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microarray,抗体微阵列),是蛋白质芯片的一种,是检测生物样品中蛋白表达模式的新方法,抗体芯片主要用于诊断,基础蛋白组学研究和治疗,尽管第一个抗体芯片用于诊断,但是抗体芯片的主要用途却是基础蛋白组学研究 ...
2021/8/16 11:40:35
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microarray,抗体微阵列),是蛋白质芯片的一种,是检测生物样品中蛋白表达模式的新方法,抗体芯片主要用于诊断,基础蛋白组学研究和治疗,尽管第一个抗体芯片用于诊断,但是抗体芯片的主要用途却是基础蛋白组学研究 ...
2021/8/16 11:40:35
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根据生物芯片固定探针的不同划分为基因芯片、蛋白质芯片或肽芯片、细胞芯片、组织芯片等,一般可以归为基因芯片、蛋白芯片及芯片实验室这三大类,并被广泛地应用到临床检验医学中,3生物芯片技术在临床检验医学中的应用,[3]农朝赞.生物芯片技术在医学检验中的应用进展[J].广西医学,2011,33(8):1038—1042. ...
2021/8/16 11:15:16
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根据生物芯片固定探针的不同划分为基因芯片、蛋白质芯片或肽芯片、细胞芯片、组织芯片等,一般可以归为基因芯片、蛋白芯片及芯片实验室这三大类,并被广泛地应用到临床检验医学中,3生物芯片技术在临床检验医学中的应用,[3]农朝赞.生物芯片技术在医学检验中的应用进展[J].广西医学,2011,33(8):1038—1042. ...
2021/8/16 11:15:16
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近年来,肿瘤严重威胁着人类生命并影响人们的生活质量,以下是小编搜集整理的一篇探究蛋白质芯片技术的论文范文,欢迎阅读借鉴,近年来,我国许多学者将蛋白质芯片技术检测肿瘤相关蛋白或肿瘤特异性蛋白应用于临床,2.3抗肿瘤药物的研究近年来,肿瘤发病率日益增高,世界各国对抗肿瘤药物的研究高度重视,蛋白质芯片技术在药物和蛋白质之间架起一座桥梁,大大加速了药物开发进程,蛋白质芯片在抗肿瘤药物研发中的应用主要有以下几个方面 ...
2021/9/7 0:23:04
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同位素亲和标签色谱蛋白质芯片化学喷墨印迹,双向电泳分离蛋白,需要制胶,电泳,转移,切胶,抽提,脱色,然后才能进行质谱分析,步骤较多且需要人为因素干预,不利于高通量作业,准确性和重复性也不理想,蛋白质芯片(Proteinchips)[16]技术是一类高通量、微型化分析蛋白质表达和蛋白功能的新型分离及鉴定技术 ...
2021/8/19 21:00:06
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同位素亲和标签色谱蛋白质芯片化学喷墨印迹,双向电泳分离蛋白,需要制胶,电泳,转移,切胶,抽提,脱色,然后才能进行质谱分析,步骤较多且需要人为因素干预,不利于高通量作业,准确性和重复性也不理想,蛋白质芯片(Proteinchips)[16]技术是一类高通量、微型化分析蛋白质表达和蛋白功能的新型分离及鉴定技术 ...
2021/8/19 21:00:06
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根据芯片材料的不同可分为硅芯片、玻璃芯片、石英芯片、高聚物芯片和复合材料芯片,根据功能的不同可分为高分辨分离芯片、微采样芯片、微检测芯片、细胞分析芯片、前处理芯片、化学合成芯片、多功能集成化芯片,目前,常用辅助教练员开展训练、评价运动员体能的指标有,血睾酮、皮质醇、血乳酸、血红蛋白、红细胞谷胱甘肽和活性氧、血清肌酸激酶、血尿素、IgN、IgA、IgG等,其中,监测血睾酮、皮质醇、红细胞谷胱甘肽和活性氧等通常须要采集受试者的静脉血,用分离出的血清与红细胞才能完成监测 ...
2021/12/7 10:00:10
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作者:黄宏思,黄卫彤,何延专,用该检测系统测定分析162例原发性肝癌(PHC)患者,129例良性肝病患者和140例正常人血清4种常见标志物(AFP、CA125、CA199、CEA)的水平,检测项目的正常参考值范围CA125<35ku/L,CA199<35ku/L,AFP<20μg/L,CEA<5μg/L ...
2021/8/14 3:20:36
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作者:黄宏思,黄卫彤,何延专,用该检测系统测定分析162例原发性肝癌(PHC)患者,129例良性肝病患者和140例正常人血清4种常见标志物(AFP、CA125、CA199、CEA)的水平,检测项目的正常参考值范围CA125<35ku/L,CA199<35ku/L,AFP<20μg/L,CEA<5μg/L ...
2021/8/14 3:20:36
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C—12型多肿瘤标志物蛋白芯片系统是一种以双抗体夹心法为基础的化学发光检测方法,12种肿瘤标志物的抗体被包被在固相基质上,捕捉被检测血清样本中对应的肿瘤标志物,结合第二抗体,然后催化化学反应进而产生光信号,最后用专门的芯片阅读仪读取光信号,对肿瘤标志物进行定量检测,试剂采用上海铭源数康生物芯片有限公司生产的C—12型多肿瘤标志物蛋白芯片试剂盒,包括C—12蛋白芯片集成板1块,浓缩洗涤液1瓶,反应液1瓶,标准品系列(标准品0、标准品4各1瓶,冻干品),定量质控品1瓶,复溶剂1瓶,检测液A和检测液B各1瓶,目前尚未有任何一种肿瘤标志物可以完全满足以上的条件,且单项指标检测特异性低,灵敏度低,因此在临床实践中,常将多项相关的标志物组成联合标志物,来进一步提高辅助诊断临床肿瘤的准确率[5] ...
2021/7/4 7:44:29
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目前各国学者都积极探索肝病的蛋白质组学研究,其中包括采用SELDITOFMS对各种不同的临床样本加以分析,旨在建立肝病的临床诊断方法,并发现新的肝病标志物,蛋白指纹图谱技术应用于肝病血清指纹图谱分析(略)肝癌患者及健康人的血清WCX2芯片两组间有17个稳定的差异表达标志蛋白,其中有6个标志蛋白在肝癌患者血清中高表达,11个标志蛋白在肝癌患者血清中低表达,WCX2芯片门静脉癌栓、肿瘤数目、肿瘤大小是影响肝细胞癌患者血清蛋白质指纹图谱的重要因素,而性别、肝硬化、甲胎蛋白对血清蛋白质指纹图谱没有明显影响[23] ...
2021/8/15 6:46:05
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目前各国学者都积极探索肝病的蛋白质组学研究,其中包括采用SELDITOFMS对各种不同的临床样本加以分析,旨在建立肝病的临床诊断方法,并发现新的肝病标志物,蛋白指纹图谱技术应用于肝病血清指纹图谱分析(略)肝癌患者及健康人的血清WCX2芯片两组间有17个稳定的差异表达标志蛋白,其中有6个标志蛋白在肝癌患者血清中高表达,11个标志蛋白在肝癌患者血清中低表达,WCX2芯片门静脉癌栓、肿瘤数目、肿瘤大小是影响肝细胞癌患者血清蛋白质指纹图谱的重要因素,而性别、肝硬化、甲胎蛋白对血清蛋白质指纹图谱没有明显影响[23] ...
2021/8/15 6:46:05
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唐祖明,陆祖宏毕业论文,一般指的是充分运用显微技术或纳米技术,利用一系列几何学、力学、;电磁学等原理,在芯片上完成对细胞的捕获、固定、平衡、运输、刺激及培养等精确控制,并通过微型化的化学分析方法,实现对细胞样品的高通量、多参数、连续原位信号检测和细胞组分的理化分析等研究目的,整合的微流体细胞芯片(anintegratedmicrofluidicsystem);整合的微流体细胞芯片是一种高度平行化、自动化的集成微型芯片装置,对细胞样品具有预处理和分析的能力,又称微全分析系统(integratedmicrototalanalysissystem,μTAS)[1] ...
2021/8/15 19:53:26
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唐祖明,陆祖宏毕业论文,一般指的是充分运用显微技术或纳米技术,利用一系列几何学、力学、;电磁学等原理,在芯片上完成对细胞的捕获、固定、平衡、运输、刺激及培养等精确控制,并通过微型化的化学分析方法,实现对细胞样品的高通量、多参数、连续原位信号检测和细胞组分的理化分析等研究目的,整合的微流体细胞芯片(anintegratedmicrofluidicsystem);整合的微流体细胞芯片是一种高度平行化、自动化的集成微型芯片装置,对细胞样品具有预处理和分析的能力,又称微全分析系统(integratedmicrototalanalysissystem,μTAS)[1] ...
2021/8/15 19:53:26
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本研究采用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱技术(surface—enhancedlaserdesorption/ionizationtimeofflightmassspectrometry,SELDI—TOF—MS)结合H50蛋白质芯片对无精子症患者精浆进行研究,探索其精浆中的蛋白质指纹图谱,希望发现一些特异性的蛋白质,从而对无精子症的病因、诊治有所帮助,10mmol/LHCl预处理H50蛋白芯片上A—H点10min,用M—Q水洗芯片3次,将芯片安装于bioprocessor上,芯片A—H点滴加200μl结合缓冲液(10%ACN),室温下振荡孵育5min,弃掉液体,每点分别加10μl精浆/尿素混合物和90μl结合缓冲液,振荡孵育30min,弃掉液体,用200μl洗脱缓冲液洗涤芯片2次,每次5min,卸去bioprocessor,芯片用M—Q水洗涤1次,待芯片表面自然晾干后,各点加两次0.5μlSPA,芯片表面干后,用蛋白质芯片阅读机(PBSII—C型)进行蛋白质谱分析,无精子症患者与正常人精浆蛋白质谱相比有12个差异蛋白将正常人和无精子症患者精浆样品加样于H50蛋白质芯片上,采用SELDI—TOF(PBSII—C型蛋白质芯片阅读机)分析,自动收集蛋白质峰,设有意义峰的最低信噪比为5,最低出现频率阈值为30%,再用BiomarkerWizard软件对所有测得蛋白质谱统一进行标准化后,对患者和正常人精浆中蛋白质峰的数量和相对强度进行比较和统计分析,结果显示,每个谱图平均有78个蛋白质峰,与正常人精浆蛋白质谱相比,无精子症患者精浆中有5个标志分子稳定上调,7个标志分子稳定下调(见表1) ...
2021/8/14 14:15:46
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本研究采用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱技术(surface—enhancedlaserdesorption/ionizationtimeofflightmassspectrometry,SELDI—TOF—MS)结合H50蛋白质芯片对无精子症患者精浆进行研究,探索其精浆中的蛋白质指纹图谱,希望发现一些特异性的蛋白质,从而对无精子症的病因、诊治有所帮助,10mmol/LHCl预处理H50蛋白芯片上A—H点10min,用M—Q水洗芯片3次,将芯片安装于bioprocessor上,芯片A—H点滴加200μl结合缓冲液(10%ACN),室温下振荡孵育5min,弃掉液体,每点分别加10μl精浆/尿素混合物和90μl结合缓冲液,振荡孵育30min,弃掉液体,用200μl洗脱缓冲液洗涤芯片2次,每次5min,卸去bioprocessor,芯片用M—Q水洗涤1次,待芯片表面自然晾干后,各点加两次0.5μlSPA,芯片表面干后,用蛋白质芯片阅读机(PBSII—C型)进行蛋白质谱分析,无精子症患者与正常人精浆蛋白质谱相比有12个差异蛋白将正常人和无精子症患者精浆样品加样于H50蛋白质芯片上,采用SELDI—TOF(PBSII—C型蛋白质芯片阅读机)分析,自动收集蛋白质峰,设有意义峰的最低信噪比为5,最低出现频率阈值为30%,再用BiomarkerWizard软件对所有测得蛋白质谱统一进行标准化后,对患者和正常人精浆中蛋白质峰的数量和相对强度进行比较和统计分析,结果显示,每个谱图平均有78个蛋白质峰,与正常人精浆蛋白质谱相比,无精子症患者精浆中有5个标志分子稳定上调,7个标志分子稳定下调(见表1) ...
2021/8/14 14:15:46
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曲智峰,王战会,张洛,韩晶,我们对113例食管癌患者进行了检测,并对其预后进行了随访,现将其报道如下:
,2.1113例食管癌患者TM单项在转移组和未转移组的表达情况,见表1 ...
2021/8/11 20:37:55
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曲智峰,王战会,张洛,韩晶,我们对113例食管癌患者进行了检测,并对其预后进行了随访,现将其报道如下:
,2.1113例食管癌患者TM单项在转移组和未转移组的表达情况,见表1 ...
2021/8/11 20:37:55
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作者:崔晓利,姚小红,刘春梅,张增贤,结论:三种抗原联合使用具有良好的敏感性与特异性,明显优于任何一种抗原单独使用,联合使用将会对结核病的快速辅助诊断起积极作用,结核菌多抗原的IgG抗体芯片检测系统由南京大渊生物技术工程有限责任公司提供 ...
2021/8/11 8:54:27
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作者:崔晓利,姚小红,刘春梅,张增贤,结论:三种抗原联合使用具有良好的敏感性与特异性,明显优于任何一种抗原单独使用,联合使用将会对结核病的快速辅助诊断起积极作用,结核菌多抗原的IgG抗体芯片检测系统由南京大渊生物技术工程有限责任公司提供 ...
2021/8/11 8:54:27
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生物科学方面的研究开展有利于提升人们对生物起源的认识,此外,在此基础上,通过与采用生物芯片技术和样品制备方法(芯片细胞分离技术[6]和生化反应方法(如芯片免疫分析[7]和芯片核酸扩增[8])相结合,许多研究机构和工业界都已开始构建所谓的缩微芯片实验室,经过近十年的不懈努力,生物芯片技术发展至今已经开始对生命科学研究的许多领域带来冲击甚至革命 ...
2021/9/6 15:53:06
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制备丙型肝炎病毒(hepatitisvirusC,HCV)不同片段抗体蛋白芯片,并对其临床应用价值进行评价.方法:分别取HCV融合抗原及分片段抗原,点至醛基化玻片上,制成HCV不同片段抗体蛋白芯片.进行抗HCV(ELISA)试剂和RIBA试剂与蛋白芯片法的比较.结果:蛋白芯片的融合抗原检测与ELISA法相比,阴性符合率为93.8%,阳性符合率为97.1%.蛋白质芯片分片段检测与ELISA法相比,阴性符合率为96.8%,阳性符合率为97.1%.蛋白芯片的融合抗原检测与RIBA法相比,阴性符合率为96.9%,阳性符合率为98.5%.蛋白芯片分片段检测与RIBA法相比,阴性符合率为100%,阳性符合率为98.5%.结论:蛋白芯片法与RIBA试剂检测结果相比较,与RIBA试剂有良好的一致性(P0.05)),证明其具有良好的检测准确率,并可以降低ELISA法的假阳性.【关键词,1.2.1包被和封闭将融合抗原及各片段抗原配成不同浓度,用点样仪将其点样于醛基化玻片上,37℃温浴2h后晾干.用含100mL/L小牛血清的PBS(0.01mmol/LPBS,pH7.2)37℃封闭2h,晾干放于4℃冰箱过夜后备用.1.2.2检测取出制备好的芯片,加1∶10倍稀释血清10μL,37℃水浴30min,PBST(0.01mmol/LPBS,pH7.2,0.5mL/LTween20)洗涤5次,然后加CY3抗人IgG结合物10μL,37℃水浴30min,PBST洗涤5次后,用ScanArray4000B扫描仪扫描.
,2.1实验条件选择用棋盘滴定法进行抗原浓度、样品稀释倍数及CY3抗人IgG结合物浓度的确定.不同浓度的各片段抗原点样,测试标准品并与RIBA试剂比较,符合率最高者为点样浓度.结果以融合抗原100μg/L,C区抗原100μg/L,NS4抗原50μg/L,NS5抗原50μg/L为最佳.样品稀释倍数以1∶10为宜.CY3抗人IgG结合物浓度测定以1∶500为最佳浓度. ...
2021/8/23 11:49:45
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制备丙型肝炎病毒(hepatitisvirusC,HCV)不同片段抗体蛋白芯片,并对其临床应用价值进行评价.方法:分别取HCV融合抗原及分片段抗原,点至醛基化玻片上,制成HCV不同片段抗体蛋白芯片.进行抗HCV(ELISA)试剂和RIBA试剂与蛋白芯片法的比较.结果:蛋白芯片的融合抗原检测与ELISA法相比,阴性符合率为93.8%,阳性符合率为97.1%.蛋白质芯片分片段检测与ELISA法相比,阴性符合率为96.8%,阳性符合率为97.1%.蛋白芯片的融合抗原检测与RIBA法相比,阴性符合率为96.9%,阳性符合率为98.5%.蛋白芯片分片段检测与RIBA法相比,阴性符合率为100%,阳性符合率为98.5%.结论:蛋白芯片法与RIBA试剂检测结果相比较,与RIBA试剂有良好的一致性(P0.05)),证明其具有良好的检测准确率,并可以降低ELISA法的假阳性.【关键词,1.2.1包被和封闭将融合抗原及各片段抗原配成不同浓度,用点样仪将其点样于醛基化玻片上,37℃温浴2h后晾干.用含100mL/L小牛血清的PBS(0.01mmol/LPBS,pH7.2)37℃封闭2h,晾干放于4℃冰箱过夜后备用.1.2.2检测取出制备好的芯片,加1∶10倍稀释血清10μL,37℃水浴30min,PBST(0.01mmol/LPBS,pH7.2,0.5mL/LTween20)洗涤5次,然后加CY3抗人IgG结合物10μL,37℃水浴30min,PBST洗涤5次后,用ScanArray4000B扫描仪扫描.
,2.1实验条件选择用棋盘滴定法进行抗原浓度、样品稀释倍数及CY3抗人IgG结合物浓度的确定.不同浓度的各片段抗原点样,测试标准品并与RIBA试剂比较,符合率最高者为点样浓度.结果以融合抗原100μg/L,C区抗原100μg/L,NS4抗原50μg/L,NS5抗原50μg/L为最佳.样品稀释倍数以1∶10为宜.CY3抗人IgG结合物浓度测定以1∶500为最佳浓度. ...
2021/8/23 11:49:45
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electrophoresisimmunoassayforβ2—microglobulindetection,Microchip;Capillaryelectrophoresis;Laserinducedfluorescence;β2—microglobulin,mol/LNaOH溶液,45mmol/L三羟甲基氨基甲烷—硼酸—乙二胺四乙酸二钠缓冲液(TBE)(pH8.33),10mmol/L磷酸盐缓冲液缓冲液(PBS)(pH7.4)实验前新鲜配制,FITC标记的β2—MG抗体(Biolegend公司,货号316303),人β2—MG(Fitzgerald公司,货号30—AM10),三羟甲基氨基甲烷(Tris)、硼酸、乙二胺四乙酸二钠(EDTA—Na2)、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、甘氨酸等试剂均为分析纯,实验用水为去离子水,试剂使用前用0.22μm滤膜过滤 ...
2021/8/17 3:12:06
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electrophoresisimmunoassayforβ2—microglobulindetection,Microchip;Capillaryelectrophoresis;Laserinducedfluorescence;β2—microglobulin,mol/LNaOH溶液,45mmol/L三羟甲基氨基甲烷—硼酸—乙二胺四乙酸二钠缓冲液(TBE)(pH8.33),10mmol/L磷酸盐缓冲液缓冲液(PBS)(pH7.4)实验前新鲜配制,FITC标记的β2—MG抗体(Biolegend公司,货号316303),人β2—MG(Fitzgerald公司,货号30—AM10),三羟甲基氨基甲烷(Tris)、硼酸、乙二胺四乙酸二钠(EDTA—Na2)、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、甘氨酸等试剂均为分析纯,实验用水为去离子水,试剂使用前用0.22μm滤膜过滤 ...
2021/8/17 3:12:06
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1.1所有患者均为我院2010年1月—2010年6月住院患者,其中男性425例,女性575例,年龄12—65岁,结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒(蛋白芯片)由芯片和试剂两部分组成,本品分别测定抗结核菌的特异性细胞壁脂多糖LAM抗体、16KD抗体和38KD抗体,如一种抗体阳性,则判断该患者抗结核分枝杆菌抗体阳性,判定结果用于结核菌感染的临床辅助诊断 ...
2021/8/21 15:50:16
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1.1所有患者均为我院2010年1月—2010年6月住院患者,其中男性425例,女性575例,年龄12—65岁,结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒(蛋白芯片)由芯片和试剂两部分组成,本品分别测定抗结核菌的特异性细胞壁脂多糖LAM抗体、16KD抗体和38KD抗体,如一种抗体阳性,则判断该患者抗结核分枝杆菌抗体阳性,判定结果用于结核菌感染的临床辅助诊断 ...
2021/8/21 15:50:16
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fluidicchip;Electrophoresis;Urineproteins;Selectivityofproteinuria,并可实现阵列并行操作,用于无机分子、有机分子、生物大分子(如DNA、氨基酸、蛋白质、细胞)、细菌及病毒等的分析检测已有较多研究报道,但鲜见在临床上用于分离尿蛋白的报道,我们自行研制了微流控电泳芯片,并用于分离临床尿蛋白的验证试验,效果很好,与美国Helena琼脂糖凝胶电泳结果100%相符,与临床诊断符合率为97.14%,新制芯片分别用1mol/LNaOH、双蒸水、电泳缓冲液浸泡30min ...
2021/8/26 6:02:05
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现在已经上市的产品种类涵盖了生命科学研究的各个方面,其中包括:细胞凋亡基因芯片[1,2]、细胞周期基因芯片[3,4]、肿瘤基因芯片[5,6]、常见疾病研究芯片、细胞因子与炎症反应芯片[7,8]、细胞外基质与粘连分子芯片[9,10]、神经科学芯片[11]、信号传导芯片[12]、干细胞芯片[13]、毒理和药理芯片等,分类表达谱基因芯片主要应用于基因表达的分析,包括差异表达检测、表达随时间的演变分析、发现未知基因的表达等,Luo等[24]利用包含500个细胞周期调节、凋亡、生长和分化等基因的分类芯片比较了胚胎神经上皮细胞(NEPs)与其祖细胞基因表达的差别,发现152个基因在NEPs中表达,209个基因在其祖细胞中表达,141个在两者中都有表达,68个只在祖细胞中表达 ...
2021/8/15 0:36:46
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现在已经上市的产品种类涵盖了生命科学研究的各个方面,其中包括:细胞凋亡基因芯片[1,2]、细胞周期基因芯片[3,4]、肿瘤基因芯片[5,6]、常见疾病研究芯片、细胞因子与炎症反应芯片[7,8]、细胞外基质与粘连分子芯片[9,10]、神经科学芯片[11]、信号传导芯片[12]、干细胞芯片[13]、毒理和药理芯片等,分类表达谱基因芯片主要应用于基因表达的分析,包括差异表达检测、表达随时间的演变分析、发现未知基因的表达等,Luo等[24]利用包含500个细胞周期调节、凋亡、生长和分化等基因的分类芯片比较了胚胎神经上皮细胞(NEPs)与其祖细胞基因表达的差别,发现152个基因在NEPs中表达,209个基因在其祖细胞中表达,141个在两者中都有表达,68个只在祖细胞中表达 ...
2021/8/15 0:36:46
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88888888 ...
2021/8/20 19:49:45
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2021/8/20 19:49:45
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卵巢癌常用的肿瘤标志物是CA125,采用蛋白质谱结合生物信息学从卵巢癌患者血清中筛选出7个生物标志物,并纯化了其中3个标志物,结果显示,单个标志物的检测敏感性不如CA125,但由4个标志物组成的蛋白质谱模型则远比CA125敏感[2] ...
2021/8/23 2:49:55
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卵巢癌常用的肿瘤标志物是CA125,采用蛋白质谱结合生物信息学从卵巢癌患者血清中筛选出7个生物标志物,并纯化了其中3个标志物,结果显示,单个标志物的检测敏感性不如CA125,但由4个标志物组成的蛋白质谱模型则远比CA125敏感[2] ...
2021/8/23 2:49:55
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采用C—12型多肿瘤标志物蛋白芯片检测试剂盒检测1950例健康体检者及336例住院患者血清中12种肿瘤标志物的水平,结合临床情况,分析比较检出阳性率和临床肿瘤诊断符合率,健康体检者C—12检测指标阳性率5.13%低于住院患者26.49%(P毕业论文网【关键词,12种肿瘤标志物蛋白芯片检测结果阳性者与临床肿瘤诊断符合率较高,该方法可用于临床肿瘤的早期筛查与复发检查,尤其是肿瘤高危人群的防癌普查具有重要意义 ...
2021/7/7 22:22:48
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显著高表达的潜在标志物5个,相对分子量分别为4055Da、4211Da、4959Da、5329Da和7762Da,以峰值比1.5为界值时,其诊断肺腺癌的灵敏度分别为90.41%、78.08%、50.68%、57.53%、72.60%,特异度分别为97.06%、93.44%、71.15%、76.36%、94.92%,选用4055Da、4211Da、4959Da、5329Da和7762Da建立决策树模型对样品进行筛选验证,其准确率为85.00%,灵敏度为86.67%,特异度为83.33%,642例样品中,100例(50例患者、50例对照)用于检测后建立决策树模型,随机抽取60例(30例患者、30例对照)用于建模后的筛选研究,差异表达蛋白质诊断肺腺癌的价值评价筛选出的五个肺腺癌差异表达蛋白质波峰的相对分子量分别为4055Da、4211Da、4959Da、5329Da、7762Da,分别以峰值比1.5为界值时,其诊断肺腺癌的灵敏度分别为90.41%、78.08%、50.68%、57.53%、72.60%,特异度分别为97.06%、93.44%、71.15%、76.36%、94.92%(见表1) ...
2021/8/18 23:54:55
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显著高表达的潜在标志物5个,相对分子量分别为4055Da、4211Da、4959Da、5329Da和7762Da,以峰值比1.5为界值时,其诊断肺腺癌的灵敏度分别为90.41%、78.08%、50.68%、57.53%、72.60%,特异度分别为97.06%、93.44%、71.15%、76.36%、94.92%,选用4055Da、4211Da、4959Da、5329Da和7762Da建立决策树模型对样品进行筛选验证,其准确率为85.00%,灵敏度为86.67%,特异度为83.33%,642例样品中,100例(50例患者、50例对照)用于检测后建立决策树模型,随机抽取60例(30例患者、30例对照)用于建模后的筛选研究,差异表达蛋白质诊断肺腺癌的价值评价筛选出的五个肺腺癌差异表达蛋白质波峰的相对分子量分别为4055Da、4211Da、4959Da、5329Da、7762Da,分别以峰值比1.5为界值时,其诊断肺腺癌的灵敏度分别为90.41%、78.08%、50.68%、57.53%、72.60%,特异度分别为97.06%、93.44%、71.15%、76.36%、94.92%(见表1) ...
2021/8/18 23:54:55
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CD117抗体(美国DAKO公司),稀释浓度为1∶200,在105例间质瘤病例中,CD117阳性101例,阴性4例,阳性率为962%,SNAI2在胃肠道间质瘤中的阳性表达(略) ...
2021/8/21 3:28:05
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关键词:生物芯片,缩微芯片实验室,疾病诊断,基因表达,为此,先后已有多种解决方案问世,如DNA的质谱分析法[1]、荧光单分子分析法[2]、阵列式毛细管电泳[3]、杂交分析[4]等,目前,在芯片中进行核酸扩增反应获得成功的有宾夕法尼亚大学研究小组[8,14],美国劳伦斯—利物摩国家实验室[15]和Perkin—Elmer公司[16] ...
2021/8/9 17:29:17
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关键词:生物芯片,缩微芯片实验室,疾病诊断,基因表达,为此,先后已有多种解决方案问世,如DNA的质谱分析法[1]、荧光单分子分析法[2]、阵列式毛细管电泳[3]、杂交分析[4]等,目前,在芯片中进行核酸扩增反应获得成功的有宾夕法尼亚大学研究小组[8,14],美国劳伦斯—利物摩国家实验室[15]和Perkin—Elmer公司[16] ...
2021/8/9 17:29:17
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Survivin基因是近年来发现的凋亡蛋白抑制因子(IAP)家族中的一个新成员,我们应用组织芯片和免疫组化技术,研究survivin蛋白在前列腺肿瘤组织中表达变化进行了检测,以探讨survivin蛋白表达与PCa的临床病理的相关性及其发生、发展关系 ...
2021/7/5 23:00:59
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随着肿瘤细胞的发生,肿瘤患者体内某些蛋白质会发生上调或下调,或产生新的与肿瘤关联的异常蛋白,而蛋白质芯片技术可以描绘出患者体液中所有蛋白质表达情况,前列腺癌是男性最常见的肿瘤,前列腺特异性抗原(PSA)是检测前列腺癌的主要标志物,但由于其特异性低,因此在前列腺癌早期诊断中的应用受到了限制,卵巢癌常用的肿瘤标志物是CA125 ...
2021/8/12 15:55:07
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随着肿瘤细胞的发生,肿瘤患者体内某些蛋白质会发生上调或下调,或产生新的与肿瘤关联的异常蛋白,而蛋白质芯片技术可以描绘出患者体液中所有蛋白质表达情况,前列腺癌是男性最常见的肿瘤,前列腺特异性抗原(PSA)是检测前列腺癌的主要标志物,但由于其特异性低,因此在前列腺癌早期诊断中的应用受到了限制,卵巢癌常用的肿瘤标志物是CA125 ...
2021/8/12 15:55:07
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涛,陈天宝,胡大荣、,蛋白芯片检测临床常见肿瘤的检测例数和阳性率,蛋白芯片检测结果与病理诊断结果比较 ...
2021/8/10 8:31:15
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涛,陈天宝,胡大荣、,蛋白芯片检测临床常见肿瘤的检测例数和阳性率,蛋白芯片检测结果与病理诊断结果比较 ...
2021/8/10 8:31:15
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采用C—12蛋白芯片检测系统检测283例消化道恶性肿瘤患者(恶性肿瘤组)、186例消化道良性疾病患者(良性疾病组)和421例正常对照者(正常对照组)血清中12种肿瘤标志物的表达水平,本研究采用C—12蛋白芯片检测系统对食管癌、胃癌和大肠癌3种最常见的消化道恶性肿瘤患者血清中12种肿瘤标志物进行联合检测,同时选取良性疾病患者和正常人群的检测结果作为对照,分析和比较其表达情况,并结合相关临床资料,以探讨C—12蛋白芯片检测系统在消化道恶性肿瘤诊断中的应用价值,糖链抗原19—9(CA19—9)35kU/L,神经元特异性烯醇化酶(NSE)13μg/L,癌胚抗原(CEA)5μg/L,糖链抗原242(CA242)20kU/L,糖链抗原125(CA125)35kU/L,糖链抗原15—3(CA15—3)35kU/L,甲胎蛋白(AFP)20μg/L,铁蛋白219μg/L(女)、322μg/L(男),游离型前列腺特异性抗原(F—PSA)1μg/L,前列腺特异性抗原(PSA)5μg/L,人生长激素(HGH)7.5μg/L及人绒毛膜促性腺激素β(β—HCG)3.00μg/L ...
2021/8/8 5:07:35
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采用C—12蛋白芯片检测系统检测283例消化道恶性肿瘤患者(恶性肿瘤组)、186例消化道良性疾病患者(良性疾病组)和421例正常对照者(正常对照组)血清中12种肿瘤标志物的表达水平,本研究采用C—12蛋白芯片检测系统对食管癌、胃癌和大肠癌3种最常见的消化道恶性肿瘤患者血清中12种肿瘤标志物进行联合检测,同时选取良性疾病患者和正常人群的检测结果作为对照,分析和比较其表达情况,并结合相关临床资料,以探讨C—12蛋白芯片检测系统在消化道恶性肿瘤诊断中的应用价值,糖链抗原19—9(CA19—9)35kU/L,神经元特异性烯醇化酶(NSE)13μg/L,癌胚抗原(CEA)5μg/L,糖链抗原242(CA242)20kU/L,糖链抗原125(CA125)35kU/L,糖链抗原15—3(CA15—3)35kU/L,甲胎蛋白(AFP)20μg/L,铁蛋白219μg/L(女)、322μg/L(男),游离型前列腺特异性抗原(F—PSA)1μg/L,前列腺特异性抗原(PSA)5μg/L,人生长激素(HGH)7.5μg/L及人绒毛膜促性腺激素β(β—HCG)3.00μg/L ...
2021/8/8 5:07:35
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蛋白质芯片与ELISA法对肿瘤标志物检测结果的差异,hepaticcancer,PHC)为例,分别应用蛋白质芯片与ELISA法检测PHC患者血清中甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)、糖类抗原199(Carbohydrateantigen199,CA199)和癌胚抗原(Carcinoembryonicantigen,CEA)的水平,分析不同方法下检测结果的差异,并对两种方法的相关性进行研究,值范围AFP<20ng/ml,CA199<35U/ml,CEA<5ng/ml ...
2021/8/22 16:37:07
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蛋白质芯片与ELISA法对肿瘤标志物检测结果的差异,hepaticcancer,PHC)为例,分别应用蛋白质芯片与ELISA法检测PHC患者血清中甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)、糖类抗原199(Carbohydrateantigen199,CA199)和癌胚抗原(Carcinoembryonicantigen,CEA)的水平,分析不同方法下检测结果的差异,并对两种方法的相关性进行研究,值范围AFP<20ng/ml,CA199<35U/ml,CEA<5ng/ml ...
2021/8/22 16:37:07
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作者:蔺淑梅,成军,杨媛,刘敏,张黎颖,郭江,HepG2细胞经转染C1表达质粒后,有26条差异表达基因,其中24条基因表达水平下调,2条基因表达水平上调,应用基因表达谱芯片成功筛选了C1转染细胞后差异表达基因,为进一步阐明C1蛋白可能的生物学功能及乙型肝炎病毒核心蛋白的致病机制提供了理论依据 ...
2021/8/6 13:06:07
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作者:蔺淑梅,成军,杨媛,刘敏,张黎颖,郭江,HepG2细胞经转染C1表达质粒后,有26条差异表达基因,其中24条基因表达水平下调,2条基因表达水平上调,应用基因表达谱芯片成功筛选了C1转染细胞后差异表达基因,为进一步阐明C1蛋白可能的生物学功能及乙型肝炎病毒核心蛋白的致病机制提供了理论依据 ...
2021/8/6 13:06:07
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应用基因芯片技术研究人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株OC3/Tax300与其亲本细胞OC3(敏感株)之间的基因表达谱差异,筛选耐药相关基因,探讨基因表达谱差异与卵巢癌肿瘤耐药之间相关性,DifferentialExpressionofTaxolresistanceRelatedGeneofOvarianCarcinnomabycDNAMicroarray,本课题应用基因芯片技术研究卵巢癌紫杉醇耐药细胞株OC3/Tax300与其亲本细胞OC3(敏感株)之间的基因表达谱差异,筛选耐药相关基因,探讨卵巢癌肿瘤耐药机制 ...
2021/8/13 16:57:56
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应用基因芯片技术研究人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株OC3/Tax300与其亲本细胞OC3(敏感株)之间的基因表达谱差异,筛选耐药相关基因,探讨基因表达谱差异与卵巢癌肿瘤耐药之间相关性,DifferentialExpressionofTaxolresistanceRelatedGeneofOvarianCarcinnomabycDNAMicroarray,本课题应用基因芯片技术研究卵巢癌紫杉醇耐药细胞株OC3/Tax300与其亲本细胞OC3(敏感株)之间的基因表达谱差异,筛选耐药相关基因,探讨卵巢癌肿瘤耐药机制 ...
2021/8/13 16:57:56
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al.ProceedingsofTransducers’95,theEighthInternationalconferenceonSolid—StateSensorsandActuators1995;764—765.
,al.Proceedingofthe8thInternationalConferenceonSolid—StateSensorsandactuators,andEurosensorsIX,1995;764—767.
,t.,RapidgeneticsequenceanalysisusingaDNAprobearraysystem.Ame.Lab.,1996. ...
2021/9/8 1:48:06
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计划利用哈佛大学wyss生物工程研究所隶属Emulate公司的人体血栓仿真芯片系统进行药物试验,并利用肝芯片测试药物的肝毒性[14],人体的组织不是由单一的细胞堆叠而成,而是需要多种细胞有序的排列,通过复杂的相互作用形成功能化的整体,微流控技术对细胞具有超强操控能力,模板法[22]、表面修饰[23]、电化学法[24]、层流[25]、微柱结构[26]等都有助于实现在芯片上的细胞图案化 ...
2021/9/9 16:30:40
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消化道肿瘤;肿瘤蛋白组学;血清肿瘤标志物;指纹蛋白技术,(5)应用范围广,如肿瘤的早期诊断、疗效监测、复发早期预警及患者预后评估,发病机制的探讨,药物毒理学研究和毒物检测、蛋白质纯化及功能鉴定,抗原、抗体、受体、配体、底物等检测,DNA、RNA及蛋白质调控研究,蛋白质甲基化、磷酸化、糖基化研究等,蛋白指纹技术已经在胃癌的早期诊断、手术后随访、胃癌的病因研究中得到应用,已检索到10篇论文有学者运用SELDI—ToF.MS蛋白质芯片技术,得出了胃癌患者不同于健康人的血清蛋白质指纹图谱 ...
2021/8/16 14:32:33
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消化道肿瘤;肿瘤蛋白组学;血清肿瘤标志物;指纹蛋白技术,(5)应用范围广,如肿瘤的早期诊断、疗效监测、复发早期预警及患者预后评估,发病机制的探讨,药物毒理学研究和毒物检测、蛋白质纯化及功能鉴定,抗原、抗体、受体、配体、底物等检测,DNA、RNA及蛋白质调控研究,蛋白质甲基化、磷酸化、糖基化研究等,蛋白指纹技术已经在胃癌的早期诊断、手术后随访、胃癌的病因研究中得到应用,已检索到10篇论文有学者运用SELDI—ToF.MS蛋白质芯片技术,得出了胃癌患者不同于健康人的血清蛋白质指纹图谱 ...
2021/8/16 14:32:33
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目的:研究与胰腺癌相关的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19—9(CA19—9)、糖类抗原242(CA242)、铁蛋白Ferritin等四种肿瘤标志物在胰腺癌诊断中的价值,方法:采用HD—2001A生物芯片检测仪和C—12多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断试剂盒,检测66例胰腺癌患者、32例健康人血清中CEA、CA19—9、CA242、Ferritin值,在胰腺癌患者血清中,CEA、CA19—9、CA242、Ferritin4种肿瘤标志水平均高于正常人 ...
2021/8/22 14:40:06
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目的:研究与胰腺癌相关的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19—9(CA19—9)、糖类抗原242(CA242)、铁蛋白Ferritin等四种肿瘤标志物在胰腺癌诊断中的价值,方法:采用HD—2001A生物芯片检测仪和C—12多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断试剂盒,检测66例胰腺癌患者、32例健康人血清中CEA、CA19—9、CA242、Ferritin值,在胰腺癌患者血清中,CEA、CA19—9、CA242、Ferritin4种肿瘤标志水平均高于正常人 ...
2021/8/22 14:40:06
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SerumProteomicPatternsforDetectionofGastricAdenocarcinoma,CellBiology,ZhejiangUniversity,Hangzhou310031,China)Abstract:[Purpose]Toscreenout,Biosystems,Inc.)生产的表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱仪(SurfaceEnhancedLaserDesorptionIonization?鄄timeOFFlight?鄄MassSpectrometry,SELDI?鄄TOF?鄄MS)及该公司配套的蛋白质芯片SAX2(StrongAnionicExchanger,强阴离子交换)芯片 ...
2021/7/8 1:07:38
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目的用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(surface—enhancedlaserdesorption—ionizationtime—of—flightmassspectrometry,SELDI—TOF—MS)蛋白质芯片检测肝细胞性肝癌(简称肝癌)患者介入治疗前后血清蛋白质组的变化,初步探讨肝癌介入治疗的药物靶点,方法应用SELDI—TOF—MS蛋白质芯片检测50例未经治疗的肝癌患者、50例介入治疗的肝癌患者,获得弱阳离子交换芯片(weakcationicexchanger)蛋白表达图谱,BioMarkerWizard软件分析差异蛋白,本研究应用SELDI飞行时间质谱对未经治疗的肝癌患者和经介入治疗的肝癌患者血清蛋白质组进行分析对比,筛选可用于肝癌介入治疗的药物靶点 ...
2021/8/18 5:25:36
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目的用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(surface—enhancedlaserdesorption—ionizationtime—of—flightmassspectrometry,SELDI—TOF—MS)蛋白质芯片检测肝细胞性肝癌(简称肝癌)患者介入治疗前后血清蛋白质组的变化,初步探讨肝癌介入治疗的药物靶点,方法应用SELDI—TOF—MS蛋白质芯片检测50例未经治疗的肝癌患者、50例介入治疗的肝癌患者,获得弱阳离子交换芯片(weakcationicexchanger)蛋白表达图谱,BioMarkerWizard软件分析差异蛋白,本研究应用SELDI飞行时间质谱对未经治疗的肝癌患者和经介入治疗的肝癌患者血清蛋白质组进行分析对比,筛选可用于肝癌介入治疗的药物靶点 ...
2021/8/18 5:25:36
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而基因芯片中,最成功的是DNA芯片,即将无数预先设计好的寡核苷酸或cDNA在芯片上做成点阵,与样品中同源核酸分子杂交[3]的芯片,例如可把寡核苷酸序列TTAGCTCATATG分解成5个8nt亚序列:(1)CTCATATG(2)GCTCATAT(3)AGCTCATA(4)TAGCTCAT(5)TTAGCTCA这5个亚序列依次错开一个碱基而重叠7个碱基,(五)基因芯片中医学领域中的应用中医学中应用基因芯片技术,还处于初始阶段,目前主要集中以下三个方面:1中药的研究,具体的方法,同上述药物筛选方法类似 ...
2021/9/6 0:17:02
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用基因表达谱芯片技术筛选乙型肝炎病毒X蛋白全长序列和X蛋白羧基端缺失40个氨基酸序列之间差异表达的基因,初步探索HBV相关的肝细胞癌发生的分子机制,用点样仪点在特制的玻片上制备成表达谱芯片,将带有乙型肝炎病毒HBx蛋白全长基因序列和HBx蛋白羧基端缺失40个氨基酸(HBx3’40)基因序列的pcDNA3()的质粒分别转染肝癌细胞系Huh7,提取两株细胞的总RNA,逆转录为cRNA,用Cys3和Cy5两种荧光分别标记,与表达谱芯片杂交,通过计算机扫描和数据处理,筛选出差异表达的基因,DifferentiallyExpressedGenesinHepatitisBVirusXProteinCterminallyTruncated40AminoAcidsbycDNAMicroarray ...
2021/5/16 21:56:40
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中医证候的现代研究从以症状、疾病、组织、细胞等为主体,逐渐发展至分子水平、基因水平,并已由单个基因向多基因,由个别基因向基因组发展,由个别基因研究积累到研究基因表达谱,当今在引入基因芯片技术后,建立起证候的功能基因组表达谱[5],旨在寻找一些与证候相关的基因,然后根据这些基因与证候的关系密切程度用于证候的基因诊断和疗效评价[6],基因芯片采用上海博星公司的H80S型,可做人标本的8465点杂交,结果筛选出127条差异基因,其中63条上调基因,64条下调基因,其涉及免疫相关、细胞周期蛋白、发育相关、细胞生长、细胞凋亡相关蛋白、代谢、离子通道、转运蛋白、转录因子,以及信号转导系统,用5张北京博奥生物芯片中心生产的人全基因组表达谱芯片(2200个杂交点),来研究肾阳虚患者外周血红细胞基因表达谱,结果:①典型肾阳虚证/正常对照组:上调基因100条,下调基因33条;②肾阳虚证/正常对照组:上调基因148条,下调基因31条;③典型肾阳虚证治疗显效者治疗前/治疗后:上调基因12条,下调基因47条;④典型肾阳虚证/正常配偶:上调基因66条,下调基因44条 ...
2021/8/13 15:26:45
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中医证候的现代研究从以症状、疾病、组织、细胞等为主体,逐渐发展至分子水平、基因水平,并已由单个基因向多基因,由个别基因向基因组发展,由个别基因研究积累到研究基因表达谱,当今在引入基因芯片技术后,建立起证候的功能基因组表达谱[5],旨在寻找一些与证候相关的基因,然后根据这些基因与证候的关系密切程度用于证候的基因诊断和疗效评价[6],基因芯片采用上海博星公司的H80S型,可做人标本的8465点杂交,结果筛选出127条差异基因,其中63条上调基因,64条下调基因,其涉及免疫相关、细胞周期蛋白、发育相关、细胞生长、细胞凋亡相关蛋白、代谢、离子通道、转运蛋白、转录因子,以及信号转导系统,用5张北京博奥生物芯片中心生产的人全基因组表达谱芯片(2200个杂交点),来研究肾阳虚患者外周血红细胞基因表达谱,结果:①典型肾阳虚证/正常对照组:上调基因100条,下调基因33条;②肾阳虚证/正常对照组:上调基因148条,下调基因31条;③典型肾阳虚证治疗显效者治疗前/治疗后:上调基因12条,下调基因47条;④典型肾阳虚证/正常配偶:上调基因66条,下调基因44条 ...
2021/8/13 15:26:45
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SerumProteinBiomarkersbySurface—EnhancedLaserDesorptionandIonizationTimeofFlightMassSpectrometry(SELDI—TOF—MS)inPatientswithLungAdenocarcinoma,SELDI—TOF—MS;lungadenocarcinoma;proteomics,由于肿瘤细胞代谢强,所以理论上在其发生发展过程中会分泌一些特异性的蛋白质,这些蛋白质在肿瘤发生初期转移前就应该存在了,研究不同时期细胞蛋白质组成的变化,如蛋白质在癌症患者内与正常个体中的表达差异,以发现有差异的蛋白质种类为主要目标建立了一系列实验方法,其中表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(surface—enhancedlaserdesorptionandionizationtimeofflightmassspectromerty,SELDI—TOF—MS)技术是近年来飞速发展的蛋白质组学技术之一,它是一种快速、有效、微量、稳定性好的筛选疾病分子标记方法,可以分析低分子量(25000Da)、低浓度(fmol级)蛋白质信息,并且可以测定疏水蛋白质 ...
2021/8/19 18:39:54
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SerumProteinBiomarkersbySurface—EnhancedLaserDesorptionandIonizationTimeofFlightMassSpectrometry(SELDI—TOF—MS)inPatientswithLungAdenocarcinoma,SELDI—TOF—MS;lungadenocarcinoma;proteomics,由于肿瘤细胞代谢强,所以理论上在其发生发展过程中会分泌一些特异性的蛋白质,这些蛋白质在肿瘤发生初期转移前就应该存在了,研究不同时期细胞蛋白质组成的变化,如蛋白质在癌症患者内与正常个体中的表达差异,以发现有差异的蛋白质种类为主要目标建立了一系列实验方法,其中表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(surface—enhancedlaserdesorptionandionizationtimeofflightmassspectromerty,SELDI—TOF—MS)技术是近年来飞速发展的蛋白质组学技术之一,它是一种快速、有效、微量、稳定性好的筛选疾病分子标记方法,可以分析低分子量(25000Da)、低浓度(fmol级)蛋白质信息,并且可以测定疏水蛋白质 ...
2021/8/19 18:39:54
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1.2.3基因表达芯片和DNA测序芯片根据芯片的功能可分为基因表达芯片或基因表达微阵列(geneexpressionmicroarry)和DNA测序芯片或重述DNA测序芯片(interativeDNAsequencingchip)两类,另外也可根据所用探针的类型不同分为cDNA微阵列(或cDNA微阵列芯片)和寡核苷酸阵列(或芯片),根据应用领域不同而制备的专用芯片如毒理学芯片(Toxchip)、病毒检测芯片(如肝炎病毒检测芯片)、P53基因检测芯片等,2.2基因功能的研究研究基因功能,确定基因与基因间的相互关系,从而揭示疾病发生、发展的分子机制是医学研究的重要内容,也是基因表达芯片最重要的用途之一 ...
2021/8/11 14:20:56
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1.2.3基因表达芯片和DNA测序芯片根据芯片的功能可分为基因表达芯片或基因表达微阵列(geneexpressionmicroarry)和DNA测序芯片或重述DNA测序芯片(interativeDNAsequencingchip)两类,另外也可根据所用探针的类型不同分为cDNA微阵列(或cDNA微阵列芯片)和寡核苷酸阵列(或芯片),根据应用领域不同而制备的专用芯片如毒理学芯片(Toxchip)、病毒检测芯片(如肝炎病毒检测芯片)、P53基因检测芯片等,2.2基因功能的研究研究基因功能,确定基因与基因间的相互关系,从而揭示疾病发生、发展的分子机制是医学研究的重要内容,也是基因表达芯片最重要的用途之一 ...
2021/8/11 14:20:56
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检测过敏性休克死亡豚鼠脏器中IgE的蛋白表达情况,探讨法医学鉴定过敏性休克的病理形态学诊断标准.方法:建立豚鼠异种血清过敏性休克模型,利用组织芯片技术、采用免疫组化方法SP法检测25例过敏性休克死亡鼠脏器中IgE蛋白的表达情况,并与常规切片比较.结果:过敏性休克死亡豚鼠在肺小血管壁及其血管周围,气管黏膜上皮内、小血管壁及结缔组织和脾髓质中IgE蛋白呈阳性表达,而肝、肾、心等脏器中IgE蛋白表达呈阴性.结论:过敏性休克时,肺、气管和脾组织中可检见IgE.
,过敏性休克是Ⅰ型变态反应,少数短时间内发生死亡[1].豚鼠在致敏后血清总IgE明显升高,抗原再次攻击前血清IgE抗体明显高于再次攻击后休克死亡者,提示IgE可能在组织中存留.我们在200401/200410利用组织芯片技术、采用免疫组化方法检测过敏性休克死亡豚鼠脏器中IgE的表达情况,并与常规病理技术进行比较.
,常规病理切片的肺、气管、肾、脾等4个脏器组织行免疫组化SP染色,对照组所有脏器组织呈阴性反应,实验组休克死亡25例肺小血管壁及血管周围均出现浅黄色或棕黄色阳性区域,气管黏膜上皮细胞质、小血管壁及结缔组织出现浅黄色或棕黄色区域 ...
2021/8/17 15:28:15
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液相芯片,也称为微球体悬浮芯片(suspensionarray,liquidchip),是基于xMAP(flexibleMultiAnalyteProfiling)技术的新型生物芯片技术平台,它是在不同荧光编码的微球上进行抗原抗体、酶底物、配体受体的结合反应及核酸杂交反应,通过红、绿两束激光分别检测微球编码和报告荧光来达到定性和定量的目的,一个反应孔内可以完成多达100种不同的生物学反应,是继基因芯片、蛋白芯片之后的新一代高通量分子检测技术平台,目前也已推出用于SNP检测的液相芯片试剂盒,如TmBioscience公司有用于临床同时检测因子VLeiden突变(G1691A)、凝血酶原(G20210A)、MTHFRC677T和MTHFRA1298C突变、检测导致囊性纤维化的CFTR基因突变的遗传性疾病检测试剂盒(囊性纤维化检测试剂盒是被FDA批准的首个人类疾病多重基因分型体外诊断试剂),很适合用于高通量临床基因分型,应用液相芯片技术不仅可用免疫学方法检测机体感染病原体(包括病毒、细菌、真菌、寄生虫等)后产生的血清抗体,或直接检测病原体抗原,也可在基因水平上检测病原体的核酸,其用途十分广泛,如血清学诊断、病原体分型、疫苗效力评价、食品安全、环境监测、生物反恐等 ...
2021/8/15 8:35:56
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液相芯片,也称为微球体悬浮芯片(suspensionarray,liquidchip),是基于xMAP(flexibleMultiAnalyteProfiling)技术的新型生物芯片技术平台,它是在不同荧光编码的微球上进行抗原抗体、酶底物、配体受体的结合反应及核酸杂交反应,通过红、绿两束激光分别检测微球编码和报告荧光来达到定性和定量的目的,一个反应孔内可以完成多达100种不同的生物学反应,是继基因芯片、蛋白芯片之后的新一代高通量分子检测技术平台,目前也已推出用于SNP检测的液相芯片试剂盒,如TmBioscience公司有用于临床同时检测因子VLeiden突变(G1691A)、凝血酶原(G20210A)、MTHFRC677T和MTHFRA1298C突变、检测导致囊性纤维化的CFTR基因突变的遗传性疾病检测试剂盒(囊性纤维化检测试剂盒是被FDA批准的首个人类疾病多重基因分型体外诊断试剂),很适合用于高通量临床基因分型,应用液相芯片技术不仅可用免疫学方法检测机体感染病原体(包括病毒、细菌、真菌、寄生虫等)后产生的血清抗体,或直接检测病原体抗原,也可在基因水平上检测病原体的核酸,其用途十分广泛,如血清学诊断、病原体分型、疫苗效力评价、食品安全、环境监测、生物反恐等 ...
2021/8/15 8:35:56
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用C12诊断系统检测50例正常人,60例胃良性疾病及70例胃癌患者血清中常见的十二种肿瘤标志物:甲胎蛋白(AFP),癌胚抗原(CEA),神经原特异性烯醇化酶(NSE),癌抗原125(CA125),癌抗原153(CA153),糖链抗原242(CA242),糖链抗原19—9(CA19—9),前列腺特异性抗原(PSA),游离前列腺特异性抗原(F—PSA),铁蛋白(FER),β—人绒毛膜促性腺激素(β—HCG),人生长激素HGH的水平,进行统计分析,多种肿瘤标志物蛋白芯片的应用,对胃肿瘤良恶性的判定有一定的临床价值,糖链抗原19—9(CA19—9)35KU/L ...
2021/8/10 8:20:56
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用C12诊断系统检测50例正常人,60例胃良性疾病及70例胃癌患者血清中常见的十二种肿瘤标志物:甲胎蛋白(AFP),癌胚抗原(CEA),神经原特异性烯醇化酶(NSE),癌抗原125(CA125),癌抗原153(CA153),糖链抗原242(CA242),糖链抗原19—9(CA19—9),前列腺特异性抗原(PSA),游离前列腺特异性抗原(F—PSA),铁蛋白(FER),β—人绒毛膜促性腺激素(β—HCG),人生长激素HGH的水平,进行统计分析,多种肿瘤标志物蛋白芯片的应用,对胃肿瘤良恶性的判定有一定的临床价值,糖链抗原19—9(CA19—9)35KU/L ...
2021/8/10 8:20:56
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作者:闵卫利,苏宝山,杨军,李牧,高艳娥,仵文英,A3,整合酶作用蛋白1,细胞骨架蛋白,生长抑制蛋白,GSTP和原癌基因vav表达等36个蛋白被E7抑制,而HSP1(60KA),Ku70连接蛋白,α烯醇化酶,蛋白酶体亚单位26S等11个蛋白上调,采用蛋白组技术Lee等[16]发现紫三醇抑制宫颈癌细胞(HPV16阳性CaSki,HPV18阳性HeLa,HPV阴性C33A)的有丝分裂蛋白BUB3,提高凋亡相关蛋白、免疫应答相关蛋白、细胞周期控制蛋白 ...
2021/8/15 11:59:25
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作者:闵卫利,苏宝山,杨军,李牧,高艳娥,仵文英,A3,整合酶作用蛋白1,细胞骨架蛋白,生长抑制蛋白,GSTP和原癌基因vav表达等36个蛋白被E7抑制,而HSP1(60KA),Ku70连接蛋白,α烯醇化酶,蛋白酶体亚单位26S等11个蛋白上调,采用蛋白组技术Lee等[16]发现紫三醇抑制宫颈癌细胞(HPV16阳性CaSki,HPV18阳性HeLa,HPV阴性C33A)的有丝分裂蛋白BUB3,提高凋亡相关蛋白、免疫应答相关蛋白、细胞周期控制蛋白 ...
2021/8/15 11:59:25
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硝酸纤维素膜(WhatmanSchleicherSchuell公司Protran硝酸纤维素膜),芯片阅读仪(BA—85孔径0.45μm,西安联尔科技有限公司),单点盒(西安联尔科技有限公司),垫料(普通用卫生纸),磷酸缓冲液TWeen—20(PBST):NaCl9g+Na2HPO4·12H2O2.9g+NaH2PO4·2H2O0.2964g+10%TWeen202ml+去离子水998ml,平衡至室温再应用,不同稀释浓度的标准品配置将HCG标准品分别用阴性尿液稀释为300mIU/ml、200mIU/ml、100mIU/ml、50mIU/ml、25mIU/ml、0mIU/ml ...
2021/8/15 22:29:54
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研究抗癌活性肽对人胆囊癌细胞系GBC—SD细胞作用前后的基因表达谱,筛选与抗癌活性肽作用相关的基因表达改变,利用本基因表达谱芯片可同时研究数以千计的基因表达水平,从而在基因水平上探讨抗癌活性肽对胆囊癌GBC—SD细胞作用的机制,pattern本研究将通过基因芯片技术比较分析抗癌活性肽对胆囊癌GBC—SD细胞的基因表达谱的影响,了解作用前后基因表达的变化,深入探讨这种新型生物活性制剂的分子机制,为肿瘤治疗提供新方法 ...
2021/8/11 19:02:16
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研究抗癌活性肽对人胆囊癌细胞系GBC—SD细胞作用前后的基因表达谱,筛选与抗癌活性肽作用相关的基因表达改变,利用本基因表达谱芯片可同时研究数以千计的基因表达水平,从而在基因水平上探讨抗癌活性肽对胆囊癌GBC—SD细胞作用的机制,pattern本研究将通过基因芯片技术比较分析抗癌活性肽对胆囊癌GBC—SD细胞的基因表达谱的影响,了解作用前后基因表达的变化,深入探讨这种新型生物活性制剂的分子机制,为肿瘤治疗提供新方法 ...
2021/8/11 19:02:16
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作者:唐先明,王振月,赵海鹏,王宗权,陈智岩,应用进行综述,基因芯片在中药基因组学研究中的应用毕业论文 ...
2021/8/26 18:45:28
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作者:吴宝安,梁力建,李威,宋香茹,[摘要]目的:探讨RhoA在洛伐他汀抑制HepG2细胞增殖过程中所起的作用,Words]3_hydroxy_3_methylglutarylcoenzymeAreductaseinhibitor;HepG2cell;proliferation;RhoA ...
2021/8/16 22:38:46
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作者:吴宝安,梁力建,李威,宋香茹,[摘要]目的:探讨RhoA在洛伐他汀抑制HepG2细胞增殖过程中所起的作用,Words]3_hydroxy_3_methylglutarylcoenzymeAreductaseinhibitor;HepG2cell;proliferation;RhoA ...
2021/8/16 22:38:46
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10gy照射后继续培养48h,然后连同对照组细胞提取总rna,甲醛琼脂糖凝胶电泳,检测rna的质量,发现各组样品中28s和18srna比例合适,无降解现象(图1),可用于下一步的芯片分析,基因芯片点图见图2,本研究采用的superarray基因芯片覆盖了细胞周期和细胞凋亡相关的273个表达基因cdna探针,非常适合大规模基因表达的筛选,本研究中还发现,一些参与细胞增殖的基因,如mdm2、bcl—2、pkcz和pim2在细胞照射后表达水平明显增加,一些参与dna修复的基因,如xrcc5、ercc5、ercc1、ercc4、rad9a和dna2pk在细胞照射后的表达水平比在对照组细胞中高 ...
2021/9/15 17:56:52
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利用T—SPOT.TB测定、结核菌素试验方法(PPD法)及结核蛋白芯片法进行儿童结核分枝杆菌的检测诊断比较,以评价各种不同方法在儿童肺结核诊断中的临床应用价值,90.19%,66.67%and82.35%respectively.ConclusionComparedwithPPDmethodandtuberculosisproteinchipmethod,T—SPOT.TBdeterminationmethodhastheadvantagesofrapidity,highsensitivityandstrongspecificity.Itisaneffectiveclinicaldetectionmethodforrapiddiagnosisoftuberculosisinchildren.
,当T—SPOT.TB与PPD试验、结核蛋白芯片检测联合使用时,儿童结核病组57例中T—SPOT.TB检测阳性或结核蛋白芯片阳性或PPD试验阳性例数共53例,灵敏度诊断率达到92.98%(53/57),提示为了需要达到更高的诊断灵敏度时,临床上可将三种诊断试验联合使用,诊断效果更佳 ...
2021/11/21 1:42:10
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作者:朱颖,吕林莉,陆祖宏,刘必成,靶标蛋白经点样缓冲液(0.01mol·L—1PBS溶液,pH7.4,含甘油200ml·L—1)以一定浓度比分别稀释,置点样板孔,layoutofantibodymicroarray ...
2021/8/12 10:11:35
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作者:齐弘炜,吴明营,韩欣刚,陈楠,张吉涛,赵凤华,孙婷婷,朱朗标,Cytokine;Geneexpression;Genechip;Peripheralbloodmononuclearcell;Myocardium;Cardiopulmonarybypass,CPB前PBMC与心房组织细胞因子差异表达基因表2CPB后PBMC与心房组织细胞因子差异表达基因 ...
2021/8/17 4:27:16
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作者:齐弘炜,吴明营,韩欣刚,陈楠,张吉涛,赵凤华,孙婷婷,朱朗标,Cytokine;Geneexpression;Genechip;Peripheralbloodmononuclearcell;Myocardium;Cardiopulmonarybypass,CPB前PBMC与心房组织细胞因子差异表达基因表2CPB后PBMC与心房组织细胞因子差异表达基因 ...
2021/8/17 4:27:16
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目的:分析结核菌的特异性细胞壁脂阿拉伯甘露糖(LAM)的抗体、16KDa抗体和38KDa抗体3种特异性抗体的检出率及临床意义,结果:在检测的434例标本中,全阴占62.7%,3种抗体均为阳性的占4.1%,LAM抗体和38KDa抗体同时阳性占29.5%,LAM抗体单项阳性的占2.8%,16KDa抗体单项阳性占0.9%,ml,分离血清 ...
2021/8/15 15:55:55
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目的:分析结核菌的特异性细胞壁脂阿拉伯甘露糖(LAM)的抗体、16KDa抗体和38KDa抗体3种特异性抗体的检出率及临床意义,结果:在检测的434例标本中,全阴占62.7%,3种抗体均为阳性的占4.1%,LAM抗体和38KDa抗体同时阳性占29.5%,LAM抗体单项阳性的占2.8%,16KDa抗体单项阳性占0.9%,ml,分离血清 ...
2021/8/15 15:55:55
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genesdifferentiallyexpressedinHepG2cellstransfectedwithHCVNS3TP6bymicroarrayassay,为了研究NS3TP6可能的分子生物学功能,我们应用基因芯片技术,检测丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白3(NS3)反式激活基因NS3TP6的表达对肝母细胞瘤细胞HepG2基因表达谱的影响.方法:以分子生物学技术构建NS3TP6的真核表达载体pcDNA3.1(—)NS3TP6,以表达质粒pcDNA3.1(—)NS3TP6转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(—)为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析.结果:HepG2细胞经转染NS3TP6后,有7条基因表达增强,38条基因表达降低.结论:应用基因表达谱芯片成功筛选了NS3TP6的反式调节基因,为进一步阐明NS3TP6的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据.
,丙型肝炎病毒(HCV)感染具有很大的危害性[1,2].HCV非结构蛋白3(NS3)基因编码的NS3蛋白(631aa)是一种多功能蛋白质,在HCV复制及表达产物多蛋白裂解加工上起重要作用[3],在HCV致病(癌)过程中也起着重要的作用,研究其作用分子生物学机制有助于理解HCV感染的慢性化和致癌作用机制.我们克隆了NS3蛋白反式激活作用的新靶基因,即HCVNS3蛋白反式激活基因6(NS3TP6)[4].为进一步了解NS3TP6蛋白可能的分子生物学功能,我们应用基因芯片技术,检测HCVNS3反式激活基因NS3TP6的表达对肝母细胞瘤细胞HepG2基因表达谱的影响. ...
2021/8/15 14:39:45
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genesdifferentiallyexpressedinHepG2cellstransfectedwithHCVNS3TP6bymicroarrayassay,为了研究NS3TP6可能的分子生物学功能,我们应用基因芯片技术,检测丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白3(NS3)反式激活基因NS3TP6的表达对肝母细胞瘤细胞HepG2基因表达谱的影响.方法:以分子生物学技术构建NS3TP6的真核表达载体pcDNA3.1(—)NS3TP6,以表达质粒pcDNA3.1(—)NS3TP6转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(—)为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析.结果:HepG2细胞经转染NS3TP6后,有7条基因表达增强,38条基因表达降低.结论:应用基因表达谱芯片成功筛选了NS3TP6的反式调节基因,为进一步阐明NS3TP6的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据.
,丙型肝炎病毒(HCV)感染具有很大的危害性[1,2].HCV非结构蛋白3(NS3)基因编码的NS3蛋白(631aa)是一种多功能蛋白质,在HCV复制及表达产物多蛋白裂解加工上起重要作用[3],在HCV致病(癌)过程中也起着重要的作用,研究其作用分子生物学机制有助于理解HCV感染的慢性化和致癌作用机制.我们克隆了NS3蛋白反式激活作用的新靶基因,即HCVNS3蛋白反式激活基因6(NS3TP6)[4].为进一步了解NS3TP6蛋白可能的分子生物学功能,我们应用基因芯片技术,检测HCVNS3反式激活基因NS3TP6的表达对肝母细胞瘤细胞HepG2基因表达谱的影响. ...
2021/8/15 14:39:45
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以往蛋白质研究多采用层析、双向电泳、光谱、质谱等技术,利用SELDI技术分析比较正常人血清、体液、组织蛋白质与异常者间的表达差异,筛选出与肿瘤相关的蛋白标记并进行确认,用于疾病的早期诊断以提高生存率,利用蛋白质芯片技术分析组织蛋白图谱,寻找与肝癌发生发展相关的蛋白质,有助于进一步阐述肝癌发病机制 ...
2021/8/15 17:26:34
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以往蛋白质研究多采用层析、双向电泳、光谱、质谱等技术,利用SELDI技术分析比较正常人血清、体液、组织蛋白质与异常者间的表达差异,筛选出与肿瘤相关的蛋白标记并进行确认,用于疾病的早期诊断以提高生存率,利用蛋白质芯片技术分析组织蛋白图谱,寻找与肝癌发生发展相关的蛋白质,有助于进一步阐述肝癌发病机制 ...
2021/8/15 17:26:34
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分析非酒精性脂肪性肝病患者血清蛋白质指纹图谱,探讨非酒精性脂肪性肝病患者蛋白表达的差异性,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种病变在肝小叶以肝细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征但无过量饮酒史的临床综合征,主要包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎(NASH)、脂肪性肝纤维化和肝硬化,非酒精性脂肪性肝病的血清蛋白质指纹图谱的临床研究 ...
2021/8/16 3:30:46
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[目的]分析痰瘀证患者血清蛋白质指纹图谱,探讨痰瘀证患者血清多肽蛋白表达的差异性,[方法]应用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDITOFMS)及弱阳离子交换蛋白质芯片(weakcationicexchangerproteinchip)技术检测14例痰瘀证患者和16例性别、年龄匹配的正常对照组血清,获得血清蛋白质指纹图谱,(1)材料:尿素、乙腈、三氟乙酸、TrisHClpH9.0、CHAPS、DTT、NaAc、HPLCH2O和sinapinicacid(SPA)等均购自Sigma公司 ...
2021/8/12 13:50:46
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分析非酒精性脂肪性肝病患者血清蛋白质指纹图谱,探讨非酒精性脂肪性肝病患者蛋白表达的差异性,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种病变在肝小叶以肝细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征但无过量饮酒史的临床综合征,主要包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎(NASH)、脂肪性肝纤维化和肝硬化,非酒精性脂肪性肝病的血清蛋白质指纹图谱的临床研究 ...
2021/8/16 3:30:46
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[目的]分析痰瘀证患者血清蛋白质指纹图谱,探讨痰瘀证患者血清多肽蛋白表达的差异性,[方法]应用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDITOFMS)及弱阳离子交换蛋白质芯片(weakcationicexchangerproteinchip)技术检测14例痰瘀证患者和16例性别、年龄匹配的正常对照组血清,获得血清蛋白质指纹图谱,(1)材料:尿素、乙腈、三氟乙酸、TrisHClpH9.0、CHAPS、DTT、NaAc、HPLCH2O和sinapinicacid(SPA)等均购自Sigma公司 ...
2021/8/12 13:50:46
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SerumProteomicPatternsforDetectionofGastricAdenocarcinoma论文代写,CellBiology,ZhejiangUniversity,Hangzhou310031,China)Abstract:[Purpose]Toscreenout论文网,Biosystems,Inc.)生产的表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱仪(SurfaceEnhancedLaserDesorptionIonization?鄄timeOFFlight?鄄MassSpectrometry,SELDI?鄄TOF?鄄MS)及该公司配套的蛋白质芯片SAX2(StrongAnionicExchanger,强阴离子交换)芯片 ...
2021/8/24 12:20:27
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SerumProteomicPatternsforDetectionofGastricAdenocarcinoma论文代写,CellBiology,ZhejiangUniversity,Hangzhou310031,China)Abstract:[Purpose]Toscreenout论文网,Biosystems,Inc.)生产的表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱仪(SurfaceEnhancedLaserDesorptionIonization?鄄timeOFFlight?鄄MassSpectrometry,SELDI?鄄TOF?鄄MS)及该公司配套的蛋白质芯片SAX2(StrongAnionicExchanger,强阴离子交换)芯片 ...
2021/8/24 12:20:27
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制备人Argonaute家族中PIWIL3蛋白的特异性抗体,并检测其在人多种肿瘤组织中的表达和分布,以大量PBS淋洗凝胶,以洗脱液(0.1mol/LGlycine,pH3.0)洗脱,根据280nm吸收值收集蛋白组分,SDSPAGEofthepuriedPIWIL3protein(19#) ...
2021/7/9 22:59:39
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development,genechips,RTPCR胰腺发育是一个复杂的过程,胰岛结构的形成和生物学功能发挥是一个重要环节,cmet及其相关调控因子在大鼠胰腺发育过程中的表达信号值及趋势分析芯片结果显示cmet在大鼠胰腺发育各关键时期的表达信号值,cmet基因于胚胎15.5d和18.5d出现特异高表达,2.2cmetRTPCR结果比较根据基因文库cmet基因序列设计引物所做RTPCR(图2),与芯片cmet探针相同(位于基因3′端非编码区)的引物的RTPCR,cmet表达与芯片中的趋势一致(图3) ...
2021/8/17 22:53:26
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development,genechips,RTPCR胰腺发育是一个复杂的过程,胰岛结构的形成和生物学功能发挥是一个重要环节,cmet及其相关调控因子在大鼠胰腺发育过程中的表达信号值及趋势分析芯片结果显示cmet在大鼠胰腺发育各关键时期的表达信号值,cmet基因于胚胎15.5d和18.5d出现特异高表达,2.2cmetRTPCR结果比较根据基因文库cmet基因序列设计引物所做RTPCR(图2),与芯片cmet探针相同(位于基因3′端非编码区)的引物的RTPCR,cmet表达与芯片中的趋势一致(图3) ...
2021/8/17 22:53:26
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目的:运用基因芯片研究异丙酚麻醉大鼠丘脑基因表达谱的变化.方法:SD大鼠12只,随机分为对照组和异丙酚组,每组6只.对照组、异丙酚组大鼠分别腹腔注射生理盐水或100mg/kg异丙酚.1h后,取丘脑,抽提RNA,以RNA为模板逆转录合成cDNA,以cDNA为模板转录生物素标记的cRNA,cRNA经提纯、片断化后与大鼠神经生物学表达芯片U34杂交,杂交后的芯片用扫描仪检测信号,收集图像,用MicroarraySuiteVersion5.0软件分析差异表达基因并对其作初步功能分析.结果:1323条待测基因中,异丙酚麻醉后221条基因差异表达,上调表达80条,下调表达141条,其中差异表达超过两倍的为53条.差异性表达的基因功能可分为离子通道、信号转导、转录因子、细胞因子等.结论:异丙酚麻醉可诱导大鼠丘脑众多基因的差异表达,基因芯片是研究全麻机制的有效方法.
,统计学处理:应用MicroarraySuiteVersion5.0软件(Affymetrix)分析某基因是否有表达,以及在异丙酚组和对照组表达程度是否有差异.两组基因的差异性表达用两张芯片上对应探针之间的荧光信号强度比值的对数(SignalLogRatio,SLR)表示,SLR表示异丙酚组较对照组某基因表达上调或下调倍数的以2为底的对数值.根据基因编码蛋白的功能对差异表达超过两倍的基因进行了初步分析.表1异丙酚麻醉大鼠丘脑表达上调两倍以上基因(略) ...
2021/8/12 1:18:15
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目的:运用基因芯片研究异丙酚麻醉大鼠丘脑基因表达谱的变化.方法:SD大鼠12只,随机分为对照组和异丙酚组,每组6只.对照组、异丙酚组大鼠分别腹腔注射生理盐水或100mg/kg异丙酚.1h后,取丘脑,抽提RNA,以RNA为模板逆转录合成cDNA,以cDNA为模板转录生物素标记的cRNA,cRNA经提纯、片断化后与大鼠神经生物学表达芯片U34杂交,杂交后的芯片用扫描仪检测信号,收集图像,用MicroarraySuiteVersion5.0软件分析差异表达基因并对其作初步功能分析.结果:1323条待测基因中,异丙酚麻醉后221条基因差异表达,上调表达80条,下调表达141条,其中差异表达超过两倍的为53条.差异性表达的基因功能可分为离子通道、信号转导、转录因子、细胞因子等.结论:异丙酚麻醉可诱导大鼠丘脑众多基因的差异表达,基因芯片是研究全麻机制的有效方法.
,统计学处理:应用MicroarraySuiteVersion5.0软件(Affymetrix)分析某基因是否有表达,以及在异丙酚组和对照组表达程度是否有差异.两组基因的差异性表达用两张芯片上对应探针之间的荧光信号强度比值的对数(SignalLogRatio,SLR)表示,SLR表示异丙酚组较对照组某基因表达上调或下调倍数的以2为底的对数值.根据基因编码蛋白的功能对差异表达超过两倍的基因进行了初步分析.表1异丙酚麻醉大鼠丘脑表达上调两倍以上基因(略) ...
2021/8/12 1:18:15
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本研究采用组织芯片技术结合免疫组化法检测了脆性组氨酸三联体蛋白(fragilehistidinctriadprotein,FHIT)、生存素(Sunivin)和膜-细胞骨架连接蛋白(Ezrin)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,并分析三者在非小细胞肺癌发生、发展及预后中的作用,以期为非小细胞肺癌的治疗、预后判定提供有价值的分子检测指标 ...
2021/7/14 11:55:59
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(基因)芯片产业背景、(基因)芯片产业背景介绍二、基因工程检测产品和药物是医药工业发展方向二部分项目开发人背景介绍5、陕西超群科技股份公司—国(基因)芯片行业有所建树企业5二、超群公司(基因)芯片概述6三、重组基因工程产品重组人血管生长素和重组人骨形成蛋白6三部分超群公司产品开发与技术创新能力7、公司技术创新体系7二、公司技术开发续创新能力9三、主要技术合作单位简介9四、超群公司技术创新体系特0五、超群公司主要研项目3四部分公司发展战略规划3、公司发展目标3二、五年目标三、营方针和宗旨四、战略措施五部分企业组织机构和股份结构、企业组织结构图二、企业人力发展目标5三、无形产评估情况6四、股份公司股规模及股权结构6六部分筹集金投向6、金投向6二、项目投概算6七部分公司济效益预测7、济效益分析7二、盈利预测编制说明7八部分营销方案9、市场概述9二、产品情况0三、竞争形式0四、分析0五、目标六、战略七、控制九部分风险因素及对策、市场风险分析二、济风险分析部分(基因)芯片产业背景、(基因)芯片产业背景介绍生物芯片包括基因芯片、蛋白芯片与生物芯片实验室,、企业组织结构图陕西超群生物芯片股份公司组织机构设置示图 股东会董事会监事会总理董事会人力部总理办公室勤部财部技术开发部质量检测部策划部证券部基因芯片厂销售总公司顾问专委员会生物工程研究所生产部生物制药厂副总理技术总监财总监行政总监 陕西超群生物芯片股份有限公司将根据《公司法》建立起科学合理合现代企业制目标法人治理结构及运营体系各司其职各其责,陕西超群生物芯片股份公司(筹)二00二年八月 </ ...
2021/6/27 6:43:11
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(基因)芯片产业背景、(基因)芯片产业背景介绍二、基因工程检测产品和药物是医药工业发展方向二部分项目开发人背景介绍5、陕西xx科技股份公司—国(基因)芯片行业有所建树企业5二、xx公司(基因)芯片概述6三、重组基因工程产品重组人血管生长素和重组人骨形成蛋白6三部分xx公司产品开发与技术创新能力7、公司技术创新体系7二、公司技术开发续创新能力9三、主要技术合作单位简介9四、xx公司技术创新体系特0五、xx公司主要研项目3四部分公司发展战略规划3、公司发展目标3二、五年目标三、营方针和宗旨四、战略措施五部分企业组织机构和股份结构、企业组织结构图二、企业人力发展目标5三、无形产评估情况6四、股份公司股规模及股权结构6六部分筹集金投向6、金投向6二、项目投概算6七部分公司济效益预测7、济效益分析7二、盈利预测编制说明7八部分营销方案9、市场概述9二、产品情况0三、竞争形式0四、分析0五、目标六、战略七、控制九部分风险因素及对策、市场风险分析二、济风险分析部分(基因)芯片产业背景、(基因)芯片产业背景介绍生物芯片包括基因芯片、蛋白芯片与生物芯片实验室,、企业组织结构图陕西xx生物芯片股份公司组织机构设置示图 股东会董事会监事会总理董事会人力部总理办公室勤部财部技术开发部质量检测部策划部证券部基因芯片厂销售总公司顾问专委员会生物工程研究所生产部生物制药厂副总理技术总监财总监行政总监 陕西xx生物芯片股份有限公司将根据《公司法》建立起科学合理合现代企业制目标法人治理结构及运营体系各司其职各其责,陕西xx生物芯片股份公司(筹)二00二年八月 </ ...
2021/8/8 8:23:10
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结果:尿毒症患者与健康对照组血清蛋白质指纹图谱之间有5个标志蛋白(6946Da,6543Da,11743Da,6076Da,6749Da)在尿毒症患者血清中高表达,1个标志蛋白(8703Da)在尿毒症患者血清中低表达,所有尿毒症患者血清样品均为2004—08至2006—06台州市立医院的门、住院患者,40例,其中男30例,年龄35—60岁,女10例,年龄45—64岁,符合尿毒症诊断标准[1],对照样品来自经健康查体正常的志愿者40例,其中男30例,年龄40—68岁;女10例,年龄40—65岁,ml血清分离管中全血采集,于—4℃4000r/min离心10min.取30μl血清分装在0.5ml离心管中,于—70℃冰箱保存.美国赛弗吉公司的表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱仪(SurfaceEnhancedLaserDesorptionIonization—timeOFFlight—MassSpectrometry,SELDI—TOF—MS)及该公司配套CM10(弱阳离子交换)芯片.主要试剂:尿素、乙腈、三氟乙酸等均购自Sigma公司,SPA(SinapinicAcid)购自CiphergenBiosystems公司.U9缓冲液(9mol/LUrea,20g/LCHAPS,10g/LDTT,50mmol/LTris—HCl,pH9.0),U1缓冲液(用50mmol/LTris—HCl缓冲液9倍稀释U9缓冲液),CM10缓冲液(100mmol/L乙酸钠pH4.0) ...
2021/8/5 13:35:29
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结果:尿毒症患者与健康对照组血清蛋白质指纹图谱之间有5个标志蛋白(6946Da,6543Da,11743Da,6076Da,6749Da)在尿毒症患者血清中高表达,1个标志蛋白(8703Da)在尿毒症患者血清中低表达,所有尿毒症患者血清样品均为2004—08至2006—06台州市立医院的门、住院患者,40例,其中男30例,年龄35—60岁,女10例,年龄45—64岁,符合尿毒症诊断标准[1],对照样品来自经健康查体正常的志愿者40例,其中男30例,年龄40—68岁;女10例,年龄40—65岁,ml血清分离管中全血采集,于—4℃4000r/min离心10min.取30μl血清分装在0.5ml离心管中,于—70℃冰箱保存.美国赛弗吉公司的表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱仪(SurfaceEnhancedLaserDesorptionIonization—timeOFFlight—MassSpectrometry,SELDI—TOF—MS)及该公司配套CM10(弱阳离子交换)芯片.主要试剂:尿素、乙腈、三氟乙酸等均购自Sigma公司,SPA(SinapinicAcid)购自CiphergenBiosystems公司.U9缓冲液(9mol/LUrea,20g/LCHAPS,10g/LDTT,50mmol/LTris—HCl,pH9.0),U1缓冲液(用50mmol/LTris—HCl缓冲液9倍稀释U9缓冲液),CM10缓冲液(100mmol/L乙酸钠pH4.0) ...
2021/8/5 13:35:29
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张德亭,本实验采用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统,对泌尿系统肿瘤进行检测,探讨其对泌尿系统肿瘤的诊断价值,12种肿瘤标志物的临界值为CA199<35kU/L ...
2021/8/17 11:09:07
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张德亭,本实验采用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统,对泌尿系统肿瘤进行检测,探讨其对泌尿系统肿瘤的诊断价值,12种肿瘤标志物的临界值为CA199<35kU/L ...
2021/8/17 11:09:07
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柳成刚刘征姚丽周雪明王冬张琳,结果糖尿病性心肌病模型组心肌组织基因Slc4a1mRNA表达下调,中药复方糖心康治疗组心肌组织基因Slc4a1mRNA表达上调,carrierfamily4,anionexchanger,member1,溶质载体家族4阴离子交换体成员1(又称带3蛋白),在糖尿病大鼠心肌组织表达下调,糖心康治疗组表达上调 ...
2021/8/19 18:09:07
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将SLE患者和健康对照组的PMBC分别混合,提取总RNA,分离提纯microRNA,探针标记,芯片杂交,扫描后进行数据分析,而有关在自身免疫性疾病中的作用目前还未有报道,我们检测了系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)患者和正常健康对照人外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)中的表达情况,发现有一系列microRNAs在SLE中异常表达,抽取受检人群的外周抗凝血2mL,淋巴细胞分离液分离PBMC,分别将SLE患者组和健康对照组的PBMC混合,加入TRIzol裂解,按mirVana分离试剂盒的说明提取总RNA和microRNA,采用A值测定和电泳检查确定样品总RNA量和质量 ...
2021/8/11 16:25:46
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将SLE患者和健康对照组的PMBC分别混合,提取总RNA,分离提纯microRNA,探针标记,芯片杂交,扫描后进行数据分析,而有关在自身免疫性疾病中的作用目前还未有报道,我们检测了系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)患者和正常健康对照人外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)中的表达情况,发现有一系列microRNAs在SLE中异常表达,抽取受检人群的外周抗凝血2mL,淋巴细胞分离液分离PBMC,分别将SLE患者组和健康对照组的PBMC混合,加入TRIzol裂解,按mirVana分离试剂盒的说明提取总RNA和microRNA,采用A值测定和电泳检查确定样品总RNA量和质量 ...
2021/8/11 16:25:46
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现已证实,C反应蛋白(CRP),细胞因子如TNFα、IL1β、IL2、IL6、IL8等,CD40L,金属蛋白酶等参与并调节动脉粥样硬化(AS)斑块内血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞等发生的炎症反应过程,心肌急性缺血损伤时常会有血清学指标的变化,如心肌肌钙蛋白(包括cTnI和cTnT),肌红蛋白(MYO)及磷酸肌酸激酶(CKMB)的改变,面对庞杂的心血管疾病遗传信息,传统的单蛋白研究已不适用细胞、组织、微生物中单个蛋白的研究,而作为高通量、高灵敏度、高特异性且微型化的蛋白质芯片技术,在众多蛋白测定方法中脱颖而出 ...
2021/8/18 18:20:46
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现已证实,C反应蛋白(CRP),细胞因子如TNFα、IL1β、IL2、IL6、IL8等,CD40L,金属蛋白酶等参与并调节动脉粥样硬化(AS)斑块内血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞等发生的炎症反应过程,心肌急性缺血损伤时常会有血清学指标的变化,如心肌肌钙蛋白(包括cTnI和cTnT),肌红蛋白(MYO)及磷酸肌酸激酶(CKMB)的改变,面对庞杂的心血管疾病遗传信息,传统的单蛋白研究已不适用细胞、组织、微生物中单个蛋白的研究,而作为高通量、高灵敏度、高特异性且微型化的蛋白质芯片技术,在众多蛋白测定方法中脱颖而出 ...
2021/8/18 18:20:46
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prostaglandin—endoperoxidesynthase;liverneoplasm;carcinoma,hepatocellular;microchipanalytiealprocedures;immunohistochemistry;imageprocessing,computer—assisted,采用摄像生物显微镜(BH—2,日本Olympus公司)在400倍视野下对芯片上每个点的阳性区域拍照,每例标本取5个视野;应用彩色图像分析系统(Image—ProPlus5.0,美国MediaCybernetics公司)以显微镜定标尺定标,光密度校正,在HIS颜色模式下选中阳性区域,挖除核染色,并转换为灰度图,使背景填充白色,测定每个视野的积分光密度(integralopticaldenisity,IOD)值,传入excel表中,取平均值代表标本蛋白的相对量,以进行半定量分析;第1张图处理完毕将整个分析过程录制成宏程序,后续分析图像,按照宏程序自动分析完成,COX—2在HCC等4种组织的半定量表达COX—2蛋白在HCC组、癌旁肝硬化(肝硬化组)、癌旁慢性肝炎(肝炎组)以及正常肝组织(正常组)相对表达量分别为(×103):(1.21±1.34),(3.38±1.46),(3.01±1.29),(0.21±0.33);COX—2蛋白在HCC组表达显著低于硬化组、肝炎组(P0.01),但高于正常组(P0.05),差别有统计学意义(图2) ...
2021/8/16 10:12:56
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prostaglandin—endoperoxidesynthase;liverneoplasm;carcinoma,hepatocellular;microchipanalytiealprocedures;immunohistochemistry;imageprocessing,computer—assisted,采用摄像生物显微镜(BH—2,日本Olympus公司)在400倍视野下对芯片上每个点的阳性区域拍照,每例标本取5个视野;应用彩色图像分析系统(Image—ProPlus5.0,美国MediaCybernetics公司)以显微镜定标尺定标,光密度校正,在HIS颜色模式下选中阳性区域,挖除核染色,并转换为灰度图,使背景填充白色,测定每个视野的积分光密度(integralopticaldenisity,IOD)值,传入excel表中,取平均值代表标本蛋白的相对量,以进行半定量分析;第1张图处理完毕将整个分析过程录制成宏程序,后续分析图像,按照宏程序自动分析完成,COX—2在HCC等4种组织的半定量表达COX—2蛋白在HCC组、癌旁肝硬化(肝硬化组)、癌旁慢性肝炎(肝炎组)以及正常肝组织(正常组)相对表达量分别为(×103):(1.21±1.34),(3.38±1.46),(3.01±1.29),(0.21±0.33);COX—2蛋白在HCC组表达显著低于硬化组、肝炎组(P0.01),但高于正常组(P0.05),差别有统计学意义(图2) ...
2021/8/16 10:12:56
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蛋白在涎腺不同组织中的表达分布特征Survivin阳性染色主要定位于细胞质,部分可见胞核着色,为粗细不一的棕黄色颗粒,瘤细胞周围背景清晰,其表达情况如下:①在胚胎腮腺组织中,腺泡及导管中Survivin蛋白均呈阳性表达(图2a),expressionofSurvivinviaimmunohistochemistrymethodinthesalivarygland,thesalivaryglandtumor,andtheglandaroundthemalignanttumorPictureTM×200,parotidgland;b:normalsalivarygland;c:theglandaroundthemalignanttumor;d,e:mucoepidemoidcarcinoma;f:malignantpleomorphicadenoma;g:adenocarcinoma;h,i:adenoidcysticcarcinoma;j:adenoidcysticcarcinoma;k,l:adenoidcysticcarcinoma;m:relaypleomorphicadenoma;n:papilarycystadenocarcinoma;o:ductalcarcinoma;p:themetastasisofadenocarcinomainlymphnode ...
2021/8/16 2:17:06
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蛋白在涎腺不同组织中的表达分布特征Survivin阳性染色主要定位于细胞质,部分可见胞核着色,为粗细不一的棕黄色颗粒,瘤细胞周围背景清晰,其表达情况如下:①在胚胎腮腺组织中,腺泡及导管中Survivin蛋白均呈阳性表达(图2a),expressionofSurvivinviaimmunohistochemistrymethodinthesalivarygland,thesalivaryglandtumor,andtheglandaroundthemalignanttumorPictureTM×200,parotidgland;b:normalsalivarygland;c:theglandaroundthemalignanttumor;d,e:mucoepidemoidcarcinoma;f:malignantpleomorphicadenoma;g:adenocarcinoma;h,i:adenoidcysticcarcinoma;j:adenoidcysticcarcinoma;k,l:adenoidcysticcarcinoma;m:relaypleomorphicadenoma;n:papilarycystadenocarcinoma;o:ductalcarcinoma;p:themetastasisofadenocarcinomainlymphnode ...
2021/8/16 2:17:06
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astheniageneratingintrinsicheat;Systematiclupuserythematosus(SLE);SELDI,HIGHSpotProduction①Username:Administrator.②setHighmassto100,000Daltons,optimizedfrom1500Daltonsto20000Daltons.③setstartinglasterintensityto205.④setstartingdetectorsensitivityto8.⑤focusbyoptimizationcenter.⑥Setmassdeflectorto1000daltons.⑦SetdataacquisitionmethodtoseldiQuantitation.⑧Setseldiacquisitionparameters21deltato3transientsperto9endingpositionto81.⑨Setwarmingpositionswith2shotsatintensity210andDon‘tincludewarmingshots.⑩Processsample.
,淋巴细胞总蛋白质提取①取上述分离好的淋巴细胞1管,加入100μl预冷裂解液(非变性条件下裂解细胞的裂解液:7MUrea,2MThiourea,4%CHAPS,40mMTris,2mMTBP,50mMDTT,1mMPMSF),彻底混匀,有效抑制蛋白的降解,在液氮—室温条件下反复冻融3次 ...
2021/8/18 1:39:06
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astheniageneratingintrinsicheat;Systematiclupuserythematosus(SLE);SELDI,HIGHSpotProduction①Username:Administrator.②setHighmassto100,000Daltons,optimizedfrom1500Daltonsto20000Daltons.③setstartinglasterintensityto205.④setstartingdetectorsensitivityto8.⑤focusbyoptimizationcenter.⑥Setmassdeflectorto1000daltons.⑦SetdataacquisitionmethodtoseldiQuantitation.⑧Setseldiacquisitionparameters21deltato3transientsperto9endingpositionto81.⑨Setwarmingpositionswith2shotsatintensity210andDon‘tincludewarmingshots.⑩Processsample.
,淋巴细胞总蛋白质提取①取上述分离好的淋巴细胞1管,加入100μl预冷裂解液(非变性条件下裂解细胞的裂解液:7MUrea,2MThiourea,4%CHAPS,40mMTris,2mMTBP,50mMDTT,1mMPMSF),彻底混匀,有效抑制蛋白的降解,在液氮—室温条件下反复冻融3次 ...
2021/8/18 1:39:06
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目利用基因芯片技术筛选、分析青少年肾阳虚体质者外周血白细胞差异表达基因从基因水平探究青少年肾阳虚体质机理,差异表达青少年,相关热词体质筛选基因青少年</ ...
2021/12/1 17:02:29
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作者:严玲玲,朱涛,白向阳,卢运萍,周剑锋,马丁,aNovelGeneFLJ39061inLymphomaandItsFunctionAnalysis,这里使用基因芯片对激光显微切割获得的淋巴瘤淋巴结样本的基因表达谱进行分析,发现一个在T细胞淋巴瘤淋巴结中高表达的基因FLJ39061,并对它进行初步的生物信息学分析研究,基本明确了这个基因的生物功能与意义,为今后进一步的分子生物学实验提供了信息和方法指导 ...
2021/8/17 10:40:06
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作者:严玲玲,朱涛,白向阳,卢运萍,周剑锋,马丁,aNovelGeneFLJ39061inLymphomaandItsFunctionAnalysis,这里使用基因芯片对激光显微切割获得的淋巴瘤淋巴结样本的基因表达谱进行分析,发现一个在T细胞淋巴瘤淋巴结中高表达的基因FLJ39061,并对它进行初步的生物信息学分析研究,基本明确了这个基因的生物功能与意义,为今后进一步的分子生物学实验提供了信息和方法指导 ...
2021/8/17 10:40:06
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埃兹(Ezrin)蛋白是一种膜—细胞骨架连接蛋白,在人类多种肿瘤中表达上调,通过与细胞粘附分子的相互作用,调节细胞—细胞和细胞—细胞外基质的粘附,参与肿瘤信号转导途径和肿瘤细胞吞噬等机制,影响肿瘤转移,Yu等将Vil2基因(Ezrin编码基因)转入低转移能力的细胞系,发现原不能转移的肿瘤细胞转移能力大大提高,很容易形成肺转移灶,说明Ezrin蛋白的过表达可赋予肿瘤细胞高转移活性,Pujuguel等[12]发现Ezrin表达增强,致使肿瘤细胞运动能力增强,同时E—cadherin遭破坏,在细胞与细胞之间的表达能力下降,导致肿瘤细胞从瘤组织中脱落,引起肿瘤转移 ...
2021/8/17 18:25:07
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埃兹(Ezrin)蛋白是一种膜—细胞骨架连接蛋白,在人类多种肿瘤中表达上调,通过与细胞粘附分子的相互作用,调节细胞—细胞和细胞—细胞外基质的粘附,参与肿瘤信号转导途径和肿瘤细胞吞噬等机制,影响肿瘤转移,Yu等将Vil2基因(Ezrin编码基因)转入低转移能力的细胞系,发现原不能转移的肿瘤细胞转移能力大大提高,很容易形成肺转移灶,说明Ezrin蛋白的过表达可赋予肿瘤细胞高转移活性,Pujuguel等[12]发现Ezrin表达增强,致使肿瘤细胞运动能力增强,同时E—cadherin遭破坏,在细胞与细胞之间的表达能力下降,导致肿瘤细胞从瘤组织中脱落,引起肿瘤转移 ...
2021/8/17 18:25:07
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食品安全监控体系不断发展完善,但兽药残留依然是动物源性食品中安全监管的重点和热点,王忠斌等人[5]建立了氨基糖苷类抗生素多残留的直接竞争ELISA分析方法,快速检测新霉素、卡那霉素、庆大霉素、链霉素等兽药中常用的氨基糖苷类抗生素,因生物芯片技术通量高、特异性强、灵敏快速等特点,使其在兽药残留的检测领域得到更多运用者的关注 ...
2021/9/6 21:46:53
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杜鸿,夏秋风,生秀梅,徐顺高,黄新祥,这些结果提示在高渗应激下伤寒沙门菌的基因表达调节机制十分复杂,存在网络化交叉调节作用,PmrAB系统可能对高渗应激特别是应激后期的基因表达调节有重要的影响,利用本室现有的伤寒沙门菌全基因组芯片技术平台[8],体外模拟高渗应激环境,在高渗应激后期对伤寒沙门菌野生株和pmrA基因缺陷变异株的基因表达谱进行对比分析,结果显示高渗应激后期伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株有81个基因表达上调,有22个基因表达下调 ...
2021/6/30 1:14:39
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作者:郭秋野,马文丽,冯春琼,吴清华,彭翼飞,郑文岭,基因芯片技术,是近年发展起来的平行检测数以万计基因表达的有利工具,本实验应用自制的基因芯片,研究As2O3诱导K562细胞前后细胞基因表达的改变,筛选差异表达的基因,ID分别是XM_016703、BC003153、NM_013411、BC017449、BC017449、BC015883、XM_040578、NM_006451、BC019362、AY032628、NM_004261、BC001188、AF015812、NM_001880、BC009585、BC001829、XM_050074、BC001484、BC002406、BC003412、BC015153、XM_016660、NM_002567、XM_049354、BC016707 ...
2021/8/14 2:11:06
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作者:郭秋野,马文丽,冯春琼,吴清华,彭翼飞,郑文岭,基因芯片技术,是近年发展起来的平行检测数以万计基因表达的有利工具,本实验应用自制的基因芯片,研究As2O3诱导K562细胞前后细胞基因表达的改变,筛选差异表达的基因,ID分别是XM_016703、BC003153、NM_013411、BC017449、BC017449、BC015883、XM_040578、NM_006451、BC019362、AY032628、NM_004261、BC001188、AF015812、NM_001880、BC009585、BC001829、XM_050074、BC001484、BC002406、BC003412、BC015153、XM_016660、NM_002567、XM_049354、BC016707 ...
2021/8/14 2:11:06
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朱登言,检测非小细胞肺癌患者(NSCLC)血清蛋白质,筛选特异的蛋白质标记物,构建用于NSCLC早期诊断的血清蛋白质指纹图谱模型,其中NSCLC患者血清112例(鳞状上皮细胞癌56例,腺癌45例,未分化型大细胞癌11例),肺结核患者血清25例,肺炎患者血清30例,正常健康志愿者血清68例 ...
2021/8/15 16:04:06
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朱登言,检测非小细胞肺癌患者(NSCLC)血清蛋白质,筛选特异的蛋白质标记物,构建用于NSCLC早期诊断的血清蛋白质指纹图谱模型,其中NSCLC患者血清112例(鳞状上皮细胞癌56例,腺癌45例,未分化型大细胞癌11例),肺结核患者血清25例,肺炎患者血清30例,正常健康志愿者血清68例 ...
2021/8/15 16:04:06
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随着转基因技术的快速发展,转基因作物的种植面积也在不断增加,转基因作物带来了巨大的社会效益、经济效益以及生态效益,然而转基因作物的安全性问题也引起了世界上许多国家和组织的广泛关注,近年来,转基因检测技术快速发展,除了以上介绍的技术外,还出现了一些新的检测技术,比如生物传感器分析技术、微阵列分析技术、色谱分析技术、近红外线光谱分析技术以及纳米检测技术等,在检测方面,各检测技术均有其优缺点,但毫无疑问,准确、快速将是检测技术未来的发展方向 ...
2021/8/9 23:36:57
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随着转基因技术的快速发展,转基因作物的种植面积也在不断增加,转基因作物带来了巨大的社会效益、经济效益以及生态效益,然而转基因作物的安全性问题也引起了世界上许多国家和组织的广泛关注,近年来,转基因检测技术快速发展,除了以上介绍的技术外,还出现了一些新的检测技术,比如生物传感器分析技术、微阵列分析技术、色谱分析技术、近红外线光谱分析技术以及纳米检测技术等,在检测方面,各检测技术均有其优缺点,但毫无疑问,准确、快速将是检测技术未来的发展方向 ...
2021/8/9 23:36:57
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肖雪媛,何大澄陈慰峰,邵启祥,将芯片安装于bioprocessor上,芯片AH点加200μl结合缓冲液(50mmolTris+20mmolNaClpH8.0),振荡室温下孵育5min,每点分别加25μl不同组分流出液和75μl结合缓冲液,振荡孵育60min,弃掉液体,用200μl洗脱缓冲液(50mmolTris+20mmolNaClpH8.0)洗涤芯片2次,每次5min,加200μl1mmolHEPES(pH7.0)后马上倒去,卸去bioprocessor,取出芯片各点加两次0.5μlSPA,芯片表面干后,用蛋白质芯片阅读机(PBSIIC型)进行蛋白质谱分析,analyzedtheMTEC1cellsthatprotectedbyDoxagainstapoptosisthatexposedtoMMCwithPIstainingAnnexinV+PI双染观察发现MMC诱导24h后MTEC1早期凋亡细胞占77.74%,而中晚期凋亡细胞占20.12% ...
2021/8/13 5:27:26
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肖雪媛,何大澄陈慰峰,邵启祥,将芯片安装于bioprocessor上,芯片AH点加200μl结合缓冲液(50mmolTris+20mmolNaClpH8.0),振荡室温下孵育5min,每点分别加25μl不同组分流出液和75μl结合缓冲液,振荡孵育60min,弃掉液体,用200μl洗脱缓冲液(50mmolTris+20mmolNaClpH8.0)洗涤芯片2次,每次5min,加200μl1mmolHEPES(pH7.0)后马上倒去,卸去bioprocessor,取出芯片各点加两次0.5μlSPA,芯片表面干后,用蛋白质芯片阅读机(PBSIIC型)进行蛋白质谱分析,analyzedtheMTEC1cellsthatprotectedbyDoxagainstapoptosisthatexposedtoMMCwithPIstainingAnnexinV+PI双染观察发现MMC诱导24h后MTEC1早期凋亡细胞占77.74%,而中晚期凋亡细胞占20.12% ...
2021/8/13 5:27:26
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孟祥宁,白静,宋春芳,TissueChipAssaytoExpressionofLumicanforColorectalCanceranditsSignificance,在94对结直肠癌及癌旁正常黏膜组织芯片中,79例癌细胞中有Lumican蛋白不同程度的表达(见图1),而癌旁正常黏膜上皮组织中仅40例有Lumican蛋白的弱表达(见图2),Lumican在结直肠癌组织中的表达显著高于在癌旁正常黏膜组织中的表达(P0.01)(见表1) ...
2021/8/16 10:24:26
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孟祥宁,白静,宋春芳,TissueChipAssaytoExpressionofLumicanforColorectalCanceranditsSignificance,在94对结直肠癌及癌旁正常黏膜组织芯片中,79例癌细胞中有Lumican蛋白不同程度的表达(见图1),而癌旁正常黏膜上皮组织中仅40例有Lumican蛋白的弱表达(见图2),Lumican在结直肠癌组织中的表达显著高于在癌旁正常黏膜组织中的表达(P0.01)(见表1) ...
2021/8/16 10:24:26
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目的:检测胃腺癌患者中E—cadherin、CEA和HER—2的表达,分析其在判断预后的意义,方法:选取胃腺癌患者的手术胃癌组织蜡块标本120例为观察组,手术远端正常胃粘膜组织26例为对照组,采用组织芯片技术检测E—cadherin、CEA和HER—2的表达,结果:观察组CEA及HER—2的表达高于对照组(P毕业论文网关键词组织芯片E—cadherinCEAHER—2胃腺癌中图分类号:R735.2 ...
2021/5/6 19:40:00
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进入21世纪,自然科学的发展,促进了医学的发展,1.1.1聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)PCR技术具有灵敏度高、特异性好、及时方便等特点,1.1.2生物芯片(Biochip)又叫微阵列技术,包括基因芯片、蛋白芯片、细胞芯片、组织芯片等,是一种集物理学、化学、计算机科学为基础的检验医学技术 ...
2021/8/10 4:46:05
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进入21世纪,自然科学的发展,促进了医学的发展,1.1.1聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)PCR技术具有灵敏度高、特异性好、及时方便等特点,1.1.2生物芯片(Biochip)又叫微阵列技术,包括基因芯片、蛋白芯片、细胞芯片、组织芯片等,是一种集物理学、化学、计算机科学为基础的检验医学技术 ...
2021/8/10 4:46:05
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从目前食品检测技术的发展来看,公共食品安全检测技术的发展受到普遍关注,尤其是快速检测技术的发展,在食品卫生检测方面的作用重大,生物芯片技术在食品检测方面的应用,是未来食品检测技术发展的重要方向,因此,综合生物芯片技术和快速检测技术的优点,开发出我国自主研究的适宜食品行业快速发展的食品安全检测技术,是我国研究人员应当承担的重任 ...
2021/11/15 22:12:10
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利用DNA存储数据的关键是DNA碱基,DNA这种双螺旋结构上有4个化学基团,即核碱基,它们按照特定顺序排列,组成遗传信息,指导生物体生长发育,用DNA存储数据保存时间可能长达数千年,微软宣布已成功向数百万DNA写入了10倍于此前的数据量,每个DNA包括150个碱基,但是没有披露DNA数据存储项目耗费的成本,其中用到了约15亿个碱基 ...
2021/5/31 18:11:10
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摘要:从近几年分子生物学方法的运用来看,以核酸生化作为基础的新技术成为了当前医学检验的最新方法,在医学检验领域上得到了广泛的应用,最后就是对于不同实验室所产生的实验结果,其标本处理存在一定的差异,导致其可比性大为降低,我们在实际工作中,只有重视并有效解决上述问题,激光解析离子化—飞行时间质谱技术在检验医学中才能发挥中应有的作用,随着分子生物学的不断发展,人们对于各种不同类型的疾病认识也有加深,传统的医学检验技术显然难以,满足当前医学界上准确、迅速、和低耗的要求 ...
2021/9/9 6:13:43
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石光刘冰,Array细胞凋亡基因芯片,检测A549和A549DDP细胞相关凋亡基因表达水平,本组耐顺铂的A549DDP细胞表达BAD、BAG3、BFAR、CARD8、CASP6、GADD45、TNFRSF14、CD70、TRADD、TRAF1、TRAF3基因较亲代A549细胞显著增高,二者比值上调2倍以上,表明上述凋亡基因的过表达参与A549细胞耐药 ...
2021/8/19 1:37:26
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石光刘冰,Array细胞凋亡基因芯片,检测A549和A549DDP细胞相关凋亡基因表达水平,本组耐顺铂的A549DDP细胞表达BAD、BAG3、BFAR、CARD8、CASP6、GADD45、TNFRSF14、CD70、TRADD、TRAF1、TRAF3基因较亲代A549细胞显著增高,二者比值上调2倍以上,表明上述凋亡基因的过表达参与A549细胞耐药 ...
2021/8/19 1:37:26
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32例手术切除的胃癌组织标本、10例正常胃组织及18例胃炎组织标本利用组织芯片技术,通过免疫组织化学方法,检测LKB1和ARID1A的阳性表达率,LKB1和ARID1A在胃癌组织中的表达缺失,与胃癌转移和浸润密切相关,且在胃癌发生发展的不同环节可能为相对独立而又相互作用的调控基因,本研究中检测到胃癌组织中LKB1基因存在表达下调,LKB1蛋白的缺失表达与胃癌关系紧密联系,且LKB1抑癌作用机制有可能出现一些负性的调节效果 ...
2021/8/6 15:31:36
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32例手术切除的胃癌组织标本、10例正常胃组织及18例胃炎组织标本利用组织芯片技术,通过免疫组织化学方法,检测LKB1和ARID1A的阳性表达率,LKB1和ARID1A在胃癌组织中的表达缺失,与胃癌转移和浸润密切相关,且在胃癌发生发展的不同环节可能为相对独立而又相互作用的调控基因,本研究中检测到胃癌组织中LKB1基因存在表达下调,LKB1蛋白的缺失表达与胃癌关系紧密联系,且LKB1抑癌作用机制有可能出现一些负性的调节效果 ...
2021/8/6 15:31:36
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分子印迹技术、高通量筛选技术、生物芯片技术、生物信息学技术是4种常用的非生物学药物筛选技术,药物筛选;分子印迹技术;高通量筛选技术;生物芯片技术;生物信息学技术,高通量药物筛选技术涉及自动化控制技术、细胞生物学技术、药理学实验技术、分子生物学技术和管理技术以及计算机计算等 ...
2021/8/28 20:50:25
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分子印迹技术、高通量筛选技术、生物芯片技术、生物信息学技术是4种常用的非生物学药物筛选技术,药物筛选;分子印迹技术;高通量筛选技术;生物芯片技术;生物信息学技术,高通量药物筛选技术涉及自动化控制技术、细胞生物学技术、药理学实验技术、分子生物学技术和管理技术以及计算机计算等 ...
2021/8/28 20:50:25
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作者:钱海利,李云峰,于静,宋崇文,吕宁,张雪燕,梁萧,付明,林晨,应用食管鳞癌组织芯片通过免疫组织化学染色研究MTA1蛋白在食管癌中的表达情况,在正常食管鳞状上皮细胞,MTA1蛋白在细胞核中低表达,而在不典型增生细胞中,MTA1表达水平增高 ...
2021/8/13 18:13:25
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作者:钱海利,李云峰,于静,宋崇文,吕宁,张雪燕,梁萧,付明,林晨,应用食管鳞癌组织芯片通过免疫组织化学染色研究MTA1蛋白在食管癌中的表达情况,在正常食管鳞状上皮细胞,MTA1蛋白在细胞核中低表达,而在不典型增生细胞中,MTA1表达水平增高 ...
2021/8/13 18:13:25
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[结论]在老年人中,有代谢综合征者比无代谢综合征者的血清铁蛋白值高,随着血清铁蛋白的递增空腹血糖、甘油三酯、体重指数、腰围、收缩压、舒张压增加,HDLC下降,测量血压、身高、腰围,称体重,检测血清胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、空腹血糖、血清铁蛋白,以代谢综合征诊断标准分组为代谢综合征组和无代谢综合征组,所测数据以均数±标准差表示,使用t检验分析两组间各代谢指标的差异 ...
2021/8/17 5:48:57
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[结论]在老年人中,有代谢综合征者比无代谢综合征者的血清铁蛋白值高,随着血清铁蛋白的递增空腹血糖、甘油三酯、体重指数、腰围、收缩压、舒张压增加,HDLC下降,测量血压、身高、腰围,称体重,检测血清胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、空腹血糖、血清铁蛋白,以代谢综合征诊断标准分组为代谢综合征组和无代谢综合征组,所测数据以均数±标准差表示,使用t检验分析两组间各代谢指标的差异 ...
2021/8/17 5:48:57
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miRNAs芯片结果显示,鼻咽癌中miR—203、miR—503、miR—424、miR—141和miR—148a表达下调,而miR—25、miR—195和miR—15a表达上调,其差异表达均在2倍以上,miR—203、miR—503、miR—424、miR—141、miR—148a、miR—25、miR—195、miR—15a在原代培养的鼻咽癌细胞与正常鼻咽上皮细胞中存在差异表达,miR—424,miR—141,miR—148a,miR—25,miR—195,andmiR—15aweredifferentiallyexpressedbetweenNPCandNPNEcells.CCNG1andSPARC,theputativetargetgenesofmiR—203,mayplayanimportantroleinthepathogenesisanddevelopmentofNPC. ...
2021/8/19 18:45:26
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miRNAs芯片结果显示,鼻咽癌中miR—203、miR—503、miR—424、miR—141和miR—148a表达下调,而miR—25、miR—195和miR—15a表达上调,其差异表达均在2倍以上,miR—203、miR—503、miR—424、miR—141、miR—148a、miR—25、miR—195、miR—15a在原代培养的鼻咽癌细胞与正常鼻咽上皮细胞中存在差异表达,miR—424,miR—141,miR—148a,miR—25,miR—195,andmiR—15aweredifferentiallyexpressedbetweenNPCandNPNEcells.CCNG1andSPARC,theputativetargetgenesofmiR—203,mayplayanimportantroleinthepathogenesisanddevelopmentofNPC. ...
2021/8/19 18:45:26
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芯片没有明确定义,一般认为,芯片即为面向人工智能应用的芯片,在这其中,选择芯片设计,并将芯片送交晶圆代工厂流片的AI芯片企业,开发成本相当高,虽然可以设定不同的开发目标,来降低成本,像是采用FPGA芯片,减少流片成本,开发成本:AI芯片开发成本居高不下,融资金额为开发关键 ...
2021/7/27 22:14:31
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“手机行业如此,电视行业更是如此,我们可以看到,世界上领先的电视厂商,索尼和三星都有自家的自研芯片,2005年,海信发布中国首颗具有自主知识产权的彩电芯片——“信芯”,终结了7000万台中国彩电没有中国“芯”的历史,可以说,海信芯片的成功研发打破了国外芯片在中国市场的垄断地位,解决了中国彩电产业发展的无“芯”之痛,改变了中国电视行业长期被动跟随外资企业的局面 ...
2022/1/3 21:41:00
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作者:韩鸿彬韩保卫刘帅峰袁勇张毅陈嘉勇,小肠癌6例,结肠癌38例,直肠癌31例,依据Dukes分期:A期8例,B期33例,C期21例,D期13例,2.3术后复发转移情况及5种常见血清肿瘤标记物的比较98例行肿瘤根治术的患者随访2年,失访6例 ...
2021/8/10 7:06:16
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作者:韩鸿彬韩保卫刘帅峰袁勇张毅陈嘉勇,小肠癌6例,结肠癌38例,直肠癌31例,依据Dukes分期:A期8例,B期33例,C期21例,D期13例,2.3术后复发转移情况及5种常见血清肿瘤标记物的比较98例行肿瘤根治术的患者随访2年,失访6例 ...
2021/8/10 7:06:16
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cyclooxygenase2;receptor,estrogen;receptor,progesterone;breastneoplasms;pathology,clinical,有淋巴结转移者cox2蛋白的阳性表达率(76.47%)与无淋巴结转移者cox2蛋白阳性表达率(48.89%)相比差异有显著性(χ2=7.85,p0.01);并且cox2蛋白阳性表达率与组织学分级明显相关(χ2=4.65,p0.05);cox2蛋白阳性表达率在不同年龄、不同肿瘤大小乳癌组织中表达比较差异无显著性(p0.05);cox2蛋白表达阳性乳癌病人与阴性病人生存率比较差异无显著意义(p0.05),cm的乳癌组织中明显低于肿瘤直径2cm的乳癌组织(χ2=8.06,p0.01),er、pr蛋白的阳性表达率与淋巴结大小、病人年龄及组织学分级无明显的相关性(p0.05),乳癌组织中er蛋白阳性表达率为54.17%(52例阳性),pr蛋白阳性表达率为46.88%(45例阳性),两者之间高度相关(χ2=26.86,p0.01) ...
2021/5/12 1:03:09
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方法采用免疫组化S—P法检测35例肝癌及癌旁病理组织芯片中Sufu,Hip及CyclinD1蛋白的表达水平,D1在肝癌组织中表达增强,反应肝癌细胞增殖,但与Sufu及Hip表达不相关,Sufu、Hip和CyclinD1在肝癌及肝旁组织表达:Sufu及Hip主要表达于细胞浆,呈棕色或棕黄色颗粒状 ...
2021/8/14 8:06:26
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方法采用免疫组化S—P法检测35例肝癌及癌旁病理组织芯片中Sufu,Hip及CyclinD1蛋白的表达水平,D1在肝癌组织中表达增强,反应肝癌细胞增殖,但与Sufu及Hip表达不相关,Sufu、Hip和CyclinD1在肝癌及肝旁组织表达:Sufu及Hip主要表达于细胞浆,呈棕色或棕黄色颗粒状 ...
2021/8/14 8:06:26
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tissuechipassaytoexpressionoflumicanforcolorectalcanceranditssignificance,pathology,themedicinecollegeofharbinmedicaluniversity,harbin150081,china),在94对结直肠癌及癌旁正常黏膜组织芯片中,79例癌细胞中有lumican蛋白不同程度的表达(见图1),而癌旁正常黏膜上皮组织中仅40例有lumican蛋白的弱表达(见图2),lumican在结直肠癌组织中的表达显著高于在癌旁正常黏膜组织中的表达(p0.01)(见表1) ...
2021/9/9 4:59:35
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利用组织芯片检测pi3kp85α、pakt、ki67蛋白在胃黏膜、胃腺癌及癌旁组织的表达情况,探讨其意义,pi3kp85α,paktandki67ingastricadenocarcinoma,高、中、低分化胃腺癌组织pi3kp85α、pakt、ki67的表达pi3kp85α、pakt、ki67蛋白在高、中、低分化胃腺癌组织中阳性染色呈弥漫棕黄色或棕褐色 ...
2021/5/21 14:34:50
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材料成年SD大鼠45只,雌30只,雄15只,平均体质量250g,由南京医科大学实验动物中心提供.于每日18:00,将雌雄以1∶2合笼,次日检测有阴栓者,定为受精0.5d(embryonicday0.5,E0.5),取E12.5,E15.5,E18.5胚胎大鼠胰腺以及新生(出生1d)和成年大鼠胰腺.PCR仪(德国,Eppendorf),mg组织加1mLRNA抽提剂,充分匀浆.匀浆后室温放置5min,加入氯仿200μL,剧烈振荡15s,室温放置2~3min,4℃12000g离心15min.将上清液转入新离心管中,加等量异丙醇沉淀RNA,室温放置10min,4℃12000g离心10min.弃上清,加1mL750mL/L乙醇,振荡洗涤沉淀,4℃7500g离心5min.弃上清,晾干,将RNA溶于30~50μL焦碳酸二乙酯水,测定其浓度,10g/L琼脂糖凝胶电泳,收集经凝胶成像系统观察到28srRNA与18srRNA比值接近2∶1的RNA,保存于—70℃冰箱.利用RNA纯化试剂盒纯化总RNA.
,对获得的信号在微阵列分析软件上进行数据分析并对样品的表达结果采用线性度量的方法在样品间进行校准.E12.5及成年大鼠胰腺寡核苷酸芯片重复2次.1.2.4RTPCR取1μgE12.5,E15.5,E18.5,新生和成年大鼠5个时期胰腺组织总RNA进行反转录:30℃10min,42℃20min,99℃5min,4℃5min,合成cDNA.PCR扩增:pxn上游引物:5′GGAGCAGAACGACAAGCC3′,下游引物:5′GCACAGAGCCCAGGAGA3′,预计扩增产物256bp.actopaxin上游引物:5′GGAGGAGAATGAGGTGCG3′,下游引物:5′GCCGAGGTTTAGGCTTTT3′,预计扩增产物812bp.18srRNA上游引物:5′ACGAACCAGAGCGAAAGC3′,下游引物:5′GGACATCTAAGGGCATCACAG3′,预计扩增产物514bp.actopaxin和18srRNA的PCR条件:94℃2min ...
2021/8/15 7:06:36
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材料成年SD大鼠45只,雌30只,雄15只,平均体质量250g,由南京医科大学实验动物中心提供.于每日18:00,将雌雄以1∶2合笼,次日检测有阴栓者,定为受精0.5d(embryonicday0.5,E0.5),取E12.5,E15.5,E18.5胚胎大鼠胰腺以及新生(出生1d)和成年大鼠胰腺.PCR仪(德国,Eppendorf),mg组织加1mLRNA抽提剂,充分匀浆.匀浆后室温放置5min,加入氯仿200μL,剧烈振荡15s,室温放置2~3min,4℃12000g离心15min.将上清液转入新离心管中,加等量异丙醇沉淀RNA,室温放置10min,4℃12000g离心10min.弃上清,加1mL750mL/L乙醇,振荡洗涤沉淀,4℃7500g离心5min.弃上清,晾干,将RNA溶于30~50μL焦碳酸二乙酯水,测定其浓度,10g/L琼脂糖凝胶电泳,收集经凝胶成像系统观察到28srRNA与18srRNA比值接近2∶1的RNA,保存于—70℃冰箱.利用RNA纯化试剂盒纯化总RNA.
,对获得的信号在微阵列分析软件上进行数据分析并对样品的表达结果采用线性度量的方法在样品间进行校准.E12.5及成年大鼠胰腺寡核苷酸芯片重复2次.1.2.4RTPCR取1μgE12.5,E15.5,E18.5,新生和成年大鼠5个时期胰腺组织总RNA进行反转录:30℃10min,42℃20min,99℃5min,4℃5min,合成cDNA.PCR扩增:pxn上游引物:5′GGAGCAGAACGACAAGCC3′,下游引物:5′GCACAGAGCCCAGGAGA3′,预计扩增产物256bp.actopaxin上游引物:5′GGAGGAGAATGAGGTGCG3′,下游引物:5′GCCGAGGTTTAGGCTTTT3′,预计扩增产物812bp.18srRNA上游引物:5′ACGAACCAGAGCGAAAGC3′,下游引物:5′GGACATCTAAGGGCATCACAG3′,预计扩增产物514bp.actopaxin和18srRNA的PCR条件:94℃2min ...
2021/8/15 7:06:36
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3T3—L1cell;Geneexpression;cDNAmicroarray,我们应用基因芯片技术研究3T3—L1细胞分化前后基因表达谱的改变,全面了解3T3—L1细胞分化所伴发的基因差异表达,研究3T3—L1细胞分化的产生机制并为寻找相应的干预手段提供理论基础,3T3—L1细胞分化前后信号值其中之一必须100;(2)3T3—L1细胞分化前后LOG比值5为高表达基因,—5为低表达基因 ...
2021/8/15 16:43:56
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3T3—L1cell;Geneexpression;cDNAmicroarray,我们应用基因芯片技术研究3T3—L1细胞分化前后基因表达谱的改变,全面了解3T3—L1细胞分化所伴发的基因差异表达,研究3T3—L1细胞分化的产生机制并为寻找相应的干预手段提供理论基础,3T3—L1细胞分化前后信号值其中之一必须100;(2)3T3—L1细胞分化前后LOG比值5为高表达基因,—5为低表达基因 ...
2021/8/15 16:43:56
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结论:相对于较为单一的前列腺特异性抗原检测,抗原家族成员1b、蛋白激酶A锚定蛋白4、α甲基酰基辅酶A消旋酶、滑膜肉瘤x断裂点基因2联合前列腺特异性抗原检测,可以显著增强前列腺癌诊断的特异性和敏感性,联合检测的诊断价值非常高,具有临床价值意义,可以大力推广,tumormarkersandprostatespecificantigendetectioninthediagnosisofprostatecancerZHAIYupu1,YANChengquan2△.1.SurgeryDepartment,FengnanDistrictTraditionalChineseMedicineHospital,Tangshan063000,Hebei,China,权威资料显示,美国学者采用美国人群血清得以筛选出食管鳞状细胞癌抗原、X抗原家族成员1b、晶状体上皮源性生长因子、α甲基酰基辅酶A消旋酶、蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子、滑膜肉瘤x断裂点基因2等前列腺癌相关抗原在前列腺癌患者的血清中具有高表达,采用实验证明和单一的前列腺特异性抗原检测相比较,前列腺特异性抗原检测联合以上食管鳞状细胞癌抗原、X抗原家族成员1b、晶状体上皮源性生长因子、α甲基酰基辅酶A消旋酶、蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子、滑膜肉瘤x断裂点基因2等等前列腺癌相关抗原可以显著增强美国人群前列腺癌检测的特异性和敏感性[2—4] ...
2021/5/29 17:49:10
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作者:高连祥,何叶林,胡炎坤,凌承德,王莹,是从20世纪50年代的化学实验阶段,发展到20世纪的基因芯片诊断阶段,从检测病原体、疾病蛋白发展到检测相关疾病基因,检验的准确性、灵敏度越来越高,并且开发了适用于医院、防疫站、血库、体检、海关检验、法医学等各种场合,方便易用快捷的生物诊断产品,分子诊断包括9类技术:扩增技术(基因和信号)、印迹技术、电泳技术、基因芯片技术、探针技术、限制性内切酶技术、限制性内切酶多态性(RELP)分析、RNA干扰(RNAi)分析、单核苷酸多态性(SNP)分析和软件 ...
2021/8/12 12:30:06
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作者:高连祥,何叶林,胡炎坤,凌承德,王莹,是从20世纪50年代的化学实验阶段,发展到20世纪的基因芯片诊断阶段,从检测病原体、疾病蛋白发展到检测相关疾病基因,检验的准确性、灵敏度越来越高,并且开发了适用于医院、防疫站、血库、体检、海关检验、法医学等各种场合,方便易用快捷的生物诊断产品,分子诊断包括9类技术:扩增技术(基因和信号)、印迹技术、电泳技术、基因芯片技术、探针技术、限制性内切酶技术、限制性内切酶多态性(RELP)分析、RNA干扰(RNAi)分析、单核苷酸多态性(SNP)分析和软件 ...
2021/8/12 12:30:06
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有应用超声心动术检测8、10、12周龄Wistar大鼠的心脏结构和功能指标,同时应用cDNA基因芯片技术观察心脏基因表达水平的变化,观察了大鼠发育成熟过程中心脏生长与心脏基因表达谱变化的关系,就目前文献研究分析,在心肌损伤重塑过程中,由于导致损伤的原因不同,各类基因表达存在明显不同,同时所筛选的基因类型和数量不同,导致心肌损伤的表达基因各异,可是,同是心肌损伤,由于病因不同,同时研究过程中所用的手段、所选基因及数量的不同,得出的特异性表达基因不同,在应用时较为困难,所以基因芯片技术在心血管病中的应用,仍需大力研究 ...
2021/8/28 13:02:08
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方法:使用组织芯片空心蜡模一次性成型的模具,应用改良的组织芯片制备方法以及二次石蜡包埋技术,制作食管癌肿瘤组织芯片,常规病理石蜡切片制备组织芯片,观察实验结果,结论:改良的石蜡组织芯片制备技术简单易学,操作流程容易掌握控制,提高了组织芯片制作的质量,有利于组织芯片技术的普及和推广应用,所制备的组织芯片空心蜡模内无空泡,无裂痕,阵列孔均一整齐,无变形,空心蜡模制备过程中无废模出现,蜡模制备成功率达100% ...
2021/8/13 6:29:36
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方法:使用组织芯片空心蜡模一次性成型的模具,应用改良的组织芯片制备方法以及二次石蜡包埋技术,制作食管癌肿瘤组织芯片,常规病理石蜡切片制备组织芯片,观察实验结果,结论:改良的石蜡组织芯片制备技术简单易学,操作流程容易掌握控制,提高了组织芯片制作的质量,有利于组织芯片技术的普及和推广应用,所制备的组织芯片空心蜡模内无空泡,无裂痕,阵列孔均一整齐,无变形,空心蜡模制备过程中无废模出现,蜡模制备成功率达100% ...
2021/8/13 6:29:36
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GeneExpressionProfilesbetweenHL—60/VCRandHL—60CellsDetectedbyHumanGenomeGenechip,以2×104/ml密度将对数生长期细胞HL—60细胞及HL—60/VCR(脱药2周后)接种于6孔板,分别于48小时后收集细胞(细胞数约>1×106),用预冷的PBS洗2次,离心去上清后,加入1mlPBS和2ml无水乙醇固定过夜,加入DNA—Prepstain染液染色后,用ELITEESP流式细胞仪(FCMCoulter公司)检测各组细胞的荧光强度,每份样品检测约5000细胞,用DNAMultiCycle软件(BeckmanCoulter)进行统计学分析,得到各个组细胞周期时相,细胞组和HL—60/VCR细胞组;调整各组细胞浓度为1×106/ml,同时加入DNR至终浓度为10mg/L,60分钟后加入等体积预冷的PBS以终止细胞代谢,用冷PBS洗涤2次,立即用流式细胞仪测定细胞内DNR被激发的相对荧光强度,激发波长为488nm,发射波长为575nm,以荧光任意单位的对数值表示DNR浓度 ...
2021/4/29 20:12:21
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astheniageneratingintrinsicheat;Lupuserythematosus(SLE);Genechip红斑狼疮(SLE)是多基因相关的自身免疫性系统性疾病,SLE的发生是由多基因共同作用的结果,在各种致病因素的作用下,多基因的活化或抑制,共同决定了SLE的产生、临床特征及转归,所有数据中至少三次独立实验处理过程中存在明显表达差异的数据共有167个基因,同一基因前、中、后3次表达与正常人的表达的比值(Ratio)取常用对数后,用SPSS13.0软件对同一基因3次表达差异进行统计分析,若方差齐则用ONE—WAY—ANOVA分析,两两比较用Dunnett(2—sided),阴虚内热证SLE患者外周血单一核细胞167个基因中,前、中、后3次表达差异有统计学意义(P0.05)的有20个基因,结果如图1 ...
2021/8/9 19:24:06
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astheniageneratingintrinsicheat;Lupuserythematosus(SLE);Genechip红斑狼疮(SLE)是多基因相关的自身免疫性系统性疾病,SLE的发生是由多基因共同作用的结果,在各种致病因素的作用下,多基因的活化或抑制,共同决定了SLE的产生、临床特征及转归,所有数据中至少三次独立实验处理过程中存在明显表达差异的数据共有167个基因,同一基因前、中、后3次表达与正常人的表达的比值(Ratio)取常用对数后,用SPSS13.0软件对同一基因3次表达差异进行统计分析,若方差齐则用ONE—WAY—ANOVA分析,两两比较用Dunnett(2—sided),阴虚内热证SLE患者外周血单一核细胞167个基因中,前、中、后3次表达差异有统计学意义(P0.05)的有20个基因,结果如图1 ...
2021/8/9 19:24:06
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gastrointestinalstromaltumor;ERK1;p16;tissuechip,本研究采用组织芯片技术分析ERK1和p16在胃肠间质瘤中的表达,进一步探讨其在该肿瘤中的可能发病机制及意义,为临床研究提供一定的理论资料,胃肠间质瘤组织芯片的构建和制备:将收集的40例胃肠间质瘤和40例正常对照标本制成组织芯片 ...
2021/5/7 22:50:00
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我想很多人都会很好奇,电脑的CPU这么重要,它是怎么制造出来的?下面就让小编带大家去看看cpu的制造过程,把有缺陷的芯片坐上标记,防止把有问题的芯片送给客户,终测合格后,芯片被发送到用户手中 ...
2021/9/7 10:01:03
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肺癌组织与良性病变肺组织相比,差异有极显著性(P0.01);分化程度不同肺癌组织,FHIT表达差异有极显著性(P0.01),且FHIT基因表达与肺癌组织分化程度正相关(P0.01);组织学分类不同的肺癌组织,FHIT基因表达差异无统计学意义(P0.05),FragileHistidineTriayGene(FHIT)andp53inLungCarcinomaandItsSignificance,不同分化程度的肺癌组织,FHIT基因表达差异有极显著性(P0.01),且FHIT基因表达与肺癌组织分化程度正相关(P0.01),见表2 ...
2021/8/16 22:11:16
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肺癌组织与良性病变肺组织相比,差异有极显著性(P0.01);分化程度不同肺癌组织,FHIT表达差异有极显著性(P0.01),且FHIT基因表达与肺癌组织分化程度正相关(P0.01);组织学分类不同的肺癌组织,FHIT基因表达差异无统计学意义(P0.05),FragileHistidineTriayGene(FHIT)andp53inLungCarcinomaandItsSignificance,不同分化程度的肺癌组织,FHIT基因表达差异有极显著性(P0.01),且FHIT基因表达与肺癌组织分化程度正相关(P0.01),见表2 ...
2021/8/16 22:11:16
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谭金凤,谢洪哲,姚书忠,庄广伦,牛刚,黄建昭,何勉,探讨子宫内膜异位早期种植的相关基因,特别是与早期种植相关的血管生长基因,采用裸鼠人子宫内膜皮下种植的方法,建立裸鼠人子宫内膜异位症模型,在种植后14d,取出成模病灶与未种植内膜进行CSC—GE—80基因芯片筛查比较 ...
2021/8/18 11:58:46
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谭金凤,谢洪哲,姚书忠,庄广伦,牛刚,黄建昭,何勉,探讨子宫内膜异位早期种植的相关基因,特别是与早期种植相关的血管生长基因,采用裸鼠人子宫内膜皮下种植的方法,建立裸鼠人子宫内膜异位症模型,在种植后14d,取出成模病灶与未种植内膜进行CSC—GE—80基因芯片筛查比较 ...
2021/8/18 11:58:46
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要:目的是建立一种快速检测单增李斯特菌、副溶血弧菌和沙门氏菌的液相芯片检测方法,关键词:单增李斯特菌副溶血弧菌沙门氏菌液相芯片检测前言近年来,食源性疾病已成为世界上最突出、最广泛的食品安全问题,病原微生物引起的食源性疾病则是影响食品安全的最主要因素之一[1],]通过该法建立了对沙门氏菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌的快速液相芯片检测方法,检测灵敏度达到50~100copies/mL ...
2021/8/6 10:02:56
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要:目的是建立一种快速检测单增李斯特菌、副溶血弧菌和沙门氏菌的液相芯片检测方法,关键词:单增李斯特菌副溶血弧菌沙门氏菌液相芯片检测前言近年来,食源性疾病已成为世界上最突出、最广泛的食品安全问题,病原微生物引起的食源性疾病则是影响食品安全的最主要因素之一[1],]通过该法建立了对沙门氏菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌的快速液相芯片检测方法,检测灵敏度达到50~100copies/mL ...
2021/8/6 10:02:56
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l,LBL)生发心组(GB)和非生发心组(GB)bl6基因重排、Bl6蛋白表达无直接相关性LBL发病机制作用各异,如滤泡性淋巴瘤有(;8)影响bl基因,LBL组织芯片构建与制备 ...
2021/12/20 12:22:50
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SampleTreatmentProceduresonDetectionoftheResistanceGenesofRifampinandIsoniazidinMycobacteriumTuberculosisDNAbyUsingColorationGenesChips,1.3.3蛋白酶K消化异丙醇沉淀法[11]在痰沉淀物中加溶菌酶(25mg/ml)50μl,37℃90min,加蛋白酶K(5mg/ml)40μl60℃2h,加1/10体积NaAc(3mol/l)混匀,加2倍体积异丙醇混匀,1300rpm离心10min,用70%乙醇漂洗沉淀物2次,开盖室温15min使乙醇挥发,加20μlTE溶解DNA备用,1.3.8离心柱法采用天为公司细菌基因组DNA提取试剂盒,具体操作为痰沉淀物加200μl缓冲液Ⅰ、加蛋白酶K(20mg/ml)溶液20μl混匀,加220μl缓冲液Ⅱ,70℃10min,加220μl无水乙醇混匀后移入吸附柱中,12000rpm30s弃废液,加入500μl含无水乙醇去蛋白液12000rpm30s弃废液,再用700μl含无水乙醇缓冲液漂洗2次,12000rpm30s弃废液,加50μlTE室温5min,2000rpm30s离心,所得溶液备用 ...
2021/8/15 12:32:46
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SampleTreatmentProceduresonDetectionoftheResistanceGenesofRifampinandIsoniazidinMycobacteriumTuberculosisDNAbyUsingColorationGenesChips,1.3.3蛋白酶K消化异丙醇沉淀法[11]在痰沉淀物中加溶菌酶(25mg/ml)50μl,37℃90min,加蛋白酶K(5mg/ml)40μl60℃2h,加1/10体积NaAc(3mol/l)混匀,加2倍体积异丙醇混匀,1300rpm离心10min,用70%乙醇漂洗沉淀物2次,开盖室温15min使乙醇挥发,加20μlTE溶解DNA备用,1.3.8离心柱法采用天为公司细菌基因组DNA提取试剂盒,具体操作为痰沉淀物加200μl缓冲液Ⅰ、加蛋白酶K(20mg/ml)溶液20μl混匀,加220μl缓冲液Ⅱ,70℃10min,加220μl无水乙醇混匀后移入吸附柱中,12000rpm30s弃废液,加入500μl含无水乙醇去蛋白液12000rpm30s弃废液,再用700μl含无水乙醇缓冲液漂洗2次,12000rpm30s弃废液,加50μlTE室温5min,2000rpm30s离心,所得溶液备用 ...
2021/8/15 12:32:46
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作者已应用液相芯片技术建立了联合检测人血清中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和总前列腺特异性抗原(tPSA)水平的两步反应法(即第一步在标准品或血清标本孔中仅加入稀释微球混合液孵育60min,待抽滤、洗涤后再加入生物素标记抗体混合液继续第二步孵育60min,研究待发表),为进一步缩短检测时间和简化操作步骤,本研究中作者采取一步反应法同时定量测定了人血清CEA、AFP和tPSA水平,评价了该方法的检测范围、最低检测限、精密度等指标,并将用该方法得到的临床血清标本检测值与化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)和液相芯片两步反应法的测值进行了相关性分析,BSA,0.01%Tween20,0.01mol/L叠氮钠,0.01mol/LPBS,pH7.4)配制同时含有CEA、AFP和tPSA三种抗原的不同浓度水平的标准品,一步反应法联合检测CEA、AFP、tPSA的标准曲线见图1.CEA、AFP、tPSA标准曲线的线性范围分别为0.063~200ng/ml、0.052~66.6ng/ml、0.016~20ng/ml,即分别达到3.5、3.1、3.1个对数值 ...
2021/8/17 13:05:56
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作者已应用液相芯片技术建立了联合检测人血清中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和总前列腺特异性抗原(tPSA)水平的两步反应法(即第一步在标准品或血清标本孔中仅加入稀释微球混合液孵育60min,待抽滤、洗涤后再加入生物素标记抗体混合液继续第二步孵育60min,研究待发表),为进一步缩短检测时间和简化操作步骤,本研究中作者采取一步反应法同时定量测定了人血清CEA、AFP和tPSA水平,评价了该方法的检测范围、最低检测限、精密度等指标,并将用该方法得到的临床血清标本检测值与化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)和液相芯片两步反应法的测值进行了相关性分析,BSA,0.01%Tween20,0.01mol/L叠氮钠,0.01mol/LPBS,pH7.4)配制同时含有CEA、AFP和tPSA三种抗原的不同浓度水平的标准品,一步反应法联合检测CEA、AFP、tPSA的标准曲线见图1.CEA、AFP、tPSA标准曲线的线性范围分别为0.063~200ng/ml、0.052~66.6ng/ml、0.016~20ng/ml,即分别达到3.5、3.1、3.1个对数值 ...
2021/8/17 13:05:56
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通过构建人乳头瘤病毒基因分型的液态芯片,建立高通量、灵敏和特异的HPV型别检测系统,polystyrenebeads(Luminexmicrosphere荧光聚苯乙烯球,直径为5600nm,带有功能性羧基,密度1.25×109/L)购自Luminex公司,选择占外生殖器部位HPV感染类型的96%左右的HPV低危类型HPV6、HPV11和HPV53及高危类型HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58等为构建液态芯片的首批HPV型别 ...
2021/8/9 0:32:26
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通过构建人乳头瘤病毒基因分型的液态芯片,建立高通量、灵敏和特异的HPV型别检测系统,polystyrenebeads(Luminexmicrosphere荧光聚苯乙烯球,直径为5600nm,带有功能性羧基,密度1.25×109/L)购自Luminex公司,选择占外生殖器部位HPV感染类型的96%左右的HPV低危类型HPV6、HPV11和HPV53及高危类型HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58等为构建液态芯片的首批HPV型别 ...
2021/8/9 0:32:26
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吴缘立摘要电子产品快速发展与增长国移动芯片产业发展提供了极理想契机业界人士也加了对移动芯片产业研究力,实现理想化芯片产业发展模式将通对我国移动芯片产业现状分析对该产业今发展以及技术创新相关容展开全面论述期望能够我国移动芯片产业发展提供些理论方面支持,有关部门以及各移动芯片企业应加对国移动芯片技术研究与开发力要对芯片产业发展现状进行明确前提下结合我国国情制定出系列可行性较高产业发展规划以通推动新品制造技术升级以及加强终端、芯片动等手段成功对国移动芯片行业发展形成有效推动以我国社会、济发展做出更多贡献 ...
2021/11/27 4:11:00
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2021/8/15 14:56:25
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潘志强梁超吴中华刘小美侯俐张辉廖明娟高必峰,采用项目组最近研究获得的4种常见证候荷瘤小鼠肿瘤组织的外显子芯片数据:昆明种小鼠[购自上海中医药大学动物实验中心,雄性,体重24g~26g,合格证号SCXK(沪)2003—0003,清洁级],腋下接种H22肿瘤腹水癌细胞后,采用小鼠计量化四诊和辨证方法[1],筛选出最典型的早期(接种后8d)邪毒壅盛证和气虚证,中期(接种后21d)阳气虚证和中晚期(接种后29d)气阴阳虚证荷瘤小鼠各16只,并分别提取4个不同证候小鼠肿瘤组织RNA,将各证候16个样本合并,采用AffymetrixGeneChipMouseExon1.0STArray及其方法进行检测,参与睾丸发育、精子发生和成熟或卵子发生的基因有Tcte3,Phf7,Ldhc,Vmd2,Mael,Fhl4,Tuba3等22个基因,这类基因在早期邪毒壅盛H22荷瘤小鼠肿瘤组织中的表达量都非常高,甚至个别基因芯片读数大于500(见表1) ...
2021/8/18 23:13:14
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2021/8/15 14:56:25