-
随着我国原料药出口的扩张,以及药品市场全球国际化趋势的进一步发展,在国外市场愈来愈依赖中国的原料药供应的同时,愈来愈多的国外客户开始注重对其中国原料药供应商的质量审计,纷纷将其供应商纳入其企业生产质量管理范畴,建立动态的质量管理体系,二、国外客户质量审计对我国原料药企业出口的影响我国虽然是原料药生产大国但并非强国,但是,大多数的原料药生产企业的质量管理体系还不是很规范,存在着诸多问题,对于国外客户的质量审计的认识和准备也不够充分,很多企业还未意识到国外客户质量审计的重要性,甚至直接关乎企业的原料药出口贸易 ...
2021/8/16 3:40:45
-
原料药的制备是药品生产的重要环节,为保证产品质量的稳定或提高产品的质量,需要对生产工艺进行不断的优化,3.结束语从实践出发对当前化学原料药生产工艺变更中所遇到的问题以及措施等相关知识,进行了粗略的分析和研究,综上分析,化学原料药生产工艺变更工作的主要任务是运用科学的方法,促进技术工作的开展 ...
2021/9/9 12:58:53
-
因此,正确分析国外客户为何对我国原料药生产企业进行质量审计,研究国外客户质量审计对我国原料药企业出口的影响,不仅很有必要,而且能从国外客户质量审计内容发现我国原料药生产企业存在的问题,从而为我国原料药出口企业如何主动去迎接国外客户质量审计提供有价值的对策建议,二、国外客户质量审计对我国原料药企业出口的影响我国虽然是原料药生产大国但并非强国,但是,大多数的原料药生产企业的质量管理体系还不是很规范,存在着诸多问题,对于国外客户的质量审计的认识和准备也不够充分,很多企业还未意识到国外客户质量审计的重要性,甚至直接关乎企业的原料药出口贸易 ...
2021/8/19 2:09:16
-
医药原料药涨价是近期医药行业谈论的焦点,立体化营销已广泛应用于医药原料药生产经营企业的市场经营中,医药原料药价格大起大落的市场格局将不会频繁重现 ...
2021/12/24 12:58:40
-
“短缺药品和原料药经营者与交易相对人之间,不得达成维持转售价格的垄断协议,包括固定向第三人转售药品的价格和限定向第三人转售药品的最低价格” ...
2021/6/24 22:16:50
-
2020年3月30日,《办法》(总局令第27号)正式公布,根据《办法》内容及相关配套文件形成《受理指南》(征求意见稿),本《受理指南》(征求意见稿)在参照194号通告基础上,纳入《办法》中的新要求,汇总申请人关注的问题,在“形式审查要点”模块下设“登记事项审查要点”章节 ...
2021/10/29 14:15:40
-
我国原料药的出口量开始大量增加,出口贸易额呈显著增长,但是近几年来,随着国外贸易保护的影响吗,我国原料药出口行业面临着多个挑战,基于此,本文试图对当前我国原料药出口问题做几点分析,并给出几点应对出口形势的对策建议,2.1行业方面2.1.1规模化经营,增强行业集中度大规模更可以实现资源的合理配置,降低企业的生产成本,提升企业的效率与盈利能力,调整出口退税,抵御五花八门的贸易壁垒 ...
2021/8/12 16:46:26
-
我国原料药的出口量开始大量增加,出口贸易额呈显著增长,但是近几年来,随着国外贸易保护的影响吗,我国原料药出口行业面临着多个挑战,基于此,本文试图对当前我国原料药出口问题做几点分析,并给出几点应对出口形势的对策建议,2.1行业方面2.1.1规模化经营,增强行业集中度大规模更可以实现资源的合理配置,降低企业的生产成本,提升企业的效率与盈利能力,调整出口退税,抵御五花八门的贸易壁垒 ...
2021/8/12 16:46:26
-
2015年2月至今开始从事原料药车间工艺员工作,在日常工作中,根据生产技术部的生产计划,及时、准确的下达车间的生产指令,确保生产能顺利进行,国外认证:2016年3月参与了原料药车间盐酸瑞芬太尼生产线韩国认证,协助车间技术主任完成车间工艺验证方面的工作 ...
2020/9/27 14:34:04
-
由此可见,对制药行业原料药生产中的职业病危害与防护展开研究有着十分重要的现实意义,结合相关资料可得知,制药行业原料药生产离心甩干工序相关的职业职业病危害因素包括:苯、乙酸、甲醇、盐酸、醋酸乙酯等,相关人员务必要不断专研研究、总结经验,全面分析制药行业原料药生产中的职业病危害,健全职业病防护对策设计,强化管理,有效避免职业危害的引发 ...
2021/8/15 0:39:35
-
由此可见,对制药行业原料药生产中的职业病危害与防护展开研究有着十分重要的现实意义,结合相关资料可得知,制药行业原料药生产离心甩干工序相关的职业职业病危害因素包括:苯、乙酸、甲醇、盐酸、醋酸乙酯等,相关人员务必要不断专研研究、总结经验,全面分析制药行业原料药生产中的职业病危害,健全职业病防护对策设计,强化管理,有效避免职业危害的引发 ...
2021/8/15 0:39:35
-
主要内容包括了原辅包企业的责任与义务,原辅包登记范围,原辅包变更的相关程序,以及原料药登记缴费程序、原料药关联审评审批与单独审评审批程序及时限与药用辅料和药包材关联审评审批程序及时限,药用辅料和药包材已不属于行政审批事项,不强制要求进行登记,可与制剂申请一并提交符合要求的相关资料,如已上市制剂变更药用辅料来源,该药用辅料未曾通过技术审评,制剂补充申请关联审评审批时限为60日,对于未曾通过技术审评的药用辅料的审评时间过短,本规定中明确此类情况审评时限为200日 ...
2021/9/9 3:25:01
-
受疫情影响,加之市场利好,近期医药行业、原料药细分领域、充电桩概念、军工概念上市企业受到较多关注, ...
2021/7/16 18:02:39
-
钟伟东王胜波,本文采用HPLC法分析测定芒果苷原料药中杂质高芒果苷的含量,为控制芒果苷原料药的质量提供实验依据,供试样品溶液的制备取芒果苷原料药粉末约15mg,精密称定,置25ml量瓶中,加入40%甲醇溶解,稀释至刻度,摇匀,0.45μm滤膜滤过,即得 ...
2021/8/20 8:15:45
-
该企业违反批准的生产工艺,将对氯氰苄投料生产改为外购中间体氯苯那敏生产马来酸氯苯那敏原料药,物料来源、批生产记录、批检验记录、检验报告书、产品审核放行单等记录和数据不真实,无法追溯药品生产、质量控制过程,据了解,马来酸氯苯那敏原料药主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状 ...
2021/8/7 2:43:06
-
该企业违反批准的生产工艺,将对氯氰苄投料生产改为外购中间体氯苯那敏生产马来酸氯苯那敏原料药,物料来源、批生产记录、批检验记录、检验报告书、产品审核放行单等记录和数据不真实,无法追溯药品生产、质量控制过程,据了解,马来酸氯苯那敏原料药主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状 ...
2021/8/7 2:43:06
-
据国家经贸委统计,1999年我国医药商品销售总额达1216亿元,1999年全国医药行业实现利润111亿元,统计表明,我国医药行业规模效益逐渐显现,潜力大,成长性好,处于稳定,建康,快速发展阶段,预计全年将实现工业产值2300亿元,商业1500亿元,进出口63亿元(进口40亿元),全行业总体利润可达125—130亿元 ...
2021/8/14 13:09:54
-
职晓燕,方法通过对蒜氨酸原料药理化性质的测定,确定了该化合物的理化鉴别方法,同时建立RP—HPLC法对蒜氨酸原料药的稳定性进行研究,蒜氨酸(Alliin,分子式C6H11NO3S,分子量177.22,结构式见图1)化学名为:S—烯丙基—L—半胱氨酸亚砜(S—allyl—L—cysteinesulfoxide,SACS),是百合科葱属植物大蒜Alliumsativum中独特的含硫氨基酸[1],纯品为无嗅无味,性质稳定的白色结晶,鲜蒜中其含量为0.5%~2.0% ...
2021/8/26 9:40:36
-
职晓燕,方法通过对蒜氨酸原料药理化性质的测定,确定了该化合物的理化鉴别方法,同时建立RP—HPLC法对蒜氨酸原料药的稳定性进行研究,蒜氨酸(Alliin,分子式C6H11NO3S,分子量177.22,结构式见图1)化学名为:S—烯丙基—L—半胱氨酸亚砜(S—allyl—L—cysteinesulfoxide,SACS),是百合科葱属植物大蒜Alliumsativum中独特的含硫氨基酸[1],纯品为无嗅无味,性质稳定的白色结晶,鲜蒜中其含量为0.5%~2.0% ...
2021/8/26 9:40:36
-
88888888 ...
2021/12/3 8:23:10
-
亚甲蓝原料药经强光照射(4500lx)10d、高温存放(40℃)10d、高湿存放[25℃,RH(75±5)%]10d、加速试验[(40±2)℃,RH(75±5)%]6个月、长期试验1年,考察亚甲蓝原料药经不同条件存放后的性状、含量及有关物质的变化,置于药物稳定性检查仪中,在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月,分别在第1个月、2个月、3个月、6个月末取样,按稳定性重点考察项目进行检测,考察性状、有关物质和含量的变化,供试品三批(产品批号:060604、060609、060614),模拟市售包装,在(25±2)℃,相对湿度(60±10)%的条件下放置12个月,分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月取样,按稳定性重点考察项目进行检测,考察性状、有关物质和含量的变化 ...
2021/8/11 5:03:56
-
亚甲蓝原料药经强光照射(4500lx)10d、高温存放(40℃)10d、高湿存放[25℃,RH(75±5)%]10d、加速试验[(40±2)℃,RH(75±5)%]6个月、长期试验1年,考察亚甲蓝原料药经不同条件存放后的性状、含量及有关物质的变化,置于药物稳定性检查仪中,在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月,分别在第1个月、2个月、3个月、6个月末取样,按稳定性重点考察项目进行检测,考察性状、有关物质和含量的变化,供试品三批(产品批号:060604、060609、060614),模拟市售包装,在(25±2)℃,相对湿度(60±10)%的条件下放置12个月,分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月取样,按稳定性重点考察项目进行检测,考察性状、有关物质和含量的变化 ...
2021/8/11 5:03:56
-
[摘要];基于我国全面实施节能减排政策和贯彻落实科学发展观,加快建设资源节约型社会、环境友好型社会等一系列重大战略的环境背景下,立足中国原料药企业环境保护现状及存在的问题,深入探讨原料药企业节能减排与可持续发展战略的实现途径,1原料药企业实行节能减排政策和可持续发展战略的必要性和紧迫性原料药企业是环境污染较为严重的企业,从原料药到药品,整个生产过程都有造成环境污染的因素,因此,加强制药工业企业的节能减排工作,节约资源,减少污染物排放总量,实现行业可持续发展,显得尤为重要和迫切 ...
2021/8/26 0:59:05
-
印度非专利药的优势在于低廉的价格和可靠的药效,因此,进口中国原药成为印度药企的首选,莫迪担任印度总理以来,根据世界银行发布的全球各国营商环境排名,印度已从2015年的第130名上升到2019年的第73名,受新冠疫情影响,中国原料药生产企业纷纷停工停产,物流运输中断,这影响到全球原料药供应,短期内也增加了印度药企的风险 ...
2021/9/21 6:57:49
-
天药股份前身是天津制药厂,始建于1939年,2001年6月18日在上海证券交易所上市,公司严格落实“三会一课”制度,定期召开支部大会、支委会、党小组会、党课,主题党日活动,开展“五好党支部”建设考核工作,积极推进“五好党支部”建设标准化规范化,切实增强党组织的创造力、凝聚力、战斗力 ...
2021/11/16 12:14:20
-
目的:提高阿莫西林颗粒的质量稳定性,并符合国家药品标准[WS―10001―(HD―0102)―2002]规定,方法:以阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值为指标,对色糖颗粒经打粉后与原料药制备湿颗粒的工艺进行粘合剂和pH值调节剂调整,结果:新工艺制备的阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值均符合上述国家药品标准 ...
2021/12/14 17:32:40
-
医药类上市公司销售收入由108%下降至50%,净利润由131%下降至31%,2003年上半年,国家计委又对西药199种(2200个规格)和中成药267个品种进行了调价,平均降幅达15-20%,2004年预期:由于2003年受偶然因素的影响较多,2004年该板块的成长速度可能会放缓 ...
2021/8/21 18:25:06
-
医药类上市公司销售收入由108%下降至50%,净利润由131%下降至31%,2003年上半年,国家计委又对西药199种(2200个规格)和中成药267个品种进行了调价,平均降幅达15-20%,2004年预期:由于2003年受偶然因素的影响较多,2004年该板块的成长速度可能会放缓 ...
2021/8/21 18:25:06
-
包装未注明商标、品名、规格、产地、日期,质量问题可塑性不强,中药材生产为抢先出售,不依时采制,严重影响药物的有效成分,只有规范的生产才能得到质量稳定、可控的中药原料药,中药提取物、中成药的内在质量才能得到根本保证 ...
2021/8/19 20:43:55
-
包装未注明商标、品名、规格、产地、日期,质量问题可塑性不强,中药材生产为抢先出售,不依时采制,严重影响药物的有效成分,只有规范的生产才能得到质量稳定、可控的中药原料药,中药提取物、中成药的内在质量才能得到根本保证 ...
2021/8/19 20:43:55
-
华润紫竹坚持科技引领,不遗余力进行研发创新,培育企业核心产品,企业的发展从不是一蹴而就,剧烈的市场变化对企业提出了更高的竞争要求,在公司领导班子的引领下,华润紫竹生产、质量、营销、创新多轮驱动,品牌实力稳步上升 ...
2021/10/1 17:20:59
-
成也VC(维生素C)败也VC,这是东北制药(000597.SZ)的真实写照,与此同时,生产VC的原材料以及人工成本上升也造成VC整体成本上升,从而让东北制药等VC原料药生产企业的亏损幅度加大,东北制药内部人士表示,停产检修是不得已的策略,因为以目前VC的价格来看,生产越多则亏损越多 ...
2021/6/1 4:42:40
-
第一座大山:关联交易比重过高证监会网站公告显示,东诚生化报告期内的持续性关联交易,或将成为公司IPO冲关的最大障碍,截至目前,其仍持公司1755.00万股股份,占公司发行前总股本的21.67%,系公司第三大股东,除了关联交易,东诚生化的业绩增长看上去也不靠谱 ...
2021/8/4 22:26:06
-
第一座大山:关联交易比重过高证监会网站公告显示,东诚生化报告期内的持续性关联交易,或将成为公司IPO冲关的最大障碍,截至目前,其仍持公司1755.00万股股份,占公司发行前总股本的21.67%,系公司第三大股东,除了关联交易,东诚生化的业绩增长看上去也不靠谱 ...
2021/8/4 22:26:06
-
2018年1月5日,珠海??都制药股份有限公司(以下简称“润都制药”“润都股份”,002923.SZ)成功登陆A股市场,拟并于深交所上市,据了解,润都制药股份主营化学药制剂、化学原料药、医药中间体,产品涵盖心脑血管、消化、麻醉等各个领域,是国内消化性溃疡疾病用药、抗高血压用药市场具有影响力的企业,国内领先的缓控释微丸及肠溶微丸制剂生产企业之一 ...
2021/6/7 2:47:19
-
有机溶剂残留,张静;徐三能;;顶空气相色谱法测定比阿培南的有机溶剂残留量[J];安徽医药;2011年01期,何志强;顶空气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂[J];广东药学院学报;2005年02期 ...
2021/8/20 23:45:35
-
有机溶剂残留,张静;徐三能;;顶空气相色谱法测定比阿培南的有机溶剂残留量[J];安徽医药;2011年01期,何志强;顶空气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂[J];广东药学院学报;2005年02期 ...
2021/8/20 23:45:35
-
作者:刘敏如,陆宏国,周斌,任东,建立盐酸头孢唑兰原料药中二氯甲烷、1,2—二氯乙烷有机溶剂残留量测定方法,采用顶空气相色谱法测定 ...
2021/8/16 9:10:26
-
作者:刘敏如,陆宏国,周斌,任东,建立盐酸头孢唑兰原料药中二氯甲烷、1,2—二氯乙烷有机溶剂残留量测定方法,采用顶空气相色谱法测定 ...
2021/8/16 9:10:26
-
特殊药品是指国家法规规定实行特殊管理的药品,包括麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、放射性药品,二、二类精神药品、及麻黄素、咖啡因原料药的采购、验收、保管、养护、销售、出库运输、报损、安全全过程管理,除遵循一般药品经营管理外,还须遵循以下规定:
,三、含特殊管理成分的复方制剂的采购管理、验收、保管、销售管理、票据管理、出库运输等,除遵循一般经营药品的管理外,还须遵循以下规定: ...
2021/11/14 21:38:30
-
首选根据品种特性、市场需求、地域自然条件、人力资源等因素,合理划分品种种植区域,按gap标准在全市南部高山地区及武当山周边地区,因地制宜,重点发展黄连、川乌、草乌、党参、川芎、绞股蓝、黄芩、黄芪、射干、冬花、玄参等,5、设立专项发展资金,自2010年开始每年设立300—500万元的生物医药产业发展专项资金,重点扶持生物医药产业发展,努力使生物医药产业做大做强,6、成立市生物医药产业发展工作领导机构,领导和指导全市医药产业发展,协调各项工作开展情况,安排部署全市生物医药产业发展工作发展战略和重点工作 ...
2021/9/6 23:12:03
-
本研究对原料药甘露醇中微量山梨醇的来由进行了研究,甘露醇广泛存在于自然界的海藻、水果、植物的叶和杆中,甘露醇是第一个从自然界发现的结晶糖醇,也是目前唯一可从自然界中提取具有工业价值的糖醇,不论是用催化还原法、电解还原法及生物发酵法生产甘露醇,其最直接的原料是葡萄糖、果糖和甘露糖 ...
2021/8/12 2:06:35
-
时间过得真快,转眼~年即将结束,迎来的是~年新的开始,在这期间回顾~年1—10月份的工作,主要有以下几条:
,仓库保管员的工作
,配合GMP的认证 ...
2022/11/21 23:40:02
-
下面是由我们提供的管理个人工作总结,欢迎阅读,篇一:仓库管理个人工作总结
,仓库保管员的工作 ...
2022/11/22 5:41:09
-
俗话说站在巨人的肩膀上能让你站得更高看得更远,工作总结就是工作中的一个巨人,在工作中,你只有及时做好了工作总结,你才能更加完整的掌控之前的知识并加以有效的利用,从而能将目光放的更远,下面是小编给大家分享的有关工作总结的信息,仅供参考,|管理年终工作总结|管理个人工作总结 ...
2022/11/21 23:38:23
-
二是医药产品出口自主品牌少,国际竞争力不强,三是研发投入少,医药科技创新能力弱,目前,我国氨基酸类药物最大的应用领域是氨基酸输液 ...
2021/11/30 5:27:09
-
在国际医药市场总体上继续保持需求巨大和大发展的趋势下,我国医药国内市场也将出现旺盛的消费需求环境:居民生活水平不断提高,进一步扩大我国药品市场,“十一・五”时期乃至更长的时间内,我国医药市场将呈现以下特点:1.“十一・五”时期乃至更长的时间内,我国医药市场需求将继续保持旺盛势头,在“十一・五”时期,我国医药生产企业和医药流通企业总体上的竞争态势是:大、中、小企业并存,以中小企业为主 ...
2021/11/6 10:42:39
-
现在,印度已成为中国在南亚最大的合作伙伴,而中国则是印度的第二大贸易伙伴,因此,中印制药业各有优势,互补性很强,此外,中国的化工资源要比印度丰富得多,中国是化学中间体的出口大国,这点印度无法比拟 ...
2021/6/17 22:25:10
-
摘要:目前我国制药产业经济增长存在“高速度低质量”的问题,为了提高制药产业经济增长质量,笔者提出如下对策建议:提高制药企业盈利能力、提高产业集中度、培育国际化药企,针对制药产业经济增长质量中表现出的问题,笔者提出以下对策建议,希望有助于提高制药产业经济增长质量,我国制药产业应当明确产业升级路线,沿着原料药——特色原料药——仿制创新药——创新药的路线发展 ...
2021/9/4 2:58:42
-
日前,有媒体报道,鑫富药业与新发药业历时多年的“2008年中国知识产权第一案”即将进行二审,再次引起市场关注,对此,鑫富药业回复称,海南海灵为亿帆生物的主要供应商,向亿帆生物供应注射用头孢他啶,亿帆生物审计报告显示,2011年、2012年、2013年营业成本分别为46328.95万元、66759.67万元、72277.24万元 ...
2021/10/22 6:07:21
-
处罚决定书范文(精选12篇)
,篇10
,篇11 ...
2022/12/13 17:23:49
-
最近,国家计委发出通知,从11月5日起大幅降低氨苄青霉素等部分中央定价的国产药品零售价格水平,(一)、药品工商业竞争过度,互相压价,更进一步来看,此次药品价格下调,将进一步引导我国医药市场和行业的竞争向纵深发展 ...
2021/8/14 19:01:34
-
研究企业经营效率的方法包括具有确定生产函数和无确定生产函数两种方法,模型1978年,著名运筹学家、美国德克萨斯大学教授Charnes、Cooper和Rhodes提出了运筹学的一个新领域:数据包络分析,其模型简称C2R模型,DEA模型分为投入导向型(inputoriented)和产出导向型(outputoriented) ...
2021/8/17 13:08:56
-
处方组成本处方原料为利伐沙班,稀释剂为乳糖,微晶纤维素,崩解剂为交联羧甲基纤维素钠,黏合剂为羟丙甲纤维素,增溶剂为十二烷基硫酸钠,润滑剂为硬脂酸镁,处方预实验不同批号处方组成(g)按如下工艺进行压片,黏合剂浓度的筛选不同批号处方组成(g)工艺同2.2,结果见表5 ...
2021/8/20 19:20:36
-
特殊药品是指国家法规规定实行特殊管理的药品,包括麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、放射性药品,二、二类精神药品、及麻黄素、咖啡因原料药的采购、验收、保管、养护、销售、出库运输、报损、安全全过程管理,除遵循一般药品经营管理外,还须遵循以下规定:
,三、含特殊管理成分的复方制剂的采购管理、验收、保管、销售管理、票据管理、出库运输等,除遵循一般经营药品的管理外,还须遵循以下规定: ...
2021/12/1 7:06:50
-
大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施,《药品生产质量管理规范》(以下简称药品GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,ManufacturePractice,GMP)是指导药品生产和质量管理的法规 ...
2020/9/27 14:34:04
-
氧瓶燃烧法定量准确、灵敏度高,可作为测定环丙沙星含量的一种新方法,ciprofloxacininoxygenflaskcombustionmethod,称取环丙沙星对照品约20mg精密称定 ...
2021/8/12 14:53:14
-
对于正在冲击IPO的苏州富士莱医药股份有限公司(以下简称“富士莱”)来说,就更郁闷了,资料显示,富士莱始终以各类原料药与中间体、保健品原料的研发、生产和销售为主营业务,包括硫辛酸类、肌肽类、磷脂酰胆碱类三大系列产品,但中美贸易战的跌宕起伏,直接关系到富士莱外销之路是否畅通 ...
2021/7/27 8:56:46
-
对于正在冲击IPO的苏州富士莱医药股份有限公司(以下简称“富士莱”)来说,就更郁闷了,资料显示,富士莱始终以各类原料药与中间体、保健品原料的研发、生产和销售为主营业务,包括硫辛酸类、肌肽类、磷脂酰胆碱类三大系列产品,但中美贸易战的跌宕起伏,直接关系到富士莱外销之路是否畅通 ...
2021/7/27 8:56:46
-
由中心和上海医工院共同开发的新型饲料添加剂黄霉素预混剂被列入第三批国家“双高一优”项目,至今,该技术中心已完成国家级立项5项,省级立项16项,成功开发国家级新药9个,即将完成的品种4个,正在研制的有3个,2005年11月28日,在上海南汇投资建设的上海普洛康裕药物研究院正式竣工落成,这标志着公司研发力量将进入―个新的快速发展阶段 ...
2021/10/22 8:56:00
-
对生产销售假药的药品生产经营企业,一律公开予以曝光,对涉嫌犯罪的,一律移送公安机关追究刑事责任,对经营企业重点检查购销渠道情况、证照票据管理情况等 ...
2021/6/30 20:18:09
-
立足点清晰,深耕医药渠道市场,定位研发处方药新产品创新仿制,成长迅速,公司实施“以市场为导向,多系列多品种组合开发”的研发模式,有效控制了研发风险,提高了研发效率,随着公司募投项目的达产及新品的投放,海思科将迈入更加辉煌的发展历程 ...
2021/7/2 1:56:29
-
公司基于自身的研发实力及临床需求,选择了市场空间较大、技术门槛较高的品种开展研发,主导产品市场排名位居前列,2011年—2015年,公司该产品的市场份额分别为74.09%、88.12%、94.69%、98.01%、97.36%,处于市场领导地位,2014年—2016年,公司营业收入分别为39079万元、44023万元、42636万元,净利润分别为11620万元、11302万元、11491万元 ...
2021/8/9 17:08:57
-
余楚钦,测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质,高效液相色谱法 ...
2021/8/28 16:42:15
-
作者:周吴萍,韦媛媛,李军生,陈晓伟,阎柳娟,检测波长的选择分别取芦丁对照品液、一点红总黄酮样品液适量,显色剂显色后,以未加样液的显色层作为参比在200~800nm范围内进行光谱扫描,结果显示,在可见光区芦丁对照品液和一点红样品液在510nm处较大吸收,故选择510nm为测定波长,标准曲线制备精密量取芦丁对照品溶液0.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml,分别置10ml容量瓶中,分别加入5%NaNO20.75ml,摇匀静置5min,加入10%Al(NO3)30.75ml,摇匀静置5min,加入4%NaOH溶液4ml,60%乙醇稀释至刻度,摇匀,放置5min后,以第1管作空白对照,在510nm处测吸光度 ...
2021/8/22 3:18:46
-
金融危机冲击下,我国医药产业面临挑战,同时应充分利用金融危机带来的契机,加快人才引进,加强创新能力建设,提升医药产业结构,另一方面,医药商业购销增长稳定 ...
2021/8/29 5:32:06
-
毛细管气相,王福东;杨名宇;李龙;李云耀;卢茂芳;方渡;李荣东;彭东明;;克卓替尼中间体4—(4—碘—1H—吡唑—1—基)哌啶的合成[J];精细化工中间体;2012年05期,黄睿;何小兵;陈中豪;熊远珍;;达沙替尼的合成研究[J];化学与生物工程;2013年10期 ...
2021/8/18 5:05:35
-
对比直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘含量测定中的结果,建立聚维酮碘的简便可靠的测定方法,利用Na2S2O3直接滴定法和ZD—2A自动电位滴定仪的电位滴定法对不同产地的聚维酮碘原料及聚维酮碘溶液进行滴定,并将滴定结果进行分析,仪器ZD—2A自动电位滴定仪,参比电极(Ag—AgCl电极),铂电极,吸量管,滴定管等 ...
2021/8/18 7:08:56
-
公司基于自身的研发实力及临床需求,选择了市场空间较大、技术门槛较高的品种开展研发,主导产品市场排名位居前列,2011年—2015年,公司该产品的市场份额分别为74.09%、88.12%、94.69%、98.01%、97.36%,处于市场领导地位,2014年—2016年,公司营业收入分别为39079万元、44023万元、42636万元,净利润分别为11620万元、11302万元、11491万元 ...
2021/8/9 17:08:57
-
作者:周吴萍,韦媛媛,李军生,陈晓伟,阎柳娟,检测波长的选择分别取芦丁对照品液、一点红总黄酮样品液适量,显色剂显色后,以未加样液的显色层作为参比在200~800nm范围内进行光谱扫描,结果显示,在可见光区芦丁对照品液和一点红样品液在510nm处较大吸收,故选择510nm为测定波长,标准曲线制备精密量取芦丁对照品溶液0.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml,分别置10ml容量瓶中,分别加入5%NaNO20.75ml,摇匀静置5min,加入10%Al(NO3)30.75ml,摇匀静置5min,加入4%NaOH溶液4ml,60%乙醇稀释至刻度,摇匀,放置5min后,以第1管作空白对照,在510nm处测吸光度 ...
2021/8/22 3:18:46
-
余楚钦,测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质,高效液相色谱法 ...
2021/8/28 16:42:15
-
对比直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘含量测定中的结果,建立聚维酮碘的简便可靠的测定方法,利用Na2S2O3直接滴定法和ZD—2A自动电位滴定仪的电位滴定法对不同产地的聚维酮碘原料及聚维酮碘溶液进行滴定,并将滴定结果进行分析,仪器ZD—2A自动电位滴定仪,参比电极(Ag—AgCl电极),铂电极,吸量管,滴定管等 ...
2021/8/18 7:08:56
-
摘要:根据目前医药企业面临生产成本上升,药品价格下调,银行收缩银根,贷款困难的形势,本文从成本结构入手,控制生产的入口,销售的出口,做好技术进步,搞好环保处理,最后达到降低成本,加大收入,实现利润,使企业顺利度过难关,关键词:数学模型;生产成本;进口;出口随着原材料价格持续攀升,贷款利率增加,环保治理的加强,市场竞争继续白炽化,产品成本居高不下,医药企业特别是原料药企业的生产经营压力不断加大,在这种利润空间快速缩小的形势下,强化成本管理、降低生产成本,不失为企业抵抗竞争风险,开辟生产经营的新天地的一个良策,鲁抗公司也在2007年度依托科研的延续成果,将一批新产品推上大生产,象lk—0618、lk—0628、lk—0701等,同时不断开展技术创新,结合精细化管理,公司做好了青霉素、7ACA链、大观霉素链三大系列产品链的降成本工作,进一步提高技术水平和产品质量,大观霉素链降低成本达500多万元,青霉素是鲁抗的拳头产品,通过引进新菌种,产品技术经济指标显著上升,成本大幅度降低,在2007年降成本达到1千多万元 ...
2021/9/13 2:32:03
-
℃水浴恒温24h,25℃气浴振荡24h,25℃水浴恒温放置7d及16d;动态法:超声1h、25℃气浴振荡24h,25℃气浴振荡24h,25℃水浴搅拌24h,分别测定布洛芬、盐酸小檗碱、葛根素、对乙酰氨基酚在水中的溶解度,℃条件下采用静态法及动态法测得药物在水中的平衡溶解度如下:布洛芬为0.067~0.078mg/mL(RSD11.94%~22.18%)和0.063~0.078mg/mL(RSD3.2%~7.8%);盐酸小檗碱为7.072~8.230mg/mL(RSD3.4%~14.5%)和7.654~9.771mg/mL(RSD2.2%~5.0%),葛根素为7.305~9.479mg/mL(RSD7.5%~14.5%)和6.057~8.046mg/mL(RSD2.5%~6.8%);对乙酰氨基酚为8.708~9.771mg/mL(RSD3.2%~13.6%)和8.965~10.932mg/mL(RSD1.5%~6.6%),分别移取上述贮备液0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60、0.70、0.80mL,置10mL量瓶中,加水稀释并定容至刻度,摇匀,得质量浓度为238、4.76、7.14、9.52、11.9、14.3、16.7、19.0μg/mL的布洛芬系列标准溶液 ...
2021/4/30 15:39:01
-
张彦燕,对麻醉Bealge犬血压、呼吸系统及心电图的影响[6,7]健康Bealge犬,雌雄不拘,体重4.8~6.1kg,随即分为4组:空白对照组和独一味滴丸高、中、低3个剂量组[分别为516,258,129mg(原料药)/kg],ICR小鼠70只,雌雄各半,按体重分层随机分为五组:空白对照组,阳性对照组(艾司唑仑片1mg/kg),独一味滴丸高、中、低剂量组[分别为688,344,172mg(原料药)/kg],给药体积为20ml/kg ...
2021/8/28 20:38:48
-
中药原料对中药分散片崩解性能的影响分散片主要适用于难溶性成分,以提高其生物利用度,因此用于研制分散片的中药提取物乙醇等溶剂提取,提取物黏度大,吸潮性强,不易分散和流动,中药分散片中加入多量崩解剂存在的问题目前对于有效改善中药分散片崩解时间的方法主要是使用优质的崩解剂,西药分散片中崩解剂的含量一般为2%~5%,而中药分散片中的崩解剂用量常达到10%,甚至更高,可见,对于研制以中药提取物为原料药的中药分散片来说,单纯依靠增大崩解剂用量来改善崩解性的方法较为被动,不能适应中药分散片的研制 ...
2021/8/10 7:40:47
-
张彦燕,对麻醉Bealge犬血压、呼吸系统及心电图的影响[6,7]健康Bealge犬,雌雄不拘,体重4.8~6.1kg,随即分为4组:空白对照组和独一味滴丸高、中、低3个剂量组[分别为516,258,129mg(原料药)/kg],ICR小鼠70只,雌雄各半,按体重分层随机分为五组:空白对照组,阳性对照组(艾司唑仑片1mg/kg),独一味滴丸高、中、低剂量组[分别为688,344,172mg(原料药)/kg],给药体积为20ml/kg ...
2021/8/28 20:38:48
-
中药原料对中药分散片崩解性能的影响分散片主要适用于难溶性成分,以提高其生物利用度,因此用于研制分散片的中药提取物乙醇等溶剂提取,提取物黏度大,吸潮性强,不易分散和流动,中药分散片中加入多量崩解剂存在的问题目前对于有效改善中药分散片崩解时间的方法主要是使用优质的崩解剂,西药分散片中崩解剂的含量一般为2%~5%,而中药分散片中的崩解剂用量常达到10%,甚至更高,可见,对于研制以中药提取物为原料药的中药分散片来说,单纯依靠增大崩解剂用量来改善崩解性的方法较为被动,不能适应中药分散片的研制 ...
2021/8/10 7:40:47
-
在经历了一番游说后,候选人终于同意跨出这一步,接受新挑战,去尝试不一样的工作,曾经有一个客户,其所在公司是一家新成立不久的农药企业,在当地颇有知名度,在候选人准时到达该公司后,农药公司那边因为临时有个接待任务,总经理让候选人等一会儿 ...
2021/11/4 13:36:00
-
S2(R1)指南中,将遗传毒性定义为一个广泛的术语,指的是遗传物质中的任意有害变化,而不考虑诱发该变化的机制[6],而遗传毒性杂质定义为经过适当遗传毒性试验模型,例如,细菌基因突变(Ames)试验,证实具有遗传毒性的杂质,结论以上是原料药在美国和欧盟注册中所涉及到的关于基因毒性杂质控制的法规,在实际申报注册中,申请人应该指明涉及到的所有具有基因毒性或有致癌性的化学物质,如所用试剂、中间体、副产品等 ...
2021/5/19 9:56:39
-
遗传毒素是一类极富挑战性的杂质,并已被证明即便在低浓度条件下依然具有毒性,SWP委员会认为具有潜在遗传毒性的杂质是一个特例,没有涵盖在Q3A和Q3B指南中,因此当初为了弥补ICH指南中杂质控制部分的空缺,特别是针对那些可能异常强效的潜在杂质,例如潜在遗传毒性杂质,以上是原料药在美国和欧盟注册中所涉及到的关于基因毒性杂质控制的法规,在实际申报注册中,申请人应该指明涉及到的所有具有基因毒性或有致癌性的化学物质,如所用试剂、中间体、副产品等 ...
2021/6/28 22:22:59
-
要:医药行业一直是我国的朝阳产业,由于医药涉及人类健康和发展,医药行业的发展一直受到社会各界的关注,我国医药行业发展水平和我国国民经济的发展速度息息相关,随着我国国民经济的快速持续增长,我国人民的生活水平也随着得到提升,我国医药行业也得到不断快速发展,我国医药行业并购现象频繁出现,医药行业重组愈发激烈,与我国医药行业不断发展密切相关,优胜劣汰也成为必然趋势 ...
2021/5/15 4:48:00
-
2016年11月,上海药品审评核查中心在上海张江药谷正式批准成立,“创新”与国家的经济发展水平息息相关,有人诟病中国的药品标准与国际有差距,张华认为不能跳出特定的历史环境孤立地看待中国的药品标准,“在药品供应不足的时代,我们首先要考虑保证药品供应,现在经济发展水平提升了,才有条件谈创新,以MAH为例,该制度采用药品上市许可与生产许可分离的管理模式,允许药品上市许可持有人自行生产药品,或者委托其他生产企业生产药品,对于鼓励药品创新、提升药品质量具有重要意义 ...
2021/7/7 1:27:48
-
(二)替代进口,增加出口,有利于节汇创汇……………(略),(五)贷款偿还期预测………(略),1.新增国民收入………(略) ...
2021/3/27 0:12:04
-
βLactamantibilotic;Arginine;Determination;HPLC;ELSD,[10~13],采用质量型蒸发光散射检测技术(ELSD),建立准确、快速测定β内酰胺类抗生素注射用制剂中精氨酸含量的HPLCELSD方法,取注射用盐酸头孢吡肟样品、注射用氨曲南和注射用头孢拉定样品各1批,分别称取样品5份(各约相当于含精氨酸20mg),各置100ml容量瓶中,分别进行强光(暴露于254nm紫外光灯下24h)、强热(置120℃恒温干燥箱放置过夜)、加强氧化剂(加30%浓H2O2溶液5滴,室温下放置0.5h)、加强碱(滴加浓氨溶液5滴,室温下放置0.5h,滴加冰乙酸精氨酸和主药头孢拉定的色谱分离适量使中和)及加强酸(加冰乙酸5滴,室温下放置0.5h,滴加浓氨溶液适量使中和)等5种极端条件的强力破坏,各加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,分别取样测试,记录色谱图至精氨酸峰保留时间的5倍,结果各破坏条件下供试品的降解产物峰均能与精氨酸主峰良好分离 ...
2021/8/28 3:55:35
-
鉴于2016年已经亏损,若2017年不能扭亏为盈,海正药业将被“ST”,2017年,海正药业的销售费用为15.99亿元,较2016年的12.89亿元增长了24.04%,其中,海正药业2017年的市场推广业务费达9.55亿元,占销售费用总额比例为59.74%,而2016年的推广费仅为6.53亿元,2017年增幅为46.25% ...
2021/8/3 16:09:26
-
4月13日,赵俊兴正在医院进行常规体检,收到“美国要对中国商品征税”的消息,浙江医药的高管群都热烈讨论,想知道事态的严重性,但给这些病人的关键用药,美国几乎不生产,主要从中国进口,这意味着如果印度厂商从中国采购原料,又是复星药业的子公司,关税并没有惩罚到中国 ...
2021/8/11 11:07:06
-
βLactamantibilotic;Arginine;Determination;HPLC;ELSD,[10~13],采用质量型蒸发光散射检测技术(ELSD),建立准确、快速测定β内酰胺类抗生素注射用制剂中精氨酸含量的HPLCELSD方法,取注射用盐酸头孢吡肟样品、注射用氨曲南和注射用头孢拉定样品各1批,分别称取样品5份(各约相当于含精氨酸20mg),各置100ml容量瓶中,分别进行强光(暴露于254nm紫外光灯下24h)、强热(置120℃恒温干燥箱放置过夜)、加强氧化剂(加30%浓H2O2溶液5滴,室温下放置0.5h)、加强碱(滴加浓氨溶液5滴,室温下放置0.5h,滴加冰乙酸精氨酸和主药头孢拉定的色谱分离适量使中和)及加强酸(加冰乙酸5滴,室温下放置0.5h,滴加浓氨溶液适量使中和)等5种极端条件的强力破坏,各加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,分别取样测试,记录色谱图至精氨酸峰保留时间的5倍,结果各破坏条件下供试品的降解产物峰均能与精氨酸主峰良好分离 ...
2021/8/28 3:55:35
-
βLactamantibilotic;Arginine;Determination;HPLC;ELSD,精氨酸工作对照品(S0501,99.5%)、盐酸头孢吡肟原料药1批(061101)及注射用盐酸头孢吡肟样品3批(070201、070202、070203),注射用头孢拉定样品3批(060301、060302、060303),氨曲南原料药1批(030501)及注射用氨曲南样品3批(030601、030602、030603)均由浙江海正药业股份有限公司提供,取注射用盐酸头孢吡肟样品、注射用氨曲南和注射用头孢拉定样品各1批,分别称取样品5份(各约相当于含精氨酸20mg),各置100ml容量瓶中,分别进行强光(暴露于254nm紫外光灯下24h)、强热(置120℃恒温干燥箱放置过夜)、加强氧化剂(加30%浓H2O2溶液5滴,室温下放置0.5h)、加强碱(滴加浓氨溶液5滴,室温下放置0.5h,滴加冰乙酸精氨酸和主药头孢拉定的色谱分离适量使中和)及加强酸(加冰乙酸5滴,室温下放置0.5h,滴加浓氨溶液适量使中和)等5种极端条件的强力破坏,各加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,分别取样测试,记录色谱图至精氨酸峰保留时间的5倍,结果各破坏条件下供试品的降解产物峰均能与精氨酸主峰良好分离 ...
2021/7/8 6:22:49
-
单位地址:嘉定澄浏路853号经济性质:国集联营隶属关系:镇属企业操作人员:
,压力容器周围可利用安全、消防、个体防护设备、器材极其分布44.4应抢救援组成人员和职责划分44.4.1组成人员(1)应抢救援领导小组:厂长任组长,值班室: ...
2021/7/25 6:29:58
-
单位地址:嘉定澄浏路853号经济性质:国集联营隶属关系:镇属企业操作人员:
,压力容器周围可利用安全、消防、个体防护设备、器材极其分布44.4应抢救援组成人员和职责划分44.4.1组成人员(1)应抢救援领导小组:厂长任组长,值班室: ...
2021/7/25 6:29:58
-
鉴于2016年已经亏损,若2017年不能扭亏为盈,海正药业将被“ST”,2017年,海正药业的销售费用为15.99亿元,较2016年的12.89亿元增长了24.04%,其中,海正药业2017年的市场推广业务费达9.55亿元,占销售费用总额比例为59.74%,而2016年的推广费仅为6.53亿元,2017年增幅为46.25% ...
2021/8/3 16:09:26
-
4月13日,赵俊兴正在医院进行常规体检,收到“美国要对中国商品征税”的消息,浙江医药的高管群都热烈讨论,想知道事态的严重性,但给这些病人的关键用药,美国几乎不生产,主要从中国进口,这意味着如果印度厂商从中国采购原料,又是复星药业的子公司,关税并没有惩罚到中国 ...
2021/8/11 11:07:06
-
尊敬的杨主任、各位副主任、秘书长,同志们:
,今天,市人大常委会领导莅临我局调研食品药品监管工作,充分体现了对食品药品安全的高度重视,并从食品添加剂、农产品、水产品、畜产品、保健食品、食品生产加工、食品流通、餐饮服务、定点屠宰等九个方面规范食品生产经营秩序,加大监管力度,加强应急能力建设,不断提升食品安全监管水平 ...
2021/7/11 21:19:31
-
我们的新华精神就是:团结诚信,拼搏开拓,永远追求先进,因此,面对新华牌这个中国驰名商标,如何经营,成为摆在我们面前的头等大事,我们相信,只要我们依靠管理创新、技术创新,一如既往地严格管理,不断提升企业文化,用整合营销传播打响品牌,进一步提高品牌的信任度和美誉度,新华就会永葆青春,《WTO经济导刊》:当今是个品牌竞争的时代,目前,据有关机构评估,新华品牌价值达到35.42亿元,进入中国最有价值品牌前20名,成为中国制药行业第二大品牌 ...
2021/12/15 23:49:19
-
第一篇:医药行业调研报告第二篇:浙江省湖州市生物医药行业发展状况调研报告相关资料第三篇:2014—2014年中国医药物流行业市场分析及投资策略调研报告第四篇:中国医药中间体行业市场调研与投资预测分析报告第五篇:医药行业调研更多相关范文正文第一篇:医药行业调研报告,四、西北地区医药物流行业营运能力分析133第六节2014年西南地区医药物流行业运行情况136一、西南地区医药物流行业产销分析136二、西南地区医药物流行业盈利能力分析138三、西南地区医药物流行业偿债能力分析141四、西南地区医药物流行业营运能力分析143第六章中国医药物流行业分析147,限制类氯霉素、青霉素g、洁霉素、庆大霉素、双氢链霉素、丁胺卡那霉素、盐酸四环素、土霉素、麦迪霉素、柱晶白霉素、环丙氟哌酸、氟哌酸、氟嗪酸生产 ...
2021/4/20 5:36:01
-
由于我国的医药化工生产过程中还存在各种大大小小的问题,所以必须要强化医药化工生产质量管理体系,找出问题,制定相应对策,把控住每一个医药生产环节,从根本上提高我国高医药化工生产的效率以及质量,以便促进我国医药产业的进一步发展,企业管理人员必须要建立起健全的风险评估机制,进行风险评估能够全方面的掌控医药生产的风险,及时发现和解决生产中存在的问题,以便实现提高医药化工生产效率以及质量的目标,为了提高医药生产的效率和质量,必须要对制药原料进行严格的把控,只有只要原料得到质量保障,才能够顺利的开展医药生产活动,因此,选择原料供应商是医药化工生产效率和质量的关键所在 ...
2021/8/27 20:53:26
-
结论应加强中药注射剂研发管理,加强中药注射剂临床合理应用,建立中药注射剂上市后再评价制度,以减少中药注射剂不良反应的发生,中药注射剂组方复杂,药味众多,成分复杂中药注射剂含有生物碱、内酯、木脂素、萜类、鞣质、多肽、蛋白质和色素等多种成分,有的本身还是致敏物质(如鞣质和蛋白质),中药注射剂的制备工艺不合理不合理的中药注射剂的制备工艺可能会使毒性成分增加,引起不良反应 ...
2021/8/22 20:28:59
-
采用气相色谱法测定尼莫地平及其片剂含量,平及其片剂含量,取得满意的效果,现报告如下,在湿度和温度不变的前提下,经光照后,尼莫地平杂质峰增多,杂质峰面积增大,主成分含量下降 ...
2021/8/13 10:46:46
-
采用气相色谱法测定尼莫地平及其片剂含量,平及其片剂含量,取得满意的效果,现报告如下,在湿度和温度不变的前提下,经光照后,尼莫地平杂质峰增多,杂质峰面积增大,主成分含量下降 ...
2021/8/13 10:46:46
-
循环经济对化学制药行业的积极意义2.1减少原料使用量,提高原料利用率循环经济提倡循环发展、清洁能源的理念,通过资源—再生资源的发展模式,减少毒害物的排放、促进清洁生产和生产工艺升级,化学制药行业循环经济发展模式循环经济发源于20世纪60年代,在多年的发展中已经形成了美国杜邦化学公司模式、丹麦卡伦堡生态工业园等多种成功的循环经济发展范式,因此,本文将循环经济理念引入医药行业,提出科学合理的化学制药行业循环经济发展模式,为绿色医药工业提供一条科学、协调和可持续发展的道路(图1) ...
2021/8/27 18:18:43
-
自然界有许多分子恰如人的左手和右手,组成成分完全相同,结构上却成镜像对称,这一属性被人们形象地称为“手性”,同时,他还是国际绿色化学委员会成员,上海有机所、大连化物所客座教授,武汉大学长江讲座教授、博士生导师,中科院均相催化合作团队海外团长,中国自然科学基金手性技术研究计划发起人,1982年至1985年,他在中国科学院攻读硕士学位之时,师从中国科学院前院长卢嘉锡先生,卢先生严谨的治学态度与思维对张绪穆触动颇深 ...
2021/6/2 4:50:49
-
医院药品储存操作规程,目的:
,责任人: ...
2021/4/11 19:43:11
-
作者:张莲珠,王伟琦,吕雪峰,王莲萍,赵全成,目的:优选神香苏合滴丸处方及成型工艺条件,本文通过正交试验,对神香苏合滴丸的处方组成和成型工艺进行优选 ...
2021/8/19 8:17:25
-
事实上,全国股转系统近两年的其中一项重点工作也正是要推进不同行业的差异化信息披露工作,其中,医疗器械类公司有65家,是新三板医药公司分类中挂牌家数最多的医药公司类别,不难看出,新三板上已经形成了医药行业的垂直板块 ...
2021/8/1 1:07:17
-
仓库管理一周工作总结,本周仓库管理工作,主要有以下几条:
,一、仓库保管员的工作 ...
2021/7/17 21:53:18
-
事实上,全国股转系统近两年的其中一项重点工作也正是要推进不同行业的差异化信息披露工作,其中,医疗器械类公司有65家,是新三板医药公司分类中挂牌家数最多的医药公司类别,不难看出,新三板上已经形成了医药行业的垂直板块 ...
2021/8/1 1:07:17
-
一季度渔业安全生产情况汇报,认真抓好渔业安全生产工作,现将第一季度工作汇报如下:
,二、开展春季雾季渔业船舶安全生产大检查 ...
2021/9/29 1:31:11
-
一、仓库保管员的工作,3、化验中心、质保部取样后,做好清洁工作,6、配合成品保管员做好出库、退货、搬运工作,辅助包材保管员做好日常工作 ...
2021/11/29 1:28:39
-
下面是我们小编为大家整理的期货投资公司年终工作总结,欢迎大家阅读,更多期货投资公司年终工作总结请关注我们期货年终工作总结栏目,|期货年终工作总结|期货个人工作总结 ...
2022/12/6 11:02:09
-
时间像流水一样奔腾不息,转眼间一年已经过去了,三、配合gmp的认证
,3、配合化验中心做好现场核准工作 ...
2022/11/24 0:44:00
-
同意变更经营范围批复(精选3篇)
,篇1
,篇2 ...
2022/11/22 14:05:48
-
2.药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起,药品标签应列有效期的终止日期,4.对有效期的药品,应严格按照规定的贮存条件进行保管,要做到近效期先出,近效期先用,调拨有效期的药品要加速运转,1.各药剂人员按分柜原则,每周定期检查药品有效期,部门负责人员每月检查药品有效期,药剂科每季度检查药品有效期 ...
2021/4/10 21:36:21
-
金城医药自成立起一直致力于头孢类医药中间体的研发、生产和销售,目前,公司已经自主研发了多项针对传统头孢医药中间体生产工艺的革新技术,未来,公司发展仍将紧密围绕头孢类抗生素医药中间体的研发与营销展开 ...
2021/8/10 7:30:36
-
要:目前,俄罗斯经济增长缓慢,医疗投入减少,本土医疗产业保护政策频出,中俄医药贸易面临着新的改变与挑战,1.俄罗斯医药市场规模增大俄罗斯人口数目庞大,对医药的需求量非常巨大,目前,俄罗斯经济增长放缓,2013年,俄罗斯经济仅增长了1.3%,大大影响了医药贸易的发展 ...
2021/8/4 23:20:08
-
润都股份两大主要产品所涉及的领域市场容量大、增长迅速、前景广阔,并且细分市场领域处于快速成长期,润都股份的两大主要产品为“雨田青”雷贝拉唑钠肠溶胶囊和“伊泰青”厄贝沙坦胶囊,两者合计销售收入占公司营业收入的接近1/2,销售毛利占比约2/3,综上而言,润都股份两大主要产品所涉及的领域市场容量大、增长迅速、前景广阔,并且细分市场领域处于快速成长期,而公司产品不但销售增长迅速,而且市场占有率位于前列 ...
2021/8/7 12:04:06
-
determinationofprulixacinbyHPLC,PrulixacinContentdeterminationHPLC毕业论文,毕业论文 ...
2021/8/16 22:15:46
-
作者:黄洪勇,唐辉,关丽,代友彪,杨四涛,目前,在临床前研究中尚无棉酚原料药理化性质及其稳定性研究的文献报道,称取棉酚对照品约1mg,精密称定,重蒸氯仿溶解并转移至50ml容量瓶中,按“2.2.3”项下同法处理,分别于0,15,30,45,60,120min测定棉酚含量,计算日内精密度 ...
2021/8/22 4:22:19
-
中药注射液应该单独使用,已经成为目前比较一致的看法,所以,建议临床单独使用中药注射液,尤其不能与青霉素类药物合并使用,但使用输液型中药注射液时,不宜再加入其他的药物 ...
2021/8/19 11:47:25
-
发展因素,提出了解决现代中成药生产的关键环节与思考,近年来,中成药生产技术、工艺、产品类型都有较大的发展,传统的中药剂型膏、丹、丸、散等已经逐步被改造,中成药生产行业的价值进一步体现,特别是新开发的中成药剂型日趋符合临床要求,所谓的中成药是以中草药为原料,经过炮制、粉碎、提取、浓缩等工艺,加工制成的各种制剂供临床应用的物质 ...
2021/8/26 22:17:25
-
以出膏率、欧前胡素得率、阿魏酸得率的综合评分为指标,用正交设计—重复实验法考察乙醇浓度和用量、提取时间、提取次数等因素对提取的影响,确定乙醇同时提取川芎和白芷中有效成分的最佳工艺条件,正交表设计根据药材性质、浸提理论和预实验结果,川芎和白芷的醇提工艺与乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数等因素有密切关系,浸膏提取取同一批川芎和白芷药材进行所有的正交实验,每次分别称取川芎和白芷药材各50g,按正交实验表L9(34)安排实验,提取时间从溶剂开始回流计算,提取过程保持溶剂回流状态,提取药液浓缩成稠膏,冷冻干燥得干浸膏粉,称重,计算出膏率 ...
2021/8/17 0:47:27
-
由于在托拉塞米的生产过程中用到4—羟基吡啶与间甲苯胺作起始原料,欧盟对各起始原料残留量有限量规定,为了有效地控制最终产品中这两种物质在托拉塞米产品中的残留,保证产品的质量与用药安全,本文采用高效液相法控制托拉塞米产品中4—羟基吡啶与间甲苯胺的残留量,分析方法灵敏、准确、可靠,4—羟基吡啶(分析纯)、间甲苯胺(分析纯)、托拉塞米析料药(本公司生产)、磷酸二氢钾(分析纯)、甲醇(HPLC级)、磷酸(分析纯)2实验方法及结果2.1色谱条件及溶液[2,3]色谱柱:C18,规格:Agilent15cm×4.6mm×5.0μm,ml/min,检测波长:240nm,进样量:20μl ...
2021/8/14 17:57:16
-
要:目前,俄罗斯经济增长缓慢,医疗投入减少,本土医疗产业保护政策频出,中俄医药贸易面临着新的改变与挑战,1.俄罗斯医药市场规模增大俄罗斯人口数目庞大,对医药的需求量非常巨大,目前,俄罗斯经济增长放缓,2013年,俄罗斯经济仅增长了1.3%,大大影响了医药贸易的发展 ...
2021/8/4 23:20:08
-
金城医药自成立起一直致力于头孢类医药中间体的研发、生产和销售,目前,公司已经自主研发了多项针对传统头孢医药中间体生产工艺的革新技术,未来,公司发展仍将紧密围绕头孢类抗生素医药中间体的研发与营销展开 ...
2021/8/10 7:30:36
-
润都股份两大主要产品所涉及的领域市场容量大、增长迅速、前景广阔,并且细分市场领域处于快速成长期,润都股份的两大主要产品为“雨田青”雷贝拉唑钠肠溶胶囊和“伊泰青”厄贝沙坦胶囊,两者合计销售收入占公司营业收入的接近1/2,销售毛利占比约2/3,综上而言,润都股份两大主要产品所涉及的领域市场容量大、增长迅速、前景广阔,并且细分市场领域处于快速成长期,而公司产品不但销售增长迅速,而且市场占有率位于前列 ...
2021/8/7 12:04:06
-
determinationofprulixacinbyHPLC,PrulixacinContentdeterminationHPLC毕业论文,毕业论文 ...
2021/8/16 22:15:46
-
以出膏率、欧前胡素得率、阿魏酸得率的综合评分为指标,用正交设计—重复实验法考察乙醇浓度和用量、提取时间、提取次数等因素对提取的影响,确定乙醇同时提取川芎和白芷中有效成分的最佳工艺条件,正交表设计根据药材性质、浸提理论和预实验结果,川芎和白芷的醇提工艺与乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数等因素有密切关系,浸膏提取取同一批川芎和白芷药材进行所有的正交实验,每次分别称取川芎和白芷药材各50g,按正交实验表L9(34)安排实验,提取时间从溶剂开始回流计算,提取过程保持溶剂回流状态,提取药液浓缩成稠膏,冷冻干燥得干浸膏粉,称重,计算出膏率 ...
2021/8/17 0:47:27
-
由于在托拉塞米的生产过程中用到4—羟基吡啶与间甲苯胺作起始原料,欧盟对各起始原料残留量有限量规定,为了有效地控制最终产品中这两种物质在托拉塞米产品中的残留,保证产品的质量与用药安全,本文采用高效液相法控制托拉塞米产品中4—羟基吡啶与间甲苯胺的残留量,分析方法灵敏、准确、可靠,4—羟基吡啶(分析纯)、间甲苯胺(分析纯)、托拉塞米析料药(本公司生产)、磷酸二氢钾(分析纯)、甲醇(HPLC级)、磷酸(分析纯)2实验方法及结果2.1色谱条件及溶液[2,3]色谱柱:C18,规格:Agilent15cm×4.6mm×5.0μm,ml/min,检测波长:240nm,进样量:20μl ...
2021/8/14 17:57:16
-
高职类教学计划应主动适应经济社会发展需要,突出应用性和针对性,加强实践能力培养,贯彻产学结合思想,通过调查研究明确了高职类制药专业人才培养方案的调整思路,并对培养方案进行修订,对相关教学内容进行调整,二、开展市场调研,找准市场需求通过采取实地调研、座谈调研与信息调研相结合的方式,走访了关南生物医药园、庙山医药产业园、湖北葛店—中国药谷及省内部分生物医药企业,掌握企业岗位需求的真实情况,改进教学内容,使职业教育更具针对性,实现职业教育与企业岗位的零对接 ...
2021/8/31 7:47:54
-
发展需要,突出应用性和针对性,加强实践能力培养,贯彻产学结合思想,通过调查研究明确了高职类制药专业人才培养方案的调整思路,并对培养方案进行修订,对相关教学内容进行调整,二、开展市场调研,找准市场需求通过采取实地调研、座谈调研与信息调研相结合的方式,走访了关南生物医药园、庙山医药产业园、湖北葛店—中国药谷及省内部分生物医药企业,掌握企业岗位需求的真实情况,改进教学内容,使职业教育更具针对性,实现职业教育与企业岗位的零对接 ...
2021/8/23 17:24:24
-
浙江台州椒江区的产业集群的形成与发展,基本都是在化进程中,依靠内源性民间力量发展起来的,属于原生型产业集群,为了实地了解浙江地区产业集群发展状况,中央党校战略研究所调研小组对台州市椒江区进行了为期一周的调研,第一,椒江产业集群以化工、服装、电器为主 ...
2021/9/2 20:30:15
-
摘要:产业集群化已成为产业发展特别是高新技术产业发展中的重要趋势,依托集群发展应是医药企业创新成长的有效途径,河北省的医药企业如果能够依托集群,充分利用集群的优势效应,将有利地促进企业的创新成长,达到单个企业所不能及的成长速度,因此,依托集群发展是医药企业创新成长的有效途径 ...
2021/9/5 19:06:44
-
医药公司非公团建工作典型经验为进一步深化非公有制企业团建工作,增强非公有制企业团组织的活力,积极推荐我街道非公有制企业团建工作中的经验和典型,XX市XX医药有限公司成立于1994年,是一家集科、工、贸为一体的有限责任公司,十余年,XX人在市场中培育了迈之灵、星瑙灵、柏诺特、星瑞克、葛根汤合剂等众多中外品牌良药,造福于无数患者,XX医药将一如既往地以最好的产品、最优质的服务,履行XX人“兴药为民”的神圣使命 ...
2022/2/10 11:19:59
-
2006年,是医药市场饱经考验的一年,2006年中国医药市场依然延续了平稳较快增长的发展趋势,2006年城镇居民人均医疗保健支出当期值2007年医药市场分市场发展趋势药品市场发展趋势第一,2007年处方药市场泡沫逐步挤压 ...
2021/5/30 18:45:50
-
不过,历经数次禁令、无数违规处罚,伴随国家监管政策的收紧完善,减肥产品市场或逐渐趋向规范化,直到21世纪初,西布曲明上市后,减肥产品江湖才开始迅速发展壮大,不过,随着时间推移,西布曲明的副作用也逐渐显现――一些案例表明,西布曲明可能引起血压升高、心率加快、厌食、失眠、肝功能异常等一系列症状 ...
2021/6/14 6:26:50
-
反观国内其他一些药企,由于公司体制和市场经验的原因,已开发成熟的药品市场由于不重视知识产权对市场的保护,市场被同行不断蚕食,企业经营困难,研发的新药最后沦为普药,药品利润微薄,企业发展后劲乏力,教训深刻,结合我国知识产权法律和药品市场实际情况,药品市场保护涉及的知识产权主要有:商标,专利在药品市场保护方面作用也很大,特别是在药品的原料药市场方面 ...
2021/7/31 20:24:26
-
(3)药品批准证明文件复印件(含特殊包材证明),联系电话:
,电子邮箱: ...
2021/7/28 8:52:18
-
(3)药品批准证明文件复印件(含特殊包材证明),联系电话:
,电子邮箱: ...
2021/7/28 8:52:18
-
反观国内其他一些药企,由于公司体制和市场经验的原因,已开发成熟的药品市场由于不重视知识产权对市场的保护,市场被同行不断蚕食,企业经营困难,研发的新药最后沦为普药,药品利润微薄,企业发展后劲乏力,教训深刻,结合我国知识产权法律和药品市场实际情况,药品市场保护涉及的知识产权主要有:商标,专利在药品市场保护方面作用也很大,特别是在药品的原料药市场方面 ...
2021/7/31 20:24:26
-
今年以来,新冠肺炎疫情成为了一双推手,推动我国维生素企业发展,一大批维生素企业也从中脱颖而出:
,原料药企业多为生产粗放型企业,换句话说,中国维生素企业大都低调地活跃在产业链上游,原料药工艺简单,对技术要求低,产品竞争激烈;企业对工艺复杂、技术要求高、质量要求高的新型和复杂产品则供给不足 ...
2021/12/24 10:04:19
-
实行支持自主创新的财税、金融和政府采购政策,发展创新风险投资,加强技术咨询、技术转让等中介服务,完善自主创新的激励机制,制药工业50多年来得到快速发展,成绩很大,但目前困难重重,要走出困境,要健康发展,自主创新是必由之路,制药工业要走出当前困境,要健康发展,我国要从制药大国成为制药强国,要自主创新 ...
2021/12/14 18:07:09
-
随着药品监督管理体制改革的深入和药品市场竞争的不断加剧,我省出现的一些新情况和新问题亟待解决:
,对药品的监管主要是四个环节,即药品的研究、生产、经营和使用,审议中,有的常委会组成人员提出,目前药品虚假广告横行,害人不浅,而条例草案中涉及药品广告管理的内容不多,应当加强 ...
2021/10/3 7:02:40
-
上海医药集团股份有限公司以“关爱生命、造福健康”为经营宗旨,本着“安全、优质、高效、环保”的理念致力于技术进步、结构优化、产业升级和品牌推广,提高核心竞争能力,使公司发展成为医药A股市场市值最,固定资产47亿,拥有8家现代生产基地,22家分公司,6家基因技术研究所(美国圣地亚哥、美国达拉斯、加拿大蒙特利尔、香港、中国大陆),旗下拥有安格药业、安格医药、雅姿精化、辽宁安格健康产业、启星生物、雅霓服饰、南京新药、广西安格食品等相关支柱产业,....... ...
2021/12/12 18:07:51
-
一、2005中国医药经济总体运行概况毕业论文网1、医药工业生产保持较快的增长态势2、医药工业效益水平稳中趋升,盈利水平增速放缓3、进出口总额保持一定增长,呈现高出低进的态势4、市场消费需求活跃,医药商业购销稳步增长5、医药商业效益水平持续走低6、行业生产销售集中度和经济效益集中度显著提高7、医药零售市场竞争进一步加剧8、农村消费市场逐渐成为医药经济新的增长点9、医药市场消费结构继续呈现多层次的变化趋势二、2005年影响我国医药市场重要因素与事件回顾1.我国医疗保障制度推行随着我国医疗保障制度的逐步推行,2005年,我国在90%以上的地方实施城镇职工基本医疗保险制度,医疗保险覆盖人数将达到8000万人,(一)我国药品行业2005年发展情况分析1、我国药品市场发展特点(1)化学原料药工业销售持续向好(2)化学药品制剂工业处于增长平稳期,创仿结合仍有可为(3)中药工业运行基本平稳(4)生物制药工业销售增幅有所回落2、我国药品行业存在的主要问题在药品市场快速发展的同时,我国药品行业还存在一些亟待解决的问题:(1)医药产业亟待产业升级(2)以企业为中心的技术创新体系尚未形成(3)医药流通体系尚不健全(4)制剂品种与原料药品种不相匹配(5)医药产品进出口结构不合理(二)2005年我国保健品市场发展情况及趋势分析1、近年来我国保健品行业发展总体趋势近年来,我国保健品行业的发展一直倍受瞩目,(1)低水平重复生产现象严重(2)产业法规不完善,市场发育不足(3)产品科技含量低,研发力量薄弱(4)重视广告促销,忽视提高质量(三)2005年我国医疗器械市场发展分析1、我国医疗器械行业发展走势我国医疗器械行业经过30年的努力,建立了较为完善的科研开发、工业生产和质量管理体系 ...
2021/6/2 12:17:30
-
赵风云赵华,Cefuroximeaxetil;Superfineparticles;Antisolventprecipitation;Antisolvent,本实验以结晶型CXMA为原料,利用它在丙酮中溶解,而在水中不溶的特点,通过反溶剂沉淀法[9]制备无定型CXMA超微细颗粒 ...
2021/8/21 19:27:25
-
mg雪莲注射液中间体超声溶解于1ml乙二醇中,为内水相,称取33.9mgPLGA加入烧杯中,加入2∶1的二氯甲烷—丙酮至重量为2.56g,作为油相,加入司班—800.25g,吐温—800.50g,在油相中加入搅拌子,在磁力搅拌器上高速搅拌使油相和乳化剂混合均匀,然后用注射器抽取0.3ml内水相缓缓滴加到油相中,3000r/min搅拌形成具有蓝色乳光的W/O型初乳,,12,24h后从透析袋外取溶液1.5ml,同时补充相同体积的释放介质,纳米粒的制备和形态考察本实验采用复乳法制备雪莲纳米粒,主要以粒径及包封率为表征参数,考察乳化剂和油相的用量对纳米粒形成的影响 ...
2021/8/17 20:24:05
-
丹参酮ⅡA微乳的质量分析①丹参酮ⅡA微乳的形态学分析,利用透射电镜观察丹参酮ⅡA微乳的形态,将微乳应用于中药制剂中时,其所制备的中药微乳制剂性质的稳定性是否良好,与所选择的辅料有着极为密切的关系 ...
2021/8/3 21:48:16
-
作者:姜新东,王强,王彤,孙柏旺,本研究以氢溴酸后马托品作为模型药,对氢溴酸后马托品原位凝胶进行刺激性和药效学研究,氢溴酸后马托品原料药1.0g,结冷胶0.5g,丙三醇2.4g,尼泊金乙酯0.03g,加超纯水定容至100ml ...
2021/8/22 17:41:35
-
方法考察不同溶出方法、溶出介质和搅拌桨速度对芦丁渗透泵片体外释药的影响,用紫外分光光度法测定芦丁的含量,并用不同配比处方的芦丁渗透泵片制品进行体外释放度差异测定,确定了释放介质的种类与体积、溶出方法和搅拌桨转速,建立了芦丁渗透泵片体外释放度测定方法,并能测出不同配比处方的芦丁渗透泵片制品体外释放度差异,重复性实验取芦丁渗透泵片试制品20片,除去包衣,研细,分别取5份样品,每份约0.12g,精密称定,置于100ml量瓶中,加入乙醇适量振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,精密量取0.8ml,置于10ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,在258nm处测定吸收度 ...
2021/8/23 19:32:19
-
丹参酮ⅡA微乳的质量分析①丹参酮ⅡA微乳的形态学分析,利用透射电镜观察丹参酮ⅡA微乳的形态,将微乳应用于中药制剂中时,其所制备的中药微乳制剂性质的稳定性是否良好,与所选择的辅料有着极为密切的关系 ...
2021/8/3 21:48:16
-
赵风云赵华,Cefuroximeaxetil;Superfineparticles;Antisolventprecipitation;Antisolvent,本实验以结晶型CXMA为原料,利用它在丙酮中溶解,而在水中不溶的特点,通过反溶剂沉淀法[9]制备无定型CXMA超微细颗粒 ...
2021/8/21 19:27:25
-
mg雪莲注射液中间体超声溶解于1ml乙二醇中,为内水相,称取33.9mgPLGA加入烧杯中,加入2∶1的二氯甲烷—丙酮至重量为2.56g,作为油相,加入司班—800.25g,吐温—800.50g,在油相中加入搅拌子,在磁力搅拌器上高速搅拌使油相和乳化剂混合均匀,然后用注射器抽取0.3ml内水相缓缓滴加到油相中,3000r/min搅拌形成具有蓝色乳光的W/O型初乳,,12,24h后从透析袋外取溶液1.5ml,同时补充相同体积的释放介质,纳米粒的制备和形态考察本实验采用复乳法制备雪莲纳米粒,主要以粒径及包封率为表征参数,考察乳化剂和油相的用量对纳米粒形成的影响 ...
2021/8/17 20:24:05
-
对小鼠脑缺血后存活时间的影响;ICR小鼠随机分为11组,每组13或14只,分别为阴性对照组(control),阳性对照组(CC390mg/kg),大、中、小剂量DNCC组(DNCC420mg/kg,210mg/kg,105mg/kg),与DNCC大、中、小剂量相当的三个剂量的单组份桂利嗪组(cinnarizine36mg/kg,18mg/kg,9mg/kg)和与DNCC大、中、小剂量相当的三个剂量的单组份参三七提取物组(EPN72mg/kg,36mg/kg,18mg/kg),各组分别以蒸馏水、桂利嗪胶囊(390mg/kg,相当于桂利嗪原料药45.5mg/kg)、大剂量(420mg/kg)、中剂量(210mg/kg)、小剂量(105mg/kg)的DNCC、与DNCC大、中、小剂量相当的三个剂量的单组份桂利嗪(分别为36mg/kg、18mg/kg、9mg/kg)及与DNCC大、中、小剂量相当的三个剂量的单组份参三七提取物(分别为72mg/kg、36mg/kg、18mg/kg)灌胃,连续10d,于末次给药后1h用剪刀在小鼠耳后2mm处快速断头,使头落到预热至37℃的水浴箱上,记录张口喘气的维持时间,大鼠分组及脑缺血模型的制作;SD大鼠随机分为假手术组(sham)、模型对照组(modelcontrol)、阳性对照组(CC270mg/kg,相当于原料药31.5mg/kg)、DNCC大剂量组(DNCC292mg/kg,含桂利嗪原料药25mg/kg)、中剂量组(DNCC146mg/kg)、小剂量组(DNCC73mg/kg)及与DNCC大剂量相当的单组份桂利嗪组(cinnarizine25mg/kg),每组8—13只动物 ...
2021/7/6 16:47:49
-
xxx政府采购中心:
,(5)《药品生产许可证(副本)》复印件(包括被委托加工生产企业),(3)药品批准证明文件复印件(含特殊包材证明) ...
2021/7/31 20:12:18
-
进入20世纪90年代以来,我国医药制造业发展迅速,在整个制造业中的比重较大幅度上升,化学制药行业在我国是相对成熟的,是我国制药行业中的主力军,但是由于我国化学制药主要以普药为主,技术含量低,其优势尚未张显,中成药作为我国的瑰宝,目前我国中成药年销售额578亿元,占医药制造业的21% ...
2021/9/3 3:37:04
-
xxx政府采购中心:
,(5)《药品生产许可证(副本)》复印件(包括被委托加工生产企业),(3)药品批准证明文件复印件(含特殊包材证明) ...
2021/7/31 20:12:18
-
医药创新采取“服务中国,面向全球”思维,同样在本次疫情中,九州通的医药流通网络、顺丰的无人机配送、京东的数字化供应链管理服务,受到政府、企业、公众的强烈关注,最后,建议药企和医药流通企业重新审视物流配送环节 ...
2021/12/31 6:57:40
-
广西贸促会与广东鸿威国际会展集团有限公司开展战略合作,今年1月,第十六届中国会展经济国际合作论坛在南宁成功举办,26个会展合作项目落户广西,广东鸿威国际会展集团的引进作为其中一项重大成果,对于广西会展业“引龙头、补链条、聚集群”具有十分重要的意义,据《2019中国展覽经济发展报告》显示,广东鸿威国际会展集团有限公司当年主办展会总面积超过110万平方米,在全国内地主办展览面积超过10万平方米的100强会展企业中位列第四、中国民营会展企业位列第一 ...
2021/9/24 15:34:19
-
88888888 ...
2021/12/21 5:22:40
-
仓库管理一周工作总结,导读:本文仓库管理一周工作总结,仅供参考,如果觉得很不错,欢迎点评和分享,本周仓库管理工作,主要有以下几条: ...
2021/7/19 1:39:58
-
在整个采访过程中,“真实、准确、完整”是张威不断强调的关键词,“优质财务的要素很多,但这三点永远是最核心和基础的,”常山药业的财务不仅“省钱”,还创造了利润,“当然,激进只是并购的态度,财务永远要谨慎 ...
2021/8/3 15:31:57
-
2013年上半年公司仓库工作总结样本5,一、仓库保管员的工作,2、完成了仓库GMP认证期间的大量帐目清查、整理工作,做到了帐目一目了然,现场整洁,达到了帐、卡、物一致 ...
2021/4/6 10:45:01
-
一、化学品环境管理和危险废物专项执法检查工作,1、全面摸排化学危险品生产企业,二、医药制造企业专项执法检查情况 ...
2021/3/27 19:46:54
-
”这是全球最大的工业企业——————美国杜邦公司广为人知的一句口号,我公司是以原料药生产为主的化学制药企业,但是,企业在高速发展的同时,安全工作在企业显得尤为重要 ...
2022/9/16 15:00:03
-
结论建立的高效液相色谱方法简便、快捷,监测灵敏度高,可以应用此方法进行非那西丁血药浓度检测,非那西丁为解热镇痛类药物,常与其他药物组成复方制剂用于解热镇痛,其本身与代谢产物都具有解热镇痛作用,本文使用反相高效液相色谱方法对非那西丁血药浓度进行检测,可为临床使用含有非那西丁的药物提供参考,精密称取非那西丁标准品50.0mg,甲醇定容至50ml容量瓶,作为非那西丁标准储备液,冷藏避光保存 ...
2021/8/28 13:35:28
-
作者:宁小清,廖冬燕,陈青,陈卫卫,谈远锋,解雪梅,蔡毅,薄层色谱;紫外吸收光谱,白花九里明来源于菊科植物东风草Blumeamegacephala(Randeria)ChangetTseng的全草,又名大头艾纳香、华艾纳香、管芽等 ...
2021/8/27 1:50:36
-
郭盈杉;张毅;李燕;;高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液中有关物质含量[J];中国药业;2014年17期,陈杰;李展;;高效液相色谱法测定利鲁唑片有关物质及含量[J];中国药业;2014年12期,刘娥;;普拉格雷含量及有关物质的测定[J];化学与生物工程;2014年07期 ...
2021/8/19 11:38:55
-
建立泰乐星中相关物质的测定方法,紫外检测器,检测波长290nm,溶液配制 ...
2021/8/26 21:32:05
-
测定依普利酮片的含量,论文代写,依普利酮原料药(批号:20061116)、依普利酮对照品(批号:20061122,含量99.8%)均由本院合成室提供 ...
2021/8/26 3:58:47
-
方法:供试品干扰试验后,采用凝胶鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测,mg/mL、10mg/mL时,对细菌内毒素的检测均无干扰作用,样品中细菌内毒素的含量均小于0.025EU/mg,甘氨酰谷氨酰胺(四川思达康药业有限公司,批号:050701、050702、050703) ...
2021/8/29 2:38:45
-
作者:周安,李庆林,彭代银,吴鸿飞,范琪,王效山,建立藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法,000,新藤黄酸和藤黄酸分离度均大于1.5 ...
2021/8/24 5:58:48
-
郭盈杉;张毅;李燕;;高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液中有关物质含量[J];中国药业;2014年17期,陈杰;李展;;高效液相色谱法测定利鲁唑片有关物质及含量[J];中国药业;2014年12期,刘娥;;普拉格雷含量及有关物质的测定[J];化学与生物工程;2014年07期 ...
2021/8/19 11:38:55
-
作者:宁小清,廖冬燕,陈青,陈卫卫,谈远锋,解雪梅,蔡毅,薄层色谱;紫外吸收光谱,白花九里明来源于菊科植物东风草Blumeamegacephala(Randeria)ChangetTseng的全草,又名大头艾纳香、华艾纳香、管芽等 ...
2021/8/27 1:50:36
-
建立泰乐星中相关物质的测定方法,紫外检测器,检测波长290nm,溶液配制 ...
2021/8/26 21:32:05
-
结论建立的高效液相色谱方法简便、快捷,监测灵敏度高,可以应用此方法进行非那西丁血药浓度检测,非那西丁为解热镇痛类药物,常与其他药物组成复方制剂用于解热镇痛,其本身与代谢产物都具有解热镇痛作用,本文使用反相高效液相色谱方法对非那西丁血药浓度进行检测,可为临床使用含有非那西丁的药物提供参考,精密称取非那西丁标准品50.0mg,甲醇定容至50ml容量瓶,作为非那西丁标准储备液,冷藏避光保存 ...
2021/8/28 13:35:28
-
作者:周安,李庆林,彭代银,吴鸿飞,范琪,王效山,建立藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法,000,新藤黄酸和藤黄酸分离度均大于1.5 ...
2021/8/24 5:58:48
-
泰州市扬子江药业总部,早上8点左右,匆匆上班的工人常能看到集团董事长徐镜人的身影,相婷表示,扬子江药业目前还承担了国家中医药管理局中药标准化项目,联合中国中医科学院、中国科学院上海药物所等科研院所,合作制定一系列国家标准、行业标准,几年前,为了改革传统中药生产工艺,破解能耗大、标准不可控等弊端,使生产更加智能化、数据化、精准化,扬子江开始建设龙凤堂,志在打造全国首屈一指的现代化中药智能工厂 ...
2021/7/29 17:22:04
-
泰州市扬子江药业总部,早上8点左右,匆匆上班的工人常能看到集团董事长徐镜人的身影,相婷表示,扬子江药业目前还承担了国家中医药管理局中药标准化项目,联合中国中医科学院、中国科学院上海药物所等科研院所,合作制定一系列国家标准、行业标准,几年前,为了改革传统中药生产工艺,破解能耗大、标准不可控等弊端,使生产更加智能化、数据化、精准化,扬子江开始建设龙凤堂,志在打造全国首屈一指的现代化中药智能工厂 ...
2021/7/29 17:22:04
-
建立阿奇霉素中丙酮残留量的测定方法,毛细管气相色谱法,阿奇霉素是新一代大环内酯类抗生素,在制备工艺中可能残留丙酮,中国药典2000年版规定阿奇霉素应做丙酮的残留量检查[1,2] ...
2021/8/14 19:29:45
-
一、经济林利用现状与发展方向1、大力开发干果树种陕北干果资源丰富,干果树种多种多样,其中尤以红枣和山杏最多,利用野生经济植物陕北地区主要的野生经济林有山楂、沙棘、山葡萄等,其中尤以沙棘最多,利用丰富的中草药资源陕北地区中草药资源丰富、种类众多,其中以连翘、山桃资源分布最广,产量最高 ...
2021/8/23 4:19:26
-
根据预实验结果,选用可压性较好的辅料预胶化淀粉、内加淀粉、崩解剂速崩王为因素,各取3个不同水平,因素水平见表1,分别将淀粉、预胶化淀粉过100目筛,再分别将氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥粉碎,按处方量分别准确称取各物料,按等量递加法混合,先将苯巴比妥与咖啡因,然后与淀粉、预胶化淀粉混合,最后再与氨基比林、非那西丁混合 ...
2021/8/15 5:08:15
-
建立阿奇霉素中丙酮残留量的测定方法,毛细管气相色谱法,阿奇霉素是新一代大环内酯类抗生素,在制备工艺中可能残留丙酮,中国药典2000年版规定阿奇霉素应做丙酮的残留量检查[1,2] ...
2021/8/14 19:29:45
-
近日,金蝶正式签约山东新华制药股份有限公司(以下简称:新华制药)信息化二期项目,新华制药自1999年开始进行信息化建设,一期选用了金蝶K/3财务和物流系统,”金蝶与新华制药的再度联姻,标志着双方的合作将进入一个更新、更高的阶段 ...
2021/9/9 5:37:03
-
1.受理通知单:符合形式审查要求的,出具《受理通知书》一式两份,一份给申请人,一份存入资料,国家局药审中心签收资料并进行形式审查符合要求国家局药审中心出具《受理通知书》、《缴费通知书》不符合要求出具《补正通知书》或《不予受理通知书》并说明理由国家局药审中心技术审评审批及备案六、其他其他未尽事宜,请参照《药品注册管理办法》等现行的法律法规、技术指导原则有关文件执行,申请人(公章)年月日附件2参考目录1.《药品注册管理办法》(总局令27号)2.《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》3.《已上市药品临床变更技术指导原则》4.《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》5.《关于取消36项证明事项的公告》(2019年第34号)6.《关于取消16项证明事项的公告(第二批)》(2019年第55号)7.《关于取消68项证明事项的公告(第三批)》(2019年第102号) ...
2021/6/6 5:38:21
-
综合实验选题以药学实验教学大纲为依据,综合考虑学生前期的实验基础,依托地方资源,结合授课教师和药企合作的横向课题和科研项目,尝试药学多学科联合设计选题,产学研合作的药学综合实验是培养药学学生创新能力、提升学生实验技能、提高学生综合素质的有效手段,对促进药学人才的培养具有重要意义,[3]刘玲,汤道权,刘毅,等.产学研合作孵化药学综合性实验的探索与实践[J].实验室研究与探索,2012,31(3):143—145. ...
2022/1/29 5:55:30
-
class=MsoNormal>农牧局2015年夏防工作整改情况汇报,class=MsoNormal>二、加强动物防疫条件审核,规范规模养殖场管理,class=MsoNormal>三、加强基层队伍建设,提升防治工作能力 ...
2021/11/11 9:20:20
-
国家食品药品监督管理局组织专家对该品种进行了综合评价,认为:国内外监测和研究资料表明,该药品用于减肥风险大于利益,已上市销售的药品由生产企业负责召回,在所在地药品监督管理部门监督下销毁或者处理,同时,广东省加快民营医疗机构发展的意见即将出台,在准入和审批、经营性质选择、金融和税收、设备配置、人才引进等方面将有新的突破 ...
2021/10/24 10:18:40
-
1.受理通知单:符合形式审查要求的,出具《受理通知书》一式两份,一份给申请人,一份存入资料,国家局药审中心签收资料并进行形式审查符合要求国家局药审中心出具《受理通知书》、《缴费通知书》不符合要求出具《补正通知书》或《不予受理通知书》并说明理由国家局药审中心技术审评审批及备案六、其他其他未尽事宜,请参照《药品注册管理办法》等现行的法律法规、技术指导原则有关文件执行,申请人(公章)年月日附件2参考目录1.《药品注册管理办法》(总局令27号)2.《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》3.《已上市药品临床变更技术指导原则》4.《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》5.《关于取消36项证明事项的公告》(2019年第34号)6.《关于取消16项证明事项的公告(第二批)》(2019年第55号)7.《关于取消68项证明事项的公告(第三批)》(2019年第102号) ...
2021/11/22 6:13:31
-
后勤仓库管理工作总结
,仓库保管员的工作
,负责仓库洁净区的管理和清洁工作 ...
2022/11/21 23:37:05
-
上半年仓库保管员工作总结
,一、仓库保管员的工作
,五、配合其他的工作 ...
2022/11/21 23:37:35
-
一、负责仓库洁净区的管理和清洁工作
,二、配合其他的工作
,一、仓管员的工作 ...
2022/11/21 23:32:49
-
2016园区党工委一季度工作会议发言稿,强化平台建设,打造载体优势一是加快起步区建设,加快推进配套基础设施建设,全力抓好疏港公路建设、高压线迁移、村庄搬迁三项重点工作,推进保税物流中心通过国家验收工作并启动运营 ...
2021/12/1 12:04:40
-
mL置100mL量瓶中,加盐酸溶液((9→1000)定容至刻度,摇匀,精取25mL置200mL量瓶中,加盐酸溶液((9→1000)定容至刻度,摇匀,照分光光度法(2005年药典附录ⅣA)在277nm波长处测定吸光度,按C6H9N3O3的吸收系数(E1%1cm)为377计算甲硝唑的含量,mL置分液漏斗中,用乙醚10mL萃取,静置,分取水层,乙醚层用盐酸溶液(9→1000)洗涤2次,每次10mL,合并水层置分液漏斗中,于“用乙醚10mL萃取……”处重复上述操作,合并水层置100mL量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)定容至刻度,摇匀,精取25mL置200mL量瓶中,加盐酸溶液((9→1000)定容至刻度,摇匀,照分光光度法(2005年药典附录ⅣA)在277nm波长处测定吸光度,按C6H9N3O3的吸收系数(E1m)为377计算甲硝唑的含量,可见按原方法测定,羟苯乙酯有干扰,且样品溶液的最大吸收波长从277nm移至271.5nm,改进后,测得阴性对照溶液的图谱基本与基线重叠,表明处方中其它成分对甲硝唑的含量测定无干扰,样品溶液的最大吸收波长为277nm,与中国药典中的甲硝唑原料药最大吸收波长一致[1]123 ...
2021/8/21 2:30:45
-
ethinylestradiolliposomes;ethinylestradiol;entrapmentefficiency炔雌醇又名乙炔雌二醇,为3羟基19去甲17α孕甾1,3,5(10)三烯20炔17醇,Waters2695高效液相色谱仪,Waters2996紫外检测器,Waters717自动进样器,WatersMillennium色谱工作站,取炔雌醇对照品溶液,按上述色谱条件,分别进样1,2,3,4,5,6,7,8,9,10μL,以峰面积(A×10—6)为纵坐标,炔雌醇质量浓度(μg·mL—1)为横坐标进行线性回归,得线性回归方程:A=0.4026C—0.4240,r=0.9997,结果表明炔雌醇的质量浓度在2~20μg·mL—1范围内线性关系良好 ...
2021/8/21 4:52:25
-
2.1阿苯达唑固体分散物的制备固体分散物的制备采用溶剂法,按不同比例准确称取PVPK3O和药物,用适量的95%乙醇一同溶解,混匀,置于旋转蒸发仪中在真空中50℃水浴蒸去乙醇,得粘稠状混合物,将其装入电热恒温干燥箱中,温度(50±1)℃,取出粉碎过筛后,放入干燥器内保存,将原料药、载体、物理混合物、固体分散物进行X—射线衍射分析,结果见图2,毕业论文2.4.1测定方法采用紫外分光光度法测定固体分散物中阿苯达唑含量 ...
2021/8/21 21:27:07
-
京津冀协同发展,须跳出一亩三分地,结成协同创新共同体,同时,企业通过布局调整,获得了更大的空间保障,利于扩大产品生产,再以产业化发展反哺科研,形成良性循环的自我发展能力,最终将推动北京经济发展再上新台阶,北京市经信委主任张伯旭认为,通过政策创新,让企业主动出京,落户河北,具有广泛的示范效应,可成为推动京津冀产业协同发展的重要途径 ...
2021/8/2 6:26:53
-
,上海化学试剂公司),胆固醇(上海化学试剂公司),氢醌对照品(甲醇精制,铈量法测得含量达99.8%),氢酯原料药(沈阳市试剂五厂),葡聚糖凝胶G-50(上海化学试剂公司,进口分装),甲醇(江苏汉邦有限责任公司,色谱纯),曲拉通X—100(上海化学试剂公司),乙醚(上海化学试剂公司,分析纯),三蒸水(自制),色谱条件与系统适应性色谱柱为C18柱,以甲醇:水(1∶3)为流动相,柱温为室温,检测波长为280nm,流速为0.8ml/min,进样量为20μl,回收率测定按处方比例加入0.5ml空白脂质体混悬液至1~5号100ml棕色容量瓶中,依次准确加入氢醌对照品贮备液0.5,1.0,2.0,3.0,4.0和5.0ml,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀即得浓度范围为5~50μg/ml的样品溶液,分别进样20μl,测定峰面积,连续5次,计算回收率,结果平均回收率为97.58%(n=6),RSD为0.75% ...
2021/8/25 22:53:48
-
人是药品生产质量管理的主体,对药品质量的优劣起着关键性的影响,制药设备包括:粉碎机、切片机、减压干燥箱,可倾式反应锅、煎药机、储液罐、泡罩式包装机、压片机、多功能提取罐、颗粒包装机、V型混合机、提升加料机等,首先设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易于清洗、消毒、灭菌、耐腐蚀,便于生产操作、维修、促养,不与药品发生反应或吸附药品并不得穿越不同洁净级别的厂房 ...
2021/8/25 7:48:56
-
pH梯度法适于制备硫酸卷曲霉素脂质体,超滤法可用于硫酸卷曲霉素脂质体包封率的测定,制备的脂质体具有一定的缓释效果,structureformulaofcapreomycin,CS原料药(华北制药华胜有限公司),CS对照品(中国药品生物制品检定所),大豆磷脂S100(上海东尚实业有限公司),胆固醇(天津市博迪化工有限公司),TritonX100(北京化学试剂公司),甲醇、乙腈(色谱纯,天津康科德科技有限公司),其余试剂为分析纯 ...
2021/8/17 20:52:05
-
建立测定阿达帕林凝胶中阿达帕林有关物质的高效液相色谱法,EclipseXDB—C18,4.6mm×250mm,5μm,以冰醋酸—水(0.1∶100)为流动相A,以乙腈—四氢呋喃(65∶35)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为270nm,柱温为30℃,进样量为100μl,流速:1.2ml/min,ResearchChemicalsInc提供,批号为C4X—18091—1607,含量为97.7%) ...
2021/8/5 8:24:56