红毛五加叶中常春藤皂苷元的高效液相色谱法测定
作者：钟世红，卫莹芳，古锐，吴宇，段雄。
【摘要】 目的建立红毛五加叶中常春藤皂苷元的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相为甲醇—水—冰醋酸—三乙胺（85∶15∶0.04∶0.02）；流速：1.0 ml·min—1；柱温：35 ℃；检测波长为210 nm。结果常春藤皂苷元的线性范围为0.68 ～10.94 μg，平均加样回收率为100.42%，RSD小于2%。结论该方法准确、专属性强，可为红毛五加叶的综合开发利用提供参考。
ChinaAbstract：Objective To develop a determination method for the hederagenin in leaves of Acanthopanax Giraldii Harms.MethodsHederagenin was determined by HPLC method. The separation was performed on a welchrom C18 column（4.6 mm×250 mm，5 μm）with mobile phase of methanol—water— glacial acetic acid —triethylamine（85:15:0.04:0.02）.The flow rate was 1.0 mL · min—1. The column temperature was at 35 ℃. The detection wavelength was 210nm. ResultsThe linear range of hederagenin was 0.68 ～10.94 μg. The average recovery was 100.42%，and the RSD was less than 2%. ConclusionThe method is accurate and specific which is useful for the integrative exploitation of the leaves of A. Giraldii Harms.
Key words： Leaves of Acanthopanax giraldii Harms； Hederagenin； HPLC。
红毛五加Acanthopanax giraldii Harms收载于四川省中药材标准，传统以茎皮入药，为四川地区五加皮的习用品种和羌族特色药材，具祛风湿、强筋骨之功效，主治风寒湿痹、足膝无力等证。红毛五加叶目前已受到关注，四川省阿坝州地区将其开发为保健茶推向市场，具有进一步开发成新药材的前景。关于红毛五加叶的研究甚少［1，2］，结合文献及预实验，红毛五加叶中存在以常春藤皂苷为代表的多种三萜皂苷。本文对红毛五加叶中的常春藤皂苷元进行了定性、定量分析，以期为其进一步的开发及资源的可持续利用提供科学依据。
1 仪器与试药。
1.1 仪器高效液相色谱仪（DionexP680 美国戴安），旋转蒸发器（buchi 瑞士），超纯水器（Millipore美国），超声清洗器（AS5150A 天津，功率：180W，频率：40KHz），电子天平（Sartorius BS224S 北京）。
1.2 试药与试剂常春藤皂苷元（中国药品生物制品检定所，供含量测定用，批号111733—200501），齐墩果酸（中国药品生物制品检定所，批号110709—200505），甲醇（色谱纯，Fisher），水为超纯水及重蒸水，其余试剂均为分析纯。
1.3 样品采自阿坝州，经成都中医药大学卫莹芳教授鉴定为红毛五加Acaothopanax giraldii Harms 的干燥叶。
2 方法与结果。
2.1 红毛五加叶的薄层鉴别文献报道，红毛五加中含有常春藤皂苷及齐墩果酸皂苷［2］，因此，本研究对常春藤皂苷元和齐墩果酸进行了定性鉴别。
取常春藤皂苷元对照品、齐墩果酸对照品，加甲醇制成每毫升各含0.4 mg的混合溶液，作为对照品溶液。取本品粉末（过4号筛）约2 g，精密称定，加甲醇50 ml，超声处理30 min，滤过，残渣用甲醇适量洗涤，合并滤液与洗液，回收溶剂至干，残渣加水10 ml溶解，用水饱和正丁醇振摇提取3次，20 ml/次，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇20 ml，盐酸1 ml，加热水解4 h，水解物加水10 ml，用三氯甲烷振摇提取2次，20 ml/次，合并提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2 ml溶解，即得供试品溶液。吸取供试品溶液、对照品溶液各2～5 μl，点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—醋酸乙酯—冰醋酸（6∶4∶0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105 ℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与常春藤皂苷元对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的深蓝色斑点；在与齐墩果酸对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的蓝紫色斑点。见图1。
2.2.1 色谱条件色谱柱为Welchrom—C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）。流动相为甲醇—水—冰醋酸—三乙胺（85∶15∶0.04∶0.02）。检测波长210 nm，柱温35℃，体积流量1.0 ml·min—1，进样量10 μl。色谱柱理论塔板数以常春藤皂苷元峰计算，不得低于2 000。
2.2.2 对照品溶液的制备精密称取减压真空干燥至恒重的常春藤皂苷元对照品34.2 mg，置于100 ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，制成0.342 mg/ml的对照品溶液。