高效液相色谱法测定加替沙星的血药浓度
【关键词】 加替沙星；,,高效液相色谱法；,,血药浓度 毕业论文。
摘要：目的用高效液相色谱法测定血浆中加替沙星的血药浓度。 方法 选用lichrosperC18（150 mm×4.6 mm，5 μm）为 分析 柱，0.01 mol・L—1磷酸二氢钾缓冲液乙腈（18∶5）为流动相，流速1.0 ml・min—1，检测波长为292 nm，以盐酸环丙沙星为内标。结果加替沙星线性范围为0.025~10.000 μg・ml—1，最低检测浓度为0.025 μg・ml—1(S/N＞3)。样品平均回收率＞90.0%，日内、日间精密度的RSD＜10.0%。结论 该方法简便、快捷可用于加替沙星的血药浓度测定。
代写论文。
加替沙星是第4代氟喹诺酮类抗生素，广泛 应用 于革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、衣原体、支原体等病原体引起的感染。本实验建立用高效液相色谱（HPLC）法测定加替沙星血药浓度方法，为临床合理用药提供 参考 。
1 仪器与试药 论文网。
1.1 仪器岛津LC10AT高效液相色谱仪，L—7420UV—Vis紫外检测器，C1316A柱温箱，N2000数据工作站，XW80A漩涡混合器（上海医科大学仪器厂），高速离心机（美国雅培公司）。 毕业论文。
1.2 试药对照品：加替沙星（ 中国 药品生物制品检定所，含量99.86%）；内标：盐酸环丙沙星（中国药品生物制品检定所，含环丙沙星84.2%）；甲醇为色谱纯，水为纯化水，磷酸二氢钾、磷酸、高氯酸为分析纯。 毕业论文。
2 方法与结果 毕业论文。
2.1 色谱条件色谱柱：lichrosperC18(150 mm×4.6 mm,5 μm)，流动相：0.01 mol・L1磷酸二氢钾缓冲液乙腈（18∶5）（pH值3.05），流速：1.0 ml・min—1柱温：25℃，检测波长为292 nm，灵敏度0.005AUFS，进样量20 μl。 毕业论文。
2.2 溶液的配制精密称取加替沙星20 mg，于100 ml容量瓶内，加乙腈溶解并配成200 μg・ml—1标准贮备液，临用时用乙腈稀释成所需浓度的对照品溶液。精密称取盐酸环丙沙星10 mg，置于100 ml容量瓶内用甲醇溶解，并加至刻度，配成100 μg・ml—1的内标溶液。
2.3 血浆样品预处理取血浆样品0.5 ml置于1.5 ml具塞离心管内，加入内标溶液（100 μg・ml—1）50μl及10%高氯酸溶液200 μl，蜗旋，3 000 r・min—1离心5 min，精密吸取上清液200 μl进样。加替沙星和内标盐酸环丙沙星保留时间分别为5.3和3.7，分离度R＞1.5，分离效果良好［1］。