药品首营资料【首营药品(新药）告知】

首营药品(新药）审批程序须知。

、 临床科室填写《首营药品审批表》,并其科主任签。

、 由药学科根据现有药品品种使用情况进行药效、价格、类品种比较进行初审。

3、 报请医院药事管理委员会临床专组进行评审。

3． 审供货单位提供加盖生产企业原印《药品生产许可证》、《营业执照》复印件与院进行业系销售人员法人委托（原件）、身份证。

3． 提供批准批件、质量标准、册商标批件、新药证批件、物价批、加盖供货企业质量管理机构原印出厂检验报告。

3．3 药学科主任责对企业审核。

、评审通交药学科采购。

5、首营药品试用期六月到期由使用科室参与评审常用药品。

通知 我院将月旬开会讨论新药（包括材）引进望医药代表根据上面要将有关证件复印件（加盖单位红印）和药品相关准备月初开始登记。

二○○三年十月二十七日