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毛细管色谱柱的出现是气相色谱发展中的一个重要的里程碑,它使GC在分离效率和分析速度两方面都大大提高,毛细管色谱高效、快速分离取决于毛细管色谱柱性能的好坏,毛细管色谱柱的材料对制备是十分重要的,好的柱材料应该是惰性的、热稳定、内表面光滑、容易润湿及操作使用方便等 ...
2021/8/8 17:32:35
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毛细管色谱柱的出现是气相色谱发展中的一个重要的里程碑,它使GC在分离效率和分析速度两方面都大大提高,毛细管色谱高效、快速分离取决于毛细管色谱柱性能的好坏,毛细管色谱柱的材料对制备是十分重要的,好的柱材料应该是惰性的、热稳定、内表面光滑、容易润湿及操作使用方便等 ...
2021/8/8 17:32:35
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毛细管电泳在种子遗传分析中的应用国内外已有报道,如Gerber等采用高效毛细管电泳对大豆种子品质的遗传学进行研究分析引,作为一种高效分离技术,毛细管电泳在食品、药物、环境、生物碱、毒品、天然产物等方面的应用已显示出巨大的潜力,目前,毛细管电泳在种子分析领域的应用才刚刚起步,国内已有种子部门开展此方面的应用研究,随着毛细管电泳技术研究的深入、毛细管电泳仪器的普及和种子分析检验技术的发展 ...
2021/10/3 17:00:31
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[摘要]目的:建立毛细管胶束色谱法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸的含量,mg/ml内线性关系良好,RSD=2.0%,结论:该方法简便、快速、准确并且专属性强,可用于测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸的含量 ...
2021/6/25 11:29:49
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[摘要]目的:建立毛细管胶束色谱法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸的含量,方法:采用毛细管胶束色谱法,结论:该方法简便、快速、准确并且专属性强,可用于测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸的含量 ...
2022/1/12 19:49:09
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而是开拓自己知识面,有条件时,还应大胆创新,将物理知识应用到我们生活中,解决一些生活中的小难题目,管内液面上升,高于管外,毛细管插入不浸润液体中,管内液体下降,低于管外的现象,于是我进行了调查,又查阅了资料,发现现在人们家庭种花有二大难题,第一大难题,如何无人浇水 ...
2021/8/2 13:40:18
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而是开拓自己知识面,有条件时,还应大胆创新,将物理知识应用到我们生活中,解决一些生活中的小难题目,管内液面上升,高于管外,毛细管插入不浸润液体中,管内液体下降,低于管外的现象,于是我进行了调查,又查阅了资料,发现现在人们家庭种花有二大难题,第一大难题,如何无人浇水 ...
2021/8/2 13:40:18
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方法采用气相色谱法对处方中的人工麝香药材进行定性鉴别;用气相色谱法对处方中人工麝香的有效成分麝香酮进行定性测定,色谱柱的确定取供试品(绍兴华通制药有限公司,批号:C03A0753)按供试品制备方法制备得供试品溶液,用聚乙二醇(PEG)—20M毛细管柱(柱长30m,内径0.32mm,膜厚度0.5μm)进样,故选用:聚乙二醇(PEG)—20M毛细管柱(柱长30m,内径0.32mm,膜厚度0.5μm) ...
2021/8/20 23:40:45
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建立阿奇霉素中丙酮残留量的测定方法,毛细管气相色谱法,阿奇霉素是新一代大环内酯类抗生素,在制备工艺中可能残留丙酮,中国药典2000年版规定阿奇霉素应做丙酮的残留量检查[1,2] ...
2021/8/14 19:29:45
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建立阿奇霉素中丙酮残留量的测定方法,毛细管气相色谱法,阿奇霉素是新一代大环内酯类抗生素,在制备工艺中可能残留丙酮,中国药典2000年版规定阿奇霉素应做丙酮的残留量检查[1,2] ...
2021/8/14 19:29:45
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按色谱分离原理来分,气相色谱检验方法也可分为吸附色谱检验法和分配色谱检验方法两类,下面是小编搜集的一篇关于气相色谱检验技术探究的论文范文,欢迎阅读查看,按色谱分离原理来分,气相色谱检验方法也可分为吸附色谱检验法和分配色谱检验方法两类,在气固色谱检验方法中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱,由于气相色谱法操作简单、成本低,并且操作灵敏精度高,在食品检验中被广泛应用 ...
2021/9/4 8:32:13
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利用毛细管电泳技术进行—地中海贫血筛查活动,以此来确认毛细管电泳技术的整体应用效果,毛细管电泳技术在新生儿—地中海贫血筛查中应用价值比较高,其检测的实际参考意义比较大,其检测方法当中利用脐带血的HBBarts与—地中海贫血的相关度比较高,因此具有较高的可靠性,医院将这180例新生儿进行了—地中海贫血筛查,实际统计结果显示在这180例新生儿当中有158例被确定成为—地中海贫血患儿,其筛查的精准性为87.8%,表明仍然存在诸多的局限性和不足,因此需要研究人员不断进行改进与创新,逐渐完善毛细管电泳技术[2] ...
2021/8/30 18:38:06
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陈科力代写论文,摘要:目的建立胶束电动毛细管电泳色谱法(MECC)测定半夏及其同科其它品种药材中苯甲酸的含量的方法,words:Pinelliaternana;Pinelliapedatisecta;Typhoniumflagelliforme;Benzoicacid;MECC半夏为天南星科植物半夏Pinellia.ternata(Thunb.)BrEit.的块茎,是常用中药,具有燥湿化痰、降逆止呕、消痞散结的功效[1] ...
2021/8/22 23:20:28
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陈科力代写论文,摘要:目的建立胶束电动毛细管电泳色谱法(MECC)测定半夏及其同科其它品种药材中苯甲酸的含量的方法,words:Pinelliaternana;Pinelliapedatisecta;Typhoniumflagelliforme;Benzoicacid;MECC半夏为天南星科植物半夏Pinellia.ternata(Thunb.)BrEit.的块茎,是常用中药,具有燥湿化痰、降逆止呕、消痞散结的功效[1] ...
2021/8/22 23:20:28
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毛细管电泳电化学发光综合分析仪(西安瑞迈电子科技有限公司),NaOH充满并浸泡过夜,g碾成粉末状的天仙子准确称重,加入5mL石油醚超声20min,弃掉石油醚层 ...
2021/8/27 7:54:05
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李玉琴,于学美,冯蕾,张颖,赵晓民,cm,有效长度40cm,压力进样(3.45kPa)3s,25kV恒压分离,槲皮素;甘草苷 ...
2021/8/27 17:20:25
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Micellarelectrokineticcapillarychromatography;Teicoplanin;Components,硼砂(分析纯),硼酸(分析纯),十二烷基硫酸钠(SDS)(分析纯),磷酸二氢钠(分析纯),替考拉宁及替考拉宁A22组分(华北制药集团研究开发新药中心,批号070601),以SDS为表面活性剂形成胶束,并考察了SDS的浓度对分离的影响,实验结果表明,当浓度增加到3.3%时,分离度达到最高,继续增加浓度到4.5%时,使得与各组分的作用进一步加强,迁移时间大大增长,但分离度并没有增加,因此,确定了SDS的最佳浓度为3.3% ...
2021/8/18 16:10:45
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作者:马晓丽,孟磊,孙莲,李新霞,吕成军,P/ACETMMDQ型高效毛细管电泳仪(Beckman公司,美国),二极管阵列检测器,石英毛细管柱(58.5cm×75μm,有效长度48.5cm,河北永年),多糖的水解精确称取大蒜多糖20.0mg,置于10ml具塞试管内,加入2mol·L—1的H2SO4溶液2.0ml,于100℃水浴中水解8h,得水解样品溶液 ...
2021/8/19 19:10:47
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作者:马晓丽,孟磊,孙莲,李新霞,吕成军,P/ACETMMDQ型高效毛细管电泳仪(Beckman公司,美国),二极管阵列检测器,石英毛细管柱(58.5cm×75μm,有效长度48.5cm,河北永年),多糖的水解精确称取大蒜多糖20.0mg,置于10ml具塞试管内,加入2mol·L—1的H2SO4溶液2.0ml,于100℃水浴中水解8h,得水解样品溶液 ...
2021/8/19 19:10:47
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精密称取盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明对照品适量,加热水溶解,制成每毫升分别含盐酸麻黄碱0.5mg·mL—1、盐酸苯海拉明0.125mg·mL—1的对照品溶液,精密吸取盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液1mL,置10mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密吸取1mL,置另一10mL量瓶中,加入甲氧苄啶内标溶液(0.1mg·mL—1)1mL,用重蒸水稀释至刻度,摇匀,分别精密吸取“2.2”项下对照品溶液适量,置10mL量瓶中,精密加入0.1mg·mL—1甲氧苄啶溶液1mL,加水稀释至刻度,摇匀,制成每毫升约含盐酸麻黄碱10~250μg和盐酸苯海拉明2.5~62.5μg的混合对照品系列溶液 ...
2021/8/25 22:45:36
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方法准确、快速、简便,适于齐墩果酸片的含量测定,B.齐墩果酸片样品;C.阴性样品;1.齐墩果酸,取供试品20片精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于齐墩果酸20mg)置100mL量瓶中,加甲醇约60mL,超声30min,放冷,加甲醇定容刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液 ...
2021/8/28 6:35:36
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目的:比较在毛细管电泳中不同中性环糊精(CD)及其衍生物对氧氟沙星对映体的手性拆分能力,并提出可能的手性识别机制.方法:分别以αCD,βCD,γCD,HPβCD和DMβCD为手性选择剂,采用毛细管电泳法研究CD种类及其浓度、分离电压、温度对氧氟沙星对映体分离的影响.结果:在50mmol/L磷酸缓冲液(pH3.0),15kV分离电压、柱温25℃的基本优化条件下,分别以25mmol/LDMβCD或50mmol/LHPβCD+25mmol/LγCD为手性选择剂,氧氟沙星对映体得到基线分离,分离度(Rs)分别达2.0和1.7.结论:CD空腔大小和空腔边缘作用对于手性识别有重要选择性,该毛细管电泳法操作简单方便,手性分离效果良好,可用于氧氟沙星对映体药物的分离.
,迅速发展的毛细管电泳技术[1—2]以其高效、快速、环境友好和运行成本低等优点成为手性药物分离中最重要的技术.目前,已有毛细管电泳分离氧氟沙星对映体的研究报道[3—6],所用的手性选择剂包括抗生素、牛血清白蛋白、环糊精(cyclodextrin,CD)及其衍生物等,其研究主要集中于建立简单的分离条件,并用于氧氟沙星对映体的定性定量分析.虽然氧氟沙星对映体的毛细管电泳分离已取得了一定的研究成果,但尚缺乏对手性分离条件的系统研究和手性识别机制的深入探索.为此,我们以中性CD及其衍生物为手性选择剂,系统对比了5种不同的中性CD对氧氟沙星对映体的拆分能力,并较深入地讨论了各手性选择剂的可能识别机制.
,kV,0.5psi气压进样5s,二极管阵列检测.背景电解质溶液为50mmol/L,氧氟沙星样品浓度为50mg/L.样品溶液和缓冲液皆4℃储存,用前0.45μm微孔滤膜滤过,且超声脱气处理.每次运行前依次用0.1mol/LNaOH溶液、MILLIQ去离子水、电泳缓冲液冲洗柱子2min. ...
2021/8/20 0:49:55
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目的:比较在毛细管电泳中不同中性环糊精(CD)及其衍生物对氧氟沙星对映体的手性拆分能力,并提出可能的手性识别机制.方法:分别以αCD,βCD,γCD,HPβCD和DMβCD为手性选择剂,采用毛细管电泳法研究CD种类及其浓度、分离电压、温度对氧氟沙星对映体分离的影响.结果:在50mmol/L磷酸缓冲液(pH3.0),15kV分离电压、柱温25℃的基本优化条件下,分别以25mmol/LDMβCD或50mmol/LHPβCD+25mmol/LγCD为手性选择剂,氧氟沙星对映体得到基线分离,分离度(Rs)分别达2.0和1.7.结论:CD空腔大小和空腔边缘作用对于手性识别有重要选择性,该毛细管电泳法操作简单方便,手性分离效果良好,可用于氧氟沙星对映体药物的分离.
,迅速发展的毛细管电泳技术[1—2]以其高效、快速、环境友好和运行成本低等优点成为手性药物分离中最重要的技术.目前,已有毛细管电泳分离氧氟沙星对映体的研究报道[3—6],所用的手性选择剂包括抗生素、牛血清白蛋白、环糊精(cyclodextrin,CD)及其衍生物等,其研究主要集中于建立简单的分离条件,并用于氧氟沙星对映体的定性定量分析.虽然氧氟沙星对映体的毛细管电泳分离已取得了一定的研究成果,但尚缺乏对手性分离条件的系统研究和手性识别机制的深入探索.为此,我们以中性CD及其衍生物为手性选择剂,系统对比了5种不同的中性CD对氧氟沙星对映体的拆分能力,并较深入地讨论了各手性选择剂的可能识别机制.
,kV,0.5psi气压进样5s,二极管阵列检测.背景电解质溶液为50mmol/L,氧氟沙星样品浓度为50mg/L.样品溶液和缓冲液皆4℃储存,用前0.45μm微孔滤膜滤过,且超声脱气处理.每次运行前依次用0.1mol/LNaOH溶液、MILLIQ去离子水、电泳缓冲液冲洗柱子2min. ...
2021/8/20 0:49:55
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胶束电动毛细管电泳法在脂降宁片质量控制中的应用王学洋(长春市中心医院,吉林长春130051)摘要:作者针对胶束电动毛细管电泳法对脂降宁片进行质量控制做了一些理论和实践的探讨,内容主要仪器与试药、试验方法,并对多指标的测定进行了介绍,/html/zongjie/,2.2超声提取时间的考察取样品粉末约1g,精密称定5份,置25mL量瓶中,各加75%甲醇溶解定容,称定重量,依次超声10min、20min、30min、40min、50min、60min后,静置冷却,再用75%甲醇补足损失的量,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过 ...
2021/8/12 16:30:57
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胶束电动毛细管电泳法在脂降宁片质量控制中的应用王学洋(长春市中心医院,吉林长春130051)摘要:作者针对胶束电动毛细管电泳法对脂降宁片进行质量控制做了一些理论和实践的探讨,内容主要仪器与试药、试验方法,并对多指标的测定进行了介绍,/html/zongjie/,2.2超声提取时间的考察取样品粉末约1g,精密称定5份,置25mL量瓶中,各加75%甲醇溶解定容,称定重量,依次超声10min、20min、30min、40min、50min、60min后,静置冷却,再用75%甲醇补足损失的量,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过 ...
2021/8/12 16:30:57
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建立了毛细管气相色谱法测定白酒甲醇含量方法,×053×),献� ...
2021/11/29 20:15:49
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~0.0756mg/L,r=0.9993,小檗碱在黄连和黄柏中的回收率分别为101.56%、RSD2.0%和95.6%、RSD1.32%,毛细管区带电泳法简便、准确,重复性好,黄连、黄柏炮制后小檗碱的含量均有降低,毛细管区带电泳法测定黄连、黄柏炮制前后小檗碱的含量(min) ...
2021/8/16 10:03:56
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~0.0756mg/L,r=0.9993,小檗碱在黄连和黄柏中的回收率分别为101.56%、RSD2.0%和95.6%、RSD1.32%,毛细管区带电泳法简便、准确,重复性好,黄连、黄柏炮制后小檗碱的含量均有降低,毛细管区带电泳法测定黄连、黄柏炮制前后小檗碱的含量(min) ...
2021/8/16 10:03:56
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作者:苗文莉,官鹏,赵新锋,刘青,郑晓晖,processforextractionofPanaxnotoginsengbyorthogonalexperiments论文代写,以pH为9.0,20.0mmol/L的硼砂—硼酸缓冲体系加25mmol/L的SDS与乙腈4∶1(V/V)为电泳缓冲溶液,以未涂层石英毛细管柱(内径50μm,有效长度41.5cm)为分离通道,压力进样(50mbar×10s),分离电压20kV(25℃),检测波长202nm,所有溶液在使用之前均用聚乙烯滤膜(0.45μm)过滤,并超声除去细小气泡,每次电泳分离前,毛细管柱先用0.1mol/LNaOH、超纯水和电泳介质依次分别冲洗3.0、3.0、5.0min,然后进行分离和测定 ...
2021/8/24 17:32:07
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目的建立区带毛细管电泳法分离测定珍菊降压片中芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪的含量,绿原酸木犀草素盐酸可乐定氢氯噻嗪,取供试品20片,精密称定,研细,取约2片量,精密称定 ...
2021/8/20 13:59:11
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方法采用水匀浆破碎,挥发油提取器中回流提取,FFAP毛细管色谱柱(30mm×0.32mm,0.32μm)分离,火焰离子化检测器(FID)检测,以苯乙烯为内标,毛细管气相色谱法测定辛夷药材中桉油精的含量,对照品溶液的配制准确称取对照品桉油精适量,用甲醇溶解后置于10ml容量瓶中,配制成20mg/ml的储备液,精密取出0.050ml储备液于5.0ml的0.25mg/ml的苯乙烯-三氯甲烷内表液中,加水1ml,振摇提取0.5min,离心,下层有机相为对照品溶液,样品溶液的配制取辛夷药材10g,精密称量于匀浆罐中,加水150ml,匀浆,浆液及洗涤匀浆罐的水一并转移到250ml蒸馏瓶中,加入环己烷5.0ml,于挥发油提取器[7]中回流提取4h,有机相收集于离心试管中,离心、将上清有机相转入10ml容量瓶中,分别用2.5,2ml环己烷洗用过的提取器收集管和离心试管,离心、将上层有机相一并转入10ml容量瓶中用环己烷定容为待测溶液,精密吸取待测溶液0.25ml,内标溶液5.00ml,于10ml具塞离心试管中,加水1.0ml,振摇提取0.5min,离心,下层有机相为供试品溶液 ...
2021/8/20 14:53:56
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88888888 ...
2021/8/15 19:49:55
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作者:简柳清,曾赟昀,刘声波,曹艳芳,谭载友,止咳枇杷颗粒由枇杷叶、桑白皮、白前、百部、桔梗、薄荷脑、蔗糖等制成,具有清肺、止咳、化痰的功效,用于咳嗽多痰、支气管炎等,本文应用毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑的含量,为止咳枇杷颗粒的质量控制提供依据 ...
2021/8/20 6:55:36
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作者:朱庆华,赵丽迎,李金楠,于静,邓雁如,5973气相色谱—质谱仪(美国惠普公司),质谱条件离子源为EI源,电子能量70ev,离子源温度230℃,扫描范围33~550质量单位,扫描速度0.5s/dec ...
2021/8/22 4:15:35
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黄晓其,苏子仁论文代写,words:ShuanglingLinimentum;GC;QualityStandard双灵油是家庭常备中成药,由薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑、桉叶油4味制成,具有祛风止痒作用,用于伤风鼻塞、冻疮、虫咬、皮肤瘙痒等,对照品溶液的制备[2]精密称取薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑、桉油精对照品适量,置50ml的容量瓶中,加醋酸乙酯至刻度,摇匀,作为对照品溶液,4种成分的浓度分别为4.2,0.8,3.2,0.2mg/ml ...
2021/8/19 0:45:28
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代写论文,方法,为太子参质量评价提供依据,取同一批次供试品溶液(样品4),分别在0,4,8,16,24,36h测定指纹图谱,用“中药指纹图谱相似度计算软件”计算,结果相似度均大于0.96,说明供试品在测定的36h内保持稳定 ...
2021/8/21 14:32:31
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夏枯草中含有多种三萜类成分,以齐墩果酸(oleanolicacid,OA)和熊果酸(ursolicacid,UA)的含量较高,OA和UA属于构造异构体,在分离时具有一定难度,本文采用毛细管区带电泳(capillaryzoneelectrophoresis,CZE),高频电导(highfrequencyconductivitydetection)检测的方法[7],对不同产地夏枯草药材中OA和UA的含量进行测定,为药材质量控制提供了可借鉴的依据,分别吸取一定量的对照品贮备液、内标溶液,加甲醇稀释成含齐墩果酸质量浓度为4.1、8.2、16.4、32.8、49.2、82.0、114.8μg/mL,熊果酸质量浓度为4.3、8.6、17.2、34.4、51.6、86.0、120.4μg/mL与内标溶液质量浓度均为40.6μg/mL的系列溶液 ...
2021/8/16 10:59:05
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夏枯草中含有多种三萜类成分,以齐墩果酸(oleanolicacid,OA)和熊果酸(ursolicacid,UA)的含量较高,OA和UA属于构造异构体,在分离时具有一定难度,本文采用毛细管区带电泳(capillaryzoneelectrophoresis,CZE),高频电导(highfrequencyconductivitydetection)检测的方法[7],对不同产地夏枯草药材中OA和UA的含量进行测定,为药材质量控制提供了可借鉴的依据,分别吸取一定量的对照品贮备液、内标溶液,加甲醇稀释成含齐墩果酸质量浓度为4.1、8.2、16.4、32.8、49.2、82.0、114.8μg/mL,熊果酸质量浓度为4.3、8.6、17.2、34.4、51.6、86.0、120.4μg/mL与内标溶液质量浓度均为40.6μg/mL的系列溶液 ...
2021/8/16 10:59:05
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1.3固相萃取及CJC/MS分析取OasisHLB固相萃取柱,加2mL甲醇过柱进行活化,再加2mL蒸馏水洗柱,2.2讨论在固相萃取时,用5%甲醇水溶液淋洗小柱可减少杂质量,用少量甲醇洗脱,洗脱液不浓缩直接进样,从而达到快速检验的目的,本文用GC/MS法检验曲马多,当尿中含量小时,可用不分流进样,或选用M/Z58单离子用GC/MS(SIM)检测,通过保留时间进行定性 ...
2021/5/15 13:43:10
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取OasisHLB固相萃取柱,加2mL甲醇过柱进行活化,再加2mL蒸馏水洗柱,在固相萃取时,用5%甲醇水溶液淋洗小柱可减少杂质量,用少量甲醇洗脱,洗脱液不浓缩直接进样,从而达到快速检验的目的,本文用GC/MS法检验曲马多,当尿中含量小时,可用不分流进样,或选用“M/Z58”单离子用GC/MS(SIM)检测,通过保留时间进行定性 ...
2021/8/5 21:15:16
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取OasisHLB固相萃取柱,加2mL甲醇过柱进行活化,再加2mL蒸馏水洗柱,在固相萃取时,用5%甲醇水溶液淋洗小柱可减少杂质量,用少量甲醇洗脱,洗脱液不浓缩直接进样,从而达到快速检验的目的,本文用GC/MS法检验曲马多,当尿中含量小时,可用不分流进样,或选用“M/Z58”单离子用GC/MS(SIM)检测,通过保留时间进行定性 ...
2021/8/5 21:15:16
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建立高效毛细管电泳法测定甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸的分析方法,测定细菌代谢产物中的小分子有机酸,CoulterP/ACEMDQ毛细管电泳系统(32KaratTMSoftwarever5.0),毛细管为BeckmanCoulter未涂层50μm×60cm(有效长度50cm),每次进样前毛细管先用水洗3min,再用0.1mol/L的NaOH溶液冲洗3min,水洗3min,然后再用缓冲液冲洗5min ...
2021/8/17 9:28:56
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结果毛细管气相色谱法测定冰片的分离度和线性良好,龙脑平均回收率为96.44%(RSD=0.90%,n=6),异龙脑平均回收率为96.78%(RSD=1.15%,n=6),试药雪抑乐(批号20070516,20070520,20070524,自制),CapillaryColumn(30m×0.25mm,0.25μm),柱温100℃(测定,240℃冲柱) ...
2021/8/25 14:40:36
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结果毛细管气相色谱法测定冰片的分离度和线性良好,龙脑平均回收率为96.44%(RSD=0.90%,n=6),异龙脑平均回收率为96.78%(RSD=1.15%,n=6),试药雪抑乐(批号20070516,20070520,20070524,自制),CapillaryColumn(30m×0.25mm,0.25μm),柱温100℃(测定,240℃冲柱) ...
2021/8/25 14:40:36
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毛麝香的主要成分为桉叶素、β—(甜)没药烯、柠檬烯、γ—松油烯、α—蒎烯、丁香烯、α—合金欢烯、胡椒酮、蓝桉醇、蒈烯—3、β—倍半水芹烯、茴香酮、丁香烯氧化物、芳樟醇等,GC/MS(岛津),称取毛麝香药材100g,粉碎成粗粉,加水浸泡过夜,用水蒸气蒸馏法(按照《中华人民共和国药典》挥发油测定法附录XD)提取挥发油 ...
2021/8/22 3:44:05
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rangesofdeterminationforoleanolicacidandursolicacidwere5.1~102.0g/ml(r=0.9997)and5.55~111.0g/ml(r=0.9993).Theaveragerecoveryforoleanolicacidandursolicacidwas96.0%,97.2%respectiviely.
,methodisreliable,simple,rapidandaccurate.ThemethodcanbeusedforquantitativedeterminationofoleanolicacidandursolicacidisomersinFoliumeriobotryae.
,本文采用毛细管区带电泳(CapillaryZoneElectrophoresis,CZE)高频电导(Highfrequencyconductivitydetection)检测的方法[7],对不同产地枇杷叶中齐墩果酸(oleanolicacid,简称OA)和熊果酸(ursolicacid,简称UA)进行含量测定的研究,以期为药材质量控制提供可借鉴的依据 ...
2021/8/22 12:37:05
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作者:陈凌,吴国泰,任远,马骏,王志旺,观察哮喘方对豚鼠离体气管平滑肌的影响,哮喘方;气管平滑肌;解痉作用 ...
2021/8/9 21:32:16
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作者:陈凌,吴国泰,任远,马骏,王志旺,观察哮喘方对豚鼠离体气管平滑肌的影响,哮喘方;气管平滑肌;解痉作用 ...
2021/8/9 21:32:16
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产品现行标准[1,2]只收载了黄芩苷的HPLC法含量测定,文献[3—8]报道采用HPLC法测定银黄胶囊或银黄颗粒中黄芩苷、绿原酸含量,但高效毛细管电泳法(HPCE)对银黄胶囊及银黄颗粒的质量控制研究未见文献报道,对照品溶液广东药学院学报,2007,23(3)第3期;宋粉云,等.毛细管电泳法测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量精密称取黄芩苷对照品20.2mg,置100mL量瓶中,加75%(体积分数)甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液(质量浓度为202μg/mL),g,精密称定,置具塞锥型瓶中,精密加入50%(体积分数)甲醇50mL,称定重量,超声处理30min,放冷,称重,用50%(体积分数)甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2mL,置25mL量瓶中,精密加入内标贮备液5mL,加50%(体积分数)的甲醇稀释至刻度,摇匀,0.45μm滤膜过滤,取续滤液,即得 ...
2021/8/28 23:42:06
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修饰核苷是机体RNA代谢产物,RNA代谢产生正常核苷与修饰核苷,尿中修饰核苷的排量可以反映机体细胞的代谢速度,mmo1/LM5U,8mmol/LI,1.3mmo1/LAc4c,0.8mmo1/LX,为贮备液,毛细管电泳分析:以300mmol/LSDS、25mmol/LNa2B4O7·10H2O、50mmol/LNaH2PO4·2H2O为缓冲液(pH=6.96),未涂层石英毛细管(50μmi.d.,总长52cm,有效长度42cm)为分离通道,在7kV恒压、29℃下电泳,检测波长为254nm,毛细管柱使用前用0.1mol/LNaOH、Milli—Q超纯水分别冲30min和20min ...
2021/8/20 13:48:45
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修饰核苷是机体RNA代谢产物,RNA代谢产生正常核苷与修饰核苷,尿中修饰核苷的排量可以反映机体细胞的代谢速度,mmo1/LM5U,8mmol/LI,1.3mmo1/LAc4c,0.8mmo1/LX,为贮备液,毛细管电泳分析:以300mmol/LSDS、25mmol/LNa2B4O7·10H2O、50mmol/LNaH2PO4·2H2O为缓冲液(pH=6.96),未涂层石英毛细管(50μmi.d.,总长52cm,有效长度42cm)为分离通道,在7kV恒压、29℃下电泳,检测波长为254nm,毛细管柱使用前用0.1mol/LNaOH、Milli—Q超纯水分别冲30min和20min ...
2021/8/20 13:48:45
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张丽梅摘要食品作人类生存基是维持社会稳定和发展基础近些年食品营养成分以及安全问题引起了定关先进食品检测技术能够定程上保证食品质量和安全简述了气相色谱技术概念、原理、特以及分类并对食品安全检测气相色谱技术应用进行了深入研究希望可以食品安全检测技术发展提供份参考,气相色谱技术基原理食品安全问题是限制社会济全面发展重要因素气相色谱法作种重要食品安全检测技术被广泛关随着技术不断提高被广泛使用着食品安全与质量和气相色谱检测技术水平高低密切相关进行气相色谱检测相关人员要掌握气相色谱技术原理食品安全检测奠定坚实基础,参考献[]邹禹食品安全检测气相色谱技术应用研究[]天津化工0933(06)68[]张美杨浅谈气相色谱食品安全检测应用[]农业与技术0939(9)0[3]沙丽娟气相色谱分析技術食品检测应用研究[]食品安全导刊09(6)3相关热词色谱食品安全气相</ ...
2021/9/29 5:54:20
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陈海芳,袁金斌,王发英,涂明珠,杨武亮,方法采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DM—WAX毛细管柱(30mm×0.25mm×0.25μm),载气为氮气,丁香酚为内标,柱温采取二阶程序升温,起始温度为140℃,以5℃/min升至180℃,再以4℃/min升至220℃,测定枳壳饮片中香叶醇的含量,麸炒枳壳饮片制备按本课题组正交试验优选出的最佳麸炒工艺制备样品,即将枳壳生饮片(药典用指定药材080717)称重,在底锅温加热达190℃左右时,将麦麸(药∶麦麸=100∶10)投入锅内炒至冒烟后,投药炒9min左右,出锅,阴凉处晾晒,放通风处阴干 ...
2021/8/21 22:27:05
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目的建立凝胶渗透色谱(GPC)净化—毛细管气相色谱测定中成药中有机氯农药残留量的方法,中成药残留量,6890N气相色谱仪,配备捕获检测器(μ—ECD),ov—1701弹性石英毛细管色谱柱30m×0.32mmID×0.32μm ...
2021/8/20 16:45:51
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g/L的D苯丙氨酸对照品溶液.精密配置0.8g/L的外消旋苯丙氨酸溶液(含L苯丙氨酸0.4g/L).从中分别准确吸取0.125,0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,5.0,6.0mL置于10mL容量瓶中,分别加入上述2.0mLD苯丙氨酸对照品溶液,用水定容,则得在大量D苯丙氨酸存在下的含L苯丙氨酸0.005~0.24g/L的一系列对照品溶液,L苯丙氨酸样品溶液:精密称取不同光学纯度的D苯丙氨酸、DN乙酰苯丙氨酸分别配置成10.0g/L的样品母液,测定时根据标准曲线线性范围适当稀释.LN乙酰苯丙氨酸溶液的配制同L苯丙氨酸.
,Tris浓度为同时适合于苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸两对对映体的理想分离条件(图2).通过对pH1.5~4.0范围内苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸对映体分离度的考察表明,苯丙氨酸对映体在pH2.0~3.0的范围内都有良好分离,而只有在pH2.5时才可使N乙酰苯丙氨酸对映体达到基线分离,所以选择pH2.5为分离酸度. ...
2021/8/20 1:11:35
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十字花科具有较高的经济价值,芸苔属和萝卜属是我国主要的蔬菜和油料作物,也可做调味品,还有许多作为药用植物的种类,比如板蓝根、大青叶的原植物菘蓝IsatistinctoriaL.,葶苈子的原植物独行菜LepidiumapetalumWilld.、播娘蒿Descurainiasophia(L.)WebbexPrantl等,此外,广布种荠菜Capsellabursa—pastoria(L.)Medic.,带花全草及根供药用,具有清热凉血、止血、降压、利尿、消炎等功效,可根治结膜炎,仪器及试剂高效毛细管电泳仪(美国BECKMAN公司,型号:P/ACESystemMDQ)、超声清洗器、研钵、漏斗、容量瓶、滤头、甲醇、硼砂等,mmol/L磷酸二氢钠—20mmol/L硼砂溶液(pH8.89)为电泳缓冲液,毛细管柱[57cm(有效长度为50cm)×75μmi.d.,美国],于25℃,20kV恒压下进行电泳分离,在245nm波长处检测 ...
2021/8/26 12:52:06
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十字花科具有较高的经济价值,芸苔属和萝卜属是我国主要的蔬菜和油料作物,也可做调味品,还有许多作为药用植物的种类,比如板蓝根、大青叶的原植物菘蓝IsatistinctoriaL.,葶苈子的原植物独行菜LepidiumapetalumWilld.、播娘蒿Descurainiasophia(L.)WebbexPrantl等,此外,广布种荠菜Capsellabursa—pastoria(L.)Medic.,带花全草及根供药用,具有清热凉血、止血、降压、利尿、消炎等功效,可根治结膜炎,仪器及试剂高效毛细管电泳仪(美国BECKMAN公司,型号:P/ACESystemMDQ)、超声清洗器、研钵、漏斗、容量瓶、滤头、甲醇、硼砂等,mmol/L磷酸二氢钠—20mmol/L硼砂溶液(pH8.89)为电泳缓冲液,毛细管柱[57cm(有效长度为50cm)×75μmi.d.,美国],于25℃,20kV恒压下进行电泳分离,在245nm波长处检测 ...
2021/8/26 12:52:06
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g/L的D苯丙氨酸对照品溶液.精密配置0.8g/L的外消旋苯丙氨酸溶液(含L苯丙氨酸0.4g/L).从中分别准确吸取0.125,0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,5.0,6.0mL置于10mL容量瓶中,分别加入上述2.0mLD苯丙氨酸对照品溶液,用水定容,则得在大量D苯丙氨酸存在下的含L苯丙氨酸0.005~0.24g/L的一系列对照品溶液,L苯丙氨酸样品溶液:精密称取不同光学纯度的D苯丙氨酸、DN乙酰苯丙氨酸分别配置成10.0g/L的样品母液,测定时根据标准曲线线性范围适当稀释.LN乙酰苯丙氨酸溶液的配制同L苯丙氨酸.
,Tris浓度为同时适合于苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸两对对映体的理想分离条件(图2).通过对pH1.5~4.0范围内苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸对映体分离度的考察表明,苯丙氨酸对映体在pH2.0~3.0的范围内都有良好分离,而只有在pH2.5时才可使N乙酰苯丙氨酸对映体达到基线分离,所以选择pH2.5为分离酸度. ...
2021/8/20 1:11:35
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g/L的D苯丙氨酸对照品溶液.精密配置0.8g/L的外消旋苯丙氨酸溶液(含L苯丙氨酸0.4g/L).从中分别准确吸取0.125,0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,5.0,6.0mL置于10mL容量瓶中,分别加入上述2.0mLD苯丙氨酸对照品溶液,用水定容,则得在大量D苯丙氨酸存在下的含L苯丙氨酸0.005~0.24g/L的一系列对照品溶液,L苯丙氨酸样品溶液:精密称取不同光学纯度的D苯丙氨酸、DN乙酰苯丙氨酸分别配置成10.0g/L的样品母液,测定时根据标准曲线线性范围适当稀释.LN乙酰苯丙氨酸溶液的配制同L苯丙氨酸.
,Tris浓度为同时适合于苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸两对对映体的理想分离条件(图2).通过对pH1.5~4.0范围内苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸对映体分离度的考察表明,苯丙氨酸对映体在pH2.0~3.0的范围内都有良好分离,而只有在pH2.5时才可使N乙酰苯丙氨酸对映体达到基线分离,所以选择pH2.5为分离酸度. ...
2021/8/11 6:11:46
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g/L的D苯丙氨酸对照品溶液.精密配置0.8g/L的外消旋苯丙氨酸溶液(含L苯丙氨酸0.4g/L).从中分别准确吸取0.125,0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,5.0,6.0mL置于10mL容量瓶中,分别加入上述2.0mLD苯丙氨酸对照品溶液,用水定容,则得在大量D苯丙氨酸存在下的含L苯丙氨酸0.005~0.24g/L的一系列对照品溶液,L苯丙氨酸样品溶液:精密称取不同光学纯度的D苯丙氨酸、DN乙酰苯丙氨酸分别配置成10.0g/L的样品母液,测定时根据标准曲线线性范围适当稀释.LN乙酰苯丙氨酸溶液的配制同L苯丙氨酸.
,Tris浓度为同时适合于苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸两对对映体的理想分离条件(图2).通过对pH1.5~4.0范围内苯丙氨酸和N乙酰苯丙氨酸对映体分离度的考察表明,苯丙氨酸对映体在pH2.0~3.0的范围内都有良好分离,而只有在pH2.5时才可使N乙酰苯丙氨酸对映体达到基线分离,所以选择pH2.5为分离酸度. ...
2021/8/11 6:11:46
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摘要:目的建立鱼腥草挥发油的指纹图谱,为含鱼腥草中药制剂指纹图谱奠定基础,words:HouttuyniacordatdThunb.;Fingerprint;Capillarygaschromatography;Fuzzycluster;Genuineness鱼腥草为三白草科植物蕺菜HouttuyniacordataThunb.的干燥地上部分,具有清热解毒、消肿排脓、利尿通淋的功效,用于肺痈吐脓、痰热喘咳、热痢热淋、痈肿疮毒等症,因其良好的药理作用,被广泛应用于临床,色谱条件与系统适用性实验OV—17毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm),汽化室温度200℃,FID检测器温度210℃,升温程序为:柱室初始温度60℃保持4min,以2℃/min升温至100℃,保持2min,再以3℃/min升温至130℃,保持2min,再以1℃/min升温至140℃,保持2min,再以10℃/min升温至230℃,保持1min ...
2021/8/23 18:35:45
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ChinesetraditionalpatentmedicineofGuizhouprovince;Organochlorinepesticides;Gaschromatography,农药标准品六氯苯、α—BHC、PCNB、七氯、γ—BHC、β—BHC、δ—BHC、P,P‘—DDE、O,P‘—DDT、P,P‘—DDD、P,P‘—DDT,色谱条件Agilent6890N气相色谱仪,色谱柱OV—1701;进样口280℃,柱温:程序升温200℃(1.0min)→7℃/min→250℃(4.0min),检测器320℃,载气为高纯N2,柱压81.75kPa,柱流量1.5ml/min,尾吹58.5ml/min,不分流进样1μl ...
2021/8/17 11:17:16
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ChinesetraditionalpatentmedicineofGuizhouprovince;Organochlorinepesticides;Gaschromatography,农药标准品六氯苯、α—BHC、PCNB、七氯、γ—BHC、β—BHC、δ—BHC、P,P‘—DDE、O,P‘—DDT、P,P‘—DDD、P,P‘—DDT,色谱条件Agilent6890N气相色谱仪,色谱柱OV—1701;进样口280℃,柱温:程序升温200℃(1.0min)→7℃/min→250℃(4.0min),检测器320℃,载气为高纯N2,柱压81.75kPa,柱流量1.5ml/min,尾吹58.5ml/min,不分流进样1μl ...
2021/8/17 11:17:16
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毛细管区带电泳分离利多卡因,电泳分离条件:30mmol/LNaH2PO4—H3PO4(pH=5.0)缓冲液,本研究结合利多卡因的结构特点,选用毛细管区带电泳(CZE)分离模式,优化缓冲体系、pH值、检测波长、分离电压和温度等条件,建立了适合利多卡因定量测定的CZE方法,开机后,以1mol/LHCI、0.1mol/LNaOH溶液、水及NaH2PO4—H3PO4缓冲液冲洗毛细管各3min,两次进样之间以0.1mol/LNaOH溶液、水及缓冲液冲洗毛细管3min后进样:先采用压力(20psi)进水5s,随后电动进样(8kV,5s),运行时间5min ...
2021/8/16 21:26:35
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作者:杨柳,杨东娟,马瑞君,孙坤,范庆,MS,30mm×0.25mm,膜厚0.25μm,min,以10℃/min升到260℃,保持30min,进样量0.1μl ...
2021/8/23 8:17:16
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马利,目的:建立喉痛消炎丸中冰片的含量测定方法,为了控制该制剂的质量,保证临床用药的安全有效,本研究采用气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标,对喉痛消炎丸中的冰片进行了含量测定,取得了较满意的结果 ...
2021/8/23 14:07:05
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方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,测定了蚕蛹提取物中汽油的残留量,因此,有必要对蚕蛹提取物中有机溶剂残留量进行检测,以控制产品的质量,树立品牌优势,同时适应国际质量标准要求,本文采用顶空进样毛细管气相色谱法测定蚕蛹提取物中有机溶剂的残留量,方法简便快捷,分析结果令人满意 ...
2021/8/18 9:53:37
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马利,目的:建立喉痛消炎丸中冰片的含量测定方法,为了控制该制剂的质量,保证临床用药的安全有效,本研究采用气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标,对喉痛消炎丸中的冰片进行了含量测定,取得了较满意的结果 ...
2021/8/23 14:07:05
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方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,测定了蚕蛹提取物中汽油的残留量,因此,有必要对蚕蛹提取物中有机溶剂残留量进行检测,以控制产品的质量,树立品牌优势,同时适应国际质量标准要求,本文采用顶空进样毛细管气相色谱法测定蚕蛹提取物中有机溶剂的残留量,方法简便快捷,分析结果令人满意 ...
2021/8/18 9:53:37
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morphinewas99.4%,andRSDwas2.6%.ConclusionThemethodissimple,sensitiveandrapidwithsatisfactoryrecoveriesandreproducibilities.,试药吗啡对照品(中国药品生物制品检定所,批号171201-200309),其他所用试剂均为分析级,(哮喘胶囊购买于贵阳药品超市,批号分别为20060901,20060902,20060903,20060904,20060905),气相色谱仪(日本岛津),SePu3000色谱工作站,石英毛细管柱SE-54(30m×0.32mm×0.32μm),FID检测器,载气N2,压力100kPa,流速70ml/min,H2压力50kPa,空气压力50kPa,程序升温(100℃ ...
2021/8/19 11:07:16
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模态分析也是响应谱分析必前期分析程,响应谱分析技术结合了给定动响应谱和模态分析结,</ ...
2021/11/24 16:47:30
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℃?Mmin升温至100℃,再以8℃?Mmin升温至200℃,保持15分钟,本文选择用100μg/ml苯系物标样做二次热解吸分析的重复性试验,在采样管中加入1μL标准使用液,结果下表:平均值:苯646830.1,[1]国家环保总局空气和废气监测分析方法(第四版)[M].[2]郭岩.应用SFA—2000间隔流动分析仪测定氰化物[J].分析化学,2003,31(4).注:文章内所有公式及图表请以PDF形式查看 ...
2021/5/26 19:34:20
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words:cefpiromesulfate;residualorganicsolvent;capillaryGC;headspaceinjection,DM624毛细管色谱柱(30m×0.53mm,3.0μm),进样口温度150℃,柱温80℃,检测器温度200℃,载气为高纯氮,柱前压20.6kPa,;分别精密称取丙酮0.5g、二氯甲烷0.06g、乙酸乙酯0.5g,置同一100mL盛水的容量瓶中,加水至刻度,摇匀,作为贮备液 ...
2021/8/22 19:45:45
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words:cefpiromesulfate;residualorganicsolvent;capillaryGC;headspaceinjection,DM624毛细管色谱柱(30m×0.53mm,3.0μm),进样口温度150℃,柱温80℃,检测器温度200℃,载气为高纯氮,柱前压20.6kPa,;分别精密称取丙酮0.5g、二氯甲烷0.06g、乙酸乙酯0.5g,置同一100mL盛水的容量瓶中,加水至刻度,摇匀,作为贮备液 ...
2021/8/22 19:45:45
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1.0pg(r=0.999),平均回收率为97.01%~101.53%,RSD<1.74%,n=3,0.10mg/mL,r=0.9925,测得平均回收率为98.1%,RSD=1.7%,日内RSD1.4%,日间RSD<1.5%,可作为该制剂质量控制的有效方法,何心等?眼13用高效液相色谱法测定双黄连粉针中绿原酸和咖啡酸的含量,结果:绿原酸和咖啡酸分别在0.1~2mg/Lr=0.997和0.25~2mg/L(r=0.999)有良好的线性关系,回收率分别为100.4±0.64,99.56±2.14,n=5 ...
2021/8/14 23:00:55
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1.0pg(r=0.999),平均回收率为97.01%~101.53%,RSD<1.74%,n=3,0.10mg/mL,r=0.9925,测得平均回收率为98.1%,RSD=1.7%,日内RSD1.4%,日间RSD<1.5%,可作为该制剂质量控制的有效方法,何心等?眼13用高效液相色谱法测定双黄连粉针中绿原酸和咖啡酸的含量,结果:绿原酸和咖啡酸分别在0.1~2mg/Lr=0.997和0.25~2mg/L(r=0.999)有良好的线性关系,回收率分别为100.4±0.64,99.56±2.14,n=5 ...
2021/8/14 23:00:55
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[2]秦剑红,夏雷磊,陈伟.气相色谱法测定大观霉素丙酮中的苯含量[J].中国现代药物应用,2010,4(1):20—21.
,[5]魏乐坤,贾庆文.毛细管气相色谱法测定盐酸氟西汀中苯的残留量[J].科技咨询导报,2010(24):125.
,[6]周新荣,刘红,路胜.奥扎格雷原料中有机溶剂苯残留检测方法的改进[J].黑龙江医药,2010,23(2):193—194. ...
2021/9/3 1:05:14
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[2]秦剑红,夏雷磊,陈伟.气相色谱法测定大观霉素丙酮中的苯含量[J].中国现代药物应用,2010,4(1):20—21.
,[5]魏乐坤,贾庆文.毛细管气相色谱法测定盐酸氟西汀中苯的残留量[J].科技咨询导报,2010(24):125.
,[6]周新荣,刘红,路胜.奥扎格雷原料中有机溶剂苯残留检测方法的改进[J].黑龙江医药,2010,23(2):193—194. ...
2021/9/3 1:05:14
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words:Naodeshengsoftcapsules;Fingerprint;HPCE,脑得生软胶囊(实验室自制,批号070801,070901,071001,071213,071214,071215,080815,080817,080824,080826);脑得生片,市售;葛根素购自中国药品生物制品检定,批号110752—200209;硼砂、磷酸氢二钠、氯化钠、氢氧化钠为分析纯,乙腈、甲醇为色谱纯,水为重蒸水,mmol/L硼砂—50mmol/L磷酸氢二钠,pH9.98;操作电压15kV,极性由正到负,检测波长260nm,柱温25℃,采用压力进样,进样时间8s ...
2021/8/20 18:13:45
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determination外伤如意膏由紫草、大黄、地榆、栀子、冰片等组成,具有清热解毒、凉血散瘀、消肿止痛、止血生肌的功效,用于跌打撞伤、骨折脱臼、筋伤积瘀、皮肉损伤化脓、烫火伤等,mL量瓶中,精密加入内标溶液1mL,加无水乙醇至刻度,摇匀,作为对照品溶液,g,精密称定,置锥形瓶中,精密加无水乙醇10mL,超声处理(功率350W,频率50kHz)10min,放冷,再称定重量,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精取续滤液5mL,置10mL容量瓶中,精密加入1mL内标溶液,无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液 ...
2021/8/28 10:23:45
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为了更好地控制产品质量,本文建立了毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑和薄荷脑的含量,mg,薄荷脑对照品16.0mg,于25ml的容量瓶中,用50%乙醇稀释至刻度,摇匀,作为储备液,精密量取对照品储备液0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0ml,分别置于10ml容量瓶中,各加入内标物溶液1.0ml,用50%乙醇稀释至刻度,摇匀,从而配制成一系列浓度的标准溶液 ...
2021/8/26 6:07:05
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栀子金花丸的现行标准采用HPLC法测定制剂中栀子苷的含量[1],亦有其他文献报道采用HPLC法测定其中黄芩苷、栀子苷、绿原酸等成分的含量[2~6],但采用毛细管电泳法对栀子金花丸进行质量控制的方法尚未见报道,取栀子金花丸样品,研碎,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%(体积分数)甲醇50mL,称定重量,超声处理40min,放冷,再称定重量,用70%(体积分数)甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10mL至蒸发皿中,水浴挥干,再用70%(体积分数)甲醇溶解转移至10mL量瓶中,加入内标溶液2.5mL,用70%(体积分数)甲醇稀释至刻度,摇匀,0.45μm微孔滤膜滤过,作为供试品溶液,采用毛细管电泳法测定栀子金花丸中黄芩苷含量,与高效液相色谱法相比[1,5,6]具有样品用量少,分析成本低等优点,并减少了对环境的污染,可用于栀子金花丸的质量控制 ...
2021/8/18 9:55:36
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气相色谱分析法由三大部分组成,分别是色谱柱体、色谱调制器与色谱检测器,这三部分分工合作,共同实现油品质量安全的有效分析,煤化工气相色谱法分析应用气相色谱作为一种新的分离与分析技术,被广泛地应用于工业、农业、国防、建设、科学技术研究中,综上所述,气相色谱法具有选择性高、分离效率高、灵敏度高和分析速度快等特点,在煤化工分析中具有十分重要的作用 ...
2021/5/28 6:51:20
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CB(30m×0.25mm×0.25μm,美国Varian公司)弹性石英毛细管柱,进样口温度260℃,检测器温度300℃,柱升温程序为初始温度100℃,保持5min,以5℃/min升至220℃保持10min,以8℃/min升至250℃保持27min;载气为高纯氮(质量分数99.999%),2μL不分流进样,外标法定量,将单一农药对照品液依法进样,各农药组分的出峰顺序依次为αBHC、PCNB、γBHC、βBHC、δBHC、PP′DDE、OP′DDT、PP′DDD、PP′DDT,精密移取αBHC、γBHC、δBHC、PP′DDT、PP′DDD、PCNB对照品溶液各0.5mL,βBHC、PP′DDE、OP′DDT各1.0mL,分别置10mL量瓶中,加石油醚配成5mg/L的对照品储备液 ...
2021/8/23 11:52:16
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黄锡山,目的分析研究人面子根挥发油的化学成分,m×0.25mmi.d×0.25μm弹性毛细管柱 ...
2021/8/18 0:10:47
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该方法测定复方草珊瑚含片中薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠,可作为复方草珊瑚含片中薄荷脑含量测定的方法,复方草珊瑚含片(取本公司多功能车间连续生产的10批药品,规格0.44g/片,批号0611001、0611002、0611003、0611004、0611005、0611006、0611007、0611008、0612001、0612002),HP—FFAP弹性石英毛细管柱,25m×0.32mm,柱温:程序升温,初始温度60℃,保持4min,以每分钟2℃的速率升至100℃,再以每分钟10℃的速率升至230℃,保持1min ...
2021/8/20 12:50:45
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该方法测定复方草珊瑚含片中薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠,可作为复方草珊瑚含片中薄荷脑含量测定的方法,复方草珊瑚含片(取本公司多功能车间连续生产的10批药品,规格0.44g/片,批号0611001、0611002、0611003、0611004、0611005、0611006、0611007、0611008、0612001、0612002),HP—FFAP弹性石英毛细管柱,25m×0.32mm,柱温:程序升温,初始温度60℃,保持4min,以每分钟2℃的速率升至100℃,再以每分钟10℃的速率升至230℃,保持1min ...
2021/8/20 12:50:45
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用气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中N—甲基吡咯烷杂质含量,提取、直接进样的方法测定盐酸头孢吡肟中NMP的含量,方法普及性强,测定方便,色谱峰稳定,峰形美观,检测灵敏,取N—甲基吡咯烷约0.1g,精密称定,置100ml容量瓶中,加氯仿溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液 ...
2021/8/23 4:15:26
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目的建立凝胶渗透色谱(GPC)净化—毛细管气相色谱测定中成药中有机氯农药残留量的方法,中成药残留量毕业论文,实验取5ml一定浓度的农药混合标准液进样,用Waters2996PAD进行全波长扫描,以丙酮-环己烷(1∶4)混合液作流动相,流量5ml/min,每毫升收集于一个试管中,收集30个,用氮吹近干,丙酮-环己烷定容至1ml得到待测液1 ...
2021/8/21 13:35:35
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建立药用奥扎格雷纳原料中4种有机溶剂残留量的分离测定方法,应用于临床的治疗心脑血管病的原料药,在化学合成过程中由于使用了对人体有害的乙醚、丙酮、甲醇和乙醇4种有机溶剂,因此在制定质量标准时必须考察该原料药有机溶剂残留量问题,药典2005年版二部》残留溶剂测定法指导原则,采用毛细管气相色谱法对4种有机溶剂进行测定和验证,方法简便,精密度较高,可有效对奥扎格雷纳原料中残留的4种有机溶剂进行控制,为药品质量标准的修订和生产工艺的改进提供科学依据 ...
2021/8/23 9:25:25
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作者:张华年,蔡长清,李浩,徐华,刘昌林,丙戊酸在20~300mg/L范围内线性关系良好,最低检测浓度为1mg/L,癫痫患儿血药浓度监测 ...
2021/8/17 16:33:15
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作者:张华年,蔡长清,李浩,徐华,刘昌林,丙戊酸在20~300mg/L范围内线性关系良好,最低检测浓度为1mg/L,癫痫患儿血药浓度监测 ...
2021/8/17 16:33:15
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李勇军何迅,g聚酰胺树脂,置索氏提取器中,加丙酮适量,加热回流4h,丙酮提取液于40℃减压液蒸干,残渣精密加内标液2ml使溶解,即得,系统适用性实验分别取对照品溶液、聚酰胺树脂供试品溶液1μl,注入气相色谱仪,测定,记录色谱图(见图1),在本条件下供试品中己内酰胺峰和内标物峰不被杂质峰干扰,且与杂质峰的分离度大于1.5,理论板数以己内酰胺峰计算为18000 ...
2021/8/25 19:42:05
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摘要综述了梭曼及其代谢产物分析方法以及它们在梭曼的毒理学、毒代动力学及毒检中的应用,梭曼有一个不对称的碳原子和一个不对称的磷原子,因此有四个光学异构体,即c(+)P(+),C(+)P(—),C(—)P(+),C(—)P(—),这些异构体的毒理学特性差别很大,其中,C(+)P(—)较C(—)P(—)异构体吸收相落后,可能是C(+)P(—)较多地与CaE结合的原因 ...
2021/8/17 13:58:26
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摘要综述了梭曼及其代谢产物分析方法以及它们在梭曼的毒理学、毒代动力学及毒检中的应用,梭曼有一个不对称的碳原子和一个不对称的磷原子,因此有四个光学异构体,即c(+)P(+),C(+)P(—),C(—)P(+),C(—)P(—),这些异构体的毒理学特性差别很大,其中,C(+)P(—)较C(—)P(—)异构体吸收相落后,可能是C(+)P(—)较多地与CaE结合的原因 ...
2021/8/17 20:12:37
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摘要综述了梭曼及其代谢产物分析方法以及它们在梭曼的毒理学、毒代动力学及毒检中的应用,梭曼有一个不对称的碳原子和一个不对称的磷原子,因此有四个光学异构体,即c(+)P(+),C(+)P(—),C(—)P(+),C(—)P(—),这些异构体的毒理学特性差别很大,其中,C(+)P(—)较C(—)P(—)异构体吸收相落后,可能是C(+)P(—)较多地与CaE结合的原因 ...
2021/8/17 20:12:37
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摘要综述了梭曼及其代谢产物分析方法以及它们在梭曼的毒理学、毒代动力学及毒检中的应用,梭曼有一个不对称的碳原子和一个不对称的磷原子,因此有四个光学异构体,即c(+)P(+),C(+)P(—),C(—)P(+),C(—)P(—),这些异构体的毒理学特性差别很大,其中,C(+)P(—)较C(—)P(—)异构体吸收相落后,可能是C(+)P(—)较多地与CaE结合的原因 ...
2021/8/17 13:58:26
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样品用1mol/L的HCl—甲醇溶液浸泡1h后,氯仿提取,提取液浓缩至干,用V(氯仿)∶V(甲醇)=1∶1溶解定容,取20L,硅胶薄板点样,展开,刮取丹皮酚斑点,用=95%乙醇浸泡洗脱后,取适量,加2mLSDS溶液(1.5%)和水,快速混匀器上振荡5min,再用水定容,于EX275nm,EM550nm处测定荧光强度,丹皮酚在20pg/mL~800ng/mL浓度范围内成线性,r=0.9934,平均回收率94.2%(n=4),最低检出限5.7pg,郭戎,狄留庆,谢辉,等.HPLC法测定加味逍遥颗粒中丹皮酚的含量[J].中国中药杂志,1998,23(3):156.总结大全/hTml/zongjie/,[17]高鲁霞,梁素谦,王苓,等.牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的反相薄层色谱反相[J].山东中医学院学报,1995,19(4):266.吴波.中药牡丹皮的研究—牡丹皮中丹皮酚的含量测定[J].药学学报,1966,13(2):145. ...
2021/8/28 13:52:16
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中药是我国的传统国粹,但是由于中药成分和用药种类的复杂性,其传统研究方法已严重影响了我国中药事业的国际化发展,performancecapillaryelectrophoresis,HPCE)又称毛细管电泳(capillaryelectrophoresis,CE)是以高压电场为驱动力,毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术,具有分离效率高、速度快、灵敏度高,所需样品少、成本低、抗污染能力强等特点,仪器由一个高压电源、一根毛细管、一个检测器和两个供毛细管两端插入而又可和电源相连的缓冲液贮瓶组成,工作原理是在pH3的情况下,石英毛细管硅胶表面带负电与溶液接触时形成一双电层,在高电压作用下,双电层中的水合阳离子引起溶液在毛细管内整体向负极方向流动,形成电渗流(EDF),粒子在毛细管电解质溶液中的迁移速度,等于电泳和电渗流两种速度的矢量和,正离子电泳方向和电渗一致,先流出 ...
2021/8/23 8:10:45
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中药是我国的传统国粹,但是由于中药成分和用药种类的复杂性,其传统研究方法已严重影响了我国中药事业的国际化发展,performancecapillaryelectrophoresis,HPCE)又称毛细管电泳(capillaryelectrophoresis,CE)是以高压电场为驱动力,毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术,具有分离效率高、速度快、灵敏度高,所需样品少、成本低、抗污染能力强等特点,仪器由一个高压电源、一根毛细管、一个检测器和两个供毛细管两端插入而又可和电源相连的缓冲液贮瓶组成,工作原理是在pH3的情况下,石英毛细管硅胶表面带负电与溶液接触时形成一双电层,在高电压作用下,双电层中的水合阳离子引起溶液在毛细管内整体向负极方向流动,形成电渗流(EDF),粒子在毛细管电解质溶液中的迁移速度,等于电泳和电渗流两种速度的矢量和,正离子电泳方向和电渗一致,先流出 ...
2021/8/23 8:10:45
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作者:张丹,王霆,王淑美,付利娇,梁生旺,申洪超,苏合香药材样品溶液的制备精密量取苏合香药材1mL,置10mL量瓶中,加乙醚溶解并定容至刻度,摇匀,精密量取1mL至50mL量瓶中,加乙醚稀释至刻度,摇匀,即得,取冰片适量,研细,精密称取0.2g,加乙醚50mL溶解,滤过,精密量取续滤液2mL至10mL量瓶中,加乙醚定容至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/23 1:35:36
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作者:张丹,王霆,王淑美,付利娇,梁生旺,申洪超,苏合香药材样品溶液的制备精密量取苏合香药材1mL,置10mL量瓶中,加乙醚溶解并定容至刻度,摇匀,精密量取1mL至50mL量瓶中,加乙醚稀释至刻度,摇匀,即得,取冰片适量,研细,精密称取0.2g,加乙醚50mL溶解,滤过,精密量取续滤液2mL至10mL量瓶中,加乙醚定容至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/23 1:35:36
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[论文关键词]气相色谱质谱联用仪载气系统质谱真空泄漏进样系统色谱柱期间核查,本文作者根据多年仪器操作经验,以FinnigantraceGCUltra、traceDSQ四极杆气相色谱质谱联用仪为例,从载气系统、质谱真空系统、进样系统、色谱柱使用、质谱系统的维护、仪器的期间核查等方面进行了较为详尽的阐述,2·2·3MS部分的检查可以使用下述方法确定泄漏是在GC中还是MSD中:先观察空气/水的背景图谱,然后将气质联用仪所有加热区冷却后,取下色谱柱与GC进样口连接的一端,用一个废隔垫堵住色谱柱端口,等待15~20min,再一次观察空气/水的背景图谱,如果二者基本相同,则泄漏存在于MSD中或GC/MSD传输线末端的色谱柱螺帽处;如果结果显著不同,泄漏存在于GC部分 ...
2021/9/9 7:22:02
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2021/10/28 3:04:49
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王爱民,兰燕宇,李勇军,何迅,建立气相色谱测定珍珠滴丸中冰片含量的方法,并用该方法对制剂中冰片的稳定性进行研究,色谱条件色谱柱为FFAP大口径石英毛细管柱(30m×0.53mm,0.5μm),载气为高纯氮气(99.999%),柱前压20kPa,柱温为130℃,进样口温度220℃,检测器温度250℃ ...
2021/8/23 15:32:15
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摘要:目的用气相色谱质谱联用技术对郁金挥发油化学成分进行分析鉴定,郁金的有效成分为挥发油和姜黄素类,对于郁金挥发油化学成分的研究已有许多报道[3~5],但由于郁金挥发油化学成分较复杂,生存环境不同,提取方法不同,结果有明显的差异,将郁金(市售)粉碎后,适量去离子水浸泡12h,超声波超声30min后,用挥发油提取器按常规水蒸气回流法提取,经4h加热回流直至挥发油不再增加 ...
2021/8/29 8:23:48
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摘要:目的用气相色谱质谱联用技术对郁金挥发油化学成分进行分析鉴定,郁金的有效成分为挥发油和姜黄素类,对于郁金挥发油化学成分的研究已有许多报道[3~5],但由于郁金挥发油化学成分较复杂,生存环境不同,提取方法不同,结果有明显的差异,将郁金(市售)粉碎后,适量去离子水浸泡12h,超声波超声30min后,用挥发油提取器按常规水蒸气回流法提取,经4h加热回流直至挥发油不再增加 ...
2021/8/29 8:23:48
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要:摘要:建立一种QuEChERS结合气相色谱法测定蔬菜中乙烯菌核利、联苯菊酯等15种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法,2.1提取方法的改进考虑到一次性分析的农药目标物数量较多、结构差异大,因此选取乙腈作为QuEChERS方法的提取剂,电子俘获检测器(ECD)灵敏度高、选择性强,可以实现多种有机氯、菊酯类农药的分离,与质谱检测器较昂贵且较苛刻的检测条件相比,易在更多实验室里应用推广 ...
2021/8/6 2:58:15
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要:摘要:建立一种QuEChERS结合气相色谱法测定蔬菜中乙烯菌核利、联苯菊酯等15种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法,2.1提取方法的改进考虑到一次性分析的农药目标物数量较多、结构差异大,因此选取乙腈作为QuEChERS方法的提取剂,电子俘获检测器(ECD)灵敏度高、选择性强,可以实现多种有机氯、菊酯类农药的分离,与质谱检测器较昂贵且较苛刻的检测条件相比,易在更多实验室里应用推广 ...
2021/8/6 2:58:15
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农药标准品:α—六六六(α—BHC)、β—六六六(β—BHC)、γ—六六六(γ—BHC)、δ—六六六(δ—BHC)、PP’—滴滴伊(PP’—DDE)、OP‘—滴滴涕(OP’—DDT)、PP’—滴滴滴(PP’—DDD)、PP’—滴滴涕(PP’—DDT)(以上标准品均由农业部环境保护科研监测所研制,浓度均为100μg·ml—1),混合对照品储备液的制备分别精密吸取α—BHC、β—BHC、γ—BHC、δ—BHC、PP’—DDE、OP’—DDT、PP’—DDD、PP’—DDT(均为100μg·ml—1)0.5ml,置于10ml量瓶中,石油醚定容至刻度,使混合农药对照品浓度为5μg·ml—1,具塞锥形瓶中,加入20ml蒸馏水浸泡过夜,精密加入40ml丙酮,超声30min,再加入约6g氯化钠并精密加入30ml二氯甲烷,超声15min,静置使其分层,将有机相移入装有无水硫酸钠(适量)的100ml具塞锥形瓶中,脱水4h ...
2021/8/25 13:42:06
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作者:樊慧杰康慧芳姚建强王晓媛杨利军牛勃,GradifracV1.2层析系统,pharamacia公司,取2μLλDNA,分别加入LD1、LD210μL,37℃反应30min后进行0.8%琼脂糖凝胶电泳,EB染色后分析结果 ...
2021/8/19 0:44:05
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作者:樊慧杰康慧芳姚建强王晓媛杨利军牛勃,GradifracV1.2层析系统,pharamacia公司,取2μLλDNA,分别加入LD1、LD210μL,37℃反应30min后进行0.8%琼脂糖凝胶电泳,EB染色后分析结果 ...
2021/8/19 0:44:05
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multiflorumThunb.为蓼科植物何首乌的块根,相传此药名为交藤,nm,二苯乙烯苷溶液浓度在1.0×107~5.0×107g/ml,9.0)不仅能使二苯乙烯苷及内标的峰完全分离,提取测定分析无干扰峰,且分析时间短,柱效在20000以上 ...
2021/8/22 4:17:07
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为了解高原地区作业场所空气中低浓度TNT对作业者健康的影响,通过使用高灵敏度的GC—ECD法,对车间空气中TNT浓度进行检测,并对长期在低浓度作业环境下工作人员的健康检查,调查结果表明生产企业作业场所空气中TNT浓度均低于卫生标准,但是由于受到长期接触、高海拔和缺氧等因素的影响,接触组从业人员的眼球晶状体异常率明显高于对照组,高海拔地区长期接触低浓度TNT引发的职业病不容忽视,作业场所空气中TNT的存在形式有两种,一种是以粉尘的形式存在,另一种是以气溶胶的形式存在[3],三硝基甲苯可经皮肤、呼吸道及消化道进入人体,在生产条件下,主要经皮肤和呼吸道吸收,TNT具有亲脂性,尤其在气温高时,由于手臂等外露,接触面加大,加上有汗液,更易加速经皮肤的吸收 ...
2021/8/12 19:01:46
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为了解高原地区作业场所空气中低浓度TNT对作业者健康的影响,通过使用高灵敏度的GC—ECD法,对车间空气中TNT浓度进行检测,并对长期在低浓度作业环境下工作人员的健康检查,调查结果表明生产企业作业场所空气中TNT浓度均低于卫生标准,但是由于受到长期接触、高海拔和缺氧等因素的影响,接触组从业人员的眼球晶状体异常率明显高于对照组,高海拔地区长期接触低浓度TNT引发的职业病不容忽视,作业场所空气中TNT的存在形式有两种,一种是以粉尘的形式存在,另一种是以气溶胶的形式存在[3],三硝基甲苯可经皮肤、呼吸道及消化道进入人体,在生产条件下,主要经皮肤和呼吸道吸收,TNT具有亲脂性,尤其在气温高时,由于手臂等外露,接触面加大,加上有汗液,更易加速经皮肤的吸收 ...
2021/8/12 19:01:46
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优谱佳UHPLC+高效液相色谱系统,μL/min的纳升/毛细管/微升流速范围,3000双三元系统灵活性强,可明显增加样品处理量,并带来先进的自动化处理技术: ...
2021/10/13 11:48:59
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words:CaesalpiniaminaxHance;Extractwithwateraddedbyresidualsolvent;Volatileconstituents;GC—MS苦石莲来源于豆科植物喙荚云实CaesalpiniaminaxHance的成熟种子,本实验采用有机溶剂水蒸气蒸馏法从苦石莲皮的普通粉和微粉中提取出挥发性成分,并用气相色谱—质谱—计算机联用系统对苦石莲皮的普通粉和微粉中挥发性成分进行定性定量的对比研究,为深度开发该民族用药以及为其质量控制提供必要的基础数据,色谱柱为HP—5MS5%PhenylMethylSiloxane弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温50℃,保留1min,然后以4℃·min—1升温至280℃,保持2min ...
2021/8/27 21:32:06
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方法在贵州11个主要GAP药材基地采集杜仲等25种药材155个样品,经提取、净化和浓缩后,采用毛细管气相色谱法检测5种拟除虫菊酯类农药的残留状况,讨论了中药材中拟除虫菊酯类农药残留限量标准,结论贵州GAP基地药材中检出5种拟除虫菊酯类农药,85%以上的基地药材合格,建议中药材中拟除虫菊酯农药最大允许残留量分别为氯氰菊酯0.5mg/kg、甲氰菊酯0.05mg/kg,溴氰菊酯0.5mg/kg,氰戊菊酯0.05mg/kg和三氟氯氰菊酯0.01mg/kg,200508,对贵州11个主要GAP基地进行调查,采集了杜仲、何首乌、淫羊藿等25种药材155个样品,采用毛细管气相色谱法测定氯氰菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯,氰戊菊酯和三氟氯氰菊酯等5种拟除虫菊酯的残留量,并参照欧盟最新的茶叶限量标准评估了我省药材中拟除虫菊酯类农药的残留状况,为合理使用农药以及制定农药安全限量标准提供技术支撑和科学依据 ...
2021/8/23 19:12:31
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方法在贵州11个主要GAP药材基地采集杜仲等25种药材155个样品,经提取、净化和浓缩后,采用毛细管气相色谱法检测5种拟除虫菊酯类农药的残留状况,讨论了中药材中拟除虫菊酯类农药残留限量标准,结论贵州GAP基地药材中检出5种拟除虫菊酯类农药,85%以上的基地药材合格,建议中药材中拟除虫菊酯农药最大允许残留量分别为氯氰菊酯0.5mg/kg、甲氰菊酯0.05mg/kg,溴氰菊酯0.5mg/kg,氰戊菊酯0.05mg/kg和三氟氯氰菊酯0.01mg/kg,200508,对贵州11个主要GAP基地进行调查,采集了杜仲、何首乌、淫羊藿等25种药材155个样品,采用毛细管气相色谱法测定氯氰菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯,氰戊菊酯和三氟氯氰菊酯等5种拟除虫菊酯的残留量,并参照欧盟最新的茶叶限量标准评估了我省药材中拟除虫菊酯类农药的残留状况,为合理使用农药以及制定农药安全限量标准提供技术支撑和科学依据 ...
2021/8/23 19:12:31
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游离核黄素对光极为敏感,碱性条件下光照下即分解产生光黄素,光黄素的三氯甲烷溶液具有较强的荧光发射,在250min内荧光强度是稳定的,且不受光的影响〔6〕,故可在最佳激发波长450nm、最大发射波长510nm处测定〔7〕,张琰图等〔17〕基于水溶性维生素在碱性介质中只有维生素B1和维生素B2,可与K3Fe(CN)6直接氧化产生化学发光的原理,建立了反相高效液相色谱(RPHPLC)分离柱后化学发光检测维生素B1和维生素B2的新方法,很好地分离了维生素B2黄素单核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸,并在检测复合维生素〔18〕时对B族维生素和烟酰胺也达到了很好的分离效果〔19〕 ...
2021/8/17 15:22:28
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游离核黄素对光极为敏感,碱性条件下光照下即分解产生光黄素,光黄素的三氯甲烷溶液具有较强的荧光发射,在250min内荧光强度是稳定的,且不受光的影响〔6〕,故可在最佳激发波长450nm、最大发射波长510nm处测定〔7〕,张琰图等〔17〕基于水溶性维生素在碱性介质中只有维生素B1和维生素B2,可与K3Fe(CN)6直接氧化产生化学发光的原理,建立了反相高效液相色谱(RPHPLC)分离柱后化学发光检测维生素B1和维生素B2的新方法,很好地分离了维生素B2黄素单核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸,并在检测复合维生素〔18〕时对B族维生素和烟酰胺也达到了很好的分离效果〔19〕 ...
2021/8/17 15:22:28
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Finnigan—TraceDSQ型GC—MS联用仪(美国电热公司)用于挥发油化学成分的分析测定,min,以8℃/min升到180℃,再以5℃/min升到220℃,最后以15℃/min升到280℃,保留2min,长春七果实挥发油程序升温条件:40℃保留3min,以10℃/min升到180℃,再以5℃/min升到220℃,最后以15℃/min升到280℃,保留2min ...
2021/8/25 5:38:46
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ComparisonoftheVolatileOilfromtheStemsandLeavesofCinnamomumburmanii(Nees)Bl.byGC—MS毕业论文,words:CinnamomumburmaniiBl.;Volatileoil;Gaschromatography—massspectrometry,药典》2005版提取植物精油的方法[6],分别称取阴香茎及叶103.5和106.2g,加水1000ml,于挥发油提取器中提取4h,分别得油0.05和0.08ml,用少量乙醚将挥发油反复溶出,并用无水硫酸钠干燥,经GC—MS检测 ...
2021/8/21 12:40:27
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毛细管气相,王福东;杨名宇;李龙;李云耀;卢茂芳;方渡;李荣东;彭东明;;克卓替尼中间体4—(4—碘—1H—吡唑—1—基)哌啶的合成[J];精细化工中间体;2012年05期,黄睿;何小兵;陈中豪;熊远珍;;达沙替尼的合成研究[J];化学与生物工程;2013年10期 ...
2021/8/18 5:05:35
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Finnigan—TraceDSQ型GC—MS联用仪(美国电热公司)用于挥发油化学成分的分析测定,min,以8℃/min升到180℃,再以5℃/min升到220℃,最后以15℃/min升到280℃,保留2min,长春七果实挥发油程序升温条件:40℃保留3min,以10℃/min升到180℃,再以5℃/min升到220℃,最后以15℃/min升到280℃,保留2min ...
2021/8/25 5:38:46
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分析对比,Argyi和猪毛蒿Salsolacol—linaPall.均为菊科蒿属多年生草本植物,在我国分布甚广,普遍生长于路旁、荒野、草地中,艾蒿是妇科常用药之一,用于少腹冷痛,月经不调,宫冷不孕,吐血,衄血,崩漏,妊娠下血 ...
2021/8/18 11:32:31
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分析对比,Argyi和猪毛蒿Salsolacol—linaPall.均为菊科蒿属多年生草本植物,在我国分布甚广,普遍生长于路旁、荒野、草地中,艾蒿是妇科常用药之一,用于少腹冷痛,月经不调,宫冷不孕,吐血,衄血,崩漏,妊娠下血 ...
2021/8/18 11:32:31
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会议参加为16947人,展览参观者为17132人,展览公司1116个,总展位2949个本届会议共收到文1909篇其中墙报论文25组共562篇,口头报告163组1347篇,从论文涉及到的仪器方面来分:原子光谱146篇,紫外可见分光光度、荧光光度46篇,红外、喇曼(包括近红外)200篇,质谱90篇,磁共振5篇,X射线分析9篇,显微镜19篇、电化学101篇,气相色谱91篇,液相色谱128篇,毛细管电泳81篇,超临界液体分离和萃取39篇,其它分离科学76篇,传感器76篇,免疫分析5篇和热分析37篇此外还有涉及到仪器发展和改进175篇,化学计量学30篇,成象技术20篇,流变学分析5篇,样品处理与自动化84篇,过程分析61篇,实验室设计和信息管理系统45篇,分析过程中的质量保证58篇等等,从论文涉及到的应用领域来看,环境分析高踞榜首为313篇,其次为生物分析163篇,材料分析115篇,食品分析91篇,药物分析85篇,聚合物和塑料分析56篇,临床病理药理、法医分析等41篇,燃料和能源29篇等等 ...
2021/9/9 1:09:03
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药新药质量控制研究方法及应用�,药新药质量控制方法发展趋势是采用现代科学技与药质量控制相结合创立能反映出医用药特色规律分子水平有效检侧、评价、控制药质量方法系统,,rgRRxrgll[]r,997,9()9.� ...
2021/11/6 23:59:20
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免疫亲和柱净化液相色谱串联质谱法测定海洋生物中河豚毒素,目前,河豚毒素的检测方法有生物测定法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱串联质谱法(LC—MS)及酶联免疫法(ELISA)等,色谱及质谱条件色谱柱:ACQUITYUPLCBEHAmide柱(50mm2.1mm,1.7m) ...
2021/9/2 0:23:04
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为了进一步了解大蒜的化学成分和药理活性,以便为其药理研究和开发新的食品应用提供依据,笔者采用5月份山东德州郊区新鲜大蒜,通过超声波-水蒸气蒸馏法提取大蒜挥发油,用气相色谱-质谱法对大蒜挥发油化学成分进行了研究,共分离出34种组分,从中鉴定出了30种化合物,占挥发油总成分的95.72%,-5970BMSD型色谱-质谱联用仪(美国HewlettPackard公司),mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱,色谱柱程序升温条件:初始温度60℃,初始温度保持3min后,以6℃/min的速率升温至200℃并保持50min,载气He ...
2021/8/26 23:40:36
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为了进一步了解大蒜的化学成分和药理活性,以便为其药理研究和开发新的食品应用提供依据,笔者采用5月份山东德州郊区新鲜大蒜,通过超声波-水蒸气蒸馏法提取大蒜挥发油,用气相色谱-质谱法对大蒜挥发油化学成分进行了研究,共分离出34种组分,从中鉴定出了30种化合物,占挥发油总成分的95.72%,-5970BMSD型色谱-质谱联用仪(美国HewlettPackard公司),mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱,色谱柱程序升温条件:初始温度60℃,初始温度保持3min后,以6℃/min的速率升温至200℃并保持50min,载气He ...
2021/8/26 23:40:36
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本文用气相色谱法测定心力丸麝香酮的含量,方法简便、准确,可以有效控制该产品质量,精密吸取供试品溶液和对照品溶液1μL,分别注入气相色谱仪中,记录色谱图,以外标法计算供试品中麝香酮含量,取同一供试品溶液制备后室温放置,分别在0、1、2、4、6、8、10h进样测定,每次进样1μL,测得麝香酮平均含量490.4μg/g,RSD为0.29% ...
2021/8/27 15:58:55
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徐必学,色谱条件载气为氮气(N2),DB—5石英毛细管柱(30m×0.25mm),供试品溶液进样量1μl,分流比20∶1,流速1.5ml/min,柱前压50kPa,其温度设置如下:进样口温度260℃,检测器温度280℃,柱起始温度65℃,程序升温:65℃(2min)1℃/min85℃(2min)3℃/min230℃(10min),测定方法分别精密吸取供试品溶液1μl,注入气相色谱仪,按上述色谱条件操作,考察了120min内供试品溶液的色谱分离情况,记录80min色谱图 ...
2021/8/17 7:12:31
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摘要:目的将一种新型样品预处理技术底物固相分散法(MSPD)用于甘草中有机氯农药的残留研究,建立了甘草中六六六及滴滴涕7种异构体残留量同时检测的气相色谱分析方法,OrganochlorinePesticidesResiduesinRadixGlycyrrhizabyMatrixSolid—PhaseDispersionMethod代写论文,3.γBHC4.δBHC5.PP‘DDT6.OP‘DDT7.PP‘DDD论文网 ...
2021/8/22 7:19:05
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目的利用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术研究防风中4种色原酮类化合物,仪器及实验条件高效液相色谱实验采用AgilentTechnology1100SeriesHPLC系统,二极管阵列检测器(photodiodearraydetector,DAD),λ=254nm,LCQion—trap,MAT,SanJose,CA,USA)电喷雾离子阱质谱 ...
2021/8/15 13:44:06
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officinalisL,宽叶缬草V.officinalisLvarllatifoliaMiq,黑水缬草V.amurensisSmirexKon和蜘蛛香V.jatamansiJones为4种常见的败酱科缬草属植物,色谱条件载气为氮气(N2),供试品溶液进样量1μl,分流比10∶1,载气流速1.8ml/min,柱前压50kPa,DB—WAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱起始温度80℃,供试品溶液的制备分别称取13批缬草药材250g,粉碎,过40目筛,置超临界CO2萃取装置中进行提取(萃取压力12Mpa,萃取温度45℃,分离温度35℃,萃取时间1h),得到的提取物置分液漏斗中,用乙醚多次萃取,合并乙醚液,加无水硫酸钠脱水后,用乙醚定容于25ml容量瓶 ...
2021/8/20 2:35:51
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officinalisL,宽叶缬草V.officinalisLvarllatifoliaMiq,黑水缬草V.amurensisSmirexKon和蜘蛛香V.jatamansiJones为4种常见的败酱科缬草属植物,色谱条件载气为氮气(N2),供试品溶液进样量1μl,分流比10∶1,载气流速1.8ml/min,柱前压50kPa,DB—WAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱起始温度80℃,供试品溶液的制备分别称取13批缬草药材250g,粉碎,过40目筛,置超临界CO2萃取装置中进行提取(萃取压力12Mpa,萃取温度45℃,分离温度35℃,萃取时间1h),得到的提取物置分液漏斗中,用乙醚多次萃取,合并乙醚液,加无水硫酸钠脱水后,用乙醚定容于25ml容量瓶 ...
2021/8/20 2:35:51
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目的利用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术研究防风中4种色原酮类化合物,仪器及实验条件高效液相色谱实验采用AgilentTechnology1100SeriesHPLC系统,二极管阵列检测器(photodiodearraydetector,DAD),λ=254nm,LCQion—trap,MAT,SanJose,CA,USA)电喷雾离子阱质谱 ...
2021/8/15 13:44:06
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Blbllrgrgr,取供试品溶液,室温放置,分别按0、、、3、5、8依法测定含量,结薄荷脑含量R0%,水杨酸甲酯含量R07%,表明供试品溶液8基稳定,全原貌安装浏览器用户请先下安装原版全相关热词薄荷脑水杨酸活络色谱</ ...
2021/10/8 1:49:20
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法学毕业论文参考文献一:
,MassCommunication[J].AnnualReviewofPsychology.1962,电感耦合等离子体质谱仪ICP—MS测定低合金钢中PbSnAsSbBi[D].天津大学2014 ...
2021/8/13 17:08:05
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孙文基,淫羊藿地上部分主要是黄酮类化合物,地下部分主要含黄酮类及生物碱,此外尚含有木脂素类、蒽醌类、花青素、多糖、葡萄糖、果糖、植物甾醇、棕榈酸、硬脂酸、亚麻酸、氯化钾等成分,这些成分分布于淫羊藿属不同种植物中,淫羊藿的研究历史较早,在陕西省共分布有6种,其中淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿的化学成分、含量测定和临床药理文献多有报道,而巫山淫羊藿、茂汶淫羊藿和镇坪淫羊藿少有研究,药理学方面更是空白 ...
2021/8/24 3:07:08
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法学毕业论文参考文献一:
,MassCommunication[J].AnnualReviewofPsychology.1962,电感耦合等离子体质谱仪ICP—MS测定低合金钢中PbSnAsSbBi[D].天津大学2014 ...
2021/8/13 17:08:05
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试药大果木姜子油口服乳剂(批号20060829,20060905,20060909)自制,大果木姜子油口服乳剂薄层鉴别精密吸取1,8—桉叶素对照品适量,置5ml的容量瓶中,用无水乙醇定容,摇匀,配制成浓度为0.1mg/ml,作为供对照品溶液,℃/min升至110℃,再以2℃/min升至130℃,最后以12℃/min升到150℃ ...
2021/8/17 11:07:35
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目的研究酸枣根超临界CO2萃取物的化学成分,结论酸枣根超临界CO2萃取物含有多种活性成分,可为酸枣根的临床应用和资源的进一步开发利用提供参考,材料2008—12,酸枣植株根部采集于山东省泰安市岱岳区下港乡,切段,晒干,粉碎后备用 ...
2021/8/20 2:32:15
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研究黔产野生姜味草中的挥发性成分,NGC5793NMSD型气相色谱质谱联用仪,色谱条件:以HP5石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)为色谱柱 ...
2021/8/27 22:25:26
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,王茂媛,王小华,王清隆,王祝年,方法应用气相色谱—质谱(GC—MS)联用仪对毛老虎种籽挥发油的化学成分进行研究分析,样品处理称取毛老虎鲜种籽1.000㎏,用水蒸气蒸馏法蒸馏4h ...
2021/8/11 23:54:06
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气相色谱—质谱联用,rynchopeteraFairmaire;Fat—solublecomponents;GC—MS,质谱条件电离方式EI,电子能量70eV,传输线温度250℃,离子源温度230℃,质量范围35~450 ...
2021/8/20 19:18:59
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方法:采用气相色谱法鉴别人工麝香中麝香酮,色谱条件:程序升温:130~240℃(25℃/min),检测器:250℃,实验结果表明,该方法用于鉴别制剂中的麝香酮,无干扰,准确可行,可以用于制剂中人工麝香的鉴别,麝香酮对照品色谱图(略) ...
2021/8/21 10:34:05
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作者:张金渝,王元忠,赵振玲,杨美权,杨维泽,张智慧,金航,方法采用水蒸气蒸馏法提取云当归挥发油,并通过气相色谱/质谱(GC—MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定,本实验采用水蒸气蒸馏法,提取云南省大理州鹤庆县马场生产的云当归挥发油,采用气相色谱—质谱(GC—MS)联用手段分离 ...
2021/8/25 7:38:59
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作者:张金渝,王元忠,赵振玲,杨美权,杨维泽,张智慧,金航,方法采用水蒸气蒸馏法提取云当归挥发油,并通过气相色谱/质谱(GC—MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定,本实验采用水蒸气蒸馏法,提取云南省大理州鹤庆县马场生产的云当归挥发油,采用气相色谱—质谱(GC—MS)联用手段分离 ...
2021/8/25 7:38:59
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,王茂媛,王小华,王清隆,王祝年,方法应用气相色谱—质谱(GC—MS)联用仪对毛老虎种籽挥发油的化学成分进行研究分析,样品处理称取毛老虎鲜种籽1.000㎏,用水蒸气蒸馏法蒸馏4h ...
2021/8/11 23:54:06
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作者:李铮,张小茜,赵惠萍,张国辉,采用液—质联用方法,测定乌头类不同饮片中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量,建立了液—质联用方法测定乌头饮片中生物碱含量的方法,并测得了25批乌头不同饮片的结果 ...
2021/8/27 3:33:45
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结论山核桃青果皮中主要成分为(反式)—1—(2,6—二羟基—4—甲氧苯基)—3—苯基—2—丙烯—1—酮(36.69%)、β—谷甾醇(11.83%)、十六酸(10.762%)、(Z,Z)—9,12—十八烷二烯酸(6.644%)、2,3—二羟丙—反—油酸丙酯(6.538%)等,peelofCaryacathayensisSarg.;Volatileoil;SPME;GCMS山核桃CaryacathayensisSarg.,别名小核桃、胡桃、核桃楸luglansmandshurica,为胡桃科(Juglandaceae)核桃属(JuglansLinn)植物,主要分布于我国浙江临安、皖南山区和皖西大别山[1],山核桃青果皮,适当切碎,置于15ml专用采样瓶中,插入装有65μmPDMS/DVB纤维头的手动进样器,磁力搅拌速度1100r·min—1,90℃下顶空萃取保持30min取出,立即插入色谱仪进样口(温度250℃)中,脱附2.5min ...
2021/8/24 20:47:05
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取适量萘,用乙醇溶解,并稀释成每毫升中含2mg的溶液,摇匀,作为内标溶液,供试品溶液的制备精密吸取本品溶液2ml,精密加入内标溶液1ml,混匀,精密度实验(重复性实验)取同一批号的脑通注射液6份,按含量测定方法项下平行实验,测定其含量,结果为冰片含量(以异龙脑和龙脑合计)为1.52mg/ml ...
2021/8/25 19:38:46
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陈丽芬,潘智文毕业论文,negundoL.var.cannabifolia(Sieb.etZucc.)Hand.Mazz,L.var.cannabifolia(Sieb.etZucc.)Hand.Mazz,马鞭草科牡荆属植物,别名铺香、午时草、土柴胡、蚊子柴、山京木、土常山、野牛膝、布惊草[1],为落叶灌木或小乔木,生于向阳山坡、路旁、草丛及灌木丛中,广布于长江流域及南部各省区[2],是一种生长速度快、萌蘖力强的可再生植物,资源丰富 ...
2021/8/24 17:32:31
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words:Oenanthejavanica(BL.)DC;Essentialoil;GC—MS水芹Oenanthejavanica(BL.)DC.系伞形科植物,为多年生湿生或水生草本,本实验采用云南大理产水芹的干燥全草,以水蒸气蒸馏法提取挥发油,经无水硫酸钠干燥后,用气相色谱—质谱法分析,共分离出61个化学成分,鉴定了其中16个化学成分,以归一化法计算了各个化学成分的相对含量,占挥发油总量的96.46%,为云南大理产水芹的进一步开发和利用提供了科学依据,QuestTrace2000GC—MS联用仪,色谱柱:DB—5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm) ...
2021/8/16 3:35:51
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结论山核桃青果皮中主要成分为(反式)—1—(2,6—二羟基—4—甲氧苯基)—3—苯基—2—丙烯—1—酮(36.69%)、β—谷甾醇(11.83%)、十六酸(10.762%)、(Z,Z)—9,12—十八烷二烯酸(6.644%)、2,3—二羟丙—反—油酸丙酯(6.538%)等,peelofCaryacathayensisSarg.;Volatileoil;SPME;GCMS山核桃CaryacathayensisSarg.,别名小核桃、胡桃、核桃楸luglansmandshurica,为胡桃科(Juglandaceae)核桃属(JuglansLinn)植物,主要分布于我国浙江临安、皖南山区和皖西大别山[1],山核桃青果皮,适当切碎,置于15ml专用采样瓶中,插入装有65μmPDMS/DVB纤维头的手动进样器,磁力搅拌速度1100r·min—1,90℃下顶空萃取保持30min取出,立即插入色谱仪进样口(温度250℃)中,脱附2.5min ...
2021/8/24 20:47:05
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苍术为菊科植物茅苍术Atractylodeslancea(Thunb.)DC或北苍术Atractylodeschinensis(DC.)Kodiz.的干燥根茎,色谱条件毛细管柱HP—5(30mm×0.32mm,25μm),柱温164℃,气化和检测温度210℃,空气∶氢气为2∶1,载气为氮气,流速1.0ml/min,供试品溶液的制备取样品粉末(过40目筛)0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,超声处理10min,放冷,过滤,滤液浓缩至干 ...
2021/8/20 15:03:56
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方法采用内标法顶空进样,以FFAP毛细管柱(30m×0.53mm,1μm)为色谱柱,柱温为60℃,载气为氮气,柱前压20kPa,进样口温度为220℃,FID检测器,检测器温度为250℃,空气流速500ml·min—1,氢气流速50ml·min—1,色谱条件以FFAP毛细管柱(30m×0.53mm,1μm)为色谱柱分析制剂中残留乙醇、正丁醇,采用顶空进样法测定,顶空平衡温度70℃,平衡时间40min,柱温60℃,载气为氮气,柱前压20kPa,进样口温度为220℃,检测器温度250℃,空气流速500ml·min—1,氢气流速50ml·min—1,进样体积0.5ml,精密量取对照品储备液0.25,0.5,1,2,6,12,24ml分别置50ml量瓶中,加内标液溶解并稀释至刻度,摇匀,分别取上述对照品工作液5ml,置10ml顶空瓶中,在70℃水浴中,恒温40min,抽取顶空瓶中气体0.5ml注入气相色谱仪,以对照品峰面积与内标峰面积比为纵坐标(Y),以对照品浓度为横坐标(X),进行线性回归,乙醇回归方程:Y=0.0217X—2.39×10—3,r=0.9996,线性范围:2.5~240μg·ml—1 ...
2021/8/20 4:32:31
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药物色谱分析是药学类专业本科生及研究生学习阶段的专业基础课,学生已学习了药物分析,对色谱分析有所了解,所以本课程应该首先强调色谱分析技术在药物分析中的地位,让学生对课程内容充分重视,药物色谱分析是一门技术性很强的学科,实验教学是药物色谱分析课程必不可少的环节 ...
2021/8/15 19:32:36
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要:本实验建立了一种快速测定酱油中3—氯—1,2—丙二醇(3—MCPD)的气相色谱—三重四级杆串联质谱法,本方法采用固相萃取—气相色谱—三重四极杆串联质谱法测定酱油中3—MCPD,未经衍生化处理,具有简单、高效、准确的特点,极大的提升了实验室的检测效率,本方法采用固相萃取—气相色谱—三重四极杆串联质谱测定酱油中3—MCPD,未经衍生化处理 ...
2021/8/5 18:25:26
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要:本实验建立了一种快速测定酱油中3—氯—1,2—丙二醇(3—MCPD)的气相色谱—三重四级杆串联质谱法,本方法采用固相萃取—气相色谱—三重四极杆串联质谱法测定酱油中3—MCPD,未经衍生化处理,具有简单、高效、准确的特点,极大的提升了实验室的检测效率,本方法采用固相萃取—气相色谱—三重四极杆串联质谱测定酱油中3—MCPD,未经衍生化处理 ...
2021/8/5 18:25:26
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滤嘴通风是降低卷烟焦油、减少烟气中有害成分的有效方法,因此,考察滤嘴通风度对卷烟燃烧温度的影响,进而研究由于燃烧温度的改变对卷烟主流烟气中7种主要有害成分释放量的影响至关重要,近年来,卷烟燃烧温度的测定有较大进展,郑赛晶[6]建立了卷烟燃烧温度的测定方法,并考察了外加钾盐[7]、抽吸参数[8]对卷烟燃烧温度的影响及卷烟燃烧温度对烟气常规的影响 ...
2021/8/24 5:56:16
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paeoniaeAlba;RadixpaeoniaeRubra;HighPerformanceCapillaryElectrophoresis;Fingerprint,近年来,将色谱指纹图谱的方法用于赤芍和白芍研究的相关文献也不断出现,但这些文献多利用高效液相色谱法(HPLC)进行研究[9~12],如王巧等[10]利用HPLC分析了三十多种赤芍和白芍药材的醇提物,建立了白芍与赤芍的HPLC指纹图谱分析方法,关于赤芍或白芍HPCE指纹图谱的研究未见报道,所以本文对赤芍和白芍药材的HPCE指纹图谱进行了探索性研究,以期为有效控制赤芍和白芍药材质量提供新的方法 ...
2021/8/21 13:18:46
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常见的问题有斜率异常、SLOPE漂移、乱码,常见原因有电压不稳、管道蛋白沉积、泵管磨损吸样不够、样品定位不及时、液位不当,从而不能准确地进行标本测定,接下来用略粗的棉线,一端捻尖,插入电极块中通过血清的毛细管,来回拉动几次,再用软胶管一端接注射器,另一端接电极毛细管突出的一头吸10%~20%“84"浸泡液冲洗电极块内的毛细管,然后用蒸馏水冲洗几次,这样处理完,各电极池用各自的少量内充液洗2~3次后,装满各自内充液,各电极池内,在稍上方留一小气泡,装上各自电极内导,装机、试机30min到1h以上,反复定标并活化电极,这样就可彻底去除蛋白等沉积物,从而可正常使用 ...
2021/8/16 15:27:35
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paeoniaeAlba;RadixpaeoniaeRubra;HighPerformanceCapillaryElectrophoresis;Fingerprint,近年来,将色谱指纹图谱的方法用于赤芍和白芍研究的相关文献也不断出现,但这些文献多利用高效液相色谱法(HPLC)进行研究[9~12],如王巧等[10]利用HPLC分析了三十多种赤芍和白芍药材的醇提物,建立了白芍与赤芍的HPLC指纹图谱分析方法,关于赤芍或白芍HPCE指纹图谱的研究未见报道,所以本文对赤芍和白芍药材的HPCE指纹图谱进行了探索性研究,以期为有效控制赤芍和白芍药材质量提供新的方法 ...
2021/8/21 13:18:46
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常见的问题有斜率异常、SLOPE漂移、乱码,常见原因有电压不稳、管道蛋白沉积、泵管磨损吸样不够、样品定位不及时、液位不当,从而不能准确地进行标本测定,接下来用略粗的棉线,一端捻尖,插入电极块中通过血清的毛细管,来回拉动几次,再用软胶管一端接注射器,另一端接电极毛细管突出的一头吸10%~20%“84"浸泡液冲洗电极块内的毛细管,然后用蒸馏水冲洗几次,这样处理完,各电极池用各自的少量内充液洗2~3次后,装满各自内充液,各电极池内,在稍上方留一小气泡,装上各自电极内导,装机、试机30min到1h以上,反复定标并活化电极,这样就可彻底去除蛋白等沉积物,从而可正常使用 ...
2021/8/16 15:27:35
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宫竹云,聂永亮论文代写,DeterminationfortheOstholeoftheExtractsfromFructusCnidiibytheGasChromatography代写论文,其中,采用气相色谱法测定蛇床子素时,样品均采取直接进样的方式,然而蛇床子提取物中含有甘油三酯等油脂成分,甘油三酯分子量大,沸点高,测定中很难流出,因此,如果不在测定前去除甘油三酯,会在色谱柱中积聚甚至造成测定时鬼峰的出现,从而影响分析结果的准确性 ...
2021/8/22 12:30:28
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关键词:地铁毛细管供热技术,据调查,88.5%的青岛市民基本不了解地铁毛细管供热技术,而近75%的市民愿意支持毛细管技术的推广,地铁毛细管供热技术改变传统供热系统形式,将地铁产生的热量导出用于建筑供热,易于实施,且节能环保 ...
2021/8/12 17:34:46
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关键词:地铁毛细管供热技术,据调查,88.5%的青岛市民基本不了解地铁毛细管供热技术,而近75%的市民愿意支持毛细管技术的推广,地铁毛细管供热技术改变传统供热系统形式,将地铁产生的热量导出用于建筑供热,易于实施,且节能环保 ...
2021/8/12 17:34:46
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用pET14b/MCS—EGFP及pET14b/EGFP—hCRP分别转化BL21(DE3)大肠杆菌菌株,各挑取3个克隆到5mlLB培养液(Amp+)中,37℃振荡扩增,当菌液OD值约为0.4时,加入5μl100mmol/LIPTG到5ml的菌液中,室温振荡4h,取1ml菌液3000r/min离心5min,加入200μl1倍SDS上样缓冲液重悬沉淀,进行SDS—PAGE电泳,考马斯亮蓝染色观察蛋白表达情况,ml转化了质粒pET14b/MCS—EGFP的大肠杆菌经室温诱导4h后,4℃8000r/min离心菌液10min,用4ml冰冷的结合缓冲液重悬细菌沉淀,超声波裂解,4℃12000r/min离心20min,取上清加入到装有TALONMetalAffinityResin的纯化柱中,按操作说明进行亲和色谱纯化,ml转化了质粒pET14b/MCS—EGFP—CRP的大肠杆菌经室温诱导4h后,4℃8000r/min离心菌液10min,用10ml含5%TritonX—100缓冲液A重悬沉淀,超声波裂解细菌,4℃12000r/min离心20min ...
2021/7/15 12:14:19
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class=MsoNormal>园林局创建森林城市成功经验总结材料——先进技术+成功经验,着力打造森林城市,在绿化造林树种上,选择红柳、沙枣、紫穗槐、枸杞、胡杨、白榆、速生杨、旱柳等耐盐碱的树木,具体工作中分两种模式进行植物配置,针对土壤盐碱化程度比较严重、白僵土较多的地段,主要种植红柳、紫穗槐,class=MsoNormal>1、墙体绿化、护栏绿化和亭廊、棚架绿化 ...
2022/2/16 5:11:49
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气相色谱简介1气相色谱仪的组成2气相色谱仪的原理3基本术语4常用概念5气相色谱应用的领域气相色谱仪的组成1.气体载气:用于传送样品通过整个系统的气体,.归一化法.外标法.内标法.外标百分比法.内标百分比法.响应因子.响应因子与组分的含量及其他组分的存在无关,色谱峰问题出现的表现.前伸峰.拖尾峰.鬼峰.分裂峰.色谱峰大小改变.拖尾峰.色谱峰系中最常见的问题.鬼峰.气相色谱分析中出现鬼峰,也就是色谱图中的“额外峰”,一般不是由于柱流失所引起,通常是由于污染引起的 ...
2021/6/15 2:48:21
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气相色谱简介气相色谱仪组成气相色谱仪原理3基术语常用概念5气相色谱应用领域气相色谱仪组成气体气用传送样品通整系统气体,3色谱柱实现样品组分分离检测器对流出柱样品组分进行识别和响应5数据系统将检测器信换色谱图并进行定性、6气相色谱原理色谱法存两相相是固定不动我们把它叫做固定相,色谱峰问题出现表现前伸峰拖尾峰鬼峰分裂峰色谱峰改变拖尾峰色谱峰系常见问题鬼峰气相色谱分析出现鬼峰也就是色谱图“额外峰”般不是由柱流失所引起通常是由污染引起 ...
2021/11/13 17:41:39
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混凝土塑性裂缝一般可分为两类,即塑性沉降裂缝和塑性收缩裂缝,它与塑性沉降裂缝相比,贯穿整个混凝土板的裂缝是极少的,而且塑性收缩裂缝通常延伸不到混凝土板的边缘,这一点可做为混凝土早期塑性收缩裂缝与混凝土长期干燥收缩裂缝相区别的依据,为预防泵送混凝土产生塑性裂缝应从三方面考虑并采取相应措施 ...
2021/6/23 20:30:10
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脂肪酸甲酯标准品:Supelcotm37ComponentFAMEMix,100mgNeat,其中脂肪酸甲酯有C4:0,C6:0,C8:0,C10:0,C11:0,C12:0,C13:0,C14:0,C14:1,C15:0,C16:0,C16:1,C17:0,C17:1,C18:0,C18:1n9t,C18:1n9c,C18:2n6t,C18:2n6c,C20:0,C18:3n6,C20:1,C18:3n3,C21:0,C20:2,C220,C20:3n6,C22:1n9,C20:3n3,C20:4n6,C23:0,C22:2,C24:0,C20:5n3,C24:1,C22:6n3,通过测定相应峰面积对所有峰面积总和的百分数计算给定组分i的含量,用甲酯的质量百分比表示,见公式(1):Ai×100∑A…………………………………………(1)式中:Ai――组分i的峰面积∑A――各峰面积的总和二、结果1.顺、反式脂肪酸的分离情况由图一脂肪酸标准样品图可见,除了脂肪酸甲酯C20:4n6与C23:0、C24:0与C20:5n3之间分离不理想外,所有的饱和脂肪酸之、饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸之间、不饱和脂肪酸中的顺式与反式之间都分离得很好,完全满足检测要求,以下是一组分析测得的市面上购买的食用油中反式脂肪酸含量数据(表1):表1市售食用油中反式脂肪酸含量Table1Thecontentoftransfattyacidsinedibleoilinthemarket三、结论选用氢氧化钾—甲醇法甲酯化,以SP—2560毛细管色谱柱用气相色谱法测定反式脂肪酸 ...
2021/6/12 23:17:20
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为了提供更科学、更完整的检测数据,测量不确定度逐渐被引入到检测结果中,利用测定不确定度定量评定测量质量已经逐渐受到各检测部门的重视[3],结合检测方法进行实际操作,依据JJF1059—2012《测量不确定度评定与表示》对气相色谱法测定百菌清标样的不确定度进行了评定[4],参考方法为GB/T5750.9—2006(9.1),采用测试方法[5]为:稀释一定倍数后进样 ...
2021/8/13 21:01:47
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分别精密量取乙醇和丙二醇标准贮备液0.5、1.0、1.5、2.0、3.0ml,分别置50ml量瓶中,并分别加入内标贮备液1.0ml,使乙醇终浓度为0.4、0.8、1.2、1.6、2.4mg/L,丙二醇的终浓度为0.3、0.6、0.9、1.2、1.8mg/ml,分别进1μl,以乙醇及丙二醇的进样量为横坐标,以其峰面积与内标峰面积之比为纵坐标,分别进行线性回归,结果线性关系良好,乙醇、丙二醇回归方程分别为:Y=0.0081X—0.0149(r=0.9996),乙醇检测浓度为1.0、1.5、2.0mg/ml,丙二醇检测浓度为0.5、1.0、1.5mg/ml,计算回收率,检测结果显示,回收率为92.0%~101.0%,该方法准确度良好,庞青云,余立.气相色谱法分离测定环孢素A中乙醇及丙二醇的含量.药物分析杂志,2000,20(1):95—97.[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典:2015年版.四部.北京:中国医药科技出版社,2015:105—109.[3]VanBreemenRB,YuanY,BanuvarS,etal.Pharmacokineticsofprenylatedhopphenolsinwomenfollowingoraladministrationofastandardizedextractofhops.MolecularNutrition&FoodResearch,2015,58(10):1962—1969.[4]?R秋平,王敏力,侯继锋,等.气相色谱法检测重组人血白蛋白中异丙醇残留量.中国生物制品学杂志,2017,30(8):847—854.[收稿日期:2017—12—21] ...
2021/8/7 5:14:36
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分别精密量取乙醇和丙二醇标准贮备液0.5、1.0、1.5、2.0、3.0ml,分别置50ml量瓶中,并分别加入内标贮备液1.0ml,使乙醇终浓度为0.4、0.8、1.2、1.6、2.4mg/L,丙二醇的终浓度为0.3、0.6、0.9、1.2、1.8mg/ml,分别进1μl,以乙醇及丙二醇的进样量为横坐标,以其峰面积与内标峰面积之比为纵坐标,分别进行线性回归,结果线性关系良好,乙醇、丙二醇回归方程分别为:Y=0.0081X—0.0149(r=0.9996),乙醇检测浓度为1.0、1.5、2.0mg/ml,丙二醇检测浓度为0.5、1.0、1.5mg/ml,计算回收率,检测结果显示,回收率为92.0%~101.0%,该方法准确度良好,庞青云,余立.气相色谱法分离测定环孢素A中乙醇及丙二醇的含量.药物分析杂志,2000,20(1):95—97.[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典:2015年版.四部.北京:中国医药科技出版社,2015:105—109.[3]VanBreemenRB,YuanY,BanuvarS,etal.Pharmacokineticsofprenylatedhopphenolsinwomenfollowingoraladministrationofastandardizedextractofhops.MolecularNutrition&FoodResearch,2015,58(10):1962—1969.[4]?R秋平,王敏力,侯继锋,等.气相色谱法检测重组人血白蛋白中异丙醇残留量.中国生物制品学杂志,2017,30(8):847—854.[收稿日期:2017—12—21] ...
2021/8/7 5:14:36
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为了提供更科学、更完整的检测数据,测量不确定度逐渐被引入到检测结果中,利用测定不确定度定量评定测量质量已经逐渐受到各检测部门的重视[3],结合检测方法进行实际操作,依据JJF1059—2012《测量不确定度评定与表示》对气相色谱法测定百菌清标样的不确定度进行了评定[4],参考方法为GB/T5750.9—2006(9.1),采用测试方法[5]为:稀释一定倍数后进样 ...
2021/8/13 21:01:47
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结果通过计算机检索、图谱分析法鉴定出13种化合物,占总油量的100%,其主要成分为正十六烷酸(46.13%)、十八烯酸(15.44%)、(E)—9—十八烯酸(13.73%)及(Z,Z)—9,12—十八碳二烯酸(7.79%),words:Dracontomelondao(Blanco)Merr.etRolfe;Essentialoil;GC—MS人面子Dracontomelondao(Blanco)Merr.etRolfe,是漆树科植物,又名人面树,为常绿乔木,树干高达20m,生于海拔120~350m林中[1],其分布于广东、海南、广西、云南等地[1],挥发油的提取[3]称取人面子主干上的外皮100g,切碎,放入蒸馏烧瓶中,水蒸气蒸馏近6h,馏出液由浑浊变为澄清,即停止蒸馏,得馏出液950ml,用20ml无水乙醚萃取3次,加入少量无水Na2SO4干燥12h ...
2021/8/24 9:45:45
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色谱条件色谱柱:Imowax(30m×0.32mm,0.25μm)毛细管色谱柱,氮气为载气,流速为2.5ml/min,分流比为2.5∶25,FID检测器,对照品溶液的制备精密吸取正己烷121μl,苯9μl,甲苯92μl,对二甲苯92μl,邻二甲苯90μl,苯乙烯88μl,二乙烯苯88μl置100ml量瓶中,加N,N—二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,作为对照品储备液,再精密量取1ml置l00ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得每毫升含正己烷9.41μg,苯0.79μg,甲苯7.96μg,对二甲苯7.92μg,邻二甲苯7.92μg,苯乙烯7.99μg,二乙烯苯8.01μg的溶液,再精密量取2.0ml置顶空进样瓶中加盖密封,85℃平衡10min,顶空进样1.0ml ...
2021/8/28 15:38:59
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ActinidiavalvataDunn;Chemicalconstituents;GC—MS,气相色谱-质谱联用仪(美国热电公司),VF—5ms石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),DL—720超声仪(上海之信仪器有限公司),样品测定称取干燥的猫人参药材粗粉50g,以8倍80%乙醇提取3次,1.5h/次,减压回收乙醇至1g/ml混悬液,加等体积的石油醚萃取3次,减压回收石油醚至干,继以二氯甲烷5ml,超声提取0.5h,提取液以0.45μm微孔滤膜过滤,取续滤液1.0μl进样,分流比30∶1,所得各组分的质谱数据入NIST数据库进行检索,同时利用面积归一化法从总离子流图中计算各成分的相对百分含量 ...
2021/8/27 5:50:47
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毕业论文,BornylAcetateinValerianaamurensisVolatileOilbyGasChromatography,但关于缬草属植物挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定方法未见报道,本实验采用气相色谱法建立了乙酸龙脑酯的含量测定方法,并对不同采收时期黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯含量进行测定 ...
2021/8/20 20:33:47
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婷钟益刘振杰,目的采用气相色谱—质谱联用(GC—MS)分析广西余甘子叶挥发油的成分,气相—质谱分析条件气相色谱条件:进样口温度250℃,载气:氦气,流速1ml·min—1 ...
2021/8/18 1:35:25
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色谱条件色谱柱:Imowax(30m×0.32mm,0.25μm)毛细管色谱柱,氮气为载气,流速为2.5ml/min,分流比为2.5∶25,FID检测器,对照品溶液的制备精密吸取正己烷121μl,苯9μl,甲苯92μl,对二甲苯92μl,邻二甲苯90μl,苯乙烯88μl,二乙烯苯88μl置100ml量瓶中,加N,N—二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,作为对照品储备液,再精密量取1ml置l00ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得每毫升含正己烷9.41μg,苯0.79μg,甲苯7.96μg,对二甲苯7.92μg,邻二甲苯7.92μg,苯乙烯7.99μg,二乙烯苯8.01μg的溶液,再精密量取2.0ml置顶空进样瓶中加盖密封,85℃平衡10min,顶空进样1.0ml ...
2021/8/28 15:38:59
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婷钟益刘振杰,目的采用气相色谱—质谱联用(GC—MS)分析广西余甘子叶挥发油的成分,气相—质谱分析条件气相色谱条件:进样口温度250℃,载气:氦气,流速1ml·min—1 ...
2021/8/18 1:35:25
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g,另取相应空白样品两份,一份添加敌敌畏标准品10μg,作阳性对照,另一份作阴性对照,分别用玻璃毛细管取10μl敌敌畏标准溶液、空白加标液、空白液、样品液点于干净定性滤纸上,待溶剂挥干后,用玻璃毛细管各取10μl间苯二酚—氢氧化钠混合显色剂点于以上斑点上,60℃加热5min,如敌敌畏标准溶液斑点、空白加标液斑点显红色,而样品液斑点和空白液斑点不显红色,则样品中未含有敌敌畏,对20个胃内容物样品进行敌敌畏定性鉴定,使用GA/T101—1995中毒检材中有机磷农药的定性定量分析方法[1]做定性实验对比,两种方法的检出结果完全一致 ...
2021/8/15 17:07:16
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g,另取相应空白样品两份,一份添加敌敌畏标准品10μg,作阳性对照,另一份作阴性对照,分别用玻璃毛细管取10μl敌敌畏标准溶液、空白加标液、空白液、样品液点于干净定性滤纸上,待溶剂挥干后,用玻璃毛细管各取10μl间苯二酚—氢氧化钠混合显色剂点于以上斑点上,60℃加热5min,如敌敌畏标准溶液斑点、空白加标液斑点显红色,而样品液斑点和空白液斑点不显红色,则样品中未含有敌敌畏,对20个胃内容物样品进行敌敌畏定性鉴定,使用GA/T101—1995中毒检材中有机磷农药的定性定量分析方法[1]做定性实验对比,两种方法的检出结果完全一致 ...
2021/8/15 17:07:16
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三七总皂苷含有人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rf,Rg1,Rg2,Rh1和三七皂苷R1,R2,R3,R4,R6等20余种皂苷成分,、人参皂苷Rg1(Rg1)是三七总皂苷中含量最高的两个成分,而三七皂苷R1(R1)则是三七总皂苷的特征化合物,但含量较低,郑莹等[14]从三七茎叶中分离得到6个黄酮类单体化合物,分别为:山柰酚、槲皮素、山柰酚—7—O—α—L—鼠李糖苷、山柰酚—3—O—β—D—半乳糖苷、山柰酚—3—O—β—D—半乳糖葡萄糖苷、槲皮素—3—O—β—D—半乳糖(2→1)葡萄糖苷 ...
2021/8/26 11:20:56
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words:AngelicadahuricafromBozhou;Essentialoil;GC—MS白芷为伞形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.或杭白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.var.formosana(Boiss.)ShanetYuan的干燥根[1],挥发油的提取及制备称取白芷药材粗粉100g,加乙醚200ml超声处理1h,减压回收溶液得浸膏,浸膏内加蒸馏水300ml,照挥发油测定法[1]保持微沸12h,得挥发油,用乙酸乙酯定容至1ml,备用,GC条件:色谱柱HP1—MS毛细管柱(50m×0.25mm×0.25μm),载气为高纯He气,程序升温从柱温100℃,以14℃/min程序升温到170℃,以2℃/min程序升温到190℃,以5℃/min程序升温到230℃,再以40℃/min程序升温到310℃,进样口温度为260℃,进样量1μl(15∶1) ...
2021/8/17 16:10:36
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刘宏民,ChemicalConstituentsoftheVolatileOilfromSolynumlarytumThunb.
,larytumThunb.;Volatileoil;GCMS白英SolanumLyratumThunb.,系茄科植物,又名白毛藤,主产江苏、安徽 ...
2021/8/20 15:09:55
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leptaleaves;Essentialoil;GCMS,(Spreng.)Merr.是芸香科吴茱萸属植物,又名三桠苦、三叉虎、三丫苦、三枝枪、三孖苦、消黄散等,广泛分布在我国南部各地,是岭南常用中草药,始载于《岭南采药录》,其性苦,味寒,有清热解毒、祛风除湿的功效,主治咽喉肿痛、疟疾、黄疸型肝炎、风湿骨痛、湿疹、皮炎和疮疡等[1],三叉苦叶2003—10采自广东从化地区,经本校中药鉴定教研室黄海波副教授鉴定为Evodialepta(Spreng.)Merr.,风干备用 ...
2021/8/20 8:07:36
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words:AngelicadahuricafromBozhou;Essentialoil;GC—MS白芷为伞形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.或杭白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.var.formosana(Boiss.)ShanetYuan的干燥根[1],挥发油的提取及制备称取白芷药材粗粉100g,加乙醚200ml超声处理1h,减压回收溶液得浸膏,浸膏内加蒸馏水300ml,照挥发油测定法[1]保持微沸12h,得挥发油,用乙酸乙酯定容至1ml,备用,GC条件:色谱柱HP1—MS毛细管柱(50m×0.25mm×0.25μm),载气为高纯He气,程序升温从柱温100℃,以14℃/min程序升温到170℃,以2℃/min程序升温到190℃,以5℃/min程序升温到230℃,再以40℃/min程序升温到310℃,进样口温度为260℃,进样量1μl(15∶1) ...
2021/8/27 0:27:15
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天胡荽为伞形科植物天胡荽(HydrocotylesibthorpioidesLam.)的全草,别名满天星、破铜钱、落得打等,分布于江苏、江西、广东、广西、四川等地,资源丰富,具有清热利尿、化痰止咳等功效,将切碎后的天胡荽100g用挥发油提取器提取8h,油水经石油醚萃取,无水硫酸钠处理后过滤,得到浅黄色具有特殊香味的挥发油,气相色谱—质谱分析采用HP5890ⅡGC/5972MS联用仪(美国安捷伦公司) ...
2021/8/20 20:32:25
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作者:汪金玉,陈康,林励,刘晓涵,杨光义,andEthylpalmitate(4.96%).ConclusionTheessentialconstituentsofFlammulinavelutipescontainsthelinolenicacidwhichisrich.
,供试品溶液的制备药材切成约1.5~2cm的段,取约80g,按照《中国药典》附录XD挥发油测定法——甲法[4]操作,加蒸馏水800ml,加热4h,收取挥发油提取器中油层和部分芳香水层,乙醚萃取,萃取液用无水Na2SO4脱水后备用 ...
2021/8/24 21:33:56
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刘明生,HP6890/HP5973型GCMS联用仪(美国安捷伦公司),色谱条件:HPFFAP30m×0.25mm×0.25μm弹性毛细管柱 ...
2021/8/13 5:00:46
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regia;Essentialoils;GCMS凤凰木叶来源于豆科苏木亚科凤凰木属落叶大乔木凤凰木Delonixregia(Boj.)Raf.的新鲜叶,岛津Qp2010GCMS联用仪,石英毛细管色谱柱HP5(5ml,30m×0.25mm×0.25μl),凤凰木叶采自深圳笔架山公园,经暨南大学中药及天然药物研究所鉴定为豆科苏木亚科凤凰木属落叶大乔木凤凰木Delonixregia(Boj.)Raf.的新鲜叶,质谱条件电离方式EI电离能量70eV,倍增电压1.5kV,扫描质量范围1.6~500amu,扫描间隔0.5s,扫描速度1000amu·s-1 ...
2021/8/23 20:40:36
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leptaleaves;Essentialoil;GCMS,(Spreng.)Merr.是芸香科吴茱萸属植物,又名三桠苦、三叉虎、三丫苦、三枝枪、三孖苦、消黄散等,广泛分布在我国南部各地,是岭南常用中草药,始载于《岭南采药录》,其性苦,味寒,有清热解毒、祛风除湿的功效,主治咽喉肿痛、疟疾、黄疸型肝炎、风湿骨痛、湿疹、皮炎和疮疡等[1],三叉苦叶2003—10采自广东从化地区,经本校中药鉴定教研室黄海波副教授鉴定为Evodialepta(Spreng.)Merr.,风干备用 ...
2021/8/20 8:07:36