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88888888 ...
2021/8/18 12:55:06
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2021/8/18 12:55:06
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摘要:目的:建立甘草中甘草苷含量的测定方法,并探讨甘草与附子配伍前后甘草苷含量的变化,方法:以甘草苷为对照品,利用紫外可见分光光度法测定甘草中、甘草单煎、及甘草与附子合煎液中甘草苷的含量,结论:本实验中建立的方法操作方便、准确,为甘草生药及含甘草制剂中甘草苷含量测定的一种切实可行的方法 ...
2022/2/5 9:25:30
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建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量,舒肝宁注射液由茵陈、栀子、黄芩、板兰根和灵芝提取物制成的灭菌水溶液,主治清热解毒,利湿退黄,益气扶正,保肝护肝,是有效治疗各种病毒性肝炎的中药制剂,其主要有效成分为黄芩苷和栀子苷,精密称取黄芩苷和栀子苷各对照品适量,适量甲醇溶解后,用水定溶,分别制成30、45、60、75、100μg/ml黄芩苷对照品溶液,30、60、90、120、150μg/ml栀子苷对照品溶液 ...
2021/8/20 10:18:45
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建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量,舒肝宁注射液由茵陈、栀子、黄芩、板兰根和灵芝提取物制成的灭菌水溶液,主治清热解毒,利湿退黄,益气扶正,保肝护肝,是有效治疗各种病毒性肝炎的中药制剂,其主要有效成分为黄芩苷和栀子苷,精密称取黄芩苷和栀子苷各对照品适量,适量甲醇溶解后,用水定溶,分别制成30、45、60、75、100μg/ml黄芩苷对照品溶液,30、60、90、120、150μg/ml栀子苷对照品溶液 ...
2021/8/20 10:18:45
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:葡萄皮花色苷是一种天然色素,具有溶解性好、色彩鲜艳、易与食品结合上色等特点,是替代合成色素的一类重要食品添加剂,本实验利用超声波辅助酸性乙醇溶剂法对葡萄皮花色苷的提取进行了研究,获得葡萄皮花色苷提取的最优工艺,并研究了花色苷对外界环境的稳定性,花色苷一般可溶于水、甲醇、乙醇、丙二醇、丙三醇、冰醋酸、柠檬酸等极性溶剂,不溶于苯、甲苯、氯仿、石油醚、四氯化碳、油脂等非极性溶剂,在溶液中,其溶解度随温度的升高而加大 ...
2021/9/4 21:28:17
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葛根的主要成分为葛根素、大豆苷、大豆苷元,大豆苷、葛根素、大豆苷元的测定方法按照文献[7]所提供的方法对大豆苷、葛根素、大豆苷元进行了梯度测定,大豆苷树脂解吸率实验通过预实验得知,在梯度洗脱的条件下,30%的乙醇可以把大豆苷洗脱下来 ...
2021/8/12 19:20:46
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葛根的主要成分为葛根素、大豆苷、大豆苷元,大豆苷、葛根素、大豆苷元的测定方法按照文献[7]所提供的方法对大豆苷、葛根素、大豆苷元进行了梯度测定,大豆苷树脂解吸率实验通过预实验得知,在梯度洗脱的条件下,30%的乙醇可以把大豆苷洗脱下来 ...
2021/8/12 19:20:46
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通过药理学研究和分子克隆研究,已经鉴别出4类腺苷受体A1,A2a,A2b和A3[3,4],受体活化Gi蛋白家族,而A2a和A2b受体活化Gs蛋白家族,由于冠脉内应用腺苷的作用时间太短,不利于检测压力回撤曲线,因此,必须应用静脉持续滴注腺苷 ...
2021/8/17 11:02:46
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通过药理学研究和分子克隆研究,已经鉴别出4类腺苷受体A1,A2a,A2b和A3[3,4],受体活化Gi蛋白家族,而A2a和A2b受体活化Gs蛋白家族,由于冠脉内应用腺苷的作用时间太短,不利于检测压力回撤曲线,因此,必须应用静脉持续滴注腺苷 ...
2021/8/17 11:02:46
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冯秀芳黄荣韶,三七不同部位皂苷含量不同,三七主根、根茎和支根中总皂苷含量差异明显[5],广西三七茎基和须根的主要单体皂苷含量具有差异,且同一部位不同单体皂苷含量差异较大[6],对照品溶液的制备称取人参皂苷Rg1、Rb1、Re和三七皂苷R1各适量,加甲醇制成每毫升含人参皂苷Rg10.4mg,Rb10.4mg,Re0.2mg和三七皂苷R10.2mg的混合溶液,过0.45μm滤膜待用 ...
2021/8/19 5:03:45
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冯秀芳黄荣韶,三七不同部位皂苷含量不同,三七主根、根茎和支根中总皂苷含量差异明显[5],广西三七茎基和须根的主要单体皂苷含量具有差异,且同一部位不同单体皂苷含量差异较大[6],对照品溶液的制备称取人参皂苷Rg1、Rb1、Re和三七皂苷R1各适量,加甲醇制成每毫升含人参皂苷Rg10.4mg,Rb10.4mg,Re0.2mg和三七皂苷R10.2mg的混合溶液,过0.45μm滤膜待用 ...
2021/8/19 5:03:45
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molecularstructureofbarbaloinandisobarbaloin;近年来的研究表明,芦荟大黄素具有抑制肿瘤细胞生长的作用[7—12],electronicspectraofbarbaloinintheabsenceandinpresenceofCTDNA,DNA对芦荟大黄素苷荧光发射光谱的影响室温下,TrisHCl缓冲溶液中,当用260nm波长激发,芦荟大黄素苷在360~440nm之间有一个荧光发射峰,其荧光发射峰的最大位置在372nm ...
2021/8/19 9:08:46
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分别精密称取黄豆黄苷和黄豆黄素对照品适量,加甲醇分别配制成黄豆黄苷0.1200mg/mL和黄豆黄素0.0201mg/mL的溶液,作为对照品溶液,分别取样品(市售含大豆异黄酮类保健食品和中药样品)细粉0.4g,精密称定,精密加入甲醇25mL,称定重量,超声处理30min,放至室温,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,过0.45μm的微孔滤膜,作为供试品溶液,μL,每隔2h进样1次,共6次,测定峰面积,结果黄豆黄苷和黄豆黄素的RSD分别为1.04%和0.98%,表明12h内测定结果稳定 ...
2021/8/21 19:24:05
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周金云,朱朝德,胥道宝]论文网,words:Epimediumwushanense;Flavonoids;Rouhuoside;Icariin;Growingseasons;HPLC巫山淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物EpimediumwushanenseT.S.Ying的地上部分,是1995年版《中国药典》增收的淫羊藿品种,功能补肾壮阳,强筋骨,祛风湿,用于治疗阳痿遗精、风湿痹痛等症,线性关系考察精密称取柔藿苷对照品9.82mg,淫羊藿苷对照品9.67mg,分别用甲醇溶解并定容于20ml量瓶中,各取0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0ml于5ml量瓶中混合定容,取20μl混合液进样 ...
2021/8/20 8:00:28
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大黄为蓼科植物掌叶大黄、药用大黄或唐特大黄的根及根茎,大黄的泻下作用,古人早已肯定,如《神农本草经》列为下品,记载为:“药涤肠胃,推陈致新,通利水谷”,大黄抗感染作用确切,常用于火热上炎、热邪壅盛所致头痛、目赤、肿痛、口舌生疮、牙龈肿痛、丹毒、热毒痤疮、乳痈、肠痈以及赤白下痢等一切实热火证 ...
2021/8/15 19:22:16
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大黄为蓼科植物掌叶大黄、药用大黄或唐特大黄的根及根茎,大黄的泻下作用,古人早已肯定,如《神农本草经》列为下品,记载为:“药涤肠胃,推陈致新,通利水谷”,大黄抗感染作用确切,常用于火热上炎、热邪壅盛所致头痛、目赤、肿痛、口舌生疮、牙龈肿痛、丹毒、热毒痤疮、乳痈、肠痈以及赤白下痢等一切实热火证 ...
2021/8/15 19:22:16
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multiflorumThunb.为蓼科植物何首乌的块根,相传此药名为交藤,nm,二苯乙烯苷溶液浓度在1.0×107~5.0×107g/ml,9.0)不仅能使二苯乙烯苷及内标的峰完全分离,提取测定分析无干扰峰,且分析时间短,柱效在20000以上 ...
2021/8/22 4:17:07
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关于测定枳实类黄酮的HPLC法大部分报道是测定柚皮苷、橙皮苷[2,3],而对于新橙皮苷、芦丁、槲皮素的测定,少有报道,同时对于枳实类黄酮的抗氧化作用未见报道,枳实提取方法枳实提取物(C.aurantiumL.ethanolextract,CEE):枳实粉碎,以70%乙醇,料液比1∶30,温度80℃,回流提取3次,2h/次,合并滤液,60℃真空浓缩,冷冻干燥,得浅棕色粉末,枳实内黄酮的测定(HPLC法,芦丁、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、槲皮素为对照)色谱条件:PhenomenexGeminiC18(150mm×4.6mm,5μm),柱温37℃,流动相A:100%乙腈,B:0.075%磷酸溶液,梯度洗脱:0%~15min,A(15%~20%) ...
2021/8/22 22:22:06
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关于测定枳实类黄酮的HPLC法大部分报道是测定柚皮苷、橙皮苷[2,3],而对于新橙皮苷、芦丁、槲皮素的测定,少有报道,同时对于枳实类黄酮的抗氧化作用未见报道,枳实提取方法枳实提取物(C.aurantiumL.ethanolextract,CEE):枳实粉碎,以70%乙醇,料液比1∶30,温度80℃,回流提取3次,2h/次,合并滤液,60℃真空浓缩,冷冻干燥,得浅棕色粉末,枳实内黄酮的测定(HPLC法,芦丁、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、槲皮素为对照)色谱条件:PhenomenexGeminiC18(150mm×4.6mm,5μm),柱温37℃,流动相A:100%乙腈,B:0.075%磷酸溶液,梯度洗脱:0%~15min,A(15%~20%) ...
2021/8/22 22:22:06
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notoginseng(Burk.)F.H.ChenexC.Y.WuetK.M.Feng是我国名贵药材,五加科、人参属植物,特产于云南、广西,药理研究表明三七茎叶的活性成分三七茎叶总皂苷(Panaxnotoginsegnosideoftheleaves,PnGL)亦是达玛烷型三萜皂苷,它对血液系统、心血管系统、神经系统和代谢系统作用与三七根皂苷相似,1983年已有文献报道[6]从三七茎叶中分得了7种皂苷成分:人参皂苷(Ginsenoside)Rb1(1),Rb3(2),Re(3),七叶胆苷(Gypenoside)IX(4),三七皂苷(Notogin—senoside)Fa(5)、Fc(6)、Fe(7) ...
2021/8/27 14:10:28
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words:ScutellariabaicalensisGeorgi;Baicalin;Baicalein;Enzymatichydrolysis黄芩为唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的根,来源于唇形科植物黄芩、滇黄芩、粘毛黄芩和丽江黄芩的根,具清热燥湿、泻火解毒、凉血止血等功效[1],仪器色谱工作站:Agilent1100series,AgilentG1354AHPLC四元泵,AgilentDADG1315A检测器,G1313A自动进样器,按表1设计9组实验,取黄芩饮片500g,粉碎使过20目筛,分别称取10g,按正交表安排分别进行温浸,温浸结束,立即加入适量乙醇,使之成为60%乙醇溶液,加热回流1h,放冷过滤,滤液浓缩至干,得干浸膏 ...
2021/8/22 5:25:26
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通过利用人参特征性成分人参皂苷Rf和三七特征性成分三七皂苷R1,并综合人参和三七中共有成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1,可对芪术调经散中人参和三七进行鉴别,对于复方制剂,同时鉴别人参和三七是保证其质量的必要条件,而人参和三七含有的成分极为相似,有效成分均为皂苷类成分,均含有人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1,为鉴别增加了难度,本文以同时含有人参和三七两味药材,且制备工艺简单的芪术调经散作为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC)法建立了芪术调经散中人参和三七的鉴别方法,现将研究结果报道如下 ...
2021/8/26 13:20:35
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以三七皂苷R1和人参皂苷Rf为指标,采用高效液相色谱法对芪术调经散中人参和三七进行鉴别,通过利用人参特征性成分人参皂苷Rf和三七特征性成分三七皂苷R1,并综合人参和三七中共有成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1,可对芪术调经散中人参和三七进行鉴别,对于复方制剂,同时鉴别人参和三七是保证其质量的必要条件,而人参和三七含有的成分极为相似,有效成分均为皂苷类成分,均含有人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1,为鉴别增加了难度 ...
2021/8/28 4:00:36
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摘要目建立柴黄理气胶囊质量标准,结用L法能检出柴胡、白芍,结论所用方法简便、准确、重现性能有效控制柴黄理气胶囊质量 ...
2021/12/14 21:46:00
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乐长高论文网,PurificationofGeniposidefromGardeniaYellowWasteLiquidbyActiveCarbonandResin论文代写,京尼平苷标准曲线的制作与产品纯度检测分别取京尼平苷标准溶液(0.132mg・ml1)0.1,0.2,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0ml于10ml量瓶中,每瓶补水至4ml,分别加入1.0ml乙酸缓冲液(pH=5.0),混匀后再加入1.0mlβ葡萄糖苷酶溶液,50℃水浴水解2h,然后再加入1.0ml2%精氨酸溶液,80℃水浴中反应1h,定容至10ml量瓶中,然后在590nm波长下测定吸光值,即得标准曲线 ...
2021/8/28 16:23:47
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注射用单磷酸阿糖腺苷说明书,英文名:VidarabineMonophosphateforInjection汉语拼音:ZhusheyongDanlinsuanAtangxiangan,看到这篇文章的还看了: ...
2021/7/18 15:22:56
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对照品溶液的制备取芒果苷适量,于60℃减压干燥至恒重,精密称定,加70%乙醇溶解,制成每毫升含32μg溶液,即得,精密吸取混合对照品溶液贮备液1,2,5,10,15,25ml,分别置于50ml量瓶中,加70%乙醇稀释到刻度,摇匀,即得,1g,精密称定,置100ml圆底烧瓶中,加甲醇80ml,水浴回流提取3h,滤过,用少量甲醇洗涤药渣及容器,滤液置于同一100ml量瓶中,放冷,用甲醇补足至刻度,摇匀,取溶液5ml,置于50ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液 ...
2021/8/22 20:49:05
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胡国库刘然陈放毕业论文,逐渐为药学和化学工作者所重视,目前,国内对黄芩苷提取工艺的研究有较多报道,其提取方法主要有温浸法、煎煮法、微波法、超滤法等[1~6],但如何提高黄芩苷收率和纯度一直是实际生产中存在的问题,缺乏对整个工艺条件进行全面研究,因此,有必要对影响黄芩苷提取工艺及其影响因素作一全面探讨,标准曲线的绘制精确称取黄芩苷标准品50mg,用50%乙醇溶解并定容于100ml容量瓶,配制0.5mg/ml黄芩苷标液,分别吸取标液0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于100ml容量瓶中,用50%乙醇定容,紫外可见分光光度计278nm处测吸光值,得到吸光度—浓度回归曲线为y=0.064x—0.0102,r2=0.9982 ...
2021/8/21 4:03:47
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胡国库刘然陈放毕业论文,逐渐为药学和化学工作者所重视,目前,国内对黄芩苷提取工艺的研究有较多报道,其提取方法主要有温浸法、煎煮法、微波法、超滤法等[1~6],但如何提高黄芩苷收率和纯度一直是实际生产中存在的问题,缺乏对整个工艺条件进行全面研究,因此,有必要对影响黄芩苷提取工艺及其影响因素作一全面探讨,标准曲线的绘制精确称取黄芩苷标准品50mg,用50%乙醇溶解并定容于100ml容量瓶,配制0.5mg/ml黄芩苷标液,分别吸取标液0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于100ml容量瓶中,用50%乙醇定容,紫外可见分光光度计278nm处测吸光值,得到吸光度—浓度回归曲线为y=0.064x—0.0102,r2=0.9982 ...
2021/8/21 4:03:47
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glycosidesfromComusofficinalis;Macroporousresin;HPLC;Purification山茱萸总苷(TotalglucosidesfromCornusofficinalis,TGC)为中药山茱萸的主要药效部位,包括马钱苷(loganin)、莫诺苷(morroniside)、獐牙菜苷、马鞭草苷、山茱萸新苷等十余种环烯醚萜苷,已经证实能够降血糖并对糖尿病心脏和肾病病变有一定的保护作用[1~3],有抗炎、免疫抑制作用[4~6],对阿尔采末病和脑梗塞有治疗作用[7~8],g,加8倍量30%乙醇浸泡过夜,回流提取2次,1h/次,过滤,合并滤液,滤液回收乙醇,浓缩制成每毫升相当于0.25g生药的溶液,静置,滤过,即得山茱萸吸附原液,4℃保存备用,21.01(r=0.9995),马钱苷为Y=20518C+25.36(r=0.9993) ...
2021/8/26 6:23:45
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因此,本实验研究泻心汤及其不同配伍在大鼠体内黄芩苷和汉黄芩苷的血药动力学变化规律,线性范围及定量限制备黄芩苷、汉黄芩苷浓度分别为0,0.1,0.5,2.0,5.0,7.0,10.0mg·L—1及0,0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0mg·L—1血浆样品,按“2.2项”下血浆样品预处理的方法操作,用样品浓度X对样品与内标峰面积比Y作直线回归,得黄芩苷标准曲线回归方程Y=0.458X+0.01795(r=0.9984,n=5);汉黄芩苷标准曲线回归方程Y=0.885X+0.04597(r=0.9968,n=5),泻心汤不同配伍中黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷)在大鼠体内的药代动力学实验SD大鼠28只,雌雄各半,随机分成4组,每组7只,分别灌服泻心汤、单味黄芩、大黄+黄芩以及黄芩+黄连提取物水溶液(各组给药剂量及活性成分含量见表1) ...
2021/8/22 13:13:56
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因此,本实验研究泻心汤及其不同配伍在大鼠体内黄芩苷和汉黄芩苷的血药动力学变化规律,线性范围及定量限制备黄芩苷、汉黄芩苷浓度分别为0,0.1,0.5,2.0,5.0,7.0,10.0mg·L—1及0,0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0mg·L—1血浆样品,按“2.2项”下血浆样品预处理的方法操作,用样品浓度X对样品与内标峰面积比Y作直线回归,得黄芩苷标准曲线回归方程Y=0.458X+0.01795(r=0.9984,n=5);汉黄芩苷标准曲线回归方程Y=0.885X+0.04597(r=0.9968,n=5),泻心汤不同配伍中黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷)在大鼠体内的药代动力学实验SD大鼠28只,雌雄各半,随机分成4组,每组7只,分别灌服泻心汤、单味黄芩、大黄+黄芩以及黄芩+黄连提取物水溶液(各组给药剂量及活性成分含量见表1) ...
2021/8/22 13:13:56
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钟伟东王胜波,本文采用HPLC法分析测定芒果苷原料药中杂质高芒果苷的含量,为控制芒果苷原料药的质量提供实验依据,供试样品溶液的制备取芒果苷原料药粉末约15mg,精密称定,置25ml量瓶中,加入40%甲醇溶解,稀释至刻度,摇匀,0.45μm滤膜滤过,即得 ...
2021/8/20 8:15:45
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精密称取大豆异黄酮苷元混合物28.50mg,置50mL量瓶中,加甲醇超声溶解,定容,精密吸取1.0mL置10mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,得质量浓度为0.0570;mg/mL的样品溶液,分别精密称定大豆苷元、染料木素对照品13.20mg、14.60mg各置50mL量瓶中,加甲醇超声溶解,定容,得浓度为0.2640;mg/mL的大豆苷元及0.2920;mg/mL的染料木素对照品溶液,分别精密吸取上述大豆苷元、染料木素、黄豆黄素对照品溶液0.8、1.5、0.6mL置100mL量瓶中,甲醇定容,得混合对照品溶液Ⅰ ...
2021/8/23 17:42:25
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精密称取大豆异黄酮苷元混合物28.50mg,置50mL量瓶中,加甲醇超声溶解,定容,精密吸取1.0mL置10mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,得质量浓度为0.0570;mg/mL的样品溶液,分别精密称定大豆苷元、染料木素对照品13.20mg、14.60mg各置50mL量瓶中,加甲醇超声溶解,定容,得浓度为0.2640;mg/mL的大豆苷元及0.2920;mg/mL的染料木素对照品溶液,分别精密吸取上述大豆苷元、染料木素、黄豆黄素对照品溶液0.8、1.5、0.6mL置100mL量瓶中,甲醇定容,得混合对照品溶液Ⅰ ...
2021/8/23 17:42:25
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为进一步研究人参皂苷的抗氧化作用,试验了11种人参皂苷,结果表明人参皂苷—Rd对自由基含量无明显影响,8种人参皂苷即人参皂苷—Rbi、—Rb2、Rd、—Rc、—Re、Rgi、Rg2、—Rhi可不同程度地减少自由基含量,但人参皂苷—Rf和人参皂苷Ro増加自由基含量.人参皂苷—Rbi和—Rgi清除自由基效果最好.
,3.1人参化学研究人参皂苷是人参中主要活性成分,目前它的全合成还未成功,仍需从人参根、茎、叶等部位提取以满足医疗需要.因此,对于某些含量较低、活性较强的单体皂苷的新药开发还比较困难,如前述人参皂苷—Rh2有较强抗癌活性,国内外学者己采用不同方法半合成人参皂苷—Rh2及其类似物这项工作有待于进一步研究.合成工作的另一方面意义在于对己阐明活性的化合物进行结构修饰与改造以寻找活性更强的化合物,而且也能改善某些人参皂苷的性质,増加其生物利用度.
,对于人参皂苷的代谢化学进行研究也应给予高度重视,目前己发现某些代谢产物具有较强的生物活性.前述主要研究的是人参皂苷—Rbi、Rb2、Rgi等成分,其它成分未进行研究.人参,皂苷的代谢有待深入研究和反复验证,这对于研究人参皂苷在体内的吸收与分布、阐明人参皂苷的药理作用机制、寻找新的活性化合物有重要作用. ...
2021/7/9 9:27:49
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目的采用HPLC波长转换法测定栀子药材中西红花苷—1和栀子苷的含量,EclipseXBD—C18,流动相为乙腈∶水(梯度洗脱),流速为1ml/min,检测波长为238nm(0~20min);440nm(20~40min),柱温为30℃,采用20min转换检测波长,称取栀子苷对照品适量,精密称定,用甲醇制成每毫升含栀子苷20.6μg的溶液,得栀子苷对照品储备液,同样条件下制成每毫升含18μg西红花苷—1的溶液,得西红花苷—1对照品储备液 ...
2021/8/25 2:23:59
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目的采用HPLC波长转换法测定栀子药材中西红花苷—1和栀子苷的含量,EclipseXBD—C18,流动相为乙腈∶水(梯度洗脱),流速为1ml/min,检测波长为238nm(0~20min);440nm(20~40min),柱温为30℃,采用20min转换检测波长,称取栀子苷对照品适量,精密称定,用甲醇制成每毫升含栀子苷20.6μg的溶液,得栀子苷对照品储备液,同样条件下制成每毫升含18μg西红花苷—1的溶液,得西红花苷—1对照品储备液 ...
2021/8/25 2:23:59
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2.2.1对照品贮备液的制备精密称取连翘苷对照品(于室温用P2O5干燥24h)8.01mg,置25mL量瓶中,加50%(体积分数)甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,得连翘苷对照品贮备液;精密称取牛蒡子苷对照品(于室温用P2O5干燥24h)8.06mg,置25mL量瓶中,加50%(体积分数)甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,得牛蒡子苷对照品贮备液,[PSd281;S*2〗A.连翘苷和牛蒡子苷对照品;B.供试品;C.阴性对照;1.连翘苷;2.牛蒡子苷图1小儿清热利肺口服液的HPLC图Figure1HPLCchromatogramsofXiaoerQingreLifeioralsolution,精密吸取连翘苷、牛蒡子苷对照品贮备液适量,同置于25mL量瓶中,用50%(体积分数)甲醇稀释成每1mL含连翘苷分别为0.13、32.04、64.08、9612、160.20μg,含牛蒡子苷分别为0.13、64.48、128.96、161.20、322.40μg的系列对照品溶液 ...
2021/4/29 11:52:21
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陶涛等[1]用薄层紫外分光光度法测定双解口服液中黄芩苷的含量,用硅胶H作固定相,乙酸乙酯丁酮甲酸水(5∶3∶1∶1)为展开剂,样品液直接点样,刮下斑点后用50%乙醇洗脱,同时做空白,在岛津UV2100,278nm处测定其吸收度,标准曲线为Y=18.871X+0.437(r=0.9999),平均回收率为98.2%,孟蕾蕾[2]用双波长紫外分光光度法测定小儿安金丸中黄芩苷含量,在以光束紫外可见分光光度计TU1901下测定,参比波长为250nm,测定波长为278nm,平均回收率为99.80%,RSD=1.23%,方法可靠,应用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,样品不用事先进行分离,简便、准确、重复性好,是目前黄芩苷定量分析方法中较为优越的方法,也是质量控制中较常用的方法 ...
2021/8/12 7:18:27
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陶涛等[1]用薄层紫外分光光度法测定双解口服液中黄芩苷的含量,用硅胶H作固定相,乙酸乙酯丁酮甲酸水(5∶3∶1∶1)为展开剂,样品液直接点样,刮下斑点后用50%乙醇洗脱,同时做空白,在岛津UV2100,278nm处测定其吸收度,标准曲线为Y=18.871X+0.437(r=0.9999),平均回收率为98.2%,孟蕾蕾[2]用双波长紫外分光光度法测定小儿安金丸中黄芩苷含量,在以光束紫外可见分光光度计TU1901下测定,参比波长为250nm,测定波长为278nm,平均回收率为99.80%,RSD=1.23%,方法可靠,应用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,样品不用事先进行分离,简便、准确、重复性好,是目前黄芩苷定量分析方法中较为优越的方法,也是质量控制中较常用的方法 ...
2021/8/12 7:18:27
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医学基础知识课件分享,()嘌呤核苷酸从头合成途径(5分钟),★()脱氧(核糖)核苷酸生成二磷酸核苷水平进行(分钟) ...
2021/9/5 0:15:20
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相关学者研究[2]发现,半枝莲药物中主要的药效成分为野黄芩苷,而药材中的野黄芩苷含量直接影响药物临床疗效,因此掌握半枝莲药材中野黄芩苷含量,对半枝莲药材开发及高效利用具有重要意义,选取标准含量的半枝莲药材,然后加入定量野黄芩苷对照品,参照样品检测方法进行处理分析,结果显示:样品平均回收率达到98.4%,RSD=2.11%,这表明本文采用的检测方法具有较高的可靠性,不同采收时间野黄芩苷含量情况通过本文实验室分别检测6、7、8月采收半枝莲药物进行检测,结果显示不同采收时间半枝莲野黄芩苷含量存在明显差异性,其中7月采收半枝莲中野黄芩苷含量相对较高,详见表1 ...
2021/5/16 4:08:09
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甘草总黄酮的测定常用芦丁[9~10]、柚皮苷[11~13]为对照品通过紫外分光光度法进行测定,而《中国药典》中甘草项下没有规范总黄酮成分含量的测定方法[14],导致甘草总黄酮成分有多种不同的测定方法,样品的提取取甘草粉末适量,精密称定,加甲醇50ml,称重,(250W,20kHz)超声提取80min,称重,补足损失重量,过滤,收集续滤液,即得,芦丁为对照品的测定方法精确吸取提取液0.5ml,加3ml蒸馏水,5%亚硝酸钠溶液0.5ml放置6min,加10%硝酸铝溶液0.5ml,混匀后放置6min,加5%氢氧化钠2.5ml混匀,放置15min后蒸馏水定容至10ml ...
2021/8/24 4:17:07
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甘草总黄酮的测定常用芦丁[9~10]、柚皮苷[11~13]为对照品通过紫外分光光度法进行测定,而《中国药典》中甘草项下没有规范总黄酮成分含量的测定方法[14],导致甘草总黄酮成分有多种不同的测定方法,样品的提取取甘草粉末适量,精密称定,加甲醇50ml,称重,(250W,20kHz)超声提取80min,称重,补足损失重量,过滤,收集续滤液,即得,芦丁为对照品的测定方法精确吸取提取液0.5ml,加3ml蒸馏水,5%亚硝酸钠溶液0.5ml放置6min,加10%硝酸铝溶液0.5ml,混匀后放置6min,加5%氢氧化钠2.5ml混匀,放置15min后蒸馏水定容至10ml ...
2021/8/24 4:17:07
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以三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇、丙酮、水为溶剂,分别对大黄总蒽醌苷元进行提取,比较各溶剂的提取率,先将大黄药材粉碎成粗粉,称取9份的大黄粗粉(100g/份),分别采用三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇、丙酮、水提取,三氯甲烷的用量均为500mL,酸水液均为200mL,提取方法见表1,大黄总蒽醌苷元的提取条件(略) ...
2021/8/22 0:19:05
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以三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇、丙酮、水为溶剂,分别对大黄总蒽醌苷元进行提取,比较各溶剂的提取率,先将大黄药材粉碎成粗粉,称取9份的大黄粗粉(100g/份),分别采用三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇、丙酮、水提取,三氯甲烷的用量均为500mL,酸水液均为200mL,提取方法见表1,大黄总蒽醌苷元的提取条件(略) ...
2021/8/22 0:19:05
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目的:对《欧洲药典》和《中华人民共和国药典》中黄芪部分进行比较,中华人民共和国药典黄芪质量控制中图分类号:R921文献标识码:A文章编号:1006—1533(2018)03—0077—06ComparisonofthequalitycontrolofAstragalusmongholicusRadixbasedonEuropeanPharmacopoeiaandChinesePharmacopoeia*JIANGQinhua1**,LINPinglan1,2**,XIERuifang1,LIYao1,ZHOUXin1***(1.Departmentofpharmacy,LonghuaHospitalaffiliatedtoShanghaiUniversityofTraditionalChineseMedicine,Shanghai200032,China,我们将《欧洲药典》与《中华人民共和国药典》中对黄芪饮片质量要求进行比较,可以看出,虽然《中华人民共和国药典》与《欧洲药典》对黄芪的质量控制的要求有一定区别,但是无论是性状鉴别、指标成分的含量,还是安全性检查,《中华人民共和国药典》均不低于《欧洲药典》 ...
2021/7/10 12:47:48
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摘要:对山杨树皮的化学成分进行了,从中分得22个化合物,鉴定了19个化合物的结构,主要为酚苷及黄酮类化合物,均为从本植物中首次分得,经反复硅胶柱层析得Ⅰ34mg、Ⅱ96mg,氯仿—甲醇(100∶8)洗脱部分得Ⅲ139mg,氯仿—;甲醇(100∶10)洗脱部分经反复硅胶柱层析得Ⅳ98mg、Ⅴ15mg、Ⅵ63mg,氯仿—甲醇(100∶12)洗脱部分得Ⅶ105mg,化合物Ⅳ:淡黄色胶体,UV、IR、1H,13CNMR数据与salicortin[2,4]基本一致,鉴定化合物Ⅳ为salicortin ...
2021/8/24 4:42:26
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摘要:目的寻找高效的大黄素制备方法,PreparationMethodofEmodin,.palmatum;Emodin;Preparation大黄素是蓼科植物掌叶大黄RheumpalmatumL.,唐古特大黄R.tanguticum等药材中的主要活性成分之一,近年来人们发现大黄素具有抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡[1~3]、抗炎[4]、抗纤维化[5]、收缩平滑肌[6]等作用,对大黄素的研究越来越重视和深入 ...
2021/8/28 6:58:48
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摘要:目的寻找高效的大黄素制备方法,PreparationMethodofEmodin,.palmatum;Emodin;Preparation大黄素是蓼科植物掌叶大黄RheumpalmatumL.,唐古特大黄R.tanguticum等药材中的主要活性成分之一,近年来人们发现大黄素具有抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡[1~3]、抗炎[4]、抗纤维化[5]、收缩平滑肌[6]等作用,对大黄素的研究越来越重视和深入 ...
2021/8/28 6:58:48
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甘草药材购自江西省樟树药材市场,经本实验室鉴定;甘草皂苷G2、甘草酸铵和乌拉尔甘草皂苷B对照品为本试验室用制备型HPLC分离而得,经IR、MS、1HNMR、13CNMR等手段(方法)鉴定结构,HPLC法测定含量,以峰面积归一化法计算,含量均大于99.0%,48.16μg/mL、甘草酸铵105.76μg/mL、乌拉尔甘草皂苷50.56μg/mL)20μL,重复进样6次,测得甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的峰面积RSD分别为0.74%,0.83%,0.68%,表明进样精密度良好,48.16μg/mL、甘草酸铵105.76μg/mL、乌拉尔甘草皂苷50.56μg/mL)20μL,分别在0、1、2、4、8、12、24、36h进样,测得甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的峰面积RSD分别为0.97%、1.12%、1.01%,表明样品溶液在36h内稳定 ...
2021/8/20 14:58:56
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甘草药材购自江西省樟树药材市场,经本实验室鉴定;甘草皂苷G2、甘草酸铵和乌拉尔甘草皂苷B对照品为本试验室用制备型HPLC分离而得,经IR、MS、1HNMR、13CNMR等手段(方法)鉴定结构,HPLC法测定含量,以峰面积归一化法计算,含量均大于99.0%,48.16μg/mL、甘草酸铵105.76μg/mL、乌拉尔甘草皂苷50.56μg/mL)20μL,重复进样6次,测得甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的峰面积RSD分别为0.74%,0.83%,0.68%,表明进样精密度良好,48.16μg/mL、甘草酸铵105.76μg/mL、乌拉尔甘草皂苷50.56μg/mL)20μL,分别在0、1、2、4、8、12、24、36h进样,测得甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的峰面积RSD分别为0.97%、1.12%、1.01%,表明样品溶液在36h内稳定 ...
2021/8/20 14:58:56
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摘要用聚酰胺薄膜分离抗毒利咽口服液中黄芩苷,薄层扫描法测定其含量,3.2线性关系考察分别精密吸取对照品溶液1,2,3,4,5μl,点于同一聚酰胺薄膜上,依法展开,扫描测定,精密吸取供试品溶液2μl与对照品溶液1,2μl,分别交叉点于同一聚酰胺薄膜上,依法展开,扫描测定,结果3批样品黄芩苷含量分别为9.45mg/ml,9.53mg/ml,8.99mg/ml ...
2021/8/19 3:45:45
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摘要用聚酰胺薄膜分离抗毒利咽口服液中黄芩苷,薄层扫描法测定其含量,3.2线性关系考察分别精密吸取对照品溶液1,2,3,4,5μl,点于同一聚酰胺薄膜上,依法展开,扫描测定,精密吸取供试品溶液2μl与对照品溶液1,2μl,分别交叉点于同一聚酰胺薄膜上,依法展开,扫描测定,结果3批样品黄芩苷含量分别为9.45mg/ml,9.53mg/ml,8.99mg/ml ...
2021/8/19 3:45:45
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在所测量的5个品系中,花青苷含量最高的品系是1—7号,含量为0.8453mgg—1,5个品系的平均花青苷含量是0.4821mgg—1,红色品系(1—1、1—6、1—7)花青苷平均含量是0.7664mgg—1,黄色品系(6—1、6—2)的花青苷平均含量是0.1948mgg—1,红色品系中花青苷平均含量是黄色品系平均含量的4倍,mgg—1,红色品系(1—1、1—6、1—7)花青苷平均含量是0.7664mgg—1,黄色品系(6—1、6—2)的花青苷平均含量是0.1948mgg—1,红色品系中花青苷平均含量是黄色品系平均含量的4倍 ...
2021/4/24 19:44:01
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吴忠,苏薇薇,hepatoprotectiveandjaundice—relievingeffectsofthreeflavonoidsQuercetin—3—β—D—rhamnose,Quercetin—3—β—D—glucoside,andQuercetin—7—β—D—rhamnoseisolatedfromHypericumjaponicumThunb.【Methods,Quercetin—3—β—D—glucoside,Quercetin—3—β—D—rhamnose,andQuercetin—7—β—D—rhamnoseareofhepatoprotectiveandjaundice—relievingeffects. ...
2021/8/16 21:05:26
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吴忠,苏薇薇,hepatoprotectiveandjaundice—relievingeffectsofthreeflavonoidsQuercetin—3—β—D—rhamnose,Quercetin—3—β—D—glucoside,andQuercetin—7—β—D—rhamnoseisolatedfromHypericumjaponicumThunb.【Methods,Quercetin—3—β—D—glucoside,Quercetin—3—β—D—rhamnose,andQuercetin—7—β—D—rhamnoseareofhepatoprotectiveandjaundice—relievingeffects. ...
2021/8/16 21:05:26
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2021/7/11 22:07:51
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作者:王淑美,冯素香,郭亚健,梁生旺,李建生,刘敬霞,我们用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)对脑脉通颗粒中人参皂苷进行了分离富集,且确定以主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量来控制脑脉通颗粒的内在质量,置烧杯中,加蒸馏水20mL使溶解,转移至分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取5次(20、20、15、15、15mL),合并正丁醇液,用1%NaOH溶液洗涤2次,每次20mL,弃去碱液,正丁醇层再用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次20mL,正丁醇液水浴上蒸干,残渣加甲醇使溶解并转移至5mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,作为供试品溶液 ...
2021/8/18 22:28:48
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摘要:目的以黄芩苷为指标,优化黄芩酶解提取的最佳工艺条件,ExtractionTechnologyofBaicalinfromRadixScutellariabyEnzymaticHydrolysis毕业论文,黄芩药材前处理由于黄芩中黄芩苷酶的存在,提取前若未先除酶,湿润下的黄芩粉在32℃恒温5h,则黄芩苷完全酶解,形成很不稳定的邻三羟基黄酮,极易氧化变成绿色醌类衍生物,影响黄芩苷含量的提取[3] ...
2021/8/23 10:35:28
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作者:王淑美,冯素香,郭亚健,梁生旺,李建生,刘敬霞,我们用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)对脑脉通颗粒中人参皂苷进行了分离富集,且确定以主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量来控制脑脉通颗粒的内在质量,置烧杯中,加蒸馏水20mL使溶解,转移至分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取5次(20、20、15、15、15mL),合并正丁醇液,用1%NaOH溶液洗涤2次,每次20mL,弃去碱液,正丁醇层再用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次20mL,正丁醇液水浴上蒸干,残渣加甲醇使溶解并转移至5mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,作为供试品溶液 ...
2021/8/18 22:28:48
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作为对照品,建立柴胡皂苷a与柴胡皂苷d(SSd)及柴胡皂苷c(SSc)的相对校正因子,并用相对校正因子计算柴胡皂苷d及柴胡皂苷c的含量,Waters系列高效液相色谱仪,包括:Waters600controller,Waters600pump,Waters2487dualabsorbancedetector,WatersEmpower工作站,(1),柴胡皂苷d(2)和柴胡皂苷c(3)的结构式 ...
2021/8/27 14:48:55
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μg·min·mL—1,cmax为0.89μg·mL—1,tmax为18.03min;片剂:AUC为36.01μg·min·mL—1,cmax为0.41μg·mL—1,tmax为31.43min,滴丸相对于片剂的相对生物利用度为128%,异黄酮苷元滴丸;异黄酮苷元片剂;高效液相色谱法;药代动力学;相对生物利用度,异黄酮苷元滴丸和片剂是由本实验室从大豆中提取制备的游离苷元研制而成(平均丸重25.03mg·丸—1,染料木素含量为133.2mg·g—1;平均片重453.84mg·片—1,染料木素含量为5.40mg·g—1);染料木素对照品(上海同田生化技术有限公司);无水甲醇(分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司);磷酸(分析纯,沈阳经济技术开发区试剂厂);甲醇(色谱纯,TEDIA公司);异黄酮苷元滴丸灌胃液(精确称取0.05g滴丸细粉,0.5%羧甲基纤维素钠定容到100mL,得到含染料木素66.6μg·mL—1的灌胃液);异黄酮苷元片剂灌胃液(精确称取1.234g片剂细粉,0.5%羧甲基纤维素钠定容到100mL,得到含染料木素66.6μg·mL—1的灌胃液);其余试剂均为分析纯 ...
2021/8/26 6:48:56
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盐酸小檗碱,三黄片中含有大黄、盐酸小檗碱、黄芩浸膏等成分,黄芩苷、盐酸小檗碱是处方中起主要药理作用的成分,药典标准中对黄芩苷和盐酸小檗碱只作了定性鉴别 ...
2021/8/19 22:27:25
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苏强,张立伟,目前,植物总皂苷的含量测定主要为比色法,选用不同的显色体系,常见有乙酸酐—浓硫酸法、高氯酸法、浓硫酸法、香草醛—高氯酸法、香草醛—硫酸法、对二甲氨基苯甲醛法及茴香醛—硫酸法等7种,测定方法分别精密吸取“2.1.2”项下各溶液1ml,挥干溶剂,加入新鲜配制的0.5%茴香醛—浓硫酸乙醇液0.5ml,100℃水浴15min,取出冷却,加入无水乙醇5.0ml,茴香醛—浓硫酸乙醇液做空白,于350~800nm波长进行扫描,比较3类物质对测定方法的影响 ...
2021/8/27 21:52:16
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孙红玲宋士卒卫修来葛朝亮刘钢,样品溶液:取栀子药材粗粉末(过4号筛)约0.2g,精密称定,置25ml具塞容量瓶中,加入甲醇20ml,定容后密塞称重,静置10min后超声处理20min,放冷称重,用甲醇补足减失的重量,摇匀,离心,量取上清液待测,μg/ml),进行倍比稀释,分别配制成浓度为200,100,80,50,25,12.5μg/ml的京尼平苷对照品溶液,在上述色谱条件下进样测定 ...
2021/8/21 18:03:45
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现代药理学研究证明,牡荆苷具有抗心肌梗死、抗炎镇痛、降血压、抗菌、抗氧化等多种药理作用,本文就近年来牡荆苷的植物资源分布与药理作用的研究进展进行综述,为合理地开发、利用牡荆苷及其植物资源提供参考,negundoL.var.cannabifolia(sieb.etZucc.)Hand.Mazz:马鞭草科牡荆属植物,落叶灌木或小乔木 ...
2021/8/21 22:07:35
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实验条件下,最有利于高山红景天细胞培养和红景天苷积累的优化培养基条件应为:基本培养基中氮源浓度为60mmol·L—1(NH4+:NO3—为1∶1),KH2PO4浓度为0.5~1.25mmol·L—1,附加30g·L—1蔗糖、0.3mg·L—1NAA,3mg·L—16—BA和200mg·L—1蛋白胨,SOD则是清除自由基的抗氧化酶,在培养液中加入红景天苷后,不仅使二倍体细胞内SOD的活性增强,而且二倍体细胞的传代天数也明显延长,红景天苷的这种作用可防止脂质过氧化的产生,抑制脂褐素的形成和堆积,促进细胞代谢,提高细胞活力,起到抗老化的作用[13],μmol·L—1)能显著降低神经细胞凋亡及坏死的百分率,降低损伤后细胞内[Ca2+]水平的效应与尼莫地平相仿,减少LDH的释放,因此,红景天苷具有抑制人神经母细胞瘤细胞(SH—SY5Y)细胞凋亡的作用,其作用随剂量增加而增强,对缺血性损伤的神经细胞有保护作用 ...
2021/8/24 20:35:45
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实验条件下,最有利于高山红景天细胞培养和红景天苷积累的优化培养基条件应为:基本培养基中氮源浓度为60mmol·L—1(NH4+:NO3—为1∶1),KH2PO4浓度为0.5~1.25mmol·L—1,附加30g·L—1蔗糖、0.3mg·L—1NAA,3mg·L—16—BA和200mg·L—1蛋白胨,SOD则是清除自由基的抗氧化酶,在培养液中加入红景天苷后,不仅使二倍体细胞内SOD的活性增强,而且二倍体细胞的传代天数也明显延长,红景天苷的这种作用可防止脂质过氧化的产生,抑制脂褐素的形成和堆积,促进细胞代谢,提高细胞活力,起到抗老化的作用[13],μmol·L—1)能显著降低神经细胞凋亡及坏死的百分率,降低损伤后细胞内[Ca2+]水平的效应与尼莫地平相仿,减少LDH的释放,因此,红景天苷具有抑制人神经母细胞瘤细胞(SH—SY5Y)细胞凋亡的作用,其作用随剂量增加而增强,对缺血性损伤的神经细胞有保护作用 ...
2021/8/24 20:35:45
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目的测定注射用黄芩茎叶总黄酮中野黄芩苷的含量,高效液相色谱法,取黄芩茎叶总黄酮冻干粉10mg,精密称定,置10ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理20min使溶解,放冷,补加甲醇至刻度,摇匀,放置,取上清液用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,作为供试品溶液 ...
2021/8/25 8:27:16
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目的测定注射用黄芩茎叶总黄酮中野黄芩苷的含量,高效液相色谱法,取黄芩茎叶总黄酮冻干粉10mg,精密称定,置10ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理20min使溶解,放冷,补加甲醇至刻度,摇匀,放置,取上清液用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,作为供试品溶液 ...
2021/8/25 8:27:16
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迄今为止,苦玄参中的化学成分主要集中在葫芦苦素(Cucurbitacin)三萜成分和黄酮类化合物的研究报道,国内外对苦玄参进行研究,发现其有效成分主要为四环三萜苷类,此外,他们还用采用大孔树脂、硅胶柱色谱纯化得到一个新的三萜皂苷——11,22—三羰基—16α—羟基—(20s,24)—环氧苦味素—5,23—二烯—2β—O—β—D—吡喃葡糖苷(苦玄参苷XI)[21],四环三萜苷类是苦玄参中主要活性成分,苦玄参IA和IB是其中的主要苷元,药理实验证明,苦玄参干浸膏有明显的抗炎及镇痛作用[22] ...
2021/8/18 0:50:56
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迄今为止,苦玄参中的化学成分主要集中在葫芦苦素(Cucurbitacin)三萜成分和黄酮类化合物的研究报道,国内外对苦玄参进行研究,发现其有效成分主要为四环三萜苷类,此外,他们还用采用大孔树脂、硅胶柱色谱纯化得到一个新的三萜皂苷——11,22—三羰基—16α—羟基—(20s,24)—环氧苦味素—5,23—二烯—2β—O—β—D—吡喃葡糖苷(苦玄参苷XI)[21],四环三萜苷类是苦玄参中主要活性成分,苦玄参IA和IB是其中的主要苷元,药理实验证明,苦玄参干浸膏有明显的抗炎及镇痛作用[22] ...
2021/8/18 0:50:56
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结论该提取分离方法简便,易于操作,并且提取率较高,由于芒果苷具有广泛的生理活性和药理作用,因此研究川西獐牙菜中的芒果苷的提取分离方法具有重要的意义,g川西獐牙菜粗粉,按照上述提取分离方法再重复3次,分别得芒果苷粗品1.76,1.88,1.90g ...
2021/8/13 16:05:46
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结论该提取分离方法简便,易于操作,并且提取率较高,由于芒果苷具有广泛的生理活性和药理作用,因此研究川西獐牙菜中的芒果苷的提取分离方法具有重要的意义,g川西獐牙菜粗粉,按照上述提取分离方法再重复3次,分别得芒果苷粗品1.76,1.88,1.90g ...
2021/8/13 16:05:46
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本实验选用肝癌HepG—2细胞株作为研究对象,研究黄芩苷对肝癌HepG—2细胞增殖的作用以及黄芩苷对细胞周期分布和凋亡的影响,HepG—2细胞培养肝癌HepG—2细胞贴壁生长,培养于含10%灭活小牛血清,含100U/ml青霉素及100U/ml链霉素的RPMI1640培养液中,置37℃、相对湿度90%、5%CO2孵箱内培养,HepG—2细胞形态的变化取对数生长期HepG—2细胞按每瓶1×105个细胞接种于96孔细胞培养板中,24h后换液,加入含不同浓度(25,50,100μg/ml)黄芩苷的10%新生小牛血清RPMI1640培养液200μl,另设终浓度为25μg/ml5—Fu的阳性对照组和不加药物的阴性对照组 ...
2021/8/20 19:05:45
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论文代写,words:Jinchaihuanggranules;baicalin;RPHPLC论文网,金柴黄颗粒由金银花提取物、黄芩提取物、柴胡提取物组成,处方在柴黄颗粒及银黄口服液的基础上进行仿创结合组合而成[1] ...
2021/8/28 1:27:15
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words:Jinchaihuanggranules;baicalin;RPHPLC,金柴黄颗粒由金银花提取物、黄芩提取物、柴胡提取物组成,处方在柴黄颗粒及银黄口服液的基础上进行仿创结合组合而成[1],分别精密吸取对照品溶液各2.5、5、10、15、20μl溶液,注入液相色谱器仪中,测定色谱峰面积,以进样量为横坐标,色谱峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,经线性回归,回归方程为: ...
2021/8/21 5:45:35
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论文代写,words:Jinchaihuanggranules;baicalin;RPHPLC论文网,金柴黄颗粒由金银花提取物、黄芩提取物、柴胡提取物组成,处方在柴黄颗粒及银黄口服液的基础上进行仿创结合组合而成[1] ...
2021/8/28 1:27:15
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words:Jinchaihuanggranules;baicalin;RPHPLC,金柴黄颗粒由金银花提取物、黄芩提取物、柴胡提取物组成,处方在柴黄颗粒及银黄口服液的基础上进行仿创结合组合而成[1],分别精密吸取对照品溶液各2.5、5、10、15、20μl溶液,注入液相色谱器仪中,测定色谱峰面积,以进样量为横坐标,色谱峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,经线性回归,回归方程为: ...
2021/8/21 5:45:35
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纪朋艳罗军王程芦小静雷钧涛,g)=TODE535/101%1cm=TOD98.2TOD=OD×DV×10D/SV×TEV×1Acy为anthocyanin的缩写,TAcy表示总花色苷含量(mg/100g越橘鲜果),TOD表示总吸光度值,ε表示为当某一花色苷质量体积为1%时,在535nm下的吸光度值(即10mg某一花色苷的总吸光度值),正交实验设计根据药物的性质,以测定越橘中花色苷的总固体得率及纯度为指标,以95%乙醇和1.5mol/LHCl(85∶15)pH3.0作为提取溶剂[2],用正交实验优选越橘中花色苷提取工艺 ...
2021/8/26 16:30:47
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黄其春杨帆,摘要:目的建立高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中黄芩苷含量的方法,theContentsofScutellarininJiamaqingannaminPianwithHPLC论文代写 ...
2021/8/18 19:43:47
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黄其春杨帆,摘要:目的建立高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中黄芩苷含量的方法,theContentsofScutellarininJiamaqingannaminPianwithHPLC论文代写 ...
2021/8/18 19:43:47
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本实验利用超声波辅助酸性乙醇溶剂法对葡萄皮花色苷的提取进行了研究,获得葡萄皮花色苷提取的最优工艺,并研究了花色苷对外界环境的稳定性,1.1.2.1花色苷的基本物理化学性质花色苷一般可溶于水、甲醇、乙醇、丙二醇、丙三醇、冰醋酸、柠檬酸等极性溶剂,不溶于苯、甲苯、氯仿、石油醚、四氯化碳、油脂等非极性溶剂,在溶液中,其溶解度随温度的升高而加大,然后对葡萄皮花色苷在不同条件下的稳定性进行研究,测定温度、光照、蔗糖、防腐剂、还原性物质、氧化性物质对葡萄皮花色苷的稳定性的影响 ...
2021/9/9 10:08:42
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作者:于俊生,王瑶瑶,杜雅静,实验大鼠随机分为正常对照组、模型组、雷公藤多苷组、益肾饮组、雷公藤多苷和益肾饮合用组,卵巢和子宫组织病理改变 ...
2021/8/21 20:16:35
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7β,18,20,26—四羟基—(20S)—达玛—24E—烯—3—O—a—L—吡喃阿拉伯糖基—(1—2)—β—D—(6—乙酰基)吡喃葡萄糖苷(10),20,26—三羟基—(20S)—达玛—24E—烯—3—O—a—L—(3—乙酰基)吡喃阿拉伯糖基—(1—2)—β—D—吡喃葡萄糖苷(12),20,26—三羟基—(20S)—达玛—24E—烯—3—O—a—L—(4—乙酰基)吡喃阿拉伯糖基—(1—2)—β—D—吡喃葡萄糖苷(13) ...
2021/8/21 0:32:31
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正是这些叫做核苷碱基类似物的基于核苷碱基的分子,提供了第一份说明陨石中的化合物来自太空而非地球污染的证据,结果显示,冰样中所含的二种核苷碱基,外加次黄嘌呤和黄嘌呤的含量大大低于陨石中的含量,再次,研究组发现,无论是具有生物功能的核苷碱基,还是不具有生物功能的核苷碱基,都是在完全非生物性反应中产生的 ...
2021/9/1 15:29:44
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研究储存期对毛橘红黄酮类物质含量的影响,为毛橘红有效储存期的确立提供依据,取各样品粉末(过四号筛)0.05g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加石油醚(60~90℃)50mL,超声提取45min,弃去石油醚液,挥干样品中残存的石油醚,精密加甲醇50mL,称定,超声提取30min,取出,放凉,用甲醇补足减失的重量,过滤,即得,分别取在室温条件下贮藏0、1、2、3、6、9、12个月的3批毛橘红果样品,精密称定,按“2.1.1”项下方法制备供试品溶液,依法测定,计算其总黄酮含量,结果见表5 ...
2021/8/19 19:15:36
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研究储存期对毛橘红黄酮类物质含量的影响,为毛橘红有效储存期的确立提供依据,取各样品粉末(过四号筛)0.05g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加石油醚(60~90℃)50mL,超声提取45min,弃去石油醚液,挥干样品中残存的石油醚,精密加甲醇50mL,称定,超声提取30min,取出,放凉,用甲醇补足减失的重量,过滤,即得,分别取在室温条件下贮藏0、1、2、3、6、9、12个月的3批毛橘红果样品,精密称定,按“2.1.1”项下方法制备供试品溶液,依法测定,计算其总黄酮含量,结果见表5 ...
2021/8/19 19:15:36
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【关键词,细胞培养皿、培养液及细胞柱购自Promocell公司,试验所用试剂乙烯单磷酸腺苷(eAMP)、溶血卵磷脂(LPC)、白屈菜赤碱、AOPCP(αβ甲基腺苷5二磷酸)、NBTI(n硝基苄基硫代次黄嘌呤核苷)购自Sigma公司. ...
2021/8/11 11:28:26
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【关键词,细胞培养皿、培养液及细胞柱购自Promocell公司,试验所用试剂乙烯单磷酸腺苷(eAMP)、溶血卵磷脂(LPC)、白屈菜赤碱、AOPCP(αβ甲基腺苷5二磷酸)、NBTI(n硝基苄基硫代次黄嘌呤核苷)购自Sigma公司. ...
2021/8/11 11:28:26
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测定3批提取物,大黄酸和番泻苷A平均质量分数分别为7.24mg/g和10.28mg/g,mg、番泻苷A对照品10mg,分别置50mL棕色容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,分别得到大黄酸对照品贮备液和番泻苷A对照品贮备液,HPLC法测定大黄微波提取物中大黄酸和番泻苷A的含量精密称取大黄微波提取物适量(约含生药0.5g),置具塞锥形瓶中,加入甲醇20mL,超声提取30min,滤过 ...
2021/8/26 20:58:56
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测定3批提取物,大黄酸和番泻苷A平均质量分数分别为7.24mg/g和10.28mg/g,mg、番泻苷A对照品10mg,分别置50mL棕色容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,分别得到大黄酸对照品贮备液和番泻苷A对照品贮备液,HPLC法测定大黄微波提取物中大黄酸和番泻苷A的含量精密称取大黄微波提取物适量(约含生药0.5g),置具塞锥形瓶中,加入甲醇20mL,超声提取30min,滤过 ...
2021/8/26 20:58:56
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extractionprocessforliposolublecomponentsfromDanxinshucapsulesbyorthogonaltest,words:Danxinshucapsules;extractprocess;orthogonaltest;saponins;totalflavones,供试品溶液的制备;取以上浓缩至干样品适量,置50mL量瓶中,加甲醇适量,超声30min,充分溶解后,加甲醇至刻度,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/20 7:05:26
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extractionprocessforliposolublecomponentsfromDanxinshucapsulesbyorthogonaltest,words:Danxinshucapsules;extractprocess;orthogonaltest;saponins;totalflavones,供试品溶液的制备;取以上浓缩至干样品适量,置50mL量瓶中,加甲醇适量,超声30min,充分溶解后,加甲醇至刻度,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/20 7:05:26
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近年来,国内外学者对雷公藤多苷做了大量的研究,现对雷公藤多苷的抗炎作用进行概述,以供参考,mg,tid,po.泼尼松剂量10mg,tid,po.雷公藤多苷组的总有效率与泼尼松组均为100%,随访发现雷公藤多苷组无一例复发,泼尼松组复发10例,水光兴等[22]从RA患者膝关节置换术后的离体软骨中采集软骨细胞而进行体外培养,用IL—21刺激,同时,加用不同浓度(2,4,8,16mg/L)的雷公藤提取液,培养过夜,收集细胞培养上清液,测定NO含量,收集软骨细胞,测定iNOS活性,并提取细胞总RNA,分析iNOSmRNA表达 ...
2021/7/8 13:52:59
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(250mm×4.6mm,5μm),Phenomenex—C18保护柱(3mm×4.6mm,5μm),ml,加入PEG4000.2ml,2%的偏磷酸0.2ml,涡旋混合30s沉淀蛋白,高速离心(16000r/min)10min,取上清液50μl进样测定,精密吸取空白血浆0.2ml,分别加入标准系列的黄芩苷对照品溶液,按血浆样品的处理方法操作,制成相当于黄芩苷浓度为0.08722mg/L、0.1454mg/L、0.2908mg/L、0.5815mg/L、1.163mg/L、2.9075mg/L的血浆溶液,进样50μl测定 ...
2021/8/10 4:03:56
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(250mm×4.6mm,5μm),Phenomenex—C18保护柱(3mm×4.6mm,5μm),ml,加入PEG4000.2ml,2%的偏磷酸0.2ml,涡旋混合30s沉淀蛋白,高速离心(16000r/min)10min,取上清液50μl进样测定,精密吸取空白血浆0.2ml,分别加入标准系列的黄芩苷对照品溶液,按血浆样品的处理方法操作,制成相当于黄芩苷浓度为0.08722mg/L、0.1454mg/L、0.2908mg/L、0.5815mg/L、1.163mg/L、2.9075mg/L的血浆溶液,进样50μl测定 ...
2021/8/10 4:03:56
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结果广西不同产地石韦的总黄酮、总皂苷、多糖和蒽醌含量有较大差异;聚类结果分为4类:Ⅰ类包括大明山、富川县;Ⅱ类包括藤县;Ⅲ类包括桂平市、金秀县、资源县、那坡县;Ⅳ类包括环江县,为考察广西不同产地石韦质量的差异,笔者对广西大明山、藤县、富川县、金秀县、环江县、资源县、桂平市、那坡县等8个产地的石韦总黄酮、总皂苷、多糖、蒽醌等活性成分的含量进行测定和对比分析,以期为石韦药材评价和该资源的合理开发利用提供科学依据,植物材料供试材料为石韦野生资源,于2008—04—15~05—26采自广西大明山、藤县、富川县、金秀县、环江县、资源县、桂平市、那坡县,经广西大学农学院植物与植物生理生化教研室鉴定为水龙骨科石韦属植物石韦,分别取其地上部分,置于恒温干燥箱中,105℃杀青30min,60℃下烘干,取出粉碎,备用 ...
2021/8/24 15:30:36
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结果广西不同产地石韦的总黄酮、总皂苷、多糖和蒽醌含量有较大差异;聚类结果分为4类:Ⅰ类包括大明山、富川县;Ⅱ类包括藤县;Ⅲ类包括桂平市、金秀县、资源县、那坡县;Ⅳ类包括环江县,为考察广西不同产地石韦质量的差异,笔者对广西大明山、藤县、富川县、金秀县、环江县、资源县、桂平市、那坡县等8个产地的石韦总黄酮、总皂苷、多糖、蒽醌等活性成分的含量进行测定和对比分析,以期为石韦药材评价和该资源的合理开发利用提供科学依据,植物材料供试材料为石韦野生资源,于2008—04—15~05—26采自广西大明山、藤县、富川县、金秀县、环江县、资源县、桂平市、那坡县,经广西大学农学院植物与植物生理生化教研室鉴定为水龙骨科石韦属植物石韦,分别取其地上部分,置于恒温干燥箱中,105℃杀青30min,60℃下烘干,取出粉碎,备用 ...
2021/8/24 15:30:36
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流动相B(%)0~10356510~2035→4065→6020~3540→5060→502.2对照品溶液的制备精密称取黄酮苷对照品适量,加70%甲醇溶解制成每1ml含0.1mg的黄酮苷对照品溶液,即得,取本品内容物,研细,精密称取约4g,置具塞锥形瓶中,精密加70%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,分别精密吸取黄酮苷对照品溶液(400.0?g?ml―1)1,2,4,6,8ml,各置10ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密吸取各稀释液10?l,按供试品项下试验方法,分别注入液相色谱仪 ...
2021/8/9 18:06:47
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流动相B(%)0~10356510~2035→4065→6020~3540→5060→502.2对照品溶液的制备精密称取黄酮苷对照品适量,加70%甲醇溶解制成每1ml含0.1mg的黄酮苷对照品溶液,即得,取本品内容物,研细,精密称取约4g,置具塞锥形瓶中,精密加70%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,分别精密吸取黄酮苷对照品溶液(400.0?g?ml―1)1,2,4,6,8ml,各置10ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密吸取各稀释液10?l,按供试品项下试验方法,分别注入液相色谱仪 ...
2021/8/9 18:06:47
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该印迹材料中的双羟基基团能与黄芪甲苷分子结构中的双羟基发生特异性识别,分别称取1.25mg印迹材料、1.15mgARS和0.24mg黄芪甲苷,并分别溶解于1、2、5ml的0.1mol/LPBS(pH=7.4)溶液中,使三者的最终浓度分别为1.25、0.575、0.048mg/ml,置于超声清洗器中超声分散10min,分别移取50l0.575mg/ml的ARS和100l1.25mg/ml印迹材料至同一EP管中,超声分散10min后,室温下继续放置5h,保证两者能完全反应,检测溶液的紫外吸收 ...
2021/8/10 2:14:16
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该印迹材料中的双羟基基团能与黄芪甲苷分子结构中的双羟基发生特异性识别,分别称取1.25mg印迹材料、1.15mgARS和0.24mg黄芪甲苷,并分别溶解于1、2、5ml的0.1mol/LPBS(pH=7.4)溶液中,使三者的最终浓度分别为1.25、0.575、0.048mg/ml,置于超声清洗器中超声分散10min,分别移取50l0.575mg/ml的ARS和100l1.25mg/ml印迹材料至同一EP管中,超声分散10min后,室温下继续放置5h,保证两者能完全反应,检测溶液的紫外吸收 ...
2021/8/10 2:14:16
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对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品适量,加甲醇制成每毫升含人参皂苷Rg10.2mg的溶液,即得,供试品溶液制备精密量取本品10ml,置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取3次,10ml/次,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,10ml/次,弃去氨试液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,10ml/次,取正丁醇液蒸干,残渣加1%氢氧化钠溶液2ml使溶解,置已处理好的D101大孔吸附树脂柱(直径1cm,长10cm)上,用1%氢氧化钠溶液50ml洗脱,再用水50ml洗脱,继用40%甲醇50ml洗脱,最后用80%甲醇80ml洗脱,收集80%甲醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得,精密度实验取人参皂苷Rg1对照品溶液,按样品测定法测定,共进样5次,结果RSD=0.7% ...
2021/8/25 6:35:51
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对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品适量,加甲醇制成每毫升含人参皂苷Rg10.2mg的溶液,即得,供试品溶液制备精密量取本品10ml,置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取3次,10ml/次,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,10ml/次,弃去氨试液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,10ml/次,取正丁醇液蒸干,残渣加1%氢氧化钠溶液2ml使溶解,置已处理好的D101大孔吸附树脂柱(直径1cm,长10cm)上,用1%氢氧化钠溶液50ml洗脱,再用水50ml洗脱,继用40%甲醇50ml洗脱,最后用80%甲醇80ml洗脱,收集80%甲醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得,精密度实验取人参皂苷Rg1对照品溶液,按样品测定法测定,共进样5次,结果RSD=0.7% ...
2021/8/25 6:35:51
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2.11样品含量测定取样品,按“2.3”项下方法制备供试品溶液,按“2.1”项下色谱条件进样测定含量,结果见表2,3讨论吸收波长的选择:采用紫外分光光度法分析黄芩苷对照品溶液及样品溶液的紫外吸收光谱,结果在278nm处有最大吸收峰,故选择278nm作为黄芩苷的测定波长[2],[1]曾元儿,卢文彪,钟镜金.复方黄芩片质量标准的研究[J].中药新药与临床药理,2003,14(4):260.[2]杜永峰,周健,姚秉华.紫外分光光度法测定黄芩中黄芩苷的含量[J].化学分析计量,2008,17(5):44.[3]杨小月.HPLC法测定少阳感冒颗粒中黄芩苷的含量[J].中国药师,2010,13(2):229.[4]王辉,罗顺德,邹英.高效液相色谱法测定清咽口服液中黄芩苷含量[J].中国医院药学杂志,2004,24(6):336.[5]郑志宏.HPLC法测定黄英咳喘糖浆中黄芩苷的含量[J].海峡药学,2009,21(9):61.[6]陈喜生,胡滨湘.HPLC法测定消石利胆胶囊中黄芩苷的含量[J].中国现代药物应用,2009,3(15):19.[7]牛金茹,李吉峰,殷书梅,等.HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷的含量[J].南京中医药大学学报,2008,24(4):278.[8]钟加成,程金来,刘传峰.HPLC法测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量[J].齐鲁药事,2004,23(8):21.(收稿日期:2011—01—27)本文为全文原貌未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2022/1/7 8:51:10
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黄姜的主要成分为甾体皂苷,根茎内薯蓣皂苷的成分对心肌缺血、胸痹、高脂血症等具有明显治疗作用[1],h的薯蓣皂苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成1.06mg/mL的溶液,即得,nm,在此色谱条件下薯蓣皂苷与相邻色谱峰的分离度良好,理论塔板数按薯蓣皂苷色谱峰计算为2100 ...
2021/8/26 22:57:25
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黄姜的主要成分为甾体皂苷,根茎内薯蓣皂苷的成分对心肌缺血、胸痹、高脂血症等具有明显治疗作用[1],h的薯蓣皂苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成1.06mg/mL的溶液,即得,nm,在此色谱条件下薯蓣皂苷与相邻色谱峰的分离度良好,理论塔板数按薯蓣皂苷色谱峰计算为2100 ...
2021/8/26 22:57:25
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本研究以甘草苷为对照品,采用HPLC法测定甘草黄酮含量的方法,同时研究优化以HPLC测定甘草酸含量的方法,以期为甘草有效成分的综合开发利用和质量监控提供新的方法和思路,甘草苷检测条件色谱柱为KromasiL—C18(4.6mm×200mm,5μm),取甘草苷和甘草酸单铵盐对照品适量,精密称定,用流动相配制成浓度为54μg·ml—1的甘草苷对照品溶液和120μg·ml—1的甘草酸单铵盐对照品溶液 ...
2021/8/23 23:38:46
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本研究以甘草苷为对照品,采用HPLC法测定甘草黄酮含量的方法,同时研究优化以HPLC测定甘草酸含量的方法,以期为甘草有效成分的综合开发利用和质量监控提供新的方法和思路,甘草苷检测条件色谱柱为KromasiL—C18(4.6mm×200mm,5μm),取甘草苷和甘草酸单铵盐对照品适量,精密称定,用流动相配制成浓度为54μg·ml—1的甘草苷对照品溶液和120μg·ml—1的甘草酸单铵盐对照品溶液 ...
2021/8/23 23:38:46
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88888888 ...
2021/8/4 12:27:17
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88888888 ...
2021/8/4 12:27:17
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words:Ginsenoside;Notoginsenoside;AlcoholExtractives;HuxinFanggranules;OrthogonalDesignTest,精密称取对照品三七皂苷R12.0mg、人参皂苷Rg15.0mg和人参皂苷Rb14.7mg,置5ml量瓶中,用甲醇使溶解,稀释至刻度,摇匀,制备成对照品混合溶液,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的校正曲线 ...
2021/8/19 3:20:25
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本文主要是对近年来抗抑郁中药研究进行概括总结,以期为抗抑郁中药活性成分的寻找及制剂的研发提供理论依据,对酸枣仁抗抑郁活性组分进行配伍的研究时发现,酸枣仁生物碱和皂苷活性组分可协同发挥抗抑郁作用,酸枣仁生物碱和皂苷活性组分可协同发挥抗抑郁作用,从天然药物中寻找高效、低毒抗抑郁活性成分具有非常重大的意义,既有助于抗抑郁药效基团的发现和寻找,也有利于新型抗抑郁药物的研发 ...
2021/8/7 21:45:17
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本文主要是对近年来抗抑郁中药研究进行概括总结,以期为抗抑郁中药活性成分的寻找及制剂的研发提供理论依据,对酸枣仁抗抑郁活性组分进行配伍的研究时发现,酸枣仁生物碱和皂苷活性组分可协同发挥抗抑郁作用,酸枣仁生物碱和皂苷活性组分可协同发挥抗抑郁作用,从天然药物中寻找高效、低毒抗抑郁活性成分具有非常重大的意义,既有助于抗抑郁药效基团的发现和寻找,也有利于新型抗抑郁药物的研发 ...
2021/8/7 21:45:17
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1.3.3差示脉冲伏安法测定黄芩苷用0.05mol/LPBS作为媒介溶液,在—0.2~—0.8V电位测定黄芩苷的差示脉冲伏安曲线,记录氧化峰电流值,并用空白溶液进行背景校正,voltammogramsofbaicalinwithascanrateof100mV/s,relationshipofpeakcurrent(Ip)andscanrate ...
2021/8/16 13:28:45
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1.3.3差示脉冲伏安法测定黄芩苷用0.05mol/LPBS作为媒介溶液,在—0.2~—0.8V电位测定黄芩苷的差示脉冲伏安曲线,记录氧化峰电流值,并用空白溶液进行背景校正,voltammogramsofbaicalinwithascanrateof100mV/s,relationshipofpeakcurrent(Ip)andscanrate ...
2021/8/16 13:28:45
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赛德萨(阿糖胞苷)治疗急性白血病、非何杰金氏淋巴瘤,ItalyS.p.A.
,可预见的不良反应: ...
2021/7/22 20:21:21
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words:baicalin;RPHPLCconcentrationofplasma,分别精密吸取黄芩苷对照品储备液0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL分别置10mL容量瓶中,用重蒸水定容,配成5、25、50、100、150、200、250μg/mL的系列黄芩苷对照品标准溶液,血浆样品处理取含有一定量黄芩苷的血浆0.4mL至5mL离心管中,加入重蒸水0.4mL,内标物溶液(0.45mg/L苯甲酸甲醇溶液)0.4mL,乙腈0.8mL,漩涡混合30s,超声振荡5min,于3000r/min的高速离心机上离心10min,取上清液经0.45μm微孔有机滤膜滤过,取续滤液10μL进样,记录色谱图 ...
2021/8/26 9:19:05
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[34]基础上,进行测定条件优化,采用RPHPLC法,以苯甲酸为内标物测定家兔血浆中黄芩苷的含量,此方法具有简便、专属性强、准确及应用性强等优点,为研究其体内代谢提供方法依据,分别精密吸取黄芩苷对照品储备液0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL分别置10mL容量瓶中,用重蒸水定容,配成5、25、50、100、150、200、250μg/mL的系列黄芩苷对照品标准溶液,血浆样品处理取含有一定量黄芩苷的血浆0.4mL至5mL离心管中,加入重蒸水0.4mL,内标物溶液(0.45mg/L苯甲酸甲醇溶液)0.4mL,乙腈0.8mL,漩涡混合30s,超声振荡5min,于3000r/min的高速离心机上离心10min,取上清液经0.45μm微孔有机滤膜滤过,取续滤液10μL进样,记录色谱图 ...
2021/8/26 6:52:05
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[34]基础上,进行测定条件优化,采用RPHPLC法,以苯甲酸为内标物测定家兔血浆中黄芩苷的含量,此方法具有简便、专属性强、准确及应用性强等优点,为研究其体内代谢提供方法依据,分别精密吸取黄芩苷对照品储备液0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL分别置10mL容量瓶中,用重蒸水定容,配成5、25、50、100、150、200、250μg/mL的系列黄芩苷对照品标准溶液,血浆样品处理取含有一定量黄芩苷的血浆0.4mL至5mL离心管中,加入重蒸水0.4mL,内标物溶液(0.45mg/L苯甲酸甲醇溶液)0.4mL,乙腈0.8mL,漩涡混合30s,超声振荡5min,于3000r/min的高速离心机上离心10min,取上清液经0.45μm微孔有机滤膜滤过,取续滤液10μL进样,记录色谱图 ...
2021/8/26 6:52:05
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words:baicalin;RPHPLCconcentrationofplasma,分别精密吸取黄芩苷对照品储备液0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL分别置10mL容量瓶中,用重蒸水定容,配成5、25、50、100、150、200、250μg/mL的系列黄芩苷对照品标准溶液,血浆样品处理取含有一定量黄芩苷的血浆0.4mL至5mL离心管中,加入重蒸水0.4mL,内标物溶液(0.45mg/L苯甲酸甲醇溶液)0.4mL,乙腈0.8mL,漩涡混合30s,超声振荡5min,于3000r/min的高速离心机上离心10min,取上清液经0.45μm微孔有机滤膜滤过,取续滤液10μL进样,记录色谱图 ...
2021/8/26 9:19:05
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地榆为蔷薇科植物地榆SanguisorbaofficinalisL.或长叶地榆SanguisorbaofficinalisL.var.longifolia(Bert.)YuetLi的干燥根,取地榆干燥药材或饮片的粉末(过100目)1g,分别精密称定,至具塞锥形瓶中,精密加入甲醇100ml,称定重量,超声提取1h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,用续滤液作为供试品溶液,mg·ml—1的金丝桃苷对照品溶液2,4,6,8,10,12,16μl注入液相色谱仪,测定峰面积,以金丝桃苷含量(X)为横坐标,其峰面积吸收度积分值(Y)为纵坐标,绘制标准曲线,其回归方程为:Y=2263.9X+2.9635,r=0.9998(n=7),表明金丝桃苷在0.04~0.34μg线性关系良好 ...
2021/8/22 19:00:56
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本文采用响应面分析法,以提取物淫羊藿苷含量为指标进行实验,考察药材的料液比、乙醇浓度、提取时间等因素对提取工艺的影响,优选淫羊藿苷的最佳提取工艺,以便提出更多的有效成分,提高治疗效果,材料与试剂生精汤中各药材(菟丝子、淫羊藿、熟地、补骨脂、女贞子、山药、鸡血藤、刘寄奴、王不留行、制香附、生麦芽)购自浙江中医药大学饮片厂,并经浙江中医药大学姚振生教授鉴定,mg,置10ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,制成每毫升含有0.24mg淫羊藿苷的溶液,作为对照品溶液 ...
2021/8/22 15:53:56
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浸出物,现采用清炒法和微波炮制方法考察其对酸枣仁中有效成分酸枣仁皂苷A、B及浸出物含量的影响,为酸枣仁炮制方法提供依据,微波炮制样品按经验标准优选条件,将酸枣仁100g在微波炉中铺叠成1.0cm,置于输出功率为490W的微波炉中加热2min,取出冷却,得94.35g,失重率为5.6512% ...
2021/8/19 19:00:27
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地榆为蔷薇科植物地榆SanguisorbaofficinalisL.或长叶地榆SanguisorbaofficinalisL.var.longifolia(Bert.)YuetLi的干燥根,取地榆干燥药材或饮片的粉末(过100目)1g,分别精密称定,至具塞锥形瓶中,精密加入甲醇100ml,称定重量,超声提取1h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,用续滤液作为供试品溶液,mg·ml—1的金丝桃苷对照品溶液2,4,6,8,10,12,16μl注入液相色谱仪,测定峰面积,以金丝桃苷含量(X)为横坐标,其峰面积吸收度积分值(Y)为纵坐标,绘制标准曲线,其回归方程为:Y=2263.9X+2.9635,r=0.9998(n=7),表明金丝桃苷在0.04~0.34μg线性关系良好 ...
2021/8/22 19:00:56
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方法:HPLC法分别测定不同煎煮途径下防风通圣方中的黄芩苷和栀子苷含量,煎煮黄芩苷栀子苷中图分类号:O657.71,文章编号:1006—1533(2018)01—0061—04SimultaneousHPLCdeterminationofthecontentsofbaicalinandgardenosideextractedfromFangfengtongshengprescriptionbydifferentdecoctionmethodsWUYufeng1*,CHENLingzhe2,LINZhong1(1.TaizhouHospital,WenzhouMedicalUniversity,Taizhou317000,China ...
2021/8/7 15:05:27
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方法:HPLC法分别测定不同煎煮途径下防风通圣方中的黄芩苷和栀子苷含量,煎煮黄芩苷栀子苷中图分类号:O657.71,文章编号:1006—1533(2018)01—0061—04SimultaneousHPLCdeterminationofthecontentsofbaicalinandgardenosideextractedfromFangfengtongshengprescriptionbydifferentdecoctionmethodsWUYufeng1*,CHENLingzhe2,LINZhong1(1.TaizhouHospital,WenzhouMedicalUniversity,Taizhou317000,China ...
2021/8/7 15:05:27
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作者:王晋楠,邵长江,贺殿,贾忠,黄芩提取方法有水提取酸沉淀法、超声法、超滤法、醇提取酸沉淀法、微波提取法等,而常用的为水提取酸沉淀法,但水提取存在黄芩有效成分提取不完全、提取出的杂质较多等缺点,因此本文采用液—液双向萃取法提取黄芩有效成分[3],并与常用的水提法进行比较,无水乙醇、磷酸、Na2HPO4·12H2O、NaH2PO4·2H2O、盐酸、醋酸、95%乙醇均为分析纯,黄芩药材经兰州大学药学院生药研究所马志刚教授鉴定为唇形科植物黄芩(ScutellariabaicalensisGeorgi)的干燥根,粉碎过60目筛 ...
2021/8/20 23:05:25
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incompatibilityofFructusMumeandRadixGlycyrrhizae,以上各组,以甘草1g为基准,乌梅与甘草配伍比例3∶2,称取药材2份,浸泡1h,15倍量水、10倍量水分别煎煮,保持微沸45min、30min,过滤,合并滤液,分别按下述方法制备样品:(1)95%乙醇液:上述滤液,浓缩至小体积,真空干燥,残渣研成粉末,15ml95%乙醇超声提取10min,浓缩至1ml,供有机酸及黄酮类成分分析,根据图1~3,配伍后柠檬酸斑点较单味乌梅变小,且颜色变浅,说明柠檬酸含量有所下降;甘草酸斑点荧光较单味甘草弱,含量略有下降,其余皂苷类成分基本无变化;配伍后,甘草中黄酮类成分有明显变化:生甘草配伍乌梅后,异甘草苷(Rf0.167)的荧光斑点消失,同时,甘草苷(Rf0.289)的斑点明显变大,荧光增强 ...
2021/8/15 2:52:46
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incompatibilityofFructusMumeandRadixGlycyrrhizae,以上各组,以甘草1g为基准,乌梅与甘草配伍比例3∶2,称取药材2份,浸泡1h,15倍量水、10倍量水分别煎煮,保持微沸45min、30min,过滤,合并滤液,分别按下述方法制备样品:(1)95%乙醇液:上述滤液,浓缩至小体积,真空干燥,残渣研成粉末,15ml95%乙醇超声提取10min,浓缩至1ml,供有机酸及黄酮类成分分析,根据图1~3,配伍后柠檬酸斑点较单味乌梅变小,且颜色变浅,说明柠檬酸含量有所下降;甘草酸斑点荧光较单味甘草弱,含量略有下降,其余皂苷类成分基本无变化;配伍后,甘草中黄酮类成分有明显变化:生甘草配伍乌梅后,异甘草苷(Rf0.167)的荧光斑点消失,同时,甘草苷(Rf0.289)的斑点明显变大,荧光增强 ...
2021/8/15 2:52:46
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毕业论文,IVpump高效液相色谱仪(美国科学系统公司),g,用不同浓度乙醇浸泡不同时间,进行渗漉,收集渗漉液,减压浓缩干燥,得干浸膏 ...
2021/8/16 19:55:45
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摘要:目的:采用RP―HPLC法测定海红果中黄酮类成分的苷元一槲皮素的含量,海红果中黄酮苷元的含量为0.0245%,经过提取纯化后含量提高到1.06%,结论:该法用水解后苷元一槲皮素的含量反映海红果中黄酮类成分总量,方法准确,操作简单,结果可靠 ...
2022/2/6 13:12:10
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活性成分重楼皂苷Ⅱ,重楼皂苷gri,重楼皂苷Ⅰ,重楼皂苷Ⅴ等,含量较高,易于检测[6],重楼皂苷对照品(纯度均高于99%)购自中科院昆明植物研究所,分别为重楼皂苷Ⅱ,重楼皂苷gri,重楼皂苷Ⅰ,重楼皂苷Ⅴ(以下顺序同,简称4种皂苷),取同一供试样品,分别进行供试品溶液的制备、测定,重复6次,4种重楼皂苷含量的RSD分别为0.84%,3.15%,0.97%,1.24% ...
2021/8/22 17:07:08
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mmol·L—1,氯化钾4.7mmol·L—1,氯化镁1.2mmol·L—1,氯化钙2.5mmol·L—1,磷酸二氢钠1.8mmol·L—1,葡萄糖11.5mmol·L—1,碳酸氢钠18.0mmol·L—1,pH7.4,加入终浓度6.25,12.5,25,50,100μmol/L黄芩苷,可见在各种Ca2+浓度下,随着黄芩苷浓度逐渐增加,大鼠离体小肠收缩振幅均呈现剂量依赖性抑制,1,4,7,10组均为正常克氏液中小肠收缩,2,5,8组分别为加入新斯的明(1μmol/L)、乙酰胆碱(0.35μmol/L)、组胺(40μmol/L)后,分别呈现显著增加小肠收缩振幅(P0.01),组11为加入阿托品(1μmol/L)后显著抑制小肠收缩振幅(P0.01),而组3,6,9,12为各自再加入黄芩苷(25μmol/L)后,对新斯的明、乙酰胆碱、组胺的小肠收缩振幅均呈显著拮抗作用(P0.01),与阿托品的抑制小肠收缩性呈显著相加作用(P0.01) ...
2021/8/21 2:12:06
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活性成分重楼皂苷Ⅱ,重楼皂苷gri,重楼皂苷Ⅰ,重楼皂苷Ⅴ等,含量较高,易于检测[6],重楼皂苷对照品(纯度均高于99%)购自中科院昆明植物研究所,分别为重楼皂苷Ⅱ,重楼皂苷gri,重楼皂苷Ⅰ,重楼皂苷Ⅴ(以下顺序同,简称4种皂苷),取同一供试样品,分别进行供试品溶液的制备、测定,重复6次,4种重楼皂苷含量的RSD分别为0.84%,3.15%,0.97%,1.24% ...
2021/8/22 17:07:08
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李红玉论文网,DeterminationofBaicalinintheWaterExtractionofScutellariabaicalensisGeorgi毕业论文,words:Baicalin;WaterextractionofScutellariabaicalensisGeorgi;ThreewavelengthUVspectrophotometry黄芩为唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根 ...
2021/8/21 0:07:08
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目的建立超高速液相色谱法(UFLC)同时测定金银花中木犀草苷、金丝桃苷及绿原酸的含量,金丝桃苷;绿原酸,超高速液相色谱仪;日本岛津LCSolution色谱工作站 ...
2021/8/25 6:27:05
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swertiamarinandmangiferininSwertiakouitchensisbyHPLC,对照品獐牙菜苦苷、芒果苷自提,HPLC色谱归一法测定纯度>98%,取上述对照品溶液,分别进样2、4、8、10、12、16、18、20μl(n=2),以进样量为横坐标、峰面积为纵坐标进行回归计算,獐牙菜苦苷回归方程为Y=594.29X+127.34,r=0.9991,进样量在3.10~30.98μg范围内线性关系良好 ...
2021/8/21 0:54:05
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通过查阅文献,到目前为止,黄芩苷对运动小鼠SOD活性及脂质过氧化作用影响及抗疲劳功能的实验研究尚未见报道,本实验通过黄芩苷与抗氧化剂维生素E(VE)相比较,探讨黄芩苷在这方面的作用,为进一步开发提供实验数据,昆明种小鼠,雌性,体重18~22g,由延边大学医学部实验动物科提供,黄芩苷对同运动量小鼠抗疲劳实验[2]取60只小鼠,随机分为6组:安静对照组(生理盐水),运动对照组(生理盐水),VE组(100mg·kg—1),运动给药高剂量组(黄芩苷200mg·kg—1),运动给药中剂量组(黄芩苷100mg·kg—1),运动给药低剂量组(黄芩苷50mg·kg—1),每组10只 ...
2021/8/20 0:05:51
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*基金项目:本研究为湖南省自然基金项目“Ri质粒转化盾叶薯蓣产生薯蓣皂苷元研究”(编号02JJY2033)”的部分研究内容Studyonthehistochemistryof9Yams,进行薯蓣属植物的组织化学定位研究,明确薯蓣皂苷的积累规律及分布部位,对加速育种进程、缩短育种周期有着直接的指导意义,本研究根据薯蓣属(Dioscorea)在湖南省的资源分布情况,选择了2002~2005年实地调查采到的9种野生薯蓣(柴黄姜D.nipponicavar.、绵萆薢D.septemloba、薯蓣D.opposita、福州薯蓣D.futschauensis、黄独D.bulbifera、细柄薯蓣D.tenuipes、日本薯蓣D.japonica、盾叶薯蓣D.zingiberensis、薯莨D.cirrhosaLoar),对其地上茎叶、地下部分(根茎或块茎)的组织化学反应进行了研究,并分析其与薯蓣皂苷元分布规律、含量高低的关系,以期为品质评价工作提供快速检测指标 ...
2021/8/17 4:46:07
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swertiamarinandmangiferininSwertiakouitchensisbyHPLC,对照品獐牙菜苦苷、芒果苷自提,HPLC色谱归一法测定纯度>98%,取上述对照品溶液,分别进样2、4、8、10、12、16、18、20μl(n=2),以进样量为横坐标、峰面积为纵坐标进行回归计算,獐牙菜苦苷回归方程为Y=594.29X+127.34,r=0.9991,进样量在3.10~30.98μg范围内线性关系良好 ...
2021/8/21 0:54:05
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*基金项目:本研究为湖南省自然基金项目“Ri质粒转化盾叶薯蓣产生薯蓣皂苷元研究”(编号02JJY2033)”的部分研究内容Studyonthehistochemistryof9Yams,进行薯蓣属植物的组织化学定位研究,明确薯蓣皂苷的积累规律及分布部位,对加速育种进程、缩短育种周期有着直接的指导意义,本研究根据薯蓣属(Dioscorea)在湖南省的资源分布情况,选择了2002~2005年实地调查采到的9种野生薯蓣(柴黄姜D.nipponicavar.、绵萆薢D.septemloba、薯蓣D.opposita、福州薯蓣D.futschauensis、黄独D.bulbifera、细柄薯蓣D.tenuipes、日本薯蓣D.japonica、盾叶薯蓣D.zingiberensis、薯莨D.cirrhosaLoar),对其地上茎叶、地下部分(根茎或块茎)的组织化学反应进行了研究,并分析其与薯蓣皂苷元分布规律、含量高低的关系,以期为品质评价工作提供快速检测指标 ...
2021/8/17 4:46:07
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0800505批),取批供试品溶液(0030)分别0、、、8、、各测定次6次测定二苯乙烯苷含量平值8677g片R%,根据上述三批样品二苯乙烯苷平含量考虑到其药材何首乌复杂性以及制备工艺程损失暂定二苯乙烯苷含量不得低0g片 ...
2021/10/11 1:45:50
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辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同,不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大,叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎,目前,关于辽宁产朝鲜淫羊藿的研究较少,为确定辽宁产朝鲜淫羊藿的最佳产地,我们对辽宁省4个主产地的朝鲜淫羊藿叶和茎中淫羊藿苷和总黄酮的含量分别进行测定,同时还与吉林通化产的朝鲜淫羊藿的有效成分予以比较,分别精密称取干燥的朝鲜淫羊藿叶、茎粉末(过3号筛)约0.2g,精密称定,置50mL量瓶中,加入稀乙醇20mL,密塞称重,超声处理1h,冷却至室温,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/29 6:08:45
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[摘要]系统地查阅关于通关藤的国内外相关文献,进行资源调查及实地考察,对药材进行本草考证、生药鉴定、药材质量标准、化学成分、药理与临床等方面的研究进行了综述,甾体酯苷包括通关藤新苷A、B、C、通光藤苷A、B、C、D、E、F、G、、H、I[8,9]、通光藤苷J、通光藤苷K、甲基4—O—(3—O—甲基—6—去氧—β—D—异吡喃糖)—β—D—cymaroside等,此外,还含糖类:加拿大麻糖、asclepobiose、D—cannarose、3—O—甲基—6—脱氧—D—阿洛糖[8]、夹竹桃糖等,有机酸类:桂皮酸、乙酸[10],以及生物碱、三萜皂苷成分、脂溶性成分 ...
2021/8/18 14:58:45
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色谱柱:ZorbaxSB—C18(250mm×4.6mm,5μm),取淫羊藿苷对照品适量,用50%乙醇溶解、稀释成浓度约为1mg/mL的溶液,以50%乙醇为空白,在400~200nm波长范围内扫描,结果淫羊藿苷在270nm波长处有最大吸收,精密称取淫羊藿苷对照品10.40mg,置50mL量瓶中,加50%乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,得浓度为208.0μg/mL的对照品储备液 ...
2021/8/28 4:25:28
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色谱柱:ZorbaxSB—C18(250mm×4.6mm,5μm),取淫羊藿苷对照品适量,用50%乙醇溶解、稀释成浓度约为1mg/mL的溶液,以50%乙醇为空白,在400~200nm波长范围内扫描,结果淫羊藿苷在270nm波长处有最大吸收,精密称取淫羊藿苷对照品10.40mg,置50mL量瓶中,加50%乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,得浓度为208.0μg/mL的对照品储备液 ...
2021/8/28 4:25:28
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DOI:10.3969/j.issn.1005—5304.2017.06.018中图分类号:R284.2文献标识码:A文章编号:1005—5304(2017)06—0071—04Abstract:ObjectiveToestablishasuitableextractionandpurificationprocesslineforindustrialproductionofliquiritin.MethodsWiththeextractionrateofliquiritinasindex,orthogonaltestwasusedtodeterminetheoptimumconditions,鉴于甘草苷属于二氢黄酮类成分且具有弱酸性的特点,本研究首次将无机陶瓷膜超滤技术与氨水提取工艺联合应用于甘草苷的提取和纯化,通过正交试验确定一条适合于工业化生?a的甘草苷提取纯化工艺路线,旨在为获取高品质的甘草苷提供技术支持,甘草苷含量测定2.1.1对照品溶液的制备取甘草苷对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1mL含甘草苷21?g的对照品溶液,备用 ...
2021/8/8 12:30:27
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DOI:10.3969/j.issn.1005—5304.2017.06.018中图分类号:R284.2文献标识码:A文章编号:1005—5304(2017)06—0071—04Abstract:ObjectiveToestablishasuitableextractionandpurificationprocesslineforindustrialproductionofliquiritin.MethodsWiththeextractionrateofliquiritinasindex,orthogonaltestwasusedtodeterminetheoptimumconditions,鉴于甘草苷属于二氢黄酮类成分且具有弱酸性的特点,本研究首次将无机陶瓷膜超滤技术与氨水提取工艺联合应用于甘草苷的提取和纯化,通过正交试验确定一条适合于工业化生?a的甘草苷提取纯化工艺路线,旨在为获取高品质的甘草苷提供技术支持,甘草苷含量测定2.1.1对照品溶液的制备取甘草苷对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1mL含甘草苷21?g的对照品溶液,备用 ...
2021/8/8 12:30:27
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摘要目建立安胃止痛胶囊橙皮苷含量测定方法,安胃止痛胶囊安胃止痛散[]基础上改进剂型而由海螵蛸、茴香、珍珠母、肉桂、干姜、山柰、黄、丁香、陈皮、花椒、薄荷脑、甘草组成,取供试品溶液分别0、、、6、8进样测定橙皮苷峰面积橙皮苷平峰面积3998R分别8%结说明供试品溶液8稳定性良 ...
2021/12/26 17:42:30
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摘要:目的:用HPLC法测定射干中射干苷的含量,3.5稳定性实验取3.2项下供试品溶液5μL,分别在0,2,4,8,12,24h进样测定,测定射干苷峰面积,RSD为0.5%,表明样品溶液在48h内稳定,3.7加样回收率实验精密吸取已知射干苷含量的射干供试品5份,分别加入射干苷对照品,按3.2项下制备,进样5μL ...
2021/12/15 3:55:50
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结果AB—8树脂综合性能最佳,其吸附分离工艺条件为:上样液浓度为叶苷1.8060mg/ml,总黄酮0.7852mg/ml,上样液以1.0BV/h吸附流速上样,纯水冲洗,60%乙醇洗脱后,再用95%乙醇洗脱,notoginseng(Burk)F.H.Chen的地上部分,三七叶苷及黄酮是三七茎叶中的有效部位,标准溶液的配制[5]精密称取于120℃干燥至恒重的芦丁对照品48.35mg置于50ml容量瓶中,加乙醇溶解至刻度,摇匀,精确吸取此溶液10.0ml置于50ml容量瓶中,再加水至刻度,摇匀,即得标准溶液 ...
2021/8/28 21:05:35
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综述了抗衰老中药的抗氧化成分和抗氧化机制,提出了今后尚待研究的问题,对抗衰老中药进一步研究和开发具有重要意义,studiesforscavengingfreeradicalonantiagingtraditionalChinesemedicine,许多中药富含活性多糖,因而具有促进机体免疫、抗肿瘤、抗细菌、抗病毒、抗寄生虫以及抗辐射等作用,临床主要用于治疗肝炎、癌症、艾滋病和抗衰老等 ...
2021/8/19 2:15:27
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序号分子式C—位3β23(S)26[9]C46H78O18—glc—xyl6|2xyl—OH27[9]C47H78O19—glc—glc6|2xyl—OH28[9]C41H70O142—xyl—glc—OH29[9]C41H70O142—glc—xyl—OH30[9]C42H70O142—xyl—xyl—OAc31[9]2—glc—xyl—OAc32[9]C48H80O19—glc—xyl6|2xyl—OAc,35[14]C46H74O17—ara—xyl2|3rha—CHO—OH36[14]C47H78O17—glc—xyl2|3rha—CH3—OH37[14]C49H80O18OAc—glc—xyl2|6|3rha—CH3—OH38[14]C48H78O17—ara—xyl2|3rha—CHO—OEt39[14]C49H82O17—glc—xyl2|3rha—CH3—OEt40[15]C47H78O16—lyx—glc3|2rha—CH3—OH,1920(S)212446[5]C52H88O22—H2—ara—glc—H—CH3—H—O—glc—rha47[9]C52H86O22—H—ara—xyl2|3rha—H—CHO—H—O—glc—H48[16]C36H62O10—OH—H—OH—CH3—glc—H—H ...
2021/8/21 5:05:26
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谢苗,线性关系考察精密称取果糖对照品一定量,用蒸馏水定容,精密吸取一系列不同体积,于具塞试管中,加水补至1ml,快速加入2g/L的蒽酮硫酸试剂4ml,混匀,冰水快速冷却30min,于625nm处测定吸光度(韩宁,麦冬多糖注射剂抗心肌缺血新药开发研究,上海中医药大学硕士论文,2003.7),样品液的制备取麦冬药材3g,置索氏提取器中,以95%的乙醇回流提取5h,提取液回收乙醇至干,加3%硫酸约15ml水解5h,用1mol/L氢氧化钠调pH至中性,用乙醚脱脂5次,用2mol/L盐酸调pH至5左右,再以氯仿萃取4次,回收氯仿至干,用甲醇定容至10ml ...
2021/8/26 22:00:45
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目的探讨黄芩中黄芩苷提取工艺的提取溶剂,论文网,SolventsinExtractionofFlavonoidsfromScutellariabaicalensis论文网 ...
2021/8/27 22:00:27
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色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),鼻康宝胶囊C.阴性对照品,精密称取胶囊内容物0.3g,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇20mL,称定重量,超声处理30min,放至室温,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/10 23:39:15
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色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),鼻康宝胶囊C.阴性对照品,精密称取胶囊内容物0.3g,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇20mL,称定重量,超声处理30min,放至室温,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/10 23:39:15
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,发现黄芩根提取物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、解热镇痛、抗氧化及清除氧自由基和治疗心血管疾病等作用,黄芩又名腐肠、泾芩、条芩等,多年生草本植物,根入药,性寒,味苦,归肺、胆、胃、大肠等经,具有清热燥湿、泄火清心、凉血活血等功效,黄芩苷16ng/ml与苄基青霉素合用可使对新霉素和青霉素的金葡抗性株的最低有效浓度分别从125ng/ml和250ng/ml下降为4ng/ml和16ng/ml,并有量效关系对这类β内酰氨抗生素抗性株加用16ng/ml的黄芩苷,可恢复其抗菌作用,为临床合理应用这类抗生素提供了理论依据 ...
2021/8/21 17:24:05
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RohmHass公司AmberliteXAD系列吸附树脂,主要应用于化工、治金、食品等领域较多,大孔树脂吸附纯化沙棘籽渣总黄酮的条件及参数中,发现D101大孔树脂对沙棘籽渣总黄酮的吸附性能最好,结论为3种纯化方法中,以AB8型大孔吸附树脂综合性能最好,适合于刺五加苷D的分离纯化 ...
2021/8/27 20:23:47
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RohmHass公司AmberliteXAD系列吸附树脂,主要应用于化工、治金、食品等领域较多,大孔树脂吸附纯化沙棘籽渣总黄酮的条件及参数中,发现D101大孔树脂对沙棘籽渣总黄酮的吸附性能最好,结论为3种纯化方法中,以AB8型大孔吸附树脂综合性能最好,适合于刺五加苷D的分离纯化 ...
2021/8/27 20:23:47
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PraeruptofinC;Nodakenin;Phenolsulfonphthalein;Expectorant前胡为常用中药《中国药典》收载的前胡为伞形科前胡属植物白花前胡PeucedanumpraeruptorumDunn.和紫花前胡PeucedanumdecursivumMaxim.的干燥根,具有散风清热、降气化痰功能,主要用于风热咳嗽痰多,痰热喘满,咯痰黄稠,本实验从白花前胡和紫花前胡中分别提取得到的白花前胡丙素及紫花前胡苷,进行祛痰作用研究,白花前胡丙素,白色结晶,不溶于水,临时用5%吐温80配制成所需浓度悬液 ...
2021/8/25 10:47:05
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PraeruptofinC;Nodakenin;Phenolsulfonphthalein;Expectorant前胡为常用中药《中国药典》收载的前胡为伞形科前胡属植物白花前胡PeucedanumpraeruptorumDunn.和紫花前胡PeucedanumdecursivumMaxim.的干燥根,具有散风清热、降气化痰功能,主要用于风热咳嗽痰多,痰热喘满,咯痰黄稠,本实验从白花前胡和紫花前胡中分别提取得到的白花前胡丙素及紫花前胡苷,进行祛痰作用研究,白花前胡丙素,白色结晶,不溶于水,临时用5%吐温80配制成所需浓度悬液 ...
2021/8/25 10:47:05
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宋涛,黄志华,肖海,黄真,结果与双蒸水对照组相比,3‘—大豆苷元磺酸钠对PC—3细胞抑制效应具有剂量依赖性,具有诱导前列腺癌细胞(PC—3)凋亡和引起坏死效应,同时诱导PC—3细胞的(PTEN基因)表达,PTEN基因 ...
2021/8/13 1:35:06
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宋涛,黄志华,肖海,黄真,结果与双蒸水对照组相比,3‘—大豆苷元磺酸钠对PC—3细胞抑制效应具有剂量依赖性,具有诱导前列腺癌细胞(PC—3)凋亡和引起坏死效应,同时诱导PC—3细胞的(PTEN基因)表达,PTEN基因 ...
2021/8/13 1:35:06
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甘草药材购自江西省樟树药材市场,经本实验室鉴定;甘草皂苷G2、甘草酸铵和乌拉尔甘草皂苷B对照品为本试验室用制备型HPLC分离而得,经IR、MS、1HNMR、13CNMR等手段(方法)鉴定结构,HPLC法测定含量,以峰面积归一化法计算,含量均大于99.0%,48.16μg/mL、甘草酸铵105.76μg/mL、乌拉尔甘草皂苷50.56μg/mL)20μL,重复进样6次,测得甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的峰面积RSD分别为0.74%,0.83%,0.68%,表明进样精密度良好,48.16μg/mL、甘草酸铵105.76μg/mL、乌拉尔甘草皂苷50.56μg/mL)20μL,分别在0、1、2、4、8、12、24、36h进样,测得甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的峰面积RSD分别为0.97%、1.12%、1.01%,表明样品溶液在36h内稳定 ...
2021/8/24 5:03:56
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甘草药材购自江西省樟树药材市场,经本实验室鉴定;甘草皂苷G2、甘草酸铵和乌拉尔甘草皂苷B对照品为本试验室用制备型HPLC分离而得,经IR、MS、1HNMR、13CNMR等手段(方法)鉴定结构,HPLC法测定含量,以峰面积归一化法计算,含量均大于99.0%,48.16μg/mL、甘草酸铵105.76μg/mL、乌拉尔甘草皂苷50.56μg/mL)20μL,重复进样6次,测得甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的峰面积RSD分别为0.74%,0.83%,0.68%,表明进样精密度良好,48.16μg/mL、甘草酸铵105.76μg/mL、乌拉尔甘草皂苷50.56μg/mL)20μL,分别在0、1、2、4、8、12、24、36h进样,测得甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的峰面积RSD分别为0.97%、1.12%、1.01%,表明样品溶液在36h内稳定 ...
2021/8/24 5:03:56
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药用的有华重楼、云南重楼、七叶一支花、狭叶重楼、长药隔重楼、海南重楼、凌云重楼、南重楼[2],纽替皂苷有25S—异纽替皂苷元—3—O—α—L—鼠李毗喃糖(1→2)—[α—L—鼠李吡喃糖(1→4)]—β—D—葡萄吡喃糖苷、26—β—D—葡萄吡喃糖—纽替皂苷元—3—O—α—L—鼠李吡喃糖(1→2)—[α—L—鼠李吡喃糖(1→4)]—β—D—葡萄吡喃糖苷[9],O—β—D—葡萄吡喃糖基(1→6)—β—D—葡萄吡喃苷和7—O—a—L—鼠李吡喃糖基—山柰酚—3—O—β—D—葡萄吡喃糖基(1→6)—β—D—葡萄糖苷[10] ...
2021/8/26 22:58:45
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目的观察3‘—大豆苷元磺酸钠对大鼠脑缺血再灌注肾脏损伤保护作用的研究,结果3‘—大豆苷元磺酸钠对脑缺血再灌注损伤大鼠肾脏有明显保护作用,且呈一定的剂量依赖性,丙二醛超氧化物歧化酶 ...
2021/8/21 8:44:07
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目的观察3‘—大豆苷元磺酸钠对大鼠脑缺血再灌注肾脏损伤保护作用的研究,结果3‘—大豆苷元磺酸钠对脑缺血再灌注损伤大鼠肾脏有明显保护作用,且呈一定的剂量依赖性,丙二醛超氧化物歧化酶 ...
2021/8/21 8:44:07
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作者:林林,林子夏,莫云燕,廖素媚,黄庆华,driedtangerinepeel;Differentspecificyears;Totalflavone;Hesperidin陈皮是芸香科植物橘CitrireticulataBlanco及其栽培变种的干燥成熟果皮,药材分为“陈皮”和“广陈皮”,不同年份新会陈皮总黄酮含量测定[1] ...
2021/8/19 10:20:55
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作者:林林,林子夏,莫云燕,廖素媚,黄庆华,driedtangerinepeel;Differentspecificyears;Totalflavone;Hesperidin陈皮是芸香科植物橘CitrireticulataBlanco及其栽培变种的干燥成熟果皮,药材分为“陈皮”和“广陈皮”,不同年份新会陈皮总黄酮含量测定[1] ...
2021/8/19 10:20:55
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番泻叶为豆科植物叶番泻(CassiaangustifoliaVahl)或尖叶番泻叶(CassiaangustifoliaDelile)的干燥小叶[1],狭叶番泻果实中含番泻苷A、B(sernosideA、B)及大黄酸(rhein)、大黄酚(chrysophanol)的苷[5],尖叶番泻叶含异鼠李素(isorhamnotin)、山奈素(kaempferol),狭叶番泻叶中含山奈素(kaempferol)、番泻叶山奈苷(kaempferin)[7] ...
2021/8/24 21:34:05
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番泻叶为豆科植物叶番泻(CassiaangustifoliaVahl)或尖叶番泻叶(CassiaangustifoliaDelile)的干燥小叶[1],狭叶番泻果实中含番泻苷A、B(sernosideA、B)及大黄酸(rhein)、大黄酚(chrysophanol)的苷[5],尖叶番泻叶含异鼠李素(isorhamnotin)、山奈素(kaempferol),狭叶番泻叶中含山奈素(kaempferol)、番泻叶山奈苷(kaempferin)[7] ...
2021/8/24 21:34:05
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郑湘娟,郝晓霞,罗冬梅、论文代写,目的用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定胡芦巴中原薯蓣皂苷的含量,刘中博等[8]建立了HPLC法测定薯蓣属中原薯蓣皂苷的含量,但未见测定胡芦巴中原薯蓣皂苷含量的报道 ...
2021/8/16 9:15:51
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g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%乙醇20mL,称定质量,超声处理30min,放冷,再称定质量,用50%乙醇补足减失的质量,摇匀,滤过,精密移取续滤液1mL置5mL棕色容量瓶中,50%甲醇定容,即得,mg和金丝桃苷对照品10.36mg,置10mL棕色容量瓶中,加50%甲醇溶解并定容,摇匀,制成绿原酸(1.02mg/mL)及金丝桃苷(1.036mg/mL)的混合储备液,mg/mL)和金丝桃苷(0.0518mg/mL)的混合对照品溶液,重复进样6次,每次10μL,分别测定绿原酸和金丝桃苷的峰面积 ...
2021/8/28 2:03:45
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郑湘娟,郝晓霞,罗冬梅、论文代写,目的用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定胡芦巴中原薯蓣皂苷的含量,刘中博等[8]建立了HPLC法测定薯蓣属中原薯蓣皂苷的含量,但未见测定胡芦巴中原薯蓣皂苷含量的报道 ...
2021/8/16 9:15:51
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g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%乙醇20mL,称定质量,超声处理30min,放冷,再称定质量,用50%乙醇补足减失的质量,摇匀,滤过,精密移取续滤液1mL置5mL棕色容量瓶中,50%甲醇定容,即得,mg和金丝桃苷对照品10.36mg,置10mL棕色容量瓶中,加50%甲醇溶解并定容,摇匀,制成绿原酸(1.02mg/mL)及金丝桃苷(1.036mg/mL)的混合储备液,mg/mL)和金丝桃苷(0.0518mg/mL)的混合对照品溶液,重复进样6次,每次10μL,分别测定绿原酸和金丝桃苷的峰面积 ...
2021/8/28 2:03:45
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建立安胎益母丸中芍药苷的含量测定方法,取本品研细,精密称取4g,置锥形瓶中,精密加甲醇50mL,密塞,称定重量,超声处理30min,用甲醇补足减失的重量,滤过,取续滤液,经0.45μm微孔滤膜过滤,精密量取10μL,注入液相色谱仪,计算芍药苷含量,李亚红,王凤双,袁兆坤.HPLC测定八珍益母片中芍药苷的含量[J].安徽医药,2009,13(8):898—899.[2]高立金,郭志鹏.RP—HPLC法测定柴黄升板颗粒中芍药苷的含量[J].中国药师,2009,12(9):1264—1265.[3]易润青,李艺,宋粉云.HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量[J].广东药学院学报,2009,25(4):379—381.[4]杨忠兰,石尚友.RP—HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量[J].中国药房,2008,19(21):1648—1649.[5]陈艳霞.HPLC测定九味乳安糖浆中芍药苷的含量[J].中成药,2008,30(9):I0023—I0024.(收稿日期:2011—10—08)本文为全文原貌未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2021/11/22 5:55:50
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AurantiiImmaturus;Orthogonaldesign;Extraction枳实导滞丸为《内外伤辨惑论》中的药方,由大黄、枳实、神曲等8味中药组成,主治湿热食积症,枳实为主要成分之一,为了更好地发挥枳实导滞丸的功效,我们采用正交设计实验,以橙皮苷为枳实的质量控制指标,采用高效液相色谱法进行测定,探讨该方剂中枳实橙皮苷的提取工艺条件,并在实验中考察了影响橙皮苷含量的处理方法,为进一步将枳实导滞丸开发成成药制剂奠定基础,精密量取储备液0.5,1,1.5,2.5,3,4,5ml分别置10ml的容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,在上述色谱条件下进样20μl,测定峰面积,以药物浓度对峰面积进行线性回归,得回归方程:Y=3102.9X—10894,r=0.9997,线性范围0.032~0.32μg ...
2021/8/23 19:54:15
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姚丽,孙立丽,吴丽瑶毕业论文,工艺流程本工艺从栀子中联合提取栀子黄、栀子苷、绿原酸和多糖的工艺流程图,联合提取栀子黄、栀子苷、绿原酸和多糖的工艺流程图(略)论文代写 ...
2021/8/24 0:03:48
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姚丽,孙立丽,吴丽瑶毕业论文,工艺流程本工艺从栀子中联合提取栀子黄、栀子苷、绿原酸和多糖的工艺流程图,联合提取栀子黄、栀子苷、绿原酸和多糖的工艺流程图(略)论文代写 ...
2021/8/24 0:03:48
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番泻叶为豆科植物叶番泻(CassiaangustifoliaVahl)或尖叶番泻叶(CassiaangustifoliaDelile)的干燥小叶[1],此外,番泻叶中尚含有大黄酸—8—双葡萄糖苷(rhein—8—diglucoside)、大黄酸蒽醌—8—葡萄糖苷(rheinanthrone—8—glucodide)、初级苷(plimaryglucodide)[6],尖叶番泻叶含异鼠李素(isorhamnotin)、山奈素(kaempferol),狭叶番泻叶中含山奈素(kaempferol)、番泻叶山奈苷(kaempferin)[7] ...
2021/8/19 13:12:16
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番泻叶为豆科植物叶番泻(CassiaangustifoliaVahl)或尖叶番泻叶(CassiaangustifoliaDelile)的干燥小叶[1],此外,番泻叶中尚含有大黄酸—8—双葡萄糖苷(rhein—8—diglucoside)、大黄酸蒽醌—8—葡萄糖苷(rheinanthrone—8—glucodide)、初级苷(plimaryglucodide)[6],尖叶番泻叶含异鼠李素(isorhamnotin)、山奈素(kaempferol),狭叶番泻叶中含山奈素(kaempferol)、番泻叶山奈苷(kaempferin)[7] ...
2021/8/19 13:12:16
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μm,250mm×4.6mmi.d.);流动相为乙腈—0.5%冰醋酸(25∶75,V/V);检测波长276nm,甘草中甘草苷的含量与品种有较大的关系,其中乌拉尔甘草中甘草苷的含量最高,含量为3.14%,其次为光果甘草,含量为2.01%,而胀果甘草中甘草苷的含量最低,仅为0.96%,屡见报道用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷的含量[3,4],但测定上述5个品种药材中甘草苷含量的报道则少见 ...
2021/8/28 13:40:36
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兴东杰,李学成论文代写,美国Waters公司高效液相色谱仪(带有Waters1525液相泵,Waters2996二极管阵列检测器),超声波清洗器(KQ—250A,昆山市超声波仪器厂),上皿电子天平(FA2004,上海天平仪器厂),TG328B分析天平(上海天平仪器厂),低速离心机(北京医用离心机厂),溶液的制备对照品溶液的制备:精密称量干燥至恒重的黄芩苷对照品25mg置于50ml容量瓶中,用50%甲醇进行溶解,并超声处理20min,水浴(50℃)10min,冷却至室温,再用50%甲醇定容至50ml,摇匀,即得0.5mg/ml的黄芩苷贮备液 ...
2021/8/24 2:58:48
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μm,250mm×4.6mmi.d.);流动相为乙腈—0.5%冰醋酸(25∶75,V/V);检测波长276nm,甘草中甘草苷的含量与品种有较大的关系,其中乌拉尔甘草中甘草苷的含量最高,含量为3.14%,其次为光果甘草,含量为2.01%,而胀果甘草中甘草苷的含量最低,仅为0.96%,屡见报道用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷的含量[3,4],但测定上述5个品种药材中甘草苷含量的报道则少见 ...
2021/8/28 13:40:36
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兴东杰,李学成论文代写,美国Waters公司高效液相色谱仪(带有Waters1525液相泵,Waters2996二极管阵列检测器),超声波清洗器(KQ—250A,昆山市超声波仪器厂),上皿电子天平(FA2004,上海天平仪器厂),TG328B分析天平(上海天平仪器厂),低速离心机(北京医用离心机厂),溶液的制备对照品溶液的制备:精密称量干燥至恒重的黄芩苷对照品25mg置于50ml容量瓶中,用50%甲醇进行溶解,并超声处理20min,水浴(50℃)10min,冷却至室温,再用50%甲醇定容至50ml,摇匀,即得0.5mg/ml的黄芩苷贮备液 ...
2021/8/24 2:58:48
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栀子金花丸的现行标准采用HPLC法测定制剂中栀子苷的含量[1],亦有其他文献报道采用HPLC法测定其中黄芩苷、栀子苷、绿原酸等成分的含量[2~6],但采用毛细管电泳法对栀子金花丸进行质量控制的方法尚未见报道,取栀子金花丸样品,研碎,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%(体积分数)甲醇50mL,称定重量,超声处理40min,放冷,再称定重量,用70%(体积分数)甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10mL至蒸发皿中,水浴挥干,再用70%(体积分数)甲醇溶解转移至10mL量瓶中,加入内标溶液2.5mL,用70%(体积分数)甲醇稀释至刻度,摇匀,0.45μm微孔滤膜滤过,作为供试品溶液,采用毛细管电泳法测定栀子金花丸中黄芩苷含量,与高效液相色谱法相比[1,5,6]具有样品用量少,分析成本低等优点,并减少了对环境的污染,可用于栀子金花丸的质量控制 ...
2021/8/18 9:55:36
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回归平衡胶囊制备的各种因素,确定最佳工艺条件,ProcessforExtractionofHuiguiPinghengCapsulesbyOrthogonalExperiment,龙胆苦苷的含量测定:供试品溶液的制备,精密称取回归平衡胶囊内容物约3.0g,置100ml容量瓶中,加50ml蒸馏水,充分振摇,超声震荡提取30min,过滤 ...
2021/8/20 15:30:28
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杜武勋李存玉,缺血性脑血管病模型大鼠灌胃黄连解毒汤后,黄连解毒汤中栀子苷的药动学模型符合二室开放模型,其主要药动学参数分别为:t1/2α=(90.99±31.29)min,t1/2β=(1054.08±148.42)min,t1/2Ka=(68.00±17.05)min,T(peak)=(166.97±83.75)min,Cmax=(10.19±8.52)μg/ml,AUC=(8642.81±3086.92)μg·ml—1·min—1,大鼠12只,造模为缺血性脑血管病模型,随机分为6组,给药前禁食不禁水12h,每组两只大鼠均按2ml/100g的剂量灌胃给予黄连解毒汤,给药后于10,30,60,90,120,150,180,210,240,360,480,600,1080min分别眼底取血0.5ml于肝素化试管,6000r/min离心15min,取血浆100μl,按“血浆样品预处理”方法处理样品,取上清液于“2.2”项所述色谱条件下进样 ...
2021/8/20 14:22:06
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88888888 ...
2021/8/15 21:07:56
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88888888 ...
2021/8/15 21:07:56
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0.03508~1.0524μgrangelinearrelationshipisgood.Theaveragerecoveryratewas100.41%,RSD=1.21%(n=6),~1.480262μgrangelinearrelationshipisgood.Theaveragerecoveryratewas101.91%,RSDwas1.37%(n=6),莫诺苷对照溶液:0.03508mg/mL,马钱苷对照溶液:0.049342mg/mL,丹皮酚对照溶液:0.17046mg/mL,进样体积为1μL,2μL,5μL,10μL,16μL,20μL,25μL,30μL ...
2021/8/10 16:44:46
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2021/8/10 16:44:46
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冼建民论文代写,(HPLC)法测定克感利咽口服液中栀子苷的含量,精密称取栀子苷对照品5.91mg,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,制成每毫升中含栀子苷0.1182mg的溶液,即得 ...
2021/8/18 8:58:47