薄层扫描法测定芪黄胶囊剂中黄芪甲苷的含量

作者:梁旭明,唐耀书,张小梅。

【关键词】 芪黄胶囊;,,黄芪甲苷;,,薄层扫描 代写论文

摘要:目的用薄层扫描法测定芪黄胶囊剂黄芪甲苷的含量。 方法 采用1%羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层版;以氯仿甲醇水(13∶6∶2)下层溶液为展开剂;λS=520 nm,λR =700 nm。结果黄芪甲苷在2.016~12.096 μg范围内呈良好线性关系 (r=0.999 1),平均加样回收率为97.46%;RSD=2.68%(n=6)。结论 该方法简单、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。

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关键词:芪黄胶囊; 黄芪甲苷薄层扫描 论文代写

Abstract:ObjectiveTo determine the content of Astragaloside in Qihuang Capsules by TLCScanning.MethodsSilica G in 1% CMCNa was used as the Solid phase and developed with ChloroformMethanolWater(13∶6∶2);λS=520 nm,λR =700 nm.ResultsAstragaloside showed a good linear relationship within a range of 2.016~12.096 μg(r=0.999 1). The average recovery was 97.46%,RSD was 2.68%(n=6).ConclusionThe method is simple,accurate,reliable and can be used as the quality control of this preparation. 论文代写

Key words:Qihuang Capsules; Astragaloside; TLCscanning   芪黄胶囊剂黄芪、匙羹藤叶等中药材经提取分离制备而成,该制剂具有补气养阴,活血化淤功能,用于中医辨证属糖尿病肾病肾气阴两虚兼血淤证候者。本品中黄芪是君药,经实验 研究 ,采用高效液相色谱仪,其检测器为紫外检测器,黄芪甲苷处于末端吸收,难以检测,采用薄层扫描法[1]能有效控制该制剂中黄芪甲苷的含量。 毕业论文

1 器材 毕业论文

CS9301双波长飞点薄层扫描仪(日本岛津)。点样定量毛细管(Drummond Scientific CO USA);BPQI型薄板自动铺板器(重庆南岸新力实验电器厂)。芪黄胶囊剂(由本文第一、二作者制备);黄芪甲苷( 中国 药品生物制品检定所,批号:07819706);所用试剂均为 分析 纯。 论文网。

2.1 色谱条件 薄层板:1%羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层板。点样量:供试品溶液15 μl,对照溶液4,10 μl,分别点于同一薄层板上。展开剂为氯仿甲醇水(13∶6∶2)下层溶液。展开方式:上行展开。显色剂为10%硫酸乙醇显色,于105°C烘箱中烘至斑点显色清晰。采用双波长反射锯齿扫描法[2], 狭缝0.4 mm ×0.4 mm , 线性参数S x = 3,扫描波长λS=520 nm,参比波长λR=700 nm。 论文代写

2.2 测定波长的选择用定量毛细管吸取黄芪甲苷对照溶液、供试品溶液、阴性样品,分别点于同一硅胶G薄层板上,按测定方法进行层析,展开,晾干,显色,分别于390~700 nm范围内进行扫描,进行斑点光谱分析,得最大吸收波长为520 nm,因此选定λS=520 nm,λR=700 nm。结果见图1。

2.3 供试品溶液的制备 取[装量差异]下芪黄胶囊剂8粒,倾出 内容 物,精密称定,置索氏提取器中[3],加甲醇50 ml,冷浸过夜,再加甲醇适量,加热回流4 h,提取液回收溶剂并浓缩至干,残渣加水40 ml分数次微热使溶解,溶液置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,30 ml/次,合并正丁醇液,用氨试液洗涤3次,30 ml/次,弃去氨液,正丁醇液蒸干,残渣加水10 ml微热使溶解,放冷,通过D101型大孔吸附树脂(内径1.5 cm,长12 cm),以水80 ml洗脱,弃去水液,再用40%乙醇40 ml洗脱,弃去40%乙醇洗脱液,继用70%乙醇120 ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,用甲醇溶解并转移至5 ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

λ/nm 毕业论文

1.黄芪甲苷对照品 2.芪黄胶囊供试品 3.阴性样品。

图1 测定波长的选择(略) 代写论文

2.4 对照溶液的制备取黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每毫升含黄芪甲苷1.008 mg的溶液,即得。 论文网。

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