贵州獐牙菜中獐牙菜苦苷、芒果苷HPLC法含量测定
作者：张秀桥，黄凤娇，陈家春 刘焱文。
【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定贵州獐牙菜药材中獐牙菜苦苷、芒果苷2种成分含量的 方法 。方法 色谱柱为Alltimal C18柱(250mm×4.6mm，5μm)，流动相为甲醇—水（水中含0.05%磷酸），梯度洗脱，流速1ml/min，检测波长254nm，柱温30℃。结果 獐牙菜苦苷（swertiamarin）、芒果苷（mangiferin）分别在3.10～30.98μg、0.31～2.78μg范围内线性良好，相关系数分别为0.9991、0.9993；平均回收率分别为99.00%、99.84%，RSD分别为2.66%、3.82%(n=6)。结论 该方法操作简便，分离度好，为完善贵州獐牙菜药材的质量标准提供了依据。
【关键词】 贵州獐牙菜；HPLC；獐牙菜苦苷；芒果苷；含量测定 代写论文。
Determination of swertiamarin and mangiferin in Swertia kouitchensis by HPLC。
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【Abstract】 Objective To establish a HPLC method for determination contents of swertiamarin and mangiferin in Swertia kouitchensis.Methods Chromatographic column:Alltimal C18 column (250mm×4.6mm，5μm).Mobile phase: methanol—water (including 0.05% H3PO4)，and gradient elution.Flow rate: 1ml/min.Wavelength:254nm. Column temperture: 30℃.Results The calibration curves of swertiamarin and mangiferin were in good linearity over the range of 3.10～30.98μg，0.31～2.78μg (r=0.9991，0.9993).The average recoveries were 99.00%，99.84% with RSD 2.66%，3.82%(n=5). Conclusion It is a simple and sensitive method in controlling the quality of Swertia kouitchensi. 论文网。
【Key words】 swertia kouitchensis； HPLC； determination；swertiamarin；mangiferin。
贵州獐牙菜来源于龙胆科獐牙菜属植物Swertia kouitchensis Franch，主要分布于四川西阳、涪陵、南川；湖北恩施、宜昌等地，药用全草。其性寒、味苦；具有清热解毒、利胆退黄之功效，用于黄疸性肝炎、痈疽疔疮等［1～3］。 现代 研究 表明，其主要含苦苷类、口山酮及其苷类、齐墩果酸等成分［4］，其中部分口山酮类成分具明显的体外抗乙肝病毒的活性［5］。本文研究了贵州獐牙菜中獐牙菜苦苷（swertiamarin，I）和芒果苷（1，3，6，7—四羟基—2—C—β—吡喃葡萄糖苷，mangiferin，II）含量测定方法，为评价其药材质量和疗效提供实验依据。 毕业论文。
1.1 仪器 美国Agilent1100高效液相色谱仪（G1311A泵、柱温箱、G1316A紫外检测器、Shemstation色谱工作站），Sartorius BP211D 分析 天平。
1.2 试药 药材采自四川康定、花红树沟及湖北鹤峰，经华中 科技 大学同济医学院陈家春教授鉴定为龙胆科獐牙菜属植物Swertia kouitchensis Franch。
对照品獐牙菜苦苷、芒果苷自提，HPLC色谱归一法测定纯度＞98%。甲醇为色谱纯，水为重蒸水，均经0.45μm滤膜滤过。
2 方法和结果。
2.1 色谱条件及系统适应性试验 Alltimal C18柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇—水（水中含0.05%磷酸），梯度洗脱，0～25 min，甲醇由20%增至50%；流速1ml/min，检测波长254nm，柱温30℃。 理论 塔板数均＞104，对称因子0.95～1.05。 论文网。
2.2.1 对照品溶液的制备 分别精密称取对照品獐牙菜苦苷、芒果苷一定量，混合后用甲醇超声溶解并定容，制成浓度分别为1.549、0.153 mg/ml的溶液，经0.45μm滤膜滤过，滤液作为对照品溶液。
2.2.2 样品溶液的制备 取贵州獐牙菜全草0.5kg，置45℃烘箱干燥至恒重，粉碎，过80目筛，混合均匀后取约0.25g，精密称定。用约8ml甲醇浸泡过夜，超声提取2次，每次30min，滤过。合并滤液，滤液水浴蒸干后用甲醇定容至10ml，经0.45μm滤膜滤过，滤液作为样品溶液。 论文代写。
2.3.1 线性关系考察试验 取上述对照品溶液，分别进样2、4、8、10、12、16、18、20μl（n=2），以进样量为横坐标、峰面积为纵坐标进行回归 计算 ，獐牙菜苦苷回归方程为Y=594.29X+127.34，r=0.9991，进样量在3.10～30.98μg范围内线性关系良好；芒果苷回归方程为Y=4014.1X+274.1，r=0.9993，进样量在0.31～2.78μg范围内线性关系良好。 论文网。