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广谱和窄谱是代表抗菌范围大小在抗生素类药中,分为窄谱和广谱两种,针对的细菌越少,它的抗菌谱就越窄,反之,针对的细菌越多,抗菌谱就越广,而广谱抗生素抗菌谱广,应用范围大,容易产生耐药、二重感染等,针对性也不如窄谱抗生素强 ...
2021/8/24 14:42:07
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广谱和窄谱是代表抗菌范围大小在抗生素类药中,分为窄谱和广谱两种,针对的细菌越少,它的抗菌谱就越窄,反之,针对的细菌越多,抗菌谱就越广,而广谱抗生素抗菌谱广,应用范围大,容易产生耐药、二重感染等,针对性也不如窄谱抗生素强 ...
2021/8/24 14:42:07
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其他诸腔按照工尺谱上写法可以分用工尺谱标记“垫腔”、“啜腔”和用各种标记“撮腔”、“叠腔”、“揉腔”、“豁腔”、“擞腔”、“顿挫腔”、“带腔”等两类,“调门儿”变化称“翻调”民对“七调”调门称呼以及推算方法有不主要有以下几种全原貌安装浏览器用户请先下安装原版全,原版全相关热词工尺漫谈常识</ ...
2021/11/30 12:52:39
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中药是一个非常复杂的体系,中药复方提取物是一个较复杂的混合物,中药汤剂多为复方,每种生药又含有多种化学成分,红外光谱快速检测中药复方制剂时分三级鉴定,即对于差异较大的(如不同种类、不同炮制品等)中药复方,仅需一般红外光谱图就可以做出判定,称其为一级鉴定 ...
2021/8/25 14:42:25
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査阜西先生是当代著名古琴家,一生搜集古谱一百五十余种,致力于古琴研究,并积极组织打谱工作,使得流传下来的谱子能够真正被弹出来,为古琴的传承作出了伟大贡献,萧一苇.论古乐谱诠释者的知识产权地位[D].辽宁大学,2018.
,王迁.知识产权法教程[M].中国人民大学出版社,2019,205—206. ...
2021/12/2 19:17:30
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目的研究分析1990~2007年2005版《中国药典》收载的中药材指纹图谱的论文发表情况,对中药材指纹图谱的研究现状做出判断,文献包含高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、薄层色谱指纹图谱、红外光谱指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X—射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱等,文献研究指纹图谱类型分布根据论文研究所采用的仪器,对文献的指纹图谱类型按照高效液相色谱、液质联用、气相色谱、气质联用、光谱(包括红外、紫外可见光谱)、高效毛细管电泳色谱、薄层色谱、DNA法及其他(包括核磁共振谱、质谱、X—射线衍射谱等)进行分类统计 ...
2021/8/20 2:10:47
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目的研究分析1990~2007年2005版《中国药典》收载的中药材指纹图谱的论文发表情况,对中药材指纹图谱的研究现状做出判断,文献包含高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、薄层色谱指纹图谱、红外光谱指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X—射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱等,文献研究指纹图谱类型分布根据论文研究所采用的仪器,对文献的指纹图谱类型按照高效液相色谱、液质联用、气相色谱、气质联用、光谱(包括红外、紫外可见光谱)、高效毛细管电泳色谱、薄层色谱、DNA法及其他(包括核磁共振谱、质谱、X—射线衍射谱等)进行分类统计 ...
2021/8/20 2:10:47
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鉴别色谱指纹图谱色谱峰的纯度、确认色谱峰不仅增加指纹图谱的信息量,而且有助于对中药的深入研究,相关的光谱信息,xcj*保留了xcj与A不相关的光谱信息,所以,rj值越小,即经投影所得的残余光谱xcj*与投影前的原始光谱xcj的夹角越大,说明xcj*保留xcj的光谱信息越少,xcj与A相关性越大,对指纹图谱X中的目标色谱峰Xc的每一列光谱进行投影,可得沿色谱方向的光谱残差夹角余弦曲线,若该曲线目标色谱峰时间范围的rj值为零或接近于零,则说明它所对应的目标色谱峰为一与对照组分相同的单一物质峰,否则,目标色谱峰为一重叠峰 ...
2021/8/21 17:13:15
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陵著原子能出版社1982O658.1/7774纸版,色谱仪周昌震编机械工业出版社1983TH833/7761纸版,色谱定性与定量汪正范编著化学工业出版社2000O657.7/3114纸版 ...
2021/7/7 17:08:21
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研究现状,简要介绍指纹图谱的构建和解析方法,阐述了指纹图谱在中药研究和质量控制方面的应用及面临的问题,本文以近几年国内外在中药指纹图谱方面的研究为材料,对中药指纹图谱技术的研究现状及应用综述如下,而国外许多研究机构对中药指纹图谱的研究主要为建立指纹图谱与药效的相关性研究,是以中药理论和新药开发研究体系为主的模式 ...
2021/8/21 3:15:45
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寻根情结浓》实用原,寻根情结浓》实用题目,寻根情结浓》实用答案 ...
2021/11/27 6:38:19
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指纹图谱技术自20世纪70年代出现发展至今,已由研究阶段进入到实际应用阶段,并从总体上对中药质量控制起到了推动作用[1],简历大全药材真伪甄别中的应用总结大全/hTml/zongjie/,作文随着色谱指纹图谱技术的广泛应用,对中成药质量的控制也更加全面和有效 ...
2021/7/3 9:56:08
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在抗生素类药中,分为窄谱和广谱两种,而广谱抗生素抗菌谱广,应用范围大,容易产生耐药、二重感染等,针对性也不如窄谱抗生素强,若明确了致病菌要选用针对性强的窄谱抗生素,相比较于广谱抗生素,窄谱抗生素往往也经济 ...
2022/1/3 12:55:59
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摘要目建立清开灵射液L指纹图谱,笔者根据药射剂指纹图谱研究技术要[]采用梯洗脱法对清开灵射液指纹图谱进行了研究清开灵射液质量控制提供有效方法,对药指纹图谱研究进行到定阶段得到相对完备指纹性数据相对合理数学模型指纹图谱研究就进入研究高级阶段即指纹特征和药效相关性研究指纹图谱生物等效性研究 ...
2021/10/10 13:35:59
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药物色谱分析是药学类专业本科生及研究生学习阶段的专业基础课,学生已学习了药物分析,对色谱分析有所了解,所以本课程应该首先强调色谱分析技术在药物分析中的地位,让学生对课程内容充分重视,药物色谱分析是一门技术性很强的学科,实验教学是药物色谱分析课程必不可少的环节 ...
2021/8/15 19:32:36
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2.1蛋白质的质谱分析原理原理是通过电离源将蛋白质分子转化为气相离子,然后利用质谱分析仪的电场、磁场将具有特定质量与电荷比值(M/Z值)的蛋白质离子分开来,经过离子检测器收集分离的离子,确定离子的M/Z值,分析鉴定未知蛋白质,最后,由电脑软件将探测器录得的多肽质量/电荷比值数据库中不同蛋白经蛋白酶消化后所形成的特定多肽质量/电荷比值进行比较,以鉴定该多肽源自何种蛋白,此法成为多肽质量指纹分析,基质辅助激光解吸电离/飞行时间质谱测量法操作简便,敏感度高,同时许多蛋白分离方法相匹配,而且,现有数据库中,有充足的关于多肽/电荷比值的数据,因此成为许多实验室的首选蛋白质谱鉴定方法 ...
2021/8/19 10:41:46
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2.1蛋白质的质谱分析原理原理是通过电离源将蛋白质分子转化为气相离子,然后利用质谱分析仪的电场、磁场将具有特定质量与电荷比值(M/Z值)的蛋白质离子分开来,经过离子检测器收集分离的离子,确定离子的M/Z值,分析鉴定未知蛋白质,最后,由电脑软件将探测器录得的多肽质量/电荷比值数据库中不同蛋白经蛋白酶消化后所形成的特定多肽质量/电荷比值进行比较,以鉴定该多肽源自何种蛋白,此法成为多肽质量指纹分析,基质辅助激光解吸电离/飞行时间质谱测量法操作简便,敏感度高,同时许多蛋白分离方法相匹配,而且,现有数据库中,有充足的关于多肽/电荷比值的数据,因此成为许多实验室的首选蛋白质谱鉴定方法 ...
2021/8/19 10:41:46
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在古筝教学过程中经常发现学生会出现如下的状况:回课时,一类学生眼睛始终盯着乐谱,不看谱就弹不下去;另一类学生眼睛始终看着古筝,一看谱就弹错,古筝演奏中看谱背谱的技巧:弹奏熟练阶段,古筝演奏中看谱背谱的技巧:提升作品阶段 ...
2021/6/13 5:50:01
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精密称取金丝桃苷对照品1mg,用甲醇溶解,定容于25ml量瓶中(浓度为40μg/ml),摇匀即得,精密吸取供试品溶液10μl,按上述色谱条件,连续进样5次,记录色谱图,取同一供试品溶液,按上述色谱条件,分别于0,2,4,8,12,24h进样检测,记录色谱图 ...
2021/8/25 15:55:51
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精密称取金丝桃苷对照品1mg,用甲醇溶解,定容于25ml量瓶中(浓度为40μg/ml),摇匀即得,精密吸取供试品溶液10μl,按上述色谱条件,连续进样5次,记录色谱图,取同一供试品溶液,按上述色谱条件,分别于0,2,4,8,12,24h进样检测,记录色谱图 ...
2021/8/25 15:55:51
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因此,将指纹图谱技术和中药血清药理学、中药血清药物化学相结合有助于推动中医药学向中药成分明确化、作用机制清晰化的方向发展,解析指纹图谱的方法有相似度评价法[9]、模糊聚类分析[10]、人工神经网络法[11]、主成分分析法[12]等,郭丁丁等[16]对不同产地白芷的HPLC指纹图谱研究,结果表明白芷指纹图谱差异较大 ...
2021/8/20 2:22:07
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摘要:综述了高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱在中药质量控制方面的应用,并通过供试品的制备、标准品的选择、结果分析方法来阐述中药指纹图谱的应用现状,指出高效液相色谱法应用于中药指纹图谱中现有不足之处和未来的发展方向,AnalysisofFingerprintinTraditionalChineseMedicinebyHPLC,已对下列中药材运用HPLC进行了指纹图谱研究:枸杞、柴胡、新疆雪莲、夏天无、延胡索、白芍、白鲜皮、板蓝根、补骨脂、黄芩、赤芍、川东獐牙菜、川芎、刺五加、大黄、丹参、当归、地黄、茯苓、麻黄、甘草、葛根、马甲、红车轴草、红花、厚朴、怀牛膝、鸡血藤、金银花、绿衣枳实、密花石斛、牛膝、秦艽、人参、西洋参、忍冬、山银花、山楂、芍药、水蔓菁、乌拉尔甘草、五味子、石斛、仙茅、旋覆花、淫羊藿、三七、泽泻、栀子、西红花 ...
2021/8/18 12:15:27
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在高效液相色谱、紫外光谱、质谱中,样品出现与美洛昔康成分一致的色谱峰、光谱图、质谱峰,本方法简单可行,结果准确可靠,可用于参酮片中添加美洛昔康成分的定性鉴别,色谱柱:VARIANPolaris5C18—A50mm×2.0mm ...
2021/8/13 13:37:16
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摘要:综述了高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱在中药质量控制方面的应用,并通过供试品的制备、标准品的选择、结果分析方法来阐述中药指纹图谱的应用现状,指出高效液相色谱法应用于中药指纹图谱中现有不足之处和未来的发展方向,AnalysisofFingerprintinTraditionalChineseMedicinebyHPLC,已对下列中药材运用HPLC进行了指纹图谱研究:枸杞、柴胡、新疆雪莲、夏天无、延胡索、白芍、白鲜皮、板蓝根、补骨脂、黄芩、赤芍、川东獐牙菜、川芎、刺五加、大黄、丹参、当归、地黄、茯苓、麻黄、甘草、葛根、马甲、红车轴草、红花、厚朴、怀牛膝、鸡血藤、金银花、绿衣枳实、密花石斛、牛膝、秦艽、人参、西洋参、忍冬、山银花、山楂、芍药、水蔓菁、乌拉尔甘草、五味子、石斛、仙茅、旋覆花、淫羊藿、三七、泽泻、栀子、西红花 ...
2021/8/18 12:15:27
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在高效液相色谱、紫外光谱、质谱中,样品出现与美洛昔康成分一致的色谱峰、光谱图、质谱峰,本方法简单可行,结果准确可靠,可用于参酮片中添加美洛昔康成分的定性鉴别,色谱柱:VARIANPolaris5C18—A50mm×2.0mm ...
2021/8/13 13:37:16
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光谱相关色谱,r越大表示组分i的光谱(或质谱)si与组分j的光谱(或质谱)Sj越相似,茵陈药材与注射液中挥发性成分定性、定量分析采用GC/MS联用技术,对茵陈药材和清肝注射液中的挥发性成分进行分析,分别分离出28个和23个主要成分 ...
2021/8/18 17:32:31
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学《仪器分析》作业考核试题(单选题)质谱分析法是利用多种离子化技术将物质分子化()按其质荷比差异分离测定从而进行物质成分和结构分析方法原子b离子电子原子核(单选题)热力学理论是以()代表塔板理论b速率理论(单选题)3根据分辨率高低可将质谱仪分低分辨质谱仪和高分辨质谱仪两类其分辨率()称低分辨质谱仪(单选题)紫外和可见光区围有机化合物吸收光谱可由()及电荷迁移跃迁产生(单选题)5色谱法包括许多分支可从不角对其进行分类 ...
2021/8/12 23:20:20
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要识谱是学生学习音乐知识基础也是学生深层次理音乐涵重要手段,下面对音乐教学识谱教学有效策略进行分析,》学生能准确演唱该歌曲教师可选择歌曲“r”这三音引导学生创编出条四二拍(三节)旋律 ...
2021/11/20 4:12:30
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概述了中药指纹图谱技术在中药制剂研究中对于投料药材甄别、炮制工艺优化、监控生产工艺、质量控制等方面的应用,以及制剂谱效结合、指导新药研发方面的应用,展望了指纹图谱技术在中药制剂研究开发应用中的前景,中药指纹图谱按测定手段分类可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱,而化学(成分)指纹图谱在中药制剂分析研究方面应用尤为广泛,根据在研究中所使用的具体方法与技术的不同,主要有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、高效毛细管电泳色谱法(HPCE)、高效逆流色谱法(HSCCC)、X射线衍射法(XRD)、X射线荧光光谱法(XRF)等,2000年,国家食品药品监督管理局制定并发布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》,率先在注射剂质量控制中应用指纹图谱技术,要求中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下,制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱,确保中药注射剂的质量稳定、可控 ...
2021/8/12 1:43:36
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概述了中药指纹图谱技术在中药制剂研究中对于投料药材甄别、炮制工艺优化、监控生产工艺、质量控制等方面的应用,以及制剂谱效结合、指导新药研发方面的应用,展望了指纹图谱技术在中药制剂研究开发应用中的前景,中药指纹图谱按测定手段分类可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱,而化学(成分)指纹图谱在中药制剂分析研究方面应用尤为广泛,根据在研究中所使用的具体方法与技术的不同,主要有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、高效毛细管电泳色谱法(HPCE)、高效逆流色谱法(HSCCC)、X射线衍射法(XRD)、X射线荧光光谱法(XRF)等,2000年,国家食品药品监督管理局制定并发布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》,率先在注射剂质量控制中应用指纹图谱技术,要求中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下,制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱,确保中药注射剂的质量稳定、可控 ...
2021/8/12 1:43:36
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药新药质量控制研究方法及应用�,药新药质量控制方法发展趋势是采用现代科学技与药质量控制相结合创立能反映出医用药特色规律分子水平有效检侧、评价、控制药质量方法系统,,rgRRxrgll[]r,997,9()9.� ...
2021/11/6 23:59:20
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作者:袁子民,贾天柱·,张艳秋,祖凤英,建立了肉豆蔻药材的指纹图谱,共有17个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上,本试验采用高效液相色谱法(HPLC),以不同地区商品肉豆蔻药材为研究对象,建立其甲醇提取液的指纹图谱分析方法,该法简便、灵敏、准确,为肉豆蔻药材的质量标准研究提供了科学依据 ...
2021/8/18 13:52:08
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要国传统音乐记谱法有着悠久历史,记法众多、卷帙浩繁,是华民族音乐思维种外化形态,它体现着国音乐独特思维模式,国传统汉记谱主要是用宫、商、角、清角(和)、徵、羽、变宫(变)分别表示、r、、、l、l、,而工尺谱则表示上、尺、工、合、六、五、,g相关热词记谱学国传统思考</ ...
2022/1/20 22:20:50
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漏籍谱中无可恨,花开殿后未为迟 ...
2022/9/16 15:00:03
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近诗通谱江西社,新酿才先天下秋 ...
2022/9/16 15:00:03
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已许眼中窥一豹,可容杯里散千忧 ...
2022/9/16 15:00:03
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()久米村谱撰写容与体例较简化明清期福建谱容致有谱序、谱例、目录、辈派语、领谱、像赞、诰赦恩纶、宗规族诫、宗族流、世系谱表、族人传记、祖坟墓志、祠堂族产、契约、艺著述等类目,而久米村系谱部分仅有谱序、宗族流、世系图表、纪录、宠荣、官爵、勋庸、婚嫁、墓图、采地等类目别谱收录了契约、赠言、著作等容,久米村谱作族历史记录保存了量有关社会学、民族学、人口学、政治学、济学、人物传记、宗族制、化活动等各方面珍贵对久米村社会变迁、琉球历史演变乃至明清琉交往史研究义重 ...
2021/10/26 14:34:20
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麦冬水煎液的指纹图谱取麦冬10g,加水40ml,回流煎煮3h,滤除麦冬,麦冬水煎—乙醇提取液的指纹图谱取麦冬10g,加水煎煮3h,滤除麦冬,麦冬水煎—醇提—水溶液试样的图谱取麦冬10g,加水煎煮3次,时间分别为3h,2h和2h,滤除麦冬 ...
2021/8/23 22:14:16
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【献标志码, 【编,</ ...
2022/1/19 6:50:50
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摘要:硒是维持动物生命必不可少的一种微量元素,气象色谱法测定硒合量,简单易行,准确度高,可用于测定各种水样,文章介绍了气象色谱法测定硒含量的基本步骤,分析了产生对测量与数据产生影响的主要原因 ...
2021/8/7 14:53:13
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摘要:硒是维持动物生命必不可少的一种微量元素,气象色谱法测定硒合量,简单易行,准确度高,可用于测定各种水样,文章介绍了气象色谱法测定硒含量的基本步骤,分析了产生对测量与数据产生影响的主要原因 ...
2021/8/7 14:53:13
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气相色谱分析法由三大部分组成,分别是色谱柱体、色谱调制器与色谱检测器,这三部分分工合作,共同实现油品质量安全的有效分析,煤化工气相色谱法分析应用气相色谱作为一种新的分离与分析技术,被广泛地应用于工业、农业、国防、建设、科学技术研究中,综上所述,气相色谱法具有选择性高、分离效率高、灵敏度高和分析速度快等特点,在煤化工分析中具有十分重要的作用 ...
2021/5/28 6:51:20
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将子数据库每条强震动记录反应谱按目标与实际记录比值进行放缩再取平值作值目标谱用强震动记录谱匹配目标谱,采用目标谱谱形匹配方法选取强震动记录选波要选取组记录使其值与目标谱全周期匹配以所选记录反应谱各周期值与目标谱相对误差反应匹配程,()将值目标谱作强震动记录谱形匹配目标谱应用选波并与规目标谱谱型匹配结比较可减少50%左右匹配误差显著地提高了全周期谱型匹配强震动记录选取记录值与目标谱匹配程达到满足规对强震动记录谱型匹配要 ...
2021/12/30 9:12:40
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按色谱分离原理来分,气相色谱检验方法也可分为吸附色谱检验法和分配色谱检验方法两类,下面是小编搜集的一篇关于气相色谱检验技术探究的论文范文,欢迎阅读查看,按色谱分离原理来分,气相色谱检验方法也可分为吸附色谱检验法和分配色谱检验方法两类,在气固色谱检验方法中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱,由于气相色谱法操作简单、成本低,并且操作灵敏精度高,在食品检验中被广泛应用 ...
2021/9/4 8:32:13
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目的建立急性子药材指纹图谱,全面控制急性子药材质量,美国Agillent1100高效液相色谱仪,二级阵列检测器,8批样品分别为山东、河南、西安、湖北、安徽、沈阳、四川、北京的药材,药材来源见表1 ...
2021/8/17 10:37:16
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的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,HPLCMS在中药化学成分分析中的作用代写论文,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属 ...
2021/8/17 18:13:55
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为了保证中药的质量,各种现代的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属,HPLCMS联用技术能够直接分析溶液样品,特别适合分析复杂介质中强极性、难挥发或热不稳定的化合物,在中药代谢产物研究中得到广泛应用 ...
2021/8/26 19:05:35
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随着近年的科技进步,体内药物分析发展迅速,更快速、更高灵敏度、更高选择性、更高自动化的分析方法已成为今后体内药物分析发展的新方向,通过查阅文献,本文综述了体内药物分析方法的进展,其中以高效液相色谱法最为常用,特别是反相高效液相色谱法,现已成为体内药物分析方法中最重要的方法,并常作为体内药物分析中评价其它方法的参比方法 ...
2021/8/18 10:38:26
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为了保证中药的质量,各种现代的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属,HPLCMS联用技术能够直接分析溶液样品,特别适合分析复杂介质中强极性、难挥发或热不稳定的化合物,在中药代谢产物研究中得到广泛应用 ...
2021/8/26 19:05:35
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随着近年的科技进步,体内药物分析发展迅速,更快速、更高灵敏度、更高选择性、更高自动化的分析方法已成为今后体内药物分析发展的新方向,通过查阅文献,本文综述了体内药物分析方法的进展,其中以高效液相色谱法最为常用,特别是反相高效液相色谱法,现已成为体内药物分析方法中最重要的方法,并常作为体内药物分析中评价其它方法的参比方法 ...
2021/8/18 10:38:26
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的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,HPLCMS在中药化学成分分析中的作用代写论文,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属 ...
2021/8/17 18:13:55
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FingerprintChromatographyofAkebiatrifoliata(Thunb.)Koidz论文代写,words:Fingerprintchromatography;Akebiatrifoliata(Thunb)Koidz.;ChuanMutong;HPLC木通科植物三叶木通Akebiatrifoliata(Thunb)Koidz.的干燥藤茎味微苦、性寒,清热、利尿、活血通脉,有止痛、杀菌、消炎、利尿之功效,是中药木通的主要药源[1~3],供试品溶液的配制采自各地的三叶木通、五叶木通和川木通多年生茎,60℃烘干,粉碎过40目筛,称取5.000g,50%乙醇50ml、功率1200W超声30min后过滤,再加50ml超声10min,合并提取液,70℃减压浓缩至干,加甲醇溶解并定溶至25ml备用 ...
2021/8/23 22:30:45
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88888888 ...
2021/10/28 3:04:49
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?色谱法的优点和缺点,色谱法的分类方法很多,最粗的分类是根据流动相的状态将色谱法分成四大类(见表7—3),色谱法按流动相种类的分类 ...
2021/12/31 20:54:00
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关键词:色谱柱维护与保养高压液相色谱应用0引言色谱作为一种分离技术与方法,自本世纪初起已经有100多年的历史了,现在已经成为分析化学学科中的一个重要的分支,2.1色谱柱的维护,最后如果经过上述还是没有修复,色谱柱压力还是没有下降,则要断开检测器,将色谱柱反方向放置,然后检查柱压,若压力稳定下降,则保持色谱柱反方向连接,用低于0.5ml/min流速冲洗一小时 ...
2021/8/14 2:38:26
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关键词:色谱柱维护与保养高压液相色谱应用0引言色谱作为一种分离技术与方法,自本世纪初起已经有100多年的历史了,现在已经成为分析化学学科中的一个重要的分支,2.1色谱柱的维护,最后如果经过上述还是没有修复,色谱柱压力还是没有下降,则要断开检测器,将色谱柱反方向放置,然后检查柱压,若压力稳定下降,则保持色谱柱反方向连接,用低于0.5ml/min流速冲洗一小时 ...
2021/8/14 2:38:26
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作者:刘妍,王胜利,毕慧敏,游富英,孙秀欣,目前主要是通过祖师麻甲素含量的测定确定祖师麻注射液的质量[4,5],关于祖师麻注射液各种指纹图谱技术研究未见报道,本实验对祖师麻注射液进行了HPLC指纹图谱研究,为祖师麻注射液内在质量的评价提供依据 ...
2021/8/27 23:08:55
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在70个中药注射液的指纹图谱研究中,柴胡注射液,鱼腥草注射液,去感热注射液[1],醒脑注射液等多个品种需要建立挥发性成分的指纹图谱测定条件,条件要求所有挥发性色谱成分达到分离,能客观、真实地表达各色谱成分,美国安捷伦公司Agilent6890N气相色谱仪,氢火焰离子化检测器(FID),Agilent6890N色谱工作站(安捷伦科技有限公司),TEKMARDOHRMANN3100SampleConcentrator吹扫捕集器,MilliQ超纯水仪(MILLIPORE公司),ChromatogramofSampleInjection ...
2021/8/13 11:22:28
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在70个中药注射液的指纹图谱研究中,柴胡注射液,鱼腥草注射液,去感热注射液[1],醒脑注射液等多个品种需要建立挥发性成分的指纹图谱测定条件,条件要求所有挥发性色谱成分达到分离,能客观、真实地表达各色谱成分,美国安捷伦公司Agilent6890N气相色谱仪,氢火焰离子化检测器(FID),Agilent6890N色谱工作站(安捷伦科技有限公司),TEKMARDOHRMANN3100SampleConcentrator吹扫捕集器,MilliQ超纯水仪(MILLIPORE公司),ChromatogramofSampleInjection ...
2021/8/13 11:22:28
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HPLC—ELSD指纹图谱分析方法,可有效地控制其质量,为研制安全有效的健肾解毒腹膜透析液提供了新的实验基础,words:JianshenjieduPeritonealDialysisSolution(JSPDS(Ⅲ)),共考察10批JSPDS(Ⅲ)成品指纹图谱,选择7个色谱峰为共有峰,其保留时间(峰号)分别约为1.484min(1),4.420min(2),12.154min(3),12.983min(4),15.353min(5),16.847min(6),27.719min(7,S) ...
2021/8/27 23:40:36
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工尺谱历史悠久,它的乐理知识是学习音乐的人必须知道的知识,工尺谱的乐理知识
,工尺谱的历史 ...
2022/2/16 7:20:09
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古筝内功与古筝外功相互渗透相互促进,甚至更有一说,功夫在筝外,在弹奏熟练阶段要注意以下几个问题:
,在提升作品阶段要注意以下几个问题: ...
2021/9/5 18:56:40
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前言平面色譜法又包括纸色谱法和薄层色谱法,结束语综上所述,本文介绍了薄层色谱的操作流程、薄层色谱扫描仪的工作原理和原油组分的薄层色谱分离方法,薄层色谱用于定量分析时,最好采用高效薄层色谱法,即采用分离效率高、展开距离短,灵敏度高的高效薄层板 ...
2021/9/11 20:54:13
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摘要:本文首先介绍了多维色谱中的预切反吹技术的原理和技术特点,然后含烯烃汽油样品为实验对象,论述了多维色谱在汽油样品烃类组分分析中的应用,包括检测方法与检测过程,[1]刘俊涛,童海颖,钟思青.用于炼厂气分析的多维气相色谱系统[J].现代仪器,2004(06).
,[2]李文辉.多维气相色谱法测定催化裂化气体组成[J].分析化学,2001(06). ...
2021/9/2 11:48:53
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离子色谱法是高效液相色谱法中分离分析溶液中离子组分的方法,下面是小编搜集整理的一篇离子色谱在水环境方面监测应用研究的论文范文,供阅读查看,离子色谱法是高效液相色谱法中分离分析溶液中离子组分的方法,对于降水的监测是环境监测中的一个重要工作,离子色谱在降水常规监测中发挥重要作用 ...
2021/9/7 8:45:33
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一方面,修谱活动的组织过程保持了诸多传统的特色,如“谱局”的成立、“调草”、发谱仪式等,(一)经费筹措据徐建华先生的研究,传统社会宗族修谱经费有如下几个来源,通过以上考察,我们发现,赣南闽西农村修谱活动既很大程度地继承了传统,同时发生了一定的嬗变,展示了一些符合时代特点的新特征 ...
2021/7/17 7:12:09
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现代技术的发展更为离子色谱的应用提供了良好的发展空间,其简便的操作更加精准的监测结果为离子色谱的应用提供了基础,1.离子色谱在水环境监测方面的应用传统城市污水监测,针对不同的监测指标有不同的方法,以硫酸盐为例,硫酸盐的测定其传统推荐方法为GB/T11899—1989重量法,该方法准确度高但操作繁琐且耗时较长,对于降水的监测是环境监测中的一个重要工作,离子色谱在降水常规监测中发挥重要作用 ...
2021/7/30 18:55:24
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现代技术的发展更为离子色谱的应用提供了良好的发展空间,其简便的操作更加精准的监测结果为离子色谱的应用提供了基础,1.离子色谱在水环境监测方面的应用传统城市污水监测,针对不同的监测指标有不同的方法,以硫酸盐为例,硫酸盐的测定其传统推荐方法为GB/T11899—1989重量法,该方法准确度高但操作繁琐且耗时较长,对于降水的监测是环境监测中的一个重要工作,离子色谱在降水常规监测中发挥重要作用 ...
2021/7/30 18:55:24
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目的采用高效液相色谱(HPLC)色谱指纹图谱分析技术鉴别中药玄参产地,供试品溶液的制备取玄参药材粉末(过50目筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇30ml,密塞,称定重量,浸泡1h后,超声处理(功率250W,频率40kHz)30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,稳定性实验取同一批次供试品(样品号:8),在室温下放置,分别于0,2,4,6,8,10,12,24,36,48h检测指纹图谱 ...
2021/8/17 1:57:27
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1.裂解质谱裂解质谱即将热裂解产生的碎片送入质谱分析仪中,由谱图分析裂解产物,裂解质谱技术包括直接裂解质谱、闪蒸裂解质谱和裂解色谱质谱,分析裂解技术的应用橡胶制品由于相对分子质量大,难溶、难熔且难以挥发,用通常的分析技术难以分析他们的组成 ...
2021/9/3 19:51:54
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其实我看人能否做闭环工作做名靠谱员工态和忠诚这两很重要,正所谓工作做得坏是能力问题做不做可就是态问题了,忠己工作职责人就会把工作上事当做己事办理 ...
2021/8/24 21:09:59
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庆辉胡进军刘璇谢礼立要基5 500余条峰值加速50 gl水平向地震动数据采用双线性模型计算了单由体系弹塑性反应从地震信息参数和地震动参数方面分析了影响等强延性谱因素,近年更多专和学者倾向研究弹塑性反应谱(何海健等08;薛尚铃等07)翟长海等(006)X和Z(003)利用实际地震动记录研究了恢复力模型、阻尼比等结构参数对等延性地震抗力谱影响;易伟建和张海燕(005)对等延性强谱和等强延性谱优缺进行了对比和分析;r(993)对00多条地震动记录研究发现结构弹塑性反应谱与场地因素有关;周定松(00)研究认场地分类和设计分组对等强延性谱有显著影响;翟长海等(008)和Z等(007)根据峰值速、峰值加速与速比值以及增量速等地震动参数对近断层脉冲型地震动进行分组研究近断层脉冲型地震动非线性位移谱比变化情况得出不地震动参数对不周期位移谱比影响,地震信息参数对等强延性谱影响分析地震信息参数主要包括震距和震级等这些因素不也会使等强延性谱发生变化 ...
2022/1/8 11:04:19
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银杏叶提取物是从我国特有银杏科植物银杏(GkgblbL)干燥叶得到提取物具有敛肺、活血化瘀等功效0世纪60年代以国外学者对银杏叶化学成分、药理及临床做了量工作现国外已有多种制剂上市, ...
2022/1/5 4:42:40
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要:随着的不断,运用质谱法进行蛋白质的日益增多,本文简要综述了肽和蛋白质等生物大分子质谱分析的特点、及蛋白质质谱分析的原理、方式和,并对其发展前景作出展望,关于蛋白质的分析研究,一直是化学家及生物学家极为关注的,其研究的主要包括分子量测定,氨基酸鉴定,蛋白质序列分析及立体化学分析等,;以往质谱(MS)仅用于小分子挥发物质的分析,由于新的离子化技术的出现,如介质辅助的激光解析/离子化、电喷雾离子化,各种新的质谱技术开始用于生物大分子的分析 ...
2021/8/20 0:27:07
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composedofCH3CN,0.1%H3PO4and0.1%(C2H5)3Nwithgradientelution,供试品溶液的制备精密称定苦豆子药材粉末2.0000g,置具塞锥形瓶中,加75%乙醇80ml,在30℃,40kHz功率下超声提取30min,抽滤,将滤液蒸干,加入甲醇溶解并定容至10ml,离心,取上清液,0.45μm滤膜过滤,即得,取同一份样品溶液(2号),分别在0,4,12,18,24h进样,按拟定的色谱条件进行测定,记录其色谱图,导出各色谱图数据,计算整体相似度,结果得到稳定性的相似度在0.995~0.998之间,符合指纹图谱的要求 ...
2021/8/26 8:50:56
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要:随着的不断,运用质谱法进行蛋白质的日益增多,本文简要综述了肽和蛋白质等生物大分子质谱分析的特点、及蛋白质质谱分析的原理、方式和,并对其发展前景作出展望,关于蛋白质的分析研究,一直是化学家及生物学家极为关注的,其研究的主要包括分子量测定,氨基酸鉴定,蛋白质序列分析及立体化学分析等,;以往质谱(MS)仅用于小分子挥发物质的分析,由于新的离子化技术的出现,如介质辅助的激光解析/离子化、电喷雾离子化,各种新的质谱技术开始用于生物大分子的分析 ...
2021/8/20 0:27:07
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吉他谱是吉他学习中至关重要的一环,如果一个吉他手连最基本的吉他谱都背不下来,那么一切什么所谓的高超技巧对他而言都是飘渺的,那么不懂音乐怎么学吉他谱?下面是小编分享给大家的学吉他谱的方法的资料,希望大家喜欢,第一类是民谣类吉他谱,我们知道大多数民谣都是以吉他为主旋律伴奏的,比如朴树、许巍、水木年华和齐秦,完全可以这么说,吉他就是民谣音乐的灵魂 ...
2021/8/31 19:33:01
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1.3.2供试品溶液的制备取各批战骨药材粉未(过2号筛)约2.5g,精密称定,置于锥形瓶中,精密加入30%乙醇溶液50ml,超声处理1.5h,放冷,再称定重量,用30%乙醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,2.1.2重复性以1#药材5份,制备供试品溶液,分别检测指纹图谱,结果表明各色谱峰的相对保留时间的RSD小于1.91%,2.1.3稳定性取1#药材制备供试品溶液,分别在0,12,17,37,48h检测指纹图谱,结果表明,各主要色谱峰的相对保留时间的RSD小于2.51%,相对峰面积比值的RSD小于2.89%,表明供试品溶液在48h内稳定 ...
2021/8/29 22:00:24
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于治国,AnalysisMethodsofChromatographicFingerprintsofAcanthopanaxsenticosusHarms代写论文,取刺五加药材约10g,精密称定,加入100ml水煎煮3次,2h/次,滤过,合并滤液,旋转蒸发浓缩,加入95%乙醇使含醇量为75%,静置过夜,抽滤,滤液置旋转蒸发仪回收溶剂,残渣用水溶解并定量置5ml量瓶中,摇匀,再用正丁醇萃取5次,5ml/次,取正丁醇层,旋转蒸发回收溶剂,残渣中精密加入2ml水溶解,过滤,0.45mm微孔滤膜过滤,取续滤液备用 ...
2021/8/23 5:50:45
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于治国,AnalysisMethodsofChromatographicFingerprintsofAcanthopanaxsenticosusHarms代写论文,取刺五加药材约10g,精密称定,加入100ml水煎煮3次,2h/次,滤过,合并滤液,旋转蒸发浓缩,加入95%乙醇使含醇量为75%,静置过夜,抽滤,滤液置旋转蒸发仪回收溶剂,残渣用水溶解并定量置5ml量瓶中,摇匀,再用正丁醇萃取5次,5ml/次,取正丁醇层,旋转蒸发回收溶剂,残渣中精密加入2ml水溶解,过滤,0.45mm微孔滤膜过滤,取续滤液备用 ...
2021/8/23 5:50:45
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奥尔夫音乐声势—拍腿教案我们看看下,——看声势谱视谱拍腿,(每节速和次数根据学生水平掌握),——放慢四拍速歌曲或乐曲边听音乐边看谱拍腿(每节四遍) ...
2021/8/6 7:22:11
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words:Volatileoil;GC/MS;HeuristicEvolvingLatentProjection(HELP)凡功能化除湿浊,醒悦脾胃的药物,称为化湿药(dampdispersingherbs),将解析得到的纯色谱图在NIST107版质谱库找出对应的标准质谱,得到的标准质谱和组分质谱见图5,最终确定这5个组分分别是7—亚甲基-2,4,4—三甲基-2—乙烯基-双环[4.3.0]壬烷,(A,相似度为92.37%),1α,4aα,8aα—7—甲基—4—甲烯基—1—异丙基—1,2,3,4,4a,5,6,8a—八氢萘,(B,相似度为95.13%) ...
2021/8/19 9:42:19
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words:Volatileoil;GC/MS;HeuristicEvolvingLatentProjection(HELP)凡功能化除湿浊,醒悦脾胃的药物,称为化湿药(dampdispersingherbs),将解析得到的纯色谱图在NIST107版质谱库找出对应的标准质谱,得到的标准质谱和组分质谱见图5,最终确定这5个组分分别是7—亚甲基-2,4,4—三甲基-2—乙烯基-双环[4.3.0]壬烷,(A,相似度为92.37%),1α,4aα,8aα—7—甲基—4—甲烯基—1—异丙基—1,2,3,4,4a,5,6,8a—八氢萘,(B,相似度为95.13%) ...
2021/8/19 9:42:19
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许燕玲摘要乐谱是学生音乐学习程所必不可少工具学生要具有定识谱能力情况下才能更培养音乐欣赏、音乐表演等其他能力,接下就将从学音乐教学目标出发具体阐述如何有效提高学生音乐识谱能力希望能以实现对应学科教学质量提升,对教师可以尝试将游戏引入学音乐课堂以种方式令学生主动提高人识谱能力 ...
2021/11/3 13:07:39
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1.裂解质谱裂解质谱即将热裂解产生的碎片送入质谱分析仪中,由谱图分析裂解产物,裂解质谱技术包括直接裂解质谱、闪蒸裂解质谱和裂解色谱质谱,/sixianghuibao/3.橡胶结构的表征采用分析裂解技术分析橡胶,可对橡胶进行表征 ...
2021/9/9 21:10:33
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作者:王元忠,刘鸿高,张金渝,李涛,对绒柄牛肝菌有效部位(甲醇提取部位)进行指纹图谱定性分析,对绒柄牛肝菌中的有效成分腺苷进行定量测定,结论绒柄牛肝菌有效部位RP—HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于绒柄牛肝菌及药用真菌的质量控制 ...
2021/8/26 11:43:59
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PartialLeastSquaresRegressionMethodtoHPLCDataofTomaxi,multiwavelength;partialleastsquaresregression;calibrationequation,在我们的研究中分别使用偏最小二回归校正法和传统的单波长校正法处理DAD检测器在多波长和单波长下采集的他莫昔芬高效液相色谱法数据,并使用交互验证(crossvalidation)和验证集预测法检验标准方程,结果证明多波长偏最小二回归校正方法是一个很好的,可替代传统单波长校正法的高效液相定量分析校正方法 ...
2021/8/12 4:52:45
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PartialLeastSquaresRegressionMethodtoHPLCDataofTomaxi,multiwavelength;partialleastsquaresregression;calibrationequation,在我们的研究中分别使用偏最小二回归校正法和传统的单波长校正法处理DAD检测器在多波长和单波长下采集的他莫昔芬高效液相色谱法数据,并使用交互验证(crossvalidation)和验证集预测法检验标准方程,结果证明多波长偏最小二回归校正方法是一个很好的,可替代传统单波长校正法的高效液相定量分析校正方法 ...
2021/8/12 4:52:45
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本文就奶味香精分析技术的重要性、种类、意义予以仔细剖析,旨在为此项研究进展提供一个阶段性的总结,希望能在我国奶味香精分析技术研究进展的道路上起到一定的作用,因此,在奶味香精分析技术进展中,顶空气相色谱法的应用,也可能成为一种趋势,香精作为食品风味物质的重要组成部分,奶味香精更是研究的重点、难点、热点,在大批高等院校人才和科研人员的不懈努力下,必将取得大步进展 ...
2021/8/15 2:56:16
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汪锌华,张炜论文代写,目的通过考察3个品种芒果叶不同组织部位甲醇提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其HPLC指纹图谱进行比较,为研究和测定芒果叶等叶类药材的HPLC指纹图谱提供方法指导和实验依据,个不同品种的芒果叶样品不同组织部位的HPLC指纹图谱,并对其指纹图谱进行了比较,结果显示3个品种的芒果叶不同组织部位的HPLC指纹图谱相差很大,提示在研究测定芒果叶等叶类药材指纹图谱时必须注意取样的规范和均匀性 ...
2021/8/20 4:39:11
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摘要:图形谱以其独特直观的方式将音乐的各种要素具体化、形象化、生动化,是辅助音乐教学的有效手段,关键词:图形谱;音乐要素设计;运用,一、设计图形谱,让音乐要素有形可依 ...
2021/10/23 1:50:29
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半个多世纪以来,中国家谱命运跌宕起伏,家谱收藏也随之冷冷热热,美国犹他州家谱学会,热衷收藏家谱,馆藏中国家谱数以万计,随着中国家谱热和寻根热的兴起,家谱收藏悄然升温 ...
2021/7/29 16:18:28
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半个多世纪以来,中国家谱命运跌宕起伏,家谱收藏也随之冷冷热热,美国犹他州家谱学会,热衷收藏家谱,馆藏中国家谱数以万计,随着中国家谱热和寻根热的兴起,家谱收藏悄然升温 ...
2021/7/29 16:18:28
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张鹤翔李红光摘要使用6强震台记录008年汶川80级地震强震记录通对比强震记录各波动成份VR谱比结分析了各波动成份对场地地震效应分析结影响;根据各波动成份水平向和垂直向傅里叶谱结初步释了各波动成份VR谱比结不原因并指出了VR谱比方法强震记录和地脉动记录应用区别和系,3 滑动窗口方法分析强震记录各段波动成份VR谱比结存定异了进步研究强震记录各波动成份谱比结变化趋势利用滑动窗口方法对强震记录各段地震波进行VR谱比计算以分析VR谱比结随变化趋势结见图3(图3苍溪气象局台记录结其他台强震记录结相似),5 结论对汶川强震记录地脉动、波、波和尾波波动成份分别进行VR谱比分析对各波动成份结进行对比得到以下结论()对强震记录进行VR谱比分析全波和波窗口结相近近震由波和波窗口重合严重建议使用全波记录进行VR谱比研究 ...
2021/12/28 4:57:30
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303K~393K温围分别开展了尼龙66变温红外光谱(包括变温维红外光谱和变温二阶导数红外光谱)研究进步探温变化对尼龙66分子结构影响,~500频率围尼龙66变温红外光谱研究尼龙66变温维红外光谱700~500频率围首先开展了尼龙66变温维红外光谱研究(图3),</ ...
2021/10/27 23:24:20
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XDB—C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇—1%冰醋酸溶液(21∶79),流速为1.0mL/min,检测波长为320nm,为了使川芎药材质量控制标准更科学、严谨和更适应现代检验技术,笔者对原标准试作了一些相应改进,完善川芎药材的薄层色谱鉴别方法,同时采用高效液相色谱法测定川芎中阿魏酸的含量,方法简便、准确、重现性好,从而完善和提高了川芎药材的质量标准,g,加乙醚20mL,超声提取20min,滤过,挥干,残渣加乙醇1mL使溶解,作为供试品溶液[1] ...
2021/8/18 22:12:08
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XDB—C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇—1%冰醋酸溶液(21∶79),流速为1.0mL/min,检测波长为320nm,为了使川芎药材质量控制标准更科学、严谨和更适应现代检验技术,笔者对原标准试作了一些相应改进,完善川芎药材的薄层色谱鉴别方法,同时采用高效液相色谱法测定川芎中阿魏酸的含量,方法简便、准确、重现性好,从而完善和提高了川芎药材的质量标准,g,加乙醚20mL,超声提取20min,滤过,挥干,残渣加乙醇1mL使溶解,作为供试品溶液[1] ...
2021/8/18 22:12:08
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芩地颗粒剂是由黄芩、生地、麦冬、艾叶等中药配伍组成,具有清热燥湿、泻火解毒、清热凉血、养阴生津、润肺清心、温经止血、散寒止痛、镇咳平喘、燥湿止痒、利咽等功效,本品为棕黄色颗粒,味甜,g,加醋酸乙酯—甲醇(3:1)的混合溶液30ml,加热回流30min,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使之溶解,取上清液作为供试品溶液 ...
2021/8/23 5:52:31
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题目基LB语音倒谱分析学姓名年级学院专业指导教师完成日期0年X月摘要语言是人类重要交流工具它然方便、准确高效,vvl,vrr’rlv,rvgrlbkrvbrrrllrrrlllg,vrlggbb,lvlggkrl,rrglvl,llgrglrrklgrvvglrglglgrglrrl,rrgrrrrxrrrrrvrrrg,vrlgrvrg,r,glrgr,gbrrgrrLBlr,vrlglbrgrgr,rlbrlrbrlrlrv,lgrrllv,lrlrrrrrrlllrgrLB,gv,kxrlrlblKrgl;r;LB;;rk;目录绪论目及义语音信研究现状3主要研究容3倒谱基原理5复倒谱和倒谱定义5复倒谱计算方法63复倒谱与倒谱关系93语音信组成分析3语音两分量3语音类型3语音倒谱应用及LB仿真5倒谱LB实现5倒谱态信处理系统应用63倒谱基音检测方面应用7倒谱共振峰检测方面应用5总结5致谢6参考献7附录8附录B8附录30绪论目及义由语言是人们日常生活主要交流手段因语音信处理现代信息社会占用重要地位,基音周期0出该围倒谱值x设置门限008该帧数据倒谱设置基音围取出帧语音数据x008?图5基音检测流程图3基音周期清浊音LB仿真(程序见附件B)()浊音取rxr(500)其运行结如图6所示图6倒谱法浊音基音周期图6分别语音语音波形域图截取帧语音波形图和帧语音倒谱图 ...
2021/8/9 2:11:11
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本文综述了国内外烟草碱性香味物质的检测方法,包括气相色谱法、气相色谱—质谱联用法、全二维气相色谱/飞行时间质谱分析、高效液相色谱法、基质辅助激光解析离子化—傅立叶变换质谱法及其它方法,并介绍了这些方法在烟草碱性香味物质检测中的应用,为烟草碱性香味物质的分析提供了参考,烟草中的碱性化学成分是烟草化学成分的重要组成部分,它们中多数物质也是烟草中重要的香味物质,其含量的高低也会直接影响着卷烟的内在品质,因此对其进行分析研究已成为烟草化学工作者的重要任务[1],本文对国内外烟草碱性香味物质的分析研究进展情况进行了综述,旨在为烟草碱性香味物质的分析提供参考 ...
2021/8/4 14:48:27
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本文综述了国内外烟草碱性香味物质的检测方法,包括气相色谱法、气相色谱—质谱联用法、全二维气相色谱/飞行时间质谱分析、高效液相色谱法、基质辅助激光解析离子化—傅立叶变换质谱法及其它方法,并介绍了这些方法在烟草碱性香味物质检测中的应用,为烟草碱性香味物质的分析提供了参考,烟草中的碱性化学成分是烟草化学成分的重要组成部分,它们中多数物质也是烟草中重要的香味物质,其含量的高低也会直接影响着卷烟的内在品质,因此对其进行分析研究已成为烟草化学工作者的重要任务[1],本文对国内外烟草碱性香味物质的分析研究进展情况进行了综述,旨在为烟草碱性香味物质的分析提供参考 ...
2021/8/4 14:48:27
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同位素亲和标签色谱蛋白质芯片化学喷墨印迹,双向电泳分离蛋白,需要制胶,电泳,转移,切胶,抽提,脱色,然后才能进行质谱分析,步骤较多且需要人为因素干预,不利于高通量作业,准确性和重复性也不理想,蛋白质芯片(Proteinchips)[16]技术是一类高通量、微型化分析蛋白质表达和蛋白功能的新型分离及鉴定技术 ...
2021/8/19 21:00:06
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同位素亲和标签色谱蛋白质芯片化学喷墨印迹,双向电泳分离蛋白,需要制胶,电泳,转移,切胶,抽提,脱色,然后才能进行质谱分析,步骤较多且需要人为因素干预,不利于高通量作业,准确性和重复性也不理想,蛋白质芯片(Proteinchips)[16]技术是一类高通量、微型化分析蛋白质表达和蛋白功能的新型分离及鉴定技术 ...
2021/8/19 21:00:06
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1、液相色谱技术在食品中各种添加物质检测中的应用,2、液相色譜检测技术在食品中农药和兽药残留检测中的应用,3、液相色谱在食品微生物代谢物检测中的应用 ...
2021/7/25 17:47:21
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摘要:目的:探讨HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果,结论:HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果较佳,值得应用和推广,思想汇报/sixianghuibao/ ...
2021/8/8 12:22:26
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摘要:目的:探讨HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果,结论:HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果较佳,值得应用和推广,思想汇报/sixianghuibao/ ...
2021/8/8 12:22:26
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Naucleaeofficinalis;HPLC;Fingerprint;Qualitycontrol胆木为茜草科乌檀属乔木乌檀NaudeaoftcinalisPierrcexPitard干燥的茎和根,具有清热解毒,消肿止痛等功效,供试品溶液制备取胆木药材0.5g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,加入70%乙醇50ml,称重,于沸水浴中加热回流40min,放冷,称重,用70%乙醇补足减失的质量,滤过,取续滤液适量,以0.45μm微孔滤膜滤过,即得供试品溶液,稳定性实验取同一份供试品溶液,分别于制备后0,2,4,8,16,24h进样,记录其图谱 ...
2021/8/24 3:43:56
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《适情雅趣》是明代最伟大的象棋著作,也是保存最好、时代最古远的象棋谱,比《适》谱早刻版面世的是《梦入神机》残局谱,传说原有十卷,已失传,“拙逸道人”的《适情雅趣引》一文中是这样说的:“象棋叙全局有《金鹏秘诀》,摘变形有《梦入神机》 ...
2022/2/2 7:25:20
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phaeocaulisValeton;Essentialoils;GC—MS;Fingerprint莪术是姜科植物蓬莪术CurcumaphaeocaulisValeton、广西莪术CurcumakwangsinensisS.G.LeeetC.F.Liang和温莪术CurcumawenyujinY.H.ChenetC.Ling的干燥根茎,由于不同种、不同产地的莪术药材挥发性成分及含量有较大差异[5],所建立的中药指纹图谱必须固定药材的种属和产地,因而选定四川省种植的蓬莪术CurcumaphaeocaulisValeton(道地药材[6]),采用水蒸气蒸馏法提取蓬莪术挥发油,采用GC—MS联用技术测定其指纹图谱,并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算,为蓬莪术药材的综合质量控制提供参考,重复性取同一批蓬莪术药材5份,按样品制备方法制备,并在所建立的测定条件下测定,结果表明,TIC图中各共有峰相对保留时间的RSD在0.41%~1.84%之间,各共有峰的相对峰面积的RSD<5%,其指纹图谱的相关系数在0.962~0.981之间,符合指纹图谱研究的技术要求 ...
2021/8/24 23:22:25
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免疫亲和柱净化液相色谱串联质谱法测定海洋生物中河豚毒素,目前,河豚毒素的检测方法有生物测定法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱串联质谱法(LC—MS)及酶联免疫法(ELISA)等,色谱及质谱条件色谱柱:ACQUITYUPLCBEHAmide柱(50mm2.1mm,1.7m) ...
2021/9/2 0:23:04
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作者:徐晶,陈火玲,李榕,杨南,王丽,—A、—B、—C、—c、—D、—E、—e、—M、—N等为上海血液医药生物技术有限公司提供,—S、—s、—P1、—K、—k、—Jka、—JKb、—Lea、—Leb、—Fya、—Fyb等为安徽晨光天一生物技术研究所提供 ...
2021/8/14 6:15:56
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作者:徐晶,陈火玲,李榕,杨南,王丽,—A、—B、—C、—c、—D、—E、—e、—M、—N等为上海血液医药生物技术有限公司提供,—S、—s、—P1、—K、—k、—Jka、—JKb、—Lea、—Leb、—Fya、—Fyb等为安徽晨光天一生物技术研究所提供 ...
2021/8/14 6:15:56
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甲减组治疗前心肌酶谱比对照组明显升高(P0.01),给予左甲状腺素钠替代治疗后,心肌酶谱逐渐下降,治疗4周后心肌酶谱逐渐恢复(P0.01),甲减可引起心肌酶谱升高,左甲状腺素钠替代治疗后甲减的病情好转,心肌酶谱逐渐恢复,治疗后2、4周再分别检测血清心肌酶谱、甲状腺激素、TSH ...
2021/8/12 16:18:46
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甲减组治疗前心肌酶谱比对照组明显升高(P0.01),给予左甲状腺素钠替代治疗后,心肌酶谱逐渐下降,治疗4周后心肌酶谱逐渐恢复(P0.01),甲减可引起心肌酶谱升高,左甲状腺素钠替代治疗后甲减的病情好转,心肌酶谱逐渐恢复,治疗后2、4周再分别检测血清心肌酶谱、甲状腺激素、TSH ...
2021/8/12 16:18:46
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含量一、引言生活用水中酚类化合物含量一旦过高,后经氯消毒时水中的酚类物质就会被氧化生成氯酚类化合物,气相色谱法原理及特点1、气相色谱法的原理从基本原理上,气相色谱法分为气固色谱和气液色谱,气相色谱法检测生活用水中酚类化合物含量实验方法1、仪器和试剂①带Ni63电子捕获检测器的气相色谱仪HP5890Ⅱ型 ...
2021/9/1 23:16:54
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作者:朱友双,牛万刚,姚宝君,西红花苷—Ⅰ、西红花苷—Ⅱ、西红花苷—Ⅲ、西红花苷—Ⅳ,西红花药材质量分析 ...
2021/8/21 19:02:25
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摘要:目的:用高效液相色谱法测定榆树根皮中马斯里酸的含量,结论:该测定方法准确、稳定、重现性好,可用于榆白皮中马斯里酸的含量测定,作为榆白皮的质量控制方法,关键词:高效液相色谱法 ...
2021/12/1 20:09:09
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范晓论文代写,分析法,研究不同产地金银花的质量,ChromatographicControlFingerprintandQualityAssessmentofLonicerajaponicaThunb论文代写 ...
2021/8/27 0:40:27
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作者:李文兵,胡昌江,李兴华,黄勤挽,谢锋,谢秀琼,方法对益智仁生品、盐炙品饮片进行HPLC/UV指纹图谱分析,色谱柱采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和水梯度洗脱,检测波长为260nm,柱温:35℃,流速:1.0ml/min,Alpiniaoxyphyllae;Saltprocessed;HPLC;Fingerprints ...
2021/8/13 2:55:47
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作者:李文兵,胡昌江,李兴华,黄勤挽,谢锋,谢秀琼,方法对益智仁生品、盐炙品饮片进行HPLC/UV指纹图谱分析,色谱柱采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和水梯度洗脱,检测波长为260nm,柱温:35℃,流速:1.0ml/min,Alpiniaoxyphyllae;Saltprocessed;HPLC;Fingerprints ...
2021/8/13 2:55:47
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张增涛,方法采用反相高效液相色谱法,测定蒲黄指纹图谱,色谱条件:色谱柱为ShimadzuC18(150mm×4.6mm,5μm),岛津LC—6A高效液相色谱仪(LC—10ATVP泵,SCL—10AVP控制器,SPD—10AVP紫外检测器,CTO—10AVP柱温箱,CLASS—VP6.10数据工作站) ...
2021/8/25 8:48:46
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赵友谊冯煦,蒸发光散射,对照品苍术苷A,3,4,11,14—四羟基愈创—9—烯—11—O—β—D—吡喃葡糖苷,纯度≥98%,本课题组分得 ...
2021/8/25 11:03:45
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NH2高效液相色谱柱的使用与维护 请在使用色谱柱前,仔细阅读说明,1.色谱柱的过渡与活化色谱柱保存在正相条件下,硅胶是完全疏水的,四、色谱柱的保存冲洗干净后,色谱柱保存在乙腈中 ...
2021/9/29 7:56:31
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,,align="center">全套资源领取方式 ...
2021/8/16 0:11:41
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摘要目制订健脾愈肝丸质量标准,结L色谱能明显检出赤芍、木香,结论方法简便准确重现性可供品质量控制 ...
2022/1/7 10:19:20
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张丽梅摘要食品作人类生存基是维持社会稳定和发展基础近些年食品营养成分以及安全问题引起了定关先进食品检测技术能够定程上保证食品质量和安全简述了气相色谱技术概念、原理、特以及分类并对食品安全检测气相色谱技术应用进行了深入研究希望可以食品安全检测技术发展提供份参考,气相色谱技术基原理食品安全问题是限制社会济全面发展重要因素气相色谱法作种重要食品安全检测技术被广泛关随着技术不断提高被广泛使用着食品安全与质量和气相色谱检测技术水平高低密切相关进行气相色谱检测相关人员要掌握气相色谱技术原理食品安全检测奠定坚实基础,参考献[]邹禹食品安全检测气相色谱技术应用研究[]天津化工0933(06)68[]张美杨浅谈气相色谱食品安全检测应用[]农业与技术0939(9)0[3]沙丽娟气相色谱分析技術食品检测应用研究[]食品安全导刊09(6)3相关热词色谱食品安全气相</ ...
2021/9/29 5:54:20
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本文采用二氯甲烷萃取水中的四乙基铅,萃取液经干燥、浓缩后,以气相色谱—质谱选择离子监测方式分析,外标法定量,仪器Agilent5975C气相色谱质谱仪,气相部分具有程序升温功能,毛细管分流、不分流进样口电子轰击(Ei)离子源,具有选择离子(SIM)扫描功能,标准曲线的绘制取一定量四乙基铅标准溶液至二氯甲烷中,制备标准曲线,浓度可以是2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、50.0g/L ...
2021/7/20 2:13:20
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色谱条件谱柱为EclipseXDB—C18(ODS—2,250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—1%醋酸梯度洗脱(见表1),流速1.0ml/min,柱温25℃,以阿魏酸为对照品,检测波长298nm,供试品溶液的制备精密称取川芎药材粉末2.0g,置于具塞锥形瓶中,加体积分数为95%乙醇50ml,放置过夜,超声提取20min,过滤,挥干溶剂后加20ml水溶解,再分别以20,20,10ml醋酸乙酯萃取3次,合并萃取液,挥干,残渣加甲醇溶解并定容至10ml容量瓶中,经0.45μm微孔滤膜过滤,即得,稳定性实验取同一批样品,制备供试品溶液,分别在0,4,8,16,24h进样测定,计算相似度在0.99以上,稳定性良好 ...
2021/8/23 13:57:16
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色谱条件谱柱为EclipseXDB—C18(ODS—2,250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—1%醋酸梯度洗脱(见表1),流速1.0ml/min,柱温25℃,以阿魏酸为对照品,检测波长298nm,供试品溶液的制备精密称取川芎药材粉末2.0g,置于具塞锥形瓶中,加体积分数为95%乙醇50ml,放置过夜,超声提取20min,过滤,挥干溶剂后加20ml水溶解,再分别以20,20,10ml醋酸乙酯萃取3次,合并萃取液,挥干,残渣加甲醇溶解并定容至10ml容量瓶中,经0.45μm微孔滤膜过滤,即得,稳定性实验取同一批样品,制备供试品溶液,分别在0,4,8,16,24h进样测定,计算相似度在0.99以上,稳定性良好 ...
2021/8/23 13:57:16
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2红外光谱技术在食品检测应用中的优缺点,2.1红外光谱技术在食品检测应用中的优点,2.2红外光谱技术在食品检测应用中的缺点 ...
2021/9/28 10:27:29
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2.1色谱分析条件中科院大连物化所KromasilC18色谱柱(4.6mm×20mm,5μm),流动相:甲醇(A)—水(B)梯度洗脱,0~15min(56%A,44%B),15~50min(56%~59%A,44%~41%B),50~56min(59%~65%A,41%~35%B),56~65min(65%~67%A,35%~33%B),65~100min(67%~85%A,33%~15%B),取同一份五味子药材水煎物供试品,连续进样5次,测定HPLC色谱,测得其各色谱峰相对峰面积的RSD3%,相对保留时间的RSD1%(n=5),表明仪器精密度良好,按拟定的色谱条件,使用中科院大连物化所KromasilC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)、中科院大连物化所NucleosilC18(4.6mm×250mm,5μm)及WatersSymmetryShieldRP18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm)对同一样品进行分析,结果表明KromasilC18色谱柱分析的色谱图峰形好,出峰数目多,各色谱峰相互之间分离度好 ...
2021/8/27 18:32:07
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色谱分析技术能够实现原分离分析环节完成多种任下面是编精心推荐色谱分析技术论希望能够对有所助,涂检测现代色谱分析技术应用分析,尹洧色谱分析技术食品检测应用[]农业工程0(08)击下页还有更多色谱分析技术论</ ...
2021/8/7 2:09:41
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据顾留馨著《太极拳术》(上海教育出版社,1982年版)第358页记述:“从《陈氏家谱》可知,陈王廷三子一孙拳艺一般,玄孙甲第则拳艺精到,但从此后继无人,在秘传时代,王谱是秘中之秘,不轻易授予外人,只限于衣钵传人、入室弟子之间授予,在授以拳艺真谛之后,才授王谱,由此二例印证,可以确认,乾隆年间,王谱已传人陈沟,陈继夏是受谱者,并获得太极内功之真传 ...
2021/11/17 18:26:49
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摘要:对水产品中多环芳烃的检测技术进行了综述,主要介绍了气相色谱—质谱联用法和液相色谱法,并对两种检测技术进行了比较,随着科技手段的发展,新仪器、新技术不断出现,高分辨质谱、全二维气相色谱、超高效液相色谱、液相—液相—气相—质谱(LC—LC—GC—MS)技术[42]、实时免疫PCR技术(RT—IPCR)[43]等已应用于环境中PAHs的检测,多环芳烃的检测一方面在利用高分辨质谱技术向定性方向发展,以期望发现更多的PAHs,Hassan,AbolfazlFarahani.GC—MSDeterminationofPAHsinFishSamplesFollowingSalting—out—AssistedSolventExtraction—GelPermeationChromatography[J].Chromatographia,2011,74(5):477—482 ...
2021/7/11 3:24:19
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要:当前,中药制剂要想向国际市场发展,其就必须改变传统的制剂方式,优化传统的中药制剂设备,使得中药制剂设备与其生产技术可以符合现代化制药技术的水准,以此来促进我国中药制剂的现代化进程,随着中药制剂生产工艺的不断发展与进步,使得一些新型的制粒技术不断涌现,包括有微胶囊技术、超细粉碎技术等,这些技术的使用将推动中药制剂工艺的不断发展,[1]陈明聪,薛中峰.浅谈院内中药制剂生产工艺存在的问题与优化措施[J].江西中医药,2018,49(01):67—70. ...
2021/11/28 11:18:50
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Scallop;Highperformanceliquidchromatography;Fingerprint干贝DriedScallop为扇贝科动物栉孔扇贝Chlamysfarreri(JonesetPreston)、华贵栉孔扇贝Chlamysnobilis(Reeve)和花鹊栉孔扇贝Chlamyspica(Reeve)的闭壳肌,经煮熟、干燥后得到的干制品扇贝柱,其鲜嫩味美,是深受消费者喜爱的重要海产八珍之一[1],型高效液相色谱仪,配有四元泵,二极管阵列检测器(DAD),自动进样器等(美国Agilent公司),色谱分析条件Alltima—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:水(A),乙腈(B),梯度洗脱程序为T:0~15~20~50min,流动相比例B%:50%~87%~100%~100%,柱温20℃,流速为0.8ml/min,检测波长:210nm,进样量:30μl ...
2021/8/25 1:25:35
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8(6×505μ),L色谱盐酸檗碱进样量59~59μg围线性良平回收率999%R00%(6),结论建立方法方便、准确可用该制剂质量控制 ...
2021/12/17 8:46:00
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FingerprintChromatogramofFufangdantongTablets,HPLC指纹谱原理[1~3]在给定的条件下,样品中各组分的相对保留值,相对峰面积值为各组分所特有,如利用各样品的相对保留值和相对峰面积值建立样品的HPLC相对保留值指纹谱,通过对样品HPLC色谱的数据化可产生一系列的参数,包括重叠率,n强峰,特征峰群及特征指纹峰检出率等,为鉴定药品真伪和区分药品的品质提供客观依据,色谱条件色谱柱,HypersilC18(200mm×4.6mm,5μm),检测波长280nm,柱温30℃,流动相A液0.4%磷酸水溶液,B液乙腈,进样量20μl,按表l进行洗脱 ...
2021/8/25 21:20:28
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作者:兰雁,陈文文,罗诚,黄勤挽,吴纯洁论文网,制首乌的薄层色谱鉴别[2~3]取本品2.5g,加甲醇50ml,超声处理15min,滤过,滤液水浴挥干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸2ml,置水浴上加热回流30min,立即冷却,用乙醚提取两次,20ml/次,合并乙醚液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液,ShimpackVPODSC18柱(5μm,150mm×4.6mm) ...
2021/8/20 23:55:45
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FingerprintChromatogramofFufangdantongTablets,HPLC指纹谱原理[1~3]在给定的条件下,样品中各组分的相对保留值,相对峰面积值为各组分所特有,如利用各样品的相对保留值和相对峰面积值建立样品的HPLC相对保留值指纹谱,通过对样品HPLC色谱的数据化可产生一系列的参数,包括重叠率,n强峰,特征峰群及特征指纹峰检出率等,为鉴定药品真伪和区分药品的品质提供客观依据,色谱条件色谱柱,HypersilC18(200mm×4.6mm,5μm),检测波长280nm,柱温30℃,流动相A液0.4%磷酸水溶液,B液乙腈,进样量20μl,按表l进行洗脱 ...
2021/8/25 21:20:28
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本文利用HPLC法建立山东栽培黄芩的指纹图谱,利用软件生成对照指纹图谱,为更有效控制栽培黄芩质量,从而为建立符合规模化生产的黄芩基地提供更科学的数据,μm,150mm×4.6mm,检测波长280nm,流速1ml/min,取同一批样品,按上述测定方法,对流速0.8ml/min,1.0ml/min,1.2ml/min分别进行考察 ...
2021/8/24 22:34:07
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g,甲醇浸泡过夜,超声提取10min,过滤,回收甲醇至干,残渣加水10ml溶解后,以水饱和的正丁醇提取3次,20ml/次,合并正丁醇提取液、回收至干,甲醇溶解定容至5ml,李翔等(第二军医大学硕士学位论文《黄芪药材色谱指纹图谱的研究》2005)对黄芪中的黄酮类成分和皂苷类成分分别提取,采HPLC/DAD,HPLC/ELSD分别测定,制作了两套色谱指纹图谱,g,用甲醇90ml,氨水10ml,超声处理60min,滤过,滤渣用甲醇洗涤3次,20ml/次,合并滤液、回收至干,残渣用甲醇定容至5ml,既得 ...
2021/8/23 17:27:07
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establishamethodfordeterminationofrelatedsubstancesinmannitolandmannitolinjection.MethodsAnHPLCmethodwasestablishedforthedetermination.Thechromatographyconditionswereasfollows:phenomenexRezexRCMMonosaccharideCa+,mobilephaseofdegassingwater,ml,加入过氧化氢溶液2ml,在室温放置1h,100℃水浴加热1h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,可见在氧化破坏试验中供试品溶液产生了少量杂质,见图9.
,ml,100℃水浴加热4h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,色谱图中除原有的山梨醇杂质峰外,未产生新增杂质峰,且山梨醇杂质峰的量未见增加,见图10. ...
2021/8/18 19:00:36
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establishamethodfordeterminationofrelatedsubstancesinmannitolandmannitolinjection.MethodsAnHPLCmethodwasestablishedforthedetermination.Thechromatographyconditionswereasfollows:phenomenexRezexRCMMonosaccharideCa+,mobilephaseofdegassingwater,ml,加入过氧化氢溶液2ml,在室温放置1h,100℃水浴加热1h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,可见在氧化破坏试验中供试品溶液产生了少量杂质,见图9.
,ml,100℃水浴加热4h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,色谱图中除原有的山梨醇杂质峰外,未产生新增杂质峰,且山梨醇杂质峰的量未见增加,见图10. ...
2021/8/18 19:00:36
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88888888 ...
2021/8/11 19:05:27
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88888888 ...
2021/8/11 19:05:27
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用高效液相色谱—电喷雾—质谱(HPLC/ESI—MS—MS)法分析琥珀酸氯霉素各组分的化学成分,琥珀酸氯霉素(Chloramphenicolsuccinate)(结构见图1),D—苏式—(—)—N—[α-(羟基甲基)—β—羟基-对硝基苯乙基]—2,2—二氯乙酰胺α-琥珀酸酯,FinniganXcaliber1.3数据处理系统 ...
2021/8/9 19:33:46
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用高效液相色谱—电喷雾—质谱(HPLC/ESI—MS—MS)法分析琥珀酸氯霉素各组分的化学成分,琥珀酸氯霉素(Chloramphenicolsuccinate)(结构见图1),D—苏式—(—)—N—[α-(羟基甲基)—β—羟基-对硝基苯乙基]—2,2—二氯乙酰胺α-琥珀酸酯,FinniganXcaliber1.3数据处理系统 ...
2021/8/9 19:33:46
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由于有机类药品的近红外光谱都具有高度的特征性,而且,近红外光谱仪,操作简单,若用正确的方法指导应用,定会为药品监督检验工作带来革命性的发展,为保卫人民群众用药的安全有效做出更大的贡献,【关键词,现在,近红外光谱仪已国产化,实用化,而且近红外光谱用一定的数学方法处理后,不仅可以对药品进行定性分析,也可对药品进行定量分析,目前,美国已把近红外光谱检测方法纳入药典,总之,由于近红外光谱的优良特性,它将会给我国的药品监督检验事业带来飞速的发展,我相信在不久的将来,中国药典将会有一个全新的面貌,全国众多的药品检验人员再也不用终日与有害的化学试剂为伍,全国广大的基层药品监督人员再也不用苦等检验结果的报告了,我们的祖国,我们的环境,天会更蓝,水会更清,人民大众再也不会为药品的真伪所困扰 ...
2021/10/22 11:42:50
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(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—0.2%磷酸溶液,柱温为25℃,流速为0.7ml/min,检测波长为340nm,考察九节茶的最佳梯度洗脱条件,Summit高效液相色谱仪(P680HPLCPump,ASI—100AutomatedSampledInjector,PDA—100PhtodiodeArrayDetecter,UVD170U,STH585ColumnOven),Chromeleon数据处理系统,KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),取药材粗粉1.0g(过20目筛),加水回流提取两次,每次加水20ml,提取1h,滤过,合并滤液,蒸干,残渣转移至25ml量瓶中,加80%甲醇约20ml,超声30min,放至室温,用甲醇定容,离心,小心吸取上清液,用微孔滤膜过滤后备用 ...
2021/8/19 8:20:36
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吴国学,张红伟,制酒萸肉饮片以及山茱萸饮片的高效液相指纹图谱并对其进行比较,不同方法制酒萸肉饮片HPLC指纹图谱的建立 ...
2021/8/28 6:10:28
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作者:胥秀英,郑一敏,傅善权,韩玉梅,杨艳红,目的建立重庆道地药材青蒿高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究方法,方法采用反相高效液相色谱法,测定青蒿药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:ShimadzuC18(150mm×4.6mm,5μm) ...
2021/8/23 7:57:27
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作者:王祥培,吴红梅,赵杨,孙宜春,靳凤云,万德光,villosumLour.绿壳砂A.villosumLour.var.xanthioidesT.L.WuetSenjen或海南砂A.longiligulareT.L.Wu的干燥成熟果实[1],而采用HPLC指纹图谱鉴别砂仁与其混淆品的研究尚未见报道,本实验采用高效液相色谱法对砂仁与其混淆品指纹图谱鉴定进行了初步探讨,以期为砂仁质量控制和药材鉴别提供一些依据 ...
2021/8/16 7:02:25
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毕业论文,日立高效液相色谱仪,DAD检测器,EZChromElite色谱工作站,色谱柱:HypersilC18,4.6*250mm,10μm ...
2021/8/26 20:37:07
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吴国学,张红伟,制酒萸肉饮片以及山茱萸饮片的高效液相指纹图谱并对其进行比较,不同方法制酒萸肉饮片HPLC指纹图谱的建立 ...
2021/8/28 6:10:28
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赤芍金银花,活血止痛合剂是我医院的固定处方制剂,由红花、川牛膝、大黄、防风、当归、柴胡、赤芍、金银花、川芎、乌药、桂枝等组成,当归的薄层色谱鉴别[2]取本品10ml,加乙醚振摇提取两次,20ml/次,合并乙醚提取液(水溶液备用),挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/23 2:39:05
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赤芍金银花,活血止痛合剂是我医院的固定处方制剂,由红花、川牛膝、大黄、防风、当归、柴胡、赤芍、金银花、川芎、乌药、桂枝等组成,当归的薄层色谱鉴别[2]取本品10ml,加乙醚振摇提取两次,20ml/次,合并乙醚提取液(水溶液备用),挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/23 2:39:05
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,司寒便合修年谱,凌空何妨践世官 ...
2022/9/16 15:00:03
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舞非得谱拍拍错,行未知津步步危,劫石消磨会当尽,太行突兀乃可移 ...
2022/9/16 15:00:03
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余换侯}乃粮不过许,春苗夏叶俱可烹,木兰坠露滋上池,亦复樽酒东篱倾 ...
2022/9/16 15:00:03
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可人黄外孙,来吾与汝言, ...
2022/9/16 15:00:03
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,清和时节如春在,红药精神与昔殊 ...
2022/9/16 15:00:03
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寻诗争似诗寻我,伫兴追逋事不同, ...
2022/9/16 15:00:03
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花谱内,
,莫作等闲看待 ...
2022/9/16 15:00:03
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花中近侍盛江都,艳朵低攒意态殊,白传词工谁续得,刘郎谱在可修无 ...
2022/9/16 15:00:03
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,饥獐啮草无余绿,乳鹊营巢有堕枝 ...
2022/9/16 15:00:03
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夜窗灯火老徒勤,自悯何时可策勋, ...
2022/9/16 15:00:03
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僦居初不恶,门巷接溪湾, ...
2022/9/16 15:00:03
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,子兰赤口禳何益,正则红船看不妨 ...
2022/9/16 15:00:03
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颇闻谱与寿溪通,桑樟吾宁不敬恭, ...
2022/9/16 15:00:03
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静挼秋渌洗荷衣,问隐孤山只鹤随,得酒可谋千日醉,挂冠犹恨十年迟 ...
2022/9/16 15:00:03
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曾是阿房学舞人,玉箫旧谱尚随身,喜归商岭寻仙药,忍见秦宫化劫尘 ...
2022/9/16 15:00:03
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梅子熟时到几回,
,桃花开後不须猜 ...
2022/9/16 15:00:03
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,家世有方能治国,宦游无地可降魔 ...
2022/9/16 15:00:03
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,漉残醅瓮葛巾湿,插遍野梅纱帽香 ...
2022/9/16 15:00:03
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问户垂杨句,江湖半世看, ...
2022/9/16 15:00:03
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目的利用高效二维液相色谱分离系统(ProteomeLabTMPF2D)建立维吾尔族妇女宫颈癌患者血清蛋白质组表达谱,结果对血清样品通过高效二维液相色谱分离系统(ProteomeLabTMPF2D)分析,共观察到54个蛋白质峰,能够根据蛋白的等电点和疏水性成功建立维吾尔族妇女宫颈癌患者特异的血清蛋白质组表达谱,1.1仪器和试剂二维液相色谱仪:ProteomeLabTMPF—2D目标蛋白快速分离系统和配套试剂盒为BeckmanCoulter公司产品,试剂盒中包括HPCF(highperformancechromatofocusing)1D色谱聚焦分离柱(2.1mm×250mm)、HPRP(highperformancreversedphase)2D无孔硅胶C18反相色谱柱(4.6mm×33mm)、起始缓冲液(SB,startbuffer,pH8.5±0.1)、洗脱缓冲液(EB,elutionbuffer,4.0±0.1)和PD10—25脱盐柱(SephadexTMG—25,AmershamPharmaciaBiotech) ...
2021/8/9 10:55:26
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目的利用高效二维液相色谱分离系统(ProteomeLabTMPF2D)建立维吾尔族妇女宫颈癌患者血清蛋白质组表达谱,结果对血清样品通过高效二维液相色谱分离系统(ProteomeLabTMPF2D)分析,共观察到54个蛋白质峰,能够根据蛋白的等电点和疏水性成功建立维吾尔族妇女宫颈癌患者特异的血清蛋白质组表达谱,1.1仪器和试剂二维液相色谱仪:ProteomeLabTMPF—2D目标蛋白快速分离系统和配套试剂盒为BeckmanCoulter公司产品,试剂盒中包括HPCF(highperformancechromatofocusing)1D色谱聚焦分离柱(2.1mm×250mm)、HPRP(highperformancreversedphase)2D无孔硅胶C18反相色谱柱(4.6mm×33mm)、起始缓冲液(SB,startbuffer,pH8.5±0.1)、洗脱缓冲液(EB,elutionbuffer,4.0±0.1)和PD10—25脱盐柱(SephadexTMG—25,AmershamPharmaciaBiotech) ...
2021/8/9 10:55:26
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【献标志码, 【编,张传王东亮基气相色谱模拟蒸馏技术新型油品质量线分析仪器[]国仪器仪表0(0)553相关热词分析油品试论</ ...
2021/10/16 21:34:20
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[论文关键词]气相色谱质谱联用仪载气系统质谱真空泄漏进样系统色谱柱期间核查,本文作者根据多年仪器操作经验,以FinnigantraceGCUltra、traceDSQ四极杆气相色谱质谱联用仪为例,从载气系统、质谱真空系统、进样系统、色谱柱使用、质谱系统的维护、仪器的期间核查等方面进行了较为详尽的阐述,2·2·3MS部分的检查可以使用下述方法确定泄漏是在GC中还是MSD中:先观察空气/水的背景图谱,然后将气质联用仪所有加热区冷却后,取下色谱柱与GC进样口连接的一端,用一个废隔垫堵住色谱柱端口,等待15~20min,再一次观察空气/水的背景图谱,如果二者基本相同,则泄漏存在于MSD中或GC/MSD传输线末端的色谱柱螺帽处;如果结果显著不同,泄漏存在于GC部分 ...
2021/9/9 7:22:02
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摘要:目的对止泻子及其混淆品进行了傅立叶变换红外光谱快速鉴别,HolahhenaAntidysentercaWallexapgandItsFalseHerbalMaterialsbyFTIRSpectroscopy,words:Holahhenaantidysentericawallexapg;FalseherbalMaterials;FTIRIdentification ...
2021/8/24 14:53:47
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目的:建立以高效液相色谱法测定天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷含量的方法,天蛾补肾胶囊是由雄性柞蚕蛾、淫羊藿、熟地黄、肉苁蓉、牛膝等14味中药组成,精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1ml中含淫羊藿苷43μg的溶液,作为对照品溶液 ...
2021/8/24 19:07:25
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高效液相色谱仪:HP1100DAD检测器,十万分之一电子天平,精密称芦丁对照品适量,置容量瓶中,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得,吸取芦丁对照品溶液、供试品溶液按上述方法测定,见图1、2 ...
2021/8/17 14:57:16
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StandardsofKangminGranule,取本品1g,研细,加乙醇20ml,加热回流30min,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液,取本品3g,研细,加石油醚(60~90℃)20ml,时时振摇,浸渍过夜,滤过,滤液挥散至约1ml,作为供试品溶液 ...
2021/8/24 6:58:47
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李清,陈金金,g,研细,加浓氨试液数滴,再加氯仿30ml,加热回流1h,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,g,研细,加甲醇30ml,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/27 0:32:31
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Abstract:ObjectiveToestablishasensitiveandspecificHPLCmethodforcontrollingthequalityofRadixPaeoniaeAlba.MethodsHPLCmethodwasappliedforqualityassessmentofRadixPaeoniaeAlba.Column:HypersilC18column(4.6mm×200mm,5μm),色谱条件色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm)(大连Elite公司),对照药材和供试品溶液的制备精密称取对照药材和样品干燥粉末各1.1g,分置50ml量瓶中,精密加入50%乙醇50ml,称定重量,超声提取45min,冷却,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1ml,用流动相(乙腈—0.05%磷酸水(12∶88))稀释至10ml,摇匀,过0.45μm滤膜,各取续滤液作为对照药材溶液和供试品溶液 ...
2021/8/24 1:37:08
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Abstract:ObjectiveToestablishasensitiveandspecificHPLCmethodforcontrollingthequalityofRadixPaeoniaeAlba.MethodsHPLCmethodwasappliedforqualityassessmentofRadixPaeoniaeAlba.Column:HypersilC18column(4.6mm×200mm,5μm),色谱条件色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm)(大连Elite公司),对照药材和供试品溶液的制备精密称取对照药材和样品干燥粉末各1.1g,分置50ml量瓶中,精密加入50%乙醇50ml,称定重量,超声提取45min,冷却,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1ml,用流动相(乙腈—0.05%磷酸水(12∶88))稀释至10ml,摇匀,过0.45μm滤膜,各取续滤液作为对照药材溶液和供试品溶液 ...
2021/8/24 1:37:08
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胡继伟,供试天葵采自贵州师范大学相宝山,经鉴定为毛茛科天葵属新鲜植株,SPME萃取选取色谱峰分离效果较好的100μmPDMS萃取头测定天葵子中的挥发物质 ...
2021/8/18 4:13:56
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建立液相色谱—质谱测定血浆中罗红霉素浓度的方法,罗红霉素标准品(购自中国药品生物制品检定所),麦迪霉素标准品(购自中国药品生物制品检定所),色谱柱为ThermoHypersil—HyPURITYC18(150×2.1nm,5μm) ...
2021/8/17 0:26:34
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目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量,g/粒,批号050901,050902,050903),醉鱼草皂苷Ⅳb.(断血流皂苷A)对照品(中国药品生物制品检定所提供,含量测定用,批号110782200301),甲醇(色谱纯),其他试剂均为分析纯,在该色谱条件下,供试品色谱中在与醉鱼草皂苷Ⅳb对照品色谱相应的保留时间位置上有相应的色谱峰,理论板数按醉鱼草皂苷Ⅳb峰计算,对照品为2619,供试品为4737,主峰和杂峰之间的分离度均大于1.5,符合《中国药典》要求,规定理论板数按醉鱼草皂苷Ⅳb峰计算不得低于2000 ...
2021/8/21 8:28:48
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为了进一步完善干姜提取物的质量评价标准,建立一种可以全面评价干姜提取物质量的方法,本研究收集不同产地10批干姜超临界CO2提取物,应用评价软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年A版》,建立了干姜提取物的HPLC色谱指纹图,并进行相似度评价,为干姜提取物的质量控制提供基础,将10批干姜药材粉碎后,置CO2超临界提取设备中提取,提取条件为:萃取压力20MPa,温度34℃,解析压力7.2MPa,解析温度35℃,得以下10批干姜提取物:0612A1(广东1),0612A2(广东2),0612A3(广东3),0612A4(河南1),0612A5(河南2),0612A6(山东1),061920(山东2),0612A7(云南1),061122(云南2),061213D(云南3),取干姜超临界CO2提取物0.2置100mL量瓶,精密称定,加甲醇适量,超声20min溶解,放冷,甲醇定容至100mL,摇匀,精密量取1mL置10mL量瓶,加甲醇至刻度,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜滤过,即得 ...
2021/8/21 5:35:26
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目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量,g/粒,批号050901,050902,050903),醉鱼草皂苷Ⅳb.(断血流皂苷A)对照品(中国药品生物制品检定所提供,含量测定用,批号110782200301),甲醇(色谱纯),其他试剂均为分析纯,在该色谱条件下,供试品色谱中在与醉鱼草皂苷Ⅳb对照品色谱相应的保留时间位置上有相应的色谱峰,理论板数按醉鱼草皂苷Ⅳb峰计算,对照品为2619,供试品为4737,主峰和杂峰之间的分离度均大于1.5,符合《中国药典》要求,规定理论板数按醉鱼草皂苷Ⅳb峰计算不得低于2000 ...
2021/8/21 8:28:48
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胡继伟,供试天葵采自贵州师范大学相宝山,经鉴定为毛茛科天葵属新鲜植株,SPME萃取选取色谱峰分离效果较好的100μmPDMS萃取头测定天葵子中的挥发物质 ...
2021/8/18 4:13:56
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建立液相色谱—质谱测定血浆中罗红霉素浓度的方法,罗红霉素标准品(购自中国药品生物制品检定所),麦迪霉素标准品(购自中国药品生物制品检定所),色谱柱为ThermoHypersil—HyPURITYC18(150×2.1nm,5μm) ...
2021/8/17 0:26:34
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为了进一步完善干姜提取物的质量评价标准,建立一种可以全面评价干姜提取物质量的方法,本研究收集不同产地10批干姜超临界CO2提取物,应用评价软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年A版》,建立了干姜提取物的HPLC色谱指纹图,并进行相似度评价,为干姜提取物的质量控制提供基础,将10批干姜药材粉碎后,置CO2超临界提取设备中提取,提取条件为:萃取压力20MPa,温度34℃,解析压力7.2MPa,解析温度35℃,得以下10批干姜提取物:0612A1(广东1),0612A2(广东2),0612A3(广东3),0612A4(河南1),0612A5(河南2),0612A6(山东1),061920(山东2),0612A7(云南1),061122(云南2),061213D(云南3),取干姜超临界CO2提取物0.2置100mL量瓶,精密称定,加甲醇适量,超声20min溶解,放冷,甲醇定容至100mL,摇匀,精密量取1mL置10mL量瓶,加甲醇至刻度,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜滤过,即得 ...
2021/8/21 5:35:26
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目的建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,取本品细粉约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理45min,取出,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤,即得,稳定性实验取供试品溶液,分别于制备后0,4,8,16,24,48h检测指纹图谱 ...
2021/8/15 21:17:27
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目的建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,取本品细粉约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理45min,取出,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤,即得,稳定性实验取供试品溶液,分别于制备后0,4,8,16,24,48h检测指纹图谱 ...
2021/8/15 21:17:27
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摘要目优选黄芪药材黄酮类成分梯洗脱方法和其提取方法其指纹图谱研究提供依据,结论该方法可操作性强适用黄芪黄酮类成分指纹图谱研究,br()Bgvrgl(Bg)或膜荚黄芪rglbr()Bg干燥根 ...
2021/9/26 5:12:50
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采用HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量,Ⅳ型液相泵,M525紫外检测器,Anastar色谱工作站,黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号200512) ...
2021/8/18 11:47:25
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采用HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量,Ⅳ型液相泵,M525紫外检测器,Anastar色谱工作站,黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号200512) ...
2021/8/18 11:47:25