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目的:探讨全自动蛋白电泳系统用于妊娠妇女产前血红蛋白(Hb)病检查的意义,并对3187例测定结果进行分析,结果:检出α地中海贫血(HbH病)5例(0.16%),β地中海贫血120例(3.77%),HbE1例(0.03%),其他异常Hb2例(0.06%),我院将全自动蛋白电泳系统应用于产前妊娠妇女的Hb检查,取得了良好的效果 ...
2021/8/15 12:06:06
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目的:探讨全自动蛋白电泳系统用于妊娠妇女产前血红蛋白(Hb)病检查的意义,并对3187例测定结果进行分析,结果:检出α地中海贫血(HbH病)5例(0.16%),β地中海贫血120例(3.77%),HbE1例(0.03%),其他异常Hb2例(0.06%),我院将全自动蛋白电泳系统应用于产前妊娠妇女的Hb检查,取得了良好的效果 ...
2021/8/15 12:06:06
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毛细管电泳在种子遗传分析中的应用国内外已有报道,如Gerber等采用高效毛细管电泳对大豆种子品质的遗传学进行研究分析引,作为一种高效分离技术,毛细管电泳在食品、药物、环境、生物碱、毒品、天然产物等方面的应用已显示出巨大的潜力,目前,毛细管电泳在种子分析领域的应用才刚刚起步,国内已有种子部门开展此方面的应用研究,随着毛细管电泳技术研究的深入、毛细管电泳仪器的普及和种子分析检验技术的发展 ...
2021/10/3 17:00:31
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fluidicchip;Electrophoresis;Urineproteins;Selectivityofproteinuria,并可实现阵列并行操作,用于无机分子、有机分子、生物大分子(如DNA、氨基酸、蛋白质、细胞)、细菌及病毒等的分析检测已有较多研究报道,但鲜见在临床上用于分离尿蛋白的报道,我们自行研制了微流控电泳芯片,并用于分离临床尿蛋白的验证试验,效果很好,与美国Helena琼脂糖凝胶电泳结果100%相符,与临床诊断符合率为97.14%,新制芯片分别用1mol/LNaOH、双蒸水、电泳缓冲液浸泡30min ...
2021/8/26 6:02:05
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我介绍()生物收录实验原理这种方法基考马斯亮蓝G50有红蓝两种不()形式,00l95%我介绍,参照张龙翔()生物化学实验方法 ...
2021/10/2 16:32:51
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作者:陈忠领,魏新燕,范美珍,郑志贤,谷双清,刘苏,进一步通过血红蛋白电泳分为α地贫表型阳性727例,阳性率7.8%,β地贫表型阳性177例,阳性率1.9%,血红蛋白电泳 ...
2021/8/10 3:32:36
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作者:陈忠领,魏新燕,范美珍,郑志贤,谷双清,刘苏,进一步通过血红蛋白电泳分为α地贫表型阳性727例,阳性率7.8%,β地贫表型阳性177例,阳性率1.9%,血红蛋白电泳 ...
2021/8/10 3:32:36
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采用奥林巴斯700全动生化分析仪双缩脲法检测血清总蛋白溴甲酚绿法(BG)检测白蛋白(LB)・计算/G比值,a球蛋白球蛋白γ球蛋白,是由汉坦病毒感染引起种全身性疾病,病理程极复杂,常由全身炎性反应综合征发展多器官功能障碍综合征() ...
2021/9/30 22:39:20
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晋单52是山西金鼎生物种业股份有限公司选育的玉米单交种,但有1个样品的纯度鉴定结果与电泳测定结果偏差稍大,分析原因可能是田间鉴定时,受地力及环境因素影响,某种株型不典型,造成误判,从田间鉴定杂株类型与电泳测定杂粒类型对应关系上看,田间鉴定杂株主要是3种类型,与2009年类型相似,电泳测定仍是3种杂粒带型,与2009年电泳测定结果相吻合 ...
2021/8/16 2:29:35
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中药是我国的传统国粹,但是由于中药成分和用药种类的复杂性,其传统研究方法已严重影响了我国中药事业的国际化发展,performancecapillaryelectrophoresis,HPCE)又称毛细管电泳(capillaryelectrophoresis,CE)是以高压电场为驱动力,毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术,具有分离效率高、速度快、灵敏度高,所需样品少、成本低、抗污染能力强等特点,仪器由一个高压电源、一根毛细管、一个检测器和两个供毛细管两端插入而又可和电源相连的缓冲液贮瓶组成,工作原理是在pH3的情况下,石英毛细管硅胶表面带负电与溶液接触时形成一双电层,在高电压作用下,双电层中的水合阳离子引起溶液在毛细管内整体向负极方向流动,形成电渗流(EDF),粒子在毛细管电解质溶液中的迁移速度,等于电泳和电渗流两种速度的矢量和,正离子电泳方向和电渗一致,先流出 ...
2021/8/23 8:10:45
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中药是我国的传统国粹,但是由于中药成分和用药种类的复杂性,其传统研究方法已严重影响了我国中药事业的国际化发展,performancecapillaryelectrophoresis,HPCE)又称毛细管电泳(capillaryelectrophoresis,CE)是以高压电场为驱动力,毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术,具有分离效率高、速度快、灵敏度高,所需样品少、成本低、抗污染能力强等特点,仪器由一个高压电源、一根毛细管、一个检测器和两个供毛细管两端插入而又可和电源相连的缓冲液贮瓶组成,工作原理是在pH3的情况下,石英毛细管硅胶表面带负电与溶液接触时形成一双电层,在高电压作用下,双电层中的水合阳离子引起溶液在毛细管内整体向负极方向流动,形成电渗流(EDF),粒子在毛细管电解质溶液中的迁移速度,等于电泳和电渗流两种速度的矢量和,正离子电泳方向和电渗一致,先流出 ...
2021/8/23 8:10:45
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电子纸又叫数纸市场具有定潜力电子纸发展前景会如何呢?下是电子纸发展前景欢迎,针对电子纸显示器当前发展存不足以及发展电子纸显示器发展趋势如下,年代初期 ...
2021/8/2 8:27:51
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words:TrachyspermumammiL.;CuminvmcyminvmL.;Polypropyleneacylamic;Albumenelectrophoresis.
,试剂丙烯酰胺(Acr)、甲叉双丙烯酰胺(Bis)、三羧甲基氨基甲烷(Tris)、四甲基乙二胺(TEMED)、盐酸、过硫酸胺、甘胺酸、溴酚蓝、考马斯亮蓝R250、甲醇、醋酸,试剂配制[1]分离胶缓冲液、分离胶贮液、过硫酸铵溶液、浓缩胶缓冲液、四甲基乙二胺溶液、电极缓冲液、溴酚蓝指示液、染色液、脱色液 ...
2021/8/22 2:04:16
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焦金菊常志杰,Bic使22个神经元放电频率加快,6个神经元无作用,2个神经元受到抑制,γ氨基丁酸荷包牡丹碱黑质致密部微电泳 ...
2021/8/12 2:23:15
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焦金菊常志杰,Bic使22个神经元放电频率加快,6个神经元无作用,2个神经元受到抑制,γ氨基丁酸荷包牡丹碱黑质致密部微电泳 ...
2021/8/12 2:23:15
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张红焦金菊常志杰,acid,GLU)及受体阻断剂MK—801对雄性大鼠纹状体(striatum,STR)神经元自发放电活动的影响,根据PaxionsWatson的大鼠脑图谱[2],对纹状体(STR)定位(高度从脑表计) ...
2021/8/21 1:28:15
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张红焦金菊常志杰,acid,GLU)及受体阻断剂MK—801对雄性大鼠纹状体(striatum,STR)神经元自发放电活动的影响,根据PaxionsWatson的大鼠脑图谱[2],对纹状体(STR)定位(高度从脑表计) ...
2021/8/21 1:28:15
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摘要目的:探讨长距离跑运动对血压和细胞电泳率的影响,细胞电泳体育运动的强度对人体心血管系统的影响较大,(一)1500米测试前后血压的变化长距离跑运动后血压较运动前有较大变化,收缩压:男生平均提高14.55,女生平均提高14.69,男女生平均提高14.59,差异显着(p<0.01) ...
2022/2/16 8:38:30
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胶束电动毛细管电泳法在脂降宁片质量控制中的应用王学洋(长春市中心医院,吉林长春130051)摘要:作者针对胶束电动毛细管电泳法对脂降宁片进行质量控制做了一些理论和实践的探讨,内容主要仪器与试药、试验方法,并对多指标的测定进行了介绍,/html/zongjie/,2.2超声提取时间的考察取样品粉末约1g,精密称定5份,置25mL量瓶中,各加75%甲醇溶解定容,称定重量,依次超声10min、20min、30min、40min、50min、60min后,静置冷却,再用75%甲醇补足损失的量,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过 ...
2021/8/12 16:30:57
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胶束电动毛细管电泳法在脂降宁片质量控制中的应用王学洋(长春市中心医院,吉林长春130051)摘要:作者针对胶束电动毛细管电泳法对脂降宁片进行质量控制做了一些理论和实践的探讨,内容主要仪器与试药、试验方法,并对多指标的测定进行了介绍,/html/zongjie/,2.2超声提取时间的考察取样品粉末约1g,精密称定5份,置25mL量瓶中,各加75%甲醇溶解定容,称定重量,依次超声10min、20min、30min、40min、50min、60min后,静置冷却,再用75%甲醇补足损失的量,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过 ...
2021/8/12 16:30:57
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、掌握分离纯化蛋白质基原理和基程,、取3L,℃预冷血清加入3L℃预冷饱和硫酸铵,血清样由蛋白质种类较多区带不清 ...
2021/11/7 16:58:41
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摘要[目]初步了市罕见沙门菌血清型菌株分子流行病学特征,[结]株列克星敦、株非丁伏斯沙门菌电泳图谱显示有较差异株蒙得维亚、株朗根萨尔、株鸟普萨拉、5株胥戈成格隆、株波摩那图谱显示存性,[结论]市沙门菌罕见血清型流行菌株和食品菌株既存分子水平性也存非性加强沙门菌综合监测和即分子分型可预警罕见沙门菌血清型流行 ...
2021/9/20 12:59:19
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利用毛细管电泳技术进行—地中海贫血筛查活动,以此来确认毛细管电泳技术的整体应用效果,毛细管电泳技术在新生儿—地中海贫血筛查中应用价值比较高,其检测的实际参考意义比较大,其检测方法当中利用脐带血的HBBarts与—地中海贫血的相关度比较高,因此具有较高的可靠性,医院将这180例新生儿进行了—地中海贫血筛查,实际统计结果显示在这180例新生儿当中有158例被确定成为—地中海贫血患儿,其筛查的精准性为87.8%,表明仍然存在诸多的局限性和不足,因此需要研究人员不断进行改进与创新,逐渐完善毛细管电泳技术[2] ...
2021/8/30 18:38:06
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/L硫脲、40g/LCHAPS、100mmol/LDTT、5g/L(pH3—10)IPGbuffer,1mmol/LPMSF作为裂解液,丙酮沉淀蛋白,主动水化上样法,聚焦电压达到140kV可以得到分辨率高、重复性好的结果,oftwo—dimensionalpolyacrylamidegelelectrophoresis(2—DE)techniquesforproteomicresearchofhepatocellularcarcinoma(HCC)tissues.【Methods,provided2—Dresultswithhighresolutionandrepetitiveness,whichpavethewayfortheproteomicresearchforHCCtissues. ...
2021/8/11 12:10:46
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/L硫脲、40g/LCHAPS、100mmol/LDTT、5g/L(pH3—10)IPGbuffer,1mmol/LPMSF作为裂解液,丙酮沉淀蛋白,主动水化上样法,聚焦电压达到140kV可以得到分辨率高、重复性好的结果,oftwo—dimensionalpolyacrylamidegelelectrophoresis(2—DE)techniquesforproteomicresearchofhepatocellularcarcinoma(HCC)tissues.【Methods,provided2—Dresultswithhighresolutionandrepetitiveness,whichpavethewayfortheproteomicresearchforHCCtissues. ...
2021/8/11 12:10:46
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摘要:本文结合制作生物教学片《聚丙烯酰胺凝胶电泳》的实践,总结了电视教学片的编制手法及经验,肯定了电视教学片对教学的推动作用,利用电视和电视录像教材进行教学,在提高教学质量、扩大教学规模、提高教学效率和促进教学改革等方面都能起到良好的作用,简历大全/html/jianli/ ...
2021/9/10 18:45:22
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科学性、、准确性均值得商榷,(二)、将植物在田间种植生长出的特征特性即表现型与审定公告公布的及品种权申请公告的新品种的特征特性相对照,鉴定两个品种是否具备同一性,符合法律规定,(三)、新品种在田间种植条件下表现出的特征特性是品种权保护的范围,其电泳图谱不属品种权保护的范围 ...
2021/8/22 20:03:05
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采用化学的方法提取植物蛋白质和氨基酸,采用物理的方法电解分离蛋白质,对比蛋白质分离图谱以鉴定植物新品种的特征特性的所谓电泳测定法,是没有法律依据的,(二)、将植物在田间种植生长出的特征特性即表现型与审定公告公布的及品种权申请公告的新品种的特征特性相对照,鉴定两个品种是否具备同一性,符合法律规定,(三)、新品种在田间种植条件下表现出的特征特性是品种权保护的范围,其电泳图谱不属品种权保护的范围 ...
2021/8/17 10:39:45
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毛细管区带电泳法分离大肠埃希菌ATCC25922定量研究,将有利于快速诊断,满足临床要求,Beckman—CouletP/ACEMDQ毛细管电泳仪和UV检测器,河北永年锐沣色谱器件公司未涂层石英硅毛细管(内径75μm),上海天达pHS—3TCpH计(0.01级),将血琼脂平板上经35℃,18~24h培养的E.coliATCC25922的菌落挑于电泳缓冲液中,配成5×107、107、106、5×105和105cfu/ml,静置30min后进行毛细管区带电泳 ...
2021/8/24 1:15:25
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采用化学的方法提取植物蛋白质和氨基酸,采用物理的方法电解分离蛋白质,对比蛋白质分离图谱以鉴定植物新品种的特征特性的所谓电泳测定法,是没有法律依据的,(二)、将植物在田间种植生长出的特征特性即表现型与审定公告公布的及品种权申请公告的新品种的特征特性相对照,鉴定两个品种是否具备同一性,符合法律规定,(三)、新品种在田间种植条件下表现出的特征特性是品种权保护的范围,其电泳图谱不属品种权保护的范围 ...
2021/8/17 10:39:45
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科学性、、准确性均值得商榷,(二)、将植物在田间种植生长出的特征特性即表现型与审定公告公布的及品种权申请公告的新品种的特征特性相对照,鉴定两个品种是否具备同一性,符合法律规定,(三)、新品种在田间种植条件下表现出的特征特性是品种权保护的范围,其电泳图谱不属品种权保护的范围 ...
2021/8/22 20:03:05
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COULTERP/ACETMMDQCapillaryElectroplioresisSystem),mmol/L硼酸盐溶液(pH8.5),电压为20KV,温度20℃,紫外检测波长为254nm,压力进样,时间10s,mmol/L,Na2HPO432mmol/L,抗坏血酸5mmol/L,巯基乙醇10mmol/L,pH=2.8 ...
2021/8/18 18:07:16
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长玻璃用亲和硅烷,短玻璃用剥离硅烷处理,便于电泳结束后长短玻璃板的分离,凝胶都粘附在长玻璃板上,在凝胶灌制中胶室底部漏胶不可避免,需要准备较多的胶液以防漏胶过多而灌胶不足,选择稍长于玻璃板宽度的间隔片,仅需插入1mm即可,紧密对齐两边的间隔片,用弹簧夹夹住 ...
2021/8/13 11:49:13
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M蛋白是单克隆免疫球蛋白的缩写,也称副蛋白、骨髓瘤蛋白、M成分,多克隆免疫球蛋白增殖性疾病,M蛋白量少时常被其他蛋白掩盖 ...
2021/8/12 17:14:26
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血清脂蛋白电泳法是近些年临床上经常采用的一种检验方法,由于其分离和显色效果均不是很满意,目前不少实验室已废弃脂蛋白电泳法,改用脂蛋白胆固醇和载脂蛋白测定,1.1.2凝胶缓冲液:巴比妥钠30mmol/L,乙二胺四乙酸二钠0.94mmol/L,蔗糖146mmol/L,1.0mol/LHCL调pH至8.6(含聚乙烯吡咯烷酮K—605g/L),1.1.35g/L琼脂糖凝胶,以凝胶缓冲液制备并分装后,贮于4℃ ...
2021/8/19 0:20:06
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血清脂蛋白电泳法是近些年临床上经常采用的一种检验方法,由于其分离和显色效果均不是很满意,目前不少实验室已废弃脂蛋白电泳法,改用脂蛋白胆固醇和载脂蛋白测定,1.1.2凝胶缓冲液:巴比妥钠30mmol/L,乙二胺四乙酸二钠0.94mmol/L,蔗糖146mmol/L,1.0mol/LHCL调pH至8.6(含聚乙烯吡咯烷酮K—605g/L),1.1.35g/L琼脂糖凝胶,以凝胶缓冲液制备并分装后,贮于4℃ ...
2021/8/19 0:20:06
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M蛋白是单克隆免疫球蛋白的缩写,也称副蛋白、骨髓瘤蛋白、M成分,多克隆免疫球蛋白增殖性疾病,M蛋白量少时常被其他蛋白掩盖 ...
2021/8/12 17:14:26
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长玻璃用亲和硅烷,短玻璃用剥离硅烷处理,便于电泳结束后长短玻璃板的分离,凝胶都粘附在长玻璃板上,在凝胶灌制中胶室底部漏胶不可避免,需要准备较多的胶液以防漏胶过多而灌胶不足,选择稍长于玻璃板宽度的间隔片,仅需插入1mm即可,紧密对齐两边的间隔片,用弹簧夹夹住 ...
2021/8/13 11:49:13
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高二生物下册《血红蛋白的提取和分离》知识梳理,2、血红蛋白的释放:
,3、分离血红蛋白溶液: ...
2021/12/7 15:14:58
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Tris—HCl(pH=8.8),1mol·L—1Tris—HCl(pH=6.8),10%(质量浓度)SDS,50%(体积分数)甘油,1%(质量浓度)溴酚蓝,考马斯亮蓝R—250染液(取0.04g考马斯亮蓝R—250,加入甲醇18mL、蒸馏水18mL和冰醋酸4mL,即得),考马斯亮蓝脱色液(10mL甲醇、10mL冰醋酸和80mL蒸馏水混匀),30%(质量浓度,下同)丙烯酰胺,0.8%N,N’—甲叉双丙烯酰胺,10%SDS,10%过硫酸铵,1%溴酚蓝,mol·L—1的Tris—HCl0.6mL,加入50%(体积分数)的甘油5mL、10%(体积分数)的SDS2mL、2—硫基乙醇0.5mL、1%(质量分数)溴酚蓝1mL和蒸馏水0.9mL,4℃冰箱中存放,备用,mL(C液)取1mol·L—1Tris—HCl50mL,加入10%SDS4mL,再加入蒸馏水46mL,即得 ...
2021/8/25 17:00:45
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Tris—HCl(pH=8.8),1mol·L—1Tris—HCl(pH=6.8),10%(质量浓度)SDS,50%(体积分数)甘油,1%(质量浓度)溴酚蓝,考马斯亮蓝R—250染液(取0.04g考马斯亮蓝R—250,加入甲醇18mL、蒸馏水18mL和冰醋酸4mL,即得),考马斯亮蓝脱色液(10mL甲醇、10mL冰醋酸和80mL蒸馏水混匀),30%(质量浓度,下同)丙烯酰胺,0.8%N,N’—甲叉双丙烯酰胺,10%SDS,10%过硫酸铵,1%溴酚蓝,mol·L—1的Tris—HCl0.6mL,加入50%(体积分数)的甘油5mL、10%(体积分数)的SDS2mL、2—硫基乙醇0.5mL、1%(质量分数)溴酚蓝1mL和蒸馏水0.9mL,4℃冰箱中存放,备用,mL(C液)取1mol·L—1Tris—HCl50mL,加入10%SDS4mL,再加入蒸馏水46mL,即得 ...
2021/8/25 17:00:45
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方法免疫抑制法检测血清标本心肌型肌酸激酶同工酶(CKMB)、肌酸激酶(CK)活性,计算二者比值,CKMB%(电泳法)+CKBB%(电泳法)≈1/2CKMB/CK(免疫抑制法),2.490份标本中CKBB的组织含量60%标本43份,50%标本29份,经CK同工酶电泳所得CKBB的测量值分别为[(26.76±8.56)vs(19.28±6.32),P0.01] ...
2021/8/19 22:02:05
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方法免疫抑制法检测血清标本心肌型肌酸激酶同工酶(CKMB)、肌酸激酶(CK)活性,计算二者比值,CKMB%(电泳法)+CKBB%(电泳法)≈1/2CKMB/CK(免疫抑制法),2.490份标本中CKBB的组织含量60%标本43份,50%标本29份,经CK同工酶电泳所得CKBB的测量值分别为[(26.76±8.56)vs(19.28±6.32),P0.01] ...
2021/8/19 22:02:05
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园参、野山参、西洋参水溶性蛋白的制备,由表1可知,野山参及西洋参中水溶性蛋白的含量较园参中的蛋白低很多,西洋参中的水溶性蛋白为园参的50%左右,而野山参中的水溶性蛋白,仅为园参的10%,低分子量标准蛋白电泳泳道密度曲线图数据(略)表3园参水溶性蛋白电泳泳道密度曲线图数据(略)表4野山参水溶性蛋白电泳泳道密度曲线图数据(略)表5西洋参水溶性蛋白电泳泳道密度曲线图数据(略) ...
2021/8/20 16:32:19
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园参、野山参、西洋参水溶性蛋白的制备,由表1可知,野山参及西洋参中水溶性蛋白的含量较园参中的蛋白低很多,西洋参中的水溶性蛋白为园参的50%左右,而野山参中的水溶性蛋白,仅为园参的10%,低分子量标准蛋白电泳泳道密度曲线图数据(略)表3园参水溶性蛋白电泳泳道密度曲线图数据(略)表4野山参水溶性蛋白电泳泳道密度曲线图数据(略)表5西洋参水溶性蛋白电泳泳道密度曲线图数据(略) ...
2021/8/20 16:32:19
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flowerDanshen;VioletflowerDanshen;Storageprotein;Isozyme;PAGE;Biochemicalmarker丹参Salviamiltiorrhiza味苦、性微寒,功能活血祛淤,安神宁心,排脓止痛[1],临床应用范围较广,称取1g鲜材料,冰浴研磨,加入1ml稀释4倍的浓缩胶缓冲液(pH=6.7),冰浴超声提取15min,8000r/min,0℃离心20min,丹参种子蛋白质种类的分析用分步提取法对白花丹参和紫花丹参两品种种子提取得到的水溶性蛋白、盐溶性蛋白、醇溶性蛋白和碱溶性蛋白电泳结果见图2 ...
2021/8/16 20:15:51
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flowerDanshen;VioletflowerDanshen;Storageprotein;Isozyme;PAGE;Biochemicalmarker丹参Salviamiltiorrhiza味苦、性微寒,功能活血祛淤,安神宁心,排脓止痛[1],临床应用范围较广,称取1g鲜材料,冰浴研磨,加入1ml稀释4倍的浓缩胶缓冲液(pH=6.7),冰浴超声提取15min,8000r/min,0℃离心20min,丹参种子蛋白质种类的分析用分步提取法对白花丹参和紫花丹参两品种种子提取得到的水溶性蛋白、盐溶性蛋白、醇溶性蛋白和碱溶性蛋白电泳结果见图2 ...
2021/8/16 20:15:51
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Tris—HCl(PH8.0)、0.5MEDTA(PH8.0)、CTAB提取液、3mol/L醋酸钠(PH5.6)1.2方法1.2.1基因组DNA的提取参考文献[2]提取基因组DNA,对提取产物的PCR检测[3—4]1.2.3.1设计引物18S:18SrDNACaMV35s:promoterfromcanliflomermosaicvirus,花椰菜花叶病毒35S启动子NOS:nopalinesynthaselerminator,胭脂碱合成酶3’转录终止子1.2.3.2PCR反应体系按照WizardPCRprepsDNAPurificationSystem试剂盒要求进行PCR反应,2.2PCR检测2.2.1内标的检测分别对番茄样品DNA用18SrDNA引物进行PCR扩增,如果出现预期大小的条带,则说明提取出的基因组DNA能够经过PCR扩增得出特定序列,可进一步用于外源基因检测并进行转基因成分的判定 ...
2021/11/23 0:19:10
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建立脾肾虚型重症肌无力患者血清蛋白质双向电泳图谱,观察脾肾虚型重症肌无力患者与正常人血清蛋白质差异表达情况,SDS—PAGE垂直电泳采用12.5%的均匀SDS2聚丙烯酰胺凝胶(水23.2ml,30%丙烯酰胺溶液32.46ml,1.5mol/LTris—HCl缓冲液pH8.820ml,10%SDS0.8ml,10%APS0.4ml,TEMED3.76μl,胶总体积80ml),基质辅助激光解吸电离—飞行时间质谱分析用手术刀片切下胶上目标条带,进行切胶、胶上胰蛋白酶酶解20h,抽提酶解肽段,ZipTip脱盐后点样,行基质辅助激光解吸电离—飞行时间质谱(matrixassistedlaserdesorption/ionizationtimeofflightmassspectrometry,MALDI—TOF—MS)分析(飞行管长2.7m,加速电压20kV,反射电压23kV) ...
2021/8/16 20:08:14
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campestrisL.ssp.pekinensis)适应范围广,栽培面积大,是我国第一大蔬菜作物[1],种子蛋白质超薄等电聚焦电泳(Ultrathin—layerIsoelectricFocusing,简称为UTLIEF)是一种简便、快速、准确、经济的蛋白质分离技术,该法在番茄[14]、水稻[15]、玉米[16]、南瓜[17]等品种鉴定上取得较好结果,因此,种子蛋白质超薄等电聚焦电泳是一种可靠、简单、快速、经济的大白菜品种鉴定技术 ...
2021/8/18 2:21:25
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代写论文,ProtEinElectophoresisofFarmCultivarsofFructusTrichosanthisfromShandong毕业论文,1~7号为山东产瓜蒌的农家栽培品种,原植物为栝楼TrichosantheskirilowiiMaxim.,8号为栝楼野生种的果实,9号为湖北栝楼TrichosantheshupehensisC.Y.ChengetYueh的果实论文代写 ...
2021/8/21 8:58:47
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浓缩胶浓度为3%,分离胶浓度为17.5%,上样量为10μl,恒定电流为40mA,电泳时间50min条件下,获得最佳壳寡糖分析图谱,按参考文献[4]方法,取1%壳聚糖醋酸溶液,加入1mg/ml的酶溶液,于40℃的水浴锅中反应100min,煮沸10min终止反应,加1mol/LNaOH溶液,4000r/min离心5min,取上清液于10kD的超滤管中,3000r/min离心10min,收集滤液进行真空冷冻干燥,按参考文献[5]方法取上述实验步骤得到的冻干样品、盐酸氨基葡萄糖和寡糖各0.01g,分别加入0.2ml已预热的标记溶液,65℃的水浴锅中保温2h后加入1.2ml丙酮,于15000r/min离心3min,收集沉淀并加入0.05ml样品缓冲溶液(0.08mol/LTris盐酸缓冲溶液,pH6.8+5%SDS+87%甘油+溴酚蓝),混匀 ...
2021/8/19 20:00:36
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浓缩胶浓度为3%,分离胶浓度为17.5%,上样量为10μl,恒定电流为40mA,电泳时间50min条件下,获得最佳壳寡糖分析图谱,按参考文献[4]方法,取1%壳聚糖醋酸溶液,加入1mg/ml的酶溶液,于40℃的水浴锅中反应100min,煮沸10min终止反应,加1mol/LNaOH溶液,4000r/min离心5min,取上清液于10kD的超滤管中,3000r/min离心10min,收集滤液进行真空冷冻干燥,按参考文献[5]方法取上述实验步骤得到的冻干样品、盐酸氨基葡萄糖和寡糖各0.01g,分别加入0.2ml已预热的标记溶液,65℃的水浴锅中保温2h后加入1.2ml丙酮,于15000r/min离心3min,收集沉淀并加入0.05ml样品缓冲溶液(0.08mol/LTris盐酸缓冲溶液,pH6.8+5%SDS+87%甘油+溴酚蓝),混匀 ...
2021/8/19 20:00:36
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作者:李延清,刘长海,徐世才,乔文兰,翟小强,于彬,raddei)为两栖纲动物,具有强心利尿,解毒清热的作用,对一些恶性肿瘤也有明显抑制效果,抗癌总有效率达93%[1].有关蟾蜍血清蛋白质成分的研究见于何士敏等[1]和刘建强等[2].我们对陕西花背蟾蜍血清蛋白质的成分进行了分析,为进一步开发这种药用动物资源提供了理论依据.
,1.1材料采于西安渭河滩蟾蜍,将其洗净,用探针捣毁其脑组织及脊髓,打开胸腔,采心脏新鲜血(每只可抽出1mL左右),立即注入小型离心管内静置2h后进行离心(4000r/min,15min),吸取上面黄色血清备用. ...
2021/8/17 4:14:55
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研究分析免疫固定电泳技术诊断及分型多发性骨髓瘤的效果,②单克隆免疫球蛋白(M蛋白):IgG>35g/L,IgA>20g/L,IgM>15g/L,IgD>2g/L,IgE>2g/L,尿中单克隆κ或λ型轻链>1g/24h,并排除淀粉样变,我院通过借助于其他检测机构对多发性骨髓瘤患者应用免疫固定电泳技术进行诊断,研究结果表明,60例多发性骨髓瘤患者经过免疫固定电泳技术诊断之后,其中54例阳性,符合率为90% ...
2021/8/14 19:56:35
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研究分析免疫固定电泳技术诊断及分型多发性骨髓瘤的效果,②单克隆免疫球蛋白(M蛋白):IgG>35g/L,IgA>20g/L,IgM>15g/L,IgD>2g/L,IgE>2g/L,尿中单克隆κ或λ型轻链>1g/24h,并排除淀粉样变,我院通过借助于其他检测机构对多发性骨髓瘤患者应用免疫固定电泳技术进行诊断,研究结果表明,60例多发性骨髓瘤患者经过免疫固定电泳技术诊断之后,其中54例阳性,符合率为90% ...
2021/8/14 19:56:35
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精密称取盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明对照品适量,加热水溶解,制成每毫升分别含盐酸麻黄碱0.5mg·mL—1、盐酸苯海拉明0.125mg·mL—1的对照品溶液,精密吸取盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液1mL,置10mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密吸取1mL,置另一10mL量瓶中,加入甲氧苄啶内标溶液(0.1mg·mL—1)1mL,用重蒸水稀释至刻度,摇匀,分别精密吸取“2.2”项下对照品溶液适量,置10mL量瓶中,精密加入0.1mg·mL—1甲氧苄啶溶液1mL,加水稀释至刻度,摇匀,制成每毫升约含盐酸麻黄碱10~250μg和盐酸苯海拉明2.5~62.5μg的混合对照品系列溶液 ...
2021/8/25 22:45:36
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终末期肾病(ESRD)维持性血液透析(MHD)患者血中Lp(a)浓度显著高于正常人,遗憾的是多数降血脂的药物对高Lp(a)血症疗效并不显著,其原因与MHD患者高Lp(a)血症的发生机制未明有关,本文采用高分辨SDS—琼脂糖电泳连接免疫印迹法检测MHD患者apo(a)表型,针对常见的影响Lp(a)水平的因素选择相应的监测指标进行分析,探讨MHD患者高Lp(a)血症发生机制,测混合标准血清条带中最大apo(a)表型标准1和最小apo(a)表型35间的距离(A),量出待测标本apo(a)蛋白带中心与最大apo(a)表型标准1的距离(B),按公式[(34×B)/A]+1计算确定表型 ...
2021/8/10 20:58:36
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electrophoresisimmunoassayforβ2—microglobulindetection,Microchip;Capillaryelectrophoresis;Laserinducedfluorescence;β2—microglobulin,mol/LNaOH溶液,45mmol/L三羟甲基氨基甲烷—硼酸—乙二胺四乙酸二钠缓冲液(TBE)(pH8.33),10mmol/L磷酸盐缓冲液缓冲液(PBS)(pH7.4)实验前新鲜配制,FITC标记的β2—MG抗体(Biolegend公司,货号316303),人β2—MG(Fitzgerald公司,货号30—AM10),三羟甲基氨基甲烷(Tris)、硼酸、乙二胺四乙酸二钠(EDTA—Na2)、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、甘氨酸等试剂均为分析纯,实验用水为去离子水,试剂使用前用0.22μm滤膜过滤 ...
2021/8/17 3:12:06
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终末期肾病(ESRD)维持性血液透析(MHD)患者血中Lp(a)浓度显著高于正常人,遗憾的是多数降血脂的药物对高Lp(a)血症疗效并不显著,其原因与MHD患者高Lp(a)血症的发生机制未明有关,本文采用高分辨SDS—琼脂糖电泳连接免疫印迹法检测MHD患者apo(a)表型,针对常见的影响Lp(a)水平的因素选择相应的监测指标进行分析,探讨MHD患者高Lp(a)血症发生机制,测混合标准血清条带中最大apo(a)表型标准1和最小apo(a)表型35间的距离(A),量出待测标本apo(a)蛋白带中心与最大apo(a)表型标准1的距离(B),按公式[(34×B)/A]+1计算确定表型 ...
2021/8/10 20:58:36
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electrophoresisimmunoassayforβ2—microglobulindetection,Microchip;Capillaryelectrophoresis;Laserinducedfluorescence;β2—microglobulin,mol/LNaOH溶液,45mmol/L三羟甲基氨基甲烷—硼酸—乙二胺四乙酸二钠缓冲液(TBE)(pH8.33),10mmol/L磷酸盐缓冲液缓冲液(PBS)(pH7.4)实验前新鲜配制,FITC标记的β2—MG抗体(Biolegend公司,货号316303),人β2—MG(Fitzgerald公司,货号30—AM10),三羟甲基氨基甲烷(Tris)、硼酸、乙二胺四乙酸二钠(EDTA—Na2)、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、甘氨酸等试剂均为分析纯,实验用水为去离子水,试剂使用前用0.22μm滤膜过滤 ...
2021/8/17 3:12:06
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125阴性卵巢上皮性恶性肿瘤患者血清相关蛋白检测及其意义,本研究取卵巢上皮性恶性肿瘤和卵巢良性肿瘤、盆腔良性病变患者及正常妇女血清(后三者简称正常组)进行CA125检测,并采用双向电泳质谱(twodimensionalgelelectrophoresismassspectrometry,2DEMS)技术来分离和鉴定生理状态与病理状态的差异表达蛋白,为进一步研究卵巢上皮性恶性肿瘤发病机制及有效的诊疗手段提供实验依据,选择受试者200例,年龄46~68岁,其中CA125阴性的卵巢上皮性恶性肿瘤患者100例,卵巢良性肿瘤患者50例,盆腔良性病变患者(包括子宫内膜异位症、盆腔炎性包块)25例,正常妇女25例,共收集血清200份,置于—70℃冰箱保存 ...
2021/8/10 1:02:17
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/html/jianli/,/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/,/html/jianli/ ...
2021/8/13 1:04:06
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/html/jianli/,/html/lunwenzhidao/kaitibaogao/,/html/jianli/ ...
2021/8/13 1:04:06
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125阴性卵巢上皮性恶性肿瘤患者血清相关蛋白检测及其意义,本研究取卵巢上皮性恶性肿瘤和卵巢良性肿瘤、盆腔良性病变患者及正常妇女血清(后三者简称正常组)进行CA125检测,并采用双向电泳质谱(twodimensionalgelelectrophoresismassspectrometry,2DEMS)技术来分离和鉴定生理状态与病理状态的差异表达蛋白,为进一步研究卵巢上皮性恶性肿瘤发病机制及有效的诊疗手段提供实验依据,选择受试者200例,年龄46~68岁,其中CA125阴性的卵巢上皮性恶性肿瘤患者100例,卵巢良性肿瘤患者50例,盆腔良性病变患者(包括子宫内膜异位症、盆腔炎性包块)25例,正常妇女25例,共收集血清200份,置于—70℃冰箱保存 ...
2021/8/10 1:02:17
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结果:鹿茸水溶性总蛋白、鹿托盘水溶性总蛋白和鹿骨水溶性总蛋白的相对含量及组成差异极其明显,SDS聚丙烯酰铵凝胶电泳法及BCATM蛋白含量测定法是鉴别鹿茸、鹿托盘及鹿骨有效方法,梅花鹿鹿茸、鹿托盘及鹿骨水溶性总蛋白含量测定各取100g梅花鹿鹿茸粉、鹿托盘粉及鹿骨粉得到水溶性蛋白粗品分别为17.1g、8.0g、0.1g,使用PIERCE公司生产的BCATM蛋白试剂盒测定浓度,粗品蛋白中蛋白含量分别为93%、88%、73%,可见鹿茸水溶性总蛋白明显可见有8条带,其分子量大约分别为110KD、100KD、66KD、51KD、43KD、35KD、30KD、14KD ...
2021/8/19 1:42:07
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核酸染料比较结果:GoldViewnaII的灵敏度最高,DNAGreen的灵敏度与EB相当,GoldView的灵敏度略低于EB,gelelecthophoresis;nucleicaciddye;Ethidiumbromide,近年来陆续推出了多种新型核酸染料,比如GoldViewnaII,GoldView,DNAGreen等 ...
2021/8/19 0:08:27
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DYYIII2稳压稳流电泳仪(北京市六一仪器厂),DYCZ28A型垂直板电泳槽(北京市六一仪器厂),BCD225AG型电冰箱,电热恒温培养箱,离心机,JA1203型电子分析天平,真空干燥器,微量进样器,定量可调微量移液器,烧杯,量筒,刻度吸管,离心管,大培养皿,玻璃注射器,剪刀,研钵等,试剂分离胶缓冲液,分离胶贮液,浓缩胶缓冲液,浓缩胶贮液,电极缓冲液,40%蔗糖溶液,过硫酸铵溶液,四甲基乙二胺,溴酚蓝指示剂,醋酸联苯胺显色液,脱色液等,样品液的制备取新鲜样品2~5g,加适量稀释4倍的电极缓冲液,冰浴研磨成匀浆,冷冻离心机中3000r/min离心15min,取其上清液,加入等体积蔗糖溶液,混匀,存于冰箱内备用 ...
2021/8/21 20:33:45
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目的:探讨中枢神经系统疾病患者脑脊液出现免疫球蛋白IgG特异性寡克隆区带的临床意义,1.2.2标本处理须将脑脊液及血清标本的IgG浓度稀释为10mg/L,℃的恒温状态及20W的持续电流下进行,累计达到80Vh ...
2021/8/13 8:22:35
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将耻垢分枝杆菌20μl悬液接种到2mlLB液体培养基中,37℃振荡培养,取对数生长期细胞进行实验,不同浓度INH处理前后mc2155细胞生长变化情况,不同浓度INH处理前后mc2155细胞生长曲线(略) ...
2021/8/12 23:40:27
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—生育三烯酚(γ—tocotrienol)对人胃癌细胞SGC—7901生长抑制作用,采用离体细胞培养技术,利用细胞生长曲线,单细胞凝胶电泳法、琼脂糖凝胶电泳等方法,观察γ—生育三烯酚对SGC—7901细胞生长抑制及其肿瘤细胞DNA损伤作用,生育三烯酚可明显抑制SGC—7901细胞生长 ...
2021/8/17 4:30:05
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—生育三烯酚(γ—tocotrienol)对人胃癌细胞SGC—7901生长抑制作用,采用离体细胞培养技术,利用细胞生长曲线,单细胞凝胶电泳法、琼脂糖凝胶电泳等方法,观察γ—生育三烯酚对SGC—7901细胞生长抑制及其肿瘤细胞DNA损伤作用,生育三烯酚可明显抑制SGC—7901细胞生长 ...
2021/8/17 4:30:05
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将耻垢分枝杆菌20μl悬液接种到2mlLB液体培养基中,37℃振荡培养,取对数生长期细胞进行实验,不同浓度INH处理前后mc2155细胞生长变化情况,不同浓度INH处理前后mc2155细胞生长曲线(略) ...
2021/8/12 23:40:27
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碱性磷酸酶几乎存在于机体的各个组织,但以骨骼、牙齿、肝脏、肾脏含量较多,正常人血清中的碱性磷酸酶主要来自骨骼,由成骨细胞产生,也可来源于肝脏、肾脏、肠道,血清中的碱性磷酸酶较为稳定,可在室温中(10~25℃)12h,有附着丧失者血清中的骨型ALP较牙周健康者的要少,但全部类型总的ALP含量无差异 ...
2021/8/20 8:01:56
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核酸染料比较结果:GoldViewnaII的灵敏度最高,DNAGreen的灵敏度与EB相当,GoldView的灵敏度略低于EB,gelelecthophoresis;nucleicaciddye;Ethidiumbromide,近年来陆续推出了多种新型核酸染料,比如GoldViewnaII,GoldView,DNAGreen等 ...
2021/8/19 0:08:27
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目的:探讨中枢神经系统疾病患者脑脊液出现免疫球蛋白IgG特异性寡克隆区带的临床意义,1.2.2标本处理须将脑脊液及血清标本的IgG浓度稀释为10mg/L,℃的恒温状态及20W的持续电流下进行,累计达到80Vh ...
2021/8/13 8:22:35
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碱性磷酸酶几乎存在于机体的各个组织,但以骨骼、牙齿、肝脏、肾脏含量较多,正常人血清中的碱性磷酸酶主要来自骨骼,由成骨细胞产生,也可来源于肝脏、肾脏、肠道,血清中的碱性磷酸酶较为稳定,可在室温中(10~25℃)12h,有附着丧失者血清中的骨型ALP较牙周健康者的要少,但全部类型总的ALP含量无差异 ...
2021/8/20 8:01:56
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其次生物教师要有宽广学科视野,因教师要新课改程不断地学习不断地探不断地积累验不断地提高身素养,唯有这样才能满足新形式下社会要才能培养出合代要人才才能更地完成我们身上肩使命遗传规律,基因突变,核糖核酸,课例分析,现实生活</ ...
2021/9/3 7:43:31
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studyonrathepatocytesproteinsafterhypoxicpreconditioningbytwo—dimensionalgelelectrophoresischenwei,wuzhiyong,sunyongwei,etal.departmentofgeneralsurgery,renjihospital,shanghaijiaotonguniversity,schoolofmedicine,shanghai200127,hotterg,closad,etal.theprotectiveroleofadenosineininducingnitricoxidesynthesisinratliverischemiapreconditioningismediatedbyactivationofadenosinea2receptors[j].hepatology,1999,29(1):126—132.
,wangxh.roleofnf—kappabaseffectorofipcindonorliversbeforelivertransplantationinrats[j].transplantproc,2006,38(5):1584—1587. ...
2021/9/9 0:13:04
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黄竹英,桂嵘,李登清,唐华,细胞培养至对数生长期,弃出培养液,用胰酶消化,PBS洗后约2×106细胞中加入50μL裂解液(8mol/Lurea,40g/LCHAPS,40mmol/LTris,65mmol/LDTT),液氮反复冻融后,加20μLRNase(20g/L)在4℃放置15min,13000r/min,4℃离心30min,收集上清液,样品存放—70℃,采用IPGphor等电聚焦系统,把干胶条置于胶条盒中放置在IPGphor电泳仪上水化(水化液组成为:8mol/Lurea,5g/LCHAPS,2.8g/LDTT及痕量溴酚蓝)15~18h,水化完毕按500V,1000V各1h,8000V5h等电聚焦聚焦结束后,取出胶条,加入平衡液A(8mol/Lurea,0.5mol/LTrisHCl,20g/LSDS,300g/L甘油,1g/LDTT)振荡平衡15min,再换平衡液B(8mol/Lurea,0.5mol/LTrisHCl,20g/LSDS,300g/L甘油,15g/L碘乙酰胺)振荡平衡15min,取出胶条滤干 ...
2021/8/14 13:52:26
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摘要聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称PAGE)技术,对天南星类中药材进行鉴别结果表明:三种天南星药材样品的PAGE图谱完全不同,可作为天南星类中药材鉴别的一种有效,words:ArisaemaconsangumeumSchott.Arisaemaheterophyllumbi.
,peclatisectaSchott.PAGEidentification. ...
2021/8/27 1:35:46
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胡林森,与对照组比较,PD细胞模型中膜联蛋白A7氧化修饰水平显著降低(P0.05),PC12细胞复苏后,以2×105/ml的密度接种于底面积25cm2的塑料培养瓶(10ml/瓶),于37℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养 ...
2021/8/19 9:44:06
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许志军胡林森,从氧化修饰蛋白质的角度探讨帕金森病(PD)的发病机制,帕金森病;发病机制;氧化修饰;蛋白质组学;细胞骨架蛋白 ...
2021/8/16 2:29:06
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胡林森,与对照组比较,PD细胞模型中膜联蛋白A7氧化修饰水平显著降低(P0.05),PC12细胞复苏后,以2×105/ml的密度接种于底面积25cm2的塑料培养瓶(10ml/瓶),于37℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养 ...
2021/8/19 9:44:06
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黄竹英,桂嵘,李登清,唐华,细胞培养至对数生长期,弃出培养液,用胰酶消化,PBS洗后约2×106细胞中加入50μL裂解液(8mol/Lurea,40g/LCHAPS,40mmol/LTris,65mmol/LDTT),液氮反复冻融后,加20μLRNase(20g/L)在4℃放置15min,13000r/min,4℃离心30min,收集上清液,样品存放—70℃,采用IPGphor等电聚焦系统,把干胶条置于胶条盒中放置在IPGphor电泳仪上水化(水化液组成为:8mol/Lurea,5g/LCHAPS,2.8g/LDTT及痕量溴酚蓝)15~18h,水化完毕按500V,1000V各1h,8000V5h等电聚焦聚焦结束后,取出胶条,加入平衡液A(8mol/Lurea,0.5mol/LTrisHCl,20g/LSDS,300g/L甘油,1g/LDTT)振荡平衡15min,再换平衡液B(8mol/Lurea,0.5mol/LTrisHCl,20g/LSDS,300g/L甘油,15g/L碘乙酰胺)振荡平衡15min,取出胶条滤干 ...
2021/8/14 13:52:26
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许志军胡林森,从氧化修饰蛋白质的角度探讨帕金森病(PD)的发病机制,帕金森病;发病机制;氧化修饰;蛋白质组学;细胞骨架蛋白 ...
2021/8/16 2:29:06
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proteincomponentsofskeletalmusclefromthepatientswithmyastheniagravis,常量提取:肌肉样品取米粒大小置微量玻璃匀浆器,加入100μl肌球蛋白提取液Gubstraub溶液(0.3mol/LKCl,0.10mol/LKH2PO4,0.05mol/LK2HPO4,pH6.5),冰浴下制成匀浆,吸出肌肉匀浆,加50μl提取液洗涤,合并匀浆液并放置4℃过夜,10000×g离心15min,上清液再经25000×g离心10min,按Spector[5]方法测定蛋白浓度,000蛋白水平的比较:常量电泳分析,25000蛋白谱带经扫描计算,密度在正常肌肉中为4.14±1.33,MG肌肉中为2.02±1.08,差异有非常显著意义(P<0.001) ...
2021/8/14 18:28:15
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31.2gNaH2PO4—2H2O,溶于1000mL水,个浓度处理组,Cu2+浓度分别为0.000mg/L、0.008mg/L、0.016mg/L、0.032mg/L,并配有平行组,(从左至右编号为1、2、3、4、5、6、7、8,其对应浓度分别为1号和5号:0.032mg/L,2号和6号:0.016mg/L, ...
2021/8/21 9:05:26
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31.2gNaH2PO4—2H2O,溶于1000mL水,个浓度处理组,Cu2+浓度分别为0.000mg/L、0.008mg/L、0.016mg/L、0.032mg/L,并配有平行组,(从左至右编号为1、2、3、4、5、6、7、8,其对应浓度分别为1号和5号:0.032mg/L,2号和6号:0.016mg/L, ...
2021/8/21 9:05:26
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目的:观察脑心通胶囊对大鼠急性“血瘀”证的血液流变性的影响,结论:脑心通胶囊对血液流变学有明显的改善作用,可能是治疗缺血性中风的作用机制之一,未安装PDF浏览器用户请先下载安装原版全文 ...
2021/5/26 22:41:10
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第1篇:探讨中药真伪鉴别中电泳分析的科学性,综上所述,光谱成像技术在中药真伪鉴别方面效果佳,样品在鉴别时,不要进行前处理,而且该方法鉴别中药操作十分简单,速度快,且对药物成分无损坏等,应在实际过程中加以推广及应用,中药是我国劳动人民千百年来智慧的结晶和宝贵财富,继承和发扬中药鉴别的优良传统和宝贵经验,熟悉中药来源及性状鉴别要点,掌握简便、快捷行之有效的真伪识别技巧,分明清浊、去伪存真,是中药鉴别的当务之急 ...
2021/7/8 0:19:29
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秦书俭,N末端激酶(JNK)在胚胎小鼠脑发育中的作用,分别取胚龄10、12、14、16、18天及新生鼠大脑称重,PBS冲洗,迅速置于液氮冷冻,—70℃冰箱保存 ...
2021/8/19 22:42:15
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“恩五叶蜜”绞股蓝过氧化氢同功酶,探讨其指纹鉴定依据,材料本实验所用的“恩五叶蜜”绞股蓝鲜活株取自湖北民族学院生科院苗圃,g联苯胺加少量无水乙醇溶解,依次加入5mol/LHAC10ml,5mol/LNaAC10ml,重蒸馏水70ml,最后加入3~5滴双氧水 ...
2021/8/25 4:23:48
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88888888 ...
2021/8/22 14:29:55
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秦书俭,N末端激酶(JNK)在胚胎小鼠脑发育中的作用,分别取胚龄10、12、14、16、18天及新生鼠大脑称重,PBS冲洗,迅速置于液氮冷冻,—70℃冰箱保存 ...
2021/8/27 3:55:25
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Micellarelectrokineticcapillarychromatography;Teicoplanin;Components,硼砂(分析纯),硼酸(分析纯),十二烷基硫酸钠(SDS)(分析纯),磷酸二氢钠(分析纯),替考拉宁及替考拉宁A22组分(华北制药集团研究开发新药中心,批号070601),以SDS为表面活性剂形成胶束,并考察了SDS的浓度对分离的影响,实验结果表明,当浓度增加到3.3%时,分离度达到最高,继续增加浓度到4.5%时,使得与各组分的作用进一步加强,迁移时间大大增长,但分离度并没有增加,因此,确定了SDS的最佳浓度为3.3% ...
2021/8/18 16:10:45
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onDifferencesamongHighandLowDifferentiationColorectalCarcinomaTissues,国内外已有应用蛋白质组学技术研究大肠癌细胞株发生、耐药和转移机制的报道[3,4],在本研究中将蛋白质组学方法用于比较高、低分化大肠癌组织差异表达蛋白,本研究中用于蛋白质组研究的组织标本取自中南大学湘雅医院普外科,共10例,经病理诊断5例为高分化腺癌(高分化组),5例为低分化腺癌(低分化组) ...
2021/8/22 23:43:26
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“恩五叶蜜”绞股蓝过氧化氢同功酶,探讨其指纹鉴定依据,材料本实验所用的“恩五叶蜜”绞股蓝鲜活株取自湖北民族学院生科院苗圃,g联苯胺加少量无水乙醇溶解,依次加入5mol/LHAC10ml,5mol/LNaAC10ml,重蒸馏水70ml,最后加入3~5滴双氧水 ...
2021/8/25 4:23:48
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onDifferencesamongHighandLowDifferentiationColorectalCarcinomaTissues,国内外已有应用蛋白质组学技术研究大肠癌细胞株发生、耐药和转移机制的报道[3,4],在本研究中将蛋白质组学方法用于比较高、低分化大肠癌组织差异表达蛋白,本研究中用于蛋白质组研究的组织标本取自中南大学湘雅医院普外科,共10例,经病理诊断5例为高分化腺癌(高分化组),5例为低分化腺癌(低分化组) ...
2021/8/22 23:43:26
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cm×20s,运行电压12KV,NaOH溶液填充毛细管30min,再依次用水、0.1mol/LHCl,精密称取间苯二酚、水杨酸、苯甲酸、苯酚、对氨基苯甲酸适量,用水溶解,分别配成浓度约为1000mg/L的对照溶液 ...
2021/8/9 22:22:17
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作者:马晓丽,孟磊,孙莲,李新霞,吕成军,P/ACETMMDQ型高效毛细管电泳仪(Beckman公司,美国),二极管阵列检测器,石英毛细管柱(58.5cm×75μm,有效长度48.5cm,河北永年),多糖的水解精确称取大蒜多糖20.0mg,置于10ml具塞试管内,加入2mol·L—1的H2SO4溶液2.0ml,于100℃水浴中水解8h,得水解样品溶液 ...
2021/8/19 19:10:47
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作者:马晓丽,孟磊,孙莲,李新霞,吕成军,P/ACETMMDQ型高效毛细管电泳仪(Beckman公司,美国),二极管阵列检测器,石英毛细管柱(58.5cm×75μm,有效长度48.5cm,河北永年),多糖的水解精确称取大蒜多糖20.0mg,置于10ml具塞试管内,加入2mol·L—1的H2SO4溶液2.0ml,于100℃水浴中水解8h,得水解样品溶液 ...
2021/8/19 19:10:47
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cm×20s,运行电压12KV,NaOH溶液填充毛细管30min,再依次用水、0.1mol/LHCl,精密称取间苯二酚、水杨酸、苯甲酸、苯酚、对氨基苯甲酸适量,用水溶解,分别配成浓度约为1000mg/L的对照溶液 ...
2021/8/9 22:22:17
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目的:观察脑心通胶囊对大鼠急性“血瘀”证的血液流变性的影响,动物连续给药7d后,观察血液流变性变化,结论:脑心通胶囊对血液流变学有明显的改善作用,可能是治疗缺血性中风的作用机制之一 ...
2021/10/4 22:32:49
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典灵辉,杨丽,王晓丽,天麻基因组DNA的酶切与连接取加入45μl如下的酶切-连接混和液:ddH2O37.85μl,)1μl ...
2021/8/27 18:23:56
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micromolecularproteininhumanserumwithimprovedTricine—SDS—PAGEsystem,磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、尿素、丙烯酰铵、N,N′—甲叉双丙烯酰铵、过硫酸铵、盐酸、氢氧化钠、甘油、溴酚蓝、三氯乙酸(TCA)、甲醇、戊二醛、醋酸、考马斯亮蓝G250、低分子量蛋白质标准品、三羟甲基氨基甲烷(Tris)、三羟甲基甲基甘氨酸(Tricine)、二硫苏糖醇(DTT)、3—[(3—胆酰胺丙基)—二乙胺]—丙磺酸(CHAPS)、十二烷基硫酸钠(SDS)、四甲基乙二胺(TEMED)(上海生工生物工程有限责任公司),内槽装阴极缓冲液,外槽用阳极缓冲液恒压电泳,先40V约15h,当样品进入分离胶时,电压升至60V约15h ...
2021/8/18 21:13:16
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尿总蛋白测定及组分分析:将94例实验尿标本行PRM法和BEC法测定尿总蛋白,按电泳中白蛋白百分含量将尿标本分组,分别比较各组两法测定尿总蛋白的结果,按白蛋白占总蛋白含量为96%~100%,81%~95%,66~80%,51%~65%,31%~50%,10%~30%和<10%进行分组,分别标为为1~7组,7组94例尿液采用PRM法和BEC法测定尿总蛋白,两法的校准液均采用稀释50倍的罗氏血清混合校准液,其总蛋白浓度为1.04g/L ...
2021/8/10 21:22:26
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°C放置2h,离心(6000×g,20min,4℃),收集沉淀,用少量去离子水溶解,对去离子水充分透析,离心(10000×g,10min,4℃),所得上清液即为山合欢蛋白酶抑制剂粗提物,置—20°C下储存,明胶—Tricine—SDS—PAGE采用Schagger等人建立的Tricine系统[11]并略加修改,分离胶为12%(W/V)丙烯酰胺,0.32%(W/V)双丙烯酰胺,0.2%(W/V)明胶,10%(W/V)甘油,0.75MTris—HCl,pH8.45,0.1%SDS,8.9)缓冲液为阳极缓冲液,以0.1MTris,0.1MTricine,0.1%SDS(pH8.25)缓冲液为阴极缓冲液,电流大小为1mA/孔,当溴酚蓝迁移至凝胶底部时停止电泳 ...
2021/8/23 22:40:55
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典灵辉,杨丽,王晓丽,天麻基因组DNA的酶切与连接取加入45μl如下的酶切-连接混和液:ddH2O37.85μl,)1μl ...
2021/8/27 18:23:56
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°C放置2h,离心(6000×g,20min,4℃),收集沉淀,用少量去离子水溶解,对去离子水充分透析,离心(10000×g,10min,4℃),所得上清液即为山合欢蛋白酶抑制剂粗提物,置—20°C下储存,明胶—Tricine—SDS—PAGE采用Schagger等人建立的Tricine系统[11]并略加修改,分离胶为12%(W/V)丙烯酰胺,0.32%(W/V)双丙烯酰胺,0.2%(W/V)明胶,10%(W/V)甘油,0.75MTris—HCl,pH8.45,0.1%SDS,8.9)缓冲液为阳极缓冲液,以0.1MTris,0.1MTricine,0.1%SDS(pH8.25)缓冲液为阴极缓冲液,电流大小为1mA/孔,当溴酚蓝迁移至凝胶底部时停止电泳 ...
2021/8/23 22:40:55
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尿总蛋白测定及组分分析:将94例实验尿标本行PRM法和BEC法测定尿总蛋白,按电泳中白蛋白百分含量将尿标本分组,分别比较各组两法测定尿总蛋白的结果,按白蛋白占总蛋白含量为96%~100%,81%~95%,66~80%,51%~65%,31%~50%,10%~30%和<10%进行分组,分别标为为1~7组,7组94例尿液采用PRM法和BEC法测定尿总蛋白,两法的校准液均采用稀释50倍的罗氏血清混合校准液,其总蛋白浓度为1.04g/L ...
2021/8/10 21:22:26
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测定朝鲜族新生儿脐带血血红蛋白中γG136/(γG136+γA136)比值,并分析其意义.[方法]采用血红蛋白解链、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离法和电泳光密度法测定160例延边朝鲜族新生儿脐带血血红蛋白中γG136/(γG136+γA136)的比值.[结果]1例(0.63%)γG136/(γG136+γA136)比值在20%~48%区间,胎儿血红蛋白存在两种类型的γ链,即γG136和γA136,由γG,γA2个不等位基因所表达.新生儿出生时γG136/γA136比值为7∶3,6个月以后可达到成人(4∶6)的水平.已知γG,γA链存在于所有人群中,而有些新生儿的γG136/γA136比值明显高于或低于7∶3,基因图谱分析发现这些新生儿常有γ链基因异常[1,2].此外,某些人群及民族γ链基因异常的发生频率间亦存在差异,因此对某人群的新生儿血红蛋白γG136/γA136比值的测定对研究人类遗传变异和基因调节机制具有重要的意义.
,脐带血取自延边大学医院妇产科产室所接生的160例朝鲜族新生儿,取样后立即冷冻于液氮中. ...
2021/8/17 7:18:27
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测定朝鲜族新生儿脐带血血红蛋白中γG136/(γG136+γA136)比值,并分析其意义.[方法]采用血红蛋白解链、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离法和电泳光密度法测定160例延边朝鲜族新生儿脐带血血红蛋白中γG136/(γG136+γA136)的比值.[结果]1例(0.63%)γG136/(γG136+γA136)比值在20%~48%区间,胎儿血红蛋白存在两种类型的γ链,即γG136和γA136,由γG,γA2个不等位基因所表达.新生儿出生时γG136/γA136比值为7∶3,6个月以后可达到成人(4∶6)的水平.已知γG,γA链存在于所有人群中,而有些新生儿的γG136/γA136比值明显高于或低于7∶3,基因图谱分析发现这些新生儿常有γ链基因异常[1,2].此外,某些人群及民族γ链基因异常的发生频率间亦存在差异,因此对某人群的新生儿血红蛋白γG136/γA136比值的测定对研究人类遗传变异和基因调节机制具有重要的意义.
,脐带血取自延边大学医院妇产科产室所接生的160例朝鲜族新生儿,取样后立即冷冻于液氮中. ...
2021/8/17 7:18:27
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研究青海藏族人群第21号染色体D21S1432、D21S1435、D21S1270、D21S1440、D21S1446、GATA24H09、ATA42C09、GATA129D11等8个STR位点的遗传多态性,8个STR位点多态信息量(Polymorphisminformationcontent,PIC)分别为0.6977、0.6985、0.7116、0.4582、0.6240、0.7340、0.7754、0.7382,累积多态信息量为0.7123,tandemrepeat,STR)已应用于人类群体遗传学及法医学方面[1],以核心序列重复单位数目的变化构成遗传多态性,大多数STR基因座的重复单元为2~6bp片段,人类基因组中,平均每15~20kb就存在一个STR基因座,在众多的STR基因座中,以四碱基重复的STR位点具有突变率较低、稳定性好、易于标准化的特点[2],这一特点为人类群体遗传学研究提供了丰富的信息量遗传标记,然而关于D21S1432、D21S1435、D21S1270、D21S1440、D21S1446、GATA24H09、ATA42C09、GATA129D11的8个STR位点的群体遗传学研究,国内外目前未见报道 ...
2021/8/17 0:29:56
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十字花科具有较高的经济价值,芸苔属和萝卜属是我国主要的蔬菜和油料作物,也可做调味品,还有许多作为药用植物的种类,比如板蓝根、大青叶的原植物菘蓝IsatistinctoriaL.,葶苈子的原植物独行菜LepidiumapetalumWilld.、播娘蒿Descurainiasophia(L.)WebbexPrantl等,此外,广布种荠菜Capsellabursa—pastoria(L.)Medic.,带花全草及根供药用,具有清热凉血、止血、降压、利尿、消炎等功效,可根治结膜炎,仪器及试剂高效毛细管电泳仪(美国BECKMAN公司,型号:P/ACESystemMDQ)、超声清洗器、研钵、漏斗、容量瓶、滤头、甲醇、硼砂等,mmol/L磷酸二氢钠—20mmol/L硼砂溶液(pH8.89)为电泳缓冲液,毛细管柱[57cm(有效长度为50cm)×75μmi.d.,美国],于25℃,20kV恒压下进行电泳分离,在245nm波长处检测 ...
2021/8/26 12:52:06
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仪(Bio—rad公司),离心机(Sigma3K30),DNA离心真空干燥器(Savant),000r/min,室温离心10min,取上清加入1/10体积的3mol/LNaAc(pH5.2),混匀后再加入2倍体积的无水乙醇,—20℃放置30min,种方法提取泰山四叶参叶片DNA,结果表明常规SDS法和常规CTAB法提取的基因组DNA样品中蛋白质含量较高,A260/A280比值均小于1.75,样品的浓度较高 ...
2021/8/24 14:14:07
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培养NIH3T3细胞,H2O2造成细胞氧化损伤,单细胞凝胶电泳技术(SCGE,CometAssay)检测细胞DNA的损伤情况,DNAdamageandthereparationinNIH3T3mousefibroblastsbysinglecellgelelectrophoresis,cellgelelectrophoresistechnique(SCGE);singlestrandbreaks(SSB);oxidantinducedDNAdamage;DNAreparation ...
2021/8/16 20:01:07
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十字花科具有较高的经济价值,芸苔属和萝卜属是我国主要的蔬菜和油料作物,也可做调味品,还有许多作为药用植物的种类,比如板蓝根、大青叶的原植物菘蓝IsatistinctoriaL.,葶苈子的原植物独行菜LepidiumapetalumWilld.、播娘蒿Descurainiasophia(L.)WebbexPrantl等,此外,广布种荠菜Capsellabursa—pastoria(L.)Medic.,带花全草及根供药用,具有清热凉血、止血、降压、利尿、消炎等功效,可根治结膜炎,仪器及试剂高效毛细管电泳仪(美国BECKMAN公司,型号:P/ACESystemMDQ)、超声清洗器、研钵、漏斗、容量瓶、滤头、甲醇、硼砂等,mmol/L磷酸二氢钠—20mmol/L硼砂溶液(pH8.89)为电泳缓冲液,毛细管柱[57cm(有效长度为50cm)×75μmi.d.,美国],于25℃,20kV恒压下进行电泳分离,在245nm波长处检测 ...
2021/8/26 12:52:06
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培养NIH3T3细胞,H2O2造成细胞氧化损伤,单细胞凝胶电泳技术(SCGE,CometAssay)检测细胞DNA的损伤情况,DNAdamageandthereparationinNIH3T3mousefibroblastsbysinglecellgelelectrophoresis,cellgelelectrophoresistechnique(SCGE);singlestrandbreaks(SSB);oxidantinducedDNAdamage;DNAreparation ...
2021/8/16 20:01:07
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作者:盛迅伦,吴伟民,庄文娟,容维宁,王娟,夏美华,章玲,检测视网膜母细胞瘤(RB)病人体细胞中RB1基因突变,探讨RB1基因突变的分子生物学机制,heterozygousmutationsofRB1geneinpatientswithretinoblastoma ...
2021/8/14 11:02:37
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作者:盛迅伦,吴伟民,庄文娟,容维宁,王娟,夏美华,章玲,检测视网膜母细胞瘤(RB)病人体细胞中RB1基因突变,探讨RB1基因突变的分子生物学机制,heterozygousmutationsofRB1geneinpatientswithretinoblastoma ...
2021/8/14 11:02:37
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目的为开展针灸治疗胃溃疡的蛋白质组研究,建立并优化其蛋白质组分析所需的双向凝胶电泳技术,提高其分辨率及重复性,IPG3—10预制胶条、尿素、二硫苏糖醇(DTT)、碘乙酰胺(Iodoacetamide)、丙乙酰胺(Acr,A.R.)、N,N甲叉双丙乙酰胺(Bis,A.R.)、40%载体两性电解质(Bio—Lyte3/10ampholytes)、矿物油(MinalOil)以上试剂均来自美国Bio—Rad,样品处理胃组织总蛋白的提取:于溃疡模型成功后处死大鼠,分别取出正常对照组与模型组观察溃疡形成情况,取针刺治疗组大鼠胃溃疡处组织进行处理,予冰盐水反复清洗干净,以去除血液,并尽可能剪去多余的其他组织,滤纸吸去多余的液体,立即置液氮中速冻,后移至—80℃低温冰箱保存 ...
2021/8/21 4:01:46
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目的为开展针灸治疗胃溃疡的蛋白质组研究,建立并优化其蛋白质组分析所需的双向凝胶电泳技术,提高其分辨率及重复性,IPG3—10预制胶条、尿素、二硫苏糖醇(DTT)、碘乙酰胺(Iodoacetamide)、丙乙酰胺(Acr,A.R.)、N,N甲叉双丙乙酰胺(Bis,A.R.)、40%载体两性电解质(Bio—Lyte3/10ampholytes)、矿物油(MinalOil)以上试剂均来自美国Bio—Rad,样品处理胃组织总蛋白的提取:于溃疡模型成功后处死大鼠,分别取出正常对照组与模型组观察溃疡形成情况,取针刺治疗组大鼠胃溃疡处组织进行处理,予冰盐水反复清洗干净,以去除血液,并尽可能剪去多余的其他组织,滤纸吸去多余的液体,立即置液氮中速冻,后移至—80℃低温冰箱保存 ...
2021/8/21 4:01:46
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BP230,BP230/180andBP230/180combinedwithminorantigensinvolvedinacutephaseofBPpatient,mainlyintheremissionofthedisease.AutoantigenBP180werenotminorantigen.【Keywords,2.3ml,1.5MpH8.8Tris—HCl2.5ml,双蒸水5ml,10%SDS0.1ml,10%APS0.1ml,TEMED10μl) ...
2021/8/16 0:40:26
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BP230,BP230/180andBP230/180combinedwithminorantigensinvolvedinacutephaseofBPpatient,mainlyintheremissionofthedisease.AutoantigenBP180werenotminorantigen.【Keywords,2.3ml,1.5MpH8.8Tris—HCl2.5ml,双蒸水5ml,10%SDS0.1ml,10%APS0.1ml,TEMED10μl) ...
2021/8/16 0:40:26
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PFGE技术分辨力高,是病原微生物分子分型的最佳选择,细菌质粒分析是较早被使用的对病原微生物流行病学进行调查的分子分型技术〔4〕,目前,常用的PCR分型技术有随机扩增的多态性DNA技术(RAPD)和重复序列PCR技术(Rep—PCR) ...
2021/8/13 7:36:36
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PFGE技术分辨力高,是病原微生物分子分型的最佳选择,细菌质粒分析是较早被使用的对病原微生物流行病学进行调查的分子分型技术〔4〕,目前,常用的PCR分型技术有随机扩增的多态性DNA技术(RAPD)和重复序列PCR技术(Rep—PCR) ...
2021/8/13 7:36:36
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pH3~10L,24cm)、IPG缓冲液(pH3~10L)、两性电解质(pharmalyte,pH3~10)、覆盖液、低分子量标准蛋白质、蛋白银染试剂盒、尿素、丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺均为AmershanPharmacia公司产品,30~80mg组织样品于液氮下充分研磨至粉末状,置于400ml裂解液(7mol/Lurea,2mol/Lthiourea,2%NP—40,1%TritonX—100,100mmol/LDTT,5mmol/LPMSF,4%CHAPS,0.5mmol/LEDTA,40mmol/LTris,2%pharmalyte,1mg/mlDNaseⅠ,0.25mg/mlRNaseA)中,充分旋涡混匀,置于37℃孵育箱孵育1h,取出后再充分旋涡,4℃,15000r/min离心30min[2],吸取上清液即为组织的总蛋白质,用BCA蛋白质定量试剂盒测定蛋白质的浓度,(2)平衡:等电聚焦结束后,迅速取出一向的IPG胶条先后置于10ml平衡液A(50mmol/LTrisHCLpH6.8,6mol/Lurea,30%甘油,1%SDS,0.2%DTT)和10ml平衡液B(50mmol/LTrisHCLpH6.8,6mol/Lurea,30%甘油,1%SDS,3%碘乙酰胺,痕量溴酚蓝)中分别平衡15min ...
2021/8/17 11:34:17
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pH3~10L,24cm)、IPG缓冲液(pH3~10L)、两性电解质(pharmalyte,pH3~10)、覆盖液、低分子量标准蛋白质、蛋白银染试剂盒、尿素、丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺均为AmershanPharmacia公司产品,30~80mg组织样品于液氮下充分研磨至粉末状,置于400ml裂解液(7mol/Lurea,2mol/Lthiourea,2%NP—40,1%TritonX—100,100mmol/LDTT,5mmol/LPMSF,4%CHAPS,0.5mmol/LEDTA,40mmol/LTris,2%pharmalyte,1mg/mlDNaseⅠ,0.25mg/mlRNaseA)中,充分旋涡混匀,置于37℃孵育箱孵育1h,取出后再充分旋涡,4℃,15000r/min离心30min[2],吸取上清液即为组织的总蛋白质,用BCA蛋白质定量试剂盒测定蛋白质的浓度,(2)平衡:等电聚焦结束后,迅速取出一向的IPG胶条先后置于10ml平衡液A(50mmol/LTrisHCLpH6.8,6mol/Lurea,30%甘油,1%SDS,0.2%DTT)和10ml平衡液B(50mmol/LTrisHCLpH6.8,6mol/Lurea,30%甘油,1%SDS,3%碘乙酰胺,痕量溴酚蓝)中分别平衡15min ...
2021/8/17 11:34:17
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extractionofDNAofGastrodiaelata.scapeinanimprovedSDSmethod;【Abstract,;;1.2.1;天麻基因组DNA提取;本研究在Edwards等(1991)[2,3]提取DNA方法的基础上,做了以下改进,具体操作步骤如下:(1)取新鲜和幼嫩的天麻花葶用70%的乙醇清洗表面,用灭菌去离子水冲洗干净,本试验采用SDS法提取天麻基因组DNA,SDS法操作简单,温和,可提取到较高分子量DNA,经DNA的质量检测显示,其分子量太小约23.2kb,点样孔不发亮,DNA主带清晰,无弥散带,无明显的RNA带,说明天麻的RNA、蛋白质、多糖以及其他次生代谢物质去除的比较干净,纯度较高(见图1) ...
2021/8/16 5:19:06
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于泳,史玉荣,肖绪祺,方法—普通PCR(GPCR)和巢式PCR(NPCR)的检测结果做一比较,以期找到更为简便、实用的方法,琼脂糖凝胶电泳显示GPCR扩增条带清晰,与NPCR相同,见图1 ...
2021/8/29 14:17:07
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比较4种方法(电泳法、wHPLC、MCV法、一管法)筛查Hb病的检出效能及其准确性,为临床寻求一种较理想的筛查方法,提高实验诊断率,Hemoglobinopathies;Electrophoresis;WeakcationexchangeHPLC;MCV,redcellosmoticfragilitytest血红蛋白病是由于珠蛋白基因编码突变造成的一种珠蛋白肽链结构异常性疾病,如HbE、HbG、HbQ、HbS等,地中海贫血是珠蛋白基因内部或其旁侧序列的突变,使受累基因表达下降,珠蛋白α和非α肽链比例失衡所致的溶血性贫血,简称地贫,这是两种常见的遗传性疾病[1],1.1对象:2007年12月至2008年6月来自我中心血液室进行孕前,产前,婚检及体检的标本(包括广东省珠三角,粤北,粤东,粤西,广州市,深圳特区)9203例,每例标本同时进行血常规、Hb电泳、wHPLC、红细胞脆性试验检测 ...
2021/8/9 9:48:56
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苏明权,李晓瑾,郝晓柯毕业论文,前列腺癌毕业论文,min,95℃40s,63℃1min,72℃15min,72℃7min共30个循环 ...
2021/8/16 15:20:06
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肝功能检验指标与血清PA联合诊断价值,血清PA、白蛋白均在肝脏合成,白蛋白半衰期长21d,而PA半衰期短仅1.9d,由于半衰期短,肝脏疾病时血清PA的变化较血清白蛋白的变化更为敏感,其血清含量的改变能敏感快速的反应肝功损伤[3],有学者报道,在病毒性肝炎中,有30%患者血清白蛋白正常而PA降低,多数患者血清PA下降超过50%,在肝细胞损伤较轻,预后良好病例,随着病情的好转,血清白蛋白迅速恢复正常,而在肝细胞损伤严重的病例PA始终处于低值[4] ...
2021/8/8 21:54:26
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本文旨在探讨选取GroEL基因片段,运用PCR—RFLP和PCR—SSCP技术,进行大肠杆菌不同血清型别的鉴定,以期为临床快速鉴别诊断及流行病学调查提供方法依据,引物序列是:P上游5’AGTTACCCT(CT)GG(TC)CC(AG)AAAG3’(对应于大肠杆菌GroEL基因84—103位核苷酸),20μl酶切反应体系含10×酶切缓冲液2μl,1mg/mlBSA2μl,PCR纯化产物3μl(1μg),限制性内切酶1μl(3~4U),补足ddH2O至20μl,在37℃酶切2.5h ...
2021/8/15 22:05:36
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肝功能检验指标与血清PA联合诊断价值,血清PA、白蛋白均在肝脏合成,白蛋白半衰期长21d,而PA半衰期短仅1.9d,由于半衰期短,肝脏疾病时血清PA的变化较血清白蛋白的变化更为敏感,其血清含量的改变能敏感快速的反应肝功损伤[3],有学者报道,在病毒性肝炎中,有30%患者血清白蛋白正常而PA降低,多数患者血清PA下降超过50%,在肝细胞损伤较轻,预后良好病例,随着病情的好转,血清白蛋白迅速恢复正常,而在肝细胞损伤严重的病例PA始终处于低值[4] ...
2021/8/8 21:54:26
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本文旨在探讨选取GroEL基因片段,运用PCR—RFLP和PCR—SSCP技术,进行大肠杆菌不同血清型别的鉴定,以期为临床快速鉴别诊断及流行病学调查提供方法依据,引物序列是:P上游5’AGTTACCCT(CT)GG(TC)CC(AG)AAAG3’(对应于大肠杆菌GroEL基因84—103位核苷酸),20μl酶切反应体系含10×酶切缓冲液2μl,1mg/mlBSA2μl,PCR纯化产物3μl(1μg),限制性内切酶1μl(3~4U),补足ddH2O至20μl,在37℃酶切2.5h ...
2021/8/15 22:05:36
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2021/8/15 4:58:46
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extractionofDNAofGastrodiaelata.scapeinanimprovedSDSmethod;【Abstract,;;1.2.1;天麻基因组DNA提取;本研究在Edwards等(1991)[2,3]提取DNA方法的基础上,做了以下改进,具体操作步骤如下:(1)取新鲜和幼嫩的天麻花葶用70%的乙醇清洗表面,用灭菌去离子水冲洗干净,本试验采用SDS法提取天麻基因组DNA,SDS法操作简单,温和,可提取到较高分子量DNA,经DNA的质量检测显示,其分子量太小约23.2kb,点样孔不发亮,DNA主带清晰,无弥散带,无明显的RNA带,说明天麻的RNA、蛋白质、多糖以及其他次生代谢物质去除的比较干净,纯度较高(见图1) ...
2021/8/16 5:19:06
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苏明权,李晓瑾,郝晓柯毕业论文,前列腺癌毕业论文,min,95℃40s,63℃1min,72℃15min,72℃7min共30个循环 ...
2021/8/16 15:20:06
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比较4种方法(电泳法、wHPLC、MCV法、一管法)筛查Hb病的检出效能及其准确性,为临床寻求一种较理想的筛查方法,提高实验诊断率,Hemoglobinopathies;Electrophoresis;WeakcationexchangeHPLC;MCV,redcellosmoticfragilitytest血红蛋白病是由于珠蛋白基因编码突变造成的一种珠蛋白肽链结构异常性疾病,如HbE、HbG、HbQ、HbS等,地中海贫血是珠蛋白基因内部或其旁侧序列的突变,使受累基因表达下降,珠蛋白α和非α肽链比例失衡所致的溶血性贫血,简称地贫,这是两种常见的遗传性疾病[1],1.1对象:2007年12月至2008年6月来自我中心血液室进行孕前,产前,婚检及体检的标本(包括广东省珠三角,粤北,粤东,粤西,广州市,深圳特区)9203例,每例标本同时进行血常规、Hb电泳、wHPLC、红细胞脆性试验检测 ...
2021/8/9 9:48:56
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当前,细菌耐药性问题日趋严重,给临床治疗带来困难,对卜内酞胺类抗生素而言,某些菌青霉素结合蛋白(PBps)改变造成的耐药性,是卜内酞胺类抗生素的特点,国内有关PBps测定技术报道甚少,以3H标记者更少,本文介绍这一技术,制备凝胶薄片(厚0.2cm),凝胶配方:分离胶(10%):Aerylamide:bis(30:0.5)6.7ml,Tris(pH8.8,1.5ml/l)5ml,10%SDS0.2ml,蒸馏水8.1ml,真空搅拌10一15min除去气体,再加入TEMED,浓缩胶(5%):按上述配方依次为1.7ml,2.5ml,0.1而,5.6ml,7.5,和150 ...
2021/8/25 13:38:48
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目的应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对甲氧西林耐药溶血性葡萄球菌(MRSH)进行基因多态性研究,methicillinresistance;randomamplifiedpolymorphicDNAtechnique;staphylococcus,而甲氧西林耐药溶血性葡萄球菌(Methicillinresistantsta—phylococcihaemolyticus,MRSH)的多重耐药情况则是CoNS中最严重的 ...
2021/8/14 4:56:35
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当前,细菌耐药性问题日趋严重,给临床治疗带来困难,对卜内酞胺类抗生素而言,某些菌青霉素结合蛋白(PBps)改变造成的耐药性,是卜内酞胺类抗生素的特点,国内有关PBps测定技术报道甚少,以3H标记者更少,本文介绍这一技术,制备凝胶薄片(厚0.2cm),凝胶配方:分离胶(10%):Aerylamide:bis(30:0.5)6.7ml,Tris(pH8.8,1.5ml/l)5ml,10%SDS0.2ml,蒸馏水8.1ml,真空搅拌10一15min除去气体,再加入TEMED,浓缩胶(5%):按上述配方依次为1.7ml,2.5ml,0.1而,5.6ml,7.5,和150 ...
2021/8/25 13:38:48
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目的应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对甲氧西林耐药溶血性葡萄球菌(MRSH)进行基因多态性研究,methicillinresistance;randomamplifiedpolymorphicDNAtechnique;staphylococcus,而甲氧西林耐药溶血性葡萄球菌(Methicillinresistantsta—phylococcihaemolyticus,MRSH)的多重耐药情况则是CoNS中最严重的 ...
2021/8/14 4:56:35
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2021/8/15 4:58:46
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研究杭州部分地区甲型副伤寒暴发与散发分离菌株的分子流行病学关系及菌株耐药状况,分离自2个地区的15株菌株被分为A、B、C、D共4型,A、B、C等3个型密切近缘,同属一个克隆系,从每起暴发疫情分离菌株中各选择1株以及散发病例分离株作为代表菌株,计15株 ...
2021/8/15 4:03:16
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段承刚陶忠桦何涛,探讨八肽胆囊收缩素(CCK8)对糖尿病大鼠胰岛细胞损伤的保护作用,CCK8可能通过刺激特异蛋白质的表达,对糖尿病大鼠受损胰岛细胞起到一定的保护和恢复作用 ...
2021/8/15 5:50:46
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应用蛋白质组学技术研究6羟基多巴胺(6OHDA)诱导SHSY5Y细胞帕金森病(PD)模型中1433蛋白的表达变化,6OHDA诱导SHSY5Y细胞的PD模型中1433蛋白表达上调,提示1433蛋白上调可能与PD的发病机制有关,6羟基多巴胺;SHSY5Y;帕金森病;1433蛋白;IDGE ...
2021/8/13 19:10:46
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段承刚陶忠桦何涛,探讨八肽胆囊收缩素(CCK8)对糖尿病大鼠胰岛细胞损伤的保护作用,CCK8可能通过刺激特异蛋白质的表达,对糖尿病大鼠受损胰岛细胞起到一定的保护和恢复作用 ...
2021/8/15 5:50:46
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应用蛋白质组学技术研究6羟基多巴胺(6OHDA)诱导SHSY5Y细胞帕金森病(PD)模型中1433蛋白的表达变化,6OHDA诱导SHSY5Y细胞的PD模型中1433蛋白表达上调,提示1433蛋白上调可能与PD的发病机制有关,6羟基多巴胺;SHSY5Y;帕金森病;1433蛋白;IDGE ...
2021/8/13 19:10:46
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作者:李圣青,赵峰,戚好文,张晓君,赵馨,潘刚,吴哲,王宇,阙海萍,刘少君,二硫苏糖醇(DTT)、尿素(Urea)、十二烷基硫酸钠(SDS)、甘氨酸(glycine)、琼脂糖(agarose)、甘油(glycerol)、溴酚蓝(bromophenolblue)、3(3胆胺丙基)二甲氨基1丙磺酸(CHAPS)、苯甲基磺酰氟(PMSF)、两性电解质(CA)、丙烯酰胺(acrylamide)、甲叉丙烯酰胺(N,Nmethylenebisacrylamide)、三羟甲基氨基甲烷(Tris)、碘乙酰胺(iodoacetamide)、四乙基乙二胺(TEMED)、低分子质量标准蛋白、IPG缓冲液、IPG覆盖液和IPG干胶条(3—10NL和3—10L,18cm)均购自AmershamPharmacia公司,考马斯亮蓝R250购自Amresco公司,双向电泳所有溶液均用MilliQ水配制,Urea,40g/LCHAPS,10g/LDTT,5mL/LCA,1mmol/LEDTA,35mg/LPMSF,0.7mg/L抑肽素,0.5mg/L亮肽素),15℃,40000×g,离心1h,取上清 ...
2021/7/9 17:14:28
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目的:比较在毛细管电泳中不同中性环糊精(CD)及其衍生物对氧氟沙星对映体的手性拆分能力,并提出可能的手性识别机制.方法:分别以αCD,βCD,γCD,HPβCD和DMβCD为手性选择剂,采用毛细管电泳法研究CD种类及其浓度、分离电压、温度对氧氟沙星对映体分离的影响.结果:在50mmol/L磷酸缓冲液(pH3.0),15kV分离电压、柱温25℃的基本优化条件下,分别以25mmol/LDMβCD或50mmol/LHPβCD+25mmol/LγCD为手性选择剂,氧氟沙星对映体得到基线分离,分离度(Rs)分别达2.0和1.7.结论:CD空腔大小和空腔边缘作用对于手性识别有重要选择性,该毛细管电泳法操作简单方便,手性分离效果良好,可用于氧氟沙星对映体药物的分离.
,迅速发展的毛细管电泳技术[1—2]以其高效、快速、环境友好和运行成本低等优点成为手性药物分离中最重要的技术.目前,已有毛细管电泳分离氧氟沙星对映体的研究报道[3—6],所用的手性选择剂包括抗生素、牛血清白蛋白、环糊精(cyclodextrin,CD)及其衍生物等,其研究主要集中于建立简单的分离条件,并用于氧氟沙星对映体的定性定量分析.虽然氧氟沙星对映体的毛细管电泳分离已取得了一定的研究成果,但尚缺乏对手性分离条件的系统研究和手性识别机制的深入探索.为此,我们以中性CD及其衍生物为手性选择剂,系统对比了5种不同的中性CD对氧氟沙星对映体的拆分能力,并较深入地讨论了各手性选择剂的可能识别机制.
,kV,0.5psi气压进样5s,二极管阵列检测.背景电解质溶液为50mmol/L,氧氟沙星样品浓度为50mg/L.样品溶液和缓冲液皆4℃储存,用前0.45μm微孔滤膜滤过,且超声脱气处理.每次运行前依次用0.1mol/LNaOH溶液、MILLIQ去离子水、电泳缓冲液冲洗柱子2min. ...
2021/8/20 0:49:55
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目的:比较在毛细管电泳中不同中性环糊精(CD)及其衍生物对氧氟沙星对映体的手性拆分能力,并提出可能的手性识别机制.方法:分别以αCD,βCD,γCD,HPβCD和DMβCD为手性选择剂,采用毛细管电泳法研究CD种类及其浓度、分离电压、温度对氧氟沙星对映体分离的影响.结果:在50mmol/L磷酸缓冲液(pH3.0),15kV分离电压、柱温25℃的基本优化条件下,分别以25mmol/LDMβCD或50mmol/LHPβCD+25mmol/LγCD为手性选择剂,氧氟沙星对映体得到基线分离,分离度(Rs)分别达2.0和1.7.结论:CD空腔大小和空腔边缘作用对于手性识别有重要选择性,该毛细管电泳法操作简单方便,手性分离效果良好,可用于氧氟沙星对映体药物的分离.
,迅速发展的毛细管电泳技术[1—2]以其高效、快速、环境友好和运行成本低等优点成为手性药物分离中最重要的技术.目前,已有毛细管电泳分离氧氟沙星对映体的研究报道[3—6],所用的手性选择剂包括抗生素、牛血清白蛋白、环糊精(cyclodextrin,CD)及其衍生物等,其研究主要集中于建立简单的分离条件,并用于氧氟沙星对映体的定性定量分析.虽然氧氟沙星对映体的毛细管电泳分离已取得了一定的研究成果,但尚缺乏对手性分离条件的系统研究和手性识别机制的深入探索.为此,我们以中性CD及其衍生物为手性选择剂,系统对比了5种不同的中性CD对氧氟沙星对映体的拆分能力,并较深入地讨论了各手性选择剂的可能识别机制.
,kV,0.5psi气压进样5s,二极管阵列检测.背景电解质溶液为50mmol/L,氧氟沙星样品浓度为50mg/L.样品溶液和缓冲液皆4℃储存,用前0.45μm微孔滤膜滤过,且超声脱气处理.每次运行前依次用0.1mol/LNaOH溶液、MILLIQ去离子水、电泳缓冲液冲洗柱子2min. ...
2021/8/20 0:49:55
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strippH3—10NL,IPGstrippH5—8,17cm)、urea、CHAPS、TBP、DTT、Bio—Lyte3/10Ampholyte、IAM、SDS、Tris、丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺、甘氨酸、CBB—G250均为BIO—RAD公司产品,取4份经常规培养的急性早幼粒白血病细胞株(NB4)1×107细胞各重悬于350μl蛋白质裂解缓冲液中(8mol/LUrea,2g/LCHAPS,2mmol/LTBP,2ml/LCarrierAmpholyte,痕量溴酚兰),置冰浴中超声裂解,静置30分钟,15500×g离心30分钟,取上清,进行蛋白质定量,胶条,先后分别置于含DTT平衡液1(6mol/Lurea,2g/LSDS,0.05mol/LTrispH8.8,200ml/Lgylcecol,2g/L)及含碘乙酰胺平衡液2(同平衡液1,但其中DTT换为2.5g/L碘乙酰胺)中轻微摇荡各10分钟 ...
2021/7/7 22:02:49
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作者:齐宝宁,易建华,唐国慧,苗江丽,郭剑锋,肝细胞SCGE检测彗星尾长、尾DNA(%)、尾矩、Olive尾矩均增大,组间比较有显著性差异(P0.01),尾矩值与染毒剂量作相关分析,相关系数r为0.981,呈正相关(P0.05),dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSHPx)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和还原型谷胱甘肽(reducedglutathionehormone,GSH)测试盒均为南京建成生物工程研究所产品 ...
2021/8/21 3:11:34
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组织培养取消毒后的金钗石斛野生苗茎尖作为外植体依次分别接种在培养基①MS+0.5mg/L6—BA+0.1mg/LNAA+2.0%蔗糖,②MS+0.2mg/L6—BA+0.3mg/LIBA+0.05mg/LNAA+2.0%蔗糖和③1/2MS+0.1~0.5mg/LIBA+0.5~2.0mg/LNAA(含椰汁和香蕉提取物)上进行诱导、增殖和生根培养,μl反应体系,其中模板DNA70~80ng,2.5μl25mmol/LMgCl2,2μl10×Buffer,2μl2.5mmol/LdNTPs(总的dNTP为10mmol/L),0.5μl5U/μlTaq酶,3μl5μmol/L选择性引物,1μl5μmol/L反向引物(北京鼎国合成),DALP—PCR的建立和引物组合的筛选根据文献资料[6,7],通过对DALP—PCR反应体系中引物浓度、上下游引物量的比例和不同的退火温度等几个条件的摸索,得到了扩增金钗石斛基因组DNA最佳DALP—PCR反应体系和扩增程序,分别为:采用20μl反应体系,其中模板DNA70~80ng,2.5μl25mmol/LMgCl2,2μl10×Buffer,2μl2.5mmol/LdNTPs(总的dNTP为10mmol/L),0.5μl5U/μlTaq酶,3μl5μmol/L选择性引物,1μl5μmol/L反向引物;扩增程序95℃预变性5min,然后先进行12个循环:94℃变性30s,55℃复性30s,72℃延伸1min,该循环复性温度为0.5℃梯度降温;然后再进行18个循环:94℃变性30s,50℃复性30s,72℃延伸1min;最后,72℃延伸10min ...
2021/8/19 7:05:35
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链霉菌JK—1HMWDNA脉冲电泳注:M:LowrangePFGEMarker(NEB产品),图2链霉菌JK—1HMWDNA的BamHI不完全酶切注:M:LowrangePFGEMarker(NEB产品),456个克隆,覆盖了链霉菌JK—1基因组至少17.3倍 ...
2021/8/21 6:03:04
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本文报告了临床确诊为高血压、心脑血管癌,糖尿病等患者367例,健康人90例共457例的血液流变性测定,高血压150例,男83例,女67例,均为Ⅱ~Ⅲ期高血压患者,血液流变性检测值均高于健康组,有非常显著性差异(P0.01) ...
2021/8/8 2:24:06
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摘要:在遗传学实验教学中,亲子鉴定实验是对遗传学基本定律的实际应用,通过该实验,熟悉实验过程和分析技术,掌握亲子鉴定的原理与技术,深入理解孟德尔定律的内涵,本实验属于综合性实验,涉及到了基本的分子生物学技术,也进行了实验和分析技术的改进 ...
2021/8/11 16:22:37
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本文报告了临床确诊为高血压、心脑血管癌,糖尿病等患者367例,健康人90例共457例的血液流变性测定,高血压150例,男83例,女67例,均为Ⅱ~Ⅲ期高血压患者,血液流变性检测值均高于健康组,有非常显著性差异(P0.01) ...
2021/8/8 2:24:06
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摘要:在遗传学实验教学中,亲子鉴定实验是对遗传学基本定律的实际应用,通过该实验,熟悉实验过程和分析技术,掌握亲子鉴定的原理与技术,深入理解孟德尔定律的内涵,本实验属于综合性实验,涉及到了基本的分子生物学技术,也进行了实验和分析技术的改进 ...
2021/8/11 16:22:37
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药新药质量控制研究方法及应用�,药新药质量控制方法发展趋势是采用现代科学技与药质量控制相结合创立能反映出医用药特色规律分子水平有效检侧、评价、控制药质量方法系统,,rgRRxrgll[]r,997,9()9.� ...
2021/11/6 23:59:20
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脉冲场凝胶电泳(pulse—fieldgelelectrophoresis,PFGE),又称脉冲式交变电场电泳,该技术是将电泳电场方向交替性改变,并优化脉冲时间和其他条件,可以分辨凝胶中35~10000kb的DNA分子,a1.MolecularepidemiologyofClostridiumperfringensrelatedtofood—borneoutbreaksofdiseaseinFinlandfrom1984to1999[J].ApplEnvironMicrobiol,2002(8):3744—3749.
,al.ClonallinesofSalmonellaentericaserotypeEnteritidisdocumentedbyIS200—,ribo—,pulsed—fieldgelelectrophoresisandRFLPtyping[J].JMedMicrobiol,1994,40(1):15—22. ...
2021/10/10 11:04:01
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本文将利用已建立的ITS—RFLP技术,对商品佛手和香橼进行RFLP分析,根据酶切后的电泳结果准确、快速地鉴别商品佛手,材料与试剂论文网,DNA聚合酶(TakaRa),琼脂糖(Promega),限制性内切酶Alul、Mspl(TaKaRa) ...
2021/8/24 13:32:15
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目的建立区带毛细管电泳法分离测定珍菊降压片中芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪的含量,绿原酸木犀草素盐酸可乐定氢氯噻嗪,取供试品20片,精密称定,研细,取约2片量,精密称定 ...
2021/8/20 13:59:11
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1.1材料限制性核酸内切酶,T4DNAligase购自NewEnglandBiolab公司.厌氧发生剂、脑心浸液(干粉)购自生物梅里埃公司(bioMerieux).其他试剂为国产分析纯.艰难梭菌(clostridiumdifficile,C.dVPI10463)从兰州生物制品研究所购买.大肠杆菌菌株BL21(DE3)及质粒PET22b(+)系南方医科大学消化研究所存.
,1.2.3目的基因表达阳性克隆菌落接种到2mL选择性LB培养液37℃,180r摇菌致A600nm为0.6,4℃过夜,然后2%转接LB培养液中,培养3h至A600nm值为0.8,加IPTG至终浓度为1mmol/L,诱导后取样.产物进行SDSPAGE分析.
,2.1PCR扩增的目的基因电泳分析发现在1800bp左右有一条带,大小与预计相符(图1). ...
2021/8/15 1:33:16
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毛细管电泳电化学发光综合分析仪(西安瑞迈电子科技有限公司),NaOH充满并浸泡过夜,g碾成粉末状的天仙子准确称重,加入5mL石油醚超声20min,弃掉石油醚层 ...
2021/8/27 7:54:05
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【摘要,分析了肾综合征出血热(HFRS)在疾病的不同阶段血清蛋白电泳谱特点,a1球蛋白a2球蛋白γ球蛋白中图分类号:R512.8文献标识码:B文章编号:1005—0515(2011)4—394—02肾综合征出血热(HFRS)是由汉坦病毒感染引起的一种全身性疾病,病理过程极为复杂,常由全身炎性反应综合征发展为多器官功能障碍综合征(MODS) ...
2021/8/12 19:31:26
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【摘要,分析了肾综合征出血热(HFRS)在疾病的不同阶段血清蛋白电泳谱特点,a1球蛋白a2球蛋白γ球蛋白中图分类号:R512.8文献标识码:B文章编号:1005—0515(2011)4—394—02肾综合征出血热(HFRS)是由汉坦病毒感染引起的一种全身性疾病,病理过程极为复杂,常由全身炎性反应综合征发展为多器官功能障碍综合征(MODS) ...
2021/8/12 19:31:26
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公司对下列件条款通质量手册引用而成公司质量手册条款下列件包含了构成900000标准规定容对版明确引用件该件增补或修订不适用但应探讨使用下列件新版可能性 ...
2021/9/18 23:28:10
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结马桑酯刺激神元不30分钟神元蛋白质表达强随着推移其表达逐渐降低,结论马桑酯作种致癫痫药将影响神元蛋白质表达,编009559(006)7660 ...
2021/10/4 8:59:09
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[编]005―70(009)7―0799―0,[摘要]目综合征是种因三体导致常见染色体病研究采用RR快速鉴定综合征额外染色体,方法R扩增5染色体上R位变性聚丙烯酰胺凝胶电泳半定量分析 ...
2021/10/30 17:22:30
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摘要:采用稀释平板-刚果红染色法从腐木中分离到1株产耐高温纤维素酶的菌株CY15-10,
,rDNA序列分析,鉴定该菌株为多粘类芽孢杆菌(Paenibacilluspolymyxa) ...
2021/12/13 8:24:59
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(45),针对Tag酶,引物,dNTP,镁离子,模板设计了5因素4水平的正交实验,优化RAPD—PCR反应体系,根据实际需求,最适宜的RAPD—PCR反应体系为20μl,其中1×PCRbuffer,Tag酶1U,引物1μmol/L,镁离子2mmol/L,dNTP300μmol/L,模板40ng,PCR反应体系的正交设计方案选择TagDNA聚合酶,引物,Mg2+,dNTP,模板5个主要影响影响RAPD—PCR反应的因素进行正交实验设计,每个因素选择4个浓度水平,设计因素水平表 ...
2021/8/27 3:10:25
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(1)福氏痢疾杆菌标准株:菌株号51571—9(中国药品生物制品检定所),(3)诱导耐多药株:使用志贺菌标准株和分离出的敏感株,参考文献〔1〕的次抑菌浓度(1/2MIC)诱导耐多药方法,建立诱导耐多药株,次抑菌浓度(1/2MIC)诱导耐多药结果志贺菌出发菌的抑菌浓度(MIC)分别为头孢噻吩32mg/L,诺氟沙星05mg/L,庆大霉素2mg/L,磺胺甲基异恶唑512mg/L ...
2021/8/21 7:52:31
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DifferentProteomesbetweentheAcuteLeukemiaCellsandNormalWhiteBloodCells,DifferentiallyexpressedproteinsbetweenALandnormalwhitebloodcellsidentifiedbyMALDI—TOF—MS,在建立各型AL细胞2—DE图谱后,将在AL各型中均存在的区别于正常白细胞的蛋白点定义为差异表达点,我们加大双向电泳中的蛋白上样量(1mg),用考马斯亮蓝染色方法进行染色,找到对应的差异点,切出蛋白点后进行脱色、胶内胰酶酶切和肽段提取,然后用MALDI—TOF/MS进行肽质量指纹谱(PMF)分析 ...
2021/8/7 5:26:05
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DifferentProteomesbetweentheAcuteLeukemiaCellsandNormalWhiteBloodCells,DifferentiallyexpressedproteinsbetweenALandnormalwhitebloodcellsidentifiedbyMALDI—TOF—MS,在建立各型AL细胞2—DE图谱后,将在AL各型中均存在的区别于正常白细胞的蛋白点定义为差异表达点,我们加大双向电泳中的蛋白上样量(1mg),用考马斯亮蓝染色方法进行染色,找到对应的差异点,切出蛋白点后进行脱色、胶内胰酶酶切和肽段提取,然后用MALDI—TOF/MS进行肽质量指纹谱(PMF)分析 ...
2021/8/7 5:26:05
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words:Agkistrodonacutussnakevenom;thrombinlikeenzyme;subunitseparation;proteinNterminalsequencing.
,自1993年起,本课题组尝试从尖吻蝮蛇蛇毒中分离具有止血功能的类凝血酶,CAPS电转移缓冲液取200mL的CAPS储存液(CAPS22.13g,加去离子水至900mL,用2mol/LNaOH调pH值至11.0,定容至1L),加甲醇200mL和去离子水1600mL ...
2021/8/23 20:45:36
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我们对枸杞多糖诱导人食管癌细胞Eca—109凋亡进行了系统研究,现报道如下,将人食管癌细胞株Eca—109置于RPMI1640培养液中(含10%胎牛血清和青霉素、链霉素各100U/ml),在37℃,饱和湿度,5%CO2培养箱中培养,流式细胞仪检测枸杞多糖对Eca—109癌细胞凋亡的影响不同剂量的枸杞多糖对Eca—109癌细胞有显著的促进细胞凋亡作用,呈剂量依赖关系 ...
2021/8/28 23:27:05
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CervicalSpondylosiswithChineseHerbElectrophoresisandBambooSlipTraction,g、没药30g、赤芍30g、川乌30g、草乌30g、天南星30g、羌活30g、蒲公英30g,圆竹筒枕(圆竹筒直径可按头形、颈长短、颈椎生理曲度决定,原则是从小到大,枕巾由多到少,一般采用直径5cm~7cm,长32cm~37cm的竹筒,外包卷3个~2个枕巾,使直径达6cm~8cm ...
2021/8/18 5:42:36
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molecularstructureofbarbaloinandisobarbaloin;近年来的研究表明,芦荟大黄素具有抑制肿瘤细胞生长的作用[7—12],electronicspectraofbarbaloinintheabsenceandinpresenceofCTDNA,DNA对芦荟大黄素苷荧光发射光谱的影响室温下,TrisHCl缓冲溶液中,当用260nm波长激发,芦荟大黄素苷在360~440nm之间有一个荧光发射峰,其荧光发射峰的最大位置在372nm ...
2021/8/19 9:08:46
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建立高效毛细管电泳法测定甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸的分析方法,测定细菌代谢产物中的小分子有机酸,CoulterP/ACEMDQ毛细管电泳系统(32KaratTMSoftwarever5.0),毛细管为BeckmanCoulter未涂层50μm×60cm(有效长度50cm),每次进样前毛细管先用水洗3min,再用0.1mol/L的NaOH溶液冲洗3min,水洗3min,然后再用缓冲液冲洗5min ...
2021/8/17 9:28:56
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当今社会汽车工业高速发展,汽车涂装作为汽车生产工艺中重要的一个环节,也在各方面快速发展,为确保CED涂料的耐蚀性,多使用环氧树脂,它易受光老化,耐侯性不佳,PVC涂料的主要发展方向是低密度化,其密度由1.4g/cm2可降到0.8g/cm2 ...
2021/9/3 6:52:04
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肺表面活性物质结合蛋白D(SurfactantproteinD,SPD)是肺泡表面活性物质(PS)的重要蛋白成分之一[1],在调节表面活性磷脂代谢和肺防御功能方面起重要作用[2],临床上应用合成的肺表面活性物质治疗呼吸窘迫综合征、胎粪吸入综合征等肺部疾病[3],TrisHCl和10mmol/LEDTA,调节pH值为7.4,室温下搅拌1h,在4℃下10000g离心40min,取上清液配制成20mmol/LCaCl2,重调pH至7.4,得SPD粗提物,共提取9只大鼠BALF的SPD,浓缩后的SPD干粉经电子天平称量,获得0.1311gSPD ...
2021/8/10 1:17:16
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我们对枸杞多糖诱导人食管癌细胞Eca—109凋亡进行了系统研究,现报道如下,将人食管癌细胞株Eca—109置于RPMI1640培养液中(含10%胎牛血清和青霉素、链霉素各100U/ml),在37℃,饱和湿度,5%CO2培养箱中培养,流式细胞仪检测枸杞多糖对Eca—109癌细胞凋亡的影响不同剂量的枸杞多糖对Eca—109癌细胞有显著的促进细胞凋亡作用,呈剂量依赖关系 ...
2021/8/28 23:27:05
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CervicalSpondylosiswithChineseHerbElectrophoresisandBambooSlipTraction,g、没药30g、赤芍30g、川乌30g、草乌30g、天南星30g、羌活30g、蒲公英30g,圆竹筒枕(圆竹筒直径可按头形、颈长短、颈椎生理曲度决定,原则是从小到大,枕巾由多到少,一般采用直径5cm~7cm,长32cm~37cm的竹筒,外包卷3个~2个枕巾,使直径达6cm~8cm ...
2021/8/18 5:42:36
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肺表面活性物质结合蛋白D(SurfactantproteinD,SPD)是肺泡表面活性物质(PS)的重要蛋白成分之一[1],在调节表面活性磷脂代谢和肺防御功能方面起重要作用[2],临床上应用合成的肺表面活性物质治疗呼吸窘迫综合征、胎粪吸入综合征等肺部疾病[3],TrisHCl和10mmol/LEDTA,调节pH值为7.4,室温下搅拌1h,在4℃下10000g离心40min,取上清液配制成20mmol/LCaCl2,重调pH至7.4,得SPD粗提物,共提取9只大鼠BALF的SPD,浓缩后的SPD干粉经电子天平称量,获得0.1311gSPD ...
2021/8/10 1:17:16
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探讨转化生长因子β(TGFβ)Ⅱ型受体基因突变、微卫星不稳定性(MSI)在大肠腺瘤癌变过程中的作用,ofTransformingGrowthFactorβⅡReceptorGeneinColorectalAdenomaCarcinogenesis,转化生长因子β(transforminggrowthfactorβ,TGFβ)是人体多种上皮组织细胞的负生长调控因子,但研究发现,不同的细胞株对TGFβ的反应不同,并且某些肿瘤细胞存在着逃逸TGFβ负调控作用的现象 ...
2021/8/13 9:26:46
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目的:研究血管紧张素Ⅱ诱导肾小管上皮细胞损伤的机制,本课题通过体外实验用一定浓度血管紧张素Ⅱ刺激肾小管上皮细胞,观察核转录因子、细胞因子的变化,探讨血管紧张素Ⅱ诱导肾小管上皮细胞损伤的可能机制,μmol/l、10—7μmol/l、10—8μmol/l、10—9μmol/l)加入培养细胞,半小时后再加入血管紧张素Ⅱ(10—7μmol/l),分别于12h检测NF—κB活性 ...
2021/8/13 3:36:47
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~0.0756mg/L,r=0.9993,小檗碱在黄连和黄柏中的回收率分别为101.56%、RSD2.0%和95.6%、RSD1.32%,毛细管区带电泳法简便、准确,重复性好,黄连、黄柏炮制后小檗碱的含量均有降低,毛细管区带电泳法测定黄连、黄柏炮制前后小檗碱的含量(min) ...
2021/8/16 10:03:56
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探讨用蛋白质组学方法分析人骨髓间充质干细胞(MSCs)定向成骨细胞诱导分化中细胞蛋白表达谱的改变.方法:从人骨髓细胞中分离获得MSCs,经细胞表型及多向分化能力测定鉴定MSCs的纯度和功能后,采用定向成骨细胞分化诱导培养体系,于分化后14d分别提取未分化细胞及分化后细胞的总蛋白,双向电泳分析,确定蛋白差异点,经酶切后行蛋白肽质量指纹谱鉴定差异蛋白表达.结果:双向电泳找到38个蛋白差异点,质谱分析鉴定出23个差异蛋白分子表达.结论:用蛋白质组学方法可高通量筛选与MSCs定向诱导成骨细胞分化相关的重要蛋白.
,间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)是一群具有向成骨细胞、成软骨细胞和脂肪细胞分化能力的干细胞,存在于成体的骨髓、骨、脂肪和肌肉等组织中.MSCs体外贴壁性使之易于分离纯化,且体外培养的MSCs增殖能力强,是一种具有重要应用价值的种子细胞[1].但有关MSCs定向分化的分子机制尚不清楚.为探讨MSCs定向成骨分化过程中细胞内可能具有调控作用的蛋白分子的变化,我们首先从人骨髓单个核细胞中分离获得MSCs,对所获得的MSCs进行了细胞表型及多向分化能力测定,在鉴定MSCs的纯度和功能后,采用定向成骨分化诱导培养体系诱导MSCs定向成骨细胞分化,对未分化MSCs及分化后细胞总蛋白进行提取,经双向电泳比较蛋白差异点,选择差异点蛋白,酶切后进行蛋白点肽质量指纹谱鉴定分析.
,1.2.3.1双向电泳蛋白质样品的制备收集3代以后的MSCs和向成骨诱导分化的细胞,用冷的PBS洗2遍后,加入细胞裂解液(8mol/L尿素,40g/LCHAPS,40mmol/LTrisbase),混匀后用液氮反复冻融,再加入适量RNA酶和DNA酶,冰浴20min.4℃离心(14000g,30min),取上清,Bradford法定量,分装,—70℃保存. ...
2021/8/17 19:36:25
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胶体从外观上看貌似均匀,与溶液没什么差异,因此胶体常称为溶胶,二、对淀粉、蛋白质等高分子溶于水形成的分散系,为什么有时称其为溶液,有时又称其为胶体,三、溶液是均一的,胶体也均一吗 ...
2021/9/7 20:15:33
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探讨转化生长因子β(TGFβ)Ⅱ型受体基因突变、微卫星不稳定性(MSI)在大肠腺瘤癌变过程中的作用,ofTransformingGrowthFactorβⅡReceptorGeneinColorectalAdenomaCarcinogenesis,转化生长因子β(transforminggrowthfactorβ,TGFβ)是人体多种上皮组织细胞的负生长调控因子,但研究发现,不同的细胞株对TGFβ的反应不同,并且某些肿瘤细胞存在着逃逸TGFβ负调控作用的现象 ...
2021/8/13 9:26:46
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目的:研究血管紧张素Ⅱ诱导肾小管上皮细胞损伤的机制,本课题通过体外实验用一定浓度血管紧张素Ⅱ刺激肾小管上皮细胞,观察核转录因子、细胞因子的变化,探讨血管紧张素Ⅱ诱导肾小管上皮细胞损伤的可能机制,μmol/l、10—7μmol/l、10—8μmol/l、10—9μmol/l)加入培养细胞,半小时后再加入血管紧张素Ⅱ(10—7μmol/l),分别于12h检测NF—κB活性 ...
2021/8/13 3:36:47
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~0.0756mg/L,r=0.9993,小檗碱在黄连和黄柏中的回收率分别为101.56%、RSD2.0%和95.6%、RSD1.32%,毛细管区带电泳法简便、准确,重复性好,黄连、黄柏炮制后小檗碱的含量均有降低,毛细管区带电泳法测定黄连、黄柏炮制前后小檗碱的含量(min) ...
2021/8/16 10:03:56
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对生后小鼠肾脏发生发育不同阶段中神经型一氧化氮合酶(nNOS)的表达进行定量分析,探讨nNOS在小鼠生后肾脏发育中的意义,NOS的研究还刚刚起步,本实验通过定量方法检测生后小鼠的发生发育不同阶段nNOS的含量,旨在探讨nNOS在小鼠肾脏发生发育中的意义,SPSS10.0统计软件包统计分析,组间比较采用q检验,以P0.05为有统计学意义,P0.01为有明显统计学意义 ...
2021/8/19 22:59:55
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words:HedyotisdiffusaWilld;CEMcell;Growthinhibition;Apoptosis,绘制细胞生长曲线取对数生长期的CEM细胞制成细胞悬液,调整细胞数为5×104/ml进行实验,将细胞悬液接种于96孔培养板,每孔190μl,实验组分别加入3种不同浓度的白花蛇舌草水提物(每孔终浓度分别为0.64,3.2,16μg/ml)10μl,对照组不加药,只加含血清的RPMI1640培养基10μl,每组3个复孔,每隔24h随机抽取各实验组及对照组3个孔的细胞,按台盼蓝拒染法染色,光镜下计数活细胞数,取平均值,以时间为横坐标,每毫升活细胞数为纵坐标绘制生长曲线,DNA琼脂糖凝胶电泳取对数生长期的CEM细胞制成细胞悬液,调整细胞数为3×105/ml进行实验,将细胞悬液接种于培养皿,每个培养皿5ml细胞悬液,即细胞数为1.5×106 ...
2021/8/26 16:08:59
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同时采用流式细胞术(FCM)进行CD4+CD28—T细胞测定,分析HLA与CD4+CD28—T细胞的相关性,DRB1*04和DRB1*01等位基因与CD4+CD28—T淋巴细胞数量相关,表达DRB1*04和DRB1*01的患者有高百分比的CD4+CD28—T淋巴细胞,而表达DRB1*15的所有患者却有低数量的CD4+CD28—T淋巴细胞,CD3PerCPmAb,PECD4mAb和FITCCD28mAb,对照管加入20μLPE鼠IgG1、PerCP鼠IgG1和FITC鼠IgG1,混匀,室温避光孵育30min ...
2021/8/19 5:07:26
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作者:樊慧杰康慧芳姚建强王晓媛杨利军牛勃,GradifracV1.2层析系统,pharamacia公司,取2μLλDNA,分别加入LD1、LD210μL,37℃反应30min后进行0.8%琼脂糖凝胶电泳,EB染色后分析结果 ...
2021/8/19 0:44:05