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任务名称:甲醇生产废水处理,一、任务情况描述:
,二、任务完成计划: ...
2021/11/23 18:37:50
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通对某公司35轻汽油醚化装置原始开车以甲醇回收系统数据分析得出适合装置甲醇回收系统操作参数供其他类装置参考,甲醇回收系统三种工况对比甲醇回收系统单开工况轻汽油醚化装置引油前由处理某公司动力厂长期储存甲醇甲醇回收系统单独运,3结论通对甲醇回收系统实际操作和数据分析可知该系统可以回收污甲醇精馏出等甲醇 ...
2021/11/4 13:30:50
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一、吐哈甲醇产销状况分析(一)生产状况:吐哈甲醇8万吨生产装置1998年开始建设,2003年全面投产,产量保持逐年增长,2005年产量达到装置设计水平,实现满负荷运转,根据吐哈油田近三年的甲醇销售情况,华东、华南地区是吐哈甲醇的主目标市场,旺盛的市场需求和低廉的劳动力价格使我国成为甲醇投资的热土,据初步统计,目前我国正在兴建或正式立项的甲醇项目不少于50个,在建甲醇项目产能超过500万吨/年,预计2010年我国甲醇产能将达到1500万吨/年,2015年将达到2410万吨/年 ...
2021/8/27 11:12:14
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但是随着低温甲醇洗装置的进一步使用,出现了甲醇消耗高的严重问题,本文通过对低温甲醇洗装置甲醇消耗高的原因深入的研究和分析,进一步提出了降低低温甲醇洗装置甲醇消耗的措施和建议,但是在低温甲醇洗装置的工作过程中会消耗大量的甲醇,从某种角度来说,这并不符合保护环境和降低能源消耗的初衷 ...
2021/8/5 7:57:27
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但是随着低温甲醇洗装置的进一步使用,出现了甲醇消耗高的严重问题,本文通过对低温甲醇洗装置甲醇消耗高的原因深入的研究和分析,进一步提出了降低低温甲醇洗装置甲醇消耗的措施和建议,但是在低温甲醇洗装置的工作过程中会消耗大量的甲醇,从某种角度来说,这并不符合保护环境和降低能源消耗的初衷 ...
2021/8/5 7:57:27
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要:先容甲醇蒸汽重整制氢工艺和催化剂,对甲醇蒸汽重整制氢气技术的生产本钱进行分析评价,还先容甲醇蒸汽重整制氢技术在燃料电池中的应用,
,关键词:氢,甲醇,蒸汽重整,燃料电池目前,世界上所需的氢气主要来自于自然气蒸汽重整和烃类的部分氧化 ...
2021/8/31 18:41:34
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关键词:林德低温甲醇洗甲醇消耗尾气温度1低温甲醇洗工艺简介低温甲醇洗(Rectisol)是20世纪50年代初德国林德(Linde)公司和鲁奇(Lurgi)公司联合开发的一种气体净化工艺,该厂的低温甲醇洗装置甲醇再生塔按照设计值运行,塔底废水甲醇含量控制在0.5%以下,运行稳定且容易控制,甲醇损失量较小,甲醇质量的好坏直接影响着低温甲醇洗的净化效果甲醇中含水质量分数达4%时,CO2在甲醇中的溶解度将降低15%,H2S的溶解度也会大幅度下降另外,甲醇含水量增加,溶液密度增大,增加了动力消耗,而且对设备的腐蚀也会加剧,缩短装置使用年限 ...
2021/6/26 23:06:38
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此外,在甲醇燃料及甲醇汽车配套技术方面,美国、日本、瑞典等国家先后投入了大量人力、物力、财力进行研究和开发,得到的结论是成本降低,有利于批量生产,以煤为原料,制造甲醇,从生产效益来看,每消耗1.5~1.8吨煤可以生产1吨甲醇,在产煤区,原煤的价格100元/吨,工业甲醇的成本在800元/吨,而市场甲醇价格为2300元/吨,其利润空间非常巨大,经过以上分析,甲醇燃料作为一种新型清洁车用替代能源,首先在我国今后的能源结构调整中必将得到各级政府的大力推广,其次甲醇燃料的市场经济优势会让更多的企业参与进来扩大产能,充分发挥甲醇燃料的经济效益,环境效益和社会效益 ...
2021/7/25 23:29:58
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此外,在甲醇燃料及甲醇汽车配套技术方面,美国、日本、瑞典等国家先后投入了大量人力、物力、财力进行研究和开发,得到的结论是成本降低,有利于批量生产,以煤为原料,制造甲醇,从生产效益来看,每消耗1.5~1.8吨煤可以生产1吨甲醇,在产煤区,原煤的价格100元/吨,工业甲醇的成本在800元/吨,而市场甲醇价格为2300元/吨,其利润空间非常巨大,经过以上分析,甲醇燃料作为一种新型清洁车用替代能源,首先在我国今后的能源结构调整中必将得到各级政府的大力推广,其次甲醇燃料的市场经济优势会让更多的企业参与进来扩大产能,充分发挥甲醇燃料的经济效益,环境效益和社会效益 ...
2021/7/25 23:29:58
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化工实习开展对学生们工作能力提升有着定影响力下面化工企业实习报告是编想跟分享欢迎浏览,85℃、335℃、35℃35℃其853送到变换气甲醇洗涤塔300上塔上段顶部吸收使出300塔顶原气含量低0、3含量50、0净化气然送往分子筛脱除其甲醇及二氧化碳返回甲醇洗工段原气甲醇换热器30原气冷却器3007由3℃分别复热到℃、305℃进入冷箱,从3003塔底富硫化氢甲醇液(396℃,075,富液甲醇泵300加压到8滤器300滤甲醇甲醇换热器306喜欢贫甲醇换热温变℃甲醇甲醇换热器307与贫甲醇换热温变3℃进入气体塔顶部 ...
2021/9/13 2:18:51
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姓名—专业—环境监测与治理技术—班级—学号,一、任务情况描述:
,二、任务完成计划: ...
2021/12/29 7:09:30
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class=MsoNormal>陕西省咸阳市甲醇汽车试点实施方案(征求意见稿),class=MsoNormal>陕西省咸阳市甲醇汽车试点实施方案(征求意见稿),class=MsoNormal>车辆:小型轿车数量:20辆车型:吉利海景甲醇汽车车辆用途:出租预期单车行驶里程约:40万公里总行驶里程约:800万公里燃料加注站点:咸阳市西兰路吴家堡加油站,改造加注点一座,咸阳市陈阳寨新建撬装便利站一座和咸阳市东新建撬装便捷站一座,共三个站 ...
2022/2/6 4:31:50
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摘要:甲醇可调控植物基因和蛋白的表达,介导植物的防御,加快植物的生长,甲醇刺激植物生长的现象最早发现于1985年[6],从那时起,这一现象在藻类、单子叶和双子叶植物中均得到了反复证实,甲醇可明显刺激单子叶植物地上部分的生长 ...
2021/8/17 5:39:35
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汽车大发展后,局面发生改变,特别是乙醇汽油的应用,对甲醇汽油是一个很大促进,需要给甲醇正名的呼声日益高涨,所以,甲醇已是事实上的汽油替代燃料,只是没有被政策公开作为燃料应用,正是看好甲醇汽车的发展前景,不少汽车企业积极投入研发 ...
2021/6/9 17:05:50
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在农药,医药,染料,香料,涂料以及三大合成材料生产中都需要甲醇作为原料或作为溶剂,由此,甲醇合成的工艺也显得尤为重要,在联醇工艺中,铜基催化剂易中毒,要求合成甲醇的原料气中含硫总量应小于1mL/m3.该法不但流程简单,而且投资省,建设快 ...
2021/6/10 6:05:19
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要:文章根据现我国现在甲醇储存的现状,对甲醇储存设备进行技术改造,并通过改造后的运行情况,说明“大小呼吸”技术改造的可行性,本项目储运区中甲醇罐区有10000m3内浮顶罐的甲醇储槽2台,存在“大小呼吸损耗”,甲醇储罐“大小呼吸”损耗采用“美国石油学会AmericanPetrateumInstituteAPIP2518”对浮顶罐的化工产品储存损耗进行计算:①内浮顶罐化工产品装卸“大呼吸”损耗的计算公式及损耗量 ...
2021/9/7 11:12:02
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Lurgi低压甲醇合成工艺与ICI的最大区别是,它采用列管式反应器,CuO/ZnO基催化剂装填在列管式固定床中,反应热供给壳程中的循环水以产生高压蒸汽,反应温度由控制反应器壳程中沸水的压力来调节,操作温度和压力分别为250~260℃和5~6MPa,三、甲醇合成工艺的发展趋势在我国,甲醇合成工艺的研究重点是节能降耗和高效催化剂方面,从总的趋势来看,气相合成工艺的发展基本上已经走向了顶峰,很难再进行较大的突破,而液相合成工艺未来可能与气相合成工艺结合,并逐渐取代气相合成法成为甲醇合成的主要生产工艺 ...
2021/5/26 12:47:49
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关键词:氢,甲醇,蒸汽重整,燃料电池思想汇报/sixianghuibao/,/html/jianli/,甲醇蒸汽重整,反应方程式为: ...
2021/8/23 6:20:27
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甲醇分解,反应方程式为:
,甲醇蒸汽重整,反应方程式为:
,甲醇蒸汽重整制氢工艺具有以下特点: ...
2021/8/30 4:46:56
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甲醇分解,反应方程式为:
,甲醇蒸汽重整,反应方程式为:
,甲醇蒸汽重整制氢工艺具有以下特点: ...
2021/8/24 4:46:55
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关键词:氢,甲醇,蒸汽重整,燃料电池思想汇报/sixianghuibao/,/html/jianli/,甲醇蒸汽重整,反应方程式为: ...
2021/8/31 20:28:04
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气化变换净化合成甲醇煤制甲醇关键技术是煤气化连续化和规模化,)煤接液化是将煤气化制得合成气(+)以再催化剂作用下合成油品和化学品其工艺程煤气化合成油品煤接液化工艺先把煤全部气化成合成气(氢气和氧化碳)然再催化剂存下合成汽油等,)成立治区煤化工产业发展领导组统领全区煤化工发展工作制定我区煤化工产业发展规划协调煤化工产业发展程出现各种问题 ...
2021/8/27 14:49:31
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近年来,一种新型的低公害节能环保汽车正在逐渐亮相各大车展,这种汽车不仅可以用汽油做燃料,而且可以用纯甲醇做燃料,或者用二者混合燃料,这个改造很简单,像手机一样大小的芯片,和汽车的ECU串联起来就行了,而且既可以使用汽油,又可以使用甲醇,我们叫灵活燃料汽车,再一个就是煤质燃料,一个甲醇一个二甲醚,通过甲醇来提取氢燃料淀粉 ...
2021/8/5 10:16:26
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近年来,一种新型的低公害节能环保汽车正在逐渐亮相各大车展,这种汽车不仅可以用汽油做燃料,而且可以用纯甲醇做燃料,或者用二者混合燃料,这个改造很简单,像手机一样大小的芯片,和汽车的ECU串联起来就行了,而且既可以使用汽油,又可以使用甲醇,我们叫灵活燃料汽车,再一个就是煤质燃料,一个甲醇一个二甲醚,通过甲醇来提取氢燃料淀粉 ...
2021/8/5 10:16:26
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近年来,一种新型的低公害节能环保汽车正在逐渐亮相各大车展,这种汽车不仅可以用汽油做燃料,而且可以用纯甲醇做燃料,或者用二者混合燃料,这个改造很简单,像手机一样大小的芯片,和汽车的ECU串联起来就行了,而且既可以使用汽油,又可以使用甲醇,我们叫灵活燃料汽车,再一个就是煤质燃料,一个甲醇一个二甲醚,通过甲醇来提取氢燃料淀粉 ...
2022/1/30 19:02:10
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本文着重对MTO级甲醇单塔精馏工艺进行研究,分析其工艺环节,提供降低能耗的办法,三、单塔精馏MTO级甲醇各工艺参数条件下的能耗对比对于整个煤制烯烃产业,实际上能耗主要来自对水资源的消耗[2],在合成甲醇工业中,精馏的能耗是影?甲醇生产成本的关键 ...
2021/8/5 15:00:37
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本文着重对MTO级甲醇单塔精馏工艺进行研究,分析其工艺环节,提供降低能耗的办法,三、单塔精馏MTO级甲醇各工艺参数条件下的能耗对比对于整个煤制烯烃产业,实际上能耗主要来自对水资源的消耗[2],在合成甲醇工业中,精馏的能耗是影?甲醇生产成本的关键 ...
2021/8/5 15:00:37
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关于立即开展打击非法生产储存经营使用运输甲醇、醇基燃料专项整治行动方案,全镇范围内非法生产、储存、经营、使用、运输甲醇、醇基燃料的单位和个人,各办公室在整治过程中要依法依规,严格执法、文明执法,严格按照整治的要求,坚决依法打击取缔非法甲醇、醇基燃料生产、储存、经营、使用行为,切实将专项整治落到实处 ...
2021/7/4 3:33:20
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全镇围非法生产、储存、营、使用、运输甲醇、醇基单位和人,()严厉打击非法生产、储存、营甲醇、醇基行取缔非法和窝,各办公室整治程要依法依规严格执法、明执法严格按照整治要坚依法打击取缔非法甲醇、醇基生产、储存、营、使用行切实将专项整治落到实处 ...
2021/10/16 3:19:50
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从多头行情转为飞流直下,短短11个交易日已让甲醇恍如隔世,另一方面,国内甲醇价格一般以煤制甲醇和焦炉煤气制甲醇为主,其对煤炭价格的敏感性更强一点,钟美燕强调,在强下跌的趋势中,技术形态被完全破坏,因此短期难言底部 ...
2021/11/6 12:48:40
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、整治对象全镇围非法生产、储存、营、使用、运输甲醇、醇基单位和人,二、整治容()严厉打击非法生产、储存、营甲醇、醇基行取缔非法和窝,各办公室要充分认识非法违法生产、储存、营甲醇、醇基行存危险性切实加强对专项整治组织领导迅速部署和组织专项行动 ...
2021/9/22 6:01:01
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operationalsiteairthemethylalcoholexaminesthenewmethodWANGYiHANGXue—yu【Abstract,色谱条件的选择在日常工作经验的基础上,参照相关文献,对柱温,气化室温度,检测室温度,载气流速等进行优化选择,选定色谱条件为柱温170℃,检测室温度:190℃,汽化室温度190℃,氢气40ml/min,空气450ml/min,氮气40ml/min,GB/T5009.48—2003.食品卫生检验方法理化部分(一)[2]GBZ/T160.48—2004.工作场所空气中醇类化合物的测定方法作者单位:223001江苏淮安市疾病预防控制中心 ...
2021/12/30 19:15:20
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可行性研究报告 目录 概论二市场分析及预测三原煤情况四厂选择及建厂条件五设计方案六环境保护及安全生产七机构设置及劳动定员八实施进计划九投估算及金筹措十济效益分析十项目总评价 概论 、项目提出背景、理由及必要性能题是世纪人类面临主题,000年至00年我国甲醇消费量构成如下表我国甲醇消费量及构成表单位万吨产品000年 00年 00年 消费量占%消费量占%消费量占%甲醛97559967607577V869980醋酸83558898甲胺99389098B93595369937甲醇掺烧汽油09680955088甲烷氯化物6033其它73077659836合计5006095008500由上表数据可见近几年我国甲醇产品主要用甲醛生产其使用量占总消费量70—75%用掺烧汽油童仅占总消费量l%不到,我国甲醇产量、进出口量、表观消费量表(单位万吨)年份能力产量进口量出口量表观消费量9969909300899733673370797809983599887698850999936837390363600037098693065005399500033065509589357700 095800085393上表数据可见我国甲醇供矛盾多年直很突出有年份进口量国产量很多年份进口量接近国产量 ...
2021/7/20 21:52:20
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实验部分2.1仪器与试剂多维气相色谱质谱联用仪(Multidimensionalgaschromatography—massspectrometry,MDGC—MS,日本岛津公司),2D系统为ShimadzuGCMS—QP2010Plus型气相色谱质谱联用仪,配有电子轰击源(Ei),(30m0.25mmI.D.,0.25@m,JWScientific公司),流速44.4cm/s ...
2021/8/30 18:30:14
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实验部分2.1仪器与试剂多维气相色谱质谱联用仪(Multidimensionalgaschromatography—massspectrometry,MDGC—MS,日本岛津公司),2D系统为ShimadzuGCMS—QP2010Plus型气相色谱质谱联用仪,配有电子轰击源(Ei),(30m0.25mmI.D.,0.25@m,JWScientific公司),流速44.4cm/s ...
2021/8/30 18:30:14
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曹艳芳,高效液相色谱法,五指毛桃药材来源(略) ...
2021/8/20 16:45:26
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88888888 ...
2021/7/4 22:56:11
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要:本文介绍了兖矿鲁化甲醇装置在甲醇联合机、合成及精馏方面存在的问题及相应的解决措施,从流程改造及指标控制方面着手进行优化,保证系统安全低耗长周期运行,合成塔尾气回收再沸器液位常压精馏塔兖矿鲁南化工有限公司20万吨/年甲醇装置采用大连瑞克RK—05型催化剂低压合成,由闪蒸槽向精馏系统直接进料,经预塔、加压塔、常压塔三塔精馏,在不采预塔初馏分和常压塔杂醇油的情况下,生产符合GB388—2011要求的精甲醇,在实际运行过程中及时记录、分析装置暴露出的问题,通过指标优化及系统改造,维护装置安全效益运行一、甲醇联合机流程优化1.存在问题1)甲醇扩产改造后,实现合成三塔并联生产,共用一个甲醇分离器,分离器出口的循环气分两路:一路去3台4M25式压缩机循环段入口总管 ...
2021/5/22 0:27:49
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的数值表示,按下式计算:式中:V滴定时所用氢氧化钾标准溶液的体积(mL),mL三口圆底烧瓶中,然后加入196mL甲醇,再加入2mL浓H2SO4,采用油浴加热,将温度升至100℃,让甲醇回馏反应4h,mL三口圆底烧瓶中,然后加入196mL甲醇,再加入2mL浓H2SO4,采用油浴加热,将温度升至100℃,甲醇在里面循环反应 ...
2021/9/13 2:18:42
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DifferentSolventsontheExtractionofPaeoniflorinfromRadixPaeoniaeRubra论文代写,PaeoniceRubr;Paeoniflorin;HPLC赤芍为毛莨科多年生草木植物赤芍或赤芍的干燥根,为中医临床常用药物,始载于《神农本草经》,中国药典》2000年版赤芍药苷含量测定提取用溶剂,笔者选用甲醇、75%乙醇、重蒸馏水作溶剂测定赤芍中芍药苷含量 ...
2021/8/26 8:17:07
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偏酸可用饱和美篮甲醇液,偏碱可用伊红甲醇液分别调节至染色满意为止,那么,白细胞核不着色,说明是染色液中碱性部分不足所致,但使用不同厂家、批号所配制试剂均失败,可排除甲醇质量问题 ...
2021/8/15 9:51:56
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DifferentSolventsontheExtractionofPaeoniflorinfromRadixPaeoniaeRubra论文代写,PaeoniceRubr;Paeoniflorin;HPLC赤芍为毛莨科多年生草木植物赤芍或赤芍的干燥根,为中医临床常用药物,始载于《神农本草经》,中国药典》2000年版赤芍药苷含量测定提取用溶剂,笔者选用甲醇、75%乙醇、重蒸馏水作溶剂测定赤芍中芍药苷含量 ...
2021/8/26 8:17:07
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偏酸可用饱和美篮甲醇液,偏碱可用伊红甲醇液分别调节至染色满意为止,那么,白细胞核不着色,说明是染色液中碱性部分不足所致,但使用不同厂家、批号所配制试剂均失败,可排除甲醇质量问题 ...
2021/8/15 9:51:56
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60万吨煤甲醇项目各方多年不断争取和不懈努力今天终落户xx隆重开工建设了,我们也真诚希望投方和项目建设单位放心投加项目运作力积极筹措金加快建设进严把质量关口以快建设速和优质工程质量把60万吨煤甲醇项目建设成咸阳乃至陕西精品工程,预祝60万吨煤甲醇项目建设顺利早日建成达效谢谢相关热词甲醇万吨致辞</ ...
2021/9/25 1:31:00
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要:本文介绍了JM51催化剂的运行情况和催化性能,探讨热点温度与气体成分对JM51催化剂催化性能的影响,保护催化剂,JM51催化剂催化性能影响因素甲醇合成是有机化工中最重要的催化反应之一,催化剂的选择是甲醇合成的关键,选择合适的催化剂既能增加甲醇产量,又能降低生产成本,提高经济效益,裴学国,亓栋,唐海涛,影响甲醇合成气体单程转化率的因素,中氮肥,2007(1):29—30[2]王岩军,粗甲醇产品中杂质的控制,化学工程与装备,2010(7):54—55 ...
2021/5/21 21:41:09
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ml,加入5ml甲醇溶液,充分振摇,过滤,取甲醇过滤液,滴在滤纸上,干燥后喷以0.5%的醋酸镁甲醇溶液,于80℃加热5min,显棕色,ml甲醇溶液,充分振摇,过滤,取甲醇过滤液1滴,加入25%Na2CO3水溶液,4%HCHO及5%邻二硝基苯溶液各1滴,混合后置水浴上加热,在1~4min内产生紫色,ml,加甲醇5ml,置水浴上搅拌使充分溶解,放冷,滤过,重复操作3次,合并滤液,滤液浓缩,作为供试品液 ...
2021/8/22 3:07:07
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ml,加入5ml甲醇溶液,充分振摇,过滤,取甲醇过滤液,滴在滤纸上,干燥后喷以0.5%的醋酸镁甲醇溶液,于80℃加热5min,显棕色,ml甲醇溶液,充分振摇,过滤,取甲醇过滤液1滴,加入25%Na2CO3水溶液,4%HCHO及5%邻二硝基苯溶液各1滴,混合后置水浴上加热,在1~4min内产生紫色,ml,加甲醇5ml,置水浴上搅拌使充分溶解,放冷,滤过,重复操作3次,合并滤液,滤液浓缩,作为供试品液 ...
2021/8/22 3:07:07
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建立了毛细管气相色谱法测定白酒甲醇含量方法,×053×),献� ...
2021/11/29 20:15:49
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modelmanifestingacutemethanolpoisoningandstudytheocularchangessoastolayfoundationsforfurtherinvestigationofvisualimpairmentcausedbymethanolintoxicationanditstreatment.【Methods,poisoninginratscouldbesuccessfullyduplicatedbyexposuretoamixtureofN2O/O2aswellasmethanoladministrationbygavage,withtypicalretinalstructuralandfunctionalchanges.
,本研究采用SD大鼠,设立不同剂量甲醇灌胃组,借鉴人类急性甲醇中毒的诊断标准制订该模型的评价指标,探讨其眼部结构和功能改变,较系统地建立了急性甲醇中毒的大鼠模型,为今后进一步研究视功能损害机理及救治方法打下基础 ...
2021/8/17 0:46:36
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modelmanifestingacutemethanolpoisoningandstudytheocularchangessoastolayfoundationsforfurtherinvestigationofvisualimpairment.【Methods,poisoninginratscouldbesuccessfullyduplicatedbyexposuretoamixtureofN2O/O2methanoladministrationbygavage,withtypicalretinalstructuralandfunctionalchanges.
,本研究采用SD大鼠,设立不同剂量甲醇灌胃组,借鉴人类急性甲醇中毒的诊断标准制订该模型的评价指标,探讨其眼部结构和功能改变,较系统地建立了急性甲醇中毒的大鼠模型,为今后进一步研究视功能损害机理及救治方法打下基础 ...
2021/8/21 13:23:16
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modelmanifestingacutemethanolpoisoningandstudytheocularchangessoastolayfoundationsforfurtherinvestigationofvisualimpairment.【Methods,poisoninginratscouldbesuccessfullyduplicatedbyexposuretoamixtureofN2O/O2methanoladministrationbygavage,withtypicalretinalstructuralandfunctionalchanges.
,本研究采用SD大鼠,设立不同剂量甲醇灌胃组,借鉴人类急性甲醇中毒的诊断标准制订该模型的评价指标,探讨其眼部结构和功能改变,较系统地建立了急性甲醇中毒的大鼠模型,为今后进一步研究视功能损害机理及救治方法打下基础 ...
2021/8/21 13:23:16
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下面,笔者拟就21世纪世界以煤和天然气为原料的C1化学的发展趋势作一些阐述,并对我国C1化学的发展提一些建议,面对21世纪高科技发展和我国即将加入WTO的挑战,我国以煤和天然气为原料的C1化学也应当而且必将有所发展,有所进步,建立以天然气为原料、以甲醇为主体的C1化学基地 ...
2021/9/6 8:24:03
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摘要HPLC法测定宁夏产四种柴胡中木脂素类成分(kaerophyllin)的含量,用甲醇提取后进样,为系统地考察柴胡的质量,笔者对宁夏产四种柴胡中Kaerophyllin进行了含量测定,2.3回收率试验精密称取北柴胡粉末0.5g,加入Kaerophyllin1.0260mg,用甲醇25ml40℃温浸20min后,超声提取30min,过滤 ...
2021/8/20 17:07:25
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大豆异黄酮含量测定的方法很多[1],主要有高效液相色谱法(HPLC),高效液相色谱质谱法(HPLCMS)、气相色谱法(GC)和毛细管电泳法.我们采用的紫外分光光度法与其它方法相比,简便快捷,且对仪器设备要求不高,目前用此方法测定保健食品中大豆异黄酮含量少见报道.
,1.2.1保健品中大豆异黄酮提取与分离取保健品4粒,精密称质量,置100mL圆底烧瓶中,加800mL/L甲醇70mL超声提取40min,趁热抽滤,甲醇提取液在35℃减压蒸去甲醇,然后在45℃减压蒸去水,再加入20mL甲醇溶解作为供试品溶液备用.
,1.2.2.1薄层色谱用硅胶GF254薄层板,以氯仿无水甲醇(10∶0.5)为展开剂,用标准品和样品点样(无水甲醇溶解),在254nm紫外灯下检测,见图1. ...
2021/8/15 23:19:55
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摘要HPLC法测定宁夏产四种柴胡中木脂素类成分(kaerophyllin)的含量,用甲醇提取后进样,为系统地考察柴胡的质量,笔者对宁夏产四种柴胡中Kaerophyllin进行了含量测定,2.3回收率试验精密称取北柴胡粉末0.5g,加入Kaerophyllin1.0260mg,用甲醇25ml40℃温浸20min后,超声提取30min,过滤 ...
2021/8/20 17:07:25
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(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—0.2%磷酸溶液,柱温为25℃,流速为0.7ml/min,检测波长为340nm,考察九节茶的最佳梯度洗脱条件,Summit高效液相色谱仪(P680HPLCPump,ASI—100AutomatedSampledInjector,PDA—100PhtodiodeArrayDetecter,UVD170U,STH585ColumnOven),Chromeleon数据处理系统,KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),取药材粗粉1.0g(过20目筛),加水回流提取两次,每次加水20ml,提取1h,滤过,合并滤液,蒸干,残渣转移至25ml量瓶中,加80%甲醇约20ml,超声30min,放至室温,用甲醇定容,离心,小心吸取上清液,用微孔滤膜过滤后备用 ...
2021/8/19 8:20:36
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隋军,徐鹏,本文以肉桂酸为考察指标,采用高效液相色谱法测定独角莲中肉桂酸含量,可有效控制独角莲药材质量,提取方法筛选取独角莲药材粉末(过3号筛)2g,3份,精密称定,置于具塞锥形瓶中,加5%盐酸溶液1ml,搅拌均匀,加入氯仿—甲醇(2∶1)20ml ...
2021/8/27 18:20:25
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隋军,徐鹏,本文以肉桂酸为考察指标,采用高效液相色谱法测定独角莲中肉桂酸含量,可有效控制独角莲药材质量,提取方法筛选取独角莲药材粉末(过3号筛)2g,3份,精密称定,置于具塞锥形瓶中,加5%盐酸溶液1ml,搅拌均匀,加入氯仿—甲醇(2∶1)20ml ...
2021/8/27 18:20:25
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摘要建立了薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量,关键词:薄层色谱—荧光分光光度法,本文采用薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连药材中小檗碱的含量 ...
2021/8/24 4:27:25
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高效液相色谱仪:HP1100DAD检测器,十万分之一电子天平,精密称芦丁对照品适量,置容量瓶中,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得,吸取芦丁对照品溶液、供试品溶液按上述方法测定,见图1、2 ...
2021/8/17 14:57:16
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摘要建立了薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量,关键词:薄层色谱—荧光分光光度法,本文采用薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连药材中小檗碱的含量 ...
2021/8/24 4:27:25
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目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量分析方法,高效液相色谱法,复方芩兰口服液主要由金银花、黄芩、连翘、板蓝根提取物组成,用于外感风热引起的发热,咳嗽,咽痛,由于紫外分光光度法专属性差,多采用高效液相色谱法测定绿原酸和黄芩苷含量[1~6],结果表明,该法灵敏,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制 ...
2021/8/19 0:10:36
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目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量分析方法,高效液相色谱法,复方芩兰口服液主要由金银花、黄芩、连翘、板蓝根提取物组成,用于外感风热引起的发热,咳嗽,咽痛,由于紫外分光光度法专属性差,多采用高效液相色谱法测定绿原酸和黄芩苷含量[1~6],结果表明,该法灵敏,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制 ...
2021/8/19 0:10:36
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对平喘止咳贴(襄阳市中医院制备),取药膏2克,加50%甲醇30ml,超声提取30min,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣甲醇使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣甲醇定容2ml,作为供试品溶液,中国药典[S]2010年版一部.北京:中国医药科技出版社 ...
2021/8/12 12:34:46
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对平喘止咳贴(襄阳市中医院制备),取药膏2克,加50%甲醇30ml,超声提取30min,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣甲醇使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣甲醇定容2ml,作为供试品溶液,中国药典[S]2010年版一部.北京:中国医药科技出版社 ...
2021/8/12 12:34:46
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作者:张逢春,刘成柏,吴宗泽,齐晓娟,陈霞,g洋铁酸模干粉以4∶1的质量比加入甲醇溶剂,60℃超声30min,重复3次,甲醇—超声提取物与乙醇提取物各3.00g,加入50ml的2mol/L的HCl,加热冷凝回流2h ...
2021/8/21 13:17:25
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为研究苯甲醇对海藻糖负载红细胞的影响,在4℃条件下将红细胞孵育在浓度分别为10、30、50、100mmol/L的苯甲醇海藻糖溶液中24小时,用氰化血红蛋白试剂盒测定海藻糖负载红细胞的溶血率,用硫酸蒽酮法检测红细胞内海藻糖浓度水平,AlcoholonTrehaloseloadingRedBloodCellsbeforeLyophilization,苯甲醇为海藻糖负载红细胞的媒介,可大大提高红细胞海藻糖负载率,从而提高冻干红细胞血红蛋白回收率 ...
2021/8/15 10:22:45
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为研究苯甲醇对海藻糖负载红细胞的影响,在4℃条件下将红细胞孵育在浓度分别为10、30、50、100mmol/L的苯甲醇海藻糖溶液中24小时,用氰化血红蛋白试剂盒测定海藻糖负载红细胞的溶血率,用硫酸蒽酮法检测红细胞内海藻糖浓度水平,AlcoholonTrehaloseloadingRedBloodCellsbeforeLyophilization,苯甲醇为海藻糖负载红细胞的媒介,可大大提高红细胞海藻糖负载率,从而提高冻干红细胞血红蛋白回收率 ...
2021/8/15 10:22:45
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高媛张双硕,供试品溶液的制备精密称取水飞蓟提取物约0.1g,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇溶液25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30min,放冷,再称定重量,用甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,提取样品的制备称取水飞蓟药材300g,粉碎,脱脂干燥,用10倍量90%的乙醇提取3次,1h/次,分次过滤,合并滤液,滤液减压浓缩至无醇味,加水定容至1000ml,摇匀 ...
2021/8/26 20:14:16
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(单位万吨%)表地域998比例999比例000比例美洲5658090其美国736639637欧洲78037803780亚洲7380986其他35003500333合计336900300365300国生产状况00年国甲醇生产企业有8总产能0万吨年产量65万吨市场量约350万吨99-000年成长率约%预计005年国甲醇量约5万吨,年我国甲醇主要生产企业单位(万吨年)(表三)项目企业名称产能原石化四川维尼纶厂30乙炔尾气上海焦化有限公司00煤3庆油田甲厂60天然气哈尔滨气化厂0焦炉煤气5榆林天然气化工有限责任公司0天然气6青海格尔木油田炼油厂00天然气7四川西北气矿甲醇厂00天然气8齐鲁石化公司二化肥厂00渣油9山东鲁南化肥厂00煤0石油吐哈油田分公司甲醇厂80天然气供状况003年全球甲醇量3000万吨按地区量分配见表四,吨%)表四地域993比例998比例003比例美国600308003089009西欧53006580066000亚洲700365008007其他5006007300合计060000660000300000前景分析甲醇加工产品目前已达0多种近年我国甲醇量成长迅速年平成长率达% ...
2021/12/14 11:11:29
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作者:景舒,马琛,马志平,王霞,郭晋,高效液相色谱法,蒙成药乌兰十三味滴丸由土木香、苦参、悬钩子木、山柰、诃子、川楝子、栀子、茜草、枇杷叶、紫草茸、橡子、紫草、金莲花组成 ...
2021/8/20 16:37:05
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色谱柱为ODS2—C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),精密称取丹酚酸B对照品2.5mg置于25ml容量瓶中,加适量75%甲醇使之溶解,用75%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得丹酚酸B对照品溶液(0.1mg/ml),取冠心丹参滴丸10粒,精密称定,研碎,置10ml容量瓶中,加75%甲醇适量,超声30min,用75%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,用0.45μm微孔滤膜过滤,作为供试品溶液 ...
2021/8/21 12:35:26
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建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量,舒肝宁注射液由茵陈、栀子、黄芩、板兰根和灵芝提取物制成的灭菌水溶液,主治清热解毒,利湿退黄,益气扶正,保肝护肝,是有效治疗各种病毒性肝炎的中药制剂,其主要有效成分为黄芩苷和栀子苷,精密称取黄芩苷和栀子苷各对照品适量,适量甲醇溶解后,用水定溶,分别制成30、45、60、75、100μg/ml黄芩苷对照品溶液,30、60、90、120、150μg/ml栀子苷对照品溶液 ...
2021/8/20 10:18:45
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甲醇:色谱纯,美国天地(TEDIA)公司,其他试剂为分析纯,物,加醋酸乙脂20ml,超声10min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作供试品溶液,论文代写 ...
2021/8/23 12:12:05
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含量测定,橙皮苷,g,置索氏提取器中,加石油醚(60℃~90℃)80mL,加热回流3h,弃去石油醚,药渣挥干,加甲醇80mL,再加热回流至提取液无色,放冷,滤过,滤液置100mL量瓶中,用少量甲醇分数次洗涤容器,洗液滤入同一量瓶中,加甲醇定容至刻度 ...
2021/8/10 22:23:45
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摘要建立了培坤胶囊中橙皮苷的二次薄层色谱—荧光分析法,为了更好地控制其质量,我们建立了二次薄层层析—荧光分析法测定其中橙皮苷含量,a—橙皮苷标准品b—供试品c—缺陈皮空白样品2.3荧光条件的选择参考有关文献〔1〕,在激发波长为310nm,发射波长为500nm下进行测定,并考察了不同浓度盐酸(图2)及不同浓度三氯化铝显色液(图3)对橙皮苷荧光测定的影响 ...
2021/8/27 13:00:45
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色谱柱为ODS2—C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),精密称取丹酚酸B对照品2.5mg置于25ml容量瓶中,加适量75%甲醇使之溶解,用75%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得丹酚酸B对照品溶液(0.1mg/ml),取冠心丹参滴丸10粒,精密称定,研碎,置10ml容量瓶中,加75%甲醇适量,超声30min,用75%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,用0.45μm微孔滤膜过滤,作为供试品溶液 ...
2021/8/21 12:35:26
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建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量,舒肝宁注射液由茵陈、栀子、黄芩、板兰根和灵芝提取物制成的灭菌水溶液,主治清热解毒,利湿退黄,益气扶正,保肝护肝,是有效治疗各种病毒性肝炎的中药制剂,其主要有效成分为黄芩苷和栀子苷,精密称取黄芩苷和栀子苷各对照品适量,适量甲醇溶解后,用水定溶,分别制成30、45、60、75、100μg/ml黄芩苷对照品溶液,30、60、90、120、150μg/ml栀子苷对照品溶液 ...
2021/8/20 10:18:45
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目的建立测定舒气和胃丸中大黄酚的含量测定方法,结论该方法简便、准确、重复性好,可用于舒气和胃丸中大黄酚的含量测定,舒气和胃丸是由白术、大黄、陈皮、木香等十余味药材组成的复方制剂 ...
2021/8/13 9:47:26
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仔花感冒胶囊由狗仔花、柴胡、藁本、防风、黄芩以及马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚等制成,具有清热解毒、祛风止痛的功效,用于风热感冒所见发烧头痛、肢体不适,色谱柱:Kromasil—C18(4.6mm×250mm,5μm),w,频率50kHz)20min,放冷,滤过,滤液置50mL量瓶中,用少量甲醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀 ...
2021/8/16 1:25:06
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作者:景舒,马琛,马志平,王霞,郭晋,高效液相色谱法,蒙成药乌兰十三味滴丸由土木香、苦参、悬钩子木、山柰、诃子、川楝子、栀子、茜草、枇杷叶、紫草茸、橡子、紫草、金莲花组成 ...
2021/8/20 16:37:05
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摘要建立了培坤胶囊中橙皮苷的二次薄层色谱—荧光分析法,为了更好地控制其质量,我们建立了二次薄层层析—荧光分析法测定其中橙皮苷含量,a—橙皮苷标准品b—供试品c—缺陈皮空白样品2.3荧光条件的选择参考有关文献〔1〕,在激发波长为310nm,发射波长为500nm下进行测定,并考察了不同浓度盐酸(图2)及不同浓度三氯化铝显色液(图3)对橙皮苷荧光测定的影响 ...
2021/8/27 13:00:45
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含量测定,橙皮苷,g,置索氏提取器中,加石油醚(60℃~90℃)80mL,加热回流3h,弃去石油醚,药渣挥干,加甲醇80mL,再加热回流至提取液无色,放冷,滤过,滤液置100mL量瓶中,用少量甲醇分数次洗涤容器,洗液滤入同一量瓶中,加甲醇定容至刻度 ...
2021/8/10 22:23:45
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方法:利用D101型大孔吸附树脂对经处理后的样品及药材进行薄层色谱实验,对真安胶囊中的地榆、延胡索、三七进行了定性鉴别,真安胶囊是由地榆、延胡索、三七、川芎等中药组成,具有养血、调经、止血的功效,主要用于月经不调、经期腹痛等病症,ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿:甲醇:水(25:7:1)的下层澄清液为展开剂,饱和15min,展开,取出晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘至斑点清晰 ...
2021/8/17 12:56:35
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方法:利用D101型大孔吸附树脂对经处理后的样品及药材进行薄层色谱实验,对真安胶囊中的地榆、延胡索、三七进行了定性鉴别,真安胶囊是由地榆、延胡索、三七、川芎等中药组成,具有养血、调经、止血的功效,主要用于月经不调、经期腹痛等病症,ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿:甲醇:水(25:7:1)的下层澄清液为展开剂,饱和15min,展开,取出晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘至斑点清晰 ...
2021/8/17 12:56:35
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目的建立测定舒气和胃丸中大黄酚的含量测定方法,结论该方法简便、准确、重复性好,可用于舒气和胃丸中大黄酚的含量测定,舒气和胃丸是由白术、大黄、陈皮、木香等十余味药材组成的复方制剂 ...
2021/8/13 9:47:26
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仔花感冒胶囊由狗仔花、柴胡、藁本、防风、黄芩以及马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚等制成,具有清热解毒、祛风止痛的功效,用于风热感冒所见发烧头痛、肢体不适,色谱柱:Kromasil—C18(4.6mm×250mm,5μm),w,频率50kHz)20min,放冷,滤过,滤液置50mL量瓶中,用少量甲醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀 ...
2021/8/16 1:25:06
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五劳动模先进事迹材责任所拼命,王xx志现合成氨甲醇分厂厂长责新区30万吨年合成氨项目和50万吨甲醇两项目管理工作,白加黑,劳动模,项目理,冷却器,合成氨</ ...
2021/11/7 13:15:21
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【文献标志码, 【文章编号,兖州煤业榆林能化有限公司原甲醇汽车灌装站采用上装非密闭装车,上装鹤管充装时,由于装车鹤管长度不能完全伸至汽车罐底,呈喷溅式装车,容易导致静电电荷急剧增加,装车流速不能有效控制,存在安全隐患 ...
2021/11/2 4:54:30
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作者:虞金宝,余良忠,李才堂,李晶,文萍,张志涛,陈玉圆,取本品3片,加甲醇40ml超声处理30min,滤过,滤液水浴蒸干,残渣加甲醇2~3ml使溶解,加至氧化铝柱(中性氧化铝,100~200目,3g,柱内径15mm),以甲醇30ml洗脱,收集甲醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,取本品10片,加甲醇40ml超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml使溶解,用乙醚萃取3次,20ml/次,合并乙醚液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,转移至中性氧化铝柱(3g,100~200目,柱内径15mm),以20ml甲醇洗脱,收集甲醇洗脱液,水浴蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/23 10:52:31
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作者:虞金宝,余良忠,李才堂,李晶,文萍,张志涛,陈玉圆,取本品3片,加甲醇40ml超声处理30min,滤过,滤液水浴蒸干,残渣加甲醇2~3ml使溶解,加至氧化铝柱(中性氧化铝,100~200目,3g,柱内径15mm),以甲醇30ml洗脱,收集甲醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,取本品10片,加甲醇40ml超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml使溶解,用乙醚萃取3次,20ml/次,合并乙醚液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,转移至中性氧化铝柱(3g,100~200目,柱内径15mm),以20ml甲醇洗脱,收集甲醇洗脱液,水浴蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/23 10:52:31
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黄兰岚原思通刘营,方法采用DiamondC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇水梯度洗脱,体积流量为1ml/min,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间50min,取各地样品0.5g,精密称重,准确加入甲醇25ml,称重,超声10min,待其冷却至室温,称重,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液过微孔滤膜(0.45μm),即得 ...
2021/8/22 5:35:25
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黄兰岚原思通刘营,方法采用DiamondC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇水梯度洗脱,体积流量为1ml/min,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间50min,取各地样品0.5g,精密称重,准确加入甲醇25ml,称重,超声10min,待其冷却至室温,称重,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液过微孔滤膜(0.45μm),即得 ...
2021/8/22 5:35:25
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高效液相色谱测定方法,应用高效液相色谱测定食品中脱氢乙酸的方法已见报道,比如采用超声萃取、氢氧化钠溶液浸泡等方法萃取月饼中的脱氢乙酸后再注射到色谱柱进行分离测定[5],这些研究为应用高效液相色谱法测定果汁、罐头、瓶装腐乳等液态食品中的脱氢乙酸做了探索性的工作 ...
2021/8/22 10:05:28
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天然气制甲醛是比较成熟的工艺,本文就天然气制甲醛的工艺流程进行了探讨,(1)天然气脱硫来自气田的天然气经粗脱硫后由一压力阀控制压力,天然气进入天然气总管,再由另一段管线引出进入本装置,天然气分两路,一路送往对流段作为工艺原料气,另一路作为燃料气送往燃料系统 ...
2021/5/22 16:59:50
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g,甲醇浸泡过夜,超声提取10min,过滤,回收甲醇至干,残渣加水10ml溶解后,以水饱和的正丁醇提取3次,20ml/次,合并正丁醇提取液、回收至干,甲醇溶解定容至5ml,李翔等(第二军医大学硕士学位论文《黄芪药材色谱指纹图谱的研究》2005)对黄芪中的黄酮类成分和皂苷类成分分别提取,采HPLC/DAD,HPLC/ELSD分别测定,制作了两套色谱指纹图谱,g,用甲醇90ml,氨水10ml,超声处理60min,滤过,滤渣用甲醇洗涤3次,20ml/次,合并滤液、回收至干,残渣用甲醇定容至5ml,既得 ...
2021/8/23 17:27:07
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mL,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,作为供试品溶液,另取当归对照药材1g,加水60mL,煎煮40min,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醚振摇提取2次,每次30mL,乙醚液低温蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,制成对照药材溶液,mL,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加水15mL使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15mL,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次10mL,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5mL使溶解,作为供试品溶液,②供试品溶液的配制:取参麻通络胶囊10粒的内容物,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇15mL,密塞,称定质量,超声处理(功率160W,频率50kHz)60min,放冷,再称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,用0.45μm微孔滤膜过滤即得 ...
2021/8/21 17:52:07
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刘汝俊马莉薛鹏,min后,加5%亚硝酸钠溶液0.3ml和10%氯化铝溶液0.3ml,摇匀,放置6min,加1mol/L氢氧化钠溶液2ml后,用水定容至10ml,充分混合,Ciocalteu试剂1ml,混合放置3min,加7.5%碳酸钠溶液1ml,摇匀,放置90min,10000r/min离心10min,750nm处测定吸光度,以吸光度A(Y)与浓度C(X)进行直线回归,得回归方程为Y=16.229X+0.07,r=0.9999 ...
2021/8/21 19:59:11
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mL,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,作为供试品溶液,另取当归对照药材1g,加水60mL,煎煮40min,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醚振摇提取2次,每次30mL,乙醚液低温蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,制成对照药材溶液,mL,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加水15mL使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15mL,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次10mL,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5mL使溶解,作为供试品溶液,②供试品溶液的配制:取参麻通络胶囊10粒的内容物,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇15mL,密塞,称定质量,超声处理(功率160W,频率50kHz)60min,放冷,再称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,用0.45μm微孔滤膜过滤即得 ...
2021/8/21 17:52:07
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刘汝俊马莉薛鹏,min后,加5%亚硝酸钠溶液0.3ml和10%氯化铝溶液0.3ml,摇匀,放置6min,加1mol/L氢氧化钠溶液2ml后,用水定容至10ml,充分混合,Ciocalteu试剂1ml,混合放置3min,加7.5%碳酸钠溶液1ml,摇匀,放置90min,10000r/min离心10min,750nm处测定吸光度,以吸光度A(Y)与浓度C(X)进行直线回归,得回归方程为Y=16.229X+0.07,r=0.9999 ...
2021/8/21 19:59:11
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530085530037337936099973300ZK5555030060030039763073750533ZK6650068080350385730963783750798ZK889903506085593733583733组合75933,年综合税金年销售税金年所得税金万元万元万元607050六年所得税前利润万元3000七年所得税利润万元550八年折旧费万元887九年修修理费万元07十投回收期年65含建设期年十投产出率%653十二投税收率%76十三投利润率%850税利润十四投利税率%306十五产值利润率%833十六产值利税率%633九、盈亏平衡分析以产量计算盈亏平衡B(x,十、敏感性分析主要济指标敏感性分析表指标名称单位基方案产品价格产品成产品产量+0%0%+0%0%+0%0%产品产量万吨5555销售收入万元900099008009900800综合税金万元6078587858利润总额万元550805953883380595投回收期年65559683676553559683十项目总评价随着石油量开发和消耗石油紧缺已成世纪面临重难题开发和寻新替代能早已成世界各国研究课题 ...
2021/11/20 18:41:10
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酒精醋酸教学目.了酒精化学式、物理性质、烧反应和重要应用,重和难酒精和醋酸化学式,[引入]介绍工业酒精纯引出甲醇 ...
2021/8/8 13:44:20
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毕业论文,另取丹参对照药材1g、降香对照药材0.5g,分别加甲醇5ml,浸渍10min,时时振摇,滤过,滤液作为对照药材溶液,取本品0.5g,加1%醋酸20ml溶解,加醋酸乙酯15ml萃取2次,挥干醋酸乙酯层,加75%甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/20 15:33:45
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EmodinandChrysoplhanolinCompoundRhubardGranulabyRPHPLC毕业论文,VPUVVISDETECTOR,LC10ATVPLIQUIDCHROMATOGRAPH,CTO10ASVPCOLUMNOVEN,渐大智达N2000色谱工作站),SartoriousCP225D型电子天平(万分之一,德国SatoriUs公司),供试品溶液的制备取同批号复方大黄颗粒5袋,混匀后,碾细,取约4g,精密称定,置10ml锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密吸取续滤液5ml,收干甲醇,加2.5mol/L硫酸溶液10ml,超声处理5min,再加氯仿10ml,加热回流1h,冷却,置分液漏斗中,用少量氯仿洗涤容器,并入分液漏斗中,分取氯仿层,酸液用氯仿提取3次,约10ml/次 ...
2021/8/24 9:13:48
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李清,陈金金,g,研细,加浓氨试液数滴,再加氯仿30ml,加热回流1h,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,g,研细,加甲醇30ml,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/27 0:32:31
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赵绪元,胡领,words:QingkailingCompound;Fingerprintchromatogram;HPLC清开灵组方源于中医治疗急性热病传统处方“温病三宝”中的安宫牛黄丸,由胆酸、猪去氧胆酸、水牛角粉、珍珠母粉、金银花提取物、黄芩苷、栀子、板蓝根等组成,迄今为止已经形成系列产品,仪器岛津LC10A系列高效液相色谱仪(含LC10ATVP泵,LC10Ai泵,SPDM10AVP检测器,CTO10A柱温箱,Classvp工作站) ...
2021/8/24 5:45:28
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DeterminationofEmodinandChrysophanolContentsinSemenCassiae.毕业论文,Cassiae)为豆科植物决明CassiaobtusifoliaL.或小决明CassiatoraL.的干燥成熟种子,含有多种营养保健和药用成分,具有降血压、降血脂、保肝和抑菌等功效,其主要有效成分为蒽醌类化合物(大黄素、大黄酚等)[1],标准曲线分别精密称取大黄素和大黄酚各2.5mg,分别置于25ml容量瓶中,加甲醇溶解至刻度,配制成浓度均为0.1mg/ml的大黄素和大黄酚贮备液 ...
2021/8/22 13:55:28
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甲醇(AR500ml,广州化学试剂厂),丙酮(AR500ml,广州化学试剂厂),三氯甲烷(AR500ml,广州化学试剂厂),乙酸乙酯(AR500ml,广州化学试剂厂),甲酸(AR500ml,广州化学试剂厂),取本品30ml,蒸干,加甲醇10ml使溶解,超声处理(功率250W,频率50kHz)20min,蒸干,残渣加0.5ml甲醇使溶解,加少量中性氧化铝,在水浴上拌匀,干燥,装入氧化铝柱(200~300目,3g,内径10~15mm)上,用甲醇70ml洗脱,收集洗脱液,挥去甲醇,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,取本品30ml,置蒸发皿中,水浴蒸干,加入4g硅藻土充分搅拌均匀,加入甲醇20ml,超声提取10min,滤过,滤液蒸干,加入2g中性氧化铝拌匀,装入中性氧化铝柱(200~300目,3g,内径10mm)上,先用丙酮40ml洗脱,弃去洗脱液,再用甲醇20ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,即得 ...
2021/8/13 20:12:06
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毕业论文,另取丹参对照药材1g、降香对照药材0.5g,分别加甲醇5ml,浸渍10min,时时振摇,滤过,滤液作为对照药材溶液,取本品0.5g,加1%醋酸20ml溶解,加醋酸乙酯15ml萃取2次,挥干醋酸乙酯层,加75%甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/20 15:33:45
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EmodinandChrysoplhanolinCompoundRhubardGranulabyRPHPLC毕业论文,VPUVVISDETECTOR,LC10ATVPLIQUIDCHROMATOGRAPH,CTO10ASVPCOLUMNOVEN,渐大智达N2000色谱工作站),SartoriousCP225D型电子天平(万分之一,德国SatoriUs公司),供试品溶液的制备取同批号复方大黄颗粒5袋,混匀后,碾细,取约4g,精密称定,置10ml锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密吸取续滤液5ml,收干甲醇,加2.5mol/L硫酸溶液10ml,超声处理5min,再加氯仿10ml,加热回流1h,冷却,置分液漏斗中,用少量氯仿洗涤容器,并入分液漏斗中,分取氯仿层,酸液用氯仿提取3次,约10ml/次 ...
2021/8/24 9:13:48
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贲永光,目的建立以固相萃取—高效液相色谱(HPLC)法测定云南红豆杉枝叶中10—去乙酰巴卡亭Ⅲ的含量,—HPLC)法,对云南红豆杉枝叶中10—DABⅢ进行含量测定 ...
2021/8/16 23:20:46
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甲醇(AR500ml,广州化学试剂厂),丙酮(AR500ml,广州化学试剂厂),三氯甲烷(AR500ml,广州化学试剂厂),乙酸乙酯(AR500ml,广州化学试剂厂),甲酸(AR500ml,广州化学试剂厂),取本品30ml,蒸干,加甲醇10ml使溶解,超声处理(功率250W,频率50kHz)20min,蒸干,残渣加0.5ml甲醇使溶解,加少量中性氧化铝,在水浴上拌匀,干燥,装入氧化铝柱(200~300目,3g,内径10~15mm)上,用甲醇70ml洗脱,收集洗脱液,挥去甲醇,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,取本品30ml,置蒸发皿中,水浴蒸干,加入4g硅藻土充分搅拌均匀,加入甲醇20ml,超声提取10min,滤过,滤液蒸干,加入2g中性氧化铝拌匀,装入中性氧化铝柱(200~300目,3g,内径10mm)上,先用丙酮40ml洗脱,弃去洗脱液,再用甲醇20ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,即得 ...
2021/8/13 20:12:06
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贲永光,目的建立以固相萃取—高效液相色谱(HPLC)法测定云南红豆杉枝叶中10—去乙酰巴卡亭Ⅲ的含量,—HPLC)法,对云南红豆杉枝叶中10—DABⅢ进行含量测定 ...
2021/8/16 23:20:46
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李长岭,目的用高效液相色谱法测定胆利舒胶囊中栀子苷的含量,药品生物制品检定所,749200108) ...
2021/8/25 8:35:28
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作者:汪旭,金向群,岳峻威,于翠翠,黄芩苷,黄芩为方中君药,黄芩苷是黄芩中主要成分,因此本实验采用高效液相色谱法对该制剂中黄芩苷进行含量测定,为其建立质量标准提供了依据 ...
2021/8/19 8:40:47
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作者:郑亚玉,靳凤云,孙宜春,黄婕,马克芹,高效液相色谱法,本实验以高效液相色谱法对复方胃肠佳胶囊所含的丹皮酚进行含量测定研究 ...
2021/8/25 6:37:27
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人参皂苷Rg1三七皂苷R1,血塞通滴丸为血塞通的新剂型,其主要成分为人参皂苷Rg1,三七皂苷R1,本实验采用高效液相色谱法测定血塞通滴丸中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 ...
2021/8/20 0:15:06
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作者:陈亚利,陈亚芬,刘景霞,王国华,目的:建立复肾宁胶囊中丹皮酚含量测定的方法,含量测定 ...
2021/8/17 12:07:25
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芦荟苷,药品生物生物制品检定所,批号0787—200102,含量98.0%,柱(150mm×4.6mm,5μm) ...
2021/8/28 22:27:07
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建立菊明降压丸中大黄酚的含量测定方法,采用高效液相色谱法测定菊明降压丸大黄酚的含量,取本品100粒,精密称定,研细,约取10g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加盐酸2ml,摇匀,置水浴中加热回流1h,冷却,转移至50ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/18 8:48:46
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作者:陈亚利,陈亚芬,刘景霞,王国华,目的:建立复肾宁胶囊中丹皮酚含量测定的方法,含量测定 ...
2021/8/17 12:07:25
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李长岭,目的用高效液相色谱法测定胆利舒胶囊中栀子苷的含量,药品生物制品检定所,749200108) ...
2021/8/25 8:35:28
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作者:汪旭,金向群,岳峻威,于翠翠,黄芩苷,黄芩为方中君药,黄芩苷是黄芩中主要成分,因此本实验采用高效液相色谱法对该制剂中黄芩苷进行含量测定,为其建立质量标准提供了依据 ...
2021/8/19 8:40:47
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作者:郑亚玉,靳凤云,孙宜春,黄婕,马克芹,高效液相色谱法,本实验以高效液相色谱法对复方胃肠佳胶囊所含的丹皮酚进行含量测定研究 ...
2021/8/25 6:37:27
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建立反相高效液相法测定增光片中五味子醇甲含量的方法,(1)色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM)C18(250×4.6mm),5μm(迪马公司),取增光片20片,除去糖衣,精密称定,研细,取细粉约2g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理45min,放冷,再称定重量,以甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得 ...
2021/8/14 16:10:06
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人参皂苷Rg1三七皂苷R1,血塞通滴丸为血塞通的新剂型,其主要成分为人参皂苷Rg1,三七皂苷R1,本实验采用高效液相色谱法测定血塞通滴丸中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 ...
2021/8/20 0:15:06
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建立菊明降压丸中大黄酚的含量测定方法,采用高效液相色谱法测定菊明降压丸大黄酚的含量,取本品100粒,精密称定,研细,约取10g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加盐酸2ml,摇匀,置水浴中加热回流1h,冷却,转移至50ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/18 8:48:46
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建立反相高效液相法测定增光片中五味子醇甲含量的方法,(1)色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM)C18(250×4.6mm),5μm(迪马公司),取增光片20片,除去糖衣,精密称定,研细,取细粉约2g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理45min,放冷,再称定重量,以甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得 ...
2021/8/14 16:10:06
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words:Sinomenine;Externalapplicationstickingpowder;Releasinginvitro经皮给药系统(TransdermalTherapeuticSystem,TTS或TransdermalDrugDelivery,TDD)是指在皮肤表面给药,使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层,进入体循环产生全身或局部治疗作用的控释新剂型,试剂盐酸青藤碱(药用,西安塞邦贸易有限责任公司),青藤碱对照品(中国药品生物制品检定所),甲醇(色谱纯,DIMATECHNOLOGYINC),糊精(药用,哈尔滨怡康药业提供),卡波姆(药用,北京市海淀会友精细化工厂),硬脂酸镁(药用,天津市春义化工料有限公司),氢氧化钠(药用,天津市耀华化学试剂有限公司),醋酸(药用,天津市津东天正精细化学试剂厂),乙醇,磷酸二氢钠等均为分析纯,标准曲线绘制精密吸取1.0ml浓度为9.203,46.015,184.06,368.12,552.18,736.24,920.3mg/L的青藤碱标准贮备液,移入带塞刻度试管中,于40~50℃水浴蒸干甲醇[3],分别精密加入接受液(生理盐水)1.0ml,并滴加氨水至碱性,精密加入甲醇9ml,得到浓度为0.9203,4.6015,18.406,36.812,55.218,73.624,92.03mg/L.每个浓度进样10μl,进行色谱分析,以青藤碱对照品浓度(X)对峰面积(Y)进行线性回归,得回归方程Y=987729X—5567.5,r=0.99995 ...
2021/8/23 5:02:31
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Coptidis;Berberinehydrochloride;Totalalkaloids;Purification黄连为毛莨科植物黄连CoptischinensisFranch.三角叶黄连CoptisdeltoideaC.Y.ChengetHsiao或云连CoptisteetaWall.的干燥根茎,测定取黄连提取物约0.05g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入50ml1%的盐酸甲醇液,称定重量,超声处理30min,取出,放冷,再称定重量,用1%的盐酸甲醇液补足重量,滤过,精密量取续滤液0.2ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,测定取黄连提取物约0.05g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入50ml甲醇,称定重量,超声处理30min,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足重量,滤过,精密量取续滤液0.5ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀 ...
2021/8/25 21:34:15
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Coptidis;Berberinehydrochloride;Totalalkaloids;Purification黄连为毛莨科植物黄连CoptischinensisFranch.三角叶黄连CoptisdeltoideaC.Y.ChengetHsiao或云连CoptisteetaWall.的干燥根茎,测定取黄连提取物约0.05g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入50ml1%的盐酸甲醇液,称定重量,超声处理30min,取出,放冷,再称定重量,用1%的盐酸甲醇液补足重量,滤过,精密量取续滤液0.2ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,测定取黄连提取物约0.05g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入50ml甲醇,称定重量,超声处理30min,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足重量,滤过,精密量取续滤液0.5ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀 ...
2021/8/25 21:34:15
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摘要:猴头菌被报道含有丰富的甾醇物质,具有良好的保健功能,和药用价值,2.2猴头菌甾醇化合物紫外图谱的鉴定猴头菌甲醇提取液,采用紫外光谱的方法进行鉴定,甾醇提取物的紫外吸收光谱结果如图2所示:
,2.3猴头菌甾醇化合物红外图谱的鉴定猴头菌甲醇提取液,采用红外光谱的方法进行鉴定,甾醇提取物的红外吸收光谱结果如图3所示: ...
2021/9/6 1:53:04
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川芎中亦含有阿魏酸松柏酯,本实验测定并比较了川芎不同炮制品中游离阿魏酸、总阿魏酸的含量,并对川芎不同炮制品水煎液中的阿魏酸含量进行了测定,现报道如下,13药物制备取原药材,除去杂质,洗净,闷润,切薄片,低温烘干,筛去碎屑,制备生川芎饮片[10];取生川芎片,按质量比10∶1加入黄酒拌匀,稍闷润,待酒被吸尽后,置炒制容器内,用文火加热,炒至棕黄色时,取出晾凉,筛去碎屑,制备酒炙川芎饮片[10];取净川芎,用水浸3h,捞起,沥干水,按质量比10∶1加入黄酒拌匀,待酒被吸尽后,蒸3h至透心,取出,放冷,切薄片,低温烘干,筛去碎屑,制备制川芎饮片[11],172总阿魏酸样品制备取约05g药材粉末(过20目筛),精密称定质量,置具塞锥形瓶中,精密加入25mL甲醇—20g/LNaHCO3溶液,称定质量,超声60min,放冷,用提取溶剂补足减失的质量,摇匀,过045μm微孔滤膜,收取续滤液作为供试品溶液 ...
2021/8/26 2:00:36
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川芎中亦含有阿魏酸松柏酯,本实验测定并比较了川芎不同炮制品中游离阿魏酸、总阿魏酸的含量,并对川芎不同炮制品水煎液中的阿魏酸含量进行了测定,现报道如下,13药物制备取原药材,除去杂质,洗净,闷润,切薄片,低温烘干,筛去碎屑,制备生川芎饮片[10];取生川芎片,按质量比10∶1加入黄酒拌匀,稍闷润,待酒被吸尽后,置炒制容器内,用文火加热,炒至棕黄色时,取出晾凉,筛去碎屑,制备酒炙川芎饮片[10];取净川芎,用水浸3h,捞起,沥干水,按质量比10∶1加入黄酒拌匀,待酒被吸尽后,蒸3h至透心,取出,放冷,切薄片,低温烘干,筛去碎屑,制备制川芎饮片[11],172总阿魏酸样品制备取约05g药材粉末(过20目筛),精密称定质量,置具塞锥形瓶中,精密加入25mL甲醇—20g/LNaHCO3溶液,称定质量,超声60min,放冷,用提取溶剂补足减失的质量,摇匀,过045μm微孔滤膜,收取续滤液作为供试品溶液 ...
2021/8/26 2:00:36
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摘要:目的:建立以HPLC法测定玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量,故参考文献[1]建立了HPLC法测定玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量,可作为玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定的方法 ...
2021/9/7 4:09:43
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/2/view—11440296.htm关键词:吡唑醚菌酯,仪器与试剂日本日立Primaide1410液相色谱仪,用吡唑醚菌酯标准品配制一定浓度的标准溶液 ...
2021/5/18 2:36:20
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结论“人参畏五灵脂”有一定科学道理,五灵脂可以抑制人参皂苷在水溶液中的溶出,推测可能是五灵脂中某种成分与人参皂苷在水溶液中发生络合不溶于水而沉淀于残渣中,而甲醇能够使络合物解离,使人参皂苷溶解在甲醇中,样品残渣溶液的制备将人参与五灵脂不同剂量配伍煎煮水提液残渣分别用50ml甲醇超声波提取1h,滤过,滤液浓缩至干,用甲醇定容至10ml量瓶中,备用,可以明显看出,随着配伍五灵脂剂量的增加,人参皂苷色谱峰面积依次减少,在人参与五灵脂配伍比例为2∶6的情况下只能看到Re+Rg1,Rb1,Rc,Rb2,Rd,Ro人参中最为常见的单体皂苷 ...
2021/8/24 17:45:39
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[结果]炮制后,何首乌中结合蒽醌类成分明显降低,总蒽醌类含量有所升高,但结合蒽醌占总蒽琨的比例明显降低,有研究表明生首乌和制首乌相比,生首乌结合蒽醌含量高,游离蒽醌含量低,(1)制首乌的制备:取四个产地的何首乌各250g,参照中药材炮制规范,采用蒸法炮制所得[2] ...
2021/8/22 9:32:15
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结论:以ELSD测得的党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量与PAD测得的党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量基本一致,以ELSDRPHPLC法测定党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量的方法简便、易行、准确、可靠,mg,加甲醇超声溶解,定容于10mL容量瓶中,作为贮备液,mL水溶解,用水饱和的正丁醇萃取4次(30mL、30mL、20mL、15mL)合并正丁醇液,减压蒸干,残渣用甲醇定容至5mL,用0.45μm微孔滤膜过滤,滤液仍用上述色谱条件分析,外标法计算含量,结果见表1,色谱图见图1、图2 ...
2021/8/25 13:54:05
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处方黄芪200g,白术180g,山茱萸150g,白芍120g,煅龙骨200g,煅牡蛎200g,地榆炭150g,海螵蛸120g,茜草90g,2.1性状本品为胶囊,内容物呈深褐色,气香,味苦,色谱条件色谱柱:InertsilODS—3(250mm×4.6mm,5um),ZorbaxODS(250mm×4.6mm,5um),乙腈—水(1:2)为流动相 ...
2021/8/24 19:40:35
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Waters1525高效液相液谱仪,2996PDA检测器,717SAMPLER自动进样器,MILLIQ纯水机,BCHI旋转蒸发仪,SartoriusCP224S电子天平Max220g,d0.1mg,在上述色谱条件下Sesamoside出峰时间为3.527min,Shanzhisidemethylester出峰时间为6.605min,7,8—dehydropenstemoside出峰时间为14.459min,8—O—acetylshanzhisidemethylester出峰时间为19.775min,供试品溶液的制备独一味药材研细,过60目筛,精密称取细粉0.5g,置25ml具塞锥形瓶中,加70%甲醇25ml,称定重量,超声20min,冷却,用甲醇补充重量,过滤,精密吸取续滤液1.0ml,至5ml容量瓶中,70%甲醇定容,摇匀;用0.22μm微孔滤膜滤过即得 ...
2021/8/18 19:15:39
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处方黄芪200g,白术180g,山茱萸150g,白芍120g,煅龙骨200g,煅牡蛎200g,地榆炭150g,海螵蛸120g,茜草90g,性状本品为胶囊,内容物呈深褐色,气香,味苦,鉴别取本品内容物3g,用水饱和的正丁醇振摇萃取3次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤3次,每次30ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/21 4:02:16
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Agilent1100Series高效液相色谱仪(AgilentTechnologies,USA),AgilentChemStation4.0色谱工作站,SPEC18小柱(500mg/3mL,美国),Satorius电子分析天平(SartoriusCo.Ltd.Germany),取小柴胡片20片,研细,混匀,取约4g,精密称定,加5%(体积分数)氨水甲醇60mL,回流提取2次,合并2次提取液,滤过 ...
2021/8/26 4:05:25
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取本品胶囊内容物,取2.5g,精密称定,加甲醇50ml,加热回流1h,滤过,用甲醇5ml洗涤滤器及药渣,合并滤液与洗液,蒸干,残渣用水—氨试液(20∶2)的混合液20ml分次溶解,用乙醚振摇提取2次,每次15ml,弃去乙醚液,水层用稀盐酸调pH值至2,再用乙醚液振摇提取,每次20ml,合并乙醚液,用水30ml洗涤,弃去水液,乙醚液挥干,残渣加甲醇使溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得,精密称取阿魏酸对照品9.83mg,加甲醇制成每1ml含197μg的溶液,作为供试品溶液,ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml,分别置10ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/22 7:08:46
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但目前国家尚无楤木皂苷的法定对照品,为控制质量,本实验采用高效液相色谱法,以苷元齐墩果酸为指标,测定了楤木药材及其提取物楤木总皂苷的含量,辽东楤木,购至安徽亳州药材市场,产地辽宁,楤木,采至四川省泸州市纳溪区龙车乡,经泸州医学院生药教研室鉴定分别为辽东楤木Araliaelata(Miq.)的及楤木AraliachinensisL.的根皮,g,加入25ml甲醇,回流提取4h,过滤,少量甲醇洗涤,合并滤液,水浴挥去甲醇,加20ml10%稀硫酸,水浴回流4h,氯仿60ml分5次萃取,合并萃取液,10ml水洗后水浴蒸干,加甲醇溶解并定容到10ml ...
2021/8/20 14:10:36
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论文代写,contentofdiosgenininDiaoxinxuekangcapsulesbyHPLC,精密称取薯蓣皂苷元对照品(同前,纯度为98.8%)25.5mg,置10ml量瓶中,加色谱纯甲醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取0.25、0.5、1.0、2.0、4.0置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照高效液相色谱法试验,分别吸取以上稀释液各10μl,注入液相色谱仪,记录相应的峰面积积分值,结果见表1 ...
2021/8/18 12:22:07
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Agilent1100Series高效液相色谱仪(AgilentTechnologies,USA),AgilentChemStation4.0色谱工作站,取小柴胡片20片,研细,混匀,取约4g,精密称定,加5%(体积分数)氨水甲醇60mL,回流提取2次,合并2次提取液,滤过,取同一份供试品溶液,分别在0,2,4,8,12,24h注入液相色谱仪,测定,结果峰面积的RSD为1.05%,表明供试品溶液在24h内稳定性良好 ...
2021/8/19 22:45:26
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contentofdiosgenininDiaoxinxuekangcapsulesbyHPLC代写论文,药品生物制品检定所,批号:1539—200001),甲醇为纯级纯,其余试剂均为分析纯,地奥心血康胶囊为吉林市第二人民医院提供,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充荆,色谱柱KromasilC18反相柱(5m4.6250mm),柱温35℃,色谱纯甲醇为流动相,检测波长210nm,流速0.6ml/min,理论板数按薯蓣皂苷元计算应不低于8000[3] ...
2021/8/21 20:55:27
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作者:朱友双,牛万刚,姚宝君,西红花苷—Ⅰ、西红花苷—Ⅱ、西红花苷—Ⅲ、西红花苷—Ⅳ,西红花药材质量分析 ...
2021/8/21 19:02:25
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方法采用高效液相法测定拳参中没食子酸的含量,测定鞣质含量的方法很多,有氧化还原法、络合量法、比色法、皮粉法及高效液相色谱法[2],根据这些方法操作复杂性、测定的准确性、重现性和精密度,本实验选用高效液相色谱法来测定拳参中游离没食子酸的含量 ...
2021/8/23 15:20:28
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色谱条件色谱柱phenomenexprodigyODS3(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇—0.1%磷酸溶液(85∶15)[1,2],流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:30℃,取本品,除去包衣,研细,混匀,取0.1g,精密称定,加0.5mol/L硫酸溶液20ml,加氯仿30ml,80℃水浴回流2.5h,分取氯仿层,酸液用氯仿提取3次,每次10ml,合并氯仿提取液,蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,置25ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,取“2.7”项下供试品溶液,在0,4,8,12,16,20,24h分别进样5μl,记录峰面积,结果峰面积的RSD为0.19%,表明供试品溶液在24h内均稳定 ...
2021/8/14 17:18:56
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g,麦冬500g,栀子250g,薄荷250g,陈皮150g,甘草150g,绿茶250g,取本品两包,去除滤纸袋,置圆底烧瓶中,加水50ml,回流提取2h,放凉,过滤,滤液用水饱和正丁醇萃取3次(15、15、20ml),合并萃取液,取10ml蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液,g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加50%甲醇50ml,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,弃去初滤液,得供试品溶液 ...
2021/8/17 16:51:46
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论文代写,contentofdiosgenininDiaoxinxuekangcapsulesbyHPLC,精密称取薯蓣皂苷元对照品(同前,纯度为98.8%)25.5mg,置10ml量瓶中,加色谱纯甲醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取0.25、0.5、1.0、2.0、4.0置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照高效液相色谱法试验,分别吸取以上稀释液各10μl,注入液相色谱仪,记录相应的峰面积积分值,结果见表1 ...
2021/8/18 12:22:07
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contentofdiosgenininDiaoxinxuekangcapsulesbyHPLC代写论文,药品生物制品检定所,批号:1539—200001),甲醇为纯级纯,其余试剂均为分析纯,地奥心血康胶囊为吉林市第二人民医院提供,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充荆,色谱柱KromasilC18反相柱(5m4.6250mm),柱温35℃,色谱纯甲醇为流动相,检测波长210nm,流速0.6ml/min,理论板数按薯蓣皂苷元计算应不低于8000[3] ...
2021/8/21 20:55:27
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Agilent1100Series高效液相色谱仪(AgilentTechnologies,USA),AgilentChemStation4.0色谱工作站,取小柴胡片20片,研细,混匀,取约4g,精密称定,加5%(体积分数)氨水甲醇60mL,回流提取2次,合并2次提取液,滤过,取同一份供试品溶液,分别在0,2,4,8,12,24h注入液相色谱仪,测定,结果峰面积的RSD为1.05%,表明供试品溶液在24h内稳定性良好 ...
2021/8/19 22:45:26
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处方黄芪200g,白术180g,山茱萸150g,白芍120g,煅龙骨200g,煅牡蛎200g,地榆炭150g,海螵蛸120g,茜草90g,2.1性状本品为胶囊,内容物呈深褐色,气香,味苦,色谱条件色谱柱:InertsilODS—3(250mm×4.6mm,5um),ZorbaxODS(250mm×4.6mm,5um),乙腈—水(1:2)为流动相 ...
2021/8/24 19:40:35
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Agilent1100Series高效液相色谱仪(AgilentTechnologies,USA),AgilentChemStation4.0色谱工作站,SPEC18小柱(500mg/3mL,美国),Satorius电子分析天平(SartoriusCo.Ltd.Germany),取小柴胡片20片,研细,混匀,取约4g,精密称定,加5%(体积分数)氨水甲醇60mL,回流提取2次,合并2次提取液,滤过 ...
2021/8/26 4:05:25
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取本品胶囊内容物,取2.5g,精密称定,加甲醇50ml,加热回流1h,滤过,用甲醇5ml洗涤滤器及药渣,合并滤液与洗液,蒸干,残渣用水—氨试液(20∶2)的混合液20ml分次溶解,用乙醚振摇提取2次,每次15ml,弃去乙醚液,水层用稀盐酸调pH值至2,再用乙醚液振摇提取,每次20ml,合并乙醚液,用水30ml洗涤,弃去水液,乙醚液挥干,残渣加甲醇使溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得,精密称取阿魏酸对照品9.83mg,加甲醇制成每1ml含197μg的溶液,作为供试品溶液,ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml,分别置10ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/22 7:08:46
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处方黄芪200g,白术180g,山茱萸150g,白芍120g,煅龙骨200g,煅牡蛎200g,地榆炭150g,海螵蛸120g,茜草90g,性状本品为胶囊,内容物呈深褐色,气香,味苦,鉴别取本品内容物3g,用水饱和的正丁醇振摇萃取3次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤3次,每次30ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/21 4:02:16
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Waters1525高效液相液谱仪,2996PDA检测器,717SAMPLER自动进样器,MILLIQ纯水机,BCHI旋转蒸发仪,SartoriusCP224S电子天平Max220g,d0.1mg,在上述色谱条件下Sesamoside出峰时间为3.527min,Shanzhisidemethylester出峰时间为6.605min,7,8—dehydropenstemoside出峰时间为14.459min,8—O—acetylshanzhisidemethylester出峰时间为19.775min,供试品溶液的制备独一味药材研细,过60目筛,精密称取细粉0.5g,置25ml具塞锥形瓶中,加70%甲醇25ml,称定重量,超声20min,冷却,用甲醇补充重量,过滤,精密吸取续滤液1.0ml,至5ml容量瓶中,70%甲醇定容,摇匀;用0.22μm微孔滤膜滤过即得 ...
2021/8/18 19:15:39
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但目前国家尚无楤木皂苷的法定对照品,为控制质量,本实验采用高效液相色谱法,以苷元齐墩果酸为指标,测定了楤木药材及其提取物楤木总皂苷的含量,辽东楤木,购至安徽亳州药材市场,产地辽宁,楤木,采至四川省泸州市纳溪区龙车乡,经泸州医学院生药教研室鉴定分别为辽东楤木Araliaelata(Miq.)的及楤木AraliachinensisL.的根皮,g,加入25ml甲醇,回流提取4h,过滤,少量甲醇洗涤,合并滤液,水浴挥去甲醇,加20ml10%稀硫酸,水浴回流4h,氯仿60ml分5次萃取,合并萃取液,10ml水洗后水浴蒸干,加甲醇溶解并定容到10ml ...
2021/8/20 14:10:36
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方法采用高效液相法测定拳参中没食子酸的含量,测定鞣质含量的方法很多,有氧化还原法、络合量法、比色法、皮粉法及高效液相色谱法[2],根据这些方法操作复杂性、测定的准确性、重现性和精密度,本实验选用高效液相色谱法来测定拳参中游离没食子酸的含量 ...
2021/8/23 15:20:28
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色谱条件色谱柱phenomenexprodigyODS3(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇—0.1%磷酸溶液(85∶15)[1,2],流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:30℃,取本品,除去包衣,研细,混匀,取0.1g,精密称定,加0.5mol/L硫酸溶液20ml,加氯仿30ml,80℃水浴回流2.5h,分取氯仿层,酸液用氯仿提取3次,每次10ml,合并氯仿提取液,蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,置25ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,取“2.7”项下供试品溶液,在0,4,8,12,16,20,24h分别进样5μl,记录峰面积,结果峰面积的RSD为0.19%,表明供试品溶液在24h内均稳定 ...
2021/8/14 17:18:56
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g,麦冬500g,栀子250g,薄荷250g,陈皮150g,甘草150g,绿茶250g,取本品两包,去除滤纸袋,置圆底烧瓶中,加水50ml,回流提取2h,放凉,过滤,滤液用水饱和正丁醇萃取3次(15、15、20ml),合并萃取液,取10ml蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液,g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加50%甲醇50ml,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,弃去初滤液,得供试品溶液 ...
2021/8/17 16:51:46
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庄会栋【摘要, 【献标志码, 【编 ...
2021/11/1 1:20:59
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g,加甲醇40ml,超声提取30min,离心,上清液蒸干,残渣加水10ml溶解,离心,上清液置分液漏斗中,加三氯甲烷5ml,振摇提取,弃去三氯甲烷液,水层挥去三氯甲烷后,加入乙醚振摇提取两次,10ml/次,合并乙醚层,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,白花蛇舌草的鉴别称取本品细粉10g,加甲醇30ml,超声提取30min,放冷至室温,离心,上清液蒸干甲醇,残渣加水10ml溶解,离心,上清液置分液漏斗中,用石油醚(60~90℃)振摇提取3次,10ml/次,醚液弃去,水层挥干石油醚,用三氯甲烷振摇提取3次,10ml/次,合并三氯甲烷层,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,g,置具塞离心管中,加水8ml,使呈湿润状态,再加以水饱和正丁醇25ml,振摇提取,离心,取正丁醇层置40ml具塞离心管中,加以正丁醇饱和的水10ml,振摇提取,离心,取正丁醇层,蒸干,残渣用甲醇溶至2ml,滤过,滤液作为供试品溶液 ...
2021/8/19 21:47:07
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东莨菪素和伞形花内酯对照品(购自美国sigma公司,纯度≥96%),取东莨菪素对照品适量,加甲醇分别制成每1mL含东莨菪素对照品5、10、15、20、25、30μg的溶液,分别吸取20μL,注入液相色谱仪,记录色谱图,取按处方比例缺水母雪莲的阴性对照样品、东莨菪素对照品、伞形花内酯对照品、供试品按“2.1”项下色谱条件进样测定,色谱图见图1 ...
2021/8/18 7:42:16
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g,加甲醇2000ml,在常温下置于振荡器上(50r/min)提取2次,24h/次,过滤,合并滤液,减压浓缩,浓缩液置于50℃电热恒温鼓风干燥箱中干燥,得供试样品,mol/LDPPH溶液2ml均匀混合,在黑暗中放置30min,以甲醇为空白在525nm处测定其吸光度A,并以下式计算其清除率:
,H2O21ml,9mmol/lFeSO41ml,9mmol/L水杨酸-乙醇1ml,待测溶液1ml,其中H2O2是最后加入并启动整个反应 ...
2021/8/27 3:10:36
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毕业论文,Tablets;Geniposede;Qualitycontrol;TLC新雪片为《中华人民共和国卫生部药品标准(WS3B281397)·中药成方制剂》第14册所收载,后经国家药典委员会修订(药品标准颁布件零069),为国家非典指挥部指定的非典用药新雪颗粒的不同新剂型,由磁石、石膏、滑石、寒水石、硝石、芒硝、栀子、竹叶卷心、广升麻、穿心莲、珍珠层粉、沉香、冰片、人工牛黄14味组成,具有清热解毒功能,用于各种热性病之发热,如扁桃腺炎、上呼吸道炎、咽炎、气管炎、感冒所引起的高热,以及温热病之烦热不解,min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇10ml使溶解,转移至已处理好的柱子(活性炭0.5g,100~200目中性氧化铝2g,二者混合均匀后,湿法装柱,内径为1.5cm)上,用甲醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水20ml使溶解,滤过,滤液用正丁醇振摇提取2次,40ml/次,合并正丁醇液 ...
2021/8/29 7:10:28
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g,加甲醇40ml,超声提取30min,离心,上清液蒸干,残渣加水10ml溶解,离心,上清液置分液漏斗中,加三氯甲烷5ml,振摇提取,弃去三氯甲烷液,水层挥去三氯甲烷后,加入乙醚振摇提取两次,10ml/次,合并乙醚层,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,白花蛇舌草的鉴别称取本品细粉10g,加甲醇30ml,超声提取30min,放冷至室温,离心,上清液蒸干甲醇,残渣加水10ml溶解,离心,上清液置分液漏斗中,用石油醚(60~90℃)振摇提取3次,10ml/次,醚液弃去,水层挥干石油醚,用三氯甲烷振摇提取3次,10ml/次,合并三氯甲烷层,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,g,置具塞离心管中,加水8ml,使呈湿润状态,再加以水饱和正丁醇25ml,振摇提取,离心,取正丁醇层置40ml具塞离心管中,加以正丁醇饱和的水10ml,振摇提取,离心,取正丁醇层,蒸干,残渣用甲醇溶至2ml,滤过,滤液作为供试品溶液 ...
2021/8/19 21:47:07
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东莨菪素和伞形花内酯对照品(购自美国sigma公司,纯度≥96%),取东莨菪素对照品适量,加甲醇分别制成每1mL含东莨菪素对照品5、10、15、20、25、30μg的溶液,分别吸取20μL,注入液相色谱仪,记录色谱图,取按处方比例缺水母雪莲的阴性对照样品、东莨菪素对照品、伞形花内酯对照品、供试品按“2.1”项下色谱条件进样测定,色谱图见图1 ...
2021/8/18 7:42:16
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400spectrometer型核磁共振仪和BrukerAvanceⅢ600型核磁共振仪(瑞士Bruker公司),ThermoScientificQExactive质谱仪(赛默飞公司),LC—20AD高效液相色谱仪(日本岛津),LH—20,氯仿—甲醇(1∶1)等度洗脱,得到DEC—3D—1~DEC—3D—4共4个流分,其中DEC—3D—3部分经硅胶开放柱,环己烷—乙酸乙酯系统梯度洗脱,得DEC—3D—3A~DEC—3D—3L共13个流分,DEC—3D—3F部分经高效液相色谱制备(15%乙腈水加0.1%甲酸)得到化合物2(21.9mg),3(4.1mg),DEC—3P部分经硅胶开放柱色谱,氯仿—甲醇系统梯度洗脱,得到流分DEC—3P—1~DEC—3P—5,其中DEC—3P—3部分经反相ODS柱色谱,甲醇—水系统梯度洗脱,得到DEC—3P—3A~DEC—3P—3L,其中DEC—3P—3G有结晶析出,过滤得到化合物13(180.5mg) ...
2021/9/8 3:47:13
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摘要:中国是世界焦炭产量最大的国家,但每年在炼焦过程之中浪费了大量的焦化煤气,如果能够积极利用这一资源,每年可以节约数千万吨标准煤,如何能够有效利用炼焦伴生煤气资源,对于中国的可持续发展是一个非常重要的课题,它不仅仅是治理环境污染,更主要的是节约资源,提高能源利用效率,解决目前的电力、煤炭供应紧张局面,维持国家社会和经济的持续发展,焦化煤气中的主要成分是氢气,占体积的45—65%,如果燃料电池技术能够成熟普及,煤气将是非常理想的氢燃料来源,但是根据目前的发展,燃料电池的普及,以及氢燃料体系的建立也许还需要10~20年甚至更长的时间 ...
2021/9/1 15:11:54
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通便茶为本院研制的纯中药袋泡剂,由大黄、黄芩、枳壳、甘草等组成,具有缓泻通便作用,用于肠胃燥热致大便秘结等症,取本品粉末0.2g,加甲醇2mL,超声处理(功率180W,频率38kHz)1h,滤过,滤液蒸干,然后加甲醇1mL使溶解,作为供试品溶液,取本品粉末0.2g,加甲醇2mL,超声处理(功率180W,频率38kHz)1h,滤过,滤液蒸干,然后加甲醇1mL使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/26 8:32:16
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焦化煤气的利用主要有两个方向:一个是化工原料,用于化工的重要用途也是转换成为甲醇及二甲醚等石油代用燃料,甲醇可以作为发电燃料,但这样做经济上不合适,技术上也是多此一举,所以甲醇的重要用途是根据代用燃料,目前,全国出现大范围电力和煤炭供应紧张,焦化煤气更主要的利用方向中不可避免地要直接作为燃料利用,而生产高品位的电能应该成为直接燃料的主导方向 ...
2021/9/6 23:32:02
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阿魏酸衍生物(BL)是对阿魏酸(FerulicAcid,4—羟基—3—甲氧基肉桂酸)苯环进行改造后的化合物,是一个良好的抗氧化剂[1],对照品溶液取BL对照品约10mg,精密称定,置50mL棕色量瓶中,加适量甲醇超声助溶,冷却至室温,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液,取BL供试品约20mg,精密称定,置25mL棕色量瓶中,加甲醇适量,超声助溶,冷却至室温,加甲醇稀释至刻度,摇匀,得0.80mg/mL的溶液作为供试品溶液 ...
2021/9/7 17:23:42
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阿魏酸衍生物(BL)是对阿魏酸(FerulicAcid,4—羟基—3—甲氧基肉桂酸)苯环进行改造后的化合物,是一个良好的抗氧化剂[1],对照品溶液取BL对照品约10mg,精密称定,置50mL棕色量瓶中,加适量甲醇超声助溶,冷却至室温,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液,取BL供试品约20mg,精密称定,置25mL棕色量瓶中,加甲醇适量,超声助溶,冷却至室温,加甲醇稀释至刻度,摇匀,得0.80mg/mL的溶液作为供试品溶液 ...
2021/9/4 23:58:03
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由于MTBE性能的卓越,使其在汽油高辛烷值添加剂中得到广泛的应用[1].
,要想延长MTBE催化剂使用周期,就要针对催化剂不同的失活情况,采取不同的措施,[1]梁文,吴斐,冯建刚.MTBE装置催化剂失活原因分析及对策探讨[J].炼油技术与工程,2008,38(1):55—58. ...
2021/8/29 9:41:54
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李全斌,何开勇,吴建萍.阿魏酸含量测定方法研究进展[J].中医药导报,2011,17(3):117—119.
,黄罗生,郭健新,刘咏梅,等.HPLC测定阿魏酸含量的探讨[J].中成药,2004,26(2):134—136.
,顾民,张亮,张正行.HPLC测定逍遥散及当归中阿魏酸的含量[J].中成药,2000,22(5):342—344. ...
2021/9/10 21:22:03
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1.3固相萃取及CJC/MS分析取OasisHLB固相萃取柱,加2mL甲醇过柱进行活化,再加2mL蒸馏水洗柱,2.2讨论在固相萃取时,用5%甲醇水溶液淋洗小柱可减少杂质量,用少量甲醇洗脱,洗脱液不浓缩直接进样,从而达到快速检验的目的,本文用GC/MS法检验曲马多,当尿中含量小时,可用不分流进样,或选用M/Z58单离子用GC/MS(SIM)检测,通过保留时间进行定性 ...
2021/5/15 13:43:10
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目的:测定参芪王浆养血口服液中10羟基2癸烯酸(10HAD)的含量,本文以参芪王浆养血口服液中的主要有效成分10羟基2癸烯酸为指标,采用高效液相色谱法,以甲醇、磷酸二氢钠溶液为流动相,测定其含量,该法简便、准确、精密度高、重现性好,为控制质量标准提供了可靠的依据,取样品(061201)供试液分别于0、4、8h,进样10μl,测得样品中10羟基2癸烯酸峰面积值的RSD=0.69%,结果表明,样品供试液在8h内稳定性良好(n=5) ...
2021/8/22 11:34:05
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建立用高效液相色谱法测定救尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量,毕业论文,色谱柱:AgilentExtendODSC184.6mm×250mm,5μm ...
2021/8/26 1:37:05
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HPLCMethodforSalvianolicAcidBinRadixSalviaeMiltiorrhizae,words:SalvianolicacidB;HPLC;Determination丹参为唇形科植物丹参SalviaemiltiorrhizaeBge.的干燥根及根茎,超声提取法取本品中粉约0.2g[同时另取本品粉末测定水分(附录ⅨH第一法)]4份,精密称定,分别置于4个100ml容量瓶中,加入75%乙醇4ml超声提取10,20,30,40min,精密量取1ml置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/23 1:35:28
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目的采用反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定不同地区、不同采集期茜草中大叶茜草素的含量,RPHPLC测定不同地区、不同采集期茜草中茜草素的含量,取样品粉末0.4g,精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,加入甲醇25ml,称重,浸泡过夜,超声处理30min,放冷,加甲醇补足失重,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液 ...
2021/8/18 10:25:26
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对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品适量,加甲醇制成每毫升含人参皂苷Rg10.2mg的溶液,即得,供试品溶液制备精密量取本品10ml,置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取3次,10ml/次,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,10ml/次,弃去氨试液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,10ml/次,取正丁醇液蒸干,残渣加1%氢氧化钠溶液2ml使溶解,置已处理好的D101大孔吸附树脂柱(直径1cm,长10cm)上,用1%氢氧化钠溶液50ml洗脱,再用水50ml洗脱,继用40%甲醇50ml洗脱,最后用80%甲醇80ml洗脱,收集80%甲醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得,精密度实验取人参皂苷Rg1对照品溶液,按样品测定法测定,共进样5次,结果RSD=0.7% ...
2021/8/25 6:35:51
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白癜风颗粒由补骨脂、黄芪、红花、当归、川芎等15味中药组成,具有益气行滞、活血解毒、利湿消斑,驱风止痒之功效,在本院皮肤科应用多年,证实对白癜风等疾病有效,为了控制白癜风颗粒的质量,保证临床用药效果,本实验建立了HPLC测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的方法 ...
2021/8/19 20:32:06
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建立固本化痰通脉颗粒中橙皮苷含量测定的方法,Dionex—P680液相色谱仪,AT—201电子分析天平(d=0.01mg,瑞士),SK5200H超声波清洗机(上海科导超声仪器有限公司),橙皮苷对照品(供含量测定用,中国药品生物制品检验所,批号731—8601),甲醇为色谱纯,水为重蒸馏水(自制),其他试剂均为分析纯,取本品约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,轻轻振摇,称定重量,放置4h,超声处理(功率150W,频率20kHz)30min,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/11 3:57:55
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哮灵片是由地龙、麻黄、侧柏叶、射干、紫苏子等中药组成,精密吸取盐酸麻黄碱对照品溶液2、4、6、8、10μl分别注入液相色谱仪,测定盐酸麻黄碱色谱峰面积,精密吸取同一供试品溶液10μL,重复进样6次,分别计算盐酸麻黄碱的质量分数,结果其RSD为1.25% ...
2021/8/18 15:54:05
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目的采用高效液相色谱法测定四藤片中绿原酸的含量,以控制该制剂的质量,结论该法测定四藤片中绿原酸的含量,结果准确,重复性好,笔者参考有关文献[2,3]资料,采用高效液相色谱法对四藤片中绿原酸进行了含量测定,为控制四藤片的内在质量提供依据 ...
2021/8/19 10:50:47
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色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),鼻康宝胶囊C.阴性对照品,精密称取胶囊内容物0.3g,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇20mL,称定重量,超声处理30min,放至室温,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/10 23:39:15
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天山花楸黄酮类化合物的提取取天山花楸2.5g精密称定,置100ml圆底烧瓶中,加入甲醇50ml,回流2h,滤过,提取液置100ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,待用,标准曲线的绘制精密称取芦丁对照品10.3mg,置100ml容量瓶中,加入甲醇70ml,置水浴中微热使溶解,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,得浓度为0.103mg·ml—1的标准溶液,精密量取对照品溶液0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,置10ml量瓶中,分别加甲醇5ml,再分别加5%NaNO2溶液0.3ml,摇匀,放置6min ...
2021/8/14 0:10:06
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白癜风颗粒由补骨脂、黄芪、红花、当归、川芎等15味中药组成,具有益气行滞、活血解毒、利湿消斑,驱风止痒之功效,在本院皮肤科应用多年,证实对白癜风等疾病有效,为了控制白癜风颗粒的质量,保证临床用药效果,本实验建立了HPLC测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的方法 ...
2021/8/19 20:32:06
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建立用高效液相色谱法测定救尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量,毕业论文,色谱柱:AgilentExtendODSC184.6mm×250mm,5μm ...
2021/8/26 1:37:05
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目的采用反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定不同地区、不同采集期茜草中大叶茜草素的含量,RPHPLC测定不同地区、不同采集期茜草中茜草素的含量,取样品粉末0.4g,精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,加入甲醇25ml,称重,浸泡过夜,超声处理30min,放冷,加甲醇补足失重,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液 ...
2021/8/18 10:25:26
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目的:测定参芪王浆养血口服液中10羟基2癸烯酸(10HAD)的含量,本文以参芪王浆养血口服液中的主要有效成分10羟基2癸烯酸为指标,采用高效液相色谱法,以甲醇、磷酸二氢钠溶液为流动相,测定其含量,该法简便、准确、精密度高、重现性好,为控制质量标准提供了可靠的依据,取样品(061201)供试液分别于0、4、8h,进样10μl,测得样品中10羟基2癸烯酸峰面积值的RSD=0.69%,结果表明,样品供试液在8h内稳定性良好(n=5) ...
2021/8/22 11:34:05
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HPLCMethodforSalvianolicAcidBinRadixSalviaeMiltiorrhizae,words:SalvianolicacidB;HPLC;Determination丹参为唇形科植物丹参SalviaemiltiorrhizaeBge.的干燥根及根茎,超声提取法取本品中粉约0.2g[同时另取本品粉末测定水分(附录ⅨH第一法)]4份,精密称定,分别置于4个100ml容量瓶中,加入75%乙醇4ml超声提取10,20,30,40min,精密量取1ml置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/23 1:35:28
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天山花楸黄酮类化合物的提取取天山花楸2.5g精密称定,置100ml圆底烧瓶中,加入甲醇50ml,回流2h,滤过,提取液置100ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,待用,标准曲线的绘制精密称取芦丁对照品10.3mg,置100ml容量瓶中,加入甲醇70ml,置水浴中微热使溶解,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,得浓度为0.103mg·ml—1的标准溶液,精密量取对照品溶液0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,置10ml量瓶中,分别加甲醇5ml,再分别加5%NaNO2溶液0.3ml,摇匀,放置6min ...
2021/8/14 0:10:06
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对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品适量,加甲醇制成每毫升含人参皂苷Rg10.2mg的溶液,即得,供试品溶液制备精密量取本品10ml,置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取3次,10ml/次,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,10ml/次,弃去氨试液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,10ml/次,取正丁醇液蒸干,残渣加1%氢氧化钠溶液2ml使溶解,置已处理好的D101大孔吸附树脂柱(直径1cm,长10cm)上,用1%氢氧化钠溶液50ml洗脱,再用水50ml洗脱,继用40%甲醇50ml洗脱,最后用80%甲醇80ml洗脱,收集80%甲醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得,精密度实验取人参皂苷Rg1对照品溶液,按样品测定法测定,共进样5次,结果RSD=0.7% ...
2021/8/25 6:35:51
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目的采用高效液相色谱法测定四藤片中绿原酸的含量,以控制该制剂的质量,结论该法测定四藤片中绿原酸的含量,结果准确,重复性好,笔者参考有关文献[2,3]资料,采用高效液相色谱法对四藤片中绿原酸进行了含量测定,为控制四藤片的内在质量提供依据 ...
2021/8/19 10:50:47
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取OasisHLB固相萃取柱,加2mL甲醇过柱进行活化,再加2mL蒸馏水洗柱,在固相萃取时,用5%甲醇水溶液淋洗小柱可减少杂质量,用少量甲醇洗脱,洗脱液不浓缩直接进样,从而达到快速检验的目的,本文用GC/MS法检验曲马多,当尿中含量小时,可用不分流进样,或选用“M/Z58”单离子用GC/MS(SIM)检测,通过保留时间进行定性 ...
2021/8/5 21:15:16