-
神经抑制作用主要由GABA能和Glycine能神经元介导,通过影响IC神经元声反应的基本特性,使得神经元的反应表现出多样性和易变性,从而适合于加工复杂多变的声信息,分别导入GABA和Glycine对听神经元的放电率均有一定的抑制作用,大部分IC神经元的放电率表现出呈剂量依赖性减少,对时相信号反应的作用3.1串声刺激IC神经元对不同脉冲重复率(pulsesrepetitionratePRR)声刺激表现出不同的反应特性 ...
2021/8/15 5:06:35
-
摘要:通过外周电刺激坐骨神经,采用单个神经元细胞外记录的方法,观察大鼠海马CA1神经元对外周电刺激信号的编码作用,实验结果说明大鼠海马CA1神经元对外周传入信号具有编码作用,参与对信号的调制,海马CA1神经元爆发式放电 ...
2021/8/15 22:36:35
-
摘要:通过外周电刺激坐骨神经,采用单个神经元细胞外记录的方法,观察大鼠海马CA1神经元对外周电刺激信号的编码作用,实验结果说明大鼠海马CA1神经元对外周传入信号具有编码作用,参与对信号的调制,海马CA1神经元爆发式放电 ...
2021/8/15 22:36:35
-
在DRG神经元中,约72%的神经细胞呈CCα2免疫阳性,其中小型至中型神经元占免疫阳性神经元的88%,约75%的CCα2免疫阳性神经元与CB共存,其中大部分(90%)神经元是小、中型神经元,钙通道α2亚基,Calbindin?D28k,脊髓,DRG,免疫组织化学 ...
2021/8/4 19:13:06
-
在DRG神经元中,约72%的神经细胞呈CCα2免疫阳性,其中小型至中型神经元占免疫阳性神经元的88%,约75%的CCα2免疫阳性神经元与CB共存,其中大部分(90%)神经元是小、中型神经元,钙通道α2亚基,Calbindin?D28k,脊髓,DRG,免疫组织化学 ...
2021/8/4 19:13:06
-
在脊髓背角I、II层和背内侧束(LT)内,CCα2δ亚基免疫阳性呈点状样分布于神经终末之中,在DRG神经元中,约72%的神经细胞呈CCα2免疫阳性,其中小型至中型神经元占免疫阳性神经元的88%,约75%的CCα2免疫阳性神经元与CB共存,其中大部分(90%)神经元是小、中型神经元 ...
2021/10/27 16:20:30
-
黄芪被认为是具有神经保护作用的潜在候选药物之一,因此,通过研究黄芪对离体受损的神经元的作用是必要的,未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2021/9/24 8:22:40
-
cerebralcortex;neurous;diseasemodels,animal;cells,cultured;nuride,培养方法按参考文献[1—3]改进后进行,d时,以胰蛋白酶消化分离并收集细胞,迅速投入3%戊二醛+1.5%多聚甲醛混合电镜固定液中,经1%锇酸后固定,梯度酒精脱水,环氧树脂包埋,超薄切片,透射电镜下观察,注意神经元的超微结构 ...
2021/8/22 16:19:56
-
cerebralcortex;neurous;diseasemodels,animal;cells,cultured;nuride,培养方法按参考文献[1—3]改进后进行,d时,以胰蛋白酶消化分离并收集细胞,迅速投入3%戊二醛+1.5%多聚甲醛混合电镜固定液中,经1%锇酸后固定,梯度酒精脱水,环氧树脂包埋,超薄切片,透射电镜下观察,注意神经元的超微结构 ...
2021/8/22 16:19:56
-
邢影邵延坤徐忠信,原代培养和鉴定大鼠皮层神经元,并建立大鼠皮层神经元氧糖剥夺(OGD)模型,大鼠皮层神经元原代培养 ...
2021/8/11 3:44:06
-
邢影邵延坤徐忠信,原代培养和鉴定大鼠皮层神经元,并建立大鼠皮层神经元氧糖剥夺(OGD)模型,大鼠皮层神经元原代培养 ...
2021/8/11 3:44:06
-
,加入0.3%H2O2甲醇去除内源性过氧化氢酶,0.1%TritonX—100破膜,10%绵羊血清封闭,加入一抗1∶200兔抗鼠NSE抗体,4℃湿盒过夜,0.01mmolL—1PBS清洗,加入二抗1∶200生物素化的山羊抗兔IgG,放入37℃温箱孵育60min;0.01mmolL—1;PBS清洗,滴加SABC过氧化物酶复合物,37℃温箱中孵育60min,0.01mmolL—1PBS清洗,滴加DAB显色液作用3~10min,自来水冲洗后,常规脱水,透明封片,L—1PBS清洗,4%多聚甲醛室温固定1h,0.01mmolL—1PBS清洗3次,氯仿中1min,95%、70%乙醇各1min,;蒸馏水清洗,置于1%甲苯胺蓝染液中染色20min,95%乙醇分化,在显微镜下观察控制,时间以尼氏体显示清晰为准,37℃干燥,二甲苯透明,中性树脂封片,光学显微镜下观察,经元形态学指标的影响是不同的,10molL—1氟西汀组海马神经元与正常对照组相比,有突起的神经元数;目增加、最长突起长度增长(P0.05);40molL—1;氟西汀组海马神经元与正常对照组相比,有突起神经;元数目减少(P0.05),最长突起长度及胞体长径无;显著性差异(P0.05);1、20molL;—1;氟西汀组海马;神经元与正常对照组相比,有突起神经元数目、最长突;起长度及胞体长径无显著性差异(P0.05) ...
2021/8/23 17:02:26
-
,加入0.3%H2O2甲醇去除内源性过氧化氢酶,0.1%TritonX—100破膜,10%绵羊血清封闭,加入一抗1∶200兔抗鼠NSE抗体,4℃湿盒过夜,0.01mmolL—1PBS清洗,加入二抗1∶200生物素化的山羊抗兔IgG,放入37℃温箱孵育60min;0.01mmolL—1;PBS清洗,滴加SABC过氧化物酶复合物,37℃温箱中孵育60min,0.01mmolL—1PBS清洗,滴加DAB显色液作用3~10min,自来水冲洗后,常规脱水,透明封片,L—1PBS清洗,4%多聚甲醛室温固定1h,0.01mmolL—1PBS清洗3次,氯仿中1min,95%、70%乙醇各1min,;蒸馏水清洗,置于1%甲苯胺蓝染液中染色20min,95%乙醇分化,在显微镜下观察控制,时间以尼氏体显示清晰为准,37℃干燥,二甲苯透明,中性树脂封片,光学显微镜下观察,经元形态学指标的影响是不同的,10molL—1氟西汀组海马神经元与正常对照组相比,有突起的神经元数;目增加、最长突起长度增长(P0.05);40molL—1;氟西汀组海马神经元与正常对照组相比,有突起神经;元数目减少(P0.05),最长突起长度及胞体长径无;显著性差异(P0.05);1、20molL;—1;氟西汀组海马;神经元与正常对照组相比,有突起神经元数目、最长突;起长度及胞体长径无显著性差异(P0.05) ...
2021/8/23 17:02:26
-
观察单侧黑质纹状体通路损毁对大鼠丘脑网状核神经元电活动的影响,ofthenigrostriatalpathwaychangestheneuronalactivityofthereticularthalamicnucleusintherat,ofthefiringrate,meaninterspikeintervalandasymmetryindexofTRNneuronsincontrolandPDrats ...
2021/7/25 22:08:40
-
0引言染色体结构的松开和凝聚可调控启动子结合目的基因,而表遗传学修饰通过影响染色体结构的稳定性可对基因表达进行调控.组蛋白修饰和DNA甲基化修饰均可引起染色体结构改变,因此在基因沉默中的作用很重要.神经元细胞的基因表达和功能均受甲基化的调节.基因启动子CpG岛的甲基化情况可影响蛋白表达,继而影响神经元的分化功能.某些蛋白质通过影响DNA甲基化情况,也在神经元细胞分化中有作用.组蛋白的甲基化修饰可直接影响神经元细胞基因转录,从而影响其分化.神经元细胞DNA和蛋白质的甲基化与多种神经退行性病变有关.阿尔茨海默病(Alzheimersdisease,AD)是一种神经退行性疾病,是老年人的常见病、多发病,严重危害老年人的身心健康.Aβ淀粉样沉积和tau蛋白引起的神经元纤维缠结是AD典型的病理表现.而Aβ淀粉样蛋白的形成和tau蛋白的磷酸化均与神经元细胞DNA甲基化相关.
,DNA胞嘧啶甲基化(CpG)是一种表遗传学修饰.DNA甲基化引起的基因沉默一般有两个机制:甲基化CpG区可抑制转录因子与特定靶基因结合,引起转录抑制,神经元内的某些蛋白可通过影响DNA的甲基化而影响神经元细胞的分化(表2).大脑和其他组织的DNA甲基化是由DNA甲基转移酶(DNMT)介导的,在神经元有丝分裂后期,细胞内富含DNA甲基酶DNMT1.DNMT1,3a,3b在嗅觉神经元发育的不同阶段的表达不同[6].给神经元细胞培养基中加入蛋氨酸(甲基供体),Dnmt1对reelin和GAD67基因的甲基化修饰作用增强[7].Dnmt1基因敲除小鼠,神经元干细胞分化功能障碍,出生后容易死亡.甲基化结合蛋白2(MeCP2)是一种广泛表达的转录抑制因子,在有丝分裂后期的神经元中表达丰富,在调节基因转录过程中起重要作用.MeCP2突变会引起Rett综合征[8].甲基结合蛋白(MBD)在神经系统发生上也起作用.敲除MBD1的小鼠神经系统发育缓慢,空间记忆缺陷和海马的齿状回长时程增强减弱[9]. ...
2021/8/11 19:44:55
-
AChE阳性神经元的数量及细胞面积和周长,隔区NGF组最佳,皮层NGF组次之,隔区对照组再次之,皮层对照组较差,隔区神经干细胞较皮层神经干细胞更易于向AChE阳性神经元分化,AChE组化检测、图像处理和统计结果分化诱导14d后,隔区NGF组中AChE阳性神经元最多、细胞最大,突起也最丰富(见封三图5) ...
2021/8/12 2:35:26
-
AChE阳性神经元的数量及细胞面积和周长,隔区NGF组最佳,皮层NGF组次之,隔区对照组再次之,皮层对照组较差,隔区神经干细胞较皮层神经干细胞更易于向AChE阳性神经元分化,AChE组化检测、图像处理和统计结果分化诱导14d后,隔区NGF组中AChE阳性神经元最多、细胞最大,突起也最丰富(见封三图5) ...
2021/8/12 2:35:26
-
焦金菊常志杰,Bic使22个神经元放电频率加快,6个神经元无作用,2个神经元受到抑制,γ氨基丁酸荷包牡丹碱黑质致密部微电泳 ...
2021/8/12 2:23:15
-
焦金菊常志杰,Bic使22个神经元放电频率加快,6个神经元无作用,2个神经元受到抑制,γ氨基丁酸荷包牡丹碱黑质致密部微电泳 ...
2021/8/12 2:23:15
-
andHSV—GDNFonBcl—2expressionofspinalcordmotoneuronsofratsafteranoxiainvitro,缺氧对大鼠脊髓运动神经元形态、存活数和Bcl—2表达的影响缺氧2~4h,各组脊髓运动神经元存活数较缺氧前明显减少,部分神经元胞体增大,出现肿胀,少数神经元胞体内出现空泡,Bcl—2染色结果显示,缺氧2~4h各组的Bcl—2—IR阳性神经元数目均减少(表2),但GDNF组和HSV—GDNF组Bcl—2—IR较缺氧前明显增强,神经元由浅紫色逐渐变成深紫色,对照组变化不明显(见图4~6) ...
2021/8/13 1:31:06
-
andHSV—GDNFonBcl—2expressionofspinalcordmotoneuronsofratsafteranoxiainvitro,缺氧对大鼠脊髓运动神经元形态、存活数和Bcl—2表达的影响缺氧2~4h,各组脊髓运动神经元存活数较缺氧前明显减少,部分神经元胞体增大,出现肿胀,少数神经元胞体内出现空泡,Bcl—2染色结果显示,缺氧2~4h各组的Bcl—2—IR阳性神经元数目均减少(表2),但GDNF组和HSV—GDNF组Bcl—2—IR较缺氧前明显增强,神经元由浅紫色逐渐变成深紫色,对照组变化不明显(见图4~6) ...
2021/8/13 1:31:06
-
认知:认识+知觉,认知神经科学:
,联想记忆:associationmemory,synapse:神经突触 ...
2021/9/28 8:16:31
-
1.2.1α生育酚水溶液配制取α生育酚10mg溶于1mL无水乙醇中,将无水乙醇缓慢滴入49mL30℃去离子水中,制成200mg/Lα生育酚水溶液母液备用.碘化吡啶染料配制:将碘化吡啶粉末以去离子水溶解为终浓度为1mg/L工作液.
,1.2.5PI染色按照袁兰等[4]方法,将PI粉末以去离子水溶解为终浓度1mg/L工作液.将氧自由基损伤组及α生育酚处理组及正常组培养瓶中加入试剂后,立即开始计时,并取反应开始后1和2h培养瓶中的神经元进行PI染色,将PI工作液100μL均匀滴在神经元细胞上,置于暗室中染色15min,用pH7.0PBS液冲洗3遍.
,2.1神经元细胞膜损伤分析正常对照组只有极少荧光染色阳性细胞,而损伤组和α生育酚处理组均有荧光染色阳性细胞(图1,2).α生育酚浓度为正常生理浓度10mg/L时,不能有效消除Fenton反应所造成的氧自由基损伤.而当α生育酚达到80mg/L时,细胞膜损伤的神经元总数减少,有统计学意义. ...
2021/8/21 6:49:45
-
张文治苏心只达石,1.2.1α生育酚水溶液配制取α生育酚10mg溶于1mL无水乙醇中,将无水乙醇缓慢滴入49mL30℃去离子水中,制成200mg/Lα生育酚水溶液母液备用.碘化吡啶染料配制:将碘化吡啶粉末以去离子水溶解为终浓度为1mg/L工作液.
,2.1神经元细胞膜损伤分析正常对照组只有极少荧光染色阳性细胞,而损伤组和α生育酚处理组均有荧光染色阳性细胞(图1,2).α生育酚浓度为正常生理浓度10mg/L时,不能有效消除Fenton反应所造成的氧自由基损伤.而当α生育酚达到80mg/L时,细胞膜损伤的神经元总数减少,有统计学意义.论文网 ...
2021/8/20 1:18:26
-
1.2.1α生育酚水溶液配制取α生育酚10mg溶于1mL无水乙醇中,将无水乙醇缓慢滴入49mL30℃去离子水中,制成200mg/Lα生育酚水溶液母液备用.碘化吡啶染料配制:将碘化吡啶粉末以去离子水溶解为终浓度为1mg/L工作液.
,1.2.5PI染色按照袁兰等[4]方法,将PI粉末以去离子水溶解为终浓度1mg/L工作液.将氧自由基损伤组及α生育酚处理组及正常组培养瓶中加入试剂后,立即开始计时,并取反应开始后1和2h培养瓶中的神经元进行PI染色,将PI工作液100μL均匀滴在神经元细胞上,置于暗室中染色15min,用pH7.0PBS液冲洗3遍.
,2.1神经元细胞膜损伤分析正常对照组只有极少荧光染色阳性细胞,而损伤组和α生育酚处理组均有荧光染色阳性细胞(图1,2).α生育酚浓度为正常生理浓度10mg/L时,不能有效消除Fenton反应所造成的氧自由基损伤.而当α生育酚达到80mg/L时,细胞膜损伤的神经元总数减少,有统计学意义. ...
2021/8/21 6:49:45
-
张文治苏心只达石,1.2.1α生育酚水溶液配制取α生育酚10mg溶于1mL无水乙醇中,将无水乙醇缓慢滴入49mL30℃去离子水中,制成200mg/Lα生育酚水溶液母液备用.碘化吡啶染料配制:将碘化吡啶粉末以去离子水溶解为终浓度为1mg/L工作液.
,2.1神经元细胞膜损伤分析正常对照组只有极少荧光染色阳性细胞,而损伤组和α生育酚处理组均有荧光染色阳性细胞(图1,2).α生育酚浓度为正常生理浓度10mg/L时,不能有效消除Fenton反应所造成的氧自由基损伤.而当α生育酚达到80mg/L时,细胞膜损伤的神经元总数减少,有统计学意义.论文网 ...
2021/8/20 1:18:26
-
2.1GABABR1在下丘脑室旁核的标记GABABR1阳性产物见于神经元胞膜和胞质内,标记的神经元发出明亮的绿色荧光,细胞轮廓清楚,胞核未染,细胞形态多呈圆形,突起不明显(图1A,B).阳性神经元较多地分布在下丘脑PVN外侧大细胞部,并向内延续到小细胞部及腹侧部,但数量逐渐减少、染色强度逐渐减弱.虽然LPS组的GABABR1阳性神经元数较对照组稍多、有些神经元染色较重,但两组之间的差异无统计学意义(图2).论文网,2.2Fos在下丘脑室旁核的标记Fos阳性神经元发出明亮的红色荧光,阳性产物限于胞核内,胞核深染、圆形,边缘光滑,胞质未染色,因而树突、胞体未显示.对照组大鼠Fos仅有零星散在分布(图1C).LPS组Fos阳性神经元主要见于下丘脑PVN内侧小细胞部和腹侧部,在外侧大细胞部也有少量分布(图1D),图G为一双标记高倍放大图,箭指示双标细胞,分叉箭指示Fos阳性,三角箭头指示GABABR1阳性细胞.标尺:A~F=50μm ...
2021/8/16 7:24:05
-
μM、125μM、250μM、500μM)的谷氨酸损伤后不同时间(6h、12h、18h、24h)海马神经元活力的变化,Glutamate;Hippocampalneurons;TerminaldeoxynucleotidyltransferasemediateddUTPnick—end—labeling,EquilibrateBuffer,1μlrTDT,5μldNTP,1μlrTDT酶,避光,37℃孵育60min ...
2021/8/15 21:52:16
-
μM、125μM、250μM、500μM)的谷氨酸损伤后不同时间(6h、12h、18h、24h)海马神经元活力的变化,Glutamate;Hippocampalneurons;TerminaldeoxynucleotidyltransferasemediateddUTPnick—end—labeling,EquilibrateBuffer,1μlrTDT,5μldNTP,1μlrTDT酶,避光,37℃孵育60min ...
2021/8/15 21:52:16
-
Propagation),是1986年由Rumelhart和McCelland为首的科学家小组提出,是一种按误差逆传播算法训练的多层前馈网络,是目前应用最广泛的神经网络模型之一,一、中小企业融资征信评估应用中BP模型分析,二、中小企业融资征信评估的BP模型构建 ...
2021/8/27 3:30:44
-
大鼠发育过程中基底前脑TrkA、ChAT表达有一定的规律,老龄鼠和早老性痴呆病人基底前脑TrkA、ChAT表达明显下调,八十年以后,人们发现NGF对中枢神经系统(certralnervoussystem,CNS)中基底前脑(basalforebrain)胆碱能神经元有作用,Fagan[14]等将小鼠基底前脑、纹状体胆碱能神经元编码TrkA受体的基因失活(TrkA—/—)发现生后7天小鼠基底前脑、纹状体胆碱能神经元ChAT—IR阳性产物胞体的平均截面积减少10%~20% ...
2021/8/13 1:22:06
-
大鼠发育过程中基底前脑TrkA、ChAT表达有一定的规律,老龄鼠和早老性痴呆病人基底前脑TrkA、ChAT表达明显下调,八十年以后,人们发现NGF对中枢神经系统(certralnervoussystem,CNS)中基底前脑(basalforebrain)胆碱能神经元有作用,Fagan[14]等将小鼠基底前脑、纹状体胆碱能神经元编码TrkA受体的基因失活(TrkA—/—)发现生后7天小鼠基底前脑、纹状体胆碱能神经元ChAT—IR阳性产物胞体的平均截面积减少10%~20% ...
2021/8/13 1:22:06
-
Injury,SCI)的治疗一直是医学界研究的热点,近年来神经营养因子(neurotrophicfactors,NTFs)的发现为脊髓损伤(SpinalCordInjure,SCI)的治疗带来了新的希望,神经生长因子及其受体表达增加,从而激活机体的自身保护机制,使损伤局部的神经生长因子浓度增高,加强对神经元的保护作用,减轻脊髓损伤,由于神经营养因子不能通过血脊髓屏障,给药困难,因此人们发明了神经营养因子基因修饰细胞植入脊髓损伤部位,已证实经基因工程技术修饰的细胞可分泌BDNF,促进脊髓损伤后的皮质脊髓束轴突生长及部分神经功能恢复,明显减慢横切损伤神经后神经元的死亡速度 ...
2021/8/16 22:14:07
-
Injury,SCI)的治疗一直是医学界研究的热点,近年来神经营养因子(neurotrophicfactors,NTFs)的发现为脊髓损伤(SpinalCordInjure,SCI)的治疗带来了新的希望,神经生长因子及其受体表达增加,从而激活机体的自身保护机制,使损伤局部的神经生长因子浓度增高,加强对神经元的保护作用,减轻脊髓损伤,由于神经营养因子不能通过血脊髓屏障,给药困难,因此人们发明了神经营养因子基因修饰细胞植入脊髓损伤部位,已证实经基因工程技术修饰的细胞可分泌BDNF,促进脊髓损伤后的皮质脊髓束轴突生长及部分神经功能恢复,明显减慢横切损伤神经后神经元的死亡速度 ...
2021/8/16 22:14:07
-
环磷酸腺苷反应元件结合蛋白;学习记忆;突触可塑性;长时程增强;血管性痴呆,CREB磷酸化与LTP、双向突触可塑性突触传递的长时程增强(longtermpotentiation,LTP)是哺乳动物中枢神经系统贮存信息的主要机制,是学习记忆的细胞基础,已成为神经元可塑性的一种有效模型,增加沉默突触数量、新的突触连接生成有一类突触由于突触后膜只表达NMDA受体而缺乏(或未检测到)AMPA受体,即只有突触结构而没有信息传递功能的突触,即为沉默突触 ...
2021/8/17 20:45:46
-
环磷酸腺苷反应元件结合蛋白;学习记忆;突触可塑性;长时程增强;血管性痴呆,CREB磷酸化与LTP、双向突触可塑性突触传递的长时程增强(longtermpotentiation,LTP)是哺乳动物中枢神经系统贮存信息的主要机制,是学习记忆的细胞基础,已成为神经元可塑性的一种有效模型,增加沉默突触数量、新的突触连接生成有一类突触由于突触后膜只表达NMDA受体而缺乏(或未检测到)AMPA受体,即只有突触结构而没有信息传递功能的突触,即为沉默突触 ...
2021/8/17 20:45:46
-
帕金森病患者脑部一种名为α—突触核蛋白的蛋白质会异常积聚,导致附近分泌多巴胺的神经元死亡,
,医学界曾认为,α—突触核蛋白会“毒死”神经元,破坏神经系统的信号传导,导致帕金森病 ...
2021/7/28 20:29:27
-
帕金森病患者脑部一种名为α—突触核蛋白的蛋白质会异常积聚,导致附近分泌多巴胺的神经元死亡,
,医学界曾认为,α—突触核蛋白会“毒死”神经元,破坏神经系统的信号传导,导致帕金森病 ...
2021/7/28 20:29:27
-
目的:观察抗帕颗粒对帕金森病模型大鼠黑质纹状体TH阳性神经元的影响,方法:帕金森病(PD)大鼠80只,随机分为4组:对照组、关多巴组、抗帕颗粒组、抗帕颗粒联合美多巴组,结论:抗帕颗粒可改善PD大鼠黑质纹状体丁H阳性神经元的病理改变,抗帕颗粒联合美多巴治疗效果明显 ...
2021/11/1 1:55:50
-
目的:观察人参再造丸联合美多巴对帕金森病模型大鼠黑质纹状体TH阳性神经元的影响,方法:PD鼠80只,随机分为4组:对照组、荚多巴组、人参再造九组、人参再造丸联合荚多巴组,结论:人参再造丸对PD大鼠黑质纹状体毒性作用较轻,人参再造丸联合美多巴可改善TH阳性神经元的病理改变 ...
2021/10/22 20:22:10
-
观察铅、硒对原代培养的海马神经元生长及存活的影响,研究硒对铅的神经细胞生长抑制的拮抗作用,andseleniumonprimaryculturedhippocampalneurons.
,为了解硒拮抗铅神经毒性的效果和研究其拮抗作用机制,同时也为更多有效地利用硒,本试验对体外原代培养的Wistar乳鼠海马神经元进行低剂量PbCl2和Na2SeO3染毒,观察低水平铅、硒单独和联合作用对神经细胞生长和存活的影响 ...
2021/8/17 4:18:15
-
neuronsincortexandhippocampusofspontaneouslyhypertensiverat毕业论文,hypertension;cortex;hippocampus;neuron毕业论文,ComparisonofbloodpressureandheartratebetweenSHRandcontrolgroup毕业论文 ...
2021/8/18 5:23:15
-
培养基(购自GibcoBRL公司),多聚赖氨酸(polyDLysine,PLL)、阿糖胞苷、SIN1、4乙酰氨基4′异氰酸芪2,2′二磺酸(SITS)、二异硫氰基苯2,2′二磺酸(DIDS)、Hoechst33258等试剂购自美国Sigma公司,d内的SD大鼠,雌雄不拘,无菌断头取脑,分离双侧海马,用0.25%胰蛋白酶37℃消化15min,加基础培养基终止消化,机械吹打分散细胞,500目筛网过滤,1000r/min室温离心10min,去上清液,加完全培养基,吹打分散细胞后制成4×105个/ml的单细胞悬液,接种在预先包被有PLL的24孔或96孔培养扳内,通以95%空气、5%CO2,37℃饱和湿度下培养,mol/LpH7.4的PBS冲洗1次,用4%多聚甲醛固定15min,空气干燥后Hoechst33258(5μg/ml)染色15min,用0.01mol/LpH7.4的PBS冲洗2次,倒置荧光显微镜观察细胞核的形态 ...
2021/8/12 2:19:06
-
培养基(购自GibcoBRL公司),多聚赖氨酸(polyDLysine,PLL)、阿糖胞苷、SIN1、4乙酰氨基4′异氰酸芪2,2′二磺酸(SITS)、二异硫氰基苯2,2′二磺酸(DIDS)、Hoechst33258等试剂购自美国Sigma公司,d内的SD大鼠,雌雄不拘,无菌断头取脑,分离双侧海马,用0.25%胰蛋白酶37℃消化15min,加基础培养基终止消化,机械吹打分散细胞,500目筛网过滤,1000r/min室温离心10min,去上清液,加完全培养基,吹打分散细胞后制成4×105个/ml的单细胞悬液,接种在预先包被有PLL的24孔或96孔培养扳内,通以95%空气、5%CO2,37℃饱和湿度下培养,mol/LpH7.4的PBS冲洗1次,用4%多聚甲醛固定15min,空气干燥后Hoechst33258(5μg/ml)染色15min,用0.01mol/LpH7.4的PBS冲洗2次,倒置荧光显微镜观察细胞核的形态 ...
2021/8/12 2:19:06
-
Tenascin家族中的一員,是一种重要细胞外基质糖蛋白(extracellularmatrix,ECM),主要在中枢神经系统的少突胶质细胞中表达,具有复杂的结构和功能,目前已经发现了5种Tenascin家族的成员,分别是Tenascin—C,Tenascin—R(TNR),Tenascin—W,Tenascin—X以及Tenascin—Y,目前研究最多的是Tenascin—C,F3/F11.EurJNeurosci,1996,8(4):766~782. ...
2022/1/22 21:12:10
-
33258染色检测神经元凋亡(核凋亡小体检测);在缺氧罐中取出细胞,吸走培养基,用0.1mol/LpH7.2PBS冲洗2遍,加入4%(ρ)的多聚甲醛,放在4℃环境中固定1h,再用0.1mol/LPBS冲洗5遍,再用10μg/mL的Hoechst33258对细胞进行染色20min后,用0.1mol/LPBS冲洗5遍,风干,用荧光显微镜观察凋亡细胞的核皱缩情况,LDH试剂盒检测细胞的乳酸脱氢酶的漏出情况;从缺氧罐取出细胞,吸出培养基,500r/min离心5min,吸出30μL至15mL离心管,然后依次加入基质缓冲液,辅酶Ⅰ溶液,混匀置于37℃水浴15min,再加入2,4—二硝基苯肼溶液,混匀,37℃水浴15min,再加入0.4mol/L的氢氧化钠溶液,混匀,室温放置3min,440nm,蒸馏水调零,测各管吸光度,转染后对神经元进行缺氧实验通过以上对缺氧时间的选择可得出合适的缺氧时间,对转染后的神经元做不同时间的缺氧实验,用Hoechst33258、SRB和LDH作转染前后的细胞的生长情况的对比,观察敲除KIAA0280后神经元的变化 ...
2021/8/22 4:24:55
-
观察5羟色胺(5HT)受体2拮抗剂米安色林对大鼠底丘脑核(STN)神经元活动的影响,解剖学研究发现中脑缝核发出5羟色胺(5hydroxytryptamine,5HT)能纤维支配STN,STN的神经元也有5HT1,2受体亚型表达,rateandfiringpatternparametersofneuronsrecordedintheSTNbeforeandafterinjectionofnormalsalineand5HT2receptorantagonist,mianserin,incontrolandexperimentalgroups,respectively*P0.05vs.preinjection ...
2021/8/15 1:56:07
-
观察5羟色胺(5HT)受体2拮抗剂米安色林对大鼠底丘脑核(STN)神经元活动的影响,解剖学研究发现中脑缝核发出5羟色胺(5hydroxytryptamine,5HT)能纤维支配STN,STN的神经元也有5HT1,2受体亚型表达,rateandfiringpatternparametersofneuronsrecordedintheSTNbeforeandafterinjectionofnormalsalineand5HT2receptorantagonist,mianserin,incontrolandexperimentalgroups,respectively*P0.05vs.preinjection ...
2021/8/15 1:56:07
-
张红焦金菊常志杰,acid,GLU)及受体阻断剂MK—801对雄性大鼠纹状体(striatum,STR)神经元自发放电活动的影响,根据PaxionsWatson的大鼠脑图谱[2],对纹状体(STR)定位(高度从脑表计) ...
2021/8/21 1:28:15
-
随吗啡作用时间延长,CCKAR和CCKBR在海马神经元的表达呈上调趋势,且CCKBR的表达高于CCKAR(P0.01).结论:海马神经元上同时存在MOR1,CCKAR和CCKBR,吗啡作用时间越长,MOR1表达越弱,而CCKAR和CCKBR表达越强.
,d的大鼠海马神经元,用免疫荧光标记技术进行鉴定,一抗分别为GFAP多克隆抗体和NF200单隆抗体,二抗分别为BiotindonkeyantirabbitIgG+CY5antidonkeyIgG和FITCdonkeyantimouseIgG,标记后选择不同视野细胞进行激光共聚焦扫描40x(激发波长488nm,发射波长530nm).
,1.2.4MOR1,CCKAR,CCKBR在吗啡处理大鼠海马神经元的表达 ...
2021/8/19 0:11:35
-
)不同类型神经元的电生理特性及胆囊收缩素(CCK)对神经元兴奋性的调节作用.方法:利用红外可视脑片膜片钳技术记录SD大鼠下丘脑VMH神经元的电生理特性,观察和分析CCK及胃泌素对VMH神经元放电频率的影响.结果:根据大鼠VMH神经元自发放电频率的特征和膜的被动特性,将其分为三种类型:I型神经元在静息电位没有自发放电,并有相对较小的膜时间常数和输入电阻,分别为(8±1)msec(n=4)和(192±39)MΩ(n=4),Ⅲ型神经元静息电位也有自发放电,膜时间常数(25±2)msec(n=17)和输入电阻(522±28)MΩ(n=17),较I型和Ⅱ型神经元的都显著增大(P0.05).CCK可以增加Ⅱ型和Ⅲ型神经元的自发放电频率,但对Ⅰ型神经元不起作用.胃泌素模拟CCK的作用也可以增加Ⅱ和Ⅲ型神经元的自发放电频率,而胃泌素主要是通过胆囊收缩素B(CCKB)受体对神经元起作用.结论:CCK对VMH三种类型神经元具有不同的调节作用,而这可能是通过CCKB受体所介导的.
,随后转向电流钳模式记录神经元的自发放电活动.封接电阻低于1GΩ的细胞放弃,静息电位低于—40mV,记录中电位衰减明显的细胞放弃.记录电极采用外径为1.4mm的软质玻璃毛坯,经微电极拉制仪2次拉制,电极电阻约为3~7MΩ.电极内液成分(mmol/L)包括:130葡萄糖酸钾,1NaCl,0.1EGTA,1MgCl2,10HEPES,5K2ATP(pH值用1mol/L的KOH调至7.2).实验在室温下进行. ...
2021/8/16 23:44:45
-
随吗啡作用时间延长,CCKAR和CCKBR在海马神经元的表达呈上调趋势,且CCKBR的表达高于CCKAR(P0.01).结论:海马神经元上同时存在MOR1,CCKAR和CCKBR,吗啡作用时间越长,MOR1表达越弱,而CCKAR和CCKBR表达越强.
,d的大鼠海马神经元,用免疫荧光标记技术进行鉴定,一抗分别为GFAP多克隆抗体和NF200单隆抗体,二抗分别为BiotindonkeyantirabbitIgG+CY5antidonkeyIgG和FITCdonkeyantimouseIgG,标记后选择不同视野细胞进行激光共聚焦扫描40x(激发波长488nm,发射波长530nm).
,1.2.4MOR1,CCKAR,CCKBR在吗啡处理大鼠海马神经元的表达 ...
2021/8/19 0:11:35
-
)不同类型神经元的电生理特性及胆囊收缩素(CCK)对神经元兴奋性的调节作用.方法:利用红外可视脑片膜片钳技术记录SD大鼠下丘脑VMH神经元的电生理特性,观察和分析CCK及胃泌素对VMH神经元放电频率的影响.结果:根据大鼠VMH神经元自发放电频率的特征和膜的被动特性,将其分为三种类型:I型神经元在静息电位没有自发放电,并有相对较小的膜时间常数和输入电阻,分别为(8±1)msec(n=4)和(192±39)MΩ(n=4),Ⅲ型神经元静息电位也有自发放电,膜时间常数(25±2)msec(n=17)和输入电阻(522±28)MΩ(n=17),较I型和Ⅱ型神经元的都显著增大(P0.05).CCK可以增加Ⅱ型和Ⅲ型神经元的自发放电频率,但对Ⅰ型神经元不起作用.胃泌素模拟CCK的作用也可以增加Ⅱ和Ⅲ型神经元的自发放电频率,而胃泌素主要是通过胆囊收缩素B(CCKB)受体对神经元起作用.结论:CCK对VMH三种类型神经元具有不同的调节作用,而这可能是通过CCKB受体所介导的.
,随后转向电流钳模式记录神经元的自发放电活动.封接电阻低于1GΩ的细胞放弃,静息电位低于—40mV,记录中电位衰减明显的细胞放弃.记录电极采用外径为1.4mm的软质玻璃毛坯,经微电极拉制仪2次拉制,电极电阻约为3~7MΩ.电极内液成分(mmol/L)包括:130葡萄糖酸钾,1NaCl,0.1EGTA,1MgCl2,10HEPES,5K2ATP(pH值用1mol/L的KOH调至7.2).实验在室温下进行. ...
2021/8/16 23:44:45
-
目的:研究神经损伤后,大鼠的痛觉行为改变及初级感觉神经元的电生理变化,方法:用大鼠慢性压迫性神经损伤(ChronicConstrictionInjury,CCI)的痛觉实验模型,正常大鼠为对照,观察大鼠的热痛敏行为,资料的处理和统计分析用BL420生物信号处理软件,MicrosoftExcel,SPSS统计软件 ...
2021/8/11 18:46:06
-
张红焦金菊常志杰,acid,GLU)及受体阻断剂MK—801对雄性大鼠纹状体(striatum,STR)神经元自发放电活动的影响,根据PaxionsWatson的大鼠脑图谱[2],对纹状体(STR)定位(高度从脑表计) ...
2021/8/21 1:28:15
-
目的:研究神经损伤后,大鼠的痛觉行为改变及初级感觉神经元的电生理变化,方法:用大鼠慢性压迫性神经损伤(ChronicConstrictionInjury,CCI)的痛觉实验模型,正常大鼠为对照,观察大鼠的热痛敏行为,资料的处理和统计分析用BL420生物信号处理软件,MicrosoftExcel,SPSS统计软件 ...
2021/8/11 18:46:06
-
自然科研》授权转载,欢迎访问关注,神经科学家发现,大脑深处单个神经元的活动或能解释人类为何智商较高,且易患精神疾病,Getty ...
2021/7/5 16:16:11
-
在体水平上观察选择性胆碱能M受体激动剂氧化震颤素(OxoM)对正常和6羟基多巴胺(6OHDA)毁损大鼠脚桥核(PPN)神经元自发电活动的影响,因此,本研究采用玻璃微电极细胞外记录法,观察了PD模型大鼠PPN神经元电活动的变化,以及PPN内微量注射选择性胆碱能M受体激动剂氧化震颤素(oxotremorineM,OxoM)对正常和PD模型大鼠PPN神经元活动的影响,旨在探讨M受体在正常和PD状态下在PPN神经元活动中的作用,神经元放电经微电极放大器(MEZ8201,NihonKohden,日本),显示于记忆示波器上(VC11,NihonKohden,日本),神经电信号经CED1401Spike2(CambridgeElectronicDesign,英国)采集和分析 ...
2021/8/22 0:08:55
-
高二生物兴奋在神经元之间的传递知识点,看了高二生物必修三第二章兴奋在神经元之间的传递知识点的人还看了:
,1.生物必修三第二章知识点总结 ...
2021/8/3 12:26:42
-
金银花是重要的清热解毒中药,以金银花为主的复方制剂解热作用的临床观察和药效学研究很多,但对金银花是通过何种途径起解热作用,其作用靶点和机制究竟如何,至今国内外少见报道,实验动物及体温测量取封闭群健康新西兰兔,体重1.5~2.5kg,基础体温38.6~39.2℃,雌雄不限,由广东省医学实验动物中心提供,许可证编号:SCXK(粤)20030002,观察金银花对IL—1β作用下POAH热敏神经元放电的影响:当热敏神经元稳定放电10min后,从耳缘静脉注射IL—1β100ng/只,待神经元放电频率明显改变时,从耳缘静脉注射JYH1ml/只,观察其对热敏神经元放电频率的影响 ...
2021/8/19 2:27:08
-
肺癌的诊断问题各国医学界已作了一些研究,并取得了某些实际的成果,设训练样本为(X,Ye),X为p维向量,加到输入层,δkj=yj(1—yj)(yej—yj) ...
2021/8/20 21:24:55
-
目的:在抗凋亡成分Bcl—2、促凋亡成分Bax和凋亡关键酶半胱氨酸蛋白酶—3(cysteinylasparate—specificproteinase—3,caspase—3)的基因水平,探讨IL—6保护神经元防止N—甲基—D—天门冬氨酸(NMDA)诱导的神经元凋亡,Neuronalapoptosis;Interleukin—6;N—methyl—D—aspartate;Bcl—2;Bax;Caspase—3;Rat,缺血缺氧等各种因素引起神经系统损伤时,神经末稍释放大量谷氨酸等兴奋性氨基酸,激活N—甲基—D—天门冬氨酸(N—methyl—D—aspartate,NMDA)受体,从而产生严重的神经毒性,引起神经元的损伤或死亡[1] ...
2021/8/13 5:58:56
-
海马CA1区神经元与人类、哺乳动物的学习记忆密切相关,同时海马是脑缺血后选择性易损的脑区之一,现就脑缺血大鼠海马CA1区突触可塑性及白藜芦醇苷对缺血性脑损伤的保护机制作一综述,海马是一个具有可塑性的脑区,包括结构和功能的可塑性,其中结构可塑性是功能可塑性的基础 ...
2021/8/11 10:25:06
-
目的:在抗凋亡成分Bcl—2、促凋亡成分Bax和凋亡关键酶半胱氨酸蛋白酶—3(cysteinylasparate—specificproteinase—3,caspase—3)的基因水平,探讨IL—6保护神经元防止N—甲基—D—天门冬氨酸(NMDA)诱导的神经元凋亡,Neuronalapoptosis;Interleukin—6;N—methyl—D—aspartate;Bcl—2;Bax;Caspase—3;Rat,缺血缺氧等各种因素引起神经系统损伤时,神经末稍释放大量谷氨酸等兴奋性氨基酸,激活N—甲基—D—天门冬氨酸(N—methyl—D—aspartate,NMDA)受体,从而产生严重的神经毒性,引起神经元的损伤或死亡[1] ...
2021/8/13 5:58:56
-
海马CA1区神经元与人类、哺乳动物的学习记忆密切相关,同时海马是脑缺血后选择性易损的脑区之一,现就脑缺血大鼠海马CA1区突触可塑性及白藜芦醇苷对缺血性脑损伤的保护机制作一综述,海马是一个具有可塑性的脑区,包括结构和功能的可塑性,其中结构可塑性是功能可塑性的基础 ...
2021/8/11 10:25:06
-
“2016年高考冲刺,每日凌晨1时签到,我们一起拼了吧”、“我是凌晨2点睡,5点起,睡眠是固化知识的生命过程
,睡眠时神经元长出了新突触 ...
2022/9/16 15:00:03
-
2、神经元包括细胞体和突起两部分,4、人体的脑由大脑、小脑和脑干三部分组成,6、神经调节的基本方式是反射 ...
2021/8/24 20:09:51
-
88888888 ...
2021/8/21 19:03:15
-
88888888 ...
2021/8/21 19:03:15
-
88888888 ...
2021/8/12 18:23:15
-
88888888 ...
2021/8/12 18:23:15
-
随机分为3组,假手术对照组,盐水—缺血组,依达拉奉缺血组,病例形态学变化及依达拉奉对其的影响假手术组:神经元分布正常,MAP—2表达变化及依达拉奉对其的影响,见表1 ...
2021/8/13 16:42:15
-
随机分为3组,假手术对照组,盐水—缺血组,依达拉奉缺血组,病例形态学变化及依达拉奉对其的影响假手术组:神经元分布正常,MAP—2表达变化及依达拉奉对其的影响,见表1 ...
2021/8/13 16:42:15
-
新的研究揭示,激活素作为一种神经营养和神经保护因子具有维持神经元存活及保护神经元免受神经毒损伤的作用,激活素A作为神经细胞生存分子,参与了多种因素诱发神经损伤的保护作用,亚基mRNA及激活素蛋白存在,提示激活素A来自神经元而非神经胶质,脑损伤后神经元分泌的激活素A肯定发挥了一定作用 ...
2021/8/9 18:52:26
-
α1肾上腺素受体(α1AR)因其重要的生理生化和药理学效应,日益引起人们关注,α1AR导致群峰电位幅度减小,而对兴奋性突触后电位的斜率影响不大,然而βAR却可以易化CA1区锥体神经元的兴奋性,α1AR对其活动并没有明显影响,而α2AR和βAR则对于谷氨酸能神经突触传递则有重要的调节作用 ...
2021/8/9 13:22:16
-
新的研究揭示,激活素作为一种神经营养和神经保护因子具有维持神经元存活及保护神经元免受神经毒损伤的作用,激活素A作为神经细胞生存分子,参与了多种因素诱发神经损伤的保护作用,亚基mRNA及激活素蛋白存在,提示激活素A来自神经元而非神经胶质,脑损伤后神经元分泌的激活素A肯定发挥了一定作用 ...
2021/8/9 18:52:26
-
α1肾上腺素受体(α1AR)因其重要的生理生化和药理学效应,日益引起人们关注,α1AR导致群峰电位幅度减小,而对兴奋性突触后电位的斜率影响不大,然而βAR却可以易化CA1区锥体神经元的兴奋性,α1AR对其活动并没有明显影响,而α2AR和βAR则对于谷氨酸能神经突触传递则有重要的调节作用 ...
2021/8/9 13:22:16
-
李燕华李吕力,取上述分组培养的神经元经胰蛋白酶消化后在4℃离心5min,去上清后细胞沉淀用冷PBS洗2次,加195μl结合缓冲液悬浮细胞,然后加入AnnexinVFTTC5μl,室温避光孵育10min,结合缓冲液洗3遍,190μl结合缓冲液重悬细胞,加10μl(20μg/ml)PI(终浓度1μg/ml),上机检测,重复3次,(正常培养的细胞培养液中加1×106/mlcaspase3、9抑制剂共孵育)消化、重悬,取300μl细胞悬液于EP管中,每管分别加入1μlFITC标记的caspase3、9,37℃5%CO2恒温细胞培养箱孵育1h,3000r/min离心5min,弃上清,0.5ml缓冲液重悬细胞,3000r/min离心5min,弃上清,300μl缓冲液重悬细胞,上机检测,重复3次 ...
2021/8/9 23:30:46
-
多肽序列:Asn—Asn—Thr—Arg—Lys—Ser—Ile—Arg—Ile—Gln—Arg—Gly—Pro—Gly—Arg—Ala—Phe—Val—Thr—Ile—Gly—Lys—Ile—Gly(分子式:C114H199N41O31,3.1统计学软件进行数据分析,计量资料以(x±s)表示,比较采用t检验或方差分析,计数资料以百分比表示,比较采用字2检验,以P2.2HIV—1gp120多肽对大鼠大脑皮质神经元HSP70mRNA表达的影响采用Real—timePCR检测HIV—1gp120多肽处理的大鼠皮层神经元中HSP70mRNA的表达情况发现,与对照组相比,0.5μg/mL多肽组的HSP70mRNA表达水平为(0.56±0.06),而1μg/mL多肽组HSP70mRNA表达水平为(0.38±0.03),多肽处理可下调大鼠大脑皮质神经元HSP70mRNA表达,姜黄素对大鼠皮质神经元HSP70mRNA表达的影响采用Real—timePCR分析姜黄素对大鼠皮层神经元HSP70mRNA的影响发现,与对照组相比,大鼠皮质神经元经不同浓度的姜黄素(0.5μg/mL及1μg/mL)处理后,HSP70mRNA表达显著提高,分别为(1.59±0.16)、(2.38±0.23),姜黄素可以增加HSP70mRNA表达 ...
2021/8/6 16:36:47
-
李燕华李吕力,取上述分组培养的神经元经胰蛋白酶消化后在4℃离心5min,去上清后细胞沉淀用冷PBS洗2次,加195μl结合缓冲液悬浮细胞,然后加入AnnexinVFTTC5μl,室温避光孵育10min,结合缓冲液洗3遍,190μl结合缓冲液重悬细胞,加10μl(20μg/ml)PI(终浓度1μg/ml),上机检测,重复3次,(正常培养的细胞培养液中加1×106/mlcaspase3、9抑制剂共孵育)消化、重悬,取300μl细胞悬液于EP管中,每管分别加入1μlFITC标记的caspase3、9,37℃5%CO2恒温细胞培养箱孵育1h,3000r/min离心5min,弃上清,0.5ml缓冲液重悬细胞,3000r/min离心5min,弃上清,300μl缓冲液重悬细胞,上机检测,重复3次 ...
2021/8/9 23:30:46
-
多肽序列:Asn—Asn—Thr—Arg—Lys—Ser—Ile—Arg—Ile—Gln—Arg—Gly—Pro—Gly—Arg—Ala—Phe—Val—Thr—Ile—Gly—Lys—Ile—Gly(分子式:C114H199N41O31,3.1统计学软件进行数据分析,计量资料以(x±s)表示,比较采用t检验或方差分析,计数资料以百分比表示,比较采用字2检验,以P2.2HIV—1gp120多肽对大鼠大脑皮质神经元HSP70mRNA表达的影响采用Real—timePCR检测HIV—1gp120多肽处理的大鼠皮层神经元中HSP70mRNA的表达情况发现,与对照组相比,0.5μg/mL多肽组的HSP70mRNA表达水平为(0.56±0.06),而1μg/mL多肽组HSP70mRNA表达水平为(0.38±0.03),多肽处理可下调大鼠大脑皮质神经元HSP70mRNA表达,姜黄素对大鼠皮质神经元HSP70mRNA表达的影响采用Real—timePCR分析姜黄素对大鼠皮层神经元HSP70mRNA的影响发现,与对照组相比,大鼠皮质神经元经不同浓度的姜黄素(0.5μg/mL及1μg/mL)处理后,HSP70mRNA表达显著提高,分别为(1.59±0.16)、(2.38±0.23),姜黄素可以增加HSP70mRNA表达 ...
2021/8/6 16:36:47
-
观察苦参碱对大鼠原代培养皮质神经元γ—氨基丁酸受体(GABAR)蛋白表达的影响,探讨苦参碱抑制中枢的作用机制,取新生Wistar大鼠,取大脑皮质,取新生Wistar大鼠,取大脑半球,胰酶消化,接种于多聚赖氨酸包被的盖玻片上,调整细基础学院药理教研室胞数为3×103/片 ...
2021/8/15 3:38:25
-
观察苦参碱对大鼠原代培养皮质神经元γ—氨基丁酸受体(GABAR)蛋白表达的影响,探讨苦参碱抑制中枢的作用机制,取新生Wistar大鼠,取大脑皮质,取新生Wistar大鼠,取大脑半球,胰酶消化,接种于多聚赖氨酸包被的盖玻片上,调整细基础学院药理教研室胞数为3×103/片 ...
2021/8/15 3:38:25
-
探讨益气养阴活血法对糖尿病大鼠额叶皮质神经元神经营养因子3(NT—3)表达的影响,YangyinHuoxueprincipleontheexpressionofneurotrophin—3ofthefrontallobecortexneuronsindiabeticratbrain,各组大鼠额叶皮质NT—3免疫组化结果正常对照组的Prcl区中的额叶皮质NT—3神经元数量多,染色深,锥体细胞顶树突明显,轮廓清楚 ...
2021/8/12 19:13:26
-
摘要:目的:探索1—甲基—4—苯基—1,2,3,6—四氢吡啶(MPTP)诱导的亚急性与慢性帕金森病(PD)模型小鼠的黑质多巴胺能神经元改变,根据不同的给药时间及剂量,MPTP诱导的PD小鼠模型可分为急性、亚急性及慢性模型,由于急性MPTP模型在病理上所观察到的改变仅有多巴胺能神经元的急性损害,难以反映临床PD进行性病理损害的各种特征,其应用有限,但亚急性MPTP小鼠模型在短期内对DA能神经元造成严重损毁,神经元死亡以凋亡为主,和亚急性模型相比,慢性模型可使纹状体多巴胺含量缓慢下降并维持在较低水平,且建模过程中神经损伤与修复同时存在,能更好地模拟帕金森病慢性进行性的病程特点 ...
2021/8/5 21:47:56
-
探讨益气养阴活血法对糖尿病大鼠额叶皮质神经元神经营养因子3(NT—3)表达的影响,YangyinHuoxueprincipleontheexpressionofneurotrophin—3ofthefrontallobecortexneuronsindiabeticratbrain,各组大鼠额叶皮质NT—3免疫组化结果正常对照组的Prcl区中的额叶皮质NT—3神经元数量多,染色深,锥体细胞顶树突明显,轮廓清楚 ...
2021/8/12 19:13:26
-
摘要:目的:探索1—甲基—4—苯基—1,2,3,6—四氢吡啶(MPTP)诱导的亚急性与慢性帕金森病(PD)模型小鼠的黑质多巴胺能神经元改变,根据不同的给药时间及剂量,MPTP诱导的PD小鼠模型可分为急性、亚急性及慢性模型,由于急性MPTP模型在病理上所观察到的改变仅有多巴胺能神经元的急性损害,难以反映临床PD进行性病理损害的各种特征,其应用有限,但亚急性MPTP小鼠模型在短期内对DA能神经元造成严重损毁,神经元死亡以凋亡为主,和亚急性模型相比,慢性模型可使纹状体多巴胺含量缓慢下降并维持在较低水平,且建模过程中神经损伤与修复同时存在,能更好地模拟帕金森病慢性进行性的病程特点 ...
2021/8/5 21:47:56
-
expressionpatternsofNADPHdpositiveneuronsafterfacialnerveligationinneonatalandadultrats,研究新生及成年大鼠面神经结扎后,面神经核运动神经元(FMN)NADPHd阳性细胞的动态变化.方法:于新生及成年大鼠茎乳孔处结扎面神经,于3,7,14,21,28,56,84d采用NADPHd组织化学方法观察NADPHd阳性细胞在面神经核中的变化.并观察NADPHd阳性细胞与存活神经元之间的关系.结果:成年大鼠面神经结扎FMN受损后,3d~12wkNADPHd阳性持续表达.但是幼年大鼠面神经结扎FMN受损后1wk,NADPHd阳性方可在损伤侧观察到,至8wk则几乎观察不到NADPHd阳性FMN.结论:面神经损伤后,成年及新生大鼠损伤侧NADPHd阳性FMN数目均有所增加,但是它们在表达时程上显示了不同的模式.【关键词,wk,神经元存活数目变化不大,但1~12wk之间,存活神经元从对侧的95.8%下降至68.8%(图1).此后,神经元数目变化不大,至16wk,依然有66.3%的神经元存活.成年大鼠面神经损伤3d,损伤侧面神经核内即可见NADPHd阳性神经元,但是其染色比较浅淡,并且有NADPHd染色阳性的血管.从损伤后1wk开始,损伤侧面神经染色较深 ...
2021/8/13 18:23:05
-
探讨静脉给予Secretin对大鼠孤束核内扩胃相关神经元自发放电的影响,excitement.ConclusionThespontaneousdischargeofthegasticdistentionneuronswereinfluencedbyinjectingsecretinintoveinoftheratsandtheinformationcouldbetransmitedonsubdiaphragmaticvagusnerve.
,我们在前期研究的基础上,采用金属微电极在孤束核内记录到与胃运动相关的神经元放电,并观察不同剂量的Secretin对胃运动相关神经元的影响,以期进一步了解外周Secretin对中枢核团内胃肠相关神经元电活动的作用情况 ...
2021/8/21 2:38:14
-
expressionpatternsofNADPHdpositiveneuronsafterfacialnerveligationinneonatalandadultrats,研究新生及成年大鼠面神经结扎后,面神经核运动神经元(FMN)NADPHd阳性细胞的动态变化.方法:于新生及成年大鼠茎乳孔处结扎面神经,于3,7,14,21,28,56,84d采用NADPHd组织化学方法观察NADPHd阳性细胞在面神经核中的变化.并观察NADPHd阳性细胞与存活神经元之间的关系.结果:成年大鼠面神经结扎FMN受损后,3d~12wkNADPHd阳性持续表达.但是幼年大鼠面神经结扎FMN受损后1wk,NADPHd阳性方可在损伤侧观察到,至8wk则几乎观察不到NADPHd阳性FMN.结论:面神经损伤后,成年及新生大鼠损伤侧NADPHd阳性FMN数目均有所增加,但是它们在表达时程上显示了不同的模式.【关键词,wk,神经元存活数目变化不大,但1~12wk之间,存活神经元从对侧的95.8%下降至68.8%(图1).此后,神经元数目变化不大,至16wk,依然有66.3%的神经元存活.成年大鼠面神经损伤3d,损伤侧面神经核内即可见NADPHd阳性神经元,但是其染色比较浅淡,并且有NADPHd染色阳性的血管.从损伤后1wk开始,损伤侧面神经染色较深 ...
2021/8/13 18:23:05
-
基底节—丘脑-皮质运动环路在运动调节中发挥重要作用,虽然很多的研究证明高频刺激是通过抑制效应起作用的,但近几年有些研究却得出了相反的结论,2.3关于丘脑底核高频电刺激其他方面的研究进展最近还有学者研究了帕金森病与ATP敏感性钾离子通道的关系 ...
2021/8/12 5:33:14
-
研究—细辛醚对快速老化痴呆小鼠大脑组织蛋白激酶A(PKA)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的影响,实验小鼠乙醚麻醉,断头取出含有海马组织的脑组织,福尔马林固定24h,PBS洗涤,4℃保存12h,梯度乙醇脱水,透明,浸蜡,石蜡包埋,切片组织厚度6m,采用海马组织分别测定PKA、CREB,37℃温箱孵育10min,PBS洗涤,抗原修复10min,正常羊血清37℃温箱孵育10min,一抗(PKA、CREB为1100)37℃温箱孵育1h,PBS洗涤,二抗IgG—HRP加入后,37℃温箱孵育30min,PBS洗涤,DAB显色液显色,PBS洗涤,苏木精染色,脱水,透明,封片,测定部位在海马区,使用病理图像分析系统测定吸光度值,计算阳性细胞数,小鼠海马神经元PKA、CREB测定论文网小鼠海马神经元模型组与对照组比较,PKA、CREB吸光度(A)数值明显降低,蛋白数量较少,差异有统计学意义(P0.05),表明模型组PKA表达减少,CREB信号表达减少 ...
2021/8/20 8:51:46
-
研究—细辛醚对快速老化痴呆小鼠大脑组织蛋白激酶A(PKA)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的影响,实验小鼠乙醚麻醉,断头取出含有海马组织的脑组织,福尔马林固定24h,PBS洗涤,4℃保存12h,梯度乙醇脱水,透明,浸蜡,石蜡包埋,切片组织厚度6m,采用海马组织分别测定PKA、CREB,37℃温箱孵育10min,PBS洗涤,抗原修复10min,正常羊血清37℃温箱孵育10min,一抗(PKA、CREB为1100)37℃温箱孵育1h,PBS洗涤,二抗IgG—HRP加入后,37℃温箱孵育30min,PBS洗涤,DAB显色液显色,PBS洗涤,苏木精染色,脱水,透明,封片,测定部位在海马区,使用病理图像分析系统测定吸光度值,计算阳性细胞数,小鼠海马神经元PKA、CREB测定论文网小鼠海马神经元模型组与对照组比较,PKA、CREB吸光度(A)数值明显降低,蛋白数量较少,差异有统计学意义(P0.05),表明模型组PKA表达减少,CREB信号表达减少 ...
2021/8/20 8:51:46
-
optimizedratiooftheprotoplasmicandfibrousastrocytestothedirectionaldifferentiationofneuralstemcell,[1]曾琳,李民,刘媛,等.原浆型和纤维型星形胶质细胞调控神经干细胞定向分化的比较研究[j].创伤外科杂志,2007,9(2):160—162.
,t,lewena,noshitan,etal.effectsofglobalischemiadurationonneuronal,astroglial,oligdendroglial,andmicroglialreactionsinthevulnerablehippocamoalcaisubregioninrats[j].neurotrauma,2002,19(1):85—92. ...
2021/9/6 2:46:24
-
利用免疫组化和血清药理学等实验方法,对颤复宁治疗帕金森病的机理进行系统研究,得出结论:颤复宁对帕金森病大鼠模型有一定的治疗作用,颤复宁血清保护组可维持较高的细胞存活率,其保护作用有明显的剂量依赖效应,观察中药颤复宁大鼠血清对多巴胺神经元的保护作用并探讨其作用机理,本次实验分3组:对照组,即对照鼠血清培养;6—OHDA损伤组,即对照鼠血清+100μM6—OHDA;中药保护组,即中药鼠血清+100μM6—OHDA ...
2021/8/20 4:06:46
-
1.2.1吗啡成瘾大鼠模型制备参照Koob吗啡成瘾大鼠模型制备方法.Wistar大鼠,体质量240~280g.自然光下,大鼠自由饮水、摄食.模型制备:实验组大鼠按剂量逐日递增的原则,背部皮下注射盐酸吗啡:连续注6d,药量逐天分别为5,10,20,40,50,60mg/kg,3次/d(08:00,12:00,16:00点).
,1.2.2实验动物及分组40只成瘾大鼠,随机分为实验组和对照组,以氨基甲酸乙酯(500mg/kg)和氯醛糖(50mg/kg)混合液麻醉下施行常规手术.动物清醒后,腹腔注射氯化箭毒碱(1mg/kg)制动,施行人工呼吸(8次/min).用自动抽注机向脑室内匀速注入10μL重酒石酸去甲肾上腺素(1g/L),2min内注射完毕,对照组注射同等剂量生理盐水.
,1.2.3Pf核立体定位大鼠头部固定在脑立体定位仪(SN2,Narishige)上,按照Pellegrino图谱B坐标系统定位(mm),束旁核(A:—2.2~—2.6;L/R:1.0~1.4;H:5.5~6.5);在侧脑室(A:0.1;R:1.5;H:3.0)插入外径0.8mm的不锈钢套管供注药用. ...
2021/8/15 10:21:46
-
1.2.1吗啡成瘾大鼠模型制备参照Koob吗啡成瘾大鼠模型制备方法.Wistar大鼠,体质量240~280g.自然光下,大鼠自由饮水、摄食.模型制备:实验组大鼠按剂量逐日递增的原则,背部皮下注射盐酸吗啡:连续注6d,药量逐天分别为5,10,20,40,50,60mg/kg,3次/d(08:00,12:00,16:00点).
,1.2.2实验动物及分组40只成瘾大鼠,随机分为实验组和对照组,以氨基甲酸乙酯(500mg/kg)和氯醛糖(50mg/kg)混合液麻醉下施行常规手术.动物清醒后,腹腔注射氯化箭毒碱(1mg/kg)制动,施行人工呼吸(8次/min).用自动抽注机向脑室内匀速注入10μL重酒石酸去甲肾上腺素(1g/L),2min内注射完毕,对照组注射同等剂量生理盐水.
,1.2.3Pf核立体定位大鼠头部固定在脑立体定位仪(SN2,Narishige)上,按照Pellegrino图谱B坐标系统定位(mm),束旁核(A:—2.2~—2.6;L/R:1.0~1.4;H:5.5~6.5);在侧脑室(A:0.1;R:1.5;H:3.0)插入外径0.8mm的不锈钢套管供注药用. ...
2021/8/15 10:21:46
-
利用免疫组化和血清药理学等实验方法,对颤复宁治疗帕金森病的机理进行系统研究,得出结论:颤复宁对帕金森病大鼠模型有一定的治疗作用,颤复宁血清保护组可维持较高的细胞存活率,其保护作用有明显的剂量依赖效应,观察中药颤复宁大鼠血清对多巴胺神经元的保护作用并探讨其作用机理,本次实验分3组:对照组,即对照鼠血清培养;6—OHDA损伤组,即对照鼠血清+100μM6—OHDA;中药保护组,即中药鼠血清+100μM6—OHDA ...
2021/8/20 4:06:46
-
王维嘉还回顾了人工智能近年来爆发的起源,阿尔法狗的横空出世意义巨大,但随之而来的问题是:人类为什么有不可理解的知识,在王维嘉看来,目前很多知识都是“默知识”,通俗地说是只可意会不可言传,我们还需要很多努力,深度探究“明知识”背后的“暗知识”,责任编辑:乔俊婧_NBJ11279 ...
2021/7/28 23:03:11
-
周围神经的内源再生能力和再生过程是被一些核心基因所调节和控制,以下是小编搜集整理的一篇探究神经再生的分子调控理论学说的论文范文,供大家阅读了解,背根节神经元的轴突再生是由基因调控的,进一步探讨轴突再生的分子调控模式和机理,以及轴突再生分子理论具有重要意义,借助基因芯片用系统生物学方法探讨周围神经损伤与再生过程中背根节神经元的基因表达和调控模式既往未见有文献报道,本文借助基因表达谱芯片技术进行相关研究,以探讨神经再生的分子调控理论学说 ...
2021/9/11 8:12:03
-
88888888 ...
2021/5/31 20:32:29
-
Alzheimer病(AD)是伴有常染色体1(1q31—42/STM22)、14(14q24.3/S182)、19(ApoE)及21(App21m位点)缺陷和神经元丧失的神经退行性病变,分子克隆研究证明,Aβ来自一分子量更大的β—淀粉样前体蛋白(β—amyloidprecursorprotein,APP),这些基因有:ced—3/ced—4、nedd2、TRPM—2、Fas(Apo—1)、c—fos、c—jun、c—myc、野生型p53等 ...
2021/8/15 0:51:46
-
Alzheimer病(AD)是伴有常染色体1(1q31—42/STM22)、14(14q24.3/S182)、19(ApoE)及21(App21m位点)缺陷和神经元丧失的神经退行性病变,分子克隆研究证明,Aβ来自一分子量更大的β—淀粉样前体蛋白(β—amyloidprecursorprotein,APP),这些基因有:ced—3/ced—4、nedd2、TRPM—2、Fas(Apo—1)、c—fos、c—jun、c—myc、野生型p53等 ...
2021/8/15 0:51:46
-
方法:48只2月龄SD大鼠随机等分为4组,即染铅组(40mg/kgPbAc)、尼莫地平组(1mg/kgNim)、铅—尼莫地平组(40mg/kgPbAc+1mg/kgNim)和对照组(等量生理盐水),每日腹注1次,连续3d,结果:各组海马神经元凋亡指数由高到低依次为染铅组、铅—尼莫地平组、对照组和尼莫地平组,染铅能显著增高海马神经元凋亡指数(P0.01),尼莫地平与铅存在交互作用(P0.01),在铅染毒的前提下,尼莫地平能明显降低神经元凋亡指数,mg/kg腹腔注射醋酸铅(配成1%醋酸铅溶液),尼莫地平组按1mg/kg腹腔注射尼莫地平(0.02%尼莫地平注射液,德国拜耳公司),铅—尼莫地平组按每公斤体重腹腔注射醋酸铅40mg和尼莫地平1mg,对照组不予以醋酸铅或尼莫地平,但按单位体重予以1%醋酸铅等量的生理盐水腹腔注射 ...
2021/8/16 9:46:46
-
方法:48只2月龄SD大鼠随机等分为4组,即染铅组(40mg/kgPbAc)、尼莫地平组(1mg/kgNim)、铅—尼莫地平组(40mg/kgPbAc+1mg/kgNim)和对照组(等量生理盐水),每日腹注1次,连续3d,结果:各组海马神经元凋亡指数由高到低依次为染铅组、铅—尼莫地平组、对照组和尼莫地平组,染铅能显著增高海马神经元凋亡指数(P0.01),尼莫地平与铅存在交互作用(P0.01),在铅染毒的前提下,尼莫地平能明显降低神经元凋亡指数,mg/kg腹腔注射醋酸铅(配成1%醋酸铅溶液),尼莫地平组按1mg/kg腹腔注射尼莫地平(0.02%尼莫地平注射液,德国拜耳公司),铅—尼莫地平组按每公斤体重腹腔注射醋酸铅40mg和尼莫地平1mg,对照组不予以醋酸铅或尼莫地平,但按单位体重予以1%醋酸铅等量的生理盐水腹腔注射 ...
2021/8/16 9:46:46
-
瘦素使大部分神经元去极化(如图1A示),膜电位改变为:对照组(5.01±1.23)mV(n=8),模型组(4.94±0.76)mV(n=13),治疗组(4.99±0.83)mV(n=6),各组间比较差异无显著性,少数VMN神经元在瘦素作用下超极化(如图1B示),膜电位改变为:对照组(4.16±0.72)mV(n=3),模型组4.85mV(n=1),治疗组(3.88±0.94)mV(n=3),各组间比较差异亦无显著性,瘦素对三组大鼠VMN神经元膜电位的影响(略)Figure1EffectsofleptinonmembranepotentialofVMNneurons ...
2021/8/18 12:32:15
-
瘦素使大部分神经元去极化(如图1A示),膜电位改变为:对照组(5.01±1.23)mV(n=8),模型组(4.94±0.76)mV(n=13),治疗组(4.99±0.83)mV(n=6),各组间比较差异无显著性,少数VMN神经元在瘦素作用下超极化(如图1B示),膜电位改变为:对照组(4.16±0.72)mV(n=3),模型组4.85mV(n=1),治疗组(3.88±0.94)mV(n=3),各组间比较差异亦无显著性,瘦素对三组大鼠VMN神经元膜电位的影响(略)Figure1EffectsofleptinonmembranepotentialofVMNneurons ...
2021/8/18 12:32:15
-
为使中小企业更加科学有效地得到融资以及融资机构选择合适的中小企业,在分析中小企业融资征信评估方法的基础上,结合BP神经网络的特点,通过建立科学的中小企业信用评价指标体系,构建了融资征信评估方法的BP神经网络模型,一、中小企业融资征信评估应用中BP模型分析BP神经网络最主要是用来分类和预测,是一种以梯度下降法为学习规则、按误差逆传播算法训练的多层前馈网络,通过反向传播来调整神经元和网络层次之间的权值和临界值,最终达到误差平方和最小,二、中小企业融资征信评估的BP模型构建1.BP神经网络输出层、隐含层及输出层的设计根据BP神经网络的设计网络,一般预测问题都可以通过3层网络来实现,其中,输入和输出神经元数目是根据输入向量和研究目标确定 ...
2021/8/8 1:56:07
-
为使中小企业更加科学有效地得到融资以及融资机构选择合适的中小企业,在分析中小企业融资征信评估方法的基础上,结合BP神经网络的特点,通过建立科学的中小企业信用评价指标体系,构建了融资征信评估方法的BP神经网络模型,一、中小企业融资征信评估应用中BP模型分析BP神经网络最主要是用来分类和预测,是一种以梯度下降法为学习规则、按误差逆传播算法训练的多层前馈网络,通过反向传播来调整神经元和网络层次之间的权值和临界值,最终达到误差平方和最小,二、中小企业融资征信评估的BP模型构建1.BP神经网络输出层、隐含层及输出层的设计根据BP神经网络的设计网络,一般预测问题都可以通过3层网络来实现,其中,输入和输出神经元数目是根据输入向量和研究目标确定 ...
2021/8/8 1:56:07
-
近年来研究发现神经元程序性死亡(PCD)是脑缺血损伤过程中神经元死亡的一种形式,特别是在迟发性神经元死亡(DND)中起十分重要的作用,Dragunow[29]比较两种缺血条件下IEGS的表达,发现迟发性神经元死亡在组织损伤区神经元和非损伤区神经元有IEGS蛋白产生,而坏死组仅在非损伤区神经元有即早蛋白产生,并且c—jun在迟发性而不是坏死的神经元内延期表达,在短暂缺血早期,bcl—2、bcl—X蛋白在神经元亚群中有稳定表达,但从3h后,形态上发生退化的神经元均出现bcl—2下降,特别是bcl—Xl减少,说明bcl—2基因及其他一些成员在神经元缺血敏感性上起十分重要的作用 ...
2021/8/6 22:16:06
-
近年来研究发现神经元程序性死亡(PCD)是脑缺血损伤过程中神经元死亡的一种形式,特别是在迟发性神经元死亡(DND)中起十分重要的作用,Dragunow[29]比较两种缺血条件下IEGS的表达,发现迟发性神经元死亡在组织损伤区神经元和非损伤区神经元有IEGS蛋白产生,而坏死组仅在非损伤区神经元有即早蛋白产生,并且c—jun在迟发性而不是坏死的神经元内延期表达,在短暂缺血早期,bcl—2、bcl—X蛋白在神经元亚群中有稳定表达,但从3h后,形态上发生退化的神经元均出现bcl—2下降,特别是bcl—Xl减少,说明bcl—2基因及其他一些成员在神经元缺血敏感性上起十分重要的作用 ...
2021/8/6 22:16:06
-
传统观念认为,成年中枢神经系统是不可再生的,神经再生仅发生于胚胎期及出生后早期,如阿尔茨海默病(AD)中,神经变性范围比较大,细胞的丢失主要累及CA1区,神经再生不能作为替代丢失细胞的来源,几个实验证实AD时海马神经再生不足〔6〕,一些增强认知的治疗措施促进了海马神经再生〔7〕,因此可以推断,在AD病程发展中神经再生的缺失加速了海马功能的恶化 ...
2021/8/8 5:34:06
-
传统观念认为,成年中枢神经系统是不可再生的,神经再生仅发生于胚胎期及出生后早期,如阿尔茨海默病(AD)中,神经变性范围比较大,细胞的丢失主要累及CA1区,神经再生不能作为替代丢失细胞的来源,几个实验证实AD时海马神经再生不足〔6〕,一些增强认知的治疗措施促进了海马神经再生〔7〕,因此可以推断,在AD病程发展中神经再生的缺失加速了海马功能的恶化 ...
2021/8/8 5:34:06
-
growinginakeyregionofthebrain’s’memorycenter’asearlyas13yearsold,accordingtoacontroversialnewstudy.
,usedmarkerantibodiesto’flagup’neuralprecursorcellsandimmatureneuronsin59humanbraintissuesamples.
,andpost—surgerysamplesspannedalllifestagesfromthefoetustoolderadulthood. ...
2021/8/21 12:39:41
-
sickness,MS)包括航海运动病(晕船)、晕车、航空运动病、航天运动病以及模拟器运动病等〔1〕,VN与间脑、小脑、脑干和脊髓间存在广泛双向纤维联系,其中VN与小脑、脊髓、眼外肌运动核(动眼神经核、滑车神经核和展神经核)和眼内肌(瞳孔扩约肌)运动核(动眼神经副核)以及丘脑间的纤维联系在各种专著中已有详细论述,这里仅介绍VN到脑干和大脑皮质间的纤维联系,VN内存在大量Ach、Glu、GABA能及肽能(SP、ENK、CGRP、NPY)神经元[14,15]部分神经元内含有一氧化氮合酶(NOS)和钙调蛋白(如CB、PV、CR)等〔16〕 ...
2021/8/19 2:29:56
-
在体水平上观察选择性胆碱能M受体激动剂氧化震颤素(OxoM)对正常和6羟基多巴胺(6OHDA)毁损大鼠脚桥核(PPN)神经元自发电活动的影响,因此,本研究采用玻璃微电极细胞外记录法,观察了PD模型大鼠PPN神经元电活动的变化,以及PPN内微量注射选择性胆碱能M受体激动剂氧化震颤素(oxotremorineM,OxoM)对正常和PD模型大鼠PPN神经元活动的影响,旨在探讨M受体在正常和PD状态下在PPN神经元活动中的作用,神经元放电经微电极放大器(MEZ8201,NihonKohden,日本),显示于记忆示波器上(VC11,NihonKohden,日本),神经电信号经CED1401Spike2(CambridgeElectronicDesign,英国)采集和分析 ...
2021/8/17 20:17:16
-
88888888 ...
2021/8/16 20:33:05
-
摘要:论文针对经济预测通常表现为复杂的非线性这种特性,提出了一种基于自组织过程神经元网络(FPNN)和改进的BP神经网络建立的经济预测模型方法,,第k个输入样本向量XK(t)与竞争层神经元节点j的连接权函数向量Wj(t)的相似系数为:设具有最大相似系数的节点j*在竞争中获胜,即j*满足(6)对于样本向量XK(t),若使节点j*竞争获胜,则调整权值,使网络再遇到XK(t)或与XK(t)接近的样本向量时,节点j*获胜的可能性更大,j=1,2,……,m),使权函数Wj(t)向样本XK(t)方向移动,最终使过程神经元j*的输出表示XK(t)所代表的模式类别 ...
2021/5/10 20:05:21
-
Dementia,简称VD)由于缺血或出血性脑血管病以及全脑缺血、缺氧引起的认知障碍,哺乳动物脑内含有大量EAA—R分为:NMDA受体、AMPA受体、KA受体、L—AP4受体及亲代谢受体,后四类合并称为非NMDA受体,GLU的过度积累刺激NMDA受体、AMPA受体、KA受体,使Na+和Ca2+大量内流,引起细胞肿胀、神经元死亡 ...
2021/8/17 14:34:55
-
在体水平上观察选择性胆碱能M受体激动剂氧化震颤素(OxoM)对正常和6羟基多巴胺(6OHDA)毁损大鼠脚桥核(PPN)神经元自发电活动的影响,因此,本研究采用玻璃微电极细胞外记录法,观察了PD模型大鼠PPN神经元电活动的变化,以及PPN内微量注射选择性胆碱能M受体激动剂氧化震颤素(oxotremorineM,OxoM)对正常和PD模型大鼠PPN神经元活动的影响,旨在探讨M受体在正常和PD状态下在PPN神经元活动中的作用,神经元放电经微电极放大器(MEZ8201,NihonKohden,日本),显示于记忆示波器上(VC11,NihonKohden,日本),神经电信号经CED1401Spike2(CambridgeElectronicDesign,英国)采集和分析 ...
2021/8/26 2:04:06
-
方法:取健康SD大鼠60只,正常对照组和正常银杏叶治疗组各6只,其余48只采用烧烙法,烙闭大鼠左眼2条浅层巩膜静脉,制作大鼠持续性高眼压模型,从中选出眼压稳定在实验要求水平的大鼠30只,随机分为生理盐水组,治疗A组(每日EGb50mg/kg)、治疗B组(每日EGb100mg/kg)、治疗C组(每日EGb150mg/kg)、治疗D组(每日EGb200mg/kg),治疗时间为1mo,处死大鼠后做视网膜全层铺片,对RGCL神经元做特异性染色后行神经元计数分析来评估神经元的情况,ofextractofginkgobilobaleavesonretinalneuroninjuryinchronichighintraocularpressurerats,随机挑选6只大鼠为正常对照组,6只为EGb治疗正常组,其余均采用烧烙法[3],烙闭大鼠左眼2条浅层巩膜静脉,制作大鼠持续性高眼压模型,右眼不做手术,作为自身对照,观察1wk,在左眼眼压稳定在26mmHg以上者中随机挑选出30只纳入实验,然后随机分为生理盐水组,治疗A组(每日Egb50mg/kg)、治疗B组(每日EGb100mg/kg)、治疗C组(每日EGb150mg/kg)、治疗D组(每日EGb200mg/kg),每组6只,进行灌胃治疗1mo,每日上午一次性给全部药量 ...
2021/8/18 22:39:54
-
研究表明,定向分化的神经前体细胞(或干细胞预分化)可以促进移植细胞有利分化,可能有助于提高细胞移植治疗脊髓损伤的效果,但移植到损伤脊髓内往往分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞,提示损伤脊髓微环境中移植的干细胞沿胶质细胞系分化,因此,推测在细胞移植前将干细胞预先分化或直接移植定向分化的神经前体细胞,可能有利于控制(损伤环境内)移植细胞的分化[19] ...
2021/8/11 13:22:45
-
fact,NGF)作为最早被发现的一种神经营养因子,对神经细胞的生长发育、分化和再生发挥调节作用,是参与损伤神经再生和功能修复的重要因子,已引起当今生物医药界的重视,growthfactor(NGF);nerveregeneration,姜万梅、苗文哲等人在大鼠坐骨神经损伤后,局部注射NGF,经再生周围神经形态学检查、再生神经电生理检测后发现,注射NGF组显示再生神经干粗大,再生轴突数目多,有多而规整的神经束形成,再生神经运动纤维传导速度(MCV),优于空白对照组 ...
2021/8/20 18:43:26
-
fact,NGF)作为最早被发现的一种神经营养因子,对神经细胞的生长发育、分化和再生发挥调节作用,是参与损伤神经再生和功能修复的重要因子,已引起当今生物医药界的重视,growthfactor(NGF);nerveregeneration,姜万梅、苗文哲等人在大鼠坐骨神经损伤后,局部注射NGF,经再生周围神经形态学检查、再生神经电生理检测后发现,注射NGF组显示再生神经干粗大,再生轴突数目多,有多而规整的神经束形成,再生神经运动纤维传导速度(MCV),优于空白对照组 ...
2021/8/20 18:43:26
-
研究表明,定向分化的神经前体细胞(或干细胞预分化)可以促进移植细胞有利分化,可能有助于提高细胞移植治疗脊髓损伤的效果,但移植到损伤脊髓内往往分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞,提示损伤脊髓微环境中移植的干细胞沿胶质细胞系分化,因此,推测在细胞移植前将干细胞预先分化或直接移植定向分化的神经前体细胞,可能有利于控制(损伤环境内)移植细胞的分化[19] ...
2021/8/11 13:22:45
-
随着我国高速公路的快速发展,高速公路交通事件的发生率在不断上升,因此而导致的次生事件发生率也在逐年上升,如何快速处理交通事件、有效降低次生事件发生率,是解决该问题的当务之急,()为学习规则,不断调整网络权值,使网络的误差平方和最小的模型,该模型具有较强的学习能力,并储存输入输出模式映射关系,模式层各神经元对应不同的样本,且其神经元数目等于样本的数目n,神经元传递函数为:,i=1,2,,n(10)其中:X为网络输入变量 ...
2021/8/30 21:26:04
-
主要有拟胚体介导的神经细胞分化、基质细胞诱导的神经细胞分化、默认模式介导的神经细胞分化、单层粘附培养诱导的神经细胞分化和遗传工程介导的神经细胞分化等,Progressindirecteddifferentiationofmouseembryonicstemcellsintoneuralcells,第二类诱导神经细胞分化的方法是基质细胞诱导方法,该方法的诱导机制尚不清楚,目前称为“基质细胞来源的诱导活性作用(stromalcell—derivedinducingactivity,SDIA)”[16] ...
2021/8/19 19:45:51
-
观察运动疲劳对大鼠海马和纹状体脑源性神经营养因子(BDNF)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响,探讨运动疲劳产生的神经生物学机制,大鼠行为学、体重、CK和BU的变化各EG大鼠在适应性游泳期间活泼好动,能通过大幅抖动快速甩干皮毛上的水,本实验观察到大鼠游泳运动后,神经细胞出现固缩等形态学损伤的变化,海马和纹状体区神经细胞BDNF的表达水平上调,尤其以海马表现突出 ...
2021/10/30 17:22:01
-
目的:研究脊髓背角胶质层神经元在超极化脉冲刺激下的细胞膜反应性,揭示神经元在超极化状态下膜的基本性质.方法:在大鼠脊髓新鲜薄组织片上,利用脊髓薄片膜片钳全细胞记录技术,记录脊髓背角胶质层神经元接受超极化刺激后膜电位的变化情况.结果:在电流钳模式下,膜电位在超极化刺激结束后,从超极化电位水平恢复到静息水平的过程中出现一个长时程的对抗回到静息水平的现象超极化反跳,该超极化反跳幅值的最大值为(16.5±3.8)mV,接受去极化刺激后能够产生动作电位一直是判断细胞具有兴奋性的唯一标准.然而大量的实验发现,神经元在接受超极化刺激后也能爆发动作电位.“去极化反跳”现象对于神经元的放电模式、节律活动和突触可塑性具有重要的调节作用[1—2].该现象作为神经元的基本膜特性已在许多不同脑区的神经元上记录到,包括丘脑、小脑、海马和脊髓前角运动神经元[3—4].说明神经元在超极化状态下还隐藏着一些尚未发现的性质.脊髓背角是接受来自伤害性感受器感觉纤维信息输入的第一级中继站.胶质层神经元整合非伤害性和伤害性信息输入,在感觉信息加工和转换的可塑性中发挥着极其重要的作用[5].我们选择脊髓背角作为研究对象,以探索神经元在超极化状态下的细胞膜特性.
,2.1细胞超极化电流刺激记录电压反应当细胞接受增幅为—10pA超极化电流刺激后,在膜电位向静息水平的复极过程中,再次出现明显的超极化以对抗膜电位回复到静息膜电位.参考去极化反跳的定义[1],我们把这个现象称为“超极化反跳”,随着刺激强度的增加,超极化反跳的幅值也在增大(图1).幅值的测量为膜电位超极化的最大值与静息膜电位之间的差值.能引起超极化反跳的激活电流范围为:—40~—70pA.大于—70pA的刺激不会引起超极化反跳的幅值进一步增大.超极化反跳幅值的最大值为(16.5±3.8)mV. ...
2021/8/13 1:36:25
-
陈明,高天明,观察培养大鼠海马神经元突触内NMDA受体(NMDAR)通道电流在发育中的变化,甲基—D—天冬氨酸受体(N—methyl—D—asparticacidreceptor,NMDAR)是中枢神经系统中谷氨酸受体的一种类型,主要由2个NR1和2个NR2亚单位组成 ...
2021/8/16 10:26:35
-
目的:研究脊髓背角胶质层神经元在超极化脉冲刺激下的细胞膜反应性,揭示神经元在超极化状态下膜的基本性质.方法:在大鼠脊髓新鲜薄组织片上,利用脊髓薄片膜片钳全细胞记录技术,记录脊髓背角胶质层神经元接受超极化刺激后膜电位的变化情况.结果:在电流钳模式下,膜电位在超极化刺激结束后,从超极化电位水平恢复到静息水平的过程中出现一个长时程的对抗回到静息水平的现象超极化反跳,该超极化反跳幅值的最大值为(16.5±3.8)mV,接受去极化刺激后能够产生动作电位一直是判断细胞具有兴奋性的唯一标准.然而大量的实验发现,神经元在接受超极化刺激后也能爆发动作电位.“去极化反跳”现象对于神经元的放电模式、节律活动和突触可塑性具有重要的调节作用[1—2].该现象作为神经元的基本膜特性已在许多不同脑区的神经元上记录到,包括丘脑、小脑、海马和脊髓前角运动神经元[3—4].说明神经元在超极化状态下还隐藏着一些尚未发现的性质.脊髓背角是接受来自伤害性感受器感觉纤维信息输入的第一级中继站.胶质层神经元整合非伤害性和伤害性信息输入,在感觉信息加工和转换的可塑性中发挥着极其重要的作用[5].我们选择脊髓背角作为研究对象,以探索神经元在超极化状态下的细胞膜特性.
,2.1细胞超极化电流刺激记录电压反应当细胞接受增幅为—10pA超极化电流刺激后,在膜电位向静息水平的复极过程中,再次出现明显的超极化以对抗膜电位回复到静息膜电位.参考去极化反跳的定义[1],我们把这个现象称为“超极化反跳”,随着刺激强度的增加,超极化反跳的幅值也在增大(图1).幅值的测量为膜电位超极化的最大值与静息膜电位之间的差值.能引起超极化反跳的激活电流范围为:—40~—70pA.大于—70pA的刺激不会引起超极化反跳的幅值进一步增大.超极化反跳幅值的最大值为(16.5±3.8)mV. ...
2021/8/13 1:36:25
-
神经元经Aβ142处理后,活细胞数减少,染色质浓缩、核碎裂,染色阳性神经元增多,细胞凋亡率上升,caspase3表达增强,本研究采用Aβ142诱导原代神经元凋亡建立AD细胞模型,观察通心络对Aβ142诱导的神经元凋亡的保护作用,探索AD发病机制及其药物治疗方法,Aβ前,分别加入终浓度为200、100、50μmol/L的通心络预处理4h,再加入终浓度为40μmol/LAβ142作用24h诱导细胞损伤 ...
2021/8/11 21:00:46
-
神经元经Aβ142处理后,活细胞数减少,染色质浓缩、核碎裂,染色阳性神经元增多,细胞凋亡率上升,caspase3表达增强,本研究采用Aβ142诱导原代神经元凋亡建立AD细胞模型,观察通心络对Aβ142诱导的神经元凋亡的保护作用,探索AD发病机制及其药物治疗方法,Aβ前,分别加入终浓度为200、100、50μmol/L的通心络预处理4h,再加入终浓度为40μmol/LAβ142作用24h诱导细胞损伤 ...
2021/8/11 21:00:46
-
进一步研究表明缺血期蛋白质合成正常,而再灌注期蛋白质合成明显受抑制,并发现5分钟以内的脑缺血即可导致再灌注期蛋白质合成障碍[13],White等[9]认为再灌注期蛋白质合成抑制很可能是导致选择性易损性神经元死亡的中心环节,由于蛋白质合成障碍,这些神经元清除及防御氧自由基和修复膜损伤所需的蛋白水平不足,从而不能有效地抗氧自由基损伤,蛋白质合成过程复杂,其中任何一个环节受阻都将影响正常的蛋白质合成 ...
2021/8/15 0:34:55
-
miltiorrhizaBge;Brainneuroninjuries;Neuronspecificenolase癫痫为小儿时期常见的神经系统疾病,长期的临床观察和流行病学调查发现,小儿更易发生癫痫持续状态(statusepilepticus,SE)[1],SD大鼠48只,雌雄各半,体重54~70g,由山西医科大学实验动物中心提供,药品和试剂、实验仪器美解眠针(50mg/20ml,上海第二军医大学朝晖制药厂,批号:021102) ...
2021/8/14 9:36:34
-
衰老相关β半乳糖苷酶(Senescenceassociatedβ_galactosidase,SA_β_GAL)在衰老细胞中表达升高,目前已成为一个被广泛采用的衰老生物学标记物[1,2],本研究拟对培养不同天数的海马神经元进行SA_β_GAL染色,以鉴定衰老海马神经元并结合形态学观察,从而验证SA_β_GAL标记衰老海马神经元的可靠性,质量分数001%的脱氧胆酸钠)洗3次,每次15min,用X_Gal染液(100mmol/LNa3PO4,2mmol/LMgCl2,150mmol/LNaCl,质量分数001%脱氧胆酸钠,质量分数002%的NP_40,5mmol/L铁氰化钾,5mmol/L亚铁氰化钾,1mg/mLX_gal)在37℃避光孵育16~18h,PBS清洗3次,质量分数01%的核固红室温对比染色20min ...
2021/8/10 5:10:36
-
miltiorrhizaBge;Brainneuroninjuries;Neuronspecificenolase癫痫为小儿时期常见的神经系统疾病,长期的临床观察和流行病学调查发现,小儿更易发生癫痫持续状态(statusepilepticus,SE)[1],SD大鼠48只,雌雄各半,体重54~70g,由山西医科大学实验动物中心提供,药品和试剂、实验仪器美解眠针(50mg/20ml,上海第二军医大学朝晖制药厂,批号:021102) ...
2021/8/14 9:36:34
-
衰老相关β半乳糖苷酶(Senescenceassociatedβ_galactosidase,SA_β_GAL)在衰老细胞中表达升高,目前已成为一个被广泛采用的衰老生物学标记物[1,2],本研究拟对培养不同天数的海马神经元进行SA_β_GAL染色,以鉴定衰老海马神经元并结合形态学观察,从而验证SA_β_GAL标记衰老海马神经元的可靠性,质量分数001%的脱氧胆酸钠)洗3次,每次15min,用X_Gal染液(100mmol/LNa3PO4,2mmol/LMgCl2,150mmol/LNaCl,质量分数001%脱氧胆酸钠,质量分数002%的NP_40,5mmol/L铁氰化钾,5mmol/L亚铁氰化钾,1mg/mLX_gal)在37℃避光孵育16~18h,PBS清洗3次,质量分数01%的核固红室温对比染色20min ...
2021/8/10 5:10:36
-
观察缺氧对大鼠海马神经元的影响及芍药甙的保护作用.方法:采用细胞培养方法获取10~14d的海马神经元,将药物加入到培养液中,4h后建立950mL/LNO2+50mL/LCO2混合气体急性缺氧模型,台盼蓝染色细胞计数并做流式细胞仪检测,以及酶法测定抗氧化酶(超氧化物岐化酶SOD)的抗氧化能力及丙二醛(MDA),NO的含量.结果:离体条件下芍药甙组较对照组SOD活性升高,MDA及NO含量降低(P0.01),且成量效比例关系,同时细胞凋亡率显著降低.结论:芍药甙在体外有抗缺氧损伤的作用,其作用机制可能是通过抑制细胞凋亡,提高抗氧化酶的活力,清除自由基而发挥作用.
,1.2.1海马神经元的培养和分组按已有的细胞培养方法[3],取大鼠消毒,断头,分离出双侧海马,剪碎成1cm3的组织块,加入1.25g/L胰酶消化30min,用含有100mL/L胎牛血清及100mL/L马血清的种植培养液终止胰酶的作用.制成细胞悬液(1×109/L)接种到6孔板中(2mL/孔),置于37℃50mL/LCO2培养箱中培养24h,更换维持培养液(50mL/L胎牛血清,100mL/L马血清),以后每3d半量换液1次,第4~5日加入阿糖胞苷,终浓度为5mg/L(25μL/皿).接种10~14d的海马神经元随机分为4组,即对照组,尼莫地平5μmoL/L组,芍药甙40μmoL/L组,芍药甙80μmoL/L组.每组4个6孔板:将所用药物加入到细胞培养液中进行孵育.
,1.2.2尼氏染色鉴定神经元将培养的海马神经元经0.02mol/LPBS(pH7.4)漂洗1~2次,40g/L多聚甲醛溶液固定1h,PBS漂洗后,10g/L甲苯胺蓝染液染色20min,950mL/L乙醇分色,37℃干燥,二甲苯透明,中性树脂封片. ...
2021/8/18 6:26:25
-
(P<0.05),而NMDAR1mRNA的表达较缺氧组减少(P<0.05),动物配种与分组成年健康SD雌大鼠15只(体质量220~260g),分别与SD雄鼠合笼配种,次日晨见阴栓记为大鼠怀孕0d,孕鼠随机分为对照组、缺氧组、当归组各5只,各组新生鼠脑CA3区NMDAR1mRNA原位杂交结果NMDAR1mRNA原位杂交阳性细胞分布在锥体细胞层,分子层,多形细胞层,胞质染为棕黄色,对照组阳性细胞浅染,数量少(见图4) ...
2021/8/23 6:57:25
-
Mesenchymalstemcells;Inductiondifferentiation;Neuronlikecells探讨成年大鼠骨髓间充质干细胞(bonemarrowmesenchymalstemcells,BMSCs)的体外分离、纯化、扩增、传代培养及定向诱导分化为神经元样细胞的更好方法,为BMSCs在神经系统疾病的临床应用提供理论依据和技术方法,分离液(美国Pharmacia公司),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF,RD公司),β2巯基乙醇(β2ME)、硫代甘油、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二甲基亚砜(DMSO,Sigma公司),兔抗大鼠神经元烯醇化酶(NSEMaxim公司)多克隆抗体、兔抗大鼠神经丝蛋白(NF2Maxim公司)多克隆抗体和胶质纤维酸性蛋白(GFAPMaxim公司)多克隆抗体及兔抗大鼠神经巢蛋白(Nestin,Pharmingen公司)多克隆抗体,分化取3~5代的BMSCs按0.4×106/ml接种于事先放置有消毒盖玻片的六孔板内制备细胞爬片,对照组采用方法a:1mmol/L硫代甘油的DMEM(10%FBS)预诱导24h,更换培养液,PBS洗涤3次,再加入含5mmol/L硫代甘油的无血清DMEM诱导5h~6d ...
2021/8/10 12:45:36
-
研究环境毒素百草枯(PQ)诱发帕金森病(PD)过程中多巴胺能神经元的损害和基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9的表达规律,脑组织MMP2、MMP9变化图2可见,在对照组中,只见到极少量的MMP9蛋白阳性染色细胞,几乎未见MMP2蛋白阳性染色细胞,在PQ组给药12h脑组织出现大量阳性染色细胞,着色部位主要为细胞浆,处理后4~6d达高峰,以后逐渐下降,其阳性细胞数在各时间点均显著高于对照组,神经细胞、胶质细胞、微血管内皮细胞均有阳性表达,而且在处理后30dMMP2、MMP9阳性表达仍高于对照组 ...
2021/8/18 14:19:13
-
进一步研究发现小头畸形与遗传也有一定的关系,本文将重点讲述小头畸形的遗传因素,许多先天性代谢疾病与继发性小头畸形有关,但很少和原发性小头畸形有关,(Rett综合征)主要特征为继发性小头畸形,此类患者在出生6~18个月开始,发病前的头的大小和神经功能均正常,随着疾病的进展,与大脑发育障碍一致的行为衰退也表现出来,并导致智力障碍和频繁抽搐 ...
2021/8/9 11:42:46
-
(P<0.05),而NMDAR1mRNA的表达较缺氧组减少(P<0.05),动物配种与分组成年健康SD雌大鼠15只(体质量220~260g),分别与SD雄鼠合笼配种,次日晨见阴栓记为大鼠怀孕0d,孕鼠随机分为对照组、缺氧组、当归组各5只,各组新生鼠脑CA3区NMDAR1mRNA原位杂交结果NMDAR1mRNA原位杂交阳性细胞分布在锥体细胞层,分子层,多形细胞层,胞质染为棕黄色,对照组阳性细胞浅染,数量少(见图4) ...
2021/8/23 6:57:25
-
进一步研究发现小头畸形与遗传也有一定的关系,本文将重点讲述小头畸形的遗传因素,许多先天性代谢疾病与继发性小头畸形有关,但很少和原发性小头畸形有关,(Rett综合征)主要特征为继发性小头畸形,此类患者在出生6~18个月开始,发病前的头的大小和神经功能均正常,随着疾病的进展,与大脑发育障碍一致的行为衰退也表现出来,并导致智力障碍和频繁抽搐 ...
2021/8/9 11:42:46
-
研究环境毒素百草枯(PQ)诱发帕金森病(PD)过程中多巴胺能神经元的损害和基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9的表达规律,脑组织MMP2、MMP9变化图2可见,在对照组中,只见到极少量的MMP9蛋白阳性染色细胞,几乎未见MMP2蛋白阳性染色细胞,在PQ组给药12h脑组织出现大量阳性染色细胞,着色部位主要为细胞浆,处理后4~6d达高峰,以后逐渐下降,其阳性细胞数在各时间点均显著高于对照组,神经细胞、胶质细胞、微血管内皮细胞均有阳性表达,而且在处理后30dMMP2、MMP9阳性表达仍高于对照组 ...
2021/8/18 14:19:13
-
Mesenchymalstemcells;Inductiondifferentiation;Neuronlikecells探讨成年大鼠骨髓间充质干细胞(bonemarrowmesenchymalstemcells,BMSCs)的体外分离、纯化、扩增、传代培养及定向诱导分化为神经元样细胞的更好方法,为BMSCs在神经系统疾病的临床应用提供理论依据和技术方法,分离液(美国Pharmacia公司),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF,RD公司),β2巯基乙醇(β2ME)、硫代甘油、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二甲基亚砜(DMSO,Sigma公司),兔抗大鼠神经元烯醇化酶(NSEMaxim公司)多克隆抗体、兔抗大鼠神经丝蛋白(NF2Maxim公司)多克隆抗体和胶质纤维酸性蛋白(GFAPMaxim公司)多克隆抗体及兔抗大鼠神经巢蛋白(Nestin,Pharmingen公司)多克隆抗体,分化取3~5代的BMSCs按0.4×106/ml接种于事先放置有消毒盖玻片的六孔板内制备细胞爬片,对照组采用方法a:1mmol/L硫代甘油的DMEM(10%FBS)预诱导24h,更换培养液,PBS洗涤3次,再加入含5mmol/L硫代甘油的无血清DMEM诱导5h~6d ...
2021/8/10 12:45:36
-
88888888 ...
2021/8/14 11:36:15
-
88888888 ...
2021/8/14 11:36:15
-
大脑可塑性是什么?它意味着我们的大脑由塑料制品做成的吗?当然不,伤害引起的可塑性︰可塑性和大脑修补,在大脑伤害之后的修理期间,尽管大脑被损坏,可塑性变化被面向使功能最大化 ...
2021/8/11 17:23:51
-
PD因黑质有病变,DA合成减少,使纹状体内DA含量降低,造成黑质纹状体通路DA能神经功能减弱,而胆碱能神经功能相对占优势,因而产生PD的张力增高症状,传统的观念认为6OHDA定向注射PD动物模型中6OHDA选择性损伤DA神经元,在模型成功前,残余的DA神经元可以通过加强合成DA和减少DA的灭活来达到补偿维持DA/乙酰胆碱的平衡,研究6OHDA损伤的纹状体发现〔11〕,DA神经末梢表达α4α5β2,α4α6β2(β3)和α6β2(β3),非DA神经结构表达α2α4β2,或二者都表达α4β2 ...
2021/8/17 10:35:47
-
通过乳酸脱氢酶(lactatedehydro—genase,LDH)的检测,观察正常、缺血及缺血再灌不同状态的脑微血管内皮细胞条件培养液(condi—tionedmediumofcerebralmicrovascularendotheli—alcells,CMECs—CM)和TLJNI干预后的CMECs—CM抗缺血及缺血再灌皮质神经元损伤的特征效应,(1)对于正常组,弃去完全培养液,D—Hank‘s冲洗两遍,将收集的N—CM、NT—CM及Rp—CM、RpT—CM按0(即正常神经元对照组)、10%、50%和100%的浓度加入实验各孔(每个浓度做6个重复孔,即每孔加CM0、10、50和100μl,下同),余用DMEM培养液补足至100μl,(2)测定CMECs—CM(N—CM、NT—CM、Is—CM、IsT—CM、Rp—CM、RpT—CM)中LDH含量(DMEM液和Kreb‘s液调零),一方面可了解CMECs各组CM中LDH的漏出情况,另一方面可用于校正神经元培养液上清的实际LDH值 ...
2021/8/8 20:42:36
-
PD因黑质有病变,DA合成减少,使纹状体内DA含量降低,造成黑质纹状体通路DA能神经功能减弱,而胆碱能神经功能相对占优势,因而产生PD的张力增高症状,传统的观念认为6OHDA定向注射PD动物模型中6OHDA选择性损伤DA神经元,在模型成功前,残余的DA神经元可以通过加强合成DA和减少DA的灭活来达到补偿维持DA/乙酰胆碱的平衡,研究6OHDA损伤的纹状体发现〔11〕,DA神经末梢表达α4α5β2,α4α6β2(β3)和α6β2(β3),非DA神经结构表达α2α4β2,或二者都表达α4β2 ...
2021/8/17 10:35:47
-
通过乳酸脱氢酶(lactatedehydro—genase,LDH)的检测,观察正常、缺血及缺血再灌不同状态的脑微血管内皮细胞条件培养液(condi—tionedmediumofcerebralmicrovascularendotheli—alcells,CMECs—CM)和TLJNI干预后的CMECs—CM抗缺血及缺血再灌皮质神经元损伤的特征效应,(1)对于正常组,弃去完全培养液,D—Hank‘s冲洗两遍,将收集的N—CM、NT—CM及Rp—CM、RpT—CM按0(即正常神经元对照组)、10%、50%和100%的浓度加入实验各孔(每个浓度做6个重复孔,即每孔加CM0、10、50和100μl,下同),余用DMEM培养液补足至100μl,(2)测定CMECs—CM(N—CM、NT—CM、Is—CM、IsT—CM、Rp—CM、RpT—CM)中LDH含量(DMEM液和Kreb‘s液调零),一方面可了解CMECs各组CM中LDH的漏出情况,另一方面可用于校正神经元培养液上清的实际LDH值 ...
2021/8/8 20:42:36
-
原代海马神经元培养与鉴定出生12h内Wistar大鼠,无菌分离双侧海马,经2.5g/L胰蛋白酶消化,制备细胞悬液,以5×108/L密度接种于包被多聚L赖氨酸的塑料培养皿,培养液含850mL/LDMEM、100mL/L马血清、10g/L谷氨酰胺、青霉素105U/L、链霉素105U/L、10g/LN2和20g/LB27,倒置相差显微镜下观察,刚分离的海马神经元小而圆,胞体透亮;接种24h后细胞贴壁良好,生长旺盛,并形成1~2个细小突起;培养3d后,细胞突起明显增多、延长,并开始相互连接,胞体渐丰满;培养至7~10d,胞体丰满,以锥体形居多,间或圆形,有折光性,胞突细长丰富,交织成网(图1A),hippocampusneuronsculturedfor10days;B:ExpressionofNSEinprimaryhippocampusneuronsculturedfor10days. ...
2021/7/4 6:52:59
-
本研究结合类风湿关节炎诊断的8个主要指标,设计一种基于人工神经网络类风湿关节炎的诊断方法,通过对150例样本的网络运算,探讨了人工神经网络对类风湿关节炎诊断的可行性,比如BP神经网络,Kohonen神经网络,Hopfield神经网络等等,多达数十种,首先对神经网络参数设定如下:输入神经元个数为8,输出神经元个数为1,期望目标输出值用0表示正常,用1表示类风湿关节炎,隐含层采用tansig函数 ...
2021/8/22 18:25:28
-
[摘要]目的探讨小鼠胚胎干细胞在体外培养向GABA能神经元定向诱导分化的可能性,免疫荧光检测结果免疫荧光可见,诱导分化后期的细胞中GFAP(封三图1)、GABA(封三图2)、Tuj—1(封三图3)阳性,说明在胚胎干细胞诱导分化阶段有GABA能神经元存在,本实验结果表明,除GABA能神经元外,尚有其他类型的神经细胞,并有少数胚胎期幼稚细胞,GABA能神经元的比例不是很高,提示我们如何对小鼠胚胎干细胞在体外定向诱导分化GABA能神经元进一步调控、去除幼稚细胞、提高GABA能神经元的比例,是我们日后研究的重点 ...
2021/11/4 2:49:20
-
有实验检测了PTSD大鼠杏仁核神经元细胞凋亡率[8],表明SPS后凋亡率明显升高,通过透射电镜观察到杏仁核出现细胞凋亡的特征性形态改变,尤其4d时最为明显,PTSD大鼠杏仁核神经元细胞凋亡中,凋亡相关基因Bax、Bcl—2各自发挥促进凋亡和抑制凋亡的作用,Bax/Bcl—2比值升高促进细胞发生凋亡,表明与杏仁核调节的PTSD恐惧异常的发病机制相关,通过对杏仁核神经元和突触的超微结构、三偏磷酸酶活性变化、凋亡相关基因的研究,我们可以推断PTSD大鼠杏仁核神经元细胞发生凋亡,导致杏仁核结构改变,可能与PTSD发病机制相关 ...
2021/8/14 6:51:26
-
NCAM能够被多聚唾液酸(PSA)修饰,形成PSANCAM复合物,后者是NCAM高度糖基化形式,也是突触可塑性所必需的,并在学习记忆的形成过程中表达加强〔4,6〕,NCAM通过同源或异源性连接,能诱导胞内一系列信号级联反应的复杂网络活性,激活信号分子,如FGFR,GAP43,Ca2+,PKA,PKC,PKG等,但对其作用持续时间和激活程度尚不清楚,值得深入探讨,近年来研究表明神经干细胞(NSC)与AD等神经退行性疾病关系密切〔42〕,NCAM作为NSC迁移阶段的标志,能抑制NSC增殖,诱导NSC向神经元方向分化,对神经干细胞移植治疗AD的可行性提供了重要依据,为AD的药物治疗提供了新的可能靶点 ...
2021/8/16 2:52:33
-
观察血管性痴呆(VD)模型大鼠海马组织胆碱乙酰转移酶(ChAT)与学习记忆功能的动态变化,探讨VD发病的可能机制,与假手术组相比,模型组大鼠各时间点EL均明显延长(P<0.01,P<0.05),光镜下观察(图1)海马CA1神经锥体细胞层,假手术组无明显病理改变,海马神经细胞形态结构正常,无变性,海马锥体细胞2~3层,排列紧密,细胞核圆而大,染色浅,核仁清晰,细胞质丰富,胶质细胞无增生,神经纤维排列整齐 ...
2021/8/14 10:39:07
-
有实验检测了PTSD大鼠杏仁核神经元细胞凋亡率[8],表明SPS后凋亡率明显升高,通过透射电镜观察到杏仁核出现细胞凋亡的特征性形态改变,尤其4d时最为明显,PTSD大鼠杏仁核神经元细胞凋亡中,凋亡相关基因Bax、Bcl—2各自发挥促进凋亡和抑制凋亡的作用,Bax/Bcl—2比值升高促进细胞发生凋亡,表明与杏仁核调节的PTSD恐惧异常的发病机制相关,通过对杏仁核神经元和突触的超微结构、三偏磷酸酶活性变化、凋亡相关基因的研究,我们可以推断PTSD大鼠杏仁核神经元细胞发生凋亡,导致杏仁核结构改变,可能与PTSD发病机制相关 ...
2021/8/14 6:51:26
-
瞬时受体电位通道(TRP)是位于细胞膜上的一类重要的非选择性阳离子通道超家族,在人体神经系统、免疫系统、肾脏、肺、脾脏、平滑肌中均有表达,瞬时受体电位通道(TRP)是位于细胞膜上的一类重要的非选择性阳离子通道超家族[1],能通过的离子主要是钠离子、钙离子和镁离子,分为:TRPC、TRPV、TRPM、TRPA、TRPP和TRPML6个亚家族,和DAG,细胞内IP3水平的升高使得IP3敏感的钙库释放,而细胞内钙库清空可激活TRPC亚家族通道,从而使得钙离子再次流入细胞内,填充钙库[6],TRPC亚家族通道此时起着钙库操纵的通道(SOC)的作用;也有研究报道TRPC通道并非SOC,而是直接由DAG及其代谢物激活,称之为受体操纵的通道(ROC) ...
2021/8/18 8:15:36
-
NCAM能够被多聚唾液酸(PSA)修饰,形成PSANCAM复合物,后者是NCAM高度糖基化形式,也是突触可塑性所必需的,并在学习记忆的形成过程中表达加强〔4,6〕,NCAM通过同源或异源性连接,能诱导胞内一系列信号级联反应的复杂网络活性,激活信号分子,如FGFR,GAP43,Ca2+,PKA,PKC,PKG等,但对其作用持续时间和激活程度尚不清楚,值得深入探讨,近年来研究表明神经干细胞(NSC)与AD等神经退行性疾病关系密切〔42〕,NCAM作为NSC迁移阶段的标志,能抑制NSC增殖,诱导NSC向神经元方向分化,对神经干细胞移植治疗AD的可行性提供了重要依据,为AD的药物治疗提供了新的可能靶点 ...
2021/8/16 2:52:33
-
观察血管性痴呆(VD)模型大鼠海马组织胆碱乙酰转移酶(ChAT)与学习记忆功能的动态变化,探讨VD发病的可能机制,与假手术组相比,模型组大鼠各时间点EL均明显延长(P<0.01,P<0.05),光镜下观察(图1)海马CA1神经锥体细胞层,假手术组无明显病理改变,海马神经细胞形态结构正常,无变性,海马锥体细胞2~3层,排列紧密,细胞核圆而大,染色浅,核仁清晰,细胞质丰富,胶质细胞无增生,神经纤维排列整齐 ...
2021/8/14 10:39:07
-
瞬时受体电位通道(TRP)是位于细胞膜上的一类重要的非选择性阳离子通道超家族,在人体神经系统、免疫系统、肾脏、肺、脾脏、平滑肌中均有表达,瞬时受体电位通道(TRP)是位于细胞膜上的一类重要的非选择性阳离子通道超家族[1],能通过的离子主要是钠离子、钙离子和镁离子,分为:TRPC、TRPV、TRPM、TRPA、TRPP和TRPML6个亚家族,和DAG,细胞内IP3水平的升高使得IP3敏感的钙库释放,而细胞内钙库清空可激活TRPC亚家族通道,从而使得钙离子再次流入细胞内,填充钙库[6],TRPC亚家族通道此时起着钙库操纵的通道(SOC)的作用;也有研究报道TRPC通道并非SOC,而是直接由DAG及其代谢物激活,称之为受体操纵的通道(ROC) ...
2021/8/18 8:15:36
-
有实验检测了PTSD大鼠杏仁核神经元细胞凋亡率[8],表明SPS后凋亡率明显升高,通过透射电镜观察到杏仁核出现细胞凋亡的特征性形态改变,尤其4d时最为明显,PTSD大鼠杏仁核神经元细胞凋亡中,凋亡相关基因Bax、Bcl—2各自发挥促进凋亡和抑制凋亡的作用,Bax/Bcl—2比值升高促进细胞发生凋亡,表明与杏仁核调节的PTSD恐惧异常的发病机制相关,通过对杏仁核神经元和突触的超微结构、三偏磷酸酶活性变化、凋亡相关基因的研究,我们可以推断PTSD大鼠杏仁核神经元细胞发生凋亡,导致杏仁核结构改变,可能与PTSD发病机制相关 ...
2021/11/30 8:57:10
-
许多基础和临床研究显示应激改变神经元形态,使海马锥体神经元的树突萎缩,降低海马齿状回前体细胞增殖,致齿状回神经发生受损[17~19],周艳玲等给予成年雄性大鼠长达42d的复合应激后发现海马齿状回前体细胞增殖增多,新生神经元标记物DCX的表达也增加,这种应激可能促进了成年海马的神经发生[27,28],是急慢性应激所致抗神经发生和似抑郁行为的重要介质,海马神经前体细胞表达IL1beta受体,这种受体的激活通过核因子kappaB信号途径降低细胞的增殖 ...
2021/8/13 7:12:17
-
许多基础和临床研究显示应激改变神经元形态,使海马锥体神经元的树突萎缩,降低海马齿状回前体细胞增殖,致齿状回神经发生受损[17~19],周艳玲等给予成年雄性大鼠长达42d的复合应激后发现海马齿状回前体细胞增殖增多,新生神经元标记物DCX的表达也增加,这种应激可能促进了成年海马的神经发生[27,28],是急慢性应激所致抗神经发生和似抑郁行为的重要介质,海马神经前体细胞表达IL1beta受体,这种受体的激活通过核因子kappaB信号途径降低细胞的增殖 ...
2021/8/13 7:12:17
-
超级记忆可行吗?人们经过短期培训后能大幅度提升记忆和吗?答案是肯定的,首先,是因为我们大脑的潜力是无穷的,它那庞大的容量可与地球上的海洋相媲美,这样从理论上、从大脑容量上、从实践上都证明了超右脑快速记忆法已不再是梦想,是切实可行的,剩下的就是如何掌握它、运用它的问题了 ...
2021/9/23 12:18:51
-
超级记忆可行吗?人们经过短期培训后能大幅度提升记忆和吗?答案是肯定的,首先,是因为我们大脑的潜力是无穷的,它那庞大的容量可与地球上的海洋相媲美,这样从理论上、从大脑容量上、从实践上都证明了超右脑快速记忆法已不再是梦想,是切实可行的,剩下的就是如何掌握它、运用它的问题了 ...
2021/9/24 6:13:51
-
很多年来,EPO一直被认为只能作用于红系前体细胞,然而,许多研究显示EPO除了造血功能外,还有许多潜在作用,证据之一就是EPO和它的受体在不同组织中都有表达,包括神经系统[2—4],如果加用EPOR胞外域抗体的话,可以阻断这种作用,由此证明此作用是EPOR调节的,EPO能保护培养的神经元细胞免受死亡,但不能保护神经胶质细胞[38,39],另外,EPO的神经保护作用还包括促进血管生成[63]和神经营养[64],及促进神经生长的作用[65] ...
2021/8/19 12:16:34
-
很多年来,EPO一直被认为只能作用于红系前体细胞,然而,许多研究显示EPO除了造血功能外,还有许多潜在作用,证据之一就是EPO和它的受体在不同组织中都有表达,包括神经系统[2—4],如果加用EPOR胞外域抗体的话,可以阻断这种作用,由此证明此作用是EPOR调节的,EPO能保护培养的神经元细胞免受死亡,但不能保护神经胶质细胞[38,39],另外,EPO的神经保护作用还包括促进血管生成[63]和神经营养[64],及促进神经生长的作用[65] ...
2021/8/19 12:16:34
-
切片经:①300mg/LH2O220min;②4%牛血清白蛋白(4%BSA)封闭,37℃30min;③δ—连环素1∶200,4℃18h后,室温孵育6h;④生物素标记IgG1∶300,室温孵育2h;⑤SABC复合物1∶300,室温孵育1h;⑥3mg/LH2O2和5mg/LDAB显色,显微镜下观察,出现阳性颗粒后终止反应,结果显示δ—连环素免疫反应阳性产物呈棕黄色细颗粒状,在海马各亚区的神经元胞质和胞膜中均有表达,δ—连环素catenin在各组大鼠海马神经元中表达 ...
2021/8/13 7:20:55
-
摘要:目的:观察重症急性胰腺炎(SPA)对大鼠胃肠动力和肠神经系统回肠肌间神经节血管活性肠肽(VIP)和一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的影响,笔者采用大鼠SAP模型,研究回肠肌间神经节VIP阳性神经元和一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)阳性神经元的变化,探讨SAP胃肠动力障碍的神经机制,SAP组胰腺组织病理评分(13.78±0.65)高于假手术组(3.74±0.23),差异有统计学意义(P2.2小肠功能分析大鼠小肠推进比率SAP组(30.20±3.82)%,低于假手术组(51.37±5.04)%,差异有统计学意义(P ...
2021/8/12 21:53:06
-
摘要:目的:观察重症急性胰腺炎(SPA)对大鼠胃肠动力和肠神经系统回肠肌间神经节血管活性肠肽(VIP)和一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的影响,笔者采用大鼠SAP模型,研究回肠肌间神经节VIP阳性神经元和一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)阳性神经元的变化,探讨SAP胃肠动力障碍的神经机制,SAP组胰腺组织病理评分(13.78±0.65)高于假手术组(3.74±0.23),差异有统计学意义(P2.2小肠功能分析大鼠小肠推进比率SAP组(30.20±3.82)%,低于假手术组(51.37±5.04)%,差异有统计学意义(P ...
2021/8/12 21:53:06
-
尼莫地平(德国拜耳公司),DMEM、马血清(Gibco公司),胎牛血清(杭州西季青生物材料工程公司),超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MAD)、一氧化氮(NO)(南京建成生物工程研究所),多聚赖氨酸(Sigma公司),OLYMPUS,BX50,PM—20系统显微镜(日本),PM—6,OLYMPUS解剖显微镜(日本),二氧化碳细胞培养箱(上海福玛实验设备有限公司),YJ超净工作台(垂直单向流型)(苏州市洁净技术研究所),海马神经元的培养按已有的细胞培养方法[3],取新生1~3d的Wister大鼠,消毒,断头,分离出双侧海马,剪碎成1cm×1cm×1cm的组织块,加入1.25g/L胰酶消化30min(中间轻轻振荡几次),用含有10%胎牛血清及10%马血清的种植培养液终止胰酶的作用 ...
2021/8/19 15:55:36
-
切片经:①300mg/LH2O220min;②4%牛血清白蛋白(4%BSA)封闭,37℃30min;③δ—连环素1∶200,4℃18h后,室温孵育6h;④生物素标记IgG1∶300,室温孵育2h;⑤SABC复合物1∶300,室温孵育1h;⑥3mg/LH2O2和5mg/LDAB显色,显微镜下观察,出现阳性颗粒后终止反应,结果显示δ—连环素免疫反应阳性产物呈棕黄色细颗粒状,在海马各亚区的神经元胞质和胞膜中均有表达,δ—连环素catenin在各组大鼠海马神经元中表达 ...
2021/8/13 7:20:55
-
88888888 ...
2021/8/23 4:41:35
-
尼莫地平(德国拜耳公司),DMEM、马血清(Gibco公司),胎牛血清(杭州西季青生物材料工程公司),超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MAD)、一氧化氮(NO)(南京建成生物工程研究所),多聚赖氨酸(Sigma公司),OLYMPUS,BX50,PM—20系统显微镜(日本),PM—6,OLYMPUS解剖显微镜(日本),二氧化碳细胞培养箱(上海福玛实验设备有限公司),YJ超净工作台(垂直单向流型)(苏州市洁净技术研究所),海马神经元的培养按已有的细胞培养方法[3],取新生1~3d的Wister大鼠,消毒,断头,分离出双侧海马,剪碎成1cm×1cm×1cm的组织块,加入1.25g/L胰酶消化30min(中间轻轻振荡几次),用含有10%胎牛血清及10%马血清的种植培养液终止胰酶的作用 ...
2021/8/19 15:55:36
-
88888888 ...
2021/8/23 4:41:35
-
除了竞争的方法外,还有通过抑制手段获取胜利的方法,即网络竞争层各神经元抑制所有其它神经元对输入模式的响应机会,从而使自己“脱颖而出”,成为获胜神经元,遗传算法还具有以下几方面的特点:
,粒子群优化算法(PSO)是一种进化计算技术(EvolutionaryComputation),有Eberhart博士和Kennedy博士发明 ...
2021/6/29 3:06:11
-
为模拟临床脑梗塞致缺血和血管再通导致的脑缺血再灌注病例,笔者选择颈动脉血管引流法建立脑缺血再灌注动物模型,并给予中药川芎嗪治疗,观察其脑切片超微结构的变化,探讨脑缺血再灌注病理变化及药物干预机制,健康雄性Wistar大鼠39只,体重200~240g,随机分为对照组、模型组、治疗组,每组13只,治疗组自脑缺血开始腹腔注射川芎嗪,模型组不给药,90min后夹闭动、静脉之间的引流管,开放左颈总动脉夹,导致脑缺血再灌注,再灌注2h后,处死动物、取脑 ...
2021/8/20 12:52:31
-
对吗啡预处理诱导脑产生缺氧耐受的机制研究目前主要在动物的整体和细胞水平进行,主要涉及以下几个方面的机制,吗啡预处理诱导脑产生缺氧耐受的分子机制论文代写,吗啡预处理能够模拟低氧预适应诱导脑保护作用 ...
2021/8/25 2:24:05
-
目的:利用非线性动力学理论的分析手段阐明三叉神经中脑核神经元放电滞后现象的产生机制.方法:应用脑片全细胞膜片钳技术记录大鼠三叉神经中脑核(MesV)神经元在三角波电流刺激下的放电特征,运用动力学方法对其进行分析.结果:Ⅱ型MesV神经元放电表现出滞后现象,加入4AP转型后滞后现象消失,细胞外液(人工脑脊液,artificialcerebrospinalfluid,ACSF)配方为(mmol/L):124NaCl,26NaHCO3,3KCl,1.25NaH2PO4,2CaCl2,2MgCl2,10glucose,用戊巴比妥钠(40mg/kg,ip)麻醉后,将大鼠迅速断头,剪开头皮,咬骨钳咬开颅骨,取出全脑置于含950mL/LO2和50mL/LCO2饱和的冰冷的切片用液.2min后取出放在浸有ACSF的滤纸上将全脑修块,然后用502胶水粘在切片槽的固定位置.槽中放有冰冷的ACSF(小于4℃),并不断通入含950mL/LO2和50mL/LCO2混合气体.用振动切片机切出含MesV在内的300mm的冠状脑片,切好的脑片置于25℃下含950mL/LO2和50mL/LCO2饱和气体的ACSF中孵育30min[7]. ...
2021/8/20 11:51:46
-
应用不同频率电刺激大鼠丘脑底核(STN),观察对丘脑束旁核(PF)神经元放电的影响,研究STN对PF神经元活动的调节作用,采用电生理学方法,以不同频率电刺激(20、50、100、130、200Hz,强度0.4mA,波宽0.06ms,时程5s)STN,用玻璃微电极记录大鼠PF神经元放电的变化,Watson′s大鼠脑图谱确定STN坐标(AP—3.8mm,LR2.2~2.8mm,H7.8~8.0mm),PF坐标(AP—4.16~—4.30mm,LR1.1~1.6mm,H4.9~6.1mm) ...
2021/8/12 7:04:06
-
为模拟临床脑梗塞致缺血和血管再通导致的脑缺血再灌注病例,笔者选择颈动脉血管引流法建立脑缺血再灌注动物模型,并给予中药川芎嗪治疗,观察其脑切片超微结构的变化,探讨脑缺血再灌注病理变化及药物干预机制,健康雄性Wistar大鼠39只,体重200~240g,随机分为对照组、模型组、治疗组,每组13只,治疗组自脑缺血开始腹腔注射川芎嗪,模型组不给药,90min后夹闭动、静脉之间的引流管,开放左颈总动脉夹,导致脑缺血再灌注,再灌注2h后,处死动物、取脑 ...
2021/8/20 12:52:31
-
目的:利用非线性动力学理论的分析手段阐明三叉神经中脑核神经元放电滞后现象的产生机制.方法:应用脑片全细胞膜片钳技术记录大鼠三叉神经中脑核(MesV)神经元在三角波电流刺激下的放电特征,运用动力学方法对其进行分析.结果:Ⅱ型MesV神经元放电表现出滞后现象,加入4AP转型后滞后现象消失,细胞外液(人工脑脊液,artificialcerebrospinalfluid,ACSF)配方为(mmol/L):124NaCl,26NaHCO3,3KCl,1.25NaH2PO4,2CaCl2,2MgCl2,10glucose,用戊巴比妥钠(40mg/kg,ip)麻醉后,将大鼠迅速断头,剪开头皮,咬骨钳咬开颅骨,取出全脑置于含950mL/LO2和50mL/LCO2饱和的冰冷的切片用液.2min后取出放在浸有ACSF的滤纸上将全脑修块,然后用502胶水粘在切片槽的固定位置.槽中放有冰冷的ACSF(小于4℃),并不断通入含950mL/LO2和50mL/LCO2混合气体.用振动切片机切出含MesV在内的300mm的冠状脑片,切好的脑片置于25℃下含950mL/LO2和50mL/LCO2饱和气体的ACSF中孵育30min[7]. ...
2021/8/20 11:51:46
-
应用不同频率电刺激大鼠丘脑底核(STN),观察对丘脑束旁核(PF)神经元放电的影响,研究STN对PF神经元活动的调节作用,采用电生理学方法,以不同频率电刺激(20、50、100、130、200Hz,强度0.4mA,波宽0.06ms,时程5s)STN,用玻璃微电极记录大鼠PF神经元放电的变化,Watson′s大鼠脑图谱确定STN坐标(AP—3.8mm,LR2.2~2.8mm,H7.8~8.0mm),PF坐标(AP—4.16~—4.30mm,LR1.1~1.6mm,H4.9~6.1mm) ...
2021/8/12 7:04:06
-
因此,对国内科技型创业企业进行信用评价,建立适合其特征的信用评价模型,来提高其信用水平、财务信息透明度、拓宽其融资渠道十分必要,目前国内针对企业信用评价的研究有了一定的发展,但统一的主要针对科技型创业企业信用评价的指标体系和评价模型尚未形成,因此,本文使用BP神经网络来建立适合科技型创业企业的信用评价模型 ...
2021/8/23 21:08:04
-
,徐彦博,杜兰芳,张国成,patch)使用的电极内液成分(单位mol/L)为:K|gluconate132.3、NaCl4、CaCl20.5、Hepes10、EGTA5、ATP|Mg4、GTP|Na0.5、Phosphocretin10(pH7.2~7.3,渗透压280mOsm),充灌电极后的电极电阻为6~8MΩ,GΩ),然后吸破细胞膜,在电流钳gapfree状态下持续记录膜电位,观察瘦素(Leptin,50nmol/L)对VMN神经元膜电位的影响,取给药前5min的基础膜电位与给药最后1min的膜电位进行比较 ...
2021/8/14 17:10:55
-
通过比较针刺内关、足三里等穴对正常大鼠孤束核(nucleustractussolitarii,NTS)神经元放电的影响,阐明NTS在内关、足三里穴共同调节心、胃功能中的作用,neuronsirritabilityinNTSonacupunctureinZusanliandNeiguangroupswassignificantlydifferentcomparedwithacupunctureinPianliandHeyanggroups(P<0.01),changesoftheexcitatoryneuronsinZusanliandNeiguangroupswerealsoobvioushigherthanthoseinPianliandHeyanggroups(P<0.01).ConclusionNTSisoneofintegratednervouscenterregulatingthefunctionsofheartandstomachwithacupunctureinNeiguanandZusanliandtheacuponthastherelativespecificeffectonthat. ...
2021/8/8 3:19:18
-
解云川,观察银杏叶提取物(EGB)对大鼠海马神经干细胞(NSCs)增殖及分化为神经元样细胞的影响,本实验通过观察EGB对大鼠海马NSCs增殖及分化为神经元样细胞的影响,探讨EGB作用于NSCs的可能机制 ...
2021/8/13 18:47:26
-
,徐彦博,杜兰芳,张国成,patch)使用的电极内液成分(单位mol/L)为:K|gluconate132.3、NaCl4、CaCl20.5、Hepes10、EGTA5、ATP|Mg4、GTP|Na0.5、Phosphocretin10(pH7.2~7.3,渗透压280mOsm),充灌电极后的电极电阻为6~8MΩ,GΩ),然后吸破细胞膜,在电流钳gapfree状态下持续记录膜电位,观察瘦素(Leptin,50nmol/L)对VMN神经元膜电位的影响,取给药前5min的基础膜电位与给药最后1min的膜电位进行比较 ...
2021/8/14 17:10:55
-
通过比较针刺内关、足三里等穴对正常大鼠孤束核(nucleustractussolitarii,NTS)神经元放电的影响,阐明NTS在内关、足三里穴共同调节心、胃功能中的作用,neuronsirritabilityinNTSonacupunctureinZusanliandNeiguangroupswassignificantlydifferentcomparedwithacupunctureinPianliandHeyanggroups(P<0.01),changesoftheexcitatoryneuronsinZusanliandNeiguangroupswerealsoobvioushigherthanthoseinPianliandHeyanggroups(P<0.01).ConclusionNTSisoneofintegratednervouscenterregulatingthefunctionsofheartandstomachwithacupunctureinNeiguanandZusanliandtheacuponthastherelativespecificeffectonthat. ...
2021/8/8 3:19:18
-
解云川,观察银杏叶提取物(EGB)对大鼠海马神经干细胞(NSCs)增殖及分化为神经元样细胞的影响,本实验通过观察EGB对大鼠海马NSCs增殖及分化为神经元样细胞的影响,探讨EGB作用于NSCs的可能机制 ...
2021/8/13 18:47:26
-
人的记忆能力,实质上就是向大脑储存信息,以及进行反馈的能力,很难想象一个人如果没有记忆会怎么样?如前所说,记忆在人们的生活实践中无时不有,无处不在,人类之所以能够认识世界、改造世界而成为万物之灵,关键就在于人类具有卓越的思维能力、记忆能力 ...
2021/9/28 16:04:10
-
...
2021/12/29 10:16:10
-
目的:通过绘制运动疲劳后c�jun蛋白在纹状体神经核团中的表达图谱,寻找运动疲劳后纹状体神经元应激敏感区,探讨其在运动疲劳中枢调控中的作用,运动疲劳对纹状体c—jun蛋白表达时间差异性的影响Timofeeva等观察到运动后即刻c—fosmRNA基因表达明显增强,但运动后2H恢复到安静水平,IEG对不同运动强度引起的应激反应程度有所差别,恢复程度有所不同,随着运动强度的增加,c—fosmRNA基因表达明显增加;随着低强度运动时间的延长,c—fosmRNA基因表达增加持续到第7周,然后降低,提示神经元活性与运动强度和持续时间密切相关��[9]�,条件下,可引起细胞膜电压依赖性Ca��2+�通道开放,使Ca��2+�进入细胞内,引起神经元c—jun原癌基因c—junmRNA表达增强生成c—jun蛋白��[15]� ...
2022/1/12 11:40:09
-
张昱,研究金属硫蛋白3(MT3)对快速老化痴呆模型小鼠(SAMP8)海马CA1区神经元细胞凋亡的影响及其机制,Bcl2蛋白在各组小鼠海马CA1区神经元中的表达①Bcl2蛋白在正常对照组组海马神经元中表达较强,IOD值较高 ...
2021/8/15 14:09:07
-
“让机器变成彩色照相机,让大脑图像从黑白变成彩色”,脑空间信息技术研究所副所长李鹏程用形象的比喻解释道,这项名为显微光学切片断层成像(MOST)的技术来自骆清铭团队的自主创新,最近几年,大国竞相掀起的“脑科学热”,或成为另一个“人类基因组计划”,我国的脑科学研究被列为“事关我国未来发展的重大科技项目”之一,“中国脑计划”将从认识脑、保护脑和模拟脑三个方向全面启动 ...
2021/7/27 8:28:39