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目的:对《欧洲药典》和《中华人民共和国药典》中黄芪部分进行比较,中华人民共和国药典黄芪质量控制中图分类号:R921文献标识码:A文章编号:1006—1533(2018)03—0077—06ComparisonofthequalitycontrolofAstragalusmongholicusRadixbasedonEuropeanPharmacopoeiaandChinesePharmacopoeia*JIANGQinhua1**,LINPinglan1,2**,XIERuifang1,LIYao1,ZHOUXin1***(1.Departmentofpharmacy,LonghuaHospitalaffiliatedtoShanghaiUniversityofTraditionalChineseMedicine,Shanghai200032,China,我们将《欧洲药典》与《中华人民共和国药典》中对黄芪饮片质量要求进行比较,可以看出,虽然《中华人民共和国药典》与《欧洲药典》对黄芪的质量控制的要求有一定区别,但是无论是性状鉴别、指标成分的含量,还是安全性检查,《中华人民共和国药典》均不低于《欧洲药典》 ...
2021/7/10 12:47:48
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《欧洲药典》与《中国药典》植物药标准的比较《欧洲药典》是欧盟药品官方标准,申请上市许可证(MA)的药品必须符合《欧洲药典》标准,所有药品、药用物质生产厂在欧洲销售或使用其产品时,都必须遵循《欧洲药典》标准,《欧洲药典》[9]中将来源于植物的药物分为:植物药(herbaldrug)、植物提取物(herbalextract)、植物药原料(herbaldrugspreparation)、植物茶(herbaltea)4类,《中国药典》[10]将中药按照药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂的方式分类,《中国药典》2005版中收载的甘草分为甘草和炙甘草,其中炙甘草经过了比较复杂的加工,并且对于药物的成分影响较大,因此在《欧洲药典》和《中国药典》均收载甘草这味植物药的情况下,炙甘草不符合《欧洲药典》的植物药标准 ...
2021/8/23 22:40:25
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《欧洲药典》与《中国药典》植物药标准的比较《欧洲药典》是欧盟药品官方标准,申请上市许可证(MA)的药品必须符合《欧洲药典》标准,所有药品、药用物质生产厂在欧洲销售或使用其产品时,都必须遵循《欧洲药典》标准,《中国药典》2005版中收载的甘草分为甘草和炙甘草,其中炙甘草经过了比较复杂的加工,并且对于药物的成分影响较大,因此在《欧洲药典》和《中国药典》均收载甘草这味植物药的情况下,炙甘草不符合《欧洲药典》的植物药标准,欧盟植物性药品农药残留限量部分变化(略)20050223欧盟于通过的Regulation(EC)No396/2005(Maximumpesticidelevelsforfoodproductsforhumanconsumptionandanimalfeedingstuffs)[15]统一了各欧盟成员国农药的最大残留量(themaximumresiduelevels,MRLs),以取代此前欧盟针对蔬果、谷物、肉类等分别制定的农药最大残留量(Directive76/895/EEC,Directive86/362/EEC,Directive86/363/EEC,Directive90/642/EEC),此项统一的农药最大残留量将于20080901正式生效 ...
2021/8/14 23:28:27
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《欧洲药典》与《中国药典》植物药标准的比较《欧洲药典》是欧盟药品官方标准,申请上市许可证(MA)的药品必须符合《欧洲药典》标准,所有药品、药用物质生产厂在欧洲销售或使用其产品时,都必须遵循《欧洲药典》标准,《中国药典》2005版中收载的甘草分为甘草和炙甘草,其中炙甘草经过了比较复杂的加工,并且对于药物的成分影响较大,因此在《欧洲药典》和《中国药典》均收载甘草这味植物药的情况下,炙甘草不符合《欧洲药典》的植物药标准,欧盟植物性药品农药残留限量部分变化(略)20050223欧盟于通过的Regulation(EC)No396/2005(Maximumpesticidelevelsforfoodproductsforhumanconsumptionandanimalfeedingstuffs)[15]统一了各欧盟成员国农药的最大残留量(themaximumresiduelevels,MRLs),以取代此前欧盟针对蔬果、谷物、肉类等分别制定的农药最大残留量(Directive76/895/EEC,Directive86/362/EEC,Directive86/363/EEC,Directive90/642/EEC),此项统一的农药最大残留量将于20080901正式生效 ...
2021/8/14 23:28:27
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本文简要介绍《中华人民共和国药典(2015年版)》中中药部分的增、修订情况及技术特点,598种中药中,新增品种数440种、修订品种数517种,增、修订率达36.8%,本版药典对部分中药材增加了专属性的显微鉴别检查和特征氨基酸含量测定,重新制定了干漆、天麻、五加皮、北豆根、赤小豆、鸡冠花、昆布、京大戟、海藻、梅花、蛤蚧和覆盆子这12种中药材的浸出物限度,增加了沉香、苍耳子等56种中药材的含量测定成分 ...
2021/8/9 21:43:15
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本文简要介绍《中华人民共和国药典(2015年版)》中中药部分的增、修订情况及技术特点,598种中药中,新增品种数440种、修订品种数517种,增、修订率达36.8%,本版药典对部分中药材增加了专属性的显微鉴别检查和特征氨基酸含量测定,重新制定了干漆、天麻、五加皮、北豆根、赤小豆、鸡冠花、昆布、京大戟、海藻、梅花、蛤蚧和覆盆子这12种中药材的浸出物限度,增加了沉香、苍耳子等56种中药材的含量测定成分 ...
2021/8/9 21:43:15
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ChinesePharmacopoeia2005editionInternationalConferenceonHarmonization(ICH)DomainmistakesofconsciousnessAdvancesinanalyticalmethods,随着科学技术的不断发展,现代分析技术和仪器的应用以及抗生素质量分析工作者的不断努力,近年来我国在抗生素质量分析研究方面取得了许多新的进展,促进了我国现有抗生素的质量提高和新抗生素的研制,新技术、新方法、新科研成果在中国药典2005年版中抗生素质量标准中的应用主要有以下几个方面:(1)蒸发光散射器作为检测器的高效液相色谱法的广泛应用[3,4];蒸发光散射检测器(ELSD)由于它的通用性、响应因子一致性和梯度洗脱相容性等特点,越来越多的被应用于没有紫外吸收的化合物的分析中,在中国药典2005年版中,采用HPLCELSD法控制仅有末端紫外吸收的氨基糖苷类抗生素的组分以及含量,具体品种有硫酸依替米星、奈替米星、阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素等 ...
2021/8/22 19:07:07
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建立更为科学合理的纯化水微生物限度检测法,检验量对比研究的实验结果不同检测量的纯化水微生物检测结果见表1,可见,薄膜过滤法具有较好的集菌效果,10mL的纯化水检测量适合于纯化水的微生物限度检查,样本代表性较好,菌体检出率高,能够更加准确和真实地反映纯化水质量,保证纯化水系统的持续、稳定、有效运行 ...
2021/8/9 1:03:37
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建立更为科学合理的纯化水微生物限度检测法,检验量对比研究的实验结果不同检测量的纯化水微生物检测结果见表1,可见,薄膜过滤法具有较好的集菌效果,10mL的纯化水检测量适合于纯化水的微生物限度检查,样本代表性较好,菌体检出率高,能够更加准确和真实地反映纯化水质量,保证纯化水系统的持续、稳定、有效运行 ...
2021/8/9 1:03:37
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作者:王世清,邓韩琦,杨卫平,目的对贵州道地药材吴茱萸进行品种鉴定与品质评价研究,为中药药性理论相关基础问题研究打下基础,结果贵州栽培的吴茱萸药材有吴茱萸Evodiarutaecarpa(Juss.)Benth.和疏毛吴茱萸E.rutaecarpa(Juss.)Benth.var.bodinieri(Dode)Huang两个品种 ...
2021/8/21 22:57:16
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作者:王世清,邓韩琦,杨卫平,目的对贵州道地药材吴茱萸进行品种鉴定与品质评价研究,为中药药性理论相关基础问题研究打下基础,结果贵州栽培的吴茱萸药材有吴茱萸Evodiarutaecarpa(Juss.)Benth.和疏毛吴茱萸E.rutaecarpa(Juss.)Benth.var.bodinieri(Dode)Huang两个品种 ...
2021/8/21 22:57:16
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目的对丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定方法(药典方法和改进方法)进行对比研究分析,确定改进方法的可行性和优越性,改进,丹参是临床上广泛使用的祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的药材,《中国药典》2005年版Ⅰ部采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量 ...
2021/8/27 11:20:25
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分析的内容包括用量、患者年龄、是否为有毒中药饮片,其用量与《药典》进行比较,计算超量百分比,所用品种临床用量情况,超量使用品种计54种,占总数210种的26%,共涉及处方2392张 ...
2021/8/23 19:00:25
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改进HPLC测定注射用头孢噻肟钠中有关物质的方法,流动相I与流动相II的比较,流动相I系统为美国药典分析头孢噻肟钠采用的系统 ...
2021/8/21 22:24:15
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改进HPLC测定注射用头孢噻肟钠中有关物质的方法,流动相I与流动相II的比较,流动相I系统为美国药典分析头孢噻肟钠采用的系统 ...
2021/8/21 22:24:15
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目的对丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定方法(药典方法和改进方法)进行对比研究分析,确定改进方法的可行性和优越性,改进,丹参是临床上广泛使用的祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的药材,《中国药典》2005年版Ⅰ部采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量 ...
2021/8/27 11:20:25
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分析的内容包括用量、患者年龄、是否为有毒中药饮片,其用量与《药典》进行比较,计算超量百分比,所用品种临床用量情况,超量使用品种计54种,占总数210种的26%,共涉及处方2392张 ...
2021/8/23 19:00:25
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《药典》规定部分植物药材以根与根茎入药,如人参、丹参、甘草、龙胆、威灵仙、徐长卿、麻黄根等,《药典》规定草乌、川乌、附子的药用部位分别为块根、母根、子根,不仅概念不确切,而且前后不一致,《药典》规定胡椒的药用部位为近成熟或成熟果实,近成熟果实晒干为黑胡椒,成熟果实擦去果肉晒干为白胡椒 ...
2021/8/26 8:07:05
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《药典》规定部分植物药材以根与根茎入药,如人参、丹参、甘草、龙胆、威灵仙、徐长卿、麻黄根等,《药典》规定草乌、川乌、附子的药用部位分别为块根、母根、子根,不仅概念不确切,而且前后不一致,《药典》规定胡椒的药用部位为近成熟或成熟果实,近成熟果实晒干为黑胡椒,成熟果实擦去果肉晒干为白胡椒 ...
2021/8/26 8:07:05
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Cefotaximesodium;Relatedsubstances;HPLC,流动相I与流动相II的比较,通过对流动相I和流动相II在同一根色谱柱上分离效果及最低检出限的比较,发现对流动相比例作适当调整后,流动相I和流动相II均能检出相同数量的杂质,分离效果均较好,但是流动相II为等度洗脱,主成分后杂质的酯溶性较强,若维持原流动相中有机比例不变,主成分后杂质在1h内不能出峰,将主成分出峰后改为梯度洗脱,增加流动相中有机溶剂的比例,可将主峰后杂质洗脱,但是相对于流动相I,调整后流动相II的基线漂移幅度较大,且梯度洗脱的流动相为纯水相和纯有机相,而流动相I中两相流动相A和流动相B均为加有不同有机溶剂比例的混合相,有利于色谱条件的稳定,同时两种方法的最低检出限基本一致,所以最终采用流动相I的洗脱方法进行粗放性考察 ...
2021/8/19 6:04:05
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Cefotaximesodium;Relatedsubstances;HPLC,流动相I与流动相II的比较,通过对流动相I和流动相II在同一根色谱柱上分离效果及最低检出限的比较,发现对流动相比例作适当调整后,流动相I和流动相II均能检出相同数量的杂质,分离效果均较好,但是流动相II为等度洗脱,主成分后杂质的酯溶性较强,若维持原流动相中有机比例不变,主成分后杂质在1h内不能出峰,将主成分出峰后改为梯度洗脱,增加流动相中有机溶剂的比例,可将主峰后杂质洗脱,但是相对于流动相I,调整后流动相II的基线漂移幅度较大,且梯度洗脱的流动相为纯水相和纯有机相,而流动相I中两相流动相A和流动相B均为加有不同有机溶剂比例的混合相,有利于色谱条件的稳定,同时两种方法的最低检出限基本一致,所以最终采用流动相I的洗脱方法进行粗放性考察 ...
2021/8/19 6:04:05
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《中国药典》2005年版将金银花分列为金银花和山银花,金银花的来源和1963年版一样,只有1种植物,即忍冬科植物忍冬LonicerajaponicaThunb.,另收载山银花,来源为忍冬科灰毡毛忍冬LoniceramacranthoidesHand.—Mazz.、红腺忍冬LonicerahypoglaucaMiq.和华南忍冬LoniceraconfusaDC.(即2005年版以前的山银花)3种植物,与上版药典比较增加了灰毡毛忍冬,取缔了毛花柱忍冬[1,2],2005年版《中国药典》金银花与山银花分列的原因《中国药典》2005年版把2000年版及以前的金银花分列为金银花和山银花的主要原因是:“中药材内含成分差别较大的多来源品种,按一物一名的原则逐步分列”,金银花“1977年版增加了3种植物来源,是由于受了特定历史环境的影响和干扰” ...
2021/8/23 1:08:46
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《中国药典》2005年版将金银花分列为金银花和山银花,金银花的来源和1963年版一样,只有1种植物,即忍冬科植物忍冬LonicerajaponicaThunb.,另收载山银花,来源为忍冬科灰毡毛忍冬LoniceramacranthoidesHand.—Mazz.、红腺忍冬LonicerahypoglaucaMiq.和华南忍冬LoniceraconfusaDC.(即2005年版以前的山银花)3种植物,与上版药典比较增加了灰毡毛忍冬,取缔了毛花柱忍冬[1,2],2005年版《中国药典》金银花与山银花分列的原因《中国药典》2005年版把2000年版及以前的金银花分列为金银花和山银花的主要原因是:“中药材内含成分差别较大的多来源品种,按一物一名的原则逐步分列”,金银花“1977年版增加了3种植物来源,是由于受了特定历史环境的影响和干扰” ...
2021/8/23 1:08:46
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灯台莲产于陕西、江苏、浙江、安徽、江西、福建、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州等地,东北天南星及其混淆品种植物分类检索表1.叶1片,2.叶裂片全缘……………………………………………………………东北天南星2.叶裂片边缘具锯齿………………………………………………齿叶东北天南星1.叶2片 ...
2021/8/28 10:38:47
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缪经纬,朱志冰,摘要:目的考察恒温干燥法蜜炙甘草对甘草质量的影响,为进一步考察不同炮制方法对蜜炙甘草质量的影响,采用重量法[2]测定了生甘草、用传统蜜炙法及恒温干燥法的蜜炙甘草中甘草酸含量 ...
2021/8/18 6:24:05
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中国、日本药典植物药收载标准概况在中国传统医学中,植物药作为临床使用的主要药物,很早就被应用于汤、散剂等成方制剂,形成了一套独特的体系,植物药被收载于历代各类药物学(本草)著作中,唐代由政府编修、颁布的药典性质著作《新修本草》收载的大部分是植物药,可以说是药典收载植物药的开始,为了比较2005年版CP和它们在收载植物生药所建立的质量检测标准的差异,本文列出基原植物(10种)药用部位相同或相近的4种药典收载生药品种,做了其鉴定、检查和含量测定等项目及其方法的比较,比较结果见表1~表10 ...
2021/8/22 9:57:05
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②参照天麻素的质量标准,取本品适量(相当于天麻素10mg),加热挥至快干,加硫酸2ml,溶液呈樱桃红色,参考国家药品标准天麻素注射液(WS1—XG—023—2001)和中国药典2010年版二部氯化钠注射液,对本品中的天麻素和氯化钠进行含量测定,h,分别于0、1、2、4、6、8h测定,取供试品溶液照分光光度法(中国药典2010年版药典二部附录ⅣA),以0.9%的氯化钠溶液为空白,在220nm波长处测定吸收度,考察样品含量稳定性,结果表明8h内测定方法稳定 ...
2021/8/10 6:05:16
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②参照天麻素的质量标准,取本品适量(相当于天麻素10mg),加热挥至快干,加硫酸2ml,溶液呈樱桃红色,参考国家药品标准天麻素注射液(WS1—XG—023—2001)和中国药典2010年版二部氯化钠注射液,对本品中的天麻素和氯化钠进行含量测定,h,分别于0、1、2、4、6、8h测定,取供试品溶液照分光光度法(中国药典2010年版药典二部附录ⅣA),以0.9%的氯化钠溶液为空白,在220nm波长处测定吸收度,考察样品含量稳定性,结果表明8h内测定方法稳定 ...
2021/8/10 6:05:16
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认为处方药味大剂量应用存在合理性1.1《中国药典》规定剂量偏小影响中药疗效《中国药典》主要提供药物的用药规范和安全有效用量范围,用量超过《中国药典》范围,可能引起毒副作用,如张仲景所撰《伤寒杂病论》因其组方严谨,疗效卓著,被誉为方书之祖,其所载方剂中,记载了大量中药超大剂量应用的内容,如小青龙汤中的细辛3两约42g(《中国药典》用量1~3g);桂枝附子汤中附子用3枚约60g(《中国药典》用量9~15g),炙甘草汤的生地1斤约223g(《中国药典》用量10~30g)等,处方药味用量超出《中国药典》规定剂量存在的弊端2.1毒副反应增大近年来,随着人们对用药安全性的重视,中药用量的主观性和随意性受到了质疑,尤其是对超大剂量的用药的有效性和安全性 ...
2021/8/26 19:00:36
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中国药典是法定的药品标准,它将药品质量控制项目归为四类:性状、鉴别、检查和含量,其中作为药品安全性检查项目最多,包括:无菌、热原、细菌内毒素、异常毒性、安全试验、急性全身毒性、过敏物质、刺激性、溶血、降压物质、微生物限度等,含量(或效价)测定包括:抗生素微生物检定法,胰岛素、硫酸鱼精蛋白、缩宫素、卵泡刺激素、黄体生成素、升压素等生物检定法 ...
2021/9/6 4:17:04
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关于《中国药典》一部规范引证基原植物学名命名人的建议毕业论文中华人民共和国药典》简称《中国药典》,是国家监督管理药品质量的法定技术标准,是一部旨在保证药品质量的法典,具有科学性、先进性、规范性和权威性,植物学名及命名人植物的学名是指植物的科学名称,也是该本文由毕业论文网收集整理种植物在全世界统一的称谓,受国际植物命名法规(internationalcodeofbotanicalnomenclature,ICBN)规范[2],2.1中国命名人姓名的缩写中国命名人的缩写时,要全拼出姓氏,首字母大写,1978年之前,人名采用罗马字拼音拼写,如著名分类学家胡先骕(HsenHsuHu)的缩写是姓氏全拼Hu,刘慎谔(LiouTchenNgo)缩写为Liou ...
2021/9/11 16:40:22
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金银花为忍冬科植物忍冬LonicerajaponicaThunb.的干燥花蕾或初开的花,具有清热解毒、凉散风热之功效[1],临床上用于治疗痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温病发热等症[2],样品具备金银花性状特征,表面呈淡黄白色,花蕊松软膨大,易吸潮,质地湿重,手感有黏性发涩且有颗粒感,有刺激性味道,味咸微涩,该样品的氯化物、钠盐、硫酸盐、铝盐、钾盐、镁盐3讨论3.1金银花含有Fe、Mn、Cu、Zn、Ti、Sr、Mo、Ba、Ni、Cr、Pb、V、Co、Li、Ca等元素[4],具有抑菌抗病毒、解热消炎、保肝利胆、降血脂、止血等作用,临床使用比较广泛 ...
2021/10/24 8:03:50
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国产红霉素以红霉素A为主组分,含有少量的红霉素B、红霉素C和红霉素E组分,有关物质主要为脱水红霉素A,其它有关物质含量较少,Erythromycinethylsuccinate;HPLC;Relatedsubstances;Erythromycinfreebase,琥乙红霉素是以红霉素为原料合成的琥珀酸乙酯衍生物,其组分和有关物质与红霉素原料中的组分和有关物质及厂家的生产工艺密切相关 ...
2021/8/25 1:05:25
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国产红霉素以红霉素A为主组分,含有少量的红霉素B、红霉素C和红霉素E组分,有关物质主要为脱水红霉素A,其它有关物质含量较少,Erythromycinethylsuccinate;HPLC;Relatedsubstances;Erythromycinfreebase,琥乙红霉素是以红霉素为原料合成的琥珀酸乙酯衍生物,其组分和有关物质与红霉素原料中的组分和有关物质及厂家的生产工艺密切相关 ...
2021/8/25 1:05:25
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中国药典是法定的药品标准,它将药品质量控制项目归为四类:性状、鉴别、检查和含量,其中作为药品安全性检查项目最多,包括:无菌、热原、细菌内毒素、异常毒性、安全试验、急性全身毒性、过敏物质、刺激性、溶血、降压物质、微生物限度等,生测离不开实验动物,在实验中,为了减少生物差异,提高动物反应敏感性,以最少的动物达到最满意的结果 ...
2021/8/12 19:51:06
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中国药典是法定的药品标准,它将药品质量控制项目归为四类:性状、鉴别、检查和含量,其中作为药品安全性检查项目最多,包括:无菌、热原、细菌内毒素、异常毒性、安全试验、急性全身毒性、过敏物质、刺激性、溶血、降压物质、微生物限度等,生测离不开实验动物,在实验中,为了减少生物差异,提高动物反应敏感性,以最少的动物达到最满意的结果 ...
2021/8/12 19:51:06
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通过分析仿制药一致性评价中采用的溶出度试验方法的现状,比较美国药典和中国药典中的溶出度试验方法,重点介绍美国药典中的溶出度试验方法的开发与验证,以期为仿制药一致性评价提供适宜的溶出度试验方法,因此,本文通过分析仿制药一致性评价中采用的溶出度试验方法的现状,比较美国药典和中国药典中的溶出度试验方法,重点介绍美国药典中有关溶出度试验方法开发与验证的内容,以期为仿制药一致性评价提供溶出度试验技术指导,也为修订和完善中国药典中有关溶出度试验相关标准提供借鉴和参考,仿制药一致性评价中采用的溶出度试验方法的现状分析1.1溶出度试验方法应用的广泛性根据总局2016年5月发布的《总局关于落实〈国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见〉有关事项的公告(2016年第106号)》[6]的要求,2018年底前须完成仿制药一致性评价的品种共有289种(以下简称为“289品种”),其中90%以上为口服固体片剂和胶囊剂 ...
2021/7/3 16:54:28
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第1篇:药品微生物检测实验室环境微生物库的建立,根据各类药品(如中药、化学药等)/制剂(如片剂、胶囊剂、颗粒等)生产工艺的成熟性,确定各类药品/制剂中具体的微生物控制限度,2010年版《中国药典》药品微生物控制体系由3个检查法(无菌检查法、微生物限度检查法和灭菌法)4个指导原则(抑菌效力检查法指导原则、微生物限度检查法应用指导原则、药品微生物实验室规范指导原则和药品微生物检验替代方法验证指导原则)组成 ...
2021/7/5 12:39:29
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论文关键词:药品标准法律制度中国药品质量用药安全药品生产监督管理所谓“标准”,是“对重复性事物和概念所作的统一规定,为此在2001年2月28日修订后颁布的《药品管理法》中,对药品标准制度的法律框架作出了实质性修改,根据修订后《药品管理法》第32条的规定,药品必须符合国家药品标准,国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准,地方标准已无生存的空间,”就药品标准而言,它对各级药品监督管理部门,对在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人,都有拘束作用 ...
2021/8/27 19:48:55
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西周时期就有了医学行政分科,医官称为医师、上士、下士,主管医政,下设府、史徒,分管医政管理,收聚药物 ...
2021/8/7 17:32:46
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西周时期就有了医学行政分科,医官称为医师、上士、下士,主管医政,下设府、史徒,分管医政管理,收聚药物 ...
2021/8/7 17:32:46
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目的分析中药处方中有毒药物的用药情况,规范有毒药物用药剂量,042张中药处方中,涉及有毒药物的处方有544张,同一味中药剂量不同,尤其是有毒中药,则其产生的疗效和不良反应不同 ...
2021/8/26 4:12:16
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琥乙红霉素有关物质峰的归属通过对照品可以确定红霉素A、红霉素B、红霉素C、N去甲基红霉素A和红霉素A烯醇醚,并参考欧洲药典以相对于红霉素A保留时间确定了水解物(RRT小于0.3)、N琥珀酸乙酯红霉素(RRT1.3)、脱水红霉素A(RRT1.4)和假红霉素A烯醇醚(RRT1.5),琥乙红霉素有关物质的典型色谱图见图1,表1结果显示,国产红霉素以红霉素A为主组分,红霉素B和红霉素C的含量较少,与国外红霉素组分不同,国外药典将红霉素B和红霉素C组分作为活性组分,对其限度较宽,规定红霉素B组分不得超过12%、红霉素C组分不得超过5%,中华人民共和国药典2005年版(二部)[S].北京:化学工业出版社,2005:677.[2]USP(美国药典)[S].30版.2007,2:2067.[3]EP(欧洲药典)[S].5.0版.2004:1521.[4]余建清,雷嘉川,罗顺德,等.离子抑制色谱法测定琥乙红霉素含量及其有关物质[J].中国药物科学杂志,2003,12(1):41~44.[5]佟志,钟长鸣,王庆全.HPLC法测定琥乙红霉素口服制剂中红霉素残留量[J].药品评价,2005,2(6):434~435.[6]陶涛,刘浩.琥乙红霉素咀嚼片有关物质的检查[J].中国药品标准,2002,3(3):52~55. ...
2021/8/19 11:48:27
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琥乙红霉素有关物质峰的归属通过对照品可以确定红霉素A、红霉素B、红霉素C、N去甲基红霉素A和红霉素A烯醇醚,并参考欧洲药典以相对于红霉素A保留时间确定了水解物(RRT小于0.3)、N琥珀酸乙酯红霉素(RRT1.3)、脱水红霉素A(RRT1.4)和假红霉素A烯醇醚(RRT1.5),琥乙红霉素有关物质的典型色谱图见图1,表1结果显示,国产红霉素以红霉素A为主组分,红霉素B和红霉素C的含量较少,与国外红霉素组分不同,国外药典将红霉素B和红霉素C组分作为活性组分,对其限度较宽,规定红霉素B组分不得超过12%、红霉素C组分不得超过5%,中华人民共和国药典2005年版(二部)[S].北京:化学工业出版社,2005:677.[2]USP(美国药典)[S].30版.2007,2:2067.[3]EP(欧洲药典)[S].5.0版.2004:1521.[4]余建清,雷嘉川,罗顺德,等.离子抑制色谱法测定琥乙红霉素含量及其有关物质[J].中国药物科学杂志,2003,12(1):41~44.[5]佟志,钟长鸣,王庆全.HPLC法测定琥乙红霉素口服制剂中红霉素残留量[J].药品评价,2005,2(6):434~435.[6]陶涛,刘浩.琥乙红霉素咀嚼片有关物质的检查[J].中国药品标准,2002,3(3):52~55. ...
2021/8/19 11:48:27
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在中药质量控制方面,国家已经全力推广了中药材生产质量管理规范(GAP)、药品生产质量管理规范(GMP)、药品经营质量管理规范(GSP)等,中药生产迈出了可喜的一步,为此,笔者试图从分析规范炮制的现状入手,提出规范中药炮制在控制中药饮片质量中的对策,中药炮制在中药饮片质量控制中的作用及现状分析 ...
2021/8/29 16:40:25
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1.3原料:吡罗昔康原料(江苏省太兴市制药厂),聚乙二醇400(高南化工厂),聚乙二醇6000(奉贤光明化工厂),2制备及稳定性研究2.1处方:吡罗昔康粉O.75g,聚乙二醇40050g,聚乙二醇的6000加至100g,2.4.3吡罗昔康栓剂的含量测定:将同一批号的栓剂取10颗,精称.求出平均栓重,水浴熔融,搅匀,冷凝 ...
2021/8/23 23:27:07
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代写论文,影响细菌内毒素检查的因素,药品的内毒素限值(L)药品细菌内毒素检查是一种限度实验,首先必须确定供试品的细菌内毒素限值 ...
2021/8/23 22:07:08
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1.3原料:吡罗昔康原料(江苏省太兴市制药厂),聚乙二醇400(高南化工厂),聚乙二醇6000(奉贤光明化工厂),2制备及稳定性研究2.1处方:吡罗昔康粉O.75g,聚乙二醇40050g,聚乙二醇的6000加至100g,2.4.3吡罗昔康栓剂的含量测定:将同一批号的栓剂取10颗,精称.求出平均栓重,水浴熔融,搅匀,冷凝 ...
2021/8/23 23:27:07
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在中药质量控制方面,国家已经全力推广了中药材生产质量管理规范(GAP)、药品生产质量管理规范(GMP)、药品经营质量管理规范(GSP)等,中药生产迈出了可喜的一步,为此,笔者试图从分析规范炮制的现状入手,提出规范中药炮制在控制中药饮片质量中的对策,中药炮制在中药饮片质量控制中的作用及现状分析 ...
2021/8/29 16:40:25
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环维黄杨星D是从黄杨科黄杨属(BUXUS)植物中提取精制而来的无色针状结晶,用作心血管疾病疗效良好的中药黄杨宁片的药用原料,分别被2000年版、2005年版和2010年版中国药典一部收载,为保证黄杨宁片的用药安全,有必要对环维黄杨星D中这几种有机溶剂的残留量进行测定,未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2021/12/21 16:09:30
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[方法]查阅、分析多年来关于马兜铃酸类中药引起毒性反应的文献和报道,含马兜铃酸的中药引起肾毒性和可能致癌性的问题成了国内外学者广泛关注的焦点,引起不良反应的原因根据笔者查阅、分析多年来关于含马兜铃酸类成分的中草药引起毒性反应的文献和报道 ...
2021/8/21 22:17:16
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[方法]查阅、分析多年来关于马兜铃酸类中药引起毒性反应的文献和报道,含马兜铃酸的中药引起肾毒性和可能致癌性的问题成了国内外学者广泛关注的焦点,引起不良反应的原因根据笔者查阅、分析多年来关于含马兜铃酸类成分的中草药引起毒性反应的文献和报道 ...
2021/8/21 22:17:16
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通过对中药复方制剂中川芎的入药方式、制剂剂型和质量控制等方面进行统计,分析川芎在中成药中的应用和研究状况,Chuanxiong;Preparation;Qualitycontrol川芎为伞形科植物川芎LigusticumchuanxiongHort.的干燥根茎,为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品,为了解中药制剂中川芎质量控制情况,我们对以上统计的678个含川芎的制剂标准中有关川芎的质控情况,如常用的薄层色谱条件和含量测定方法等方面进行了统计和分析 ...
2021/8/25 6:27:16
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1.2.3近缘药材混用出现的中药新药材由于资源紧缺或是近缘植物较为类似,难以区分,虽然相关法规没有收载,但在市场却大量流通甚至成为主流商品的中药新药材,见表5,2中药新药材和新用药部位的利用现状理论上,中药资源要形成一个保护—利用—再保护—再利用发展的良性循环,红豆杉药材有一定毒性,中毒表现主要为头昏、瞳孔放大、恶心、呕吐、弥散性腹痛、肌无力等,严重者出现心动缓慢、心脏骤停或死亡,病理检查出现肺水肿、心肌出血和心肌炎等改变,严重会导致死亡 ...
2021/8/24 17:19:15
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Chineseherbalpieces;concoctedprocessing;ChinesePharmacopoeia,Pharmcopoeia”为保证《中华人民共和国药典》(下简称“《中国药典》”)2010年版一部中药饮片质量标准起草用样品的规范与具代表性及可溯源性,国家药典委员会决定,由浙江中医药大学中药饮片厂承担标准起草用饮片样品的统一加工炮制工作,并要求详实记录炮制过程中的相关数据,中药来源广、品种多,性状差异大,导致中药伪品类目繁多,掺假手段五花八门 ...
2021/8/9 18:27:26
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通过对中药复方制剂中川芎的入药方式、制剂剂型和质量控制等方面进行统计,分析川芎在中成药中的应用和研究状况,Chuanxiong;Preparation;Qualitycontrol川芎为伞形科植物川芎LigusticumchuanxiongHort.的干燥根茎,为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品,为了解中药制剂中川芎质量控制情况,我们对以上统计的678个含川芎的制剂标准中有关川芎的质控情况,如常用的薄层色谱条件和含量测定方法等方面进行了统计和分析 ...
2021/8/25 6:27:16
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Chineseherbalpieces;concoctedprocessing;ChinesePharmacopoeia,Pharmcopoeia”为保证《中华人民共和国药典》(下简称“《中国药典》”)2010年版一部中药饮片质量标准起草用样品的规范与具代表性及可溯源性,国家药典委员会决定,由浙江中医药大学中药饮片厂承担标准起草用饮片样品的统一加工炮制工作,并要求详实记录炮制过程中的相关数据,中药来源广、品种多,性状差异大,导致中药伪品类目繁多,掺假手段五花八门 ...
2021/8/9 18:27:26
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金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)[CMCC(B)26003]、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)[CMCC(B)63501]、铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)[CMCC(B)10104]、白色念珠菌(Candidaalbicans)[CMCC(F)98001]、黑曲霉(Aspergillusniger)[CMCC(F)98003]、大肠埃希菌(Escherichiacoli)[CMCC(B)44102]、乙型副伤寒沙门菌(SalmonellaparatyphiB)[CMCC(B)50094],胰酪大豆胨琼脂培养基(批号:3105210)、沙氏葡萄糖琼脂培养基(批号:3105120)、胰酪大豆胨液体培养基(批号:3105305)、沙氏葡萄糖液体培养基(批号:3105054)、麦康凯液体培养基(批号:3105291)、麦康凯琼脂培养基(批号:3105138)、RV沙门增菌液体培养基(批号:3104847)、木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基(批号:3104852)、三铁塘琼脂培养基(批号:3105052)、肠道菌增菌液体培养基(批号:3105093)、紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(批号:3104750),均由广东环凯微生物科技有限公司生产,使用前先进行培养基的适用性检查,并且在有效期内使用,培养基的制备按照标示方法进行,0.9%无菌氯化钠溶液9ml,按10倍递增稀释级数制成每毫升含菌数为2.4控制菌适用性试验2.4.1耐胆盐革兰阴性菌检查验证试验取1∶10供试液适量,混匀,20~25℃培养2h,作为预培养供试品 ...
2021/7/31 4:30:22
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金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)[CMCC(B)26003]、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)[CMCC(B)63501]、铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)[CMCC(B)10104]、白色念珠菌(Candidaalbicans)[CMCC(F)98001]、黑曲霉(Aspergillusniger)[CMCC(F)98003]、大肠埃希菌(Escherichiacoli)[CMCC(B)44102]、乙型副伤寒沙门菌(SalmonellaparatyphiB)[CMCC(B)50094],胰酪大豆胨琼脂培养基(批号:3105210)、沙氏葡萄糖琼脂培养基(批号:3105120)、胰酪大豆胨液体培养基(批号:3105305)、沙氏葡萄糖液体培养基(批号:3105054)、麦康凯液体培养基(批号:3105291)、麦康凯琼脂培养基(批号:3105138)、RV沙门增菌液体培养基(批号:3104847)、木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基(批号:3104852)、三铁塘琼脂培养基(批号:3105052)、肠道菌增菌液体培养基(批号:3105093)、紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(批号:3104750),均由广东环凯微生物科技有限公司生产,使用前先进行培养基的适用性检查,并且在有效期内使用,培养基的制备按照标示方法进行,0.9%无菌氯化钠溶液9ml,按10倍递增稀释级数制成每毫升含菌数为2.4控制菌适用性试验2.4.1耐胆盐革兰阴性菌检查验证试验取1∶10供试液适量,混匀,20~25℃培养2h,作为预培养供试品 ...
2021/7/31 4:30:22
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/hTml/zongjie/,取本品粗粉0.1g,精密称定,加入甲醇10mL,摇匀,称定重量,超声处理(功率300W,频率50kHz)10min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,12000r/min离心,/hTml/zongjie/ ...
2021/8/24 7:23:56
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/hTml/zongjie/,取本品粗粉0.1g,精密称定,加入甲醇10mL,摇匀,称定重量,超声处理(功率300W,频率50kHz)10min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,12000r/min离心,/hTml/zongjie/ ...
2021/8/24 7:23:56
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梁光义,结论该方法能够准确地测定甘草中甘草苷的含量,取甘草苷对照品5mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得对照品溶液 ...
2021/8/16 23:29:07
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本文采用药典规定的方法同时测定样品中的相关物质,方法学考察结果表明,该法简便、灵敏、专属,分别取泰乐星标准品4、8、16、20和24mg用50%乙腈定容至100ml,以4#相关物质浓度峰面积进行回归,得到的回归方程为:Y=28216X—2309.9r=0.99593.3精密度对该方法的精密度进行测试,各相关物质峰保留时间及峰面积的RSD分别为0.65%和2.25%,中华人民共和国兽药典一部[S].2000:149.[2]BritishPharmacopoEiaForVeterinaryUse[S].2003:1274.[3]CouncilofEurope,EuropeanPharmacopoEIa[S].5.4:4039论文网 ...
2021/8/13 14:08:27
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梁光义,结论该方法能够准确地测定甘草中甘草苷的含量,取甘草苷对照品5mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得对照品溶液 ...
2021/8/16 23:29:07
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本文采用药典规定的方法同时测定样品中的相关物质,方法学考察结果表明,该法简便、灵敏、专属,分别取泰乐星标准品4、8、16、20和24mg用50%乙腈定容至100ml,以4#相关物质浓度峰面积进行回归,得到的回归方程为:Y=28216X—2309.9r=0.99593.3精密度对该方法的精密度进行测试,各相关物质峰保留时间及峰面积的RSD分别为0.65%和2.25%,中华人民共和国兽药典一部[S].2000:149.[2]BritishPharmacopoEiaForVeterinaryUse[S].2003:1274.[3]CouncilofEurope,EuropeanPharmacopoEIa[S].5.4:4039论文网 ...
2021/8/13 14:08:27
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结果:收集自广东、河南、甘肃、黑龙江四个地区的16批当归药材均存在二氧化硫残留现象,仅来源于黑龙江三甲医院的当归药材中二氧化硫残留量符合药典规定,为2944mg/kg,其余来源当归药材中二氧化硫残留量普遍较高(大于150mg/kg),其规定二氧化硫残留限量:中药材及饮片(矿物来源的中药材除外,下同)中亚硫酸盐残留量(以二氧化硫计)不得过150mg/kg,山药、牛膝、粉葛、天冬、天麻、天花粉、白及、白芍、白术、党参等10种中药材及其饮片中亚硫酸盐残留量(以二氧化硫计)不得过400mg/kg,实验拟用药典法测定不同产地来源的当归药材中二氧化硫残留量,并与药典规定标准对比,对不同来源当归药材二氧化硫残留量进行检测,以对当归药材二氧化硫残留量合格率进行评估,为临床用药提供指导 ...
2021/8/13 2:26:47
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结果:收集自广东、河南、甘肃、黑龙江四个地区的16批当归药材均存在二氧化硫残留现象,仅来源于黑龙江三甲医院的当归药材中二氧化硫残留量符合药典规定,为2944mg/kg,其余来源当归药材中二氧化硫残留量普遍较高(大于150mg/kg),其规定二氧化硫残留限量:中药材及饮片(矿物来源的中药材除外,下同)中亚硫酸盐残留量(以二氧化硫计)不得过150mg/kg,山药、牛膝、粉葛、天冬、天麻、天花粉、白及、白芍、白术、党参等10种中药材及其饮片中亚硫酸盐残留量(以二氧化硫计)不得过400mg/kg,实验拟用药典法测定不同产地来源的当归药材中二氧化硫残留量,并与药典规定标准对比,对不同来源当归药材二氧化硫残留量进行检测,以对当归药材二氧化硫残留量合格率进行评估,为临床用药提供指导 ...
2021/8/13 2:26:47
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大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉,铜绿假单胞菌,均由北京生物制品检定所提供[1],经验证,杜仲降压片微生物限度检查,细菌数、霉菌及酵母菌采用平皿法,大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌采用常规法检测,经验证,用平皿计数法和常规法可以进行杜仲降压片的微生物限度检查 ...
2021/8/14 21:08:16
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大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉,铜绿假单胞菌,均由北京生物制品检定所提供[1],经验证,杜仲降压片微生物限度检查,细菌数、霉菌及酵母菌采用平皿法,大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌采用常规法检测,经验证,用平皿计数法和常规法可以进行杜仲降压片的微生物限度检查 ...
2021/8/14 21:08:16
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我国的中药饮片生产企业普遍存在规模小、生产条件简陋、技术工艺落后等现象,致使在加工过程中有效成分流失,加之混药、二次污染等人为的质量问题时有发生,同时,此三种标准亦存在着相互不统一,甚至相互矛盾之处,如槐花炭的炮制工艺对火候便有不同的规定,北京、江西等地规定为武火炒至焦褐色,存性,而湖南、湖北等地则对火候无规定,安徽则规定为中火[1],由此造成了各地饮片质量不统一,中药饮片的检验标准大多较为简单,只有少数品种有含量测定检测项目,大多性状、鉴别为主,但是由于受到加工、人工栽培、土壤、环境等因素的影响,饮片的性状存在着不同程度的变化,因此,以现行标准难以对其做出准确判断 ...
2021/8/17 9:30:55
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杨卫平,目的对四川道地药材附子进行品质评价研究,为中药药性理论相关基础问题研究(973计划)打下基础,carmichae原植物图2泥附子药材 ...
2021/8/28 18:52:15
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对《中国药典》2005年版Ⅰ部收载品种参苏丸中木香鉴别方法进行改进,研究结果表明:改进后方法所得色谱斑点清晰,分离度与重复性好,阴性无干扰,在检验过程中,发现鉴别(4)木香的色谱斑点分离较差,因此对展开剂进行了修订,在此提出,供同仁商榷,原方法取本品7g,研细,加乙醚25ml,浸渍4h,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液 ...
2021/8/28 15:07:05
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摘要:目的研究制定藏药嘎果拉的质量标准,结论通过研究制定了藏药嘎果拉的质量标准,可有效控制藏药嘎果拉质量,通过研究制定了藏药嘎果拉的质量标准,可有效控制藏药嘎果拉质量 ...
2021/8/16 11:47:55
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杨卫平,目的对四川道地药材附子进行品质评价研究,为中药药性理论相关基础问题研究(973计划)打下基础,carmichae原植物图2泥附子药材 ...
2021/8/28 18:52:15
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对《中国药典》2005年版Ⅰ部收载品种参苏丸中木香鉴别方法进行改进,研究结果表明:改进后方法所得色谱斑点清晰,分离度与重复性好,阴性无干扰,在检验过程中,发现鉴别(4)木香的色谱斑点分离较差,因此对展开剂进行了修订,在此提出,供同仁商榷,原方法取本品7g,研细,加乙醚25ml,浸渍4h,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液 ...
2021/8/28 15:07:05
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摘要:目的研究制定藏药嘎果拉的质量标准,结论通过研究制定了藏药嘎果拉的质量标准,可有效控制藏药嘎果拉质量,通过研究制定了藏药嘎果拉的质量标准,可有效控制藏药嘎果拉质量 ...
2021/8/16 11:47:55
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摘要:目的:建立注射用泮托拉唑钠的最佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性,关键词:注射用泮托拉唑钠;无菌检查法(薄膜过滤法);方法学验证泮托拉唑钠为第三代质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+/K+—ATP酶的作用具有更好的选择性,为此我们按照《中国药典》2005年版二部(附录ⅪH)无菌检查法项下薄膜过滤法的要求对注射泮托拉唑钠进行了实验,对其无菌检查方法进行验证 ...
2021/8/15 10:48:26
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目的:比较不同季节含糖输液热压灭菌后同一灭菌车上不同位置5羟甲基糠醛含量(5HMF),SugarContainingInfusion5HMFHomogeneousDegrees,正常生产情况下,18:00灭菌结束,拉出灭菌车自然降温,夏季日最低气温超过20℃,21:00至22:00常水冲淋5min~10min,第2天8:00按《中国药典》2000年版二部测5HMF含量 ...
2021/8/13 6:32:36
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摘要:目的:建立注射用泮托拉唑钠的最佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性,关键词:注射用泮托拉唑钠;无菌检查法(薄膜过滤法);方法学验证泮托拉唑钠为第三代质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+/K+—ATP酶的作用具有更好的选择性,为此我们按照《中国药典》2005年版二部(附录ⅪH)无菌检查法项下薄膜过滤法的要求对注射泮托拉唑钠进行了实验,对其无菌检查方法进行验证 ...
2021/8/15 10:48:26
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目的:比较不同季节含糖输液热压灭菌后同一灭菌车上不同位置5羟甲基糠醛含量(5HMF),SugarContainingInfusion5HMFHomogeneousDegrees,正常生产情况下,18:00灭菌结束,拉出灭菌车自然降温,夏季日最低气温超过20℃,21:00至22:00常水冲淋5min~10min,第2天8:00按《中国药典》2000年版二部测5HMF含量 ...
2021/8/13 6:32:36
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礦石经过炼铁炉炼成铁,铁通过炼钢炉炼成钢,我讲个成功人士百炼成钢的故事 ...
2021/7/7 7:05:58
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1、在科主任领导和主管药师指导下进行工作,2、指导和参加药品调配、制剂工作,3、负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养,保证药品质量符合药典规定 ...
2021/3/30 13:04:14
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1、在科主任领导和上级药师指导下进行工作,2、负责指导本科室技术人员对药品调配、制剂和加工炮制工作,3、负责药品检验、鉴定,保证药品质量符合药典规定 ...
2021/3/15 17:46:48
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人民医院西药房药剂师职责,二、指导和参加药品调配、制剂、加工炮制和药品保管工作,六、担任指导药剂士、调剂员的业务学习和工作 ...
2020/9/27 14:34:04
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人民医院西药房主管药师职责,一、在科主任领导和主任药师指导下进行工作,三、负责药品原药材检验、鉴定和精密仪器使用保养 ...
2021/3/24 7:38:04
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、石菖蒲、生地、泽泻等组成,用于治疗精神发育迟滞、脑瘫、癫痫、脑血管病后遗症、脑外伤后遗症、脑炎后遗症、老年性痴呆等脑病伴发的各种智力和肢体功能障碍,具有一定的疗效,材料龟甲、生地、泽泻、石菖蒲、酸枣仁等12味药材均购自广州市清平市场,酸枣仁分别为鼠李科植物酸枣ZiziphusjujubeMipp.var.spinosa(Bunge)HuexH.F.Chou和滇刺枣ZiziphusmautitianaLam.的干燥成熟种子 ...
2021/8/15 22:09:05
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精密称取丹参酮ⅡA对照品2mg,置于1ml的量瓶中,加醋酸乙酯溶解,并定容至刻度,摇匀,置阴凉干燥处避光保存,备用,g,研细,加甲醇50ml置于超声波提取器中,超声提取30min,过滤,滤液作为供试品溶液,按照《中国药典》2005年版Ⅰ部薄层色谱法(附录VIB)试验,用定量玻璃毛细管分别吸取对照品溶液、丹参提取液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上一侧,以石油醚—醋酸乙酯(8∶2)为展开剂展开,取出,吹干,自然光下观察 ...
2021/8/28 19:35:26
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researchoftheanti—diarrheapharmacologicalactionofGeraniumsibiricumL.andGeraniumwilfordiiMaxim,老鹳草是我国常用中药,2005版药典规定其正品为牛儿苗科牛儿苗属植物牛儿苗(WeodiumstephanianumWilld.)、老鹳草属植物老鹳草(GeraniumwilfordiiMaxim.)或野老鹳草(GeraniumcarolinianumL)的干燥地上部分,小鼠代谢笼、注射器、灌胃器(1ml)、Acculab电子天平、乳胶手套、滤纸、手术剪、眼科镊、搪瓷盘或硅板、直尺 ...
2021/8/13 14:03:15
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酸枣仁来源于鼠李科植物酸枣ZiziphusjujubaMill.var.spinosa(Bunge)HuexH.F.Chou的干燥成熟的种子,笔者在近两年的抽样过程中发现,市场上有半数以上的酸枣仁是其同属植物滇刺枣ZiziphusmauritianaLam.的种子——滇枣仁,也叫进口枣仁、缅枣仁或黄枣仁,[2]此外,酸枣仁与滇枣仁红外导数光谱的峰数、峰强、峰谷等亦有明显差异,前者在1720cm—1、1700cm—1和1559cm—1附近红外吸收强度大 ...
2021/8/26 10:02:26
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精密称取丹参酮ⅡA对照品2mg,置于1ml的量瓶中,加醋酸乙酯溶解,并定容至刻度,摇匀,置阴凉干燥处避光保存,备用,g,研细,加甲醇50ml置于超声波提取器中,超声提取30min,过滤,滤液作为供试品溶液,按照《中国药典》2005年版Ⅰ部薄层色谱法(附录VIB)试验,用定量玻璃毛细管分别吸取对照品溶液、丹参提取液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上一侧,以石油醚—醋酸乙酯(8∶2)为展开剂展开,取出,吹干,自然光下观察 ...
2021/8/28 19:35:26
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中药冬虫夏草见记载于清?吴仪洛所撰《本草从新》,此书刊于1757年(清乾隆21年),记载此药功效为“保肝益肾,止血化痰,已劳嗽”,用于肾虚精亏,阳痿遗精,腰膝酸痛,久咳虚喘,劳嗽咯血”,前几年,300元1克,现在约200元1克,按药典每日最低用量3克计,一天需600元,一年约需22万元,真可谓吃不起的冬虫夏草 ...
2021/8/3 9:10:07
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中药冬虫夏草见记载于清?吴仪洛所撰《本草从新》,此书刊于1757年(清乾隆21年),记载此药功效为“保肝益肾,止血化痰,已劳嗽”,用于肾虚精亏,阳痿遗精,腰膝酸痛,久咳虚喘,劳嗽咯血”,前几年,300元1克,现在约200元1克,按药典每日最低用量3克计,一天需600元,一年约需22万元,真可谓吃不起的冬虫夏草 ...
2021/8/3 9:10:07
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方法二:取硫酸镁溶于适量热纯化水中,按配制量加10g/L针剂用活性炭,搅拌煮沸20min,脱炭过滤,加水至全量,搅匀,灌装,严封,115℃,30min热压灭菌即得.③制剂外观及性状检查:按《中国人民解放军医疗机构制剂规范》[1]检验.2结果2.1硫酸镁铁盐限量检验三厂家原料制成的供试溶液与标准铁溶液制成的对照液比较,A溶液与B溶液均符合《中华人民共和国药典》规定,但B溶液颜色略深于A溶液,用C原料两法制得的溶液均不符合规定,且方法一制备的溶液为铁锈红色,方法二为浅黄色,放置后均有不同程度的铁盐沉淀物.3讨论市售硫酸镁质量良莠不齐,配制机构应对其进行检验,以保证质量.对于有微量铁盐存在的原料,经过实验用方法二配制有较好效果,中国人民解放军医疗机构制剂规范[S].北京:人民军医出版社,2003:114—115.[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典二部[S].北京:化学工业出版社,2005:附录VIIIG.编辑袁天峰 ...
2021/8/19 6:23:56
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患者意识不清时,一般都进入监护室,此时护士应特别注重与家属的交流,应询问家属患者的三史,以此来选择用常规皮试法,还是安全皮试法,我们应严格按照无菌操作配置皮试液,做到一人一配置,皮试液浓度为每500u/ml,皮内注射0.1ml,除了浓度和剂量正确外,应选择腕横纹上三横指前臂内侧皮内注射,躁动患者使用约束带时应避免压迫皮丘,影响结果 ...
2021/8/18 5:42:16
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方法二:取硫酸镁溶于适量热纯化水中,按配制量加10g/L针剂用活性炭,搅拌煮沸20min,脱炭过滤,加水至全量,搅匀,灌装,严封,115℃,30min热压灭菌即得.③制剂外观及性状检查:按《中国人民解放军医疗机构制剂规范》[1]检验.2结果2.1硫酸镁铁盐限量检验三厂家原料制成的供试溶液与标准铁溶液制成的对照液比较,A溶液与B溶液均符合《中华人民共和国药典》规定,但B溶液颜色略深于A溶液,用C原料两法制得的溶液均不符合规定,且方法一制备的溶液为铁锈红色,方法二为浅黄色,放置后均有不同程度的铁盐沉淀物.3讨论市售硫酸镁质量良莠不齐,配制机构应对其进行检验,以保证质量.对于有微量铁盐存在的原料,经过实验用方法二配制有较好效果,中国人民解放军医疗机构制剂规范[S].北京:人民军医出版社,2003:114—115.[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典二部[S].北京:化学工业出版社,2005:附录VIIIG.编辑袁天峰 ...
2021/8/19 6:23:56
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患者意识不清时,一般都进入监护室,此时护士应特别注重与家属的交流,应询问家属患者的三史,以此来选择用常规皮试法,还是安全皮试法,我们应严格按照无菌操作配置皮试液,做到一人一配置,皮试液浓度为每500u/ml,皮内注射0.1ml,除了浓度和剂量正确外,应选择腕横纹上三横指前臂内侧皮内注射,躁动患者使用约束带时应避免压迫皮丘,影响结果 ...
2021/8/18 5:42:16
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因凝胶法具有最简单、经济,应用最广泛,对干扰不敏感的优点,因此为《中国药典》的“仲裁”检查方法,而广泛用于注射剂药品细菌内毒素的检查,根据现有的实验证明,凡不干扰细菌内毒素检查或虽有干扰,但可以克服的药品注射剂,将能够以凝胶法代替家兔热原检查法,多年以来的实践证明,进行细菌内毒素检查前必须具备的条件是:①实验所用器具“无细菌内毒素” ...
2021/10/15 2:16:00
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2004年4月30日正式颁布的《欧盟传统草药药品注册指令》(Directive2004/24/EC)[1]不仅明确定义了草药药品、传统草药药品等概念,而且正式承认了传统草药药品作为药品的法律地位,制订了相应的简化注册程序,并明确规定:根据传统应用的情况,可以免做该传统草药药品的临床试验或临床前研究,但并没有因此而降低对产品质量的要求,即欧盟对草药药品、传统草药药品质量控制的基本要求与药品完全一样,根据该指令新成立的欧盟药品审评局(EuropeanMedicineAgency,EMEA)下属的草药药品委员会(CommitteeofHerbalMedicinalProduct,HMPC)已陆续制订出有关草药药品质量、安全性、有效性等一系列指南(Guidelines),在向多方征求意见、讨论后,部分指南已被HMPC采纳并生效,按照上述欧盟《质量规范指南》中有关规定,“杂质(impurities)”是药材、草药加工品、草药药品质量标准中“检查”项下内容之一,其定义为:“一是,药材中任何不符合其规定的物质或成分,二是,草药加工品/草药药品及其辅料中任何不符合其规定的物质或成分 ...
2021/4/23 15:34:01
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评价苯甲酸钠作为白及糖浆抑菌剂的抑菌效力,白及糖浆(02%苯甲酸钠)和白及糖浆(03%苯甲酸钠)由云南省药物研究所制剂研究室提供,批号:20160523,包装均为100mL/瓶,供试品接种取2种白及糖浆各5瓶(100mL/瓶),分别加入金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉107—108cfu/mL的菌(孢子)悬液1mL,使接种后染菌量为105—106cfu/mL,充分混匀,使供试品中的实验菌均匀分布 ...
2021/8/11 10:50:37
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评价苯甲酸钠作为白及糖浆抑菌剂的抑菌效力,白及糖浆(02%苯甲酸钠)和白及糖浆(03%苯甲酸钠)由云南省药物研究所制剂研究室提供,批号:20160523,包装均为100mL/瓶,供试品接种取2种白及糖浆各5瓶(100mL/瓶),分别加入金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉107—108cfu/mL的菌(孢子)悬液1mL,使接种后染菌量为105—106cfu/mL,充分混匀,使供试品中的实验菌均匀分布 ...
2021/8/11 10:50:37
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中药质量标准现代化研究就是要加强中药质量标准优质化、标准化和现代化内容,全面提高中药质量标准水平,中药质量标准现代化不仅要求现代化分析仪器、现代化分析技术和现代化分析方法,同时要求中药农业(种子复壮、药材种植等)和中药工业(药材炮制、半成品加工、制剂生产等)达到现代化,中药指纹图谱研究是中药质量标准现代化研究的关键技术 ...
2021/8/29 8:28:48
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国内要求,非规定灭菌的药物制剂均需建立微生物限度检查方法,包括抗细菌和抗真菌类药物制剂,但由于此类药物抗菌活性很强,因此如何消除其抑菌性,使检验得以顺利进行就成为建立方法时极为重要也是较为困难的关键点,本文作者选择目前在国内还没有适宜微生物限度检查方法的吡咯类(如硝酸布康唑和克霉唑)抗真菌药物制剂进行了试验研究,经多次试验,重点对冲洗液组成和冲洗量进行考察研究和优选,最终参考《欧洲药典》确定了以含有组氨酸、卵磷脂和聚山梨酯80的混合溶液作为稀释剂及冲洗液,采用离心沉淀集菌法与薄膜过滤法联用,从而建立了硝酸布康唑类和克霉唑类药物制剂的微生物限度检查方法,并进行了方法学验证,结果表明该方法是适宜可行的,金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003],枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501],大肠埃希菌[CMCC(B)44102],铜绿假单胞菌[CMCC(B)10104],白色念珠菌[CMCC(F)98001],黑曲霉[CMCC(F)98003],以上菌种均购自中国药品生物制品检定所菌种室,按照《中国药典》2005年版附录的要求将以上5种验证菌配制成每1ml中含菌量为50~100cfu的菌液 ...
2021/8/21 4:20:45
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国内要求,非规定灭菌的药物制剂均需建立微生物限度检查方法,包括抗细菌和抗真菌类药物制剂,但由于此类药物抗菌活性很强,因此如何消除其抑菌性,使检验得以顺利进行就成为建立方法时极为重要也是较为困难的关键点,本文作者选择目前在国内还没有适宜微生物限度检查方法的吡咯类(如硝酸布康唑和克霉唑)抗真菌药物制剂进行了试验研究,经多次试验,重点对冲洗液组成和冲洗量进行考察研究和优选,最终参考《欧洲药典》确定了以含有组氨酸、卵磷脂和聚山梨酯80的混合溶液作为稀释剂及冲洗液,采用离心沉淀集菌法与薄膜过滤法联用,从而建立了硝酸布康唑类和克霉唑类药物制剂的微生物限度检查方法,并进行了方法学验证,结果表明该方法是适宜可行的,金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003],枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501],大肠埃希菌[CMCC(B)44102],铜绿假单胞菌[CMCC(B)10104],白色念珠菌[CMCC(F)98001],黑曲霉[CMCC(F)98003],以上菌种均购自中国药品生物制品检定所菌种室,按照《中国药典》2005年版附录的要求将以上5种验证菌配制成每1ml中含菌量为50~100cfu的菌液 ...
2021/8/21 4:20:45
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苄星青霉噻唑酸(benzylpenicilloicacidsbenzathide)为苄星青霉素(BenzathineBenzylpenicillin)中的主要杂质,又称杂质C,其结构式收载于欧洲药典和英国药典苄星青霉素的质量标准中,本文参考中国药典苄星青霉素有关物质的检查方法[3]和有关文献[2,3],经方法学研究和验证,建立了面积归一化法测定苄星青霉噻唑酸的有关物质和色谱纯度,方法专属、灵敏,精密度和耐用性良好,取本品,依法测定6次,按面积归一化法计算苄星青霉噻唑酸的色谱纯度,平均值为99.52%,相对标准偏差为0.04%(n=6) ...
2021/8/7 14:18:26
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detectionofbacterialendotoxininenoxaparinsodium.
,yu—mei.
,称取样品3批,用细菌内毒素检查用水分别稀释至25.0iuaxa/ml、12.5iuaxa/ml,按中国药典细菌内毒素检查法,使用两批不同厂家的鲎试剂分别对样品进行细菌内毒素检查,并同时设立样品的自身阳性对照管,结果见表4 ...
2021/8/27 12:08:44
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苄星青霉噻唑酸(benzylpenicilloicacidsbenzathide)为苄星青霉素(BenzathineBenzylpenicillin)中的主要杂质,又称杂质C,其结构式收载于欧洲药典和英国药典苄星青霉素的质量标准中,本文参考中国药典苄星青霉素有关物质的检查方法[3]和有关文献[2,3],经方法学研究和验证,建立了面积归一化法测定苄星青霉噻唑酸的有关物质和色谱纯度,方法专属、灵敏,精密度和耐用性良好,取本品,依法测定6次,按面积归一化法计算苄星青霉噻唑酸的色谱纯度,平均值为99.52%,相对标准偏差为0.04%(n=6) ...
2021/8/7 14:18:26
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words:antibiotics;sterilepowderforinjection;smallvolumeinjection;particulatematter,取供试品,在净化台上用水将容器外壁洗净,小心翻转20次,使溶液均匀,小心合并供试品内容物至取样杯中(使总体积不少于20mL),静置15min脱气,置于取样器上,开启搅拌,使溶液均匀,依法连续测定3次,每次取样5mL,Particulatematterinsmallvolumeinjection ...
2021/8/24 13:08:56
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目的研究分析1990~2007年2005版《中国药典》收载的中药材指纹图谱的论文发表情况,对中药材指纹图谱的研究现状做出判断,文献包含高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、薄层色谱指纹图谱、红外光谱指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X—射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱等,文献研究指纹图谱类型分布根据论文研究所采用的仪器,对文献的指纹图谱类型按照高效液相色谱、液质联用、气相色谱、气质联用、光谱(包括红外、紫外可见光谱)、高效毛细管电泳色谱、薄层色谱、DNA法及其他(包括核磁共振谱、质谱、X—射线衍射谱等)进行分类统计 ...
2021/8/20 2:10:47
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目的测定白花丹药材的水分、灰分和浸出物的含量,为建立白花丹药材质量标准提供实验数据,%,总灰分不高于7.24%,酸不溶性灰分不高于1.74%,热浸法水溶性浸出物量不低于17.68%,热浸法醇溶性浸出物量不低于13.29%,挥发性醚浸出物量不低于0.71%,PlumbaginisZeylanicae;Moisturedetermination;Ashesdetermination;Extractdetermination ...
2021/8/28 8:40:36
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结果黄连原药的水分不得过14.0%,总灰分不得过5.0%,50%乙醇热浸出量不得少于18.5%;黄连饮片的水分不得过12.0%,总灰分不得过3.0%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;酒黄连饮片的水分不得过10.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;姜黄连饮片的水分不得过11.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于18.0%;萸黄连饮片的水分不得过11.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%,ofCoptidis;HuanglianYinpian;Jiuhuanglian;Jianghuanglian;Yuhuanglian;Moisture;Ash;Extract,黄连为常用中药材品种,来源于毛茛科植物黄连CoptischinensisFranch.,三角叶黄连CoptisdeltoideaC.Y.ChengetHsiao或云连CoptisteetaWall.的干燥根茎,具有清热燥湿,泻火解毒的功效,用于湿热痞满、高热神昏、痈肿疔疮等;酒黄连善清上焦火热,用于目赤口疮;姜黄连清胃和胃止呕,用于寒热互结,湿热中阻,痞满呕吐;萸黄连疏肝和胃止呕,用于肝胃不和,呕吐吞酸[1] ...
2021/8/27 0:07:05
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笔者现就综合医院在以下几方面如何开展中药药学服务作一探讨,中药饮片的干湿度、新陈品,中药通过炮制,能够降低毒性,抑制、改变药物的偏性,矫正不良气味 ...
2021/8/26 13:00:45
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低温乙醇血浆蛋白分离工艺实现自控后被分离的人血白蛋白各项质量指标和收获率进行评价,连续测定血浆蛋白分离实现自控后42批人血白蛋白样品,与该工艺实现自控前连续35批成品检定结果进行比较,发现其人血白蛋白的纯度、收获率均有明显的提高,人血白蛋白(HAS)具有维持血管内胶体渗透压,结合并转运体内各种脂肪酸、激素、离子以及多种药物的重要生物学功能[1],已广泛应用各种低白蛋白血症或创伤性休克 ...
2021/8/21 0:58:26
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目的测定白花丹药材的水分、灰分和浸出物的含量,为建立白花丹药材质量标准提供实验数据,%,总灰分不高于7.24%,酸不溶性灰分不高于1.74%,热浸法水溶性浸出物量不低于17.68%,热浸法醇溶性浸出物量不低于13.29%,挥发性醚浸出物量不低于0.71%,PlumbaginisZeylanicae;Moisturedetermination;Ashesdetermination;Extractdetermination ...
2021/8/28 8:40:36
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目的研究分析1990~2007年2005版《中国药典》收载的中药材指纹图谱的论文发表情况,对中药材指纹图谱的研究现状做出判断,文献包含高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、薄层色谱指纹图谱、红外光谱指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X—射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱等,文献研究指纹图谱类型分布根据论文研究所采用的仪器,对文献的指纹图谱类型按照高效液相色谱、液质联用、气相色谱、气质联用、光谱(包括红外、紫外可见光谱)、高效毛细管电泳色谱、薄层色谱、DNA法及其他(包括核磁共振谱、质谱、X—射线衍射谱等)进行分类统计 ...
2021/8/20 2:10:47
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低温乙醇血浆蛋白分离工艺实现自控后被分离的人血白蛋白各项质量指标和收获率进行评价,连续测定血浆蛋白分离实现自控后42批人血白蛋白样品,与该工艺实现自控前连续35批成品检定结果进行比较,发现其人血白蛋白的纯度、收获率均有明显的提高,人血白蛋白(HAS)具有维持血管内胶体渗透压,结合并转运体内各种脂肪酸、激素、离子以及多种药物的重要生物学功能[1],已广泛应用各种低白蛋白血症或创伤性休克 ...
2021/8/21 0:58:26
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words:graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry;nickel;hydrogenatedsoybeanoil,M6MKⅡ石墨炉原子化器GFTV,供试品溶液的制备:取氢化大豆油5.0g,至坩埚中,缓缓加热至炭化,600℃灼烧至白色灰状物,冷却,用稀盐酸2次,每次2mL洗残渣至25mL容量瓶,加0.3mL硝酸溶解,用水稀释至刻度 ...
2021/8/20 12:12:25
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”“弘农”,是现今河南省灵宝县北,是槲寄生的分布区域,不是桑寄生产地,”中国药典所载,“槲寄生体轻,质脆,易折断,断面不平坦,皮部黄色,主要寄生在榆、桦、枫、杨等树上,有两个变型植物:红果槲寄生,果实橙红色 ...
2021/8/10 8:54:06
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”“弘农”,是现今河南省灵宝县北,是槲寄生的分布区域,不是桑寄生产地,”中国药典所载,“槲寄生体轻,质脆,易折断,断面不平坦,皮部黄色,主要寄生在榆、桦、枫、杨等树上,有两个变型植物:红果槲寄生,果实橙红色 ...
2021/8/10 8:54:06
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山茱萸、辛夷、桐桔梗、裕丹参、唐半夏、杜仲、唐栀子、天麻等名优中药材,无论古代本草记载或现在种植情况以及品种质量,均可称为南阳道地中药材,在中药界被誉为“八大宛药”,南北朝《本草经集注·草木上品》曰:“辛夷,味辛,温,无毒,另据南召县志记载,辛夷“元明之间,广为栽植”,距今已有七百多年的历史 ...
2021/8/17 2:05:51
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山茱萸、辛夷、桐桔梗、裕丹参、唐半夏、杜仲、唐栀子、天麻等名优中药材,无论古代本草记载或现在种植情况以及品种质量,均可称为南阳道地中药材,在中药界被誉为“八大宛药”,南北朝《本草经集注·草木上品》曰:“辛夷,味辛,温,无毒,另据南召县志记载,辛夷“元明之间,广为栽植”,距今已有七百多年的历史 ...
2021/8/17 2:05:51
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establishamethodfordeterminationofrelatedsubstancesinmannitolandmannitolinjection.MethodsAnHPLCmethodwasestablishedforthedetermination.Thechromatographyconditionswereasfollows:phenomenexRezexRCMMonosaccharideCa+,mobilephaseofdegassingwater,ml,加入过氧化氢溶液2ml,在室温放置1h,100℃水浴加热1h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,可见在氧化破坏试验中供试品溶液产生了少量杂质,见图9.
,ml,100℃水浴加热4h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,色谱图中除原有的山梨醇杂质峰外,未产生新增杂质峰,且山梨醇杂质峰的量未见增加,见图10. ...
2021/8/18 19:00:36
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分别以质量分数0.1%吐温,pH7.4磷酸盐缓冲液(中国药典),硼酸缓冲液(12.37g硼酸加14.91gKCl,加水至1000mL,取此液50mL,加0.2mol/LNaOH11.8mL,加水至200mL,用1mol/LNaOH调节pH为8.6),0.5%十二烷基硫酸钠,3%十二烷基硫酸钠等溶剂作为溶出介质进行饱和度试验,用浆法(75r·min—1)和篮法(100r·min—1),以硼酸缓冲液1000mL作为溶出介质,分别进行片剂和胶囊剂的溶出度试验,于45min取样,经0.45μm微孔滤膜过滤,用所选介质稀释,按“2.2.1”项下方法测定,ofdifferentdissolutionmethodsandrotatingspeedsofdissolutiontest ...
2021/8/24 19:15:36
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李健,徐兰楠论文代写,摘要:目的优化黑豆汁炖何首乌炮制工艺,g,加水适量,煮约4h,熬汁约150g,豆渣再加水煮约3h,熬汁约100g,合并黑豆汁约250g ...
2021/8/21 2:12:08
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establishamethodfordeterminationofrelatedsubstancesinmannitolandmannitolinjection.MethodsAnHPLCmethodwasestablishedforthedetermination.Thechromatographyconditionswereasfollows:phenomenexRezexRCMMonosaccharideCa+,mobilephaseofdegassingwater,ml,加入过氧化氢溶液2ml,在室温放置1h,100℃水浴加热1h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,可见在氧化破坏试验中供试品溶液产生了少量杂质,见图9.
,ml,100℃水浴加热4h,加水稀释至4倍体积(约5%浓度),摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,记录色谱图,色谱图中除原有的山梨醇杂质峰外,未产生新增杂质峰,且山梨醇杂质峰的量未见增加,见图10. ...
2021/8/18 19:00:36
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摘要:目的:建立汉防己甲素注射液细菌内毒素检查法,本实验依据《中华人民共和国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法[2],研究建立汉防己甲素注射液细菌内毒素检查法,2.1细菌内毒素限值(L)的确定根据本品说明书[1]得知汉防己甲素注射液用法用量为:肌内注射,1次30mg,1日1次 ...
2022/1/21 16:35:30
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目的:介绍如何进一步加强医院中药的质量管理,为实施新规定的药品质量标准,我们在医院领导的大力支持下,坚持“以人为本,素质为要”的原则,采取二条培训路线,含有关木通改为木通的成方制剂,如大黄清胃丸、小儿金丹片、分清五淋丸、龙胆泻肝丸(水丸,蜜丸)、安阳精制膏、导赤丸、妇科分清丸、排石颗粒、清淋颗粒、跌打丸等 ...
2021/8/16 10:29:25
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基于中药饮片存在的上述问题,有必要结合我国的实际情况,规范饮片加工,提高业务人员素质,依靠现代科技技术提高炮制质量,使中药饮片生产达到规范化、标准化,从而提高中药饮片的临床疗效,2统一炮制加工过程中遇到的问题与思考2.1原药材检验中遇到的问题与思考2.1.1性状鉴别的基础性作用仍应重视在购进原料药材时,要对照随货同行单核对品种真伪、规格、数量,检查中药材有无虫蛀、走油、泛潮现象,中药来源广、品种多,性状差异大,导致中药伪品类目繁多,掺假手段五花八门,只有通过加快对中药炮制过程的研究,针对影响较大的各种因素、各个环节如净选、水处理、热处理等,探索、比较、优选出一系列操作性强的量化指标与方法,使中药饮片炮制规范化,才能从根本上改变目前饮片质量混乱的局面,全面提升中药饮片的质量,确保中药用药的安全、有效 ...
2021/8/3 9:43:37
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目的:介绍如何进一步加强医院中药的质量管理,为实施新规定的药品质量标准,我们在医院领导的大力支持下,坚持“以人为本,素质为要”的原则,采取二条培训路线,含有关木通改为木通的成方制剂,如大黄清胃丸、小儿金丹片、分清五淋丸、龙胆泻肝丸(水丸,蜜丸)、安阳精制膏、导赤丸、妇科分清丸、排石颗粒、清淋颗粒、跌打丸等 ...
2021/8/16 10:29:25
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基于中药饮片存在的上述问题,有必要结合我国的实际情况,规范饮片加工,提高业务人员素质,依靠现代科技技术提高炮制质量,使中药饮片生产达到规范化、标准化,从而提高中药饮片的临床疗效,2统一炮制加工过程中遇到的问题与思考2.1原药材检验中遇到的问题与思考2.1.1性状鉴别的基础性作用仍应重视在购进原料药材时,要对照随货同行单核对品种真伪、规格、数量,检查中药材有无虫蛀、走油、泛潮现象,中药来源广、品种多,性状差异大,导致中药伪品类目繁多,掺假手段五花八门,只有通过加快对中药炮制过程的研究,针对影响较大的各种因素、各个环节如净选、水处理、热处理等,探索、比较、优选出一系列操作性强的量化指标与方法,使中药饮片炮制规范化,才能从根本上改变目前饮片质量混乱的局面,全面提升中药饮片的质量,确保中药用药的安全、有效 ...
2021/8/3 9:43:37
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目前,对于头孢地尼的无菌检查方法较少,本文对头孢地尼无菌检查方法进行了研究,提出了头孢地尼无菌检查的薄膜过滤法,在《中国药典》2010版中,在头孢地尼项下并无冲洗方法,本文采用两种方法进行比较,头孢地尼的抑菌作用很强,采用第二种单次冲洗的方法较好,单次冲洗量大于500mL,此方法灵敏度高,可作为头孢地尼原料的无菌检查 ...
2021/8/8 1:18:37
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毕业论文,ofDifferentPreparationoftheSemenTrigonellae,;Diosgen;HPLC胡芦巴为豆科植物胡芦巴Trigonellafoenum—gracumL.的干燥成熟种子,具有温肾阳、逐寒湿、止痛的功效 ...
2021/8/23 5:27:08
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缪经纬,朱志冰论文网,蜜炙甘草对甘草质量的影响,甘草是临床最常用中药之一,蜜炙甘草甘温,以补脾和胃、益气复脉力胜,用于脾胃虚弱,心气不足,脘腹疼痛,筋脉挛急,脉结代[1] ...
2021/8/22 21:12:25
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摘要:目的探讨不同年生的朝鲜淫羊藿有效成分的变化,为朝鲜淫羊藿规范化栽培生产提供理论依据,AnalysisofEpimediumkoreanumNakai.inDifferentGrowthNumberofYear论文代写,本试验对栽培的不同年生的朝鲜淫羊藿,进行了有效成分的检测分析,旨在探讨生长年限对朝鲜淫羊藿有效成分积累的影响,为栽培朝鲜淫羊藿采收年限的确定提供理论依据 ...
2021/8/22 4:00:27
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结果菊花中绿原酸的含量按《中国药典》2005年版Ⅰ部方法实验,样品提取方法复杂,含量有损失,误差较大,重复性实验:取新配制的绿原酸对照品溶液,进样5次,所得峰面积积分值为5753,5748,5747,5750,5747,RSD=0.04%(n=5),重复性实验:取新配制的绿原酸对照品溶液,进样5次,所得峰面积积分值为5908,5891,5893,5889,5885,RSD=0.15%(n=5) ...
2021/8/12 13:38:14
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作者:林伟香,龙晓英,张选红,吴文峰,袁飞,秦琴,BP211D十万分之一电子天平(德国赛多利);UV—2450紫外可见分光光度计(日本岛津);SR—1型栓剂融变仪(天津大学精密仪器厂);栓剂模具(自制);DL—18A超声波清洗器(上海之信仪器有限公司);JB—2型恒温磁力搅拌器(上海智光仪器仪表有限公司);ZRS—8G智能溶出试验仪(天津大学无线电厂);RBY—4融变时限检查仪(天津药典标准仪器厂),枸橼酸莫沙必利原料药(武汉银河化工有限公司,进口分装,批号:0142756724,质量分数997%);枸橼酸莫沙必利对照品(中国药品生物制品检定所,批号:100656—200501);混合脂肪酸甘油酯(广东环凯微生物科技有限公司,批号:200710008);1,2—丙二醇(天津市富宇精细化工有限公司,批号:081014);蓖麻油(天津市富宇精细化工有限公司,批号:090601);丙二醇(天津市百世化工有限公司);吐温—80(上海申宇医药化工有限公司,批号:041236);无水乙醇(天津市百世化工有限公司,批号091028);NaOH(天津市大茂化学试剂厂);KH2PO4(天津市百世化工有限公司) ...
2021/8/18 15:34:05
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木通与通草在古代本草中长期混淆,明代首次将木通单列,近代形成川木通的名称并作为主流商品流通,文献考证表明,四川地区是川木通的道地产区,古今功效基本一致,川木通作为木通类常用中药的一种,使用历史悠久,《神农本草经》记载的通草已难考证,《新修本草》《图经本草》记载的通草,从其收载的药图和形态描述,现在考证包括了木通科的三叶木通、五叶木通以及通脱木等 ...
2021/8/28 22:10:27
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2.4用法与用量:口服,一次10ml,一日3次3.鉴别3.1黄芩苷的检测:取本品20ml,加水饱和正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次20ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解作为供试品溶液,取本品20ml,加石油醚(30—60℃)20ml提取,弃取石油醚液,水层加氯仿提取2次,每次20ml,合并,蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品,4.2祛湿止痒口服液的质量控制采用薄层色谱法对该制剂中的黄芩,连翘,炒栀子,茜草4种中药材进行定性鉴别,该方法的特点为灵敏度高,操作简便,斑点清晰,重现性好,可用于该制剂质量控制 ...
2021/8/18 21:05:55
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目的分析不同厂家浓缩六味地黄丸中的丹皮酚含量,了解当前国内市场上销售的浓缩六味地黄丸生产的质量状态,结果三个厂家浓缩六味地黄丸中丹皮酚的含量分别为:2.97,2.11,2.06mg/g,对照品贮备溶液制备精密称取丹皮酚对照品6.9mg,用50%甲醇定容到25ml,得丹皮酚对照品贮备液,浓度为0.276mg/ml ...
2021/8/21 1:23:56
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祛脂丸组方合理,制备方法简便,疗效确切,临床上有显著疗效,值得推广,取本品粉末5g,加乙醚30ml,振摇,放置1h,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液,g,粉碎,置具塞三角瓶中,加乙醚40ml,超声处理30min,过滤,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液 ...
2021/8/16 5:23:56
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目前,对于头孢地尼的无菌检查方法较少,本文对头孢地尼无菌检查方法进行了研究,提出了头孢地尼无菌检查的薄膜过滤法,在《中国药典》2010版中,在头孢地尼项下并无冲洗方法,本文采用两种方法进行比较,头孢地尼的抑菌作用很强,采用第二种单次冲洗的方法较好,单次冲洗量大于500mL,此方法灵敏度高,可作为头孢地尼原料的无菌检查 ...
2021/8/8 1:18:37
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木通与通草在古代本草中长期混淆,明代首次将木通单列,近代形成川木通的名称并作为主流商品流通,文献考证表明,四川地区是川木通的道地产区,古今功效基本一致,川木通作为木通类常用中药的一种,使用历史悠久,《神农本草经》记载的通草已难考证,《新修本草》《图经本草》记载的通草,从其收载的药图和形态描述,现在考证包括了木通科的三叶木通、五叶木通以及通脱木等 ...
2021/8/28 22:10:27
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作者:林伟香,龙晓英,张选红,吴文峰,袁飞,秦琴,BP211D十万分之一电子天平(德国赛多利);UV—2450紫外可见分光光度计(日本岛津);SR—1型栓剂融变仪(天津大学精密仪器厂);栓剂模具(自制);DL—18A超声波清洗器(上海之信仪器有限公司);JB—2型恒温磁力搅拌器(上海智光仪器仪表有限公司);ZRS—8G智能溶出试验仪(天津大学无线电厂);RBY—4融变时限检查仪(天津药典标准仪器厂),枸橼酸莫沙必利原料药(武汉银河化工有限公司,进口分装,批号:0142756724,质量分数997%);枸橼酸莫沙必利对照品(中国药品生物制品检定所,批号:100656—200501);混合脂肪酸甘油酯(广东环凯微生物科技有限公司,批号:200710008);1,2—丙二醇(天津市富宇精细化工有限公司,批号:081014);蓖麻油(天津市富宇精细化工有限公司,批号:090601);丙二醇(天津市百世化工有限公司);吐温—80(上海申宇医药化工有限公司,批号:041236);无水乙醇(天津市百世化工有限公司,批号091028);NaOH(天津市大茂化学试剂厂);KH2PO4(天津市百世化工有限公司) ...
2021/8/18 15:34:05
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结果菊花中绿原酸的含量按《中国药典》2005年版Ⅰ部方法实验,样品提取方法复杂,含量有损失,误差较大,重复性实验:取新配制的绿原酸对照品溶液,进样5次,所得峰面积积分值为5753,5748,5747,5750,5747,RSD=0.04%(n=5),重复性实验:取新配制的绿原酸对照品溶液,进样5次,所得峰面积积分值为5908,5891,5893,5889,5885,RSD=0.15%(n=5) ...
2021/8/12 13:38:14
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祛脂丸组方合理,制备方法简便,疗效确切,临床上有显著疗效,值得推广,取本品粉末5g,加乙醚30ml,振摇,放置1h,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液,g,粉碎,置具塞三角瓶中,加乙醚40ml,超声处理30min,过滤,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液 ...
2021/8/16 5:23:56
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结合目前国内中药材种植及饮片加工企业的实际情况,对中药材种植及饮片加工中存在的问题进行了总结分析,并提出相应的解决对策,走油、变色、发霉、生虫仍然是主要表现形式,该切的不切,比如黄连、生地、骨碎补等 ...
2021/8/8 10:34:26
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摘要:目的探讨不同年生的朝鲜淫羊藿有效成分的变化,为朝鲜淫羊藿规范化栽培生产提供理论依据,AnalysisofEpimediumkoreanumNakai.inDifferentGrowthNumberofYear论文代写,本试验对栽培的不同年生的朝鲜淫羊藿,进行了有效成分的检测分析,旨在探讨生长年限对朝鲜淫羊藿有效成分积累的影响,为栽培朝鲜淫羊藿采收年限的确定提供理论依据 ...
2021/8/22 4:00:27
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缪经纬,朱志冰论文网,蜜炙甘草对甘草质量的影响,甘草是临床最常用中药之一,蜜炙甘草甘温,以补脾和胃、益气复脉力胜,用于脾胃虚弱,心气不足,脘腹疼痛,筋脉挛急,脉结代[1] ...
2021/8/22 21:12:25
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偏头痛的中药复方药物,是沈阳市科技攻关计划项目,本试验是其中的醇提取工艺研究部分,目的是采用正交试验方法,确定醇提取最佳条件,论文代写 ...
2021/8/23 0:25:27
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结合目前国内中药材种植及饮片加工企业的实际情况,对中药材种植及饮片加工中存在的问题进行了总结分析,并提出相应的解决对策,走油、变色、发霉、生虫仍然是主要表现形式,该切的不切,比如黄连、生地、骨碎补等 ...
2021/8/8 10:34:26
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第五医院处方制度(四),(4)处方必须由医师本人书写,严禁先签好空白处方由他人临时填写药品、数量等,(2)普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年 ...
2021/3/20 11:41:16
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利用六通道光纤药物溶出度测定仪,建立一种光纤实时在线监测格列齐特缓释片体外释放度的方法,words:fiberopticalsensor;drugdissolution;onlinemonitor;releaserate;glicalzidesustainedreleasetablets,本文采用FODT601型光纤药物溶出度实时监测仪建立了格列齐特缓释片释放度的检测方法,监测3批格列齐特缓释片的实时释放过程,与2005年版中国药典的方法相比较,并探索其释药机制 ...
2021/8/24 2:02:16
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方法:供试品干扰试验后,采用凝胶鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测,mg/mL、10mg/mL时,对细菌内毒素的检测均无干扰作用,样品中细菌内毒素的含量均小于0.025EU/mg,甘氨酰谷氨酰胺(四川思达康药业有限公司,批号:050701、050702、050703) ...
2021/8/29 2:38:45
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SterilityTestofFamotidineforInjection代写论文,InstituteforfoodandDrugControl132011)毕业论文,①金黄色葡萄球菌(Staphylococcus)[CMCC(B)26003]②铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)[CMCC(B)10104]③枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)[CMCC(B)63501]④生孢梭菌(Clostridiumsporogenes)[CMCC(B)64941]⑤白色念珠菌(Candidaalbicans)[CMCC(F)98001]⑥黑曲霉(Aspergillusniger)[CMCC(F)98003] ...
2021/8/22 4:58:47
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目的测定健脑补肾胶囊中桂皮醛的含量,制定健脑补肾胶囊的质量标准,结论所研究的方法能较好地测出健脑补肾胶囊中桂皮醛的含量,并可用以有效控制健脑补肾胶囊的质量,本品来源于健脑补肾丸[1],健脑补肾丸为中药保护品种,为更好地促进吸收,笔者研制了健脑补肾胶囊,并在制定其质量标准时增加了含量测定项 ...
2021/8/19 12:24:16
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陈连山,主要仪器与试剂PXJ—IB数字式离子计(江苏电分析仪器厂),将普鲁卡因涂丝电极与饱和甘汞电极组成如下电池以测试电极的各项性能:涂丝普鲁卡因PVC膜电极|待测普鲁卡因溶液‖SCE ...
2021/8/20 10:57:05
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观察不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性,红花注射液(山西亚宝药业集团股份有限公司,批号040601,20ml/支),0.9%氯化钠注射液(以下简称NS,四川科伦药业股份有限公司,批号C041004—022,250ml/瓶),不同剂量红花注射液与NS、GS250ml配伍后pH值的变化(略) ...
2021/8/19 17:12:06
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由笔者按不同季节亲自上蒙山采集多年野生何首乌,经有关专家鉴定为蓼科植物何首乌PolygonummultiftorumThunb的干燥块根,照《中华人民共和国药典》2005年版(一部)何首乌项下规定切片备用[4],取上述生首乌,洗净去除杂质,切制2mm~4mm的方丁,按《中华人们共和国药典》2005年版一部附录(IID)法,以何首乌每100kg,用黑豆10kg,将黑豆汁按取黑豆10kg,加水适量,约煮4h,熬汁约15kg,kg,合并得黑豆汁约25kg的比例加入密闭的容器中放入何首乌丁,稍闷进行高压蒸制,压力0.07kPa,温度120℃,时间6h,待汁液吸尽后取出晾干或低温(60℃)烘干,备用 ...
2021/8/6 1:59:25
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Qiangjinyou;Preparation;Neonatal;Clinicalapplication,g,盐酸金霉素25g,鱼肝油适量,共制成1000mL,g,盐酸金霉素25g分别研磨,过80目筛,加入鱼肝油中搅匀,即得 ...
2021/8/11 6:57:37
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作者:宋春泉,孟向尚,刘雪丽,本品为棕褐色颗粒,味苦,微酸,取本品5g,加乙醇20m1使溶解,滤过,滤液浓缩至2m1,作为供试品溶液 ...
2021/8/8 17:24:15
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利用六通道光纤药物溶出度测定仪,建立一种光纤实时在线监测格列齐特缓释片体外释放度的方法,words:fiberopticalsensor;drugdissolution;onlinemonitor;releaserate;glicalzidesustainedreleasetablets,本文采用FODT601型光纤药物溶出度实时监测仪建立了格列齐特缓释片释放度的检测方法,监测3批格列齐特缓释片的实时释放过程,与2005年版中国药典的方法相比较,并探索其释药机制 ...
2021/8/24 2:02:16
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作者:宋春泉,孟向尚,刘雪丽,本品为棕褐色颗粒,味苦,微酸,取本品5g,加乙醇20m1使溶解,滤过,滤液浓缩至2m1,作为供试品溶液 ...
2021/8/8 17:24:15
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无菌检查法(薄膜过滤法)方法学验证,为此我们按照《中国药典》2005年版二部(附录ⅪH)无菌检查法项下薄膜过滤法的要求对注射用盐酸索他洛尔进行了实验,对其无菌检查方法进行了验证,注射用盐酸索他洛尔(吉林市卓怡康纳制药有限公司,规格40mg/支,批号为060201) ...
2021/8/11 12:01:05
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建立林罗氏平衡液细菌内毒素检查方法,可用细菌内毒素检查法代替热原检查法检测林罗氏平衡液,林罗氏平衡液:规格500ml/瓶,批号:021031、021203、021216、030107、030208、030228、030326、030416,本院制剂室配制 ...
2021/8/11 15:02:06
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目的:比较不同季节含糖输液热压灭菌后同一灭菌车上不同位置5羟甲基糠醛含量,ContaintheSugarLosestheLiguid5HMFEvenDegreeofInnercontroued,HospitalofWeinan,Weinan,Shaanxi714000,China) ...
2021/8/14 12:32:36
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Qiangjinyou;Preparation;Neonatal;Clinicalapplication,g,盐酸金霉素25g,鱼肝油适量,共制成1000mL,g,盐酸金霉素25g分别研磨,过80目筛,加入鱼肝油中搅匀,即得 ...
2021/8/11 6:57:37
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由笔者按不同季节亲自上蒙山采集多年野生何首乌,经有关专家鉴定为蓼科植物何首乌PolygonummultiftorumThunb的干燥块根,照《中华人民共和国药典》2005年版(一部)何首乌项下规定切片备用[4],取上述生首乌,洗净去除杂质,切制2mm~4mm的方丁,按《中华人们共和国药典》2005年版一部附录(IID)法,以何首乌每100kg,用黑豆10kg,将黑豆汁按取黑豆10kg,加水适量,约煮4h,熬汁约15kg,kg,合并得黑豆汁约25kg的比例加入密闭的容器中放入何首乌丁,稍闷进行高压蒸制,压力0.07kPa,温度120℃,时间6h,待汁液吸尽后取出晾干或低温(60℃)烘干,备用 ...
2021/8/6 1:59:25
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观察不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性,红花注射液(山西亚宝药业集团股份有限公司,批号040601,20ml/支),0.9%氯化钠注射液(以下简称NS,四川科伦药业股份有限公司,批号C041004—022,250ml/瓶),不同剂量红花注射液与NS、GS250ml配伍后pH值的变化(略) ...
2021/8/19 17:12:06
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使用时,将该装置固定于头部相应位置,需8到10秒时间来读取信息,与之相连的PDA则会将探测信息展示于可视界面,整个检测时间只需一两分钟,简便快捷,相信便携式CT机不管是在战场还是偏远地区,或者平时在家,有突发情况都用得上,4S和一台Mac吗?那就试试一个叫做AirDictate的无需手写也可打字的应用吧 ...
2021/8/5 14:37:37
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使用时,将该装置固定于头部相应位置,需8到10秒时间来读取信息,与之相连的PDA则会将探测信息展示于可视界面,整个检测时间只需一两分钟,简便快捷,相信便携式CT机不管是在战场还是偏远地区,或者平时在家,有突发情况都用得上,4S和一台Mac吗?那就试试一个叫做AirDictate的无需手写也可打字的应用吧 ...
2021/8/5 14:37:37
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建立阿奇霉素中丙酮残留量的测定方法,毛细管气相色谱法,阿奇霉素是新一代大环内酯类抗生素,在制备工艺中可能残留丙酮,中国药典2000年版规定阿奇霉素应做丙酮的残留量检查[1,2] ...
2021/8/14 19:29:45
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建立阿奇霉素中丙酮残留量的测定方法,毛细管气相色谱法,阿奇霉素是新一代大环内酯类抗生素,在制备工艺中可能残留丙酮,中国药典2000年版规定阿奇霉素应做丙酮的残留量检查[1,2] ...
2021/8/14 19:29:45
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桑菊感冒合剂为大众常用的非处方药,具有疏风清热、宣肺止咳的功效,用于治疗风热感冒初起时之头痛、咳嗽、口干、咽痛等症,样品:广东万年青制药有限公司生产,批号为070803,取桑菊感冒合剂10mL置分液漏斗中,加石油醚(60℃~90℃)30mL,强烈振摇提取1min,放置10min(必要时离心),取石油醚液,挥至约1mL,即得供试品溶液 ...
2021/8/21 1:57:25
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作者:宋龙,张红梅,邓洪,崔亚君,《中药学》作为中医学、中药学等相关专业的教材,对学习中药学知识起着至关重要的作用,另外,五味子和华中五味子在中药学中分别被称为“北五味子”、“南五味子”,《药典》中也分别列为2个中药,虽然功能和主治相同,但2个中药在品质方面是有差异的,笔者认为还是单独列药为宜 ...
2021/8/24 16:34:05
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无菌检查法(薄膜过滤法)方法学验证,为此我们按照《中国药典》2005年版二部(附录ⅪH)无菌检查法项下薄膜过滤法的要求对注射用盐酸索他洛尔进行了实验,对其无菌检查方法进行了验证,注射用盐酸索他洛尔(吉林市卓怡康纳制药有限公司,规格40mg/支,批号为060201) ...
2021/8/11 12:01:05
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建立林罗氏平衡液细菌内毒素检查方法,可用细菌内毒素检查法代替热原检查法检测林罗氏平衡液,林罗氏平衡液:规格500ml/瓶,批号:021031、021203、021216、030107、030208、030228、030326、030416,本院制剂室配制 ...
2021/8/11 15:02:06
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目的:比较不同季节含糖输液热压灭菌后同一灭菌车上不同位置5羟甲基糠醛含量,ContaintheSugarLosestheLiguid5HMFEvenDegreeofInnercontroued,HospitalofWeinan,Weinan,Shaanxi714000,China) ...
2021/8/14 12:32:36
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桑菊感冒合剂为大众常用的非处方药,具有疏风清热、宣肺止咳的功效,用于治疗风热感冒初起时之头痛、咳嗽、口干、咽痛等症,样品:广东万年青制药有限公司生产,批号为070803,取桑菊感冒合剂10mL置分液漏斗中,加石油醚(60℃~90℃)30mL,强烈振摇提取1min,放置10min(必要时离心),取石油醚液,挥至约1mL,即得供试品溶液 ...
2021/8/21 1:57:25
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作者:宋龙,张红梅,邓洪,崔亚君,《中药学》作为中医学、中药学等相关专业的教材,对学习中药学知识起着至关重要的作用,另外,五味子和华中五味子在中药学中分别被称为“北五味子”、“南五味子”,《药典》中也分别列为2个中药,虽然功能和主治相同,但2个中药在品质方面是有差异的,笔者认为还是单独列药为宜 ...
2021/8/24 16:34:05
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样品制备将丹参药材低温干燥,粉碎,过200目筛,kg×1000,约20s后取下模具,即可得到1~2mm厚的样品片,红外光谱测定将样品片置于红外光谱仪样品舱内,扫描16次,扫描时扣除水及二氧化碳的干扰 ...
2021/9/8 12:08:04
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药品标准是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据,药品标准的国内现状
,看过药品标准的现状的人还看了: ...
2021/12/5 17:28:40
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供试品溶液的制备取药材粗粉(1号筛)适量(白附片5g,黑顺片5g,盐附子1g),精密称定,置具塞锥形瓶中,用氨水1ml润湿,用乙醚—氯仿(3∶1)(总碱)50ml冷浸24h,滤过,残渣用50ml混合液洗涤3次,合并洗液和滤液置蒸发皿中,水浴低温蒸干,残渣加混合液5ml溶解,蒸干,加适量溶剂使溶解,定容于5ml,总生物碱含量测定照《中国药典》2005年版Ⅰ部制川乌含量测定项下方法[1],供试品精密加入硫酸液(0.01mol/L)10ml,水10ml与甲基红指示液3滴,用氢氧化钠液(0.02mol/L)滴定至黄色,照《中国药典》[1]2005年版Ⅰ部制川乌项下含量测定,将乌头碱碱性盐酸羟胺显色溶液在波长400~600nm进行紫外扫描,在520nm处有最大吸收,与药典中520nm一致,故选择520nm为测定波长 ...
2021/8/21 3:05:39
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供试品溶液的制备取药材粗粉(1号筛)适量(白附片5g,黑顺片5g,盐附子1g),精密称定,置具塞锥形瓶中,用氨水1ml润湿,用乙醚—氯仿(3∶1)(总碱)50ml冷浸24h,滤过,残渣用50ml混合液洗涤3次,合并洗液和滤液置蒸发皿中,水浴低温蒸干,残渣加混合液5ml溶解,蒸干,加适量溶剂使溶解,定容于5ml,总生物碱含量测定照《中国药典》2005年版Ⅰ部制川乌含量测定项下方法[1],供试品精密加入硫酸液(0.01mol/L)10ml,水10ml与甲基红指示液3滴,用氢氧化钠液(0.02mol/L)滴定至黄色,照《中国药典》[1]2005年版Ⅰ部制川乌项下含量测定,将乌头碱碱性盐酸羟胺显色溶液在波长400~600nm进行紫外扫描,在520nm处有最大吸收,与药典中520nm一致,故选择520nm为测定波长 ...
2021/8/21 3:05:39
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中国药典测定盐酸二甲双胍片的方法为紫外分光光度法[2],本文参照文献,采用HPLC法测定5个厂家的盐酸二甲双胍片的含量,与中国药典方法比较,该法可行,现报道如下:1仪器与试药高效液相色谱仪(美国Waters公司),包括515型泵,7725型手动进样器,996型光电二极管矩阵检测器,Millennium32色谱工作站,精密称取已知含量的A厂盐酸二甲双胍供试品粉末适量(相当于盐酸二甲双胍25mg),置于10ml容量瓶中,分别加入盐酸二甲双胍片对照品粉末22.5、25.0、27.5mg(相当于标示量的90%、100%、110%),加水适量,振摇30min,定容,过滤,取上清液1ml稀释至25ml,定容,取20μl进样,本实验色谱条件简单,方法快捷、灵敏,能在短时间内测定盐酸二甲双胍片的含量,与中国药典方法比较无显著性差异,可作为盐酸二甲双胍片质量控制的有效方法 ...
2022/1/17 9:48:51
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了国内外有关中药中重金属和砷盐的限量标准,为提高中药的国际竞争力和顺应绿色中药的发展趋势,建议制定既符合我国国情,又符合国际规则的中药重金属和砷盐的限量标准,现今对中药研究的重金属有铅、镉、铬、汞、砷(其中主要研究的重金属为铅、汞)和砷盐,并规定了大部分中药重金属及砷盐的限量标准及检测方法[6],国外有关中药中重金属及砷盐限量标准论文代写 ...
2021/8/20 0:33:47
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g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入三氯甲烷20mL,密塞,摇匀,称定重量,冷浸过夜,超声处理(功率250W,频率40kHz)30min,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷使溶解,转移至1mL量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀,即得,℃/min升至145℃,保持30min,2℃/min升至230℃,保持60min,eV;电离电压1957mV,离子源温度172℃,溶剂延时4min,质量扫描范围50~500m/z ...
2021/8/26 9:35:36
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利多卡因眼用凝胶细菌内毒素鲎试剂中图分类号:R944.15,细菌内毒素限值(L)的确定参照中华人民共和国医药行业标准YY0861—2011眼科光学眼用粘弹剂细菌内毒素检查限值为0.5EU/ml[5]和《中国药典》2015年版(四部)附录0128冲洗剂细菌内毒素限制为0.5EU/ml[1],确定本品细菌内毒素检查限值为0.5EU/ml,3批眼用凝胶样品稀释4倍后进行细菌内毒素检测,结果表明,3批样品细菌内毒素检测均小于0.5EU/ml,符合规定(表4) ...
2021/8/10 2:56:26
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探索复方薄荷滴鼻液的制备方法、质量控制和临床疗效,处方,性状 ...
2021/8/6 20:54:35
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利多卡因眼用凝胶细菌内毒素鲎试剂中图分类号:R944.15,细菌内毒素限值(L)的确定参照中华人民共和国医药行业标准YY0861—2011眼科光学眼用粘弹剂细菌内毒素检查限值为0.5EU/ml[5]和《中国药典》2015年版(四部)附录0128冲洗剂细菌内毒素限制为0.5EU/ml[1],确定本品细菌内毒素检查限值为0.5EU/ml,3批眼用凝胶样品稀释4倍后进行细菌内毒素检测,结果表明,3批样品细菌内毒素检测均小于0.5EU/ml,符合规定(表4) ...
2021/8/10 2:56:26
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231马钱苷含量测定2311色谱条件色谱柱:AgilentEclipsePlusC18柱(100mm×46mm,35μm),2323供试品溶液的制备取本品适量,研细,取约04g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30min,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:中国医药科技出版社,2010:1067—1068.[2]周莉江,傅超美,杨欢,等.中药浓缩丸溶散时限影响因素的探讨[J].中药与临床杂志,2015,6(2):24—27.[3]李文烈,曹海芳,魏刚,等.中药制剂质量控制的研究发展[J].中国执业药师,2012,9(7):32—35.(收稿日期:20160318) ...
2021/8/11 0:26:47
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231马钱苷含量测定2311色谱条件色谱柱:AgilentEclipsePlusC18柱(100mm×46mm,35μm),2323供试品溶液的制备取本品适量,研细,取约04g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30min,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得,[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:中国医药科技出版社,2010:1067—1068.[2]周莉江,傅超美,杨欢,等.中药浓缩丸溶散时限影响因素的探讨[J].中药与临床杂志,2015,6(2):24—27.[3]李文烈,曹海芳,魏刚,等.中药制剂质量控制的研究发展[J].中国执业药师,2012,9(7):32—35.(收稿日期:20160318) ...
2021/8/11 0:26:47
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健儿厌食康颗粒(辽宁中医学院,批号021201、021202、021203、030301、030302),2.4.2.1熊果酸对照品溶液的制备:精密称取熊果酸对照品适量,用无水乙醇配制成含熊果酸约0.6mg•mL—1的溶液,即得,取样品5g(批号:021201),精密称定,按2.4.2.2项下方法制备供试品溶液 ...
2021/8/22 13:25:28
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健儿厌食康颗粒(辽宁中医学院,批号021201、021202、021203、030301、030302),2.4.2.1熊果酸对照品溶液的制备:精密称取熊果酸对照品适量,用无水乙醇配制成含熊果酸约0.6mg•mL—1的溶液,即得,取样品5g(批号:021201),精密称定,按2.4.2.2项下方法制备供试品溶液 ...
2021/8/22 13:25:28
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探索复方薄荷滴鼻液的制备方法、质量控制和临床疗效,处方,性状 ...
2021/8/6 20:54:35
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摘要:目的:以木犀草苷含量为指标,结合药材产量及绿原酸含量,评价山东产金银花10个不同种质的内在质量,结论:不同种质金银花中木犀草苷的含量存在着较大差异,实验表明,10个不同种质金银花中木犀草苷的含量有差异 ...
2021/11/20 14:26:00
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医院门诊药房岗位职责,三、做好药房药品的验收、保管、养护,四、做好处方的审方、调配、核对、发药工作 ...
2021/3/28 4:08:14
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南调社区卫生服务中心医疗用毒性药品管理制度,
,(一)毒性药品须由责任心强,业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理 ...
2021/4/6 7:55:01
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人民医院毒、麻、精神药品管理制度,剩余药液须经两人查看弃去,共同签名,三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行 ...
2020/9/27 14:34:04
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紫河车就是人体胎盘在中药领域的学名,有温肾补精和益气养血之效,2015年最新版的《中国药典》已编制完成并实施,其中,紫河车以及其配方中成药被判出局,那么,有什么药材可以替代紫河车呢 ...
2021/6/29 20:18:19
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[摘要]目的建立抗病毒颗粒的薄层鉴别,关键词:抗病毒颗粒薄层鉴别金银花牛蒡子川芎虎杖防风本方以金银花辛凉透表,清热解毒,2.1川芎的TLC鉴别取本品0.5g,研细,加70%乙醇10mL,超声提取,滤过,滤液挥干后用20mL蒸馏水溶解,用40mL醋酸乙酯分两次萃取,合并萃取液,浓缩至1mL作为供试品溶液 ...
2021/8/25 12:28:45
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益母草中含有盐酸水苏碱,参照《中国药典》2005年版一部[1]益母草膏项下薄层鉴别方法:取本品40片,去包衣,研细,称取10g,加水20mL,搅拌,加稀盐酸调节pH值为1~2,离心,取上清液加在强酸性阳离子交换树脂柱上,以水洗至流出液近无色,弃去水液,再以2mol/L氨溶液40mL洗脱,收集洗脱液,水浴蒸干,残渣加甲醇1mL使溶解,作为供试品溶液,钩藤主要成分为生物碱,我们根据生物碱的性质,参照文献[3]的方法来制备样品溶液和阴性对照溶液,与钩藤对照药材对照,g,加80%乙醇100mL,置水浴上加热回流30min,滤过;残留物加1%盐酸5mL使溶解,滤过,滤液用氨水调pH至9,用氯仿萃取2次,每次10mL,氯仿液浓缩至干,加0.5mL乙醇溶解作为供试品溶液 ...
2021/8/22 5:05:28