卟啉荧光素二元化合物体外清除活性氧自由基及抑制氧化损伤的作

作者：陆家政，杜一凡，韦国锋，李振中。

【摘要】 目的 研究卟啉荧光素二元化合物体外清除活性氧自由基及抗氧化的作用。方法 利用光照核黄素产生超氧阴离子自由基O2—·和Fenton反应产生羟自由基·OH，用分光光度法测定卟啉荧光素二元化合物体外清除活性氧自由基的作用，用硫代巴比妥酸( TBA)分光光度法研究卟啉荧光素对·OH诱发卵磷脂脂质过氧化和DNA氧化损伤的抑制作用。结果 卟啉荧光素二元化合物能有效清除活性氧自由基，对卵磷脂脂质过氧化和DNA氧化损伤有显著抑制作用。结论 卟啉荧光素二元化合物是一种良好的体外抗氧化剂。

【关键词】 卟啉荧光素；活性氧自由基；抗氧化；体外。

Abstract:Objective Study the scavenging effects of porphyrinfluorescein hybrid on scavenging of reactive oxygen species and inhibition of oxidative damages in vitro. Methods The scavenging effects of porphyrinfluorescein hybrid on reactive oxygen species·OH and O2—· generated by Fenton reaction and riboflavin photosensitization were investigated by the means of spectrophotometry. And the inhibition effects of porphyrinfluorescein hybrid on lipid peroxidation in the presence of lecithin and oxidation damage of DNA chain induced by hydroxyl radical were observed by spectrophotometry with thiobarbituric acid. Results The results showed that porphyrinfluorescein hybrid could scavenge reactive oxygen species efficiently. It could also significantly inhibit lipid peroxidation in the presence of lecithin and oxidation damage of DNA by hydroxyl radical. Conclusion The porphyrinfluorescein hybrid was an effective antioxidant in vitro.

Key words:porphyrinfluorescein hybrid; active oxygen; antioxidation; in vitro。

卟啉及其衍生物作为高等植物或光合细菌叶绿素分子的结构类似物，在光合作用、生命过程中起着重要的作用。另一方面，荧光素及其衍生物在结构上具有的特殊性导致了其物理化学性质具有某些特殊性。这类化合物在一定的介质中呈强烈的荧光，常常被用作指示剂及生物细胞染色剂，在医疗上荧光素可用于防癌的治疗，是一种防腐药和轻泻剂。某些过渡金属离子和荧光素的配合物，尤其是Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)等的荧光素配位化合物具有抗癌的药理作用，而荧光素汞的配合物则具有防腐性能等［1—4］。荧光素及衍生物在生物学和医学上有极为重要的应用，目前仍是一类常用的荧光探针和诊断试剂。它是基于这类分子很强的荧光发射能力及其发光特性随环境而变化的特征。叶芳贵等［3］利用DNA 对荧光素(FL)中性红(NR) 分子间荧光能量转移的抑制作用,以荧光素中性红为荧光探针,考察该探针与DNA 的结合反应,建立了准确测定DNA 的新方法。但卟啉荧光素二元化合物体外抗氧化作用的研究尚未见报道,本实验主要研究卟啉荧光素二元化合物对活性氧自由基的清除作用及对卵磷脂和DNA体外脂质过氧化抑制作用。

1 材料与方法。

1.1 材料与仪器 　　　　卟啉荧光素二元化合物由本实验室合成［1］，并以元素分析、UVvis、IR、1H NMR和ESIMS进行了表征；硅胶G(柱层析用，青岛海洋化工厂)；CH2Cl2(AR,广州化学试剂厂)，在使用前按常规方法提纯；氯化硝基四氮唑兰(NBT)（Chem.Base公司）；芦丁标准品、蛋氨酸、鲱鱼精DNA（Sigma公司）；核黄素(VB2)、番红花红(Safranine T)、2硫代巴比妥酸(TBA)（AR, FLUKA公司）；三氯乙酸(TCA)（上海试剂一厂）；所用试剂均为分析纯。 　　　　Shimadzu UV3101 PC 光谱仪（日本岛津公司）；光照箱，自制, 35 cm×30 cm ×25 cm，光源为纯稀土节能灯，灯功率45 W,欧姆龙（亚洲）公司；HHS8数显恒温水浴锅（江苏春兰实验仪器厂），低温超速离心机（BECKMANJ20XPI， 美国 BECKMAN 公司）。

1.2 方法。

1.2.1 超氧阴离子自由基的产生及清除活性测定 　　采用光照核黄素［5—7］的方法,用0.05 mol·L—1、pH=7.4的PBS缓冲液为溶剂,配制3.5×10—6 mol·L—1核黄素，0.01 mol·L—1蛋氨酸， 4.5 ×10—5 mol·L—1氯化硝基四氮唑兰(NBT)。分别取上述3种溶液各2.0 mL,加入各种浓度的卟啉荧光素(样品)溶液1.0 mL，空白管以1.0 mL缓冲液代替样品溶液。置于光照箱中光照30 min，取出后以缓冲溶液为参比，于590 nm处测定溶液的吸光度。清除率按下式计算：A0为空白管的吸光度，A样为样品管的吸光度。

1.2.2 羟自由基的产生及清除活性测定［4,8］。

采用亚铁离子催化过氧化氢产生羟自由基( Fenton反应)，该反应产生的羟自由基可使番红花红褪色，针对这一特点来研究卟啉荧光素对羟自由基的清除能力。取0.15 mol·L—1、pH 7.4 的磷酸缓冲溶液1.0 mL, 40 μg·mL—1番红花红1.0 mL, 0.195 mmol·L—1 EDTAFe (Ⅱ) (新鲜配制) 1.0 mL, 不同浓度的卟啉荧光素 (样品) 0.5 mL，3% H2O2 1.0 mL (新鲜配制),混合后在37 ℃水浴中反应30 min, 在520 nm 处测定吸光度，以A样表示。空白组以0.5 mL蒸馏水代替样品，测定吸光度A0，对照组以1.5 mL蒸馏水代替H2O2 和样品，测定吸光度A，用3.5 mL蒸馏水代替番红花红、EDTAFe (Ⅱ) 、H2O2 、样品，用1.0 mL磷酸盐缓冲溶液调零。按下式计算清除率: 　　清除率(％)=A样—A0A—A0×100%。

1.2.3 对脂质过氧化抑制活性的测定［4—8］。

取0.12 mL卵磷脂溶液( 300 mg 卵磷脂溶解于30 mL 10 mmol·L—1 、pH 7.4 的PBS 中, 冰浴震荡), 加入pH7.4的PBS 缓冲液1.0 mL, 取不同浓度的卟啉荧光素样品溶液0.5 mL, 2.5 mmol·L—1 EDTAFe ( Ⅱ) 1.0mL，混匀后于37 ℃水浴中反应40 min, 再加入28% (W∶V ) 的TCA 2.0 mL, 1% (W∶V) 的TBA 1.0 mL，混匀后置于100 ℃沸水浴中加热10 min，冷却后在532 nm处测定吸光度A样，用PBS缓冲液调零，空白管用PBS缓冲液代替样品，测吸光度A0 。按下式计算抑制率:抑制率(％)=A0—A样A0×100%。