丹参酮微乳中丹参酮ⅡA的含量测定
【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定丹参酮微乳中丹参酮ⅡA含量的 方法 。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇—水(体积比为75∶25),检测波长为275 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃ 。结果丹参酮ⅡA在浓度为3.82~61.12 μg/ml范围内线性良好,r=0.999 9,方法回收率为98.65%~101.28% 。结论 该操作简单,结果可靠,可作为丹参酮微乳的质量控制的 分析 方法。 论文代写。
Abstract:ObjectiveA reversed—phase high performance liquid chromatographic (RPHPLC) method was developed and validated for the determination of Tanshinone ⅡA in tanshinones microemulsion. MethodsChromatography was carried out on Hypersil ODS column (4.6 mm×250 mm,5 μm) with a mobile phase of methanol—water (75∶25,by volume). The UV detection wavelength was 275 nm. ResultsThe linear range of Tanshinone ⅡA was 3.82~61.12 μg/ml. The average recoveries were 98.65%~101.28% for Tanshinone ⅡA. ConclusionThe established method is reproducible, simple, precise and suitable for the usual quality control method of Tanshinones microemulsion. 代写论文。
Key words:Tanshinone ⅡA; Microemulsion; RPHPLC 丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥的根及根茎,具有祛淤止痛、活血调经、清心除烦之功效,在临床上被广泛用于心脑血管系统疾病。丹参酮是从丹参中提取的脂溶性菲醌类成分,具有抑菌、抗氧化、抗动脉粥状硬化、减少心肌耗氧量、抑制体外肿瘤细胞增殖等作用[1]。然而丹参酮是疏水性物质,不溶于水,从而限制了其被吸收利用。微乳作为由油相、水相、表面活性剂相等组成的新型载药体系,具有生物利用度高、热力学稳定、外观透明、黏度低等优点[2],并且油相可以增加疏水性药物的溶解度,因而可采用微乳载药体系来提高丹参酮的生物利用度。本实验建立了测定丹参酮微乳中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法,该法简便、准确,适用于常规分析。
1 仪器与试药 LC6A高效液相色谱仪,SPD6A UV检测器,CR4A数据处理仪(均为日本岛津)。 甲醇为色谱纯,水为双蒸水;丹参酮提取物由广州医药 工业 研究 所提供,丹参酮ⅡA对照品购于 中国 生物制品检定所,空白微乳和丹参酮微乳由本室自制。
代写论文。
2 方法与结果 论文网。
2.1 色谱及检测条件色谱柱为 Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇∶水(体积比为75∶25);检测波长为275 nm;流速1.0 ml/min, 进样体积为10 μl,柱温为30℃。在此条件下的色谱图见图1。 毕业论文。
2.2 对照品和供试品的制备。
2.2.1 对照品溶液 取丹参酮ⅡA对照品适量置于棕色量瓶中,加甲醇制成浓度为0.305 6 mg/ml的对照品溶液作为储备液,低温避光保存。 论文网。