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本文主要介绍离心现象、离心机械的工作原理、常用的离心机械,并就企事业及居民家庭常用到离心风机的噪声来源及降噪方式上作了重点阐述,关键词:离心机械,离心风机工作时,往往会产生强烈的噪声,对人们的生活学习都造成很大的影响 ...
2021/8/2 20:39:27
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本文主要介绍离心现象、离心机械的工作原理、常用的离心机械,并就企事业及居民家庭常用到离心风机的噪声来源及降噪方式上作了重点阐述,关键词:离心机械,离心风机工作时,往往会产生强烈的噪声,对人们的生活学习都造成很大的影响 ...
2021/8/2 20:39:27
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方法:产生新生儿黄疸喂养的母乳为黄疸组,正常新生儿喂养的母乳为对照组,检测母乳中HCMVDNA和HCMVIgG,同时检测黄疸新生儿血液中HCMVDNA,近年来新生儿黄疸有逐渐上升之势,新生儿黄疸的病因有多种,母乳性黄疸(breastmilkjaundice,BMJ)是其中一种,母乳性黄疸的致病机制尚不清楚,ml母乳于1.5ml离心管中,13000r/min(15.7rcf)离心5min,吸取中间乳清400μl于一离心管,吸取管底沉淀加入另一离心管 ...
2021/8/9 8:09:26
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方法:产生新生儿黄疸喂养的母乳为黄疸组,正常新生儿喂养的母乳为对照组,检测母乳中HCMVDNA和HCMVIgG,同时检测黄疸新生儿血液中HCMVDNA,近年来新生儿黄疸有逐渐上升之势,新生儿黄疸的病因有多种,母乳性黄疸(breastmilkjaundice,BMJ)是其中一种,母乳性黄疸的致病机制尚不清楚,ml母乳于1.5ml离心管中,13000r/min(15.7rcf)离心5min,吸取中间乳清400μl于一离心管,吸取管底沉淀加入另一离心管 ...
2021/8/9 8:09:26
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,蜀国才微甘放荡,专城年少岂蹉跎 ...
2022/9/16 15:00:03
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LiCl沉淀法分别取叶片和根组织各1g,放入研钵中,加入液氮研磨成细粉,转入4个10ml的离心管,分别加入3ml抽提缓冲液(0.75mol/L柠檬酸钠溶液(pH7.0),10%(m/V)N—月桂肌氨酸钠溶液,100mmol/LTris—HCl(pH9.5),10mmol/LEDTA(pH8.0),4mol/L异硫氰酸胍,5%β—巯基乙醇,2%PVP),混匀,冰浴30min,23000g离心20min,CTAB法分别取叶片和根组织各1g,放入研钵中,加入液氮研磨成细粉,转入4个10ml的离心管,加入1ml提取缓冲液(2%CTAB,2%PVP,100mmol/LTris—HCl,25mmol/LEDTA,20mmol/LNaCl,2%β—巯基乙醇),65℃水浴10min,12000r/min离心5min,SDS法分别取叶片和根组织各1g,放入研钵中,加入液氮研磨成细粉,转入4个10ml的离心管,加入1ml预热的提取缓冲液(100mmol/LLiCl,100mmol/LTris,50mmol/LEDTA,1%SDS,2%PVP),混匀,冰浴10min,12000r/min离心5min,取上清液,加入等体积氯仿,充分混匀,冰浴10min,12000r/min离心15min ...
2021/8/18 15:57:16
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LiCl沉淀法分别取叶片和根组织各1g,放入研钵中,加入液氮研磨成细粉,转入4个10ml的离心管,分别加入3ml抽提缓冲液(0.75mol/L柠檬酸钠溶液(pH7.0),10%(m/V)N—月桂肌氨酸钠溶液,100mmol/LTris—HCl(pH9.5),10mmol/LEDTA(pH8.0),4mol/L异硫氰酸胍,5%β—巯基乙醇,2%PVP),混匀,冰浴30min,23000g离心20min,CTAB法分别取叶片和根组织各1g,放入研钵中,加入液氮研磨成细粉,转入4个10ml的离心管,加入1ml提取缓冲液(2%CTAB,2%PVP,100mmol/LTris—HCl,25mmol/LEDTA,20mmol/LNaCl,2%β—巯基乙醇),65℃水浴10min,12000r/min离心5min,SDS法分别取叶片和根组织各1g,放入研钵中,加入液氮研磨成细粉,转入4个10ml的离心管,加入1ml预热的提取缓冲液(100mmol/LLiCl,100mmol/LTris,50mmol/LEDTA,1%SDS,2%PVP),混匀,冰浴10min,12000r/min离心5min,取上清液,加入等体积氯仿,充分混匀,冰浴10min,12000r/min离心15min ...
2021/8/18 15:57:16
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离心式压缩机是透平压缩机的一种,具有排气量大,效率高,结构简单,体积小,气体不受油污染以及正常工况下运转平稳,压缩气流无脉动等特点,随着技术的发展,以及对气体动力学的深入研究,离心式空压机的效率不断提高,一些高压、宽流量范围的应用问题也不断攻克,大大拓展了离心式空压机的应用范围,以致很多场合都能替代往复活塞式压缩机,设备故障对空压机工作效率的影响影响空压机稳定运行的因素中,喘振所占比例最大,也就成为影响空压机工作效率最主要的因素 ...
2021/6/26 16:49:58
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000r/min离心10min,去上清液,重复此步骤2次,min,去上清,min振摇一次,消化24h,→2000r/min离心10min,去上清 ...
2021/8/15 12:39:26
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000r/min离心10min,去上清液,重复此步骤2次,min,去上清,min振摇一次,消化24h,→2000r/min离心10min,去上清 ...
2021/8/15 12:39:26
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取肝素抗凝血,分别用羟乙基淀粉(hydrixyethylstarch,HES)自然沉降法、HES离心沉淀法、Ficoll密度梯度离心法三种方法分离单个核细胞,直接进行贴壁计数及多种细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine—inducedkiller,CIK)培养,HES自然沉降法[1]:即肝素抗凝血与6%HES按5:1混合,自然沉降60min,取上层液400×g离心10min,以RPMI1640洗两遍备用,不同分离方法PBMC贴壁能力HES自然沉降法、HES离心沉淀法、Ficoll分离法其CD14+细胞FACS检测平均百分率分别为38.69%、68.70%、64.54%,HES自然沉降法明显低于后两法(P0.01),HES自然沉降法中含有较多的CD3、CD19、CD56细胞见图1 ...
2021/8/10 12:54:15
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取肝素抗凝血,分别用羟乙基淀粉(hydrixyethylstarch,HES)自然沉降法、HES离心沉淀法、Ficoll密度梯度离心法三种方法分离单个核细胞,直接进行贴壁计数及多种细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine—inducedkiller,CIK)培养,HES自然沉降法[1]:即肝素抗凝血与6%HES按5:1混合,自然沉降60min,取上层液400×g离心10min,以RPMI1640洗两遍备用,不同分离方法PBMC贴壁能力HES自然沉降法、HES离心沉淀法、Ficoll分离法其CD14+细胞FACS检测平均百分率分别为38.69%、68.70%、64.54%,HES自然沉降法明显低于后两法(P0.01),HES自然沉降法中含有较多的CD3、CD19、CD56细胞见图1 ...
2021/8/10 12:54:15
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其中,尿素氮、肌苷下降者3例,占15.79%,尿量增加者2例,占10.52%,夜尿习惯改变者1例,占5.26%,肾血管明显增加者1例,占5.26%,transplantationchronicrenalfailure1对象与方法1.1研究对象2009年1月—2009年11月在我院细胞治疗中心住院并确诊为慢性肾功能不全的患者19例,男12例,女7例,年龄20—63岁,平均(47.6±4.9)岁,取步骤2下装有试剂C液的离心管,倾斜并缓慢加入步骤3下的细胞混合液,保持细胞混合液悬浮于试剂C液表面,加至45ml(注:2支步骤3下细胞混合液加入到1支含C液的离心管中,共计45ml),轻放至试管架,即得到3支具有分层液的离心管,置于离心机中,设置速度为1800转时间为30分钟温度为5℃ ...
2021/8/17 1:41:46
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其中,尿素氮、肌苷下降者3例,占15.79%,尿量增加者2例,占10.52%,夜尿习惯改变者1例,占5.26%,肾血管明显增加者1例,占5.26%,transplantationchronicrenalfailure1对象与方法1.1研究对象2009年1月—2009年11月在我院细胞治疗中心住院并确诊为慢性肾功能不全的患者19例,男12例,女7例,年龄20—63岁,平均(47.6±4.9)岁,取步骤2下装有试剂C液的离心管,倾斜并缓慢加入步骤3下的细胞混合液,保持细胞混合液悬浮于试剂C液表面,加至45ml(注:2支步骤3下细胞混合液加入到1支含C液的离心管中,共计45ml),轻放至试管架,即得到3支具有分层液的离心管,置于离心机中,设置速度为1800转时间为30分钟温度为5℃ ...
2021/8/17 1:41:46
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显微镜尿沉渣检查方法:1.1.1离心沉淀法:1997版《全国统一操作规程》对此做了明确规定,取尿液离心,尿沉渣,混匀,在载玻片上用显微镜观察,未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2021/10/25 14:02:40
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乙酸纤维滤膜部分溶于丙酮,因此离心后离心管底部有少量沉淀,在实际样品分析过程中,尤其是高浓度样品,离心后沉淀有色素,此时应将离心管中的沉淀物多次悬浮并离心,使沉淀不含色素,避免色素沉积导致的结果偏低现象,在测定多个实际样品时,通常会将叶绿素a提取后统一测定,这就涉及到提取液的保存问题,通过将提取液置于不同的光照条件下,间隔一定时间进行测定,考察提取液存放条件和存放时间对测定结果的影响,过滤水样时,对于悬浮物浓度高而叶绿素a浓度低的样品,可以增加滤膜数量,同时需增加离心次数 ...
2021/8/15 13:49:45
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乙酸纤维滤膜部分溶于丙酮,因此离心后离心管底部有少量沉淀,在实际样品分析过程中,尤其是高浓度样品,离心后沉淀有色素,此时应将离心管中的沉淀物多次悬浮并离心,使沉淀不含色素,避免色素沉积导致的结果偏低现象,在测定多个实际样品时,通常会将叶绿素a提取后统一测定,这就涉及到提取液的保存问题,通过将提取液置于不同的光照条件下,间隔一定时间进行测定,考察提取液存放条件和存放时间对测定结果的影响,过滤水样时,对于悬浮物浓度高而叶绿素a浓度低的样品,可以增加滤膜数量,同时需增加离心次数 ...
2021/8/15 13:49:45
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13主要试剂与仪器酵母基因组DNA提取试剂盒(离心柱法)、质粒DNA纯化试剂盒(ConcertRapidPlasmidMiniprepSystem)、DNA片段回收试剂盒(ConcertRapidGelExtractionSystem)均购自Omega公司;聚合酶链反应(PCR)扩增试剂盒(OneShotLAPCRMix)均购自Takara公司;GL20GⅡ型高速冷冻离心机(上海);5332Mastercyclerpersonal型PCR仪(德国);BGsubMINI迷你型水平电泳仪(北京);MiniSpin5452个人型高速离心机(德国);260010MicrocoolerⅡ型制冷仪(美国),扩增以提取的酵母DNA为模板,SSYPri5、SSYPri3为上下引物,用Takara公司的PCR扩增试剂盒(OneShotLAPCRMix)扩增,扩增条件为:94℃、1min→94℃、30s,53℃、1min,72℃、3min,30循环→72℃、10min→4℃,PCR扩增采用Takara公司的Tf1酶,反应条件为:94℃、1min→94℃、30s,57℃、1min,72℃、5min,30循环→72℃、10min→4℃ ...
2021/8/22 17:27:16
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摘要利用小孢子加倍培养技术可以培育基因纯合、稳定的遗传材料,掌握该技术对加速育种进度有重要意义,自Lichter等[1]1981年首次报道了甘蓝型油菜游离小孢子培养并成功获得了再生苗,在后来的20多年里,国内外学者已经成功地在甘蓝型油菜中建立了小孢子培养技术体系,特别是用此种方法从培育的DH群体中获得的多种油菜品种已经在生产中得到了广泛的认可,将沉淀的花粉用NLN—16液体培养基稀释,稀释不要超过10mL,因为加倍后还要在10mL的离心管中再次稀释离心,倒入三角瓶在32℃条件下暗培养2d左右(48~72h);然后检查是否有污染,如果没有污染,则分皿继续培养 ...
2021/8/16 1:42:45
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摘要利用小孢子加倍培养技术可以培育基因纯合、稳定的遗传材料,掌握该技术对加速育种进度有重要意义,自Lichter等[1]1981年首次报道了甘蓝型油菜游离小孢子培养并成功获得了再生苗,在后来的20多年里,国内外学者已经成功地在甘蓝型油菜中建立了小孢子培养技术体系,特别是用此种方法从培育的DH群体中获得的多种油菜品种已经在生产中得到了广泛的认可,将沉淀的花粉用NLN—16液体培养基稀释,稀释不要超过10mL,因为加倍后还要在10mL的离心管中再次稀释离心,倒入三角瓶在32℃条件下暗培养2d左右(48~72h);然后检查是否有污染,如果没有污染,则分皿继续培养 ...
2021/8/16 1:42:45
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作者:李奇灵,辛晓燕,卜宁,李亚玲,于月成,方静,morphologiccharacteristicsofexosomesacquiredfromovariancancerlines,SKOV3、8910、TC1、CAOV和3AO5种细胞系均置于含2mmol/LL谷氨酰胺和青、链霉素各100U/mL,100mL/L胎牛血清的RPMI1640完全培养液中,于37℃含50mL/LCO2细胞培养箱中常规培养,隔日传代,待细胞生长至对数期,用2.5g/L胰蛋白酶消化收集细胞,用PBS洗涤重悬,调整细胞浓度为1×107/mL ...
2021/8/15 15:57:47
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作者:李奇灵,辛晓燕,卜宁,李亚玲,于月成,方静,morphologiccharacteristicsofexosomesacquiredfromovariancancerlines,SKOV3、8910、TC1、CAOV和3AO5种细胞系均置于含2mmol/LL谷氨酰胺和青、链霉素各100U/mL,100mL/L胎牛血清的RPMI1640完全培养液中,于37℃含50mL/LCO2细胞培养箱中常规培养,隔日传代,待细胞生长至对数期,用2.5g/L胰蛋白酶消化收集细胞,用PBS洗涤重悬,调整细胞浓度为1×107/mL ...
2021/8/15 15:57:47
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离心式压缩机有一定特性,就是当压缩机的转速一致的时候,压缩机内气体的流量和压力呈现了一种特定的关系,在这个转速下,压缩机存在着喘振流量,也就是极限流量,压缩机内的流量和压缩机内的气体状态有着紧密的联系,当压缩机的转速一定的时候,喘振流量是随着压缩机内气体压力的增加而升高的,如果气体的流速和出口的压力保持不变的时候,气体入口温度的升高就会导致喘振发生,3.1严格控制进气的温度在大型化工厂中,压缩机的工作环境并不是固定不变的,外界环境的温度都是随着季节的变化而变化的,同时在一天当中气温的温度也是不一样的 ...
2021/8/12 18:11:36
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离心式压缩机有一定特性,就是当压缩机的转速一致的时候,压缩机内气体的流量和压力呈现了一种特定的关系,在这个转速下,压缩机存在着喘振流量,也就是极限流量,压缩机内的流量和压缩机内的气体状态有着紧密的联系,当压缩机的转速一定的时候,喘振流量是随着压缩机内气体压力的增加而升高的,如果气体的流速和出口的压力保持不变的时候,气体入口温度的升高就会导致喘振发生,3.1严格控制进气的温度在大型化工厂中,压缩机的工作环境并不是固定不变的,外界环境的温度都是随着季节的变化而变化的,同时在一天当中气温的温度也是不一样的 ...
2021/8/12 18:11:36
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exosomes是许多种细胞都能分泌的直径30~90nm的小囊泡,由蛋白质和脂质组成的亚细胞器.近年来,癌症患者的肿瘤细胞和树突状细胞(dendriticcell,DC)分泌的exosomes,由于它携带所分泌细胞的一些抗原信息,被作为肿瘤特异性抗原的来源,用于恶性肿瘤免疫治疗[1—2]的研究.由DC分泌的exosomes已经在黑色素瘤和非小细胞肺癌进入了临床Ⅰ期试验[3],但exosomes在卵巢癌中的研究进展较慢.本研究我们对晚期卵巢癌患者组织来源和腹水来源的exosomes分离方法、获得量比较,探讨卵巢癌患者最佳exosomes来源途径.1对象和方法,1.2.1细胞培养采用机械分散法获得肿瘤细胞悬液:将肿瘤组织剪成5~10mm3的小块组织,弃去结缔组织、坏死组织、血管等.轻轻挤压肿瘤组织过100目的筛网,悬液再过200目筛网,将所得的细胞悬液置于含2mmol/LL谷氨酰胺和青霉素1×105U/L、链霉素100mg/L的无血清RPMI1640全培养液中,于37℃含50mL/LCO2细胞培养箱中常规培养,隔日传代,待细胞生长至对数期时,收集上清液.用25g/L胰酶消化收集细胞,用PBS洗涤重悬,调整细胞浓度为1×1010/L.实验均用对数生长期的细胞.
,加入Centriplus超滤离心管中,以1500g离心1h,取浓缩液.将30g/L的蔗糖/重水垫、浓缩液和10mmol/LPBS依次放入离心管中,低温下以100000g超速离心1h.取出混有exosomes的蔗糖/重水垫,10mmol/LPBS悬浮,加入AmiconUltra高回收率高流速切向流超滤离心管中,以1500g离心30min,重复3次.取浓缩液用10mmol/LPBS悬浮成5mL,为待测液.记录离心和超滤次数,置于4℃冰箱中保存备用. ...
2021/8/19 16:39:56
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陈建军,吸取送检标本1ml置1.5ml离心管中,12000rpm离心5min,弃上清液,所有数据采用SPSSforWindow10.0软件包 ...
2021/8/19 10:58:36
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陈建军,吸取送检标本1ml置1.5ml离心管中,12000rpm离心5min,弃上清液,所有数据采用SPSSforWindow10.0软件包 ...
2021/8/19 10:58:36
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样本不同离心时间下凝血四项检验结果对比在相同条件下离心处理5~10min,离心5min的凝血酶原时间和凝血活酶时间明显低于离心10min的数据结果,差异有统计学意义(P0.05),离心时间越长,凝血酶原时间和凝血活酶时间延长,《全国临床检验操作规程》规定凝血四项检验的标准离心时间为10min,转速3000r/min,因此,本次研究以离心10min作为一个离心时间分界点,为了在保证检测质量的同时缩短离心时间,提升凝血检验的工作效率,因此选择5min作为另一个离心时间分界点,评估规范离心时间与更短离心时间下凝血检验检测结果的变化[12—14],综上所述,标本放置时间、离心时间、溶血现象都会对检验结果产生不同程度的影响,由于凝血检验结果直接关系到术前检查及疾病诊治方向,为了确保检验结论的准确性,在凝血检验过程中应当严格按照相关规程采集和保存样本,合理控制样本的放置与离心时间,同时注意避免发生溶血,以免上述因素影响检验结果 ...
2021/5/12 8:28:09
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探讨浓集急性细菌性脑膜炎患者脑脊液中细菌的方法.方法:采用高速离心法浓集脑脊液中的细菌.将肺炎链球菌,脑膜炎双球菌,流感嗜血杆菌分别加入到蛋白含量不同及白细胞数不同的脑脊液中,在不同离心力下离心,比较脑脊液中蛋白含量及白细胞数量对离心力的影响.将离心后的上清液和沉淀分别进行培养及细菌涂片,根据培养皿中菌落形成数对细菌计数.在显微镜下观察离心前后细菌的形态变化.结果:离心力为5753g,离心15min时,肺炎链球菌,脑膜炎双球菌,流感嗜血杆菌均达到最佳浓集效果,急性细菌性脑膜炎是常见的急性严重性中枢神经系统细菌感染性疾病,病死率和后遗症发生率高[1],故其早期诊断问题一直倍受人们关注.临床诊断细菌性脑膜炎在很大程度上依靠实验室资料,显微镜检查和脑脊液细菌培养至今仍是其决定性的检测方法[2].尽管细菌性脑膜炎患者脑脊液中存在细菌,然而大部分就诊患者由于处于发病的早期阶段或早期使用抗生素造成CSF中菌量减少,使得进行病原微生物培养接种标本时很难取到细菌,导致病原体的漏检,由此可见,如何提高CSF检测时细菌的浓度是解决临床早期针对性治疗的关键所在.本研究我们通过离心的方法浓集细菌,探讨浓集CSF中细菌的最佳离心条件及影响因素.
,脑脊液中蛋白基质对浓集细菌所需离心力的影响将三种标准菌株加入到蛋白含量不同(0.3,0.6,1.14,2.46,3.05,3.81,4.62g/L)的脑脊液中,研究蛋白含量不同对浓集细菌所需离心力的影响. ...
2021/8/20 5:13:45
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探讨浓集急性细菌性脑膜炎患者脑脊液中细菌的方法.方法:采用高速离心法浓集脑脊液中的细菌.将肺炎链球菌,脑膜炎双球菌,流感嗜血杆菌分别加入到蛋白含量不同及白细胞数不同的脑脊液中,在不同离心力下离心,比较脑脊液中蛋白含量及白细胞数量对离心力的影响.将离心后的上清液和沉淀分别进行培养及细菌涂片,根据培养皿中菌落形成数对细菌计数.在显微镜下观察离心前后细菌的形态变化.结果:离心力为5753g,离心15min时,肺炎链球菌,脑膜炎双球菌,流感嗜血杆菌均达到最佳浓集效果,急性细菌性脑膜炎是常见的急性严重性中枢神经系统细菌感染性疾病,病死率和后遗症发生率高[1],故其早期诊断问题一直倍受人们关注.临床诊断细菌性脑膜炎在很大程度上依靠实验室资料,显微镜检查和脑脊液细菌培养至今仍是其决定性的检测方法[2].尽管细菌性脑膜炎患者脑脊液中存在细菌,然而大部分就诊患者由于处于发病的早期阶段或早期使用抗生素造成CSF中菌量减少,使得进行病原微生物培养接种标本时很难取到细菌,导致病原体的漏检,由此可见,如何提高CSF检测时细菌的浓度是解决临床早期针对性治疗的关键所在.本研究我们通过离心的方法浓集细菌,探讨浓集CSF中细菌的最佳离心条件及影响因素.
,脑脊液中蛋白基质对浓集细菌所需离心力的影响将三种标准菌株加入到蛋白含量不同(0.3,0.6,1.14,2.46,3.05,3.81,4.62g/L)的脑脊液中,研究蛋白含量不同对浓集细菌所需离心力的影响. ...
2021/8/20 5:13:45
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目的:本实验的课题主要探讨四种粪检方法在华支睾吸虫病诊断中的临床价值,因此,临床的早期诊断就显得尤为重要,2.1四种检测方法的阳性检出率四种检测方法中,改良酸醚离心沉淀法的阳性检出率最高为42.33%,其次为离心沉淀法41.00% ...
2021/8/10 21:18:37
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目的:本实验的课题主要探讨四种粪检方法在华支睾吸虫病诊断中的临床价值,因此,临床的早期诊断就显得尤为重要,2.1四种检测方法的阳性检出率四种检测方法中,改良酸醚离心沉淀法的阳性检出率最高为42.33%,其次为离心沉淀法41.00% ...
2021/8/10 21:18:37
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仪(Bio—rad公司),离心机(Sigma3K30),DNA离心真空干燥器(Savant),000r/min,室温离心10min,取上清加入1/10体积的3mol/LNaAc(pH5.2),混匀后再加入2倍体积的无水乙醇,—20℃放置30min,种方法提取泰山四叶参叶片DNA,结果表明常规SDS法和常规CTAB法提取的基因组DNA样品中蛋白质含量较高,A260/A280比值均小于1.75,样品的浓度较高 ...
2021/8/24 14:14:07
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复发性口疮(RAU)是口腔黏膜常见病,RAU患者89例,其中无明确胃病史者47例,男14例,女33例,年龄17~68岁,(1)向0.5ml离心管中加入3μl反应液,26μl所置备的上清液,1UTasp酶,再加1滴石蜡油后上机 ...
2021/8/18 23:25:06
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复发性口疮(RAU)是口腔黏膜常见病,RAU患者89例,其中无明确胃病史者47例,男14例,女33例,年龄17~68岁,(1)向0.5ml离心管中加入3μl反应液,26μl所置备的上清液,1UTasp酶,再加1滴石蜡油后上机 ...
2021/8/18 23:25:06
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microbiologyverifyingtestofHuangtengsutabletwithbacterialputin,Microbiologyverifyingtest;Bacteriostasisfunction;Thecentrifugalizationandmembranefiltration2005版《中国药典》在药品微生物限度检验方法项下增加了方法学验证的内容,特别对有抑菌作用的药品指出可采用离心沉淀集菌法、薄膜过滤法或联合使用这些方法消除抑菌作用,并要求阳性菌的加入方法是最后一次滤膜冲洗时,分别吸取1∶10供试液10mL置无菌离心管中,经500r/min离心5min后,以无菌操作取上清液1mL置无菌磷酸盐缓冲液(pH7.2)100mL中,加入装有直径为50mm孔径为(0.45±0.02)μm的微孔滤膜的过滤器内,减压抽干后,用无菌磷酸盐缓冲液(pH7.2)冲洗滤膜3次,每次50~100mL,最后一次冲洗时同时加入1mL约含50~100个/mL阳性菌菌液,取出滤膜,按上述操作分别进行5次,各置5皿,再注入约45℃的TTC营养琼脂培养基约15mL,混匀,37℃培养48h后计数 ...
2021/8/19 22:49:11
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作者:张志慧,冯觉平,雷德利,李敏,方静,陈娇,卢娜,目的:比较4种细胞学检测方法在鉴别良、恶性胸腹腔积液(胸腹水,malignantpleuraleffusion,MPE)中的差异,细胞采集器、细胞收集瓶、标本转移注射器、试管、吸嘴、胶环、载玻片及0.75苏木精和EA/OG、碳酸锂染液、橙黄G染液、EA液、95%酒精、二甲苯、氨水、伊红 ...
2021/8/16 1:32:46
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作者:张志慧,冯觉平,雷德利,李敏,方静,陈娇,卢娜,目的:比较4种细胞学检测方法在鉴别良、恶性胸腹腔积液(胸腹水,malignantpleuraleffusion,MPE)中的差异,细胞采集器、细胞收集瓶、标本转移注射器、试管、吸嘴、胶环、载玻片及0.75苏木精和EA/OG、碳酸锂染液、橙黄G染液、EA液、95%酒精、二甲苯、氨水、伊红 ...
2021/8/16 1:32:46
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结果:肝癌H7402细胞过表达HBXIP以后,明显提高了NF—KB转录活性,结论:乙肝病毒X蛋白结合蛋白能提高细胞核中p65/NK—KB蛋白的含量,具有良好的转录调控作用,以利于细胞增殖,由此推断,乙肝病毒X蛋白结合蛋白能提高细胞核中p65/NK—KB蛋白的含量,具有良好的转录调控作用,以利于细胞增殖 ...
2021/8/3 6:05:17
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结果:肝癌H7402细胞过表达HBXIP以后,明显提高了NF—KB转录活性,结论:乙肝病毒X蛋白结合蛋白能提高细胞核中p65/NK—KB蛋白的含量,具有良好的转录调控作用,以利于细胞增殖,由此推断,乙肝病毒X蛋白结合蛋白能提高细胞核中p65/NK—KB蛋白的含量,具有良好的转录调控作用,以利于细胞增殖 ...
2021/8/3 6:05:17
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挑DH5a单菌落于LB液体培养基中,37℃振荡培养12h;取500μL加入50mLLB中,培养至OD600=0.5;菌液冰浴30min;4℃、5000r/min离心10min;弃上清,加入8mL预冷的无菌0.1moL/LCaCl2溶液重悬;4℃、5000r/min离心5min,弃上清;用1mL预冷的0.1moL/LCaCl2重悬,200μL/份分装,加入适量连接产物混匀,冰浴30min;42℃处理90s,冰浴2min;加入1mL的LB,于37℃振荡1h;涂板37℃过夜培养,SolutionⅠ重悬;加入300μLSolutionⅡ,混匀;加入300μLSolutionⅢ,混匀;加等体积氯仿混匀,于11000r/min离心10min,取上清加等体积异丙醇,—20℃沉淀30min;13000r/min离心15min;去上清,加入500μL70%乙醇洗涤;13000r/min离心3min,弃上清;60℃烘干溶解加2μLRNAse,37℃消化,LB中,28℃、220r/min振荡培养至OD600=0.5;5000r/min离心5min,弃上清;菌体用10mL预冷0.15moL/LNaCl重悬;5000r/min离心5min,弃上清;用3mL预冷的20mmoL/LCaCl2重悬;200μL中加3μg重组质粒,冰浴30min;液氮冷冻1min;37℃融化细胞3min;加1mLLB,28℃振荡培养3h;离心1min,用0.1mLLB重悬涂布于含50μg/mL卡那、50μg/mL利福平的LB平板上,28℃培养2d;筛出的克隆扩大培养 ...
2021/8/16 3:39:35
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近年来,支原体感染与不孕症的关系越来越受到人们的重视,其中主要是解脲支原体(ureaplasmaurealyticum,UU),SequenceDetectionSystem荧光定量PCR仪,DNA提取液充分混匀,10000rpm离心5min,取上清液2μl做PCR反应 ...
2021/8/13 11:35:26
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近年来,支原体感染与不孕症的关系越来越受到人们的重视,其中主要是解脲支原体(ureaplasmaurealyticum,UU),SequenceDetectionSystem荧光定量PCR仪,DNA提取液充分混匀,10000rpm离心5min,取上清液2μl做PCR反应 ...
2021/8/13 11:35:26
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取少量粉末速转入至预冷的离心管中(约占离心管的1/3高度),加800μl冰预冷的STE缓冲液迅速混匀,放置2min后,4℃3000r/min,离心4min,弃上清,浓度测定对提取的DNA,用500μlTE溶解,取20μl的DNA溶液和980μl的超纯水于石英比色皿中混匀,以超纯水为空白,测定OD260/OD280的比值,并按总DNA浓度(μg/ml)=OD260×50×稀释倍数计算各种方法提取样品的DNA浓度,电泳检测配制1.0%(W/V)的琼脂糖凝胶,将上述方法提取的总DNA吸取10μl点样,于0.5×TBE缓冲液中电泳,电场强度为5V/cm ...
2021/8/18 22:17:26
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取少量粉末速转入至预冷的离心管中(约占离心管的1/3高度),加800μl冰预冷的STE缓冲液迅速混匀,放置2min后,4℃3000r/min,离心4min,弃上清,浓度测定对提取的DNA,用500μlTE溶解,取20μl的DNA溶液和980μl的超纯水于石英比色皿中混匀,以超纯水为空白,测定OD260/OD280的比值,并按总DNA浓度(μg/ml)=OD260×50×稀释倍数计算各种方法提取样品的DNA浓度,电泳检测配制1.0%(W/V)的琼脂糖凝胶,将上述方法提取的总DNA吸取10μl点样,于0.5×TBE缓冲液中电泳,电场强度为5V/cm ...
2021/8/18 22:17:26
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康廷国,王冰,MorphologyofthePollen3SpieciesfromGeraniuminLiaoningProvince论文代写,材料为自采新鲜的老鹳草、鼠掌老鹳草、突节老鹳草的花(200409,千山)经由本院植物教研室王冰教授鉴定为老鹳草GeraniumwilfordiiMaxim.、鼠掌老鹳草GeraniumsibiricumL.和突节老鹳草GeraniumkrameriFranch.etSav.,包于硫酸纸中阴干后,备用 ...
2021/8/19 10:10:45
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应用多聚酶链反应(PCR)检测128例急性期老年患者痰和分泌物MP—DNA,其相应血清进行MP—IgM检测,pneumoniae,MP)是引起原发性非典型肺炎及其他呼吸道感染性疾病的常见病原微生物[1],PCR引物,上游:5′—AAGCTTATTGGTACAGGTT—3′,下游:5′—TTACCATCCTTGTTGTTA—3′ ...
2021/8/18 7:40:35
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应用多聚酶链反应(PCR)检测128例急性期老年患者痰和分泌物MP—DNA,其相应血清进行MP—IgM检测,pneumoniae,MP)是引起原发性非典型肺炎及其他呼吸道感染性疾病的常见病原微生物[1],PCR引物,上游:5′—AAGCTTATTGGTACAGGTT—3′,下游:5′—TTACCATCCTTGTTGTTA—3′ ...
2021/8/18 7:40:35
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赖智德周松强邱福南,探讨分离BALB/c小鼠肝Kupffer细胞(KC)的方法,BABL/c小鼠KC分离方法 ...
2021/8/9 5:24:06
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赖智德周松强邱福南,探讨分离BALB/c小鼠肝Kupffer细胞(KC)的方法,BABL/c小鼠KC分离方法 ...
2021/8/9 5:24:06
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离心的目的,分析离心还是制备离心;,离心机的型号确定后,就是选购什么样的离心转头,离心机的管理,从国内多年离心机的使用情况看,各类型离心机应由专人负责管理和维护 ...
2021/7/21 0:50:00
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离心的目的,分析离心还是制备离心;,离心机的型号确定后,就是选购什么样的离心转头,离心机的管理,从国内多年离心机的使用情况看,各类型离心机应由专人负责管理和维护 ...
2021/9/14 6:18:10
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检测稳定转染细胞系转染率取4×105稳定转染细胞于流式染色管中1600r/min离心5min,弃上清,加入2mLPBS1600r/min离心5min,弃上清,用1mL(1g/L)多聚甲醛固定细胞,r/min,离心5min,弃上清后加入100μLPBS吹散细胞,用1g/L多聚甲醛固定,然后1g/LTriton穿透,加入1μLFITC标记的antiV5抗体,避光放置15min,TLR9配体BDNA,1mg/LTLR4配体LPS,50mg/LTLR2配体PGN以及25mg/LTLR3配体PolyI:C刺激转染RGS1基因的细胞,发现可以使细胞表面CD40,CD80,PD1分子表达水平与对照组相比明显降低,而CD86的表达水平未见明显差异(图4) ...
2021/8/14 16:22:26
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检测稳定转染细胞系转染率取4×105稳定转染细胞于流式染色管中1600r/min离心5min,弃上清,加入2mLPBS1600r/min离心5min,弃上清,用1mL(1g/L)多聚甲醛固定细胞,r/min,离心5min,弃上清后加入100μLPBS吹散细胞,用1g/L多聚甲醛固定,然后1g/LTriton穿透,加入1μLFITC标记的antiV5抗体,避光放置15min,TLR9配体BDNA,1mg/LTLR4配体LPS,50mg/LTLR2配体PGN以及25mg/LTLR3配体PolyI:C刺激转染RGS1基因的细胞,发现可以使细胞表面CD40,CD80,PD1分子表达水平与对照组相比明显降低,而CD86的表达水平未见明显差异(图4) ...
2021/8/14 16:22:26
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尿沉渣镜检是将新鲜尿离心后,经显微镜检查尿沉淀物中各种有形成分的检查方法,如白细胞检查结果为阳性、尿蛋白结果>250mg/L及红细胞>10个/μl为标准,其管型漏检率(假阴性)为0%,作者还提出,用FCM检查尿液,需镜检复查尿结晶的标本占12%,镜检复查微生物占5%,但认为使用FCM至少可避免70%的标本镜检复查 ...
2021/11/15 10:25:21
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CTAB,0.04mol/LNaCl),根据国内外文献查阅的KF6(科丰6号)和KMD(克螟稻)的引物信息[7—8],见表2,(8)12000rpm离心10min,弃上清 ...
2021/8/17 3:22:56
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HLA是迄今发现的最具多态性的遗传系统,与SLE有关的主要是HLA—Ⅱ类基因[1],HLA—Ⅱ类基因座在HLA—D区,包括HLA—DQ、DR、DP3个亚区,已知HLA—DQ的多态性与SLE自身抗体的产生关系最密切[2],在SSP—PCR反应体系中,每一DNA均做12支反应管,每管反应液15μl,含25μmol/LdNTP,10×PCR缓冲剂1.5μl,MgCl21.5mmol/L,Taq酶1U,模板DNA50~100ng,等位基因专一性引物各0.25μmol/L,P值均用Bonferroni法进行校正行校正P值(Pcorrect,Pc),即P值乘以实验系统所检出的基因数 ...
2021/8/7 17:59:26
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HLA是迄今发现的最具多态性的遗传系统,与SLE有关的主要是HLA—Ⅱ类基因[1],HLA—Ⅱ类基因座在HLA—D区,包括HLA—DQ、DR、DP3个亚区,已知HLA—DQ的多态性与SLE自身抗体的产生关系最密切[2],在SSP—PCR反应体系中,每一DNA均做12支反应管,每管反应液15μl,含25μmol/LdNTP,10×PCR缓冲剂1.5μl,MgCl21.5mmol/L,Taq酶1U,模板DNA50~100ng,等位基因专一性引物各0.25μmol/L,P值均用Bonferroni法进行校正行校正P值(Pcorrect,Pc),即P值乘以实验系统所检出的基因数 ...
2021/8/7 17:59:26
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富血小板血浆(plateletpichplasma,PRP)与创伤愈合,000/uL,而CurasanPRP血小板浓度为2232500/uL,PCCSPRP为1140500/uL,TGFβ1浓度是79.7ng/mL,PCCSTGFβ1浓度为467.1ng/mL,CurasanPDGFAB为314.1ng/mL,PCCSPDGFAB为251.8ng/mL ...
2021/8/21 5:26:57
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富血小板血浆(plateletpichplasma,PRP)与创伤愈合,000/uL,而CurasanPRP血小板浓度为2232500/uL,PCCSPRP为1140500/uL,TGFβ1浓度是79.7ng/mL,PCCSTGFβ1浓度为467.1ng/mL,CurasanPDGFAB为314.1ng/mL,PCCSPDGFAB为251.8ng/mL ...
2021/8/21 5:26:57
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述宾结构“学习普通话”是向心结构其“普通话”就是这结构核心,、心语理论这种对向心结构理论“维护”只维护了向心结构却没有维护住向心结构理论,我们认心语理论这种对向心结构理论“维护”只维护了向心结构却没有维护住向心结构理论 ...
2021/9/3 19:38:51
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活塞式抽水机和离心泵教学示例()教学目,二、活塞式抽水机,五、作业活塞式抽水机和离心泵教学示例</ ...
2021/8/31 2:56:40
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二、活塞式抽水机,活塞式抽水机构造简单、造价低廉、维修方便人工操作但是出水量、提水高,五、作业活塞式抽水机和离心泵教案示例现访问是国教师吧旗下教案</ ...
2021/10/2 22:59:50
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此改良羊水细胞培养技术,可减少细胞大量丢失,获得有效地细胞克隆,大大提高培养成功率,现报告如下,d进行细胞收获,终止前4h加入秋水仙素25g/L1滴,最终浓度为50g/L或加入秋水仙素12.5g/L一滴,最终浓度为25g/L,处理15h,使细胞停止在分裂相中期,100例孕妇的羊水细胞培养,1次性羊水穿刺培养成功93例,2次羊水穿刺成功4例,总成功率为97% ...
2021/8/12 5:55:37
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此改良羊水细胞培养技术,可减少细胞大量丢失,获得有效地细胞克隆,大大提高培养成功率,现报告如下,d进行细胞收获,终止前4h加入秋水仙素25g/L1滴,最终浓度为50g/L或加入秋水仙素12.5g/L一滴,最终浓度为25g/L,处理15h,使细胞停止在分裂相中期,100例孕妇的羊水细胞培养,1次性羊水穿刺培养成功93例,2次羊水穿刺成功4例,总成功率为97% ...
2021/8/12 5:55:37
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要尽量提高烟囱高使排放量增且尽快扩散、稀释,择优选择不,如含灰含硫低或利用煤气、天然气、电力等 ...
2021/9/27 3:54:42
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检验人员经常接触血液标本,极有可能造成自身感染,因此,检验过程中的自身防护非常重要,离心时,各种原因造成的试样溅出、试管破碎,都可造成污染,离心时试管要加盖 ...
2021/8/12 4:14:27
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检验人员经常接触血液标本,极有可能造成自身感染,因此,检验过程中的自身防护非常重要,离心时,各种原因造成的试样溅出、试管破碎,都可造成污染,离心时试管要加盖 ...
2021/8/12 4:14:27
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细胞块技术基本原理是将样品离心,使其中的细胞和微小组织块浓缩后固定,石蜡包埋后切片染色观察,下面是小编搜集的一篇探究制作浆膜腔积液细胞块方法的论文范文,欢迎阅读借鉴,2.2细胞块制做完整性对比四种方法制作成功的所有细胞块包括:试管包埋法75例,普通离心沉淀法53例,血清凝聚法67例,琼脂凝聚法73例,本研究收集80例浆膜腔积液样本,包括略浑浊的积液35例,血性或浑浊积液45例,对比试管包埋法、普通离心沉淀法、血清凝聚法和琼脂凝聚法四种浆膜腔积液细胞块制作方法在常见的积液中制备细胞块的成功率以及细胞块制备的完整性 ...
2021/8/13 4:31:56
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细胞块技术基本原理是将样品离心,使其中的细胞和微小组织块浓缩后固定,石蜡包埋后切片染色观察,下面是小编搜集的一篇探究制作浆膜腔积液细胞块方法的论文范文,欢迎阅读借鉴,2.2细胞块制做完整性对比四种方法制作成功的所有细胞块包括:试管包埋法75例,普通离心沉淀法53例,血清凝聚法67例,琼脂凝聚法73例,本研究收集80例浆膜腔积液样本,包括略浑浊的积液35例,血性或浑浊积液45例,对比试管包埋法、普通离心沉淀法、血清凝聚法和琼脂凝聚法四种浆膜腔积液细胞块制作方法在常见的积液中制备细胞块的成功率以及细胞块制备的完整性 ...
2021/8/13 4:31:56
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石英爱孙华君刘晓会吴珊,因此,建立良好的近端肾小管上皮细胞的体外培养模型,对于肾小管上皮细胞疾病的研究十分重要,本实验旨在探讨大鼠近端肾小管上皮细胞的原代培养和鉴定的方法,大鼠实验前12h禁食,自由进水 ...
2021/8/11 23:57:26
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石英爱孙华君刘晓会吴珊,因此,建立良好的近端肾小管上皮细胞的体外培养模型,对于肾小管上皮细胞疾病的研究十分重要,本实验旨在探讨大鼠近端肾小管上皮细胞的原代培养和鉴定的方法,大鼠实验前12h禁食,自由进水 ...
2021/8/11 23:57:26
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要:轻型井点降水法比较广泛使用于基坑降水工程,通过降水施工可将基坑的原地下水位降至基坑坑底以下,使基坑保持干燥状态,从而可以改善施工条件,保证基坑的稳定和安全,根据本工程的土层情况及开挖深度分析,本工程的地下室基础在地质报告标注的第三层土下部,该土层的土质大多为灰色粉质土,流塑性,含水量较高(W=42%),孔隙比大(e=1.2左右),土的强度低,灵敏度高,渗透性较差,加之基坑底以下的第四层为正是地下水含量最丰富的一层,这给降水带来了一定的难度,为了保证基坑的干燥度及边坡的稳定性,根据理论计算及设计的要求,结合本工程降水要求的特点,确定选用人工冲孔井点降水,来降低本工程的地下水位,从而达到保持坑底干燥,便于施工,满足基础工程施工的要求,1.1在基坑开挖施工中,为了避免产生流砂、管涌,防止基坑坑壁土体的坍塌,保证施工安全和工程质量,一般尽量避免在水下作业 ...
2021/6/8 3:37:20
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灵敏进行乳汁处理方法研究是必要,0083],</ ...
2021/7/28 5:02:21
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因此,我们在使用MCS+时要采取措施,避免机械故障,预防溶血的发生,第四,避免因机械故障引发的MCS+系统个别部位过热,因为MCS+系统的任何组成部分过热,从而会使处理血液过热,可能会引发溶血,以上分析我们不难看出,MCS+在程序运行过程中,可能会发生溶血的机械故障原因,那么我们应该采取哪些措施,预防溶血的发生呢 ...
2021/7/26 4:26:37
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因此,我们在使用MCS+时要采取措施,避免机械故障,预防溶血的发生,第四,避免因机械故障引发的MCS+系统个别部位过热,因为MCS+系统的任何组成部分过热,从而会使处理血液过热,可能会引发溶血,以上分析我们不难看出,MCS+在程序运行过程中,可能会发生溶血的机械故障原因,那么我们应该采取哪些措施,预防溶血的发生呢 ...
2021/7/26 4:26:37
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尿素,50mmol/LTris-HCl(pH值8.0),10mmol/LNa2EDTA(pH值8.0),3.5mol/LNaCl,1g/LSDS,mL提取液,迅速充分研磨,然后快速分装到两个1.5mL离心管中,轻轻混匀,置于65℃水浴锅中10min,根据小麦actin基因(AB181991)设计1对引物,左引物为:5CAAGGCGGAGTACGATGAGT3,右引物为:5TTGTGCCAAAAGGAAAAGCT3 ...
2021/8/21 16:06:05
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平均白细胞计数(WBC)为(11.58)109/L,平均血红蛋白浓度(Hb)为(8312.3)g/L,平均血小板计数(PLT)(4815.7)109/L,骨髓原始细胞比例(Marrowblast%)为(897)%,参照《血液病诊断及治疗标准》[2]对所有病例进行细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学(MICM)检查,其中AML—M12例,AML—M28例,AML—M34例,AML—M411例,AML—M510例,AML—M71例,CD25分别在AML—M2组表达率为12.5%(1/8)、AML—M4组为18.18%(2/11)、AML—M5组为20%(2/10),余组未检测到CD25表达 ...
2021/8/18 15:55:57
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平均白细胞计数(WBC)为(11.58)109/L,平均血红蛋白浓度(Hb)为(8312.3)g/L,平均血小板计数(PLT)(4815.7)109/L,骨髓原始细胞比例(Marrowblast%)为(897)%,参照《血液病诊断及治疗标准》[2]对所有病例进行细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学(MICM)检查,其中AML—M12例,AML—M28例,AML—M34例,AML—M411例,AML—M510例,AML—M71例,CD25分别在AML—M2组表达率为12.5%(1/8)、AML—M4组为18.18%(2/11)、AML—M5组为20%(2/10),余组未检测到CD25表达 ...
2021/8/18 15:55:57
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目的:评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的白三烯受体(LTsR)基因的表达,LT1R和LT2R基因mRNA在COPD者外周血白细胞中表达水平显著增高,COPD缓解期患者22例,男性13例,女性9例 ...
2021/8/12 9:37:47
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目的:探讨原发性肾病综合征(NS)患儿外周血IL4与糖皮质激素(GC)治疗效应的关系,0.83%氯化氨溶液,轻轻震荡20min,即可裂解红细胞,经1500转/min,10min离心洗涤,即可去除红细胞,1.3统计学处理结果用SPSS软件进行统计学处理,检验结果用±s表示 ...
2021/8/13 23:12:36
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目的:评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的白三烯受体(LTsR)基因的表达,LT1R和LT2R基因mRNA在COPD者外周血白细胞中表达水平显著增高,COPD缓解期患者22例,男性13例,女性9例 ...
2021/8/12 9:37:47
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lipoxygenaseinhibitor(NDGA)ontheexpressionofVEGFandCD44V6inbreastcancerMCF7cells,(nordihydroguaiareticacid,去甲二氢愈创木酸)能够抑制花生四烯酸通过脂氧合酶途径进行代谢,是脂氧合酶的强烈抑制剂,已有NDGA诱导结肠癌细胞凋亡的报告[1],乳腺癌细胞系MCF7由山东大学细胞生物学教研室惠赠 ...
2021/8/12 6:38:36
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目的:探讨原发性肾病综合征(INS)患儿外周血T细胞亚群与激素(GC)治疗效应的关系,T细胞亚群;IL4、IFNr;肾病综合征,临床表现为单纯性肾病18例,肾炎性肾病13例,分为激素敏感组(17例)及激素耐药组(14例) ...
2021/8/12 18:09:26
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目的:探讨原发性肾病综合征(NS)患儿外周血IL4与糖皮质激素(GC)治疗效应的关系,0.83%氯化氨溶液,轻轻震荡20min,即可裂解红细胞,经1500转/min,10min离心洗涤,即可去除红细胞,1.3统计学处理结果用SPSS软件进行统计学处理,检验结果用±s表示 ...
2021/8/13 23:12:36
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目的:探讨原发性肾病综合征(INS)患儿外周血T细胞亚群与激素(GC)治疗效应的关系,T细胞亚群;IL4、IFNr;肾病综合征,临床表现为单纯性肾病18例,肾炎性肾病13例,分为激素敏感组(17例)及激素耐药组(14例) ...
2021/8/12 18:09:26
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lipoxygenaseinhibitor(NDGA)ontheexpressionofVEGFandCD44V6inbreastcancerMCF7cells,(nordihydroguaiareticacid,去甲二氢愈创木酸)能够抑制花生四烯酸通过脂氧合酶途径进行代谢,是脂氧合酶的强烈抑制剂,已有NDGA诱导结肠癌细胞凋亡的报告[1],乳腺癌细胞系MCF7由山东大学细胞生物学教研室惠赠 ...
2021/8/12 6:38:36
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目检测类风湿关节炎(R)患者体白细胞介素(L)3和类风湿因子(R)表达探讨L3R发病作用及其与R关系R早期诊断和进步阐明R发病机制提供理论依据,μl氯仿(5∶)剧烈震荡5室温静置5℃离心(000r5)心吸取上清按与上清∶比例加入异丙醇(约50μl)上下颠倒混匀0℃静置60℃离心(000r0)仔细将液体倒加入l75%乙醇(水配制)℃离心(000r0)洗涤沉淀次加入适量处理水(0μl)溶R测值定量以60806030比值判断R样品质量70℃冰箱保存备用,检测血清R用L全动生化分析仪(北京九强公司)所用试剂原装配套试剂检测正常围全原貌安装浏览器用户请先下安装原版全相关热词类风湿白细胞关节炎因子</ ...
2021/10/8 14:26:00
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(一)流量测试,(一)工况参数的转换,水泵零部件的尺寸和水泵检修装配质量是影响水泵性能的主要原因 ...
2021/6/20 6:08:40
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尿沉渣检查是用显微镜对尿沉淀物进行检查,识别尿液中细胞、管型、结晶、细菌、寄生虫等各种病理成份,尿沉渣检查可分为非染色尿沉渣镜检、染色尿沉渣镜检和尿沉渣定量检查,可同时测定尿PH、尿蛋白质、葡萄糖、酮体、隐血、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、比密等 ...
2021/8/19 6:59:55
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尿沉渣检查是用显微镜对尿沉淀物进行检查,识别尿液中细胞、管型、结晶、细菌、寄生虫等各种病理成份,尿沉渣检查可分为非染色尿沉渣镜检、染色尿沉渣镜检和尿沉渣定量检查,可同时测定尿PH、尿蛋白质、葡萄糖、酮体、隐血、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、比密等 ...
2021/8/19 6:59:55
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可羡高僧共心语,一如携稚往东西 ...
2022/9/16 15:00:03
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别来老大苦修道,炼得离心成死灰 ...
2022/9/16 15:00:03
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日暮长廊闻燕语,轻寒微雨麦秋时 ...
2022/9/16 15:00:03
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难怪人离心不走,此处秋来春不归 ...
2022/9/16 15:00:03
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2022/9/16 15:00:03
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相思一夜梅花发,吟破离心句不成 ...
2022/9/16 15:00:03
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试问谁知存在者,离心别有岂关渠 ...
2022/9/16 15:00:03
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2022/9/16 15:00:03
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那堪彭泽门前立,黄菊萧疏不见君 ...
2022/9/16 15:00:03
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石沈辽海阔,剑别楚山长 ...
2022/9/16 15:00:03
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2022/9/16 15:00:03
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2022/9/16 15:00:03
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要离心运动导致骨胳肌微损伤对机体运动能力有较影响,关键词人参皂甙Rgl,G80.3 ...
2021/7/10 11:39:22
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HepatitisCVirusRNAinVariousProcessingandStorageConditions,HCVRNA;virusstability;storagecondition;anticoagulant,不同温度保存的全血选用ACD抗凝全血,分别保存于4℃冰箱、25℃水浴、37℃水浴,然后于1、3、6、12、24、48小时各取2管,颠倒混匀3次后,4℃1000×g离心分出血浆或血清,—80℃冻存,等待统一检测 ...
2021/8/14 8:48:15
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HepatitisCVirusRNAinVariousProcessingandStorageConditions,HCVRNA;virusstability;storagecondition;anticoagulant,不同温度保存的全血选用ACD抗凝全血,分别保存于4℃冰箱、25℃水浴、37℃水浴,然后于1、3、6、12、24、48小时各取2管,颠倒混匀3次后,4℃1000×g离心分出血浆或血清,—80℃冻存,等待统一检测 ...
2021/8/14 8:48:15
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各组设置不同的水浴时间,比较所提DNA得率,本实验旨在对酚—氯仿提取组织基因组DNA的过程加以改进,从少量组织中提取较大量DNA,用于下一步实验研究[1],细胞裂解液:30mMTris—HCl,0.1mMEDTA,0.1mMNaCl,pH8.0 ...
2021/8/13 18:56:34
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碳微球制备参考石凯等[]制备方法将30g葡萄糖溶500L离子水溶液移到高压反应釜80℃下水热反应;冷却沉淀通离心收集用蒸馏水洗涤3次80℃下干燥得到样品标记将得到样品放入管式炉氛围分别700℃、800℃和900℃下煅烧5升温速率每分钟℃得到样品分别标记700、800和9003核壳结构复合物制备取03g上述微球加入500L蒸馏水超声分散30依次加入0L浓盐酸、06g()、05g葡萄糖将混合液磁力搅拌移至高压反应釜80℃下水热反应反应得到棕黑色沉淀通离心收集用蒸馏水洗涤至性80℃下干燥得到样品标记氛围管式炉分别700℃、800℃和900℃下煅烧5升温速率每分钟℃得到样品分别标记700、800和900样品表征采用X射线衍射仪(XRrRLX’R)对样品进行物相分析;采用场发射扫描电子显微镜(800)和透射电子显微镜(ll)对样品形貌进行观察观察前样品进行了喷金处理采用矢量络分析仪(Vgl5)测量样品复介电常数测试前把样品与石蜡匀混合其样品质量分数70%然压成径和外径分别300和700圆环结与讨论结构分析XR和下面电子显微镜()表征以700代表讨论分析图700样品XR图曲线出现θ533°、378°、807°、5395°、55°、675°、688°、7035°和753°处衍射峰都能与体心四方结构锐钛矿型标准图谱(886)对应其对应晶面分别(0)、(00)、(00)、(05)、()、(0)、(6)、(0)和(5)由可以判断所制备样品锐钛矿型且碳非晶态</ ...
2021/11/13 6:30:40
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低分子右旋糖酐(生产单位:安徽双鹤药业有限责任公司,批号:060311),尿激酶(生产单位:丽珠集团丽珠制药厂,批号:051206),无菌生理盐水(生产单位:四川科伦药业股份有限公司,批号:060221),10%水合氯醛,腺苷二磷酸(adenosinediphosphate,ADP)(Sigma产品),3.8%枸橼酸钠液,手术剪,止血钳,动脉夹,直镊,弯头镊,缝合线,3mm尼龙线,LBY—NJ2全自动四通道血小板凝集仪(北京普利生仪器中心),硅化离心管,微量移液器(10μl、20μl),离心机等,取PRP与PPP各50μl,分别置于比浊管内,以ADP(0.5μmol/L)为诱导剂,37℃环境中按全自动血小板聚集仪说明书测定方法测定血小板聚集率,测得数据按F检验进行统计学处理,实验结果见表1 ...
2021/8/8 0:29:26
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低分子右旋糖酐(生产单位:安徽双鹤药业有限责任公司,批号:060311),尿激酶(生产单位:丽珠集团丽珠制药厂,批号:051206),无菌生理盐水(生产单位:四川科伦药业股份有限公司,批号:060221),10%水合氯醛,腺苷二磷酸(adenosinediphosphate,ADP)(Sigma产品),3.8%枸橼酸钠液,手术剪,止血钳,动脉夹,直镊,弯头镊,缝合线,3mm尼龙线,LBY—NJ2全自动四通道血小板凝集仪(北京普利生仪器中心),硅化离心管,微量移液器(10μl、20μl),离心机等,取PRP与PPP各50μl,分别置于比浊管内,以ADP(0.5μmol/L)为诱导剂,37℃环境中按全自动血小板聚集仪说明书测定方法测定血小板聚集率,测得数据按F检验进行统计学处理,实验结果见表1 ...
2021/8/8 0:29:26
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采集对照组及大肠癌组患者术前肘静脉血5ml(草酸钾抗凝),1h内用淋巴细胞分离液分离有核细胞,将分离的有核细胞收集到1.5ml离心管中,12000rpm离心5min,弃上清,在沉淀中加入Trizol500μl,混匀置室温10min,加入氯仿200μl混匀,4℃10000rpm离心5min,吸取上层水相于1.5ml离心管中,并加入2倍体积预冷异丙醇混匀,置—20℃冰箱20min,4℃10000rpm离心10min(以沉淀RNA),mRNA的表达大肠癌组中CK20mRNA阳性者的水平为(11055.95±1649.61)copies/ml,CEAmRNA阳性者的水平为(12664.36±2990.17)copies/ml,mRNA和CEAmRNA的阳性率分别为45.6%(31/68)和39.7%(27/68),对照组中CK20mRNA和CEAmRNA的阳性率均为0,大肠癌组CK20mRNA和CEAmRNA的阳性率之间差异无统计学意义(P>0.05),CK20mRNA和CEAmRNA的阳性率在大肠癌组与对照组之间差异有显著统计学意义(P<0.01) ...
2021/8/10 0:38:57
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采集对照组及大肠癌组患者术前肘静脉血5ml(草酸钾抗凝),1h内用淋巴细胞分离液分离有核细胞,将分离的有核细胞收集到1.5ml离心管中,12000rpm离心5min,弃上清,在沉淀中加入Trizol500μl,混匀置室温10min,加入氯仿200μl混匀,4℃10000rpm离心5min,吸取上层水相于1.5ml离心管中,并加入2倍体积预冷异丙醇混匀,置—20℃冰箱20min,4℃10000rpm离心10min(以沉淀RNA),mRNA的表达大肠癌组中CK20mRNA阳性者的水平为(11055.95±1649.61)copies/ml,CEAmRNA阳性者的水平为(12664.36±2990.17)copies/ml,mRNA和CEAmRNA的阳性率分别为45.6%(31/68)和39.7%(27/68),对照组中CK20mRNA和CEAmRNA的阳性率均为0,大肠癌组CK20mRNA和CEAmRNA的阳性率之间差异无统计学意义(P>0.05),CK20mRNA和CEAmRNA的阳性率在大肠癌组与对照组之间差异有显著统计学意义(P<0.01) ...
2021/8/10 0:38:57
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摘要:通过试验研究银翘散汤剂对于细菌感染的小鼠中性粒细胞吞噬力产生的影响,旨在探究银翘散对中性粒细胞吞噬率的影响效果,因此,本次试验银翘散为研究对象,研究其对血液中性粒细胞吞噬能力的作用,进而探究银翘散对于机体免疫功能的影响,通过对小鼠血液内的中性粒细胞的吞噬能力进行测定发现,经过银翘散汤剂的灌服,用药组小鼠体内的中性粒细胞的吞噬能力得到了很大的提高,并且高于正常水平 ...
2021/6/7 1:35:50
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induceddifferentiationofmononuclearcellsfromhumanumbilicalcordbloodintoendothelialprogenitorcellsinvitro,0引言内皮祖细胞(endothelialprogenitorcells,EPCs)是一类能增殖并分化为血管内皮细胞,但尚未表达成熟血管内皮细胞表型,也未形成血管的前体细胞[1].研究发现,EPC不仅参与人胚胎血管生成,同时也参与出生后血管新生和内皮损伤后的修复过程,因此,EPCs在冠心病、肿瘤、创伤愈合等疾病具有广阔的临床应用前景.今年来,EPCs在基础研究、心血管疾病、肢体缺血性疾病等领域的研究十分活跃,国外关于EPCs的研究初步深入,而在国内EPCs的研究尚处于起步阶段.我们从人脐血中分离培养、体外扩增并观察EPCs的体外分化过程,为EPCs的进一步研究打下基础.
,1.1材料比重1.077±0.001的聚蔗糖泛影葡胺(商品名为淋巴细胞分离液).DHanks液(无Ca2+,Mg2+).VEGF,bFGF为Sigma公司.胎牛血清(杭州四季青公司).鼠抗人CD34单克隆抗体,兔抗人KDR单克隆抗体,FITC标记羊抗鼠、羊抗兔二抗,鼠抗人CD133单克隆抗体(SantaCruz公司).M199培养液,免疫组化染色试剂盒(即用型SABC)(武汉博士德生物工程公司).美国SantaCruzBio公司荧光显微镜 ...
2021/8/18 5:36:35
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induceddifferentiationofmononuclearcellsfromhumanumbilicalcordbloodintoendothelialprogenitorcellsinvitro,0引言内皮祖细胞(endothelialprogenitorcells,EPCs)是一类能增殖并分化为血管内皮细胞,但尚未表达成熟血管内皮细胞表型,也未形成血管的前体细胞[1].研究发现,EPC不仅参与人胚胎血管生成,同时也参与出生后血管新生和内皮损伤后的修复过程,因此,EPCs在冠心病、肿瘤、创伤愈合等疾病具有广阔的临床应用前景.今年来,EPCs在基础研究、心血管疾病、肢体缺血性疾病等领域的研究十分活跃,国外关于EPCs的研究初步深入,而在国内EPCs的研究尚处于起步阶段.我们从人脐血中分离培养、体外扩增并观察EPCs的体外分化过程,为EPCs的进一步研究打下基础.
,1.1材料比重1.077±0.001的聚蔗糖泛影葡胺(商品名为淋巴细胞分离液).DHanks液(无Ca2+,Mg2+).VEGF,bFGF为Sigma公司.胎牛血清(杭州四季青公司).鼠抗人CD34单克隆抗体,兔抗人KDR单克隆抗体,FITC标记羊抗鼠、羊抗兔二抗,鼠抗人CD133单克隆抗体(SantaCruz公司).M199培养液,免疫组化染色试剂盒(即用型SABC)(武汉博士德生物工程公司).美国SantaCruzBio公司荧光显微镜 ...
2021/8/18 5:36:35
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目的:研究并探讨P170蛋白在贲门腺癌组织中的表达及其意义,产生MDR的分子基础是人的mdr1基因高表达引起P170蛋白表达增强,本文应用流式细胞术检测P170蛋白,研究并探讨mdr1基因编码的蛋白P170在贲门腺癌组织中的表达及其意义,标记前用PBS漂洗离心1次(1500r/min,10min)以去除固定剂,再将每分悬液分两管,其一加20μlP170工作液(一抗),其二加20μl羊抗鼠IgG(一抗)工作液,室温下20min,离心(2000r/min,5min),除上清后加1mlPBS漂洗离心2次,再向上两管中各加20μl羊抗鼠IgG-FITC、室温避光30min,离心后去除上清以除去未结合的荧光抗体,以PBS漂洗离心2次,均弃上清,最后加500μlPBS待检 ...
2021/8/7 10:06:05
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目的:研究并探讨P170蛋白在贲门腺癌组织中的表达及其意义,产生MDR的分子基础是人的mdr1基因高表达引起P170蛋白表达增强,本文应用流式细胞术检测P170蛋白,研究并探讨mdr1基因编码的蛋白P170在贲门腺癌组织中的表达及其意义,标记前用PBS漂洗离心1次(1500r/min,10min)以去除固定剂,再将每分悬液分两管,其一加20μlP170工作液(一抗),其二加20μl羊抗鼠IgG(一抗)工作液,室温下20min,离心(2000r/min,5min),除上清后加1mlPBS漂洗离心2次,再向上两管中各加20μl羊抗鼠IgG-FITC、室温避光30min,离心后去除上清以除去未结合的荧光抗体,以PBS漂洗离心2次,均弃上清,最后加500μlPBS待检 ...
2021/8/7 10:06:05
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regulationofintercellularadhesionmolecule1inhepaticovalcellsinrats,探讨细胞间黏附分子1(ICAM1)在肝卵圆细胞(HOCs)中的表达,及核因子(NFκB)对其表达的调控作用.方法:0.6g/kg3′甲基4二甲基胺偶氮苯(3′methyldimethylaminoazobenzene,DAB)饲喂Wistar大鼠4wk,制作肝损伤模型.利用Percoll密度梯度离心法分离HOCs,免疫细胞化学检测HOCs对ICAM1的表达,stemcells,HOCs)的研究受到重视[1].在大鼠肝损伤和肝癌模型的肝组织中存在HOCs大量增生[2],但哪种细胞表达ICAM1还不完全清楚.骨髓造血干细胞(hemopoieticstemcells,HSCs)表面存在一组以ICAM1为主的黏附分子,能介导HSCs与骨髓基质的黏附,从而使HSCs产生一种定向迁移的作用[3].研究表明,HOCs可以来自于HSCs.既然HOCs可以来自于HSCs,且HSCs表达ICAM1,那么HOCs也应象HSCs一样能表达ICAM1.为此,我们研究HOCs表达ICAM1的证据及其调控. ...
2021/8/21 12:03:05
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毅,郑美华,李海刚,本实验通过同位素骨显影技术观察自体富含血小板血浆(plateletrichplasma,PRP)及人重组骨形成蛋白(recombinanthumanbonemorphogeneticprotein—2,rhBMP—2)对兔下颌骨缺损区骨组织代谢的影响,现报道如下,cm,分层切开皮肤、皮下组织,暴露下颌骨下缘及下颌骨颊面,用裂钻在下颌骨体部颊侧中下1/3处制备缺损区,长、宽、深分别为8mm×6mm×2mm,手术时使用生理盐水降温,术后使用庆大霉素注射液冲洗防止感染 ...
2021/8/10 0:18:46
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regulationofintercellularadhesionmolecule1inhepaticovalcellsinrats,探讨细胞间黏附分子1(ICAM1)在肝卵圆细胞(HOCs)中的表达,及核因子(NFκB)对其表达的调控作用.方法:0.6g/kg3′甲基4二甲基胺偶氮苯(3′methyldimethylaminoazobenzene,DAB)饲喂Wistar大鼠4wk,制作肝损伤模型.利用Percoll密度梯度离心法分离HOCs,免疫细胞化学检测HOCs对ICAM1的表达,stemcells,HOCs)的研究受到重视[1].在大鼠肝损伤和肝癌模型的肝组织中存在HOCs大量增生[2],但哪种细胞表达ICAM1还不完全清楚.骨髓造血干细胞(hemopoieticstemcells,HSCs)表面存在一组以ICAM1为主的黏附分子,能介导HSCs与骨髓基质的黏附,从而使HSCs产生一种定向迁移的作用[3].研究表明,HOCs可以来自于HSCs.既然HOCs可以来自于HSCs,且HSCs表达ICAM1,那么HOCs也应象HSCs一样能表达ICAM1.为此,我们研究HOCs表达ICAM1的证据及其调控. ...
2021/8/21 12:03:05
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毅,郑美华,李海刚,本实验通过同位素骨显影技术观察自体富含血小板血浆(plateletrichplasma,PRP)及人重组骨形成蛋白(recombinanthumanbonemorphogeneticprotein—2,rhBMP—2)对兔下颌骨缺损区骨组织代谢的影响,现报道如下,cm,分层切开皮肤、皮下组织,暴露下颌骨下缘及下颌骨颊面,用裂钻在下颌骨体部颊侧中下1/3处制备缺损区,长、宽、深分别为8mm×6mm×2mm,手术时使用生理盐水降温,术后使用庆大霉素注射液冲洗防止感染 ...
2021/8/10 0:18:46
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DNA聚合酶进行巢式PCR扩增,以引物C1,C2进行巢式PCR的首轮扩增,反应体系为cDNA1μl、10×PCR缓冲液(无Mg2+)2μl、dNTP(2.5mmol·L—1)2.4μl、rTaq酶0.25μl(2U·L—1),以及C1、C2(100mol·L—1)各1μl,Mg2+(25mmol·L—1)2.4μl,加ddH2O至20μl,min,94℃50s,49℃50s,72℃1min,共30个循环,最后72℃延伸10min,倍作为第2轮扩增的模板,用引物D1、D2进行巢式PCR的第二轮扩增,反应体系与巢式PCR的首轮扩增相同,扩增条件为:94℃预变性5min,94℃50s,50℃50s,72℃1min,共30个循环,最后72℃延伸10min ...
2021/8/26 8:22:19
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DNA聚合酶进行巢式PCR扩增,以引物C1,C2进行巢式PCR的首轮扩增,反应体系为cDNA1μl、10×PCR缓冲液(无Mg2+)2μl、dNTP(2.5mmol·L—1)2.4μl、rTaq酶0.25μl(2U·L—1),以及C1、C2(100mol·L—1)各1μl,Mg2+(25mmol·L—1)2.4μl,加ddH2O至20μl,min,94℃50s,49℃50s,72℃1min,共30个循环,最后72℃延伸10min,倍作为第2轮扩增的模板,用引物D1、D2进行巢式PCR的第二轮扩增,反应体系与巢式PCR的首轮扩增相同,扩增条件为:94℃预变性5min,94℃50s,50℃50s,72℃1min,共30个循环,最后72℃延伸10min ...
2021/8/26 8:22:19
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烧伤早期(休克期)的机制复杂,影响心血管功能衰竭的外周因素,如血流动力学、内毒素、细胞因子等已有报道[1~3],而中枢机制是其改变的重要调控环节,中枢氨基酸递质是对心血管活动起重要调节作用的神经递质[4,5],下丘脑是调节心血管活动的主要皮质下中枢,氨基酸递质丰富,1.1主要试剂和药品γ—氨基酸(GABA),印防己毒素(PT)均为Sigma公司产品 ...
2021/8/14 23:27:07
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烧伤早期(休克期)的机制复杂,影响心血管功能衰竭的外周因素,如血流动力学、内毒素、细胞因子等已有报道[1~3],而中枢机制是其改变的重要调控环节,中枢氨基酸递质是对心血管活动起重要调节作用的神经递质[4,5],下丘脑是调节心血管活动的主要皮质下中枢,氨基酸递质丰富,1.1主要试剂和药品γ—氨基酸(GABA),印防己毒素(PT)均为Sigma公司产品 ...
2021/8/14 23:27:07
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作者:李钢,胡祖健,王凯诚,罗静,赵金锋,刘世宾,严萍,陈海平,检测实验性重症急性胰腺炎时,SD大鼠小肠防御素—5mRNA表达的变化,从分子水平上探讨胰腺炎时肠黏膜屏障受损的机制,改良Aho’s法导致了SD大鼠重症急性胰腺炎,12h防御素—5mRNA表达轻微下调,36h下调最明显 ...
2021/8/15 22:28:36
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在尿液形成过程中,泌尿道常有组织的脱落物和细胞渗出,尿离体离心或自行沉降,其沉降物称为尿沉渣,是尿液中的有形成分,包括细胞、管型、细菌、霉菌、结晶、药物等,近年来强调分析尿中所有颗粒,即细胞、管型、细菌、霉菌、结晶、药物等,尿液有形成分分析有多种方法,而目前临床常用的包括显微镜检查法、干化学方法和流式细胞法 ...
2021/8/23 14:38:15
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作者:李钢,胡祖健,王凯诚,罗静,赵金锋,刘世宾,严萍,陈海平,检测实验性重症急性胰腺炎时,SD大鼠小肠防御素—5mRNA表达的变化,从分子水平上探讨胰腺炎时肠黏膜屏障受损的机制,改良Aho’s法导致了SD大鼠重症急性胰腺炎,12h防御素—5mRNA表达轻微下调,36h下调最明显 ...
2021/8/15 22:28:36
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调查不同年龄段体检女性高危型人乳头瘤病毒(HPV)的感染状况及其感染亚型分布情况,探讨有针对性的HPV防治策略,>50岁年龄段阳性率最高(22.7%),其次为≤30岁(18.7%)、>40~50岁(16.9%)、>30~40岁(16.0%),各年龄段高危型HPV阳性率比较差异有高度统计学意义(χ2=23.99,P50岁年龄段最高(30.0%),>30~40岁年龄段最低(23.4%),各年龄段多重亚型感染率比较差异有高度统计学意义(χ2=15.46,P毕业论文网[关键词]人乳头瘤病毒,groups,theinfectionrateinwomenmore—than—50—year—oldwasthehighest(22.7%),followedby>30—40years(18.7%),>40—50years(16.9%),>30—40years(16.0%),therewerestatisticallysignificantdifferencesbetweendifferentgroups(χ2=23.99,P30—40wastheleast(23.4%),therewerestatisticallysignificantdifferencesbetweendifferentgroups(χ2=15.46,P30~40岁2297例、>40~50岁2305例、>50岁1028例 ...
2021/6/28 17:51:19
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作者:沈均南,卢道旭,陈祥兴,目的:改进伤寒、副伤寒的实验方法,缩短实验时间,提前发出实验报告,尽早对伤寒、副伤寒的鉴别诊断提供实验依据,临床实验室对诊断伤寒、副伤寒诊断的实验方法多采用稀释自由沉淀法[3],它的最大缺陷是实验时间长,操作繁琐或结果观察不明显等 ...
2021/8/11 22:57:45
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作者:沈均南,卢道旭,陈祥兴,目的:改进伤寒、副伤寒的实验方法,缩短实验时间,提前发出实验报告,尽早对伤寒、副伤寒的鉴别诊断提供实验依据,临床实验室对诊断伤寒、副伤寒诊断的实验方法多采用稀释自由沉淀法[3],它的最大缺陷是实验时间长,操作繁琐或结果观察不明显等 ...
2021/8/11 22:57:45
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加入70%乙醇500L洗涤,12000r/min,离心5min,弃上清后重新6000r/min离心5min,应用天根生化科技有限公司DNA提取试剂盒,按照说明书的方法对70%乙醇保存的刺参样品进行基因组DNA提取,尽管有以活体取管足等组织提取刺参基因组DNA,但对于保存在70%乙醇中的刺参样品提取高质量DNA总结大全/hTml/zongjie/ ...
2021/8/18 18:49:36
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加入70%乙醇500L洗涤,12000r/min,离心5min,弃上清后重新6000r/min离心5min,应用天根生化科技有限公司DNA提取试剂盒,按照说明书的方法对70%乙醇保存的刺参样品进行基因组DNA提取,尽管有以活体取管足等组织提取刺参基因组DNA,但对于保存在70%乙醇中的刺参样品提取高质量DNA总结大全/hTml/zongjie/ ...
2021/8/18 18:49:36
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荧光定量Taqman技术是一种新的基因定量检测技术,该技术实现了核酸扩增(PCR)从定性到定量的飞跃,融会了PCR的高灵敏性,DNA杂交的高特异性和光谱技术的高精确定量等优点,有效地解决了其他方法很难处理的PCR污染的问题,尤其在检测乙肝病毒DNA(HBVDNA)中的应用越来越受重视[1],血清标本,试剂盒阳性、阴性对照各取100μl(冻存血清或对照品使用前在室温融解,振荡混匀10s),分别加入100μl核酸提取液A,振荡混匀10s,13000r/min离心10min,弃上清,将样品处理上清液(冻存样品使用前室温充分融化,振荡混匀数秒,13000r/min离心2min)和定量校准品(使用前应先离心,再充分振荡混匀)1号~4号各4μl分别加入反应管中,混匀后分别取20μl移入专用毛细管中,低速离心数秒后置入LightCycle,立即进行PCR扩增反应 ...
2021/8/17 8:06:06
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荧光定量Taqman技术是一种新的基因定量检测技术,该技术实现了核酸扩增(PCR)从定性到定量的飞跃,融会了PCR的高灵敏性,DNA杂交的高特异性和光谱技术的高精确定量等优点,有效地解决了其他方法很难处理的PCR污染的问题,尤其在检测乙肝病毒DNA(HBVDNA)中的应用越来越受重视[1],血清标本,试剂盒阳性、阴性对照各取100μl(冻存血清或对照品使用前在室温融解,振荡混匀10s),分别加入100μl核酸提取液A,振荡混匀10s,13000r/min离心10min,弃上清,将样品处理上清液(冻存样品使用前室温充分融化,振荡混匀数秒,13000r/min离心2min)和定量校准品(使用前应先离心,再充分振荡混匀)1号~4号各4μl分别加入反应管中,混匀后分别取20μl移入专用毛细管中,低速离心数秒后置入LightCycle,立即进行PCR扩增反应 ...
2021/8/17 8:06:06
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赵海龙李菊英,ColoncancerCellapoptosisFCMElectrophoresis,方法:(1)培养细胞基因组DNA的提取:将200μL细胞培养物(约105个左右)加入200μLBindingbuffer,40μLproteinase和20μLRnaseA,立即混匀,72℃水浴10min ...
2021/8/18 5:07:05
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赵海龙李菊英,ColoncancerCellapoptosisFCMElectrophoresis,方法:(1)培养细胞基因组DNA的提取:将200μL细胞培养物(约105个左右)加入200μLBindingbuffer,40μLproteinase和20μLRnaseA,立即混匀,72℃水浴10min ...
2021/8/18 5:07:05
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观察腺病毒介导人脑源性神经营养因子(brain—derivedneurotrophicfactor,BDNF)基因在培养的雪旺细胞(Schwanncell,SC)中的表达,为视神经损伤修复提供可靠的组织工程用的种子细胞,视神经作为特殊分化的中枢神经,其损伤后局部微环境中的神经营养因子(neurotrophicfactor,NTF)在其修复和再生的过程中发挥了重要作用,脑源性神经营养因子(brain—derivedneurotrophicfactor,BDNF)就是较早被肯定的其中之一[1],SC取密度为5×108/L的SC悬液2mL接种到6孔板孔内,当细胞密度大于80%时,吸弃培养液,根据不同MOI计算所需的病毒量,取相应体积的Ad—BDNF液加入孔内,37℃,50mL/LCO2条件下感染SC,90min后吸弃,更换为正常培养液继续培养 ...
2021/8/20 20:44:55
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[摘要]目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者外周血单核细胞(PBMCs)miR—145与超敏C反应蛋白的相关性,方法选取急性冠脉综合征患者90例,其中不稳定型心绞痛(UAP)30例(A组),ST段抬高型心肌梗死(STEMl)30例(B组)和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMl)30例(C组),2.3.ACS患者外周血单核细胞miR—145与hs—CRP的相关性:Pearsom相关分析结果显示,ACS患者外周血单核细胞miR—145相对表达水平与hs—CRP水平呈负相关性(r=—0.84,P ...
2021/8/3 3:06:46
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[摘要]目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者外周血单核细胞(PBMCs)miR—145与超敏C反应蛋白的相关性,方法选取急性冠脉综合征患者90例,其中不稳定型心绞痛(UAP)30例(A组),ST段抬高型心肌梗死(STEMl)30例(B组)和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMl)30例(C组),2.3.ACS患者外周血单核细胞miR—145与hs—CRP的相关性:Pearsom相关分析结果显示,ACS患者外周血单核细胞miR—145相对表达水平与hs—CRP水平呈负相关性(r=—0.84,P ...
2021/8/3 3:06:46
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与此同时,新兴铸管公司的创新实践与创新成果,也为创新文化的形成和发展,提供了丰富翔实的素材,营造了浓厚的企业文化氛围,目前,作为国内离心球墨铸管的领军企业,新兴铸管公司根据“十一五”发展规划要求,将注重向“专、精、特、新”的方向发展,扩大中高端产品收入比重,创新意识、创新理念、创新实践、创新成果,贯穿了新兴铸管发展的全过程 ...
2022/1/17 21:58:50
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小鼠给予五柴颗粒后,血清中检测到五味子甲素含量在5,10,20,30min分别为1.07,1.14,0.59,0.51μg/ml,五柴颗粒中五味子甲素的含量测定精确称取5g五柴颗粒溶于50ml双蒸水,经超声混匀配成100mg/ml的溶液按上述色谱条件进行分析,测定五柴颗粒中五味子甲素含量,r/min离心15min(4℃),用微量移液器分别取0.2ml上清液加入空离心管中,并分别加入0.4ml甲醇12000r/min离心15min,再将上清液转移到空离心管中,加入0.4ml甲醇,于12000r/min离心15min,上清液转移至空的离心管中,80℃水浴至干,用甲醇定容至100μl,即分别为空白血清组和含药血清组 ...
2021/8/18 15:08:46
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作者:张福勇,吴小涛,王运涛,鲍军平,朱磊,邱匀峰,nucleuspulposusandendplatewereremoved,至第3周时,细胞团体积达到最大,共培养组细胞团可达到6mm,BMMSCs组细胞团未见明显增大,AF细胞组细胞团体积略小于共培养组 ...
2021/8/20 12:38:15
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精液超低温冷冻保存,对动物种质资源保护有重要作用,NaCl、Cl、Na2HPO412H2O、H2PO4、CaCl2、MgCl2、无水葡萄糖、二水柠檬酸钠、青霉素钾、硫酸链霉素、柠檬酸、甘氨酸、甘油、牛血清白蛋白、Tris,g,柠檬酸196g,Tirs352g,青霉素钠006g,硫酸链霉素01g,甘油4%,卵黄20%,加双蒸水至100mL,pH值调至621,022m滤膜过滤,4℃保存备用 ...
2021/8/15 19:36:25
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目的:探讨UF—50尿沉渣分析仪检测尿中管型的准确性及其影响因素,UF—50全自动尿沉渣分析仪及配套试剂,OlympusCHL显微镜,LDD—2离心机,UF—50尿沉渣分析仪检测用干净的一次性塑料尿杯留取晨尿8ml,仪器以自动进模式检测,同时做质控 ...
2021/8/14 4:44:26
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目的:探讨UF—50尿沉渣分析仪检测尿中管型的准确性及其影响因素,UF—50全自动尿沉渣分析仪及配套试剂,OlympusCHL显微镜,LDD—2离心机,UF—50尿沉渣分析仪检测用干净的一次性塑料尿杯留取晨尿8ml,仪器以自动进模式检测,同时做质控 ...
2021/8/14 4:44:26
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江雪萍,肖白,梁晓安,小心洗涤沉淀(弹、颠倒混匀),12000r/min,离心10min,弃上清,反应体系为15μL,包括DNA模板0.8μL、10×Buffer(Mg2+)1.5μL,dNTPMix1.2μL,primerF引物0.1μL,primerR引物0.1μLTaqpolymerase0.1μL,purewater11.2μL ...
2021/8/13 4:59:06
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words:antiserum;shorttermimmunization;preparationofsamples;immunologicaltests;titer,无菌抗凝绵羊血2000r/min离心5min,吸去上清,加入等量无菌生理盐水混匀,2000r/min离心5min,吸去上清,如此连续洗3次,最后一次可离心10min以使红细胞密集管底,直至上清液透明无色再吸去上清液,留密集红细胞备用,ml,37℃温育1h后,2000r/m离心10min,吸取离心后上清液0.2ml于无菌试管中,再加入0.8ml生理盐水,作1∶5稀释 ...
2021/8/18 8:28:15
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市售车前子采用微波方法〔8〕提取车前子多糖置冰箱保存备用,SOD和丙二醛(MDA)试剂盒(南京建成生物工程研究所提供),实验动物采用二级SD雄性大鼠,体重(250±10)g(河北省实验动物中心提供,合格证号:804020),将大鼠禁食24h后,颈椎脱臼处死,迅速解剖,取出肝脏,剪去脂肪及筋膜组织,用预冷的生理盐水洗净,滤纸拭干,称重后,剪碎,加入4倍匀浆介质(pH7.4,0.01mol/LTris,0.0001mol/LEDTA,0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液),并用玻璃匀浆器在冰水中研磨,制成大鼠肝匀浆,min,弃沉淀,上清液转移到中速离心管,9000r/min低温离心15min,然后再将上清液转移至高速离心管,40000r/min低温离心30min,沉淀为微粒体 ...
2021/8/14 4:02:28
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江雪萍,肖白,梁晓安,小心洗涤沉淀(弹、颠倒混匀),12000r/min,离心10min,弃上清,反应体系为15μL,包括DNA模板0.8μL、10×Buffer(Mg2+)1.5μL,dNTPMix1.2μL,primerF引物0.1μL,primerR引物0.1μLTaqpolymerase0.1μL,purewater11.2μL ...
2021/8/13 4:59:06
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words:antiserum;shorttermimmunization;preparationofsamples;immunologicaltests;titer,无菌抗凝绵羊血2000r/min离心5min,吸去上清,加入等量无菌生理盐水混匀,2000r/min离心5min,吸去上清,如此连续洗3次,最后一次可离心10min以使红细胞密集管底,直至上清液透明无色再吸去上清液,留密集红细胞备用,ml,37℃温育1h后,2000r/m离心10min,吸取离心后上清液0.2ml于无菌试管中,再加入0.8ml生理盐水,作1∶5稀释 ...
2021/8/18 8:28:15
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市售车前子采用微波方法〔8〕提取车前子多糖置冰箱保存备用,SOD和丙二醛(MDA)试剂盒(南京建成生物工程研究所提供),实验动物采用二级SD雄性大鼠,体重(250±10)g(河北省实验动物中心提供,合格证号:804020),将大鼠禁食24h后,颈椎脱臼处死,迅速解剖,取出肝脏,剪去脂肪及筋膜组织,用预冷的生理盐水洗净,滤纸拭干,称重后,剪碎,加入4倍匀浆介质(pH7.4,0.01mol/LTris,0.0001mol/LEDTA,0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液),并用玻璃匀浆器在冰水中研磨,制成大鼠肝匀浆,min,弃沉淀,上清液转移到中速离心管,9000r/min低温离心15min,然后再将上清液转移至高速离心管,40000r/min低温离心30min,沉淀为微粒体 ...
2021/8/14 4:02:28
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吕月萍,探讨新疆地区汉族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与冠心病关联性,血管紧张素转换酶(ACE)是调节心血管和泌尿过程的肾素血管紧张素系统的关键酶之一 ...
2021/8/13 6:54:06
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时间转速,为此,我们通过多次试验比较,采取降低转速,延长离心时间,克服了仪器存在的弊端,取得了满意效果,现介绍如下,不同时间转速测得的红细胞压积值的比较(表略)注:不同时间转速组间方差分析P值为0.98232 ...
2021/8/11 2:49:16
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介绍一种简便快速提取细菌质粒的改进方法,不需要按常规对细菌培养物离心和用溶液Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ处理,而是直接用酚—氯仿(1∶1)处理,离心分层取上清,异丙醇沉淀,所得质粒产量高,纯度足以用于酶切,RapidMethodtoIsolatePlasmid,mlEp管中,再加入700μlTris饱和酚—氯仿(体积比1∶1),混均后12000r离心3min,小心取出上层液相(约600μl)到一新Ep管中,加入等体积异丙醇,混均后12000r离心5min,去上清,用1ml70%乙醇洗涤沉淀,真空或自然干燥后溶于50μl含RNaseA(20μl/ml)的TE中 ...
2021/8/17 6:55:56
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吕月萍,探讨新疆地区汉族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与冠心病关联性,血管紧张素转换酶(ACE)是调节心血管和泌尿过程的肾素血管紧张素系统的关键酶之一 ...
2021/8/13 6:54:06
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时间转速,为此,我们通过多次试验比较,采取降低转速,延长离心时间,克服了仪器存在的弊端,取得了满意效果,现介绍如下,不同时间转速测得的红细胞压积值的比较(表略)注:不同时间转速组间方差分析P值为0.98232 ...
2021/8/11 2:49:16
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介绍一种简便快速提取细菌质粒的改进方法,不需要按常规对细菌培养物离心和用溶液Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ处理,而是直接用酚—氯仿(1∶1)处理,离心分层取上清,异丙醇沉淀,所得质粒产量高,纯度足以用于酶切,RapidMethodtoIsolatePlasmid,mlEp管中,再加入700μlTris饱和酚—氯仿(体积比1∶1),混均后12000r离心3min,小心取出上层液相(约600μl)到一新Ep管中,加入等体积异丙醇,混均后12000r离心5min,去上清,用1ml70%乙醇洗涤沉淀,真空或自然干燥后溶于50μl含RNaseA(20μl/ml)的TE中 ...
2021/8/17 6:55:56
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目的:比较三种样本管中血液葡萄糖(血糖)测定的稳定性,h内血糖测定值差异均无显著性(P>0.05),在24h、48h血糖测定值逐渐降低,且差异有显著性(P<0.01),己糖激酶法测定血糖,严格按试剂盒说明书操作(试剂在有效期内使用) ...
2021/8/12 18:04:17
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目的:比较三种样本管中血液葡萄糖(血糖)测定的稳定性,h内血糖测定值差异均无显著性(P>0.05),在24h、48h血糖测定值逐渐降低,且差异有显著性(P<0.01),己糖激酶法测定血糖,严格按试剂盒说明书操作(试剂在有效期内使用) ...
2021/8/12 18:04:17
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NatamycinStreptomycesgilvosporeusGenomeshuffling毕业论文,毕业论文,毕业论文 ...
2021/8/17 23:15:46
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脑脊液、胸腹水标本通过革兰染色检查细菌是临床微生物室的主要任务,尤其在重症感染病患者如脑膜炎、腹膜炎,高速离心法涂片:离心时所用量依标本送检量而定,最多不超过1ml,在微量离心机,以11000r/min离心5min,沉淀制备涂片和接种培养,各类标本离心后,涂片结果对比见表1 ...
2021/12/19 12:21:39
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检验方法:①将患者送检的新鲜尿液,摇匀之后,缓缓倒入10ml刻度的离心管内,尿液无需将离心管倒满,以免溢出,在正常情况下,健康成人的红细胞<50万/12h、白细胞<100万/12h、管型<5000/12h,透明管型的临床参照价值比较小,因为正常人在清晨的浓缩尿液中就可有透明管型,在高热、剧烈运动、全身麻醉以及心功能不全时,尿液中均可见透明管型 ...
2021/9/3 17:04:43
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一般资料:自2008年5月~2009年4月,在江苏省大丰市第三人民医院检验的86例患者的新鲜尿液,检验方法:①将患者送检的新鲜尿液,摇匀之后,缓缓倒入10ml刻度的离心管内,尿液无需将离心管倒满,以免溢出,在正常情况下,健康成人的红细胞<50万/12h、白细胞<100万/12h、管型<5000/12h ...
2021/9/6 17:03:03
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摘要:目的:探讨肾炎患者尿沉渣中有形成分的变化情况以及其临床意义,SignificationofUrineMicroscopicExaminationinGlomerulonephritisPatients,microscopicexamination;Glomerulonephritis;RBC;WBC;Cervicaltype;Low—transitionalepithelium ...
2021/8/10 9:31:06
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摘要:目的:探讨肾炎患者尿沉渣中有形成分的变化情况以及其临床意义,SignificationofUrineMicroscopicExaminationinGlomerulonephritisPatients,microscopicexamination;Glomerulonephritis;RBC;WBC;Cervicaltype;Low—transitionalepithelium ...
2021/8/10 9:31:06
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仪器1-15K高速冷冻台式离心机(Sigma),D/U530DNA/ProteinAnalyzer(Beckman),Model200/210PowerSupply(BioRad),DYCP-31D型水平电泳槽(北京市六一仪器厂),White/UVTransilluminator凝胶成像仪,加入0.6体积预冷的异丙醇,颠倒混匀,置于—20℃放置30min,沉淀DNA,6000r/min离心10min,去除上清液,DNA沉淀在超净工作台中自然风干,用50μlTE溶解DNA,加入5μlRNAseA(10mg/ml)于37℃中水浴2h以上,DNA样品保存于—20℃备用 ...
2021/8/20 22:27:35
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我们采用常规方法对头孢拉定胶囊进行微生物限度检查时发现,不仅头孢拉定本身对细菌的强抑制作用影响实验结果,而且头孢拉定胶囊的某些辅料也对微生物限度检查法产生一定影响,不能有效地保证实验结果的准确性,g,批号:071003,071113,071201,细菌计数方法的验证(低速离心—薄膜过滤联合应用)(1)供试液的制备 ...
2021/6/29 13:39:29
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1.2.1高转移肝癌细胞MHCC97培养将购回的细胞经2.5g/L胰蛋白酶消化传代,培养于含100mL/L胎牛血清的高糖型DMEM完全培养液中,置于37℃含50mL/LCO2的孵箱中培养,每3d换液1次,直至铺满.1.2.2总RNA的提取用2.5g/L胰蛋白酶消化培养铺满的肝癌细胞MHCC97,PBS洗涤后转移至1.5mL微量离心管中,离心1000g离心10min,弃上清,加入1mLTrizol试剂,立即反复抽吸至细胞充分裂解,静置5min,加入200μL氯仿剧烈振荡15s,低温离心机4℃12000g离心20min,取水相至一新的微量离心管中,加入等体积的异丙醇,4℃静置60min,低温离心机4℃12000g离心20min,弃上清,750mL/L乙醇洗涤沉淀2次、4℃5000g离心10min,弃上清,沉淀自然干燥3min,加入15μL无Rnase水溶解沉淀.取5μL行凝胶电泳,μL(终体积20μL),轻混匀后依次进行25℃10min,42℃60min,70℃10min和立即冰浴.取cDNA进行PCR.1.2.4PCR扩增目的片段cortactin基因在PCR反应管中建立50μL反应体系:Buffer5μL,MgCl23μL,Sense2.5μL,Antisense2.5μL,cDNA4μL,dNTP2μL,ddH2O31μL,4min后加Taq酶0.5μL.反应条件为:94℃预变性4min后,95℃变性30s,56℃退火2min,72℃延伸2min,共35个循环,72℃再延伸7min.最后4℃保存.产物行凝胶电泳.目的片段切胶按胶回收试剂盒说明行胶回收纯化.—70℃保存.1.2.5目的片段与T载体连接在0.5mLPCR反应管中建立如下10μL连接反应体系:pMD18TVectorDNA1μL,目的片段胶回收产物3μL,去离子水1μL,SolutionI5μL,16℃反应2h.将全量连接产物转化至感受态细菌100μL中 ...
2021/8/16 21:06:25
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1.2.1高转移肝癌细胞MHCC97培养将购回的细胞经2.5g/L胰蛋白酶消化传代,培养于含100mL/L胎牛血清的高糖型DMEM完全培养液中,置于37℃含50mL/LCO2的孵箱中培养,每3d换液1次,直至铺满.1.2.2总RNA的提取用2.5g/L胰蛋白酶消化培养铺满的肝癌细胞MHCC97,PBS洗涤后转移至1.5mL微量离心管中,离心1000g离心10min,弃上清,加入1mLTrizol试剂,立即反复抽吸至细胞充分裂解,静置5min,加入200μL氯仿剧烈振荡15s,低温离心机4℃12000g离心20min,取水相至一新的微量离心管中,加入等体积的异丙醇,4℃静置60min,低温离心机4℃12000g离心20min,弃上清,750mL/L乙醇洗涤沉淀2次、4℃5000g离心10min,弃上清,沉淀自然干燥3min,加入15μL无Rnase水溶解沉淀.取5μL行凝胶电泳,μL(终体积20μL),轻混匀后依次进行25℃10min,42℃60min,70℃10min和立即冰浴.取cDNA进行PCR.1.2.4PCR扩增目的片段cortactin基因在PCR反应管中建立50μL反应体系:Buffer5μL,MgCl23μL,Sense2.5μL,Antisense2.5μL,cDNA4μL,dNTP2μL,ddH2O31μL,4min后加Taq酶0.5μL.反应条件为:94℃预变性4min后,95℃变性30s,56℃退火2min,72℃延伸2min,共35个循环,72℃再延伸7min.最后4℃保存.产物行凝胶电泳.目的片段切胶按胶回收试剂盒说明行胶回收纯化.—70℃保存.1.2.5目的片段与T载体连接在0.5mLPCR反应管中建立如下10μL连接反应体系:pMD18TVectorDNA1μL,目的片段胶回收产物3μL,去离子水1μL,SolutionI5μL,16℃反应2h.将全量连接产物转化至感受态细菌100μL中 ...
2021/8/16 21:06:25
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要:采用Trizol试剂法从榨菜叶中提取RNA,采用RT—PCR技术扩增得到硫苷酶基因保守序列,利用DNAman7生物信息分析软件对测得的保守序列与菜心硫苷酶基因保守序列进行比对,翻译核苷酸和蛋白质序列与芸薹属油菜、菜心、甘蓝、芥菜等序列进行相应的比对,液氮、Trizol试剂、异丙醇、氯仿、0.1%的DEPC水溶液、蒸馏水、超纯水、5mol/LNaCl溶液、75%乙醇溶液、OligodT(0.5g/L)、RNasefreeH2O、5ReacetionBuffer、RNaseInhibitor(20U/L)、DNTPMix(10mmol/L)、AMVRT(10U/L)、液体石蜡、琼脂糖粉、1TAE溶液、GoldviewTM核酸染料、10PCRBuffer、DNTPMixtureSolution、MgCl2溶液、TaqDNA聚合酶、DNAMarker2000、6GlycerolDNAloadingBuffer、0.5TBE溶液等,榨菜叶总RNA提取由图1可知,榨菜总RNA样品电泳结果在紫外光下观察到28SRNA、18SRNA、5SRNA三个特征性条带,且条带间没有明显的弥散现象 ...
2021/4/23 21:22:11
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ml烧杯、100ml容量瓶、10ml离心管、10ml具塞刻度试管、1ml移液管、5ml移液管、可调温电炉(北京市光明医疗仪器厂)、十万分之一天平(北京赛多利斯天平有限公司)、UV2401PC紫外分光光度计(日本岛津)、均匀设计处理软件UniformDesignVersion2.20,供试液的制备精密称取枸杞药材6g,称9份,按实验设计方案进行煎煮,煎两次,合并两次煎液,滤过,定容至100ml,精密量取1.00ml,置10ml离心管内,加无水乙醇5ml,混匀,4000r/min离心10min,弃上清,沉淀加无水乙醇3ml,混匀,4000r/min离心10min,弃上清(重复一次),将离心管内的多糖用水溶解,转移至25ml容量瓶定容,即得供试液,标准曲线的制备准确吸取标准溶液0.10,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml分别置具塞试管中,分别加水至2.00mL,各精密加入5%苯酚溶液1.00ml摇匀,迅速精密加入浓硫酸5.00ml,放置5min,置沸水浴加热15min取出,再置冰水中冷却15min ...
2021/8/25 2:42:06
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为了比较经典的盐酸胍(Gu·HCl)抽提DNA法和改良盐酸胍抽提DNA法在提取脐血DNA的效果,探讨这两种方法在脐血组织相溶性抗原(HLA)基因分型中的应用,使用盐酸胍抽提DNA法和改良盐酸胍抽提DNA法提取72例脐血标本的DNA,并分别测定其DNA的浓度和纯度,采用序列特异性引物聚合酶反应方法(PCR—SSP)比较这两种方法所提取的DNA,GuanidineHydrochlorideMethodforDNAExtractionfromCordBloodUsedinHLAGenotyping,extraction;guanidinehydrochloridemethod;modifiedguanidinehydrochloridemethod;HLAgenotype ...
2021/8/22 14:18:15
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铜绿假单胞菌是一种临床上常见的医院内的条件致病菌,本研究通过对耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药分析,了解耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药机制,以利于临床合理用药,(1)菌株:收集自2005年1至12月本院VITEK-32仪检出的耐亚胺培南铜绿假单胞菌22株,热循环参数:95℃预变性2min然后93℃30min→55℃30min→72℃60min共循环35周期,最后一个周期72℃延长至2min ...
2021/8/12 13:33:35
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铜绿假单胞菌是一种临床上常见的医院内的条件致病菌,本研究通过对耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药分析,了解耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药机制,以利于临床合理用药,(1)菌株:收集自2005年1至12月本院VITEK-32仪检出的耐亚胺培南铜绿假单胞菌22株,热循环参数:95℃预变性2min然后93℃30min→55℃30min→72℃60min共循环35周期,最后一个周期72℃延长至2min ...
2021/8/12 13:33:35
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为了比较经典的盐酸胍(Gu·HCl)抽提DNA法和改良盐酸胍抽提DNA法在提取脐血DNA的效果,探讨这两种方法在脐血组织相溶性抗原(HLA)基因分型中的应用,使用盐酸胍抽提DNA法和改良盐酸胍抽提DNA法提取72例脐血标本的DNA,并分别测定其DNA的浓度和纯度,采用序列特异性引物聚合酶反应方法(PCR—SSP)比较这两种方法所提取的DNA,GuanidineHydrochlorideMethodforDNAExtractionfromCordBloodUsedinHLAGenotyping,extraction;guanidinehydrochloridemethod;modifiedguanidinehydrochloridemethod;HLAgenotype ...
2021/8/22 14:18:15
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尿常规检主要是通尿液分析仪和显微镜人工镜检进行分析检测,尿液收集取所检测成分,lgk,990,3,773 ...
2021/10/4 22:56:00
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immortallymphoblastoidcelllinesinapedigreeofcerebralcavernousmalformations,cavernous,centralnevvoussystem;herpesvirus4,human;Blymphocytes;Cellline,建立脑海绵状血管瘤家系永生细胞株.方法:利用EB病毒转化外周血B淋巴细胞,同时加入环孢霉素A的方法.结果:成功建立了该疾病家系7名成员永生细胞株,其中5名为患者.结论:脑海绵状血管瘤家系永生细胞株成功建立. ...
2021/8/21 13:51:35
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目的探讨收集血液标本的样品管对生化检验结果的影响,结果采用spss软件对试验数据进行统计学分析,试验证明采用各种不同的样品管收集血液标本对生化结果是有一定的影响的,采用各种不同的样品管收集血液标本对生化结果是有一定的影响的 ...
2021/8/19 12:56:46
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目的探讨收集血液标本的样品管对生化检验结果的影响,结果采用spss软件对试验数据进行统计学分析,试验证明采用各种不同的样品管收集血液标本对生化结果是有一定的影响的,采用各种不同的样品管收集血液标本对生化结果是有一定的影响的 ...
2021/8/19 12:56:46
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要:就目前来看,我国以及世界上其他国家所使用的油田注水地面的技术的应用十分广泛,其有一个别称为二次采油技术,最初老君庙油田的注水技术只是要求注好水、注够水,而现在的要求日益提高,油田的注水技术也日益完善,已经形成了一个较为完备的注水体系,从广义范围上来看,油井的注水地面系统有多个注水站的子系统与地下管网相连,可以通过匹配达到正常运行、正常工作的目的 ...
2021/6/29 6:39:38
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怀山药与怀地黄多糖同步提取及怀山药工艺流程,怀山药与怀地黄多糖同步提取工艺取一定量怀地黄、怀山药,粉碎至100目,加入30倍水,浸提4h,离心收集得到第1次浸提液,怀地黄多糖分步提取工艺[6]取一定量怀地黄,粉碎至100目,加入20倍水,纤维素酶加量7.5%,65℃浸提4h,离心收集得到第1次浸提液 ...
2021/8/28 11:17:05
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将正常成人肝组织匀浆离心并分离线粒体,用线粒体总蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb,并通过间接ELISA法、Westernblot、免疫组化及免疫荧光染色的方法对mAb进行特性鉴定,通过免疫沉淀联合质谱、UniZAPXR表达文库筛选鉴定抗原,借助免疫捕获的方法用抗体来分离复合物,carbamylphosphatesynthetase1,CPSI/EC6.3.4.16)是肝脏细胞能量代谢中尿素循环中的关键酶,而尿素循环的代谢途径为肝脏细胞线粒体的一项主要功能,氨甲酰磷酸合成酶可以去除细胞中多余的氨,此酶缺失可以导致高氨血症,取成人肝脏组织线粒体加入20g/LndodecylβDmaltoside,冰浴30min,180000g离心30min,取上清A ...
2021/7/2 19:22:59
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brlrlgklllbbrr[]�llBl�0039383393,Lrrlglrbrrl[]�llBl�,00893,rbbrblgrrXlkr,g[]�Grr,�993,9()07 ...
2021/8/23 9:06:00
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作者:周春丽,李玉萍,刘建涛,胡娜,刘华,苏虎,本研究运用基因芯片技术,观察PPS对糖尿病模型小鼠胰岛基因表达的影响,4周龄昆明糖尿病小鼠20只(20~22g,雄性,购自江西省医学实验动物中心),经随机编号进入①PPS处理组(10只),口服PPS2mmol/L2ml·d—130d ...
2021/8/25 2:13:56
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CIK细胞可从白血病患者外周血中获得,来源于正常淋巴细胞,对自体原代白血病细胞有明显杀伤作用,对G0期白血病细胞有明显抑制作用,对正常造血干细胞无杀伤作用,min,弃上清,各孔加入DMSO有机溶剂150μl,微量振荡器轻微振荡,待沉淀物充分溶解后,在酶联免疫监测仪上检测,按以下公式计算CIK细胞杀伤活性:
,CD34+干细胞中G0期细胞杀伤作用的测定取培养后的CMLCD34+细胞1×105/ml,按效靶比10∶1加入CIK细胞,在37℃、饱和湿度、5%CO2条件下作用下4h,同时设置阴性对照组 ...
2021/8/14 7:20:46
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CIK细胞可从白血病患者外周血中获得,来源于正常淋巴细胞,对自体原代白血病细胞有明显杀伤作用,对G0期白血病细胞有明显抑制作用,对正常造血干细胞无杀伤作用,min,弃上清,各孔加入DMSO有机溶剂150μl,微量振荡器轻微振荡,待沉淀物充分溶解后,在酶联免疫监测仪上检测,按以下公式计算CIK细胞杀伤活性:
,CD34+干细胞中G0期细胞杀伤作用的测定取培养后的CMLCD34+细胞1×105/ml,按效靶比10∶1加入CIK细胞,在37℃、饱和湿度、5%CO2条件下作用下4h,同时设置阴性对照组 ...
2021/8/14 7:20:46
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空压站是由空气压缩机、干燥器净化设备、储气罐等主要设备组成,a.根据排气量大小分为:微型压缩机、小型压缩机、中型压缩机和大型压缩机b.根据排气压力等级分为:低压压缩机、中压压缩机、高压压缩机和超高压压缩机c.根据工作原理目前常用的分为:螺杆压缩机和离心式压缩机1.2干燥器的分类干燥器处理压缩空气的方法一般分两种:吸附法和冷冻法,3.空压站内设备布置原则空压站内一般要分为机器间和辅助间,辅助间的总面积一般为机器间的15%~20% ...
2021/5/29 2:05:50
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结论体外条件下,一丁基锡、二丁基锡可引起小鼠骨髓细胞DNA的损伤,一丁基锡、二丁基锡(美国Acros公司),小鼠颈脱臼处死后,取出小鼠股骨,用骨剪剪断两端膨大处,用注射器吸取少许D?Hanks液从股骨一端注入,将骨髓冲洗入玻璃离心管中,直至股骨发白,离心后用D?Hanks液调整细胞浓度为106~107个/ml,4℃冷却待用 ...
2021/8/24 15:32:26
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3RACEPCR扩增体系:PCR—GradeWater34.5L,10BDAdvantage2PCRbuffer5.0L,3—RACE—ReadycDNA2.5L,UPM(10)5.0L,10mol/LSP21.0L,10mol/LdNTPMix1.0L,50BDAdvantage2PolymeraseMix1.0L,PCR扩增体系:PCR—GradeWater34.5L,10BDAdvantage2PCRbuffer5.0L,5—RACE—ReadycDNA2.5L,UPM(10)5.0L,10mol/LSP11.0L,10mol/LdNTPMix1.0L,50BDAdvantage2PolymeraseMix1.0L,(Mg2+Plus)2.0L,菌液2.0L,10mmol/LdNTP0.5L,UPM(10)5.0L,10mol/LSP(5RACE加SP1,3RACE加SP2)1.0L,5U/LTaqDNAPolymerase0.5L,加无菌ddH2O至20L ...
2021/8/15 9:04:45
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3RACEPCR扩增体系:PCR—GradeWater34.5L,10BDAdvantage2PCRbuffer5.0L,3—RACE—ReadycDNA2.5L,UPM(10)5.0L,10mol/LSP21.0L,10mol/LdNTPMix1.0L,50BDAdvantage2PolymeraseMix1.0L,PCR扩增体系:PCR—GradeWater34.5L,10BDAdvantage2PCRbuffer5.0L,5—RACE—ReadycDNA2.5L,UPM(10)5.0L,10mol/LSP11.0L,10mol/LdNTPMix1.0L,50BDAdvantage2PolymeraseMix1.0L,(Mg2+Plus)2.0L,菌液2.0L,10mmol/LdNTP0.5L,UPM(10)5.0L,10mol/LSP(5RACE加SP1,3RACE加SP2)1.0L,5U/LTaqDNAPolymerase0.5L,加无菌ddH2O至20L ...
2021/8/15 9:04:45
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3方法3.1六神丸灌胃药液及标准品灌胃药液的制备将六神丸研磨成粉,称取一定量六神丸粉末,配制成8.0mg/mL的水溶药液,超声30min,使其充分溶解,于4℃冰箱保存,备用,3.3体外六神丸血浆样品的处理为减小药物与血液样品处理方法不同所带来的误差,取3.1节条件下制备的六神丸灌胃液1mL和5mL空白血浆混合,漩涡混悬30s,静置1h,按照血浆样品处理方法进行预处理,平行制备3份样品备用,3.4不同时间点含药血浆样品的处理健康SD大鼠15只,禁食12h,分成0.5、1、3、6、24h五组,每组三只大鼠,每组大鼠灌胃六神丸水溶液(36mg/kg)一次,约1mL,在给药后0.5、1、3、6、24h的时间点,每组大鼠摘眼球取血5mL以上,本文由收集整理置于含肝素钠抗凝剂的离心管内 ...
2021/8/28 11:20:14
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病害调0507年助县南门峡林场选取0块标准地7~0月每隔月调次青杨锈病发病率与病情指数,、μLgl(5lL)、5μL0×RBr05μL(0lL)、μL⑩(0μL)、μLB(0μL)、q酶(生工),化学防治措施防治杨树锈病应早春用药避免传播 ...
2021/8/13 2:47:21
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Self—masteryBao—NingPillontheImmunityFunctioninMice,words:Bao—NingPill;Functionofimmunity自拟方宝宁丸由醋制鳖甲、生黄芪、生山药、炒莱菔子、炒白术、防风、炒枳实等14味中药组成,醋制鳖甲、银柴胡、生黄芪、生山药各10g,炒莱菔子、防风、炒枳实各4g,炒白术5g,炒麦芽、炒神曲、鸡内金各6g,由我校二附院中药饮片厂制剂教学科研基地按比例制成散剂 ...
2021/8/27 8:27:16
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20例慢性难愈合创面患者作为本次研究对象,在为患者进行创面清创后,使用富血小板血浆为患者提供治疗,观察治疗3个月后男女患者的创面大小、应用富血小板血浆次数、创面完全愈合情况,使用离心设备将患者50ml外周血进行离心,离心时间为10min,转速为2000r/min,等待外周血分?x出血清后,医务人员需要吸取患者全部的上清液,并将其移至到另一离心管中,等待该离心管内部血清平衡后进行二次离心操作,同样离心时间为10min,转速为2000r/min,经过二次离心,离心管中会出现明显的分层,其中上层清液为患者贫血小板血浆,下层清液则为血小板浓缩物,使用针管吸取3/4离心管中的上层清液并舍弃,将离心管中剩余浆液摇匀,完成富血小板血浆制作,而富血小板血浆作为一种屏障膜与生物凝胶,在临床中主要应用于骨科伤口愈合中,在不断深入的研究过程中,发现血浆中所提取出的富血小板血浆中含有较为丰富的生长因子,该生长因子能够作用于患者创面处,有助于患者创面得到恢复,为此,在本次临床研究中则使用了富血小板血浆为存在慢性难愈合创面的患者进行了治疗[3—6] ...
2021/8/11 10:41:16
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20例慢性难愈合创面患者作为本次研究对象,在为患者进行创面清创后,使用富血小板血浆为患者提供治疗,观察治疗3个月后男女患者的创面大小、应用富血小板血浆次数、创面完全愈合情况,使用离心设备将患者50ml外周血进行离心,离心时间为10min,转速为2000r/min,等待外周血分?x出血清后,医务人员需要吸取患者全部的上清液,并将其移至到另一离心管中,等待该离心管内部血清平衡后进行二次离心操作,同样离心时间为10min,转速为2000r/min,经过二次离心,离心管中会出现明显的分层,其中上层清液为患者贫血小板血浆,下层清液则为血小板浓缩物,使用针管吸取3/4离心管中的上层清液并舍弃,将离心管中剩余浆液摇匀,完成富血小板血浆制作,而富血小板血浆作为一种屏障膜与生物凝胶,在临床中主要应用于骨科伤口愈合中,在不断深入的研究过程中,发现血浆中所提取出的富血小板血浆中含有较为丰富的生长因子,该生长因子能够作用于患者创面处,有助于患者创面得到恢复,为此,在本次临床研究中则使用了富血小板血浆为存在慢性难愈合创面的患者进行了治疗[3—6] ...
2021/8/11 10:41:16
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studiesondetectingacidfastbacilliinbronchialperfusate,为此,作者采用四种不同的检测方法对支气管灌洗液进行检查,以探讨检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的最佳方法,将支气管灌洗液直接涂片2张后,移到2支无菌离心管内,10000转・min—1,离心15min,一管弃去上清液,用沉淀制作涂片2张,4张涂片一起荧光染色,镜检 ...
2021/8/15 7:28:14
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祝旭,王雪,郑新秀,顾英,用乙醇沉淀牛乳中的蛋白质,离心分离得到蛋白质沉淀,沉淀经硫酸消化,使蛋白质中的氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵,95%乙醇,20%柠檬酸溶液,0.05mol/mL盐酸标准溶液,4%的硼酸溶液,浓硫酸,混合指示剂(5份0.2%溴甲酚氯乙醇溶液与1份0.2%甲基红乙醇溶液混合均匀),40%NaOH溶液,硫酸铜,硫酸钾 ...
2021/8/19 0:10:46
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祝旭,王雪,郑新秀,顾英,用乙醇沉淀牛乳中的蛋白质,离心分离得到蛋白质沉淀,沉淀经硫酸消化,使蛋白质中的氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵,95%乙醇,20%柠檬酸溶液,0.05mol/mL盐酸标准溶液,4%的硼酸溶液,浓硫酸,混合指示剂(5份0.2%溴甲酚氯乙醇溶液与1份0.2%甲基红乙醇溶液混合均匀),40%NaOH溶液,硫酸铜,硫酸钾 ...
2021/8/19 0:10:46
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miltiorrhizaBge.f.albaC.Y.WUetH.W.Li是紫花丹参的变型,系多年生草本植物,所得RNA质量较好,进一步采用DDRT—PCR检测分析,也表明RNA的质量可以达到DDRT—PCR分析的要求,为进行泰山野生白花丹参的分子生物学实验和保护山东特有的泰山野生白花丹参资源奠定基础,CTAB,2%PVP,25mmol/LEDTA,2mol/LNaCl,100mmol/LTris—HCl,0.5g/L亚精胺,0.5%皂土,用前加β—巯基乙醇至终浓度为2% ...
2021/8/17 14:18:46