低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻在剖宫产术的应用

[摘要] 目的 探讨剖宫产术中应用低浓度罗哌卡因复合芬太尼腰麻效果

方法 采用数字随机法将方便选取的该院2014年1月―2017年6月行剖宫产术的产妇106名分为对照组实验组各53名,对照组行2 mL0.75%罗哌卡因腰麻实验组行5 mL 0.2%罗哌卡因+2 μg舒芬太尼腰麻,评估两组麻醉效果及安全性。

结果 ①实验组麻醉优良率98.11%显著高于对照组84.91%(P毕业论文网   [关键词] 剖宫产术;低浓度罗哌卡因;舒芬太尼腰麻   [中图分类号] R5 [文献标识码] A [文章编号] 1674—0742(2018)01(b)—0103—03   [Abstract] Objective To study the effect of low—concentration ropivacaine combined with sufentanil lumbar anesthesia in the cesarean section. Methods 106 cases of delivery women with cesarean section in our hospital from January 2014 to June 2017 were randomly selected and divided into two groups with 53 cases in each, the control group adopted the 2 mL 0.75% ropivacaine lumbar anesthesia, while the experimental group adopted the 5 mL 0.2% ropivacaine and 2 μg sufentanil lumbar anesthesia, and the anesthesia effect and safety of the two groups were evaluated. Results The anesthesia excellent and good rate in the experimental group was obviously higher than that in the control group,(98.11%vs 84.91%)(P统计学意义(P>0.05)。

纳入标准:①单胎妊娠;②孕周>37周;③知情同意。

排除标准:①存在妊娠糖尿病等妊娠合并症;②对麻醉所用药物过敏;③存在剖宫产禁忌证。

1.2 方法   将产妇送入手术室后创建静脉通道,快速输注500 mL羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液(国药准字H2005 0886),经鼻吸氧,连接心电监护仪,指导产妇取左侧卧位,于L3—4行蛛网膜下腔穿刺,对照组腰麻推注2 mL 0.75%罗哌卡因(进口药品注册号H20140764),实验组推注5 mL 0.2%罗哌卡因+2 μg舒芬太尼(国药准字H20054172),控制输注时间,6 s内推注完,退针并于硬膜外置管。

1.3 观察指标   ①对两组麻醉前后生命体征心率、平均动脉压进行检测。

②统计两组麻醉后不良反应发生病例。

1.4 效果评估标准   采用视觉模拟评分法(VAS)对镇痛效果进行评估,即将游动标尺标有10个刻度的一面背向产妇,0刻度计为0分,表示无痛,10刻度计为10分,表示最剧烈的疼痛,让产妇根据自身疼痛程度在直尺上标出相应位置,医师进行评分。

根据镇痛效果及肌肉松弛程度对两组麻醉效果进行评估:优:镇痛效果好,VAS评分基本为0分,腹部肌肉松弛,未出现牵拉反应;良:VAS评分在0~2分内,腹部肌肉较松,出现轻微牵拉反应;中:VAS评分在2~4分内,腹部肌肉较紧,出现明显的牵拉反应;差:VAS评分超过4分,疼痛剧烈,需硬膜外加药。

统计两组麻醉优良率。

1.5 统计方法   数据以SPSS 19.0统计学软件进行分析,正态计数资料以[n(%)]表示,行χ2检验,计量资料以(x±s)表示,行t检验,P0.05);干预后,两组心率均上升,平均动脉压下降,对照组变化程度明显大于实验组(P医学界研究重点。

有研究表明[7],罗哌卡因复合阿片类药物腰麻能解决单纯罗哌卡因腰麻造成的血压剧烈波动能弊端,且能在一定程度增加麻醉阻滞效果

钟导理等[8]对单纯罗哌卡因腰麻患者(对照组)、0.2%罗哌卡因复合芬太尼腰麻患者(观察组)进行临床对照分析,观察麻醉有效率90%高于对照组84%,且观察产妇麻醉后收缩压(108.7±12.8)mmHg、舒张压(76.2±9.6)mmHg、心率(90.1±13.7)次/min与麻醉前(111.9±15.2)mmHg、(79.3±10.2)mmHg、(89.7±14.3)次/min无明显变化,但优于对照?M麻醉后各生命指标水平,证实了复合麻醉的显著优势[8]。

该次研究结果显示,实验组麻醉优良率98.11%、麻醉后心率(87.28±9.76)次/min、平均动脉压(78.14±9.23)mmHg均优于对照组84.91%、(93.97±11.05)次/min、(64.58±8.48)mmHg,表明复合麻醉能发挥协同作用,在稳定生命体征的同时,增强麻醉效果,与上述研究结论相符。

实验组不良反应发生率11.32%与对照组32.07%差异有统计学意义,这表主要是因为复合芬太尼能减少罗哌卡因用量,避免全身吸收,故实验组不良反应少。

综上所述,剖宫产中应用低浓度罗哌卡因+舒芬太尼腰麻有利于维持产妇生命体征稳定性,增强麻醉效果,且不良反应少,值得推广。

[参考文献]   [1] 王贵罗.0.5%罗哌卡因复合芬太尼腰麻剖宫产麻醉中的应用研究[J].北方药学,2017,14(3):69.   [2] 常旭飞,张宝录.小剂量舒芬太尼芬太尼伍用罗哌卡因腰麻剖宫产效果观察[J].医学信息,2016,29(4):33—34.   [3] 陈牡林,王飞,李跃祥,等.0.5%罗哌卡因复合芬太尼腰麻用于剖宫产术的观察[J].内蒙古中医药,2013,32(3):4—5.   [4] Zheng D, Wu G, Qin P, et al. Hyperbaric spinal anesthesia with ropivacaine coadministered with sufentanil for cesarean delivery: a dose—response study[J]. International Journal of Clinical & Experimental Medicine, 2015, 8(4):5739.   [5] 张春蕾.舒芬太尼复合罗哌卡因腰麻在高危产妇剖宫产术中的应用观察[J].医学理论与实践,2015,28(18):2509—2510.   [6] 王志强.剖宫产术中应用罗哌卡因复合芬太尼效果观察[J].大家健康,2016,11(6下旬版):175.   [7] He Z Y, Jiao Q L, Miao Y, et al. Clinical observation of ropivacaine compuled with sufentanil for painless childbirth[J].Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences,2016,29(2 Suppl):707.   [8] 钟导理,洪春华,王春红.0.2%罗哌卡因复合芬太尼腰麻用于剖宫产术的观察[J].中国医药指南,2011,9(19):78—79.   (收稿日期:2017—10—20)。

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