高效液相色谱法测定心达康片的含量

【摘要】 　　目的　 应用 反相高效液相色谱法测定心达康的含量。 方法 　以甲醇—0.2％磷酸（45∶55）（pH2.27）为流动相，采用C18化学键合硅胶为固定相，在检测波长368nm下进行测定。结果　槲皮素、山奈素、异鼠李素三种黄酮分别在7.88μg.ml—1～39.39μg·ml—1、1.64μg·ml—1～8.18μg·ml—1、23.40μg·ml—1～117.0μg·ml—1范围内线性良好，日内RSD≤1.38％（n＝3），日间RSD≤1.96％（n＝3），回收率99.4％～100.5％（n＝3）。结论　该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。 中国论文联盟编辑。

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【关键词】 心达康片；总黄酮；高效液相色谱；含量测定。

毕业论文。

Abstract:Objective To determination the content of total flavanoids in Xindakang tabalets by RP—HPLC.Methods The contents of quercetin,kaempferol and isofhamnetin were determined by HPLC simultaneously.C18 column（250×4.6mm,5μm）was used with the mixture of CH3OH—0.2% phosphate (45∶55)（pH2.27）as the mobile phase at a flow rate of 1.0 mL·min—1 with the detection wavelength at 368 nm.Results The calibration curves showed thEir good linearities in the range of 7.88 μg·ml—1～39.39μg·ml—1、1.64μg·ml—1～8.18μg·ml—1、23.40μg·ml—1～117.0μg·ml—1 respectively,the within—day RSD and between—day RSD were less than 1.38％（n＝3）and 1.96％（n＝3）respectively;the recovery of total flavanoids was 99.4％～100.5％（n＝3）.Conclusion The method appeared to be simple,reliable and accurate,and it can be used for the quality control of Xindakang tablets. 论文网。

Key words:Xindakang tablets；total flavanoids；RP—HPLC；determination。

心达康片主要成分为沙棘总黄酮，具有补益心气、化瘀通脉的功效,对缺血性心脏病、心肌缺血、心血瘀阻型冠心病等疗效显著［1］。原标准采用比色法［2］,只能测定其中总黄酮的含量。吕元琦等［3］采用毛细管电泳法测定出了沙棘药物制品心达康片中山奈酚和槲皮素两种成分，而本实验采用HPLC法同时测定心达康片中槲皮素、山奈素、异鼠李素三个组分,效果好,准确可靠。 论文网。

1　仪器和试药。

LC—6A液相色谱仪（岛津）；SPD—10A紫外检测器（岛津）;LC—2002色谱工作站；Branson—200超声清洗仪；GL—88B漩涡混合器（海门麒麟医用仪器厂）；日本AD 电子 分析 天平。 论文网。

心达康对照品：槲皮素、山奈素和异鼠李素（ 中国 药品生物制品检定所，供含量测定用）；心达康片样品（四川雅达药业股份有限公司提供，批号：050501、050502、050503，总黄酮标示量为5mg/片）。 论文代写。

甲醇（色谱纯）；水为重蒸水；其他试剂均为分析纯。 毕业论文。

2　方法和结果。

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2.1　对照品溶液的制备。

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分别取心达康对照品（槲皮素、山奈素、异属李素）适量，用甲醇配成含槲皮素19.69μg·ml—1、山奈素4.90μg·ml—1、异属李素70.14μg·ml—1的溶液，即得。 论文网。

2.2　供试品溶液的制备。

毕业论文。

取本品10片精密称定，研细。精密称取适量（约相当于心达康5mg），置50ml量瓶中，加甲醇溶解，超声30min，并稀释、定容至刻度，滤过，取续滤液作为供试品溶液。 论文代写。

2.3　色谱条件。

十八烷基硅烷键合硅胶柱：（150×4.6）mm，5μm；流动相：甲醇—0.2％磷酸（45∶55），pH:2.27；检测波长为368nm；进样量：10μl。 理论 塔板数按槲皮素、山奈素和异鼠李素峰 计算 分别大于4 000［4－6］。 论文网。

2.4　流动相的选择 论文代写。

试验了甲醇—水、乙腈—0.02 mol·L—1磷酸溶液、甲醇—0.02 mol·L—1磷酸溶液等不同流动相体系下心达康片中各组分的分离情况，结果以后者为佳；改变该体系中甲醇的比例，结果当甲醇—0.02 mol·L—1磷酸（45∶55）（pH2.27）时，三组分分离最好，色谱峰达到较高的对称性，获得理想的理论踏板数。由此确定本试验色谱分离流动相为甲醇—0.02 mol·L—1磷酸（45：55）（pH2.27）。 代写论文。

2.5　检测波长的确定 论文代写。

按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法在200～400nm波长范围内扫描，绘制紫外吸收光谱图，结果在368nm波长处有最大吸收，故确定368nm为本品测定波长。 毕业论文。

2.6　阴性空白试验 论文代写。

按照心达康片处方量，称取空白辅料适量至50ml容量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。取滤液作为供试品溶液，按含量测定的色谱条件进行HPLC检查。结果表明，空白辅料不出峰，不会干扰心达康含量的测定色谱图见图1C。 毕业论文。

2.7　色谱分离结果 代写论文。

在上述色谱条件下，按槲皮素、山奈素和异鼠李素峰计算分别大于4 000条件下，山奈素与异鼠李素峰完全分离，分离度大于1.5。对照品槲皮素、山奈素和异鼠李素的保留时间分别为12.03min,21.13min,24.13min，样品中槲皮素、山奈素和异鼠李素的保留时间分别为12.04min,21.46min,24.53min，见图1A、B。

2.8　标准曲线的制备 论文代写。

按本品含量测定项下方法配制系列浓度对照品溶液，分别精密吸取槲皮素、山奈素和异属李素对照品储备溶液各0.4ml、0.8ml、0.9ml、1.0ml、1.2ml、1.5ml、2.0ml于10ml容量瓶中，用甲醇稀释定容至刻度，摇匀，即得一系列不同浓度对照品溶液，均以10μl进样，测得峰面积积分值，浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标绘制标准曲线。结果表明，槲皮素在7.88μg·ml—1～39.39μg·ml—1范围内线性良好，回归方程为：A=26 583C+19 092,r=0.999 2；山奈素在1.64μg·ml—1～8.18μg·ml—1范围内线性良好, 回归方程为：A=40 454C＋5 679.2,r=0.999 0；异鼠李素在23.40μg·ml—1～117.0μg·ml—1范围内线性良好，回归方程为：A=29 542C＋108 332,r=0.999 2。

毕业论文。