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目的:为陕西道地药材的质量标准研究开发提供参考,结果与讨论:陕西道地药材HPLC指纹图谱数据库的研究和建立,为陕西道地药材指纹图谱技术的推广和应用提供了一个有利的平台,有助于加快中药指纹图谱技术的研究和应用进程,建立陕西道地药材指纹图谱数据库有助于加快道地?材现代化进程,通过建立指纹图谱数据库,将道地药材的多种指纹图谱数据收集起来,有助于中药质量标准的制定,从而加快道地药材现代化进程 ...
2021/8/5 14:39:17
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目的:为陕西道地药材的质量标准研究开发提供参考,结果与讨论:陕西道地药材HPLC指纹图谱数据库的研究和建立,为陕西道地药材指纹图谱技术的推广和应用提供了一个有利的平台,有助于加快中药指纹图谱技术的研究和应用进程,建立陕西道地药材指纹图谱数据库有助于加快道地?材现代化进程,通过建立指纹图谱数据库,将道地药材的多种指纹图谱数据收集起来,有助于中药质量标准的制定,从而加快道地药材现代化进程 ...
2021/8/5 14:39:17
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目的研究分析1990~2007年2005版《中国药典》收载的中药材指纹图谱的论文发表情况,对中药材指纹图谱的研究现状做出判断,文献包含高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、薄层色谱指纹图谱、红外光谱指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X—射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱等,文献研究指纹图谱类型分布根据论文研究所采用的仪器,对文献的指纹图谱类型按照高效液相色谱、液质联用、气相色谱、气质联用、光谱(包括红外、紫外可见光谱)、高效毛细管电泳色谱、薄层色谱、DNA法及其他(包括核磁共振谱、质谱、X—射线衍射谱等)进行分类统计 ...
2021/8/20 2:10:47
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目的研究分析1990~2007年2005版《中国药典》收载的中药材指纹图谱的论文发表情况,对中药材指纹图谱的研究现状做出判断,文献包含高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、薄层色谱指纹图谱、红外光谱指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X—射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱等,文献研究指纹图谱类型分布根据论文研究所采用的仪器,对文献的指纹图谱类型按照高效液相色谱、液质联用、气相色谱、气质联用、光谱(包括红外、紫外可见光谱)、高效毛细管电泳色谱、薄层色谱、DNA法及其他(包括核磁共振谱、质谱、X—射线衍射谱等)进行分类统计 ...
2021/8/20 2:10:47
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摘要:综述了高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱在中药质量控制方面的应用,并通过供试品的制备、标准品的选择、结果分析方法来阐述中药指纹图谱的应用现状,指出高效液相色谱法应用于中药指纹图谱中现有不足之处和未来的发展方向,AnalysisofFingerprintinTraditionalChineseMedicinebyHPLC,已对下列中药材运用HPLC进行了指纹图谱研究:枸杞、柴胡、新疆雪莲、夏天无、延胡索、白芍、白鲜皮、板蓝根、补骨脂、黄芩、赤芍、川东獐牙菜、川芎、刺五加、大黄、丹参、当归、地黄、茯苓、麻黄、甘草、葛根、马甲、红车轴草、红花、厚朴、怀牛膝、鸡血藤、金银花、绿衣枳实、密花石斛、牛膝、秦艽、人参、西洋参、忍冬、山银花、山楂、芍药、水蔓菁、乌拉尔甘草、五味子、石斛、仙茅、旋覆花、淫羊藿、三七、泽泻、栀子、西红花 ...
2021/8/18 12:15:27
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摘要:综述了高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱在中药质量控制方面的应用,并通过供试品的制备、标准品的选择、结果分析方法来阐述中药指纹图谱的应用现状,指出高效液相色谱法应用于中药指纹图谱中现有不足之处和未来的发展方向,AnalysisofFingerprintinTraditionalChineseMedicinebyHPLC,已对下列中药材运用HPLC进行了指纹图谱研究:枸杞、柴胡、新疆雪莲、夏天无、延胡索、白芍、白鲜皮、板蓝根、补骨脂、黄芩、赤芍、川东獐牙菜、川芎、刺五加、大黄、丹参、当归、地黄、茯苓、麻黄、甘草、葛根、马甲、红车轴草、红花、厚朴、怀牛膝、鸡血藤、金银花、绿衣枳实、密花石斛、牛膝、秦艽、人参、西洋参、忍冬、山银花、山楂、芍药、水蔓菁、乌拉尔甘草、五味子、石斛、仙茅、旋覆花、淫羊藿、三七、泽泻、栀子、西红花 ...
2021/8/18 12:15:27
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概述了中药指纹图谱技术在中药制剂研究中对于投料药材甄别、炮制工艺优化、监控生产工艺、质量控制等方面的应用,以及制剂谱效结合、指导新药研发方面的应用,展望了指纹图谱技术在中药制剂研究开发应用中的前景,中药指纹图谱按测定手段分类可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱,而化学(成分)指纹图谱在中药制剂分析研究方面应用尤为广泛,根据在研究中所使用的具体方法与技术的不同,主要有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、高效毛细管电泳色谱法(HPCE)、高效逆流色谱法(HSCCC)、X射线衍射法(XRD)、X射线荧光光谱法(XRF)等,2000年,国家食品药品监督管理局制定并发布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》,率先在注射剂质量控制中应用指纹图谱技术,要求中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下,制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱,确保中药注射剂的质量稳定、可控 ...
2021/8/12 1:43:36
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指纹图谱技术自20世纪70年代出现发展至今,已由研究阶段进入到实际应用阶段,并从总体上对中药质量控制起到了推动作用[1],简历大全药材真伪甄别中的应用总结大全/hTml/zongjie/,作文随着色谱指纹图谱技术的广泛应用,对中成药质量的控制也更加全面和有效 ...
2021/7/3 9:56:08
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概述了中药指纹图谱技术在中药制剂研究中对于投料药材甄别、炮制工艺优化、监控生产工艺、质量控制等方面的应用,以及制剂谱效结合、指导新药研发方面的应用,展望了指纹图谱技术在中药制剂研究开发应用中的前景,中药指纹图谱按测定手段分类可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱,而化学(成分)指纹图谱在中药制剂分析研究方面应用尤为广泛,根据在研究中所使用的具体方法与技术的不同,主要有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、高效毛细管电泳色谱法(HPCE)、高效逆流色谱法(HSCCC)、X射线衍射法(XRD)、X射线荧光光谱法(XRF)等,2000年,国家食品药品监督管理局制定并发布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》,率先在注射剂质量控制中应用指纹图谱技术,要求中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下,制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱,确保中药注射剂的质量稳定、可控 ...
2021/8/12 1:43:36
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因此,将指纹图谱技术和中药血清药理学、中药血清药物化学相结合有助于推动中医药学向中药成分明确化、作用机制清晰化的方向发展,解析指纹图谱的方法有相似度评价法[9]、模糊聚类分析[10]、人工神经网络法[11]、主成分分析法[12]等,郭丁丁等[16]对不同产地白芷的HPLC指纹图谱研究,结果表明白芷指纹图谱差异较大 ...
2021/8/20 2:22:07
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摘要目建立清开灵射液L指纹图谱,笔者根据药射剂指纹图谱研究技术要[]采用梯洗脱法对清开灵射液指纹图谱进行了研究清开灵射液质量控制提供有效方法,对药指纹图谱研究进行到定阶段得到相对完备指纹性数据相对合理数学模型指纹图谱研究就进入研究高级阶段即指纹特征和药效相关性研究指纹图谱生物等效性研究 ...
2021/10/10 13:35:59
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研究现状,简要介绍指纹图谱的构建和解析方法,阐述了指纹图谱在中药研究和质量控制方面的应用及面临的问题,本文以近几年国内外在中药指纹图谱方面的研究为材料,对中药指纹图谱技术的研究现状及应用综述如下,而国外许多研究机构对中药指纹图谱的研究主要为建立指纹图谱与药效的相关性研究,是以中药理论和新药开发研究体系为主的模式 ...
2021/8/21 3:15:45
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摘要目建立湖南长沙黄药子水煎液L指纹图谱,8柱0%乙酸水与纯色谱甲醇进行梯洗脱流速08L・检测波长80柱温30℃,可以作评价黄药子药材质量及其制剂体外指纹图谱研究基础 ...
2021/11/2 6:06:10
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银杏叶提取物是从我国特有银杏科植物银杏(GkgblbL)干燥叶得到提取物具有敛肺、活血化瘀等功效0世纪60年代以国外学者对银杏叶化学成分、药理及临床做了量工作现国外已有多种制剂上市, ...
2022/1/5 4:42:40
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探讨构建中药色谱指纹图谱数据仓库的理论与方法,数据进入数据仓库之前,必须经过加工与集成,中药色谱指纹图谱数据仓库的构建数据挖掘是一种体系结构,而不是一种产品 ...
2021/8/29 2:12:06
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HPLC—ELSD指纹图谱分析方法,可有效地控制其质量,为研制安全有效的健肾解毒腹膜透析液提供了新的实验基础,words:JianshenjieduPeritonealDialysisSolution(JSPDS(Ⅲ)),共考察10批JSPDS(Ⅲ)成品指纹图谱,选择7个色谱峰为共有峰,其保留时间(峰号)分别约为1.484min(1),4.420min(2),12.154min(3),12.983min(4),15.353min(5),16.847min(6),27.719min(7,S) ...
2021/8/27 23:40:36
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作者:袁子民,贾天柱·,张艳秋,祖凤英,建立了肉豆蔻药材的指纹图谱,共有17个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上,本试验采用高效液相色谱法(HPLC),以不同地区商品肉豆蔻药材为研究对象,建立其甲醇提取液的指纹图谱分析方法,该法简便、灵敏、准确,为肉豆蔻药材的质量标准研究提供了科学依据 ...
2021/8/18 13:52:08
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赵绪元,胡领,words:QingkailingCompound;Fingerprintchromatogram;HPLC清开灵组方源于中医治疗急性热病传统处方“温病三宝”中的安宫牛黄丸,由胆酸、猪去氧胆酸、水牛角粉、珍珠母粉、金银花提取物、黄芩苷、栀子、板蓝根等组成,迄今为止已经形成系列产品,仪器岛津LC10A系列高效液相色谱仪(含LC10ATVP泵,LC10Ai泵,SPDM10AVP检测器,CTO10A柱温箱,Classvp工作站) ...
2021/8/24 5:45:28
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赵友谊冯煦,蒸发光散射,对照品苍术苷A,3,4,11,14—四羟基愈创—9—烯—11—O—β—D—吡喃葡糖苷,纯度≥98%,本课题组分得 ...
2021/8/25 11:03:45
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phaeocaulisValeton;Essentialoils;GC—MS;Fingerprint莪术是姜科植物蓬莪术CurcumaphaeocaulisValeton、广西莪术CurcumakwangsinensisS.G.LeeetC.F.Liang和温莪术CurcumawenyujinY.H.ChenetC.Ling的干燥根茎,由于不同种、不同产地的莪术药材挥发性成分及含量有较大差异[5],所建立的中药指纹图谱必须固定药材的种属和产地,因而选定四川省种植的蓬莪术CurcumaphaeocaulisValeton(道地药材[6]),采用水蒸气蒸馏法提取蓬莪术挥发油,采用GC—MS联用技术测定其指纹图谱,并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算,为蓬莪术药材的综合质量控制提供参考,重复性取同一批蓬莪术药材5份,按样品制备方法制备,并在所建立的测定条件下测定,结果表明,TIC图中各共有峰相对保留时间的RSD在0.41%~1.84%之间,各共有峰的相对峰面积的RSD<5%,其指纹图谱的相关系数在0.962~0.981之间,符合指纹图谱研究的技术要求 ...
2021/8/24 23:22:25
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精密称取金丝桃苷对照品1mg,用甲醇溶解,定容于25ml量瓶中(浓度为40μg/ml),摇匀即得,精密吸取供试品溶液10μl,按上述色谱条件,连续进样5次,记录色谱图,取同一供试品溶液,按上述色谱条件,分别于0,2,4,8,12,24h进样检测,记录色谱图 ...
2021/8/25 15:55:51
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代写论文,方法,为太子参质量评价提供依据,取同一批次供试品溶液(样品4),分别在0,4,8,16,24,36h测定指纹图谱,用“中药指纹图谱相似度计算软件”计算,结果相似度均大于0.96,说明供试品在测定的36h内保持稳定 ...
2021/8/21 14:32:31
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精密称取金丝桃苷对照品1mg,用甲醇溶解,定容于25ml量瓶中(浓度为40μg/ml),摇匀即得,精密吸取供试品溶液10μl,按上述色谱条件,连续进样5次,记录色谱图,取同一供试品溶液,按上述色谱条件,分别于0,2,4,8,12,24h进样检测,记录色谱图 ...
2021/8/25 15:55:51
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FingerprintChromatographyofAkebiatrifoliata(Thunb.)Koidz论文代写,words:Fingerprintchromatography;Akebiatrifoliata(Thunb)Koidz.;ChuanMutong;HPLC木通科植物三叶木通Akebiatrifoliata(Thunb)Koidz.的干燥藤茎味微苦、性寒,清热、利尿、活血通脉,有止痛、杀菌、消炎、利尿之功效,是中药木通的主要药源[1~3],供试品溶液的配制采自各地的三叶木通、五叶木通和川木通多年生茎,60℃烘干,粉碎过40目筛,称取5.000g,50%乙醇50ml、功率1200W超声30min后过滤,再加50ml超声10min,合并提取液,70℃减压浓缩至干,加甲醇溶解并定溶至25ml备用 ...
2021/8/23 22:30:45
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目的采用高效液相色谱(HPLC)色谱指纹图谱分析技术鉴别中药玄参产地,供试品溶液的制备取玄参药材粉末(过50目筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇30ml,密塞,称定重量,浸泡1h后,超声处理(功率250W,频率40kHz)30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,稳定性实验取同一批次供试品(样品号:8),在室温下放置,分别于0,2,4,6,8,10,12,24,36,48h检测指纹图谱 ...
2021/8/17 1:57:27
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Evodiae;PericarpiumZanthoxylum;FeculaeBombycis;1HNMRfingerprint,吴茱萸为芸香科植物吴茱萸Evodiarutaecarpa(Juss.)Benth、石虎Evodiarutaecarpa(Juss.)Benth.var.officinalisb(Dode)Huang[E.offinalisDode]或疏毛吴茱萸Evodiarutaecarpa(Juss.)Benth.var.bodinieri(Dode)Huang的干燥近成熟果实,研究吴茱萸的核磁共振氢谱(1HNMR)指纹图谱的基础上,用相同提取方法分别获得吴茱萸和其伪品的特征性标准提取物A(SCEA)和B(SCEB),然后对其进行1HNMR指纹图谱的研究 ...
2021/8/21 9:53:47
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方法采用反相高效液相色谱法,AlltimaC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—0.12%磷酸水溶液系统,线性梯度洗脱,检测波长345nm,进样量为10μl,结果建立了空心莲子草药材的HPLC指纹图谱,确立了空心莲子草药材指纹图谱中的17个共有峰,计算了12批空心莲子草药材指纹图谱与对照图谱的相似度,Series高效液相色谱仪(G1322A脱气机,G1311A四元泵,G1316A柱温箱,G1314A紫外检测器)Agilent液相色谱工作站 ...
2021/8/23 22:30:56
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汪锌华,张炜论文代写,目的通过考察3个品种芒果叶不同组织部位甲醇提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其HPLC指纹图谱进行比较,为研究和测定芒果叶等叶类药材的HPLC指纹图谱提供方法指导和实验依据,个不同品种的芒果叶样品不同组织部位的HPLC指纹图谱,并对其指纹图谱进行了比较,结果显示3个品种的芒果叶不同组织部位的HPLC指纹图谱相差很大,提示在研究测定芒果叶等叶类药材指纹图谱时必须注意取样的规范和均匀性 ...
2021/8/20 4:39:11
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管志建徐霞冯煦,美国Agilent公司1100液相色谱仪,HPChemstation色谱工作站,紫外检测器(VWD),PhenoxmenexGeminiC18柱(4.6mm×250mm,5μm),Gemini预柱,相对保留值指纹图谱的建立采用相对保留时间标定指纹峰,记录70min的色谱图,以图谱中石蒜碱为参照物(S),将各指纹峰保留时间与同一图谱中参照物的保留时间(设定为1)比较,其比值为各指纹峰的相对保留时间 ...
2021/8/17 13:22:27
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管志建徐霞冯煦,美国Agilent公司1100液相色谱仪,HPChemstation色谱工作站,紫外检测器(VWD),PhenoxmenexGeminiC18柱(4.6mm×250mm,5μm),Gemini预柱,相对保留值指纹图谱的建立采用相对保留时间标定指纹峰,记录70min的色谱图,以图谱中石蒜碱为参照物(S),将各指纹峰保留时间与同一图谱中参照物的保留时间(设定为1)比较,其比值为各指纹峰的相对保留时间 ...
2021/8/17 13:22:27
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结果得到分离度、重复性均较好的川芎配方颗粒HPLC指纹图谱,标示了11个共有峰,对10批川芎配方颗粒HPLC指纹图谱进行相似度评价,并与川芎饮片HPLC指纹图谱进行比较研究,本文采用高效液相色谱法对川芎配方颗粒进行了研究,得到分离度、重复性均较好的指纹图谱,利用高效液相色谱技术对其主要色谱峰进行了初步归属,同时对10批川芎配方颗粒指纹图谱进行了相似度评价,并与川芎饮片指纹图谱进行比较研究,为川芎配方颗粒全面质量控制提供依据,供试品溶液的制备取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,水浴回流提取1h,滤过,挥去部分溶剂,转移至10ml容量瓶中,甲醇定容,用0.45μm微孔滤膜滤过,即得 ...
2021/8/26 22:12:31
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色谱条件谱柱为EclipseXDB—C18(ODS—2,250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—1%醋酸梯度洗脱(见表1),流速1.0ml/min,柱温25℃,以阿魏酸为对照品,检测波长298nm,供试品溶液的制备精密称取川芎药材粉末2.0g,置于具塞锥形瓶中,加体积分数为95%乙醇50ml,放置过夜,超声提取20min,过滤,挥干溶剂后加20ml水溶解,再分别以20,20,10ml醋酸乙酯萃取3次,合并萃取液,挥干,残渣加甲醇溶解并定容至10ml容量瓶中,经0.45μm微孔滤膜过滤,即得,稳定性实验取同一批样品,制备供试品溶液,分别在0,4,8,16,24h进样测定,计算相似度在0.99以上,稳定性良好 ...
2021/8/23 13:57:16
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目的对不同采收期头花蓼药材进行指纹图谱相似度评价,探索最佳采收期,色谱条件采用依利特HypersilODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈—0.4%磷酸二元梯度洗脱,体积流量:0.8ml/min,检测波长:310nm,柱温25℃,供试品溶液的制备[6]取头花蓼细粉(3号筛)2g,精密称定,置圆底烧瓶中,分别加100ml80%乙醇,置水浴中加热回流2h,滤过,残渣加100ml80%乙醇回流提取1h,滤过,合并滤液 ...
2021/8/18 10:33:45
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吴国学,张红伟,制酒萸肉饮片以及山茱萸饮片的高效液相指纹图谱并对其进行比较,不同方法制酒萸肉饮片HPLC指纹图谱的建立 ...
2021/8/28 6:10:28
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作者:朱友双,牛万刚,姚宝君,西红花苷—Ⅰ、西红花苷—Ⅱ、西红花苷—Ⅲ、西红花苷—Ⅳ,西红花药材质量分析 ...
2021/8/21 19:02:25
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吴国学,张红伟,制酒萸肉饮片以及山茱萸饮片的高效液相指纹图谱并对其进行比较,不同方法制酒萸肉饮片HPLC指纹图谱的建立 ...
2021/8/28 6:10:28
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目的对不同采收期头花蓼药材进行指纹图谱相似度评价,探索最佳采收期,色谱条件采用依利特HypersilODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈—0.4%磷酸二元梯度洗脱,体积流量:0.8ml/min,检测波长:310nm,柱温25℃,供试品溶液的制备[6]取头花蓼细粉(3号筛)2g,精密称定,置圆底烧瓶中,分别加100ml80%乙醇,置水浴中加热回流2h,滤过,残渣加100ml80%乙醇回流提取1h,滤过,合并滤液 ...
2021/8/18 10:33:45
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色谱条件谱柱为EclipseXDB—C18(ODS—2,250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—1%醋酸梯度洗脱(见表1),流速1.0ml/min,柱温25℃,以阿魏酸为对照品,检测波长298nm,供试品溶液的制备精密称取川芎药材粉末2.0g,置于具塞锥形瓶中,加体积分数为95%乙醇50ml,放置过夜,超声提取20min,过滤,挥干溶剂后加20ml水溶解,再分别以20,20,10ml醋酸乙酯萃取3次,合并萃取液,挥干,残渣加甲醇溶解并定容至10ml容量瓶中,经0.45μm微孔滤膜过滤,即得,稳定性实验取同一批样品,制备供试品溶液,分别在0,4,8,16,24h进样测定,计算相似度在0.99以上,稳定性良好 ...
2021/8/23 13:57:16
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结果得到分离度、重复性均较好的川芎配方颗粒HPLC指纹图谱,标示了11个共有峰,对10批川芎配方颗粒HPLC指纹图谱进行相似度评价,并与川芎饮片HPLC指纹图谱进行比较研究,本文采用高效液相色谱法对川芎配方颗粒进行了研究,得到分离度、重复性均较好的指纹图谱,利用高效液相色谱技术对其主要色谱峰进行了初步归属,同时对10批川芎配方颗粒指纹图谱进行了相似度评价,并与川芎饮片指纹图谱进行比较研究,为川芎配方颗粒全面质量控制提供依据,供试品溶液的制备取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,水浴回流提取1h,滤过,挥去部分溶剂,转移至10ml容量瓶中,甲醇定容,用0.45μm微孔滤膜滤过,即得 ...
2021/8/26 22:12:31
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(Rrx)r干燥茎,刺五加药材对照图谱�,黑龙江金九药业股份有限公司相关热词图谱指纹药材研究</ ...
2021/11/26 0:32:49
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重现性试验平行取样5份,按上述方法,记录HPLC指纹图谱,计算相似度,均大于0.94,说明方法重现性良好,10批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/24 9:35:36
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重现性试验平行取样5份,按上述方法,记录HPLC指纹图谱,计算相似度,均大于0.94,说明方法重现性良好,10批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/21 20:28:56
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2.1.2.2供试品溶液制备称取广藿香水提物干浸膏适量,加入甲醇超声使溶解至10mL容量瓶中,0.45m微孔滤膜滤过,表310批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/23 16:38:56
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2.1.2.2供试品溶液制备称取广藿香水提物干浸膏适量,加入甲醇超声使溶解至10mL容量瓶中,0.45m微孔滤膜滤过,表310批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/23 16:38:56
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重现性试验平行取样5份,按上述方法,记录HPLC指纹图谱,计算相似度,均大于0.94,说明方法重现性良好,10批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/24 9:35:36
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重现性试验平行取样5份,按上述方法,记录HPLC指纹图谱,计算相似度,均大于0.94,说明方法重现性良好,10批广藿香水提物对NIH小鼠肠推进的影响(n=10)注:与空白组比较,*P0.05,比较序列(Yi(m))与参考序列(Yo(m))的关联系数按公式计算:Koi=(△min+△max)/(△oi(m)+△max)(分辩系数取=0.2) ...
2021/8/21 20:28:56
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chromatography—massspectrometry(GC—MS);CurcumaaromaticaSalisb.;Volatileoil;Commonmodelofchromatographicfingerprints中药温莪术、温郁金和片姜黄为姜科姜黄属植物温郁金CurcumawenyujinY.H.ChenetC.Ling不同部位经由不同的炮制方法而成的3种中药,其性味与功能既相似又不同[1,2],如何界定三者的有效成分和建立科学的质量控制标准成为研究的难题,aromaticaSalisb.又与广西莪术CurcumakwangsiensisS.G.LeeetC.F.Liang、蓬莪术CurcumaphaeocaulisVal.归为莪术类,此3种中药虽植物来源皆不相同,但其行为与功能极其相似,亦难辨别,温莪术挥发油GC—MS指纹图谱共有模式的建立中药指纹图谱技术与传统质量控制模式不同,它从整体上反应中药复杂成分的面貌,“模糊性”和“整体性”是指纹图谱的基本特征,也是体现指纹图谱相似性的依据 ...
2021/8/18 20:47:16
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麦冬水煎液的指纹图谱取麦冬10g,加水40ml,回流煎煮3h,滤除麦冬,麦冬水煎—乙醇提取液的指纹图谱取麦冬10g,加水煎煮3h,滤除麦冬,麦冬水煎—醇提—水溶液试样的图谱取麦冬10g,加水煎煮3次,时间分别为3h,2h和2h,滤除麦冬 ...
2021/8/23 22:14:16
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作者:刘妍,王胜利,毕慧敏,游富英,孙秀欣,目前主要是通过祖师麻甲素含量的测定确定祖师麻注射液的质量[4,5],关于祖师麻注射液各种指纹图谱技术研究未见报道,本实验对祖师麻注射液进行了HPLC指纹图谱研究,为祖师麻注射液内在质量的评价提供依据 ...
2021/8/27 23:08:55
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作者:王祥培,吴红梅,赵杨,孙宜春,靳凤云,万德光,villosumLour.绿壳砂A.villosumLour.var.xanthioidesT.L.WuetSenjen或海南砂A.longiligulareT.L.Wu的干燥成熟果实[1],而采用HPLC指纹图谱鉴别砂仁与其混淆品的研究尚未见报道,本实验采用高效液相色谱法对砂仁与其混淆品指纹图谱鉴定进行了初步探讨,以期为砂仁质量控制和药材鉴别提供一些依据 ...
2021/8/16 7:02:25
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李永吉孙妍,色谱柱为KromasilC18(4.6mm×200mm,5μm),精密度实验精密吸取对照品溶液,重复进样5次,10μl/次,记录指纹图谱,结果表明,各色谱峰的相对保留时间和其相对峰面积比值基本一致(RSD<3%),符合指纹图谱要求 ...
2021/8/22 3:17:16
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目的建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,取本品细粉约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理45min,取出,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤,即得,稳定性实验取供试品溶液,分别于制备后0,4,8,16,24,48h检测指纹图谱 ...
2021/8/15 21:17:27
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范晓论文代写,分析法,研究不同产地金银花的质量,ChromatographicControlFingerprintandQualityAssessmentofLonicerajaponicaThunb论文代写 ...
2021/8/27 0:40:27
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目的建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,取本品细粉约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理45min,取出,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤,即得,稳定性实验取供试品溶液,分别于制备后0,4,8,16,24,48h检测指纹图谱 ...
2021/8/15 21:17:27
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张增涛,方法采用反相高效液相色谱法,测定蒲黄指纹图谱,色谱条件:色谱柱为ShimadzuC18(150mm×4.6mm,5μm),岛津LC—6A高效液相色谱仪(LC—10ATVP泵,SCL—10AVP控制器,SPD—10AVP紫外检测器,CTO—10AVP柱温箱,CLASS—VP6.10数据工作站) ...
2021/8/25 8:48:46
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目的建立急性子药材指纹图谱,全面控制急性子药材质量,美国Agillent1100高效液相色谱仪,二级阵列检测器,8批样品分别为山东、河南、西安、湖北、安徽、沈阳、四川、北京的药材,药材来源见表1 ...
2021/8/17 10:37:16
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摘要:目的:探讨HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果,结论:HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果较佳,值得应用和推广,思想汇报/sixianghuibao/ ...
2021/8/8 12:22:26
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摘要:目的:探讨HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果,结论:HPLC/UV/MS技术在中药山银花的指纹图谱研究中的效果较佳,值得应用和推广,思想汇报/sixianghuibao/ ...
2021/8/8 12:22:26
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在70个中药注射液的指纹图谱研究中,柴胡注射液,鱼腥草注射液,去感热注射液[1],醒脑注射液等多个品种需要建立挥发性成分的指纹图谱测定条件,条件要求所有挥发性色谱成分达到分离,能客观、真实地表达各色谱成分,美国安捷伦公司Agilent6890N气相色谱仪,氢火焰离子化检测器(FID),Agilent6890N色谱工作站(安捷伦科技有限公司),TEKMARDOHRMANN3100SampleConcentrator吹扫捕集器,MilliQ超纯水仪(MILLIPORE公司),ChromatogramofSampleInjection ...
2021/8/13 11:22:28
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在70个中药注射液的指纹图谱研究中,柴胡注射液,鱼腥草注射液,去感热注射液[1],醒脑注射液等多个品种需要建立挥发性成分的指纹图谱测定条件,条件要求所有挥发性色谱成分达到分离,能客观、真实地表达各色谱成分,美国安捷伦公司Agilent6890N气相色谱仪,氢火焰离子化检测器(FID),Agilent6890N色谱工作站(安捷伦科技有限公司),TEKMARDOHRMANN3100SampleConcentrator吹扫捕集器,MilliQ超纯水仪(MILLIPORE公司),ChromatogramofSampleInjection ...
2021/8/13 11:22:28
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1.3.2供试品溶液的制备取各批战骨药材粉未(过2号筛)约2.5g,精密称定,置于锥形瓶中,精密加入30%乙醇溶液50ml,超声处理1.5h,放冷,再称定重量,用30%乙醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,2.1.2重复性以1#药材5份,制备供试品溶液,分别检测指纹图谱,结果表明各色谱峰的相对保留时间的RSD小于1.91%,2.1.3稳定性取1#药材制备供试品溶液,分别在0,12,17,37,48h检测指纹图谱,结果表明,各主要色谱峰的相对保留时间的RSD小于2.51%,相对峰面积比值的RSD小于2.89%,表明供试品溶液在48h内稳定 ...
2021/8/29 22:00:24
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药新药质量控制研究方法及应用�,药新药质量控制方法发展趋势是采用现代科学技与药质量控制相结合创立能反映出医用药特色规律分子水平有效检侧、评价、控制药质量方法系统,,rgRRxrgll[]r,997,9()9.� ...
2021/11/6 23:59:20
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采用HPLC对桂枝配方颗粒、饮片和水煎剂的指纹图谱进行相关性研究,考察三者之间化学成分的差异,fingerprintchromatogramcouldbetrackedinthedecoctionpieces.Threecomponents,suchasprotocatechuicacid,coumarinandcinnamicacidwereverified.ConclusionThemainchemicalcomponentsofCinnamomiRamulusformulagranulesandwaterdecoctionarebasicallythesame,andthecommoncomponentcontentshavesimilarproportion.Keywords:CinnamomiRamulusformulagranules,比较桂枝配方颗粒、饮片、水煎剂的指纹图谱,对共有峰进行分析可知,桂枝配方颗粒12个特征峰在水煎剂中均能得到追踪,而桂枝饮片6、12号峰缺失,其他10个峰均存在,说明桂枝配方颗粒与水煎剂化学成分基本一致,桂枝饮片经高温提取、浓缩等工艺处理后可能产生了新的成分,见图5 ...
2021/8/11 23:50:27
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采用HPLC对桂枝配方颗粒、饮片和水煎剂的指纹图谱进行相关性研究,考察三者之间化学成分的差异,fingerprintchromatogramcouldbetrackedinthedecoctionpieces.Threecomponents,suchasprotocatechuicacid,coumarinandcinnamicacidwereverified.ConclusionThemainchemicalcomponentsofCinnamomiRamulusformulagranulesandwaterdecoctionarebasicallythesame,andthecommoncomponentcontentshavesimilarproportion.Keywords:CinnamomiRamulusformulagranules,比较桂枝配方颗粒、饮片、水煎剂的指纹图谱,对共有峰进行分析可知,桂枝配方颗粒12个特征峰在水煎剂中均能得到追踪,而桂枝饮片6、12号峰缺失,其他10个峰均存在,说明桂枝配方颗粒与水煎剂化学成分基本一致,桂枝饮片经高温提取、浓缩等工艺处理后可能产生了新的成分,见图5 ...
2021/8/11 23:50:27
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于治国,AnalysisMethodsofChromatographicFingerprintsofAcanthopanaxsenticosusHarms代写论文,取刺五加药材约10g,精密称定,加入100ml水煎煮3次,2h/次,滤过,合并滤液,旋转蒸发浓缩,加入95%乙醇使含醇量为75%,静置过夜,抽滤,滤液置旋转蒸发仪回收溶剂,残渣用水溶解并定量置5ml量瓶中,摇匀,再用正丁醇萃取5次,5ml/次,取正丁醇层,旋转蒸发回收溶剂,残渣中精密加入2ml水溶解,过滤,0.45mm微孔滤膜过滤,取续滤液备用 ...
2021/8/23 5:50:45
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于治国,AnalysisMethodsofChromatographicFingerprintsofAcanthopanaxsenticosusHarms代写论文,取刺五加药材约10g,精密称定,加入100ml水煎煮3次,2h/次,滤过,合并滤液,旋转蒸发浓缩,加入95%乙醇使含醇量为75%,静置过夜,抽滤,滤液置旋转蒸发仪回收溶剂,残渣用水溶解并定量置5ml量瓶中,摇匀,再用正丁醇萃取5次,5ml/次,取正丁醇层,旋转蒸发回收溶剂,残渣中精密加入2ml水溶解,过滤,0.45mm微孔滤膜过滤,取续滤液备用 ...
2021/8/23 5:50:45
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作者:王桂红,吴杰,聂华,乔明,郑国华,高效液相色谱指纹图谱,C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈—0.2%磷酸水,按表1的条件进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min ...
2021/8/19 6:10:47
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Naucleaeofficinalis;HPLC;Fingerprint;Qualitycontrol胆木为茜草科乌檀属乔木乌檀NaudeaoftcinalisPierrcexPitard干燥的茎和根,具有清热解毒,消肿止痛等功效,供试品溶液制备取胆木药材0.5g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,加入70%乙醇50ml,称重,于沸水浴中加热回流40min,放冷,称重,用70%乙醇补足减失的质量,滤过,取续滤液适量,以0.45μm微孔滤膜滤过,即得供试品溶液,稳定性实验取同一份供试品溶液,分别于制备后0,2,4,8,16,24h进样,记录其图谱 ...
2021/8/24 3:43:56
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words:YinQiaosan;Fingerprintchromatographyc;HPLC银翘散是治疗风热感冒的常用方,由金银花、连翘、薄荷、桔梗、牛蒡子、淡竹叶、荆芥、淡豆豉、甘草组成,g,连翘10g,薄荷6g,桔梗6g,牛蒡子6g,淡竹叶4g,荆芥4g,淡豆豉5g,甘草5g,加10倍量的水,回流提取1h,倾出煎液,药渣再加入8倍量的水提取30min,合并煎液,浓缩成相当于生药量1g・ml—1的溶液后加入乙醇配成70%的乙醇液,过夜,滤过,回收乙醇,移置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为储备液,从储备液中吸取2ml,用甲醇定容到10ml,经0.2μm微孔滤膜滤过,作为供试品溶液,指纹图谱的制备精密吸取10批银翘散供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,按上述色谱条件操作,考察120min供试品溶液的色谱分离情况,记录80min色谱图 ...
2021/8/24 11:02:08
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composedofCH3CN,0.1%H3PO4and0.1%(C2H5)3Nwithgradientelution,供试品溶液的制备精密称定苦豆子药材粉末2.0000g,置具塞锥形瓶中,加75%乙醇80ml,在30℃,40kHz功率下超声提取30min,抽滤,将滤液蒸干,加入甲醇溶解并定容至10ml,离心,取上清液,0.45μm滤膜过滤,即得,取同一份样品溶液(2号),分别在0,4,12,18,24h进样,按拟定的色谱条件进行测定,记录其色谱图,导出各色谱图数据,计算整体相似度,结果得到稳定性的相似度在0.995~0.998之间,符合指纹图谱的要求 ...
2021/8/26 8:50:56
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的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,HPLCMS在中药化学成分分析中的作用代写论文,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属 ...
2021/8/17 18:13:55
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为了保证中药的质量,各种现代的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属,HPLCMS联用技术能够直接分析溶液样品,特别适合分析复杂介质中强极性、难挥发或热不稳定的化合物,在中药代谢产物研究中得到广泛应用 ...
2021/8/26 19:05:35
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黄芪多糖的抗细菌作用机制是多方面的,一方面是药物对细散及其毒性产物的直接抑杀和解毒作用,另一方面更主要的是通过调动机体免疫防御功能而发挥扶正祛邪抑菌,杀菌作用,黄芪含有多种成分,具有广泛的药理作用和临床应用价值,随着中医学的发展和对中药研究的继续深入,黄芪的药理作用和功能主治也将更加明确,其临床应用的范围和适应性也将更加广泛,[1]段亚丽,谢梅冬.黄芪化学成分及其有效成分黄芪甲苷含量测定的研究现状[J].中国兽药杂志,2005,39(3):35毕业论文 ...
2021/8/26 9:05:36
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作者:胥秀英,郑一敏,傅善权,韩玉梅,杨艳红,目的建立重庆道地药材青蒿高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究方法,方法采用反相高效液相色谱法,测定青蒿药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:ShimadzuC18(150mm×4.6mm,5μm) ...
2021/8/23 7:57:27
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作者:肖娟,张水寒,蔡萍,郭伟伟,蔡光先,高效液相色谱法,供试品溶液的制备取首乌藤超微饮片,取约0.5g,精密称定,加甲醇40ml加热回流提取2次,1h/次,滤过,合并滤液,水浴蒸干,残渣加甲醇使溶解,置25ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液 ...
2021/8/18 9:27:36
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摘要:目的建立鱼腥草挥发油的指纹图谱,为含鱼腥草中药制剂指纹图谱奠定基础,words:HouttuyniacordatdThunb.;Fingerprint;Capillarygaschromatography;Fuzzycluster;Genuineness鱼腥草为三白草科植物蕺菜HouttuyniacordataThunb.的干燥地上部分,具有清热解毒、消肿排脓、利尿通淋的功效,用于肺痈吐脓、痰热喘咳、热痢热淋、痈肿疮毒等症,因其良好的药理作用,被广泛应用于临床,色谱条件与系统适用性实验OV—17毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm),汽化室温度200℃,FID检测器温度210℃,升温程序为:柱室初始温度60℃保持4min,以2℃/min升温至100℃,保持2min,再以3℃/min升温至130℃,保持2min,再以1℃/min升温至140℃,保持2min,再以10℃/min升温至230℃,保持1min ...
2021/8/23 18:35:45
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分析非酒精性脂肪性肝病患者血清蛋白质指纹图谱,探讨非酒精性脂肪性肝病患者蛋白表达的差异性,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种病变在肝小叶以肝细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征但无过量饮酒史的临床综合征,主要包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎(NASH)、脂肪性肝纤维化和肝硬化,非酒精性脂肪性肝病的血清蛋白质指纹图谱的临床研究 ...
2021/8/16 3:30:46
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[目的]测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷、糖类的含量及pH值,比较其成分含量,试药:人参皂苷Rg1、Re、Rb1标准品(宁波市药检所提供),(1)供试品溶液的制备:取参麦注射液,经0.45μm微孔滤膜过滤,取续滤液,即得供试品溶液 ...
2021/8/9 16:24:06
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HPLC指纹图谱高效液相色谱法StudiesonHPLCfingerprintofultramicroFlosLonicerae.【Abstract,供试品溶液的制备精密称取超微饮片粉末0.2g(共13种),置50ml量瓶中,加50%甲醇约50ml,超声处理30min,放冷,用50%的甲醇精密加至刻度,0.45μm微孔滤膜滤过,即得,精密度实验结果(相对保留时间)(略)表2精密度实验结果(相对峰面积)(略)2.4.2稳定性试验取同一份金银花超微饮片的供试品溶液,分别在制备后1、4、8、16、24、48h进样,比较各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD2%,表明样品在48h内稳定,符合指纹图谱的检测要求 ...
2021/8/17 13:15:56
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为了保证中药的质量,各种现代的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属,HPLCMS联用技术能够直接分析溶液样品,特别适合分析复杂介质中强极性、难挥发或热不稳定的化合物,在中药代谢产物研究中得到广泛应用 ...
2021/8/26 19:05:35
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作者:杨华生,蔡光先,杨永华,张水寒,吴璐,AucklandialappaDecne;volatile;fingerprints;capillarygaschromatography;木香为菊科植物木香AucklandialappaDecne.的干燥根,取同一批供试液分别于0,2,4,6,8h检测,比较各共有指纹的相对保留时间,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间基本一致,RSD<2.5%,样品在8h内稳定,结果符合指纹图谱的检测要求 ...
2021/8/11 9:05:58
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[目的]分析痰瘀证患者血清蛋白质指纹图谱,探讨痰瘀证患者血清多肽蛋白表达的差异性,[方法]应用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDITOFMS)及弱阳离子交换蛋白质芯片(weakcationicexchangerproteinchip)技术检测14例痰瘀证患者和16例性别、年龄匹配的正常对照组血清,获得血清蛋白质指纹图谱,(1)材料:尿素、乙腈、三氟乙酸、TrisHClpH9.0、CHAPS、DTT、NaAc、HPLCH2O和sinapinicacid(SPA)等均购自Sigma公司 ...
2021/8/12 13:50:46
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的鉴定法越来越多地在中药鉴定中被应用,HPLCMS在中药化学成分分析中的作用代写论文,如采用HPLCUVMS联用技术构建牛膝药材的指纹图谱,标示了4个共有峰,并借助HPLCMS联用技术对其主要色谱峰进行了初步归属 ...
2021/8/17 18:13:55
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HPLC指纹图谱高效液相色谱法StudiesonHPLCfingerprintofultramicroFlosLonicerae.【Abstract,供试品溶液的制备精密称取超微饮片粉末0.2g(共13种),置50ml量瓶中,加50%甲醇约50ml,超声处理30min,放冷,用50%的甲醇精密加至刻度,0.45μm微孔滤膜滤过,即得,精密度实验结果(相对保留时间)(略)表2精密度实验结果(相对峰面积)(略)2.4.2稳定性试验取同一份金银花超微饮片的供试品溶液,分别在制备后1、4、8、16、24、48h进样,比较各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD2%,表明样品在48h内稳定,符合指纹图谱的检测要求 ...
2021/8/17 13:15:56
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[目的]测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷、糖类的含量及pH值,比较其成分含量,试药:人参皂苷Rg1、Re、Rb1标准品(宁波市药检所提供),(1)供试品溶液的制备:取参麦注射液,经0.45μm微孔滤膜过滤,取续滤液,即得供试品溶液 ...
2021/8/9 16:24:06
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分析非酒精性脂肪性肝病患者血清蛋白质指纹图谱,探讨非酒精性脂肪性肝病患者蛋白表达的差异性,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种病变在肝小叶以肝细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征但无过量饮酒史的临床综合征,主要包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎(NASH)、脂肪性肝纤维化和肝硬化,非酒精性脂肪性肝病的血清蛋白质指纹图谱的临床研究 ...
2021/8/16 3:30:46
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作者:杨华生,蔡光先,杨永华,张水寒,吴璐,AucklandialappaDecne;volatile;fingerprints;capillarygaschromatography;木香为菊科植物木香AucklandialappaDecne.的干燥根,取同一批供试液分别于0,2,4,6,8h检测,比较各共有指纹的相对保留时间,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间基本一致,RSD<2.5%,样品在8h内稳定,结果符合指纹图谱的检测要求 ...
2021/8/11 9:05:58
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[目的]分析痰瘀证患者血清蛋白质指纹图谱,探讨痰瘀证患者血清多肽蛋白表达的差异性,[方法]应用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDITOFMS)及弱阳离子交换蛋白质芯片(weakcationicexchangerproteinchip)技术检测14例痰瘀证患者和16例性别、年龄匹配的正常对照组血清,获得血清蛋白质指纹图谱,(1)材料:尿素、乙腈、三氟乙酸、TrisHClpH9.0、CHAPS、DTT、NaAc、HPLCH2O和sinapinicacid(SPA)等均购自Sigma公司 ...
2021/8/12 13:50:46
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L.)、薯蓣(D.oppositaThunb.)、日本薯蓣(D.japonicaThunb.)等在中国广泛栽培[14],1.1.1植物材料样品信息见表1,(2)试剂:测定矿质元素Cu、Zn、Pb、Ni、Mg、Fe、Mn、As、Cd、Na、K所用标准溶液均购自济南众标科技有限公司 ...
2021/9/8 2:52:02
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g,甲醇浸泡过夜,超声提取10min,过滤,回收甲醇至干,残渣加水10ml溶解后,以水饱和的正丁醇提取3次,20ml/次,合并正丁醇提取液、回收至干,甲醇溶解定容至5ml,李翔等(第二军医大学硕士学位论文《黄芪药材色谱指纹图谱的研究》2005)对黄芪中的黄酮类成分和皂苷类成分分别提取,采HPLC/DAD,HPLC/ELSD分别测定,制作了两套色谱指纹图谱,g,用甲醇90ml,氨水10ml,超声处理60min,滤过,滤渣用甲醇洗涤3次,20ml/次,合并滤液、回收至干,残渣用甲醇定容至5ml,既得 ...
2021/8/23 17:27:07
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目的建立黄药子配伍当归快速测定(HPLC/PDA/MS)色谱指纹图谱,words:DioscoreabulbiferaL.andAngelicasinensisDiels;Fingerprints;HPLC/PDA/MS,黄药子为薯蓣科植物黄独DioscoreabulbiferaL.的块茎,是可引起药源性肝损害的常用中草药之一,近年来有关黄药子的临床毒性屡见报道,本实验室在黄药子配伍当归可起到减毒作用实验研究的基础上[1],进一步研究其指纹图谱,为其活性/毒性成分在吸收/代谢前后的变化的探索打下基础 ...
2021/8/28 11:58:46
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建立表征指纹图谱中保留时间及峰面积的信息矩阵Hα=aα1aα2…aαtbα1bα2…bαt,对矩阵Hα的每一行分别应用公式rαi=aαi∑ti=1aαi,Rαi=bαi∑ti=1bαi归一化得:hα=rα1rα2…rαtRα1Rα2…Rαt,将药材Aα归一化后的信息矩阵hα转化成信息向量:Xα=(rα1rα2…rαtRα1Rα2…Rαt),利用综合加权最小平均贴近度公式N(Xα,Yj)=ω1∑ti=1wi(rαi∧rji)+ω2∑ti=1wi(Rαi∧Rji)12[ω1∑ti=1wi(rαi+rji)+ω2∑ti=1wi(Rαi+Rji)]计算N(Xα,Y1),N(Xα,Y2),…,N(Xα,Ym)的值,其中“∧”为取小算子 ...
2021/8/26 0:17:05
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《中华人民共和国药典》2005版·一部附录中收载千斤拔为豆科植物蔓性千斤拔(Moghaniaphilippinensis(Merr.etRolfei)Li、大叶千斤拔(Moghaniamacrophylla)(Willd.)O.Kuntze或绣毛千斤拔(Moghaniaferruginea)(Wall.exBenth.)Li.的干燥根[1],各地方药用的还有球穗千斤拔Moghaniastrobilifera(Linn.)Ait等品种,蔓性千斤拔、大叶千斤拔分布较广,主产于江西、福建、台湾、湖北、湖南、广西、广东、四川等省区,经刘圆副教授鉴定分别为蔓性千斤拔Moghaniaphilippinensis(Merr.etRolfe)Li、大叶千斤拔Moghaniamacrophylla(Willd.)O.Kuntze、球穗千斤拔Moghaniastrobilifera(Linn.)Ait.的干燥根、茎、叶(见表1) ...
2021/8/26 10:03:56
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目的建立野菊花的高效液相色谱指纹图谱及质量评价方法,研究不同采集地和不同种野菊花药材的质量,本文采用高效液相色谱法对野菊花商品药材和自己采集的不同产地的野菊花药材进行指纹图谱研究,并对其主要活性成分黄酮类成分进行统计学分析,建立野菊花药材质量评价的分析方法,为野菊花药材的质量控制提供有效方法,对进一步提高野菊花的质量评价方法以及在野菊花植物化学分类学上具有一定的指导意义[3~6],Acclaim120C18柱(250mm×4.6mm,5μm) ...
2021/8/24 3:42:27
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FingerprintChromatogramofEriobotryajaponica(Thunb.)LindlbyHPLC,相对保留时间(特征峰号):0.35(1),0.41(2),0.42(3),0.45(4),0.52(5),0.53(6),0.67(7),0.69(8),0.96(9),1.00(S,10),相对峰面积均值(特征峰号):2.19(1),0.52(2),0.25(3),0.19(4),0.18(5),0.25(6),0.35(7),0.56(8),0.27(9),1.00(S,10) ...
2021/8/6 4:57:56
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FingerprintChromatogramofEriobotryajaponica(Thunb.)LindlbyHPLC,相对保留时间(特征峰号):0.35(1),0.41(2),0.42(3),0.45(4),0.52(5),0.53(6),0.67(7),0.69(8),0.96(9),1.00(S,10),相对峰面积均值(特征峰号):2.19(1),0.52(2),0.25(3),0.19(4),0.18(5),0.25(6),0.35(7),0.56(8),0.27(9),1.00(S,10) ...
2021/8/6 4:57:56
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《中华人民共和国药典》2005版·一部附录中收载千斤拔为豆科植物蔓性千斤拔(Moghaniaphilippinensis(Merr.etRolfei)Li、大叶千斤拔(Moghaniamacrophylla)(Willd.)O.Kuntze或绣毛千斤拔(Moghaniaferruginea)(Wall.exBenth.)Li.的干燥根[1],各地方药用的还有球穗千斤拔Moghaniastrobilifera(Linn.)Ait等品种,蔓性千斤拔、大叶千斤拔分布较广,主产于江西、福建、台湾、湖北、湖南、广西、广东、四川等省区,经刘圆副教授鉴定分别为蔓性千斤拔Moghaniaphilippinensis(Merr.etRolfe)Li、大叶千斤拔Moghaniamacrophylla(Willd.)O.Kuntze、球穗千斤拔Moghaniastrobilifera(Linn.)Ait.的干燥根、茎、叶(见表1) ...
2021/8/26 10:03:56
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本文利用HPLC法建立山东栽培黄芩的指纹图谱,利用软件生成对照指纹图谱,为更有效控制栽培黄芩质量,从而为建立符合规模化生产的黄芩基地提供更科学的数据,μm,150mm×4.6mm,检测波长280nm,流速1ml/min,取同一批样品,按上述测定方法,对流速0.8ml/min,1.0ml/min,1.2ml/min分别进行考察 ...
2021/8/24 22:34:07
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鉴别色谱指纹图谱色谱峰的纯度、确认色谱峰不仅增加指纹图谱的信息量,而且有助于对中药的深入研究,相关的光谱信息,xcj*保留了xcj与A不相关的光谱信息,所以,rj值越小,即经投影所得的残余光谱xcj*与投影前的原始光谱xcj的夹角越大,说明xcj*保留xcj的光谱信息越少,xcj与A相关性越大,对指纹图谱X中的目标色谱峰Xc的每一列光谱进行投影,可得沿色谱方向的光谱残差夹角余弦曲线,若该曲线目标色谱峰时间范围的rj值为零或接近于零,则说明它所对应的目标色谱峰为一与对照组分相同的单一物质峰,否则,目标色谱峰为一重叠峰 ...
2021/8/21 17:13:15
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88888888 ...
2021/8/13 3:14:56
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2021/8/13 3:14:56
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Moutan;Activatingbloodcirculationtodissipatebloodstasis;HPLC;PharmacodynamicFingerprint牡丹皮是一常用中药,收载于历版《中国药典》,本品为毛茛科芍药属植物牡丹PaeoniasuffruticosaAndr.的根皮,具有清热凉血、活血化淤之功效[1],小鼠活血化淤实验研究取昆明种小鼠180只[雄性,(20±2)g],随机分成18组,每组10只,分别为15个提取部位的有效剂量组(0.4ml/只)、模型对照组(0.5%CMC—Na溶液)、阳性对照组(尼莫地平0.4mg/只)和空白对照组(0.5%CMC—Na溶液),水部位:取牡丹皮粗粉0.2g,精密称定,置烧杯中,精密加入水50ml,称重,浸泡30min,然后煎煮15min,取出,放冷,称重,用水补足减失的重量,滤过 ...
2021/8/21 12:02:25
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作者:芦锰,贺海花,杨云,张寒娟,cocosherbs,对于茯苓的指纹图谱研究,段启等[2]曾对不同产地茯苓药材进行过高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究,而对于茯苓饮片尤其是经过规范化炮制加工的饮片HPLC指纹图谱研究未见相关报道 ...
2021/8/20 8:37:16
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PolygoniMultiflori;TLC;Fingerprintspectrum;Clusteranalysis中药何首乌RadixPolygoniMultiflori为蓼科植物何首乌(PolygonummultiflorumThunb.)的干燥块根,具解毒、消痈、润肠通便之功效[1],主要分布在广西、广东、贵州、四川、湖北、江苏、河南,此外,云、陕、陇、湘、赣、浙、闽等地也有分布[2],供试溶液与对照药材溶液的制备称取不同产地何首乌粉末0.20g(过40目筛),加甲醇50ml,超声提取30min,滤过,滤液于70℃水浴蒸干,残渣用甲醇溶解并定容至2ml,微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得供试溶液 ...
2021/8/19 8:52:08
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为了进一步完善干姜提取物的质量评价标准,建立一种可以全面评价干姜提取物质量的方法,本研究收集不同产地10批干姜超临界CO2提取物,应用评价软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年A版》,建立了干姜提取物的HPLC色谱指纹图,并进行相似度评价,为干姜提取物的质量控制提供基础,将10批干姜药材粉碎后,置CO2超临界提取设备中提取,提取条件为:萃取压力20MPa,温度34℃,解析压力7.2MPa,解析温度35℃,得以下10批干姜提取物:0612A1(广东1),0612A2(广东2),0612A3(广东3),0612A4(河南1),0612A5(河南2),0612A6(山东1),061920(山东2),0612A7(云南1),061122(云南2),061213D(云南3),取干姜超临界CO2提取物0.2置100mL量瓶,精密称定,加甲醇适量,超声20min溶解,放冷,甲醇定容至100mL,摇匀,精密量取1mL置10mL量瓶,加甲醇至刻度,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜滤过,即得 ...
2021/8/21 5:35:26
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作者:卢金清,詹晓莲,万威,徐玉婷,吴丹慧,曹儒宾,胡晓燕,何雪峰,words:Dendranthemaindicum;Extraction;HPLC;FingerprintSpectrum神农香菊提取物为菊科植物神农香菊Dendranthemaindicum(L.)DesMon1.var.aromaticumQ.H.LiuetS.F.Zhang的干燥头状花序[1]经加工制成的提取物,具有疏风清热、平肝明目、散风降压的功效,其主要化学成分为黄酮类化合物,它可用于医药、饮料、香烟及化妆品等产业,取本品粉末(过2号筛)0.2g,精密称定,精密加入甲醇20ml,称定重量,超声提取30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,过滤,滤液置蒸发皿中蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得供试品溶液 ...
2021/8/24 1:02:31
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样品批号产地采收时间050701泸州市纳溪县2005—07—01050702泸州市纳溪县2005—07—02050801泸州市叙永县2005—08—01050802泸州市叙永县2005—08—02050803泸州市合江县2005—08—03050804泸州市合江县2005—08—04050805泸州市古蔺县2005—08—05050806泸州市古蔺县2005—08—06050807泸州市古蔺县2005—08—07050808泸州市古蔺县2005—08—08,色谱柱为LichrosorbC18(10μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈—0.4%磷酸溶液(38∶62),流速0.8ml·min—1,柱温35℃,检测波长326nm,精密称取本品10mg,加50%甲醇溶液40ml,超声处理2min,滤过,用少许50%甲醇溶液洗涤,置50ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/19 11:18:46
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officinalisL,宽叶缬草V.officinalisLvarllatifoliaMiq,黑水缬草V.amurensisSmirexKon和蜘蛛香V.jatamansiJones为4种常见的败酱科缬草属植物,色谱条件载气为氮气(N2),供试品溶液进样量1μl,分流比10∶1,载气流速1.8ml/min,柱前压50kPa,DB—WAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱起始温度80℃,供试品溶液的制备分别称取13批缬草药材250g,粉碎,过40目筛,置超临界CO2萃取装置中进行提取(萃取压力12Mpa,萃取温度45℃,分离温度35℃,萃取时间1h),得到的提取物置分液漏斗中,用乙醚多次萃取,合并乙醚液,加无水硫酸钠脱水后,用乙醚定容于25ml容量瓶 ...
2021/8/20 2:35:51
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作者:芦锰,贺海花,杨云,张寒娟,cocosherbs,对于茯苓的指纹图谱研究,段启等[2]曾对不同产地茯苓药材进行过高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究,而对于茯苓饮片尤其是经过规范化炮制加工的饮片HPLC指纹图谱研究未见相关报道 ...
2021/8/20 8:37:16
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为了进一步完善干姜提取物的质量评价标准,建立一种可以全面评价干姜提取物质量的方法,本研究收集不同产地10批干姜超临界CO2提取物,应用评价软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年A版》,建立了干姜提取物的HPLC色谱指纹图,并进行相似度评价,为干姜提取物的质量控制提供基础,将10批干姜药材粉碎后,置CO2超临界提取设备中提取,提取条件为:萃取压力20MPa,温度34℃,解析压力7.2MPa,解析温度35℃,得以下10批干姜提取物:0612A1(广东1),0612A2(广东2),0612A3(广东3),0612A4(河南1),0612A5(河南2),0612A6(山东1),061920(山东2),0612A7(云南1),061122(云南2),061213D(云南3),取干姜超临界CO2提取物0.2置100mL量瓶,精密称定,加甲醇适量,超声20min溶解,放冷,甲醇定容至100mL,摇匀,精密量取1mL置10mL量瓶,加甲醇至刻度,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜滤过,即得 ...
2021/8/21 5:35:26
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PolygoniMultiflori;TLC;Fingerprintspectrum;Clusteranalysis中药何首乌RadixPolygoniMultiflori为蓼科植物何首乌(PolygonummultiflorumThunb.)的干燥块根,具解毒、消痈、润肠通便之功效[1],主要分布在广西、广东、贵州、四川、湖北、江苏、河南,此外,云、陕、陇、湘、赣、浙、闽等地也有分布[2],供试溶液与对照药材溶液的制备称取不同产地何首乌粉末0.20g(过40目筛),加甲醇50ml,超声提取30min,滤过,滤液于70℃水浴蒸干,残渣用甲醇溶解并定容至2ml,微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得供试溶液 ...
2021/8/19 8:52:08
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officinalisL,宽叶缬草V.officinalisLvarllatifoliaMiq,黑水缬草V.amurensisSmirexKon和蜘蛛香V.jatamansiJones为4种常见的败酱科缬草属植物,色谱条件载气为氮气(N2),供试品溶液进样量1μl,分流比10∶1,载气流速1.8ml/min,柱前压50kPa,DB—WAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱起始温度80℃,供试品溶液的制备分别称取13批缬草药材250g,粉碎,过40目筛,置超临界CO2萃取装置中进行提取(萃取压力12Mpa,萃取温度45℃,分离温度35℃,萃取时间1h),得到的提取物置分液漏斗中,用乙醚多次萃取,合并乙醚液,加无水硫酸钠脱水后,用乙醚定容于25ml容量瓶 ...
2021/8/20 2:35:51
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摘要:目的通过应用三维高效液相色谱,建立葛根芩连汤上清液和沉淀中异黄酮指纹图谱的方法,明确其上清液和沉淀中异黄酮类成分的异同,以便进一步探讨该方的配伍规律,本实验试图通过指纹图谱的方法,探明其上清液与沉淀中异黄酮成分的异同,以明确沉淀物中是否有异黄酮类成分,2.1葛根芩连汤标准汤剂供试品溶剂的制备葛根15g,黄芩9g,黄连9g,甘草6g,烧杯中加水400ml,先煎葛根20min,余药共煎30min,煎两次,趁热120目滤布滤过,合并滤液 ...
2021/9/1 5:33:44
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1100高效液相色谱仪,四元泵,自动进样器,柱温箱,DAD二极管阵列检测器,AgilentA10.02工作站,g,精密称定,置10mL容量瓶中,加70%乙醇至刻度,冷浸24h,期间振摇数次,微孔滤膜滤过,制得供试品溶液,取“2.2”项下的供试品溶液,用流动相3进行洗脱,分别比较了WatersSymmetry(3.9mm×150mm,5μm)、MerckLiChroCATR(4.0mm×250mm,5μm)和Kromasil(4.6mm×250mm,5μm)3种C18反相色谱柱的分离效果,结果表明:Kromasil色谱柱对各色谱峰分离效果相对较好 ...
2021/8/22 12:04:05
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樊文娟刘焱文,高效液相色谱法,测定方法分别精密吸取供试品溶液10μl,注入高效液相色谱仪,按上述色谱条件操作,考察150min内供试品溶液的色谱分离情况,记录100min色谱图 ...
2021/8/22 11:00:36
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樊文娟刘焱文,高效液相色谱法,测定方法分别精密吸取供试品溶液10μl,注入高效液相色谱仪,按上述色谱条件操作,考察150min内供试品溶液的色谱分离情况,记录100min色谱图 ...
2021/8/22 11:00:36
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DNAFingerprintsofLyciumbarbarumL.fromDifferentArea,PeltierThermalCycler,MJResearch,Inc,USA),聚合酶,dNTPs、MgCl2,300bpDNAladder购自北京天为时代公司,10碱基随机引物购自上海生工生物工程有限公司,Agarose(Promega公司),EB(瑞士FlukaChemika公司) ...
2021/8/20 17:30:27
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2695高效液相色谱系统,二极管阵列检测器,Empower色谱工作站,中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版,Mettler万分之一,十万分之一电子天平,Milli—Q纯水器,精密称取连钱草细粉约2.5g置索氏提取器中,加入乙醚100ml,水浴回流至无色,回收乙醚,将药渣中乙醚挥干,继用80ml甲醇提取至无色,放冷,移至100ml容量瓶内,并用甲醇定容至刻度,摇匀,取上清液经0.45μm微孔滤膜滤过,作为供试品溶液,取样品溶液20μl,注入高效液相色谱仪,按选定的梯度洗脱,记录90min内色谱图,结果表明60min后无有意义峰出现,故确定图谱记录时间90min ...
2021/8/22 2:38:46
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DNAFingerprintsofLyciumbarbarumL.fromDifferentArea,PeltierThermalCycler,MJResearch,Inc,USA),聚合酶,dNTPs、MgCl2,300bpDNAladder购自北京天为时代公司,10碱基随机引物购自上海生工生物工程有限公司,Agarose(Promega公司),EB(瑞士FlukaChemika公司) ...
2021/8/20 17:30:27
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2695高效液相色谱系统,二极管阵列检测器,Empower色谱工作站,中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版,Mettler万分之一,十万分之一电子天平,Milli—Q纯水器,精密称取连钱草细粉约2.5g置索氏提取器中,加入乙醚100ml,水浴回流至无色,回收乙醚,将药渣中乙醚挥干,继用80ml甲醇提取至无色,放冷,移至100ml容量瓶内,并用甲醇定容至刻度,摇匀,取上清液经0.45μm微孔滤膜滤过,作为供试品溶液,取样品溶液20μl,注入高效液相色谱仪,按选定的梯度洗脱,记录90min内色谱图,结果表明60min后无有意义峰出现,故确定图谱记录时间90min ...
2021/8/22 2:38:46
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1HNMR(CDCl3)δ11.06(1H,s,14—NH),7.77~7.79(1H,m,4—H),7.44~7.48(2H,m,2,9—H),7.34(1H,d,J=8.0,12H),6.93~7.11(4H,m,1,3,10,1H),6.12(1H,s,16H),4.62(1H,m,7H),3.15~3.22(1H,m,7H),2.87~2.93(4H,m,8H,17CH3),2.75~2.80(1H,m,8H),13CNMR(CDCl3)δ164.2(6C),148.7(18C),136.4(13C),133.5(2C),130.6(15C),128.0(4C),125.9(21C),121.9(11C),120.3(3C),119.2(5C),118.9(10C),118.2(9C),117.4(1C),111.6(12C),111.5(20C),69.7(16C),40.9(7C),36.4(17C),19.5(8C),1HNMR(CDCl3)δ9.87(1H,s,14—NH),8.33(1H,d,J=7.6Hz,4—H),7.61~7.68(3H,m,1,2,9H),7.42(1H,t,J=7.9,3—H),7.26~7.28(2H,m,11,12—H),7.15~7.18(1H,m,10—H),4.60(2H,t,J=7.8,7—CH2),3.23(2H,t,J=7.8,8—CH2);13CNMR(CDCl3)δ161.5(6—C),147.3(18—C),145.1(16—C),138.2(13—C),134.3(2—C),127.2(4—C),127.0(21—C),126.4(1—C),126.2(3—C),125.5(11—C),121.0(5—C),120.5(10—C),120.0(9—C),118.4(20—C),112.1(12—C),41.1(7—C),19.6(8—C) ...
2021/8/23 15:13:47
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Scallop;Highperformanceliquidchromatography;Fingerprint干贝DriedScallop为扇贝科动物栉孔扇贝Chlamysfarreri(JonesetPreston)、华贵栉孔扇贝Chlamysnobilis(Reeve)和花鹊栉孔扇贝Chlamyspica(Reeve)的闭壳肌,经煮熟、干燥后得到的干制品扇贝柱,其鲜嫩味美,是深受消费者喜爱的重要海产八珍之一[1],型高效液相色谱仪,配有四元泵,二极管阵列检测器(DAD),自动进样器等(美国Agilent公司),色谱分析条件Alltima—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:水(A),乙腈(B),梯度洗脱程序为T:0~15~20~50min,流动相比例B%:50%~87%~100%~100%,柱温20℃,流速为0.8ml/min,检测波长:210nm,进样量:30μl ...
2021/8/25 1:25:35
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2021/8/11 19:05:27
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2021/8/11 19:05:27
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通过查阅文献和有关资料,对临床中药学的学科发展及中药分析领域的技术、方法进行归纳和总结,解释中药分析在临床中药学中的应用与服务,在临床中药学中引入中药分析中先进的分析技术与方法,使中药治病因素进一步明确,如中药色谱分析方法、中药指纹图谱、生物色谱技术、基因芯片技术等,1.3临床中药学的发展趋势临床中药学的研究范围十分广泛,如中药及中药复方制剂的成分分析、疗效分析、机制分析等,融合了现代化新技术,如药理学、药物分析、毒理学、流行病学、生物学、基因芯片技术,为临床安全、合理用药提供依据 ...
2021/7/5 13:01:19
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综述了近年来有关中药鉴定技术发展的文献、归纳、鉴定技术发展的特点,近年来,许多新学科理论和试验技术不断渗透到中药鉴定领域,中药鉴定技术有了一定的发展,现综述如下,此方法可用于中药的鉴别,方法较为简便,且样品处理较简单,这将对中药质量的规范化起到一定的积极作用 ...
2021/8/18 22:12:15
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综述了近年来有关中药鉴定技术发展的文献、归纳、鉴定技术发展的特点,近年来,许多新学科理论和试验技术不断渗透到中药鉴定领域,中药鉴定技术有了一定的发展,现综述如下,此方法可用于中药的鉴别,方法较为简便,且样品处理较简单,这将对中药质量的规范化起到一定的积极作用 ...
2021/8/18 22:12:15
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中药质量标准现代化研究就是要加强中药质量标准优质化、标准化和现代化内容,全面提高中药质量标准水平,中药质量标准现代化不仅要求现代化分析仪器、现代化分析技术和现代化分析方法,同时要求中药农业(种子复壮、药材种植等)和中药工业(药材炮制、半成品加工、制剂生产等)达到现代化,中药指纹图谱研究是中药质量标准现代化研究的关键技术 ...
2021/8/29 8:28:48
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刘焱文,目的建立空心莲子草正丁醇部位的高效液相色谱(HPLC—ELSD)指纹图谱,空心莲子草主要分布在长江流域,笔者从湖北、湖南、浙江、福建、江西、江苏6个省10个城市不同地方采集了空心莲子草,采用HPLC—ELSD法建立了空心莲子草正丁醇部位的指纹图谱,为空心莲子草的质量评价提供了一定依据 ...
2021/8/25 17:18:46
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Abstract:ObjectiveToestablishasensitiveandspecificHPLCmethodforcontrollingthequalityofRadixPaeoniaeAlba.MethodsHPLCmethodwasappliedforqualityassessmentofRadixPaeoniaeAlba.Column:HypersilC18column(4.6mm×200mm,5μm),色谱条件色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm)(大连Elite公司),对照药材和供试品溶液的制备精密称取对照药材和样品干燥粉末各1.1g,分置50ml量瓶中,精密加入50%乙醇50ml,称定重量,超声提取45min,冷却,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1ml,用流动相(乙腈—0.05%磷酸水(12∶88))稀释至10ml,摇匀,过0.45μm滤膜,各取续滤液作为对照药材溶液和供试品溶液 ...
2021/8/24 1:37:08
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(30m×0.25mm),载气为氦气,柱前压50kPa,进样口温度为280℃,,以8℃/min升至280℃,保留20min,由图1(横坐标表示样品及浓度,如“Z—1—0.75”表示Z—1样品组在0.75μg/μl浓度时,其它同)可见,Z—1,Z—2,Z—3均能促进bMMSCs增殖,有些浓度的OD值暂缺,由于在测试过程细胞受污染,未能得到准确的OD值 ...
2021/8/24 10:27:16
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words:Naodeshengsoftcapsules;Fingerprint;HPCE,脑得生软胶囊(实验室自制,批号070801,070901,071001,071213,071214,071215,080815,080817,080824,080826);脑得生片,市售;葛根素购自中国药品生物制品检定,批号110752—200209;硼砂、磷酸氢二钠、氯化钠、氢氧化钠为分析纯,乙腈、甲醇为色谱纯,水为重蒸水,mmol/L硼砂—50mmol/L磷酸氢二钠,pH9.98;操作电压15kV,极性由正到负,检测波长260nm,柱温25℃,采用压力进样,进样时间8s ...
2021/8/20 18:13:45
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Abstract:ObjectiveToestablishasensitiveandspecificHPLCmethodforcontrollingthequalityofRadixPaeoniaeAlba.MethodsHPLCmethodwasappliedforqualityassessmentofRadixPaeoniaeAlba.Column:HypersilC18column(4.6mm×200mm,5μm),色谱条件色谱柱为HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm)(大连Elite公司),对照药材和供试品溶液的制备精密称取对照药材和样品干燥粉末各1.1g,分置50ml量瓶中,精密加入50%乙醇50ml,称定重量,超声提取45min,冷却,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液1ml,用流动相(乙腈—0.05%磷酸水(12∶88))稀释至10ml,摇匀,过0.45μm滤膜,各取续滤液作为对照药材溶液和供试品溶液 ...
2021/8/24 1:37:08
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(30m×0.25mm),载气为氦气,柱前压50kPa,进样口温度为280℃,,以8℃/min升至280℃,保留20min,由图1(横坐标表示样品及浓度,如“Z—1—0.75”表示Z—1样品组在0.75μg/μl浓度时,其它同)可见,Z—1,Z—2,Z—3均能促进bMMSCs增殖,有些浓度的OD值暂缺,由于在测试过程细胞受污染,未能得到准确的OD值 ...
2021/8/24 10:27:16
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(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—0.2%磷酸溶液,柱温为25℃,流速为0.7ml/min,检测波长为340nm,考察九节茶的最佳梯度洗脱条件,Summit高效液相色谱仪(P680HPLCPump,ASI—100AutomatedSampledInjector,PDA—100PhtodiodeArrayDetecter,UVD170U,STH585ColumnOven),Chromeleon数据处理系统,KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),取药材粗粉1.0g(过20目筛),加水回流提取两次,每次加水20ml,提取1h,滤过,合并滤液,蒸干,残渣转移至25ml量瓶中,加80%甲醇约20ml,超声30min,放至室温,用甲醇定容,离心,小心吸取上清液,用微孔滤膜过滤后备用 ...
2021/8/19 8:20:36
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方法以紫丁香苷为对照品建立了O.horridus茎皮的HPLC指纹图谱,色谱条件为:色谱柱KromasilC18column(250mm×4.6mm,5μm),预柱Zorbax(12.5mm×4.6mm,5μm)流动相为乙腈—0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长210nm,horridus;O.elatusNakai;Fingerprint;Clusteringanalysis,〔Oplopanaxhorridus(Sm.)Torr.A.Grayex.Miq.,Araliaceae〕为五加科刺参属(OplopanaxMiq.)落叶灌木 ...
2021/8/18 11:40:56
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杨文宇,聚类分析,色谱柱为PhenomenexLunaC18(2)(250mm×4.6mm,5μm) ...
2021/8/24 23:15:51
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黄兰岚原思通刘营,方法采用DiamondC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇水梯度洗脱,体积流量为1ml/min,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间50min,取各地样品0.5g,精密称重,准确加入甲醇25ml,称重,超声10min,待其冷却至室温,称重,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液过微孔滤膜(0.45μm),即得 ...
2021/8/22 5:35:25
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作者:张丹,王霆,王淑美,付利娇,梁生旺,申洪超,苏合香药材样品溶液的制备精密量取苏合香药材1mL,置10mL量瓶中,加乙醚溶解并定容至刻度,摇匀,精密量取1mL至50mL量瓶中,加乙醚稀释至刻度,摇匀,即得,取冰片适量,研细,精密称取0.2g,加乙醚50mL溶解,滤过,精密量取续滤液2mL至10mL量瓶中,加乙醚定容至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/23 1:35:36
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黄晔,高效液相色谱,当归补血汤复方全方的制备称取黄芪和当归粉末(过40目筛)各8g,1.6g,加8倍量和6倍量70%的乙醇,分别回流提取2h和1h,将所得醇提物蒸干,残渣加甲醇溶解定容到25ml ...
2021/8/23 19:29:11
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Waters515高效液相色谱仪,Waters2487双波长紫外检测器,Millennium32数据处理系统,KromasilC18(4.6mm×200mm,5μm)为色谱柱,分别称取甘遂、醋甘遂粉末(过24目筛)约20g,加体积分数为95%的乙醇100mL回流提取,3次,每次2h,滤液浓缩,真空干燥,所得浸膏用甲醇溶于25mL容量瓶中至刻度,生品、醋制品分别加入2.5mL、2mL浓度为1mg·mL—1的胡薄荷酮作为内标参照物,所得混合液用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/20 23:45:26
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徐必学,色谱条件载气为氮气(N2),DB—5石英毛细管柱(30m×0.25mm),供试品溶液进样量1μl,分流比20∶1,流速1.5ml/min,柱前压50kPa,其温度设置如下:进样口温度260℃,检测器温度280℃,柱起始温度65℃,程序升温:65℃(2min)1℃/min85℃(2min)3℃/min230℃(10min),测定方法分别精密吸取供试品溶液1μl,注入气相色谱仪,按上述色谱条件操作,考察了120min内供试品溶液的色谱分离情况,记录80min色谱图 ...
2021/8/17 7:12:31
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中药血清药物化学研究对发展中药药代动力学,建立与国际接轨的中药及复方质量标准,阐明中药及复方的配伍机制,促进新药的开发将起到关键性的作用,本课题将高效液相色谱一二极管阵列检测器—质谱联用(HPLC—DAD—MS)指纹图谱技术用于何首乌活性成分的血清药物化学研究,我们采用血清药物化学的方法研究何首乌活性成分,并在研究中将HPLC—DAD—MS指纹图谱技术用于何首乌血中移行成分的研究,为何首乌的血清药物化学研究,进而为何首乌活性成分的研究,提供了新的思路 ...
2021/8/28 2:48:46
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黄晔,高效液相色谱,当归补血汤复方全方的制备称取黄芪和当归粉末(过40目筛)各8g,1.6g,加8倍量和6倍量70%的乙醇,分别回流提取2h和1h,将所得醇提物蒸干,残渣加甲醇溶解定容到25ml ...
2021/8/23 19:29:11
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作者:张丹,王霆,王淑美,付利娇,梁生旺,申洪超,苏合香药材样品溶液的制备精密量取苏合香药材1mL,置10mL量瓶中,加乙醚溶解并定容至刻度,摇匀,精密量取1mL至50mL量瓶中,加乙醚稀释至刻度,摇匀,即得,取冰片适量,研细,精密称取0.2g,加乙醚50mL溶解,滤过,精密量取续滤液2mL至10mL量瓶中,加乙醚定容至刻度,摇匀,即得 ...
2021/8/23 1:35:36
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黄兰岚原思通刘营,方法采用DiamondC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇水梯度洗脱,体积流量为1ml/min,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间50min,取各地样品0.5g,精密称重,准确加入甲醇25ml,称重,超声10min,待其冷却至室温,称重,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液过微孔滤膜(0.45μm),即得 ...
2021/8/22 5:35:25
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杨文宇,聚类分析,色谱柱为PhenomenexLunaC18(2)(250mm×4.6mm,5μm) ...
2021/8/24 23:15:51
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方法以紫丁香苷为对照品建立了O.horridus茎皮的HPLC指纹图谱,色谱条件为:色谱柱KromasilC18column(250mm×4.6mm,5μm),预柱Zorbax(12.5mm×4.6mm,5μm)流动相为乙腈—0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长210nm,horridus;O.elatusNakai;Fingerprint;Clusteringanalysis,〔Oplopanaxhorridus(Sm.)Torr.A.Grayex.Miq.,Araliaceae〕为五加科刺参属(OplopanaxMiq.)落叶灌木 ...
2021/8/18 11:40:56
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作者:王元忠,刘鸿高,张金渝,李涛,对绒柄牛肝菌有效部位(甲醇提取部位)进行指纹图谱定性分析,对绒柄牛肝菌中的有效成分腺苷进行定量测定,结论绒柄牛肝菌有效部位RP—HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于绒柄牛肝菌及药用真菌的质量控制 ...
2021/8/26 11:43:59
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目前各国学者都积极探索肝病的蛋白质组学研究,其中包括采用SELDITOFMS对各种不同的临床样本加以分析,旨在建立肝病的临床诊断方法,并发现新的肝病标志物,蛋白指纹图谱技术应用于肝病血清指纹图谱分析(略)肝癌患者及健康人的血清WCX2芯片两组间有17个稳定的差异表达标志蛋白,其中有6个标志蛋白在肝癌患者血清中高表达,11个标志蛋白在肝癌患者血清中低表达,WCX2芯片门静脉癌栓、肿瘤数目、肿瘤大小是影响肝细胞癌患者血清蛋白质指纹图谱的重要因素,而性别、肝硬化、甲胎蛋白对血清蛋白质指纹图谱没有明显影响[23] ...
2021/8/15 6:46:05
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芍药苷(批号B21148,HPLC≥98%)、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(批号PM0515SA13,HPLC≥98%)、特女贞苷(批号Z21S3B1,HPLC≥98%)、芍药内酯苷(批号YN1111WA14,HPLC≥91.4%)、千层纸素A(批号Y29D6Y17716,HPLC≥98%)、红景天苷(批号C30S6Q4065,HPLC≥98%)、Oroxyloside(批号Y19D5J1,HPLC≥98%)、白杨素(批号BA0410BA13,HPLC≥98%)、黄芩苷(批号P03M7F10367,HPLC≥98%)、汉黄芩苷(批号ZM0509BA13,HPLC≥98%)、黄芩素(批号C02A6Y1,HPLC≥98%)、汉黄芩素(批号P19O6F4649,HPLC≥98%),上海源叶生物科技有限公司,其中峰1、峰6、峰7、峰8均来自赤芍,峰2可能来自桂枝、黄连、女贞子,峰3可能来自赤芍、黄连、女贞子,峰4来自鸡血藤,峰5、峰12来自女贞子,峰9来自黄芪,峰10、峰14、峰15、峰16、峰18、峰20、峰22、峰23、峰24、峰25均来自黄芩,峰11来自延胡索或者黄芩,峰13来自赤芍或延胡索,峰17来自黄芩或桂枝,峰19来自桂枝或赤芍,峰21来自鸡血藤或黄芪,共指认10个色谱峰:峰4(红景天苷)、峰7(芍药内酯苷)、峰8(芍药苷)、峰9(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、峰12(特女贞苷)、峰14(黄芩苷)、峰16(Oroxyloside)、峰18(汉黄芩苷)、峰20(黄芩素)、峰21(芒柄花素)、峰22(汉黄芩素)、峰23(白杨素)、峰25(千层纸素A) ...
2021/8/6 4:57:07
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芍药苷(批号B21148,HPLC≥98%)、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(批号PM0515SA13,HPLC≥98%)、特女贞苷(批号Z21S3B1,HPLC≥98%)、芍药内酯苷(批号YN1111WA14,HPLC≥91.4%)、千层纸素A(批号Y29D6Y17716,HPLC≥98%)、红景天苷(批号C30S6Q4065,HPLC≥98%)、Oroxyloside(批号Y19D5J1,HPLC≥98%)、白杨素(批号BA0410BA13,HPLC≥98%)、黄芩苷(批号P03M7F10367,HPLC≥98%)、汉黄芩苷(批号ZM0509BA13,HPLC≥98%)、黄芩素(批号C02A6Y1,HPLC≥98%)、汉黄芩素(批号P19O6F4649,HPLC≥98%),上海源叶生物科技有限公司,其中峰1、峰6、峰7、峰8均来自赤芍,峰2可能来自桂枝、黄连、女贞子,峰3可能来自赤芍、黄连、女贞子,峰4来自鸡血藤,峰5、峰12来自女贞子,峰9来自黄芪,峰10、峰14、峰15、峰16、峰18、峰20、峰22、峰23、峰24、峰25均来自黄芩,峰11来自延胡索或者黄芩,峰13来自赤芍或延胡索,峰17来自黄芩或桂枝,峰19来自桂枝或赤芍,峰21来自鸡血藤或黄芪,共指认10个色谱峰:峰4(红景天苷)、峰7(芍药内酯苷)、峰8(芍药苷)、峰9(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、峰12(特女贞苷)、峰14(黄芩苷)、峰16(Oroxyloside)、峰18(汉黄芩苷)、峰20(黄芩素)、峰21(芒柄花素)、峰22(汉黄芩素)、峰23(白杨素)、峰25(千层纸素A) ...
2021/8/6 4:57:07
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目前各国学者都积极探索肝病的蛋白质组学研究,其中包括采用SELDITOFMS对各种不同的临床样本加以分析,旨在建立肝病的临床诊断方法,并发现新的肝病标志物,蛋白指纹图谱技术应用于肝病血清指纹图谱分析(略)肝癌患者及健康人的血清WCX2芯片两组间有17个稳定的差异表达标志蛋白,其中有6个标志蛋白在肝癌患者血清中高表达,11个标志蛋白在肝癌患者血清中低表达,WCX2芯片门静脉癌栓、肿瘤数目、肿瘤大小是影响肝细胞癌患者血清蛋白质指纹图谱的重要因素,而性别、肝硬化、甲胎蛋白对血清蛋白质指纹图谱没有明显影响[23] ...
2021/8/15 6:46:05
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分析各指纹图谱,色谱条件:C18(KromasilC1810nm~5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相:(A)乙腈甲醇(6:4)(B)0.05%磷酸梯度洗脱,0~12min(10%~30%A,90%~70%B),12~30min(30%~50%A,70%~50%B),30~35min(50%~70%A,50%~30%B),35~45min(70%~90%A,30%~10%B),45~50min(90%~60%A,10%~40%B),50~60min(60%~10%A,40%~90%B),60~70min(10%A,90%B),0.8ml・min1,Thewavelengthofdetectorwassetat283nm.ResultsThefingerprintoffruitofChaenomeleswassetupandthefingerprintofthemshowedanexcellentcorrelationship.ConclusionThestudyishelpfulforthequalitycontrol,thegatheringandapplicationofChinesefloweringquince.
,色谱分析条件[6~9]C18(KromasilC1810nm~5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相:(A)乙腈甲醇(6∶4)(B)0.05%磷酸梯度洗脱,0~12min(10%~30%A,90%~70%B),12~30min(30%~50%A,70%~50%B),30~35min(50%~70%A,50%~30%B),35~45min(70%~90%A,30%B~10%B),45~50min(90%~60%A,10%~40%B),50~60min(60%~10%A,40%~90%B),60~70min(10%A,90%B) ...
2021/4/26 9:30:41
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lacryma—jobiL.var.mayuen(Roman.)Stapf;RP—HPLC,lacryma—jobiL.var.mayuen(Roman.)Stapf和川谷C.lacryma—jobiL.的干燥全草、果实和种仁,薏苡的根、茎、叶、果实、种仁等药用部位在中国的蒙古族、藏族、苗族、彝族、侗族、佤族、傈僳族、傣族、壮族、毛难族、瑶族、哈尼族、景颇族、水族、基诺族等民族中均有大量使用[3],而现有文献中关于薏苡根、茎、叶的研究涉及较少 ...
2021/8/27 20:07:05
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RhizomaAlpiniaeOfficinarum;diphenylheptaneA;HPLC;fingerprint,取各批号的高良姜药材,粉碎后过40目筛,取粉末1g,精密称定,置50mL锥瓶中,加石油醚(60~90℃)20mL超声提取3次,每次超声5min,过滤,弃去滤渣,合并滤液,挥干溶剂,加甲醇溶解并定容到50mL量瓶中,经0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得,取批号为20030220的高良姜药材,精确称取6份,按“2.1.2”项下处理,测定其二苯基庚烷A的含量,二苯基庚烷A的含量为0.48%,RSD为2.19%,表明本试验重复性良好 ...
2021/8/19 19:58:46
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供试品溶液的制备乳康舒合煎剂:按乳康舒处方配伍量,精密称取饮片,加入10倍量蒸馏水煎煮2次,过滤,合并滤液,蒸干,残渣加甲醇10ml,超声提取30min,过滤,滤液浓缩并定容至10ml,取上清液,滤过,取续滤液,即得,乳康舒混合配方颗粒:按乳康舒颗粒配伍量,精密称取各配方颗粒,混合均匀,加甲醇10ml,超声提取30min,静置,取上清液,滤过,取续滤液,即得,稳定性实验乳康舒混合配方颗粒供试品溶液,分别在0,2,4,8,12h不同时间点进样检测,记录指纹图谱 ...
2021/8/18 0:22:19
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Series高效液相色谱仪(G1311AQuaternaryPump,G1379ADegasser,G1313AAutosampler,G1314AVariableWavelengthDetector),C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,Phenomenexfusion—RpC18(4.0mm×3.0mm)保护柱,柱温30℃,流速1ml/min,供试品溶液的制备精密称取宁心红杞胶囊内容物1g,置10ml容量瓶中,加甲醇适量,浸泡2h,超声处理30min,甲醇定容至刻度,摇匀,过滤,进样前取续滤液用0.45μm微孔滤膜过滤 ...
2021/8/23 6:00:55
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作者:相淞华,宋建平,刘训红,张月婵,建立罗布麻叶挥发性成分顶空气相色谱—质谱(HSGCMS)指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量,罗布麻叶为《中国药典》收载的常用中药,系夹竹桃科植物罗布麻ApocynumvenetomL.的干燥叶,具有平肝安神、清热利水之功效[1] ...
2021/8/26 10:24:06
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通过分析目前关于玉米遗传育种的研究现状,指出玉米遗传育种中的关键技术,并探索提升玉米遗传育种质量的技术措施,从而指导农业玉米遗传育种的能力,玉米遗传育种技术是近些年玉米技术研究中的热点,由于遗传育种能够大幅提升玉米作物的产量和质量,研究玉米遗传育种有着重要的理论和实践价值[3],玉米遗传培育技术能够有效提高玉米的产量和质量,为玉米作物种植提供保障 ...
2021/8/15 6:47:37
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通过分析目前关于玉米遗传育种的研究现状,指出玉米遗传育种中的关键技术,并探索提升玉米遗传育种质量的技术措施,从而指导农业玉米遗传育种的能力,玉米遗传育种技术是近些年玉米技术研究中的热点,由于遗传育种能够大幅提升玉米作物的产量和质量,研究玉米遗传育种有着重要的理论和实践价值[3],玉米遗传培育技术能够有效提高玉米的产量和质量,为玉米作物种植提供保障 ...
2021/8/15 6:47:37
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RhizomaAlpiniaeOfficinarum;diphenylheptaneA;HPLC;fingerprint,取各批号的高良姜药材,粉碎后过40目筛,取粉末1g,精密称定,置50mL锥瓶中,加石油醚(60~90℃)20mL超声提取3次,每次超声5min,过滤,弃去滤渣,合并滤液,挥干溶剂,加甲醇溶解并定容到50mL量瓶中,经0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得,取批号为20030220的高良姜药材,精确称取6份,按“2.1.2”项下处理,测定其二苯基庚烷A的含量,二苯基庚烷A的含量为0.48%,RSD为2.19%,表明本试验重复性良好 ...
2021/8/19 19:58:46
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摘要:针对目前移动设备存储的大量照片、视频、密码等个人信息没有得到严格的保护,容易被他人窃取的现状,将指纹识别技术应用与移动设备隐私保护领域可极大提高个人信息的安全性,在指纹识别功能开启的情况下,可选择要保护的应用程序,如:相册、记事本、视频等,建立保护清单,同一台设备可能有多个使用者,如家属、同事等,可以在指纹管理功能中添加多个使用者指纹,验证是只要采集的指纹与其中之一匹配,则验证通过 ...
2021/7/27 13:46:57
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摘要:针对目前移动设备存储的大量照片、视频、密码等个人信息没有得到严格的保护,容易被他人窃取的现状,将指纹识别技术应用与移动设备隐私保护领域可极大提高个人信息的安全性,在指纹识别功能开启的情况下,可选择要保护的应用程序,如:相册、记事本、视频等,建立保护清单,同一台设备可能有多个使用者,如家属、同事等,可以在指纹管理功能中添加多个使用者指纹,验证是只要采集的指纹与其中之一匹配,则验证通过 ...
2021/7/27 13:46:57
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苯甲酸、1—(4—羟基—3,5—二甲氧基苯基)—乙酮、2—羟基苯甲酸、4—羟基—3,5—二甲氧基苯甲酸、4—羟基苯甲酸、红花菜豆酸、4—甲氧基—3,5—二羟基苯甲酸,均为作者从小叶榕叶水提物中分离得到的化合物,并经IR、EI—MS、NMR鉴定结构,纯度经HPLC检测大于98.5%,chromatogramoftheaqueousextractofFoliumficimicrocarpae,chromatogramoftheblankassay ...
2021/8/23 20:29:05
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[文献标识码]A[文章编号]1673—9701(2011)34—31—03TheProgressionofPharmacologicalEffectandQualityControlofHypericumJaponicumCHENXiaDepartmentofPharmacy,ZhujiRedCrossHospitalinZhejiangProvince,Zhuji311800,China[Abstract]HypericumjaponicumastraditionalChinesemedicinehavingextensivelypharmacologicaleffecthasbeenusedinclinicalpracticeforalongtimeandmoreresearchesarerequiredtoexpanditsclinicalapplication.Thepharmacologyandclinicalapplication,assayingandfingerprintofhypericumjaponicumcombinedwiththeforeignanddomesticliteratureswerereviewedandsummarized.[Keywords]Hypericumjaponicum,随着对田基黄活性成分研究的不断深入,用于鉴别和测定其含量的方法也有了较大的提高,熊丽等[13]使用高效液相色谱法测定田基黄中槲皮素—7—O—α—L—鼠李糖苷的含量,首次建立了田基黄中槲皮素—7—O—α—L—鼠李糖苷的含量测定的HPLC法,并测定了16个不同购买地的田基黄中槲皮素—7—O—α—L—鼠李糖苷的含量,平均回收率为99.1%,该方法简便、快速、精密度好,为田基黄药材质量控制和综合开发利用提供了科学依据 ...
2021/7/31 4:58:21
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thuringiensis,Bt)与蜡状芽孢杆菌(Bacilluscereus,Bc)同属于蜡状芽孢杆菌菌群,为自然界中广泛分布的革兰阳性菌〔1〕,按照随机引物DNA标记试剂盒(RandomPrimerDNALabelingSystem)说明标记回收产物,以标记产物为探针,分别与供试菌株基因组DNA进行杂交,ERIC—PCR图谱(图1)6株苏云金芽孢杆菌和3株腊状芽孢杆菌的基因组DNA经ERIC—PCR扩增,均可产生清晰的DNA指纹图谱,扩增片段范围100~2500bp,各菌株扩增图谱的多态性程度不同 ...
2021/8/20 14:36:36
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曹艳芳,高效液相色谱法,五指毛桃药材来源(略) ...
2021/8/20 16:45:26
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作者:高燕菁,林佳佳,张剑平,刘宝河,方法通过对比含量测定及傅立叶变换红外光谱法,对两种产地丹参样品进行质量鉴别分析,并对方法的可行性进行分析、探讨,我院丹参用量较大,通常使用的丹参出产于山东 ...
2021/8/18 14:50:39
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SB—C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,检测波长200nm,流动相为乙腈—0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1.0ml/min,记录色谱图50min,金莲花为毛茛科植物金莲花TrolliuschinensisBunge.的干燥花,始载于《本草纲目拾遗》,谓其“味苦,性寒,无毒”,可“治口疮,喉肿,浮热牙宣,耳疼,目痛”,具有“明目,解岚瘴”的功效,g,精密称定,置50ml锥形瓶中,加50%甲醇25.00ml,称重,超声提取30min,取出,放冷,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得供试品溶液 ...
2021/8/20 15:58:59
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本实验采用反相高效液相色谱法对绵茵陈药材建立指纹图谱,并进行相应的方法学考察,初步考察市售不同批次绵茵陈药材的质量差异,为绵茵陈药材的质量控制提供依据,指纹图谱所用的不同批次绵茵陈药材均购于广州市药材公司、广州清平药材市场、广州致信药业有限公司,其产地分别为江西(市售1)、山西(市售2)、山东(市售3)、安徽(市售4)、河南(市售5)、山西(市售6)、陕西(市售7)、山东(市售8)、宁夏(市售9)、安徽(市售10),取本品粉末约0.5g,精密称定,加入体积分数为80%的乙醇100mL,置水浴上加热回流1h,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣用体积分数为80%的乙醇溶解,置25mL棕色量瓶中,加体积分数为80%的乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/25 14:25:45
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毕业论文,日立高效液相色谱仪,DAD检测器,EZChromElite色谱工作站,色谱柱:HypersilC18,4.6*250mm,10μm ...
2021/8/26 20:37:07
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CoptischinensisFranch,味苦、性寒,入心、肝、胃、大肠经,具有清热燥湿、泻火解毒的功能,是一种临床应用广泛的清热燥湿解毒药,常用于湿热痞满、呕吐、泻痢、黄疸、高热神昏、心火亢盛、牙痛、消渴及痈肿疔疮,味连根茎,生长年限为4年,采集时间2004—12,采集地点为峨眉龙池,经西南交通大学药学院宋良科副教授鉴定为毛茛科植物黄连CoptischinensisFranch(味连),经低温干燥,粉碎,过60目筛备用 ...
2021/8/15 23:00:05
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CoptischinensisFranch,味苦、性寒,入心、肝、胃、大肠经,具有清热燥湿、泻火解毒的功能,是一种临床应用广泛的清热燥湿解毒药,常用于湿热痞满、呕吐、泻痢、黄疸、高热神昏、心火亢盛、牙痛、消渴及痈肿疔疮,味连根茎,生长年限为4年,采集时间2004—12,采集地点为峨眉龙池,经西南交通大学药学院宋良科副教授鉴定为毛茛科植物黄连CoptischinensisFranch(味连),经低温干燥,粉碎,过60目筛备用 ...
2021/8/15 23:00:05
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Corydalisdecumbentis;HPLC;Similarity;Fingerprint夏天无(Xiatianwu,RhizomaCorydalisDecumbentis)为罂粟科植物伏生紫堇Corydailsdecumbens(Thunb.)Pers.的干燥块茎,用于治疗高血压、风湿性关节炎、坐骨神经痛等病[1],疗效显著,HPLC色谱条件的选择色谱条件为:用十八烷基键合硅胶为填充剂(HypersilBDSC18柱,250mm×4.6mm,5μm),g,精密称定,加硅藻土1g拌匀,置索氏提取器中,加浓氨试液1ml,氯仿120ml,水浴回流提取4h,提取液浓缩至近干,残渣用适量甲醇使溶解转移置10ml容量瓶中,稀释,摇匀,即得 ...
2021/8/28 22:13:56
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结论X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材射干的鉴定,Chinesemedicinalmaterias;X—raydiffractionFourierpattern;QXRD,D/max—2400粉末X射线衍射仪收集衍射实验数据,CuKα(λ=1.54056)辐射,石墨单色器,管压40kV,管流150mA,2θ扫描范围3~50°,扫描速率5°/min,步长0.02° ...
2021/8/28 4:48:59
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作者:李文兵,胡昌江,李兴华,黄勤挽,谢锋,谢秀琼,方法对益智仁生品、盐炙品饮片进行HPLC/UV指纹图谱分析,色谱柱采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和水梯度洗脱,检测波长为260nm,柱温:35℃,流速:1.0ml/min,Alpiniaoxyphyllae;Saltprocessed;HPLC;Fingerprints ...
2021/8/13 2:55:47
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结论X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材射干的鉴定,Chinesemedicinalmaterias;X—raydiffractionFourierpattern;QXRD,D/max—2400粉末X射线衍射仪收集衍射实验数据,CuKα(λ=1.54056)辐射,石墨单色器,管压40kV,管流150mA,2θ扫描范围3~50°,扫描速率5°/min,步长0.02° ...
2021/8/28 4:48:59
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作者:李文兵,胡昌江,李兴华,黄勤挽,谢锋,谢秀琼,方法对益智仁生品、盐炙品饮片进行HPLC/UV指纹图谱分析,色谱柱采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和水梯度洗脱,检测波长为260nm,柱温:35℃,流速:1.0ml/min,Alpiniaoxyphyllae;Saltprocessed;HPLC;Fingerprints ...
2021/8/13 2:55:47
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1谱效相关模式本文根据文3,对中药金银花样品测定其色谱指纹图谱及药效,测得了如下的300组数据,每组包含7个数据,数据A1到A6个为中药金银花样品的色谱指纹图谱,数据7为中药金银花样品药效(抑菌率),2主成分分析法主成分分析法是利用降维的思想,把多指标转化为少数几个综合指标的多元统计分析方法 ...
2021/8/18 11:07:15
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结果建立了大叶蛇葡萄有效部位的HPLC指纹图谱,对10批不同采收时间的大叶蛇葡萄有效部位的样品进行了指纹图谱分析,标定了10个共有指纹峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1,5,6,9,10号峰分别鉴定为蛇葡萄素、花旗松素、槲皮苷、槲皮素、杨梅素,Ampelopsismegalophylla;Effectivepart;HPLCfingerprint;Taxifolin大叶蛇葡萄A.megalophyllaDielset.Gilg为葡萄科蛇葡萄属植物,味酸涩,性平,具有清热利湿、活血化淤的功能,用于高血压病、痢疾、泄泻、小便淋痛、头昏目胀等治疗[1],对照品蛇葡萄素、花旗松素、槲皮苷、槲皮素、杨梅素均为作者自制,其纯度为96.6%,92.1%,91.4%,99.7%,99.5% ...
2021/8/24 23:47:36
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中药是我国的传统国粹,但是由于中药成分和用药种类的复杂性,其传统研究方法已严重影响了我国中药事业的国际化发展,performancecapillaryelectrophoresis,HPCE)又称毛细管电泳(capillaryelectrophoresis,CE)是以高压电场为驱动力,毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术,具有分离效率高、速度快、灵敏度高,所需样品少、成本低、抗污染能力强等特点,仪器由一个高压电源、一根毛细管、一个检测器和两个供毛细管两端插入而又可和电源相连的缓冲液贮瓶组成,工作原理是在pH3的情况下,石英毛细管硅胶表面带负电与溶液接触时形成一双电层,在高电压作用下,双电层中的水合阳离子引起溶液在毛细管内整体向负极方向流动,形成电渗流(EDF),粒子在毛细管电解质溶液中的迁移速度,等于电泳和电渗流两种速度的矢量和,正离子电泳方向和电渗一致,先流出 ...
2021/8/23 8:10:45
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C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈—水,梯度洗脱[0~70min:乙腈—水(22∶78)→(50∶50)];流速1.0ml·min—1;柱温30℃;检测波长210,252nm,药材中皂苷类成分[5]取柴胡药材粗粉1.0g,精密称定,置于具塞三角瓶中,加入体积分数为5%的氨性甲醇溶液50ml,浸润30min,超声1h,用甲醇补足至原重,静置,吸取上清液25ml,置于蒸发皿中,于水浴上浓缩至干,用甲醇定量转移至5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,经0.45μm微孔滤膜滤过,即得,色谱条件[6]大连伊利特HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈—水,梯度洗脱[0~70min,乙腈—水(22:78)→(50:50)];流速1.0ml·min—1;柱温30℃;检测波长210,252nm;进样量20μl ...
2021/8/27 9:53:56
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消化道肿瘤;肿瘤蛋白组学;血清肿瘤标志物;指纹蛋白技术,(5)应用范围广,如肿瘤的早期诊断、疗效监测、复发早期预警及患者预后评估,发病机制的探讨,药物毒理学研究和毒物检测、蛋白质纯化及功能鉴定,抗原、抗体、受体、配体、底物等检测,DNA、RNA及蛋白质调控研究,蛋白质甲基化、磷酸化、糖基化研究等,蛋白指纹技术已经在胃癌的早期诊断、手术后随访、胃癌的病因研究中得到应用,已检索到10篇论文有学者运用SELDI—ToF.MS蛋白质芯片技术,得出了胃癌患者不同于健康人的血清蛋白质指纹图谱 ...
2021/8/16 14:32:33
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2.1色谱分析条件中科院大连物化所KromasilC18色谱柱(4.6mm×20mm,5μm),流动相:甲醇(A)—水(B)梯度洗脱,0~15min(56%A,44%B),15~50min(56%~59%A,44%~41%B),50~56min(59%~65%A,41%~35%B),56~65min(65%~67%A,35%~33%B),65~100min(67%~85%A,33%~15%B),取同一份五味子药材水煎物供试品,连续进样5次,测定HPLC色谱,测得其各色谱峰相对峰面积的RSD3%,相对保留时间的RSD1%(n=5),表明仪器精密度良好,按拟定的色谱条件,使用中科院大连物化所KromasilC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)、中科院大连物化所NucleosilC18(4.6mm×250mm,5μm)及WatersSymmetryShieldRP18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm)对同一样品进行分析,结果表明KromasilC18色谱柱分析的色谱图峰形好,出峰数目多,各色谱峰相互之间分离度好 ...
2021/8/27 18:32:07
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wascapableofeffectivelycontrollingthequalityofSophoraflavescensAit.
,③水超声提取方法:精密称定苦参药材粉末(过40目筛)0.2g,置具塞瓶中,加水50mL,称定质量,放置24h,超声提取45min,放冷,用水补足质量,④50%甲醇超声方法:精密称定苦参药材粉末(过40目筛)0.2g,置具塞瓶中,加50%甲醇50mL,称定质量,放置24h,超声提取45min,放冷,用50%甲醇补足质量 ...
2021/8/8 15:22:45
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中药是我国的传统国粹,但是由于中药成分和用药种类的复杂性,其传统研究方法已严重影响了我国中药事业的国际化发展,performancecapillaryelectrophoresis,HPCE)又称毛细管电泳(capillaryelectrophoresis,CE)是以高压电场为驱动力,毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术,具有分离效率高、速度快、灵敏度高,所需样品少、成本低、抗污染能力强等特点,仪器由一个高压电源、一根毛细管、一个检测器和两个供毛细管两端插入而又可和电源相连的缓冲液贮瓶组成,工作原理是在pH3的情况下,石英毛细管硅胶表面带负电与溶液接触时形成一双电层,在高电压作用下,双电层中的水合阳离子引起溶液在毛细管内整体向负极方向流动,形成电渗流(EDF),粒子在毛细管电解质溶液中的迁移速度,等于电泳和电渗流两种速度的矢量和,正离子电泳方向和电渗一致,先流出 ...
2021/8/23 8:10:45
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消化道肿瘤;肿瘤蛋白组学;血清肿瘤标志物;指纹蛋白技术,(5)应用范围广,如肿瘤的早期诊断、疗效监测、复发早期预警及患者预后评估,发病机制的探讨,药物毒理学研究和毒物检测、蛋白质纯化及功能鉴定,抗原、抗体、受体、配体、底物等检测,DNA、RNA及蛋白质调控研究,蛋白质甲基化、磷酸化、糖基化研究等,蛋白指纹技术已经在胃癌的早期诊断、手术后随访、胃癌的病因研究中得到应用,已检索到10篇论文有学者运用SELDI—ToF.MS蛋白质芯片技术,得出了胃癌患者不同于健康人的血清蛋白质指纹图谱 ...
2021/8/16 14:32:33
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C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈—水,梯度洗脱[0~70min:乙腈—水(22∶78)→(50∶50)];流速1.0ml·min—1;柱温30℃;检测波长210,252nm,药材中皂苷类成分[5]取柴胡药材粗粉1.0g,精密称定,置于具塞三角瓶中,加入体积分数为5%的氨性甲醇溶液50ml,浸润30min,超声1h,用甲醇补足至原重,静置,吸取上清液25ml,置于蒸发皿中,于水浴上浓缩至干,用甲醇定量转移至5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,经0.45μm微孔滤膜滤过,即得,色谱条件[6]大连伊利特HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈—水,梯度洗脱[0~70min,乙腈—水(22:78)→(50:50)];流速1.0ml·min—1;柱温30℃;检测波长210,252nm;进样量20μl ...
2021/8/27 9:53:56
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结果建立了大叶蛇葡萄有效部位的HPLC指纹图谱,对10批不同采收时间的大叶蛇葡萄有效部位的样品进行了指纹图谱分析,标定了10个共有指纹峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1,5,6,9,10号峰分别鉴定为蛇葡萄素、花旗松素、槲皮苷、槲皮素、杨梅素,Ampelopsismegalophylla;Effectivepart;HPLCfingerprint;Taxifolin大叶蛇葡萄A.megalophyllaDielset.Gilg为葡萄科蛇葡萄属植物,味酸涩,性平,具有清热利湿、活血化淤的功能,用于高血压病、痢疾、泄泻、小便淋痛、头昏目胀等治疗[1],对照品蛇葡萄素、花旗松素、槲皮苷、槲皮素、杨梅素均为作者自制,其纯度为96.6%,92.1%,91.4%,99.7%,99.5% ...
2021/8/24 23:47:36
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wascapableofeffectivelycontrollingthequalityofSophoraflavescensAit.
,③水超声提取方法:精密称定苦参药材粉末(过40目筛)0.2g,置具塞瓶中,加水50mL,称定质量,放置24h,超声提取45min,放冷,用水补足质量,④50%甲醇超声方法:精密称定苦参药材粉末(过40目筛)0.2g,置具塞瓶中,加50%甲醇50mL,称定质量,放置24h,超声提取45min,放冷,用50%甲醇补足质量 ...
2021/8/8 15:22:45
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本研究从中药材标准化、饮片标准化以及中成药标准化三方面论述其对策,并与知识产权紧密结合,促进中药产业的现代化、国际化发展,中药标准化包括中药材标准化、饮片标准化和中成药标准化,其中中药材的标准化是基础,建立中药标准化体系,确保中药“安全、有效、稳定、可控”,不断充实和完善中药专利审查指南,加快实现中药现代化、国际化 ...
2021/8/15 15:31:25
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清金方合煎剂按清金方配伍量,精密称取饮片,加入10倍量蒸馏水煎煮2次,过滤,合并滤液,蒸干,残渣加甲醇适量,超声提取30min,过滤,滤液浓缩并定容至10ml,取上清液,滤过,取续滤液,即得,清金方混合配方颗粒按清金方配伍量,精密称取各配方颗粒,混合均匀,加甲醇10ml,超声提取30min,静置,取上清液,滤过,取续滤液,即得,单味配方颗粒取配方颗粒适量,精密称定,加甲醇10ml,超声提取30min,静置,取上清液,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/15 8:24:36
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本研究从中药材标准化、饮片标准化以及中成药标准化三方面论述其对策,并与知识产权紧密结合,促进中药产业的现代化、国际化发展,中药标准化包括中药材标准化、饮片标准化和中成药标准化,其中中药材的标准化是基础,建立中药标准化体系,确保中药“安全、有效、稳定、可控”,不断充实和完善中药专利审查指南,加快实现中药现代化、国际化 ...
2021/8/15 15:31:25
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清金方合煎剂按清金方配伍量,精密称取饮片,加入10倍量蒸馏水煎煮2次,过滤,合并滤液,蒸干,残渣加甲醇适量,超声提取30min,过滤,滤液浓缩并定容至10ml,取上清液,滤过,取续滤液,即得,清金方混合配方颗粒按清金方配伍量,精密称取各配方颗粒,混合均匀,加甲醇10ml,超声提取30min,静置,取上清液,滤过,取续滤液,即得,单味配方颗粒取配方颗粒适量,精密称定,加甲醇10ml,超声提取30min,静置,取上清液,滤过,取续滤液,即得 ...
2021/8/15 8:24:36
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paeoniaeAlba;RadixpaeoniaeRubra;HighPerformanceCapillaryElectrophoresis;Fingerprint,近年来,将色谱指纹图谱的方法用于赤芍和白芍研究的相关文献也不断出现,但这些文献多利用高效液相色谱法(HPLC)进行研究[9~12],如王巧等[10]利用HPLC分析了三十多种赤芍和白芍药材的醇提物,建立了白芍与赤芍的HPLC指纹图谱分析方法,关于赤芍或白芍HPCE指纹图谱的研究未见报道,所以本文对赤芍和白芍药材的HPCE指纹图谱进行了探索性研究,以期为有效控制赤芍和白芍药材质量提供新的方法 ...
2021/8/21 13:18:46
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paeoniaeAlba;RadixpaeoniaeRubra;HighPerformanceCapillaryElectrophoresis;Fingerprint,近年来,将色谱指纹图谱的方法用于赤芍和白芍研究的相关文献也不断出现,但这些文献多利用高效液相色谱法(HPLC)进行研究[9~12],如王巧等[10]利用HPLC分析了三十多种赤芍和白芍药材的醇提物,建立了白芍与赤芍的HPLC指纹图谱分析方法,关于赤芍或白芍HPCE指纹图谱的研究未见报道,所以本文对赤芍和白芍药材的HPCE指纹图谱进行了探索性研究,以期为有效控制赤芍和白芍药材质量提供新的方法 ...
2021/8/21 13:18:46
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lucidum(Curtis:Fr.)P.Karst.,属于担子菌门Basidiomycota,灵芝科Ganodermataceae,灵芝属GanodermaP.karst.它是我国最为名贵的药用真菌之一,不同品种灵芝三萜萃取物的HPLC图谱比较图3中S1~S6分别为G9、G18、南韩(NH)、京大(JD)、G4、美芝(MZ)等6个品种,表4结果显示,不同品种灵芝萃取物的HPLC总峰面积大小顺序为美芝(MZ)、G4、G9、京大(JD)、南韩(NH)、G18 ...
2021/8/13 21:36:16
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结果甘草质量评价方法主要有产地评价、基源评价、性状评价、形态组织学评价、化学成分含量测定、指纹图谱等方法,不同品种甘草质量有别,利用基源的不同可对甘草质量进行一定程度的评价,综合目前出现的各种甘草质量评价方法,主要从产地、基源、性状、形态组织学、化学成分含量、指纹图谱等方面进行 ...
2021/8/20 1:41:47
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结果甘草质量评价方法主要有产地评价、基源评价、性状评价、形态组织学评价、化学成分含量测定、指纹图谱等方法,不同品种甘草质量有别,利用基源的不同可对甘草质量进行一定程度的评价,综合目前出现的各种甘草质量评价方法,主要从产地、基源、性状、形态组织学、化学成分含量、指纹图谱等方面进行 ...
2021/8/20 1:41:47