黄芪多糖及人参总皂苷对衰老小鼠的抗衰老作用
作者:赵莲芳 ，郑玉淑 ，朴惠顺 ，张善玉。
［摘要］ ［目的］ 研究黄芪多糖（APS）及人参总皂苷（TG）对D—氨基半乳糖所致亚急性衰老小鼠的抗衰老作用. ［方法］ 皮下注射给予D—氨基半乳糖制作衰老小鼠模型，同时每日分别灌胃给予不同组小鼠相应药物，持续8周，处死小鼠，计算脾脏及胸腺指数，检测血清和肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）的活性. ［结果］ APS组小鼠的脾脏指数、血清及肝组织内SOD，GSH—PX活性均明显升高;APS和TG联用组小鼠脾脏指数、血清及肝组织内SOD，GSH—PX活性均明显升高;TG组小鼠肝组织内GSH—PX活性明显升高. ［结论］ 单独使用APS或与TG联用均可提高小鼠抗氧化物酶活性，增加免疫器官质量，提示单独使用APS或与TG联用均具有较好的抗衰老作用.
; ABSTRACT:OBJECTIVE To study the antisenility effects of astragalus polysaccharide（APS）and total ginsenoside（TG）on senile mice induced by D—galactosamine.METHODS The senile models of mice were established by subcutaneous injection of D—galactosamine at the nape，and administrated with homologus drugs.After8weeks，the mice were killed，and the activity of superoxide dismutase（SOD）and glutathione peroxidase（GSH—PX）in serum and liver tissues were detected by biochemistry method and the weight of immune organs such as spleen and thymus were measured.RESULTS In APS group，the spleen index and the activity of SOD and GSH—PX in liver tissues and serum were increased;in APS plus TG group the spleen index，the activities of SOD and GSH—PX in serum and liver tissues were significantly increased;in TG group，the activity of GSH—PX in liver tissues was significantly increased.CONCLUSION APS and APS combination with TG can increase the activity of SOD and GSH—PX in serum and liver tissues and the weight of immunity organs，so APS and APS combination with TG have antisenility effects.Key words:senescence;plants，medicinal;mice。
; 黄芪多糖（astragalin polyose，APS）为黄芪的主 要有效成分，而人参总皂苷（total ginsenoside，TG）是人参的主要活性成分，大量药理及临床实验结果表明，APS，TG均具有抗衰老活性 ［1，2］ ，在促进T淋巴细胞增殖方面具有协同作用 ［3］ .本实验采用D—氨基半乳糖制作亚急性衰老小鼠模型，观察了APS，TG，APS与TG联用对衰老模型小鼠胸腺指数、脾脏指数、血清及肝组织中超氧化歧化酶（superoxide dismulase，SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH—PX）活性的影响，旨在探讨APS，TG，APS与TG联用对衰老小鼠的抗衰老作用.
;1 材料与方法。
; 1.1 材料; 实验动物取昆明种小鼠，雌雄兼用，体重为（202）g，由延边大学医学部实验动物科提供.3年生栽植黄芪采集于吉林省和龙市，由延边大学药学院生药学教研室吕惠子副教授鉴定为膜荚黄芪（Astragalus membraneaceus Fisch.）;TG为吉林省宏久生物技术有限公司产品;SOD，GSH—PX及蛋白质测试盒均为南京建成生物工程研究所产品;D—氨基半乳糖为国药集团化学试剂有限公司产品;其他试剂均为分析纯.
;1.2 方法。
; 1.2.1 APS的提取及纯化; 称取干燥粉碎黄芪300g，加入蒸馏水（20，10倍量），于80℃条件下提取3次（2，1，1h），过滤，滤过液浓缩至约500mL，加入无水乙醇使乙醇质量浓度为800mL/L，放置过夜.沉淀物加水溶解，过滤，应用Sevag法 ［4］ 除去蛋白7次，用氨水调整pH值至8.0，加入30g/L过氧化氢溶液，于37℃水浴中放置12h，过滤，滤过液置透析袋中流水透析12h，液体浓缩后再用乙醇沉淀，放置过夜，用无水乙醇及丙酮洗涤沉淀物，干燥，得7.1g类白色粉末状粗多糖，含量为23.7g/kg.
; 1.2.2 动物分组与给药; 取昆明种小鼠50只，随机分为APS组、TG组、APS和TG联用组、模型对照组及正常组，每组各为10只.每日给予除正常组外各组小鼠颈部皮下注射50g/L D—氨基半乳糖0.5mL，每日腹腔注射给予APS组小鼠200mg/kg APS，TG组小鼠40mg/kg TG，APS和TG联用组小鼠200mg/kg APS及40mg/kg TG，同时给予正常组小鼠等量生理盐水，8周后称取小鼠体重，眼眶取血，脱颈椎处死，剖取脾脏、胸腺及肝脏，称其质量，根据体重计算胸腺及脾脏指数.
; 1.2.3 小鼠血清及肝组织中SOD，GSH—PX活性的测定; 用生理盐水将肝组织制备成100g/L匀浆，取小鼠血清及肝组织匀浆，按照测试盒操作法测定小鼠血清及肝组织SOD，GSH—PX活性及蛋白质含量.
; 1.2.4 统计学处理; 实验数据以均数标准偏差 （xSD）表示，两样本均数比较采用t检验进行.
;2 结果。
; 2.1 APS，TG对D—氨基半乳糖所致衰老小鼠胸腺及脾脏指数的影响; 正常组、APS组和APS和TG联用组小鼠脾脏指数均明显高于模型对照组，相比较见均有显著性差异（P0.05）;各组小鼠胸腺指数间无显著性差异（P0.05）;见表1.表1 各组小鼠胸腺及脾脏指数变化（略）。
; 2.2 APS，TG对小鼠血清及肝组织SOD，GSH—PX活性的影响; 正常组、APS组及APS和TG联用组小鼠血清SOD，GSH—PX活性均明显高于模型对照组，相比较均有显著性差异（P0.05）;正常组及APS和TG联用组小鼠肝组织SOD活性均明显高于模型对照组，相比较均有显著性差异（P0.05）;正常组、APS组、TG组及APS和TG联用组小鼠肝组织GSH—PX活性均明显高于模型对照组，相比较均有显著性差异（P0.05）;见表2.表2 各组小鼠血清及肝组织SOD，GSH—PX活性的变化（略）。