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2022/9/16 15:00:03
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宿云送腊晓仍开,日动江光度竹来,春到更晴谁不喜,时迁不道老相催 ...
2022/9/16 15:00:03
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,看林延野色,卧日只空林 ...
2022/9/16 15:00:03
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,宿雾分空尽,朝光度隙来 ...
2022/9/16 15:00:03
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,旧国悲铜雀,新诗拟玉台 ...
2022/9/16 15:00:03
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苯胺类化合物的测定N—(1—萘基)乙二胺偶氮分光光度法,苯系物的测定气相色谱法,总磷的测定钼酸铵分光光度法中华人民共和国建设部1999—01—26批准1999—08—01实施 ...
2022/2/4 4:46:49
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ofephedrinehydrochloridenasaldropsbypolarimetry,Hui—ping,HUANGPing,PANYong,etal.TumorHospitalofHunanProvince,Changsha410006,China,按《中国医院制剂规范》第2版附录“旋光度测定法”,用2dm测定管,温度20℃时,将样品置旋光仪测定管中,测定盐酸麻黄碱滴鼻液在589.4nm波长下的旋光度,直接读出旋光度数 ...
2021/8/24 23:53:47
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游离氯即游离余氯,包括活性游离氯和潜在游离氯,以次氯酸、次氯酸盐离子和单质氯的形式存在于水体中,由表3可知,测定高浓度0.50mg/L标准溶液,便携式仪器法测得平均值为0.44mg/L,平均绝对误差—0.06mg/L,测定低浓度0.10mg/L标准溶液,便携式仪器法测得平均值为0.11mg/L,平均绝对误差0.01mg/L ...
2021/8/25 6:39:36
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游离氯即游离余氯,包括活性游离氯和潜在游离氯,以次氯酸、次氯酸盐离子和单质氯的形式存在于水体中,由表3可知,测定高浓度0.50mg/L标准溶液,便携式仪器法测得平均值为0.44mg/L,平均绝对误差—0.06mg/L,测定低浓度0.10mg/L标准溶液,便携式仪器法测得平均值为0.11mg/L,平均绝对误差0.01mg/L ...
2021/8/25 6:39:36
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可见光及紫外分光光度法测定丁香总黄酮含量的方法,mg・ml—1芦丁对照品溶液0.00,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00ml,分别置25ml容量瓶中,各加50%乙醇至6ml,分别加5%亚硝酸钠溶液1.00ml,摇匀,放置6min后分别加10%硝酸铝溶液1.00ml,摇匀,放置6min,再分别加1%氢氧化钠溶液10.00ml,再用50%乙醇定容,摇匀,放置15min后,以空白溶液为参比,在波长510nm处测吸光度,得回归方程,可见光分光光度法样品的总黄酮含量测定分别准确吸取1.00ml试液置25ml容量瓶中,按照2.2所述显色并测定吸光度,在510nm波长处测定吸收度A,由回归方程计算样品中总黄酮含量 ...
2021/8/17 7:02:25
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可见光及紫外分光光度法测定丁香总黄酮含量的方法,mg・ml—1芦丁对照品溶液0.00,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00ml,分别置25ml容量瓶中,各加50%乙醇至6ml,分别加5%亚硝酸钠溶液1.00ml,摇匀,放置6min后分别加10%硝酸铝溶液1.00ml,摇匀,放置6min,再分别加1%氢氧化钠溶液10.00ml,再用50%乙醇定容,摇匀,放置15min后,以空白溶液为参比,在波长510nm处测吸光度,得回归方程,可见光分光光度法样品的总黄酮含量测定分别准确吸取1.00ml试液置25ml容量瓶中,按照2.2所述显色并测定吸光度,在510nm波长处测定吸收度A,由回归方程计算样品中总黄酮含量 ...
2021/8/17 7:02:25
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摘要:本文对密闭催化消解—分光光度法和回流消解—滴定法测定废水样中的化学需氧量(COD)进行了比较,与分光光度法相比,回流消解—滴定法测定标准水样COD结果稍为偏低,但对于废水样品,两种方法的测定结果呈良好线性相关(b=1.018,R2=0.991),整体上没有显著性差异,本文对密闭催化消解—分光光度法和传统回流消解—滴定法测定标准水样和废水COD进行比较 ...
2021/5/27 14:19:20
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用薄层层析鉴别石斛生物碱,气相色谱法测定口含片中的薄荷脑,紫外—可见分光光度法测定茶多酚的含量,结果满意,石斛口含片,石斛口含片有滋阴清热、生津益胃、润肺止咳之功效 ...
2021/5/29 11:52:49
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医院抛光砖的地面清洁和保养程序,·抛光砖的地面每日例行清洁养护,·抛光砖光度损坏修复保养采用进口水晶蓝盾和绿盾 ...
2021/4/1 4:35:01
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作者:李春华,沈国荣,府子琪,Tanninointment;Tannin;Ultravioletspectrophotometry,g,甘油100g,凡士林850g ...
2021/8/28 23:48:45
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摘要:采用分光光度法,检测波长为510nm,以芦丁为对照品,测定绶草(Spiranthessinensis(Pers)Ames)中总黄酮的含量, ...
2022/1/2 12:35:20
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隔竹已见月,清光度溪来,
,移影上素壁,与我相徘徊 ...
2022/9/16 15:00:03
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μg/ml的壳聚糖标准溶液:称取0.1000g壳聚糖,置于烧杯中,用0.5mol/L的醋酸溶解,转入1000ml容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀,备用,mol/L水溶苯胺蓝溶液:称取水溶苯胺蓝0.1844g,置于烧杯中加水溶解,转入500ml容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀,备用,μg/ml的壳聚糖标准溶液1.0ml,置于10ml的洁净比色管中,以下同“方法”项下操作,在波长为500~700nm范围内测定溶液的吸光度,并绘制吸收光谱 ...
2021/8/20 19:33:45
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Spectrophotometricdeterminationofkanamycinsulfatebased,Spectrophotometry;Chargetransferreaction;Kanamycinsulfate;Alizarinred,移取适量(≤20mg/l)的卡那霉素溶液于10ml比色管中,加茜素红溶液4.0ml,摇匀后,以试剂空白作参比,用1cm比色管在516nm处测量吸光度 ...
2021/8/8 0:26:05
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Spectrophotometricdeterminationofkanamycinsulfatebased,Spectrophotometry;Chargetransferreaction;Kanamycinsulfate;Alizarinred,移取适量(≤20mg/l)的卡那霉素溶液于10ml比色管中,加茜素红溶液4.0ml,摇匀后,以试剂空白作参比,用1cm比色管在516nm处测量吸光度 ...
2021/8/8 0:26:05
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采用三波长分光光度法测定多穗柯叶中黄酮含量,FlavonoidsinLithocarpusPolysachyusrehdLeavesbyThree—wavelengthspectrophotometry代写论文,words:Flavonoids;Lithocarpuspolysachyusrehd;Three—wavelengthspectrophotometry黄酮类化合物是自然界中很重要的一大类天然有机化合物,有关它的提取、分离、分析和药理方面的研究报道很多 ...
2021/8/23 2:13:47
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建立硫酸新霉素注射液的含量测定方法,关键词:硫酸新霉素,注射液,旋光法,含量测定,目前对硫酸新霉素注射液的质量控制仅限于性状、鉴别、检查PH值,未对该制剂的主药硫酸新霉素进行含量测定 ...
2021/8/4 8:35:17
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1仪器、试剂与材料11主要仪器、试剂721型分光光度计(四川分析仪器厂)、超声波器、旋转蒸发仪、数显恒温水浴锅HH—2型(国华电器有限公司)、远红外恒温干燥箱、赛特路斯电子分析天平BS210S型、XA—1型高速万能粉碎机(银河实验仪器厂),表1标准曲线结果统计表对照品溶液体积(ml)012345芦丁(mg/ml)00000200400600801吸光度0000004100800123016402图1标准曲线芦丁浓度(mg/ml)、芦丁标准液浓度(X)与吸光度(Y)作线性回归,得到标准曲线的回归方程为Y=201X+0001,结果见下表:表2提取温度对黄酮得率影响结果统计表温度(℃)吸光度平均值料重600118011901000160012009998700120012251000470012510002800112012100999880013010002900120011550999990011110000从上图表可以看出,随着温度的升高,黄酮得率随之升高,在70℃时达到最大值 ...
2021/8/18 14:37:54
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建立硫酸新霉素注射液的含量测定方法,关键词:硫酸新霉素,注射液,旋光法,含量测定,目前对硫酸新霉素注射液的质量控制仅限于性状、鉴别、检查PH值,未对该制剂的主药硫酸新霉素进行含量测定 ...
2021/8/4 8:35:17
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取头孢米诺钠试样适量(≤0.1mg)置5ml容量瓶中,加入2,4二硝基苯酚丙酮溶液1.0ml,用丙酮稀释至刻度,摇匀后于室温放置30min,以相同的方法制备空白试剂为参比,用1cm比色皿,在403nm处测其吸光度,不同反应时间对络合物吸光度的影响略(4)试剂用量的选择按实验方法配制溶液,分别加入不同量的2,4二硝基苯酚溶液,测定吸光度值,实验结果如表2所示:随着2,4二硝基苯酚用量的增加,吸光度值增大,但当2,4二硝基苯酚用量超过1.0ml后,由于背景颜色加深,使杂散光的影响增加,吸光度反而降低,故选择2,4二硝基苯酚溶液用量为1.0ml ...
2021/8/18 23:43:47
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;袁红坤毕业论文,取头孢米诺钠试样适量(≤0.1mg)置5ml容量瓶中,加入2,4?二硝基苯酚丙酮溶液1.0ml,用丙酮稀释至刻度,摇匀后于室温放置30min,以相同的方法制备空白试剂为参比,用1cm比色皿,在403nm处测其吸光度,不同反应时间对络合物吸光度的影响略;(4)试剂用量的选择;按实验方法配制溶液,分别加入不同量的2,4?二硝基苯酚溶液,测定吸光度值 ...
2021/8/25 3:29:06
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目前甲醛的测定方法有AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法等,我们利用甲醛催化溴酸钾氧化食用色素胭脂红的褪色反应,在510nm波长处测定室内空气中甲醛,结果满意,【中图分类号,居住区大气中甲醛卫生检验标准方法—分光光度法室内环境质量及检测标准汇编[3]GB/T18204.26—2000.公共场所空气中甲醛测定方法 ...
2021/8/17 0:52:56
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目前甲醛的测定方法有AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法等,我们利用甲醛催化溴酸钾氧化食用色素胭脂红的褪色反应,在510nm波长处测定室内空气中甲醛,结果满意,【中图分类号,居住区大气中甲醛卫生检验标准方法—分光光度法室内环境质量及检测标准汇编[3]GB/T18204.26—2000.公共场所空气中甲醛测定方法 ...
2021/8/17 0:52:56
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【中图分类号,我们采用催化光度法,利用甲醛催化溴酸钾氧化食用色素胭脂红的褪色反应,在510nm波长处测定室内空气中甲醛,取得满意结果,作者单位:441600湖北省保康县疾病预防控制中心注:本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文本文为全文原貌未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2021/12/10 3:06:00
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李红玉论文网,DeterminationofBaicalinintheWaterExtractionofScutellariabaicalensisGeorgi毕业论文,words:Baicalin;WaterextractionofScutellariabaicalensisGeorgi;ThreewavelengthUVspectrophotometry黄芩为唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根 ...
2021/8/21 0:07:08
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提供一种简便、快速的分析方法,方法:准确量取复方阿司匹林、安痛定、感克三种滤液1.5mL和非那西丁标准溶液适量,用紫外—可见分光光度计测吸光度A,分光光度法;阿司匹林;安痛定;感克非那西丁具有解热镇痛的作用,许多复方药物中均含有非那西丁 ...
2021/8/20 8:37:25
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光域网分布方式通过指定光域网文件来描述灯光亮度的分布状况,3dmax光域网的使用方法如下,用法很简单,打开一个光域网文件,单击渲染,就可看到效果(如下图) ...
2021/7/9 15:56:10
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“咦,我的‘光度调节器’呢?”那个“海豚企鹅”问道,可是,现在只有一点点臭氧层了,若不戴调节器,我们的眼睛会瞎的!
,朋友们,不要重蹈“巨光星”的历史,保护环境,人人有责 ...
2022/9/16 15:00:03
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观察缺氧对大鼠海马神经元的影响及芍药甙的保护作用.方法:采用细胞培养方法获取10~14d的海马神经元,将药物加入到培养液中,4h后建立950mL/LNO2+50mL/LCO2混合气体急性缺氧模型,台盼蓝染色细胞计数并做流式细胞仪检测,以及酶法测定抗氧化酶(超氧化物岐化酶SOD)的抗氧化能力及丙二醛(MDA),NO的含量.结果:离体条件下芍药甙组较对照组SOD活性升高,MDA及NO含量降低(P0.01),且成量效比例关系,同时细胞凋亡率显著降低.结论:芍药甙在体外有抗缺氧损伤的作用,其作用机制可能是通过抑制细胞凋亡,提高抗氧化酶的活力,清除自由基而发挥作用.
,1.2.1海马神经元的培养和分组按已有的细胞培养方法[3],取大鼠消毒,断头,分离出双侧海马,剪碎成1cm3的组织块,加入1.25g/L胰酶消化30min,用含有100mL/L胎牛血清及100mL/L马血清的种植培养液终止胰酶的作用.制成细胞悬液(1×109/L)接种到6孔板中(2mL/孔),置于37℃50mL/LCO2培养箱中培养24h,更换维持培养液(50mL/L胎牛血清,100mL/L马血清),以后每3d半量换液1次,第4~5日加入阿糖胞苷,终浓度为5mg/L(25μL/皿).接种10~14d的海马神经元随机分为4组,即对照组,尼莫地平5μmoL/L组,芍药甙40μmoL/L组,芍药甙80μmoL/L组.每组4个6孔板:将所用药物加入到细胞培养液中进行孵育.
,1.2.2尼氏染色鉴定神经元将培养的海马神经元经0.02mol/LPBS(pH7.4)漂洗1~2次,40g/L多聚甲醛溶液固定1h,PBS漂洗后,10g/L甲苯胺蓝染液染色20min,950mL/L乙醇分色,37℃干燥,二甲苯透明,中性树脂封片. ...
2021/8/18 6:26:25
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准确吸取0.1mg/ml的芦丁对照品溶液0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00,7.00,8.00ml,分别置于25ml容量瓶中,各加甲醇至10ml,分别加5%亚硝酸钠溶液1.00ml,摇匀,放置6min后分别加10%硝酸铝溶液1.00ml,摇匀,放置6min,再分别加1%氢氧化钠溶液10.00ml,并用甲醇定容至刻度,摇匀,放置15min后,以无水甲醇溶液为空白液,在波长510nm处测各溶液的吸光度,得回归方程为:A=0.02093C-0.0121〔A为吸光度,C为浓度(mg/L)〕,相关系数r=0.9996,可见光分光光度法回收率实验精确称取6份已知总黄酮含量的夏枯草粉末2.500g,加入一定量的芦丁对照品,按照“1.2.1”项所述制得实验液,按照“1.2.2”项所述显色并测定吸光度,由回归方程计算总黄酮含量,按下式计算回收率,可见光分光光度法样品的总黄酮含量测定分别准确吸取1.00ml实验用液入25ml容量瓶中,按照“1.2.2”项所述方法显色后,在510nm波长处测定吸光度A,由回归方程计算出样品中总黄酮的含量 ...
2021/8/23 1:32:06
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准确吸取0.1mg/ml的芦丁对照品溶液0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00,7.00,8.00ml,分别置于25ml容量瓶中,各加甲醇至10ml,分别加5%亚硝酸钠溶液1.00ml,摇匀,放置6min后分别加10%硝酸铝溶液1.00ml,摇匀,放置6min,再分别加1%氢氧化钠溶液10.00ml,并用甲醇定容至刻度,摇匀,放置15min后,以无水甲醇溶液为空白液,在波长510nm处测各溶液的吸光度,得回归方程为:A=0.02093C-0.0121〔A为吸光度,C为浓度(mg/L)〕,相关系数r=0.9996,可见光分光光度法回收率实验精确称取6份已知总黄酮含量的夏枯草粉末2.500g,加入一定量的芦丁对照品,按照“1.2.1”项所述制得实验液,按照“1.2.2”项所述显色并测定吸光度,由回归方程计算总黄酮含量,按下式计算回收率,可见光分光光度法样品的总黄酮含量测定分别准确吸取1.00ml实验用液入25ml容量瓶中,按照“1.2.2”项所述方法显色后,在510nm波长处测定吸光度A,由回归方程计算出样品中总黄酮的含量 ...
2021/8/23 1:32:06
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评估金铂合金基核表面不同全瓷冠各部位的色度学参数及其与目标色片色差,4种底冠烧结体瓷后戴入金铂基核,分光光度仪测色,以Vitapan比色板A2体瓷色片为对照,对数据进行比较,烧结体瓷后,各组L*值均下降,且低于A2 ...
2021/6/26 13:19:49
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“咦,我的‘光度调节器’呢?”那个“海豚企鹅”问道,”可是,由于我们国家没有风,只能靠火力和水力发电,朋友们,不要重蹈“巨光星”的历史,保护环境,人人有责 ...
2022/1/23 4:44:59
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麾节东南会一堂,兰亭昨日记流觞,
,六丝星度银潢影,五彩春浮玉翠香 ...
2022/9/16 15:00:03
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微月透帘栊,萤光度碧空,
,遥天初缥缈,低树渐葱茏 ...
2022/9/16 15:00:03
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陈光英韩长日,青梅茎中总三萜酸的含量测定还未见报道,而紫外分光光度法可用于总三萜酸的含量测定[3],为了充分利用青梅药用植物,本实验以熊果酸为对照品,利用紫外分光光度法首次测定青梅茎中总三萜酸的含量,为青梅的开发利用提供有意义的基础数据 ...
2021/8/23 11:09:11
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摘要:根据总氮的基本方法要求和注意事项,针对常见问题,总结工作实际经验和体会,提出几个常见问题的处理心得,提高工作效率,减少误差,保证质量,/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/,过硫酸钾的选择必须选用质量较好的过硫酸钾,否则做不出标准曲线或者影响测定的准确性.我们总结的经验是:消解后的空白A275值为零或者接近零值时(小于0.003),则过硫酸钾质量合格 ...
2021/8/18 5:56:16
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摘要建立了薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量,关键词:薄层色谱—荧光分光光度法,本文采用薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连药材中小檗碱的含量 ...
2021/8/24 4:27:25
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结论利用聚酰胺柱层析初步纯化蜂胶中总黄酮,并提供了测量蜂胶中总黄酮含量的一种快速、准确的方法—紫外分光光度法,为进一步分离其中的单体黄酮及研究其药理活性打下了基础,DeterminationofFlavonoidsinProplis,1.2.2运用分光光度法测定供试液中总黄酮的含量1.2.2.1标准液的配制精密称取芦丁标准品20mg,置100ml容量瓶中,80%乙醇溶解,定容,即得0.2mg/ml芦丁标准液 ...
2021/8/29 6:15:25
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摘要:本文探讨了用原子荧光光度法测定的方法,对水中痕量铅的检测具有较大的指导意义,取1.5%(w/v)KBH4(AR)加入到0.5%(w/v)NaOH溶液介质,相对标准偏差=12.75%(20℃)2.3还原剂溶液的配制取3%(w/v)KBH4(AR)加入到0.5%(w/v)NaOH溶液介质中 ...
2021/8/22 13:56:14
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细胞抑制率测定:
,目对照组单纯给药组单纯照射组吸光度1.0961.0641.009抑制率(%)038,目加药+微波2min加药+微波5min吸光度0.9460.746抑制率(%)1432 ...
2021/8/16 19:08:46
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结论利用聚酰胺柱层析初步纯化蜂胶中总黄酮,并提供了测量蜂胶中总黄酮含量的一种快速、准确的方法—紫外分光光度法,为进一步分离其中的单体黄酮及研究其药理活性打下了基础,DeterminationofFlavonoidsinProplis,1.2.2运用分光光度法测定供试液中总黄酮的含量1.2.2.1标准液的配制精密称取芦丁标准品20mg,置100ml容量瓶中,80%乙醇溶解,定容,即得0.2mg/ml芦丁标准液 ...
2021/8/29 6:15:25
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摘要:根据总氮的基本方法要求和注意事项,针对常见问题,总结工作实际经验和体会,提出几个常见问题的处理心得,提高工作效率,减少误差,保证质量,/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/,过硫酸钾的选择必须选用质量较好的过硫酸钾,否则做不出标准曲线或者影响测定的准确性.我们总结的经验是:消解后的空白A275值为零或者接近零值时(小于0.003),则过硫酸钾质量合格 ...
2021/8/18 5:56:16
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摘要建立了薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量,关键词:薄层色谱—荧光分光光度法,本文采用薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连药材中小檗碱的含量 ...
2021/8/24 4:27:25
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细胞抑制率测定:
,目对照组单纯给药组单纯照射组吸光度1.0961.0641.009抑制率(%)038,目加药+微波2min加药+微波5min吸光度0.9460.746抑制率(%)1432 ...
2021/8/16 19:08:46
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方法:采用紫外分光光度法(UV)测定芍药中主要成分芍药苷的含量,UV—2201型紫外/可见分光光度仪(日本岛津公司),芍药苷(供含量测定用)、购自中国药品生物制品检定所 ...
2021/8/6 11:34:26
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络合物(2)与试剂(1)的吸收光谱(略),按照实验所确定的方法配制一组溶液,分别于反应后不同时间测定反应液的吸光度值,测定的结果见表1,按照实验方法配制一系列溶液,分别将其放入不同温度的恒温水浴中保温10min,取出后以流水冷却至室温,然后测定其吸光度值,数值如表2 ...
2021/8/17 20:59:55
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方法:采用紫外分光光度法(UV)测定芍药中主要成分芍药苷的含量,UV—2201型紫外/可见分光光度仪(日本岛津公司),芍药苷(供含量测定用)、购自中国药品生物制品检定所 ...
2021/8/6 11:34:26
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1.2.1提取条件比较影响色素提取的主要条件有提取剂乙醇浓度、温度、固液比和提取时间[5],提取条件比较主要采用L9(34)正交试验设计方案,具体见表1,按照1.2.3的方法,测定了放置不同时间、不同浓度的蔗糖处理、不同浓度的食盐处理、不同浓度的H2O2处理、不同浓度的Na2SO3处理、不同浓度的金属离子处理后的色素稀释液在最大波长时的吸光度值,结果如图2、图3、图4、图5、图6、表3,通过对影响水蜡色素提取的4个条件提取剂乙醇浓度、温度、固液比和提取时间进行正交试验,另通过验证试验后得出水蜡色素提取的最佳条件为:提取剂C2H5OH浓度30%,提取时间90min,提取温度75℃,固液比为1:10 ...
2021/8/15 7:12:56
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结果表明:微波消解—重铬酸钾分光光度法测定COD在610nm处有最大吸收,在0~1000mg/L范围内符合朗伯比尔定律,相关系数为0.9996,为了保证分光光度法在测定的准确度,就必须保证标准工作曲线不偏离朗伯比尔定律,因浓度是偏离朗伯比尔定律的一个重点因素,故本实验分别用1000mg/L的COD标准储备液按照表1配制出标准系列,在610nm处测定其吸光度,作出工作曲线,2.3微波消解分光光度法与国家标准方法比较取四个水样,分别用微波消解—分光光度法和国家标准方法(重铬酸钾氧化法)测定,用t检验法分别计算,结果如表2所示 ...
2021/8/5 1:55:07
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结果表明:微波消解—重铬酸钾分光光度法测定COD在610nm处有最大吸收,在0~1000mg/L范围内符合朗伯比尔定律,相关系数为0.9996,为了保证分光光度法在测定的准确度,就必须保证标准工作曲线不偏离朗伯比尔定律,因浓度是偏离朗伯比尔定律的一个重点因素,故本实验分别用1000mg/L的COD标准储备液按照表1配制出标准系列,在610nm处测定其吸光度,作出工作曲线,2.3微波消解分光光度法与国家标准方法比较取四个水样,分别用微波消解—分光光度法和国家标准方法(重铬酸钾氧化法)测定,用t检验法分别计算,结果如表2所示 ...
2021/8/5 1:55:07
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配制一定量的试验液调pH为2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12后,在λmax=330nm测定吸光度值,得到pH与颜色的关系,由表2可知,千日红素在酸性和中性区中稳定性好,而在碱性区稳定性较差,h色素溶液的颜色变暗说明色素被氧化,在室内和暗处吸光度变化不大,说明色素在强光下在一定时间内稳定,在室内和暗处比较稳定 ...
2021/8/19 7:43:45
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分别称取5份金银花、甘草和黄芩粉末1.0g,考察金银花微波提取功率为350,400,450,500,550W,甘草微波提取功率为300,350,400,450,500W,黄芩微波提取功率为500,550,600,650,700W时3种中草药紫外吸收剂的提取率,提取功率对3种中草药紫外吸收剂提取率的影响在料液比为1∶25、提取时间为4min的条件下,研究提取功率对金银花、甘草和黄芩紫外吸收剂提取率的影响,结果如图3所示,提取时间对3种中草药紫外吸收剂提取率的影响在料液比为1∶25、提取功率为450W的条件下,研究提取时间对金银花、甘草和黄芩紫外吸收剂提取率的影响,结果如图4所示 ...
2021/8/23 1:59:35
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分别称取5份金银花、甘草和黄芩粉末1.0g,考察金银花微波提取功率为350,400,450,500,550W,甘草微波提取功率为300,350,400,450,500W,黄芩微波提取功率为500,550,600,650,700W时3种中草药紫外吸收剂的提取率,提取功率对3种中草药紫外吸收剂提取率的影响在料液比为1∶25、提取时间为4min的条件下,研究提取功率对金银花、甘草和黄芩紫外吸收剂提取率的影响,结果如图3所示,提取时间对3种中草药紫外吸收剂提取率的影响在料液比为1∶25、提取功率为450W的条件下,研究提取时间对金银花、甘草和黄芩紫外吸收剂提取率的影响,结果如图4所示 ...
2021/8/23 1:59:35
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间苯二胺是一种重要的化工原料,同时也是一种致癌的芳香胺类物质,其毒理作用与苯胺相似,结果表明,HCl溶液用量在02~04ml,H2O2溶液用量在15~25ml,Fe(III)溶液用量在10~20ml,灿烂绿溶液用量在15~25ml范围内,ΔA值较大,由此确定测定用量为,01mol/L的HCl溶液02ml,30%的H2O2溶液20ml,01mg/L的Fe(III)溶液15ml,20×10—3mol/L的灿烂绿溶液20ml ...
2021/8/18 23:43:16
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刘春叶,流动注射,由于银杏黄酮分子结构中存在临酚羟基,故黄酮分子在中性介质条件下能与铜离子络合生成难溶的棕黄色沉淀,经过流动注射在线过滤分离后,通过原子吸收法测定滤液中剩余的Cu2+,从而间接测定银杏黄酮的含量 ...
2021/8/24 1:43:45
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2.1试剂上海Trace试剂盒(Trace公司Calmagite镁测定试剂盒),包括:
,2.1.1Calmagite试剂:含Calmagite0.14mmol/L,KCl77mmol/L,PVP0.03mmol/L,1.5mmol/L,KOH14.3mmol/L ...
2021/9/7 12:23:42
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bracteatumThunb.)又名南烛、乌饭子等,杜鹃花科越橘属,是一种药食兼用植物,将浸膏配制为黄酮浓度分别为(1.0、5.0、10.0、15.0、20.0g/mL)的水溶液,各取0.5mL,加入0.1mmol/LDPPH无水乙醇溶液3.0mL,混匀,室温避光反应30min,用紫外可见分光光度计在波长517nm处测定其吸光度值Ai,将浸膏配制为不同黄酮浓度(30.0、45.0、60.0、75.0、90.0g/mL)的水溶液,各取2.5mL加入2.5mL0.2mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.6)和2.5mL1%的铁氰化钾溶液的混合液中,置于50℃水浴20min ...
2021/8/23 21:36:16
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采用Ⅳ型胶原酶消化法制备游离肝细胞悬液,以低血清进行肝细胞原代培养,12~16h后用0.1mmol/L的H2O2诱导肝细胞损伤,同时加以不同浓度的肝提取物,观察(100~1000)mg/L的小牛肝提取物对肝细胞损伤的影响,肝细胞损伤保护作用,h后,模型组肝细胞损伤明显,细胞存活率显著下降,大量肝细胞发生坏死,加入100mg/L的肝提取物,细胞存活率上升,且随着剂量的增加活性增大,500mg/L时达到最大,之后随着肝提取物剂量的增加细胞存活率与正常组比较上升逐渐不明显(表1) ...
2021/8/18 17:59:06
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采用Ⅳ型胶原酶消化法制备游离肝细胞悬液,以低血清进行肝细胞原代培养,12~16h后用0.1mmol/L的H2O2诱导肝细胞损伤,同时加以不同浓度的肝提取物,观察(100~1000)mg/L的小牛肝提取物对肝细胞损伤的影响,肝细胞损伤保护作用,h后,模型组肝细胞损伤明显,细胞存活率显著下降,大量肝细胞发生坏死,加入100mg/L的肝提取物,细胞存活率上升,且随着剂量的增加活性增大,500mg/L时达到最大,之后随着肝提取物剂量的增加细胞存活率与正常组比较上升逐渐不明显(表1) ...
2021/8/18 17:59:06
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(A.对照溶液;B.供试品溶液;C.阴性对照溶液)Tab.1UVspectrophotometry(A.Referencesubstance;B.Sample;C.Negativesample)2.5精密度试验精密吸取对照品溶液(0.144mg/ml)3ml,依法操作,连续测定6次,记录其吸光度,计算RSD值,结果对照品的吸光度RSD本文为全文原貌未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文2.9样品含量测定取3份骨伤康复外洗样品,依照“2.1.2”项下方法制成供试品溶液,在509nm波长处测定其吸光度,代入回归方程,计算含量,结果见表2,参考文献[6—8]对制剂大黄配方颗粒总蒽醌含量测定进行方法学研究,并采用紫外分光光度法测定大黄总蒽醌含量,[1]刘腊娥,陈铖,陈立新.紫外分光光度法测定肛疾舒洗剂中大黄总蒽醌的含量[J].中国药业,2005,14(3):39—40.[2]许舜军,李鸿燕.反相高效液相色谱法测定大黄药材中五种蒽醌类成分的含量[J].时珍国医国药,2006,17(7):1201—1202.[3]苏彦斌,张凤荣.高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量[J].中华临床医药杂志,2004,5(18):17—18.[4]李敏,刘渝.HPLC法测定大黄配方颗粒中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量[J].现代中药研究与实践,2005,19(5):32—34.[5]刘翠哲,王汝兴,等.测定大黄中总蒽醌含量的分光光度法改进[J].天津中医药,2004,21(4):335—336.[6]李敏,刘渝.大黄配方颗粒总蒽醌含量测定的方法学研究[J].成都中医药大学学报,2006,29(1):47—50.[7]刘丽,赵玉江,柳森国.HPLC法测定刺五加注射液中总异嗪皮啶的含量[J].中国现代医生,2007,45(9):52—53.[8]林冬杰.中药退黄外洗液中大黄酸的含量测定[J].中国当代医药,2009,16(4):42—43.(收稿日期:2010—03—15)本文为全文原貌未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2021/12/4 22:42:40
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万南红李玉琳张小强,cuspidatumSied.etZucc,又名斑根紫金龙、活血龙、阴阳莲[1],其根茎具有活血定痛、清热利湿、止咳化痰作用,本实验应用紫外分光光度法测定了虎杖提取液中白藜芦醇含量 ...
2021/8/16 17:52:25
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:称取0.1405gSeO2用水溶解,稀释至100ml的容量瓶中,加二次水至刻度,配成硒储备液,ml亚甲蓝和2.0ml适量硒标准液,稀释至10ml,同时置68℃的恒温水浴中,以试剂空白作参比,用1cm比色皿,在最大吸收波长662nm处,用分光光度计测量非催化体系和催化体系的吸光度A0和A,并计算lg(A0/A),利用lg(A0/A)与硒溶液浓度的关系计算硒的含量,mlMB,2.0mlKBrO3,0.8mlHNO3,反应时间7min,反应温度为68℃ ...
2021/8/19 6:59:05
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本实验对下颌游离缺损患者分别给予冠外附着体义齿和卡环可摘局部义齿修复,通过测定和比较这两种修复方式的咀嚼效率,评价附着体义齿的修复效果,现报道如下,精密附着体义齿:镍铬合金烤瓷牙,镍铬合金整铸支架,拜耳牙、拜耳基托树脂、PRECI2LINEATT(比利时)、MK1ATT(德国),统计学方法:佩带卡环活动义齿的咀嚼效率与附着体义齿的咀嚼效率进行比较,作配对t检验 ...
2021/8/19 18:18:26
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乙酸纤维滤膜部分溶于丙酮,因此离心后离心管底部有少量沉淀,在实际样品分析过程中,尤其是高浓度样品,离心后沉淀有色素,此时应将离心管中的沉淀物多次悬浮并离心,使沉淀不含色素,避免色素沉积导致的结果偏低现象,在测定多个实际样品时,通常会将叶绿素a提取后统一测定,这就涉及到提取液的保存问题,通过将提取液置于不同的光照条件下,间隔一定时间进行测定,考察提取液存放条件和存放时间对测定结果的影响,过滤水样时,对于悬浮物浓度高而叶绿素a浓度低的样品,可以增加滤膜数量,同时需增加离心次数 ...
2021/8/15 13:49:45
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本实验对下颌游离缺损患者分别给予冠外附着体义齿和卡环可摘局部义齿修复,通过测定和比较这两种修复方式的咀嚼效率,评价附着体义齿的修复效果,现报道如下,精密附着体义齿:镍铬合金烤瓷牙,镍铬合金整铸支架,拜耳牙、拜耳基托树脂、PRECI2LINEATT(比利时)、MK1ATT(德国),统计学方法:佩带卡环活动义齿的咀嚼效率与附着体义齿的咀嚼效率进行比较,作配对t检验 ...
2021/8/19 18:18:26
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:称取0.1405gSeO2用水溶解,稀释至100ml的容量瓶中,加二次水至刻度,配成硒储备液,ml亚甲蓝和2.0ml适量硒标准液,稀释至10ml,同时置68℃的恒温水浴中,以试剂空白作参比,用1cm比色皿,在最大吸收波长662nm处,用分光光度计测量非催化体系和催化体系的吸光度A0和A,并计算lg(A0/A),利用lg(A0/A)与硒溶液浓度的关系计算硒的含量,mlMB,2.0mlKBrO3,0.8mlHNO3,反应时间7min,反应温度为68℃ ...
2021/8/19 6:59:05
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improvement游泳池水中尿素检测是公共卫生场所卫生监测重要卫生指标,它反应游泳池水受污染的程度,仪器和试剂1.1.1仪器721—A型分光光度计,1cm石英比色杯,水浴锅,25ml具塞普通比色管,ml于25ml具塞普通比色管中,另取比色管7支,加入0.01mg/ml尿素标准液0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml于25ml比色管中,加纯水至10ml刻度,于上述各管加1.0ml二乙酰一肟混匀,再加2.0ml安替比林,混匀,将上述各管在沸水浴中加热50min,取出并在流动自来水中冷却2min,以纯水作为对照,在460nm波长处,1cm比色皿,测定各管吸光度值 ...
2021/8/20 0:15:36
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乙酸纤维滤膜部分溶于丙酮,因此离心后离心管底部有少量沉淀,在实际样品分析过程中,尤其是高浓度样品,离心后沉淀有色素,此时应将离心管中的沉淀物多次悬浮并离心,使沉淀不含色素,避免色素沉积导致的结果偏低现象,在测定多个实际样品时,通常会将叶绿素a提取后统一测定,这就涉及到提取液的保存问题,通过将提取液置于不同的光照条件下,间隔一定时间进行测定,考察提取液存放条件和存放时间对测定结果的影响,过滤水样时,对于悬浮物浓度高而叶绿素a浓度低的样品,可以增加滤膜数量,同时需增加离心次数 ...
2021/8/15 13:49:45
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improvement游泳池水中尿素检测是公共卫生场所卫生监测重要卫生指标,它反应游泳池水受污染的程度,仪器和试剂1.1.1仪器721—A型分光光度计,1cm石英比色杯,水浴锅,25ml具塞普通比色管,ml于25ml具塞普通比色管中,另取比色管7支,加入0.01mg/ml尿素标准液0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml于25ml比色管中,加纯水至10ml刻度,于上述各管加1.0ml二乙酰一肟混匀,再加2.0ml安替比林,混匀,将上述各管在沸水浴中加热50min,取出并在流动自来水中冷却2min,以纯水作为对照,在460nm波长处,1cm比色皿,测定各管吸光度值 ...
2021/8/20 0:15:36
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88888888 ...
2021/8/20 13:34:45
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88888888 ...
2021/8/20 13:34:45
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目的]建立紫外可见分光光度法测定发酵蜈蚣粉中总黄酮类化合物含量的方法,g(料液比为1∶30),加入30mL80%乙醇,超声20min,于100℃下回流2.5h,进行抽滤,取上清液于8000r/min离心20min,收集上清液于50mL容量瓶中定容,置于4℃冰箱保存备用,因此,该试验对发酵蜈蚣粉中总黄酮类化合物采用紫外可见分光光度法进行研究,结果表明,该方法精密度、重现性及回收率均在要求范围之内,可作为测定发酵蜈蚣粉中总黄酮类化合物的有效方法,旨在为今后发酵蜈蚣粉中总黄酮类化合物药理活性研究提供理论依据 ...
2021/7/4 11:42:59
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卡铂(Carboplatin,CBP)的化学名称为顺—二氨—1,1—环丁酸烷铂,是继顺铂之后的第二代铂类抗癌药物,对肺癌、卵巢癌等多种癌症具有良好的治疗效果[1~3],相对于顺铂具有更小的肾、胃肠毒性[4,5],配制浓度为64?g/mL、32?g/mL、25.6?g/mL、19.2?g/mL、12.8?g/mL、6.4?g/mL、3.2?g/mL、1.6?g/mL、0.64?g/mL的待测样品,分别取上述样品3mL于比色池中,在229nm处测定吸光度值,每个样品平行测定3次,10.0mg、卡铂24mg于锥形瓶中,加入5%葡萄糖注射液20mL,避光搅拌24h,以16000r/min离心8min,收集上清液并稀释10倍,在229nm处测定吸光度值,按照公式:代写论文(m游离药量=C稀释倍数稀释体积,C为测定吸光度值代入2.2项标准曲线方程计算结果) ...
2021/9/1 11:23:04
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评价中药血管栓塞剂天冬胶的血液相容性,天冬胶:自制;肝素:12500iu/ml/支,若干支;乙醚、生理盐水、蒸馏水等,123平均值底色管溶血率(%)试样A组0.2510.2460.2070.2350.1480.09试样B组0.3530.3220.2810.3190.2062.41阴性对照组0.086—阳性对照组1.192论文网 ...
2021/8/26 13:57:25
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words:selfheal;totalsaponins;spectrophotometry;contentmeasure夏枯草为唇形科植物夏枯草(BrunellaecumfructuL.)的干燥果穗,具有清火、明目、散结、消肿之功效,用于目赤肿痛,头痛眩晕,瘰疬,乳痈肿痛,高血压,急性黄疸型传染性肝炎等病症[1],夏枯草药材,粉碎,取药材粉末约0.5g,称定重量,置于50ml容量瓶中,加入甲醇50ml,称重,超声45min,取出,甲醇补足失重,过滤,取续滤液,分别取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7ml置具塞试管中,挥干溶剂,精密加入5%香草醛-冰醋酸溶液0.2ml,高氯酸0.8ml,摇匀,置60℃水浴15分钟,取出置冰水浴冷却后加入5ml冰醋酸,摇匀,在550nm处测定吸光度 ...
2021/8/24 11:32:15
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摘要:对分光光度法监测水体中总铬的关键步骤和重要指标、相关方法进行总结和分析,实际操作中更准确的分析水体中总铬做相关总结和分析,1.1消解、氧化理论上,比重铬酸钾氧化还原电势高的试剂都可以将三价铬氧化成六价铬,氧化的过程也将废水中的有机物质消解,/html/jianli/六价铬在pH3—4的酸性溶液中可与淀粉—KI溶液生成灵敏度很高的蓝色络合物,该络合物在590nm有良好的吸光度[4] ...
2021/8/21 15:49:35
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本文研究了槲皮素铜配合物清除DPPH·自由基和超氧阴离子(O2—·)的作用,初步探讨了配合物与O2—·的反应机理,体外清除DPPH·自由基的作用DPPH用无水乙醇配制成0.65mmol/L的溶液,临用时稀释,槲皮素铜配合物体外清除DPPH·自由基的作用DPPH·是一种稳定的自由基,其乙醇溶液显紫色,在517nm处有最大吸收 ...
2021/8/23 22:05:51
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theContentofAntihepatitisBConsituentsinLitchiSeedbySpectrophotometricMethod,国内外文献关于荔枝核中黄酮类化合物的测定方法尚未见报道,本文建立了铝盐显色分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的方法,并测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的含量,标准曲线的建立精确量取芦丁对照溶液0.00,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00ml于25ml容量瓶,加水至6ml ...
2021/8/19 6:16:34
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为促进紫草素的应用,本文用四川紫草为原料,对紫草素提取工艺进行了研究,以期为工业上生产低成本紫草素提供参考,提取工艺将四川紫草用粉碎机粉碎,过筛,准确称取一定量的四川紫草用95%的乙醇浸泡一定时间,加热提取,过滤后,溶液经浓缩后真空干燥得产品紫草素,时间对提取率的影响在其它条件不变的情况下,选取1,2,3,4,5,6h等不同时间对95%乙醇提取四川紫草中的紫草素的效果进行实验 ...
2021/8/22 14:55:39
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李坤平罗佳波,精密量取金松双黄酮对照品溶液0.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0ml,分别置于10ml容量瓶中,甲醇定容至刻度,取金松双黄酮对照品溶液5ml5份,在272nm处测吸光度,吸光度平均值为0.5766,RSD为0.82%,表明该仪器精密度良好 ...
2021/8/21 0:15:51
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words:selfheal;totalsaponins;spectrophotometry;contentmeasure夏枯草为唇形科植物夏枯草(BrunellaecumfructuL.)的干燥果穗,具有清火、明目、散结、消肿之功效,用于目赤肿痛,头痛眩晕,瘰疬,乳痈肿痛,高血压,急性黄疸型传染性肝炎等病症[1],夏枯草药材,粉碎,取药材粉末约0.5g,称定重量,置于50ml容量瓶中,加入甲醇50ml,称重,超声45min,取出,甲醇补足失重,过滤,取续滤液,分别取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7ml置具塞试管中,挥干溶剂,精密加入5%香草醛-冰醋酸溶液0.2ml,高氯酸0.8ml,摇匀,置60℃水浴15分钟,取出置冰水浴冷却后加入5ml冰醋酸,摇匀,在550nm处测定吸光度 ...
2021/8/24 11:32:15
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摘要:对分光光度法监测水体中总铬的关键步骤和重要指标、相关方法进行总结和分析,实际操作中更准确的分析水体中总铬做相关总结和分析,1.1消解、氧化理论上,比重铬酸钾氧化还原电势高的试剂都可以将三价铬氧化成六价铬,氧化的过程也将废水中的有机物质消解,/html/jianli/六价铬在pH3—4的酸性溶液中可与淀粉—KI溶液生成灵敏度很高的蓝色络合物,该络合物在590nm有良好的吸光度[4] ...
2021/8/21 15:49:35
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本文对酚试剂法测定止血海绵中的微量残留甲醛的含量进行了探讨,获得满意结果,报告如下,分别取09812μg/ml的甲醛工作液1ml,加入4ml酚试剂显色液及05ml的1%硫酸铁铵溶液,混匀,分别放置,分别取09812μg/ml的甲醛工作液1ml,加入不同体积的酚试剂显色液及05ml1%硫酸铁铵溶液,用水稀释到相同体积后摇匀,测定其吸光度 ...
2021/8/19 22:58:15
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作者:张帆,齐小花,邹明强,解瑞丽,李锦丰,杨屹,张宏桂,words:Microwave—assistedextraction(MAE);Absorptionspectroscopy;Lespedezavirgata(Thunb.)DC.;Flavones胡枝子属植物含黄酮、生物碱、萜类、甾醇、有机酸、鞣质等多种化学成分[1~6],有抗炎、抗过敏、抗早孕、镇痛等药理活性,特别是黄酮类化合物对肾功能不全的治疗作用尤为显著,本文仅就该项技术应用于细梗胡枝子中黄酮类化合物的提取进行研究,并用分光光度法对总黄酮含量进行测定,建立了细梗胡枝子叶中总黄酮的微波辅助萃取-分光光度测定法 ...
2021/8/17 10:00:47
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DeterminationMethodsofTotalFlavonoidsandQualityIdentificationaboutEucalyptusyoumaniiLeaves,Y364=0.83076X+0.00533r=0.9998(紫外分光光度法)Y432=0.61159X+0.00065r=0.9999(三氯化铝法)Y500=2.08650X+0.00525r=0.9998(硝酸铝法)Y=0.0005946X+0.107r=0.9999(液相色谱法)从标准曲线可以看出,紫外分光光度法在0.1~1.0mg/ml的浓度范围内,在259nm和364nm处芦丁浓度和吸光度有很好的线性关系,尤曼桉样品总黄酮含量的测定紫外分光光度法、三氯化铝法、硝酸铝法取样品液适量,加入25ml容量瓶按标准曲线的方法比色,计算以芦丁计总黄酮含量 ...
2021/8/28 0:28:48
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DeterminationMethodsofTotalFlavonoidsandQualityIdentificationaboutEucalyptusyoumaniiLeaves,Y364=0.83076X+0.00533r=0.9998(紫外分光光度法)Y432=0.61159X+0.00065r=0.9999(三氯化铝法)Y500=2.08650X+0.00525r=0.9998(硝酸铝法)Y=0.0005946X+0.107r=0.9999(液相色谱法)从标准曲线可以看出,紫外分光光度法在0.1~1.0mg/ml的浓度范围内,在259nm和364nm处芦丁浓度和吸光度有很好的线性关系,尤曼桉样品总黄酮含量的测定紫外分光光度法、三氯化铝法、硝酸铝法取样品液适量,加入25ml容量瓶按标准曲线的方法比色,计算以芦丁计总黄酮含量 ...
2021/8/28 0:28:48
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1.1主要仪器与试剂�UV—754紫外可见分光光度计;电热恒温水浴箱,2.1样品测定�取工厂排放的废水,静置过滤,然后按上述试验方法测定样品中盐酸羟胺的含量,分析结果见表1,按试验方法配制不同组成的体系进行反应,分别测定它们的吸收光谱(图1) ...
2021/12/11 12:49:09
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Potency;Turbidimetricmethod;Acetylspiramycintablets,金葡菌(Staphylococcusaureus)CMCC(B)26003、大肠埃希菌(Escherichiacoli)CMCC(B)44103与肺炎克雷伯菌(Klebosiellapneumoniae)CMCC(B)46117均由中国药品生物制品检定所提供,分别精密吸取实验用标准品溶液和供试品溶液各1.0ml,加入灭菌培养管中,再加入含菌培养基9.0ml,置抗生素比浊法测量仪内,于(37±0.5)℃培养 ...
2021/8/17 7:24:05
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了解酶联免疫吸附试验(ELISA)法在乙型肝炎标志物检测中吸光度值/临界值(s/co)的意义和临床应用价值,采用6种常用乙肝试剂盒检测不同浓度乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性定值血清,比较其s/co值的线性走势,3型酶标仪读取吸光度值,按试剂盒说明书计算s/co值 ...
2021/8/15 12:10:57
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Potency;Turbidimetricmethod;Acetylspiramycintablets,金葡菌(Staphylococcusaureus)CMCC(B)26003、大肠埃希菌(Escherichiacoli)CMCC(B)44103与肺炎克雷伯菌(Klebosiellapneumoniae)CMCC(B)46117均由中国药品生物制品检定所提供,分别精密吸取实验用标准品溶液和供试品溶液各1.0ml,加入灭菌培养管中,再加入含菌培养基9.0ml,置抗生素比浊法测量仪内,于(37±0.5)℃培养 ...
2021/8/17 7:24:05
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了解酶联免疫吸附试验(ELISA)法在乙型肝炎标志物检测中吸光度值/临界值(s/co)的意义和临床应用价值,采用6种常用乙肝试剂盒检测不同浓度乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性定值血清,比较其s/co值的线性走势,3型酶标仪读取吸光度值,按试剂盒说明书计算s/co值 ...
2021/8/15 12:10:57
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:探讨2—(2—苯并呋喃基)—2—咪唑啉(2—BFI)对星形胶质细胞糖氧剥夺(oxygen—glucosedeprivation,OGD)损伤的保护作用及脂质过氧化的影响,2—(2—苯并呋喃基)—2—咪唑啉〔2—(2—benzofu—ranyl)—2—imidazoline,2—BFI〕是近年来才新发现的高亲和力I2R配体,DMEM/F12(1:1)培养液(GIBCO),胎牛血清(杭州四季青),胰酶(GIBCO),2—BFI(美国Tocris公司),D—Hanks液、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)多克隆抗体、异硫氰酸荧光黄(fluoresceinisothiocyan,FITC)标记的羊抗兔IgG(北京中衫金桥生物技术有限公司),碘化丙啶(propidiumiodide,PI)细胞核荧光、丙二醛(MDA)含量(碧云天),还原型谷胱甘肽(南京建成生物工程研究所),cck—8测定试剂盒(Dojindo公司) ...
2021/8/9 15:27:26
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:探讨2—(2—苯并呋喃基)—2—咪唑啉(2—BFI)对星形胶质细胞糖氧剥夺(oxygen—glucosedeprivation,OGD)损伤的保护作用及脂质过氧化的影响,2—(2—苯并呋喃基)—2—咪唑啉〔2—(2—benzofu—ranyl)—2—imidazoline,2—BFI〕是近年来才新发现的高亲和力I2R配体,DMEM/F12(1:1)培养液(GIBCO),胎牛血清(杭州四季青),胰酶(GIBCO),2—BFI(美国Tocris公司),D—Hanks液、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)多克隆抗体、异硫氰酸荧光黄(fluoresceinisothiocyan,FITC)标记的羊抗兔IgG(北京中衫金桥生物技术有限公司),碘化丙啶(propidiumiodide,PI)细胞核荧光、丙二醛(MDA)含量(碧云天),还原型谷胱甘肽(南京建成生物工程研究所),cck—8测定试剂盒(Dojindo公司) ...
2021/8/9 15:27:26
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要:了解几丁聚糖对小鼠一次性力竭运动中自由基代谢的影响,实验对象及实验设计1.1.1实验对象昆明系雄性小鼠,体重18~23g,由中国医科大学提供,几丁聚糖对运动小鼠游泳时间的影响几丁聚糖对运动小鼠游泳时间的影响(表1)从表1中可以看出,用药组小鼠游泳时间长于运动组,统计结果显示两者有显著性差异(�P�[6] ...
2021/11/10 7:00:41
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SG系列经过不断的改进和完善,产品品种更加齐全,结产品构更加可靠,【关键词,SG系列无滤布真空吸滤机应用工艺探讨 ...
2021/6/25 4:56:50
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作者:马合木提·买买提明,海力茜·陶尔大洪,玛依拉,巴吐尔·买买提明论文网,支气管炎,结膜炎、霍乱、便秘、痢疾、消化不良、肠胃气胀、毒蛇咬伤、糖尿病、高脂血症、性欲降低、皮肤瘙痒、中暑等疾病,为综合评价鹰嘴豆质量,本论文首次采用紫外分光光度法测定了鹰嘴豆中总黄酮含量[5],为合理开发利用鹰嘴豆资源提供质量评价手段 ...
2021/8/27 14:59:11
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王桂红,标准曲线的绘制精密吸取浓度为200g/L的葡萄糖标准溶液0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4ml,分别置于10ml试管中,加2ml蒸馏水,摇匀,另取2ml蒸馏水作空白对照,以葡萄糖的体积为横坐标,吸光度值为纵坐标,作图得到标准曲线,其回归方程为:Y=1.041X+0.0307,r=0.9977,表明葡萄糖在40~320μg范围内呈良好线性关系 ...
2021/8/27 12:38:46
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作者:林芳花,林励,刘晓涵,汪金玉,马艳艳,目的建立测定巴戟天低聚糖含量的紫外分光光度法,文献报道已有巴戟天醇溶性糖和多糖的含量测定方法[1,2],作者尚未见巴戟天中的低聚糖含量测定方法的报道 ...
2021/8/24 4:55:26
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建立硝酸毛果芸香碱口服溶液中硝酸毛果芸香碱的含量测定方法,论文网,硝酸毛果芸香碱口服溶液是我院口腔科常规制剂,能促进唾液分泌,用于治疗腮腺炎 ...
2021/8/24 15:35:27
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[摘要]目的:探讨普奈洛尔抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞生长的机制,结果:实验组瘢痕疙瘩成纤维细胞生长能力明显受到抑制,且吸光度值明显低于对照组,差异有统计学意义(P毕业论文网[关键词]瘢痕疙瘩,本研究主要从普萘洛尔对瘢痕疙瘩的生物学特性方面出发,明确其影响瘢痕组织成纤维细胞生长的作用机制,现报道如下 ...
2021/8/10 22:29:35
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目的:建立氯霉素软膏中氯霉素含量测定方法,为考察其内在质量提供依据,氯霉素软膏;氯霉素,000g ...
2021/8/16 12:21:06
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88888888 ...
2021/8/4 1:11:47
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88888888 ...
2021/8/4 1:11:47
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基于对红移空间的解释过程,我们有理由认为我们的宇宙是线性膨胀超球面宇宙,宇宙大尺度结构,谱视亮度,光度距离,类星体,星系,红移空间,红移的周期性,发表日期:2006年03月07日同行评议: ...
2021/8/28 10:25:06
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其游离水杨酸的测定,除沿用中国药典对照品化学反应目视比色法外,笔者建立了测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的紫外分光光度法,报告如下,紫外分光光度计(UV2401),水杨酸对照品(批号0106—9702)购自中国药品生物制品检定所,2.1对照品溶液的配制精密称取对照品水杨酸适量,加10ml乙醇,使溶解,加0.01mol/LHCl配制成0.01%溶液,备用 ...
2021/8/19 2:45:37
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应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富硒决明子芽中硒含量,决明子富硒不仅提供了一种新的含硒补品,而且很可能提高决明子的药用范围和疗效,因此,准确测定富硒决明子中硒含量具有重要意义,在已确定的最佳检测条件下,将硒标准溶液系列稀释(0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、20.0、40.0、60.0、100.0μg/L),测定对应的吸光度值,绘制标准曲线 ...
2021/8/27 3:10:45
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目的:建立氯霉素软膏中氯霉素含量测定方法,为考察其内在质量提供依据,氯霉素软膏;氯霉素,000g ...
2021/8/16 12:21:06
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[摘要]目的:探讨普奈洛尔抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞生长的机制,结果:实验组瘢痕疙瘩成纤维细胞生长能力明显受到抑制,且吸光度值明显低于对照组,差异有统计学意义(P毕业论文网[关键词]瘢痕疙瘩,本研究主要从普萘洛尔对瘢痕疙瘩的生物学特性方面出发,明确其影响瘢痕组织成纤维细胞生长的作用机制,现报道如下 ...
2021/8/10 22:29:35
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应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富硒决明子芽中硒含量,决明子富硒不仅提供了一种新的含硒补品,而且很可能提高决明子的药用范围和疗效,因此,准确测定富硒决明子中硒含量具有重要意义,在已确定的最佳检测条件下,将硒标准溶液系列稀释(0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、20.0、40.0、60.0、100.0μg/L),测定对应的吸光度值,绘制标准曲线 ...
2021/8/27 3:10:45
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其游离水杨酸的测定,除沿用中国药典对照品化学反应目视比色法外,笔者建立了测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的紫外分光光度法,报告如下,紫外分光光度计(UV2401),水杨酸对照品(批号0106—9702)购自中国药品生物制品检定所,2.1对照品溶液的配制精密称取对照品水杨酸适量,加10ml乙醇,使溶解,加0.01mol/LHCl配制成0.01%溶液,备用 ...
2021/8/19 2:45:37
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通过测试,效果良好,大大提升了育雏恒温系统的性能,中图分类号:S817.6,文献标识码:A文章编号:0439-8114(2012)09-1898—03 ...
2021/12/16 19:12:01
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要:本文主要介绍渐进镜片的基本原理和渐进镜片的基本标识,并阐述了渐进通道分类与选择,国内如万新光学、明月光学等一些优秀的公司都有不同系列的渐进镜片,但对渐进通道分类而言,大致可分为长通道渐进、中长通道渐进、短通道渐进,4中老年渐进多焦点镜片的通道选择渐进区的长度与近用区的大小有关,渐变区越长,一般近用区越小 ...
2021/6/22 8:48:29
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碱性过硫酸钾的配制过程十分重要,掌握不好,会影响消解效果,对测定结果产生一定的影响,总氮的分析应在无氨的实验室环境中进行,室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物,绝对不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析,所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放,避免交叉污染,影响空白值,对于使用医用手提蒸气灭菌器的实验室,因测定压力为1.1~1.4kg/cm2,温度为120℃~124℃,此时可以安装一个稳压器,将压力控制在该范围,这样就省去了通过人为切断电源控制的麻烦,稳定且省力 ...
2021/6/2 15:37:49
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作者:刘婷,陈韩飞,赵文彬,李德芳,王振华,郑秋生,陈韩英,mmol/L邻二氮菲溶液中加入60μl0.15mol/L的PBS(pH=7.4),加入30μl的蒸馏水,充分混匀后,加入30μl0.75mmol/L的硫酸亚铁,混匀后,再加入30μl的1%的H2O2混匀,mol/L的PBS中加30μl的样品,充分混匀后,加入90μl的蒸馏水,在536nm处测定吸光度为A4 ...
2021/8/21 23:23:59
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总黄酮含量的测定准确称取芦丁标准品0.0132g,用70%的乙醇溶解转移至50ml的容量瓶(浓度为0.264mg·ml—1),精密量取1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0ml置于25ml比色管中,用30%乙醇溶液补充至10ml,加入5%亚硝酸钠溶液0.7ml,摇匀,放置5min后,加入10%硝酸铝溶液0.7ml,摇匀,5min后再加入1mol·L—1氢氧化钠溶液5ml,摇匀,用30%乙醇溶液稀释至刻度,10min后在510nm处测定吸光度,以蒸馏水为空白参比,旱莲草总黄酮对脂质过氧化抑制活性的测定[9]取0.2ml卵磷脂溶液(用300mg卵磷脂溶解于30ml10mmol·L—1pH7.4PBS,冰浴振荡),加入pH7.4PBS缓冲液1.0ml,不同浓度的样品溶液0.5ml,2.5mmol·L—1EDTA—Fe(Ⅱ)1.0ml,混匀后于37℃水浴中反应45min,再加入28%(W/V)的TCA2.0ml,1%(W/V)的TBA1.0ml,混匀后置于100℃沸水浴中加热10min,冷却后在532nm处测定吸光度A样,用PBS缓冲液调零,空白管用PBS缓冲液代替样品测吸光度A0,·OH引发DNA损伤抑制TBA法[10,11]取pH=7.0的Tris—HCl缓冲溶液1.0ml,4mg·ml—1DNA0.2ml,不同浓度的样品溶液0.5ml,25mmol·L—1EDTA—Fe(Ⅱ)1.0ml,3%H2O21.0ml(新鲜配制),在37℃水浴中恒温1.5h后,取出加入28%(W/V)的TCA2.0ml,1%(W/V)的TBA1.0ml,混匀后置于100℃沸水中加热10min,冷却后于波长532nm处测吸光度A样 ...
2021/8/26 9:25:26
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ExtractingConditionsforChrysanthemumIndicumL.byResponseSurfaceDesign(RSD)毕业论文,标准曲线的绘制精密量取对照品试液0.0,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0ml,分别置于25ml量瓶中,各加95%乙醇至6ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml,使混匀,放置6min,,12,15,20,30g野菊花粗粉加入300ml50%乙醇溶液,在80℃下反应2h ...
2021/8/17 20:55:45
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本文以传统的水煮水提液和现代化的超声波处理金银花所得水提液作为样本,考察它们对O2—·,·OH,H2O2的清除作用,从而评价金银花的抗氧化能力,对金银花的开发利用具有积极意义,金银花水煮提取液的制备取一定量的金银花用水煮提3次,第1次60min,过滤,又加水煮提40min,过滤,再加水煮提30min,过滤,金银花提取液中绿原酸和总黄酮的含量μg·ml—1以直接水煮得到的金银花水提液中对·OH的清除作用最强的1∶50的提取液为研究对象,考察不同的加入量对·OH的清除作用,实验结果见图1 ...
2021/8/28 12:20:25
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中药药代动力学是近20年迅速发展起来的以中医药基本理论为指导,用药物动力学方法研究中药在动物或人体内的吸收、分布、代谢和消除过程的一门新兴边缘学科,血药浓度法[1]是药物动力学研究的经典方法,是计算药代动力学最常用最准确的测定方法,所以血药浓度准确的测定是中药药代动力学研究至关重要的环节,包括薄层层析法、薄层扫描法、气相色谱法、气相—质谱联用,高效液相色谱法(单维、二维、三维、荧光)液相—质谱联用 ...
2021/8/19 4:08:59
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我们通过试验得出,它对酶联免疫试验结果具有一定的影响的,表4可见消毒剂对竞争ELISA的临界值阴性标本检测结果的影响是:使吸光度OD值及S/CO值降低,结果由临界值阴性转变为临界值阳性4讨论检验科是临床医生的侦察兵,为临床提供准确有效的实验结果是我们检验人员的职责,消毒剂对酶联免疫法检测结果的影响.检验医学2004 ...
2021/12/5 12:42:40
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[摘要]本文运用混合酸一次分解样品、火焰原子吸收光谱法(FAAS)对化探样品中钴、镍这两钟元素进行连续测定,取得了比较满意的结果,此外王洪福等人以2,3,7—三羟基—9—水杨基荧光酮催化动力学光度法测定痕量Ni[5],石晓丽[6]以ICP—AES法测定稀土磁性材料中微量铬、镍和钛,王学伟以ICP—OES法测定岩石矿物中镍和钴的方法[7]、崔东艳[8]对铁矿石中钴镍的研究,陈立华火焰原子吸收光谱法测定缅甸红土矿中的镍钴[9],李博用溴—甲醇提取—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定红土镍矿还原产物中金属镍[10]、胡忠于浊点萃取—分光光度法测定粉煤灰中痕量Ni(Ⅱ)等[11],选用一级标样GBW03105a、GBW03106a、GBW03107a,称取0.1000g,按照优化的实验条件,平行测定6次,结果如下表表3样品分析结果表结语本法测定范围宽,检出限低,结果重现性好,能够满足地质化探样品中钴、镍的分析要求 ...
2021/5/24 5:09:40
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建立薄层层析—紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量,以原儿茶醛为对照品,展开剂为二氯甲烷—乙酸乙酯—甲酸(8∶5∶0.8)分离得到原儿茶醛,采用紫外分光光度法,检测波长281nm,测定原儿茶醛的含量,[3,4]建立了薄层层析—紫外分光光度法分离测定香丹注射液中原儿茶醛的含量,方法简便,准确度高,精密度好,成本低廉 ...
2021/4/27 16:04:01
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摘要以野生龙葵果为原料,以原花青素提取率为考察指标,研究提取溶剂浓度、料液比、提取温度、提取时间等因素对原花青素提取效果的影响,通过正交试验,确定野生龙葵果中原花青素的最佳提取工艺条件为:提取溶剂为60%的乙醇,料液比1∶15,提取温度25℃,提取时间80min,g果浆,以料液比1∶10,乙醇浓度为60%,提取温度25℃,分别提取30、40、60、80、100、120min,依据测定方法得原花青素吸光度与料液比的关系 ...
2021/8/19 14:59:35
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吴巧凤,茶薪菇产自浙江庆元县并由浙江中医药大学熊耀康教授鉴定为粪锈伞科茶薪菇(AgrocybeCylindracea(Dc.exFr.)R.Maire).
,取7个25ml的容量瓶,各加标准品液0.00,0.30,0.60,0.90,1.20,1.50,1.80ml,加聚乙烯醇液20ml,加奈氏试剂1.00ml,再用聚乙烯醇液定容 ...
2021/8/24 20:24:05
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吴巧凤,茶薪菇产自浙江庆元县并由浙江中医药大学熊耀康教授鉴定为粪锈伞科茶薪菇(AgrocybeCylindracea(Dc.exFr.)R.Maire).
,取7个25ml的容量瓶,各加标准品液0.00,0.30,0.60,0.90,1.20,1.50,1.80ml,加聚乙烯醇液20ml,加奈氏试剂1.00ml,再用聚乙烯醇液定容 ...
2021/8/24 20:24:05
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摘要以野生龙葵果为原料,以原花青素提取率为考察指标,研究提取溶剂浓度、料液比、提取温度、提取时间等因素对原花青素提取效果的影响,通过正交试验,确定野生龙葵果中原花青素的最佳提取工艺条件为:提取溶剂为60%的乙醇,料液比1∶15,提取温度25℃,提取时间80min,g果浆,以料液比1∶10,乙醇浓度为60%,提取温度25℃,分别提取30、40、60、80、100、120min,依据测定方法得原花青素吸光度与料液比的关系 ...
2021/8/19 14:59:35
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要:利用甘油与铜离子在碱性溶液中生成深蓝色络合物(甘油铜),该络合物在一定波长下存在最大吸光度的特点,建立了比色法测定甘油含量的方法,在碱性条件下,甘油与Cu2+生成深蓝色络合物,该络合物在一定波长下有最大吸收,可用比色法进行测定,4、甘油含量的适宜范围及标准曲线的绘制图2标准曲线5、精密度实验在相同条件下,进行7次平行实验,测定显色体系的吸光度,所得结果列于表1中 ...
2021/5/30 5:41:09
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目的:研究应用CPA矩阵紫外分光光度法测定复方利福平微乳注射剂中三组分的含量的可行性,左氧氟沙星;4空白微乳,根据所得数据,按CPA矩阵原理,利用计算机,通过Excel进行Vab编程计算,求得P矩阵: ...
2021/8/23 2:42:05
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陈放,TotalAlkaloidandBerberineContentsinDifferentOrgansfromCoptisomEiensis论文网,盐酸小檗碱含量测定 ...
2021/8/18 19:53:48
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目的通过观察麦冬细胞超声破壁时间和利用紫外分光光度法检测超声提取麦冬皂苷D含量两种考察指标来比较筛选麦冬皂苷D的提取条件,优化超声提取工艺,结论通过超声方法对中草药有效成分进行提取,其提取率与细胞破壁有关,利用正交实验分析紫外分光光度法检测麦冬皂苷D含量和考察麦冬细胞破碎的结果是一致的,可通过观察麦冬细胞破壁结果来优化提取工艺,简化操作,超声对麦冬细胞破壁的影响称取过80目筛麦冬粉末5.0g,加入100ml95%乙醇,先期浸泡12h,在45℃条件下,超声30min后,显微镜下观察其超声前后细胞壁变化情况(见图1~2) ...
2021/8/19 20:29:11
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对照品溶液的制备;精密称取阿司匹林约30mg,非那西丁约20mg,咖啡因约20mg,分别置100mL量瓶中,加乙醇5mL溶解,以蒸馏水定容,即得,取磷酸二氢钾6.8g,加0.1mol/LNaOH290mL,用水稀释至1000mL即得,合成样品溶液的制备;分别精密量取上述各对照品溶液适量置100mL量瓶中,以复方阿司匹林片中的3组分为3个因素,以3组分的量相当于复方阿司匹林片标示量的50%、80%、100%、120%、150%为5个水平进行正交设计,按正交结果进行实验 ...
2021/8/23 21:12:06
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目的:探讨紫外鉴别时扫描数据的聚类分析方法,用紫外分光光度法鉴别药物时通常是验证性的鉴别,常用的参数是峰谷比和百分吸光系数[1],但当进行诊断性鉴别时,比如人血中中毒药物的快速诊断,目标物结构未知,浓度未知,甚至谷值缺失,使诊断性鉴别无法按验证性鉴别方法进行,紫外扫描:取样品适量进行紫外扫描,条件:狭缝5nm,步宽2nm,范围200~400nm,速度快,扫描结果见图1 ...
2021/8/11 22:22:26
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陈放,TotalAlkaloidandBerberineContentsinDifferentOrgansfromCoptisomEiensis论文网,盐酸小檗碱含量测定 ...
2021/8/18 19:53:48
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目的:研究应用CPA矩阵紫外分光光度法测定复方利福平微乳注射剂中三组分的含量的可行性,左氧氟沙星;4空白微乳,根据所得数据,按CPA矩阵原理,利用计算机,通过Excel进行Vab编程计算,求得P矩阵: ...
2021/8/23 2:42:05
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目的:探讨紫外鉴别时扫描数据的聚类分析方法,用紫外分光光度法鉴别药物时通常是验证性的鉴别,常用的参数是峰谷比和百分吸光系数[1],但当进行诊断性鉴别时,比如人血中中毒药物的快速诊断,目标物结构未知,浓度未知,甚至谷值缺失,使诊断性鉴别无法按验证性鉴别方法进行,紫外扫描:取样品适量进行紫外扫描,条件:狭缝5nm,步宽2nm,范围200~400nm,速度快,扫描结果见图1 ...
2021/8/11 22:22:26
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methodofdouble—reagentwithpicricacidfordeterminationofserumcreatinine,μl血清(TBIL:408μmol/L)与200μl试剂R1(300mmol/L氢氧化钠)混合后,连续检测该混合物分别在520nm和620nm处吸光度的变化,mmol/L氢氧化钠)反应16s后加入50μl试剂R2(20mmol/L苦味酸),在试剂R2加入后16s读取起始吸光度(A1),再过48s读取终末吸光度(A2),计算时用A2—A1=ΔA,肌酐的含量为:肌酐(μmol/L)=样品ΔA/标准ΔA×标准浓度(μmol/L) ...
2021/8/16 14:35:26
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以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定蛇床子中总香豆素含量,℃减压干燥至恒重的蛇床子素对照品5mg,置于25mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,配制成200?g/mL的蛇床子素标准液备用,分别精确吸取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mL置于10mL容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,蛇床子素浓度(C)分别为2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0?g/mL,以甲醇为参比,在320nm处分别测定其吸光度(A) ...
2021/8/21 13:34:05
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methodofdouble—reagentwithpicricacidfordeterminationofserumcreatinine,μl血清(TBIL:408μmol/L)与200μl试剂R1(300mmol/L氢氧化钠)混合后,连续检测该混合物分别在520nm和620nm处吸光度的变化,mmol/L氢氧化钠)反应16s后加入50μl试剂R2(20mmol/L苦味酸),在试剂R2加入后16s读取起始吸光度(A1),再过48s读取终末吸光度(A2),计算时用A2—A1=ΔA,肌酐的含量为:肌酐(μmol/L)=样品ΔA/标准ΔA×标准浓度(μmol/L) ...
2021/8/16 14:35:26
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以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定蛇床子中总香豆素含量,℃减压干燥至恒重的蛇床子素对照品5mg,置于25mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,配制成200?g/mL的蛇床子素标准液备用,分别精确吸取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mL置于10mL容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,蛇床子素浓度(C)分别为2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0?g/mL,以甲醇为参比,在320nm处分别测定其吸光度(A) ...
2021/8/21 13:34:05
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1007—8517(2015)18—0010—02DeterminationtheContentoftotalsugarandtotalsaponinsinShuanghuanglianInjectionLUANLan1RENJiapeng2WANGGangli3LINRuichao41—StaffandWorkersUniversityofBeijingResourcesPharmaceuticalGroupLimited,Beijing100079,China,总糖的含量测定2—1—1供试品溶液的制备分别取三批注射用双黄连(冻干)样品,加水溶解后经预先处理好的AB—8大孔树脂柱(内径2cm,高度30cm),流速为1~2ml/min,用水700ml洗脱,浓缩洗脱夜,加水定容至50ml,从中精密吸取0—5ml,加水定容至5ml,混匀,即得,3批注射用双黄连(冻干)总糖含量测定结果2—2总皂苷的含量测定[6—7]2—2—1供试品溶液的制备精密称取342—2mg双黄连注射液(冻干),加水10ml,溶解后用正丁醇萃取4次,合并正丁醇减压蒸干,浸膏用甲醇溶解,过滤,定容至50ml,精密吸取4ml,用甲醇定容至10ml,摇匀,即得 ...
2021/8/13 4:16:56
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tpelisa一步法在检测梅毒螺旋体抗体中的钩状效应分析,1.用双抗原夹心一步法检测梅毒螺旋体特异性抗体阴性的10份可疑标本,用二步法检测,结果转为阳性;用tppa检测也均为阳性,而且其效价均大于1∶1280,见表1,tpelisa是利用基因工程合成的梅毒抗原,通过双抗原夹心法检测梅毒特异性抗体[1],主要包括tpelisa双抗原夹心一步法和二步法 ...
2021/8/4 8:18:37
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tpelisa一步法在检测梅毒螺旋体抗体中的钩状效应分析,1.用双抗原夹心一步法检测梅毒螺旋体特异性抗体阴性的10份可疑标本,用二步法检测,结果转为阳性;用tppa检测也均为阳性,而且其效价均大于1∶1280,见表1,tpelisa是利用基因工程合成的梅毒抗原,通过双抗原夹心法检测梅毒特异性抗体[1],主要包括tpelisa双抗原夹心一步法和二步法 ...
2021/8/4 8:18:37
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1007—8517(2015)18—0010—02DeterminationtheContentoftotalsugarandtotalsaponinsinShuanghuanglianInjectionLUANLan1RENJiapeng2WANGGangli3LINRuichao41—StaffandWorkersUniversityofBeijingResourcesPharmaceuticalGroupLimited,Beijing100079,China,总糖的含量测定2—1—1供试品溶液的制备分别取三批注射用双黄连(冻干)样品,加水溶解后经预先处理好的AB—8大孔树脂柱(内径2cm,高度30cm),流速为1~2ml/min,用水700ml洗脱,浓缩洗脱夜,加水定容至50ml,从中精密吸取0—5ml,加水定容至5ml,混匀,即得,3批注射用双黄连(冻干)总糖含量测定结果2—2总皂苷的含量测定[6—7]2—2—1供试品溶液的制备精密称取342—2mg双黄连注射液(冻干),加水10ml,溶解后用正丁醇萃取4次,合并正丁醇减压蒸干,浸膏用甲醇溶解,过滤,定容至50ml,精密吸取4ml,用甲醇定容至10ml,摇匀,即得 ...
2021/8/13 4:16:56
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茶自古以来就是中国人喜爱的饮品,我国茶叶种类繁多,共分7大茶系(绿茶、红茶、白茶、黄茶、花茶、黑茶、乌龙茶)数百种之多,随着国际贸易的发展和人们饮食结构的调整,对茶叶质量的要求越来越高,全面提高茶叶产品的质量,已日趋为人们所重视,为此,采用紫外可见光谱技术建立20种茶叶的紫外光谱指纹图谱,用聚类分析方法进行分类研究,以期为食品分类研究提供一定的理论参考,g,置于50mL锥形瓶中,加入25mL甲醇,60℃恒温水浴加热1h,趁热过滤,冷却,取2mL滤液置于25mL容量瓶中用甲醇定容,摇匀待测 ...
2021/8/17 7:16:16
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mmol·L—1时为1.5%,2.06mmol·L—1时为0.7%,批间CV分别为3.1%和1.9%,mmol·L—1,线性0.12mmol~5.8mmol·L—1,r=0.999,利用7LiNMR技术测定红细胞内外锂盐浓度的差异[17],并且可以用来监测大脑锂盐浓度[18] ...
2021/8/22 22:13:05
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特殊杂质是指在药物制备和贮存过程中,由于药物性质不稳定而产生的降解产物,或合成过程中产生的副产物等,多指有机杂质,也包括残留溶剂和手性化合物中无特殊毒性的对映体[1],下面就近年来检查特殊杂质的研究进展情况综述如下:
,除此之外,还有一些方法也可用于药物中特殊杂质的检查,如PC、纸电泳等,但应用相对较少 ...
2021/8/12 2:52:56
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特殊杂质是指在药物制备和贮存过程中,由于药物性质不稳定而产生的降解产物,或合成过程中产生的副产物等,多指有机杂质,也包括残留溶剂和手性化合物中无特殊毒性的对映体[1],下面就近年来检查特殊杂质的研究进展情况综述如下:
,除此之外,还有一些方法也可用于药物中特殊杂质的检查,如PC、纸电泳等,但应用相对较少 ...
2021/8/12 2:52:56
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观察噪声暴露后豚鼠耳蜗cfos基因表达的变化.方法:选用健康雄性白色豚鼠32只,随机分为4组,1组为正常对照组,另3组为实验组.实验组在120dBspL的4kHz窄带噪声中暴露4h,分别测试噪声暴露后2,48,168h及对照组豚鼠听性脑干反应(ABR).用免疫组织化学染色分析cfos基因在耳蜗的表达情况,用计算机图像分析系统测量耳蜗cfos蛋白的平均吸光度值.结果:噪声暴露后豚鼠ABR阈值及耳蜗中cfos蛋白的平均吸光度值较正常组均增大,细胞癌基因cfos是存在于人类、豚鼠和鸟类细胞核DNA中的基因片断,是一种细胞分化的诱导因子,对细胞的生长、分化及增殖起促进作用.应激性刺激可引起神经系统cfos基因表达的增加,cfos基因表达增加与继发性病理过程如细胞的损伤修复、凋亡有关[1].噪声刺激可引起耳蜗的损伤,导致暂时性或持久性听力阈移[2].我们通过建立噪声刺激后豚鼠耳蜗损伤模型,观察噪声刺激后豚鼠耳蜗内螺旋神经节、Corti器等结构cfos基因表达的改变,了解噪声刺激对豚鼠耳蜗内cfos基因表达的影响,探讨cfos基因表达与耳蜗损伤修复的关系.
,各组动物用200mL/L乌拉坦(8mL/kg)腹腔注射进行麻醉,仰卧固定,开胸暴露心脏,灌流冲洗,随后灌注40g/L多聚甲醛缓冲液500mL.动物迅速断头处死,取出双侧听泡,打开听泡暴露耳蜗,挑开蜗尖及两窗膜,用4℃25g/L戊二醛+10g/L多聚甲醛行耳蜗阶内灌注固定,漂洗、过蔗糖,冰冻切片. ...
2021/7/6 14:46:08
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A=A220-2A275………………………………………………(1),As=As220—2As275………………………………………………(2),Ar=As-Ab……………………………………………………(4) ...
2020/9/27 14:34:04
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钟国跃,涂永勤,胡轶娟论文网,摘要:目的建立紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量,h,过聚酰胺柱后,采用紫外分光光度法,检测波长为245nm对补骨脂药材中的总呋喃香豆素进行测定 ...
2021/8/21 5:54:05
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g防风样品,采用80%乙醇为提取溶剂,分别超声提取30,60,90,120,150min,提取液过滤,水浴温度40℃减压回收乙醇至干,用3ml80%乙醇定容得样品提取液,DPPH方法测定样品的抗氧化活性准确称取[DPPH·],配置浓度为0.04076mg/ml的[DPPH·]乙醇溶液,得到[DPPH·]标准曲线方程为:Y=18.032X—0.0016,R2=0.9993,DPPH·]T/[DPPH·]T=0×100%其中[DPPH·]T为自由基清除过程中某一时刻[DPPH·]的质量浓度,[DPPH·]T=0为[DPPH·]的原始质量浓度 ...
2021/8/26 23:50:45
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由江峰许湘王秀莲姜霞刘凌琪,为进一步研究中医药治疗肺癌的作用机理,本实验采用MTT法观察莪术瓜蒌汤含药血清对人肺癌细胞增殖的影响,筛选出合适的血清浓度,PGLH7细胞株,用含10%热灭活新鲜小牛血清的RPMI1640于37°C、5%CO2孵育箱中培养 ...
2021/8/17 2:06:35
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ValerianaoffeinalisL.;Freeradicals;Antioxidation,试剂1,1—二苯基苦基苯肼(DPPH)(Sigma公司);抗坏血酸、茶多酚、三羟甲基氨基甲烷(Tris)、邻苯三酚、水杨酸、硫酸亚铁、无水乙醇、乙醚、醋酸乙酯、浓盐酸、双氧水(30%)等均为国产分析纯,mol/LFeSO4l.0ml,1.0×10—2mol/L水杨酸—乙醇溶液2.0ml,最后加入30%H2O22.0ml启动反应,于室温下反应1h ...
2021/8/24 9:57:16
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傅中,当归为伞形科植物当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根,是临床常用药,素有“十方九归”之称,本研究主要通过体外实验,从自由基捕捉效应、络合亚铁离子能力及酪氨酸酶活性抑制三方面对当归提取物抗皮肤老化与美白能力进行评估,并对体内实验结果进行检验和佐证 ...
2021/8/11 14:14:07
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由江峰许湘王秀莲姜霞刘凌琪,为进一步研究中医药治疗肺癌的作用机理,本实验采用MTT法观察莪术瓜蒌汤含药血清对人肺癌细胞增殖的影响,筛选出合适的血清浓度,PGLH7细胞株,用含10%热灭活新鲜小牛血清的RPMI1640于37°C、5%CO2孵育箱中培养 ...
2021/8/17 2:06:35
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g防风样品,采用80%乙醇为提取溶剂,分别超声提取30,60,90,120,150min,提取液过滤,水浴温度40℃减压回收乙醇至干,用3ml80%乙醇定容得样品提取液,DPPH方法测定样品的抗氧化活性准确称取[DPPH·],配置浓度为0.04076mg/ml的[DPPH·]乙醇溶液,得到[DPPH·]标准曲线方程为:Y=18.032X—0.0016,R2=0.9993,DPPH·]T/[DPPH·]T=0×100%其中[DPPH·]T为自由基清除过程中某一时刻[DPPH·]的质量浓度,[DPPH·]T=0为[DPPH·]的原始质量浓度 ...
2021/8/26 23:50:45
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傅中,当归为伞形科植物当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根,是临床常用药,素有“十方九归”之称,本研究主要通过体外实验,从自由基捕捉效应、络合亚铁离子能力及酪氨酸酶活性抑制三方面对当归提取物抗皮肤老化与美白能力进行评估,并对体内实验结果进行检验和佐证 ...
2021/8/11 14:14:07
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通常情况下,对硅铁合金中硅含量测定方法主要有两种,它们分别是重量发法和氟硅酸钾容量法,在实际应用过程中,这两种方法都有其自身的特点,例如重量法在测定硅含量中,准确度高,但是所需时间较长,如果测定样品数量多,用这种方法进行测定并不理想,金属的试样经过稀硝酸的分解,其中的硅转化为可溶性硅酸,在弱酸性条件下(PH值为0.7—1.3)硅酸与钼酸作用生成硅钼杂多酸(硅钼黄),在草酸存在作用下用硫酸亚铁胺还原硅钼黄,使其还原成为硅钼蓝,硅钼蓝的蓝色深度越深那么硅的含量就会越高,正因为这样所以可以用光度法来测量钢铁中所含有的硅的含量[1],准确的称取数份已经知道含有微量的纯硅的纯铁或者低硅钢作为底样,称取0ml、0.5ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml、5.00ml、6.00ml的硅标液(20g/ml) ...
2021/9/13 6:32:13
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nm,青蒿素含量计算公式:M(mg/g)=(A样品×V×r×2)/(A标准×3),words:ArtemisiaannuaL.;Arteannuin;Ultravioletspectrophotometry;Qualitycontrol黄花蒿又名青蒿,为菊科植物黄花蒿ArtemisiaannuaL.的干燥地上部分,具有清热解暑、除蒸、截疟等功效[1],标准曲线的绘制分别精密量取青蒿素对照品母液0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4ml于10ml量瓶中,以95%乙醇溶液补充至2ml,补加0.2%NaOH溶液至刻度,混匀,即得0.00,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10,0.12,0.14mg/ml对照品溶液系列,置(50±1)℃恒温水浴中保温30min,流水冷却至室温 ...
2021/8/25 6:10:36
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植物精油对紫外线吸收强度的影响,每种精油平行测定三次,将测定值分别求算术平均值,将所得结果绘制折线,从而评价不同植物精油对紫外线强度的影响,[4]黄洁芳,蒋丽刚,毕永贤.天然植物成分在光防护中的研究进展[J].香料香精化妆品,2018(04):57—60. ...
2021/11/26 1:27:30
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g,分别加水2000ml,煎煮两次,2h/次,合并提取液浓缩至100ml;称取苦参200g,加水2400ml,煎煮2h,药渣再加水1600ml,煎煮1.5h,合并提取液浓缩至200ml;称取枳壳100g,分别加70%乙醇1000ml,回流提取两次,1.5h/次,合并提取液浓缩至200ml,吸光度—原儿茶醛浓度标准曲线的建立:精密量取原儿茶醛对照品溶液0.25,0.35,0.45,0.55,0.65,0.75ml,分别置于10ml容量瓶中,依次加入1mol·ml—1NaOH4.0ml,20%Al(NO3)30.25ml和1%NaNO22.5ml,再加水稀释至刻度,摇匀,静置25min,精密量取柚皮苷对照品溶液0.1,0.25,0.5,1.0,2.0ml,分别置10ml容量瓶中,加1mol·ml—1NaOH1.0ml,再加甲醇稀释至刻度,摇匀,静置25min ...
2021/8/25 1:15:39
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赵艳丽,determinationofthepotencyofpolymyxinEbyturbidimetryassay,PolymyxinETurbidimetryassayPotency毕业论文 ...
2021/7/12 9:44:29
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本文基于左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星分别与Fe(III)作用形成黄色络合物的现象,建立了简单、快速测定药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度新方法,左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星是三个重要的合成的氟喹诺酮类衍生物,其中左氧氟沙星是氧氟沙星的S(—)异构体,抗菌作用是氧氟沙星的2倍,是R(—)氧氟沙星的8~128倍,采用顺序注射测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的步骤见Fig.1 ...
2021/8/22 17:32:05
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建立降血脂保健饮料中总黄酮的测定方法.[方法]采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长为510nm处测定总黄酮含量.[结果]芦丁在16.5~82.5μg之间线性关系良好,平均回收率为98.9%,RSD为2.29%.[结论]采用分光光度法测定轮叶党参降血脂保健饮料中总黄酮的含量简便易行,重复性好.
,722分光光度仪为上海精密仪器科学有限公司产品,HH—4型恒温水浴锅为中国深圳国华仪器厂产品,TG328型电子分析天平为上海天平仪器厂产品,电热鼓风干燥箱为金坛市恒丰仪器厂产品.
,准确吸取样品5.0mL,加700mL/L乙醇定容至50mL,直接测定. ...
2021/8/21 4:04:05
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纪朋艳罗军王程芦小静雷钧涛,g)=TODE535/101%1cm=TOD98.2TOD=OD×DV×10D/SV×TEV×1Acy为anthocyanin的缩写,TAcy表示总花色苷含量(mg/100g越橘鲜果),TOD表示总吸光度值,ε表示为当某一花色苷质量体积为1%时,在535nm下的吸光度值(即10mg某一花色苷的总吸光度值),正交实验设计根据药物的性质,以测定越橘中花色苷的总固体得率及纯度为指标,以95%乙醇和1.5mol/LHCl(85∶15)pH3.0作为提取溶剂[2],用正交实验优选越橘中花色苷提取工艺 ...
2021/8/26 16:30:47
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李学花,壳聚糖,蒲公英多糖的脱色 ...
2021/8/19 21:43:45
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max(L.);SemenSojaePraeparatum;NaOH;Isoflavones;Spectrophotometry,标准曲线绘制精密称取120℃干燥至恒重的染料木素10.2mg,置50ml容量瓶中,加0.01mol/LNaOH溶液定容至刻度,摇匀,精密吸取此溶液0.5,1.0,2.0,3.0,4.0ml分别置于100ml容量瓶中,加0.01mol/LNaOH定容至刻度,摇匀,以0.01mol/LNaOH溶液为空白溶液,在271nm处测吸收度 ...
2021/8/23 1:57:16
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结果建立了测定冬凌草中总二萜含量的方法,并对冬凌草不同部位及不同产地冬凌草叶中总二萜含量进行了测定,叶中含量最高,不同产地叶的含量也有差异,冬凌草不同部位和不同产地冬凌草叶提取物的制备取经50℃真空干燥后S1~S7各2g,精密称定,分别置于50ml的锥形瓶中,加入15倍量的95%乙醇,密封,在50℃下浸泡3h,浸泡两次,合并浸泡液,残渣再以10ml相应的溶剂洗涤3次,合并滤液滤过,准确计量其体积,密封冷藏,待测,标准品溶液的制备精密称取冬凌草甲素标准品6mg,用95%乙醇溶解,定容至50ml,即得对照品储备液;分别量取0.5,1,2,3,4ml置于10ml容量瓶中用95%乙醇定容至刻度,得浓度分别为6,12,24,36,48μg·ml—1的系列冬凌草甲素标准液 ...
2021/8/23 21:55:35
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毕业论文,mL分别置于50mL容量瓶中,加0.1mol/L盐酸摇匀并定容,制成每1mL含阿奇霉素50μg的溶液,mol/L盐酸为空白,照分光光度法(附录ⅣA)[4],在482nm的波长处测定吸收度,计算阿奇霉素的含量 ...
2021/8/25 9:45:25
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作者:刘永,卫莹芳,闫婕,郭山山,王化东,谢达温,续断为川产道地药材之一,来源于川续断科川续断属植物川续断DipsacusasperoidesC.Y.ChengetT.M.Ai的干燥根[1],样品溶液的制备取续断样品粉末(过3号筛)约1.0g,精密称定,加入20倍量50%乙醇,超声提取2次,30min/次,滤过,滤液置50ml容量瓶中,加入50%乙醇至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/22 7:17:16
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摘要:目的建立测定参芪补血冲剂多糖的含量的方法,words:ShenqibuxueGranule;Spectrophotometry;Fructose参芪补血冲剂由熟地黄、黄芪、党参等中药组成,具有益气养血、滋阴健脾之功效,供试品溶液的制备取参芪补血冲剂粉末样品2.0g,精密称定,置于100ml圆底烧瓶中,加水50ml,称定活性炭2.0g,密塞,超声10min,静置,过滤提取液,然后定容至100ml容量瓶中,得到水溶性糖制备液 ...
2021/8/24 11:53:48
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multiflorumThunb.为蓼科植物何首乌的块根,相传此药名为交藤,nm,二苯乙烯苷溶液浓度在1.0×107~5.0×107g/ml,9.0)不仅能使二苯乙烯苷及内标的峰完全分离,提取测定分析无干扰峰,且分析时间短,柱效在20000以上 ...
2021/8/22 4:17:07
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该文着重讨论药物分析中的褪色反应类型,特别是用于含量测定的褪色反应类型有氧化还原褪色反应、离子缔合褪色反应、加成褪色反应、电荷转移褪色反应和包结褪色反应,以促进药物分析的教学,在药物的化学鉴别法中有使试剂褪色的鉴别法[1],其实褪色反应在药物分析中可以用于药物分析的鉴别、检查和含量测定,但至今未有人对褪色反应加以总结讨论,因此有必要讨论褪色反应在药物分析中的应用,以促进药物分析的教学,氧化还原褪色反应是药物分析中褪色反应的一个重要类型,它往往是药物分子与有色试剂发生氧化还原反应,导致有色溶液褪色,而药物分子往往具有还原性 ...
2021/8/28 16:25:26
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杨宏昕,建立同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量的方法,取A液1.0ml置50ml容量瓶中,加蒸馏水至刻度,同法配5份,分别在波长257nm、375nm处测吸收度,求A257/A375的比值,结果其平均值为0.819 ...
2021/8/18 16:59:55
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ml烧杯中,在超声波清洗机上超声提取1h,然后将其置于电炉上加热至沸,保持微沸1h后,冷却,过滤,将滤液定容至100ml,精密吸取25ml于100ml烧杯中,用硝酸—过氧化氢体系消化至溶液无色透明,调节溶液pH值为5~6之间,定容至50ml待测,将铜标准贮备液稀释至一系列溶液,分别置于50ml容量瓶中,依次加入氨水1.5ml,50%酒石酸钾钠0.5ml,0.25%淀粉溶液0.5ml,0.1%DDTC3.5ml,加水至刻度,摇匀,静置10min后,以1号瓶为空白,在450nm波长处测定吸光度,以各测得响应值对浓度回归,得回归方程为A=0.1702C—0.0042,相关系数r=0.9948,将铜标准贮备液稀释一系列溶液,在测定波长324.7nm,灯电流3.0mA,燃气流量2.0L·min—1,负高压291.0V,通带宽度0.4nm,燃烧器高度6mm的工作条件下分别测定其吸光度,以各测得响应值对浓度回归,得回归方程为A=0.1541C—0.0065,相关系数r=0.9998 ...
2021/8/18 6:24:16
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semenoviiRegeletHerd为豆科(Leguminosea)岩黄芪属(HedysarumLinn.)植物,分布于新疆乌鲁木齐、伊犁、阿勒泰、塔城等地区,经过调研和文献查新得知,对天山岩黄芪中多糖的提取及含量测定未见报道,仪器与试剂SX721分光光度计(上海第三分析仪器厂),紫外分光光度仪,超声仪(SK8210HP),水浴锅,酒精计,漏斗,分液漏斗,无水葡萄糖,苯酚分析纯,浓硫酸,95%乙醇,氯仿,正丁醇,活性碳,多糖的提取与精制[9,10]天山岩黄芪根粉100g加水适量超声提取3次,30min/次,过滤,合并滤液,浓缩,加95%醇至含醇量为80%,静置过夜(4℃),过滤,分离出沉淀,加适量水溶解,加95%醇至含醇量为80%,再静置过夜(4℃),过滤,分离出沉淀,加水溶解,除蛋白(氯仿∶正丁醇=4∶1),共除20次,加活性炭脱色,抽滤,加95%醇至含醇量为80%,静置过夜(4℃,过滤,分离出沉淀,冷冻干燥得多糖(0.5051g),密封备用 ...
2021/8/27 8:28:48
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低温乙醇血浆蛋白分离工艺实现自控后被分离的人血白蛋白各项质量指标和收获率进行评价,连续测定血浆蛋白分离实现自控后42批人血白蛋白样品,与该工艺实现自控前连续35批成品检定结果进行比较,发现其人血白蛋白的纯度、收获率均有明显的提高,人血白蛋白(HAS)具有维持血管内胶体渗透压,结合并转运体内各种脂肪酸、激素、离子以及多种药物的重要生物学功能[1],已广泛应用各种低白蛋白血症或创伤性休克 ...
2021/8/21 0:58:26
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结果:膀胱癌细胞对不同化学药物的敏感性不同(F=3.4251,P0.01),敏感性由高至低依次为:卡铂、顺铂、环磷酰胺、丝裂霉素、噻替哌、表阿霉素、5-氟尿嘧啶、吡柔比星、喜树碱、阿霉素、氨甲蝶呤、长春新碱,ofAnticancerDrugsforBladderCancer,药物:选膀胱癌化学治疗常用药物12种:卡铂、顺铂、丝裂霉素、5-氟尿嘧啶、噻替哌、环磷酰胺、阿霉素、表阿霉素、氨甲蝶呤、长春新碱、喜树碱、吡柔比星 ...
2021/8/12 8:44:26
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[目的]研究三七总苷(PNS)对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮(NO)的影响,0.4mg/mlreducedNOsynthesisandsecretionfromAAratsinvitroaftereighthoursrespectively(P0.05,P0.01),腹腔巨噬细胞的分离纯化及培养;大鼠颈动脉放血,腹腔注入预冷的磷酸盐缓冲液(PBS)(PH7.2)10ml灌洗腹腔,轻揉腹部后取腹腔液 ...
2021/8/11 12:25:56
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VNTAGE陶瓷材料A色系颜色的反射光谱进行测试、比较分析和研究,观察在可见光谱范围内瓷材料反射光谱的变化规律,分析反射光谱可见光反射波长比例与明度变化的因素,为研制近似天然牙的瓷材料和临床比、配色提供技术参考,VNTAGE系列套装瓷粉,各样本反射光谱和颜色参数的测量利用PR650分光光度仪对各样本分别测试,每个样本随机选取不同的三点分别测试,取其平均值作为该样本的反射光谱和颜色参数 ...
2021/8/12 2:48:46
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摘要:目的建立测定参芪补血冲剂多糖的含量的方法,words:ShenqibuxueGranule;Spectrophotometry;Fructose参芪补血冲剂由熟地黄、黄芪、党参等中药组成,具有益气养血、滋阴健脾之功效,供试品溶液的制备取参芪补血冲剂粉末样品2.0g,精密称定,置于100ml圆底烧瓶中,加水50ml,称定活性炭2.0g,密塞,超声10min,静置,过滤提取液,然后定容至100ml容量瓶中,得到水溶性糖制备液 ...
2021/8/24 11:53:48
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毕业论文,mL分别置于50mL容量瓶中,加0.1mol/L盐酸摇匀并定容,制成每1mL含阿奇霉素50μg的溶液,mol/L盐酸为空白,照分光光度法(附录ⅣA)[4],在482nm的波长处测定吸收度,计算阿奇霉素的含量 ...
2021/8/25 9:45:25
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作者:刘永,卫莹芳,闫婕,郭山山,王化东,谢达温,续断为川产道地药材之一,来源于川续断科川续断属植物川续断DipsacusasperoidesC.Y.ChengetT.M.Ai的干燥根[1],样品溶液的制备取续断样品粉末(过3号筛)约1.0g,精密称定,加入20倍量50%乙醇,超声提取2次,30min/次,滤过,滤液置50ml容量瓶中,加入50%乙醇至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/22 7:17:16
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[目的]研究三七总苷(PNS)对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮(NO)的影响,0.4mg/mlreducedNOsynthesisandsecretionfromAAratsinvitroaftereighthoursrespectively(P0.05,P0.01),腹腔巨噬细胞的分离纯化及培养;大鼠颈动脉放血,腹腔注入预冷的磷酸盐缓冲液(PBS)(PH7.2)10ml灌洗腹腔,轻揉腹部后取腹腔液 ...
2021/8/11 12:25:56
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作者通过倒置显微镜观察和MTT检测,将牡蛎壳材料进行体外细胞相容性试验,评价其生物相容性,日本),分光光度仪(MicroplateReader日本),置于DMEM条件培养液(10%胎牛血清,1%青链霉素,10nmol/L地塞米松,50mg/L维生素C,10mmol/LB-甘油磷酸钠),于CO2培养箱中培养,隔3~5d换液 ...
2021/8/20 4:26:57
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摘要:目的:近十几年来,科学家们发现茶叶中富含一定量的硒,由于茶叶本身作为一种具有抗氧化、抗辐射、抗癌等保健功能的食品,含有微量的硒是一种天然的抗氧化剂更加强了茶叶的保健效果,结论:用微波消解,氢化物——原子荧光光度法对茶叶中硒测定,该方法操作简单,结果准确,能满足日常对茶叶开展硒的检验要求,本文采用微波消解,氢化物——原子荧光光度法对茶叶中硒的测定 ...
2021/8/18 4:53:56
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结果建立了测定冬凌草中总二萜含量的方法,并对冬凌草不同部位及不同产地冬凌草叶中总二萜含量进行了测定,叶中含量最高,不同产地叶的含量也有差异,冬凌草不同部位和不同产地冬凌草叶提取物的制备取经50℃真空干燥后S1~S7各2g,精密称定,分别置于50ml的锥形瓶中,加入15倍量的95%乙醇,密封,在50℃下浸泡3h,浸泡两次,合并浸泡液,残渣再以10ml相应的溶剂洗涤3次,合并滤液滤过,准确计量其体积,密封冷藏,待测,标准品溶液的制备精密称取冬凌草甲素标准品6mg,用95%乙醇溶解,定容至50ml,即得对照品储备液;分别量取0.5,1,2,3,4ml置于10ml容量瓶中用95%乙醇定容至刻度,得浓度分别为6,12,24,36,48μg·ml—1的系列冬凌草甲素标准液 ...
2021/8/23 21:55:35
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max(L.);SemenSojaePraeparatum;NaOH;Isoflavones;Spectrophotometry,标准曲线绘制精密称取120℃干燥至恒重的染料木素10.2mg,置50ml容量瓶中,加0.01mol/LNaOH溶液定容至刻度,摇匀,精密吸取此溶液0.5,1.0,2.0,3.0,4.0ml分别置于100ml容量瓶中,加0.01mol/LNaOH定容至刻度,摇匀,以0.01mol/LNaOH溶液为空白溶液,在271nm处测吸收度 ...
2021/8/23 1:57:16
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VNTAGE陶瓷材料A色系颜色的反射光谱进行测试、比较分析和研究,观察在可见光谱范围内瓷材料反射光谱的变化规律,分析反射光谱可见光反射波长比例与明度变化的因素,为研制近似天然牙的瓷材料和临床比、配色提供技术参考,VNTAGE系列套装瓷粉,各样本反射光谱和颜色参数的测量利用PR650分光光度仪对各样本分别测试,每个样本随机选取不同的三点分别测试,取其平均值作为该样本的反射光谱和颜色参数 ...
2021/8/12 2:48:46
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低温乙醇血浆蛋白分离工艺实现自控后被分离的人血白蛋白各项质量指标和收获率进行评价,连续测定血浆蛋白分离实现自控后42批人血白蛋白样品,与该工艺实现自控前连续35批成品检定结果进行比较,发现其人血白蛋白的纯度、收获率均有明显的提高,人血白蛋白(HAS)具有维持血管内胶体渗透压,结合并转运体内各种脂肪酸、激素、离子以及多种药物的重要生物学功能[1],已广泛应用各种低白蛋白血症或创伤性休克 ...
2021/8/21 0:58:26
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结果:膀胱癌细胞对不同化学药物的敏感性不同(F=3.4251,P0.01),敏感性由高至低依次为:卡铂、顺铂、环磷酰胺、丝裂霉素、噻替哌、表阿霉素、5-氟尿嘧啶、吡柔比星、喜树碱、阿霉素、氨甲蝶呤、长春新碱,ofAnticancerDrugsforBladderCancer,药物:选膀胱癌化学治疗常用药物12种:卡铂、顺铂、丝裂霉素、5-氟尿嘧啶、噻替哌、环磷酰胺、阿霉素、表阿霉素、氨甲蝶呤、长春新碱、喜树碱、吡柔比星 ...
2021/8/12 8:44:26
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建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法,分别精密移取氯化两面针碱标准溶液(0.1mg/mL)0.75、1.0、1.25、1.5、1.75、2.0mL,用乙醇定容至25mL容量瓶中,g(过100目筛),置锥形瓶中,加25mL60%乙醇,超声30min(工作频率25~40MHz),抽滤,重复1次,合并滤液,减压回收乙醇,加pH为3的酸水溶解,过滤,酸滤液再用等体积乙酸乙脂萃取2次,除去香豆素、木脂素等脂溶性杂质 ...
2021/8/24 11:35:45
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作者:邓才富,章文伟,谭秋生,罗川,罗舜,年平均气温16℃,极端最高气温40℃,最低零下4℃,年积温6000℃左右,无霜期280d,年降水1160mm左右,蒸发量约1100mm,年均日照时数1260h,年均相对湿度82%,采样的区域及方法采用梅花点取样法采集土壤,每个区域5个点,每个点1kg,深度0~15cm,均采自耕作层,将各点样品5kg充分混匀,并用四分法缩分为2.5kg作为原始样品 ...
2021/8/18 10:40:25
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摘要:目的探讨唐松草中齐墩果烷型皂苷的含量,为用药提供科学依据,紫外分光光度法测定唐松草中皂苷的含量平均回收率为98.8%,精密度较高,测试方法简便可行,UV2450紫外分光光度仪,MILLIQ纯水机,BüCHI旋转蒸发仪,DK8D型电热恒温水槽,SartoriusCP224S电子天平,感量为0.1mg ...
2021/8/18 2:48:48
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建立降血脂保健饮料中总黄酮的测定方法.[方法]采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长为510nm处测定总黄酮含量.[结果]芦丁在16.5~82.5μg之间线性关系良好,平均回收率为98.9%,RSD为2.29%.[结论]采用分光光度法测定轮叶党参降血脂保健饮料中总黄酮的含量简便易行,重复性好.
,722分光光度仪为上海精密仪器科学有限公司产品,HH—4型恒温水浴锅为中国深圳国华仪器厂产品,TG328型电子分析天平为上海天平仪器厂产品,电热鼓风干燥箱为金坛市恒丰仪器厂产品.
,准确吸取样品5.0mL,加700mL/L乙醇定容至50mL,直接测定. ...
2021/8/21 4:04:05