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服用帕罗西汀20mg/d,最大剂量40mg/d,HAMD量表减分率评定疗效比较(略),帕罗西汀与氟西汀的副作用比较见表3 ...
2021/8/8 18:10:56
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服用帕罗西汀20mg/d,最大剂量40mg/d,HAMD量表减分率评定疗效比较(略),帕罗西汀与氟西汀的副作用比较见表3 ...
2021/8/8 18:10:56
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针对度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症患者的疗效进行观察分析,针对度洛西汀组使用度洛西汀药物加以治疗,治疗的计量为60mg/天,而氟西汀组患者则都使用氟西汀药物进行治疗,治疗安排的计量均为20mg/天,药物服用均在患者早餐后一次性服用,整个治疗疗程持续6周,度洛西汀与氟西汀两组患者的总有效率比较,两组数据差异不明显,无统计学意义 ...
2021/8/15 21:47:35
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针对度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症患者的疗效进行观察分析,针对度洛西汀组使用度洛西汀药物加以治疗,治疗的计量为60mg/天,而氟西汀组患者则都使用氟西汀药物进行治疗,治疗安排的计量均为20mg/天,药物服用均在患者早餐后一次性服用,整个治疗疗程持续6周,度洛西汀与氟西汀两组患者的总有效率比较,两组数据差异不明显,无统计学意义 ...
2021/8/15 21:47:35
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摘要:本文分析了选择性5—羟色胺再摄取抑制药氟西汀的药理作用,并对氟西汀目前最新的临床应用现状进行了综述,抑郁,氟西汀是一种选择性的5—羟色胺重摄取抑制剂,由美国礼来公司研制,于20世纪90年代初上市,具有良好的抗抑郁效应,目前被当作一线药物广泛应用于临床 ...
2021/8/11 19:15:16
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摘要:本文分析了选择性5—羟色胺再摄取抑制药氟西汀的药理作用,并对氟西汀目前最新的临床应用现状进行了综述,抑郁,氟西汀是一种选择性的5—羟色胺重摄取抑制剂,由美国礼来公司研制,于20世纪90年代初上市,具有良好的抗抑郁效应,目前被当作一线药物广泛应用于临床 ...
2021/8/11 19:15:16
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国际上已有多项大规模随机双盲的临床试验证实,他汀类药物能显著降低心脑血管病的发病率和死亡率,近期的研究表明,他汀类药物对心脑血管病的益处已远远超过其调脂作用所带来的效应,本文即对他汀类药物的非调脂作用综述如下 ...
2022/1/10 17:02:10
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目的:探讨健脑安神针刺法对脑卒中后抑郁(PSD)大鼠体重及行为学的影响,方法:将50只大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、氟西汀组、针刺加氟西汀组;在治疗第1、8、15、22、29d观察PSD大鼠体重、蔗糖溶液饮用量、旷野试验中的水平运动和垂直运动次数,将10只大鼠和造模成功的40只PSD大鼠随机分为5组:空白组、模型组、针刺组、氟西汀组、针刺组加氟西汀组 ...
2021/8/20 15:00:16
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目的:探讨健脑安神针刺法对脑卒中后抑郁(PSD)大鼠体重及行为学的影响,方法:将50只大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、氟西汀组、针刺加氟西汀组;在治疗第1、8、15、22、29d观察PSD大鼠体重、蔗糖溶液饮用量、旷野试验中的水平运动和垂直运动次数,将10只大鼠和造模成功的40只PSD大鼠随机分为5组:空白组、模型组、针刺组、氟西汀组、针刺组加氟西汀组 ...
2021/8/20 15:00:16
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目的对门诊常用的氟伏沙明和氟西汀两种抗抑郁药物的适应症、疗效和副作用进行比较,氟伏沙明组44例,其中由掷硬币法决定14例,儿童9例,自费病人因氟西汀药价高而要求改服氟伏沙明21例,两组治疗病种主要是抑郁障碍、强迫障碍、焦虑障碍等症状,氟伏沙明还被用于儿童期特有的各种精神障碍 ...
2021/8/25 7:22:07
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目的对门诊常用的氟伏沙明和氟西汀两种抗抑郁药物的适应症、疗效和副作用进行比较,氟伏沙明组44例,其中由掷硬币法决定14例,儿童9例,自费病人因氟西汀药价高而要求改服氟伏沙明21例,两组治疗病种主要是抑郁障碍、强迫障碍、焦虑障碍等症状,氟伏沙明还被用于儿童期特有的各种精神障碍 ...
2021/8/25 7:22:07
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目的观察伴有抑郁障碍的急性心肌梗死(AMI)患者加用氟西汀干预的疗效及其安全性,结果27例氟西汀治疗组,其临床情况:室性心动过速,心力衰竭,梗死后心绞痛,心性死亡及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于对照组,患者随机分为氟西汀组和对照组,氟西汀治疗27例,男19例,女8例,对照组26例,男16例,女10例 ...
2021/8/9 9:57:27
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目的观察伴有抑郁障碍的急性心肌梗死(AMI)患者加用氟西汀干预的疗效及其安全性,结果27例氟西汀治疗组,其临床情况:室性心动过速,心力衰竭,梗死后心绞痛,心性死亡及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于对照组,患者随机分为氟西汀组和对照组,氟西汀治疗27例,男19例,女8例,对照组26例,男16例,女10例 ...
2021/8/9 9:57:27
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国产西酞普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相当,但起效快于氟西汀,安全性高,依从性好,为验证国产西酞普兰(喜太乐)治疗抑郁症的疗效及安全性,我们与氟西汀进行了对照研究,以探讨其疗效及安全性,现报告如下,w、6w末采用HAMD、副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应,量表评分由不知用药情况的医师负责 ...
2021/8/17 17:19:05
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国产西酞普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相当,但起效快于氟西汀,安全性高,依从性好,为验证国产西酞普兰(喜太乐)治疗抑郁症的疗效及安全性,我们与氟西汀进行了对照研究,以探讨其疗效及安全性,现报告如下,w、6w末采用HAMD、副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应,量表评分由不知用药情况的医师负责 ...
2021/8/17 17:19:05
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目的:探讨单用认知治疗以及认知治疗加盐酸氟西汀,治疗分裂症后抑郁的疗效和安全性,认知组的治愈率0,10.3%,12.8%,17.9%,28.2%,按病人就诊的先后顺序抽签入组,氟西汀组、认识组、综合组各入组40例,共120例 ...
2021/8/19 16:33:56
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目的:探讨单用认知治疗以及认知治疗加盐酸氟西汀,治疗分裂症后抑郁的疗效和安全性,认知组的治愈率0,10.3%,12.8%,17.9%,28.2%,按病人就诊的先后顺序抽签入组,氟西汀组、认识组、综合组各入组40例,共120例 ...
2021/8/19 16:33:56
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结论:氟西汀联合小剂量奥氮平治疗重度抑郁症可协同缓解病情,起效较快,安全性尚可,可以在临床中广泛推广,而本研究旨在分析氟西汀联合小剂量奥氮平对重度抑郁症的治疗效果,其报道如下,对此,可以认为氟西汀联合小剂量奥氮平治疗重度抑郁症的起效较快 ...
2021/8/7 18:00:07
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结论:氟西汀联合小剂量奥氮平治疗重度抑郁症可协同缓解病情,起效较快,安全性尚可,可以在临床中广泛推广,而本研究旨在分析氟西汀联合小剂量奥氮平对重度抑郁症的治疗效果,其报道如下,对此,可以认为氟西汀联合小剂量奥氮平治疗重度抑郁症的起效较快 ...
2021/8/7 18:00:07
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本文将分两期介绍它们的服用注意事项:洛伐他汀洛伐他汀现在临床应用有速释片与缓释片两种剂型,辛伐他汀也是他汀类药物中调脂疗效最佳品种之一,临床上应用广泛,克拉霉素、红霉素如需服用这两种抗生素时,应停用辛伐他汀 ...
2021/12/14 22:25:50
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近年无论是国还是国外抑郁症发病率都日益增加,医学专们认氟西汀问世是抗抑郁药发展重要里程碑,</ ...
2021/9/28 21:06:00
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探讨氟西汀与多潘立酮联合治疗功能性消化不良(FD)临床疗效,功能性消化不良是一种常见的临床症候群,病因和发病机制复杂,迄今尚未完全弄清,也没有统一的治疗方法,2000~2004年,我科用氟西汀与多潘立酮联合治疗60例功能性消化不良患者,获得较好疗效,现报告如下 ...
2021/8/17 22:30:57
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探讨氟西汀与多潘立酮联合治疗功能性消化不良(FD)临床疗效,功能性消化不良是一种常见的临床症候群,病因和发病机制复杂,迄今尚未完全弄清,也没有统一的治疗方法,2000~2004年,我科用氟西汀与多潘立酮联合治疗60例功能性消化不良患者,获得较好疗效,现报告如下 ...
2021/8/17 22:30:57
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观察盐酸氟西汀治疗心血管疾病伴抑郁障碍患者的临床疗效,选取在我院门诊或住院治疗的48例心血管疾病伴抑郁障碍患者为研究对象,治疗后抑郁症状改善情况 ...
2021/8/15 16:58:37
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观察盐酸氟西汀治疗心血管疾病伴抑郁障碍患者的临床疗效,选取在我院门诊或住院治疗的48例心血管疾病伴抑郁障碍患者为研究对象,治疗后抑郁症状改善情况 ...
2021/8/15 16:58:37
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在瑞波西汀即将投入我国临床使用之际,本文拟对瑞波西汀的精神科应用作一讲座,神经营养因子维持神经元存活,应激降低该因子,引起蓝斑去甲肾上腺素(NE)神经元丧失,对318例抑郁症患者进行为期8w的多中心研究发现,瑞波西汀与氟西汀的抗抑郁疗效无显著差异性 ...
2021/8/11 5:39:17
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在瑞波西汀即将投入我国临床使用之际,本文拟对瑞波西汀的精神科应用作一讲座,神经营养因子维持神经元存活,应激降低该因子,引起蓝斑去甲肾上腺素(NE)神经元丧失,对318例抑郁症患者进行为期8w的多中心研究发现,瑞波西汀与氟西汀的抗抑郁疗效无显著差异性 ...
2021/8/11 5:39:17
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本文作者针对合并奎硫平治疗老年抑郁症与单用氟西汀治疗作为对照,以观察小剂量奎硫平的辅助疗效及安全性,合并奎硫平组43例中23例出现不良反应,发生率为53.5%,主要症状为口干(22%),头晕(12%),嗜睡(10%),便秘(11%),单用氟西汀组43例中20例出现不良反应,发生率为46.5%,主要症状为口干(18%),胃不适、恶心(15%),嗜睡(8%),便秘(5%) ...
2021/8/16 19:16:46
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本文作者针对合并奎硫平治疗老年抑郁症与单用氟西汀治疗作为对照,以观察小剂量奎硫平的辅助疗效及安全性,合并奎硫平组43例中23例出现不良反应,发生率为53.5%,主要症状为口干(22%),头晕(12%),嗜睡(10%),便秘(11%),单用氟西汀组43例中20例出现不良反应,发生率为46.5%,主要症状为口干(18%),胃不适、恶心(15%),嗜睡(8%),便秘(5%) ...
2021/8/16 19:16:46
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摘要:目的:探讨了氟西汀与多塞平治疗抑郁症的临床分析,方法:回顾性分析我院2012年1月~2013年1月年60例住院治疗的抑郁症患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采用多塞平治疗,观察组采用氟西汀治疗,比较两组患者的临床疗效,HAMD评分、CGI评分和不良反应,总之,氟西汀治疗抑郁症的疗效好、起效快,且能显著改善患者所伴发的焦虑症状,不良反应小,安全性高,值得临床应用 ...
2021/8/12 21:58:06
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摘要:目的:探讨了氟西汀与多塞平治疗抑郁症的临床分析,方法:回顾性分析我院2012年1月~2013年1月年60例住院治疗的抑郁症患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采用多塞平治疗,观察组采用氟西汀治疗,比较两组患者的临床疗效,HAMD评分、CGI评分和不良反应,总之,氟西汀治疗抑郁症的疗效好、起效快,且能显著改善患者所伴发的焦虑症状,不良反应小,安全性高,值得临床应用 ...
2021/8/12 21:58:06
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氯丙咪嗪治疗组给予氯丙咪嗪治疗,起始剂量为12.5mg/次,2次/d,1周后加为25mg/次,2次/d,氟西汀治疗组给予氟西汀治疗,起始剂量为10mg/次,1次/d,1周后加为20mg/次,1次/d,在治疗前、治疗2周和治疗8周都用抑郁自评量表,根据SDS减分率评价疗效 ...
2021/8/12 8:59:15
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氯丙咪嗪治疗组给予氯丙咪嗪治疗,起始剂量为12.5mg/次,2次/d,1周后加为25mg/次,2次/d,氟西汀治疗组给予氟西汀治疗,起始剂量为10mg/次,1次/d,1周后加为20mg/次,1次/d,在治疗前、治疗2周和治疗8周都用抑郁自评量表,根据SDS减分率评价疗效 ...
2021/8/12 8:59:15
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比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性,随机将77例符合CCMD—3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和氟西汀组,艾司西酞普兰组剂量10~20mg/d,氟西汀组20~40mg/d,疗程6周,药物治疗方法:艾司西酞普兰组(西安杨森制药有限公司,每片10mg)治疗剂量范围为10~20mg,1次/d ...
2021/8/14 0:55:36
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比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性,随机将77例符合CCMD—3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和氟西汀组,艾司西酞普兰组剂量10~20mg/d,氟西汀组20~40mg/d,疗程6周,药物治疗方法:艾司西酞普兰组(西安杨森制药有限公司,每片10mg)治疗剂量范围为10~20mg,1次/d ...
2021/8/14 0:55:36
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比较文拉法新和氟西汀对伴焦虑症状抑郁症的疗效,氟西汀是国内使用较早且已积累较多经验的SSRI类抗抑郁剂之一;文拉法新属于SNRI类,通过双重抑制5—羟色胺(5—HT)和去甲肾上腺素(NE)的再摄取而发挥抗抑郁作用,服用文拉法新50mg/d起始,1周加量至治疗量,最大剂量300mg/d;服用氟西汀20mg/d,最大剂量40mg/d,疗程为6周 ...
2021/8/14 0:07:47
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比较文拉法新和氟西汀对伴焦虑症状抑郁症的疗效,氟西汀是国内使用较早且已积累较多经验的SSRI类抗抑郁剂之一;文拉法新属于SNRI类,通过双重抑制5—羟色胺(5—HT)和去甲肾上腺素(NE)的再摄取而发挥抗抑郁作用,服用文拉法新50mg/d起始,1周加量至治疗量,最大剂量300mg/d;服用氟西汀20mg/d,最大剂量40mg/d,疗程为6周 ...
2021/8/14 0:07:47
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评价抗精神病药物联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效及安全性,对42例慢性精神分裂症患者在抗精神药物治疗阴性症状效果不佳时联合氟西汀治疗,观察12w,抗精神病药物联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状疗效显著,且不加重不良反应,安全性高,依从性好 ...
2021/8/14 15:19:16
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评价抗精神病药物联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效及安全性,对42例慢性精神分裂症患者在抗精神药物治疗阴性症状效果不佳时联合氟西汀治疗,观察12w,抗精神病药物联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状疗效显著,且不加重不良反应,安全性高,依从性好 ...
2021/8/14 15:19:16
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w末,西酞普兰组痊愈12例,显著进步8例,进步6例,无效1例,显效率74.1%,表1显示,HAMD评分西酞普兰组治疗1w末起较治疗前有极显著性下降(P<0.01),w末较治疗前有显著性下降(P<0.05),2w末起有极显著性下降(P<0.01) ...
2021/8/10 0:12:36
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w末,西酞普兰组痊愈12例,显著进步8例,进步6例,无效1例,显效率74.1%,表1显示,HAMD评分西酞普兰组治疗1w末起较治疗前有极显著性下降(P<0.01),w末较治疗前有显著性下降(P<0.05),2w末起有极显著性下降(P<0.01) ...
2021/8/10 0:12:36
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于治疗前及治疗3w末采用HAMD评定临床疗效,w末研究组显效27例,有效19例,无效4例,总有效率92.0%,对照组显效18例,有效9例,无效13例,总有效率67.5% ...
2021/8/19 10:53:05
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于治疗前及治疗3w末采用HAMD评定临床疗效,w末研究组显效27例,有效19例,无效4例,总有效率92.0%,对照组显效18例,有效9例,无效13例,总有效率67.5% ...
2021/8/19 10:53:05
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抑郁症作常见精神障碍患病率高、复发率高、杀率高、疾病担重临床主要表现情绪低落、兴趣减退、快感缺乏认知功能损害等症状,抑郁症;伏硫西汀;认知功能;脑性神营养因子[图分类]R79 [献标识码] [编]673970(00)090805[br]rlrrrgrvlgrlrgrvbrllrlrrrlklrgvrrrgvrrvrvlxrblbrlrrRlgvrrrlgrrrrrrrgvlrgbrvrgvrVrxrgrl07lrrvgvrlrgllrbrrvrrr(B)lvlrrvrrrgrvrxrgvBrr[Kr]r;Vrx;gv;Brrvrrr據世界卫生组织07年新发布数据全世界有3亿抑郁症患者其国有05亿占我国总人口%抑郁症导致伤残生命年(rlvblL)占总L73%[],R等[3]进行采用多心、随机、双盲、使用伏硫西汀0~0g与洛西汀60g和安慰剂治疗我报告有认知功能障碍重抑郁症患者(反复发作抑郁症患者处急性发作期至少3月)8周对照发现伏硫西汀数替换测验(gblb)、感知缺陷问卷(rvqrQ)、临床总体印象量表(llglblrG)、R、绩效能力评估(vrgrrbkll)方面优安慰剂 ...
2021/11/8 8:27:40
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,加入0.3%H2O2甲醇去除内源性过氧化氢酶,0.1%TritonX—100破膜,10%绵羊血清封闭,加入一抗1∶200兔抗鼠NSE抗体,4℃湿盒过夜,0.01mmolL—1PBS清洗,加入二抗1∶200生物素化的山羊抗兔IgG,放入37℃温箱孵育60min;0.01mmolL—1;PBS清洗,滴加SABC过氧化物酶复合物,37℃温箱中孵育60min,0.01mmolL—1PBS清洗,滴加DAB显色液作用3~10min,自来水冲洗后,常规脱水,透明封片,L—1PBS清洗,4%多聚甲醛室温固定1h,0.01mmolL—1PBS清洗3次,氯仿中1min,95%、70%乙醇各1min,;蒸馏水清洗,置于1%甲苯胺蓝染液中染色20min,95%乙醇分化,在显微镜下观察控制,时间以尼氏体显示清晰为准,37℃干燥,二甲苯透明,中性树脂封片,光学显微镜下观察,经元形态学指标的影响是不同的,10molL—1氟西汀组海马神经元与正常对照组相比,有突起的神经元数;目增加、最长突起长度增长(P0.05);40molL—1;氟西汀组海马神经元与正常对照组相比,有突起神经;元数目减少(P0.05),最长突起长度及胞体长径无;显著性差异(P0.05);1、20molL;—1;氟西汀组海马;神经元与正常对照组相比,有突起神经元数目、最长突;起长度及胞体长径无显著性差异(P0.05) ...
2021/8/23 17:02:26
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,加入0.3%H2O2甲醇去除内源性过氧化氢酶,0.1%TritonX—100破膜,10%绵羊血清封闭,加入一抗1∶200兔抗鼠NSE抗体,4℃湿盒过夜,0.01mmolL—1PBS清洗,加入二抗1∶200生物素化的山羊抗兔IgG,放入37℃温箱孵育60min;0.01mmolL—1;PBS清洗,滴加SABC过氧化物酶复合物,37℃温箱中孵育60min,0.01mmolL—1PBS清洗,滴加DAB显色液作用3~10min,自来水冲洗后,常规脱水,透明封片,L—1PBS清洗,4%多聚甲醛室温固定1h,0.01mmolL—1PBS清洗3次,氯仿中1min,95%、70%乙醇各1min,;蒸馏水清洗,置于1%甲苯胺蓝染液中染色20min,95%乙醇分化,在显微镜下观察控制,时间以尼氏体显示清晰为准,37℃干燥,二甲苯透明,中性树脂封片,光学显微镜下观察,经元形态学指标的影响是不同的,10molL—1氟西汀组海马神经元与正常对照组相比,有突起的神经元数;目增加、最长突起长度增长(P0.05);40molL—1;氟西汀组海马神经元与正常对照组相比,有突起神经;元数目减少(P0.05),最长突起长度及胞体长径无;显著性差异(P0.05);1、20molL;—1;氟西汀组海马;神经元与正常对照组相比,有突起神经元数目、最长突;起长度及胞体长径无显著性差异(P0.05) ...
2021/8/23 17:02:26
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摘要:目的:探讨西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效,脑卒中后抑郁(PSD)是脑卒中常见的并发症之一,占脑卒中患者的20%~50%,及时予抗抑郁治疗,可以提高其生存质量,使患者尽快康复,两种药物治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效比较:西酞普兰组痊愈9例,显著进步13例,进步9例,无效5例,有效率为86.1% ...
2021/8/25 15:45:36
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/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/1.2治疗方法:辛伐他汀20mg,每晚服用1次,/sixianghuibao/,/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/ ...
2021/8/6 2:55:16
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/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/1.2治疗方法:辛伐他汀20mg,每晚服用1次,/sixianghuibao/,/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/ ...
2021/8/6 2:55:16
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刘晶晶,王恩铭,江振华,等.帕罗西汀治疗帕金森病抑郁患者的疗效[J].实用临床医学,2013,14(1):46—47.
,普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的疗效及安全性评价[J].中国实用神经疾病杂志,2014,18(12):105—106.
,帕金森病抑郁状态的发生率及相关因素研究[J].首都医科大学学报,2007,28(3):370. ...
2021/9/2 23:46:24
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efficacyoffluoxetineanddoxepinondiabeticwithmooddisorderCHENHuimin1,ZHAOZheng1,JIANGYuhui1,etal(DepartmentofPsychology,theSecondAffiliatedHospitalofXinxiangMedicalCollege,Xinxiang453003,China),RJ,KennyGP,BouléNG,Effectsofaerobictraining,resistancetraining,orbothonglycemiccontrolintype2diabetes:arandomizedtrial[J].AnnInternMed,2007,147(6):357369.
,R,YoshiuchiK,KumanoH,etal.ProspectivestudyoninfluenceofpsychosocialfactorsonglycemiccontrolinJapanesepatientswithtype2diabetes[J].Psychosomatics,2006,47(3):240246. ...
2021/7/4 17:37:49
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联合组则在氟西汀组基础上应用奥氮平(江苏豪森药业股份有限公司,5mg28片/盒,国药准字:H2001079)治疗,口服5mg/次,每日1次,两组痊愈、显著进步、进步比率比较,差异无统计学意义,但联合组有效率明显高于氟西汀组(P0.05),见表1,总之,与单纯氟西汀相比,氟西汀联合奥氮平治疗具有协同增效的作用,能更有效缩短PD伴抑郁患者的P300中N2、P3潜伏期,抬高P3波幅,从而提高临床疗效,值得临床推广应用 ...
2021/9/11 18:30:23
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探讨氟西汀治疗老年性高血压合并抑郁障碍的疗效及安全性,effectoffluoxetineinsenilehypertensivepatientswithdepression,选取我院心血管内科住院及门诊就诊的72例老年性高血压合并抑郁障碍患者为研究对象 ...
2021/8/13 11:09:18
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探讨氟西汀治疗老年性高血压合并抑郁障碍的疗效及安全性,effectoffluoxetineinsenilehypertensivepatientswithdepression,选取我院心血管内科住院及门诊就诊的72例老年性高血压合并抑郁障碍患者为研究对象 ...
2021/8/13 11:09:18
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ofcombinationofbuspironeandfluoxetiveinthetreatmentofobsessivecompulsivedisorder,fluoxetine;obsessivecompulsivedisorder;comparisonofcurativeeffect,强迫症是一种常见的,且较难治疗的精神障碍,其年患病率约为11~18%,临床发现2/3的强迫症患者有抑郁病史,部分还伴有焦虑症状,单一用药往往效果不佳 ...
2021/8/7 4:25:57
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ofcombinationofbuspironeandfluoxetiveinthetreatmentofobsessivecompulsivedisorder,fluoxetine;obsessivecompulsivedisorder;comparisonofcurativeeffect,强迫症是一种常见的,且较难治疗的精神障碍,其年患病率约为11~18%,临床发现2/3的强迫症患者有抑郁病史,部分还伴有焦虑症状,单一用药往往效果不佳 ...
2021/8/7 4:25:57
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刘俊德,w末,米氮平组痊愈24例,显著进步22例,进步13例,无效3例,显效率74.2%,有效率95.2%,d,平均(17.1±4.8)d,米氮平组显著更快(P<0.05) ...
2021/8/14 7:05:26
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刘俊德,w末,米氮平组痊愈24例,显著进步22例,进步13例,无效3例,显效率74.2%,有效率95.2%,d,平均(17.1±4.8)d,米氮平组显著更快(P<0.05) ...
2021/8/14 7:05:26
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将96例精神分裂症后抑郁患者随机分为氟西汀联合支持性心理治疗组(研究组)48例和支持性心理治疗组(对照组)48例,offluoxetinecombinedwithsupportivepsychotherapyinpostschizophreniadepression,将96例入组患者随机分为氟西汀联合支持性心理治疗组(研究组)48例和支持性心理治疗组(对照组)48例 ...
2021/8/12 3:52:37
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将96例精神分裂症后抑郁患者随机分为氟西汀联合支持性心理治疗组(研究组)48例和支持性心理治疗组(对照组)48例,offluoxetinecombinedwithsupportivepsychotherapyinpostschizophreniadepression,将96例入组患者随机分为氟西汀联合支持性心理治疗组(研究组)48例和支持性心理治疗组(对照组)48例 ...
2021/8/12 3:52:37
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盐酸托莫西汀胶囊(每片含托莫西汀10mg,批号:20080901,有效期至2010年8月,由海南某制药厂提供);盐酸托莫西汀对照品(美国Sigma公司,批号:1004—0801002);内标物为盐酸氟西汀(浙江埃森医药有限公司,批号:A0907),分别精确称取盐酸托莫西汀、盐酸氟西汀对照品11.7mg和11.4mg(分别含托莫西汀、氟西汀各10mg),分别置10mL容量瓶中,用流动相溶解定容至刻度,即配制成质量浓度为1g·L—1的贮备液,贮存于4℃冰箱避光保存备用,每例受试者均于用药前在前臂静脉安置留置针抽血,用药前采空白血4mL,再分别于安置留置针给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24h分别采血3mL/次,置肝素抗凝的试管中,3000r/min离心5min,取血浆,分两份于—30℃下冰柜保存,待用 ...
2021/8/17 22:32:16
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西酞普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相当,起效快,安全性高,依从性好,毕业论文,酞普兰组男22例(64.71%),女12例(35.2%) ...
2021/8/21 21:19:05
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故此,笔者将甜梦胶囊与氟西汀合用治疗抑郁症,并对其疗效进行观察,以期探讨其是否具有增强抗抑郁功效和减少不良反应作用,研究组4~14天,平均(9.12±4.85)天,对照组7~22天,平均(14.02±5.56)天,研究组起效时间快(P0.001),从表1可以看出,研究组于治疗后第1、2、4、6、8周时均较治疗前显著降低(P0.01) ...
2021/8/9 1:47:47
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探讨在常规治疗的基础上联合小剂量氟西汀、硫苯酰胺治疗肠易激综合征的临床疗效,在常规治疗基础上,联合小剂量氟西汀、硫苯酰胺治疗肠易激综合征,可显著提高临床疗效,治疗组显效28例,有效16例,无效6例,总有效率为88% ...
2021/8/13 1:05:17
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故此,笔者将甜梦胶囊与氟西汀合用治疗抑郁症,并对其疗效进行观察,以期探讨其是否具有增强抗抑郁功效和减少不良反应作用,研究组4~14天,平均(9.12±4.85)天,对照组7~22天,平均(14.02±5.56)天,研究组起效时间快(P0.001),从表1可以看出,研究组于治疗后第1、2、4、6、8周时均较治疗前显著降低(P0.01) ...
2021/8/9 1:47:47
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探讨在常规治疗的基础上联合小剂量氟西汀、硫苯酰胺治疗肠易激综合征的临床疗效,在常规治疗基础上,联合小剂量氟西汀、硫苯酰胺治疗肠易激综合征,可显著提高临床疗效,治疗组显效28例,有效16例,无效6例,总有效率为88% ...
2021/8/13 1:05:17
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去除有意识障碍,失语,精神病者,时对照组30例,男20例,女10例,平均年龄67.48岁,病程(3.1±2.6)天 ...
2021/8/14 20:57:26
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去除有意识障碍,失语,精神病者,时对照组30例,男20例,女10例,平均年龄67.48岁,病程(3.1±2.6)天 ...
2021/8/14 20:57:26
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对21例强迫症患者用盐酸氟西汀治疗,采用强迫量表(Y—BOCS),汉密顿抑毕业论文,毕业论文,毕业论文 ...
2021/8/29 4:43:47
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广泛性焦虑症的疗效及安全性,盐酸氟西汀是一种新型选择性5—羟色胺(5—HT)再摄取抑制剂,据文献报道,它不仅对抑郁症有良好的治疗作用,而且对焦虑症也有较好的治疗效果,采用HAMA、SAS及副反应量表(TESS)分别于给药前、给药后第1、2、4周末各评定1次 ...
2021/8/25 22:14:05
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/html/zongjie/,/html/zongjie/,/sixianghuibao/3讨论大量研究证实,焦虑障碍和抑郁障碍有着共同的遗传、生理生化基础[4],特别是5—HT系统的损害在抑郁症和焦虑障碍的发病中起着重要的作用 ...
2021/8/14 14:57:27
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对难治性抑郁症患者实施喹硫平联合氟西汀治疗效果显著,且药物不良反应低微,药物耐受性佳、起效快,值得推广,两组患者入院后均接受为期1周药物清洗,在此基础上对照组患者接受单纯氟西汀治疗,用药方法:口服,用药剂量为20~40mg/d,持续治疗8周,观察组患者采用氟西汀联合喹硫平治疗,用药方法:口服,氟西汀用药剂量为20~40mg/d,喹硫平用药剂量为50~300mg/d,持续治疗8周 ...
2021/8/14 0:17:56
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/html/zongjie/,/html/zongjie/,/sixianghuibao/3讨论大量研究证实,焦虑障碍和抑郁障碍有着共同的遗传、生理生化基础[4],特别是5—HT系统的损害在抑郁症和焦虑障碍的发病中起着重要的作用 ...
2021/8/14 14:57:27
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对难治性抑郁症患者实施喹硫平联合氟西汀治疗效果显著,且药物不良反应低微,药物耐受性佳、起效快,值得推广,两组患者入院后均接受为期1周药物清洗,在此基础上对照组患者接受单纯氟西汀治疗,用药方法:口服,用药剂量为20~40mg/d,持续治疗8周,观察组患者采用氟西汀联合喹硫平治疗,用药方法:口服,氟西汀用药剂量为20~40mg/d,喹硫平用药剂量为50~300mg/d,持续治疗8周 ...
2021/8/14 0:17:56
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将48例强迫症患者随机分为研究组25例,对照组23例,研究组口服氟伏沙明治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察8w,氟伏沙明治疗强迫症疗效与氟西汀相当,安全性高,服药依从性好,但氟伏沙明治疗起效更快,两组患者均经1w清洗期后接受治疗,研究组口服氟伏沙明100mg~300mg·d—1治疗 ...
2021/8/11 15:02:26
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将48例强迫症患者随机分为研究组25例,对照组23例,研究组口服氟伏沙明治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察8w,氟伏沙明治疗强迫症疗效与氟西汀相当,安全性高,服药依从性好,但氟伏沙明治疗起效更快,两组患者均经1w清洗期后接受治疗,研究组口服氟伏沙明100mg~300mg·d—1治疗 ...
2021/8/11 15:02:26
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结论:阿立哌唑口腔崩解片合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀,优于小剂量利培酮合并氟西汀,且起效快,安全性好,开辟了临床治疗难治性抑郁症的新途径,合并阿立哌唑组在原帕罗西汀治疗的同时合并小剂量阿立哌唑(5—10?/d)治疗,(阿立哌唑口腔崩解片为成都康弘药业集团股份有限公司生产,国药准字:H20060521.)帕罗西汀组单用帕罗西汀治疗,剂量为20?/d,(帕罗西汀为中美天津史克制药有限公司生产,国药准字:H10950043).两组均持续观察治疗8周,两组均有两例脱落,原因为失访,两组HAMD评分比较(x±s)注:*与治疗前比较P<0.01;两组间比较△P<0.01表2两组疗效比较注:?与帕罗西汀组比较,P<0.053讨论盐酸帕罗西汀(商品名:赛乐特)首先于1993年在美国上市,是一种突触前5—羟色胺的再摄取而发挥治疗作用,在SSRIs中帕罗西汀对去甲肾上腺素的抑制作用最强,超过文拉法辛〖3〗盐酸帕罗西汀可使突触间隙中5—HT浓度升高,增强中枢5—HT能神经功能,促进抗焦虑,抗抑郁,改善睡眠和性功能作用 ...
2021/6/6 22:05:40
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探讨西酞普兰治疗抑郁障碍的疗效及安全性,为研究西酞普兰与氟西汀治疗抑郁障碍的疗效及安全性,我们进行了相关研究,两组治疗前后HAMD评定结果比较,见表1 ...
2021/8/13 18:45:57
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探讨西酞普兰治疗抑郁障碍的疗效及安全性,为研究西酞普兰与氟西汀治疗抑郁障碍的疗效及安全性,我们进行了相关研究,两组治疗前后HAMD评定结果比较,见表1 ...
2021/8/13 18:45:57
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对抑郁症治疗中联用奥氮平、氟西汀的效果与不良反应出现情况进行探讨,一般资料该次研究方便选取研究对象68例,都来自于因患抑郁症于2016年1月―2017年1月间进入该院接受治疗的患者,为便于研究,随机分组:联药组(36例),男16例(44.44%),女20例(55.56%),年龄25~67岁,均值(46.2±7.3)岁,1~6年的病程,均值(3.5±1.2)年,抑郁程度:轻度者有15例,中度者有14例,重度有7例,杨冬林,刘立芬,郝英霞,等.帕罗西汀联合小剂量奥氮平对抑郁症伴失眠患者睡眠进程和睡眠结构的影响[J].中国药房,2016(6):743—745.[2]陈春凤,朱翔贞,高静芳,等.帕罗西汀联合奥氮平治疗首发老年抑郁症患者的改善作用及对认知功能的影响[J].中国老年学杂志,2016,36(8):1958—1960.[3]郑玉萍,邓荣林.抑郁症患者奥氮平治疗前后血清微量元素及BDNF、Hcy、Cor、神经功能相关因子变化[J].海南医学院学报,2014,20(6):844—846.[4]冯晓莉.氟西汀联合奥氮平治疗伴自杀意念的抑郁症患者的效果评价[J].中国处方药,2017,15(3):85—86.[5]彭新贤.浅谈抑郁症的发病机制及治疗进展[J].当代医药论丛,2014(1):13—14.[6]林翔,房圆,李霞,等.老年人抑郁症与认知障碍的鉴别诊断和临床诊治[J].中华老年医学杂志,2017,36(1):12—13.[7]林芳波,侯德仁,唐秋萍,等.抑郁症的药物治疗进展及艾氯胺酮的应用前景[J].南方医科大学学报,2017,37(4):567—568,封3.[8]赵静,郭慧荣,连楠,等.抗抑郁药物联合心理治疗在抑郁症临床治疗中的效果分析[J].黑龙江医学,2017,41(2):111—112.(收稿日期:2017—05—10) ...
2021/8/6 5:14:36
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对抑郁症治疗中联用奥氮平、氟西汀的效果与不良反应出现情况进行探讨,一般资料该次研究方便选取研究对象68例,都来自于因患抑郁症于2016年1月―2017年1月间进入该院接受治疗的患者,为便于研究,随机分组:联药组(36例),男16例(44.44%),女20例(55.56%),年龄25~67岁,均值(46.2±7.3)岁,1~6年的病程,均值(3.5±1.2)年,抑郁程度:轻度者有15例,中度者有14例,重度有7例,杨冬林,刘立芬,郝英霞,等.帕罗西汀联合小剂量奥氮平对抑郁症伴失眠患者睡眠进程和睡眠结构的影响[J].中国药房,2016(6):743—745.[2]陈春凤,朱翔贞,高静芳,等.帕罗西汀联合奥氮平治疗首发老年抑郁症患者的改善作用及对认知功能的影响[J].中国老年学杂志,2016,36(8):1958—1960.[3]郑玉萍,邓荣林.抑郁症患者奥氮平治疗前后血清微量元素及BDNF、Hcy、Cor、神经功能相关因子变化[J].海南医学院学报,2014,20(6):844—846.[4]冯晓莉.氟西汀联合奥氮平治疗伴自杀意念的抑郁症患者的效果评价[J].中国处方药,2017,15(3):85—86.[5]彭新贤.浅谈抑郁症的发病机制及治疗进展[J].当代医药论丛,2014(1):13—14.[6]林翔,房圆,李霞,等.老年人抑郁症与认知障碍的鉴别诊断和临床诊治[J].中华老年医学杂志,2017,36(1):12—13.[7]林芳波,侯德仁,唐秋萍,等.抑郁症的药物治疗进展及艾氯胺酮的应用前景[J].南方医科大学学报,2017,37(4):567—568,封3.[8]赵静,郭慧荣,连楠,等.抗抑郁药物联合心理治疗在抑郁症临床治疗中的效果分析[J].黑龙江医学,2017,41(2):111—112.(收稿日期:2017—05—10) ...
2021/8/6 5:14:36
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他汀类药物(statins)是最近20年公认为降低血浆低密度脂蛋白(LDL)和血浆胆固醇(CH)的有效药物,因为该药疗效显著,不良反应小,耐受性好,受到临床应用的重视和好评,与此同时,他汀类药物同样具有激活成骨细胞,促进骨合成代谢作用,并且不同浓度剂量对骨合成代谢作用也不同,这一特性为临床治疗骨质疏松性骨折提供了新的思路,并成为目前研究成骨作用的一个热点,Bauer等[18]在4项大型前瞻性研究中,分析了他汀类药物使用与骨折发生率的关系,发现在校正年龄、体重指数、雌激素使用等多个因素后,这4项研究中的他汀类药物使用者髋部骨折发生率均显著性降低 ...
2021/8/27 5:30:36
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因此要加强临床安全性、合理性用药,注意相关事项、减少药物不良反应发生,发挥药物最大效用,一般不良反应有口干、腹痛、便秘、流感症状、消化不良、皮疹等,但不影响治疗,停药后均可消失,由于他汀类药物存在严重不良反应,因此在用药过程中我们要注意下面一些事项,达到合理用药,尽量减少不良反应发生 ...
2021/12/28 20:45:20
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摘要:目的:探讨氟西汀治疗心肌梗死(Acutemyocardialinfarction,AMI)并发抑郁的临床疗效,方法:文章按照贯序法将64例心肌梗死并发抑郁患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组加用氟西汀,对照组予安慰剂,文章对心肌梗死并发抑郁患者采取早期抗抑郁药物氟西汀治疗,结果发现治疗组HAMD量表评分明显低于本组治疗前和对照组治疗后的HAMD量表评分,差异有统计学意义(P<0.05) ...
2021/8/18 16:48:56
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使用汉密顿抑郁量表(HAMD),抑郁自评量表(SDS),副反应症状量表(TESS)进行评分,depressionvenlafaxinefluoxetine,2001年10月~2002年12月在我院门诊治疗并能定期随访的抑郁症病人和住院治疗病人,且均符合CCMD—3心境障碍(抑郁发作)的诊断标准,汉密顿抑郁量表(AHMD)[1]前17次评分18分,抑郁自评量表(SDS)[1]总分53分;排除有脑器质性疾病和严重躯体疾病;没有药物依赖和药物滥用史 ...
2021/8/8 21:02:47
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入组标准:(1)符合ICD—10抑郁障碍(轻、中、重度抑郁发作,心境恶劣障碍)的诊断标准,(2)存在严重或不稳定状态的躯体疾病,包括肝、肾、心血管、呼吸、胃肠道、内分泌、神经、免疫或血液系统疾病等,对研究对象分别在治疗前及治疗后3天、1周、2周、4周用HAMD及HAMA量表对抑郁、焦虑症状进行评分,并对原来的躯体症状重新分级评定,服药前及服药后4周查SGPT、SGOT、FBG、BUN、Cr、心电图及血、尿常规,并检测药物不良反应 ...
2021/8/9 10:35:36
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risperidoneandfluoxetineinnegativesymptomsofschizophrenia,病例选自我院住院的以阴性症状为主的精神分裂症患者,共42例,治疗第8w末:研究组痊愈4例,显著好转7例,好转8例,无效2例,总有效率90.5%(痊愈+显著好转+好转) ...
2021/8/8 14:29:18
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摘要:目的:探讨氟西汀治疗心肌梗死(Acutemyocardialinfarction,AMI)并发抑郁的临床疗效,方法:文章按照贯序法将64例心肌梗死并发抑郁患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组加用氟西汀,对照组予安慰剂,文章对心肌梗死并发抑郁患者采取早期抗抑郁药物氟西汀治疗,结果发现治疗组HAMD量表评分明显低于本组治疗前和对照组治疗后的HAMD量表评分,差异有统计学意义(P<0.05) ...
2021/8/18 16:48:56
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risperidoneandfluoxetineinnegativesymptomsofschizophrenia,病例选自我院住院的以阴性症状为主的精神分裂症患者,共42例,治疗第8w末:研究组痊愈4例,显著好转7例,好转8例,无效2例,总有效率90.5%(痊愈+显著好转+好转) ...
2021/8/8 14:29:18
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入组标准:(1)符合ICD—10抑郁障碍(轻、中、重度抑郁发作,心境恶劣障碍)的诊断标准,(2)存在严重或不稳定状态的躯体疾病,包括肝、肾、心血管、呼吸、胃肠道、内分泌、神经、免疫或血液系统疾病等,对研究对象分别在治疗前及治疗后3天、1周、2周、4周用HAMD及HAMA量表对抑郁、焦虑症状进行评分,并对原来的躯体症状重新分级评定,服药前及服药后4周查SGPT、SGOT、FBG、BUN、Cr、心电图及血、尿常规,并检测药物不良反应 ...
2021/8/9 10:35:36
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使用汉密顿抑郁量表(HAMD),抑郁自评量表(SDS),副反应症状量表(TESS)进行评分,depressionvenlafaxinefluoxetine,2001年10月~2002年12月在我院门诊治疗并能定期随访的抑郁症病人和住院治疗病人,且均符合CCMD—3心境障碍(抑郁发作)的诊断标准,汉密顿抑郁量表(AHMD)[1]前17次评分18分,抑郁自评量表(SDS)[1]总分53分;排除有脑器质性疾病和严重躯体疾病;没有药物依赖和药物滥用史 ...
2021/8/8 21:02:47
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但其用药的安全性依然值得我们关注,因而现国内外许多临床研究报道了使用帕罗西汀的不良反应,本文通过查阅大量文献,对有关帕罗西汀不良反应的报道进行汇总,为临床用药做参考,目前国内和国外对帕罗西汀不良反应的报道较多,其共有的特点与不足是 ...
2021/8/2 21:11:57
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但其用药的安全性依然值得我们关注,因而现国内外许多临床研究报道了使用帕罗西汀的不良反应,本文通过查阅大量文献,对有关帕罗西汀不良反应的报道进行汇总,为临床用药做参考,目前国内和国外对帕罗西汀不良反应的报道较多,其共有的特点与不足是 ...
2021/8/2 21:11:57
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射用亚叶酸钙适用剂量亚叶酸钙珥5等合用药治疗胃肠道恶性肿瘤;和叶酸拮搞剂即毒性效应和用量X毒;下面是编整理射用亚叶酸钙说明欢迎,射用亚叶酸钙商品介绍,射用亚叶酸钙说明 ...
2021/9/20 13:14:41
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王夏红穆俊林,探讨氟西汀对脑卒中后抑郁状态及其认知功能的影响,fluoxetineonpoststrokedepressionanditscognitivefunction ...
2021/8/9 18:15:58
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王夏红穆俊林,探讨氟西汀对脑卒中后抑郁状态及其认知功能的影响,fluoxetineonpoststrokedepressionanditscognitivefunction ...
2021/8/9 18:15:58
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在此基础上,试验组采用盐酸氟西汀联合醒脑静注射液治疗,用法为:给予醒脑静30mL加入100mL0.9%氯化钠溶液静脉输注,1次/d,另服用盐酸氟西汀胶囊,20mg/次,1次/d,本文通过研究醒脑静注射液联合盐酸氟西汀治疗对脑出血吸收率及焦虑障碍的临床疗效,发现其效果显著,现报道如下,研究发现,经过一疗程的治疗后,盐酸氟西汀联合醒脑静注射液治疗的患者与单纯使用醒脑静注射液治疗的患者的脑血肿的面积均缩小,且联合使用患者血肿面积缩小的程度大于单纯使用的患者,联合使用患者脑水肿吸收的总有效率(98.00%)明显高于单纯使用的患者(60.00%),两组患者的NDS评分、SAS评分与SDS评分较治疗前均明显降低,联合使用患者各评分的下降幅度大于单纯使用的患者,差异均有统计学意义(P ...
2021/7/2 23:31:18
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纳入标准所有患者均满足《中国精神障碍分类与诊断标准》中关于产后抑郁症临床诊断标准,生产于常州四药制药有限公司)进行治疗,初始计量设置为20mg/d,15d内根据患者的病情对患者的剂量进行调整,最大利用剂量为275mg/d,患者分1~3次口服完成,同时联合认知心理治疗,每周治疗1~2次,每次治疗时间为30min,制定与颁布认知行为疗法管理手册,对产妇进行临床指导,让产妇自主实现与负性心理的对抗行为方法,协助患者建立起坚强信念以对抗心中的负性心理,并对这一过程进行持续强化训练,以实现最佳的临床效果,学者曾昭珊等[11]利用氟西汀联合认知行为对产后抑郁患者在治疗1、2、4、6、8周后的临床效果进行了分析发现,联合治疗方法效果更为显著,患者依从性较好,可以有效减少治疗周期 ...
2021/8/14 10:31:26
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纳入标准所有患者均满足《中国精神障碍分类与诊断标准》中关于产后抑郁症临床诊断标准,生产于常州四药制药有限公司)进行治疗,初始计量设置为20mg/d,15d内根据患者的病情对患者的剂量进行调整,最大利用剂量为275mg/d,患者分1~3次口服完成,同时联合认知心理治疗,每周治疗1~2次,每次治疗时间为30min,制定与颁布认知行为疗法管理手册,对产妇进行临床指导,让产妇自主实现与负性心理的对抗行为方法,协助患者建立起坚强信念以对抗心中的负性心理,并对这一过程进行持续强化训练,以实现最佳的临床效果,学者曾昭珊等[11]利用氟西汀联合认知行为对产后抑郁患者在治疗1、2、4、6、8周后的临床效果进行了分析发现,联合治疗方法效果更为显著,患者依从性较好,可以有效减少治疗周期 ...
2021/8/14 10:31:26
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他汀类药物能够有效改善血管内皮功能、逆转心肌肥厚、抑制血管炎症反应并治疗不稳定心绞痛,是治疗心血管疾病的首选药物,所以对他汀类药物的临床研究成为心血管疾病治疗研究中的主要内容,根据他汀类药物的临床治疗效果,本文将对他汀类药物近年来在心血管疾病治疗中的应用状况与研究进展进行如下综述,总之,他汀类药物在治疗心血管疾病方面有很好的效果,能够有效缓解心血管疾病的相关症状,并且有效降低心血管疾病的死亡率,有很强的实用价值 ...
2021/8/8 15:28:27
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他汀类药物能够有效改善血管内皮功能、逆转心肌肥厚、抑制血管炎症反应并治疗不稳定心绞痛,是治疗心血管疾病的首选药物,所以对他汀类药物的临床研究成为心血管疾病治疗研究中的主要内容,根据他汀类药物的临床治疗效果,本文将对他汀类药物近年来在心血管疾病治疗中的应用状况与研究进展进行如下综述,总之,他汀类药物在治疗心血管疾病方面有很好的效果,能够有效缓解心血管疾病的相关症状,并且有效降低心血管疾病的死亡率,有很强的实用价值 ...
2021/8/8 15:28:27
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本文综述了新型抗抑郁药治疗抑郁症的用药经验及治疗进展,包括各种新型抗抑郁剂的药理、临床用药特点及效果和药物经济学等,副作用有轻微的恶心、盗汗、嗜睡、头昏,该药安全性高,耐受性好,当一般剂量疗效不好时可以通过增加剂量提高疗效,对难治性抑郁症的疗效较好[3],代表药物噻奈普汀 ...
2021/8/16 8:24:26
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本文综述了新型抗抑郁药治疗抑郁症的用药经验及治疗进展,包括各种新型抗抑郁剂的药理、临床用药特点及效果和药物经济学等,副作用有轻微的恶心、盗汗、嗜睡、头昏,该药安全性高,耐受性好,当一般剂量疗效不好时可以通过增加剂量提高疗效,对难治性抑郁症的疗效较好[3],代表药物噻奈普汀 ...
2021/8/16 8:24:26
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探讨帕罗西汀联合癸酸氟哌啶醇治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性,帕罗西汀联合癸酸氟哌啶醇治疗难治性强迫症疗效显著,安全性高,依从性好,给予口服帕罗西汀(赛乐特,中美史克制药有限公司生产20mg·片)联合肌肉注射癸酸氟哌啶醇(哈力多,大西洋制药厂有限公司生产50mg·支)治疗,帕罗西汀起始剂量20mg·d—1,最大剂量60mg·d—1 ...
2021/8/11 17:48:36
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探讨帕罗西汀联合癸酸氟哌啶醇治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性,帕罗西汀联合癸酸氟哌啶醇治疗难治性强迫症疗效显著,安全性高,依从性好,给予口服帕罗西汀(赛乐特,中美史克制药有限公司生产20mg·片)联合肌肉注射癸酸氟哌啶醇(哈力多,大西洋制药厂有限公司生产50mg·支)治疗,帕罗西汀起始剂量20mg·d—1,最大剂量60mg·d—1 ...
2021/8/11 17:48:36
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摘要:目的:探究莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的临床效果,/zuowen/,/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/ ...
2021/8/24 23:22:16
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随着人们对心血管病发生发展机制深入认识他汀类药物已成临床心血管病防治基础用药适应证逐渐从二级预防向级预防迈进但是他汀类药物潜安全性隐患不容忽视,他汀类药物作冠心病防治重要选择毋庸置疑但随着临床试验和临床实践不断深入他汀类药物适应证选择尤重要特别是他汀类药物治疗有效其安全性隐患逐渐浮出水面,</ ...
2021/11/30 10:49:10
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抑郁症患者193例分为帕罗西汀治疗组95例,郁乐冲剂联合帕罗西汀治疗组98例,HAMD,两组所有患者均给予心理支持治疗,缓解焦虑、抑郁、应激情绪 ...
2021/8/14 1:21:07
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抑郁症患者193例分为帕罗西汀治疗组95例,郁乐冲剂联合帕罗西汀治疗组98例,HAMD,两组所有患者均给予心理支持治疗,缓解焦虑、抑郁、应激情绪 ...
2021/8/14 1:21:07
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88888888 ...
2021/4/28 15:49:01
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A组男13例,女12例,平均年龄(40.82±3.72)a,平均病程(8.85±6.62)mo,HAMD总分(21.68±3.62)分,B组男12例,女13例,平均年龄(41.04±3.03)a,平均病程(8.43±6.84)mo,HAMD总分(20.42±2.71)分,w末采用HAMD评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应 ...
2021/8/13 4:59:06
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研究组治疗2w末汉密顿抑郁量表及欧洲卒中量表评分较治疗前显著下降(P<0.05),对照组4w末显著下降(P<0.05),两组间同期比较有显著性差异(P<0.05),observationsoffluoxetineinpostcerebralinfarctiondepression,于治疗前及治疗1w,2w,4w,6w末分别采用HAMD及欧洲卒中量表(ESS)评定临床疗效 ...
2021/8/8 0:59:16
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w末采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表疾病严重程度分量表评定临床疗效,氟西汀联合小剂量喹硫平治疗难治性抑郁症疗效显著,安全性高、依从性好,于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用HAMD、临床疗效总评量表疾病严重程度分量表(CGISI)评定临床疗效 ...
2021/8/8 6:15:47
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offluoxetineinpersistentsomatoformpaindisorder,disorder;depression;fluoxetinehydrochloride持续性躯体形式疼痛障碍是一种临床常见疾病,常伴有抑郁及焦虑情绪[1],有报道应用三环类抗抑郁药治疗有效,但其不良反应发生率较高[2],临床应用受到限制,w末有好转,6w末明显减轻 ...
2021/8/11 12:19:16
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w、8w末采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应,文拉法辛、氟西汀与阿米替林治疗抑郁症疗效相当,但文拉法辛与氟西汀的起效时间、安全性优于阿米替林,于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w、8w末采用HAMD、临床疗效总评量表疾病严重程度分量表(CGISI)及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应 ...
2021/8/17 12:29:07
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研究组治疗2w末汉密顿抑郁量表及欧洲卒中量表评分较治疗前显著下降(P<0.05),对照组4w末显著下降(P<0.05),两组间同期比较有显著性差异(P<0.05),observationsoffluoxetineinpostcerebralinfarctiondepression,于治疗前及治疗1w,2w,4w,6w末分别采用HAMD及欧洲卒中量表(ESS)评定临床疗效 ...
2021/8/8 0:59:16
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offluoxetineinpersistentsomatoformpaindisorder,disorder;depression;fluoxetinehydrochloride持续性躯体形式疼痛障碍是一种临床常见疾病,常伴有抑郁及焦虑情绪[1],有报道应用三环类抗抑郁药治疗有效,但其不良反应发生率较高[2],临床应用受到限制,w末有好转,6w末明显减轻 ...
2021/8/11 12:19:16
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w末采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表疾病严重程度分量表评定临床疗效,氟西汀联合小剂量喹硫平治疗难治性抑郁症疗效显著,安全性高、依从性好,于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用HAMD、临床疗效总评量表疾病严重程度分量表(CGISI)评定临床疗效 ...
2021/8/8 6:15:47
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A组男13例,女12例,平均年龄(40.82±3.72)a,平均病程(8.85±6.62)mo,HAMD总分(21.68±3.62)分,B组男12例,女13例,平均年龄(41.04±3.03)a,平均病程(8.43±6.84)mo,HAMD总分(20.42±2.71)分,w末采用HAMD评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应 ...
2021/8/13 4:59:06
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w、8w末采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应,文拉法辛、氟西汀与阿米替林治疗抑郁症疗效相当,但文拉法辛与氟西汀的起效时间、安全性优于阿米替林,于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w、8w末采用HAMD、临床疗效总评量表疾病严重程度分量表(CGISI)及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应 ...
2021/8/17 12:29:07
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对他汀类药物诱发相关性疾病的不良反应情况进行分析与研究,因服用他汀类药物而导致相关性肌病不良反应的80例患者中,男性45例(56.25%),女性35例(43.75%),组间比较差异无统计学意义(P0.05);年龄在60岁以上的患者,其相关性肌病不良反应的发生率最高,为63.75%(51/80)(表1),80例患者中,相关性疾病不良反应主要为肌痛、肌炎、横纹肌溶解症,其中54例服用了辛伐他汀(67.5%),8例服用了洛伐他汀(10.0%),13例阿托伐他汀(16.3%),3例普伐他汀(3.8%),2例氟伐他汀(2.5%)(表2) ...
2021/8/22 2:27:16
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对他汀类药物诱发相关性疾病的不良反应情况进行分析与研究,因服用他汀类药物而导致相关性肌病不良反应的80例患者中,男性45例(56.25%),女性35例(43.75%),组间比较差异无统计学意义(P0.05);年龄在60岁以上的患者,其相关性肌病不良反应的发生率最高,为63.75%(51/80)(表1),80例患者中,相关性疾病不良反应主要为肌痛、肌炎、横纹肌溶解症,其中54例服用了辛伐他汀(67.5%),8例服用了洛伐他汀(10.0%),13例阿托伐他汀(16.3%),3例普伐他汀(3.8%),2例氟伐他汀(2.5%)(表2) ...
2021/8/22 2:27:16
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将58例女性抑郁症患者随机分为研究组28例,对照组30例,研究组口服氟西汀联合奎硫平治疗,对照组单用氟西汀治疗,观察8w,氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症疗效肯定,优于单用氟西汀治疗,且起效更快,不良反应轻微,安全性高,能显著提高患者的治疗依从性,于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用HAMA、HAMD21及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应 ...
2021/8/15 2:43:57
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w末起,对照组治疗2w末起较治疗前有显著下降(P<0.05或0.01),研究组治疗1w、2w末较对照组下降显著(P<0.05),其他时点评分均无显著性差异(P>0.05),ofvenlafaxinevsfluoxetineinthetreatmentofelderlydepression,研究组口服文拉法辛(商品名为博乐欣)治疗,初始剂量50mg·d—1,2w内渐增至最大剂量200mg~250mg·d—1,分两次服用 ...
2021/8/17 16:22:05
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本文对70名门诊抑郁障碍患者进行了临床评估和药物治疗,以探讨综合医院抑郁障碍的临床特点以及治疗和转归情况,表1HAMD量表五项因子评分比较(±SD)焦虑/躯体化体重减轻认知障碍抑郁/阻滞睡眠障碍治疗前5.57±1.621.09±0.803.311±1.806±1.534.2±1.32治疗后0.52±0.760.03±0.250.04±0.211.67±1.371.24±1.06t1.05.11.26.31.8p<0.01<0.01<0.01<0.01<0.01从临床疗效分析,本组治疗后,痊愈率(减分率>75%)为68.9%,显效率(减分率50~75%)为27.8%,进步(减分率25~50%)1.64%,无效(减分率<25%)1.64%,本文对此类以躯体形式障碍为表现的抑郁障碍患者服用抗抑郁剂氟西汀治疗,获得较好疗效,提示综合医院各科医生在治疗躯体疾病时,对疗效不佳者要考虑是否存在抑郁障碍,注意对抑郁症的识别、诊断,了解躯体疾病背景下的抑郁以及它们彼此相互影响的关系,适当应用抗抑郁剂,会有利于躯体疾病的康复,必要时转诊到精神科或心理咨询门诊,以便于对抑郁症做出明确诊断,及时系统地治疗,更好地解决现代临床的实际问题 ...
2021/8/10 11:45:57
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w末起,对照组治疗2w末起较治疗前有显著下降(P<0.05或0.01),研究组治疗1w、2w末较对照组下降显著(P<0.05),其他时点评分均无显著性差异(P>0.05),ofvenlafaxinevsfluoxetineinthetreatmentofelderlydepression,研究组口服文拉法辛(商品名为博乐欣)治疗,初始剂量50mg·d—1,2w内渐增至最大剂量200mg~250mg·d—1,分两次服用 ...
2021/8/17 16:22:05
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将58例女性抑郁症患者随机分为研究组28例,对照组30例,研究组口服氟西汀联合奎硫平治疗,对照组单用氟西汀治疗,观察8w,氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症疗效肯定,优于单用氟西汀治疗,且起效更快,不良反应轻微,安全性高,能显著提高患者的治疗依从性,于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用HAMA、HAMD21及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应 ...
2021/8/15 2:43:57
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本文对70名门诊抑郁障碍患者进行了临床评估和药物治疗,以探讨综合医院抑郁障碍的临床特点以及治疗和转归情况,表1HAMD量表五项因子评分比较(±SD)焦虑/躯体化体重减轻认知障碍抑郁/阻滞睡眠障碍治疗前5.57±1.621.09±0.803.311±1.806±1.534.2±1.32治疗后0.52±0.760.03±0.250.04±0.211.67±1.371.24±1.06t1.05.11.26.31.8p<0.01<0.01<0.01<0.01<0.01从临床疗效分析,本组治疗后,痊愈率(减分率>75%)为68.9%,显效率(减分率50~75%)为27.8%,进步(减分率25~50%)1.64%,无效(减分率<25%)1.64%,本文对此类以躯体形式障碍为表现的抑郁障碍患者服用抗抑郁剂氟西汀治疗,获得较好疗效,提示综合医院各科医生在治疗躯体疾病时,对疗效不佳者要考虑是否存在抑郁障碍,注意对抑郁症的识别、诊断,了解躯体疾病背景下的抑郁以及它们彼此相互影响的关系,适当应用抗抑郁剂,会有利于躯体疾病的康复,必要时转诊到精神科或心理咨询门诊,以便于对抑郁症做出明确诊断,及时系统地治疗,更好地解决现代临床的实际问题 ...
2021/8/10 11:45:57
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探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者治疗中近期疗效,治疗后6个月,两组水平均降到(1.0~3.0)mg/L,说明使用阿托伐他汀和瑞舒伐他汀调节患者血脂,均有较好效果,但是瑞舒伐他汀组患者治疗后hs—CRP水平低于阿托伐他汀组,差异有统计学意义,提示瑞舒伐他汀能更好地降低患者冠心病心血管事件的风险,综上所述,早发冠心病急性心肌梗死在给予急性心肌梗死治疗指南推荐治疗方案的基础上,口服瑞舒伐他汀和阿托伐他汀调节血脂治疗,均能显著改善患者血脂水平,降低心血管事件风险几率 ...
2021/8/9 7:46:56
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探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在早发冠心病急性心肌梗死患者治疗中近期疗效,治疗后6个月,两组水平均降到(1.0~3.0)mg/L,说明使用阿托伐他汀和瑞舒伐他汀调节患者血脂,均有较好效果,但是瑞舒伐他汀组患者治疗后hs—CRP水平低于阿托伐他汀组,差异有统计学意义,提示瑞舒伐他汀能更好地降低患者冠心病心血管事件的风险,综上所述,早发冠心病急性心肌梗死在给予急性心肌梗死治疗指南推荐治疗方案的基础上,口服瑞舒伐他汀和阿托伐他汀调节血脂治疗,均能显著改善患者血脂水平,降低心血管事件风险几率 ...
2021/8/9 7:46:56
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风声鹤唳有谈他汀类降脂药而色变势,用他汀类降脂药还有些事项,只要充分以上几用他汀类降脂药基上是安全 ...
2021/10/7 21:42:39
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words:Borneol;p—Chlorophenylalanine(p—CPA);Fluoxetine;5—Hydroxytryptamime(5—HT),色谱条件色谱柱为DevelosilC30—UG—5(150mm×4.6mm,5μm,日本NomuraChemicalCo.,Ltd),样品采集与处理SD大鼠,♀,断头,于冰浴下迅速分离出下丘脑、脑干、皮质、海马、纹状体,称重,置玻璃匀浆器中,按一定比例(0.5ml/100mg)加入2%三氯醋酸溶液(预冷至4℃),温和匀浆,匀浆液用吸管小心转移入离心管中,用一定比例(0.2ml/100mg)的NaH2PO4溶液(0.33mol/L,pH6.0,内含0.5mmol/LNa2EDTA)荡洗匀浆器,洗液并入离心管,混旋均匀,低温高速离心(4℃,15000r/min,15min),取上清液50μl进样测定 ...
2021/8/23 21:45:39
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words:Borneol;p—Chlorophenylalanine(p—CPA);Fluoxetine;5—Hydroxytryptamime(5—HT),色谱条件色谱柱为DevelosilC30—UG—5(150mm×4.6mm,5μm,日本NomuraChemicalCo.,Ltd),样品采集与处理SD大鼠,♀,断头,于冰浴下迅速分离出下丘脑、脑干、皮质、海马、纹状体,称重,置玻璃匀浆器中,按一定比例(0.5ml/100mg)加入2%三氯醋酸溶液(预冷至4℃),温和匀浆,匀浆液用吸管小心转移入离心管中,用一定比例(0.2ml/100mg)的NaH2PO4溶液(0.33mol/L,pH6.0,内含0.5mmol/LNa2EDTA)荡洗匀浆器,洗液并入离心管,混旋均匀,低温高速离心(4℃,15000r/min,15min),取上清液50μl进样测定 ...
2021/8/23 21:45:39
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将85例伴阴性症状的精神分裂症患者随机分为研究组43例,对照组42例,研究组口服齐拉西酮联合氟西汀治疗,对照组单用齐拉西酮治疗,为此,我们应用齐拉西酮联合小剂量氟西汀治疗精神分裂症的阴性症状进行了对照研究,现报告如下,于治疗前及治疗第2w、4w、8w、12w末采用PANSS评定临床疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应 ...
2021/8/12 18:17:27
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将85例伴阴性症状的精神分裂症患者随机分为研究组43例,对照组42例,研究组口服齐拉西酮联合氟西汀治疗,对照组单用齐拉西酮治疗,为此,我们应用齐拉西酮联合小剂量氟西汀治疗精神分裂症的阴性症状进行了对照研究,现报告如下,于治疗前及治疗第2w、4w、8w、12w末采用PANSS评定临床疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应 ...
2021/8/12 18:17:27
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他汀类药物有着控制心血管疾病炎症反应的效果,因此见年来他汀类药物应用的范围越来越广,在治疗心血管疾病的过程当中,往往同心血管药物配伍应用,我院在慢性心力衰竭患者的治疗过程当中,配伍使用他汀类与心血管药物,疗效确切并且安全性高,现报道如下,综上所述,心血管病患者治疗过程当中,联合使用他汀类药物以及心血管类药物,能够显著改善治疗效果同时不良反应少,临床上应当推广应用 ...
2021/8/6 5:45:17
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他汀类药物有着控制心血管疾病炎症反应的效果,因此见年来他汀类药物应用的范围越来越广,在治疗心血管疾病的过程当中,往往同心血管药物配伍应用,我院在慢性心力衰竭患者的治疗过程当中,配伍使用他汀类与心血管药物,疗效确切并且安全性高,现报道如下,综上所述,心血管病患者治疗过程当中,联合使用他汀类药物以及心血管类药物,能够显著改善治疗效果同时不良反应少,临床上应当推广应用 ...
2021/8/6 5:45:17
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/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/,/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/,17.59±2.77作文/zuowen/注:与治疗前比较,①P<0.01 ...
2021/8/10 21:59:18
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/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/,/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/,17.59±2.77作文/zuowen/注:与治疗前比较,①P<0.01 ...
2021/8/10 21:59:18
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王文远候世瑞马丽平安素才,观察抗抑郁剂对不稳定型心绞痛伴抑郁障碍患者的治疗效果,我们对该类患者给予抗抑郁治疗,旨在观察抗抑郁治疗对不稳定心绞痛疗效的影响 ...
2021/8/7 13:29:18
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王文远候世瑞马丽平安素才,观察抗抑郁剂对不稳定型心绞痛伴抑郁障碍患者的治疗效果,我们对该类患者给予抗抑郁治疗,旨在观察抗抑郁治疗对不稳定心绞痛疗效的影响 ...
2021/8/7 13:29:18
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摘要:为了观察运动对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及体重的影响,通过慢性不可预知性应激(CUS)复制抑郁模型大鼠,以经典抗抑郁剂氟西汀(Flu)作为对照,观察中等强度跑台训练(MIR)、小强度跑台训练(LIR)对抑郁模型大鼠巧克力牛奶快感缺乏实验、开场实验、新奇抑制摄食实验的行为学表现和体重的影响,慢性应激对大鼠体重有明显影响,CUS组大鼠在2周后体重开始显著低于Control组(P0.05),LIR组体重在4周后,MIR组在3周后、4周后体重显著高于Flu组(P传统的糖水消耗实验由于存在许多繁琐的步骤[8],如:需要进行糖水基线训练和测试,大约有10%~15%的动物不能获得稳定的糖水摄入基线,而且还有同样比例的应激动物经过3周应激后糖水摄入量并没有清晰和稳定的减少,这些动物需要淘汰;在实验时要进行控制饮食等复杂的工作,本研究对大鼠每周测定一次体重,结果发现,CUS对大鼠体重有明显影响,CUS组大鼠在2周后体重开始显著低于Control组,并且一直延续到慢性应激的第3周和第4周;慢性应激伴随给予氟西汀,未能改善CUS大鼠体重的增长缓慢,表现为从慢性应激2周后开始到慢性应激结束后,每周体重均显著低于CUS组;CUS伴随进行中、小等强度跑台运动,能够改善CUS大鼠体重增长缓慢的情况,而且对抗CUS抑制体重增长的情况优于慢性应激伴随给予氟西汀,表现为LIR组、MIR组与CUS组相比,在整个实验期体重差异均没有显著性,LIR组体重在4周后,MIR组在3周、4周后体重还显著高于Flu组;CUS伴随给予氟西汀并分别联合中、小强度跑台训练,也未能明显改善CUS大鼠体重增长缓慢的情况,表现为从慢性应激2周后开始到慢性应激结束后,每周体重均显著低于CUS组;Flu+LIR组、Flu+MIR组在慢性应激3周后开始到慢性应激结束,体重均分别显著低于LIR组、MIR组 ...
2021/11/8 8:38:40
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要]目的:观察甘草苷对慢性应激抑郁模型大鼠体重及行为学的影响,
,采用慢性应激加孤养造模,应激持续5周,从第3周起进行药物干预 ...
2021/10/23 7:32:30
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80例老年冠心病心力衰竭患者,根据氟伐他汀剂量不同分为甲组及乙组,每组40例,甲组有效率(85.00%)与乙组(92.50%)比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后NT—proBNP及炎性因子水平比较治疗前,两组NT—proBNP、hs—CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05) ...
2021/8/9 7:21:47
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80例老年冠心病心力衰竭患者,根据氟伐他汀剂量不同分为甲组及乙组,每组40例,甲组有效率(85.00%)与乙组(92.50%)比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后NT—proBNP及炎性因子水平比较治疗前,两组NT—proBNP、hs—CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05) ...
2021/8/9 7:21:47
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将120例老年抑郁症患者随机分为两组各60例,研究组口服米氮平治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6w,米氮平治疗老年抑郁症总体疗效与氟西汀相当,但米氮平起效更快,且能改善焦虑症状,安全性高,依从性好,为探讨米氮平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性,我们与氟西汀治疗进行了对照研究,现报告如下 ...
2021/8/22 2:59:06
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CurativeEffectofLivzonBifidobacteriumPreparationandFluoxetineonDiarrehea—predominantPatternIrritableBowelSyndrome,Diarrehea—predominantpatternirritablebowelsyndrome;Livzonbifidobacteriumpreparation;Fluoxetine,治疗组30例腹泻型IBS病人中,完全缓解14例(46.7%),部分缓解12例(40%),不缓解4例(13.3%),总有效率为86.7%,对照组完全缓解4例(16.7%),部分缓解11例(45.8%),不缓解9例(37.5%),总有效率为62.5%,两组治疗过程中心电图、肝肾功能检查均无异常变化 ...
2021/8/18 13:48:14
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应用小剂量抗抑郁药氟西汀治疗伴有抑郁症的肠易激综合征患者,观察其对患者的精神症状和消化道症状的影响,小剂量抗抑郁药氟西汀联用匹维溴胺能明显改善肠易激综合征患者的精神症状和消化道症状,是肠易激综合征药物治疗的一种有效方法,fluoxetineontreatmentofirritablebowelsyndromeassociated;withdepression毕业论文 ...
2021/8/24 22:13:47
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offluoxetinepluselectroacupunctureinthetreamentofdepression,Xiaozhen,WuTao,People’sHospitalofZhengzhou,450006,Henan,China) ...
2021/8/19 4:18:37
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治疗后两组各时点汉密顿抑郁量表减分率均持续升高,治疗1w、2w末研究组减分率显著高于对照组(t=2.937,3.030,P<0.01),4w、6w末差异无显著性(P>0.05),a,平均(14.72±1.35)a,病程0.5mo~24mo,平均(5.31±4.09)mo,研究组口服文拉法辛(商品名:博乐欣,由成都大西南有限公司生产)治疗,初始剂量50mg·d—1,2w内渐增至最大剂量100mg~250mg·d—1 ...
2021/8/18 5:32:06
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offluoxetinepluselectroacupunctureinthetreamentofdepression,Xiaozhen,WuTao,People’sHospitalofZhengzhou,450006,Henan,China) ...
2021/8/19 4:18:37
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治疗后两组各时点汉密顿抑郁量表减分率均持续升高,治疗1w、2w末研究组减分率显著高于对照组(t=2.937,3.030,P<0.01),4w、6w末差异无显著性(P>0.05),a,平均(14.72±1.35)a,病程0.5mo~24mo,平均(5.31±4.09)mo,研究组口服文拉法辛(商品名:博乐欣,由成都大西南有限公司生产)治疗,初始剂量50mg·d—1,2w内渐增至最大剂量100mg~250mg·d—1 ...
2021/8/18 5:32:06
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急性心肌梗死(AMI)后心室重构是梗死区的心肌发生扩张和变薄,非梗死区心肌代偿性变化,心肌节段变长,使左室整体扩大,陈昭喆等〔10〕实验研究表明,在给与阿托伐他汀干预后,心肌间质内TGFβ1的表达在1、2w亚组较同时间段心肌梗死组降低,提示阿托伐他汀可抑制心肌梗死后TGFβ1的表达,从而抑制心肌间质纤维化,改善心室重构,马静等〔16〕进行氟伐他汀对心衰大鼠左室重构研究显示,氟伐他汀通过减少非梗死区心肌MMP2和TGFβ1的含量,而减轻心肌梗死后非梗死区心肌胶原网络的破坏及反应性胶原的过度沉积,从而预防和逆转心室重构,改善心脏功能 ...
2021/8/11 11:59:06
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急性心肌梗死(AMI)后心室重构是梗死区的心肌发生扩张和变薄,非梗死区心肌代偿性变化,心肌节段变长,使左室整体扩大,陈昭喆等〔10〕实验研究表明,在给与阿托伐他汀干预后,心肌间质内TGFβ1的表达在1、2w亚组较同时间段心肌梗死组降低,提示阿托伐他汀可抑制心肌梗死后TGFβ1的表达,从而抑制心肌间质纤维化,改善心室重构,马静等〔16〕进行氟伐他汀对心衰大鼠左室重构研究显示,氟伐他汀通过减少非梗死区心肌MMP2和TGFβ1的含量,而减轻心肌梗死后非梗死区心肌胶原网络的破坏及反应性胶原的过度沉积,从而预防和逆转心室重构,改善心脏功能 ...
2021/8/11 11:59:06
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因此,曾经服用过拜斯亭药物的患者不必担心,但是,如果在使用拜斯亭期间,曾出现过肌痛或者近期仍在服用拜斯亭药物的患者,应在医生指导下,立即停用拜斯亭,改换其他降血脂的药物,如果发现该酶明显升高,即使没有肌痛伴随,也应停用,并需接受大剂量维生素C静脉滴注,至少两星期,再改为口服,以减少拜斯亭对肌肉的毒性作用 ...
2021/12/14 21:42:30
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为了解我院感染性疾病细菌学的变化趋势,为今后抗菌药物的合理使用提供依据,现将我院非ICU病房各类细菌学标本培养结果及药敏情况做一分析,细菌株及药敏结果取自我院非ICU各病房2002~2007年住院感染性疾病患者及医院感染患者的痰、血、尿、便、脓液等标本培养结果,嗜麦芽窄食单胞菌有增加趋势,2002年分离出该菌12株,2003年23株,2004年19株,2005年31株,2006年13株,2007年分离出26株 ...
2021/8/13 20:42:17
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为了解我院感染性疾病细菌学的变化趋势,为今后抗菌药物的合理使用提供依据,现将我院非ICU病房各类细菌学标本培养结果及药敏情况做一分析,细菌株及药敏结果取自我院非ICU各病房2002~2007年住院感染性疾病患者及医院感染患者的痰、血、尿、便、脓液等标本培养结果,嗜麦芽窄食单胞菌有增加趋势,2002年分离出该菌12株,2003年23株,2004年19株,2005年31株,2006年13株,2007年分离出26株 ...
2021/8/13 20:42:17
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探讨思瑞康合并氟西汀治疗难治性强迫症的疗效,观察组除给氟西汀治疗外,同时合并思瑞康治疗,思瑞康起始量100mg/d,以每周100~200mg,逐渐增加剂量,日剂量范围200~600mg,剩余观察组30例,对照组30例,患者均完成定期的复诊和心理测验,量表检测均经检验符合要求,进入结果分析,(1)两组治疗前后耶鲁布朗强迫量表总分结果:观察组从第2周末起耶鲁布朗强迫量表评分与治疗前相比差异有显著性(P<0.05),对照组第4周末耶鲁布朗强迫量表评分与治疗前比较差异有非常显著性(P<0.01) ...
2021/8/17 5:24:26
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探讨思瑞康合并氟西汀治疗难治性强迫症的疗效,观察组除给氟西汀治疗外,同时合并思瑞康治疗,思瑞康起始量100mg/d,以每周100~200mg,逐渐增加剂量,日剂量范围200~600mg,剩余观察组30例,对照组30例,患者均完成定期的复诊和心理测验,量表检测均经检验符合要求,进入结果分析,(1)两组治疗前后耶鲁布朗强迫量表总分结果:观察组从第2周末起耶鲁布朗强迫量表评分与治疗前相比差异有显著性(P<0.05),对照组第4周末耶鲁布朗强迫量表评分与治疗前比较差异有非常显著性(P<0.01) ...
2021/8/17 5:24:26
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他汀类药物主要通过两大途径保护心肌,改善心脏功能,一方面是通过作用于血管,可预防心肌初始损伤,修复损伤,增加心脏灌注,减缓损伤的发展;另一方面可直接减少心肌损害,促进心肌修复,避免免疫损伤〔9〕,心肌间质的胶原主要由成纤维细胞合成分泌的Ⅰ型和Ⅲ型胶原构成,其80%以上为Ⅰ型胶原,Ⅲ型只占11%,它具有高度交连,稳定,不溶等特点,赋予心肌以耐受张力的性能,是心肌硬度的决定因子,降低交感神经活性,抑制血管紧张素Ⅱ介导的心肌肥厚和纤维化交感神经的活化和肾素血管紧张素在心力衰竭中有重要作用,他汀类药物可改善冠心病患者的自主神经功能,增强副交感神经活性 ...
2021/8/9 15:35:53
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他汀类药物主要通过两大途径保护心肌,改善心脏功能,一方面是通过作用于血管,可预防心肌初始损伤,修复损伤,增加心脏灌注,减缓损伤的发展;另一方面可直接减少心肌损害,促进心肌修复,避免免疫损伤〔9〕,心肌间质的胶原主要由成纤维细胞合成分泌的Ⅰ型和Ⅲ型胶原构成,其80%以上为Ⅰ型胶原,Ⅲ型只占11%,它具有高度交连,稳定,不溶等特点,赋予心肌以耐受张力的性能,是心肌硬度的决定因子,降低交感神经活性,抑制血管紧张素Ⅱ介导的心肌肥厚和纤维化交感神经的活化和肾素血管紧张素在心力衰竭中有重要作用,他汀类药物可改善冠心病患者的自主神经功能,增强副交感神经活性 ...
2021/8/9 15:35:53
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白鹭悠悠去不还,渚云汀草一生闲 ...
2022/9/16 15:00:03
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行尽江东又复西,连天汀草淡烟迷 ...
2022/9/16 15:00:03
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踏青青,踏青青,西泠桥畔草连汀 ...
2022/9/16 15:00:03
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调脂药物是临床较为常用的药品,由于其种类繁多、应用范围广,容易造成临床不合理用药的现象发生,【关键词,用药前先检测AST、ALT、CK,治疗期间定期复查 ...
2021/8/14 21:59:46
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调脂药物是临床较为常用的药品,由于其种类繁多、应用范围广,容易造成临床不合理用药的现象发生,【关键词,用药前先检测AST、ALT、CK,治疗期间定期复查 ...
2021/8/14 21:59:46
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他汀类药物对细胞肥厚的抑制是通过抑制甲羟戊酸途径,干扰小G蛋白(smallGprotein,小分子G蛋白,又称GTPase,即GTP酶)的活性实现的,他汀类药物可以通过对细胞因子的抑制,减轻炎症反应,拮抗心肌肥厚,西立伐他汀可以减轻炎症反应,抑制活化蛋白1(activatingprotein,AP1)和NFκB的活性,降低IL1β和肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactor,TNFα)的表达〔24〕 ...
2021/8/9 10:40:46
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他汀类药物对细胞肥厚的抑制是通过抑制甲羟戊酸途径,干扰小G蛋白(smallGprotein,小分子G蛋白,又称GTPase,即GTP酶)的活性实现的,他汀类药物可以通过对细胞因子的抑制,减轻炎症反应,拮抗心肌肥厚,西立伐他汀可以减轻炎症反应,抑制活化蛋白1(activatingprotein,AP1)和NFκB的活性,降低IL1β和肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactor,TNFα)的表达〔24〕 ...
2021/8/9 10:40:46
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effectofwaterdecoctionofGanmaiDazao;BaiheDihuangonthebehavioraldespairanimalmodelofdepression,words:antidepressanteffect;GanmaiDazaoBaiheDihuangdecoction;RhizomaAcoriTatarinowii,h;(3)取出煎剂后,再放进清水盖过药面,煮沸后,再以慢火煎30~40min;(4)重复(3);(4)混合3次煎出液,过滤后浓缩,使2种处方及单味石菖蒲煎剂分别含生药为4;g/mL、3.6g/mL、0.4;g/mL,储存于冰箱备用;(5)灌胃前半小时,用蒸馏水按高浓度∶中浓度∶低浓度=4∶2∶1的比例,将浓缩药液配成高、中、低3种浓度(六味:高、中、低浓度分别为4g/mL、2g/mL、1g/mL;五味:高、中、低浓度分别为3.6g/mL、1.8g/mL、0.9g/mL ...
2021/8/23 23:58:46
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effectofwaterdecoctionofGanmaiDazao;BaiheDihuangonthebehavioraldespairanimalmodelofdepression,words:antidepressanteffect;GanmaiDazaoBaiheDihuangdecoction;RhizomaAcoriTatarinowii,h;(3)取出煎剂后,再放进清水盖过药面,煮沸后,再以慢火煎30~40min;(4)重复(3);(4)混合3次煎出液,过滤后浓缩,使2种处方及单味石菖蒲煎剂分别含生药为4;g/mL、3.6g/mL、0.4;g/mL,储存于冰箱备用;(5)灌胃前半小时,用蒸馏水按高浓度∶中浓度∶低浓度=4∶2∶1的比例,将浓缩药液配成高、中、低3种浓度(六味:高、中、低浓度分别为4g/mL、2g/mL、1g/mL;五味:高、中、低浓度分别为3.6g/mL、1.8g/mL、0.9g/mL ...
2021/8/23 23:58:46
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将72例脑卒中后抑郁患者随机分为两组各36例,分别给予文拉法辛与氟西汀治疗8w,于治疗前及治疗后1w、2w、4w、8w末采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应,ofvenlafaxlinevs.fluoxetineinthetreatmentofpoststorkedepression,w、8w末采用HAMD、副反应量表(TESS)[5]评定临床疗效及不良反应 ...
2021/8/18 22:45:17
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将72例脑卒中后抑郁患者随机分为两组各36例,分别给予文拉法辛与氟西汀治疗8w,于治疗前及治疗后1w、2w、4w、8w末采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应,ofvenlafaxlinevs.fluoxetineinthetreatmentofpoststorkedepression,w、8w末采用HAMD、副反应量表(TESS)[5]评定临床疗效及不良反应 ...
2021/8/18 22:45:17
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基于上述研究结论,加之潜在的毒副作用,目前已不再将TCAs作为治疗儿童青少年MDD的一线药物,SSRIs治疗成年抑郁症获得成功,也越来越多地用于儿童青少年MDD的治疗,开放性研究表明,氟西汀治疗青少年MDD的显效率约为70~90%[1,4] ...
2021/8/10 2:17:38
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基于上述研究结论,加之潜在的毒副作用,目前已不再将TCAs作为治疗儿童青少年MDD的一线药物,SSRIs治疗成年抑郁症获得成功,也越来越多地用于儿童青少年MDD的治疗,开放性研究表明,氟西汀治疗青少年MDD的显效率约为70~90%[1,4] ...
2021/8/10 2:17:38
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摘要:目的:观察氟伐他汀早期强化治疗对急性冠状动脉综合征(ACS)患者预后的影响,并对其安全性作初步的评估,所有入选病人发病24小时内给予氟伐他汀,常规组40mg/天,强化组80mg/天,每晚睡前服,连服6月,其他治疗同ACS的常规治疗如硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂,抗血小板、抗凝及溶栓治疗等,所有入选病例在入院前、服药后3个月及6个月时作血脂、肝肾功能、CK测定,检查心电图,观察记录各种心脏事件包括再发心绞痛、心肌梗死、死亡、再入院等,及药物不良反应包括肌痛、CK升高、胃肠道反应等 ...
2021/8/16 9:43:15
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摘要:目的:观察氟伐他汀早期强化治疗对急性冠状动脉综合征(ACS)患者预后的影响,并对其安全性作初步的评估,所有入选病人发病24小时内给予氟伐他汀,常规组40mg/天,强化组80mg/天,每晚睡前服,连服6月,其他治疗同ACS的常规治疗如硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂,抗血小板、抗凝及溶栓治疗等,所有入选病例在入院前、服药后3个月及6个月时作血脂、肝肾功能、CK测定,检查心电图,观察记录各种心脏事件包括再发心绞痛、心肌梗死、死亡、再入院等,及药物不良反应包括肌痛、CK升高、胃肠道反应等 ...
2021/8/16 9:43:15
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李婷徐贵云毕业论文,将72例抑郁症患者随机分为两组各36例,研究组口服安非他酮治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6w,盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症疗效与氟西汀相当,安全性高,依从性好 ...
2021/8/23 9:32:26
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李婷徐贵云毕业论文,将72例抑郁症患者随机分为两组各36例,研究组口服安非他酮治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6w,盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症疗效与氟西汀相当,安全性高,依从性好 ...
2021/8/23 9:32:26
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(1)采用17项汉密尔顿抑郁量表[9](hamiltondepressionscale,HAMD)评定抑郁严重程度;(2)采用36条简明健康状况调查表[6~8](36—itemshortform36healthysurveyquestionnairy,SF—36)从生理功能(PF)、生理职能(RP)、躯体疼痛(BP)、一般健康状况(GH)、精力(VT)、社会功能(SF)、情感职能(RE)、精神健康(MH)8个方面评价患者生存质量;(3)应用不良反应量表(treatmentemergentsymptomscale,TESS)评定治疗过程中出现的不良反应,病例组和正常对照组生存质量在PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH8个方面仍具有统计学意义,见表1,病例组治疗前后生存质量的比较治疗后患者生存质量在PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH8个方面较治疗前均有显著改善,见表1 ...
2021/8/16 15:48:15
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通统计广东75代表性医院005007年抗抑郁药销售数据了抗抑郁药销售情况分析各类型抗抑郁药销售及国厂与进口合厂药品销售情况,rv,翁新愚美国新药和仿制药审评程序比较分析国外医学V医药分册0035()38相关热词广东市场分析销售抗抑郁药</ ...
2022/1/10 16:22:39
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目前我国上市的有6种,阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀及瑞舒伐他汀,此外,这类药物还具有稳定内皮细胞功能、抗炎、抗血栓和稳定动脉粥样硬化斑块的作用,它不仅能调脂,还可逆转动脉硬化,对抗心绞痛和抗心律失常,以及对高血压、糖尿病、冠心病等,都有一定的治疗作用 ...
2021/10/17 4:36:00
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研究组44例,男20例,女24例,平均年龄(28.22±7.80)岁,平均病程(19.02±13.12)月,对照组40例,其中男21例,女19例,平均年龄(27.80±7.66)岁,平均病程(17.18±12.77)月,在治疗前及治疗后的第2、4、6周末行汉密尔顿抑郁量表(HAMD—17)评定,以评定抑郁改善情况,社会功能缺陷筛选量表(SDSS)[5]评定社会功能状况 ...
2021/8/12 7:41:57
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研究组44例,男20例,女24例,平均年龄(28.22±7.80)岁,平均病程(19.02±13.12)月,对照组40例,其中男21例,女19例,平均年龄(27.80±7.66)岁,平均病程(17.18±12.77)月,在治疗前及治疗后的第2、4、6周末行汉密尔顿抑郁量表(HAMD—17)评定,以评定抑郁改善情况,社会功能缺陷筛选量表(SDSS)[5]评定社会功能状况 ...
2021/8/12 7:41:57
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摘要目分析临床分离病原菌菌种结构及其常用抗生素耐药情况,耐药性检测结显示凝固酶阴性葡萄球菌耐药率较低药物有万古霉素、丁胺卡那霉素、硫酸庆霉素、头孢西丁等,试验结007年我院分离患者病原菌分布及耐药监测情况见表 ...
2021/8/12 8:00:41
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64例脑卒中后抑郁患者在神经内科常规治疗的基础上口服氟西汀治疗,观察6w,于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,脑卒中后抑郁(Poststrokedepression,PSD)是脑血管意外常见并发症,有资料表明脑卒中后有60%的患者会发生抑郁[1],抑郁情绪不仅与疾病的发展、临床疗效和预后关系密切,也影响着其他家庭成员的情绪、健康、生活秩序和生命质量,选择合理的抗抑郁药物尽快改善焦虑抑郁情绪和认知功能越显重要,文化程度:文盲3例,小学18例,中学19例,中专14例,大专6例,大学4例 ...
2021/8/11 18:42:05
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我科对54例伴发焦虑和抑郁状态肿瘤患者予抗抑郁治疗,取得较好的临床疗效,现报告如下,头颈部肿瘤8例,乳腺癌7例,肺癌6例,食管癌6例,胃癌5例,肝癌4例,胰腺癌2例,大肠癌6例,淋巴瘤2例,宫颈癌3例,其他5例,HAMD、HAMA、WHOQOL及TESS于治疗前及第2、4、6、8周末进行评分,记录相应分值,即W0、W2、W4、W6、W8 ...
2021/8/10 3:30:46
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我科对54例伴发焦虑和抑郁状态肿瘤患者予抗抑郁治疗,取得较好的临床疗效,现报告如下,头颈部肿瘤8例,乳腺癌7例,肺癌6例,食管癌6例,胃癌5例,肝癌4例,胰腺癌2例,大肠癌6例,淋巴瘤2例,宫颈癌3例,其他5例,HAMD、HAMA、WHOQOL及TESS于治疗前及第2、4、6、8周末进行评分,记录相应分值,即W0、W2、W4、W6、W8 ...
2021/8/10 3:30:46
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64例脑卒中后抑郁患者在神经内科常规治疗的基础上口服氟西汀治疗,观察6w,于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,脑卒中后抑郁(Poststrokedepression,PSD)是脑血管意外常见并发症,有资料表明脑卒中后有60%的患者会发生抑郁[1],抑郁情绪不仅与疾病的发展、临床疗效和预后关系密切,也影响着其他家庭成员的情绪、健康、生活秩序和生命质量,选择合理的抗抑郁药物尽快改善焦虑抑郁情绪和认知功能越显重要,文化程度:文盲3例,小学18例,中学19例,中专14例,大专6例,大学4例 ...
2021/8/11 18:42:05
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2.2调血脂药物联合使用情况所有联合使用调血脂药物的处方30张,占总处方的3.69%,③调血脂药物联合使用不合理情况:我院阿托伐他汀和瑞舒伐他汀药物联合使用处方1张,瑞舒伐他汀和辛伐他汀药物联合使用处方1张,本次研究显示,我院门诊西药房调血脂药物联合用药使用情况分析如下:①普罗布考与他汀类药物联合使用:此类药物联用使用处方共25张,占所有联合使用处方总数的83.33% ...
2021/8/17 14:15:58
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2.2调血脂药物联合使用情况所有联合使用调血脂药物的处方30张,占总处方的3.69%,③调血脂药物联合使用不合理情况:我院阿托伐他汀和瑞舒伐他汀药物联合使用处方1张,瑞舒伐他汀和辛伐他汀药物联合使用处方1张,本次研究显示,我院门诊西药房调血脂药物联合用药使用情况分析如下:①普罗布考与他汀类药物联合使用:此类药物联用使用处方共25张,占所有联合使用处方总数的83.33% ...
2021/8/17 14:15:58
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探讨氟伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)血清高敏C—反应蛋白(hs—CRP)及基质金属蛋白酶—9(MMP—9)水平的影响,两组冠脉综合征(ACS)患者性别、年龄、血糖、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平差异无显著性(P0.05),见表1,CRP、MMP—9的变化治疗前,两组间hs—CRP及MMP—9无显著性差异(P0.05) ...
2021/8/18 19:07:26
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探讨氟伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)血清高敏C—反应蛋白(hs—CRP)及基质金属蛋白酶—9(MMP—9)水平的影响,两组冠脉综合征(ACS)患者性别、年龄、血糖、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平差异无显著性(P0.05),见表1,CRP、MMP—9的变化治疗前,两组间hs—CRP及MMP—9无显著性差异(P0.05) ...
2021/8/18 19:07:26
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2021/11/9 12:30:10
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fluoxetineintreatmentofdepressioninmulticenterclinicaltrial,盐酸安非他酮(bupropion,又称布普品)属于氨基酮类化合物,主要药理作用为抑制多巴胺(dopamine,DA)及去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)的再摄取,从而发挥抗抑郁作用,ComparisonofHAMDscoresbeforeandaftertreatmentbetweenthetwoITTandPPgroups ...
2021/5/14 5:46:51
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通用名:注射用磷酸氟达拉滨,注射用磷酸氟达拉滨说明书,推荐的剂量是25mg/m2磷酸氟达拉滨,每28天连续静脉用药5天,每个小瓶装有2mL注射用水,每mL配制溶液中应含有25mg磷酸氟达拉滨 ...
2021/9/24 12:16:31
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选取2007年1月~2008年6月在我院精神病科住院的抑郁症患者为研究对象,a,平均(35.77±8.21)a,mg·d—1,治疗剂量20mg~40mg·d—1 ...
2021/8/16 4:42:17
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选取2007年1月~2008年6月在我院精神病科住院的抑郁症患者为研究对象,a,平均(35.77±8.21)a,mg·d—1,治疗剂量20mg~40mg·d—1 ...
2021/8/16 4:42:17
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氟西汀(商品名:百忧解,美国礼来公司,规格:每片20mg,批准文号:国药准字J20030017)20~40mg/d,分2次口服,本组40例,痊愈19例,显效7例,有效10例,无效4例,治疗前后HAMD抑郁评分比较治疗前(22.1±1.7)分,治疗后(4.9±1.3)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.01) ...
2021/8/14 4:27:55
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氟西汀(商品名:百忧解,美国礼来公司,规格:每片20mg,批准文号:国药准字J20030017)20~40mg/d,分2次口服,本组40例,痊愈19例,显效7例,有效10例,无效4例,治疗前后HAMD抑郁评分比较治疗前(22.1±1.7)分,治疗后(4.9±1.3)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.01) ...
2021/8/14 4:27:55
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目探讨血管性抑郁症相关因素、发生特、临床特征和治疗,抑郁症,对血管性抑郁症进行临床分析以提高临床医生对血管性抑郁症重视做到早发现早干预早治疗 ...
2021/9/29 15:52:40