高效液相色谱法测定乌龙丹中人参皂苷Rg1的含量
【摘要】 目的建立测定乌龙丹中人参皂苷Rg1含量的 方法 。方法 应用 高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量。色谱条件：流动相为乙腈∶0.2%磷酸（83∶17），检测波长为203 nm，流速1.0 ml/min。结果人参皂苷Rg1在0.404～4.040 μg范围之内呈良好的线性关系，r=0.999 6。平均回收率96.34%，RSD=2.37%。结论 此法简便、准确，重现性好，可用于测定乌龙丹中人参皂苷Rg1的含量。 论文网。
Determination of Ginsenoside Rg1 in Wulongdan by HPLC 论文网。
Abstract：Objective To estabish a method for determination of ginsenoside Rg1 in Wulongdan. MethodsGinsenoside Rg1 was determined by HPLC. The mobile phase was acetonitrile— 0.2 moL/L phosphoric acid (83∶17) at a flow of 1.0 ml/min, and detection wavelength was 203nm. ResultsThe determination method for ginsenoside Rg1 had a good linear relationship in the range of 0.404～4.04 μg, r=0.999 6. The average recovery was 96.34%, RSD=2.37%. ConclusionThis method is simple, accurate and reliable, which can be used for determination of the contents of ginsenoside Rg1 in Wulongdan.
Key words：Wulongdan; Ginsenoside Rg1; HPLC。
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乌龙丹系南方医科大学臧堃堂教授临床经验方，由黄芪、生晒参、首乌、葛根、当归、川芎等多味中药组成，具有益气活血、补肾填髓、化淤通络等功效，临床用于 治疗 缺血性心脑血管疾病，疗效肯定［1,2］。本课题组前期已在其质量控制方面做了大量工作［3］。考虑到本品组方复杂，生晒参是其主要药物，为了更好地控制该药品的内在质量，确保用药安全有效，本实验进一步采用高效液相色谱法对该制剂中主要成分人参皂苷Rg1进行含量测定。
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1 材料与仪器 论文网。
乌龙丹流浸膏及各阴性对照品。乌龙丹处方：黄芪30 g，生晒参10 g，白术10 g，当归10 g，川芎10 g，丹参20 g，水蛭3 g，地龙10 g，葛根30 g，制首乌20 g，女贞子20 g，石菖蒲10 g，全蝎6 g，僵蚕10 g（由南方医科大学中医药学院中药房提供）。以上方药共煎，浓缩成流浸膏(1ml浸膏≈2.5 g原药材)。阴性对照品自制。人参皂苷Rg1（批号：0703—200015），所用试剂乙腈为色谱纯（美国Fisher公司）；甲醇为色谱纯(天津市康科德 科技 有限公司)，其他试剂均为 分析 纯，水为纯净水。日本岛津公司Shimadzu高效液相色谱仪,ALS 自动进样器，DAD紫外检测器，Millennium 32 色谱工作站。 论文网。
2 方法与结果。
2.1 人参皂苷Rg1对照品溶液的制备精密称定人参皂苷Rg1 5.05 mg，用甲醇溶解定容至25 ml量瓶中，即得。 毕业论文。
2.2 样品溶液的制备精密吸取乌龙丹14 g，置50 ml具塞三角瓶中，精密加入70%乙醇至量，称重，立即超声30 min，静置10 min，补足原重量，滤过，精密吸取续滤液25 ml，减压回收乙醇至干，残渣以水10 ml溶解，水溶液置50 ml分液漏斗中，水溶液过大孔树脂（15 cm，φ1 cm，干法装柱），以水100 ml，30%甲醇100 ml，甲醇100 ml洗脱，收集甲醇液，并减压回收至干，再用甲醇定容至5 ml量瓶中，即得样品溶液。