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要:总结了国内外氨氧化法合成丙烯腈催化剂工业应用情况,剖析了现有催化剂的缺点,综述了近期新型丙烯腈催化剂研究进展,2006年,陈涛[8]合成了23种催化剂样品,经过筛选确定了新型丙烯氨氧化法合成丙烯腈催化剂MMX—1的配方,进行了高反应压力,高催化剂负荷的条件试验,丙烯腈收率在80%以上,研究表明,MMX—1同C—49MC、MB—98催化剂相比催化活性较好,与这些催化剂的兼容性也很好,任意比例混合后仍能保持良好活性,①提升催化剂稳定性氨氧化法合成丙烯腈反应体系中有大量水生成,水与催化剂中的钼氧化物发生水合,造成关键活性组分Mo6+的流失 ...
2021/5/31 6:41:09
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摘要目优选黄芪药材黄酮类成分梯洗脱方法和其提取方法其指纹图谱研究提供依据,结论该方法可操作性强适用黄芪黄酮类成分指纹图谱研究,br()Bgvrgl(Bg)或膜荚黄芪rglbr()Bg干燥根 ...
2021/9/26 5:12:50
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目的从广东土牛膝中制备咽炎方合剂中的特征成分12,13—二羟基泽兰素对照品,本实验对广东土牛膝药材及其复方制剂咽炎方合剂(中山大学附属第一医院研制)进行化学成分研究,首次从该植物中分离得到12,13—二羟基泽兰素(12,13—dihydroxyeuparin),符合中药化学对照品的相关要求[3,4],可用于该药材和咽炎方合剂的质量控制和药效物质基础研究,BIO—RAD制备型液相色谱仪,Waters1525分析型高效液相色谱仪(2996PAD检测器,Empower色谱工作站),BrukerAvanceⅢ400MHz核磁共振波谱仪,岛津LCMS—IT—TOF质谱仪,BrukerTensor37傅立叶变换红外光谱仪,SRSOptimelt熔点测定仪,WFH—203B三用紫外分析仪,亚荣RE—300旋转蒸发器 ...
2021/8/18 18:37:25
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目的从广东土牛膝中制备咽炎方合剂中的特征成分12,13—二羟基泽兰素对照品,本实验对广东土牛膝药材及其复方制剂咽炎方合剂(中山大学附属第一医院研制)进行化学成分研究,首次从该植物中分离得到12,13—二羟基泽兰素(12,13—dihydroxyeuparin),符合中药化学对照品的相关要求[3,4],可用于该药材和咽炎方合剂的质量控制和药效物质基础研究,BIO—RAD制备型液相色谱仪,Waters1525分析型高效液相色谱仪(2996PAD检测器,Empower色谱工作站),BrukerAvanceⅢ400MHz核磁共振波谱仪,岛津LCMS—IT—TOF质谱仪,BrukerTensor37傅立叶变换红外光谱仪,SRSOptimelt熔点测定仪,WFH—203B三用紫外分析仪,亚荣RE—300旋转蒸发器 ...
2021/8/18 18:37:25
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色谱柱:AgilentXDB—C18(5μm,150mm×4.6mm)流动相:乙腈—0.008mol/L己烷磺酸钠—三乙胺—冰醋酸(12∶87∶0.25∶0.75),精密称取维生素B2对照品15.76mg,置100ml量瓶中,以乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液温热溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取5ml,置100ml量瓶中,以乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含维生素B20.00788mg的溶液,取本品装量差异项下的内容物,研细,取0.3g,精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加入乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液25ml,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/24 9:08:46
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色谱柱:AgilentXDB—C18(5μm,150mm×4.6mm)流动相:乙腈—0.008mol/L己烷磺酸钠—三乙胺—冰醋酸(12∶87∶0.25∶0.75),精密称取维生素B2对照品15.76mg,置100ml量瓶中,以乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液温热溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取5ml,置100ml量瓶中,以乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含维生素B20.00788mg的溶液,取本品装量差异项下的内容物,研细,取0.3g,精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加入乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液25ml,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/24 9:08:46
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目的建立高效液相色谱法同时测定北五味子中4种木脂素类化合物的分析方法,本研究采用高效液相色谱法对五味子中4种木脂素类化合物的同时测定进行了系统的研究,实现了4种化合物的同时测定,标准储备液的配制:分别准确称取五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素标准品0.0100g于小烧杯中,加入乙腈溶解,转移于10ml容量瓶中,定容至刻度,混匀,制得各储备液的浓度均为1000μg/ml ...
2021/8/19 8:47:05
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目的建立高效液相色谱法同时测定北五味子中4种木脂素类化合物的分析方法,本研究采用高效液相色谱法对五味子中4种木脂素类化合物的同时测定进行了系统的研究,实现了4种化合物的同时测定,标准储备液的配制:分别准确称取五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素标准品0.0100g于小烧杯中,加入乙腈溶解,转移于10ml容量瓶中,定容至刻度,混匀,制得各储备液的浓度均为1000μg/ml ...
2021/8/19 8:47:05
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作者:邓瑞雪,王争,段文录,尹卫平,刘普,目的建立新药材小叶丁香橄榄苦苷的含量测定方法,研究小叶丁香药材花、茎、叶中橄榄苦苷的含量,本实验采用高效液相色谱法建立一种小叶丁香中橄榄苦苷定量测定方法,并比较不同部位橄榄苦苷的含量 ...
2021/8/19 2:57:25
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目建立用高效液相色谱二极管阵列法(L)测定饲及食品三聚氰胺残留量方法,g,加水l,混匀,加入乙腈9l,摇匀,000r离心,取上清液05l,准确加入流动相5l,摇匀,用05μ滤膜滤,取0μl进样,(),blk(B),blklk(),blkgg()lkl() ...
2022/1/10 20:11:10
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NH2高效液相色谱柱的使用与维护 请在使用色谱柱前,仔细阅读说明,1.色谱柱的过渡与活化色谱柱保存在正相条件下,硅胶是完全疏水的,四、色谱柱的保存冲洗干净后,色谱柱保存在乙腈中 ...
2021/9/29 7:56:31
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虫草素是虫草酒中重要的活性成分,为含氮配糖体的核酸衍生物,属嘌呤类生物碱,是一种核苷类抗生素,北虫草素的含量是评价北虫草酒质量的一个重要标,但未见北虫草酒中北虫草素的含量测定方法的报道,取适量待测北虫草酒样品,用0.45μm微孔滤膜过滤后密封,备用 ...
2021/8/16 0:33:26
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虫草素是虫草酒中重要的活性成分,为含氮配糖体的核酸衍生物,属嘌呤类生物碱,是一种核苷类抗生素,北虫草素的含量是评价北虫草酒质量的一个重要标,但未见北虫草酒中北虫草素的含量测定方法的报道,取适量待测北虫草酒样品,用0.45μm微孔滤膜过滤后密封,备用 ...
2021/8/16 0:33:26
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cefpiramide;residualsolvent;acetone;acetonitril;N,Ndimethylformamide,头孢匹胺供试品溶液的色谱图见图1,丙酮、乙腈、正丁醇(内标)和二甲基甲酰胺峰柱效分别为850、800、600和1000,拖尾系数分别为1.4、1.2、1.3和1.3,丙酮与乙腈、乙腈与正丁醇及正丁醇与二甲基甲酰胺峰之间分离度分别为3.9、2.8和7.7,Chromatogramsoftheresidualsolventsintherawmaterials ...
2021/8/20 20:58:46
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1前言2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸简称AMPS,分子式C7H13NO4S,为白色结晶固体,是一种丙烯酰胺系阴离子单体,也是一种带有磺酸基团的乙烯基单体,它具有染色亲和性、导电性和对二价阳离子很好的耐受力,2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸单体是强酸性而且具有较强的吸湿性,主要是在丙烯腈既作溶剂又作反应物料的前提下,与异丁烯和发烟硫酸一起反应制得2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸,打开异丁烯罐至装置异丁烯气相平衡线阀门,打开异丁烯贮罐至泵入口阀、出口阀,启动泵,将异丁烯按要求打至装置异丁烯罐中,异丁烯输送完毕,停泵,关闭气相线阀门、泵出入口阀门,装置异丁烯罐液相进口阀,同时打开罐充气阀(若有必要),使罐压力升至要求压力,充氮气完毕必须及时关闭该阀门 ...
2021/6/1 14:02:49
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建立泰乐星中相关物质的测定方法,紫外检测器,检测波长290nm,溶液配制 ...
2021/8/26 21:32:05
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建立泰乐星中相关物质的测定方法,紫外检测器,检测波长290nm,溶液配制 ...
2021/8/26 21:32:05
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作者:赵惠茹,王锐平,路平,魏彩霞,王燕【关键词,方法采用高效液相色谱法对样品进行分析,获得反映样品整体化学特征的数据,利用聚类分析进行分类,结果在选定的色谱条件下,建立了稳定可控的药材高效液相色谱图,系统聚类法可将样品有效地分类 ...
2021/9/1 10:23:44
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mL,加稀盐酸0.5mL,用醋酸乙酯提取4次(20、20、15、15mL),合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加60%乙腈适量使溶解,并转移至25mL量瓶中,用60%乙腈稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,即得,分别吸取猪去氧胆酸对照品溶液、供试品溶液与阴性溶液,按上述色谱条件进行检测,结果供试品、猪去氧胆酸对照品在相应时间出现猪去氧胆酸特征吸收峰,阴性溶液无干扰吸收峰,分别精密吸取猪去氧胆酸对照品溶液1、2、3、4、5mL,加60%乙腈稀释至10mL,在上述色谱条件下,进样10μL,测定峰面积值 ...
2021/8/22 6:45:28
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mL,加稀盐酸0.5mL,用醋酸乙酯提取4次(20、20、15、15mL),合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加60%乙腈适量使溶解,并转移至25mL量瓶中,用60%乙腈稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,即得,分别吸取猪去氧胆酸对照品溶液、供试品溶液与阴性溶液,按上述色谱条件进行检测,结果供试品、猪去氧胆酸对照品在相应时间出现猪去氧胆酸特征吸收峰,阴性溶液无干扰吸收峰,分别精密吸取猪去氧胆酸对照品溶液1、2、3、4、5mL,加60%乙腈稀释至10mL,在上述色谱条件下,进样10μL,测定峰面积值 ...
2021/8/22 6:45:28
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[摘要]目的:用气相色谱法测定头孢米诺钠中甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷四种有机溶剂的残留量,精密称取批号为061130010的头孢米诺钠200mg,共5份,分别置于22ml顶空瓶中,向瓶中分别加入20、40、80、200、400μg/ml的标准溶液2ml,加盖溶解后做气相色谱分析,甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷的平均回收率分别为95.3%、98.6%、98.9%、96.9%,见表2~5,本方法用顶空进样技术分析头孢米诺钠中的残留溶剂,包括甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷,由于采用了顶空进样器,使分析准确、方便、重复性高 ...
2022/1/11 0:02:29
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近年来,氰基化合物加氢还原作为制备有机胺的重要途径之一受到人们的持续关注,下面是小编搜集整理的一篇探究氰基加氢还原制备有机胺的范文,供大家阅读参考,目前,应用于氰基化合物催化还原过程的催化剂主要包括阮尼镍、阮尼钴、Pd/C、Pt/C、Ru/C、Rh/C等,Segobia等[8]制备了系列SiO2负载的金属催化剂,如Co/SiO2、Ni/SiO2、Cu/SiO2、Pt/SiO2、Pd/SiO2、Ru/SiO2,用于正丁腈的液相加氢生成正丁胺的研究 ...
2021/9/4 13:55:33
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方法以紫丁香苷为对照品建立了O.horridus茎皮的HPLC指纹图谱,色谱条件为:色谱柱KromasilC18column(250mm×4.6mm,5μm),预柱Zorbax(12.5mm×4.6mm,5μm)流动相为乙腈—0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长210nm,horridus;O.elatusNakai;Fingerprint;Clusteringanalysis,〔Oplopanaxhorridus(Sm.)Torr.A.Grayex.Miq.,Araliaceae〕为五加科刺参属(OplopanaxMiq.)落叶灌木 ...
2021/8/18 11:40:56
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方法以紫丁香苷为对照品建立了O.horridus茎皮的HPLC指纹图谱,色谱条件为:色谱柱KromasilC18column(250mm×4.6mm,5μm),预柱Zorbax(12.5mm×4.6mm,5μm)流动相为乙腈—0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长210nm,horridus;O.elatusNakai;Fingerprint;Clusteringanalysis,〔Oplopanaxhorridus(Sm.)Torr.A.Grayex.Miq.,Araliaceae〕为五加科刺参属(OplopanaxMiq.)落叶灌木 ...
2021/8/18 11:40:56
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2方法与结果2.1色谱条件与系统适用性试验色谱柱:PhenomenexC18(2504.6mm,5m),mL量瓶中,加30%双氧水3mL,80℃水浴加热5.5小时,加不加酸流动相(乙腈:水=45:55)定容至刻度,进样20?L,记录色谱图2(c),3含量测定精密量取供试品储备液5mL置10mL量瓶中,加不加酸流动相(乙腈:水=45:55)稀释至刻度,摇匀,得到50g.mL—1的样品溶液 ...
2021/9/3 18:56:24
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田嘉铭,本文建立了测定复方胆通片中茵陈的绿原酸含量的HPLC法,为评价该制剂中茵陈的质量指标提供依据,取待测样品溶液,分别于0、1、3、5、8h进样20μl,结果表明供试品中绿原酸在8h内稳定,RSD1.08% ...
2021/8/12 23:03:45
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田嘉铭,本文建立了测定复方胆通片中茵陈的绿原酸含量的HPLC法,为评价该制剂中茵陈的质量指标提供依据,取待测样品溶液,分别于0、1、3、5、8h进样20μl,结果表明供试品中绿原酸在8h内稳定,RSD1.08% ...
2021/8/12 23:03:45
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[摘要]目改进青霉素V钾片含量测定方法,G(6×005μ)r8(6×005μ)色谱柱,结青霉素V钾~3605μg围与峰面积呈良线性关系(r09999)平回收率9970%R03%(6) ...
2021/11/5 1:22:39
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目的用高效液相色谱法对万寿菊花萃取物中所含的叶黄素含量进行分析测定,万寿菊花经超临界CO2萃取得到萃取物,将万寿菊花萃取物在碱性条件下皂化,然后分离出游离叶黄素,经过纯化处理得到叶黄素样品,色谱柱为DiamonsilC18柱 ...
2021/8/22 11:08:45
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目的用高效液相色谱法对万寿菊花萃取物中所含的叶黄素含量进行分析测定,万寿菊花经超临界CO2萃取得到萃取物,将万寿菊花萃取物在碱性条件下皂化,然后分离出游离叶黄素,经过纯化处理得到叶黄素样品,色谱柱为DiamonsilC18柱 ...
2021/8/22 11:08:45
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目的建立高效液相色谱—串联质谱法测定阿托伐他汀血药浓度的方法,阿托伐他汀血药浓度高效液相色谱—串联质谱法(LC—MS/MS)阿托伐他汀钙片是他汀类血脂调节药,为3—羟基—3—甲基一戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂[1],它能够降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,减少低密度脂蛋白的生成,临床上用于家族性高胆固醇血症、混合性高脂血症等症,阿托伐他汀0.2ng/mL、2ng/mL、10ng/mL三个水平浓度的测定回收率结果见表2 ...
2021/8/19 4:52:08
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方法采用高效液相色谱(HPLC)法,蒸发光散射检测器,色谱柱采用安捷伦C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,乙腈水(37∶63)为流动相,流速为1.0ml,柱温为40℃,漂移管温度105℃,AstragalosideinLvjiaobuxueGranulebyHPLC—ELSD代写论文,供试品溶液的制备取本品细粉约10g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇40ml,冷浸过夜,再加甲醇适量,加热回流4h,提取液回收甲醇并浓缩至干,残渣加水10ml,微热,使溶解,加水饱和的正丁醇振摇提取4次,40ml/次,合并正丁醇液,用氨试液振摇提取2次,40ml/次,弃去氨液,正丁醇液蒸干,残渣加水5ml使溶解,放冷,通过已处理好的D101型大孔吸附树脂(内径1.5cm,长12cm),以水50ml冲洗,弃去水洗液,再用40%的乙醇30ml洗脱,弃去洗脱液,继用70%的乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/22 7:07:08
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方法采用高效液相色谱(HPLC)法,蒸发光散射检测器,色谱柱采用安捷伦C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,乙腈水(37∶63)为流动相,流速为1.0ml,柱温为40℃,漂移管温度105℃,AstragalosideinLvjiaobuxueGranulebyHPLC—ELSD代写论文,供试品溶液的制备取本品细粉约10g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇40ml,冷浸过夜,再加甲醇适量,加热回流4h,提取液回收甲醇并浓缩至干,残渣加水10ml,微热,使溶解,加水饱和的正丁醇振摇提取4次,40ml/次,合并正丁醇液,用氨试液振摇提取2次,40ml/次,弃去氨液,正丁醇液蒸干,残渣加水5ml使溶解,放冷,通过已处理好的D101型大孔吸附树脂(内径1.5cm,长12cm),以水50ml冲洗,弃去水洗液,再用40%的乙醇30ml洗脱,弃去洗脱液,继用70%的乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/22 7:07:08
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目的建立高效液相色谱—串联质谱法测定阿托伐他汀血药浓度的方法,阿托伐他汀血药浓度高效液相色谱—串联质谱法(LC—MS/MS)阿托伐他汀钙片是他汀类血脂调节药,为3—羟基—3—甲基一戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂[1],它能够降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,减少低密度脂蛋白的生成,临床上用于家族性高胆固醇血症、混合性高脂血症等症,阿托伐他汀0.2ng/mL、2ng/mL、10ng/mL三个水平浓度的测定回收率结果见表2 ...
2021/8/19 4:52:08
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1.1.1仪器设备回旋加速器(RDSEclipseRD,德国西门子公司),—乙酰基—2—O—三氟甲烷磺酰基—β—D—吡喃甘露糖(三氟甘露糖)(ABX公司),1.2.118F—的生产采用RDSEclipseRD回旋加速器通过18O(p,n)18F核反应,应用小体积(1.2ml)靶,用11.MeV、36μA的质子束流连续轰击靶60min ...
2021/8/9 17:02:16
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1.1.1仪器设备回旋加速器(RDSEclipseRD,德国西门子公司),—乙酰基—2—O—三氟甲烷磺酰基—β—D—吡喃甘露糖(三氟甘露糖)(ABX公司),1.2.118F—的生产采用RDSEclipseRD回旋加速器通过18O(p,n)18F核反应,应用小体积(1.2ml)靶,用11.MeV、36μA的质子束流连续轰击靶60min ...
2021/8/9 17:02:16
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目的:建立以高效液相色谱法测定天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷含量的方法,天蛾补肾胶囊是由雄性柞蚕蛾、淫羊藿、熟地黄、肉苁蓉、牛膝等14味中药组成,精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1ml中含淫羊藿苷43μg的溶液,作为对照品溶液 ...
2021/8/24 19:07:25
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作者:郑亚玉,梁光义,钟正灵,张丽艳,靳凤云,曹佩雪,杨玉琴,陈添福,目的对当归六黄汤分煎样品与合煎样品中阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷的含量进行比较,从而为其临床应用提供依据,对照品溶液的制备分别精密称取阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷对照品适量,分别制成浓度为12.48μg/L阿魏酸对照品溶液、156.2μg/ml盐酸小檗碱对照品溶液、104.4μg/ml黄芩苷对照品溶液 ...
2021/8/27 17:42:19
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作者:郑亚玉,梁光义,钟正灵,张丽艳,靳凤云,曹佩雪,杨玉琴,陈添福,目的对当归六黄汤分煎样品与合煎样品中阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷的含量进行比较,从而为其临床应用提供依据,对照品溶液的制备分别精密称取阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷对照品适量,分别制成浓度为12.48μg/L阿魏酸对照品溶液、156.2μg/ml盐酸小檗碱对照品溶液、104.4μg/ml黄芩苷对照品溶液 ...
2021/8/27 17:42:19
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色谱柱为ODS2—C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),精密称取丹酚酸B对照品2.5mg置于25ml容量瓶中,加适量75%甲醇使之溶解,用75%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得丹酚酸B对照品溶液(0.1mg/ml),取冠心丹参滴丸10粒,精密称定,研碎,置10ml容量瓶中,加75%甲醇适量,超声30min,用75%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,用0.45μm微孔滤膜过滤,作为供试品溶液 ...
2021/8/21 12:35:26
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摘要:目的用高效液相色谱法测定血浆中加替沙星的血药浓度,仪器岛津LC10AT高效液相色谱仪,L—7420UV—Vis紫外检测器,C1316A柱温箱,N2000数据工作站,XW80A漩涡混合器(上海医科大学仪器厂),高速离心机(美国雅培公司),溶液的配制精密称取加替沙星20mg,于100ml容量瓶内,加乙腈溶解并配成200μg・ml—1标准贮备液,临用时用乙腈稀释成所需浓度的对照品溶液 ...
2021/8/27 6:12:25
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目的测定健脑补肾胶囊中桂皮醛的含量,制定健脑补肾胶囊的质量标准,结论所研究的方法能较好地测出健脑补肾胶囊中桂皮醛的含量,并可用以有效控制健脑补肾胶囊的质量,本品来源于健脑补肾丸[1],健脑补肾丸为中药保护品种,为更好地促进吸收,笔者研制了健脑补肾胶囊,并在制定其质量标准时增加了含量测定项 ...
2021/8/19 12:24:16
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色谱柱为ODS2—C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),精密称取丹酚酸B对照品2.5mg置于25ml容量瓶中,加适量75%甲醇使之溶解,用75%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得丹酚酸B对照品溶液(0.1mg/ml),取冠心丹参滴丸10粒,精密称定,研碎,置10ml容量瓶中,加75%甲醇适量,超声30min,用75%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,用0.45μm微孔滤膜过滤,作为供试品溶液 ...
2021/8/21 12:35:26
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摘要:目的用高效液相色谱法测定血浆中加替沙星的血药浓度,仪器岛津LC10AT高效液相色谱仪,L—7420UV—Vis紫外检测器,C1316A柱温箱,N2000数据工作站,XW80A漩涡混合器(上海医科大学仪器厂),高速离心机(美国雅培公司),溶液的配制精密称取加替沙星20mg,于100ml容量瓶内,加乙腈溶解并配成200μg・ml—1标准贮备液,临用时用乙腈稀释成所需浓度的对照品溶液 ...
2021/8/27 6:12:25
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[摘要]目建立L测定盐酸雷尼替丁胶囊含量方法,8(6×505μ)色谱柱,3μg围呈良线性关系(r09999)平收率0006%R09%(6) ...
2021/11/27 23:24:30
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[摘要]目建立高效液相法测定复方利血平片盐酸异丙嗪含量方法,结盐酸异丙嗪0037~037μg围与峰面积呈良线性关系(r09999)平回收率995%R095%(6),结论方法简便、准确、重现性可用复方利血平片盐酸异丙嗪质量控制 ...
2021/11/8 6:29:09
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摘要目建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定保儿宁糖浆黄芪甲苷含量方法,方法色谱柱XB8(50×65μ)流动相乙腈-水(3070)流速0L・气流速7L・气()蒸发管温993℃,结论方法迅速、准确、重现性可用保儿宁糖浆质量控制 ...
2021/10/21 5:29:20
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[摘要]目建立肠舒灵胶囊盐酸檗碱含量测定方法,μgr09999平回收率9988%R50%,结论该法可用肠舒灵胶囊质量控制 ...
2021/11/10 23:49:10
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关键词丁晴橡胶;特性;应用;技术;、丁晴橡胶特性分析()耐热性,例如各种密封制品其它还有作V改性剂及与V并用做阻制品与酚醛并用做结构胶粘剂做抗静电橡胶制品制作耐油制品如耐油管、胶带、橡胶隔膜和型油囊等常用制作各类耐油模压制品如形圈、油封、皮碗、膜片、活门、波纹管、胶管、密封件等,又被广泛用制各种耐油橡胶制品、如耐油垫圈、垫片、套管、软包装、软胶管、印染胶辊、电缆胶材等航空、汽车、石油、化工、轻纺、复印等行业成必不可少弹性材其消耗量约占合成橡胶总量% ...
2021/10/12 15:51:00
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作者:宋平顺,卫玉玲,陶耀武,丁永辉,甘肃不同地方栽培的金银花中,绿原酸、木犀草苷含量分别占2.16%~3.63%、0.0532%~0.1407%,均符合中国药典以及补充检验方法的规定,绿原酸含量测定[1] ...
2021/8/13 10:54:55
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作者:宋平顺,卫玉玲,陶耀武,丁永辉,甘肃不同地方栽培的金银花中,绿原酸、木犀草苷含量分别占2.16%~3.63%、0.0532%~0.1407%,均符合中国药典以及补充检验方法的规定,绿原酸含量测定[1] ...
2021/8/13 10:54:55
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结果三七皂苷R1和人参皂苷Rg1,Re,Rb1的线性范围分别为0.373~3.73μg(r=0.9997),0.937~9.37μg(r=0.9991),0.144~1.44μg(r=0.9991),0.893~8.93μg(r=0.9990),试剂乙腈(色谱用,Merck公司),超纯水,甲醇(分析纯),对照品三七R1(notoginsenosideR1,110745—200516),人参皂苷Rg1(ginsenosideRg1,110703—200424),人参皂苷Re(ginsenosideRe,110754—200320),人参皂苷Rb1(ginsenosideRb1,110704—200318),均供含量测定用,由中国药品生物制品检定所提供 ...
2021/8/23 15:00:36
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用高效液相色谱(HPLC)法测定龙血竭丸中龙血素B的含量,建立含量测定方法,LC—10A高效液相色谱仪(日本岛津公司),SPD—10A紫外检测器(VWD),LC—10AD泵,威犸龙液相色谱工作站,AG135电子分析天平(瑞士梅特勒—托利多公司),JA5003N电子分析天平(上海精密科学仪器有限公司),SB—2200T超声清洗仪(上海必能信公司),粒,研成细粉,取0.25g,精密称定,置于25容量瓶中,加冰醋酸溶液(1→90)乙腈(61∶39)22ml,超声处理15min,放冷,加冰醋酸溶液(1→90)乙腈(61∶39)至刻度,摇匀,用0.45μm的滤膜滤过,弃去初滤液,取续滤液,作为供试品溶液 ...
2021/8/16 15:14:16
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建立全血中西罗莫司的UPLC(超高效液相色谱)/MS/MS测定方法,sirolimusinwholebloodbyUPLC/MS/MS论文代写,UPLC/MS/MS;Wholeblood;Sirolimus毕业论文 ...
2021/8/24 13:55:51
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目的对不同采收期头花蓼药材进行指纹图谱相似度评价,探索最佳采收期,色谱条件采用依利特HypersilODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈—0.4%磷酸二元梯度洗脱,体积流量:0.8ml/min,检测波长:310nm,柱温25℃,供试品溶液的制备[6]取头花蓼细粉(3号筛)2g,精密称定,置圆底烧瓶中,分别加100ml80%乙醇,置水浴中加热回流2h,滤过,残渣加100ml80%乙醇回流提取1h,滤过,合并滤液 ...
2021/8/18 10:33:45
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本文采用药典规定的方法同时测定样品中的相关物质,方法学考察结果表明,该法简便、灵敏、专属,分别取泰乐星标准品4、8、16、20和24mg用50%乙腈定容至100ml,以4#相关物质浓度峰面积进行回归,得到的回归方程为:Y=28216X—2309.9r=0.99593.3精密度对该方法的精密度进行测试,各相关物质峰保留时间及峰面积的RSD分别为0.65%和2.25%,中华人民共和国兽药典一部[S].2000:149.[2]BritishPharmacopoEiaForVeterinaryUse[S].2003:1274.[3]CouncilofEurope,EuropeanPharmacopoEIa[S].5.4:4039论文网 ...
2021/8/13 14:08:27
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目的对不同采收期头花蓼药材进行指纹图谱相似度评价,探索最佳采收期,色谱条件采用依利特HypersilODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈—0.4%磷酸二元梯度洗脱,体积流量:0.8ml/min,检测波长:310nm,柱温25℃,供试品溶液的制备[6]取头花蓼细粉(3号筛)2g,精密称定,置圆底烧瓶中,分别加100ml80%乙醇,置水浴中加热回流2h,滤过,残渣加100ml80%乙醇回流提取1h,滤过,合并滤液 ...
2021/8/18 10:33:45
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建立全血中西罗莫司的UPLC(超高效液相色谱)/MS/MS测定方法,sirolimusinwholebloodbyUPLC/MS/MS论文代写,UPLC/MS/MS;Wholeblood;Sirolimus毕业论文 ...
2021/8/24 13:55:51
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结果三七皂苷R1和人参皂苷Rg1,Re,Rb1的线性范围分别为0.373~3.73μg(r=0.9997),0.937~9.37μg(r=0.9991),0.144~1.44μg(r=0.9991),0.893~8.93μg(r=0.9990),试剂乙腈(色谱用,Merck公司),超纯水,甲醇(分析纯),对照品三七R1(notoginsenosideR1,110745—200516),人参皂苷Rg1(ginsenosideRg1,110703—200424),人参皂苷Re(ginsenosideRe,110754—200320),人参皂苷Rb1(ginsenosideRb1,110704—200318),均供含量测定用,由中国药品生物制品检定所提供 ...
2021/8/23 15:00:36
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用高效液相色谱(HPLC)法测定龙血竭丸中龙血素B的含量,建立含量测定方法,LC—10A高效液相色谱仪(日本岛津公司),SPD—10A紫外检测器(VWD),LC—10AD泵,威犸龙液相色谱工作站,AG135电子分析天平(瑞士梅特勒—托利多公司),JA5003N电子分析天平(上海精密科学仪器有限公司),SB—2200T超声清洗仪(上海必能信公司),粒,研成细粉,取0.25g,精密称定,置于25容量瓶中,加冰醋酸溶液(1→90)乙腈(61∶39)22ml,超声处理15min,放冷,加冰醋酸溶液(1→90)乙腈(61∶39)至刻度,摇匀,用0.45μm的滤膜滤过,弃去初滤液,取续滤液,作为供试品溶液 ...
2021/8/16 15:14:16
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本文采用药典规定的方法同时测定样品中的相关物质,方法学考察结果表明,该法简便、灵敏、专属,分别取泰乐星标准品4、8、16、20和24mg用50%乙腈定容至100ml,以4#相关物质浓度峰面积进行回归,得到的回归方程为:Y=28216X—2309.9r=0.99593.3精密度对该方法的精密度进行测试,各相关物质峰保留时间及峰面积的RSD分别为0.65%和2.25%,中华人民共和国兽药典一部[S].2000:149.[2]BritishPharmacopoEiaForVeterinaryUse[S].2003:1274.[3]CouncilofEurope,EuropeanPharmacopoEIa[S].5.4:4039论文网 ...
2021/8/13 14:08:27
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建立RP—HPLC测定氢溴酸右美沙芬颗粒的有关物质,LC—20A高效液相色谱仪(配备LC—Solution工作站),Shim—packVP—ODSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),精密称取本品细粉(相当于氢溴酸右美沙芬25mg),置50ml量瓶中,加水适量振摇使溶解,加水至刻度,摇匀,滤过 ...
2021/8/10 5:17:07
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建立RP—HPLC测定氢溴酸右美沙芬颗粒的有关物质,LC—20A高效液相色谱仪(配备LC—Solution工作站),Shim—packVP—ODSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),精密称取本品细粉(相当于氢溴酸右美沙芬25mg),置50ml量瓶中,加水适量振摇使溶解,加水至刻度,摇匀,滤过 ...
2021/8/10 5:17:07
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采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量,磺胺甲口恶唑甲氧苄啶含量,精密称取磺胺甲口恶唑对照品76.18mg与甲氧苄啶对照品16.02mg置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置50ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀 ...
2021/8/11 12:06:07
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采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量,磺胺甲口恶唑甲氧苄啶含量,精密称取磺胺甲口恶唑对照品76.18mg与甲氧苄啶对照品16.02mg置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置50ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀 ...
2021/8/11 12:06:07
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400spectrometer型核磁共振仪和BrukerAvanceⅢ600型核磁共振仪(瑞士Bruker公司),ThermoScientificQExactive质谱仪(赛默飞公司),LC—20AD高效液相色谱仪(日本岛津),LH—20,氯仿—甲醇(1∶1)等度洗脱,得到DEC—3D—1~DEC—3D—4共4个流分,其中DEC—3D—3部分经硅胶开放柱,环己烷—乙酸乙酯系统梯度洗脱,得DEC—3D—3A~DEC—3D—3L共13个流分,DEC—3D—3F部分经高效液相色谱制备(15%乙腈水加0.1%甲酸)得到化合物2(21.9mg),3(4.1mg),DEC—3P部分经硅胶开放柱色谱,氯仿—甲醇系统梯度洗脱,得到流分DEC—3P—1~DEC—3P—5,其中DEC—3P—3部分经反相ODS柱色谱,甲醇—水系统梯度洗脱,得到DEC—3P—3A~DEC—3P—3L,其中DEC—3P—3G有结晶析出,过滤得到化合物13(180.5mg) ...
2021/9/8 3:47:13
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ofprulifloxacinanditsrelatedsubstancesintabletsbyHPLC【Abstract,报道其原料和胶囊含量的高效液相测定方法[1],采用其方法测定本品其分离及峰形均不理想,遂在其基础上略加调整制定本法,本文采用高效液相色谱法测定普卢利沙星片剂的含量及其有关物质,方法专属性强,灵敏度高,重复性好,分别精密量取贮备液适量,以乙腈分别稀释至浓度为10.0、20.0、40.0、80.0、120.0、160.0、200.0μg/ml的溶液,各取10μl进样,记录色谱图,以浓度(C,μg/ml)为横坐标,峰面积(A)为纵坐标进行线性回归,得回归方程:A=21549C+191,r=0.9999,可见在普卢利沙星10.0~200.0μg/ml范围内线性良好 ...
2021/8/21 9:45:27
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ofprulifloxacinanditsrelatedsubstancesintabletsbyHPLC【Abstract,报道其原料和胶囊含量的高效液相测定方法[1],采用其方法测定本品其分离及峰形均不理想,遂在其基础上略加调整制定本法,本文采用高效液相色谱法测定普卢利沙星片剂的含量及其有关物质,方法专属性强,灵敏度高,重复性好,分别精密量取贮备液适量,以乙腈分别稀释至浓度为10.0、20.0、40.0、80.0、120.0、160.0、200.0μg/ml的溶液,各取10μl进样,记录色谱图,以浓度(C,μg/ml)为横坐标,峰面积(A)为纵坐标进行线性回归,得回归方程:A=21549C+191,r=0.9999,可见在普卢利沙星10.0~200.0μg/ml范围内线性良好 ...
2021/8/21 9:45:27
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ondeterminationofrelatedsubstancesinbalofloxacinbyRP—HPLC;【Abstract,实验部分;;1.1;仪器与试剂;高效液相色谱仪—Waters515泵,;;2.1;测定波长的选择;分别称取巴洛沙星及各中间体适量,分别加乙腈溶解制成每1ml中约含6μg的溶液,照分光光度法(药典2000年版二部附录ⅣA),在200~400nm的波长处扫描,结果显示巴洛沙星在295nm处吸收最强,且其他中间体在295nm附近有较大的吸收,故选择295nm为本品有关物质测定的检测波长 ...
2021/8/26 20:52:26
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ondeterminationofrelatedsubstancesinbalofloxacinbyRP—HPLC;【Abstract,实验部分;;1.1;仪器与试剂;高效液相色谱仪—Waters515泵,;;2.1;测定波长的选择;分别称取巴洛沙星及各中间体适量,分别加乙腈溶解制成每1ml中约含6μg的溶液,照分光光度法(药典2000年版二部附录ⅣA),在200~400nm的波长处扫描,结果显示巴洛沙星在295nm处吸收最强,且其他中间体在295nm附近有较大的吸收,故选择295nm为本品有关物质测定的检测波长 ...
2021/8/26 20:52:26
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高效液相色谱法;脂肪;醋酸美仑孕酮;醋酸甲地孕酮;醋酸氯地孕酮;;DeterminationofprogestonesinfatofbeefandporkbyHPLC;【Abstract,;;1.1;试剂;醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准品(Sigama公司),乙腈(HPLC级),甲醇(HPLC级),乙酸乙酯(HPLC级),其他试剂为纯,;;2.5.1;液相色谱条件;色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm) ...
2021/8/25 11:32:26
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取马来酸氯苯那敏对照品50mg和壬酸香蓝酰胺对照品5mg,精密称定,置同一50mL量瓶中,用乙腈溶解并稀释至刻度,作为对照品贮备液,分别取上述贮备液1、1、5、15、10mL分别置50、25、25、50、25mL的量瓶中,用乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,得到一系列标准溶液,按上述色谱条件测定峰面积,chromatogramsofsampleandreference,取供试品溶液分别于0、1、2、8、16、24h进样20μL,记录色谱图,测定峰面积值,计算RSD值,结果马来酸氯苯那敏RSD=1.7%、壬酸香蓝酰胺RSD=1.2% ...
2021/8/21 13:55:26
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words:RP—HPLC;chlorogenicacidmonomer;determination,acid,CHA),又名3—O—咖啡酰奎宁酸(3—O—caffeoylquinnicacid)是广泛存在于植物中的一种多酚类化合物,其中忍冬类、杜仲、咖啡等植物中含量较高,精密称取于105℃干燥至恒重的绿原酸对照品约6.25mg,置50ml的量瓶中,加上述流动相溶解定容,摇匀,即得对照品溶液贮备液(绿原酸125.0μg·mL—1) ...
2021/8/13 4:02:05
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取马来酸氯苯那敏对照品50mg和壬酸香蓝酰胺对照品5mg,精密称定,置同一50mL量瓶中,用乙腈溶解并稀释至刻度,作为对照品贮备液,分别取上述贮备液1、1、5、15、10mL分别置50、25、25、50、25mL的量瓶中,用乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,得到一系列标准溶液,按上述色谱条件测定峰面积,chromatogramsofsampleandreference,取供试品溶液分别于0、1、2、8、16、24h进样20μL,记录色谱图,测定峰面积值,计算RSD值,结果马来酸氯苯那敏RSD=1.7%、壬酸香蓝酰胺RSD=1.2% ...
2021/8/21 13:55:26
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words:RP—HPLC;chlorogenicacidmonomer;determination,acid,CHA),又名3—O—咖啡酰奎宁酸(3—O—caffeoylquinnicacid)是广泛存在于植物中的一种多酚类化合物,其中忍冬类、杜仲、咖啡等植物中含量较高,精密称取于105℃干燥至恒重的绿原酸对照品约6.25mg,置50ml的量瓶中,加上述流动相溶解定容,摇匀,即得对照品溶液贮备液(绿原酸125.0μg·mL—1) ...
2021/8/13 4:02:05
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用高效液相色谱—电喷雾—质谱(HPLC/ESI—MS—MS)法分析琥珀酸氯霉素各组分的化学成分,琥珀酸氯霉素(Chloramphenicolsuccinate)(结构见图1),D—苏式—(—)—N—[α-(羟基甲基)—β—羟基-对硝基苯乙基]—2,2—二氯乙酰胺α-琥珀酸酯,FinniganXcaliber1.3数据处理系统 ...
2021/8/9 19:33:46
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用高效液相色谱—电喷雾—质谱(HPLC/ESI—MS—MS)法分析琥珀酸氯霉素各组分的化学成分,琥珀酸氯霉素(Chloramphenicolsuccinate)(结构见图1),D—苏式—(—)—N—[α-(羟基甲基)—β—羟基-对硝基苯乙基]—2,2—二氯乙酰胺α-琥珀酸酯,FinniganXcaliber1.3数据处理系统 ...
2021/8/9 19:33:46
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样品溶液制备方法的选择①量取10ml口服液,用正丁醇萃取3次10ml/次,合并正丁醇层,回收正丁醇,残渣溶于适量甲醇并定容于10ml量瓶中,ml口服液,用氯仿萃取3次,10ml/次,弃去氯仿层,再用正丁醇萃取3次10ml/次,合并正丁醇层,回收正丁醇,残渣溶于适量甲醇并定容于10ml量瓶中,ml口服液,上D101大孔树脂柱(约100ml),用400ml蒸馏水洗脱,弃取 ...
2021/8/24 5:18:46
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于治国,AnalysisMethodsofChromatographicFingerprintsofAcanthopanaxsenticosusHarms代写论文,取刺五加药材约10g,精密称定,加入100ml水煎煮3次,2h/次,滤过,合并滤液,旋转蒸发浓缩,加入95%乙醇使含醇量为75%,静置过夜,抽滤,滤液置旋转蒸发仪回收溶剂,残渣用水溶解并定量置5ml量瓶中,摇匀,再用正丁醇萃取5次,5ml/次,取正丁醇层,旋转蒸发回收溶剂,残渣中精密加入2ml水溶解,过滤,0.45mm微孔滤膜过滤,取续滤液备用 ...
2021/8/23 5:50:45
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目的建立反相高效液相色谱(RPHPLC)测定重组大肠杆菌发酵液中降血压肽的方法,为其深入研究提供方法学基础,mm×250mm,5μm),Aydac保护柱,柱温30℃,以乙腈∶水(22∶78),0.05%TFA为流动相,流速1.0ml/min,检测波长215nm,参考波长350nm,进样量20μl,回收率实验采用标样添加法,取100,50,20μg/ml3个浓度的发酵液分别添加浓度为50μg/ml的标准液至理论值分别为150,100,70μg/ml进样测定,测定峰面积,计算回收率 ...
2021/8/20 9:55:51
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要:该文建立了环境空气中13种碳数在1~8范围内的羰基化合物(6种脂肪醛、2种芳香醛、3种不饱和醛和2种酮)的温度/溶剂双梯度2,4—二硝基苯肼衍生/高效液相色谱分析方法,试剂和材料2,4—二硝基苯肼(DNPH)衍生化的羰基化合物标准溶液,购自AccuStandard公司(NewHaven,CT,USA),包括:甲醛—DNPH(简称C1)、乙醛—DNPH(简称C2)、丙烯醛—DNPH(简称C3a)、丙酮—DNPH(C3b)、丙醛—DNPH(简称C3c)、丁烯醛—DNPH(简称C4a)、甲基丙烯醛—DNPH(简称C4b)、丁酮—DNPH(C4c)、正丁醛—DNPH(简称C4d)、苯甲醛—DNPH(简称C5)、戊醛—DNPH(简称C6)、间甲基苯甲醛—DNPH(简称C7)和己醛—DNPH(简称C8),Scientific,Geel,Belgium),去离子水用MilliporeMilli—Qsystem(Bedford,MA,USA)制备 ...
2021/8/16 17:04:35
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AlkaloidsinZhidaipianTabletsbyhighperformanceliquidchromatogram,ofmatrineandoxymatrineinZhidaipianTablets,用乙腈无水乙醇(8∶1)稀释为分别含10μg/mL的苦参碱和氧化苦参碱的对照品溶液,制成含1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μg/mL苦参碱和氧化苦参碱的对照品溶液,进样,测定 ...
2021/8/19 15:04:54
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样品溶液制备方法的选择①量取10ml口服液,用正丁醇萃取3次10ml/次,合并正丁醇层,回收正丁醇,残渣溶于适量甲醇并定容于10ml量瓶中,ml口服液,用氯仿萃取3次,10ml/次,弃去氯仿层,再用正丁醇萃取3次10ml/次,合并正丁醇层,回收正丁醇,残渣溶于适量甲醇并定容于10ml量瓶中,ml口服液,上D101大孔树脂柱(约100ml),用400ml蒸馏水洗脱,弃取 ...
2021/8/24 5:18:46
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于治国,AnalysisMethodsofChromatographicFingerprintsofAcanthopanaxsenticosusHarms代写论文,取刺五加药材约10g,精密称定,加入100ml水煎煮3次,2h/次,滤过,合并滤液,旋转蒸发浓缩,加入95%乙醇使含醇量为75%,静置过夜,抽滤,滤液置旋转蒸发仪回收溶剂,残渣用水溶解并定量置5ml量瓶中,摇匀,再用正丁醇萃取5次,5ml/次,取正丁醇层,旋转蒸发回收溶剂,残渣中精密加入2ml水溶解,过滤,0.45mm微孔滤膜过滤,取续滤液备用 ...
2021/8/23 5:50:45
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目的建立反相高效液相色谱(RPHPLC)测定重组大肠杆菌发酵液中降血压肽的方法,为其深入研究提供方法学基础,mm×250mm,5μm),Aydac保护柱,柱温30℃,以乙腈∶水(22∶78),0.05%TFA为流动相,流速1.0ml/min,检测波长215nm,参考波长350nm,进样量20μl,回收率实验采用标样添加法,取100,50,20μg/ml3个浓度的发酵液分别添加浓度为50μg/ml的标准液至理论值分别为150,100,70μg/ml进样测定,测定峰面积,计算回收率 ...
2021/8/20 9:55:51
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preparationof3′,4′,7—Tri[O—(2—hydroxyethyl)]rutin,三羟乙基芦丁又名曲克芦丁(troxerutin),化学名3′,4′,7—三[O—(2—羟乙基)]芦丁,三羟乙基芦丁的HPLC含量测定HPLC[3]:SP2000高效液相色谱仪,SP—4100泵,SP—UV2000紫外检测器,色谱柱:(AgilentSB—C18,250mm×4.6mm,5μm)不锈钢柱,流动相:乙腈—四氢呋喃—0.1%枸橼酸(7∶10∶76),检测波长255nm ...
2021/8/7 10:07:38
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preparationof3′,4′,7—Tri[O—(2—hydroxyethyl)]rutin,三羟乙基芦丁又名曲克芦丁(troxerutin),化学名3′,4′,7—三[O—(2—羟乙基)]芦丁,三羟乙基芦丁的HPLC含量测定HPLC[3]:SP2000高效液相色谱仪,SP—4100泵,SP—UV2000紫外检测器,色谱柱:(AgilentSB—C18,250mm×4.6mm,5μm)不锈钢柱,流动相:乙腈—四氢呋喃—0.1%枸橼酸(7∶10∶76),检测波长255nm ...
2021/8/7 10:07:38
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刘焱文,目的建立空心莲子草正丁醇部位的高效液相色谱(HPLC—ELSD)指纹图谱,空心莲子草主要分布在长江流域,笔者从湖北、湖南、浙江、福建、江西、江苏6个省10个城市不同地方采集了空心莲子草,采用HPLC—ELSD法建立了空心莲子草正丁醇部位的指纹图谱,为空心莲子草的质量评价提供了一定依据 ...
2021/8/25 17:18:46
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氰基化合物加氢还原可适用于大多品种有机胺产品的合成,以下是小编搜集整理的一篇探究氰基加氢还原制备有机胺的论文范文,欢迎阅读查看,目前,应用于氰基化合物催化还原过程的催化剂主要包括阮尼镍、阮尼钴、Pd/C、Pt/C、Ru/C、Rh/C等,Segobia等[8]制备了系列SiO2负载的金属催化剂,如Co/SiO2、Ni/SiO2、Cu/SiO2、Pt/SiO2、Pd/SiO2、Ru/SiO2,用于正丁腈的液相加氢生成正丁胺的研究 ...
2021/9/6 17:58:34
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同上,将龙血素B对照品溶液分别配制成浓度为0.947、4.735、9.470、14.205、18.940、23.675g/mL的溶液,进样10L,记录色谱图,进样量(m)与峰面积(A)的回归方程为:A=33227615m—10135858,r=0.9990,线性范围为9.47~236.75ng,/html/zongjie/,周志宏,王锦尧.龙血竭的化学成分研究[J].中草药,2001,32:484—486.简历大全/html/jianli/ ...
2021/7/11 10:19:28
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要:采用高效液相色谱法对羊乳制品中的三聚氰胺进行测定,关键词:高效液相色谱法,标准工作溶液的制备三聚氰胺标准溶液:称取100.0mg三聚氰胺标准物质,用水完全溶解后定容至100mL,混匀,此为三聚氰胺标准储备液,三聚氰胺浓度为1.00g/L ...
2021/7/31 7:06:06
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摘要:目的:探讨HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果,结论:HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果较佳,值得应用和推广,思想汇报/sixianghuibao/ ...
2021/8/8 12:22:26
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要:采用高效液相色谱法对羊乳制品中的三聚氰胺进行测定,关键词:高效液相色谱法,标准工作溶液的制备三聚氰胺标准溶液:称取100.0mg三聚氰胺标准物质,用水完全溶解后定容至100mL,混匀,此为三聚氰胺标准储备液,三聚氰胺浓度为1.00g/L ...
2021/7/31 7:06:06
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摘要:目的:探讨HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果,结论:HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果较佳,值得应用和推广,思想汇报/sixianghuibao/ ...
2021/8/8 12:22:26
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作者:魏春燕,陆宏国,吴沉,张绍林,尹必喜,马来酸曲美布汀对照品(自制,批号:060924),纯度为99.8%,供试品(自制,批号:061105,061110,061116),3,4,5-三甲氧基苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酯(自制),乙腈(色谱纯),其余试剂为分析纯,取马来酸曲美布汀缓释片适量,研细,精密称取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液—乙腈(13:7)混合液溶解并稀释制成1.0mg/ml的溶液,过滤,作为供试品溶液 ...
2021/8/19 23:44:05
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VPODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈水乙酸(5∶94.5∶0.5)为流动相A,乙腈∶水∶乙酸(70∶29.5∶0.5)为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5ml·min—1,检测波长342nm,柱温30℃,张颖等[4]采用分光光度法测定了不同产地宁夏枸杞总黄酮含量,钱建亚等[5]报道北方枸杞LyciumchineseMill中含有芦丁和绿原酸等黄酮类化合物,但宁夏枸杞中绿原酸和芦丁含量的测定尚未见报道,建立了反相高效液相色谱法同时测定宁夏枸杞中芦丁和绿原酸含量的方法,并用建立的分析方法,测定了不同产地、不同年份的宁夏枸杞中芦丁和绿原酸的含量,为建立宁夏枸杞质量标准提供理论依据 ...
2021/8/25 20:45:51
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作者:王强,王跃飞,潘桂湘,张恒昆,戚爱棣,精密称取齐墩果酸对照品适量,加80%(质量分数)乙腈制成0.1mg/mL的溶液,即得,分别取对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液各10μL,注入液相色谱仪,记录色谱图 ...
2021/8/24 16:55:26
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高效液相色谱,offurbenicillinsodiumanditsrelatedsubstancesbyHPLC毕业论文,FurbenicillinsodiumRelatedsubstancesContentdeterminationHPLC ...
2021/8/18 2:02:26
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取氢氯噻嗪对照品20mg,置50mL量瓶中,用甲醇乙腈(1∶1)5mL溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取此溶液5mL置50mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,在200~400nm波长处扫描,扫描结果见图1,色谱柱:pHenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),精密称取氢氯噻嗪对照品20.00mg,置50mL量瓶中,用甲醇乙腈(1∶1)5mL溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品储备液 ...
2021/8/22 3:38:45
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作者:王建,刘雯,张炜,姚蓉,李伟,覃洁萍,angsiensisS.G.LeeC.F.Liang又名桂莪术,主要分布于广西桂中南地区,药材采自各个产地,经本校药用植物教研室王建老师鉴定为姜科植物广西莪术CurcumakwangsiensisS.G.LeeC.F.Liang ...
2021/8/23 22:57:05
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【摘要,目的用RP—HPLC法测定复方鱼腥草片中金丝桃苷的含量,提供了科学有效的方法 ...
2021/8/21 1:28:47
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作者:王强,王跃飞,潘桂湘,张恒昆,戚爱棣,方法,Waters2695液相色谱系统:四单元数码梯度泵、在线真空脱气机、自动进样器、柱温箱、Waters2487DAD检测器、Empower工作站 ...
2021/8/23 20:32:05
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通过测定不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量,探讨产地对当归药材质量的影响及当归道地性的科学依据,在4个产地的当归中,阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量均以甘肃产当归为最高,取当归药粉约0.5g,精密称定,置50mL离心管中,加甲醇20mL,超声提取(功率120W,频率40kHz)40min,离心后收集上清液,重复提取1次,合并两次提取液,回收甲醇至干,精密加甲醇2mL溶解,供阿魏酸、藁本内酯测定 ...
2021/8/19 14:37:25
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附子中生物碱主要有乌头碱、新乌头碱、次乌头碱等双酯型生物碱为剧毒化合物,附子经过炮制后,其生物碱的含量下降,为控制药物的毒性,检测附子中双酯型生物碱的含量是非常必要的,混合对照品溶液的配制分别精密称取乌头碱、新乌头碱、次乌头碱对照品1.59,1.13,1.51mg,置于10ml容量瓶中,用乙腈溶解并定容至刻度线,摇匀,即得对照品储备液,g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加10%氨水5ml,湿润0.5h,再加入乙醚50ml,超声提取10min,密塞,放置过夜,过滤,再以5ml乙醚分3次洗涤药渣,过滤,合并滤液,室温挥干,乙腈溶解残渣,用0.45μm微孔滤膜过滤,定容至2ml,摇匀,作为样品溶液 ...
2021/8/28 2:57:05
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方法:HPLC测定金蚧胶囊中淫羊藿苷的含量,通过乙腈水(28:72)、乙腈水(32:68)等流动相的选择,最终确定如下色谱条件:
,取同一批装量差异项下的金蚧胶囊10粒(批号:20060901),除去胶囊壳,研细,分别精密称取3份,精密加甲醇、乙醇、70%甲醇25ml,称定重量,照质量标准草案含量测定项下制备供试品溶液,并进行测定 ...
2021/8/25 7:28:45
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在这类化合物的合成中,7—羟基—2—氧代—2H—1—苯并吡喃—3—羧酸甲酯是一个关键中间体,本实验对这一关键中间体的合成及结构鉴定进行了研究,syntheticroutoftargetcompound1.2.2合成方法,7—羟基—2—氧代—2H—1—苯并吡喃—3—羧酸甲酯的制备2,4—二羟基苯甲醛13.9g(0.1mol/L)及丙二酸二甲酯12ml(0.1mol/L)于100ml/L哌啶及4滴冰醋酸,回流反应12h,得黄色悬浮液 ...
2021/8/11 4:38:57
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附子中生物碱主要有乌头碱、新乌头碱、次乌头碱等双酯型生物碱为剧毒化合物,附子经过炮制后,其生物碱的含量下降,为控制药物的毒性,检测附子中双酯型生物碱的含量是非常必要的,混合对照品溶液的配制分别精密称取乌头碱、新乌头碱、次乌头碱对照品1.59,1.13,1.51mg,置于10ml容量瓶中,用乙腈溶解并定容至刻度线,摇匀,即得对照品储备液,g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加10%氨水5ml,湿润0.5h,再加入乙醚50ml,超声提取10min,密塞,放置过夜,过滤,再以5ml乙醚分3次洗涤药渣,过滤,合并滤液,室温挥干,乙腈溶解残渣,用0.45μm微孔滤膜过滤,定容至2ml,摇匀,作为样品溶液 ...
2021/8/28 2:57:05
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通过测定不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量,探讨产地对当归药材质量的影响及当归道地性的科学依据,在4个产地的当归中,阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量均以甘肃产当归为最高,取当归药粉约0.5g,精密称定,置50mL离心管中,加甲醇20mL,超声提取(功率120W,频率40kHz)40min,离心后收集上清液,重复提取1次,合并两次提取液,回收甲醇至干,精密加甲醇2mL溶解,供阿魏酸、藁本内酯测定 ...
2021/8/19 14:37:25
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作者:王强,王跃飞,潘桂湘,张恒昆,戚爱棣,精密称取齐墩果酸对照品适量,加80%(质量分数)乙腈制成0.1mg/mL的溶液,即得,分别取对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液各10μL,注入液相色谱仪,记录色谱图 ...
2021/8/24 16:55:26
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【摘要,目的用RP—HPLC法测定复方鱼腥草片中金丝桃苷的含量,提供了科学有效的方法 ...
2021/8/21 1:28:47
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作者:王强,王跃飞,潘桂湘,张恒昆,戚爱棣,方法,Waters2695液相色谱系统:四单元数码梯度泵、在线真空脱气机、自动进样器、柱温箱、Waters2487DAD检测器、Empower工作站 ...
2021/8/23 20:32:05
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高效液相色谱,offurbenicillinsodiumanditsrelatedsubstancesbyHPLC毕业论文,FurbenicillinsodiumRelatedsubstancesContentdeterminationHPLC ...
2021/8/18 2:02:26
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取氢氯噻嗪对照品20mg,置50mL量瓶中,用甲醇乙腈(1∶1)5mL溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取此溶液5mL置50mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,在200~400nm波长处扫描,扫描结果见图1,色谱柱:pHenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),精密称取氢氯噻嗪对照品20.00mg,置50mL量瓶中,用甲醇乙腈(1∶1)5mL溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品储备液 ...
2021/8/22 3:38:45
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作者:王建,刘雯,张炜,姚蓉,李伟,覃洁萍,angsiensisS.G.LeeC.F.Liang又名桂莪术,主要分布于广西桂中南地区,药材采自各个产地,经本校药用植物教研室王建老师鉴定为姜科植物广西莪术CurcumakwangsiensisS.G.LeeC.F.Liang ...
2021/8/23 22:57:05
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作者:魏春燕,陆宏国,吴沉,张绍林,尹必喜,马来酸曲美布汀对照品(自制,批号:060924),纯度为99.8%,供试品(自制,批号:061105,061110,061116),3,4,5-三甲氧基苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酯(自制),乙腈(色谱纯),其余试剂为分析纯,取马来酸曲美布汀缓释片适量,研细,精密称取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液—乙腈(13:7)混合液溶解并稀释制成1.0mg/ml的溶液,过滤,作为供试品溶液 ...
2021/8/19 23:44:05
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VPODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈水乙酸(5∶94.5∶0.5)为流动相A,乙腈∶水∶乙酸(70∶29.5∶0.5)为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5ml·min—1,检测波长342nm,柱温30℃,张颖等[4]采用分光光度法测定了不同产地宁夏枸杞总黄酮含量,钱建亚等[5]报道北方枸杞LyciumchineseMill中含有芦丁和绿原酸等黄酮类化合物,但宁夏枸杞中绿原酸和芦丁含量的测定尚未见报道,建立了反相高效液相色谱法同时测定宁夏枸杞中芦丁和绿原酸含量的方法,并用建立的分析方法,测定了不同产地、不同年份的宁夏枸杞中芦丁和绿原酸的含量,为建立宁夏枸杞质量标准提供理论依据 ...
2021/8/25 20:45:51
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在这类化合物的合成中,7—羟基—2—氧代—2H—1—苯并吡喃—3—羧酸甲酯是一个关键中间体,本实验对这一关键中间体的合成及结构鉴定进行了研究,syntheticroutoftargetcompound1.2.2合成方法,7—羟基—2—氧代—2H—1—苯并吡喃—3—羧酸甲酯的制备2,4—二羟基苯甲醛13.9g(0.1mol/L)及丙二酸二甲酯12ml(0.1mol/L)于100ml/L哌啶及4滴冰醋酸,回流反应12h,得黄色悬浮液 ...
2021/8/11 4:38:57
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谢敏,天麻素含量测定(HPLC法)色谱条件色谱柱为YMC—AQC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈—0.05%磷酸溶液,流速1ml/min,进样10μl,检测波长220nm,柱温30℃,标准曲线的绘制精密吸取对照品溶液1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,12,14μl注入液相色谱仪,按色谱条件测得峰面积,以进样量(μg)为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线 ...
2021/8/20 6:22:05
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L×2.0,6012554)色谱柱,流动相为0.2%冰乙酸水溶液—乙腈(30∶70),流速为0.2ml/min;柱温为室温,选择离子质谱法,本文采用兼具高分离、高灵敏度的LC—MS联用技术,建立了降糖中成药中非法添加格列本脲的含量测定方法 ...
2021/8/27 10:57:25
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不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量差别较大,产自四川泸州黄柏中的黄柏碱、甘肃武都黄柏中的药根碱、广西桂林黄柏中的巴马汀、四川雅安黄柏中的小檗碱含量分别为最高,words:HPLC;CortexPhellodendriChinensis;alkaloids;phellodendrine;jatrorrhizine;palmatine;berberine;determination,取以上4种对照品贮备液适量,混合后分别取适量置6个容量瓶中,分别加入乙腈pH为2.5的磷酸(体积比1∶1)稀释成不同浓度的一系列混合对照品溶液,使所含黄柏碱的质量浓度分别为2.63、5.26、10.51、15.77、26.28、52.55μg·mL—1;药根碱的质量浓度分别为0.63、1.26、2.52、3.78、6.30、12.60μg·mL—1;巴马汀的质量浓度分别为0.62、1.24、2.48、3.71、6.19、12.38g·mL—1;小檗碱的质量浓度分别为25.94、51.88、103.75、155.63、259.38、518.75g·mL—1 ...
2021/8/27 10:35:36
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不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量差别较大,产自四川泸州黄柏中的黄柏碱、甘肃武都黄柏中的药根碱、广西桂林黄柏中的巴马汀、四川雅安黄柏中的小檗碱含量分别为最高,words:HPLC;CortexPhellodendriChinensis;alkaloids;phellodendrine;jatrorrhizine;palmatine;berberine;determination,取以上4种对照品贮备液适量,混合后分别取适量置6个容量瓶中,分别加入乙腈pH为2.5的磷酸(体积比1∶1)稀释成不同浓度的一系列混合对照品溶液,使所含黄柏碱的质量浓度分别为2.63、5.26、10.51、15.77、26.28、52.55μg·mL—1;药根碱的质量浓度分别为0.63、1.26、2.52、3.78、6.30、12.60μg·mL—1;巴马汀的质量浓度分别为0.62、1.24、2.48、3.71、6.19、12.38g·mL—1;小檗碱的质量浓度分别为25.94、51.88、103.75、155.63、259.38、518.75g·mL—1 ...
2021/8/27 10:35:36
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采用超高液相色谱质谱用(L)色谱柱rRL8(×006μ)以乙腈水流动相进行梯洗脱单四级杆质谱采用正离子R模式测定泽泻生品和炮制品饮片6羰基3乙酰泽泻醇、6羰基乙酰泽泻醇、泽泻醇、泽泻醇、3乙酰泽泻醇、泽泻醇L、乙酰泽泻醇、泽泻醇、3乙酰泽泻醇、乙酰泽泻醇、泽泻醇G、泽泻醇B、3乙酰泽泻醇B、氧泽泻醇B共种三萜类成分含量探讨泽泻炮制程化学成分含量变化;采用水荷鼠代谢笼法比较泽泻炮制前利尿作用,对照品溶液制备称取种对照品和标物甘草次酸精密称定分别用乙腈制成6羰基3乙酰泽泻醇、6羰基乙酰泽泻醇、泽泻醇、泽泻醇、泽泻醇L、泽泻醇、3乙酰泽泻醇、乙酰泽泻醇、泽泻醇G、3乙酰泽泻醇、泽泻醇B、3乙酰泽泻醇B、氧泽泻醇B、乙酰泽泻醇浓分别030、0、90、5、30、033、05、03、055、35、360、8、035、060gL对照品贮备液及甘草次酸浓0gL标贮备液,与空白对照组比较氢氯噻嗪组鼠尿量明显增加(土炒品>麸炒品>盐炙品>生品;生品组和盐炙品组尿量与空白对照组比较差异无统计学义(>005)而酒炙品组、土炒品组、麸炒品组尿量较空白对照组显著增加利尿效应酒炙品>土炒品>麸炒品(相关热词泽泻利尿炮制</ ...
2021/10/20 4:47:40
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建立用HPLC法测定扑感片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的方法,chromatogram,精密称取105℃干燥3h的马来酸氯苯那敏对照品约17.5mg,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(1) ...
2021/8/23 21:28:46
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建立用HPLC法测定扑感片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的方法,chromatogram,精密称取105℃干燥3h的马来酸氯苯那敏对照品约17.5mg,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(1) ...
2021/8/23 21:28:46
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words:RP—HPLC;Phenacetin;Acetamidophenol;CytochromeP4501A2细胞色素P4501A2(CYP1A2)是最重要的P450酶之一,参与多类药物的代谢,其在人体中的表达具有组织特异性,CYP1A2主要在肝脏表达,准确地评价CYP1A2的酶活性十分重要[1~3],1A2酶的孵育实验精密吸取CYP4501A2酶10μl,置于塑料离心管中,依次加入200μl浓度为0.1mmol·L—1的磷酸盐缓冲液(pH7.4,PBS),25μlNADPH产生系统溶液A和5μlNADPH产生系统溶液B,再精密加入底物非那西丁对照品溶液10μl,在37℃水浴中进行孵育,线性关系与检测限取浓度为1.00,2.00,5.00,10.0,50.0,100和200μmol·L—1的系列对照品溶液,除不进行孵育,并在加入CYP1A2酶后立即加乙腈终止反应(即灭活CYP4501A2体系)外,其余操作均按照“2.2”项和“2.3”项下操作,并进样依法测定,分别以非那西丁和对乙酰氨基酚的色谱峰面积(Y)为纵坐标,其各自对应的摩尔浓度(X,μmol·L—1)为横坐标,用最小二乘法进行线性回归,求算孵育体系中非那西丁在1.00~200μmol·L—1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=3358.1X—47.55(r=0.9999),最低定量限(LLOQ)为1.00μmol·L—1 ...
2021/8/17 10:42:31
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Corydalisdecumbentis;HPLC;Similarity;Fingerprint夏天无(Xiatianwu,RhizomaCorydalisDecumbentis)为罂粟科植物伏生紫堇Corydailsdecumbens(Thunb.)Pers.的干燥块茎,用于治疗高血压、风湿性关节炎、坐骨神经痛等病[1],疗效显著,HPLC色谱条件的选择色谱条件为:用十八烷基键合硅胶为填充剂(HypersilBDSC18柱,250mm×4.6mm,5μm),g,精密称定,加硅藻土1g拌匀,置索氏提取器中,加浓氨试液1ml,氯仿120ml,水浴回流提取4h,提取液浓缩至近干,残渣用适量甲醇使溶解转移置10ml容量瓶中,稀释,摇匀,即得 ...
2021/8/28 22:13:56
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目的建立以高效液相色谱法测定乳舒片中咖啡酸含量的方法,色谱条件色谱柱为AgilentEclipseXDB—C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为(A)乙腈,(B)0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱(0~10min,0%A~15%A,100%B~85%B ...
2021/8/21 6:02:15
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建立病毒消口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法,establishaHPLCmethodfordeterminingthecontentsofchloralgenicacidinBingduxiaoKoufuye.MethodsStationaryphasewasHypersilODSC18(4.6min×100mm,毕业论文 ...
2021/8/21 3:25:27
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氨茶碱和盐酸麻黄碱对照品(浙江省药品检验所),复方氨茶碱口服液(批准文号:浙药制20050201,浙江大学附属儿童医院制剂室自制,批号:20060330,20060807,20061123),mg和盐酸麻黄碱对照品10mg,分别置于100mL容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀即得浓度为1mg/mL和0.10mg/mL的储备液,备用,mL,置于50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 ...
2021/8/22 22:11:35
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作者:杨庚生,李少玲,程永红,欧阳惠芳,卢绵,吴爱銮,Agilent1100高效液相色谱仪,AgilentWVD检测器,芍药苷化学对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110736—200422,供含量测定用),甲醇、乙腈(色谱纯,TEDIAcompanyINC.,USA),磷酸二氢钾(分析纯),水(重蒸馏水) ...
2021/8/25 6:40:25
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建立VC银翘片中连翘苷的含量测定,精密称取连翘苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,摇匀,即得,分别精密吸取对照品溶液,VC银翘片供试液,缺连翘的阴性样品供试液各10μl,注入HPLC仪,按上述色谱条件测定 ...
2021/8/20 3:53:45
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目的测定并比较不同产地红景天药材中酪醇的含量,1100高效液相色谱仪,SartoriusBS400S—WEI万分之一分析天平、BT25S十万分之一分析天平(北京塞多利斯天平有限公司),色谱条件色谱柱为HypersilODS(4.6mm×250mm,5μm) ...
2021/8/25 0:45:26
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采用高效液相色谱法,KromasilC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈—0.4%磷酸水溶液(15∶85),检测波长为328nm,流速:1.0mL/min,柱温:室温,℃真空干燥至恒重的绿原酸对照品6.4mg,用甲醇溶解并定容至50mL,准确吸取4mL,以乙醇定容至10mL,制成浓度为0.0512mg/mL的对照品溶液,mL量瓶中,加无水乙醇30mL,超声处理30min,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,以0.45μm滤膜滤过,即得 ...
2021/8/24 22:24:05
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mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—1%冰醋酸溶液(25∶75),流速1ml/min,柱温40℃,检测波长313nm,进样量20μl,mg,置50ml的容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为储备液,ml,分别置于10ml的容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得含阿魏酸2.5,5,10,15,20,25μg/ml的对照品溶液,分别取20μl进样,测定峰面积,以阿魏酸浓度对峰面积进行线性回归,得回归方程:Y=5.230×107X+5.107×105,r=0.9998,线性范围为2.5~25μg/ml ...
2021/8/25 21:47:05
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目的建立高效液相色谱—蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)法测定补中益气丸的黄芪甲苷含量,补中益气丸;黄芪甲苷,(批号为110781—20051,含量测定用);样品(不同厂家提供);乙腈(色谱纯),纯水,其他试剂(色谱纯) ...
2021/8/27 12:57:16
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作者:温玲,吴华碧,杨文豪,梁苇颜,刘沙,马骥,FiciHirtae;Psoralen,为分析五指毛桃生物学特性、化学成分与药理作用间的联系,采用高效液相色谱法对广东不同产地、不同叶型、不同采收部位五指毛桃的补骨脂素含量进行了测定 ...
2021/8/20 19:14:16
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作者:李越峰,杨武亮,沈菲,严兴科,李廷利,目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同白芍药材中芍药苷含量,确定哪种白芍含芍药苷最高,C18柱(4.6mm×200mm,5μm)(大连Elite公司) ...
2021/8/17 2:54:16
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精密吸取天麻素对照品溶液2μL、4μL、6μL、8μL、10μL分别注入液相色谱仪,测定天麻素色谱峰面积,精密吸取同一供试品溶液10μL,重复进样6次,分别计算天麻素的质量分数,结果其RSD为1.08%,精密吸取对照品溶液10μL,分别于0h、2h、4h、24h、36h测定峰面积,计算得天麻素峰面积的RSD=1.80%,表明对照品天麻素在36h内稳定 ...
2021/8/18 6:15:27
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目的建立高效液相色谱法测定大黄虫丸中芍药苷含量的方法,但原药为蜜丸,剂型落后,本实验拟对其进行二次开发,原方中药味较多,《中国药典》含量测定只对方中熟大黄中大黄素进行了含量测定,对用量较大的白芍未进行定量,实验采用高效液相色谱法建立了该药中芍药苷的含量测定方法,为进一步开发该制剂打下基础,含量测定色谱条件色谱柱为AngilentHypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm) ...
2021/8/21 6:29:05
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摘要:目的:建立测定呋锌灌肠液中呋喃唑酮含量的高效液相色谱法,该法准确、简便、快速、专受性强,灵敏度高,适用于呋锌灌肠液中呋喃唑酮的含量测定,呋锌灌肠液(本院制剂室提供),呋喃唑酮对照品为中国药品生物制品检定所提供,乙腈、甲醇为色谱纯,其他试剂为分析纯 ...
2021/8/27 6:20:45
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对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品适量,加甲醇制成每毫升含人参皂苷Rg10.2mg的溶液,即得,供试品溶液制备精密量取本品10ml,置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取3次,10ml/次,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,10ml/次,弃去氨试液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,10ml/次,取正丁醇液蒸干,残渣加1%氢氧化钠溶液2ml使溶解,置已处理好的D101大孔吸附树脂柱(直径1cm,长10cm)上,用1%氢氧化钠溶液50ml洗脱,再用水50ml洗脱,继用40%甲醇50ml洗脱,最后用80%甲醇80ml洗脱,收集80%甲醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得,精密度实验取人参皂苷Rg1对照品溶液,按样品测定法测定,共进样5次,结果RSD=0.7% ...
2021/8/25 6:35:51
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含量测定论文代写,论文代写,以70%甲醇为溶剂,分别加热回流15、30、60、120min,测定同批样品,结果采用加热回流30min为宜,提取较完全 ...
2021/8/24 9:45:27
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HPLC法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量,操作简单,结果准确,方法重现性好,HPLC,1100高效液相色谱系统,Chemstation液相色谱工作站,MettlerToledoAG285型电子天平,岛津UV2550紫外分光光度计 ...
2021/8/10 7:35:16
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建立反相高效液相法测定心舒片中葛根素含量的方法,determinationofpuerarininXinshupian,取心舒片10片,除去糖衣,精密称定,研细,取细粉约0.1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入50%的乙醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30min,放冷,再称定重量,以50%的乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得 ...
2021/8/24 8:05:51
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建立高效液相色谱法测定康溃丸中芍药苷含量的方法,establishaHPLCmethodfordeterminationofPaeoniflorininKangkuipills.MethodsColumn:UltimateXB—C18(5μm,4.6nm×250mm),康溃丸是连云港市中医院的医院制剂,由黄芪、当归、赤芍、白芍、甘草、菊花等多味药组成,具有益气养血、滋阴降火、清热解毒、活血止痛生肌的功能,用于复发性口腔溃疡 ...
2021/8/11 7:15:06
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Ampelopsismegalophylla;Ampelopsin大叶蛇葡萄AmpelopsismegalophyllaDielset.Gilg是葡萄科蛇葡萄属的一种植物,是湖北恩施地区民间习用中草药,其性平,味酸、涩,具有清热利湿、活血化淤之功效,用于治疗痢疾、泄泻、小便淋痛、头昏目胀、高血压等病[1],对照品蛇葡萄素自制,从大叶蛇葡萄中提取分离得到,经UV、MS、H—NMR、IR光谱分析鉴定结构,并经HPLC面积归一化法检测,含量98.0%,色谱条件色谱柱:AngilentTC—C18(4.6mm×250mm,5μm) ...
2021/8/11 8:24:07
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用高效液相色谱法测定,选用ODS—C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:乙腈—0.1%磷酸溶液(16:84),流速:1.0ml/min,检测波长:230nm,色谱条件及系统适应性ODS—C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),供试品溶液的制备:取本品内容物,研细,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率150W,频率20kHz)10min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/14 2:35:36
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桂皮醛,mL,置25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,即得,精密称取桂皮醛对照品适量,加甲醇制成质量浓度分别为60μg/mL、139.04μg/mL、69.52μg/mL的溶液,即得 ...
2021/8/17 21:45:36
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高效液相色谱仪(美国WATERS公司)检测器UV2487,泵1525,阿奇霉素标准品(中国药品生物制品检定所)纯度:99.5%,水为超纯水,乙腈为色谱纯,磷酸氢二钾为分析纯,乙腈—0.02mol/L磷酸氢二钾(pH9.0)(60:40),流速:1.0ml/min,进样量20μl,检测波长:210nm,温度:30,理论塔板数:按阿奇霉素计算应不低于3000 ...
2021/8/7 10:36:06
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心脑消栓颗粒是我院自主研制,经十多年临床验证,具有活血化瘀,祛痰通络,强心健脑之功效,栀子苷对照品(批号:110749—200309,供含量测定用):由中国药品生物制品检定所提供,取栀子苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得 ...
2021/8/14 19:46:05
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色谱柱:HanbonLichrospherC18(4.6mm×150mm),对照品溶液(A)和供试品溶液(B)的HPLC图谱S:芍药苷,精密称取干燥至恒重的芍药苷对照品8mg,置10mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液 ...
2021/8/9 1:09:25
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摘要:目的:建立测定呋锌灌肠液中呋喃唑酮含量的高效液相色谱法,该法准确、简便、快速、专受性强,灵敏度高,适用于呋锌灌肠液中呋喃唑酮的含量测定,呋锌灌肠液(本院制剂室提供),呋喃唑酮对照品为中国药品生物制品检定所提供,乙腈、甲醇为色谱纯,其他试剂为分析纯 ...
2021/8/27 6:20:45
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作者:温玲,吴华碧,杨文豪,梁苇颜,刘沙,马骥,FiciHirtae;Psoralen,为分析五指毛桃生物学特性、化学成分与药理作用间的联系,采用高效液相色谱法对广东不同产地、不同叶型、不同采收部位五指毛桃的补骨脂素含量进行了测定 ...
2021/8/20 19:14:16
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含量测定论文代写,论文代写,以70%甲醇为溶剂,分别加热回流15、30、60、120min,测定同批样品,结果采用加热回流30min为宜,提取较完全 ...
2021/8/24 9:45:27
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目的建立高效液相色谱法测定大黄虫丸中芍药苷含量的方法,但原药为蜜丸,剂型落后,本实验拟对其进行二次开发,原方中药味较多,《中国药典》含量测定只对方中熟大黄中大黄素进行了含量测定,对用量较大的白芍未进行定量,实验采用高效液相色谱法建立了该药中芍药苷的含量测定方法,为进一步开发该制剂打下基础,含量测定色谱条件色谱柱为AngilentHypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm) ...
2021/8/21 6:29:05
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精密吸取天麻素对照品溶液2μL、4μL、6μL、8μL、10μL分别注入液相色谱仪,测定天麻素色谱峰面积,精密吸取同一供试品溶液10μL,重复进样6次,分别计算天麻素的质量分数,结果其RSD为1.08%,精密吸取对照品溶液10μL,分别于0h、2h、4h、24h、36h测定峰面积,计算得天麻素峰面积的RSD=1.80%,表明对照品天麻素在36h内稳定 ...
2021/8/18 6:15:27
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氨茶碱和盐酸麻黄碱对照品(浙江省药品检验所),复方氨茶碱口服液(批准文号:浙药制20050201,浙江大学附属儿童医院制剂室自制,批号:20060330,20060807,20061123),mg和盐酸麻黄碱对照品10mg,分别置于100mL容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀即得浓度为1mg/mL和0.10mg/mL的储备液,备用,mL,置于50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 ...
2021/8/22 22:11:35
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作者:杨庚生,李少玲,程永红,欧阳惠芳,卢绵,吴爱銮,Agilent1100高效液相色谱仪,AgilentWVD检测器,芍药苷化学对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110736—200422,供含量测定用),甲醇、乙腈(色谱纯,TEDIAcompanyINC.,USA),磷酸二氢钾(分析纯),水(重蒸馏水) ...
2021/8/25 6:40:25
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建立VC银翘片中连翘苷的含量测定,精密称取连翘苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,摇匀,即得,分别精密吸取对照品溶液,VC银翘片供试液,缺连翘的阴性样品供试液各10μl,注入HPLC仪,按上述色谱条件测定 ...
2021/8/20 3:53:45
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目的测定并比较不同产地红景天药材中酪醇的含量,1100高效液相色谱仪,SartoriusBS400S—WEI万分之一分析天平、BT25S十万分之一分析天平(北京塞多利斯天平有限公司),色谱条件色谱柱为HypersilODS(4.6mm×250mm,5μm) ...
2021/8/25 0:45:26
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采用高效液相色谱法,KromasilC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈—0.4%磷酸水溶液(15∶85),检测波长为328nm,流速:1.0mL/min,柱温:室温,℃真空干燥至恒重的绿原酸对照品6.4mg,用甲醇溶解并定容至50mL,准确吸取4mL,以乙醇定容至10mL,制成浓度为0.0512mg/mL的对照品溶液,mL量瓶中,加无水乙醇30mL,超声处理30min,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,以0.45μm滤膜滤过,即得 ...
2021/8/24 22:24:05
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作者:李越峰,杨武亮,沈菲,严兴科,李廷利,目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同白芍药材中芍药苷含量,确定哪种白芍含芍药苷最高,C18柱(4.6mm×200mm,5μm)(大连Elite公司) ...
2021/8/17 2:54:16
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目的建立高效液相色谱—蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)法测定补中益气丸的黄芪甲苷含量,补中益气丸;黄芪甲苷,(批号为110781—20051,含量测定用);样品(不同厂家提供);乙腈(色谱纯),纯水,其他试剂(色谱纯) ...
2021/8/27 12:57:16
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mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—1%冰醋酸溶液(25∶75),流速1ml/min,柱温40℃,检测波长313nm,进样量20μl,mg,置50ml的容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为储备液,ml,分别置于10ml的容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得含阿魏酸2.5,5,10,15,20,25μg/ml的对照品溶液,分别取20μl进样,测定峰面积,以阿魏酸浓度对峰面积进行线性回归,得回归方程:Y=5.230×107X+5.107×105,r=0.9998,线性范围为2.5~25μg/ml ...
2021/8/25 21:47:05
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色谱柱:HanbonLichrospherC18(4.6mm×150mm),对照品溶液(A)和供试品溶液(B)的HPLC图谱S:芍药苷,精密称取干燥至恒重的芍药苷对照品8mg,置10mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液 ...
2021/8/9 1:09:25
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建立高效液相色谱法测定健身药酒中阿魏酸的含量,该方法简便、快速、灵敏、重现性好,适应于健身药酒中阿魏酸的含量测定,健身药酒是由当归、黄芪、淫羊霍等多味中药组成,具有提神补气、壮腰固肾、增强免疫的功能,其主药当归的主要成分为阿魏酸[1],阿魏酸为补气、补血、活血的有效成分之一,现代研究表明阿魏酸具有抗氧化、抗血栓、降血脂和防癌等功能[2],因此本 ...
2021/8/17 8:36:57
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建立反相高效液相法测定增光片中五味子醇甲含量的方法,(1)色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM)C18(250×4.6mm),5μm(迪马公司),取增光片20片,除去糖衣,精密称定,研细,取细粉约2g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理45min,放冷,再称定重量,以甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得 ...
2021/8/14 16:10:06
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HPLC法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量,操作简单,结果准确,方法重现性好,HPLC,1100高效液相色谱系统,Chemstation液相色谱工作站,MettlerToledoAG285型电子天平,岛津UV2550紫外分光光度计 ...
2021/8/10 7:35:16
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对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品适量,加甲醇制成每毫升含人参皂苷Rg10.2mg的溶液,即得,供试品溶液制备精密量取本品10ml,置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取3次,10ml/次,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,10ml/次,弃去氨试液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,10ml/次,取正丁醇液蒸干,残渣加1%氢氧化钠溶液2ml使溶解,置已处理好的D101大孔吸附树脂柱(直径1cm,长10cm)上,用1%氢氧化钠溶液50ml洗脱,再用水50ml洗脱,继用40%甲醇50ml洗脱,最后用80%甲醇80ml洗脱,收集80%甲醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得,精密度实验取人参皂苷Rg1对照品溶液,按样品测定法测定,共进样5次,结果RSD=0.7% ...
2021/8/25 6:35:51
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建立病毒消口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法,establishaHPLCmethodfordeterminingthecontentsofchloralgenicacidinBingduxiaoKoufuye.MethodsStationaryphasewasHypersilODSC18(4.6min×100mm,毕业论文 ...
2021/8/21 3:25:27
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Ampelopsismegalophylla;Ampelopsin大叶蛇葡萄AmpelopsismegalophyllaDielset.Gilg是葡萄科蛇葡萄属的一种植物,是湖北恩施地区民间习用中草药,其性平,味酸、涩,具有清热利湿、活血化淤之功效,用于治疗痢疾、泄泻、小便淋痛、头昏目胀、高血压等病[1],对照品蛇葡萄素自制,从大叶蛇葡萄中提取分离得到,经UV、MS、H—NMR、IR光谱分析鉴定结构,并经HPLC面积归一化法检测,含量98.0%,色谱条件色谱柱:AngilentTC—C18(4.6mm×250mm,5μm) ...
2021/8/11 8:24:07
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建立高效液相色谱法测定康溃丸中芍药苷含量的方法,establishaHPLCmethodfordeterminationofPaeoniflorininKangkuipills.MethodsColumn:UltimateXB—C18(5μm,4.6nm×250mm),康溃丸是连云港市中医院的医院制剂,由黄芪、当归、赤芍、白芍、甘草、菊花等多味药组成,具有益气养血、滋阴降火、清热解毒、活血止痛生肌的功能,用于复发性口腔溃疡 ...
2021/8/11 7:15:06
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桂皮醛,mL,置25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,即得,精密称取桂皮醛对照品适量,加甲醇制成质量浓度分别为60μg/mL、139.04μg/mL、69.52μg/mL的溶液,即得 ...
2021/8/17 21:45:36
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心脑消栓颗粒是我院自主研制,经十多年临床验证,具有活血化瘀,祛痰通络,强心健脑之功效,栀子苷对照品(批号:110749—200309,供含量测定用):由中国药品生物制品检定所提供,取栀子苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得 ...
2021/8/14 19:46:05
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高效液相色谱仪(美国WATERS公司)检测器UV2487,泵1525,阿奇霉素标准品(中国药品生物制品检定所)纯度:99.5%,水为超纯水,乙腈为色谱纯,磷酸氢二钾为分析纯,乙腈—0.02mol/L磷酸氢二钾(pH9.0)(60:40),流速:1.0ml/min,进样量20μl,检测波长:210nm,温度:30,理论塔板数:按阿奇霉素计算应不低于3000 ...
2021/8/7 10:36:06
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用高效液相色谱法测定,选用ODS—C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:乙腈—0.1%磷酸溶液(16:84),流速:1.0ml/min,检测波长:230nm,色谱条件及系统适应性ODS—C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),供试品溶液的制备:取本品内容物,研细,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率150W,频率20kHz)10min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/14 2:35:36
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建立高效液相色谱法测定健身药酒中阿魏酸的含量,该方法简便、快速、灵敏、重现性好,适应于健身药酒中阿魏酸的含量测定,健身药酒是由当归、黄芪、淫羊霍等多味中药组成,具有提神补气、壮腰固肾、增强免疫的功能,其主药当归的主要成分为阿魏酸[1],阿魏酸为补气、补血、活血的有效成分之一,现代研究表明阿魏酸具有抗氧化、抗血栓、降血脂和防癌等功能[2],因此本 ...
2021/8/17 8:36:57
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建立反相高效液相法测定增光片中五味子醇甲含量的方法,(1)色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM)C18(250×4.6mm),5μm(迪马公司),取增光片20片,除去糖衣,精密称定,研细,取细粉约2g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理45min,放冷,再称定重量,以甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得 ...
2021/8/14 16:10:06
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建立加味芍药甘草颗粒中芍药苷及甘草酸的含量测定方法,本测定方法简便可行、重复性好,可用于加味芍药甘草颗粒中有效成分芍药苷和甘草酸的含量测定,加味芍药甘草颗粒是以芍药甘草汤为基本方的中成药,本文采用高效液相色谱法(HPLC)同时检测该方中芍药苷和甘草酸的含量,结果报道如下 ...
2021/8/24 16:57:16
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Abstract:ObjectiveToestablishasensitiveandspecificHPLCmethodforcontrollingthequalityofRadixPaeoniaeAlba.MethodsHPLCmethodwasappliedforqualityassessmentofRadixPaeoniaeAlba.Column:HypersilC18column(4.6mm×200mm,5μm),色谱条件色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm)(大连Elite公司),对照药材和供试品溶液的制备精密称取对照药材和样品干燥粉末各1.1g,分置50ml量瓶中,精密加入50%乙醇50ml,称定重量,超声提取45min,冷却,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1ml,用流动相(乙腈—0.05%磷酸水(12∶88))稀释至10ml,摇匀,过0.45μm滤膜,各取续滤液作为对照药材溶液和供试品溶液 ...
2021/8/24 1:37:08
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周金云,朱朝德,胥道宝]论文网,words:Epimediumwushanense;Flavonoids;Rouhuoside;Icariin;Growingseasons;HPLC巫山淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物EpimediumwushanenseT.S.Ying的地上部分,是1995年版《中国药典》增收的淫羊藿品种,功能补肾壮阳,强筋骨,祛风湿,用于治疗阳痿遗精、风湿痹痛等症,线性关系考察精密称取柔藿苷对照品9.82mg,淫羊藿苷对照品9.67mg,分别用甲醇溶解并定容于20ml量瓶中,各取0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0ml于5ml量瓶中混合定容,取20μl混合液进样 ...
2021/8/20 8:00:28
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汪锌华,张炜论文代写,目的通过考察3个品种芒果叶不同组织部位甲醇提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其HPLC指纹图谱进行比较,为研究和测定芒果叶等叶类药材的HPLC指纹图谱提供方法指导和实验依据,个不同品种的芒果叶样品不同组织部位的HPLC指纹图谱,并对其指纹图谱进行了比较,结果显示3个品种的芒果叶不同组织部位的HPLC指纹图谱相差很大,提示在研究测定芒果叶等叶类药材指纹图谱时必须注意取样的规范和均匀性 ...
2021/8/20 4:39:11
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Abstract:ObjectiveToestablishasensitiveandspecificHPLCmethodforcontrollingthequalityofRadixPaeoniaeAlba.MethodsHPLCmethodwasappliedforqualityassessmentofRadixPaeoniaeAlba.Column:HypersilC18column(4.6mm×200mm,5μm),色谱条件色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm)(大连Elite公司),对照药材和供试品溶液的制备精密称取对照药材和样品干燥粉末各1.1g,分置50ml量瓶中,精密加入50%乙醇50ml,称定重量,超声提取45min,冷却,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1ml,用流动相(乙腈—0.05%磷酸水(12∶88))稀释至10ml,摇匀,过0.45μm滤膜,各取续滤液作为对照药材溶液和供试品溶液 ...
2021/8/24 1:37:08
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建立加味芍药甘草颗粒中芍药苷及甘草酸的含量测定方法,本测定方法简便可行、重复性好,可用于加味芍药甘草颗粒中有效成分芍药苷和甘草酸的含量测定,加味芍药甘草颗粒是以芍药甘草汤为基本方的中成药,本文采用高效液相色谱法(HPLC)同时检测该方中芍药苷和甘草酸的含量,结果报道如下 ...
2021/8/24 16:57:16
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建立安胎益母丸中芍药苷的含量测定方法,取本品研细,精密称取4g,置锥形瓶中,精密加甲醇50mL,密塞,称定重量,超声处理30min,用甲醇补足减失的重量,滤过,取续滤液,经0.45μm微孔滤膜过滤,精密量取10μL,注入液相色谱仪,计算芍药苷含量,李亚红,王凤双,袁兆坤.HPLC测定八珍益母片中芍药苷的含量[J].安徽医药,2009,13(8):898—899.[2]高立金,郭志鹏.RP—HPLC法测定柴黄升板颗粒中芍药苷的含量[J].中国药师,2009,12(9):1264—1265.[3]易润青,李艺,宋粉云.HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量[J].广东药学院学报,2009,25(4):379—381.[4]杨忠兰,石尚友.RP—HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量[J].中国药房,2008,19(21):1648—1649.[5]陈艳霞.HPLC测定九味乳安糖浆中芍药苷的含量[J].中成药,2008,30(9):I0023—I0024.(收稿日期:2011—10—08)本文为全文原貌未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2021/11/22 5:55:50
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国产红霉素以红霉素A为主组分,含有少量的红霉素B、红霉素C和红霉素E组分,有关物质主要为脱水红霉素A,其它有关物质含量较少,Erythromycinethylsuccinate;HPLC;Relatedsubstances;Erythromycinfreebase,琥乙红霉素是以红霉素为原料合成的琥珀酸乙酯衍生物,其组分和有关物质与红霉素原料中的组分和有关物质及厂家的生产工艺密切相关 ...
2021/8/25 1:05:25
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国产红霉素以红霉素A为主组分,含有少量的红霉素B、红霉素C和红霉素E组分,有关物质主要为脱水红霉素A,其它有关物质含量较少,Erythromycinethylsuccinate;HPLC;Relatedsubstances;Erythromycinfreebase,琥乙红霉素是以红霉素为原料合成的琥珀酸乙酯衍生物,其组分和有关物质与红霉素原料中的组分和有关物质及厂家的生产工艺密切相关 ...
2021/8/25 1:05:25
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精密称取经P2O5干燥至恒重的蝙蝠葛碱对照品5.0mg,纯乙腈溶解,定容至10mL容量瓶中,精密量取2mL,置于10mL容量瓶中,用纯乙腈定容,得100?g/mL的贮存液,分别量取2、4、6、8mL贮存液,置于10mL容量瓶中,甲醇定容,得20、40、60、80?g/mL的蝙蝠葛碱对照品溶液,北豆根样品粉碎、过24目标准检验筛,取过筛粉末约0.200g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25mL,密塞,称定质量,静置30min,超声处理(功率250W,频率50kHz)30min,取出,放冷,再称定质量,用甲醇补足?p失的质量,摇匀,过滤,取续滤液,摇匀,微孔滤膜(0.45?m)过滤,取续滤液,即得,国家药典委员会.中华人民共和国药典:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2012:附录94—95.[2]郑艳春,秦婷,崔雅慧,等.北豆根化学成分及其药理作用的研究进展[J].中国医药导报,2011,8(13):9—10,33.[3]刘威.中药材北豆根的质量与应用研究[D].沈阳:辽宁中医药大学,2006.[4]刘威,张振秋,洪涛,等.HPLC法测定北豆根中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的含量[J].中药材,2005,28(9):783—784.[5]李井涛,李东飞.HPLC法测定不同产地北豆根中蝙蝠葛碱的含量[J].中国药事,2012,26(10):1122—1124.[6]张艳,石玉生,王栋.高效液相色谱法测定北豆根精制总碱胶囊中蝙蝠葛碱含量[J].中医药信息,2008,25(3):69—70.[7]朱孝芹,韩铁刚,张欢,等.北豆根提取物中有效成分分析方法的建立[J].时珍国医国药,2008,19(1):61—63.[8]李广生,李慧勇,张清波,等.北豆根药材中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的定量分析[J].中医药信息,2010,27(6):65—67.(收稿日期:2016—12—26)(修回日期:2017—01—13 ...
2021/8/2 15:38:47
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精密称取经P2O5干燥至恒重的蝙蝠葛碱对照品5.0mg,纯乙腈溶解,定容至10mL容量瓶中,精密量取2mL,置于10mL容量瓶中,用纯乙腈定容,得100?g/mL的贮存液,分别量取2、4、6、8mL贮存液,置于10mL容量瓶中,甲醇定容,得20、40、60、80?g/mL的蝙蝠葛碱对照品溶液,北豆根样品粉碎、过24目标准检验筛,取过筛粉末约0.200g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25mL,密塞,称定质量,静置30min,超声处理(功率250W,频率50kHz)30min,取出,放冷,再称定质量,用甲醇补足?p失的质量,摇匀,过滤,取续滤液,摇匀,微孔滤膜(0.45?m)过滤,取续滤液,即得,国家药典委员会.中华人民共和国药典:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2012:附录94—95.[2]郑艳春,秦婷,崔雅慧,等.北豆根化学成分及其药理作用的研究进展[J].中国医药导报,2011,8(13):9—10,33.[3]刘威.中药材北豆根的质量与应用研究[D].沈阳:辽宁中医药大学,2006.[4]刘威,张振秋,洪涛,等.HPLC法测定北豆根中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的含量[J].中药材,2005,28(9):783—784.[5]李井涛,李东飞.HPLC法测定不同产地北豆根中蝙蝠葛碱的含量[J].中国药事,2012,26(10):1122—1124.[6]张艳,石玉生,王栋.高效液相色谱法测定北豆根精制总碱胶囊中蝙蝠葛碱含量[J].中医药信息,2008,25(3):69—70.[7]朱孝芹,韩铁刚,张欢,等.北豆根提取物中有效成分分析方法的建立[J].时珍国医国药,2008,19(1):61—63.[8]李广生,李慧勇,张清波,等.北豆根药材中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的定量分析[J].中医药信息,2010,27(6):65—67.(收稿日期:2016—12—26)(修回日期:2017—01—13 ...
2021/8/2 15:38:47
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结果大鼠ig和iv丹皮酚后,AUC0—∞为(18.13±4.78)和(62.70±6.05)mg·L—1·min—1,t1/2z分别为(23.37±8.73)和(52.01±11.70)min,MRT0—∞分别为(28.07±8.68)和(47.37±7.45)min,丹皮酚注射液(宁波天真制药有限公司,批号20060801,纯度100.6%),丹皮酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号110708—200505,纯度96.4%),苯乙酮(国药集团化学试剂有限公司,批号W20060925,纯度≥99.5%),甲醇、乙腈(色谱纯,美国HoneywellInternationalInc.),四氢呋喃(色谱淋洗,北京化学试剂公司),水为超纯水,血浆样品的处理精密量取血浆样品100μl,加入含内标苯乙酮(5×10—4μl/ml)的乙腈200μl,涡旋混匀20s,室温静置15min,3000r/min离心5min,弃沉淀 ...
2021/8/20 11:28:46
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结果大鼠ig和iv丹皮酚后,AUC0—∞为(18.13±4.78)和(62.70±6.05)mg·L—1·min—1,t1/2z分别为(23.37±8.73)和(52.01±11.70)min,MRT0—∞分别为(28.07±8.68)和(47.37±7.45)min,丹皮酚注射液(宁波天真制药有限公司,批号20060801,纯度100.6%),丹皮酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号110708—200505,纯度96.4%),苯乙酮(国药集团化学试剂有限公司,批号W20060925,纯度≥99.5%),甲醇、乙腈(色谱纯,美国HoneywellInternationalInc.),四氢呋喃(色谱淋洗,北京化学试剂公司),水为超纯水,血浆样品的处理精密量取血浆样品100μl,加入含内标苯乙酮(5×10—4μl/ml)的乙腈200μl,涡旋混匀20s,室温静置15min,3000r/min离心5min,弃沉淀 ...
2021/8/20 11:28:46
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中国药典2005年版中收载有阿奇霉素及其口服制剂,国内新药试行标准涵盖了各类注射用阿奇霉素原料(盐酸阿奇霉素、硫酸阿奇霉素、乳糖酸阿奇霉素、马来酸阿奇霉素、门冬氨酸阿奇霉素、阿奇霉素磷酸二氢钠、阿奇霉素柠檬酸二氢钠)及相应的注射剂(粉针,小针剂及大输液),采用本方法分析阿奇霉素及各类注射剂中的有关物质含量,为阿奇霉素注射剂的评价提供了科学的表1国外药典中常用阿奇霉素有关物质检查方法的比较数据,阿奇霉素原料(包括盐酸阿奇霉素、硫酸阿奇霉素、乳糖酸阿奇霉素、马来酸阿奇霉素、门冬氨酸阿奇霉素、阿奇霉素磷酸二氢钠、阿奇霉素柠檬酸二氢钠)及相应的注射剂(粉针,小针剂及大输液)均为从流通市场上抽验到的国内药厂产品 ...
2021/8/20 15:40:45
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C18反相柱为色谱柱(迪马公司,4.6mm250mm,5m),流动相为乙腈0.03molL—1醋酸铵(体积比46∶54),用甲酸调pH=6.0),流速0.8mLmin—1,柱温30℃;激发波长:235nm,发射波长307nm,8份,分别加入0、10、20、50、100、200、500、1000gL—1浓度的艾司西酞普兰对照品溶液,振荡5s,使血浆药品质量浓度相当于0、0.5、1、2.5、5、10、25、50gL—1,然后按血样处理方法处理,按2.3项下方法分别配制高、中、低3种浓度(25、10、1.5gL—1)的3组血浆样品,分别在室温(放置6、12、24h)、长期冻存(—20℃冻存1、2、3星期)和冻融(1、2、3次)条件下分别进行色谱测定,结果见表2 ...
2021/8/17 14:47:35
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采用反相高效液相色谱法,以HypersilGOLD柱(5μm250mm×4.60mm)为分析柱,乙腈∶水(加磷酸调pH至2.6)(8∶92~30∶70)为流动相,流速:0.8ml/min,调整流动相中乙腈和水的比例,使芦丁标准品的出峰时间控制在10min左右,取上述各待测样品,吸取5μl进样,初步确定该条件下的样品峰型后,加适量芦丁对照品稀释液于该待测样品中(使样品中的对应芦丁峰面积增大1~2倍),再逐次调整流动相比例,使芦丁的出峰时间从10~35min不断延后,观察每次进样出峰时芦丁标准峰与样品中的芦丁特定峰是否完全重叠或重叠峰中有肩峰出现,经反复比较,观察全过程中重叠峰形态完好的,无肩峰或样品中的特定峰出现再分离现象的样品,由此确定其芦丁的成分,见图1,线性范围:0.0095μg~0.3800μg1.7回收率测试称取符合定性要求的20种样品粉末各2g3份,置60只100ml量瓶中,选择3种上述稀释的对照品溶液,分别加入1ml,同样品处理方法处理后进样,记录峰面积,同时以同种相同量对照品稀释液直接进样的峰面积为对照,计算回收率 ...
2021/8/21 18:05:27
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007.7ρB(?g/mL)—11115.2,R=0.9993,线性范围为10.000~80.000mg/L,平均回收率99.0100%,RSD为2.0700%,0g茯砖茶,加95%乙醇100.0mL,回流提取60.0min,过滤,取2.5mL滤液,加乙醇定容至10.0mL,过0.45?m微孔滤膜,作为供试品溶液,/html/jianli/ ...
2021/8/24 20:29:35
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007.7ρB(?g/mL)—11115.2,R=0.9993,线性范围为10.000~80.000mg/L,平均回收率99.0100%,RSD为2.0700%,0g茯砖茶,加95%乙醇100.0mL,回流提取60.0min,过滤,取2.5mL滤液,加乙醇定容至10.0mL,过0.45?m微孔滤膜,作为供试品溶液,/html/jianli/ ...
2021/8/24 20:29:35
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C18反相柱为色谱柱(迪马公司,4.6mm250mm,5m),流动相为乙腈0.03molL—1醋酸铵(体积比46∶54),用甲酸调pH=6.0),流速0.8mLmin—1,柱温30℃;激发波长:235nm,发射波长307nm,8份,分别加入0、10、20、50、100、200、500、1000gL—1浓度的艾司西酞普兰对照品溶液,振荡5s,使血浆药品质量浓度相当于0、0.5、1、2.5、5、10、25、50gL—1,然后按血样处理方法处理,按2.3项下方法分别配制高、中、低3种浓度(25、10、1.5gL—1)的3组血浆样品,分别在室温(放置6、12、24h)、长期冻存(—20℃冻存1、2、3星期)和冻融(1、2、3次)条件下分别进行色谱测定,结果见表2 ...
2021/8/17 14:47:35
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中国药典2005年版中收载有阿奇霉素及其口服制剂,国内新药试行标准涵盖了各类注射用阿奇霉素原料(盐酸阿奇霉素、硫酸阿奇霉素、乳糖酸阿奇霉素、马来酸阿奇霉素、门冬氨酸阿奇霉素、阿奇霉素磷酸二氢钠、阿奇霉素柠檬酸二氢钠)及相应的注射剂(粉针,小针剂及大输液),采用本方法分析阿奇霉素及各类注射剂中的有关物质含量,为阿奇霉素注射剂的评价提供了科学的表1国外药典中常用阿奇霉素有关物质检查方法的比较数据,阿奇霉素原料(包括盐酸阿奇霉素、硫酸阿奇霉素、乳糖酸阿奇霉素、马来酸阿奇霉素、门冬氨酸阿奇霉素、阿奇霉素磷酸二氢钠、阿奇霉素柠檬酸二氢钠)及相应的注射剂(粉针,小针剂及大输液)均为从流通市场上抽验到的国内药厂产品 ...
2021/8/20 15:40:45
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采用反相高效液相色谱法,以HypersilGOLD柱(5μm250mm×4.60mm)为分析柱,乙腈∶水(加磷酸调pH至2.6)(8∶92~30∶70)为流动相,流速:0.8ml/min,调整流动相中乙腈和水的比例,使芦丁标准品的出峰时间控制在10min左右,取上述各待测样品,吸取5μl进样,初步确定该条件下的样品峰型后,加适量芦丁对照品稀释液于该待测样品中(使样品中的对应芦丁峰面积增大1~2倍),再逐次调整流动相比例,使芦丁的出峰时间从10~35min不断延后,观察每次进样出峰时芦丁标准峰与样品中的芦丁特定峰是否完全重叠或重叠峰中有肩峰出现,经反复比较,观察全过程中重叠峰形态完好的,无肩峰或样品中的特定峰出现再分离现象的样品,由此确定其芦丁的成分,见图1,线性范围:0.0095μg~0.3800μg1.7回收率测试称取符合定性要求的20种样品粉末各2g3份,置60只100ml量瓶中,选择3种上述稀释的对照品溶液,分别加入1ml,同样品处理方法处理后进样,记录峰面积,同时以同种相同量对照品稀释液直接进样的峰面积为对照,计算回收率 ...
2021/8/21 18:05:27
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水产品中孔雀石绿检测材料与方法1.1主要仪器设备和试剂1.1.1仪器设备电子分析天平(感量0.00001g),德国赛多利斯(CP225D),鱼肉中孔雀石绿的加标回收率和变异系数(n=6)准确称取三文鱼样品(空白样品)5.00g,分别加入浓度为0.1g/mL的孔雀石绿标准溶液25L、50L和250L,混匀,静置30min,按上述前处理方法和检测方法来检测,综上所述,本研究探索改进了水产品中孔雀石绿的检测方法,预处理时间比GB/T20361—2006缩短50%,并解决了当中所遇到的一些问题,试剂用量少,节省了大量的人力、物力成本,迎合了当前水产品中孔雀石绿残留检测的高通量筛选要求 ...
2021/8/23 7:13:04