-
按图读谱尝珍品,大胜关西苜蓿盘 ...
2022/9/16 15:00:03
-
红紫纷纷难共席,芝兰冉冉或同舟,洛阳花谱今存否,借问谁居第一流 ...
2022/9/16 15:00:03
-
其他诸腔按照工尺谱上写法可以分用工尺谱标记“垫腔”、“啜腔”和用各种标记“撮腔”、“叠腔”、“揉腔”、“豁腔”、“擞腔”、“顿挫腔”、“带腔”等两类,“调门儿”变化称“翻调”民对“七调”调门称呼以及推算方法有不主要有以下几种全原貌安装浏览器用户请先下安装原版全,原版全相关热词工尺漫谈常识</ ...
2021/11/30 12:52:39
-
目的研究分析1990~2007年2005版《中国药典》收载的中药材指纹图谱的论文发表情况,对中药材指纹图谱的研究现状做出判断,文献包含高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、薄层色谱指纹图谱、红外光谱指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X—射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱等,文献研究指纹图谱类型分布根据论文研究所采用的仪器,对文献的指纹图谱类型按照高效液相色谱、液质联用、气相色谱、气质联用、光谱(包括红外、紫外可见光谱)、高效毛细管电泳色谱、薄层色谱、DNA法及其他(包括核磁共振谱、质谱、X—射线衍射谱等)进行分类统计 ...
2021/8/20 2:10:47
-
目的研究分析1990~2007年2005版《中国药典》收载的中药材指纹图谱的论文发表情况,对中药材指纹图谱的研究现状做出判断,文献包含高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、薄层色谱指纹图谱、红外光谱指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X—射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱等,文献研究指纹图谱类型分布根据论文研究所采用的仪器,对文献的指纹图谱类型按照高效液相色谱、液质联用、气相色谱、气质联用、光谱(包括红外、紫外可见光谱)、高效毛细管电泳色谱、薄层色谱、DNA法及其他(包括核磁共振谱、质谱、X—射线衍射谱等)进行分类统计 ...
2021/8/20 2:10:47
-
中药是一个非常复杂的体系,中药复方提取物是一个较复杂的混合物,中药汤剂多为复方,每种生药又含有多种化学成分,红外光谱快速检测中药复方制剂时分三级鉴定,即对于差异较大的(如不同种类、不同炮制品等)中药复方,仅需一般红外光谱图就可以做出判定,称其为一级鉴定 ...
2021/8/25 14:42:25
-
寻根情结浓》实用原,寻根情结浓》实用题目,寻根情结浓》实用答案 ...
2021/11/27 6:38:19
-
我们这里隆重举行“颁谱庆和清明祭祖会”,它维系着盛氏族子子孙孙血脉和远流长根,族人通修谱、颁谱、藏谱、谱等系列亲情融合程梳理了族脉络增强了对盛氏族认凝聚了或者正凝聚着爱、爱族热爱乡和建设乡游子心 ...
2021/11/18 19:16:20
-
指纹图谱技术自20世纪70年代出现发展至今,已由研究阶段进入到实际应用阶段,并从总体上对中药质量控制起到了推动作用[1],简历大全药材真伪甄别中的应用总结大全/hTml/zongjie/,作文随着色谱指纹图谱技术的广泛应用,对中成药质量的控制也更加全面和有效 ...
2021/7/3 9:56:08
-
目的:为陕西道地药材的质量标准研究开发提供参考,结果与讨论:陕西道地药材HPLC指纹图谱数据库的研究和建立,为陕西道地药材指纹图谱技术的推广和应用提供了一个有利的平台,有助于加快中药指纹图谱技术的研究和应用进程,建立陕西道地药材指纹图谱数据库有助于加快道地?材现代化进程,通过建立指纹图谱数据库,将道地药材的多种指纹图谱数据收集起来,有助于中药质量标准的制定,从而加快道地药材现代化进程 ...
2021/8/5 14:39:17
-
目的:为陕西道地药材的质量标准研究开发提供参考,结果与讨论:陕西道地药材HPLC指纹图谱数据库的研究和建立,为陕西道地药材指纹图谱技术的推广和应用提供了一个有利的平台,有助于加快中药指纹图谱技术的研究和应用进程,建立陕西道地药材指纹图谱数据库有助于加快道地?材现代化进程,通过建立指纹图谱数据库,将道地药材的多种指纹图谱数据收集起来,有助于中药质量标准的制定,从而加快道地药材现代化进程 ...
2021/8/5 14:39:17
-
摘要目建立清开灵射液L指纹图谱,笔者根据药射剂指纹图谱研究技术要[]采用梯洗脱法对清开灵射液指纹图谱进行了研究清开灵射液质量控制提供有效方法,对药指纹图谱研究进行到定阶段得到相对完备指纹性数据相对合理数学模型指纹图谱研究就进入研究高级阶段即指纹特征和药效相关性研究指纹图谱生物等效性研究 ...
2021/10/10 13:35:59
-
研究现状,简要介绍指纹图谱的构建和解析方法,阐述了指纹图谱在中药研究和质量控制方面的应用及面临的问题,本文以近几年国内外在中药指纹图谱方面的研究为材料,对中药指纹图谱技术的研究现状及应用综述如下,而国外许多研究机构对中药指纹图谱的研究主要为建立指纹图谱与药效的相关性研究,是以中药理论和新药开发研究体系为主的模式 ...
2021/8/21 3:15:45
-
摘要目建立湖南长沙黄药子水煎液L指纹图谱,8柱0%乙酸水与纯色谱甲醇进行梯洗脱流速08L・检测波长80柱温30℃,可以作评价黄药子药材质量及其制剂体外指纹图谱研究基础 ...
2021/11/2 6:06:10
-
二子峨冠共我长,即看紫绶映银黄 ...
2022/9/16 15:00:03
-
惟有瓜坡共君在,马蹄何苦又昭州 ...
2022/9/16 15:00:03
-
精密称取金丝桃苷对照品1mg,用甲醇溶解,定容于25ml量瓶中(浓度为40μg/ml),摇匀即得,精密吸取供试品溶液10μl,按上述色谱条件,连续进样5次,记录色谱图,取同一供试品溶液,按上述色谱条件,分别于0,2,4,8,12,24h进样检测,记录色谱图 ...
2021/8/25 15:55:51
-
精密称取金丝桃苷对照品1mg,用甲醇溶解,定容于25ml量瓶中(浓度为40μg/ml),摇匀即得,精密吸取供试品溶液10μl,按上述色谱条件,连续进样5次,记录色谱图,取同一供试品溶液,按上述色谱条件,分别于0,2,4,8,12,24h进样检测,记录色谱图 ...
2021/8/25 15:55:51
-
因此,将指纹图谱技术和中药血清药理学、中药血清药物化学相结合有助于推动中医药学向中药成分明确化、作用机制清晰化的方向发展,解析指纹图谱的方法有相似度评价法[9]、模糊聚类分析[10]、人工神经网络法[11]、主成分分析法[12]等,郭丁丁等[16]对不同产地白芷的HPLC指纹图谱研究,结果表明白芷指纹图谱差异较大 ...
2021/8/20 2:22:07
-
的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,HPLCMS在中药化学成分分析中的作用代写论文,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属 ...
2021/8/17 18:13:55
-
为了保证中药的质量,各种现代的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属,HPLCMS联用技术能够直接分析溶液样品,特别适合分析复杂介质中强极性、难挥发或热不稳定的化合物,在中药代谢产物研究中得到广泛应用 ...
2021/8/26 19:05:35
-
为了保证中药的质量,各种现代的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属,HPLCMS联用技术能够直接分析溶液样品,特别适合分析复杂介质中强极性、难挥发或热不稳定的化合物,在中药代谢产物研究中得到广泛应用 ...
2021/8/26 19:05:35
-
的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,HPLCMS在中药化学成分分析中的作用代写论文,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属 ...
2021/8/17 18:13:55
-
摘要:综述了高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱在中药质量控制方面的应用,并通过供试品的制备、标准品的选择、结果分析方法来阐述中药指纹图谱的应用现状,指出高效液相色谱法应用于中药指纹图谱中现有不足之处和未来的发展方向,AnalysisofFingerprintinTraditionalChineseMedicinebyHPLC,已对下列中药材运用HPLC进行了指纹图谱研究:枸杞、柴胡、新疆雪莲、夏天无、延胡索、白芍、白鲜皮、板蓝根、补骨脂、黄芩、赤芍、川东獐牙菜、川芎、刺五加、大黄、丹参、当归、地黄、茯苓、麻黄、甘草、葛根、马甲、红车轴草、红花、厚朴、怀牛膝、鸡血藤、金银花、绿衣枳实、密花石斛、牛膝、秦艽、人参、西洋参、忍冬、山银花、山楂、芍药、水蔓菁、乌拉尔甘草、五味子、石斛、仙茅、旋覆花、淫羊藿、三七、泽泻、栀子、西红花 ...
2021/8/18 12:15:27
-
摘要:综述了高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱在中药质量控制方面的应用,并通过供试品的制备、标准品的选择、结果分析方法来阐述中药指纹图谱的应用现状,指出高效液相色谱法应用于中药指纹图谱中现有不足之处和未来的发展方向,AnalysisofFingerprintinTraditionalChineseMedicinebyHPLC,已对下列中药材运用HPLC进行了指纹图谱研究:枸杞、柴胡、新疆雪莲、夏天无、延胡索、白芍、白鲜皮、板蓝根、补骨脂、黄芩、赤芍、川东獐牙菜、川芎、刺五加、大黄、丹参、当归、地黄、茯苓、麻黄、甘草、葛根、马甲、红车轴草、红花、厚朴、怀牛膝、鸡血藤、金银花、绿衣枳实、密花石斛、牛膝、秦艽、人参、西洋参、忍冬、山银花、山楂、芍药、水蔓菁、乌拉尔甘草、五味子、石斛、仙茅、旋覆花、淫羊藿、三七、泽泻、栀子、西红花 ...
2021/8/18 12:15:27
-
作者:刘妍,王胜利,毕慧敏,游富英,孙秀欣,目前主要是通过祖师麻甲素含量的测定确定祖师麻注射液的质量[4,5],关于祖师麻注射液各种指纹图谱技术研究未见报道,本实验对祖师麻注射液进行了HPLC指纹图谱研究,为祖师麻注射液内在质量的评价提供依据 ...
2021/8/27 23:08:55
-
chromatography—massspectrometry(GC—MS);CurcumaaromaticaSalisb.;Volatileoil;Commonmodelofchromatographicfingerprints中药温莪术、温郁金和片姜黄为姜科姜黄属植物温郁金CurcumawenyujinY.H.ChenetC.Ling不同部位经由不同的炮制方法而成的3种中药,其性味与功能既相似又不同[1,2],如何界定三者的有效成分和建立科学的质量控制标准成为研究的难题,aromaticaSalisb.又与广西莪术CurcumakwangsiensisS.G.LeeetC.F.Liang、蓬莪术CurcumaphaeocaulisVal.归为莪术类,此3种中药虽植物来源皆不相同,但其行为与功能极其相似,亦难辨别,温莪术挥发油GC—MS指纹图谱共有模式的建立中药指纹图谱技术与传统质量控制模式不同,它从整体上反应中药复杂成分的面貌,“模糊性”和“整体性”是指纹图谱的基本特征,也是体现指纹图谱相似性的依据 ...
2021/8/18 20:47:16
-
作者:袁子民,贾天柱·,张艳秋,祖凤英,建立了肉豆蔻药材的指纹图谱,共有17个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上,本试验采用高效液相色谱法(HPLC),以不同地区商品肉豆蔻药材为研究对象,建立其甲醇提取液的指纹图谱分析方法,该法简便、灵敏、准确,为肉豆蔻药材的质量标准研究提供了科学依据 ...
2021/8/18 13:52:08
-
概述了中药指纹图谱技术在中药制剂研究中对于投料药材甄别、炮制工艺优化、监控生产工艺、质量控制等方面的应用,以及制剂谱效结合、指导新药研发方面的应用,展望了指纹图谱技术在中药制剂研究开发应用中的前景,中药指纹图谱按测定手段分类可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱,而化学(成分)指纹图谱在中药制剂分析研究方面应用尤为广泛,根据在研究中所使用的具体方法与技术的不同,主要有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、高效毛细管电泳色谱法(HPCE)、高效逆流色谱法(HSCCC)、X射线衍射法(XRD)、X射线荧光光谱法(XRF)等,2000年,国家食品药品监督管理局制定并发布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》,率先在注射剂质量控制中应用指纹图谱技术,要求中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下,制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱,确保中药注射剂的质量稳定、可控 ...
2021/8/12 1:43:36
-
概述了中药指纹图谱技术在中药制剂研究中对于投料药材甄别、炮制工艺优化、监控生产工艺、质量控制等方面的应用,以及制剂谱效结合、指导新药研发方面的应用,展望了指纹图谱技术在中药制剂研究开发应用中的前景,中药指纹图谱按测定手段分类可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱,而化学(成分)指纹图谱在中药制剂分析研究方面应用尤为广泛,根据在研究中所使用的具体方法与技术的不同,主要有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、高效毛细管电泳色谱法(HPCE)、高效逆流色谱法(HSCCC)、X射线衍射法(XRD)、X射线荧光光谱法(XRF)等,2000年,国家食品药品监督管理局制定并发布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》,率先在注射剂质量控制中应用指纹图谱技术,要求中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下,制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱,确保中药注射剂的质量稳定、可控 ...
2021/8/12 1:43:36
-
麦冬水煎液的指纹图谱取麦冬10g,加水40ml,回流煎煮3h,滤除麦冬,麦冬水煎—乙醇提取液的指纹图谱取麦冬10g,加水煎煮3h,滤除麦冬,麦冬水煎—醇提—水溶液试样的图谱取麦冬10g,加水煎煮3次,时间分别为3h,2h和2h,滤除麦冬 ...
2021/8/23 22:14:16
-
将子数据库每条强震动记录反应谱按目标与实际记录比值进行放缩再取平值作值目标谱用强震动记录谱匹配目标谱,采用目标谱谱形匹配方法选取强震动记录选波要选取组记录使其值与目标谱全周期匹配以所选记录反应谱各周期值与目标谱相对误差反应匹配程,()将值目标谱作强震动记录谱形匹配目标谱应用选波并与规目标谱谱型匹配结比较可减少50%左右匹配误差显著地提高了全周期谱型匹配强震动记录选取记录值与目标谱匹配程达到满足规对强震动记录谱型匹配要 ...
2021/12/30 9:12:40
-
药新药质量控制研究方法及应用�,药新药质量控制方法发展趋势是采用现代科学技与药质量控制相结合创立能反映出医用药特色规律分子水平有效检侧、评价、控制药质量方法系统,,rgRRxrgll[]r,997,9()9.� ...
2021/11/6 23:59:20
-
目的建立急性子药材指纹图谱,全面控制急性子药材质量,美国Agillent1100高效液相色谱仪,二级阵列检测器,8批样品分别为山东、河南、西安、湖北、安徽、沈阳、四川、北京的药材,药材来源见表1 ...
2021/8/17 10:37:16
-
HPLC—ELSD指纹图谱分析方法,可有效地控制其质量,为研制安全有效的健肾解毒腹膜透析液提供了新的实验基础,words:JianshenjieduPeritonealDialysisSolution(JSPDS(Ⅲ)),共考察10批JSPDS(Ⅲ)成品指纹图谱,选择7个色谱峰为共有峰,其保留时间(峰号)分别约为1.484min(1),4.420min(2),12.154min(3),12.983min(4),15.353min(5),16.847min(6),27.719min(7,S) ...
2021/8/27 23:40:36
-
1.3.2供试品溶液的制备取各批战骨药材粉未(过2号筛)约2.5g,精密称定,置于锥形瓶中,精密加入30%乙醇溶液50ml,超声处理1.5h,放冷,再称定重量,用30%乙醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,2.1.2重复性以1#药材5份,制备供试品溶液,分别检测指纹图谱,结果表明各色谱峰的相对保留时间的RSD小于1.91%,2.1.3稳定性取1#药材制备供试品溶液,分别在0,12,17,37,48h检测指纹图谱,结果表明,各主要色谱峰的相对保留时间的RSD小于2.51%,相对峰面积比值的RSD小于2.89%,表明供试品溶液在48h内稳定 ...
2021/8/29 22:00:24
-
FingerprintChromatographyofAkebiatrifoliata(Thunb.)Koidz论文代写,words:Fingerprintchromatography;Akebiatrifoliata(Thunb)Koidz.;ChuanMutong;HPLC木通科植物三叶木通Akebiatrifoliata(Thunb)Koidz.的干燥藤茎味微苦、性寒,清热、利尿、活血通脉,有止痛、杀菌、消炎、利尿之功效,是中药木通的主要药源[1~3],供试品溶液的配制采自各地的三叶木通、五叶木通和川木通多年生茎,60℃烘干,粉碎过40目筛,称取5.000g,50%乙醇50ml、功率1200W超声30min后过滤,再加50ml超声10min,合并提取液,70℃减压浓缩至干,加甲醇溶解并定溶至25ml备用 ...
2021/8/23 22:30:45
-
实验部分2.1仪器与试剂多维气相色谱质谱联用仪(Multidimensionalgaschromatography—massspectrometry,MDGC—MS,日本岛津公司),2D系统为ShimadzuGCMS—QP2010Plus型气相色谱质谱联用仪,配有电子轰击源(Ei),(30m0.25mmI.D.,0.25@m,JWScientific公司),流速44.4cm/s ...
2021/8/30 18:30:14
-
实验部分2.1仪器与试剂多维气相色谱质谱联用仪(Multidimensionalgaschromatography—massspectrometry,MDGC—MS,日本岛津公司),2D系统为ShimadzuGCMS—QP2010Plus型气相色谱质谱联用仪,配有电子轰击源(Ei),(30m0.25mmI.D.,0.25@m,JWScientific公司),流速44.4cm/s ...
2021/8/30 18:30:14
-
按色谱分离原理来分,气相色谱检验方法也可分为吸附色谱检验法和分配色谱检验方法两类,下面是小编搜集的一篇关于气相色谱检验技术探究的论文范文,欢迎阅读查看,按色谱分离原理来分,气相色谱检验方法也可分为吸附色谱检验法和分配色谱检验方法两类,在气固色谱检验方法中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱,由于气相色谱法操作简单、成本低,并且操作灵敏精度高,在食品检验中被广泛应用 ...
2021/9/4 8:32:13
-
目的采用高效液相色谱(HPLC)色谱指纹图谱分析技术鉴别中药玄参产地,供试品溶液的制备取玄参药材粉末(过50目筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇30ml,密塞,称定重量,浸泡1h后,超声处理(功率250W,频率40kHz)30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,稳定性实验取同一批次供试品(样品号:8),在室温下放置,分别于0,2,4,6,8,10,12,24,36,48h检测指纹图谱 ...
2021/8/17 1:57:27
-
结果得到分离度、重复性均较好的川芎配方颗粒HPLC指纹图谱,标示了11个共有峰,对10批川芎配方颗粒HPLC指纹图谱进行相似度评价,并与川芎饮片HPLC指纹图谱进行比较研究,本文采用高效液相色谱法对川芎配方颗粒进行了研究,得到分离度、重复性均较好的指纹图谱,利用高效液相色谱技术对其主要色谱峰进行了初步归属,同时对10批川芎配方颗粒指纹图谱进行了相似度评价,并与川芎饮片指纹图谱进行比较研究,为川芎配方颗粒全面质量控制提供依据,供试品溶液的制备取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,水浴回流提取1h,滤过,挥去部分溶剂,转移至10ml容量瓶中,甲醇定容,用0.45μm微孔滤膜滤过,即得 ...
2021/8/26 22:12:31
-
结果得到分离度、重复性均较好的川芎配方颗粒HPLC指纹图谱,标示了11个共有峰,对10批川芎配方颗粒HPLC指纹图谱进行相似度评价,并与川芎饮片HPLC指纹图谱进行比较研究,本文采用高效液相色谱法对川芎配方颗粒进行了研究,得到分离度、重复性均较好的指纹图谱,利用高效液相色谱技术对其主要色谱峰进行了初步归属,同时对10批川芎配方颗粒指纹图谱进行了相似度评价,并与川芎饮片指纹图谱进行比较研究,为川芎配方颗粒全面质量控制提供依据,供试品溶液的制备取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,水浴回流提取1h,滤过,挥去部分溶剂,转移至10ml容量瓶中,甲醇定容,用0.45μm微孔滤膜滤过,即得 ...
2021/8/26 22:12:31
-
一方面,修谱活动的组织过程保持了诸多传统的特色,如“谱局”的成立、“调草”、发谱仪式等,(一)经费筹措据徐建华先生的研究,传统社会宗族修谱经费有如下几个来源,通过以上考察,我们发现,赣南闽西农村修谱活动既很大程度地继承了传统,同时发生了一定的嬗变,展示了一些符合时代特点的新特征 ...
2021/7/17 7:12:09
-
工尺谱历史悠久,它的乐理知识是学习音乐的人必须知道的知识,工尺谱的乐理知识
,工尺谱的历史 ...
2022/2/16 7:20:09
-
composedofCH3CN,0.1%H3PO4and0.1%(C2H5)3Nwithgradientelution,供试品溶液的制备精密称定苦豆子药材粉末2.0000g,置具塞锥形瓶中,加75%乙醇80ml,在30℃,40kHz功率下超声提取30min,抽滤,将滤液蒸干,加入甲醇溶解并定容至10ml,离心,取上清液,0.45μm滤膜过滤,即得,取同一份样品溶液(2号),分别在0,4,12,18,24h进样,按拟定的色谱条件进行测定,记录其色谱图,导出各色谱图数据,计算整体相似度,结果得到稳定性的相似度在0.995~0.998之间,符合指纹图谱的要求 ...
2021/8/26 8:50:56
-
庆辉胡进军刘璇谢礼立要基5 500余条峰值加速50 gl水平向地震动数据采用双线性模型计算了单由体系弹塑性反应从地震信息参数和地震动参数方面分析了影响等强延性谱因素,近年更多专和学者倾向研究弹塑性反应谱(何海健等08;薛尚铃等07)翟长海等(006)X和Z(003)利用实际地震动记录研究了恢复力模型、阻尼比等结构参数对等延性地震抗力谱影响;易伟建和张海燕(005)对等延性强谱和等强延性谱优缺进行了对比和分析;r(993)对00多条地震动记录研究发现结构弹塑性反应谱与场地因素有关;周定松(00)研究认场地分类和设计分组对等强延性谱有显著影响;翟长海等(008)和Z等(007)根据峰值速、峰值加速与速比值以及增量速等地震动参数对近断层脉冲型地震动进行分组研究近断层脉冲型地震动非线性位移谱比变化情况得出不地震动参数对不周期位移谱比影响,地震信息参数对等强延性谱影响分析地震信息参数主要包括震距和震级等这些因素不也会使等强延性谱发生变化 ...
2022/1/8 11:04:19
-
words:Volatileoil;GC/MS;HeuristicEvolvingLatentProjection(HELP)凡功能化除湿浊,醒悦脾胃的药物,称为化湿药(dampdispersingherbs),将解析得到的纯色谱图在NIST107版质谱库找出对应的标准质谱,得到的标准质谱和组分质谱见图5,最终确定这5个组分分别是7—亚甲基-2,4,4—三甲基-2—乙烯基-双环[4.3.0]壬烷,(A,相似度为92.37%),1α,4aα,8aα—7—甲基—4—甲烯基—1—异丙基—1,2,3,4,4a,5,6,8a—八氢萘,(B,相似度为95.13%) ...
2021/8/19 9:42:19
-
words:Volatileoil;GC/MS;HeuristicEvolvingLatentProjection(HELP)凡功能化除湿浊,醒悦脾胃的药物,称为化湿药(dampdispersingherbs),将解析得到的纯色谱图在NIST107版质谱库找出对应的标准质谱,得到的标准质谱和组分质谱见图5,最终确定这5个组分分别是7—亚甲基-2,4,4—三甲基-2—乙烯基-双环[4.3.0]壬烷,(A,相似度为92.37%),1α,4aα,8aα—7—甲基—4—甲烯基—1—异丙基—1,2,3,4,4a,5,6,8a—八氢萘,(B,相似度为95.13%) ...
2021/8/19 9:42:19
-
赵绪元,胡领,words:QingkailingCompound;Fingerprintchromatogram;HPLC清开灵组方源于中医治疗急性热病传统处方“温病三宝”中的安宫牛黄丸,由胆酸、猪去氧胆酸、水牛角粉、珍珠母粉、金银花提取物、黄芩苷、栀子、板蓝根等组成,迄今为止已经形成系列产品,仪器岛津LC10A系列高效液相色谱仪(含LC10ATVP泵,LC10Ai泵,SPDM10AVP检测器,CTO10A柱温箱,Classvp工作站) ...
2021/8/24 5:45:28
-
目的对不同采收期头花蓼药材进行指纹图谱相似度评价,探索最佳采收期,色谱条件采用依利特HypersilODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈—0.4%磷酸二元梯度洗脱,体积流量:0.8ml/min,检测波长:310nm,柱温25℃,供试品溶液的制备[6]取头花蓼细粉(3号筛)2g,精密称定,置圆底烧瓶中,分别加100ml80%乙醇,置水浴中加热回流2h,滤过,残渣加100ml80%乙醇回流提取1h,滤过,合并滤液 ...
2021/8/18 10:33:45
-
目的对不同采收期头花蓼药材进行指纹图谱相似度评价,探索最佳采收期,色谱条件采用依利特HypersilODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈—0.4%磷酸二元梯度洗脱,体积流量:0.8ml/min,检测波长:310nm,柱温25℃,供试品溶液的制备[6]取头花蓼细粉(3号筛)2g,精密称定,置圆底烧瓶中,分别加100ml80%乙醇,置水浴中加热回流2h,滤过,残渣加100ml80%乙醇回流提取1h,滤过,合并滤液 ...
2021/8/18 10:33:45
-
于治国,AnalysisMethodsofChromatographicFingerprintsofAcanthopanaxsenticosusHarms代写论文,取刺五加药材约10g,精密称定,加入100ml水煎煮3次,2h/次,滤过,合并滤液,旋转蒸发浓缩,加入95%乙醇使含醇量为75%,静置过夜,抽滤,滤液置旋转蒸发仪回收溶剂,残渣用水溶解并定量置5ml量瓶中,摇匀,再用正丁醇萃取5次,5ml/次,取正丁醇层,旋转蒸发回收溶剂,残渣中精密加入2ml水溶解,过滤,0.45mm微孔滤膜过滤,取续滤液备用 ...
2021/8/23 5:50:45
-
于治国,AnalysisMethodsofChromatographicFingerprintsofAcanthopanaxsenticosusHarms代写论文,取刺五加药材约10g,精密称定,加入100ml水煎煮3次,2h/次,滤过,合并滤液,旋转蒸发浓缩,加入95%乙醇使含醇量为75%,静置过夜,抽滤,滤液置旋转蒸发仪回收溶剂,残渣用水溶解并定量置5ml量瓶中,摇匀,再用正丁醇萃取5次,5ml/次,取正丁醇层,旋转蒸发回收溶剂,残渣中精密加入2ml水溶解,过滤,0.45mm微孔滤膜过滤,取续滤液备用 ...
2021/8/23 5:50:45
-
作者:朱庆华,赵丽迎,李金楠,于静,邓雁如,5973气相色谱—质谱仪(美国惠普公司),质谱条件离子源为EI源,电子能量70ev,离子源温度230℃,扫描范围33~550质量单位,扫描速度0.5s/dec ...
2021/8/22 4:15:35
-
目的建立野菊花的高效液相色谱指纹图谱及质量评价方法,研究不同采集地和不同种野菊花药材的质量,本文采用高效液相色谱法对野菊花商品药材和自己采集的不同产地的野菊花药材进行指纹图谱研究,并对其主要活性成分黄酮类成分进行统计学分析,建立野菊花药材质量评价的分析方法,为野菊花药材的质量控制提供有效方法,对进一步提高野菊花的质量评价方法以及在野菊花植物化学分类学上具有一定的指导意义[3~6],Acclaim120C18柱(250mm×4.6mm,5μm) ...
2021/8/24 3:42:27
-
《适情雅趣》是明代最伟大的象棋著作,也是保存最好、时代最古远的象棋谱,比《适》谱早刻版面世的是《梦入神机》残局谱,传说原有十卷,已失传,“拙逸道人”的《适情雅趣引》一文中是这样说的:“象棋叙全局有《金鹏秘诀》,摘变形有《梦入神机》 ...
2022/2/2 7:25:20
-
phaeocaulisValeton;Essentialoils;GC—MS;Fingerprint莪术是姜科植物蓬莪术CurcumaphaeocaulisValeton、广西莪术CurcumakwangsinensisS.G.LeeetC.F.Liang和温莪术CurcumawenyujinY.H.ChenetC.Ling的干燥根茎,由于不同种、不同产地的莪术药材挥发性成分及含量有较大差异[5],所建立的中药指纹图谱必须固定药材的种属和产地,因而选定四川省种植的蓬莪术CurcumaphaeocaulisValeton(道地药材[6]),采用水蒸气蒸馏法提取蓬莪术挥发油,采用GC—MS联用技术测定其指纹图谱,并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算,为蓬莪术药材的综合质量控制提供参考,重复性取同一批蓬莪术药材5份,按样品制备方法制备,并在所建立的测定条件下测定,结果表明,TIC图中各共有峰相对保留时间的RSD在0.41%~1.84%之间,各共有峰的相对峰面积的RSD<5%,其指纹图谱的相关系数在0.962~0.981之间,符合指纹图谱研究的技术要求 ...
2021/8/24 23:22:25
-
赵友谊冯煦,蒸发光散射,对照品苍术苷A,3,4,11,14—四羟基愈创—9—烯—11—O—β—D—吡喃葡糖苷,纯度≥98%,本课题组分得 ...
2021/8/25 11:03:45
-
作者:王元忠,刘鸿高,张金渝,李涛,对绒柄牛肝菌有效部位(甲醇提取部位)进行指纹图谱定性分析,对绒柄牛肝菌中的有效成分腺苷进行定量测定,结论绒柄牛肝菌有效部位RP—HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于绒柄牛肝菌及药用真菌的质量控制 ...
2021/8/26 11:43:59
-
FingerprintChromatogramofEriobotryajaponica(Thunb.)LindlbyHPLC,相对保留时间(特征峰号):0.35(1),0.41(2),0.42(3),0.45(4),0.52(5),0.53(6),0.67(7),0.69(8),0.96(9),1.00(S,10),相对峰面积均值(特征峰号):2.19(1),0.52(2),0.25(3),0.19(4),0.18(5),0.25(6),0.35(7),0.56(8),0.27(9),1.00(S,10) ...
2021/8/6 4:57:56
-
FingerprintChromatogramofEriobotryajaponica(Thunb.)LindlbyHPLC,相对保留时间(特征峰号):0.35(1),0.41(2),0.42(3),0.45(4),0.52(5),0.53(6),0.67(7),0.69(8),0.96(9),1.00(S,10),相对峰面积均值(特征峰号):2.19(1),0.52(2),0.25(3),0.19(4),0.18(5),0.25(6),0.35(7),0.56(8),0.27(9),1.00(S,10) ...
2021/8/6 4:57:56
-
本文综述了国内外烟草碱性香味物质的检测方法,包括气相色谱法、气相色谱—质谱联用法、全二维气相色谱/飞行时间质谱分析、高效液相色谱法、基质辅助激光解析离子化—傅立叶变换质谱法及其它方法,并介绍了这些方法在烟草碱性香味物质检测中的应用,为烟草碱性香味物质的分析提供了参考,烟草中的碱性化学成分是烟草化学成分的重要组成部分,它们中多数物质也是烟草中重要的香味物质,其含量的高低也会直接影响着卷烟的内在品质,因此对其进行分析研究已成为烟草化学工作者的重要任务[1],本文对国内外烟草碱性香味物质的分析研究进展情况进行了综述,旨在为烟草碱性香味物质的分析提供参考 ...
2021/8/4 14:48:27
-
本文综述了国内外烟草碱性香味物质的检测方法,包括气相色谱法、气相色谱—质谱联用法、全二维气相色谱/飞行时间质谱分析、高效液相色谱法、基质辅助激光解析离子化—傅立叶变换质谱法及其它方法,并介绍了这些方法在烟草碱性香味物质检测中的应用,为烟草碱性香味物质的分析提供了参考,烟草中的碱性化学成分是烟草化学成分的重要组成部分,它们中多数物质也是烟草中重要的香味物质,其含量的高低也会直接影响着卷烟的内在品质,因此对其进行分析研究已成为烟草化学工作者的重要任务[1],本文对国内外烟草碱性香味物质的分析研究进展情况进行了综述,旨在为烟草碱性香味物质的分析提供参考 ...
2021/8/4 14:48:27
-
officinalisL,宽叶缬草V.officinalisLvarllatifoliaMiq,黑水缬草V.amurensisSmirexKon和蜘蛛香V.jatamansiJones为4种常见的败酱科缬草属植物,色谱条件载气为氮气(N2),供试品溶液进样量1μl,分流比10∶1,载气流速1.8ml/min,柱前压50kPa,DB—WAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱起始温度80℃,供试品溶液的制备分别称取13批缬草药材250g,粉碎,过40目筛,置超临界CO2萃取装置中进行提取(萃取压力12Mpa,萃取温度45℃,分离温度35℃,萃取时间1h),得到的提取物置分液漏斗中,用乙醚多次萃取,合并乙醚液,加无水硫酸钠脱水后,用乙醚定容于25ml容量瓶 ...
2021/8/20 2:35:51
-
officinalisL,宽叶缬草V.officinalisLvarllatifoliaMiq,黑水缬草V.amurensisSmirexKon和蜘蛛香V.jatamansiJones为4种常见的败酱科缬草属植物,色谱条件载气为氮气(N2),供试品溶液进样量1μl,分流比10∶1,载气流速1.8ml/min,柱前压50kPa,DB—WAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱起始温度80℃,供试品溶液的制备分别称取13批缬草药材250g,粉碎,过40目筛,置超临界CO2萃取装置中进行提取(萃取压力12Mpa,萃取温度45℃,分离温度35℃,萃取时间1h),得到的提取物置分液漏斗中,用乙醚多次萃取,合并乙醚液,加无水硫酸钠脱水后,用乙醚定容于25ml容量瓶 ...
2021/8/20 2:35:51
-
PartialLeastSquaresRegressionMethodtoHPLCDataofTomaxi,multiwavelength;partialleastsquaresregression;calibrationequation,在我们的研究中分别使用偏最小二回归校正法和传统的单波长校正法处理DAD检测器在多波长和单波长下采集的他莫昔芬高效液相色谱法数据,并使用交互验证(crossvalidation)和验证集预测法检验标准方程,结果证明多波长偏最小二回归校正方法是一个很好的,可替代传统单波长校正法的高效液相定量分析校正方法 ...
2021/8/12 4:52:45
-
PartialLeastSquaresRegressionMethodtoHPLCDataofTomaxi,multiwavelength;partialleastsquaresregression;calibrationequation,在我们的研究中分别使用偏最小二回归校正法和传统的单波长校正法处理DAD检测器在多波长和单波长下采集的他莫昔芬高效液相色谱法数据,并使用交互验证(crossvalidation)和验证集预测法检验标准方程,结果证明多波长偏最小二回归校正方法是一个很好的,可替代传统单波长校正法的高效液相定量分析校正方法 ...
2021/8/12 4:52:45
-
Naucleaeofficinalis;HPLC;Fingerprint;Qualitycontrol胆木为茜草科乌檀属乔木乌檀NaudeaoftcinalisPierrcexPitard干燥的茎和根,具有清热解毒,消肿止痛等功效,供试品溶液制备取胆木药材0.5g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,加入70%乙醇50ml,称重,于沸水浴中加热回流40min,放冷,称重,用70%乙醇补足减失的质量,滤过,取续滤液适量,以0.45μm微孔滤膜滤过,即得供试品溶液,稳定性实验取同一份供试品溶液,分别于制备后0,2,4,8,16,24h进样,记录其图谱 ...
2021/8/24 3:43:56
-
g,甲醇浸泡过夜,超声提取10min,过滤,回收甲醇至干,残渣加水10ml溶解后,以水饱和的正丁醇提取3次,20ml/次,合并正丁醇提取液、回收至干,甲醇溶解定容至5ml,李翔等(第二军医大学硕士学位论文《黄芪药材色谱指纹图谱的研究》2005)对黄芪中的黄酮类成分和皂苷类成分分别提取,采HPLC/DAD,HPLC/ELSD分别测定,制作了两套色谱指纹图谱,g,用甲醇90ml,氨水10ml,超声处理60min,滤过,滤渣用甲醇洗涤3次,20ml/次,合并滤液、回收至干,残渣用甲醇定容至5ml,既得 ...
2021/8/23 17:27:07
-
同位素亲和标签色谱蛋白质芯片化学喷墨印迹,双向电泳分离蛋白,需要制胶,电泳,转移,切胶,抽提,脱色,然后才能进行质谱分析,步骤较多且需要人为因素干预,不利于高通量作业,准确性和重复性也不理想,蛋白质芯片(Proteinchips)[16]技术是一类高通量、微型化分析蛋白质表达和蛋白功能的新型分离及鉴定技术 ...
2021/8/19 21:00:06
-
同位素亲和标签色谱蛋白质芯片化学喷墨印迹,双向电泳分离蛋白,需要制胶,电泳,转移,切胶,抽提,脱色,然后才能进行质谱分析,步骤较多且需要人为因素干预,不利于高通量作业,准确性和重复性也不理想,蛋白质芯片(Proteinchips)[16]技术是一类高通量、微型化分析蛋白质表达和蛋白功能的新型分离及鉴定技术 ...
2021/8/19 21:00:06
-
色谱条件谱柱为EclipseXDB—C18(ODS—2,250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—1%醋酸梯度洗脱(见表1),流速1.0ml/min,柱温25℃,以阿魏酸为对照品,检测波长298nm,供试品溶液的制备精密称取川芎药材粉末2.0g,置于具塞锥形瓶中,加体积分数为95%乙醇50ml,放置过夜,超声提取20min,过滤,挥干溶剂后加20ml水溶解,再分别以20,20,10ml醋酸乙酯萃取3次,合并萃取液,挥干,残渣加甲醇溶解并定容至10ml容量瓶中,经0.45μm微孔滤膜过滤,即得,稳定性实验取同一批样品,制备供试品溶液,分别在0,4,8,16,24h进样测定,计算相似度在0.99以上,稳定性良好 ...
2021/8/23 13:57:16
-
色谱条件谱柱为EclipseXDB—C18(ODS—2,250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—1%醋酸梯度洗脱(见表1),流速1.0ml/min,柱温25℃,以阿魏酸为对照品,检测波长298nm,供试品溶液的制备精密称取川芎药材粉末2.0g,置于具塞锥形瓶中,加体积分数为95%乙醇50ml,放置过夜,超声提取20min,过滤,挥干溶剂后加20ml水溶解,再分别以20,20,10ml醋酸乙酯萃取3次,合并萃取液,挥干,残渣加甲醇溶解并定容至10ml容量瓶中,经0.45μm微孔滤膜过滤,即得,稳定性实验取同一批样品,制备供试品溶液,分别在0,4,8,16,24h进样测定,计算相似度在0.99以上,稳定性良好 ...
2021/8/23 13:57:16
-
国家有史,地方有志,家族有谱,长期以来,作为宗族的神圣符号,家谱一直深藏民间,秘不示人,所以,除了皇室家谱之外,名人效应在家谱收藏中也有很大的影响 ...
2021/11/25 0:53:50
-
九得思共理,符竹付更生,卿月辉麟谱,文星次鹿城 ...
2022/9/16 15:00:03
-
山寒开晚,
,开也无人管 ...
2022/9/16 15:00:03
-
苍寒千叠拥官居,吏退凭高乐有余, ...
2022/9/16 15:00:03
-
共道归何晚,犹能喜欲狂,幼儿初拜揖,痴女仅梳妆 ...
2022/9/16 15:00:03
-
,子兰赤口禳何益,正则红船看不妨 ...
2022/9/16 15:00:03
-
,家世有方能治国,宦游无地可降魔 ...
2022/9/16 15:00:03
-
昔与诸贤共造廷,如风吹絮浪飘萍, ...
2022/9/16 15:00:03
-
2.1色谱分析条件中科院大连物化所KromasilC18色谱柱(4.6mm×20mm,5μm),流动相:甲醇(A)—水(B)梯度洗脱,0~15min(56%A,44%B),15~50min(56%~59%A,44%~41%B),50~56min(59%~65%A,41%~35%B),56~65min(65%~67%A,35%~33%B),65~100min(67%~85%A,33%~15%B),取同一份五味子药材水煎物供试品,连续进样5次,测定HPLC色谱,测得其各色谱峰相对峰面积的RSD3%,相对保留时间的RSD1%(n=5),表明仪器精密度良好,按拟定的色谱条件,使用中科院大连物化所KromasilC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)、中科院大连物化所NucleosilC18(4.6mm×250mm,5μm)及WatersSymmetryShieldRP18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm)对同一样品进行分析,结果表明KromasilC18色谱柱分析的色谱图峰形好,出峰数目多,各色谱峰相互之间分离度好 ...
2021/8/27 18:32:07
-
吴国学,张红伟,制酒萸肉饮片以及山茱萸饮片的高效液相指纹图谱并对其进行比较,不同方法制酒萸肉饮片HPLC指纹图谱的建立 ...
2021/8/28 6:10:28
-
words:YinQiaosan;Fingerprintchromatographyc;HPLC银翘散是治疗风热感冒的常用方,由金银花、连翘、薄荷、桔梗、牛蒡子、淡竹叶、荆芥、淡豆豉、甘草组成,g,连翘10g,薄荷6g,桔梗6g,牛蒡子6g,淡竹叶4g,荆芥4g,淡豆豉5g,甘草5g,加10倍量的水,回流提取1h,倾出煎液,药渣再加入8倍量的水提取30min,合并煎液,浓缩成相当于生药量1g・ml—1的溶液后加入乙醇配成70%的乙醇液,过夜,滤过,回收乙醇,移置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为储备液,从储备液中吸取2ml,用甲醇定容到10ml,经0.2μm微孔滤膜滤过,作为供试品溶液,指纹图谱的制备精密吸取10批银翘散供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,按上述色谱条件操作,考察120min供试品溶液的色谱分离情况,记录80min色谱图 ...
2021/8/24 11:02:08
-
吴国学,张红伟,制酒萸肉饮片以及山茱萸饮片的高效液相指纹图谱并对其进行比较,不同方法制酒萸肉饮片HPLC指纹图谱的建立 ...
2021/8/28 6:10:28
-
范晓论文代写,分析法,研究不同产地金银花的质量,ChromatographicControlFingerprintandQualityAssessmentofLonicerajaponicaThunb论文代写 ...
2021/8/27 0:40:27
-
作者:李文兵,胡昌江,李兴华,黄勤挽,谢锋,谢秀琼,方法对益智仁生品、盐炙品饮片进行HPLC/UV指纹图谱分析,色谱柱采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和水梯度洗脱,检测波长为260nm,柱温:35℃,流速:1.0ml/min,Alpiniaoxyphyllae;Saltprocessed;HPLC;Fingerprints ...
2021/8/13 2:55:47
-
作者:李文兵,胡昌江,李兴华,黄勤挽,谢锋,谢秀琼,方法对益智仁生品、盐炙品饮片进行HPLC/UV指纹图谱分析,色谱柱采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和水梯度洗脱,检测波长为260nm,柱温:35℃,流速:1.0ml/min,Alpiniaoxyphyllae;Saltprocessed;HPLC;Fingerprints ...
2021/8/13 2:55:47
-
方法采用反相高效液相色谱法,AlltimaC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—0.12%磷酸水溶液系统,线性梯度洗脱,检测波长345nm,进样量为10μl,结果建立了空心莲子草药材的HPLC指纹图谱,确立了空心莲子草药材指纹图谱中的17个共有峰,计算了12批空心莲子草药材指纹图谱与对照图谱的相似度,Series高效液相色谱仪(G1322A脱气机,G1311A四元泵,G1316A柱温箱,G1314A紫外检测器)Agilent液相色谱工作站 ...
2021/8/23 22:30:56
-
题目基LB语音倒谱分析学姓名年级学院专业指导教师完成日期0年X月摘要语言是人类重要交流工具它然方便、准确高效,vvl,vrr’rlv,rvgrlbkrvbrrrllrrrlllg,vrlggbb,lvlggkrl,rrglvl,llgrglrrklgrvvglrglglgrglrrl,rrgrrrrxrrrrrvrrrg,vrlgrvrg,r,glrgr,gbrrgrrLBlr,vrlglbrgrgr,rlbrlrbrlrlrv,lgrrllv,lrlrrrrrrlllrgrLB,gv,kxrlrlblKrgl;r;LB;;rk;目录绪论目及义语音信研究现状3主要研究容3倒谱基原理5复倒谱和倒谱定义5复倒谱计算方法63复倒谱与倒谱关系93语音信组成分析3语音两分量3语音类型3语音倒谱应用及LB仿真5倒谱LB实现5倒谱态信处理系统应用63倒谱基音检测方面应用7倒谱共振峰检测方面应用5总结5致谢6参考献7附录8附录B8附录30绪论目及义由语言是人们日常生活主要交流手段因语音信处理现代信息社会占用重要地位,基音周期0出该围倒谱值x设置门限008该帧数据倒谱设置基音围取出帧语音数据x008?图5基音检测流程图3基音周期清浊音LB仿真(程序见附件B)()浊音取rxr(500)其运行结如图6所示图6倒谱法浊音基音周期图6分别语音语音波形域图截取帧语音波形图和帧语音倒谱图 ...
2021/8/9 2:11:11
-
Scallop;Highperformanceliquidchromatography;Fingerprint干贝DriedScallop为扇贝科动物栉孔扇贝Chlamysfarreri(JonesetPreston)、华贵栉孔扇贝Chlamysnobilis(Reeve)和花鹊栉孔扇贝Chlamyspica(Reeve)的闭壳肌,经煮熟、干燥后得到的干制品扇贝柱,其鲜嫩味美,是深受消费者喜爱的重要海产八珍之一[1],型高效液相色谱仪,配有四元泵,二极管阵列检测器(DAD),自动进样器等(美国Agilent公司),色谱分析条件Alltima—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:水(A),乙腈(B),梯度洗脱程序为T:0~15~20~50min,流动相比例B%:50%~87%~100%~100%,柱温20℃,流速为0.8ml/min,检测波长:210nm,进样量:30μl ...
2021/8/25 1:25:35
-
除了文集、笔记、历代著作和丛书之外,徽州地方文献的独特性有以下几点,其中有代表性的家谱是:《新安程氏统宗谱》《新安汪氏统宗谱》《棠樾鲍氏宣忠堂支谱》《济阳江氏族谱》等,至程篁墩谓欧、苏谱体,一图一传,不见统宗之义,乃变为《汉书》年表、《唐书》相表体 ...
2021/9/12 16:45:23
-
论文关键词:徽州地方文献徽学文献学,除了文集、笔记、历代著作和丛书之外,徽州地方文献的独特性有以下几点,至程篁墩谓欧、苏谱体,一图一传,不见统宗之义,乃变为《汉书》年表、《唐书》相表体 ...
2021/9/1 15:54:34
-
作者:胥秀英,郑一敏,傅善权,韩玉梅,杨艳红,目的建立重庆道地药材青蒿高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究方法,方法采用反相高效液相色谱法,测定青蒿药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:ShimadzuC18(150mm×4.6mm,5μm) ...
2021/8/23 7:57:27
-
张丽梅摘要食品作人类生存基是维持社会稳定和发展基础近些年食品营养成分以及安全问题引起了定关先进食品检测技术能够定程上保证食品质量和安全简述了气相色谱技术概念、原理、特以及分类并对食品安全检测气相色谱技术应用进行了深入研究希望可以食品安全检测技术发展提供份参考,气相色谱技术基原理食品安全问题是限制社会济全面发展重要因素气相色谱法作种重要食品安全检测技术被广泛关随着技术不断提高被广泛使用着食品安全与质量和气相色谱检测技术水平高低密切相关进行气相色谱检测相关人员要掌握气相色谱技术原理食品安全检测奠定坚实基础,参考献[]邹禹食品安全检测气相色谱技术应用研究[]天津化工0933(06)68[]张美杨浅谈气相色谱食品安全检测应用[]农业与技术0939(9)0[3]沙丽娟气相色谱分析技術食品检测应用研究[]食品安全导刊09(6)3相关热词色谱食品安全气相</ ...
2021/9/29 5:54:20
-
FingerprintChromatogramofFufangdantongTablets,HPLC指纹谱原理[1~3]在给定的条件下,样品中各组分的相对保留值,相对峰面积值为各组分所特有,如利用各样品的相对保留值和相对峰面积值建立样品的HPLC相对保留值指纹谱,通过对样品HPLC色谱的数据化可产生一系列的参数,包括重叠率,n强峰,特征峰群及特征指纹峰检出率等,为鉴定药品真伪和区分药品的品质提供客观依据,色谱条件色谱柱,HypersilC18(200mm×4.6mm,5μm),检测波长280nm,柱温30℃,流动相A液0.4%磷酸水溶液,B液乙腈,进样量20μl,按表l进行洗脱 ...
2021/8/25 21:20:28
-
FingerprintChromatogramofFufangdantongTablets,HPLC指纹谱原理[1~3]在给定的条件下,样品中各组分的相对保留值,相对峰面积值为各组分所特有,如利用各样品的相对保留值和相对峰面积值建立样品的HPLC相对保留值指纹谱,通过对样品HPLC色谱的数据化可产生一系列的参数,包括重叠率,n强峰,特征峰群及特征指纹峰检出率等,为鉴定药品真伪和区分药品的品质提供客观依据,色谱条件色谱柱,HypersilC18(200mm×4.6mm,5μm),检测波长280nm,柱温30℃,流动相A液0.4%磷酸水溶液,B液乙腈,进样量20μl,按表l进行洗脱 ...
2021/8/25 21:20:28
-
本文利用HPLC法建立山东栽培黄芩的指纹图谱,利用软件生成对照指纹图谱,为更有效控制栽培黄芩质量,从而为建立符合规模化生产的黄芩基地提供更科学的数据,μm,150mm×4.6mm,检测波长280nm,流速1ml/min,取同一批样品,按上述测定方法,对流速0.8ml/min,1.0ml/min,1.2ml/min分别进行考察 ...
2021/8/24 22:34:07
-
为了进一步完善干姜提取物的质量评价标准,建立一种可以全面评价干姜提取物质量的方法,本研究收集不同产地10批干姜超临界CO2提取物,应用评价软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年A版》,建立了干姜提取物的HPLC色谱指纹图,并进行相似度评价,为干姜提取物的质量控制提供基础,将10批干姜药材粉碎后,置CO2超临界提取设备中提取,提取条件为:萃取压力20MPa,温度34℃,解析压力7.2MPa,解析温度35℃,得以下10批干姜提取物:0612A1(广东1),0612A2(广东2),0612A3(广东3),0612A4(河南1),0612A5(河南2),0612A6(山东1),061920(山东2),0612A7(云南1),061122(云南2),061213D(云南3),取干姜超临界CO2提取物0.2置100mL量瓶,精密称定,加甲醇适量,超声20min溶解,放冷,甲醇定容至100mL,摇匀,精密量取1mL置10mL量瓶,加甲醇至刻度,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜滤过,即得 ...
2021/8/21 5:35:26
-
为了进一步完善干姜提取物的质量评价标准,建立一种可以全面评价干姜提取物质量的方法,本研究收集不同产地10批干姜超临界CO2提取物,应用评价软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年A版》,建立了干姜提取物的HPLC色谱指纹图,并进行相似度评价,为干姜提取物的质量控制提供基础,将10批干姜药材粉碎后,置CO2超临界提取设备中提取,提取条件为:萃取压力20MPa,温度34℃,解析压力7.2MPa,解析温度35℃,得以下10批干姜提取物:0612A1(广东1),0612A2(广东2),0612A3(广东3),0612A4(河南1),0612A5(河南2),0612A6(山东1),061920(山东2),0612A7(云南1),061122(云南2),061213D(云南3),取干姜超临界CO2提取物0.2置100mL量瓶,精密称定,加甲醇适量,超声20min溶解,放冷,甲醇定容至100mL,摇匀,精密量取1mL置10mL量瓶,加甲醇至刻度,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜滤过,即得 ...
2021/8/21 5:35:26
-
目的建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,取本品细粉约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理45min,取出,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤,即得,稳定性实验取供试品溶液,分别于制备后0,4,8,16,24,48h检测指纹图谱 ...
2021/8/15 21:17:27
-
目的建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,取本品细粉约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理45min,取出,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤,即得,稳定性实验取供试品溶液,分别于制备后0,4,8,16,24,48h检测指纹图谱 ...
2021/8/15 21:17:27
-
作者:王祥培,吴红梅,赵杨,孙宜春,靳凤云,万德光,villosumLour.绿壳砂A.villosumLour.var.xanthioidesT.L.WuetSenjen或海南砂A.longiligulareT.L.Wu的干燥成熟果实[1],而采用HPLC指纹图谱鉴别砂仁与其混淆品的研究尚未见报道,本实验采用高效液相色谱法对砂仁与其混淆品指纹图谱鉴定进行了初步探讨,以期为砂仁质量控制和药材鉴别提供一些依据 ...
2021/8/16 7:02:25
-
毕业论文,日立高效液相色谱仪,DAD检测器,EZChromElite色谱工作站,色谱柱:HypersilC18,4.6*250mm,10μm ...
2021/8/26 20:37:07
-
establishamethodfordeterminationofrelatedsubstancesinmannitolandmannitolinjection.MethodsAnHPLCmethodwasestablishedforthedetermination.Thechromatographyconditionswereasfollows:phenomenexRezexRCMMonosaccharideCa+,mobilephaseofdegassingwater,ml,加入过氧化氢溶液2ml,在室温放置1h,100℃水浴加热1h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,可见在氧化破坏试验中供试品溶液产生了少量杂质,见图9.
,ml,100℃水浴加热4h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,色谱图中除原有的山梨醇杂质峰外,未产生新增杂质峰,且山梨醇杂质峰的量未见增加,见图10. ...
2021/8/18 19:00:36
-
establishamethodfordeterminationofrelatedsubstancesinmannitolandmannitolinjection.MethodsAnHPLCmethodwasestablishedforthedetermination.Thechromatographyconditionswereasfollows:phenomenexRezexRCMMonosaccharideCa+,mobilephaseofdegassingwater,ml,加入过氧化氢溶液2ml,在室温放置1h,100℃水浴加热1h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,可见在氧化破坏试验中供试品溶液产生了少量杂质,见图9.
,ml,100℃水浴加热4h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,色谱图中除原有的山梨醇杂质峰外,未产生新增杂质峰,且山梨醇杂质峰的量未见增加,见图10. ...
2021/8/18 19:00:36
-
胡继伟,供试天葵采自贵州师范大学相宝山,经鉴定为毛茛科天葵属新鲜植株,SPME萃取选取色谱峰分离效果较好的100μmPDMS萃取头测定天葵子中的挥发物质 ...
2021/8/18 4:13:56
-
胡继伟,供试天葵采自贵州师范大学相宝山,经鉴定为毛茛科天葵属新鲜植株,SPME萃取选取色谱峰分离效果较好的100μmPDMS萃取头测定天葵子中的挥发物质 ...
2021/8/18 4:13:56
-
lacryma—jobiL.var.mayuen(Roman.)Stapf;RP—HPLC,lacryma—jobiL.var.mayuen(Roman.)Stapf和川谷C.lacryma—jobiL.的干燥全草、果实和种仁,薏苡的根、茎、叶、果实、种仁等药用部位在中国的蒙古族、藏族、苗族、彝族、侗族、佤族、傈僳族、傣族、壮族、毛难族、瑶族、哈尼族、景颇族、水族、基诺族等民族中均有大量使用[3],而现有文献中关于薏苡根、茎、叶的研究涉及较少 ...
2021/8/27 20:07:05
-
为了进一步了解大蒜的化学成分和药理活性,以便为其药理研究和开发新的食品应用提供依据,笔者采用5月份山东德州郊区新鲜大蒜,通过超声波-水蒸气蒸馏法提取大蒜挥发油,用气相色谱-质谱法对大蒜挥发油化学成分进行了研究,共分离出34种组分,从中鉴定出了30种化合物,占挥发油总成分的95.72%,-5970BMSD型色谱-质谱联用仪(美国HewlettPackard公司),mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱,色谱柱程序升温条件:初始温度60℃,初始温度保持3min后,以6℃/min的速率升温至200℃并保持50min,载气He ...
2021/8/26 23:40:36
-
为了进一步了解大蒜的化学成分和药理活性,以便为其药理研究和开发新的食品应用提供依据,笔者采用5月份山东德州郊区新鲜大蒜,通过超声波-水蒸气蒸馏法提取大蒜挥发油,用气相色谱-质谱法对大蒜挥发油化学成分进行了研究,共分离出34种组分,从中鉴定出了30种化合物,占挥发油总成分的95.72%,-5970BMSD型色谱-质谱联用仪(美国HewlettPackard公司),mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱,色谱柱程序升温条件:初始温度60℃,初始温度保持3min后,以6℃/min的速率升温至200℃并保持50min,载气He ...
2021/8/26 23:40:36
-
管志建徐霞冯煦,美国Agilent公司1100液相色谱仪,HPChemstation色谱工作站,紫外检测器(VWD),PhenoxmenexGeminiC18柱(4.6mm×250mm,5μm),Gemini预柱,相对保留值指纹图谱的建立采用相对保留时间标定指纹峰,记录70min的色谱图,以图谱中石蒜碱为参照物(S),将各指纹峰保留时间与同一图谱中参照物的保留时间(设定为1)比较,其比值为各指纹峰的相对保留时间 ...
2021/8/17 13:22:27
-
管志建徐霞冯煦,美国Agilent公司1100液相色谱仪,HPChemstation色谱工作站,紫外检测器(VWD),PhenoxmenexGeminiC18柱(4.6mm×250mm,5μm),Gemini预柱,相对保留值指纹图谱的建立采用相对保留时间标定指纹峰,记录70min的色谱图,以图谱中石蒜碱为参照物(S),将各指纹峰保留时间与同一图谱中参照物的保留时间(设定为1)比较,其比值为各指纹峰的相对保留时间 ...
2021/8/17 13:22:27
-
徐必学,色谱条件载气为氮气(N2),DB—5石英毛细管柱(30m×0.25mm),供试品溶液进样量1μl,分流比20∶1,流速1.5ml/min,柱前压50kPa,其温度设置如下:进样口温度260℃,检测器温度280℃,柱起始温度65℃,程序升温:65℃(2min)1℃/min85℃(2min)3℃/min230℃(10min),测定方法分别精密吸取供试品溶液1μl,注入气相色谱仪,按上述色谱条件操作,考察了120min内供试品溶液的色谱分离情况,记录80min色谱图 ...
2021/8/17 7:12:31
-
88888888 ...
2021/8/11 19:05:27
-
88888888 ...
2021/8/11 19:05:27
-
Abstract:ObjectiveToestablishasensitiveandspecificHPLCmethodforcontrollingthequalityofRadixPaeoniaeAlba.MethodsHPLCmethodwasappliedforqualityassessmentofRadixPaeoniaeAlba.Column:HypersilC18column(4.6mm×200mm,5μm),色谱条件色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm)(大连Elite公司),对照药材和供试品溶液的制备精密称取对照药材和样品干燥粉末各1.1g,分置50ml量瓶中,精密加入50%乙醇50ml,称定重量,超声提取45min,冷却,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1ml,用流动相(乙腈—0.05%磷酸水(12∶88))稀释至10ml,摇匀,过0.45μm滤膜,各取续滤液作为对照药材溶液和供试品溶液 ...
2021/8/24 1:37:08
-
目的利用高效二维液相色谱分离系统(ProteomeLabTMPF2D)建立维吾尔族妇女宫颈癌患者血清蛋白质组表达谱,结果对血清样品通过高效二维液相色谱分离系统(ProteomeLabTMPF2D)分析,共观察到54个蛋白质峰,能够根据蛋白的等电点和疏水性成功建立维吾尔族妇女宫颈癌患者特异的血清蛋白质组表达谱,1.1仪器和试剂二维液相色谱仪:ProteomeLabTMPF—2D目标蛋白快速分离系统和配套试剂盒为BeckmanCoulter公司产品,试剂盒中包括HPCF(highperformancechromatofocusing)1D色谱聚焦分离柱(2.1mm×250mm)、HPRP(highperformancreversedphase)2D无孔硅胶C18反相色谱柱(4.6mm×33mm)、起始缓冲液(SB,startbuffer,pH8.5±0.1)、洗脱缓冲液(EB,elutionbuffer,4.0±0.1)和PD10—25脱盐柱(SephadexTMG—25,AmershamPharmaciaBiotech) ...
2021/8/9 10:55:26
-
目的利用高效二维液相色谱分离系统(ProteomeLabTMPF2D)建立维吾尔族妇女宫颈癌患者血清蛋白质组表达谱,结果对血清样品通过高效二维液相色谱分离系统(ProteomeLabTMPF2D)分析,共观察到54个蛋白质峰,能够根据蛋白的等电点和疏水性成功建立维吾尔族妇女宫颈癌患者特异的血清蛋白质组表达谱,1.1仪器和试剂二维液相色谱仪:ProteomeLabTMPF—2D目标蛋白快速分离系统和配套试剂盒为BeckmanCoulter公司产品,试剂盒中包括HPCF(highperformancechromatofocusing)1D色谱聚焦分离柱(2.1mm×250mm)、HPRP(highperformancreversedphase)2D无孔硅胶C18反相色谱柱(4.6mm×33mm)、起始缓冲液(SB,startbuffer,pH8.5±0.1)、洗脱缓冲液(EB,elutionbuffer,4.0±0.1)和PD10—25脱盐柱(SephadexTMG—25,AmershamPharmaciaBiotech) ...
2021/8/9 10:55:26
-
Abstract:ObjectiveToestablishasensitiveandspecificHPLCmethodforcontrollingthequalityofRadixPaeoniaeAlba.MethodsHPLCmethodwasappliedforqualityassessmentofRadixPaeoniaeAlba.Column:HypersilC18column(4.6mm×200mm,5μm),色谱条件色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm)(大连Elite公司),对照药材和供试品溶液的制备精密称取对照药材和样品干燥粉末各1.1g,分置50ml量瓶中,精密加入50%乙醇50ml,称定重量,超声提取45min,冷却,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1ml,用流动相(乙腈—0.05%磷酸水(12∶88))稀释至10ml,摇匀,过0.45μm滤膜,各取续滤液作为对照药材溶液和供试品溶液 ...
2021/8/24 1:37:08
-
Series高效液相色谱仪(G1311AQuaternaryPump,G1379ADegasser,G1313AAutosampler,G1314AVariableWavelengthDetector),C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,Phenomenexfusion—RpC18(4.0mm×3.0mm)保护柱,柱温30℃,流速1ml/min,供试品溶液的制备精密称取宁心红杞胶囊内容物1g,置10ml容量瓶中,加甲醇适量,浸泡2h,超声处理30min,甲醇定容至刻度,摇匀,过滤,进样前取续滤液用0.45μm微孔滤膜过滤 ...
2021/8/23 6:00:55
-
重现性试验平行取样5份,按上述方法,记录HPLC指纹图谱,计算相似度,均大于0.94,说明方法重现性良好,10批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/24 9:35:36
-
重现性试验平行取样5份,按上述方法,记录HPLC指纹图谱,计算相似度,均大于0.94,说明方法重现性良好,10批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/21 20:28:56
-
2.1.2.2供试品溶液制备称取广藿香水提物干浸膏适量,加入甲醇超声使溶解至10mL容量瓶中,0.45m微孔滤膜滤过,表310批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/23 16:38:56
-
2.1.2.2供试品溶液制备称取广藿香水提物干浸膏适量,加入甲醇超声使溶解至10mL容量瓶中,0.45m微孔滤膜滤过,表310批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/23 16:38:56
-
重现性试验平行取样5份,按上述方法,记录HPLC指纹图谱,计算相似度,均大于0.94,说明方法重现性良好,10批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/24 9:35:36
-
重现性试验平行取样5份,按上述方法,记录HPLC指纹图谱,计算相似度,均大于0.94,说明方法重现性良好,10批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/21 20:28:56
-
作者:杨华生,蔡光先,杨永华,张水寒,吴璐,AucklandialappaDecne;volatile;fingerprints;capillarygaschromatography;木香为菊科植物木香AucklandialappaDecne.的干燥根,取同一批供试液分别于0,2,4,6,8h检测,比较各共有指纹的相对保留时间,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间基本一致,RSD<2.5%,样品在8h内稳定,结果符合指纹图谱的检测要求 ...
2021/8/11 9:05:58
-
作者:杨华生,蔡光先,杨永华,张水寒,吴璐,AucklandialappaDecne;volatile;fingerprints;capillarygaschromatography;木香为菊科植物木香AucklandialappaDecne.的干燥根,取同一批供试液分别于0,2,4,6,8h检测,比较各共有指纹的相对保留时间,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间基本一致,RSD<2.5%,样品在8h内稳定,结果符合指纹图谱的检测要求 ...
2021/8/11 9:05:58
-
Finnigan—TraceDSQ型GC—MS联用仪(美国电热公司)用于挥发油化学成分的分析测定,min,以8℃/min升到180℃,再以5℃/min升到220℃,最后以15℃/min升到280℃,保留2min,长春七果实挥发油程序升温条件:40℃保留3min,以10℃/min升到180℃,再以5℃/min升到220℃,最后以15℃/min升到280℃,保留2min ...
2021/8/25 5:38:46
-
李永吉孙妍,色谱柱为KromasilC18(4.6mm×200mm,5μm),精密度实验精密吸取对照品溶液,重复进样5次,10μl/次,记录指纹图谱,结果表明,各色谱峰的相对保留时间和其相对峰面积比值基本一致(RSD<3%),符合指纹图谱要求 ...
2021/8/22 3:17:16
-
Finnigan—TraceDSQ型GC—MS联用仪(美国电热公司)用于挥发油化学成分的分析测定,min,以8℃/min升到180℃,再以5℃/min升到220℃,最后以15℃/min升到280℃,保留2min,长春七果实挥发油程序升温条件:40℃保留3min,以10℃/min升到180℃,再以5℃/min升到220℃,最后以15℃/min升到280℃,保留2min ...
2021/8/25 5:38:46
-
作者:肖娟,张水寒,蔡萍,郭伟伟,蔡光先,高效液相色谱法,供试品溶液的制备取首乌藤超微饮片,取约0.5g,精密称定,加甲醇40ml加热回流提取2次,1h/次,滤过,合并滤液,水浴蒸干,残渣加甲醇使溶解,置25ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液 ...
2021/8/18 9:27:36
-
曹艳芳,高效液相色谱法,五指毛桃药材来源(略) ...
2021/8/20 16:45:26
-
用紫外光谱法鉴别紫穗槐根与其混淆品,取紫穗槐根的干燥粗粉(40目)0.2g,分别加入环己烷、氯仿、丙酮、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇、水各20ml,密塞,浸泡24h,滤过,分别取滤液2ml置10ml容量瓶中,稀释至刻度,备用,通过不同溶剂组法对紫穗槐根进行紫外光谱鉴别,显示同一样品的不同溶剂提取液其紫外光谱不同(见表1) ...
2021/8/25 5:28:47
-
气相色谱—质谱联用;超声波提取法,本实验用超声细胞粉碎机进行提取,用气相色谱—质谱联用分析其中化学成分,用NIST谱图库检索鉴定化合物,GC6890N/MS5975i气相色谱—质谱—计算机(GC—MS—DS) ...
2021/8/18 3:18:55
-
研究黔产野生姜味草中的挥发性成分,NGC5793NMSD型气相色谱质谱联用仪,色谱条件:以HP5石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)为色谱柱 ...
2021/8/27 22:25:26
-
杨式40式太极拳拳谱
,杨式太极拳的形成
,杨式太极拳简史 ...
2022/1/22 3:20:09
-
88888888 ...
2021/8/13 3:14:56
-
88888888 ...
2021/8/13 3:14:56
-
HPLC指纹图谱高效液相色谱法StudiesonHPLCfingerprintofultramicroFlosLonicerae.【Abstract,供试品溶液的制备精密称取超微饮片粉末0.2g(共13种),置50ml量瓶中,加50%甲醇约50ml,超声处理30min,放冷,用50%的甲醇精密加至刻度,0.45μm微孔滤膜滤过,即得,精密度实验结果(相对保留时间)(略)表2精密度实验结果(相对峰面积)(略)2.4.2稳定性试验取同一份金银花超微饮片的供试品溶液,分别在制备后1、4、8、16、24、48h进样,比较各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD2%,表明样品在48h内稳定,符合指纹图谱的检测要求 ...
2021/8/17 13:15:56
-
HPLC指纹图谱高效液相色谱法StudiesonHPLCfingerprintofultramicroFlosLonicerae.【Abstract,供试品溶液的制备精密称取超微饮片粉末0.2g(共13种),置50ml量瓶中,加50%甲醇约50ml,超声处理30min,放冷,用50%的甲醇精密加至刻度,0.45μm微孔滤膜滤过,即得,精密度实验结果(相对保留时间)(略)表2精密度实验结果(相对峰面积)(略)2.4.2稳定性试验取同一份金银花超微饮片的供试品溶液,分别在制备后1、4、8、16、24、48h进样,比较各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD2%,表明样品在48h内稳定,符合指纹图谱的检测要求 ...
2021/8/17 13:15:56
-
作者:相淞华,宋建平,刘训红,张月婵,建立罗布麻叶挥发性成分顶空气相色谱—质谱(HSGCMS)指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量,罗布麻叶为《中国药典》收载的常用中药,系夹竹桃科植物罗布麻ApocynumvenetomL.的干燥叶,具有平肝安神、清热利水之功效[1] ...
2021/8/26 10:24:06
-
作者:李群芳,娄方明,段兴丽,华德洪,陈桂花,挥发油提取取走马胎根茎部分,在阴凉处风干,粉碎,S(5%苯取代甲基硅酮)色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm) ...
2021/8/24 23:27:16
-
作者:李群芳,娄方明,段兴丽,华德洪,陈桂花毕业论文,挥发油提取取走马胎根茎部分,在阴凉处风干,粉碎,S(5%苯取代甲基硅酮)色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm) ...
2021/8/28 4:13:55
-
作者:李群芳,娄方明,段兴丽,华德洪,陈桂花毕业论文,挥发油提取取走马胎根茎部分,在阴凉处风干,粉碎,S(5%苯取代甲基硅酮)色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm) ...
2021/8/28 4:13:55
-
作者:芦锰,贺海花,杨云,张寒娟,cocosherbs,对于茯苓的指纹图谱研究,段启等[2]曾对不同产地茯苓药材进行过高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究,而对于茯苓饮片尤其是经过规范化炮制加工的饮片HPLC指纹图谱研究未见相关报道 ...
2021/8/20 8:37:16
-
作者:芦锰,贺海花,杨云,张寒娟,cocosherbs,对于茯苓的指纹图谱研究,段启等[2]曾对不同产地茯苓药材进行过高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究,而对于茯苓饮片尤其是经过规范化炮制加工的饮片HPLC指纹图谱研究未见相关报道 ...
2021/8/20 8:37:16
-
张斌,方法采用气相色谱—质谱(GC—MS)检测,通过化学计量学解析法对二维色谱/质谱数据进行解析,从而实现对荆芥—桂枝、单味药荆芥、桂枝的挥发油成分的分析,化学计量学解析法 ...
2021/8/20 19:32:06
-
探讨肺心病患者心肌酶谱变化临床义,Zgrvg3,原版全相关热词肺心病心肌临床患者</ ...
2021/11/15 23:59:20
-
樊文娟刘焱文,高效液相色谱法,测定方法分别精密吸取供试品溶液10μl,注入高效液相色谱仪,按上述色谱条件操作,考察150min内供试品溶液的色谱分离情况,记录100min色谱图 ...
2021/8/22 11:00:36
-
樊文娟刘焱文,高效液相色谱法,测定方法分别精密吸取供试品溶液10μl,注入高效液相色谱仪,按上述色谱条件操作,考察150min内供试品溶液的色谱分离情况,记录100min色谱图 ...
2021/8/22 11:00:36
-
本研究采用水蒸气蒸馏法和微波辅助萃取法分别对菱角的挥发油进行提取,并通过气相色谱—质谱联用(GC—MS)方法对所得挥发油进行分析检测,旨在比较出适合菱角挥发油的提取方法,为综合开发利用菱角提供依据,水蒸气蒸馏萃取2.5h,共收集12ml油状液体(石油醚与菱角挥发油的混合物),微波辅助萃取4min,共收集13ml油状液体(石油醚与菱角挥发油的混合物) ...
2021/8/26 22:25:35
-
摘要:目的用气相色谱质谱联用技术对郁金挥发油化学成分进行分析鉴定,郁金的有效成分为挥发油和姜黄素类,对于郁金挥发油化学成分的研究已有许多报道[3~5],但由于郁金挥发油化学成分较复杂,生存环境不同,提取方法不同,结果有明显的差异,将郁金(市售)粉碎后,适量去离子水浸泡12h,超声波超声30min后,用挥发油提取器按常规水蒸气回流法提取,经4h加热回流直至挥发油不再增加 ...
2021/8/29 8:23:48
-
气相色谱—质谱法特征成分质量控制,样品1号(徐州同康药店),2号(广西医药公司),3号(苏州观前王洪翥药店),4号(广东医药公司),5号(徐州恩华药店),6号(苏州太仓浮桥药店),7号(苏州太平洋药店),8号(江西婺源药店),9号(江西景德镇药店),10号(徐州奎西药店)的来源均为Kaempferia.galangaL.的干燥根茎,cm—1间测定红外光谱,光谱分辨率0.741cm—1,扫描信号累加32次,所有图谱均扣除背景吸收,将红外光谱图纵坐标由TR转换成AB后,再进行二阶导数光谱转换 ...
2021/8/28 8:45:26
-
作者:卢金清,詹晓莲,万威,徐玉婷,吴丹慧,曹儒宾,胡晓燕,何雪峰,words:Dendranthemaindicum;Extraction;HPLC;FingerprintSpectrum神农香菊提取物为菊科植物神农香菊Dendranthemaindicum(L.)DesMon1.var.aromaticumQ.H.LiuetS.F.Zhang的干燥头状花序[1]经加工制成的提取物,具有疏风清热、平肝明目、散风降压的功效,其主要化学成分为黄酮类化合物,它可用于医药、饮料、香烟及化妆品等产业,取本品粉末(过2号筛)0.2g,精密称定,精密加入甲醇20ml,称定重量,超声提取30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,过滤,滤液置蒸发皿中蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得供试品溶液 ...
2021/8/24 1:02:31
-
摘要:目的用气相色谱质谱联用技术对郁金挥发油化学成分进行分析鉴定,郁金的有效成分为挥发油和姜黄素类,对于郁金挥发油化学成分的研究已有许多报道[3~5],但由于郁金挥发油化学成分较复杂,生存环境不同,提取方法不同,结果有明显的差异,将郁金(市售)粉碎后,适量去离子水浸泡12h,超声波超声30min后,用挥发油提取器按常规水蒸气回流法提取,经4h加热回流直至挥发油不再增加 ...
2021/8/29 8:23:48
-
毛麝香的主要成分为桉叶素、β—(甜)没药烯、柠檬烯、γ—松油烯、α—蒎烯、丁香烯、α—合金欢烯、胡椒酮、蓝桉醇、蒈烯—3、β—倍半水芹烯、茴香酮、丁香烯氧化物、芳樟醇等,GC/MS(岛津),称取毛麝香药材100g,粉碎成粗粉,加水浸泡过夜,用水蒸气蒸馏法(按照《中华人民共和国药典》挥发油测定法附录XD)提取挥发油 ...
2021/8/22 3:44:05
-
乐理基础知识试题,B,)</ ...
2021/8/19 9:27:11
-
、华丽圣诞狂响曲喜迎新春献贺礼,、张灯结彩迎新年齐心协力谱新,、元旦无极限,欢乐总动员 ...
2021/8/13 8:33:40
-
采用HPLC对桂枝配方颗粒、饮片和水煎剂的指纹图谱进行相关性研究,考察三者之间化学成分的差异,fingerprintchromatogramcouldbetrackedinthedecoctionpieces.Threecomponents,suchasprotocatechuicacid,coumarinandcinnamicacidwereverified.ConclusionThemainchemicalcomponentsofCinnamomiRamulusformulagranulesandwaterdecoctionarebasicallythesame,andthecommoncomponentcontentshavesimilarproportion.Keywords:CinnamomiRamulusformulagranules,比较桂枝配方颗粒、饮片、水煎剂的指纹图谱,对共有峰进行分析可知,桂枝配方颗粒12个特征峰在水煎剂中均能得到追踪,而桂枝饮片6、12号峰缺失,其他10个峰均存在,说明桂枝配方颗粒与水煎剂化学成分基本一致,桂枝饮片经高温提取、浓缩等工艺处理后可能产生了新的成分,见图5 ...
2021/8/11 23:50:27
-
采用HPLC对桂枝配方颗粒、饮片和水煎剂的指纹图谱进行相关性研究,考察三者之间化学成分的差异,fingerprintchromatogramcouldbetrackedinthedecoctionpieces.Threecomponents,suchasprotocatechuicacid,coumarinandcinnamicacidwereverified.ConclusionThemainchemicalcomponentsofCinnamomiRamulusformulagranulesandwaterdecoctionarebasicallythesame,andthecommoncomponentcontentshavesimilarproportion.Keywords:CinnamomiRamulusformulagranules,比较桂枝配方颗粒、饮片、水煎剂的指纹图谱,对共有峰进行分析可知,桂枝配方颗粒12个特征峰在水煎剂中均能得到追踪,而桂枝饮片6、12号峰缺失,其他10个峰均存在,说明桂枝配方颗粒与水煎剂化学成分基本一致,桂枝饮片经高温提取、浓缩等工艺处理后可能产生了新的成分,见图5 ...
2021/8/11 23:50:27
-
作者:王桂红,吴杰,聂华,乔明,郑国华,高效液相色谱指纹图谱,C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈—0.2%磷酸水,按表1的条件进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min ...
2021/8/19 6:10:47
-
罗桂纯李军傅磊王玉石摘要针对汶川地震近断层众多量面广Ⅱ类场地选用理县木卡台作研究对象采用主震、余震和地脉动记录基傅里叶谱VR谱比和速反应谱VR谱比结研究场地反应非线性特征,99年美国加州北岭地震(rrg rqk)(Brv l998b;r00;l l997998b;rzll998; l998;rrvk996998)995年日阪神地震(grrrkr997;vlkrkr00)999年國台湾集集地震(Brr l006;vlkL005;vlk008)更是验证了沉积层强地面运动作用下发生非线性反应可能,0年新西兰rr地震( l0)0年日k地震(Bll l0)、03年芦山地震(冀昆0)等都有利用VR谱比法得出场地非线性反应证据 ...
2022/1/7 19:02:40
-
秋风又吹华发,怪流光暗度,
,最可恨、木落山空,故国芳草何处 ...
2022/9/16 15:00:03
-
更筹图子宣和谱,
,流落到如今,空怀古 ...
2022/9/16 15:00:03
-
目的建立黄药子配伍当归快速测定(HPLC/PDA/MS)色谱指纹图谱,words:DioscoreabulbiferaL.andAngelicasinensisDiels;Fingerprints;HPLC/PDA/MS,黄药子为薯蓣科植物黄独DioscoreabulbiferaL.的块茎,是可引起药源性肝损害的常用中草药之一,近年来有关黄药子的临床毒性屡见报道,本实验室在黄药子配伍当归可起到减毒作用实验研究的基础上[1],进一步研究其指纹图谱,为其活性/毒性成分在吸收/代谢前后的变化的探索打下基础 ...
2021/8/28 11:58:46
-
各位尊敬参赛者岛津企业管理(国)有限公司举办“寻L方法开发达人”活动各位支持与参与下圆满结束,别报告提供“不对称因子”按照“拖尾因子”近似等值计算评分,(“峰检出数”指分离所得色谱峰数量分离不超“3”以实际值计算超“3”按照“3”计算 ...
2021/9/16 3:24:41
-
黄芪多糖的抗细菌作用机制是多方面的,一方面是药物对细散及其毒性产物的直接抑杀和解毒作用,另一方面更主要的是通过调动机体免疫防御功能而发挥扶正祛邪抑菌,杀菌作用,黄芪含有多种成分,具有广泛的药理作用和临床应用价值,随着中医学的发展和对中药研究的继续深入,黄芪的药理作用和功能主治也将更加明确,其临床应用的范围和适应性也将更加广泛,[1]段亚丽,谢梅冬.黄芪化学成分及其有效成分黄芪甲苷含量测定的研究现状[J].中国兽药杂志,2005,39(3):35毕业论文 ...
2021/8/26 9:05:36
-
代写论文,方法,为太子参质量评价提供依据,取同一批次供试品溶液(样品4),分别在0,4,8,16,24,36h测定指纹图谱,用“中药指纹图谱相似度计算软件”计算,结果相似度均大于0.96,说明供试品在测定的36h内保持稳定 ...
2021/8/21 14:32:31
-
宗谱、族谱、家谱,原是我国封建宗法制度的产物,是一种陈旧的东西,关于洪秀全致死的原因,历来也有不同说法,现据《宗谱》所记:“得病沉重,医治无效,甲子年四月二十七日归世去矣,《宗谱》也说:“纬房十七世葵元,仁之子,出外洋 ...
2021/9/14 2:27:10
-
SB—C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,检测波长200nm,流动相为乙腈—0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1.0ml/min,记录色谱图50min,金莲花为毛茛科植物金莲花TrolliuschinensisBunge.的干燥花,始载于《本草纲目拾遗》,谓其“味苦,性寒,无毒”,可“治口疮,喉肿,浮热牙宣,耳疼,目痛”,具有“明目,解岚瘴”的功效,g,精密称定,置50ml锥形瓶中,加50%甲醇25.00ml,称重,超声提取30min,取出,放冷,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得供试品溶液 ...
2021/8/20 15:58:59
-
近我接连到上海古籍出版社出版王鹤鸣《国谱通论》和山西三晋出版社出版刘纬毅等著《国方志史》两巨著真是喜上加喜,《二十四史》、《治通鉴》、《国通史》等是国史,《国谱通论》、《国方志史》这样专著正是我们现十分要 ...
2021/9/15 13:58:51
-
芍药苷(批号B21148,HPLC≥98%)、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(批号PM0515SA13,HPLC≥98%)、特女贞苷(批号Z21S3B1,HPLC≥98%)、芍药内酯苷(批号YN1111WA14,HPLC≥91.4%)、千层纸素A(批号Y29D6Y17716,HPLC≥98%)、红景天苷(批号C30S6Q4065,HPLC≥98%)、Oroxyloside(批号Y19D5J1,HPLC≥98%)、白杨素(批号BA0410BA13,HPLC≥98%)、黄芩苷(批号P03M7F10367,HPLC≥98%)、汉黄芩苷(批号ZM0509BA13,HPLC≥98%)、黄芩素(批号C02A6Y1,HPLC≥98%)、汉黄芩素(批号P19O6F4649,HPLC≥98%),上海源叶生物科技有限公司,其中峰1、峰6、峰7、峰8均来自赤芍,峰2可能来自桂枝、黄连、女贞子,峰3可能来自赤芍、黄连、女贞子,峰4来自鸡血藤,峰5、峰12来自女贞子,峰9来自黄芪,峰10、峰14、峰15、峰16、峰18、峰20、峰22、峰23、峰24、峰25均来自黄芩,峰11来自延胡索或者黄芩,峰13来自赤芍或延胡索,峰17来自黄芩或桂枝,峰19来自桂枝或赤芍,峰21来自鸡血藤或黄芪,共指认10个色谱峰:峰4(红景天苷)、峰7(芍药内酯苷)、峰8(芍药苷)、峰9(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、峰12(特女贞苷)、峰14(黄芩苷)、峰16(Oroxyloside)、峰18(汉黄芩苷)、峰20(黄芩素)、峰21(芒柄花素)、峰22(汉黄芩素)、峰23(白杨素)、峰25(千层纸素A) ...
2021/8/6 4:57:07
-
芍药苷(批号B21148,HPLC≥98%)、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(批号PM0515SA13,HPLC≥98%)、特女贞苷(批号Z21S3B1,HPLC≥98%)、芍药内酯苷(批号YN1111WA14,HPLC≥91.4%)、千层纸素A(批号Y29D6Y17716,HPLC≥98%)、红景天苷(批号C30S6Q4065,HPLC≥98%)、Oroxyloside(批号Y19D5J1,HPLC≥98%)、白杨素(批号BA0410BA13,HPLC≥98%)、黄芩苷(批号P03M7F10367,HPLC≥98%)、汉黄芩苷(批号ZM0509BA13,HPLC≥98%)、黄芩素(批号C02A6Y1,HPLC≥98%)、汉黄芩素(批号P19O6F4649,HPLC≥98%),上海源叶生物科技有限公司,其中峰1、峰6、峰7、峰8均来自赤芍,峰2可能来自桂枝、黄连、女贞子,峰3可能来自赤芍、黄连、女贞子,峰4来自鸡血藤,峰5、峰12来自女贞子,峰9来自黄芪,峰10、峰14、峰15、峰16、峰18、峰20、峰22、峰23、峰24、峰25均来自黄芩,峰11来自延胡索或者黄芩,峰13来自赤芍或延胡索,峰17来自黄芩或桂枝,峰19来自桂枝或赤芍,峰21来自鸡血藤或黄芪,共指认10个色谱峰:峰4(红景天苷)、峰7(芍药内酯苷)、峰8(芍药苷)、峰9(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、峰12(特女贞苷)、峰14(黄芩苷)、峰16(Oroxyloside)、峰18(汉黄芩苷)、峰20(黄芩素)、峰21(芒柄花素)、峰22(汉黄芩素)、峰23(白杨素)、峰25(千层纸素A) ...
2021/8/6 4:57:07
-
Povolom,Leardir,etal.Influenceofheattreat—mentonthevolatilecompoundsofmilk[J].AgricFoodChem,1997,45:3171—3177.
,江逢春.奶味香精分析技术研究进展[J].北京农业,2011,(12):25.
,钱敏.味香精分析技术研究进展[J].中国乳品工业,2009,37(8):25. ...
2021/7/9 2:07:38
-
摘要:目的通过应用三维高效液相色谱,建立葛根芩连汤上清液和沉淀中异黄酮指纹图谱的方法,明确其上清液和沉淀中异黄酮类成分的异同,以便进一步探讨该方的配伍规律,本实验试图通过指纹图谱的方法,探明其上清液与沉淀中异黄酮成分的异同,以明确沉淀物中是否有异黄酮类成分,2.1葛根芩连汤标准汤剂供试品溶剂的制备葛根15g,黄芩9g,黄连9g,甘草6g,烧杯中加水400ml,先煎葛根20min,余药共煎30min,煎两次,趁热120目滤布滤过,合并滤液 ...
2021/9/1 5:33:44
-
Moutan;Activatingbloodcirculationtodissipatebloodstasis;HPLC;PharmacodynamicFingerprint牡丹皮是一常用中药,收载于历版《中国药典》,本品为毛茛科芍药属植物牡丹PaeoniasuffruticosaAndr.的根皮,具有清热凉血、活血化淤之功效[1],小鼠活血化淤实验研究取昆明种小鼠180只[雄性,(20±2)g],随机分成18组,每组10只,分别为15个提取部位的有效剂量组(0.4ml/只)、模型对照组(0.5%CMC—Na溶液)、阳性对照组(尼莫地平0.4mg/只)和空白对照组(0.5%CMC—Na溶液),水部位:取牡丹皮粗粉0.2g,精密称定,置烧杯中,精密加入水50ml,称重,浸泡30min,然后煎煮15min,取出,放冷,称重,用水补足减失的重量,滤过 ...
2021/8/21 12:02:25
-
ChemicalCompositionofVolatileOilinLuzhouFlosLoniceraebyGC—MS,为全面了解本地区山银花挥发油成分的变化及差异,我们采用GC—MS首次对泸州山银花的挥发油成分做了分析研究,为开发利用这一地区的山银花提供科学依据,本文通过GC—MS联用首次分析了泸州地区山银花挥发油的成分,共分离得到47个化学成分,鉴定出其中31个化合物,已鉴定的化合物占总馏出组分的65.96%,已鉴定的成分占色谱总馏出峰面积的89.67% ...
2021/8/19 22:03:47
-
要综述了近年植物性食品农药残留分析技术广泛应用气相色谱法、液相色谱法、气质用法、液质用法、安培检测法和免疫分析技术等几种分析检测技术并展望了植物性食品农药残留检测技术发展前景,007773(03)08703农药残留(r)是农药使用期没有被分而残留生物体、收获物、土壤、水体、气微量农药原体、有毒代谢物、降物和杂质总称[],就近年植物性食品农药残留检测领域快速发展检测方法包括气相色谱法、液相色谱法、气质用法、液质用法、安培检测法和免疫分析技术等作了综述并展望了农药残留检测发展方向 ...
2021/8/25 7:27:21
-
建立测定安儿宁颗粒中岩白菜素含量的HPLC法,C18色谱柱(250mm4.6mm,5m),柱温为25℃,以甲醇—水(17∶83,V/V)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为275nm,进样量为10L,本品研细后,取粉末2g,精密称定,置具塞的锥形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/21 2:32:35
-
AnalyticalTechnologiesofChemicalComponentsinRadixPolygalae,Polygalae;Chemicalcomponents;Analyticaltechnologies,气相色谱共分离出55种化合物,经与质谱标准图谱比较,检索出18种化学成分,含量较高的为己酸、苯乙酸、n—十六烷酸、硬脂酸、甲氧基—4—乙烯基苯酚和十六烷酸—1,1—二甲羟基甲酯,相对百分含量分别为21.52%,6.19%,4.00%,3.09%,1.94%和1.40% ...
2021/8/22 9:47:16
-
建立测定安儿宁颗粒中岩白菜素含量的HPLC法,C18色谱柱(250mm4.6mm,5m),柱温为25℃,以甲醇—水(17∶83,V/V)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为275nm,进样量为10L,本品研细后,取粉末2g,精密称定,置具塞的锥形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/21 2:32:35
-
广谱和窄谱是代表抗菌范围大小在抗生素类药中,分为窄谱和广谱两种,针对的细菌越少,它的抗菌谱就越窄,反之,针对的细菌越多,抗菌谱就越广,而广谱抗生素抗菌谱广,应用范围大,容易产生耐药、二重感染等,针对性也不如窄谱抗生素强 ...
2021/8/24 14:42:07
-
广谱和窄谱是代表抗菌范围大小在抗生素类药中,分为窄谱和广谱两种,针对的细菌越少,它的抗菌谱就越窄,反之,针对的细菌越多,抗菌谱就越广,而广谱抗生素抗菌谱广,应用范围大,容易产生耐药、二重感染等,针对性也不如窄谱抗生素强 ...
2021/8/24 14:42:07
-
通过查阅文献和有关资料,对临床中药学的学科发展及中药分析领域的技术、方法进行归纳和总结,解释中药分析在临床中药学中的应用与服务,在临床中药学中引入中药分析中先进的分析技术与方法,使中药治病因素进一步明确,如中药色谱分析方法、中药指纹图谱、生物色谱技术、基因芯片技术等,1.3临床中药学的发展趋势临床中药学的研究范围十分广泛,如中药及中药复方制剂的成分分析、疗效分析、机制分析等,融合了现代化新技术,如药理学、药物分析、毒理学、流行病学、生物学、基因芯片技术,为临床安全、合理用药提供依据 ...
2021/7/5 13:01:19
-
黄兰岚原思通刘营,方法采用DiamondC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇水梯度洗脱,体积流量为1ml/min,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间50min,取各地样品0.5g,精密称重,准确加入甲醇25ml,称重,超声10min,待其冷却至室温,称重,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液过微孔滤膜(0.45μm),即得 ...
2021/8/22 5:35:25
-
黄兰岚原思通刘营,方法采用DiamondC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇水梯度洗脱,体积流量为1ml/min,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间50min,取各地样品0.5g,精密称重,准确加入甲醇25ml,称重,超声10min,待其冷却至室温,称重,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液过微孔滤膜(0.45μm),即得 ...
2021/8/22 5:35:25
-
摘要:目的建立21味寒水石散中没食子酸的含量测定方法,没食子酸又称五倍子酸,在藏药材诃子、毛诃子、余甘子等中含量丰富,其在21味寒水石散中的含量测定未见报道,按2.2所述方法处理样品1份,按上述色谱条件测定,间隔2h/次,结果12h内稳定性良好 ...
2021/8/17 4:44:54
-
摘要:目的:初步探讨宝石能谱CT在鉴别胸腔积液良恶性中的应用价值,随着宝石能谱CT的出现,目前临床已开始使用宝石能谱CT对胸腔积液进行性质的鉴别[1],本文旨在通过对52例胸腔积液患者的能谱分析,初步探讨宝石能谱CT在鉴别胸腔积液良恶性中的应用价值 ...
2021/8/10 22:06:26
-
摘要:目的:初步探讨宝石能谱CT在鉴别胸腔积液良恶性中的应用价值,随着宝石能谱CT的出现,目前临床已开始使用宝石能谱CT对胸腔积液进行性质的鉴别[1],本文旨在通过对52例胸腔积液患者的能谱分析,初步探讨宝石能谱CT在鉴别胸腔积液良恶性中的应用价值 ...
2021/8/10 22:06:26
-
人人关心食品安全享受幸福生活,
,食品安全万健康幸福你我他 ...
2021/12/3 1:51:40
-
words:Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.,chromatography—massspectrometry川白芷为伞形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.的干燥根,具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的功效,主要用于治疗感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带、疮疡肿痛,GC—MS联用仪:HP6890/5973GC/MS气相色谱—质谱联用仪 ...
2021/8/23 18:22:15
-
韩伟,words:Dictamnusdasycarpus;Volatileoil;SPME;GC/MS白鲜皮(DictamnusdasycarpusTurcz.)为芸香科植物白鲜的根皮,多年生草本,全株有特异的刺激味,生于山坡及丛林中,g白鲜皮(经粉碎),置于15ml专用采样瓶中,插入装有65μmPDME/DVB纤维头的手动进样器,磁力搅拌速度1100r/min,90℃下顶空萃取保持30min取出,立即插入色谱仪进样口(温度250℃)中,脱附3min ...
2021/8/18 5:32:25
-
words:Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.,chromatography—massspectrometry川白芷为伞形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.的干燥根,具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的功效,主要用于治疗感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带、疮疡肿痛,气相色谱条件DB—5色谱柱,柱前压50kPa,分流比10∶1,进样量1μl,柱初始温度80℃,保留3min,然后以20℃·min—1的升温速度升温到200℃,再以10℃·min—1的升温速度升温到240℃,最后以6℃·min—1的升温速度升温到300℃,保留15min ...
2021/8/26 3:35:26
-
words:Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.,chromatography—massspectrometry川白芷为伞形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.的干燥根,具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的功效,主要用于治疗感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带、疮疡肿痛,气相色谱条件DB—5色谱柱,柱前压50kPa,分流比10∶1,进样量1μl,柱初始温度80℃,保留3min,然后以20℃·min—1的升温速度升温到200℃,再以10℃·min—1的升温速度升温到240℃,最后以6℃·min—1的升温速度升温到300℃,保留15min ...
2021/8/26 3:35:26
-
韩伟,words:Dictamnusdasycarpus;Volatileoil;SPME;GC/MS白鲜皮(DictamnusdasycarpusTurcz.)为芸香科植物白鲜的根皮,多年生草本,全株有特异的刺激味,生于山坡及丛林中,g白鲜皮(经粉碎),置于15ml专用采样瓶中,插入装有65μmPDME/DVB纤维头的手动进样器,磁力搅拌速度1100r/min,90℃下顶空萃取保持30min取出,立即插入色谱仪进样口(温度250℃)中,脱附3min ...
2021/8/18 5:32:25
-
words:Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.,chromatography—massspectrometry川白芷为伞形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.的干燥根,具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的功效,主要用于治疗感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带、疮疡肿痛,GC—MS联用仪:HP6890/5973GC/MS气相色谱—质谱联用仪 ...
2021/8/23 18:22:15
-
有机溶剂残留,张静;徐三能;;顶空气相色谱法测定比阿培南的有机溶剂残留量[J];安徽医药;2011年01期,何志强;顶空气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂[J];广东药学院学报;2005年02期 ...
2021/8/20 23:45:35