氯化两面针碱的研究近况
摘要：目的了解传统中药两面针的主要有效成分氯化两面针碱的 研究 进展。 方法 以国内外相关 文献 作为基础，综述了氯化两面针碱的理化性质、提取分离、药理作用等方面的研究。结果和结论氯化两面针碱的理化性质清楚，提取、分离、含量测定有多种方法，具有抗肿瘤、强心、降血压、抗真菌等药理作用，其作用机制有待于进一步深入研究，特别是抗肿瘤活性方面具有研究价值和开发利用前景。
氯化两面针碱（nitidine chloride）是由芸香科花椒属植物两面针的干燥根中提取的一种生物碱［1］，其原植物两面针Zanthoxylum nitidum (Roxb.)DC.主要分布于广东、广西、云南、福建等南方省份，广西资源尤为丰富。两面针性辛、苦、微温，有小毒，归肝、肾经，用于 治疗 胃痛、牙痛、神经痛、风湿骨痛、毒蛇咬伤等多种病症［2］。 现代 研究证明两面针具有抗肿瘤、抗炎镇痛等作用。氯化两面针碱是两面针的主要有效成分，是两面针及其制剂的主要质量控制指标成分，近年来研究发现两面针碱的抗肿瘤活性较强，在抗肿瘤治疗方面具有比较广泛的开发利用价值和 应用 前景。因此，本文对氯化两面针碱的研究现状做一综述。
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氯化两面针碱的分子式为C21H18O4NC・2H2O［3］，结构式见图1，属苯骈菲啶类生物碱，为黄色或淡绿色针状结晶。溶于甲醇、乙醇和水，室温下每毫升水能溶解0.2 mg，熔点275～276℃。
两面针根和根皮中所含化学成分复杂［1，4，5］主要有苯骈菲啶类生物碱（ 目前 已报道的有30余种，）、黄酮类、木脂素类、香豆精类分、甾醇等，并有Zn、Cu、Fe、Ca、Mn、Mg等微量元素［6］。从两面针根中分离生物碱，氯化两面针碱的得率最高。黄治勋［3］用95%乙醇温萃取，滤液减压回收乙醇得深褐色稠膏。此膏用5%乙酸反复捏溶，减压滤取沉淀，沉淀用95%乙醇洗涤多次，得青黄色沉淀。将此沉淀溶于温水中，氨水碱化，氯仿萃取。回收氯仿，残留物溶于盐酸，放置一昼夜后析出粗结晶。将粗结晶溶于热甲醇，活性炭脱色，水浴回流后趁热过滤，滤液置于60℃保温瓶中结晶，析出黄色针状结晶。滤取结晶，经甲醇重结晶，得氯化两面针碱。用此种方法从两面针根中分得氯化两面针碱的得率为0.149%。王玫馨［7］的提取方法略有不同。用甲醇热回流提取，减压回收为原量的1/4，得膏为黄绿色。用氯仿反复研磨，所得沉淀用甲醇溶解，加盐酸至pH为2，放置后析出淡绿色针状结晶，为氯化两面针碱。用此种方法从广州地区产的两面针根皮中分得含量高达0.2%～0.3%的氯化两面针碱，溶点276～277.5℃，硅胶CMC薄层层析Rf=0.36，绿色荧光，显色后呈棕黄色。所测得的紫外光谱、红外光谱与黄治勋的结果基本一致。核梯共振谱与文献［8］结果一致。雷鹏等［9］采用正交实验法，以氯化两面碱的转移率为指标，对两面针的提取工艺进行优选。发现用水提取两面针，氯化两面针碱的转移率相当低，不到30%，而用乙醇提取，氯化两面针碱的转移率可达70%，故确定提取溶媒用乙醇。选择乙醇浓度、溶媒用量、提取时间3个因素，每个因素设3个水平。正交实验结果表明，最佳提取工艺条件是用60%乙醇溶液提取2次，每1次9倍量，提取2 h；第2次7倍量，提取1.5 h。另外对药材形态也进行了考察，发现用丁状小块药材（约为1 cm3）进行提取效果最好，提取2次，相对转移率可达90%。雷鹏等测得药材中氯化两面针碱的平均含量为0.236%。
两面针药材中氯化两面针碱的含量测定方法有薄层色谱法、薄层――紫外分光光度法、双波长薄层扫描法、高效液相色谱法等［10］。《 中国 药典》2000版采用薄层扫描法，薄层条件为含0.5%羧甲基纤维素钠的硅胶G板，以苯醋酸乙酯甲醇异丙醇浓氨水（20∶5∶3∶1∶0.12）为展开剂，预饱和10 min，选择波长300 nm作为测定波长，波长210 nm作为 参考 波长。样品按干燥品 计算 ，以两面针碱（C21H18NO4）计，含量不得少于0.25%。雷鹏等［9］考察了甲醇液直接超声法、湿浸15 min后超声法、加热回流提取法及索氏提取法等样品处理方法，以索氏提取法所测得两面针药材中氯化两面针碱的含量最高。张守尧等［11］比较了超声30 min，超声60 min，浸泡过夜后超声30 min，60℃热浸30 min超声60 min，索氏提取法等样品处理方法，认为超声热提法较佳。刘鹏翰等［12］采用不同方法处理受试品（妇炎净片），以2%HCl超声30 min―氯仿分层及甲醇索氏提取效果最好，加样回收率分别为100.26%和99.8%。两种处理方法测得的氯化两面针碱的含量结果基本一致，重现性好。欧国灯等［12］对《中国药典》中氯化两面针碱的测定方法进行了改进，预饱和时间改为30 min，展开效果较理想，斑点整齐、集中，呈圆形。上行展开14 cm以上，可使供试品中的其他成分与氯化两面针碱完全分开，有利于仪器扫描。赖茂祥等［14］用TLC―UV法测定氯化两面针碱的含量，薄层条件为含0.7%CMC的硅胶H板，展开剂为氯仿甲醇9∶1，醋酸乙酯95%乙醇3∶1（二次展开），展距10 cm。在（329±1）nm的波长处有较好的特征性吸收。测得广西产两面针根中氯化两面针碱的含量为0.2%，加样回收率为98.7%。张守尧等［11］用高效液相色谱法测定两面针药材中氯化两面针碱的含量，方法灵敏、准确、重现性好。色谱柱为HYPERSILBDS C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）；流动相：0.02 mol/L的磷酸二氢钾乙腈（70∶30）；流速1 ml/min，检测波长为328 nm，外标法定量。氯化两面针碱在1.024 ～12.288 μg/ml范围内线性关系良好，最低检测下限为0.8 μg/ml，测得两面针碱的含量为0.16%。陈钧等［15］用反相高效液相色谱法测定两面针霜剂和药材中氯化两面针碱的含量，认为HPLC测定方法专属性、灵敏度均较高，更适合于中药质量标准的控制。色谱柱为Lichrosorb RpC18(4.6 mm×150 mm,5 μm)；流动相：甲醇∶乙腈∶水∶10%三乙胺=82∶6∶12∶1（用磷酸调至pH 7.0）；流速1 ml/min,检测波长为271 nm。此种方法测得两面针根粉末中氯化两面针碱的含量为0.21%～0.26%。另外，张守尧等［16］用高效液相色谱法对两面针不同药用部位的两面针碱含量进行测定比较，发现在两面针的根中两面针碱含量明显高于茎和叶中的含量。在根中，两面针碱含量为0.15%，在茎和叶中分别为0.06%（老茎）、0.007 3%。证明了传统药用部位为根的合理性，同时说明市场上将两面针茎部充作药材是不合理的。
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氯化两面针碱是两面针制剂的主要有效成分，在抗炎、镇痛、抗肿瘤、心血管系统等方面的作用已有较多报道。 代写论文。
4.1 抗肿瘤氯化两面针碱有较强的抗癌作用，据文献［2］报道，对LEWIS肺癌、人体鼻咽癌、肝癌、慢性粒细胞白血病均有抑制作用，对小鼠艾氏水癌、肝癌腹水也有效。
4.1.1 樊亦军等［17］用放影方法研究了氯化两面针碱对小鼠艾氏腹水癌细胞生长周期的 影响 。氯化两面针碱20 mg/kg腹腔注射，癌细胞有丝分裂指数下降，肥大细胞比例增加；在48 h内能明显阻止癌细胞增殖，细胞被阻滞于G2期。剂量为40 mg/kg时，对S期细胞也有一定杀伤作用。 论文网。
4.1.2 黄治勋［3］报道氯化两面针碱能延长艾氏腹癌小鼠的生命，剂量按每公斤体重用量（mg/kg）计，抑制率为279%，对小鼠肝癌腹水也有效。临床试用结果表明，氯化两面针碱对慢性粒细胞白血病有近期疗效。
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4.1.3 Wall ME等［18］报道氯化两面针碱和6—甲氧基—二氢白屈菜红碱（从两面针根中分离的另一种苯骈菲啶类生物碱）对小鼠白血病P388的作用几乎相等。在给予30～50 mg/kg时，小鼠生命延长率达240%～260%。 毕业论文。
4.1.4 Maurizio Del Poeta等［19］比较了氯化两面针与喜树碱的体外抗癌活性，选择B16（黑色素瘤细胞株）、MCF7、HS578T（乳腺癌细胞株）、DU145、MPC3等癌株（前列腺细胞株）。氯化两面针碱的IC50分别为370.0，40.59，145，2.64，78.89 ng/ml；而喜树碱的IC50分别为8.35，0.69，4.14，3.69，2.54 ng/ml，其他喜树碱衍生物（托泊替康、依立替康等）的IC50也明显低于氯化两面针碱。因此认为对于实体瘤，氯化两面针碱的抗肿瘤活性弱于喜树碱及其衍生物。但B Gatto ,Sanders［20］的研究表明，两种对喜树碱耐药的人类细胞CPT—K5HE和A2780/CPT2000（人卵巢癌细胞系）仍对氯化两面针碱有部分敏感性。并认为 发展 氯化两面针碱成为新的拓朴异构酶Ⅰ抑制剂，以克服癌细胞对喜树碱类药物的抗药性成为可能。
4.2 抗肿瘤机制研究。
4.2.1 樊亦军［17］以3H胸苷及3H尿苷脉冲标记，以细胞平均颗粒数为指标，观察到氯化两面针碱能抑制DNA合成，而对RNA的抑制作用较弱，认为其抗肿瘤机制可能是抑制DNA合成。VS Sethi［21］的研究结果与之相似，DNA聚合酶和RNA逆转录酶的活性被强烈抑制，然而RNA聚合酶和多聚和多聚腺苷酶的活性只是被轻微影响。并认为氯化两面针碱能干扰模板引物的A∶T碱基对，从而抑制肿瘤病毒的RNA逆转录酶的活性、NIHSwiss小鼠胚胎的DNA多聚腺苷酶性的活性，从而抑制DNA合成。 代写论文。
4.2.2 LK Wang等［22］报道两面针碱是具有特征性的拓朴异构酶Ⅰ（topoisomerase Ⅰ）的功能抑制剂，与喜树碱相同，可稳定小牛胸腺拓朴异构酶Ⅰ和DNA形成的共价二元复合物，只需0.15～0.30 μmol/L就能产生效应。两面针碱可抑制拓朴构酶Ⅰ介质的使DNA质体超螺旋松开的作用，从而阻止DNA复制，且比喜树碱更有效。但与喜树碱不同，两面针碱也能介导B型DNA的解旋并与之直接结合。他也研究了两面针碱与小牛胸腺拓朴异构酶Ⅱ形成的复合物，使DNA质体超螺旋松开的效应。可对拓朴异构酶Ⅱ介导的解旋起到中等强度的抑制作用。但所需浓度为40 μmol/L，而拓朴异构酶Ⅱ抑制剂阿霉素达到同样程度的抑制作用只需2.5 μmol/L，在10 μmol/L就可对拓朴异构酶Ⅱ产生强抑制。B Gatto［20］也认为：两面针碱对拓朴异构酶Ⅰ、拓朴异构酶Ⅱ都有抑制作用，拓朴异构酶Ⅰ是其细胞毒作用的靶点。
4.2.3 陈元柱等［23～25］认为氯化两面针碱的抗肿瘤机制与其分子的平面性和极性有关。氯化两面针碱具有带正电荷的离子骨架，及活泼的C6=N5双键，它可能是一种抗癌活性基因，推测它在合适的条件下（如pH和温度）能与细胞中的生命物质如丝氨酸、苏氨酸、核酸（均含—OH）以及半胱氨酸（含―SH）等发生加成反应。因为肿瘤细胞带着比正常细胞多一倍的负电荷，带正电荷的氯化两面针碱进入体内后，由于静电引力使它们具有一定亲合力。在pH≈7.4的人体环境中，氯化两面针碱夺取它周围邻近的氧原子变成氧化两面针碱，使肿瘤细胞窒息甚至死亡。生成的氧化两面针碱沉积在肿瘤细胞表面不易清除，阻隔或抑制肿瘤细胞的生成。在肿瘤细胞含氧量不足时，两面针碱可能与其细胞中具有—OH基的氨基酸反应生成二氢化两面针碱也会杀伤肿瘤细胞。但杨洪勤等［26］研究了氯化两面针碱在不含特定氨基酸的碱溶液中的反应，同样获得了氧化两面针碱和二氢化两面化碱。认为氯化两面针碱在不含特定氨基酸的碱溶液中的反应，同样获得了氧化两面针碱和二氢化两面针碱。认为氯化两面针碱可以和含—OH或—SH的生命分子生成加合物的推理似难成立 ，基本否定了陈元柱等提出的可能的抗癌机制。综上所述，氯化两面针碱的抗癌机制可能是多方面的，既有抑制拓朴异构酶Ⅰ、Ⅱ，阻止DNA复制，产生细胞毒作用；也有对DNA碱基对的嵌入作用，从而阻止DNA合成；还有分子中正电荷与生物大分子上负电荷的静电作用以及可能的化学反应。究竟何种途径更为重要，仍待深入研究。
4.3 对心血管系统的作用研究表明［27］:氯化两面针碱和6甲氧基5，6氢白屈菜红碱有明显强心作用。氯化两面针碱10、15、20 mg/kg在60 min内给麻醉犬静脉滴注，使心率、心输出量和呼吸频率明显增加，但对血压及肺循环和循环的血管阻力无明显影响。另据文献［2］，氯化两面针碱对家兔有降血压作用。 代写论文。