-
与身体力量相关的基因兴奋剂,如胰岛素样生长因子―1基因兴奋剂、机械生长因子基因兴奋剂,基因兴奋剂的危害、对策,以加深人们对基因兴奋剂的认识,提高人们对基因兴奋剂的警惕 ...
2022/1/19 14:11:50
-
基因治疗是针对疾病根即基因所进行治疗现广泛应用肿瘤及心血管疾病治疗研究[],[]剑原发性肝癌基因治疗山东学[硕士论]0,击下页还有更多关基因科技论</ ...
2021/7/26 12:56:11
-
实践进展仍比较缓慢究其原因不外乎,顾健人基因治疗现状汇报963,Blg,995,67093 ...
2021/8/16 9:46:11
-
摘要基因治疗是一种新的治疗手段,可用于遗传病、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病等的治疗,1.1体内基因治疗体内基因治疗是指将具有治疗功能的基因直接转入病人的某一特定组织中,自杀基因疗法是恶性肿瘤基因治疗领域最有希望的方法之一,已广泛用于各种恶性肿瘤的基础研究和临床试验性治疗 ...
2021/8/21 11:26:15
-
1.1体内基因治疗体内基因治疗是指将具有治疗功能的基因直接转入病人的某一特定组织中,2.1基因治疗的社会和伦理问题基因治疗不仅仅是一种医疗方法,它还涉及很多其他问题,2.2基因治疗的技术问题目前,基因治疗的对象是单基因的缺陷,但许多疾病涉及多个基因之间复杂的调控和表达关系 ...
2021/8/21 8:39:35
-
基因是个体遗传信息的物质载体,是一种蛋白质分子结构,起承载、转运、复制遗传信息的作用,从这个意义来说,人类所有的疾病都是基因病,都能从基因中找出原因,而且每个人都带有几种“致病基因”,因此,就有人把那些对人类有益的基因称为好基因,而把那些可能会引起疾病或不良性状的基因称为坏基因 ...
2021/8/14 15:36:34
-
[1]顾香芳.基因治疗在临床医学应用中的法律思考[J].科技与法律,2011,01:15—19.
,[2]杨灿,郭鑫,谢军.基因治疗技术的伦理思考[J].中国医学伦理学,2013,03:331—333.
,[4]危敏,周珏宇,马文丽,郑文岭,石嵘.PBL教学法在基因诊断及基因治疗教学中的应用[J].基础医学教育,2014,12:1022—1025. ...
2021/8/16 18:40:57
-
[1]顾香芳.基因治疗在临床医学应用中的法律思考[J].科技与法律,2011,01:15—19.
,[2]杨灿,郭鑫,谢军.基因治疗技术的伦理思考[J].中国医学伦理学,2013,03:331—333.
,[4]危敏,周珏宇,马文丽,郑文岭,石嵘.PBL教学法在基因诊断及基因治疗教学中的应用[J].基础医学教育,2014,12:1022—1025. ...
2021/8/14 11:07:37
-
[1]顾香芳.基因治疗在临床医学应用中的法律思考[J].科技与法律,2011,01:15—19.
,[2]杨灿,郭鑫,谢军.基因治疗技术的伦理思考[J].中国医学伦理学,2013,03:331—333.
,[4]危敏,周珏宇,马文丽,郑文岭,石嵘.PBL教学法在基因诊断及基因治疗教学中的应用[J].基础医学教育,2014,12:1022—1025. ...
2021/8/16 18:40:57
-
[1]顾香芳.基因治疗在临床医学应用中的法律思考[J].科技与法律,2011,01:15—19.
,[2]杨灿,郭鑫,谢军.基因治疗技术的伦理思考[J].中国医学伦理学,2013,03:331—333.
,[4]危敏,周珏宇,马文丽,郑文岭,石嵘.PBL教学法在基因诊断及基因治疗教学中的应用[J].基础医学教育,2014,12:1022—1025. ...
2021/8/14 11:07:37
-
[1]顾香芳.基因治疗在临床医学应用中的法律思考[J].科技与法律,2011,01:15—19.
,[2]杨灿,郭鑫,谢军.基因治疗技术的伦理思考[J].中国医学伦理学,2013,03:331—333.
,[4]危敏,周珏宇,马文丽,郑文岭,石嵘.PBL教学法在基因诊断及基因治疗教学中的应用[J].基础医学教育,2014,12:1022—1025. ...
2021/8/11 22:14:17
-
[1]顾香芳.基因治疗在临床医学应用中的法律思考[J].科技与法律,2011,01:15—19.
,[2]杨灿,郭鑫,谢军.基因治疗技术的伦理思考[J].中国医学伦理学,2013,03:331—333.
,[4]危敏,周珏宇,马文丽,郑文岭,石嵘.PBL教学法在基因诊断及基因治疗教学中的应用[J].基础医学教育,2014,12:1022—1025. ...
2021/8/11 22:14:17
-
例如,非经基因提供者的同意,将其基因信息进行商业活动时,基因提供者有权依靠法律得到相关赔偿,基因治疗现在还大多仍处于临床试验阶段,还不是一种成熟和稳定的治疗技术,存在较多不宜克服的难题,其中最为突出的是:
,***年,英国政府成立基因疗法伦理委员会,作为临床治疗的审批和监督机构 ...
2021/8/17 17:50:56
-
例如,非经基因提供者的同意,将其基因信息进行商业活动时,基因提供者有权依靠法律得到相关赔偿,基因治疗现在还大多仍处于临床试验阶段,还不是一种成熟和稳定的治疗技术,存在较多不宜克服的难题,其中最为突出的是:
,***年,英国政府成立基因疗法伦理委员会,作为临床治疗的审批和监督机构 ...
2021/8/17 17:50:56
-
基因治疗从基因角度是用正常有功能的基因置换或增补缺陷基因的方法,从治疗方面是将新的遗传物质转移至某个体的细胞内使其获得治疗效果,3.如何高效持续表达导入基因:导入基因现有的表达量还太低,如血友病B的基因治疗,凝血因子9的表达量只有正常人的5%,若能达到10%,则治疗效果会大大提高,基因治疗,特别是原位修复基因治疗,作为一种全新的治疗方法,是追根溯源、革命到底的医疗手段 ...
2021/9/7 23:30:22
-
基因科技又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,下面是小编为大家整理的基因的科技论文范文3000字数,希望你们喜欢,基因的科技论文范文3000字数篇一,点击下页还有更多基因的科技论文范文3000字数 ...
2021/8/28 9:25:03
-
基因科技可以把某生物基因殖送入另种细胞甚至可把细菌、动植物基因换,基因治疗有望成治疗遗传病、肿瘤、心血管病、病毒感染及其它难治性疾病有效手段通国外相关献分析从基因治疗(基因治疗现状、肿瘤基因治疗)、基因预防、基因治疗技术、基因治疗存问题和发展等进行综述,基因诊断道德问题包括基因取舍、基因歧视、基因隐私等;基因治疗道德问题包括基因设计、基因改造等 ...
2021/8/14 3:44:31
-
基因对于细胞生长的调控就像在开车,“加油”基因负责保持生长速度,让我们身体的细胞不断得到更新,另一个“刹车”基因负责减缓或者终止细胞生长,以供新生细胞代替原来功能,在生物学里面,有一部分“加油基因”会产生突变,造成癌症,我们就把这部分基因称为“原癌基因” ...
2021/8/6 19:09:56
-
基因对于细胞生长的调控就像在开车,“加油”基因负责保持生长速度,让我们身体的细胞不断得到更新,另一个“刹车”基因负责减缓或者终止细胞生长,以供新生细胞代替原来功能,在生物学里面,有一部分“加油基因”会产生突变,造成癌症,我们就把这部分基因称为“原癌基因” ...
2021/8/6 19:09:56
-
基因工程抗体DNA遗传基因重组基因工程制药基因工程抗病毒疫苗基因工程治疗疾病基因工程诊病随着社会的发展,时代的进步,医学已经进入了一个飞速发展的阶段,近年来,尤以基因工程,蛋白质工程,胚胎细胞工程,动、植物细胞工程备受科学家青睐,按目的基因的克隆和表达系统,分为原核生物基因工程、酵母基因工程、植物基因工程和动物基因工程 ...
2021/8/12 19:08:26
-
基因工程抗体DNA遗传基因重组基因工程制药基因工程抗病毒疫苗基因工程治疗疾病基因工程诊病随着社会的发展,时代的进步,医学已经进入了一个飞速发展的阶段,近年来,尤以基因工程,蛋白质工程,胚胎细胞工程,动、植物细胞工程备受科学家青睐,按目的基因的克隆和表达系统,分为原核生物基因工程、酵母基因工程、植物基因工程和动物基因工程 ...
2021/8/12 19:08:26
-
当前对基因治疗修复骨缺损的研究主要在骨诱导因子、目的基因、各种载体及靶细胞等方面,将目的基因通过体内或体外途径转移靶细胞,维持骨诱导因子在局部持续有效地表达,从而治疗修复骨缺损,目前对骨缺损的基因治疗研究多集中在单个目的基因应用方面,实际上,在骨愈合和骨生成过程中,有多个基因共同参与,并协同表达,随着基因治疗技术的不断发展,新型基因载体的不断应用,今后会有越来越多的基因如BMP—2、BMP—4、BMP—7、BMP—9、VEGF等联合转入相应的种子细胞,使基因治疗修复骨缺损的成骨能力进一步明显提高,同时也能为一些复杂的骨组织疾病或骨肿瘤的治疗提供新思路和新方法 ...
2021/8/14 5:35:25
-
当前对基因治疗修复骨缺损的研究主要在骨诱导因子、目的基因、各种载体及靶细胞等方面,将目的基因通过体内或体外途径转移靶细胞,维持骨诱导因子在局部持续有效地表达,从而治疗修复骨缺损,目前对骨缺损的基因治疗研究多集中在单个目的基因应用方面,实际上,在骨愈合和骨生成过程中,有多个基因共同参与,并协同表达,随着基因治疗技术的不断发展,新型基因载体的不断应用,今后会有越来越多的基因如BMP—2、BMP—4、BMP—7、BMP—9、VEGF等联合转入相应的种子细胞,使基因治疗修复骨缺损的成骨能力进一步明显提高,同时也能为一些复杂的骨组织疾病或骨肿瘤的治疗提供新思路和新方法 ...
2021/8/14 5:35:25
-
我国具有丰富的基因资源,为了有效地保护我国的基因资源,立法者有必要对其实施专利保护,词]:基因工程,专利保护,立法障碍,对策引言:基因工程是近年来生物科学界所大力研究和积极探索的一个极其重要的新领域,本文拟从分析基因专利保护的必要性入手,探讨基因专利保护在我国立法中的制度障碍,并谋求对这些障碍的排除提出一些有价值的参考意见 ...
2021/8/18 18:52:35
-
我国具有丰富的基因资源,为了有效地保护我国的基因资源,立法者有必要对其实施专利保护,词]:基因工程,专利保护,立法障碍,对策中国编辑,本文拟从分析基因专利保护的必要性入手,探讨基因专利保护在我国立法中的制度障碍,并谋求对这些障碍的排除提出一些有价值的参考意见 ...
2021/8/18 23:44:36
-
摘要:随着基因治疗技术的发展,基因兴奋剂将给竞技体育带来严重冲击,2.1基因治疗与基因兴奋剂性质的比较基因治疗与基因兴奋剂应用的差异主要表现在:1)治疗目的不同,3.1密切关注基因治疗和基因兴奋剂技术的研究进展,及时对基因兴奋剂检测研究制订针对性目标先进的兴奋剂技术总是先于检测技术的使用,最大限度缩小两者之间的时间差距,尽可能作到同步研究,将基因兴奋剂的危害降低到最小限度 ...
2022/2/7 20:45:20
-
基因治疗是现代分子生物学发展的产物,也是当代医学和生物学研究的一个新领域,它试图从基因水平调控细胞中缺陷基因的表达,或以正常基因校正、替代缺陷的基因,达到治疗基因缺陷所致的遗传病、免疫缺陷、肿瘤等疾病的目的,然而如何以适当的方式将目的基因转移人体内,并在体内安全适度地表达,是长期限制基因治疗普及推广的技术瓶颈,未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2021/12/25 1:09:10
-
高中生物选修三知识要点(一),看了人教版高中生物选修三知识要点的人还看了:
,2.高中生物选修三知识提纲 ...
2021/8/29 8:13:20
-
目前已分离克隆的抑癌基因有Rb、p53、p16、p33ING1、nm23、TIMP、KAI1、APH、MCC、APC、DCC、BRCA1等,最近被认为候选抑癌基因的有FHIT、PTEN/MMAC1/TEP1等,p16基因的正常功能丢失的主要方式是p16基因的纯合性缺失,在人类众多恶性肿瘤中相当普遍存在p16基因的纯合性缺失,包括恶性间皮瘤、神经胶质瘤、黑色素瘤、星形细胞瘤、白血病、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、骨肉瘤、食管癌、胰腺癌等,许多研究者都在探索肺癌的抑癌基因治疗,即将外源正常的抑癌基因如Rb基因、p53基因、p16基因等导入肺癌细胞,以恢复抑癌基因抑制细胞增殖的功能,从而抑制肺癌细胞的恶性增长,达到肺癌的治疗作用 ...
2021/8/18 9:58:26
-
目前已分离克隆的抑癌基因有Rb、p53、p16、p33ING1、nm23、TIMP、KAI1、APH、MCC、APC、DCC、BRCA1等,最近被认为候选抑癌基因的有FHIT、PTEN/MMAC1/TEP1等,p16基因的正常功能丢失的主要方式是p16基因的纯合性缺失,在人类众多恶性肿瘤中相当普遍存在p16基因的纯合性缺失,包括恶性间皮瘤、神经胶质瘤、黑色素瘤、星形细胞瘤、白血病、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、骨肉瘤、食管癌、胰腺癌等,许多研究者都在探索肺癌的抑癌基因治疗,即将外源正常的抑癌基因如Rb基因、p53基因、p16基因等导入肺癌细胞,以恢复抑癌基因抑制细胞增殖的功能,从而抑制肺癌细胞的恶性增长,达到肺癌的治疗作用 ...
2021/8/18 9:58:26
-
几乎与此同时,用基因疗法治疗血友病和艾滋病取得初步进展、唇裂基因修复疗法获得新进展等消息也频见报端,着实令人欣喜,从不太严格的意义上来讲,最早的基因疗法,应该是上世纪初用胰岛素治疗糖尿病(只是我们用的并非基因,而是基因的产物),基因疗法主要有两种:第一种是体细胞治疗,即用正常的基因替换有缺陷或潜在的致病基因 ...
2021/6/27 21:23:18
-
基因工程9年通细菌化研究证明是基因体,基因工程基础研究进展推动了基因工程运用发展,主编楼士林 华科技学出版社《基因工程》主编彭银祥</ ...
2021/10/8 12:54:42
-
Egr—1基因域,含放射敏感性的CArG盒/CC(A+T—rich)GG区,故具有放射诱导性,并调节多种下游基因的转录,参与调节正常细胞的增殖、分化、肿瘤凋亡等,带有启动子的Egr—1基因与治疗基因(如IFN—γ、TNF等)结合,利用前者的放射诱导性,在时间、空间上调控基因的表达,使其产物局限于肿瘤或者可以作用于全身的免疫系统,发挥放疗和生物治疗的多重杀肿瘤效应,目前肿瘤放射—基因治疗研究的一个热门课题就是利用Egr—1启动子的放射诱导性进行肿瘤放射—基因治疗研究 ...
2021/8/13 1:01:06
-
Egr—1基因域,含放射敏感性的CArG盒/CC(A+T—rich)GG区,故具有放射诱导性,并调节多种下游基因的转录,参与调节正常细胞的增殖、分化、肿瘤凋亡等,带有启动子的Egr—1基因与治疗基因(如IFN—γ、TNF等)结合,利用前者的放射诱导性,在时间、空间上调控基因的表达,使其产物局限于肿瘤或者可以作用于全身的免疫系统,发挥放疗和生物治疗的多重杀肿瘤效应,目前肿瘤放射—基因治疗研究的一个热门课题就是利用Egr—1启动子的放射诱导性进行肿瘤放射—基因治疗研究 ...
2021/8/13 1:01:06
-
三、将目的基因导入受体细胞的方法归纳[受体细胞种类、常用方法、受体细胞、转化过程、植物细胞、农杆菌转化法、体细胞、目的基因插入农杆菌的Ti质粒的T—DNA上导入植物细胞整合到受体细胞的DNA上表达、动物细胞、显微注射法、受精卵、目的基因表达载体提纯取受精卵显微注射受精卵发育新性状的动物、微生物细胞、Ca2+处理法、原核细胞、Ca2+处理细胞感受态细胞表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收DNA分子、],四、PCR技术与DNA复制的比较例4PCR技术通过对目的基因进行扩增,可以得到大量的目的基因,下面对该技术的叙述,不正确的是()A.遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对B.扩增仪内必须加入引物、原料和DNA聚合酶C.每扩增一次,温度都要发生90℃70℃55℃的变化D.成指数形式扩增,约为2n(n为扩增循环的次数)解析PCR技术是利用DNA双链复制的原料,将基因的核苷酸序列不断的加以复制使其数量成指数形式增加,A.治疗非典利用的是抗原抗体反应B.诊断非典利用的是DNA分子杂交原理C.诊断非典利用的是抗原抗体反应D.治疗非典利用的是DNA分子杂交原理5.下列关于基因治疗的说法正确的是()A.基因治疗只能治疗一些遗传病B.基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因C.基因治疗的主要原理是引入健康基因修复患者的基因缺陷D.基因治疗在发达国家已成为一种常用的临床治疗手段【参考答案 ...
2021/8/13 0:50:07
-
三、将目的基因导入受体细胞的方法归纳[受体细胞种类、常用方法、受体细胞、转化过程、植物细胞、农杆菌转化法、体细胞、目的基因插入农杆菌的Ti质粒的T—DNA上导入植物细胞整合到受体细胞的DNA上表达、动物细胞、显微注射法、受精卵、目的基因表达载体提纯取受精卵显微注射受精卵发育新性状的动物、微生物细胞、Ca2+处理法、原核细胞、Ca2+处理细胞感受态细胞表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收DNA分子、],四、PCR技术与DNA复制的比较例4PCR技术通过对目的基因进行扩增,可以得到大量的目的基因,下面对该技术的叙述,不正确的是()A.遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对B.扩增仪内必须加入引物、原料和DNA聚合酶C.每扩增一次,温度都要发生90℃70℃55℃的变化D.成指数形式扩增,约为2n(n为扩增循环的次数)解析PCR技术是利用DNA双链复制的原料,将基因的核苷酸序列不断的加以复制使其数量成指数形式增加,A.治疗非典利用的是抗原抗体反应B.诊断非典利用的是DNA分子杂交原理C.诊断非典利用的是抗原抗体反应D.治疗非典利用的是DNA分子杂交原理5.下列关于基因治疗的说法正确的是()A.基因治疗只能治疗一些遗传病B.基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因C.基因治疗的主要原理是引入健康基因修复患者的基因缺陷D.基因治疗在发达国家已成为一种常用的临床治疗手段【参考答案 ...
2021/8/13 0:50:07
-
常染头发人你们知道统发基因技术吗?科学已发现了关彩色头发基因技术,彩色头发基因技术材,彩色头发基因技术答案 ...
2021/7/14 9:39:51
-
由此可知,基因工程能够按照人类的设计,改变生物的遗传特性,创作新的生物类型,基因工程在医学上已得到广泛应用,并且应用领域不断被拓宽,取得了令人惊喜的成就,运用基因工程技术或者基因打靶的手段,将病毒的基因杀灭,插入校正基因,得以治疗、校正和预防遗传疾病的目的 ...
2021/8/12 13:23:25
-
由此可知,基因工程能够按照人类的设计,改变生物的遗传特性,创作新的生物类型,基因工程在医学上已得到广泛应用,并且应用领域不断被拓宽,取得了令人惊喜的成就,运用基因工程技术或者基因打靶的手段,将病毒的基因杀灭,插入校正基因,得以治疗、校正和预防遗传疾病的目的 ...
2021/8/12 13:23:25
-
近年来,有关骨肉瘤基因治疗的研究在基因治疗方法、基因载体、载体导入途径等方面取得了较大进展,骨肉瘤的基因治疗主要有免疫基因治疗、反义基因治疗、抑基因治疗、自杀基因治疗及联合基因治疗等,目前骨肉瘤的基因治疗主要有免疫基因治疗、反义基因治疗、抑癌基因治疗、自杀基因治疗及其联合基因治疗等治疗方法 ...
2021/8/15 17:15:37
-
近年来,有关骨肉瘤基因治疗的研究在基因治疗方法、基因载体、载体导入途径等方面取得了较大进展,骨肉瘤的基因治疗主要有免疫基因治疗、反义基因治疗、抑基因治疗、自杀基因治疗及联合基因治疗等,目前骨肉瘤的基因治疗主要有免疫基因治疗、反义基因治疗、抑癌基因治疗、自杀基因治疗及其联合基因治疗等治疗方法 ...
2021/8/15 17:15:37
-
本文就肿瘤抑癌基因治疗、抑制肿瘤血管形成治疗、免疫基因治疗、自杀基因治疗四种策略,从其理论基础和相关实验研究进展进行了分析,并就肿瘤基因治疗的新途径、取得的主要成就、存在的问题及展望进行了综述,肿瘤是危害人类生命最严重的疾病之一,传统治疗肿瘤的方法有手术、化疗、放疗等,这些方法虽然在临床上取得了一定的成就,但是很难彻底治愈肿瘤,免疫基因治疗法是指利用基因进行免疫治疗,包括细胞因子基因治疗、制备DNA疫苗等 ...
2021/8/8 4:26:05
-
本文就肿瘤抑癌基因治疗、抑制肿瘤血管形成治疗、免疫基因治疗、自杀基因治疗四种策略,从其理论基础和相关实验研究进展进行了分析,并就肿瘤基因治疗的新途径、取得的主要成就、存在的问题及展望进行了综述,肿瘤是危害人类生命最严重的疾病之一,传统治疗肿瘤的方法有手术、化疗、放疗等,这些方法虽然在临床上取得了一定的成就,但是很难彻底治愈肿瘤,免疫基因治疗法是指利用基因进行免疫治疗,包括细胞因子基因治疗、制备DNA疫苗等 ...
2021/8/8 4:26:05
-
二、基因工程应用医药方面,三、基因工程应用环保方面,[5]王关林方宏筠00植物基因工程北京科学出版社击下页还有更多关基因科技论例</ ...
2021/6/29 22:52:51
-
transrer)是实现基因治疗的关键技术[6],基因治疗中基因转移的策略主要有两种,即活体外法(exvivoapproach)和在体法(invivoapproach),diesease,pD)及cNS损伤 ...
2021/8/12 17:01:35
-
transrer)是实现基因治疗的关键技术[6],基因治疗中基因转移的策略主要有两种,即活体外法(exvivoapproach)和在体法(invivoapproach),diesease,pD)及cNS损伤 ...
2021/8/12 17:01:35
-
【摘要,Co照射对胃癌MGC—803细胞株癌基因表达的影响.[方法]利用常规方法复苏并培养MGC—803胃癌细胞株,利用60Co照射癌细胞株,在倒置显微镜下观察细胞形态学变化,利用免疫组织化学及原位杂交方法显示癌基因,观察间隙为6h.[结果]60Co照射前MGC—803胃癌细胞株c—fos,c—ha—ras基因表达稳定;照射6h后培养瓶内细胞被破坏或变形,且不表达癌基因,12~24h时部分癌细胞开始表达癌基因,48h时多数癌细胞表达癌基因.[结论]60Co照射在癌细胞内作用靶点是癌基因的DNA链,被照射后DNA易被破坏使肿瘤细胞的增生被抑制.
,主要试剂:RPMI—1640培养基为LifeTech公司产品,C—fos抗体为Santacurz公司产品,p53,APC,c—ha—ras生物素标记由北京医科大学病理科提供;MGC—803胃癌细胞株由中国医科大学肿瘤研究所提供. ...
2021/8/10 20:08:46
-
【摘要,Co照射对胃癌MGC—803细胞株癌基因表达的影响.[方法]利用常规方法复苏并培养MGC—803胃癌细胞株,利用60Co照射癌细胞株,在倒置显微镜下观察细胞形态学变化,利用免疫组织化学及原位杂交方法显示癌基因,观察间隙为6h.[结果]60Co照射前MGC—803胃癌细胞株c—fos,c—ha—ras基因表达稳定;照射6h后培养瓶内细胞被破坏或变形,且不表达癌基因,12~24h时部分癌细胞开始表达癌基因,48h时多数癌细胞表达癌基因.[结论]60Co照射在癌细胞内作用靶点是癌基因的DNA链,被照射后DNA易被破坏使肿瘤细胞的增生被抑制.
,主要试剂:RPMI—1640培养基为LifeTech公司产品,C—fos抗体为Santacurz公司产品,p53,APC,c—ha—ras生物素标记由北京医科大学病理科提供;MGC—803胃癌细胞株由中国医科大学肿瘤研究所提供. ...
2021/8/10 20:08:46
-
受体α2(IL—13Rα2)后,可提高其对IL—13的敏感性,将野生型p53基因导入p53基因缺失或变异的乳腺癌细胞,可抑制肿瘤细胞的生长,促使肿瘤细胞凋亡,1280个氨基酸的高度糖基化的跨膜蛋白—P—糖蛋白(P—gp),其中分子量为170×103,故又称为p170 ...
2021/8/13 13:22:06
-
受体α2(IL—13Rα2)后,可提高其对IL—13的敏感性,将野生型p53基因导入p53基因缺失或变异的乳腺癌细胞,可抑制肿瘤细胞的生长,促使肿瘤细胞凋亡,1280个氨基酸的高度糖基化的跨膜蛋白—P—糖蛋白(P—gp),其中分子量为170×103,故又称为p170 ...
2021/8/13 13:22:06
-
因此,E1A基因的临床应用对改善头颈肿瘤患者的生存质量和提高生存率可能有重要的意义,目前治疗肿瘤的方法主要是手术治疗、放射治疗和化学治疗,肿瘤治疗的进一步解决可能依赖肿瘤分子生物学的研究,依赖于新兴的基因治疗[2],人类腺病毒5型E1A基因可能有利于头颈肿瘤患者的治疗,现将近年来E1A基因的研究进展和在头颈肿瘤治疗中的应用前景综述如下 ...
2021/8/19 0:41:35
-
因此,E1A基因的临床应用对改善头颈肿瘤患者的生存质量和提高生存率可能有重要的意义,目前治疗肿瘤的方法主要是手术治疗、放射治疗和化学治疗,肿瘤治疗的进一步解决可能依赖肿瘤分子生物学的研究,依赖于新兴的基因治疗[2],人类腺病毒5型E1A基因可能有利于头颈肿瘤患者的治疗,现将近年来E1A基因的研究进展和在头颈肿瘤治疗中的应用前景综述如下 ...
2021/8/19 0:41:35
-
【摘要,考虑到数据噪声,我们引入Golub噪声模型,剔除噪声基因.代写论文1.模型的建立与求解模型假设基因表达之间的相关性表现在其表达水平的相关系数大小上,相关系数越大,相关性就越大.有些基因在大多数样本中的表达水平是非常相近的,只有少数的样本会出现特殊的情况,这些的基因认为是噪声基因.1.1信息基因的确定1.1.1Relief算法初步筛选在机器学习领域,Relief算法[5][10]属于一种特征权重算法,其通用性强,算法复杂性低,非常适用于大规模数据集,可以快速去除大量不相关的特征.从训练集中选一个样本R,然后从和R同类的样本中寻找最近邻样本H,称为NearHit,从和R不同类的样本中寻找最近邻样本M,称为NearMiss,根据以下规则更新每个特征的权重:如果R和NearHit在某个特征上的距离小于R和NearMiss上的距离,则说明该特征对区分同类和不同类的最近邻是有益的,则增加该特征的权重,di=i1—i2il—i2(3)计算出基因对应的信噪比.Step3:计算信噪比值的中位数Med,并将其作为信噪比阈值,如果di2.实验结果分析根据2010年研究生数学建模竞赛A题提供的数据,我们对本算法在Matlab[8]环境中进行了模拟实验.首先用Relief算法筛选出59个特征基因,在相关系数阈值为0.9的情况下,我们从初步筛选的59个基因中确定了23个基因为信息基因,从医学角度来讲,大部分基因与蛋白质的合成有着密切关系,这也从一定程度上说明了本算法的可行性.接下来计算出23个基因对应的信噪比,代表第i号基因信噪比,各基因编号,对应的信噪比及其特征权重如下表1所示:由上述实验结果发现,特征权重分布在高水平的基因其信噪比往往比较高 ...
2021/8/30 11:20:44
-
肝癌基因治疗常用的给药途径主要有静脉给药、经肝动脉给药、瘤内注射、经门静脉给药、脾内注射、逆行性内窥镜胆胰管造影(ERCP)等途径,静脉内给药是较为常用的一种给药途径,通过静脉给药,使到达肿瘤部位的基因表达产物杀伤肿瘤细胞,增强机体抗肿瘤免疫力,Nishikawa等[4]在肝细胞导向的体内基因治疗中通过静脉多次注射合成多功能转移系统(Gal—poln—mHAZ),治疗基因得到高效表达,且通过对照,静脉途径比门静脉途径更安全、便利 ...
2021/8/14 19:31:06
-
肝癌基因治疗常用的给药途径主要有静脉给药、经肝动脉给药、瘤内注射、经门静脉给药、脾内注射、逆行性内窥镜胆胰管造影(ERCP)等途径,静脉内给药是较为常用的一种给药途径,通过静脉给药,使到达肿瘤部位的基因表达产物杀伤肿瘤细胞,增强机体抗肿瘤免疫力,Nishikawa等[4]在肝细胞导向的体内基因治疗中通过静脉多次注射合成多功能转移系统(Gal—poln—mHAZ),治疗基因得到高效表达,且通过对照,静脉途径比门静脉途径更安全、便利 ...
2021/8/14 19:31:06
-
2、类型:
,目的基因概念:人们所需要的特定基因,如人的胰岛素基因、抗虫基因、抗病基因、干扰素基因等,提取途径: ...
2021/10/3 6:23:00
-
许多研究证明,分子生物学因素如癌基因、抑癌基因、肿瘤血管生成、肿瘤黏附因子、肿瘤细胞DNA含量对肿瘤的生物学行为产生影响,决定肿瘤的生长方式、形态特征、恶性程度、复发和转移,目的基因主要有抑癌基因、反义基因、自杀基因、细胞因子基因、MHC(主要组织相容性复合物)基因、肿瘤抗原基因、共刺激分子基因等;载体系统如上所述;途径主要有invivo(直接体内)及exvivo(离体)两种,目前主要为基因体内途径转染,5介入治疗与肿瘤耐药:肿瘤病人的临床化疗在不同程度上受肿瘤耐药的困扰,介入治疗与肿瘤耐药的产生有否关系,是正相关还是负相关,有待进一步研究,同时对肿瘤敏感药物的选择及应用,对提高介入治疗的效果将至关重要 ...
2021/8/10 10:34:16
-
许多研究证明,分子生物学因素如癌基因、抑癌基因、肿瘤血管生成、肿瘤黏附因子、肿瘤细胞DNA含量对肿瘤的生物学行为产生影响,决定肿瘤的生长方式、形态特征、恶性程度、复发和转移,目的基因主要有抑癌基因、反义基因、自杀基因、细胞因子基因、MHC(主要组织相容性复合物)基因、肿瘤抗原基因、共刺激分子基因等;载体系统如上所述;途径主要有invivo(直接体内)及exvivo(离体)两种,目前主要为基因体内途径转染,5介入治疗与肿瘤耐药:肿瘤病人的临床化疗在不同程度上受肿瘤耐药的困扰,介入治疗与肿瘤耐药的产生有否关系,是正相关还是负相关,有待进一步研究,同时对肿瘤敏感药物的选择及应用,对提高介入治疗的效果将至关重要 ...
2021/8/10 10:34:16
-
目前,己发现单基因遗传病数千种、多基因遗传病上百种,相对于基因治疗,基因诊断用于临床似乎更具现实性,但需要专门的探针、仪器、试剂和技术人员,国内仅上海、北京、长沙少数医院开展此项业务,只要抽几滴血,几周后即可获知您的血管紧张素基因、载脂蛋白E基因、4氢叶酸基因的类型,配合生化检查,即可预测您患冠心病的风险程度 ...
2021/12/31 11:12:39
-
我们由此了解到特定基因如何与疾病,或者与疾病预防机制相联系,在这个时代中,很多疾病的治疗方式都是根据个人的特定基因序列量身定做的,本期特别策划,为您解读基因与疾病的关系,以及基因检测的那些事儿 ...
2021/8/7 20:09:56
-
基因技术的发展使得包括基因技术纠纷、基因权利纠纷以及基因犯罪等在内的各种纠纷越来越多地出现在了司法实践中,成为司法者所必须应对的现实挑战之一,在这种情况下,研究基因纠纷中法律责任的司法认定问题,对于司法者正确适用法律以维护司法公正,无疑将具有重要意义,一、基因纠纷中的民事责任之司法认定基因纠纷就是指围绕基因技术和基因权利等问题而引发的各种纠纷 ...
2021/8/23 15:02:45
-
基因技术的发展使得包括基因技术纠纷、基因权利纠纷以及基因犯罪等在内的各种纠纷越来越多地出现在了司法实践中,成为司法者所必须应对的现实挑战之一,在这种情况下,研究基因纠纷中法律责任的司法认定问题,对于司法者正确适用法律以维护司法公正,无疑将具有重要意义,一、基因纠纷中的民事责任之司法认定基因纠纷就是指围绕基因技术和基因权利等问题而引发的各种纠纷 ...
2021/8/23 15:02:45
-
我们由此了解到特定基因如何与疾病,或者与疾病预防机制相联系,在这个时代中,很多疾病的治疗方式都是根据个人的特定基因序列量身定做的,本期特别策划,为您解读基因与疾病的关系,以及基因检测的那些事儿 ...
2021/8/7 20:09:56
-
中医证候的现代研究从以症状、疾病、组织、细胞等为主体,逐渐发展至分子水平、基因水平,并已由单个基因向多基因,由个别基因向基因组发展,由个别基因研究积累到研究基因表达谱,当今在引入基因芯片技术后,建立起证候的功能基因组表达谱[5],旨在寻找一些与证候相关的基因,然后根据这些基因与证候的关系密切程度用于证候的基因诊断和疗效评价[6],基因芯片采用上海博星公司的H80S型,可做人标本的8465点杂交,结果筛选出127条差异基因,其中63条上调基因,64条下调基因,其涉及免疫相关、细胞周期蛋白、发育相关、细胞生长、细胞凋亡相关蛋白、代谢、离子通道、转运蛋白、转录因子,以及信号转导系统,用5张北京博奥生物芯片中心生产的人全基因组表达谱芯片(2200个杂交点),来研究肾阳虚患者外周血红细胞基因表达谱,结果:①典型肾阳虚证/正常对照组:上调基因100条,下调基因33条;②肾阳虚证/正常对照组:上调基因148条,下调基因31条;③典型肾阳虚证治疗显效者治疗前/治疗后:上调基因12条,下调基因47条;④典型肾阳虚证/正常配偶:上调基因66条,下调基因44条 ...
2021/8/13 15:26:45
-
中医证候的现代研究从以症状、疾病、组织、细胞等为主体,逐渐发展至分子水平、基因水平,并已由单个基因向多基因,由个别基因向基因组发展,由个别基因研究积累到研究基因表达谱,当今在引入基因芯片技术后,建立起证候的功能基因组表达谱[5],旨在寻找一些与证候相关的基因,然后根据这些基因与证候的关系密切程度用于证候的基因诊断和疗效评价[6],基因芯片采用上海博星公司的H80S型,可做人标本的8465点杂交,结果筛选出127条差异基因,其中63条上调基因,64条下调基因,其涉及免疫相关、细胞周期蛋白、发育相关、细胞生长、细胞凋亡相关蛋白、代谢、离子通道、转运蛋白、转录因子,以及信号转导系统,用5张北京博奥生物芯片中心生产的人全基因组表达谱芯片(2200个杂交点),来研究肾阳虚患者外周血红细胞基因表达谱,结果:①典型肾阳虚证/正常对照组:上调基因100条,下调基因33条;②肾阳虚证/正常对照组:上调基因148条,下调基因31条;③典型肾阳虚证治疗显效者治疗前/治疗后:上调基因12条,下调基因47条;④典型肾阳虚证/正常配偶:上调基因66条,下调基因44条 ...
2021/8/13 15:26:45
-
摘要:基因工程又称转基因工程或重组DNA技术,广泛应用于农业、医药、环保等诸多领域,笔者简单介绍了基因工程的发展与应用现状及其对人类社会的影响等问题,目前利用基因对ADA缺乏症、乙型血友病、恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管病、各型肝炎、艾滋病等疾病进行治疗已取得重大进展 ...
2021/8/23 11:34:34
-
现就基因在骨质疏松病因学中的重要性以及候选基因研究成果应用于临床骨质疏松治疗和预防的进展综述如下,骨质疏松候选基因研究的一个潜在应用是评估骨质疏松性骨折的危险性,目前,骨质疏松候选基因尚不能成熟的应用于骨质疏松的诊断,尚需在不同种族中大规模样本研究后,才能应用于临床 ...
2021/8/8 22:02:37
-
现就基因在骨质疏松病因学中的重要性以及候选基因研究成果应用于临床骨质疏松治疗和预防的进展综述如下,骨质疏松候选基因研究的一个潜在应用是评估骨质疏松性骨折的危险性,目前,骨质疏松候选基因尚不能成熟的应用于骨质疏松的诊断,尚需在不同种族中大规模样本研究后,才能应用于临床 ...
2021/8/8 22:02:37
-
基因治疗是一种新的治疗手段,可用于多种疾病的治疗,包括癌症、遗传性疾病、感染性疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病等.基因治疗通常是指将遗传物质(DNA或RNA)引入到患者的细胞中,以达到治疗疾病的目的的方法[1~3].它是伴随着DNA重组技术的成熟而发展起来的新型的分子学治疗手段,是当今生物医学发展中的重大突破.1968年,美国科学家迈克尔·布莱泽首次在医学界提出了基因治疗的概念.1990年,美国科学家Anderson等进行了首例真正意义上的基因治疗临床试验,获得了初步成功[4].在基因治疗过程中,基因导入系统是最关键的技术.目前,在基因导入载体方面出现了两大主流,即病毒载体系统及非病毒载体系统.本文对基因治疗载体应用的原理、种类和研究现状进行了综述.
,外源基因进入细胞中通常需要运输工具,而病毒是在漫长的自然进化过程中存活下来的无细胞结构的最小、最简单的生命寄生形式.病毒通常可以高效率地进入特定的细胞,表达自身蛋白,产生新的病毒粒子,因此被改造的病毒首先成为了基因治疗的载体.病毒载体在基因治疗领域的应用广泛,约70%的治疗方案采用病毒载体[5,6].病毒载体包括反转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体及单纯疱疹病毒载体等.
,5)进入细胞内并不整合到宿主细胞基因组,仅瞬间表达,因而安全性较高.第一代腺病毒载体为E1或E3基因缺失,缺失区插入外源治疗基因,但此型载体可引发机体产生强烈的炎症反应或免疫反应,且表达外源基因的时间较短.第二代腺病毒载体则另外让E2a或E4基因缺失,产生较弱的免疫反应,在载体容量和安全性方面亦有较大改进.第三代腺病毒载体缺失了全部的(无病毒载体)或大部分腺病毒基因(微型腺病毒载体),仅保留反向末端重复区和包装信号序列,最多可插入35kb的基因,且所引起的细胞免疫反应更弱,在它的载体中引入核基质附着区基因可使外源基因保持长期表达,并可增加稳定性. ...
2021/8/13 17:11:47
-
基因治疗是一种新的治疗手段,可用于多种疾病的治疗,包括癌症、遗传性疾病、感染性疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病等.基因治疗通常是指将遗传物质(DNA或RNA)引入到患者的细胞中,以达到治疗疾病的目的的方法[1~3].它是伴随着DNA重组技术的成熟而发展起来的新型的分子学治疗手段,是当今生物医学发展中的重大突破.1968年,美国科学家迈克尔·布莱泽首次在医学界提出了基因治疗的概念.1990年,美国科学家Anderson等进行了首例真正意义上的基因治疗临床试验,获得了初步成功[4].在基因治疗过程中,基因导入系统是最关键的技术.目前,在基因导入载体方面出现了两大主流,即病毒载体系统及非病毒载体系统.本文对基因治疗载体应用的原理、种类和研究现状进行了综述.
,外源基因进入细胞中通常需要运输工具,而病毒是在漫长的自然进化过程中存活下来的无细胞结构的最小、最简单的生命寄生形式.病毒通常可以高效率地进入特定的细胞,表达自身蛋白,产生新的病毒粒子,因此被改造的病毒首先成为了基因治疗的载体.病毒载体在基因治疗领域的应用广泛,约70%的治疗方案采用病毒载体[5,6].病毒载体包括反转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体及单纯疱疹病毒载体等.
,5)进入细胞内并不整合到宿主细胞基因组,仅瞬间表达,因而安全性较高.第一代腺病毒载体为E1或E3基因缺失,缺失区插入外源治疗基因,但此型载体可引发机体产生强烈的炎症反应或免疫反应,且表达外源基因的时间较短.第二代腺病毒载体则另外让E2a或E4基因缺失,产生较弱的免疫反应,在载体容量和安全性方面亦有较大改进.第三代腺病毒载体缺失了全部的(无病毒载体)或大部分腺病毒基因(微型腺病毒载体),仅保留反向末端重复区和包装信号序列,最多可插入35kb的基因,且所引起的细胞免疫反应更弱,在它的载体中引入核基质附着区基因可使外源基因保持长期表达,并可增加稳定性. ...
2021/8/13 17:11:47
-
冠心病属中医“胸痹心痛”范畴,其病因虽有寒、痰、气、淤之不同,但其基本病机则属于心脉淤阻,糖尿病、高血压病血淤证与基因相关性的研究目前普遍认为,血淤贯穿于糖尿病发展、演变过程的始终,因此糖尿病血淤证与基因相关性的研究得到高度重视,结果显示血淤证患者存在CD62p基因,HSP70基因的异常表达,两者表达水平较健康人显著升高(P0.01),且基因异常表达水平的高低与血淤证各型之间存在密切关系 ...
2021/8/22 4:16:46
-
冠心病属中医“胸痹心痛”范畴,其病因虽有寒、痰、气、淤之不同,但其基本病机则属于心脉淤阻,糖尿病、高血压病血淤证与基因相关性的研究目前普遍认为,血淤贯穿于糖尿病发展、演变过程的始终,因此糖尿病血淤证与基因相关性的研究得到高度重视,结果显示血淤证患者存在CD62p基因,HSP70基因的异常表达,两者表达水平较健康人显著升高(P0.01),且基因异常表达水平的高低与血淤证各型之间存在密切关系 ...
2021/8/22 4:16:46
-
B.基因的针线DNA连接酶.
,目的基因概念:人们所需要的特定基因,如人的胰岛素基因、抗虫基因、抗病基因、干扰素基因等.
,看了高中生物必修二期中复习要点的人还看了: ...
2021/6/29 18:05:00
-
B.基因的针线DNA连接酶.
,目的基因概念:人们所需要的特定基因,如人的胰岛素基因、抗虫基因、抗病基因、干扰素基因等.
,看了高中生物必修二期中复习要点的人还看了: ...
2021/12/7 19:56:40
-
r)主要见黄种人,主要对鼻咽癌相关分子机制新研究进展作概述,癌基因、抑癌基因与鼻咽癌 ...
2021/10/3 12:29:20
-
1.1病毒介导的靶向基因转移目前用于基因转移的病毒载体有逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体和单纯疱疹病毒载体等,但它们对细胞的感染均无选择性,用能识别肿瘤细胞受体的配体或抗肿瘤特异性抗原的抗体基因取代env基因部分序列,使病毒表达能特异性识别肿瘤细胞的外壳蛋白,从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞,运用特定的基因表达调控元件,或借助于体内体外的物理化学诱导因素,使目的基因特异地在肿瘤细胞中表达,是实现肿瘤基因治疗靶向性的又一重要手段 ...
2021/8/15 19:50:26
-
1.1病毒介导的靶向基因转移目前用于基因转移的病毒载体有逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体和单纯疱疹病毒载体等,但它们对细胞的感染均无选择性,用能识别肿瘤细胞受体的配体或抗肿瘤特异性抗原的抗体基因取代env基因部分序列,使病毒表达能特异性识别肿瘤细胞的外壳蛋白,从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞,运用特定的基因表达调控元件,或借助于体内体外的物理化学诱导因素,使目的基因特异地在肿瘤细胞中表达,是实现肿瘤基因治疗靶向性的又一重要手段 ...
2021/8/15 19:50:26
-
我们无法改变基因,但当我们了解基因更多,就能根据这些讯息来调整生活习惯,有效避免发生疾病,只有破解了人类基因密码,人才懂吃,透过应用基因体、蛋白质体及代谢体的关联基础,探讨人类摄入的营养与基因如何交互作用、影响基因表现、细胞功能及疾病的发生 ...
2021/8/6 14:22:56
-
我们无法改变基因,但当我们了解基因更多,就能根据这些讯息来调整生活习惯,有效避免发生疾病,只有破解了人类基因密码,人才懂吃,透过应用基因体、蛋白质体及代谢体的关联基础,探讨人类摄入的营养与基因如何交互作用、影响基因表现、细胞功能及疾病的发生 ...
2021/8/6 14:22:56
-
有应用超声心动术检测8、10、12周龄Wistar大鼠的心脏结构和功能指标,同时应用cDNA基因芯片技术观察心脏基因表达水平的变化,观察了大鼠发育成熟过程中心脏生长与心脏基因表达谱变化的关系,就目前文献研究分析,在心肌损伤重塑过程中,由于导致损伤的原因不同,各类基因表达存在明显不同,同时所筛选的基因类型和数量不同,导致心肌损伤的表达基因各异,可是,同是心肌损伤,由于病因不同,同时研究过程中所用的手段、所选基因及数量的不同,得出的特异性表达基因不同,在应用时较为困难,所以基因芯片技术在心血管病中的应用,仍需大力研究 ...
2021/8/28 13:02:08
-
免疫基因治疗就是将各种细胞因子基因导入肿瘤或其他免疫效应细胞,使其在机体表达分泌细胞因子或利用其他基因分子增强肿瘤细胞的免疫原性或免疫系统功能,以加速肿瘤消退的方法,免疫基因治疗肿瘤策略的制定是基于:①肿瘤细胞之所以能够逃避宿主的免疫监视系统,是由于肿瘤细胞免疫原性很低,MHCⅠ型抗原表达水平太低,因而不能被视为异己,从基因转染的靶细胞来说可以将外源基因导入肿瘤细胞,也可以导入免疫细胞 ...
2021/8/12 8:21:56
-
免疫基因治疗就是将各种细胞因子基因导入肿瘤或其他免疫效应细胞,使其在机体表达分泌细胞因子或利用其他基因分子增强肿瘤细胞的免疫原性或免疫系统功能,以加速肿瘤消退的方法,免疫基因治疗肿瘤策略的制定是基于:①肿瘤细胞之所以能够逃避宿主的免疫监视系统,是由于肿瘤细胞免疫原性很低,MHCⅠ型抗原表达水平太低,因而不能被视为异己,从基因转染的靶细胞来说可以将外源基因导入肿瘤细胞,也可以导入免疫细胞 ...
2021/8/12 8:21:56
-
P53基因作为抑癌基因,其表达产物对细胞增殖起负调节作用,前者是可逆的,后者则不可逆,基因治疗点击查看全文 ...
2021/5/13 3:28:20
-
P53基因作为抑癌基因,其表达产物对细胞增殖起负调节作用,前者是可逆的,后者则不可逆,基因治疗点击查看全文 ...
2021/9/4 10:58:42
-
基因治疗开展以来,基因治疗载体就被认为是其核心问题,但是,非病毒载体转染效率不高,是我们不能通过体外转染的途径进行临床实验的一个难题,为了将该载体系统更好地应用到遗传病的基因治疗中去,有必要摸索并优化该载体转染人正常细胞的条件 ...
2021/10/13 7:35:59
-
受体介导的基因转移是将目的基因与配体连接,通过配体与细胞表面的特异性受体结合,以受体介导的内吞作用将目的基因转入细胞,配体与受体的特异性结合以及受体介导的内吞作用是一种生理过程,因此受体介导的基因转移有靶向、有效和安全、无毒的特点,这使它和其它基因转移技术相比具有独特的优势,尤其是用于体内基因转移,受体介导的基因转移中,不同细胞、不同受体转移率亦不同 ...
2021/8/11 5:35:57
-
受体介导的基因转移是将目的基因与配体连接,通过配体与细胞表面的特异性受体结合,以受体介导的内吞作用将目的基因转入细胞,配体与受体的特异性结合以及受体介导的内吞作用是一种生理过程,因此受体介导的基因转移有靶向、有效和安全、无毒的特点,这使它和其它基因转移技术相比具有独特的优势,尤其是用于体内基因转移,受体介导的基因转移中,不同细胞、不同受体转移率亦不同 ...
2021/8/11 5:35:57
-
通过对本科生的基因组科学与人类疾病课程的讲授,使学生了解基因组科学的主要研究方法和手段,如何从基因水平认识疾病、诊断疾病和治疗疾病,课程组对本课程的教学内容、教学方法、教学效果评价等方面进行了改革探讨,人类基因组DNA序列变异及其分析方法(包括人类基因组序列及其变异、基因组序列变异检测的常用方法及基本原理、突变检测在识别疾病相关基因中的应用) ...
2021/8/21 4:09:54
-
除了实体健康机构有这个检测项目以外,互联网上有诸多基因检测中心也做起了“基因检测”的生意,要求在网上检测基因的人也是络绎不绝,没有人否认基因检测的价值,它可以运用到新生儿检测、遗传病携带者的检测、孕期基因检测、法医基因检测,专家提醒,基因检测对疾病具有预测性价值,但不能过分神化,更不应将基因检测视为“科学算命”,而要持谨慎理性的态度 ...
2021/8/5 5:05:17
-
除了实体健康机构有这个检测项目以外,互联网上有诸多基因检测中心也做起了“基因检测”的生意,要求在网上检测基因的人也是络绎不绝,没有人否认基因检测的价值,它可以运用到新生儿检测、遗传病携带者的检测、孕期基因检测、法医基因检测,专家提醒,基因检测对疾病具有预测性价值,但不能过分神化,更不应将基因检测视为“科学算命”,而要持谨慎理性的态度 ...
2021/8/5 5:05:17
-
astheniageneratingintrinsicheat;Lupuserythematosus(SLE);Genechip红斑狼疮(SLE)是多基因相关的自身免疫性系统性疾病,SLE的发生是由多基因共同作用的结果,在各种致病因素的作用下,多基因的活化或抑制,共同决定了SLE的产生、临床特征及转归,所有数据中至少三次独立实验处理过程中存在明显表达差异的数据共有167个基因,同一基因前、中、后3次表达与正常人的表达的比值(Ratio)取常用对数后,用SPSS13.0软件对同一基因3次表达差异进行统计分析,若方差齐则用ONE—WAY—ANOVA分析,两两比较用Dunnett(2—sided),阴虚内热证SLE患者外周血单一核细胞167个基因中,前、中、后3次表达差异有统计学意义(P0.05)的有20个基因,结果如图1 ...
2021/8/9 19:24:06
-
astheniageneratingintrinsicheat;Lupuserythematosus(SLE);Genechip红斑狼疮(SLE)是多基因相关的自身免疫性系统性疾病,SLE的发生是由多基因共同作用的结果,在各种致病因素的作用下,多基因的活化或抑制,共同决定了SLE的产生、临床特征及转归,所有数据中至少三次独立实验处理过程中存在明显表达差异的数据共有167个基因,同一基因前、中、后3次表达与正常人的表达的比值(Ratio)取常用对数后,用SPSS13.0软件对同一基因3次表达差异进行统计分析,若方差齐则用ONE—WAY—ANOVA分析,两两比较用Dunnett(2—sided),阴虚内热证SLE患者外周血单一核细胞167个基因中,前、中、后3次表达差异有统计学意义(P0.05)的有20个基因,结果如图1 ...
2021/8/9 19:24:06
-
p53基因功能的丧失与肿瘤的恶性程度相关,含有突变型,无活性p53基因的肿瘤,侵袭性最强,往往治疗难奏效,预后很差,目前,肺癌的基因治疗包括:抑癌基因疗法,免疫基因疗法和自杀基因疗法,Zhang[12—14]以腺病毒作载体介导野生型p53基因,通过基因重组产生出的p53腺病毒ad5CMV—p53能在低剂量(每细胞10单位病毒)感染时,有效抑制有p53基因缺陷的肺癌细胞生长,与对照组相比,生长率降低70%—80% ...
2021/8/13 22:51:35
-
p53基因功能的丧失与肿瘤的恶性程度相关,含有突变型,无活性p53基因的肿瘤,侵袭性最强,往往治疗难奏效,预后很差,目前,肺癌的基因治疗包括:抑癌基因疗法,免疫基因疗法和自杀基因疗法,Zhang[12—14]以腺病毒作载体介导野生型p53基因,通过基因重组产生出的p53腺病毒ad5CMV—p53能在低剂量(每细胞10单位病毒)感染时,有效抑制有p53基因缺陷的肺癌细胞生长,与对照组相比,生长率降低70%—80% ...
2021/8/13 22:51:35
-
生物选修3知识基因工程基操作程序,生物选修3知识基因生物安全性争论,生物选修3知识生物技术伦理问题 ...
2021/9/20 19:33:31
-
day”时代,只要花100美元、1天即可完成,基因检测领域的从业者要深度参与数据库的建设中,从中挖掘相关数据的意义,用更大的数据量提高研究的统计力和概率的有效性,这是基因检测中最有价值和“爆发力”的地方,随着基因检测门槛和成本的不断降低,越来越多的人将享受到基因检测服务 ...
2021/8/8 6:12:56
-
day”时代,只要花100美元、1天即可完成,基因检测领域的从业者要深度参与数据库的建设中,从中挖掘相关数据的意义,用更大的数据量提高研究的统计力和概率的有效性,这是基因检测中最有价值和“爆发力”的地方,随着基因检测门槛和成本的不断降低,越来越多的人将享受到基因检测服务 ...
2021/8/8 6:12:56
-
据介绍,研究人员新开发的方法采用了一种名叫“上转换纳米粒子”的非病毒载体,这些被“锁”在“基因剪刀”CRISPR—Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内吞,宋玉君说,红外光具有强大的组织穿透性,这为在人体深层组织中安全、精准地应用基因编辑技术提供了可能 ...
2021/6/12 6:45:00
-
R,lrqrrrrgrlblbr[]G,00,(3)3333,L,lrlgrLrrlg[]lrR,003,9(9)36368,rk,lGxrrllgrrlrrvrlglvr[]rR,006,3(3)758 ...
2021/8/6 19:14:41
-
基因“大夫”不但能阻止血管壁细胞增生,治疗心血管疾病,而且还能将老血管转变成新血管,救治他们的基因“大夫”是一位叫作VEGF的基因,此外,他们还担心这位基因“大夫”的安全性 ...
2021/11/17 14:25:59
-
,姚旌旗,非病毒载体基因转移方法又分为物理方法和化学方法,阳离子脂质体介导的基因转移 ...
2021/8/9 10:52:16
-
,姚旌旗,非病毒载体基因转移方法又分为物理方法和化学方法,阳离子脂质体介导的基因转移 ...
2021/8/9 10:52:16
-
目探讨针刺减肥细胞分子作用机制,针刺治疗取得良减肥疗效肥胖鼠血清瘦素和明显回降而下丘脑瘦素和水平以及B-R基因表达水平却明显升高,结论针刺对肥胖机体枢和外周瘦素和水平良性调整作用以及促进下丘脑BR基因表达可能是针刺减月巴细胞分子重要机制 ...
2021/10/29 20:05:49
-
摘要:基因诊断技术是以探测基因的存在,分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常,从而达到诊断疾病的一种技术方法,生物学技术,为诊断材料,应用分子生物学技术,通过检查基因的结构及其表达功能来诊断疾病的方法和过程 ...
2021/9/28 10:30:40
-
基因工程是高中生物学科的重点难点,你都掌握基因工程的知识了吗?接下来小编为你整理了高中生物选修3基因工程知识点,一起来看看吧,高中生物选修3基因工程知识点:操作程序,高中生物选修3基因工程知识点:应用 ...
2021/10/29 7:33:30
-
人类的基因资源需要从个人身上提取,那么个人对于自己身上的基因享有基因隐私权、基因平等权、基因财产权、基因人格权等,基因权利的内容主要包括基因隐私权、基因平等权、基因财产权、基因人格权、基因知情权等,是一项综合性的权利,基因权利作为新兴权利,需要证成 ...
2021/8/10 12:42:06
-
人类的基因资源需要从个人身上提取,那么个人对于自己身上的基因享有基因隐私权、基因平等权、基因财产权、基因人格权等,基因权利的内容主要包括基因隐私权、基因平等权、基因财产权、基因人格权、基因知情权等,是一项综合性的权利,基因权利作为新兴权利,需要证成 ...
2021/8/10 12:42:06
-
这种带有错误遗传信息的基因属有缺陷基因,称癌诱变基因,简称癌基因,如果真是这样,那么调控这类基因,提高细胞的凋亡能力,也应是防治癌症的一条途径,而且研究发现,中药调控基因可能不仅仅局限于毒性中药,冬虫夏草、何首乌、海马等补益药,穿心莲、大黄等清热药,丹参、姜黄等活血药,包括补气养血、滋肝益肾等方剂均有这一作用 ...
2021/10/29 8:42:29
-
整合子是根据其整合酶的DNA碱基序列不同进整合子的结构模式图行分类的,整合酶属于酪氨酸整合酶家族,目前发现的整合酶至少有6类,其中对I、II和III类整合子的研究较多,且明确与细菌耐药性有关,大多基因盒都含有对抗菌药物耐药的基因,整合子通过捕获一个或多个耐药基因盒,在启动子的作用下表达对抗菌药物的多重耐药,Pairano等[17]检测62株志贺菌,并对21种抗生素耐药情况设计引物进行PCR检测,发现都有I、II类整合子和抗生素耐药基因的存在,II类阳性株都有2214bp的基因异常,并介导对甲氧苄氨嘧啶、链丝霉素、链霉素和大观霉素耐药,提示同一类整合子可携带不同的耐药基因盒,同一个耐药基因可出现在不同的整合子上,整合子可在院内细菌中播散多重耐药 ...
2021/8/26 16:24:05
-
近、关人类基因组计划、人类基因报道和说法频频见诸报端引起了广者关和兴趣,人类基因组计划执行以通全世界科学共努力,</ ...
2021/12/30 11:19:20
-
[内容提要]:本文面对基因科技发展对人类原有的伦理、法律和社会问题提出的挑战,介绍了人类基因组ELSI计划以及一些重要问题,如基因滥用、基因隐私、改良基因、转基因技术所涉及的伦理和法律问题,以抛砖引玉,与大家一起探讨,2自1985年开始提出“人类基因的研究”的设想,到1990年美国对这项研究正式启动以来,在科学界、法学界、伦理学界和科学政策制定者中一直展开着激烈的争论,如1987年在“IssuesinScienceandTechnology”杂志第三类第三期上就同时发表了F.JAyala,LHood,D.Baltimove和W.ailbant等讨论“人类基因组计划”的数篇文章,这些文章集中反映了人类基因组计划提出之初所暴露出来的社会、伦理、法律上的一些关键问题,长期以来,科学家、法学家、伦理学家也从未停止过此类争议,包括中国在内的“国际测序俱乐部”——“人类基因组计划”(HGP)也将5%左右的经费用于这方面的研究,刘辉.欧盟加强对基因组研究的支持[J].全球科技经济了望.2000(3):12.2杨焕明.人类基因组计划及其意义[J].科技与法律.2000(3):32—33.3贺更行."克隆人":无所适丛的人生[J].自然辨证法研究.2000(3).4中国科学院遗传所人类基因研究中心."人类基因组计划"及其意义[J].自然辩证法研究.2000(9):1—3.5[德]库尔特·拜尔茨.马怀琪译.基因伦理学[M].华夏出版社.2001:129.6[美]葛利高里·施托克.按要求造人 ...
2021/8/19 11:27:26
-
近年来医学研究发现,人体某些基因的变异也是椎间盘退行性病变的一个重要原因,椎间盘水分含量越多,则粘弹性越好,抗压能力越强,基因治疗的一个关键技术,是将在高倍显微镜下也看不清楚的基因送到细胞内 ...
2021/8/7 18:56:06
-
近年来医学研究发现,人体某些基因的变异也是椎间盘退行性病变的一个重要原因,椎间盘水分含量越多,则粘弹性越好,抗压能力越强,基因治疗的一个关键技术,是将在高倍显微镜下也看不清楚的基因送到细胞内 ...
2021/8/7 18:56:06
-
作者:孙海丰,刘东方,刘永彪,以自行合成的聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)纳米凝胶为载体转染E1A基因,并观察E1A基因对肝癌细胞体外生长的抑制作用及其对化疗药物的增敏效应,初步探讨其作用机制,经PEI介导,将真核细胞高效表达E1A基因的重组质粒psv—E1A导入人肝癌H22细胞,RT—PCR证实其转染,G418筛选出阳性克隆细胞,观察EIA基因对该细胞系生长的抑制作用 ...
2021/8/9 0:17:35
-
作者:孙海丰,刘东方,刘永彪,以自行合成的聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)纳米凝胶为载体转染E1A基因,并观察E1A基因对肝癌细胞体外生长的抑制作用及其对化疗药物的增敏效应,初步探讨其作用机制,经PEI介导,将真核细胞高效表达E1A基因的重组质粒psv—E1A导入人肝癌H22细胞,RT—PCR证实其转染,G418筛选出阳性克隆细胞,观察EIA基因对该细胞系生长的抑制作用 ...
2021/8/9 0:17:35
-
T细胞识别抗原的特异性主要由T细胞受体(TCR)决定的,TCR基因转导为肿瘤的过继免疫治疗提供了新途径,T细胞受体(TCR)是T细胞表面能够识别和结合蛋白质抗原的特异性受体,通过基因修饰的TCR的α,β基因与野生型的TCR的α,β基因在CD8+T细胞中的表达比较,发现前者比后者的膜表达水平显著提高 ...
2021/8/24 22:02:16
-
T细胞识别抗原的特异性主要由T细胞受体(TCR)决定的,TCR基因转导为肿瘤的过继免疫治疗提供了新途径,T细胞受体(TCR)是T细胞表面能够识别和结合蛋白质抗原的特异性受体,通过基因修饰的TCR的α,β基因与野生型的TCR的α,β基因在CD8+T细胞中的表达比较,发现前者比后者的膜表达水平显著提高 ...
2021/8/24 22:02:16
-
HLA基因座分为3个区域,Ⅰ类位于染色体短臂远端,包括HLA—A、HLA—B、HLA—c抗原,我国研究还发现[13],HLA—B也可能是我国汉族肺结核患者的易感基因之一,而HLA—A可能是该病的抗性基因或称预防性基因,HLA—DP亚区的研究则较少,印度的一项研究发现[14],HLA—DPB1*02为易感基因位点 ...
2021/8/20 14:26:35
-
探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性和内皮素2(endothelin2,ET2)基因A985G多态性与老年高血压的关系,wasusedtoassessinteractionsbetweensex,BMI,freebloodglucose,serumlipid,eNOSG894TgenotypesandET2A985Ggenotypesandessencialhypertension(P0.01).ConclusionsSex,BMI,freebloodglucose,serumlipidareindependentriskfactorsforhypertension.TheeNOSG894TvariantandET2A985GvariantaremajorriskfactorsforEHinChina.
,使用Logistic回归分析将研究对象的分类变量有、无高血压作为因变量,eNOS基因G894T多态性、ET2基因A985G多态性、体重指数等作为自变量进行逐步Logistic回归分析,结果显示eNOSTT基因、ET2GG基因型与高血压相关,OR值分别为(0.294,P0.01;3.423,P0.01)(表4) ...
2021/8/19 9:40:46
-
探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性和内皮素2(endothelin2,ET2)基因A985G多态性与老年高血压的关系,wasusedtoassessinteractionsbetweensex,BMI,freebloodglucose,serumlipid,eNOSG894TgenotypesandET2A985Ggenotypesandessencialhypertension(P0.01).ConclusionsSex,BMI,freebloodglucose,serumlipidareindependentriskfactorsforhypertension.TheeNOSG894TvariantandET2A985GvariantaremajorriskfactorsforEHinChina.
,使用Logistic回归分析将研究对象的分类变量有、无高血压作为因变量,eNOS基因G894T多态性、ET2基因A985G多态性、体重指数等作为自变量进行逐步Logistic回归分析,结果显示eNOSTT基因、ET2GG基因型与高血压相关,OR值分别为(0.294,P0.01;3.423,P0.01)(表4) ...
2021/8/19 9:40:46
-
klgbzgbBgrlg[BL](0085)[00805]张海英,唐海桦,梁钢,等口腔鳞癌亲细胞株与耐药细胞株蛋白谱差异[]国公共卫生,009,5(9),lvlbrkrgrrrrrrʑlggrrr[]lrlb,006,967677,vlgrvr[]rrlr,003,5(6)5960</ ...
2021/10/15 6:24:01
-
花上几百元,收到一个基因试剂盒,采集一点唾液或血液,再寄回基因检测公司进行检测,“肿瘤的家族史倒是跟遗传有关,但像遗传性乳腺癌这样的检测与其说是肿瘤基因检测,不如说是广义的遗传病基因检测,”柴映爽表示,对公众来说,要摒弃对基因检测技术的误读误用,更多参与到基因检测的科学普及中 ...
2021/6/25 9:48:30
-
基于分子水平定义人类基因专利的概念和基因专利的特征生物学的基本知识告诉我们,核酸是生物体内的高分子化合物,包括DNA(deoxyribonucleicacid,脱氧核糖核酸)和RNA(ribonucleicacid,核糖核酸)两大类,(一)结构基因(structuralgenes)与调节基因(regulatorygenes):结构基因可转录成mRNA,翻译成多肽链,从而构成各种结构蛋白和酶,(二)核糖体RNA基因(ribosomalRNAgenes,简称rDNA)与转移RNA基因(transferRNAgenes,简称tDNA):这类基因只转录产生相应的RNA,而不翻译成蛋白质 ...
2021/4/23 12:22:21
-
高脂血症的转基因治疗20世纪90年代初就应用于临床,是心血管疾病基因治疗最早应用于临床的例证,起搏制造兔心力衰竭模型,并分离心肌细胞,发现β肾上腺素能信号传递缺陷,包括β肾上腺素受体下调、受体的耦合机制失调和β肾上腺素受体激酶上调,腺病毒介导的人β肾上腺素受体基因或β肾上腺素受体激酶抑制剂基因转移,可以校正β肾上腺素信号传递缺陷 ...
2021/8/15 21:55:06
-
高脂血症的转基因治疗20世纪90年代初就应用于临床,是心血管疾病基因治疗最早应用于临床的例证,起搏制造兔心力衰竭模型,并分离心肌细胞,发现β肾上腺素能信号传递缺陷,包括β肾上腺素受体下调、受体的耦合机制失调和β肾上腺素受体激酶上调,腺病毒介导的人β肾上腺素受体基因或β肾上腺素受体激酶抑制剂基因转移,可以校正β肾上腺素信号传递缺陷 ...
2021/8/15 21:55:06
-
作者:唐先明,王振月,赵海鹏,王宗权,陈智岩,应用进行综述,基因芯片在中药基因组学研究中的应用毕业论文 ...
2021/8/26 18:45:28
-
HSV—TK在自杀基因治疗中是研究最多的,常用的前体药物是GCV,Zheng等[8]用反转录病毒转导Dm—dNKcDNA到骨肉瘤细胞中,发现转导后的细胞能够表达有活性的酶,和前药溴乙烯脱氧尿苷(bromovinylde—oxyuridine,BVDU)一起作用能够产生细胞抑制作用,而且表明BVDU被Dm—dNK磷酸化后也能引起旁观者效应,重组腺病毒—骨钙蛋白启动子—胸腺嘧啶激酶(aden—ovirus—osteocalcin—thymidinekinase,Ad—OC—TK)在体外转染人骨肉瘤细胞、体内转染鼠骨肉瘤细胞,均发现高选择性阻断肿瘤细胞生长 ...
2021/8/19 22:53:37
-
HSV—TK在自杀基因治疗中是研究最多的,常用的前体药物是GCV,Zheng等[8]用反转录病毒转导Dm—dNKcDNA到骨肉瘤细胞中,发现转导后的细胞能够表达有活性的酶,和前药溴乙烯脱氧尿苷(bromovinylde—oxyuridine,BVDU)一起作用能够产生细胞抑制作用,而且表明BVDU被Dm—dNK磷酸化后也能引起旁观者效应,重组腺病毒—骨钙蛋白启动子—胸腺嘧啶激酶(aden—ovirus—osteocalcin—thymidinekinase,Ad—OC—TK)在体外转染人骨肉瘤细胞、体内转染鼠骨肉瘤细胞,均发现高选择性阻断肿瘤细胞生长 ...
2021/8/19 22:53:37
-
利益分享之法律基础之一:人格权保护理论人类基因资源通常存在于人的体内,基因的提取一般是通过抽取人体的血液或其他器官组织的方式进行,这就决定了人类基因提供者利益分享的法律基础首先是人格权保护理论,而非财产权理论,)基因提供者的权利应当得到尊重,当基因研究者取得研究成果、享受基因专利带来的巨大经济利益之时,也应考虑基因提供者的利益,本着基因提供者与研究者的利益平衡精神,笔者认为,基因提供者利益分享的模式,抑或说是基因提供者的权利可归纳为以下四个层次:第一,基因提供者的人格权应当得到尊重 ...
2021/8/19 0:21:25
-
b基因突变是随机发生基因突变频率是很低多数基因突变对生物体是有害基因突变是不定向③基因突变义生物变异根生物进化提供了初原材,b、染色体组所含染色体形态、和功能各不相、染色体组含有控制生物性状整套基因④二倍体或多倍体由受精卵发育成体体细胞含几染色体组就是几倍体,.提取目基因目基因概念人们所要特定基因如人胰岛素基因、抗虫基因、抗病基因、干扰素基因等 ...
2021/12/22 10:56:09
-
ER基因位于第6号染色体(6q24—27),由8个外显子7个内含子构成,长约140kb,1.白细胞介素—6(IL—6)基因:IL—6对破骨细胞分化和功能起重要作用,2.白细胞介素—1(IL—1)受体拮抗剂基因:IL—1受体拮抗剂(IL—ra)能阻断去卵巢鼠的骨丢失,IL—1受体拮抗剂基因(IL—1RN)可能对绝经后早期的骨丢失有一定的遗传调控作用 ...
2021/8/19 9:34:55
-
ER基因位于第6号染色体(6q24—27),由8个外显子7个内含子构成,长约140kb,1.白细胞介素—6(IL—6)基因:IL—6对破骨细胞分化和功能起重要作用,2.白细胞介素—1(IL—1)受体拮抗剂基因:IL—1受体拮抗剂(IL—ra)能阻断去卵巢鼠的骨丢失,IL—1受体拮抗剂基因(IL—1RN)可能对绝经后早期的骨丢失有一定的遗传调控作用 ...
2021/8/19 9:34:55
-
医学分子生物学研究的主要内容有:①生物大分子的结构与功能及分子间的相互作用,分子生物学的重大发现构成了分子生物学的发展历程,2.医学分子生物学在疾病诊断中的应用分子生物学技术,如PCR技术、杂交技术、基因芯片技术等已经在临床疾病检测中广泛应用 ...
2021/10/26 14:39:30
-
遗传因子的发现是生物必修2第一章的内容,高中学生要学好哪些知识点?下面是小编给大家带来的高中生物必修2第一章知识点,希望对你有帮助,看了高中生物必修2第一章知识点的人还看了:
,2.高中生物必修2知识点总结:第一章 ...
2021/10/5 3:08:31
-
早期快速反应基因5(immediate—earlyresponsegene5,IER5)作为辐射效应相关基因,参与细胞周期和细胞凋亡的调节,有可能成为增强肿瘤细胞辐射敏感性、提高放疗效果、降低复发率的另一重要基因靶点,因而值得进一步关注与研究,现就IER5基因在宫颈癌放疗辐射敏感性中的研究现状综述如下:1早期快速反应基因5IER5是慢动力早期反应基因家族成员之一,1999年最早由Williams等[8]发现并命名,其在众多动物中均有该基因的表达,人的IER5基因位于1号染色体1q25.3处,全长2369bp,编号NM_016545,编码308个氨基酸,其蛋白质为核内蛋白,辐射诱导IER5的转录调控机制已经初步得到证实,接下来,笔者将进一步研究如何通过给予宫颈癌放疗患者外源性特异性结合物,激活IER5基因转录通路,从而使癌细胞尽可能多地阻滞于辐射敏感期,即G2/M期,增强辐射敏感性,真正实现从实验室到临床应用的飞跃 ...
2021/8/24 21:07:16
-
将所检测到新疆塔城细粒棘球绦虫基因单倍体序列与Gbk己登录细粒棘球绦虫基因序列进行性比较分析发现变异碱基对证明新疆细粒棘球绦虫基因序列存多态性,lllgr[R]llbllrblGlblr00799、,llrlggrrrlrlgrlg0073(5)0 ...
2021/11/2 4:22:29
-
用MafA基因稳定转染胰岛αTC6细胞,分析来自内源性胰岛素基因表达的研究发现,MafA基因在αTC6细胞异位表达诱导了可检测的低水平的胰岛素2mRNA,而其他可能的MafA应答基因如Pdx—1和胰岛素1没有被有效的活化[1],胰岛素的转录在MafA基因缺乏小鼠中明显减少,但在胰腺中却显示正常水平,主要是因为MafA基因作为转录因子与胰岛素基因的促进因子相关联,MafA基因可以通过调节胰岛素基因的转录来调节血清葡萄糖水平[11—15],MafA基因单独作用对胰岛素的转录影响不大,但与Pdx—1、Beta2三者联合,则能显著促胰岛素生成 ...
2021/8/10 1:12:26
-
用MafA基因稳定转染胰岛αTC6细胞,分析来自内源性胰岛素基因表达的研究发现,MafA基因在αTC6细胞异位表达诱导了可检测的低水平的胰岛素2mRNA,而其他可能的MafA应答基因如Pdx—1和胰岛素1没有被有效的活化[1],胰岛素的转录在MafA基因缺乏小鼠中明显减少,但在胰腺中却显示正常水平,主要是因为MafA基因作为转录因子与胰岛素基因的促进因子相关联,MafA基因可以通过调节胰岛素基因的转录来调节血清葡萄糖水平[11—15],MafA基因单独作用对胰岛素的转录影响不大,但与Pdx—1、Beta2三者联合,则能显著促胰岛素生成 ...
2021/8/10 1:12:26
-
综述肾素血管紧张素系统3个关键基因即血管紧张素原、血管紧张素转换酶及血管紧张素Ⅱ—1型受体基因多态性与原发性高血压关系的研究进展,从血管紧张素原,血管紧张素转换酶及血管紧张素Ⅱ—1型受体基因的生物学特征及与原发性高血压关系的实验研究结果两方面进行分析,血管紧张素素原、血管紧张素转换酶及血管紧张素Ⅱ—1型受体基因多态性与原发性高血压关系的研究结果有助于揭示原发性高血压的发病机制,指导临床用药和基因治疗 ...
2021/11/8 4:05:20
-
E基因有三种等位基因型:ε2,ε3和ε4,构成6种不同的基因型:3种纯合型(ε2/ε2、ε3/ε3、ε4/ε4)和三种杂合型(ε3/ε4、ε2/ε3、ε2/ε4),而且,在回顾性调查中发现,无论是青少年儿童还是中老年人血浆总胆固醇水平或低密度脂蛋白胆固醇水平均依下列顺序递增:ε2/ε2,ε2/ε3,ε2/ε4,ε3/ε3,ε3/ε4,ε4/ε4〔8〕,E基因敲除小鼠中,乙酰胆碱类物质供给不足造成的,接着把不同的ApoE基因型再引入ApoE基因敲除小鼠,结果发现ApoE基因ε3和ε4等位基因能够增强小鼠的学习记忆能力 ...
2021/8/13 19:15:46
-
E基因有三种等位基因型:ε2,ε3和ε4,构成6种不同的基因型:3种纯合型(ε2/ε2、ε3/ε3、ε4/ε4)和三种杂合型(ε3/ε4、ε2/ε3、ε2/ε4),而且,在回顾性调查中发现,无论是青少年儿童还是中老年人血浆总胆固醇水平或低密度脂蛋白胆固醇水平均依下列顺序递增:ε2/ε2,ε2/ε3,ε2/ε4,ε3/ε3,ε3/ε4,ε4/ε4〔8〕,E基因敲除小鼠中,乙酰胆碱类物质供给不足造成的,接着把不同的ApoE基因型再引入ApoE基因敲除小鼠,结果发现ApoE基因ε3和ε4等位基因能够增强小鼠的学习记忆能力 ...
2021/8/13 19:15:46
-
,生物信息学从980年成立以随着基因组序列数据扩得到了快速发展应用基因芯片技术进行量基因表达数据分析使生物信息学方法进步得到重视“湿”实验和生物信息学分析应用结合已变成生物学和临床研究不可分离部分 ...
2021/11/18 6:49:20
-
目的研究激素+滋阴清热方治疗前、中、后阴虚内热证红斑狼疮(SLE)外周血单一核细胞(PBMC)凋亡相关BCL—2基因家族的动态表达,结果找到BCL—2基因家族基因16个,其中BCL—2、BAG3治疗前、中、后均明显下调,而BAG1、BCL6、BCLA21治疗后表达均上调,astheniageneratingintrinsicheat;Systematiclupuserythematosus(SLE);BCL—2;ApoptosisSLE是多基因相关的自身免疫性系统性疾病,发病与细胞异常凋亡密切相关 ...
2021/8/15 7:42:27
-
目的研究激素+滋阴清热方治疗前、中、后阴虚内热证红斑狼疮(SLE)外周血单一核细胞(PBMC)凋亡相关BCL—2基因家族的动态表达,结果找到BCL—2基因家族基因16个,其中BCL—2、BAG3治疗前、中、后均明显下调,而BAG1、BCL6、BCLA21治疗后表达均上调,astheniageneratingintrinsicheat;Systematiclupuserythematosus(SLE);BCL—2;ApoptosisSLE是多基因相关的自身免疫性系统性疾病,发病与细胞异常凋亡密切相关 ...
2021/8/15 7:42:27
-
随机选取2013年4~12月本院PCR实验室收治的诊断为慢性乙型肝炎患者200例,其中,男性122例,女性78例,有研究显示,在我国B型病毒主要分布于南方,C型基因主要分布于北方,A型及F型病毒的发现例数极少,部分少数民族地区存在D型HBV,其他类型HBV尚未发现,在本次研究中,200例阳性HBV感染者中,141例B基因型,43例C基因型,16例BC混合型,不存在其他基因型,表明在江门地区HBV的主要基因型为B型,其次为C型和BC混合型,同相关报道基本相符[4—5] ...
2021/9/7 4:44:43
-
本文综述了骨肉瘤治疗的研究新进展,除了新辅助化疗,手术治疗,还包括基因治疗、免疫治疗、分子靶向治疗,骨肉瘤的基因治疗主要涉及抑癌基因治疗、免疫相关基因治疗、反义基因治疗、自杀基因治疗、肿瘤血管基因治疗、联合基因治疗等,骨肉瘤的免疫治疗包括非特异免疫治疗、特异性免疫治疗、过继免疫治疗和导向治疗等 ...
2021/8/13 17:07:17
-
本文综述了骨肉瘤治疗的研究新进展,除了新辅助化疗,手术治疗,还包括基因治疗、免疫治疗、分子靶向治疗,骨肉瘤的基因治疗主要涉及抑癌基因治疗、免疫相关基因治疗、反义基因治疗、自杀基因治疗、肿瘤血管基因治疗、联合基因治疗等,骨肉瘤的免疫治疗包括非特异免疫治疗、特异性免疫治疗、过继免疫治疗和导向治疗等 ...
2021/8/13 17:07:17
-
由看基因定论似乎也不是那么可靠我们似乎也可以通健康生活方式和接受预防性治疗等手段扭基因带给我们命运,虽然这特例确有理由反驳基因定论说法但我们也不能证明这位女士身上是否携带其它基因从而对她生命健康产生了影响和作用,相反越越多研究表明基因确我们健康、行甚至情绪、性格上有着极重影响 ...
2021/7/27 22:17:51
-
利用来自美国国立生物信息技术中心(NCBI)基因表达数据库(GEO)的基因芯片数据,分析基因在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中癌和癌旁组织的差异表达情况,为寻找癌和癌旁组织双边的抑癌靶标提供依据,squamouscellcarcinoma,OSCC)为例,通过分析癌和癌旁双边组织中基因表达的情况,试图为寻找双边抑癌靶标提供线索,2.1差异表达分析与差异表达行为分组癌组和癌旁组相对于正常对照组进行的差异表达分析结果显示,不论是癌还是癌旁,其基因表达情况与正常人的细胞相比均发生了很大的变化,并且多数差异表达基因是癌和癌旁所共有的 ...
2021/8/8 0:28:16
-
利用来自美国国立生物信息技术中心(NCBI)基因表达数据库(GEO)的基因芯片数据,分析基因在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中癌和癌旁组织的差异表达情况,为寻找癌和癌旁组织双边的抑癌靶标提供依据,squamouscellcarcinoma,OSCC)为例,通过分析癌和癌旁双边组织中基因表达的情况,试图为寻找双边抑癌靶标提供线索,2.1差异表达分析与差异表达行为分组癌组和癌旁组相对于正常对照组进行的差异表达分析结果显示,不论是癌还是癌旁,其基因表达情况与正常人的细胞相比均发生了很大的变化,并且多数差异表达基因是癌和癌旁所共有的 ...
2021/8/8 0:28:16
-
2016.06.08毕业论文网基因疗法为治疗遗传病提供希望,但是它的效率经常太低而没有治疗价值 ...
2021/8/5 21:05:00
-
2016.06.08毕业论文网基因疗法为治疗遗传病提供希望,但是它的效率经常太低而没有治疗价值 ...
2021/8/5 21:05:00
-
提要寻找与高血压以及血压调节有关的基因,已成为当前心血管领域的研究焦点之一,一些属于单基因遗传病的继发性高血压的致病基因已被识别,wordsessentialhypertension;gene;candidategeneapproach;genome-widescan,在高血压基因研究方面,迄今已有10多种属于单基因遗传病性质的继发性高血压的致病基因已被定位或克隆 ...
2021/8/21 22:31:35
-
提要寻找与高血压以及血压调节有关的基因,已成为当前心血管领域的研究焦点之一,一些属于单基因遗传病的继发性高血压的致病基因已被识别,wordsessentialhypertension;gene;candidategeneapproach;genome-widescan,在高血压基因研究方面,迄今已有10多种属于单基因遗传病性质的继发性高血压的致病基因已被定位或克隆 ...
2021/8/21 22:31:35
-
从PCR到基因芯片,基因诊断的技术方法为数众多,out)、反义寡核苷酸(ODNs)、反义RNA(antisenseRNA)、核酶(ribozyme)、RNA干扰(RNAinterference,RNAi)等,常见的病毒载体包括逆转录病毒载体(retrovirus,RV)、慢病毒载体(lentivirus,LV)、腺病毒载体(adenovirus,AV)、腺相关病毒载体(adenoassociatedvirus,AAV)等 ...
2021/8/12 3:47:46
-
从PCR到基因芯片,基因诊断的技术方法为数众多,out)、反义寡核苷酸(ODNs)、反义RNA(antisenseRNA)、核酶(ribozyme)、RNA干扰(RNAinterference,RNAi)等,常见的病毒载体包括逆转录病毒载体(retrovirus,RV)、慢病毒载体(lentivirus,LV)、腺病毒载体(adenovirus,AV)、腺相关病毒载体(adenoassociatedvirus,AAV)等 ...
2021/8/12 3:47:46
-
肿瘤免疫学治疗的方法种类繁多,主要包括肿瘤疫苗、免疫导向疗法、细胞过继免疫治疗、细胞因子治疗、基因疗法和综合治疗,目前的肿瘤疫苗主要包括肿瘤细胞疫苗、肿瘤抗原疫苗、病毒疫苗、抗独特性疫苗和基因疫苗,肿瘤抗原疫苗包括TAA/TSA疫苗、MHC抗原多肽复合疫苗、HSP—肽复合体疫苗,以及人工合成肿瘤肽疫苗等 ...
2021/8/10 3:32:26
-
肿瘤免疫学治疗的方法种类繁多,主要包括肿瘤疫苗、免疫导向疗法、细胞过继免疫治疗、细胞因子治疗、基因疗法和综合治疗,目前的肿瘤疫苗主要包括肿瘤细胞疫苗、肿瘤抗原疫苗、病毒疫苗、抗独特性疫苗和基因疫苗,肿瘤抗原疫苗包括TAA/TSA疫苗、MHC抗原多肽复合疫苗、HSP—肽复合体疫苗,以及人工合成肿瘤肽疫苗等 ...
2021/8/10 3:32:26
-
作者:董敏,洪珞珈,谢蕊,赵红丽,赵薇,
,1.1对象200604/200712我科接受基因联合化疗的患者18(男11,女7)例,平均年龄58.7(32~81)岁.入选标准:①入院时肝、肾基本正常,卡氏评分≥60;②病理证实的晚期恶性肿瘤患者.手术后复发,化疗后多药耐药病情进展者;③患者了解基因治疗的情况,主动要求进行基因治疗,签署了知情同意书 ...
2021/8/16 21:45:06
-
作者:董敏,洪珞珈,谢蕊,赵红丽,赵薇,
,1.1对象200604/200712我科接受基因联合化疗的患者18(男11,女7)例,平均年龄58.7(32~81)岁.入选标准:①入院时肝、肾基本正常,卡氏评分≥60;②病理证实的晚期恶性肿瘤患者.手术后复发,化疗后多药耐药病情进展者;③患者了解基因治疗的情况,主动要求进行基因治疗,签署了知情同意书 ...
2021/8/16 21:45:06
-
子宫颈癌(cervicalcancer)又称宫颈癌,是发生在子宫颈上皮组织的恶性肿瘤,为女性常见的恶性肿瘤之一,其发病率仅次于乳腺癌,全球每年有超过50万女性罹患宫颈癌,且大约85%发生在发展中国家,严重威胁妇女身心健康[2],高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59和68)持续感染,尤其是HPV16,引发宫颈癌[3],我国科学家用可检测18种HPV基因亚型的基因芯片检测患者标本,同时用荧光定量PCR检测HPV6、11、16和18亚型,分析检测结果得出,与荧光定量PCR技术相比,基因芯片技术可以一次同时检测多种HPV基因亚型,且灵敏度高,特异性强[14] ...
2021/9/13 20:35:23
-
随着ANFH的基因多态性的深入研究,越来越多的和ANFH相关的基因见诸报道,转运蛋白P—糖蛋白(P—glycoprotein,P—gp)在药物的吸收和分布中起重要作用,resistancegene,MDR1,ABCB1)是P—gp的编码基因 ...
2021/8/8 19:07:16
-
随着ANFH的基因多态性的深入研究,越来越多的和ANFH相关的基因见诸报道,转运蛋白P—糖蛋白(P—glycoprotein,P—gp)在药物的吸收和分布中起重要作用,resistancegene,MDR1,ABCB1)是P—gp的编码基因 ...
2021/8/8 19:07:16
-
柳成刚刘征姚丽周雪明王冬张琳,结果糖尿病性心肌病模型组心肌组织基因Slc4a1mRNA表达下调,中药复方糖心康治疗组心肌组织基因Slc4a1mRNA表达上调,carrierfamily4,anionexchanger,member1,溶质载体家族4阴离子交换体成员1(又称带3蛋白),在糖尿病大鼠心肌组织表达下调,糖心康治疗组表达上调 ...
2021/8/19 18:09:07
-
综上看来,通过司法判例的“立法”突破,以及随后进行的一系列修法,美国已全面完成了对人体基因(包括其他动植物基因)专利予以法律保护的法律再造工程,因为,除了人体以外,从人体分离得到的产品,包括器官、基因、DNA序列以及细胞系等,甚至一些DNA片段,都是可专利的主题,虽然,有关人体基因专利的科技、道德与法律之间的争议仍将继续,甚至这种矛盾可能有所激化,但客观地讲,人体基因可专利性的法律基础业已存在 ...
2021/8/19 6:06:35
-
为了补充在人类癌症中Reprimo基因甲基化的情况,Wong等[7]对头颈部肿瘤的病例甲基化情况分析发现:54例头颈部癌症组织中有38例(70%)发现Reprimo基因甲基化,然而13例正常组织中只有1例(8%)发现Reprimo基因甲基化,Reprimo基因甲基化频率在口腔癌中是47%(8/17),在下咽喉癌中是71%(5/7),在喉癌中是60%(3/5),在鼻咽癌中是88%(22/25),和非鼻咽癌组织中Reprimo基因甲基化频率具有统计学差异(P=0.038),总体而言,Reprimo基因甲基化存在于多种肿瘤中,Reprimo基因甲基化在肿瘤细胞中的表达与肿瘤进展程度密切相关,在肿瘤细胞中的表达高于癌旁组织,存在淋巴结转移的肿瘤组织细胞高于无淋巴结转移的肿瘤组织的表达,所以可以推测其可能在肿瘤的发病机制中起一定的作用,有望成为肿瘤诊断的指标之一,可以对肿瘤进行早期诊断,为早期治疗提供诊断依据,对提高患者的生存期具有重要意义 ...
2021/8/25 5:02:16
-
/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/Suzuki等[5]研究发现:在非小细胞肺癌(NSCLC)中Reprimo基因甲基化的细胞株占32%(6/19),在小细胞肺癌(SCLC)中占6%(1/16),在原发肿瘤中占31%(51/167),为了补充在人类癌症中Reprimo基因甲基化的情况,Wong等[7]对头颈部肿瘤的病例甲基化情况分析发现:54例头颈部癌症组织中有38例(70%)发现Reprimo基因甲基化,然而13例正常组织中只有1例(8%)发现Reprimo基因甲基化,Reprimo基因甲基化频率在口腔癌中是47%(8/17),在下咽喉癌中是71%(5/7),在喉癌中是60%(3/5),在鼻咽癌中是88%(22/25),和非鼻咽癌组织中Reprimo基因甲基化频率具有统计学差异(P=0.038) ...
2021/8/19 7:05:36
-
姜蕊等[6]亦有类似报道,Reprimo基因甲基化在NSCLC中发生频率是36.67%(22/60),并且和癌旁正常组织[5%(3/60)]具有显著性差异(P=0.000),Reprimo基因的异常甲基化发生频率和年龄亦有关,大于60岁患者甲基化频率大大增加,为了补充在人类癌症中Reprimo基因甲基化的情况,Wong等[7]对头颈部肿瘤的病例甲基化情况分析发现:54例头颈部癌症组织中有38例(70%)发现Reprimo基因甲基化,然而13例正常组织中只有1例(8%)发现Reprimo基因甲基化,Reprimo基因甲基化频率在口腔癌中是47%(8/17),在下咽喉癌中是71%(5/7),在喉癌中是60%(3/5),在鼻咽癌中是88%(22/25),和非鼻咽癌组织中Reprimo基因甲基化频率具有统计学差异(P=0.038) ...
2021/8/17 21:45:36
-
/html/zongjie/Suzuki等[5]研究发现:在非小细胞肺癌(NSCLC)中Reprimo基因甲基化的细胞株占32%(6/19),在小细胞肺癌(SCLC)中占6%(1/16),在原发肿瘤中占31%(51/167),为了补充在人类癌症中Reprimo基因甲基化的情况,Wong等[7]对头颈部肿瘤的病例甲基化情况分析发现:54例头颈部癌症组织中有38例(70%)发现Reprimo基因甲基化,然而13例正常组织中只有1例(8%)发现Reprimo基因甲基化,Reprimo基因甲基化频率在口腔癌中是47%(8/17),在下咽喉癌中是71%(5/7),在喉癌中是60%(3/5),在鼻咽癌中是88%(22/25),和非鼻咽癌组织中Reprimo基因甲基化频率具有统计学差异(P=0.038) ...
2021/8/27 18:08:56
-
为了补充在人类癌症中Reprimo基因甲基化的情况,Wong等[7]对头颈部肿瘤的病例甲基化情况分析发现:54例头颈部癌症组织中有38例(70%)发现Reprimo基因甲基化,然而13例正常组织中只有1例(8%)发现Reprimo基因甲基化,Reprimo基因甲基化频率在口腔癌中是47%(8/17),在下咽喉癌中是71%(5/7),在喉癌中是60%(3/5),在鼻咽癌中是88%(22/25),和非鼻咽癌组织中Reprimo基因甲基化频率具有统计学差异(P=0.038),总体而言,Reprimo基因甲基化存在于多种肿瘤中,Reprimo基因甲基化在肿瘤细胞中的表达与肿瘤进展程度密切相关,在肿瘤细胞中的表达高于癌旁组织,存在淋巴结转移的肿瘤组织细胞高于无淋巴结转移的肿瘤组织的表达,所以可以推测其可能在肿瘤的发病机制中起一定的作用,有望成为肿瘤诊断的指标之一,可以对肿瘤进行早期诊断,为早期治疗提供诊断依据,对提高患者的生存期具有重要意义 ...
2021/8/25 5:02:16
-
/html/zongjie/Suzuki等[5]研究发现:在非小细胞肺癌(NSCLC)中Reprimo基因甲基化的细胞株占32%(6/19),在小细胞肺癌(SCLC)中占6%(1/16),在原发肿瘤中占31%(51/167),为了补充在人类癌症中Reprimo基因甲基化的情况,Wong等[7]对头颈部肿瘤的病例甲基化情况分析发现:54例头颈部癌症组织中有38例(70%)发现Reprimo基因甲基化,然而13例正常组织中只有1例(8%)发现Reprimo基因甲基化,Reprimo基因甲基化频率在口腔癌中是47%(8/17),在下咽喉癌中是71%(5/7),在喉癌中是60%(3/5),在鼻咽癌中是88%(22/25),和非鼻咽癌组织中Reprimo基因甲基化频率具有统计学差异(P=0.038) ...
2021/8/27 18:08:56
-
姜蕊等[6]亦有类似报道,Reprimo基因甲基化在NSCLC中发生频率是36.67%(22/60),并且和癌旁正常组织[5%(3/60)]具有显著性差异(P=0.000),Reprimo基因的异常甲基化发生频率和年龄亦有关,大于60岁患者甲基化频率大大增加,为了补充在人类癌症中Reprimo基因甲基化的情况,Wong等[7]对头颈部肿瘤的病例甲基化情况分析发现:54例头颈部癌症组织中有38例(70%)发现Reprimo基因甲基化,然而13例正常组织中只有1例(8%)发现Reprimo基因甲基化,Reprimo基因甲基化频率在口腔癌中是47%(8/17),在下咽喉癌中是71%(5/7),在喉癌中是60%(3/5),在鼻咽癌中是88%(22/25),和非鼻咽癌组织中Reprimo基因甲基化频率具有统计学差异(P=0.038) ...
2021/8/17 21:45:36
-
/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/Suzuki等[5]研究发现:在非小细胞肺癌(NSCLC)中Reprimo基因甲基化的细胞株占32%(6/19),在小细胞肺癌(SCLC)中占6%(1/16),在原发肿瘤中占31%(51/167),为了补充在人类癌症中Reprimo基因甲基化的情况,Wong等[7]对头颈部肿瘤的病例甲基化情况分析发现:54例头颈部癌症组织中有38例(70%)发现Reprimo基因甲基化,然而13例正常组织中只有1例(8%)发现Reprimo基因甲基化,Reprimo基因甲基化频率在口腔癌中是47%(8/17),在下咽喉癌中是71%(5/7),在喉癌中是60%(3/5),在鼻咽癌中是88%(22/25),和非鼻咽癌组织中Reprimo基因甲基化频率具有统计学差异(P=0.038) ...
2021/8/19 7:05:36
-
在决定治疗方案时,先进行基因检测,这在肺癌治疗领域已成为共识,通过基因检测,锁定发生突变的基因,再配合靶向药物,可精准打击肿瘤,肿瘤检测的人数与NIPT相当,价格更高,而且患者在诊疗中不只做一次检测,肿瘤基因检测未来市场有望超百亿 ...
2021/6/28 22:26:18
-
关键词:α—类珠蛋白基因HS—40基因表达调控摘要人α—类珠蛋白基因簇位于6号染色体的短臂近端粒区,由4个功能基因和3个假基因组成,其中,ξ—珠蛋白基因在胚胎期表达,α2、α1和θ珠蛋白基因在胎儿和成人期表达,其多肽链均由141个氨基酸残基构成,在胚胎第一天,主要是ξ多肽链(42%)和α2多肽链(24%)的表达,从第五周起ξ珠蛋白基因的表达开始关闭,而代之以α2和α1珠蛋白基因的表达,与β类珠蛋白基因相比,α类珠蛋白基因只有一次开关(switch),其表达调控机制可能较为简单,在研究基因表达的时序上是一个更好的模型,所以在MEL细胞中,人α—珠蛋白基因呈现组成性表达,如果在要α珠蛋白基因的启动子区加上GATA和CACCC序列,则α—珠蛋白基因也与β—珠蛋白基因相似,可被氯高铁血红素(hemin)诱导表达[13],提示人α—珠蛋白基因和β—珠蛋白基因在表达调控上的差异与GATA—1和EKLF因子的关系非常密切 ...
2021/8/18 23:18:46
-
关键词:α—类珠蛋白基因HS—40基因表达调控摘要人α—类珠蛋白基因簇位于6号染色体的短臂近端粒区,由4个功能基因和3个假基因组成,其中,ξ—珠蛋白基因在胚胎期表达,α2、α1和θ珠蛋白基因在胎儿和成人期表达,其多肽链均由141个氨基酸残基构成,在胚胎第一天,主要是ξ多肽链(42%)和α2多肽链(24%)的表达,从第五周起ξ珠蛋白基因的表达开始关闭,而代之以α2和α1珠蛋白基因的表达,与β类珠蛋白基因相比,α类珠蛋白基因只有一次开关(switch),其表达调控机制可能较为简单,在研究基因表达的时序上是一个更好的模型,所以在MEL细胞中,人α—珠蛋白基因呈现组成性表达,如果在要α珠蛋白基因的启动子区加上GATA和CACCC序列,则α—珠蛋白基因也与β—珠蛋白基因相似,可被氯高铁血红素(hemin)诱导表达[13],提示人α—珠蛋白基因和β—珠蛋白基因在表达调控上的差异与GATA—1和EKLF因子的关系非常密切 ...
2021/8/18 23:18:46
-
k,wudj,etal,deletionsofthecyclin—dependentkinase—4inhibitorgeneinmultiplehumancancers.nature,1994,368:753—756.
,cyclearrestandinhibitionoftumorcellproliferationbythep16ink4byanadenovirusvector.cancerres,1995,55:3250—3254.
,z,kimng.p16isamajorinactivationofp16targetinhepatocellularcarcinoma.cancer,2000,89(1):60—68. ...
2021/5/19 19:09:49
-
生物必修二主要讲是遗传进化容高学生要掌握相关重知识下面是编给带高生物必修二遗传进化知识希望对你有助,高生物必修二遗传进化知识(二),高生物必修二遗传进化知识(三) ...
2021/8/4 11:12:00
-
基因,可以说是人体构造的图纸,“我刚做过基因检测,对肺癌没有易感基因,在具体实施上,基因检测也变得异常简单 ...
2022/1/10 5:39:20
-
基因芯片技术对成千上万个基因进行检测,得到代表着每个个体特性的多基因表达谱,从中筛选出可以预示着不同预后和治疗效果的特征性标志基因,并应用于不同肿瘤细胞和标本的研究中,以此来指导个体化的临床治疗,基因芯片在指导肿瘤化疗方面的研究随着在肿瘤细胞和其异种移植物的研究中,证实了基因芯片分析所得的基因表达标志谱可以对肿瘤化疗的效果进行有效的预测,基因芯片被逐渐应用到各种肿瘤治疗的研究领域,基因芯片对肿瘤放疗敏感性预测的研究在放疗研究中,也有研究者用基因芯片通过对肿瘤的预后和治疗效果的研究,来获得指导个体化治疗的信息 ...
2021/8/14 16:46:56
-
基因芯片技术对成千上万个基因进行检测,得到代表着每个个体特性的多基因表达谱,从中筛选出可以预示着不同预后和治疗效果的特征性标志基因,并应用于不同肿瘤细胞和标本的研究中,以此来指导个体化的临床治疗,基因芯片在指导肿瘤化疗方面的研究随着在肿瘤细胞和其异种移植物的研究中,证实了基因芯片分析所得的基因表达标志谱可以对肿瘤化疗的效果进行有效的预测,基因芯片被逐渐应用到各种肿瘤治疗的研究领域,基因芯片对肿瘤放疗敏感性预测的研究在放疗研究中,也有研究者用基因芯片通过对肿瘤的预后和治疗效果的研究,来获得指导个体化治疗的信息 ...
2021/8/14 16:46:56
-
为方便说明,笔者将基因技术领域的专利保护大致分为以下几类:(1)转基因动物和植物品种专利保护,(5)其他相关基因技术专利保护,如基因产品及其用途专利、基因提纯制备方法专利等等,对基因遗传物质的专利保护在我国则较为复杂,也是近年产业界和理论界研究、争论的热点 ...
2021/8/13 2:53:15
-
其与基因芯片等技术结合,可高通量地分析各基因的功能,RNAi在细胞中具有抑制或灭活特异基因的功能,可以产生类似基因“敲除”的效应,是功能基因组研究的有效工具,这一技术比基因敲除技术具有明显投入少、周期短、操作简单等优势,它的应用将为基因功能的研究开辟新途径〔10〕,RNAi技术在丙型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒〔11〕、呼吸道合胞病毒、人类乳头瘤病毒〔12〕、疱疹病毒〔13〕、Rous肉瘤病毒〔14〕、丁型肝炎病毒〔15〕、流感病毒、登革热病毒〔16〕、轮状病毒〔17〕中得到了运用,肿瘤一直是基因治疗研究的重点对象,应用于肿瘤基因治疗的靶点有以下几种:突变或转位的基因,如ras、bcrabl〔18〕 ...
2021/8/13 8:04:06
-
其与基因芯片等技术结合,可高通量地分析各基因的功能,RNAi在细胞中具有抑制或灭活特异基因的功能,可以产生类似基因“敲除”的效应,是功能基因组研究的有效工具,这一技术比基因敲除技术具有明显投入少、周期短、操作简单等优势,它的应用将为基因功能的研究开辟新途径〔10〕,RNAi技术在丙型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒〔11〕、呼吸道合胞病毒、人类乳头瘤病毒〔12〕、疱疹病毒〔13〕、Rous肉瘤病毒〔14〕、丁型肝炎病毒〔15〕、流感病毒、登革热病毒〔16〕、轮状病毒〔17〕中得到了运用,肿瘤一直是基因治疗研究的重点对象,应用于肿瘤基因治疗的靶点有以下几种:突变或转位的基因,如ras、bcrabl〔18〕 ...
2021/8/13 8:04:06
-
目前,通过检测患者特定基因甲基化状态做到早期诊断乳腺癌以及运用甲基化抑制剂来治疗乳腺癌已成为国内外学者研究的热点,在正常组织中,广泛表达的基因启动子区CPG岛常处于非甲基化状态,肿瘤细胞中,这些CPG岛常变为甲基化状态,其相关基因的表达即被关闭,在钙粘蛋白表达阴性的乳腺癌细胞系合乳腺原发肿瘤中,该基因CPG岛甲基化程度高,而在正常乳腺组织中没有发现甲基化情况 ...
2021/8/9 2:52:46
-
目前,通过检测患者特定基因甲基化状态做到早期诊断乳腺癌以及运用甲基化抑制剂来治疗乳腺癌已成为国内外学者研究的热点,在正常组织中,广泛表达的基因启动子区CPG岛常处于非甲基化状态,肿瘤细胞中,这些CPG岛常变为甲基化状态,其相关基因的表达即被关闭,在钙粘蛋白表达阴性的乳腺癌细胞系合乳腺原发肿瘤中,该基因CPG岛甲基化程度高,而在正常乳腺组织中没有发现甲基化情况 ...
2021/8/9 2:52:46
-
2013年2月,美国女演员安吉丽娜?朱莉做了预防性双侧乳腺切除术,由于安吉丽娜?朱莉的明星效应,一石激起千层浪,人们更加关心遗传在乳腺癌中所起的作用,实际上,只有一部分乳腺癌是因为遗传性基因缺陷造成的 ...
2021/8/15 5:19:35
-
2013年2月,美国女演员安吉丽娜?朱莉做了预防性双侧乳腺切除术,由于安吉丽娜?朱莉的明星效应,一石激起千层浪,人们更加关心遗传在乳腺癌中所起的作用,实际上,只有一部分乳腺癌是因为遗传性基因缺陷造成的 ...
2021/8/15 5:19:35
-
近年来许多研究表明,瘢痕疙瘩成纤维细胞过度增殖和胶原过度合成的原因可能与基因的结构异常及功能异常有关,现有学者正在进行将外源性P53基因导入瘢痕疙瘩的实验,以达到治疗瘢痕疙瘩的目的,在Fas—Mcab作用下,增生性瘢痕成纤维细胞内Ca2+显著增高而瘢痕疙瘩成纤维细胞内Ca2+无变化,可能与其Fas介导凋亡的异常有关 ...
2021/8/10 13:35:17
-
近年来许多研究表明,瘢痕疙瘩成纤维细胞过度增殖和胶原过度合成的原因可能与基因的结构异常及功能异常有关,现有学者正在进行将外源性P53基因导入瘢痕疙瘩的实验,以达到治疗瘢痕疙瘩的目的,在Fas—Mcab作用下,增生性瘢痕成纤维细胞内Ca2+显著增高而瘢痕疙瘩成纤维细胞内Ca2+无变化,可能与其Fas介导凋亡的异常有关 ...
2021/8/10 13:35:17
-
Ras基因是目前已知的在人类肿瘤中呈活化状态最普遍的原癌基因,有数据显示此基因的突变现象存在于30%~50%的肿瘤组织中,在胰腺癌中可高达85%,Fos基因是一个重要的促进肿瘤细胞转移的基因,其产物Fos蛋白与肿瘤细胞的运动有关,Her2基因在胃癌等肿瘤的发病中起到重要作用,尤其见于弥散型胃癌 ...
2021/7/4 6:06:09
-
但由于整合基因中DNA的甲基化,有时转染基因在体内的表达不过8~10周[1],Takase等向肾动脉注射腺病毒载体后夹闭肾动脉,观察到皮质近端小管细胞表达B—半乳糖激酶[4],Ye等报道以肾小球内皮细胞为靶细胞,向肾动脉灌注高滴定度的腺病毒载体,其目的基因表达持续了3周[5] ...
2021/8/13 16:31:56
-
但由于整合基因中DNA的甲基化,有时转染基因在体内的表达不过8~10周[1],Takase等向肾动脉注射腺病毒载体后夹闭肾动脉,观察到皮质近端小管细胞表达B—半乳糖激酶[4],Ye等报道以肾小球内皮细胞为靶细胞,向肾动脉灌注高滴定度的腺病毒载体,其目的基因表达持续了3周[5] ...
2021/8/13 16:31:56
-
权利归属作者简介李哲武汉理工学科生研究方向法学, 献标识码k00905900068人类基因组计划990年启动以基因技术突飞猛进肉眼可见,由基因信息国安全上重要战略义和数据代下信息侵权成低数据信息侵权现象普遍发生现状界定数据化基因信息权属要作权利主体国国作权利主体存又使得交流领域数据化基因信息权利法律适用已超出了普通人信息权利围 ...
2021/10/6 14:05:49
-
基因工程在生物制药领域的主要应用是基因工程制药,1.1基因大分子分离技术基因大分子分离技术实际上是指基因组DNA和质粒(plasmidDNA)的分离,1.4外源基因导入技术外源基因导入技术是将合成的新型基因导入宿主细胞中,然后通过基因在宿主体内的表达,由宿主产出有关的蛋白质药物 ...
2021/6/30 2:24:28
-
本研究采用聚合酶链反应和序列特异性寡核苷酸探针(polymerasechainreactionsequencespecificolignuliotideprobe,PCRSSO)的方法,对甘肃省汉族白血病患者HLAI类基因A、B进行基因分型,研究其基因多态性与白血病的相关性,distributionofHLAAallelegenefrequenciesinpatientsandnormalcontrols代写论文,control;RRofA01geneinpatientsandcontrols=8.78;RRofA11geneinpatientsandcontrols=0.32;EFofA01geneinpatientsandcontrols=0.075;PFofA11geneinpatientsandcontrols=0.64论文代写 ...
2021/7/10 5:54:29
-
本研究采用聚合酶链反应和序列特异性寡核苷酸探针(polymerasechainreactionsequencespecificolignuliotideprobe,PCRSSO)的方法,对甘肃省汉族白血病患者HLAI类基因A、B进行基因分型,研究其基因多态性与白血病的相关性,distributionofHLAAallelegenefrequenciesinpatientsandnormalcontrols,control;RRofA01geneinpatientsandcontrols=8.78;RRofA11geneinpatientsandcontrols=0.32;EFofA01geneinpatientsandcontrols=0.075;PFofA11geneinpatientsandcontrols=0.64 ...
2021/8/22 7:16:34
-
本研究采用聚合酶链反应和序列特异性寡核苷酸探针(polymerasechainreactionsequencespecificolignuliotideprobe,PCRSSO)的方法,对甘肃省汉族白血病患者HLAI类基因A、B进行基因分型,研究其基因多态性与白血病的相关性,distributionofHLAAallelegenefrequenciesinpatientsandnormalcontrols,control;RRofA01geneinpatientsandcontrols=8.78;RRofA11geneinpatientsandcontrols=0.32;EFofA01geneinpatientsandcontrols=0.075;PFofA11geneinpatientsandcontrols=0.64 ...
2021/8/22 7:16:34
-
抑癌基因APC被认为是与大肠腺癌发生相关的热点基因[1],APC基因失活是大肠肿瘤发生的早期分子事件,但稳定于肿瘤发生发展的全过程[2],843个氨基酸组成的蛋白,即APC蛋白,分子量为300KD,定位于脑浆,是一胞浆蛋白,亲水性,明显位于结直肠上皮细胞基底膜侧,当细胞迁移到隐窝柱表面时APC的表达更为显著,APC基因是一个抑癌基因,调节细胞生长和自身稳定,在许多组织中均有表达 ...
2021/8/13 0:41:05
-
抑癌基因APC被认为是与大肠腺癌发生相关的热点基因[1],APC基因失活是大肠肿瘤发生的早期分子事件,但稳定于肿瘤发生发展的全过程[2],843个氨基酸组成的蛋白,即APC蛋白,分子量为300KD,定位于脑浆,是一胞浆蛋白,亲水性,明显位于结直肠上皮细胞基底膜侧,当细胞迁移到隐窝柱表面时APC的表达更为显著,APC基因是一个抑癌基因,调节细胞生长和自身稳定,在许多组织中均有表达 ...
2021/8/13 0:41:05