高效液相色谱法测定补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量

【关键词】 补骨脂素;,,异补骨脂素;,,补肾酒;,,高效液相色谱法 论文网

摘要:目的:建立补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定 方法 。方法:采用高效液相法,选用Zorbax SB-C18 分析 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.01%磷酸(40∶60);检测波长246 nm;柱温40℃。结果:补骨脂素在0.046 9~0.233 1 μg范围内线性良好,r=0.999 9;异补骨脂素均在0.046 6~0.232 8 μg范围内有较好的线性关系,r=0.999 9;补骨脂素加样回收率平均为98.44%,RSD为1.19%(n=5);异补骨脂素平均回收率为99.70%,RSD为1.99%。结论:该法简便,快速,可用于补肾酒的质量控制。 代写论文

关键词:补骨脂素; 异补骨脂素补肾酒; 高效液相色谱法 毕业论文

Determination of Psoralen and Isopsoralen in Bushen Wine by High Performance Liquid Chromatography 论文代写

Abstract:Objective:To establish a method for the determination of psoralen and isopsoralen in Bushen Wine by high performance liquid chromatography (HPLC). Methods: The Zorbax SB-C18 was used as the stationary phase. The mobile phase consisted of methanol-0.01% phosphatic acid (40∶60) and detective wave was 246 nm.Results:The calibration curves of psoralen and isopsoralen were linear respectively at the range of 0.046 6~0.232 8 μg(r=0.999 9), 0.046 6~0.232 8 μg(r=0.999 9).Conclusion:This method is reliable and accurate, the method can be applied to separate and determine the Bushen Wine.

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Key words:Psoralen; Isopsoralen; Bushen Wine; HPLC   补肾酒为新研制的内服纯中药制剂,由补骨脂,黄芪等二十几味中药组成,主要用于肾虚气亏引起的性功能障碍。补骨脂是处方中君药,其有效组分补骨脂素,异补骨脂素为主要有效组分,在质量标准的 研究 制订中,采用高效液相色谱法测定补肾酒中补骨脂的有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量,结果表明实验的重现性好,准确度高,为补肾酒的质量控制提供了可靠的方法。 代写论文

1 仪器与试剂。

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仪器 HP1050高效液相色谱仪。 论文代写

试剂 甲醇色谱纯;磷酸 优级纯;对照品:补骨脂素;批号0739-9907,异补骨脂素;批号0738-9907;供含量测定用,由 中国 药品生物制品检定所提供。 代写论文

2 方法与结果。

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2.1 色谱分析条件色谱柱:Zorbax SBC18(250 mm×4.60 mm,5 μm);流动相甲醇0.01%磷酸(40∶60);柱温为40℃;检测波长246 nm;流速1.0 ml/min。 论文网

2.2 供试品溶液的制备精密量取装量项下的本品10 ml,浓缩至约4 ml,加水10 ml,混匀,用乙醚振摇提取4次(20,15,15,15 ml),合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇适量使溶解,并定量转移至10 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,通过已处理好的中性氧化铝柱(100~200目,2 g,内径1.0 cm)上,收集药液,用微孔滤膜(0.45 μm)滤过,取续滤液,即得。

2.3 对照溶液的制备精密称取补骨脂素、异补骨脂素对照品,加甲醇溶解,制成每毫升中含补骨脂素、异补骨脂素各10 μg的溶液,即得。 论文网

2.4 空白实验按处方中药味的比例,自配不含补骨脂的群药,按其工艺制成空白制剂,再按供试品溶液制备方法制备并测定,结果空白溶液补骨脂素与异补骨脂素对照相同保留时间处未显色谱峰,认为无干扰(见图1)。 毕业论文

2.5 线性关系考察分别精密量取补骨脂素对照品的甲醇溶液(0.117 1 mg/ml)、异补骨脂素对照品的甲醇溶液(0.116 4 mg/ml)各1,2,3,4,5 ml,分别置25 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,分别精密吸取10 μl,注入液相色谱仪,记录峰面积,以补骨脂素、异补骨脂素对照品进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,结果表明补骨脂素在0.046 9~0.233 1 μg范围内线性良好,其回归方程为Y=74 768.04X100.40,r=0.999 9,异补骨脂素在0.046 6~0.232 8 μg范围内线性良好,其回归方程为Y=74 939.86X+243.40,r=0.999 9。 毕业论文

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