温泉中降解纤维素嗜热细菌的分离的方式建设
本文选自《湖北农业科学》2014年第7期,版权归原作者和期刊所有。纤维素酶是一类能够将纤维素降解为葡萄糖的多组分酶系的总称。根据酶的功能差异分为三类：①内切葡聚糖酶（EC 3.2.1.4）；②外切葡聚糖酶（EC 3.2.1.91）；③—葡萄糖苷酶（EC 3.2.1.21）[1，2]。纤维素酶降解纤维素是酶系各组分之间协同作用的结果。首先由内切葡聚糖酶在纤维素分子内部非结晶区进行随机的酶切产生小分子的纤维素，然后由外切葡聚糖酶以纤维二糖为单位从纤维素线性末端进行水解，每次切下一个纤维二糖分子，最后由—葡萄糖苷酶将纤维二糖以及短链纤维寡糖水解成葡萄糖[3—5]。 嗜热菌是一类能在45 ℃以上生长和繁殖的极端环境微生物，包括部分细菌、古菌和真菌三大类，通常分布在地热环境和人工高温环境中，如温泉、地热区土壤、深海火山口、深海热液区以及高温堆肥、热水器等环境[6]。嗜热菌产生的热稳定酶具有耐热性、高效性以及对有机溶剂、去污剂和变性剂的较强抗性，在食品、医药、生物质能源、生物工程及废物处理等方面都得到广泛的应用[7]。其中，热稳定的纤维素酶在纤维素的转化中有着重要的应用价值。研究表明，许多高温菌具有分解纤维素的能力，如芽孢杆菌属（Bacillus）、梭状芽孢杆菌属（Clostridium）、脱硫肠状菌属（Desulfotomaculum）、热酸杆菌属的解纤维素热酸杆菌（Acidothermus cellulolyticus）、喜热菌属（Caloramator）的厌氧和分解纤维素高温菌NA10菌株[8]。由于高温有利于纤维素的降解，而高活力热稳定的纤维素酶更是纤维素酶研究的重要内容。因此，研究采用纯培养的方法从温泉样品中筛选出能降解纤维素的耐热性菌株并进行了16S rDNA鉴定，为在常温条件下获得有价值的热稳定性强的酶奠定了基础。
论文代写 材料与方法 1.1 材料 温泉样品：大盆地温泉和大沸泉，温度42.5～97.0 ℃，取自美国内达华州；42～70 ℃温泉样品，取自福建福州永泰。菌株Escherichia coli DH5为福建农林大学食品科学学院实验室保存。 1.2 试验方法 1.2.1 嗜热细菌的分离 将泥样和水样混合均匀后，以500 r/min离心2 min，去除大颗粒的杂质，然后以10 000 r/min离心10 min，获得菌体沉淀。水样可以直接利用。处理后的样品分别置于4 ℃冰箱和—70 ℃超低温冰箱。专业提供专业代写论文的服务，欢迎光临取处理好的样品加适量无菌生理盐水稀释，取100 L涂布于ZoBell 2216E或者TIM改良后的TM固体培养基上，置于不同温度的电热恒温鼓风干燥箱中培养。挑取单个菌落进行划线分离，反复分离至单一菌落。 1.2.2 嗜热菌全菌蛋白分析 将提取纯化得到的嗜热菌全菌蛋白进行SDS—PAGE凝胶电泳，挑选具有不同电泳带型的嗜热菌菌株进行复筛。 1.2.3 降解纤维素嗜热菌的筛选 将纯化得到的嗜热菌分别点种于纤维素筛选平板上，置于合适的温度下培养1～2 d。用0.1%刚果红染色0.5 h，再用1 mol/L NaCl溶液脱色0.5 h，挑选有透明圈的菌落，测量透明圈直径，进行初筛。复筛采用液体发酵培养基，于120 r/min下培养36 h，测定发酵液酶活[9，10]。 毕业论文 基因序列的PCR扩增和鉴定 用细菌基因组提取试剂盒提取嗜热菌基因组DNA，再进行PCR扩增，将回收后的16S rDNA片段与pMD18—T vector 在16 ℃连接过夜，再转化至E. coli DH5中。将提取得到的质粒经Hind Ⅲ限制性内切酶和BamH I限制性内切酶在37 ℃反应3～4 h，取适量酶切产物于1%琼脂糖凝胶上电泳，分析插入片段的大小，确定克隆是否成功[11]。 1.2.5 序列比对和系统发育分析 阳性克隆的测序由北京天根生物科技公司完成。核酸序列相似性分析采用美国国家生物技术信息中心（National Center for Biotechnology Information， NCBI）提供的比对搜索工具BLAST（Basic local alignment search tool， BLAST）进行搜索（用Clustal X（1.83）进行序列比对，采用MEGA构建系统发育树。 2 结果与分析 2.1 嗜热菌的分离纯化和菌株分型 每个样品经过处理后，涂布于嗜热菌分离培养基ZoBell 2216E或者TIM改良后的TM固体培养基上，分别在53 、60 、65 、70 、85 ℃下进行培养。经过多次划线分离纯化得到27株嗜热菌菌株。 部分嗜热菌的菌落形态如表1所示。已纯化的嗜热细菌菌株采用甘油法保存于—70 ℃冰箱。 毕业论文 采用嗜热菌全菌蛋白的SDS—PAGE凝胶电泳（图1）对27株嗜热菌进行初步筛选。挑选具有不同电泳带型的嗜热菌菌株进行下一步的研究。 2.2 降解纤维素嗜热菌的筛选与鉴定 2.2.1 产纤维素酶嗜热菌的筛选 采用刚果红染色法从永泰温泉筛选到两株具有较强纤维素降解能力的菌株LY8和LY7，对这两株菌株的形态进行观察，并进行鉴定。 2.2.2 产纤维素酶嗜热菌的形态特征 两株菌株都是杆状、有芽孢的革兰氏阳性菌，菌落均是白色。LY7没有鞭专业提供专业代写论文的服务，欢迎光临毛，LY8有鞭毛（表2）。 2.2.3 降解纤维素嗜热菌的酶活活性 纤维素酶根据酶的功能的差异可分为三类：内切葡聚糖酶（EG），外切葡聚糖酶（CBH），—葡萄糖苷酶（BGL）。如图2所示，LY8内切葡聚糖酶活性高达145 IU/mL。 2.3 降解纤维素嗜热菌的鉴定 2.3.1 产纤维素酶嗜热菌的16S rDNA鉴定 将LY7和LY8接种液体培养基，65 ℃培养36 h后离心收集菌体，用细菌基因组提取试剂盒提取这两株嗜热菌的基因组DNA。用细菌通用引物Euba27F和Euba1492R进行16S rDNA 的扩增，扩增产物大小约1 500 bp，结果见图3。 将纯化回收的16S rDNA PCR产物与pMD 18—T 载体连接，转化E. coli DH5，双酶切验证后（图4）送北京天根生物科技公司测序。 序列比对与系统发育分析 LY7和LY8的16S rDNA测序结果表明，菌株LY7的16S rDNA为1 531 bp，菌株LY8的16S rDNA为1 552 bp。用BLAST在NCBI中搜索同源序列进行比较分析，结果（图5）显示，菌株LY7属于脂环酸芽孢杆菌属（Alicyclobacillus），菌株LY8属于土芽孢杆菌属（Geobacillus），生长温度为40～70 ℃，最适温度65 ℃。 3 小结与讨论 本研究以纤维素为底物，从美国内达华州温泉和中国福建永泰温泉。
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