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作者:张大勇,黄中新,曹静婷,程欣,陈瑛,各染毒组小鼠血液中正己烷平均浓度均已明显高于正常对照组,已达到染毒要求,对照组小鼠放入同样规格另一染毒箱中,操作过程同实验组,但不接触正己烷 ...
2021/8/21 22:54:45
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关键词:空气;正己烷;溶剂解吸气相色谱摘要:目的建立工作场所空气中正己烷的溶剂解吸气相色谱测定方法,检测工作场所空气中正己烷的国家标准方法为热解吸气相色谱法(GBZ/T160.38—2004)[1,2],1.1仪器GC—17A气相色谱仪(日本导津)带氢焰离子化检测器(FID);N2000色谱工作站浙江大学智能信息工程研究所;RJ—1型热解吸器;活性碳管(内装100mg活性炭);2ml溶剂解吸瓶;微量注射器 ...
2021/8/27 13:17:07
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称样25g+1满管乙腈,摇30分钟→过滤→摇动后静置10ml氨基甲酸酯20分钟→移取上层液5ml菊酯5ml有机磷分别吹干(50℃)1、氨基甲酸酯A+号10ml+2ml(5:95甲醇:二氯甲烷)振荡,过柱(A柱)前加5ml预淋洗后,+2ml+3+3(混)共8ml左右,在45℃吹干后用2ml甲醇定容用针筒过滤装瓶,2、5ml:+2ml正己烷振荡,待过柱,L+号柱子(F)先用5ml(9:1正己烷:丙酮)淋洗后用5ml正己烷淋洗关闭,3+2+2(9:1混)共8ml左右50℃吹干,+2ml正己烷定容装瓶 ...
2021/7/16 23:34:09
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2021/11/4 5:38:40
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新疆藁本中主要成分为挥发油,国内外对新疆藁本挥发油研究较少,常用的新疆藁本挥发油提取方法为水蒸气蒸馏[2],目前还未见有新疆藁本挥发油提取方法比较研究方面的报道,称取10g新疆藁本,粉碎后过40目筛,置于250ml烧瓶中,加水20ml及数粒玻璃珠,将此烧瓶置于微波炉中,连接挥发油测定器及回流冷凝管,调整功率为100W,进行微波辐射提取挥发油,20min后观察到挥发油测定器中油量不再增加时,停止提取,再用乙醚萃取,加入5g无水硫酸钠放置过夜干燥,过滤后放置于棕色瓶子内冷藏保存,得挥发油B,g新疆藁本,粉碎后过40目筛,装入标准磨口圆底烧瓶中,加入60ml正己烷,回流提取4h,倾出正己烷提取液,用少量正己烷洗涤药渣,洗涤液与提取液合并,滤过,滤液于73℃水浴回收正己烷,然后置干燥箱中73℃干燥2h后放置棕色瓶子内冷藏保存,得挥发油D ...
2021/8/20 16:22:27
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摘要:目的建立鱼腥草挥发油的指纹图谱,为含鱼腥草中药制剂指纹图谱奠定基础,words:HouttuyniacordatdThunb.;Fingerprint;Capillarygaschromatography;Fuzzycluster;Genuineness鱼腥草为三白草科植物蕺菜HouttuyniacordataThunb.的干燥地上部分,具有清热解毒、消肿排脓、利尿通淋的功效,用于肺痈吐脓、痰热喘咳、热痢热淋、痈肿疮毒等症,因其良好的药理作用,被广泛应用于临床,色谱条件与系统适用性实验OV—17毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm),汽化室温度200℃,FID检测器温度210℃,升温程序为:柱室初始温度60℃保持4min,以2℃/min升温至100℃,保持2min,再以3℃/min升温至130℃,保持2min,再以1℃/min升温至140℃,保持2min,再以10℃/min升温至230℃,保持1min ...
2021/8/23 18:35:45
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气相色谱—质谱法,不同产地娑罗子脂肪含量经索氏提取,每个产地的娑罗子脂肪含量见表1,汉中天台山产娑罗子脂溶性成分的GC—MC分析经测定分析,得到娑罗子脂溶性成分的总离子流图 ...
2021/8/19 12:22:15
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用于治疗消化不良、胆囊炎、各型肝炎、急性骨髓炎、急性结膜炎、急性咽喉炎及烫伤,也用于风火牙痛、热淋等症[2,3],但是,川西獐牙菜挥发性化学成分尚未见文献报道,笔者在研究印度獐牙菜挥发性化学成分的基础上[5],继续对川西獐牙菜的挥发性化学成分和抑菌活性加以研究,挥发油的提取取川西獐牙菜干燥全草50g粉碎,加入200ml蒸馏水进行水蒸气蒸馏8h,收集馏出液700ml ...
2021/8/18 0:29:07
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用于治疗消化不良、胆囊炎、各型肝炎、急性骨髓炎、急性结膜炎、急性咽喉炎及烫伤,也用于风火牙痛、热淋等症[2,3],但是,川西獐牙菜挥发性化学成分尚未见文献报道,笔者在研究印度獐牙菜挥发性化学成分的基础上[5],继续对川西獐牙菜的挥发性化学成分和抑菌活性加以研究,挥发油的提取取川西獐牙菜干燥全草50g粉碎,加入200ml蒸馏水进行水蒸气蒸馏8h,收集馏出液700ml ...
2021/8/18 0:29:07
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斯日图日十三味是由海金沙、方海、蒺藜、火硝、小蜀季花、光明盐、白硇砂、紫硇砂、莲子、莲子肉、豆蔻、芒果核、手参十三味药组成的复方制剂[1],另取桉油精对照品约6mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加内标溶液2ml,再加正己烷稀释至刻度,摇匀,取1μl注入气相色谱仪,连续进样3~5次,测定峰面积,计算校正因子,取本品约15g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水200ml,连接挥发油测定器,自测定器上端加水至刻度3ml,再加正己烷2~3ml,连接回流冷凝管,加热至微沸,并保持2h,放冷,分取正己烷液,通过铺有无水硫酸钠约1g的漏斗滤过,滤液置5ml量瓶中,挥发油测定器内壁用正己烷少量洗涤,洗液并入同一量瓶中,精密量取内标溶液1ml置量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品 ...
2021/8/14 15:48:26
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斯日图日十三味是由海金沙、方海、蒺藜、火硝、小蜀季花、光明盐、白硇砂、紫硇砂、莲子、莲子肉、豆蔻、芒果核、手参十三味药组成的复方制剂[1],另取桉油精对照品约6mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加内标溶液2ml,再加正己烷稀释至刻度,摇匀,取1μl注入气相色谱仪,连续进样3~5次,测定峰面积,计算校正因子,取本品约15g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水200ml,连接挥发油测定器,自测定器上端加水至刻度3ml,再加正己烷2~3ml,连接回流冷凝管,加热至微沸,并保持2h,放冷,分取正己烷液,通过铺有无水硫酸钠约1g的漏斗滤过,滤液置5ml量瓶中,挥发油测定器内壁用正己烷少量洗涤,洗液并入同一量瓶中,精密量取内标溶液1ml置量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品 ...
2021/8/14 15:48:26
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作者:齐宝宁,易建华,唐国慧,苗江丽,郭剑锋,肝细胞SCGE检测彗星尾长、尾DNA(%)、尾矩、Olive尾矩均增大,组间比较有显著性差异(P0.01),尾矩值与染毒剂量作相关分析,相关系数r为0.981,呈正相关(P0.05),dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSHPx)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和还原型谷胱甘肽(reducedglutathionehormone,GSH)测试盒均为南京建成生物工程研究所产品 ...
2021/8/21 3:11:34
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最具有代表性,根据其分子中CH的位置:不同,有3种同分异构体:1,2一(邻)碳硼烷、1,7—(间)碳硼烷和1,12一(对)碳硼烷,其化学结构示于图1,闭式碳硼烷在适当的碱存在下,失去一个硼原子,降解为带有一个阴离子的巢式碳硼烷[HCBH,闭式碳硼烷可以转化成巢式碳硼烷,而巢式碳硼烷又可与卤素及金属配位,这为今后碳硼烷与放射性卤素和金属的反应提供了灵活的反应途径,为其在核医学领域的应用打下了基础 ...
2021/8/14 23:31:46
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最具有代表性,根据其分子中CH的位置:不同,有3种同分异构体:1,2一(邻)碳硼烷、1,7—(间)碳硼烷和1,12一(对)碳硼烷,其化学结构示于图1,闭式碳硼烷在适当的碱存在下,失去一个硼原子,降解为带有一个阴离子的巢式碳硼烷[HCBH,闭式碳硼烷可以转化成巢式碳硼烷,而巢式碳硼烷又可与卤素及金属配位,这为今后碳硼烷与放射性卤素和金属的反应提供了灵活的反应途径,为其在核医学领域的应用打下了基础 ...
2021/8/14 23:31:46
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文献标识码:A五氯酚,又称五氯苯酚(pentachlorophenol,简称PCP)常被用作杀虫剂、防腐剂和除草剂等,在装有20mL0.1mol/L碳酸钾溶液的7个125mL分液漏斗中分别加入0、5、10、50、100、250、500l0.8mg/L的五氯酚标准使用液,混匀,得到浓度为0.0g/L、0.8g/L、1.6g/L、8g/L、16g/L、40g/L、80g/L的五氯苯乙酸酯标准系列溶液 ...
2021/8/22 5:52:56
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2021/9/14 19:25:03
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气相色谱—质谱联用,rynchopeteraFairmaire;Fat—solublecomponents;GC—MS,质谱条件电离方式EI,电子能量70eV,传输线温度250℃,离子源温度230℃,质量范围35~450 ...
2021/8/20 19:18:59
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从图1、图2及表1可以看出微波辅助提取神种子齐墩酸效较故续研究主要分析了微波辅助提取神种子齐墩酸提取条件,2.2.3提取温对提取率影响精确称取2g神种子粉加入20mL正己烷分别采用5不提取温(100、110、120、130、140℃)进行微波辅助提取试验结见图3,通对神种子齐墩酸提取方法、提取溶剂、提取、提取温等方面考察确定了微波辅助提取佳条件以正己烷溶剂液比1∶10120℃下12min提取 ...
2021/11/9 14:35:41
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目的研究酸枣根超临界CO2萃取物的化学成分,结论酸枣根超临界CO2萃取物含有多种活性成分,可为酸枣根的临床应用和资源的进一步开发利用提供参考,材料2008—12,酸枣植株根部采集于山东省泰安市岱岳区下港乡,切段,晒干,粉碎后备用 ...
2021/8/20 2:32:15
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最新国家开放大学电大专科《农科基础化学》形考任务2试题及答案题目1下列烷烃中沸点最高的是(),C.D.题目4下列烷烃中沸点最高的是(),C.D.题目19下列哪种化合物具有对映异构体() ...
2021/7/22 12:07:17
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最新国家开放大学电大专科《农科基础化学》形考任务2试题及答案题目1下列烷烃中沸点最高的是(),C.D.题目4下列烷烃中沸点最高的是(),C.D. ...
2021/7/25 8:40:38
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最新国家开放大学电大专科《农科基础化学》形考任务2试题及答案题目1下列烷烃中沸点最高的是(),C.D.题目4下列烷烃中沸点最高的是(),C.D. ...
2021/7/25 8:40:38
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最新国家开放大学电大专科《农科基础化学》形考任务2试题及答案题目1下列烷烃中沸点最高的是(),C.D.题目4下列烷烃中沸点最高的是(),C.D.题目19下列哪种化合物具有对映异构体() ...
2021/7/22 12:07:17
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PreparationandQualityStandardofHerbaHouttuyniae论文代写,药理、药化研究,鱼腥草的有效成分有挥发油中的鱼腥草素、甲基正壬酮等,有机酸及脂肪酸,黄酮类,包括槲皮素、槲皮苷、金丝桃苷、芦丁等具有对免疫系统作用,可增强白细胞的吞噬能力以及提高血清白细胞介素水平,具有抗菌作用,对各种微生物,各种细菌,包括金黄色葡萄球菌,流感杆菌,肺炎球菌等均有明显的抑制作用,通过对鱼腥草饮片工艺、炮制质量标准进行系列研究,为鱼腥草饮片的研究、生产提供科学依据 ...
2021/8/23 5:15:45
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赵中流田薇,目的建立山豆根与木兰根的紫外光谱组指纹图谱鉴别的方法,对山豆根及其伪品的紫外光谱进行测绘分析,建立一种简便、快速的山豆根与其伪品木兰根的鉴别方法,山豆根、木兰根石油醚提取液紫外光谱图(略) ...
2021/8/20 13:09:11
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E,和评价淀粉丸壳对维生素E在体内的生物利用度的影响,并考察和判定其生产工艺是否合理稳定,000/m,维生素E峰与内标峰分离度为2.8 ...
2021/8/16 12:19:11
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使学生正确认识结构式和分子式所代表的意义和二者的区别,顺利通过结构关,1.反应物和生成物之间的连接符号用,2.书写有机反应方程式时,有机物要用结构式或结构简式表示 ...
2021/9/12 21:50:33
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2方法与结果2.1鉴别方法2.1.1对照品溶液的制备分别取紫杉宁、金松双黄酮和银杏双黄酮对照品适量,用甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,S—紫杉宁,1~3:紫杉,4~7:红松、水杉、侧柏、圆柏图3—1紫杉烷类TLC鉴别S1S25467123S1—金松双黄酮,[1]江苏新医学院.中药大辞典下册[M].上海:上海人民出版社,1997.[2]李勇,丛斌,董玫.东北红豆杉中紫杉烷类化合物抑制人肺癌细胞增殖活性的研究[J].肿瘤,2010,30(8):656—660.[3]曹聪梅,李作平,史清文.东北红豆杉的化学成分和药理作用研究进展[J].天然产物研究与开发,2006,18(2):330—342,259.[4]DUANRui—sheng,DONGMei,WANGWei—ping.Anti—oxidativeEffectsofTaxanes[J].NatProdResDev,2010,(22):201—205.[5]陆瑞利,胡丰林,何云核.一些裸子植物鲜叶提取物清除自由基的活性研究[J].西北植物学报,2003,23(6):122—126.[6]王清华.东北红豆杉枝叶抗肿瘤有效部位化学成分及药材标准研究[D].哈尔滨:黑龙江中医药大学,2007.[7]满瑞林,乔亮杰,倪网东.曼地亚红豆杉枝条中紫杉醇的超声提取研究[J].化学研究与应用,2008,20(12):1637—1640.[8]张娜.栽培曼地亚红豆杉针叶的化学成分研究[D].沈阳:沈阳药科大学,2009.[9]何丽一.平面色谱方法及应用[M].北京:化学工业出版社.2000:105—106.(收稿日期:2011—03—25)本文为全文原貌未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2021/6/28 6:45:00
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高效液相色谱法;脂肪;醋酸美仑孕酮;醋酸甲地孕酮;醋酸氯地孕酮;;DeterminationofprogestonesinfatofbeefandporkbyHPLC;【Abstract,;;1.1;试剂;醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准品(Sigama公司),乙腈(HPLC级),甲醇(HPLC级),乙酸乙酯(HPLC级),其他试剂为纯,;;2.5.1;液相色谱条件;色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm) ...
2021/8/25 11:32:26
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根据使用麻醉药物的不同分为丙泊酚组和七氟烷组,每组32例,本次研究旨在探讨七氟烷和丙泊酚对行老年肺癌根治术患者术后认知功能的影响,现报告如下,对患者进行MMSE评价患者认知功能,MMSE评分总分30分,认知功能正常评分为27~30分,≤23分则为认知功能障碍 ...
2021/8/4 19:46:35
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根据使用麻醉药物的不同分为丙泊酚组和七氟烷组,每组32例,本次研究旨在探讨七氟烷和丙泊酚对行老年肺癌根治术患者术后认知功能的影响,现报告如下,对患者进行MMSE评价患者认知功能,MMSE评分总分30分,认知功能正常评分为27~30分,≤23分则为认知功能障碍 ...
2021/8/4 19:46:35
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现介绍气相色谱法测定果蔬农药残留前处理技术如下:毕业论文网1抽样技术抽样是保证检测结果客观公正和准确可靠的重要环节,抽样工作的质量直接影响到检测结果的准确性,把预热好的天平调平、清扫干净,解好冻的样品用称量勺搅拌均匀,称取25.0克,放入广口瓶中,一批样品称量完毕,要做好记录(样品名称、重量等),把做好编号的具塞量,每个要称5—7克氯化钠并做好记录,然后要清扫天平,关天平,制备样品时应在通风、整洁、无污染、无易挥发的化学物质 ...
2021/5/26 7:44:19
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作者:罗明可,陈文娟,吴水华,柯伙钊,为了考察福建组培金线莲的内在质量,本文首次对福建组培金线莲采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,分别用正己烷和乙醚萃取,利用GC—MS技术对挥发油中的化学成分进行分析比较,药材福建组培金线莲鲜草,购自福建医科大学附属第一医院中药房 ...
2021/8/26 4:24:05
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为了解某市企业有机溶剂职业危害现状,为今后开展职业卫生管理工作提供科学依据,2004年我们对54家使用有机溶剂企业进行调查,现将结果报告如下,2.1基本情况被调查的54家使用有机溶剂企业包括国有企业、三资企业、集体企业和个体企业等,以印刷业、制鞋业、电子、化工、家具行业为主,使用有机溶剂种类主要有三苯(苯、甲苯、二甲苯)、正己烷、环己烷、丙酮等,但接触组中神经系统、呼吸系统的临床症状发生率较高,头晕头痛(31.2%)、乏力(28.2%)、恶心(17.6%)、食欲不振(18.9%)、失眠(19.9%)、慢性鼻炎(26.9%)、慢性咽炎(26.9%)都显著高于对照组(P0.01);白细胞降低(4×109/L)的检出率为3.9%(60/1532),也显著高于对照组2.0%(17/833)(P0.05) ...
2021/8/18 11:25:57
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为了解某市企业有机溶剂职业危害现状,为今后开展职业卫生管理工作提供科学依据,2004年我们对54家使用有机溶剂企业进行调查,现将结果报告如下,2.1基本情况被调查的54家使用有机溶剂企业包括国有企业、三资企业、集体企业和个体企业等,以印刷业、制鞋业、电子、化工、家具行业为主,使用有机溶剂种类主要有三苯(苯、甲苯、二甲苯)、正己烷、环己烷、丙酮等,但接触组中神经系统、呼吸系统的临床症状发生率较高,头晕头痛(31.2%)、乏力(28.2%)、恶心(17.6%)、食欲不振(18.9%)、失眠(19.9%)、慢性鼻炎(26.9%)、慢性咽炎(26.9%)都显著高于对照组(P0.01);白细胞降低(4×109/L)的检出率为3.9%(60/1532),也显著高于对照组2.0%(17/833)(P0.05) ...
2021/8/18 11:25:57
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阐明1—取代苄基—5—苯基—3—吡唑烷酮衍生物的构效关系.[方法]以肉桂酸乙酯为原料,与水合肼环合反应得5—苯基—3—吡唑烷酮,再经缩合及还原得6种1—取代苄基—5—苯基—3—吡唑烷酮衍生物,采用最大电惊厥法测定其抗惊厥活性.[结果]所合成的化合物均有抗惊厥活性,其中苄基环上无取代的1—苄基—5—苯基—3—吡唑烷酮的抗惊厥作用最强.[结论]5—苯基—3—吡唑烷酮1位引入苄基可增强其抗惊厥作用.
,报道,3—吡唑烷酮类化合物可升高小鼠脑内GABA含量,并具有较强的抗惊厥作用.杜明慧等[2]合成了1—烷基—3—吡唑烷酮衍生物,并进行了抗惊厥作用构效关系研究,结果表明1—正癸基—3—吡唑烷酮的抗惊厥作用最强,ED50为39.8mg/kg.全哲山等[3]报道,5—取代—1—正丁基—3—吡唑烷酮类衍生物中,5—对氯苯基—1—正丁基—3—吡唑烷酮的抗惊厥作用最强,ED50为9.1mg/kg.为了研究1位酰基取代基对5—苯基—3—吡唑烷酮抗惊厥作用的影响,李福男等[4]合成了1—酰基取代—5—苯基—3—吡唑烷酮类衍生物,并进行了最大抗电惊厥实验,结果表明所合成化合物的抗惊厥作用较弱,提示在1位引入吸电子的酰基可降低抗惊厥活性,认为1位引入供电子的烃基可增强活性.本研究以5—苯基—3—吡唑烷酮为先导化合物,设计合成了6个1—取代苄基—3—吡唑烷酮类化合物,并进行了其抗惊厥活性药理实验.
,熔点用毛细管法测定,温度计未经校正;红外光谱用FI—IR1730型红外分光光度计测定,KBr压片;氢谱用BRUKERAV—300型核磁共振仪测定,CCl3D为溶剂,TMS为内标物.所用试剂均为AR级或CP级. ...
2021/8/19 4:08:46
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阐明1—取代苄基—5—苯基—3—吡唑烷酮衍生物的构效关系.[方法]以肉桂酸乙酯为原料,与水合肼环合反应得5—苯基—3—吡唑烷酮,再经缩合及还原得6种1—取代苄基—5—苯基—3—吡唑烷酮衍生物,采用最大电惊厥法测定其抗惊厥活性.[结果]所合成的化合物均有抗惊厥活性,其中苄基环上无取代的1—苄基—5—苯基—3—吡唑烷酮的抗惊厥作用最强.[结论]5—苯基—3—吡唑烷酮1位引入苄基可增强其抗惊厥作用.
,报道,3—吡唑烷酮类化合物可升高小鼠脑内GABA含量,并具有较强的抗惊厥作用.杜明慧等[2]合成了1—烷基—3—吡唑烷酮衍生物,并进行了抗惊厥作用构效关系研究,结果表明1—正癸基—3—吡唑烷酮的抗惊厥作用最强,ED50为39.8mg/kg.全哲山等[3]报道,5—取代—1—正丁基—3—吡唑烷酮类衍生物中,5—对氯苯基—1—正丁基—3—吡唑烷酮的抗惊厥作用最强,ED50为9.1mg/kg.为了研究1位酰基取代基对5—苯基—3—吡唑烷酮抗惊厥作用的影响,李福男等[4]合成了1—酰基取代—5—苯基—3—吡唑烷酮类衍生物,并进行了最大抗电惊厥实验,结果表明所合成化合物的抗惊厥作用较弱,提示在1位引入吸电子的酰基可降低抗惊厥活性,认为1位引入供电子的烃基可增强活性.本研究以5—苯基—3—吡唑烷酮为先导化合物,设计合成了6个1—取代苄基—3—吡唑烷酮类化合物,并进行了其抗惊厥活性药理实验.
,熔点用毛细管法测定,温度计未经校正;红外光谱用FI—IR1730型红外分光光度计测定,KBr压片;氢谱用BRUKERAV—300型核磁共振仪测定,CCl3D为溶剂,TMS为内标物.所用试剂均为AR级或CP级. ...
2021/8/19 4:08:46
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水杨酸甲酯樟脑,—0.4813X+7.7454,r=0.9999,n=5,—0.0168X+1.1993,r=0.9997,n=5 ...
2021/8/24 14:57:16
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水杨酸甲酯樟脑,—0.4813X+7.7454,r=0.9999,n=5,—0.0168X+1.1993,r=0.9997,n=5 ...
2021/8/24 14:57:16
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作者:王春,李晓东,史玉坤,陈雷,结果:所测地表水样中均含有邻苯二甲酸酯类(PAEs),主要为邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP),浓度为1.27~20.40μg/L,正己烷,二氯甲烷,无水硫酸钠,甲醇(分析纯)(汕头市西陇化工厂) ...
2021/8/21 12:08:45
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王羽梅,结论炮制方法不但影响茴香精油的提取率,而且影响精油成分比例,成分比例 ...
2021/8/25 18:42:31
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异氟烷(Isoflurane,Iso)是临床常用的吸入全麻药,具有催眠、镇痛作用,但是对呼吸、循环有抑制作用[1],在催醒实验和镇痛实验中,按分层随机区组设计,分别将小鼠分为3组:Lof组、Iso组、Lof+Iso组,每组10只,min和30min时的HPPT,超过60s者,HPPT计为60s ...
2021/8/14 5:34:15
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异氟烷(Isoflurane,Iso)是临床常用的吸入全麻药,具有催眠、镇痛作用,但是对呼吸、循环有抑制作用[1],在催醒实验和镇痛实验中,按分层随机区组设计,分别将小鼠分为3组:Lof组、Iso组、Lof+Iso组,每组10只,min和30min时的HPPT,超过60s者,HPPT计为60s ...
2021/8/14 5:34:15
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方法:采用气相色谱法鉴别人工麝香中麝香酮,色谱条件:程序升温:130~240℃(25℃/min),检测器:250℃,实验结果表明,该方法用于鉴别制剂中的麝香酮,无干扰,准确可行,可以用于制剂中人工麝香的鉴别,麝香酮对照品色谱图(略) ...
2021/8/21 10:34:05
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西红花柱头、雄蕊和花瓣的挥发性化学成分GC—MS分析,采用气相色谱—质谱(GC—MS)联用技术对其进行分析[6—7],为西红花资源的充分利用提供依据,西红花花柱,花瓣,雄蕊(上海市药材有限公司西红花GAP种植基地提供),经上海医药集团股份有限公司叶冠教授鉴定为鸢尾科番红花属西红本文由收集整理花 ...
2021/8/27 7:33:34
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李勇,王宾,刘大有代写论文,与标准图谱[21]比较为苯乙醛、2—苯乙醇、α—萜品醇、对—叔丁基苯乙醚、4—羟基—3—甲氧基苯乙酮、2,6—二叔丁基—4—甲基苯酸、2—甲基十六碳烷、7,9—二甲基十六碳烷、十九烷醇,包括2—戊基—呋喃、6—甲基—1—庚醇、己酸、υ—绿叶萜、2—甲基十四烷、2,6—二叔丁基—4—甲基苯酚、正十六烷、5—甲基—5—正丙基十一烷、2—甲基十六烷、2,6,10,14—四甲基十六烷、棕榈酸乙酯、邻苯二甲酸正丁醇异丁酯、亚油酸 ...
2021/8/28 12:42:08
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00年3月份河北省高碑店市白沟镇些私营箱包加工厂因违规使用含苯胶粘剂又无防护设施而引起6名生产工人毒死亡……全原貌安装浏览器用户请先下安装原版全相关热词职业病引出危害思考</ ...
2021/11/6 20:46:00
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方法:采用水蒸气蒸馏法提取苗药草狗肾的挥发油,以气相色谱—质谱(GC—MS)联用技术测定其成分,结果:从苗药草狗肾挥发油中鉴定出37种成分,占挥发油总成分的48%,其主要成分为2,5—二甲基噻吩(1279%)、棕榈酸(330%)、香叶醇(226%)、4—乙基—2—甲氧基苯酚(177%)、正辛醛(108%)、2—十五烷酮(074%)、橙花醇(072%)、(E)—β—金合欢(064%)、苯乙醛(062%)、苯乙烯(061%)等,21样品制备取草狗肾粉末200g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水800mL,连接挥发油测定器,自测定器上端加水至刻度3mL,再加正己烷2~3mL,连接回流冷凝管,加热至微沸,并保持6h,放冷,分取正己烷液,通过铺有无水硫酸钠约1g的漏斗滤过,滤液置5mL量瓶中,挥发油测定器内壁用正己烷少量洗涤,洗液并入同一量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/6 20:01:26
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方法:采用水蒸气蒸馏法提取苗药草狗肾的挥发油,以气相色谱—质谱(GC—MS)联用技术测定其成分,结果:从苗药草狗肾挥发油中鉴定出37种成分,占挥发油总成分的48%,其主要成分为2,5—二甲基噻吩(1279%)、棕榈酸(330%)、香叶醇(226%)、4—乙基—2—甲氧基苯酚(177%)、正辛醛(108%)、2—十五烷酮(074%)、橙花醇(072%)、(E)—β—金合欢(064%)、苯乙醛(062%)、苯乙烯(061%)等,21样品制备取草狗肾粉末200g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水800mL,连接挥发油测定器,自测定器上端加水至刻度3mL,再加正己烷2~3mL,连接回流冷凝管,加热至微沸,并保持6h,放冷,分取正己烷液,通过铺有无水硫酸钠约1g的漏斗滤过,滤液置5mL量瓶中,挥发油测定器内壁用正己烷少量洗涤,洗液并入同一量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/6 20:01:26
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为了提供更科学、更完整的检测数据,测量不确定度逐渐被引入到检测结果中,利用测定不确定度定量评定测量质量已经逐渐受到各检测部门的重视[3],结合检测方法进行实际操作,依据JJF1059—2012《测量不确定度评定与表示》对气相色谱法测定百菌清标样的不确定度进行了评定[4],参考方法为GB/T5750.9—2006(9.1),采用测试方法[5]为:稀释一定倍数后进样 ...
2021/8/13 21:01:47
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为了提供更科学、更完整的检测数据,测量不确定度逐渐被引入到检测结果中,利用测定不确定度定量评定测量质量已经逐渐受到各检测部门的重视[3],结合检测方法进行实际操作,依据JJF1059—2012《测量不确定度评定与表示》对气相色谱法测定百菌清标样的不确定度进行了评定[4],参考方法为GB/T5750.9—2006(9.1),采用测试方法[5]为:稀释一定倍数后进样 ...
2021/8/13 21:01:47
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卷(选择题共5分),),溶性 ...
2021/9/10 12:52:01
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高中化学必修二烷烃知识点:烃
,高中化学必修二烷烃知识点:烷烃的命名
,高中化学必修二烷烃知识点:烃的衍生物 ...
2021/11/1 18:45:41
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高分辨气质联用法测定环境空气中的12种多氯联苯类化合物,本文利用高分辨气相色谱—高分辨质谱(HRGC/HRMS)联用法测定环境空气中12种PCBs,加标回收率和精密度测定的数据表明,该方法的各项参数能满足实验的要求,本文通过快速溶剂萃取仪对采集的样品进行提取,以13C—PCBs为内标物,采用高分辨气质联用法测定环境空气的12种PCBs,检出限、精密度和加标回收率等各项参数能满足实验的要求 ...
2021/7/11 9:10:01
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摘要:通过用气相色谱法对食品中甜蜜素的测定方法进行研究,从样品处理、提取振摇、反应温度等气相色谱法测定过程中所受到的影响因素都进行了分析和探讨,在分析检测的过程中,只要能很好的控制好这些影响因素,就能减小测量误差,提高检测结果的准确度,在文献报道中,对甜蜜素测定的方法研究很多,有毛细管气相色谱法[4]、气质联用法[5]、液相色谱法[6],但就影响气相色谱法测定食品中甜蜜素的准确性因素分析研究的较少,本人通过大量实验本文就此着重进行分析,本人通过用国家标准气相色谱法对食品中甜蜜素的测定方法研究,从样品处理、提取振摇、反应温度等气相色谱法测定过程中所受到的影响因素都进行了分析和探讨,在分析检测的过程中,只要能很好的控制好这些影响因素,就能减小测量误差,提高检测结果的准确度 ...
2021/8/11 14:51:35
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摘要:通过用气相色谱法对食品中甜蜜素的测定方法进行研究,从样品处理、提取振摇、反应温度等气相色谱法测定过程中所受到的影响因素都进行了分析和探讨,在分析检测的过程中,只要能很好的控制好这些影响因素,就能减小测量误差,提高检测结果的准确度,在文献报道中,对甜蜜素测定的方法研究很多,有毛细管气相色谱法[4]、气质联用法[5]、液相色谱法[6],但就影响气相色谱法测定食品中甜蜜素的准确性因素分析研究的较少,本人通过大量实验本文就此着重进行分析,本人通过用国家标准气相色谱法对食品中甜蜜素的测定方法研究,从样品处理、提取振摇、反应温度等气相色谱法测定过程中所受到的影响因素都进行了分析和探讨,在分析检测的过程中,只要能很好的控制好这些影响因素,就能减小测量误差,提高检测结果的准确度 ...
2021/8/11 14:51:35
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第1篇:物理化学原理在有机化学教与学中的应用(三),CnH2n+2+O2(g)→nCO2(g)+(n+1)H2O(l)ΔrHθm(T)=ΔcHθm(CnH2n+2,T),3—甲基—1—丁烯、2—甲基—1—丁烯和2—甲基—2—丁烯都氢化为2—甲基丁烷,它们的氢化热均与碳原子上所连的烷基的数目有关 ...
2021/9/3 0:40:14
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第1篇:物理化学原理在有机化学教与学中的应用,根据表1中燃烧焓的数据,C8烷烃异构体的相对稳定性次序为:(CH3)3CC(CH3)3(CH3)3C(CH2)3CH3(CH3)2CH(CH2)4CH3CH3(CH2)6CH3,3—甲基—1—丁烯、2—甲基—1—丁烯和2—甲基—2—丁烯都氢化为2—甲基丁烷,它们的氢化热均与碳原子上所连的烷基的数目有关 ...
2021/8/28 11:36:54
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买尔旦*马合木提*,贺金华,CaffEicAcidTetramersReferenceSubstancefromArnebiaeuchroma毕业论文,Euchroma;Caffeicacidtetramers;Referencesubstance新疆紫草Arnebiaeuchroma为紫草科Boraginaceae多年生草本植物,以根入药 ...
2021/8/27 2:23:48
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本实验采用薄层色谱成像法定量分析何首乌中大黄素的含量,GOODLOOK—1000型薄层色谱成像系统(上海科哲生化科技有限公司)及SnigIt8软件(TechSmith公司),大黄素对照品溶液的配制精确称取0.0050g的大黄素标准对照品,加入甲醇溶解,置于10ml容量瓶中定容,配成0.50mg/ml大黄素标准对照品溶液,放置10℃以下保存备用 ...
2021/8/27 3:55:47
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作者:刘旭,钟怀宁,游文玮,易容,杨雪梅,theResiduesofCypermethrinandFenvalerateinNineMedicalMaterials代写论文,ml定容液(等于20.0g样品)注入SPE小柱(1.0g)中,用20ml正己烷/醋酸乙酯(6/4)混合溶剂淋洗,收集,用旋转蒸发器在减压条件下浓缩至少许,经气流吹干,用正己烷1ml定容,供ECD检测菊酯类农药 ...
2021/8/21 23:00:27
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色谱条件色谱柱:Imowax(30m×0.32mm,0.25μm)毛细管色谱柱,氮气为载气,流速为2.5ml/min,分流比为2.5∶25,FID检测器,对照品溶液的制备精密吸取正己烷121μl,苯9μl,甲苯92μl,对二甲苯92μl,邻二甲苯90μl,苯乙烯88μl,二乙烯苯88μl置100ml量瓶中,加N,N—二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,作为对照品储备液,再精密量取1ml置l00ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得每毫升含正己烷9.41μg,苯0.79μg,甲苯7.96μg,对二甲苯7.92μg,邻二甲苯7.92μg,苯乙烯7.99μg,二乙烯苯8.01μg的溶液,再精密量取2.0ml置顶空进样瓶中加盖密封,85℃平衡10min,顶空进样1.0ml ...
2021/8/28 15:38:59
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色谱条件色谱柱:Imowax(30m×0.32mm,0.25μm)毛细管色谱柱,氮气为载气,流速为2.5ml/min,分流比为2.5∶25,FID检测器,对照品溶液的制备精密吸取正己烷121μl,苯9μl,甲苯92μl,对二甲苯92μl,邻二甲苯90μl,苯乙烯88μl,二乙烯苯88μl置100ml量瓶中,加N,N—二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,作为对照品储备液,再精密量取1ml置l00ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得每毫升含正己烷9.41μg,苯0.79μg,甲苯7.96μg,对二甲苯7.92μg,邻二甲苯7.92μg,苯乙烯7.99μg,二乙烯苯8.01μg的溶液,再精密量取2.0ml置顶空进样瓶中加盖密封,85℃平衡10min,顶空进样1.0ml ...
2021/8/28 15:38:59
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作者:刘旭,钟怀宁,游文玮,易容,杨雪梅,theResiduesofCypermethrinandFenvalerateinNineMedicalMaterials代写论文,ml定容液(等于20.0g样品)注入SPE小柱(1.0g)中,用20ml正己烷/醋酸乙酯(6/4)混合溶剂淋洗,收集,用旋转蒸发器在减压条件下浓缩至少许,经气流吹干,用正己烷1ml定容,供ECD检测菊酯类农药 ...
2021/8/21 23:00:27
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本实验采用薄层色谱成像法定量分析何首乌中大黄素的含量,GOODLOOK—1000型薄层色谱成像系统(上海科哲生化科技有限公司)及SnigIt8软件(TechSmith公司),大黄素对照品溶液的配制精确称取0.0050g的大黄素标准对照品,加入甲醇溶解,置于10ml容量瓶中定容,配成0.50mg/ml大黄素标准对照品溶液,放置10℃以下保存备用 ...
2021/8/27 3:55:47
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本文结合气相色谱质谱联用法检测塑料制品中邻苯二甲酸酯类的方法,参考标准BSEN14372:2004—6.3.2的邻苯二甲酸酯的检测结果做不确定度分析,1.1仪器与试剂PerkinErlmaClarus600气质联用仪索式抽提器(150ml)电加热水浴锅电子天平乙醚,正己烷1.2测定方法将粉碎的PVC样品放入索式抽提器中进行抽提回流,冷却后在蒸气浴中将乙醚挥干,用正己烷定容后在GC—MS上测定,3.1样品量m的标准不确定度质量的相对不确定度u(M)由天平校准不确定度u(m)1和重复不确定度分量组成 ...
2021/8/11 23:17:10
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本文结合气相色谱质谱联用法检测塑料制品中邻苯二甲酸酯类的方法,参考标准BSEN14372:2004—6.3.2的邻苯二甲酸酯的检测结果做不确定度分析,PerkinErlmaClarus600气质联用仪索式抽提器(150ml)电加热水浴锅电子天平乙醚,正己烷1.2测定方法将粉碎的PVC样品放入索式抽提器中进行抽提回流,冷却后在蒸气浴中将乙醚挥干,用正己烷定容后在GC—MS上测定,根据测量方法的主要步骤,依次分析其不确定度的来源包括以下几个方面:⑴样品称样时产生的不确定度u(M)⑵体积定容时产生的不确定度u(V)⑶标准溶液校准时产生的不确定度u(Cs)⑷前处理影响因子的不确定度u(A)(5)仪器分析产生的不确定度u(As)称样的相对不确定度是由称量过程中人员和天平本身影响而导致的 ...
2021/11/1 13:45:31
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采用正交试验方法优选的最佳工艺条件为:脂肪酸与尿素的比值(W/W)为1∶3,尿素与乙醇的比值(W/V)为1∶3,包合温度为室温(10℃左右),包合时间为2h,回流时间15min,℃,气化室温度250℃,检测器温度250℃,载气以及流速:N2180kPa,燃气及流速:H265kPa,助燃气及流速:空气55kPa,检测器:FID,葵花油→混合脂肪酸→尿素包合→富集后的脂肪酸 ...
2021/8/20 5:02:08
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采用正交试验方法优选的最佳工艺条件为:脂肪酸与尿素的比值(W/W)为1∶3,尿素与乙醇的比值(W/V)为1∶3,包合温度为室温(10℃左右),包合时间为2h,回流时间15min,℃,气化室温度250℃,检测器温度250℃,载气以及流速:N2180kPa,燃气及流速:H265kPa,助燃气及流速:空气55kPa,检测器:FID,葵花油→混合脂肪酸→尿素包合→富集后的脂肪酸 ...
2021/8/20 5:02:08
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保护层分析(LOPA)方法是基于事故场景的一种半定量分析方法,以其分析的客观性、可靠性和高效性等特点,近年来在国际石化企业中得到了越来越广泛的应用,保护层分析(LOPA)方法是在定性危害分析的基础上,进一步评估保护层的有效性,并进行风险决策的系统方法,在分析过程中往往会陷入争论,影响分析效率,并且分析的结果可能存在过保护或保护不足 ...
2021/8/1 5:35:18
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αrrrgrvrαrrrgrl,rrgβrr,70%lβrrbbrgvrblrzrrvvrlllβrrl,Krgr,rKr,rzrbrrvrgrrlrrgrr[]rgrRr&vl,007,(3)33630,毛菊英回收双氢青蒿素醚类衍生物α异构体方法国,060[]995080全原貌安装浏览器用户请先下安装原版全相关热词甲醚化异构方法</ ...
2021/11/22 23:16:00
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3H),3.16(s,3H),5.63(d,J=12.6Hz,2H),7.08(q,1H),7.48(q,1H),7.64(q,1H),7.85(d,J=12.0Hz,1H),J=1.5Hz,1H),7.11(q,1H)7.44(q,1H),7.51(q,1H),8.25(d,J=1.8Hz,1H),δ3.16(s,3H),3.31(s,3H),3.49(s,3H),7.11(t,1H),7.58(d,J=4.8Hz,1H),8.04(s,1H),8.20(d,J=3.6Hz,1H) ...
2021/8/19 7:08:26
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3H),3.16(s,3H),5.63(d,J=12.6Hz,2H),7.08(q,1H),7.48(q,1H),7.64(q,1H),7.85(d,J=12.0Hz,1H),J=1.5Hz,1H),7.11(q,1H)7.44(q,1H),7.51(q,1H),8.25(d,J=1.8Hz,1H),δ3.16(s,3H),3.31(s,3H),3.49(s,3H),7.11(t,1H),7.58(d,J=4.8Hz,1H),8.04(s,1H),8.20(d,J=3.6Hz,1H) ...
2021/8/19 7:08:26
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由于土壤中的基质复杂,土壤萃取液中往往会有色素等干扰物被一起萃取出来,下面是小编搜集整理的土壤中有机氯农药残留测定方法探究的论文范文,供大家阅读查看,选用HP—5MS色谱柱,在上述色谱条件下,分离效果良好,有机氯标准色谱峰见图1.
,综上所述,如果土壤中存在有机氯农药残留,将会对土壤土质造成一定的破坏 ...
2021/8/31 17:31:54
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仪器气相色谱—质谱联用仪,自动进样器,分流和不分流的进样口,毛细管气相色谱柱,5%二苯基—95%二甲基硅氧烷30m×0.25mm×0.25m,均质器,离心机、快速混匀器,移液枪,全自动固萃取仪,PSA固相萃取柱,ml的塑料离心管中,再加入30ml的环己烷并均质2min,每分钟转6000转并离心5min,把上清液倒入125ml的分液漏斗中,并用20ml的环己烷把剩余的残渣进行提取,待离心之后倒入125ml的分液漏斗中与上清液混合,气相色谱—质谱测定1.3.1气相色谱条件其载气的条件是:高纯度的氦气,在恒压下的模式是19.7psi,其中1psi代表的是6894.76帕 ...
2021/8/16 1:52:54
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通过本次调查可以看出,山东省家禽产品兽药残留现象依旧存在,需要加强对家禽产品兽残的监测与管理,酶联免疫试剂盒具有较高的准确度,操作方法比仪器方法便捷,推荐作为初筛手段用于大批量家禽产品兽药残留现场快速检测,p1=含有某种(类)兽药的动物性食品检出个数/检测动物性食品总数×100%??????????????(1),超标率:p2=含有某种(类)兽药的动物性食品超标个数/检测动物性食品总数×100%??????????????(2) ...
2021/8/3 9:33:37
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通过本次调查可以看出,山东省家禽产品兽药残留现象依旧存在,需要加强对家禽产品兽残的监测与管理,酶联免疫试剂盒具有较高的准确度,操作方法比仪器方法便捷,推荐作为初筛手段用于大批量家禽产品兽药残留现场快速检测,p1=含有某种(类)兽药的动物性食品检出个数/检测动物性食品总数×100%??????????????(1),超标率:p2=含有某种(类)兽药的动物性食品超标个数/检测动物性食品总数×100%??????????????(2) ...
2021/8/3 9:33:37
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要:本文以2—[2—(4—氟苯基)—2—氧代—1—苯基乙基]—4—甲基—3—氧代—N—苯基戊酰胺和(4R,6R)—6—氨乙基—2,2—二甲基—1,3—二氧六环—4—乙酸特戊酯通过Paal?CKnorr反应合成出了阿托伐他汀钙中间体缩合物,分析得出了合成阿托伐他汀钙缩合物的最佳反应时间为28h,且收率高达85%,化合物1:2—[2—(4—氟苯基)—2—氧代—1—苯基乙基]—4—甲基—3—氧代—N—苯基戊酰胺(天方药业有限公司,99.5%,批号:110903),化合物2:(4R,6R)—6—氨乙基—2,2—二甲基—1,3—二氧六环—4—乙酸特戊酯(天方药业有限公司,99.68%,批号:110909),液相所用试剂为光谱纯,其余试剂均为分析纯 ...
2021/6/19 3:37:10
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刘建军,中的广泛运用,使白芷的定量分析方法体系、质量指标体系和提取工艺优化等研究有了新的进展,文章对近5年的有关文献作了综述,白芷为伞形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.或杭白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.var.formosana(Boiss.)ShanetYuan的干燥根 ...
2021/8/23 16:57:07
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产卵选择试验表明,楚雄腮扁叶蜂更偏好在云南松、华山松上产卵,而不选择滇油杉,云南拟单性木兰的树叶提取物可明显抑制楚雄腮扁叶蜂在云南松、华山松、滇油杉上的产卵,楚雄腮扁叶蜂对不同树叶的产卵选择试验利用网室内观察法[6]测试楚雄腮扁叶蜂对不同树种的产卵选择,楚雄腮扁叶蜂产卵雌蜂对4种树种的产卵寄主选择楚雄腮扁叶蜂24、48h在不同树种上的产卵雌蜂情况见表3 ...
2021/8/19 14:22:55
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产卵选择试验表明,楚雄腮扁叶蜂更偏好在云南松、华山松上产卵,而不选择滇油杉,云南拟单性木兰的树叶提取物可明显抑制楚雄腮扁叶蜂在云南松、华山松、滇油杉上的产卵,楚雄腮扁叶蜂对不同树叶的产卵选择试验利用网室内观察法[6]测试楚雄腮扁叶蜂对不同树种的产卵选择,楚雄腮扁叶蜂产卵雌蜂对4种树种的产卵寄主选择楚雄腮扁叶蜂24、48h在不同树种上的产卵雌蜂情况见表3 ...
2021/8/19 14:22:55
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霸王处理危机得与失值得借鉴,毕竟商场如战场,场危机可能会毁企业,样也可能让企业更加成熟,成败仍然身,霸王认,霸王洗发水按国标准生产,合美国、欧盟标准,绝对安全,霸王并非刻添加微量二恶烷,美国环保局调研表明,般水里都会到二恶烷,国地也没有明确相关标准,</ ...
2021/12/16 13:59:11
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要:本实验建立了一种快速测定酱油中3—氯—1,2—丙二醇(3—MCPD)的气相色谱—三重四级杆串联质谱法,本方法采用固相萃取—气相色谱—三重四极杆串联质谱法测定酱油中3—MCPD,未经衍生化处理,具有简单、高效、准确的特点,极大的提升了实验室的检测效率,本方法采用固相萃取—气相色谱—三重四极杆串联质谱测定酱油中3—MCPD,未经衍生化处理 ...
2021/8/5 18:25:26
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要:本实验建立了一种快速测定酱油中3—氯—1,2—丙二醇(3—MCPD)的气相色谱—三重四级杆串联质谱法,本方法采用固相萃取—气相色谱—三重四极杆串联质谱法测定酱油中3—MCPD,未经衍生化处理,具有简单、高效、准确的特点,极大的提升了实验室的检测效率,本方法采用固相萃取—气相色谱—三重四极杆串联质谱测定酱油中3—MCPD,未经衍生化处理 ...
2021/8/5 18:25:26
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阿给中共有11个阿给炭没有检测出的成分,包括桉油精、D—樟脑、冰片、(1R—cis)—1—甲基—2—(1—甲基乙烯基)环丁基乙醇、二戊烯、1—羟甲基—7,7—二甲基—双环[2.2.1]庚—2—酮、(—)—匙叶桉油烯醇、3,7,11,15—四甲基—2—十六碳烯—1—醇、异香茅醇、(E)—9—十八碳烯酸和廿一烷,阿给炭中共有11个阿给中没有检测出的成分,包括环己基甲基二甲氧基硅烷、1-十二碳烯、4-羟基-3-甲氧基苦杏仁酸、十二醛、碘代十八烷、2,4—二树丁基苯酚、2—甲基二十烷、十六碳酰胺、(Z)—9—十八烯酸酰胺、软脂酸,2—羟基—1—羟甲基乙酯和硬脂酸,2—羟基—1—羟甲基乙酯,GC—MS测试条件美国Finnigan公司生产的TRACEGC—MS,色谱柱为DB—5弹性石英毛细管(30m×0.25mm×0.25μm),气化温度为270℃,色谱的升温条件为80℃保持3min后以4℃∕min升到260℃后保持10min,分流比为1∶20 ...
2021/8/23 0:53:56
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阿给中共有11个阿给炭没有检测出的成分,包括桉油精、D—樟脑、冰片、(1R—cis)—1—甲基—2—(1—甲基乙烯基)环丁基乙醇、二戊烯、1—羟甲基—7,7—二甲基—双环[2.2.1]庚—2—酮、(—)—匙叶桉油烯醇、3,7,11,15—四甲基—2—十六碳烯—1—醇、异香茅醇、(E)—9—十八碳烯酸和廿一烷,阿给炭中共有11个阿给中没有检测出的成分,包括环己基甲基二甲氧基硅烷、1-十二碳烯、4-羟基-3-甲氧基苦杏仁酸、十二醛、碘代十八烷、2,4—二树丁基苯酚、2—甲基二十烷、十六碳酰胺、(Z)—9—十八烯酸酰胺、软脂酸,2—羟基—1—羟甲基乙酯和硬脂酸,2—羟基—1—羟甲基乙酯,GC—MS测试条件美国Finnigan公司生产的TRACEGC—MS,色谱柱为DB—5弹性石英毛细管(30m×0.25mm×0.25μm),气化温度为270℃,色谱的升温条件为80℃保持3min后以4℃∕min升到260℃后保持10min,分流比为1∶20 ...
2021/8/23 0:53:56
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/sixianghuibao/,中国石化上海石化股份有限公司化工研究所(以下简称化工所)主要从事C5分离、C5馏分综合利用的研究,拥有一套65kt/a的C5分离装置,异戊二烯还用于合成树脂、液体聚异戊二烯橡胶、SIS等 ...
2021/5/3 21:22:10
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/sixianghuibao/,中国石化上海石化股份有限公司化工研究所(以下简称化工所)主要从事C5分离、C5馏分综合利用的研究,拥有一套65kt/a的C5分离装置,异戊二烯还用于合成树脂、液体聚异戊二烯橡胶、SIS等 ...
2021/4/26 12:30:31
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异戊二烯还用于合成树脂、液体聚异戊二烯橡胶、SIS等,双环戊二烯可解聚成环戊二烯,单环可用于合成树脂、橡胶、涂料,也是医药、农药、香料的中间体,用途极为广泛,C5石油树脂在国外己成为裂解C5综合利用中产量最大、品种最多、发展最快的一个产品系列 ...
2021/8/20 23:16:55
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异戊二烯还用于合成树脂、液体聚异戊二烯橡胶、SIS等,双环戊二烯可解聚成环戊二烯,单环可用于合成树脂、橡胶、涂料,也是医药、农药、香料的中间体,用途极为广泛,C5石油树脂在国外己成为裂解C5综合利用中产量最大、品种最多、发展最快的一个产品系列 ...
2021/8/22 8:10:16
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异戊二烯还用于合成树脂、液体聚异戊二烯橡胶、SIS等,双环戊二烯可解聚成环戊二烯,单环可用于合成树脂、橡胶、涂料,也是医药、农药、香料的中间体,用途极为广泛,C5石油树脂在国外己成为裂解C5综合利用中产量最大、品种最多、发展最快的一个产品系列 ...
2021/8/22 8:10:16
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异戊二烯还用于合成树脂、液体聚异戊二烯橡胶、SIS等,双环戊二烯可解聚成环戊二烯,单环可用于合成树脂、橡胶、涂料,也是医药、农药、香料的中间体,用途极为广泛,C5石油树脂在国外己成为裂解C5综合利用中产量最大、品种最多、发展最快的一个产品系列 ...
2021/8/20 23:16:55
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【引言,x,头痛、呕吐、昏迷影响枢神系统【分析 ...
2021/6/26 7:48:11
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作者:刘梅,张宁,王拥军,张钰泉,周重建,复方芪麝片为主治气虚血瘀兼痰湿阻络型颈椎病的中药复方制剂,由黄芪、麝香、青风藤、川芎等中药组成,具有益气活血、化痰通络、消肿止痛的作用,临床效果较好,防己购自上海养和堂药材有限公司,经上海中医药大学生药教研室鉴定为防己科植物粉防己StephaniatetrandraS.Moore的干燥根 ...
2021/8/24 6:38:59
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重点阐述了催化裂化汽油脱硫技术的发展趋势,并探索了我国催化裂化汽油脱硫技术的发展对策,催化裂化汽油中在催化裂化反应条件下比较稳定,很难裂化,2.3.1催化裂化汽油脱硫催化剂 ...
2021/5/26 15:44:40
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脓毒血症是临床危急重症,病情危重,进展迅速,有细菌感染引起的全身炎症反应综合征,严重威胁患者的生命,脓毒血症病情严重,可引起患者体内生理功能的变化,导致药物在体内的分布、代谢和药效受到影响[8],本研究结果也显示,观察组采用七氟烷麻醉维持后呼吸功能有明显变化,OI明显上升,组织缺氧状态得到改善,血气分析显著好转,气道峰压改变明显,且肺顺应性明显增强,术后24h能明显改善组织灌注,因此七氟烷用于脓毒血症麻醉处理更有优势 ...
2021/7/11 7:26:09
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分,时,实验类别实验类型实验要求1恒沸精馏过程43—5基础设计性必做23[设计性实验]实验目的:1.加强并巩固对恒沸精馏过程的理解 ...
2021/12/7 16:00:11
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水产品中氯霉素的快速检测胶体金免疫层析法(KJ201905)1范围本方法规定了水产品中氯霉素的胶体金免疫层析快速检测方法,氯霉素参考物质中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量氯霉素Chloramphenicol56—75—7C11H12Cl2N2O5323.13注:或等同可溯源物质,氯霉素标准中间液A(10μg/mL):精密量取氯霉素标准储备液(1mg/mL)(3.3.1)0.1mL,置于10mL容量瓶中,用乙腈(3.1.4)稀释至刻度,摇匀,制成10μg/mL的氯霉素标准中间液A ...
2021/8/13 11:44:31
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光谱相关色谱,r越大表示组分i的光谱(或质谱)si与组分j的光谱(或质谱)Sj越相似,茵陈药材与注射液中挥发性成分定性、定量分析采用GC/MS联用技术,对茵陈药材和清肝注射液中的挥发性成分进行分析,分别分离出28个和23个主要成分 ...
2021/8/18 17:32:31
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目的建立凝胶渗透色谱(GPC)净化—毛细管气相色谱测定中成药中有机氯农药残留量的方法,中成药残留量,6890N气相色谱仪,配备捕获检测器(μ—ECD),ov—1701弹性石英毛细管色谱柱30m×0.32mmID×0.32μm ...
2021/8/20 16:45:51
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max(L.);SemenSojaePraeparatum;NaOH;Isoflavones;Spectrophotometry,标准曲线绘制精密称取120℃干燥至恒重的染料木素10.2mg,置50ml容量瓶中,加0.01mol/LNaOH溶液定容至刻度,摇匀,精密吸取此溶液0.5,1.0,2.0,3.0,4.0ml分别置于100ml容量瓶中,加0.01mol/LNaOH定容至刻度,摇匀,以0.01mol/LNaOH溶液为空白溶液,在271nm处测吸收度 ...
2021/8/23 1:57:16
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作者:王国卫,王自军,刘纯瑞,胡喜兰,方法采用石油醚、醋酸乙酯、丙酮、正己烷、无水乙醇等有机溶剂提取新疆伊犁的熏衣草花穗活性成分,并通过分光光度法测定其抗氧化能力,新疆伊犁地区于20世纪60年代开始从荷兰引种薰衣草,由于独特的地理、气候条件适合其生长,伊犁地区所产薰衣草品质纯正,香味浓郁,为薰衣草中上品 ...
2021/8/25 11:02:06
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max(L.);SemenSojaePraeparatum;NaOH;Isoflavones;Spectrophotometry,标准曲线绘制精密称取120℃干燥至恒重的染料木素10.2mg,置50ml容量瓶中,加0.01mol/LNaOH溶液定容至刻度,摇匀,精密吸取此溶液0.5,1.0,2.0,3.0,4.0ml分别置于100ml容量瓶中,加0.01mol/LNaOH定容至刻度,摇匀,以0.01mol/LNaOH溶液为空白溶液,在271nm处测吸收度 ...
2021/8/23 1:57:16
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作者:曾惠芳,蔡大可,黄晓其,何耀慧,侯少贞,彭绍忠毕业论文,高效液相色谱仪∶DionexSummit(P680HPLCPump,ASI100AutomatedSampledInjector,UVD170U,STH585ColumnOven)Chromeleon数据处理系统,超声波清洗机(SB—5200,宁波新芝科器研究所),实验室专用超纯水机(重庆利迪现代水技术设备有限公司),决明子的薄层鉴别取本品10片,研细,称取粉末1.5g,加甲醇10ml,浸渍1h,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,置水浴上加热30min,立即冷却,用乙醚分2次提取,20ml/次,合并乙醚液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/23 7:39:11
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摘要:常见的抗氧化剂是一种食品添加剂,能够有效防止延缓食品腐败变质,在含油量高的食品中使用较多,因此,研究食品中抗氧化剂的检测新进展很必要,抗氧化剂在食品检测中的研究新进展现阶段,食品中抗氧化剂的检测常用的方法主要为高效液相色谱法、气相色谱法、气相色谱—质谱法以及液相色谱—质谱法等 ...
2021/6/2 7:55:50
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国产PC+PMMA复合板材再添一员,近日,苏州奥美PC+PMMA复合板材已经实现量产,所谓3D复合板手机盖板就是将PC+PMMA复合板材经过裁剪、精密纹理制作、印刷、高压成型等工艺制得的具有3D效果的手机盖板,PC+PMMA复合板材,通过先进的表面处理工艺能做到的仿玻璃效果 ...
2021/7/17 5:01:11
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目的采用高速逆流色谱法对岩黄连中的脂溶性生物碱进行制备分离,试剂及药品色谱纯试剂:乙腈(TediaCompany,Fairfield,USA)分析纯试剂:正己烷,醋酸乙酯,甲醇,盐酸(天津市红岩化学试剂厂),HSCCC制备分离将溶剂系统置分液漏斗中,混匀,静置过夜,分成固定相(上层)和流动相(下层) ...
2021/8/26 18:33:45
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毕业论文,DeterminationofPolysaccharidesofGandermaluciduminSporePowderCapsulebyHPLC论文代写,物混合均匀,取约3.0g,精密称定,置于10ml玻璃离心管中,加正己烷8ml,震荡2min后,离心(3000r/min)10min,弃去正己烷层,再重复上述步骤一次,水浴挥去残留正己烷后,将其转移至10ml容量瓶中,加适量水,100℃水浴1h,不足水分,混匀,滤过,取滤液2.0ml加入无水乙醇8.0ml,摇匀并放置2min后,离心(3000r/min)10min,弃去上清液,沉淀物用2.0ml流动相溶解后100℃水浴1h即得 ...
2021/8/22 20:02:08
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words:Atractylodesmacrocephalae,cm×10cm,20cm×20cm,烟台汇友硅胶开发有限公司),110℃活化60min,新鲜制备,ml具塞锥形瓶中,加甲醇10ml,超声提取30min,静置,滤过,滤液挥干,用1ml甲醇溶解,即得供试品溶液 ...
2021/8/23 0:37:05
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作者:罗海燕,雷羽,熊亮,王霞,目的建立HPLC法测定青环海蛇中有效物质1—甲基海因的含量,线性关系的考察分别精密吸取1—甲基海因溶液4,6,8,10,12,14μl注入高效液相色谱仪,测定各自峰面积 ...
2021/8/26 16:52:15
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words:Atractylodesmacrocephalae,cm×10cm,20cm×20cm,烟台汇友硅胶开发有限公司),110℃活化60min,新鲜制备,ml具塞锥形瓶中,加甲醇10ml,超声提取30min,静置,滤过,滤液挥干,用1ml甲醇溶解,即得供试品溶液 ...
2021/8/23 0:37:05
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目的采用高速逆流色谱法对岩黄连中的脂溶性生物碱进行制备分离,试剂及药品色谱纯试剂:乙腈(TediaCompany,Fairfield,USA)分析纯试剂:正己烷,醋酸乙酯,甲醇,盐酸(天津市红岩化学试剂厂),HSCCC制备分离将溶剂系统置分液漏斗中,混匀,静置过夜,分成固定相(上层)和流动相(下层) ...
2021/8/26 18:33:45
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毕业论文,DeterminationofPolysaccharidesofGandermaluciduminSporePowderCapsulebyHPLC论文代写,物混合均匀,取约3.0g,精密称定,置于10ml玻璃离心管中,加正己烷8ml,震荡2min后,离心(3000r/min)10min,弃去正己烷层,再重复上述步骤一次,水浴挥去残留正己烷后,将其转移至10ml容量瓶中,加适量水,100℃水浴1h,不足水分,混匀,滤过,取滤液2.0ml加入无水乙醇8.0ml,摇匀并放置2min后,离心(3000r/min)10min,弃去上清液,沉淀物用2.0ml流动相溶解后100℃水浴1h即得 ...
2021/8/22 20:02:08
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作者:黄洪勇,唐辉,关丽,代友彪,杨四涛,目前,在临床前研究中尚无棉酚原料药理化性质及其稳定性研究的文献报道,称取棉酚对照品约1mg,精密称定,重蒸氯仿溶解并转移至50ml容量瓶中,按“2.2.3”项下同法处理,分别于0,15,30,45,60,120min测定棉酚含量,计算日内精密度 ...
2021/8/22 4:22:19
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在超临界提取过程中,分离釜II的压力、温度参数基本与储气罐一致,分离物较少,因此,为了兼顾提取效果和提取效率,主要选择花椒毛油的提取参数和分离釜I的参数,进行正交参数优化,分别添加料液比为1:3正己烷溶剂于提取设备,加热至60℃,搅拌分别提取10min、20min、30min、40min、50min,将提取液旋蒸回收后,计算花椒毛油得率,在萃取温度45℃条件下,萃取压力分别为10MPa、20MPa、30MPa、40MPa、50MPa,分离釜I压力8MPa,分离温度65℃,分离釜II压力4MPa,分离温度35℃,浸提时间为3h,测定花椒精油得率,实验结果见图3 ...
2021/4/24 12:00:41
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ChemicalConstituents;Evodiamine;1—octadecanol;N—heptacosylalcohol黔产吴茱萸Evodiarutaecarpa(juss.)Benth.为芸香科吴茱萸属植物干燥近成熟的果实,始载于《神农本草经》,列为中品,加入适量水分配,用氯仿萃取,所得氯仿部分经硅胶柱并以石油醚—醋酸乙酯和氯仿—甲醇为溶剂系统反复柱层析得到5个化合物,其中Ⅰ(5g),Ⅱ(591mg),Ⅲ(63mg),Ⅳ(82mg),Ⅴ(39mg),白色针状晶体,mp.137~138℃(氯仿),Liebermann—Burchard反应阳性,EI—MS(m/e):414(M+),396((M+—18),381,367,354,342,329,303,273,255,231.以上数据与文献[4]报道基本一致,通过薄层层析检测Rf值与β—谷甾醇标准品一致,混和熔点不下降,故鉴定该化合物为β—谷甾醇(β—sitosterol) ...
2021/8/16 23:42:25
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王洪钟,淀粉2.5,葡萄糖2,黄豆粉1.5,蛋白胨0.5,酵母粉0.5,硝酸钾0.25,NaCl0.2,碳酸钙0.2,pH7.0,莽草酸对子囊霉素生物合成的影响 ...
2021/8/26 2:14:05
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结果水浴加热的温度对谷维素片含量的测定结果影响显著,结果表明:谷维素片的含量测定中,水浴加热的温度对谷维素片含量的测定结果影响显著,最佳的水浴温度应为98℃~100℃,水浴加热时间对实验结果没有显著影响,3.1通过对谷维素片含量测定中加热温度和加热时间的考察,可以看出:谷维素片的含量测定,在98℃~100℃水浴中加热测得含量高于在80℃、90℃水浴中加热测得的含量 ...
2021/8/15 5:45:06
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结果水浴加热的温度对谷维素片含量的测定结果影响显著,结果表明:谷维素片的含量测定中,水浴加热的温度对谷维素片含量的测定结果影响显著,最佳的水浴温度应为98℃~100℃,水浴加热时间对实验结果没有显著影响,3.1通过对谷维素片含量测定中加热温度和加热时间的考察,可以看出:谷维素片的含量测定,在98℃~100℃水浴中加热测得含量高于在80℃、90℃水浴中加热测得的含量 ...
2021/8/15 5:45:06
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(L.)Brittonvar.crispa(Thunb.)Hand.—Mazz.,耳齿紫苏P.frutescens(L.)Brittonvar.auriculato—dentataC.T.WuetHusanexH.W.L.该属植物分类一直很混乱,20世纪90年代国内学者结合本草考证、植物分类学、蛋白谱带及挥发油组成等对本属植物进行研究,认为紫苏与白苏应为两种不同的植物,白苏应为正P.frutescens(L.)Britt,紫苏应为其变种P.frutescens(L.)Britt.var.arguta,本实验对紫苏属植物不同部位中Fe,Mn,Mg,Zn,Cr,Cu,Cd,Pd,Hg,Ca,As等11种无机元素及维生素C,维生素PP,维生素B6,维生素B2,维生素B1,δ—维生素E,维生素D2,维生素D3,维生素K,α—维生素E等10种维生素进行了比较分析,以期为紫苏属植物资源的合理开发利用提供重要依据,g于匀浆机中,加入无水乙醇25ml,匀浆2min后,准确称取匀浆20g于150ml具塞三角瓶中,移液管精确加入20ml无水乙醇,于50℃气浴恒温震荡器上震荡50min,取下,待冷却后,转移至50ml离心管中,8000r/min离心15min,上清液转移至分液漏斗中,残渣用无水乙醇洗3遍,10ml/次,分别离心15min,合并上清液,加入10%NaCl溶液5ml,正己烷20ml,快速混匀2min,静置分层,取正己烷相,下液再加入正己烷10ml,再次萃取,合并正己烷相于蒸发皿中,蒸至干,流动相转移并定容至10,取1ml上清液10000r/min离心10min,清液待测 ...
2021/8/25 19:30:36
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图高效氯氰菊酯化学结构式关高效氯氰菊酯蔬菜、水等作物[7]上残留研究国外已有诸多报道多采用g、g、l、l等方法研究参考献基础上进行方法优化结合g测定了高效氯氰菊酯柑橘和土壤残留量并对其降规律进行了研究高效氯氰菊酯柑橘上膳食风险评估及残留监测提供了科学依据,高效氯氰菊酯柑橘和土壤降半衰期分别35~60和6~5高效氯氰菊酯土壤降相对更快,3终残留试验结采用%高效氯氰菊酯对柑橘树进行喷雾防治柑橘蚜虫用药浓33gkg和0gkg柑橘蚜虫初发期施药兑水喷雾3次每次隔7末次药柑橘肉高效氯氰菊酯残留量低00gkg ...
2021/10/3 13:19:21
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、液体火灾应先用干粉、泡沫、卤代烷、二氧化碳灭火器进行扑救,3、气体火灾应先用干粉、卤代烷、二氧化碳灭火器进,3、气体火灾应先用干粉、卤代烷、二氧化碳灭火器进行扑救 ...
2022/1/22 3:47:20
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oxide)、香茅醇(citronellol)、香叶醛(geranial)、香叶醇(gernaiol)、香叶醛(geranial)[α柠檬醛(αcitral)]、乙酸香叶酯(geranylacetate)、橙花醇(nerol)、橙花醛(neral)[β柠檬醛(βcitral)]、乙酸橙花醇酯(nerylacetate)和玫瑰醚(roseoxide),其含氧衍生物有异薄荷酮(isomenthone)、松油醇(terpineol)、松油烯4醇(terpinen4ol)、香芹醇(carveol)、香芹酚(carvacrol)、香芹酮(carvone)、胡椒酮(piperitone)、百里香酚(thymol)、枯茗醇(cuminalcohol)和枯茗醛(cuminicaldehycle),莰烷结构存在于杨叶木姜子、山鸡椒果、毛叶木姜子、木姜子和大果木姜子中,萜烯有莰烯[樟烯](camphene)和冰片烯(bornylene),其含氧衍生物有樟脑(camphor)、龙脑(borneol,camphol)、乙酸龙脑酯(bornylacetate)和桧脑(juniperacetate) ...
2021/8/18 9:03:48
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摘要:超分子化学是化学的一个崭新的分支学科.综述了超分子化学的发展历程、超分子的化学分类、超分子化合物的合成以及应用等问题.;关键词:超分子化合物;主体客体;识别作用;配位;“超分子”一词早在20世纪30年代已经出现,但在科学界受到重视却是50年之后了.代写毕业论文超分子化学可定义为“超出分子的化学”,是关于若干化学物种通过分子间相互作用结合在一起所构成的,具有较高复杂性和一定组织性的整体的化学.在这个整体中各组分还保持某些固有的物理和化学性质,同时又因彼此间的相互影响或扰动而表现出某些整体功能[1].超分子体系的微观单元是由若干乃至许许多多个不同化合物的分子或离子或其他可单独存在的具有一定化学性质的微粒聚集而成.聚集数可以确定或不确定,这与一分子中原子个数严格确定具有本质区别,把多个组分的基本微观单元聚集成“超分子”的凝聚力是一些(相对于共价键)较弱的作用力.如范氏力(含氢键)、亲水或憎水作用等[2].1超分子化合物的分类1.1杂多酸类超分子化合物杂多酸是一类金属一氧簇合物,一般呈笼型结构,是一类优良的受体分子,它可以与无机分子、离子等底物结合形成超分子化合物.作为一类新型电、磁、非线性光学材料极具开发价值[3],有关新型Keg-gin和Dawson型结构的多酸超分子化合物的合成及功能开发日益受到研究者的关注.杜丹等[4,5]合成了Dawson型磷钼杂多酸对苯二酚超分子膜及吡啶Dawson型磷钼多酸超分子膜修饰电极,发现该膜电极对抗坏血酸的催化峰电流与其浓度在0.35~0.50mol/L范围内呈良好的线性关系.靳素荣等[6]合成了9钨磷酸/结晶紫超分子化合物,并对其光致变色性质进行了探究,即合成化合物具有光敏性,漫反射日光即可使其变蓝.王升富等[7]合成了磷钼杂多酸-L-半胱氨酸自组装超分子膜电极,发现该膜电极对酸性溶液中的NO2-有明显的电催化还原作用.毕丽华等[8]合成了多酸超分子化合物,首次发现了杂多酸超分子化合物溶于适当有机溶剂中可表现出近晶相液晶行为.刘术侠等[9]以Dawson型砷钼酸、金刚烷胺为原料合成了超分子化合物(C10H18N)6As2Mo18O6 ...
2021/8/30 14:16:24
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88888888 ...
2021/9/1 8:14:44
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云香四味汤散出自《医法海鉴补充》,别名有古古勒—4,由黑云香、诃子、川楝子、栀子配合组成,黑云香主要含Ⅰ硬脂酸、Ⅱstigmast—4—ene—3,6—dione、Ⅲβ—谷甾醇、Ⅳ6β—hydroxystigmast—4—ene—3—on、V2β,20(s)—dihydroxydammar—24—ene—3—one、Ⅵ胡萝卜苷、Ⅶ异落叶松脂素[3],现代药理学研究证明黑云香可以降低血清中胆固醇、磷脂和甘油三酯,甲状腺激活作用,以及黑云香中的成分有显著的抗炎抗菌抗肿瘤等作用[3] ...
2021/8/19 7:48:36
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words:OviductusRanae;TLC哈蟆油(OviductusRanae)为蛙科动物中国林蛙RanatemporariachensinensisDavid雌蛙的输卵管,经采制干燥而得,具有补肾益精、养阴润肺的功效,提取方法的选择和确定分别采用超声提取法、回流提取法、连续回流提取法、浸渍法、硅胶柱色谱、萃取法,同时对超声提取时间进行了考察,结果超声提取10,20,30,40min没有明显的区别,考虑节省时间、对仪器的损耗、提取更充分,选用了超声提取20min ...
2021/8/20 7:52:31
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云香四味汤散出自《医法海鉴补充》,别名有古古勒—4,由黑云香、诃子、川楝子、栀子配合组成,黑云香主要含Ⅰ硬脂酸、Ⅱstigmast—4—ene—3,6—dione、Ⅲβ—谷甾醇、Ⅳ6β—hydroxystigmast—4—ene—3—on、V2β,20(s)—dihydroxydammar—24—ene—3—one、Ⅵ胡萝卜苷、Ⅶ异落叶松脂素[3],现代药理学研究证明黑云香可以降低血清中胆固醇、磷脂和甘油三酯,甲状腺激活作用,以及黑云香中的成分有显著的抗炎抗菌抗肿瘤等作用[3] ...
2021/8/19 7:48:36
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李滨,本文比较了几类溶剂对林可霉素的萃取性能,将多元萃取剂用于提取林可霉素,寻找一种适合提取林可霉素的二元萃取剂,分别以苯甲醇、正辛醇为萃取剂萃取溶液中的林可霉素,结果如图2所示,苯甲醇萃取林可霉素的分配系数明显高于其它几种萃取剂,分配系数较正丁醇提高了近3倍,能够成为提取林可霉素的有效萃取剂 ...
2021/8/23 21:27:25
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苯、丙酮、氯仿、二氯甲烷、正己烷、环己烷、石油醚、无水乙醇、庚烷、甲醇为分析纯,有机磷农药乐果(80%),乐果标准品(1.0g/L)来自中国农业部标准物质中心,大鼠断颈处死后取等量胃内容物4份各5g于5个碾钵中,各加入有机磷农药乐果150μl作为待测样品,乐果标准品250μg作为标准对照,乐果标准品200μg作为阳性对照,一份空白对照,进行平行操作,用微量注射器分别取上述处理好的空白对照、标准对照、阳性对照、待测样品提取液10μl,点在距底边2cm的薄层板上 ...
2021/8/17 19:07:16
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苯、丙酮、氯仿、二氯甲烷、正己烷、环己烷、石油醚、无水乙醇、庚烷、甲醇为分析纯,有机磷农药乐果(80%),乐果标准品(1.0g/L)来自中国农业部标准物质中心,大鼠断颈处死后取等量胃内容物4份各5g于5个碾钵中,各加入有机磷农药乐果150μl作为待测样品,乐果标准品250μg作为标准对照,乐果标准品200μg作为阳性对照,一份空白对照,进行平行操作,用微量注射器分别取上述处理好的空白对照、标准对照、阳性对照、待测样品提取液10μl,点在距底边2cm的薄层板上 ...
2021/8/17 19:07:16
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实习实习单位指导老师实习目学三年理论性教育使我们对生物制药这门学科有了理论上体认识三下半年学校安排了我们实习,龙汇公司将始终秉承科技绿色发展方向愿以全新营理念优质环保产品和良商业信誉社会并与各界仁起真诚合作共发展共创实习容氯5氯甲基吡啶生产工艺目前国甲氨基阿维菌素生产能力达到50~00产品含量不等多60%~70%、另有80%、90%、95%等几标准,我国麦、蔬菜、烟草、棉花种植面很且鳞翅目害虫发生危险较重 ...
2021/10/23 8:56:09
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ml,超声处理15min,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液5ml洗涤,弃去水层,分取乙醚液,挥干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液,ml,静置30min,超声处理30min,滤过,滤液作为供试品溶液,g,研细,加三氯甲烷30ml,超声处理30min,滤过,滤液浓缩至约5ml,作为供试品溶液 ...
2021/8/17 16:23:45
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hedyotidis;pharmacognosy;microscopicidentification;TLC简历大全/html/jianli/,transversesectionofCaulishedyotidis作文/zuowen/,黄成勇,廖月葵,林安平.牛白藤的生药鉴定[J].中草药,2001,32(6):54.开题报告/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/ ...
2021/8/17 6:27:35
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hedyotidis;pharmacognosy;microscopicidentification;TLC简历大全/html/jianli/,transversesectionofCaulishedyotidis作文/zuowen/,黄成勇,廖月葵,林安平.牛白藤的生药鉴定[J].中草药,2001,32(6):54.开题报告/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/ ...
2021/8/17 6:27:35
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论文代写,笔者针对中职学校学生基础差,不想学,不会学,懒动脑的特点,在充分了解头脑风暴法的规则后,在应用传统教学模式的基础上尝试将该法穿插运用于有机化学教学中,收到较好的教学效果,此时课堂立刻兴奋起来,各学习小组开始头脑风暴,答出的甜味食品分别有:白糖、红糖、冰糖、奶糖、蜜糖、葡萄糖、各种水果、饮料、乳汁(人、牛、马、羊等)、甘蔗、罗汉果、甜玉米汁、红薯等等,甚至还有同学提出白米饭 ...
2021/9/2 9:58:34
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化学选修五知识、有机化合物分类,碳原子数十以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,、有机物分离、提纯基原则不增、不减、易分、复原 ...
2021/6/17 16:46:21
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g,经反复硅胶柱层析,石油醚(60~90℃)醋酸乙酯梯度洗脱,配合TLC检测,得到化合物1(30mg),2(8mg),3(40mg),醋酸乙酯部位得到浸膏8g,三氯甲烷甲醇梯度洗脱,配合TLC检测,得到化合物4(5mg),5(9mg),化合物1:白色粉末(石油醚醋酸乙酯,体积比10∶1),mp77~78℃,1HNMR(CDCl3)δ:0.88(3H,t,J=6.8Hz,CH3),1.25~1.35(m,50H,CH2),1.63(2H,q,J=3.6Hz,CH2CH2C=O),2.34(2H,t,J=7.6Hz,CH2C=O),11.96(1H,s,COOH),EIMS(m/z,%)424(M+,4),396(22),382(7),368(88),354(16),340(71),325(10),297(12),269(6),241(7),185(13),97(36),83(43),73(100) ...
2021/8/19 19:32:25
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g,经反复硅胶柱层析,石油醚(60~90℃)醋酸乙酯梯度洗脱,配合TLC检测,得到化合物1(30mg),2(8mg),3(40mg),醋酸乙酯部位得到浸膏8g,三氯甲烷甲醇梯度洗脱,配合TLC检测,得到化合物4(5mg),5(9mg),化合物1:白色粉末(石油醚醋酸乙酯,体积比10∶1),mp77~78℃,1HNMR(CDCl3)δ:0.88(3H,t,J=6.8Hz,CH3),1.25~1.35(m,50H,CH2),1.63(2H,q,J=3.6Hz,CH2CH2C=O),2.34(2H,t,J=7.6Hz,CH2C=O),11.96(1H,s,COOH),EIMS(m/z,%)424(M+,4),396(22),382(7),368(88),354(16),340(71),325(10),297(12),269(6),241(7),185(13),97(36),83(43),73(100) ...
2021/8/19 19:32:25
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要:通过水蒸气蒸馏和乙醇提取荸荠中的挥发油成分,运用气相色谱—质谱联用技术进行分离鉴定,峰面积归一化法进行定量分析,分析并比较了水蒸气蒸馏法与乙醇提取法荸荠挥发油成分的差异,为其功能成分研究和加工利用提供理论依据,本试验采用水蒸气蒸馏法和乙醇提取法对荸荠挥发油成分进行提取,运用GC—MS法对其成分进行分离鉴定,并比较了2种方法提取的成分和含量之间的差异,为荸荠挥发油的开发利用和科学研究提供试验依据,不同方法提取的挥发性成分的比较在上述GC—MS色谱—质谱分析条件下,测得荸荠提取成分GC—MS总离子流色谱图见图1、2 ...
2021/6/22 16:44:58
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在70个中药注射液的指纹图谱研究中,柴胡注射液,鱼腥草注射液,去感热注射液[1],醒脑注射液等多个品种需要建立挥发性成分的指纹图谱测定条件,条件要求所有挥发性色谱成分达到分离,能客观、真实地表达各色谱成分,美国安捷伦公司Agilent6890N气相色谱仪,氢火焰离子化检测器(FID),Agilent6890N色谱工作站(安捷伦科技有限公司),TEKMARDOHRMANN3100SampleConcentrator吹扫捕集器,MilliQ超纯水仪(MILLIPORE公司),ChromatogramofSampleInjection ...
2021/8/13 11:22:28
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在70个中药注射液的指纹图谱研究中,柴胡注射液,鱼腥草注射液,去感热注射液[1],醒脑注射液等多个品种需要建立挥发性成分的指纹图谱测定条件,条件要求所有挥发性色谱成分达到分离,能客观、真实地表达各色谱成分,美国安捷伦公司Agilent6890N气相色谱仪,氢火焰离子化检测器(FID),Agilent6890N色谱工作站(安捷伦科技有限公司),TEKMARDOHRMANN3100SampleConcentrator吹扫捕集器,MilliQ超纯水仪(MILLIPORE公司),ChromatogramofSampleInjection ...
2021/8/13 11:22:28
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05,0.15和0.30g气凝胶粉体与5mL丙酮混合,用毛刷涂刷在混凝土表面,丙酮挥发之后材料表面即留下1层气凝胶涂层,测定不同粉体质量与丙酮所制备出的涂层达到超疏水性所涂刷的最少次数,以及超疏水涂层的对水冲刷和浸泡的耐久性,气凝胶涂层之所以为超疏水性,是因为它满足了Cass—ie—Baxiter状态的两个条件:(1)经TMCS的改性,气凝胶的表面的—Si—OH硅羟基已经被硅烷基团—Si—CH3取代,所以表面为疏水性表面,mm,故可得武汉在50cm2的面积上年均降水为501269/10mL=6345mL.以0.5min来计算超疏水涂层的耐久性:0.56010012/6345=5.67(月).因此,气凝胶涂层在武汉气候降雨量下可以保持5.67个月的超疏水性 ...
2021/9/2 15:14:14
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本病尚无特效治疗,可根据临床表现酌情进行相应药物治疗,抗病毒药物主要有金刚烷胺、甲基金刚烷胺、利巴韦林等,1.抗病毒药主要有金刚烷胺、甲基金刚烷胺、利巴韦林等 ...
2021/8/13 13:05:46
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本病尚无特效治疗,可根据临床表现酌情进行相应药物治疗,抗病毒药物主要有金刚烷胺、甲基金刚烷胺、利巴韦林等,1.抗病毒药主要有金刚烷胺、甲基金刚烷胺、利巴韦林等 ...
2021/8/13 13:05:46
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毕超,min(T2)、切皮前即刻(T3)以及切皮后即刻(T4)、后1min(T5)、后2min(T6)分别记录心率(HR)和平均动脉压(MAP),非老年组和老年组七氟烷MACBAR分别为(2.93±0.11)%和(2.43±0.26)%,老年组与非老年组相比下降17%,组间比较具有显著性差异(P0.05) ...
2021/8/18 4:04:06
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毕超,min(T2)、切皮前即刻(T3)以及切皮后即刻(T4)、后1min(T5)、后2min(T6)分别记录心率(HR)和平均动脉压(MAP),非老年组和老年组七氟烷MACBAR分别为(2.93±0.11)%和(2.43±0.26)%,老年组与非老年组相比下降17%,组间比较具有显著性差异(P0.05) ...
2021/8/18 4:04:06
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本研究选择相同的麻醉方式和麻醉用药,尽量减少组间的差异,采用随机双盲的分组方式,尽量减少人为分组造成的误差,且经过统计学分析,影响因素性别、年龄、手术时间,体重指数各组间均无统计学差异,尽量保证研究的可靠性,大量研究显示托烷司琼联合地塞米松预防术后恶心呕吐的效果优于单一用药,孙建明、彭秀兰的研究显示托烷司琼及地塞米松联合氟哌利多预防术后恶心呕吐的效果优于单一用药,或者两药联合 ...
2021/8/12 7:09:46
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本研究选择相同的麻醉方式和麻醉用药,尽量减少组间的差异,采用随机双盲的分组方式,尽量减少人为分组造成的误差,且经过统计学分析,影响因素性别、年龄、手术时间,体重指数各组间均无统计学差异,尽量保证研究的可靠性,大量研究显示托烷司琼联合地塞米松预防术后恶心呕吐的效果优于单一用药,孙建明、彭秀兰的研究显示托烷司琼及地塞米松联合氟哌利多预防术后恶心呕吐的效果优于单一用药,或者两药联合 ...
2021/8/12 7:09:46
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杨立刚王少康谢建军,菊花挥发油的提取取一定粉碎度的菊花50g,精密称定,置2000ml圆底烧瓶中,参照《中国药典》Ⅰ部附录XD[1]并作改进,加一定量饱和氯化钠溶液与数粒玻璃珠,振摇混合后,连接挥发油测定器与回流冷凝管,自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分,并溢流入烧瓶时为止,再从冷凝管上端加入2ml正己烷,然后将烧瓶置电热套中加热至沸,调温并保持微沸一定时间,停止加热,放置片刻,开启测定器下端活塞将水缓缓放出,收集挥发油,无水硫酸钠脱水,50℃水浴3h挥去正己烷,得到淡黄色挥发油,精密称重,计算提取率,加水量对菊花挥发油提取率的影响按照“2.1”项方法,设加水量为8,10,12,14,16,18,20倍,粉碎度为粉碎的混合颗粒,浸泡2h,蒸馏5h下进行水蒸气蒸馏,称重并计算提取率 ...
2021/8/21 13:00:36
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1.甲烷气体中有乙烯或乙炔(除杂)(溴水),
,(酸性KMnO4) ...
2021/9/23 20:36:34
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[摘要]目建立L测定盐酸雷尼替丁胶囊含量方法,8(6×505μ)色谱柱,3μg围呈良线性关系(r09999)平收率0006%R09%(6) ...
2021/11/27 23:24:30
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其萜烯有:柠檬烯(limonene)、水芹烯(phellandrene)、松油烯(terpinene)、异松油烯(terpinolene)和对伞花烃(p—cymene);含氧衍生物有松油醇(terpinenol)、松油烯—4—醇(terpinen—4—ol)、香芹醇(carveol)、对聚伞花—α—醇(p—cymen—α—ol)和1,8—桉叶素(1,8—cineol),三环倍半萜南五味子属植物中三环倍半萜的基本骨架有12种,分别是胡椒烷(Copane)、毕澄茄烷(Cubebane)、依兰烷(Ylangane)、长叶烷(Longifolane)、广藿香烷(Patchoulane)、波旁烷(Bourbonane)、橄榄烷(Maliane)、香木兰烷(Aromadendrane)和别丁香烷Clovane(见图2—11~15),Kunio等从异形南五味子中得到具有14(13→12)Abeo—lanostane骨架的新南五酸A(NeokadsuranicAcidA)和(24z)—3—Oxo—Lanosta—8,24—Dien—26—OicAcid两种化合物 ...
2021/8/24 3:47:36
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目的建立凝胶渗透色谱(GPC)净化—毛细管气相色谱测定中成药中有机氯农药残留量的方法,中成药残留量毕业论文,实验取5ml一定浓度的农药混合标准液进样,用Waters2996PAD进行全波长扫描,以丙酮-环己烷(1∶4)混合液作流动相,流量5ml/min,每毫升收集于一个试管中,收集30个,用氮吹近干,丙酮-环己烷定容至1ml得到待测液1 ...
2021/8/21 13:35:35
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antioxidativeactivity;DPPHmethod桑椹,又名桑果、桑子,味甘、性寒,具有生津止渴、滋阴补血、补肝益肾、固精安胎、乌须黑发、聪耳明目、安神养心、润肠通便、健步履、利关节、去风湿、解酒等功效,常用于医治糖尿病、肝肾阴虚、失眠耳鸣、津液不足、风湿、便秘、须发早白、神经衰弱[1]等,本研究旨在通过提取桑椹鲜果中的抗氧化活性物质,利用DPPH法测定各馏分的抗氧化活性,第11和12号馏分即50%和100%甲醇馏分混合在一起得到0.5克的物质,用50毫升的三氯甲烷—甲醇按下表中的比例进行洗脱,并接收各馏分,得到了7个馏分,通过减压浓缩后得到了各馏分样品的重量(见表2) ...
2021/8/17 17:01:56
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mg/kg)、中(15mg/kg)、低剂量(10mg/kg)组和尼尔雌醇组(1.05mg/kg)能缓解因去势后造成的雌鼠骨密度、骨矿含量、血清E2及子宫指数的下降(P<0.05),同时可以抑制血清ALP水平的升高(P<0.05),15周龄72只SD雌性大鼠均购自中国医学科学院实验动物养殖中心,体重为218~220g,空白组及模型组给予等量蒸馏水灌胃,尼尔雌醇组按1.05mg/kg体重(为人体剂量的20倍)灌胃,斑蝥黄质高(20mg/kg)、中(15mg/kg)、低(10mg/kg)组(分别为人体剂量的20、10、5倍)灌胃给药 ...
2021/8/8 11:57:26
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antioxidativeactivity;DPPHmethod桑椹,又名桑果、桑子,味甘、性寒,具有生津止渴、滋阴补血、补肝益肾、固精安胎、乌须黑发、聪耳明目、安神养心、润肠通便、健步履、利关节、去风湿、解酒等功效,常用于医治糖尿病、肝肾阴虚、失眠耳鸣、津液不足、风湿、便秘、须发早白、神经衰弱[1]等,本研究旨在通过提取桑椹鲜果中的抗氧化活性物质,利用DPPH法测定各馏分的抗氧化活性,第11和12号馏分即50%和100%甲醇馏分混合在一起得到0.5克的物质,用50毫升的三氯甲烷—甲醇按下表中的比例进行洗脱,并接收各馏分,得到了7个馏分,通过减压浓缩后得到了各馏分样品的重量(见表2) ...
2021/8/17 17:01:56
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mg/kg)、中(15mg/kg)、低剂量(10mg/kg)组和尼尔雌醇组(1.05mg/kg)能缓解因去势后造成的雌鼠骨密度、骨矿含量、血清E2及子宫指数的下降(P<0.05),同时可以抑制血清ALP水平的升高(P<0.05),15周龄72只SD雌性大鼠均购自中国医学科学院实验动物养殖中心,体重为218~220g,空白组及模型组给予等量蒸馏水灌胃,尼尔雌醇组按1.05mg/kg体重(为人体剂量的20倍)灌胃,斑蝥黄质高(20mg/kg)、中(15mg/kg)、低(10mg/kg)组(分别为人体剂量的20、10、5倍)灌胃给药 ...
2021/8/8 11:57:26
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该文综述了近二十几年来短管兔耳草的研究状况,包括化学成分研究、提取工艺研究、药理作用研究、生理活性研究及临床应用,brevitubaMaxim是玄参科兔耳草属植物,生于海拔3000~4850m的高山草甸及倒石堆、碎石带上,在鉴定出的40种脂溶性化学成分中,有11种成分为3个产地所共有,分别是亚油酸、棕榈酸、正二十七烷、正二十九烷、豆甾二烯—3,5、正三十烷、20S—乙酸—谷甾烯酯、20R—乙酸—谷甾烯酯、正三十一烷、正三十二烷、γ—谷甾醇 ...
2021/8/20 4:49:11
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该文综述了近二十几年来短管兔耳草的研究状况,包括化学成分研究、提取工艺研究、药理作用研究、生理活性研究及临床应用,brevitubaMaxim是玄参科兔耳草属植物,生于海拔3000~4850m的高山草甸及倒石堆、碎石带上,在鉴定出的40种脂溶性化学成分中,有11种成分为3个产地所共有,分别是亚油酸、棕榈酸、正二十七烷、正二十九烷、豆甾二烯—3,5、正三十烷、20S—乙酸—谷甾烯酯、20R—乙酸—谷甾烯酯、正三十一烷、正三十二烷、γ—谷甾醇 ...
2021/8/20 4:49:11
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6 3 3 l355 K39 56 55 、选择题(每题3分共8分每题只有选项合题).生活常常碰到涉及化学知识某些问题下列叙述正确是①人皮肤强紫外线照射下将会失生理活性②用甲醛溶液浸泡海产品保鲜③变质油脂有难闻特殊气味是由油脂发生了水反应④棉花和木材主要成分都是纤维素禽类羽毛和蚕丝主要成分都是蛋白质⑤室装饰材缓慢释放出甲醛、苯等有机物会污染空气⑥利用油脂碱性条件下水可以生产甘油和肥皂.仅①④⑤⑥ B.仅②③④⑥ .仅①②④⑤ .全部.现有三组混合液①乙酸乙酯和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇③溴与溴化钠溶液,.该化合物分子式863B.遇l3溶液会显紫色.多能与l发生加成反应.与香草醛有相官能团且苯环上有三取代基香草醛分异构体(包括香草醛)有0种.食品香精菠萝酯生产路线(反应条件略)如下 下列叙述错误是.步骤()产物残留苯酚可用l3溶液检验B.苯酚和菠萝酯可与K酸性溶液发生反应.苯氧乙酸和菠萝酯可与溶液发生反应.步骤()产物残留丙烯醇可用溴水检验3.玻璃器皿上沾有些用水洗不残留物其洗涤方法正确是①残留试管壁上碘用酒精洗涤②残留有苯酚试剂瓶用酒精洗涤③做银镜反应试管壁上银镜用稀氨水洗涤④沾附试管壁上油脂用热碱液洗涤.①③④ B.①②④ .②③④ .①②③④.分子式98有机物硫酸存下与水反应生成B、两种物质系列氧化终可化B类物质又知等质量B、蒸汽温压下所占体积相则酯类分异构体共有.8种 B.种 .6种 .8种5.某化合物6g氧气完全烧只生成88g和7g,(3)酯基、碳碳双键消反应()己二酸 (5) (6) 【析 ...
2021/10/13 23:18:31
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色谱柱:AgilentXDB—C18(5μm,150mm×4.6mm)流动相:乙腈—0.008mol/L己烷磺酸钠—三乙胺—冰醋酸(12∶87∶0.25∶0.75),精密称取维生素B2对照品15.76mg,置100ml量瓶中,以乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液温热溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取5ml,置100ml量瓶中,以乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含维生素B20.00788mg的溶液,取本品装量差异项下的内容物,研细,取0.3g,精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加入乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液25ml,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/24 9:08:46
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色谱柱:AgilentXDB—C18(5μm,150mm×4.6mm)流动相:乙腈—0.008mol/L己烷磺酸钠—三乙胺—冰醋酸(12∶87∶0.25∶0.75),精密称取维生素B2对照品15.76mg,置100ml量瓶中,以乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液温热溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取5ml,置100ml量瓶中,以乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含维生素B20.00788mg的溶液,取本品装量差异项下的内容物,研细,取0.3g,精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加入乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液25ml,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用乙腈—水—冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/24 9:08:46
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摘要:目的探讨唐松草中齐墩果烷型皂苷的含量,为用药提供科学依据,紫外分光光度法测定唐松草中皂苷的含量平均回收率为98.8%,精密度较高,测试方法简便可行,UV2450紫外分光光度仪,MILLIQ纯水机,BüCHI旋转蒸发仪,DK8D型电热恒温水槽,SartoriusCP224S电子天平,感量为0.1mg ...
2021/8/18 2:48:48
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g/kg,卡肌宁0.8mg/kg,丙泊酚2mg/kg,g/kg,卡肌宁0.8mg/kg,丙泊酚2mg/kg,对不配合的患儿入室前肌内注射氯胺酮5mg•kg—1,诱导时丙泊酚和瑞芬太尼或芬太尼的用量减半,(加入莫非氏管,滴入时间不少于1min),卡肌宁0.8mg/kg,丙泊酚2mg/kg ...
2021/8/12 1:42:16
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摘要:目的探讨唐松草中齐墩果烷型皂苷的含量,为用药提供科学依据,紫外分光光度法测定唐松草中皂苷的含量平均回收率为98.8%,精密度较高,测试方法简便可行,UV2450紫外分光光度仪,MILLIQ纯水机,BüCHI旋转蒸发仪,DK8D型电热恒温水槽,SartoriusCP224S电子天平,感量为0.1mg ...
2021/8/18 2:48:48
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g/kg,卡肌宁0.8mg/kg,丙泊酚2mg/kg,g/kg,卡肌宁0.8mg/kg,丙泊酚2mg/kg,对不配合的患儿入室前肌内注射氯胺酮5mg•kg—1,诱导时丙泊酚和瑞芬太尼或芬太尼的用量减半,(加入莫非氏管,滴入时间不少于1min),卡肌宁0.8mg/kg,丙泊酚2mg/kg ...
2021/8/12 1:42:16
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脂肪醇工艺性能AEO3别名脂肪醇聚氧乙烯醚,结构式为RO(CH2CH2O)3H是脂肪醇与环氧乙烷的缩合物,6890型气相色谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、250mL圆底烧瓶、分液漏斗等,二、结果与分析1.红外光谱结果与分析红外光谱测定得到两种红外谱图,其中样品C的谱图与其它七种样品的红外谱图略有不同 ...
2021/6/9 4:20:40
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赵友谊冯煦,蒸发光散射,对照品苍术苷A,3,4,11,14—四羟基愈创—9—烯—11—O—β—D—吡喃葡糖苷,纯度≥98%,本课题组分得 ...
2021/8/25 11:03:45
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光催化去除连续流水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)效果,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)属于邻苯二甲酸酯类化合物,是一种环境内分泌干扰物,邻苯二甲酸二丁酯(DBP),均为分析纯(北京化学试剂公司) ...
2021/8/23 15:25:51
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canthaxanthinonantioxidantiveactioninD—galactoseinducedagedrats;,malonicaldehyde(MDA),S5,Waters),高效液相色谱(HPLC)(Waters600E溶剂输送系统,PDA2996二极管阵列检测器Waters),MDA、SOD和GSHPx测定试剂盒(南京建成生物工程研究所) ...
2021/8/27 2:09:06
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建立反相高效液相色谱法测定人血浆中单硝酸异山梨酯浓度,目前国内复方单硝酸异山梨酯缓释片上市不久,为考察其相对生物利用度及了解药代动力学参数,本文建立了测定血浆中单硝酸异山梨酯的反相高效液相色谱法,取受试者血浆样品0.5ml,加入重蒸水100μl,按标准曲线制备项下操作,在标准曲线上求出各样品中单硝酸异山梨酯浓度 ...
2021/8/16 20:14:26
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光催化去除连续流水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)效果,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)属于邻苯二甲酸酯类化合物,是一种环境内分泌干扰物,邻苯二甲酸二丁酯(DBP),均为分析纯(北京化学试剂公司) ...
2021/8/23 15:25:51
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建立反相高效液相色谱法测定人血浆中单硝酸异山梨酯浓度,目前国内复方单硝酸异山梨酯缓释片上市不久,为考察其相对生物利用度及了解药代动力学参数,本文建立了测定血浆中单硝酸异山梨酯的反相高效液相色谱法,取受试者血浆样品0.5ml,加入重蒸水100μl,按标准曲线制备项下操作,在标准曲线上求出各样品中单硝酸异山梨酯浓度 ...
2021/8/16 20:14:26
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目的建立高效液相色谱法同时测定北五味子中4种木脂素类化合物的分析方法,本研究采用高效液相色谱法对五味子中4种木脂素类化合物的同时测定进行了系统的研究,实现了4种化合物的同时测定,标准储备液的配制:分别准确称取五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素标准品0.0100g于小烧杯中,加入乙腈溶解,转移于10ml容量瓶中,定容至刻度,混匀,制得各储备液的浓度均为1000μg/ml ...
2021/8/19 8:47:05
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目的建立高效液相色谱法同时测定北五味子中4种木脂素类化合物的分析方法,本研究采用高效液相色谱法对五味子中4种木脂素类化合物的同时测定进行了系统的研究,实现了4种化合物的同时测定,标准储备液的配制:分别准确称取五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素标准品0.0100g于小烧杯中,加入乙腈溶解,转移于10ml容量瓶中,定容至刻度,混匀,制得各储备液的浓度均为1000μg/ml ...
2021/8/19 8:47:05
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三白通络胶囊由白芷、白附子、白芥子、白僵蚕、全蝎、蜈蚣、板蓝根、葛根、当归、川芎、赤芍药、姜黄、防风、羌活、蝉蜕15味药材组成,具有疏风化痰、活血通络功效,临床用于风痰瘀阻所致的口眼歪斜及周围性面神经麻痹见上述证候者,取本品内容物10g,加乙醚30mL,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,作为供试品溶液,另取当归对照药材1g,川芎对照药材1g,分别加水60mL,煎煮40min,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醚振摇提取2次,每次30mL,乙醚液低温蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,分别制成对照药材溶液,取三白通络胶囊内容物5g,加乙醇50mL,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加水15mL使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15mL,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次10mL,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5mL使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/25 10:28:47
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三白通络胶囊由白芷、白附子、白芥子、白僵蚕、全蝎、蜈蚣、板蓝根、葛根、当归、川芎、赤芍药、姜黄、防风、羌活、蝉蜕15味药材组成,具有疏风化痰、活血通络功效,临床用于风痰瘀阻所致的口眼歪斜及周围性面神经麻痹见上述证候者,取本品内容物10g,加乙醚30mL,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,作为供试品溶液,另取当归对照药材1g,川芎对照药材1g,分别加水60mL,煎煮40min,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醚振摇提取2次,每次30mL,乙醚液低温蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,分别制成对照药材溶液,取三白通络胶囊内容物5g,加乙醇50mL,超声处理20min,滤过,滤液蒸干,残渣加水15mL使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15mL,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次10mL,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5mL使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/25 10:28:47
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据检测报告显示,个别桶装水企业为了增加桶盖的密封性,使用TPE生产不符合国标的“双物料盖”对桶装水进行密封,对消费者健康造成隐患,据记者调查,虽然新国标已经实施,但目前全国依然有使用不符合国标“双物料盖”的桶装水生产企业,北京市场也有个别桶装水企业在使用,而新国标的出台意味着,以后桶装水桶盖的密封圈有标准可循,用TPE作为密封作用的“双物料盖”将被市场淘汰 ...
2021/6/4 19:57:20
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不同时间下缓蚀性能的比较复配缓蚀剂/wt%炼厂用缓蚀剂/wt%四乙烯五胺/wt%24h91.8182.7666.7736h85.7376.1562.4860h84.8274.5654.813.1.2温度对缓蚀剂缓蚀性能的影响将不同温度条件下的复配缓蚀剂在环烷酸/白油介质中的腐蚀速率和缓蚀性能列于表4(试验时间均为24h),4不同温度下缓蚀性能的比较空白腐蚀速率/g(mm2a)—1加注腐蚀速率/g(mm2a)—1缓蚀率/wt%200℃0.02190.001791.81220℃0.03950.003192.03240℃0.05260.003593.25260℃0.07310.004594.84280℃0.09530.003596.31表4是不同温度下,复配缓蚀剂(加入4207gg—1)对A3钢在环烷酸/白油溶液中腐蚀速率的影响,(a)(b)(c)(d)(e)(f)图3不同介质中空白腐蚀状况图由图3可知,第一排从试片a到试片c腐蚀深度不断扩张 ...
2021/8/27 19:30:14
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摘要:目的研究制定藏药嘎果拉的质量标准,结论通过研究制定了藏药嘎果拉的质量标准,可有效控制藏药嘎果拉质量,通过研究制定了藏药嘎果拉的质量标准,可有效控制藏药嘎果拉质量 ...
2021/8/16 11:47:55
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摘要:目的研究制定藏药嘎果拉的质量标准,结论通过研究制定了藏药嘎果拉的质量标准,可有效控制藏药嘎果拉质量,通过研究制定了藏药嘎果拉的质量标准,可有效控制藏药嘎果拉质量 ...
2021/8/16 11:47:55
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必修二化学第三单元知识点,(2)系统命名法:
,必修二化学第三单元相关习题 ...
2021/9/19 10:55:03
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?作者单位:136000吉林省四平市妇婴医院(付梅);中国药科大学07级414班(王倩)舒心通脉胶囊是由马齿苋、千年健、川芎、丹参、降香、冰片组成的复方制剂,冰片易挥发,在存储中含量容易下降,该品种冰片只作为鉴别项,并未加入含量测定,为更有效控制该制剂的质量,本文采用气相色谱法测定了舒心通脉胶囊中冰片的含量,获得满意的结果,三批样品制备供试品溶液(mg/g)批号080702080703080704冰片1261271233讨论柱温是色谱条件的重要参数,在选用好的柱子基础上,对柱温进行了试验分析,结果在150℃时色谱图最佳 ...
2021/8/12 14:03:06
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?作者单位:136000吉林省四平市妇婴医院(付梅);中国药科大学07级414班(王倩)舒心通脉胶囊是由马齿苋、千年健、川芎、丹参、降香、冰片组成的复方制剂,冰片易挥发,在存储中含量容易下降,该品种冰片只作为鉴别项,并未加入含量测定,为更有效控制该制剂的质量,本文采用气相色谱法测定了舒心通脉胶囊中冰片的含量,获得满意的结果,三批样品制备供试品溶液(mg/g)批号080702080703080704冰片1261271233讨论柱温是色谱条件的重要参数,在选用好的柱子基础上,对柱温进行了试验分析,结果在150℃时色谱图最佳 ...
2021/8/12 14:03:06
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�作者单位:136000吉林省四平市妇婴医院(付梅);中国药科大学07级414班(王倩)舒心通脉胶囊是由马齿苋、千年健、川芎、丹参、降香、冰片组成的复方制剂,冰片易挥发,在存储中含量容易下降,该品种冰片只作为鉴别项,并未加入含量测定,为更有效控制该制剂的质量,本文采用气相色谱法测定了舒心通脉胶囊中冰片的含量,获得满意的结果,三批样品制备供试品溶液(mg/g)批号080702080703080704冰片1261271233讨论柱温是色谱条件的重要参数,在选用好的柱子基础上,对柱温进行了试验分析,结果在150℃时色谱图最佳 ...
2021/12/29 19:39:10
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分析方法,用于研究罗红霉素胶囊在人体的药代动力学和生物等效性,单次服用300mg罗红霉素胶囊受试制剂或参比制剂后的药动学参数AUC0—48h、Cmax、tmax、t1/2分别为(101.84±27.69)(mg·h)/L和(103.5±30.83)(mg·h)/L,(8.54±1.95)mg/L和(8.07±1.81)mg/L,(1.6±0.6)h和(1.8±0.6)h,(10.4±2.9)h和(10.5±2.6)h,B:blankplasmawithroxithromycin(4.408mg/L);C:subjectplasmasample2.0hafteroraladministration论文网 ...
2021/8/27 20:28:47
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B.都能使K酸性溶液褪色.都能空气烧.都能发生取代反应7l某烃完全烧可得l定条件下l该烃能与l发生加成反应这种烃是().B...38下列各组物质能用高锰酸钾酸性溶液鉴别是(),.乙醇.氯乙烷证明溴乙烷溴元素存进行了系列实验试指出下列实验操作步骤排列顺序合理是()①加入溶液②加入溶液③加热④加蒸馏水⑤加入硝酸至溶液呈酸性⑥加入乙醇溶液.②③⑤①B.①②③④.④②⑤③.⑥③①⑤l与l完全加成再与l彻底取代两程共用l物质量.lB.l.5l.6l3温压下相质量下列各烃完全烧所量多是()甲烷B乙烯乙炔丁二烯已知戊烷有3种分异构体戊醇分异构体(属醇类)数目有().5种B.6种.7种.8种5拟除虫菊酯是类高效低毒对昆虫具有强烈触杀作用杀虫剂其对光稳定溴氰菊酯结构简式如下图,50L500L答案3567890BBBB3567890BBBB(每空份共8分)(),,3三甲基丁烷()—甲基——丁烯(3)略()略(每空份共6分)()3Br3+3↑+Br+()Br()333+Br ...
2021/7/3 14:07:51
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菟丝子的化学成分主要包括香豆精、黄酮、甾醇类、多糖、淀粉、蛋白质、胡萝卜素类、蒲公英黄质、有机酸、脂肪酸、氨基酸、淀粉酶等成分,而菟丝子中相同的成分只有2戊基呋喃和十二烷,其他的成分尚有3丁烯2醇、糠醛、2呋喃甲醇、庚醛、3,7二甲基1,6辛二烯3醇、冰片、α萜品醇,石竹烯、α石竹烯,1.7多糖类化合物从菟丝子中分离出酸性多分支的杂多糖CHC1,H3,CSA,CSB,CSC[14,15] ...
2021/8/13 19:34:35
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菟丝子的化学成分主要包括香豆精、黄酮、甾醇类、多糖、淀粉、蛋白质、胡萝卜素类、蒲公英黄质、有机酸、脂肪酸、氨基酸、淀粉酶等成分,而菟丝子中相同的成分只有2戊基呋喃和十二烷,其他的成分尚有3丁烯2醇、糠醛、2呋喃甲醇、庚醛、3,7二甲基1,6辛二烯3醇、冰片、α萜品醇,石竹烯、α石竹烯,1.7多糖类化合物从菟丝子中分离出酸性多分支的杂多糖CHC1,H3,CSA,CSB,CSC[14,15] ...
2021/8/13 19:34:35
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论文摘要辣椒红色素是一种天然的色素,如何提取,国内许多科研人员作了大量的研究,1前言随着人类文明的进步,科学技术的发展,人们越来越重视合成色素对人体的危害,2、90%C3H8,10%C4H103、80%C3H8,20%C4H104、70%C3H8,30%C4H105、60%C3H8,40%C4H106、50%C3H8,50%C4H107、40%C3H8,60%C4H108、30%C3H8,70%C4H109、20%C3H8,80%C4H1010、10%C3H8,90%C4H10 ...
2021/8/17 2:21:14
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perfluorocarbonliquidswasappliedinvitreoretinalsurgeryforthefirsttimebyStanleyChangin1987,itsfunctioninvitreoretinalsurgeryisthesameasviscoelasticinanteriorsegmentsurgery.Inthe20years,perfluorocarbonliquidshavebeenusedinsurgeryforawidevarietyofvitreoretinaldisorder,andtherelatedexperimentalresearcheshavenotbeenterminated.Thepresentpaperreviewstheexperimentalresearchesandclinicapplicationsofperfluorocarbonliquidsinophthalmology.
,2.1严重PVR视网膜脱离[30,31]氟碳液体最早用于一般玻璃体切除,剥膜也无法复位的严重PVR视网膜脱离,玻璃体切除后,注入氟碳液体,其高比重将视网膜压平,视网膜下液体从原有前部裂孔溢出无须在后极部作视网膜切开,氟碳液体使视网膜相对固定,更有利于视网膜前剥膜,视网膜收缩粘连严重的病例,估计氟碳液体也不能将视网膜压平,可先注入少量氟碳液体固定视网膜后极部,再作剥膜,视网膜切开,切除,再注入氟碳液体压平视网膜,做视网膜光凝,巩膜冷凝,外加压环扎,置换眼内填充 ...
2021/8/13 12:07:46
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perfluorocarbonliquidswasappliedinvitreoretinalsurgeryforthefirsttimebyStanleyChangin1987,itsfunctioninvitreoretinalsurgeryisthesameasviscoelasticinanteriorsegmentsurgery.Inthe20years,perfluorocarbonliquidshavebeenusedinsurgeryforawidevarietyofvitreoretinaldisorder,andtherelatedexperimentalresearcheshavenotbeenterminated.Thepresentpaperreviewstheexperimentalresearchesandclinicapplicationsofperfluorocarbonliquidsinophthalmology.
,2.1严重PVR视网膜脱离[30,31]氟碳液体最早用于一般玻璃体切除,剥膜也无法复位的严重PVR视网膜脱离,玻璃体切除后,注入氟碳液体,其高比重将视网膜压平,视网膜下液体从原有前部裂孔溢出无须在后极部作视网膜切开,氟碳液体使视网膜相对固定,更有利于视网膜前剥膜,视网膜收缩粘连严重的病例,估计氟碳液体也不能将视网膜压平,可先注入少量氟碳液体固定视网膜后极部,再作剥膜,视网膜切开,切除,再注入氟碳液体压平视网膜,做视网膜光凝,巩膜冷凝,外加压环扎,置换眼内填充 ...
2021/8/13 12:07:46
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摘要:探究不同热处理方式对槟榔油脂肪酸成分及含量的影响,方法:利用不同的热处理方式,包括焙烤加热、微波加热和煎炒加热对槟榔油分别进行15min、30min、90min的加热处理,甲酯化后经GC—MS分析出其中脂肪酸成分及含量,焙烤加热后槟榔油脂肪酸甲酯GC—MS图2.2微波加热对槟榔油脂中脂肪酸的成分及相对含量影响油脂可以吸收微波,在微波辐射下可以被加热到210℃以上(常压)[4] ...
2021/8/13 18:31:14
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摘要:探究不同热处理方式对槟榔油脂肪酸成分及含量的影响,方法:利用不同的热处理方式,包括焙烤加热、微波加热和煎炒加热对槟榔油分别进行15min、30min、90min的加热处理,甲酯化后经GC—MS分析出其中脂肪酸成分及含量,焙烤加热后槟榔油脂肪酸甲酯GC—MS图2.2微波加热对槟榔油脂中脂肪酸的成分及相对含量影响油脂可以吸收微波,在微波辐射下可以被加热到210℃以上(常压)[4] ...
2021/8/13 18:31:14
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张俊清,刘明生论文网,目前工业生产一直沿用传统的水蒸气蒸馏的方法进行生产,在超临界流体萃取海南广藿香的一般性实验中发现,广藿香油收率较水蒸气蒸馏的收率要高很多,本文首次采用正交实验法考察了超临界CO2流体萃取海南广藿香时各因素对出油率和广藿香醇含量的影响,并优选出了较佳萃取工艺条件,提取方法准确称量自然干燥后粉碎达40目的广藿香药材400g,放入超临界流体萃取装置的萃取釜中,设定分离釜温度为35℃,常压,对冷凝器中CO2进行降温,同时对萃取釜和分离釜加热,待系统达到各预设温度后开机加压,压力升至预设压力时静态萃取15min,然后调节系统中CO2流量为27kg/h后进行循环萃取,达到预定时间后从分离釜收集萃取物 ...
2021/8/21 22:12:08
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张俊清,刘明生论文网,目前工业生产一直沿用传统的水蒸气蒸馏的方法进行生产,在超临界流体萃取海南广藿香的一般性实验中发现,广藿香油收率较水蒸气蒸馏的收率要高很多,本文首次采用正交实验法考察了超临界CO2流体萃取海南广藿香时各因素对出油率和广藿香醇含量的影响,并优选出了较佳萃取工艺条件,提取方法准确称量自然干燥后粉碎达40目的广藿香药材400g,放入超临界流体萃取装置的萃取釜中,设定分离釜温度为35℃,常压,对冷凝器中CO2进行降温,同时对萃取釜和分离釜加热,待系统达到各预设温度后开机加压,压力升至预设压力时静态萃取15min,然后调节系统中CO2流量为27kg/h后进行循环萃取,达到预定时间后从分离釜收集萃取物 ...
2021/8/21 22:12:08
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摘要:目的制备番茄红素油树脂微囊,并对其稳定性进行考察,PreparationofLycopeneOilResinMicrocapsuleandObservationofitsStability,精密称取番茄红素1mg,加正己烷—丙酮(1∶1)溶解,定容至100ml,分别精密吸取1,3,5,7,9ml于10ml容量瓶中,定容,摇匀,按分光光度法在502nm处测定吸收度(A),并对浓度C(μg/ml)进行回归,线性范围为0.61~3.66μg/ml,标准曲线为:A=3.585C—0.0366(r=0.9998,n=5) ...
2021/8/9 3:49:26
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目的利用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术研究防风中4种色原酮类化合物,仪器及实验条件高效液相色谱实验采用AgilentTechnology1100SeriesHPLC系统,二极管阵列检测器(photodiodearraydetector,DAD),λ=254nm,LCQion—trap,MAT,SanJose,CA,USA)电喷雾离子阱质谱 ...
2021/8/15 13:44:06
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建立口腔Ⅱ号口服液的制备工艺和质量标准,以上15味,鱼腥草、广藿香、川芎、牡丹皮、蒲公英加水浸渍30min,用水蒸汽蒸馏,收集蒸馏液约100ml、蒸馏后的水溶液另器冷藏保存,取本品50ml,加乙醚萃取两次,每次30ml,合并乙醚液,挥尽乙醚,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液 ...
2021/8/18 21:29:17