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摘要:采用稀释平板-刚果红染色法从腐木中分离到1株产耐高温纤维素酶的菌株CY15-10,
,rDNA序列分析,鉴定该菌株为多粘类芽孢杆菌(Paenibacilluspolymyxa) ...
2021/12/13 8:24:59
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摘要:研究云芝固体发酵产漆酶的营养条件和培养条件,得出较好的培养基组成:固体发酵基料选择麸皮与花生壳,其合适的比例为1:1,液体营养盐中葡萄糖浓度为0.5%,培养基含水率为70%,初始pH为2.0,接种量为20%、培养温度为30℃,结果与讨论2.1最佳固体发酵基料的确定选用稻草、甘蔗渣、玉米芯、玉米皮、花生壳等纤维废弃物为固体发酵产漆酶的发酵基料,各称取5g放入250ml的三角瓶中,加入5g麸皮、23mL液体营养盐和2滴吐温80,在30℃的恒温培养箱中培养16天,结果见图1,培养基含水率对产漆酶的影响2.5固体发酵培养基中最佳pH的确定根据上面优化的条件组成新的培养基,采用柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液将固体发酵培养基的初始pH调为6个水平:pH2.0、pH3.0、pH4.0、pH5.0、pH6.0、pH7.0,在30℃条件下培养12天,结果如图5、图6所示 ...
2021/8/25 4:26:04
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12木聚糖酶酶活定义及酶活力测定方法木聚糖酶酶活力国际单位定义为:标准反应条件下,每分钟生成1umol木糖所需要的酶量(以木聚糖为底物)为1个酶活单位,图3接种量对酶活的影响图4初始pH对酶活的影响25培养时间对酶活的影响培养过程中,每间隔24h取一次样,结果如图5所示,木聚糖酶的酶活力随培养时间延长发生明显变化,大致可分为4个时期:251迟缓期:0~48h,图5培养时间对酶活的影响图6培养温度对酶活的影响6结论通过以上多种单因子的优化实验得到固态发酵黑曲霉产木聚糖酶的优化培养基配方:碳源:麸皮:玉米芯=1:9,氮源:025%NaNO3,含水量:35ml,Mandel盐 ...
2021/8/22 1:57:54
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本文研究了桦剥管菌分泌木聚糖酶的部分酶学性质,希望能为木材腐朽菌降解半纤维素的机制研究提供有用数据,当温度继续升高酶活逐渐下降,在45~65℃之间,桦剥管菌木聚糖酶酶相对较高,温度升到80℃时相对酶活降至20%,以6.77‰榉木聚糖为底物,桦剥管菌(P.betulinus)产其木聚糖酶最适pH为5.0,pH稳定范围在pH5.0—6.5 ...
2021/6/17 15:06:50
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通对肠杆菌科细菌质粒介导酶和超广谱β酰胺酶(BL)检测及其耐药性分析探讨其主要耐药机理指导临床合理用药,30株受检菌共检出产质粒介导酶菌5株产BL菌60株阳性率分别5.3%、50.0%,肠杆菌科细菌产质粒介导酶检出率较高并且该类菌多呈多重耐药 ...
2021/11/1 15:49:10
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betulinus)在白桦木屑培养基中产甘露聚糖酶粗酶的部分酶学性质,本文研究了桦剥管菌分泌甘露聚糖酶的部分酶学性质,希望能为木材腐朽菌降解半纤维素的机制研究提供有用数据,3.0—9.0不同缓冲液中放置1h和24h,测定甘露聚糖酶酶活,探究pH对酶活稳定性的影响 ...
2021/6/14 13:30:20
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1前言红曲菌通过液体发酵和固体发酵,能产生多种生物活性酶以及生理活性物质:Monacolin—K、麦角固醇、γ—氨基丁酸、天然植物激素、淀粉酶、麦芽糖酶、蛋白酶、果胶酶、葡萄糖淀粉酶、糖化酶、脂肪酶、酯化酶等[1],红曲菌产氨肽酶的液体发酵培养基的优化1)碳源种类对红曲菌产氨肽酶的影响:将葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、可溶性淀粉、乳糖分别按50g·L—1的量取代基础产酶培养基中的碳源进行单因子试验,将有机氮源蛋白胨、酵母膏、牛肉膏、无机氮源硝酸钠、硝酸铵、硫酸铵分别按20g·L—1浓度取代基础产酶培养基中的氮源进行单因子试验,结果见下表:表2不同氮源条件下的氨肽酶活力Tab2Effectsofdifferentnitrogensourcesonaminopeptidaseactivity ...
2021/8/15 17:27:54
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我们在学习酶与激素的相关知识内容时,经常将两者混淆,分不清酶与激素之间的区别和联系,酶与激素作为高效能物质,对机体反应具有各自的作用特点,但是,酶与激素同样存在着紧密联系的作用,同学在学习酶与激素内容的时候,往往对酶与激素知识存在困惑,常常混淆不清,通过这样对酶与激素进行分析和总结,帮助同学们增强对酶与激素的认知 ...
2021/6/13 16:59:00
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研究我院临床分离阴沟肠杆菌的产AmpC酶耐药情况及ampC基因型,收集临床分离的耐药阴沟肠杆菌15株;检测产AmpC酶和超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)的菌株;测定MIC值;PCR扩增检测ampC基因及序列测定,产AmpC酶是阴沟肠杆菌对β—内酰胺类抗生素耐药的主要机制之一 ...
2021/8/16 2:52:45
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研究我院临床分离阴沟肠杆菌的产AmpC酶耐药情况及ampC基因型,收集临床分离的耐药阴沟肠杆菌15株;检测产AmpC酶和超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)的菌株;测定MIC值;PCR扩增检测ampC基因及序列测定,产AmpC酶是阴沟肠杆菌对β—内酰胺类抗生素耐药的主要机制之一 ...
2021/8/16 2:52:45
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结果表明,最适产酶的发酵培养基:稻草粉+可溶性淀粉25克/升,豆粕5克/升,KH2PO43.0克/升,VB11.0毫克/升,MgSO4?7H2O1.5克/升,FeSO4?7H2O0.2克/升,MnSO4?H2O0.2克/升,CuSO4?5H2O0.015克/升,CaCl20.4克/升,pH值5.0,葡萄糖20克/升,蛋白胨5克/升,KH2PO43.0克/升,VB11.0克/升,MgSO4?7H2O1.5克/升,FeSO4?7H2O0.2克/升,MnSO4?H2O0.2克/升,CuSO4?5H2O0.015克/升,CaCl20.4克/升,自来水1000毫升备用,本研究采用单因素实验结合多因素正交实验研究黄孢原毛平革菌和金顶侧耳的产纤维素酶发酵条件,得出该菌种最适产酶条件为:培养基配方:稻草粉+可溶性淀粉25克/升,豆粕5克/升,KH2PO43.0克/升,VB11.0毫克/升,MgSO4?7H2O1.5克/升,FeSO4?7H2O0.2克/升,MnSO4?H2O0.2克/升,CuSO4?5H2O0.015克/升,CaCl20.4克/升,pH值5.0,接菌比例为3∶2,转速150转/分钟,发酵到第6天左右时的粗酶液酶活力最高,达到0.86U/mL ...
2021/5/22 7:12:59
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1.1纤维素酶固定化方面的缺陷由于纤维素酶是一个由三种不同的酶组成的酶系,其作用的底物是不溶于水的,在纤维素酶的作用过程中它对底物的吸附作用代替了酶与底物形成的ES复合物过程,而且由于纤维素体系的特殊性,其生产成本较淀粉酶,脂肪酶及蛋白酶的生产成本要高,但是其活性仅相当于淀粉酶的1/100,这也导致在农产品废料处理时,纤维素酒精的价格要高于淀粉酒精的价格,研究不同方式获得的纤维素酶系各自的特性,在纤维素酶应用中也具有重要的意义,目前我们对生产方式不同的纤维素酶系的研究还处在比较初级的阶段,仅通过实验结果判断各种纤维素酶系的特性,然后再根据其特性在生产工艺中进行适当改良 ...
2021/8/24 12:59:35
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[1]张久民.酶工程技术在乳品工业中的应用[J].养殖技术顾问,2009(03).
,[3]何进武,黄惠华.酶工程在酿酒工业中的应用[J].酿酒.2007(03).
,[4]王顺新,庞书亮,牟德华.酶工程技术在开发活性多肽方面的研究进展[J].食品工程,2007(02). ...
2021/8/30 6:16:24
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结果:肺炎克雷伯菌检出产酶菌株78株,占25%,其他克雷伯菌未检出产酶菌株,产酶组与非产酶组对β内酰胺类抗生素(氨苄西林除外)及其他抗生素的耐药性差异有显著性(P<0.01),我院2004年12月至2005年12月住院及门诊患者各类临床标本中共分离222株克雷伯菌,其中痰155株,尿液24株,血液24株,体液12株,脓液及其他分泌物7株,产酸克雷伯菌、植生克雷伯菌、臭鼻克雷伯菌未检出产酶菌株 ...
2021/8/9 1:32:46
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结果:肺炎克雷伯菌检出产酶菌株78株,占25%,其他克雷伯菌未检出产酶菌株,产酶组与非产酶组对β内酰胺类抗生素(氨苄西林除外)及其他抗生素的耐药性差异有显著性(P<0.01),我院2004年12月至2005年12月住院及门诊患者各类临床标本中共分离222株克雷伯菌,其中痰155株,尿液24株,血液24株,体液12株,脓液及其他分泌物7株,产酸克雷伯菌、植生克雷伯菌、臭鼻克雷伯菌未检出产酶菌株 ...
2021/8/9 1:32:46
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纤维素酶作为一种高活性新型生物酶类,它的生产及应用一直受到学术界的关注,而它的农产品废料方面的应用也一直研究者探索的一个方面,我国是个农业大国,在我国的土地上种植有多种农作物,每年产生大量的农作物废料,其中玉米秸秆,甘薯渣,甜菜渣,蔗渣等农作物废料含有丰富的纤维素,但是这些农作物废料的传统处理方法主要采用就地掩埋,焚烧等方式,对于环境具有一定的污染作用,而且也存在着极大的浪费,�高节竹笋废料中含有大量的纤维素,半纤维素和木素,其结构和玉米秸秆类似,纤维素被半纤维素及木素包裹,所以在高节竹笋废料处理时应进行适当预处理,经稀硫酸预处理过的高节竹笋废料在酶用量6IU/g时,酶解得率超过70%,而将酶用量提升至12IU/g时,酶解得率更是高达80%[11],所以预处理是高节竹笋废料处理的关键 ...
2021/7/31 22:28:41
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嗜麦芽寡养单胞菌金属β内酰胺酶特点及作用代写论文,嗜麦芽寡养单胞菌与金属β内酰胺酶抑制剂的研究,因为金属β内酰胺酶活性位点有锌离子,因此克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦等抑制或灭活β内酰胺酶丝氨酸位点的酶抑制剂,对金属β内酰胺酶没有作用,并且由于金属酶的存在,此类抑制剂甚至对A、C、D类的抑制活性也受到影响 ...
2021/8/23 15:42:31
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祝社民杨明张俊沈树宝,Penicillinacylase;Carrier;Immobilization;Reactionmedium;Applicationofimmobilizedenzyme,文献Fusariumoxysporum(FP941)PVA7.025℃环氧丙烯聚合物[30]Streptomyceslavendulae(ATCC13664)PVA8.0—EupergitC共价[31]BacillusmegateriumPGA6.340℃添加交联剂戊二醛的MCM41[7]BacillusmegateriumPGA7.8室温介孔材料SBA15/130[32]EscherichiacoliPGA8.3室温EupergitC[33]EscherichiacoliPGA7.0—CMC[17] ...
2021/8/20 18:44:05
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结果160株肺炎克雷伯菌中,检到产ESBLs肺炎克雷伯菌84株,阳性率高达52.50%,2.1160株肺炎克雷伯菌耐药现象较为严重,对16种抗菌药物中的13种均出现不同程度的耐药,其中对青霉素类、一代至四代头孢菌素的耐药率均超过60%,经ESBLs确证试验测定产ESBLs有84株,阳性率高达52.50%,尚未出现对碳青酶烯类耐药的肺炎克雷伯菌菌株 ...
2021/8/15 15:30:06
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结果160株肺炎克雷伯菌中,检到产ESBLs肺炎克雷伯菌84株,阳性率高达52.50%,2.1160株肺炎克雷伯菌耐药现象较为严重,对16种抗菌药物中的13种均出现不同程度的耐药,其中对青霉素类、一代至四代头孢菌素的耐药率均超过60%,经ESBLs确证试验测定产ESBLs有84株,阳性率高达52.50%,尚未出现对碳青酶烯类耐药的肺炎克雷伯菌菌株 ...
2021/8/15 15:30:06
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文献标识码:A文章编号:1672—5336(2014)06—0011—021果胶酶制剂简介及其性质及其分类果胶酶是一类包含多种组分,能分解果胶酶的复合酶系,果胶酶制剂在果浆出汁和果汁澄清方面应用分析果胶质是存在于高等植物细胞壁内及壁间的结构性多糖,是一类高分子碳水化合物,在果汁加工中,果胶不仅会影响出汁率,还会使果汁浑浊,当前,在果汁加工企业中,果胶酶是是首推代表性酶制剂,其在果浆出汁和果汁澄清的作用效果突出 ...
2021/8/23 13:29:45
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GenotypeofβlactmasesinMultiresistantAcinetobacterBaumanniiStrain,将分离鉴定的细菌挑取数个菌落接种到30ml胰蛋白胨大豆肉汤中,35℃恒温振荡培育10h~14h,4℃4000r/min离心30min弃上清液,收集沉淀物加0.1mol/LPBS(pH7.0)400μl,旋涡混匀后于—80℃反复冻融6次,每次各1h,然后4℃13000r/min离心15min,吸取上清液,经过MH琼脂平板35℃培养过夜,无菌生长方为合格酶提取物,—80℃保存备用,对高产AmpC酶菌株的酶提取物进行头孢曲松(CRO)三维试验,操作方法同上,用CRO纸片代替FOX纸片,并放射性打出4道狭缝,分别加入酶提取物40μl、酶提取物40μl+2mmol/LCLO4μl、酶提取物40μl+2mmol/LCLA4μl、酶提取物40μl+4mmol/LCLO2μl+4mmol/LCLA(克拉维酸)2μl ...
2021/8/13 2:12:45
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GenotypeofβlactmasesinMultiresistantAcinetobacterBaumanniiStrain,将分离鉴定的细菌挑取数个菌落接种到30ml胰蛋白胨大豆肉汤中,35℃恒温振荡培育10h~14h,4℃4000r/min离心30min弃上清液,收集沉淀物加0.1mol/LPBS(pH7.0)400μl,旋涡混匀后于—80℃反复冻融6次,每次各1h,然后4℃13000r/min离心15min,吸取上清液,经过MH琼脂平板35℃培养过夜,无菌生长方为合格酶提取物,—80℃保存备用,对高产AmpC酶菌株的酶提取物进行头孢曲松(CRO)三维试验,操作方法同上,用CRO纸片代替FOX纸片,并放射性打出4道狭缝,分别加入酶提取物40μl、酶提取物40μl+2mmol/LCLO4μl、酶提取物40μl+2mmol/LCLA4μl、酶提取物40μl+4mmol/LCLO2μl+4mmol/LCLA(克拉维酸)2μl ...
2021/8/13 2:12:45
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words:γ—glutamyltranspeptidase;enzymologicalproperty;L—theanine,γ—谷氨酰转肽酶(γ—glutamyltranspeptidase,γ—GTP,EC2.3.2.2),又称γ—谷氨酰转移酶,在生物体内广泛存在,是谷胱甘肽(GSH)代谢的关键酶之一,800r/min,10min),弃上清液,用TE缓冲液(Tri—HCl缓冲液,pH8.0,10mol/L)重悬菌体,采用溶菌酶法以及硫酸铵盐析法制备粗酶液 ...
2021/8/16 10:47:25
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words:γ—glutamyltranspeptidase;enzymologicalproperty;L—theanine,γ—谷氨酰转肽酶(γ—glutamyltranspeptidase,γ—GTP,EC2.3.2.2),又称γ—谷氨酰转移酶,在生物体内广泛存在,是谷胱甘肽(GSH)代谢的关键酶之一,800r/min,10min),弃上清液,用TE缓冲液(Tri—HCl缓冲液,pH8.0,10mol/L)重悬菌体,采用溶菌酶法以及硫酸铵盐析法制备粗酶液 ...
2021/8/16 10:47:25
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ScanAutoScan—4型微生物分析仪及其NC21鉴定及药敏板和符合NCCLS标准的VerSion22分析软件,对128株铜绿假单胞菌检测产诱导型β内酰胺酶和对20种抗生素的敏感性,(2)128株铜绿假单胞菌产诱导型β内酰胺酶者115株(89.8%),在产诱导型β内酰胺酶菌株中,哌拉西林/三唑巴坦、头孢他啶、哌拉西林、安曲南诱导铜绿假单胞菌产诱导型β内酰胺酶的出现率为53.9%~80.0%,为了解佛山地区铜绿假单胞菌临床分离株产诱导型β内酰胺酶的情况及其耐药性,我们采用美国DADE产MicroScanAutoScan—4型微生物分析仪检测了128株临床分离的铜绿假单胞菌产诱导型β内酰胺酶情况,并对其耐药性进行分析,现报告如下 ...
2021/8/24 9:44:15
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几丁质代谢酶学性质图分类556+献标识码编675336(0)006803brlβgl(G35)blzGblgrbrrlrgrrvrlgrrzbrrzllrblgrrlgqgrlrrllrrgrrrgrrbGrblGrllllgbrlrllblglrlgglrrlgrlr,llgrklvlbgrbllrrlvgrvl,致谢感谢提供助所有老师和学们谢谢你们辛勤付出感谢人所采用献作者们因有你们研究基础才有了今天这你们是付出者谢谢你们参考献[]张宇婷维式气单胞菌B565两几丁质降酶基因高效表达、性质研究及水产养殖应用[]国农科院0[]张继平锯缘青蟹乙酰β氨基葡萄糖苷酶性质及活力调控研究[]厦门学0[3]陈少波吴根福几丁质酶研究进展[]科技通报000586[]蓝海燕田颖川王长海等表达β3葡聚糖酶及几丁质酶基因基因烟草及其抗真菌病研究[]遗传学报00077077[5]张莉杨土凤陈晓梅等气单胞菌几丁质酶产酶条件优化研究[]安徽农业科学00735(7)50355037[6]王军棉铃虫乙酰β氨基葡萄糖苷酶活力调控研究[]厦门学006[7]龚敏南美白对虾乙酰β氨基葡萄糖苷酶活力调控及动力学研究[]厦门学006[8]杨学敏效应物对锯缘青蟹乙酰β氨基葡萄糖苷酶抑制作用研究[]厦门学006[9]李昕王海燕张义正利用细菌血红蛋白提高肠杆菌基因工程菌几丁质酶基因表达[]四川学学报0030()78779[0]李华钟王树英森兼司等lrrrβ乙酰氨基葡萄糖苷酶表达、纯化与性质[]无锡轻工学学报003(3) ...
2021/8/15 18:37:31
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DetectionofAmpCEnzymeHyperproductionandExtendedspectrumβlactamasesanditsAntimicribialResistanceinClinicalIsolatesofEnterobacterCloacae,methodwereperformedtodetectthesusceptibilityof16antimicrobialagentsagainstEnterobactercloacae.ResultsTheincidencerateofsingleproducingAmpCwas22.73%,同时产AmpC酶和ESBLs酶的阴沟肠杆菌的耐药性对于8株同时产AmpC酶和ESBLs酶的细菌,IPM具有较高的敏感性(为87.5%),其次为AK敏感率为50.0%,三种酶抑制复合制剂中,敏感率由高至低依次为TZP、SCF、TIM(25%、25%和0),FEP敏感率为50.0%,对其余8种头孢一、二、三代头孢菌素和FOX均高度耐药(敏感率除CAZ为12.5%外均为0),CIP和LEV敏感率均为25% ...
2021/8/7 14:22:45
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DetectionofAmpCEnzymeHyperproductionandExtendedspectrumβlactamasesanditsAntimicribialResistanceinClinicalIsolatesofEnterobacterCloacae,methodwereperformedtodetectthesusceptibilityof16antimicrobialagentsagainstEnterobactercloacae.ResultsTheincidencerateofsingleproducingAmpCwas22.73%,同时产AmpC酶和ESBLs酶的阴沟肠杆菌的耐药性对于8株同时产AmpC酶和ESBLs酶的细菌,IPM具有较高的敏感性(为87.5%),其次为AK敏感率为50.0%,三种酶抑制复合制剂中,敏感率由高至低依次为TZP、SCF、TIM(25%、25%和0),FEP敏感率为50.0%,对其余8种头孢一、二、三代头孢菌素和FOX均高度耐药(敏感率除CAZ为12.5%外均为0),CIP和LEV敏感率均为25% ...
2021/8/7 14:22:45
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摘要为提高黑曲霉(Aspergillusniger)A24诱变菌株产菊粉酶的活力,采用单因子试验方法对该菌株的最佳产酶条件进行了优化,该试验在此基础上,对其发酵条件进一步优化,以期获得更高的产菊粉酶活力,为进一步研究菊粉酶的生产以及生产应用提供理论基础,设培养基初始pH值分别为3、4、5、6、7,以3%菊芋汁作碳源,以牛肉膏、(CNH4)2HPO4为复合氮源,于30℃条件进行发酵培养3d ...
2021/8/19 23:51:05
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β—内酰胺酶是近年来发现的一种新型β—内酰胺酶,近年研究发现AmpC酶不仅由染色体介导,也可由质粒介导,且质粒介导者因具其有较快的传播速度和较强的耐药性,日益受到人们的重视,质粒介导AmpC酶不被现有的酶抑制剂抑制,克拉维酸几乎无抑制作用,舒巴坦稍强,可被氯唑西林抑制,正在研究开发的酶抑制剂BRIA2715、RO47—8284、RO48—1256、RO48—1220对pAmpC酶有较强的抑制作用 ...
2021/8/11 15:55:36
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β—内酰胺酶是近年来发现的一种新型β—内酰胺酶,近年研究发现AmpC酶不仅由染色体介导,也可由质粒介导,且质粒介导者因具其有较快的传播速度和较强的耐药性,日益受到人们的重视,质粒介导AmpC酶不被现有的酶抑制剂抑制,克拉维酸几乎无抑制作用,舒巴坦稍强,可被氯唑西林抑制,正在研究开发的酶抑制剂BRIA2715、RO47—8284、RO48—1256、RO48—1220对pAmpC酶有较强的抑制作用 ...
2021/8/11 15:55:36
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甲减组治疗前心肌酶谱比对照组明显升高(P0.01),给予左甲状腺素钠替代治疗后,心肌酶谱逐渐下降,治疗4周后心肌酶谱逐渐恢复(P0.01),甲减可引起心肌酶谱升高,左甲状腺素钠替代治疗后甲减的病情好转,心肌酶谱逐渐恢复,治疗后2、4周再分别检测血清心肌酶谱、甲状腺激素、TSH ...
2021/8/12 16:18:46
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甲减组治疗前心肌酶谱比对照组明显升高(P0.01),给予左甲状腺素钠替代治疗后,心肌酶谱逐渐下降,治疗4周后心肌酶谱逐渐恢复(P0.01),甲减可引起心肌酶谱升高,左甲状腺素钠替代治疗后甲减的病情好转,心肌酶谱逐渐恢复,治疗后2、4周再分别检测血清心肌酶谱、甲状腺激素、TSH ...
2021/8/12 16:18:46
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摘要目的:探讨耐氨苄西林的流感嗜血杆菌产生β—内酰胺酶的机制,自1972年第一次发现流感嗜血杆菌因产β—内酰胺酶而致耐氨苄西林以来[1],国外对耐氨苄西林流感嗜血杆菌的耐药机制以及产β—内酰胺酶的分子基础研究,呈逐年增加趋势,本文作者在本实验室成功提高流感嗜血杆菌分离率的基础上[3,4],分离获得36株耐氨苄西林的流感嗜血杆菌,用纸片法测定它们产β—内酰胺酶的情况后,用PCR方法对产酶菌中β—内酰胺酶基因的存在与否进行了检测,对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌产生β—内酰胺酶机制作了初步 ...
2021/8/26 20:19:06
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近年来,特别是超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的不断出现,它不但能水解青霉素,而且还能破坏分解狭、广谱的头孢菌素和单环β内酰胺类抗生素,成为当前治疗肺部感染的一大障碍,由质粒介导的ESBLs可分为4组:(1)TEM、SHV型ESBL;(2)非TEM、SHV型ESBL,如TOHO—1、KIT—1等;(3)头孢菌素酶;(4)碳青霉烯酶,ES—BLs产生菌药敏试验表明对三代头孢菌素如头孢他啶(CAZ)、头孢三嗪(CTRX)、头孢噻肟(CTX)、头孢泊肟(CPDX)或氨曲南(AZT)不敏感,但如加入BLA抑制剂克拉维酸(CVA)可使抑菌圈扩大(≥5mm) ...
2021/8/20 14:27:25
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近年来,特别是超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的不断出现,它不但能水解青霉素,而且还能破坏分解狭、广谱的头孢菌素和单环β内酰胺类抗生素,成为当前治疗肺部感染的一大障碍,由质粒介导的ESBLs可分为4组:(1)TEM、SHV型ESBL;(2)非TEM、SHV型ESBL,如TOHO—1、KIT—1等;(3)头孢菌素酶;(4)碳青霉烯酶,ES—BLs产生菌药敏试验表明对三代头孢菌素如头孢他啶(CAZ)、头孢三嗪(CTRX)、头孢噻肟(CTX)、头孢泊肟(CPDX)或氨曲南(AZT)不敏感,但如加入BLA抑制剂克拉维酸(CVA)可使抑菌圈扩大(≥5mm) ...
2021/8/20 14:27:25
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合成生物技术一经兴起,便得到全世界的广泛关注,下面是小编搜集整理的一篇探究无细胞合成生物技术进展的范文,供大家阅读参考,RoDK,ParadiseEM,OuelletM,FisherKJ,NewmanKL,NdunguJM,KeaslingJD.Productionoftheantimalarialdrugprecursorartemisinicacidinengineeredyeast.Nature,2006,440:940943.
,MartinVJ,PiteraDJ,WithersST,NewmanJD,KeaslingJD.EngineeringamevalonatepathwayinEscherichiacoliforproductionofterpenoids.Nature,2003,21:796802. ...
2021/5/13 3:06:40
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RoDK,ParadiseEM,OuelletM,FisherKJ,NewmanKL,NdunguJM,KeaslingJD.Productionoftheantimalarialdrugprecursorartemisinicacidinengineeredyeast.Nature,2006,440:940943.
,MartinVJ,PiteraDJ,WithersST,NewmanJD,KeaslingJD.EngineeringamevalonatepathwayinEscherichiacoliforproductionofterpenoids.Nature,2003,21:796802.
,WangY,HuangW,SathitsuksanohN,ZhuZ,ZhangYHP.Biohydrogenationfrombiomasssugarmediatedbyinvitrosyntheticenzymaticpathways.ChemBiol,2011,18:372380. ...
2021/9/12 14:45:23
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近年来,特别是超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的不断出现,它不但能水解青霉素,而且还能破坏分解狭、广谱的头孢菌素和单环β内酰胺类抗生素,成为当前治疗肺部感染的一大障碍,由质粒介导的ESBLs可分为4组:(1)TEM、SHV型ESBL;(2)非TEM、SHV型ESBL,如TOHO—1、KIT—1等;(3)头孢菌素酶;(4)碳青霉烯酶,ES—BLs产生菌药敏试验表明对三代头孢菌素如头孢他啶(CAZ)、头孢三嗪(CTRX)、头孢噻肟(CTX)、头孢泊肟(CPDX)或氨曲南(AZT)不敏感,但如加入BLA抑制剂克拉维酸(CVA)可使抑菌圈扩大(≥5mm) ...
2021/8/19 21:32:08
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近年来,特别是超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的不断出现,它不但能水解青霉素,而且还能破坏分解狭、广谱的头孢菌素和单环β内酰胺类抗生素,成为当前治疗肺部感染的一大障碍,由质粒介导的ESBLs可分为4组:(1)TEM、SHV型ESBL;(2)非TEM、SHV型ESBL,如TOHO—1、KIT—1等;(3)头孢菌素酶;(4)碳青霉烯酶,ES—BLs产生菌药敏试验表明对三代头孢菌素如头孢他啶(CAZ)、头孢三嗪(CTRX)、头孢噻肟(CTX)、头孢泊肟(CPDX)或氨曲南(AZT)不敏感,但如加入BLA抑制剂克拉维酸(CVA)可使抑菌圈扩大(≥5mm) ...
2021/8/19 21:32:08
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高二下册生物酶的研究与应用单元检测题及解析,根据以上材料回答下列问题:
,②影响此实验成败的关键步骤是________________________________________________________________________, ...
2022/1/31 5:16:50
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分离纯化枯草芽孢杆菌(BacillussubtilisZY—1)溶栓酶,探讨该酶的理化性质,mmol/L底物49μL溶于0.02mmol/LTris—HCl(pH8.0)缓冲液50μL,在不同温度(25,35,45,55,65,75,85℃)下反应1min测定酶活性,mmol/L底物49μL分别溶于不同pH的缓冲液50μL(pH4.0,5.0为0.05mol/L醋酸缓冲液,pH6.0,7.0,7.5,8.0为0.05mol/L磷酸缓冲液,pH9.0,10.0为0.05mol/L甘氨酸—氢氧化钠缓冲液,pH11.0,12.0为0.05mol/L磷酸氢二钠—氢氧化钠缓冲液)于37℃反应1min,测定酶活性 ...
2021/8/14 18:13:46
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分离纯化枯草芽孢杆菌(BacillussubtilisZY—1)溶栓酶,探讨该酶的理化性质,mmol/L底物49μL溶于0.02mmol/LTris—HCl(pH8.0)缓冲液50μL,在不同温度(25,35,45,55,65,75,85℃)下反应1min测定酶活性,mmol/L底物49μL分别溶于不同pH的缓冲液50μL(pH4.0,5.0为0.05mol/L醋酸缓冲液,pH6.0,7.0,7.5,8.0为0.05mol/L磷酸缓冲液,pH9.0,10.0为0.05mol/L甘氨酸—氢氧化钠缓冲液,pH11.0,12.0为0.05mol/L磷酸氢二钠—氢氧化钠缓冲液)于37℃反应1min,测定酶活性 ...
2021/8/14 18:13:46
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Halogenase;Antibiotics;Biosyntheticgene;Marinemicrobe,非血红素Fe2+α酮戊二酸及O2依赖型卤代酶(nonhemeFeIIαketoglutarateandO2dependenthalogenases),A的生物合成过程中,S腺苷甲硫氨酸与氯离子通过一种少有的亲核取代方式产生5′氯5′脱氧腺苷(5′chloro5′deoxyadenosine,5′ClDA)和L甲硫氨酸 ...
2021/8/23 2:00:45
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培养基脱脂奶培养基:牛肉膏5.0g,蛋白胨10.Og,氯化钠1.Og,琼脂20.Og,pH值7.2~7.4,加热溶解于1000mL海水中,于121℃高压灭菌30min,备用,g.酵母膏5g,牛肉膏10g,蛋白胨15g,NaCl5g,K2HP043.5g,NaH2P040.3g,Na2COs0.56g,人工海水1000mL,调pH7.5,LovleyDR.ElectricityproductionbyGeobactersulfurreducensattachedtoelectrodes[Jl.AppliedandEnvironmentalMicrobiology,2003,69(3):1548—1555 ...
2021/8/13 13:49:45
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壳聚糖酶概述壳聚糖酶目前有3种分类方法[3]:底物专一性差别和酶的产生特点,壳聚糖酶的微生物制备方法2.1微生物液体发酵目前研究公认大多数微生物来源的壳聚糖酶属于诱导酶,因此当以壳聚糖作为唯一碳源时,微生物的产壳聚糖酶的能力就能被诱导出来,另一方面,应该紧跟国际前沿,进一步在分子水平上研究壳聚糖酶的分子结构和作用机制,以便更有效地克隆细菌壳聚糖酶基因,构建能高效表达壳聚糖酶的工程菌株,对酶分子进行定向修饰,从本质上提高壳聚糖酶的活性与稳定性,加速其应用的大规模实用化和产业化 ...
2021/9/9 12:12:02
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60型和Vitek32型、纸片扩散法(KB法)测定42株产AmpC酶同时产ESBLs克雷伯菌的药敏结果,并与24株产AmpC酶但不产ESBLs克雷伯菌和138株不产AmpC酶但产ESBLs的克雷伯菌药敏结果对比分析,Klebsiella;Resisitancegene;AmpC;ESBLsAmpC毕业论文,自1983年德国首先发现产ESBLs的肺炎克雷伯菌以来,临床发现产ESBLs的克雷伯菌越来越多,并且同时产AmpC酶和ESBLs的克雷伯菌也时有报道,其耐药机制比较复杂[2] ...
2021/7/10 1:47:39
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32型、纸片扩散法(KB法)测定42株产AmpC酶同时产ESBLs克雷伯菌的药敏结果,并与24株产AmpC酶但不产ESBLs克雷伯菌和138株不产AmpC酶但产ESBLs的克雷伯菌药敏结果对比分析,另外同时产AmpC酶和ESBLs的20株肺炎克雷伯菌中100%检出blaTEM基因,90%检出blaCTX?M?1基因,100%检出blaSHV基因,85%检出blaDHA基因,15%检出blaMIR基因,90%检出不同的氨基糖苷类修饰酶基因,KlebsiellaResisitancegeneAmpCESBLs;AmpC ...
2021/8/22 14:22:06
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32型、纸片扩散法(KB法)测定42株产AmpC酶同时产ESBLs克雷伯菌的药敏结果,并与24株产AmpC酶但不产ESBLs克雷伯菌和138株不产AmpC酶但产ESBLs的克雷伯菌药敏结果对比分析,另外同时产AmpC酶和ESBLs的20株肺炎克雷伯菌中100%检出blaTEM基因,90%检出blaCTX?M?1基因,100%检出blaSHV基因,85%检出blaDHA基因,15%检出blaMIR基因,90%检出不同的氨基糖苷类修饰酶基因,KlebsiellaResisitancegeneAmpCESBLs;AmpC ...
2021/8/22 14:22:06
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Thediskdiffusionmethodsforscreeningpseudomonasaeruginosaproducingmetallo—β—lactamaseLIAOKang,HUANGWEI—qiao,CHENDong—mei,etal.DepartmentofClinicalLaboratory,theFirstAffiliatedHospitalofSunYat—SenUniversity,Guangdong510080,China�【Abstract,investigatethefeasibilityofthediskdiffusionmethodsforscreeningPseudomonasaeruginosaproducingmetallo—β—lactamase.MethodsMetallo—β—lactamasesproducedbyPseudomonasaeruginosawasdetectedbyusing2—mercaptopropionicacidandEDTA—Na2intheM—Hagar.Results64PseudomonasaeruginosawhichresistanceforImipenemacidorCeftazidimehave9producingmetallo—β—lactamase.Theproportionofpositiveis14.1%.ConclusionThemethodissimple,convenientandsensitiveforscreeningmetallo—β—lactamase—producingbacteria.�【Keywords,2.1协同敏感试验64株测试菌中有9株菌株产金属酶,其阳性率为14.1% ...
2021/11/30 17:22:50
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检测呼吸科病房肠杆菌科细菌的耐药性和产ESBLs的情况,为了解呼吸科病房肠杆菌科细菌的耐药性及产ESBLs的情况,笔者收集了我院呼吸科病房2006年1月~2007年6月检出的肠杆菌科细菌85株,进行分析总结,肠杆菌科细菌85株共检出产ESBLs菌35株,产酶率41.2% ...
2021/8/13 20:08:56
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检测呼吸科病房肠杆菌科细菌的耐药性和产ESBLs的情况,为了解呼吸科病房肠杆菌科细菌的耐药性及产ESBLs的情况,笔者收集了我院呼吸科病房2006年1月~2007年6月检出的肠杆菌科细菌85株,进行分析总结,肠杆菌科细菌85株共检出产ESBLs菌35株,产酶率41.2% ...
2021/8/13 20:08:56
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与染色体AmpC酶不同,除少数类型外,大多数质粒介导的AmpC酶是非诱导表达的,(2)C—2亚群/未知起源的FOX族:有FOX—1~6、CMY—1、CMY—8~11、MOX—1、MOX—2等,与染色体AmpC酶不同,大多数质粒介导的AmpC酶是非诱导表达的 ...
2021/8/12 2:56:06
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与染色体AmpC酶不同,除少数类型外,大多数质粒介导的AmpC酶是非诱导表达的,(2)C—2亚群/未知起源的FOX族:有FOX—1~6、CMY—1、CMY—8~11、MOX—1、MOX—2等,与染色体AmpC酶不同,大多数质粒介导的AmpC酶是非诱导表达的 ...
2021/8/12 2:56:06
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在目前的研究中,将细菌及植物几丁质酶基因转入烟草、番茄、大豆、马铃薯、莴苣和甜菜等植物中,获得的转基因植物高效表达几丁质酶的生物活性,可显著抵抗真菌病害[2],此外将几丁质酶基因转入生防真菌中,也能显著提高生防真菌拮抗植物病害的能力[3],几丁寡糖可以作为激发子,在植物防御反应中充当信号因子,迅速启动植物的防御反应,诱导植物细胞对病原菌入侵作出反应,调节与抗病性有关的过氧化物酶(PO)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)及苯丙氨酸解氨酶(PAL)等酶活性变化,产生植保素、酚类化合物等抗菌物质,使植物体内发病相关蛋白(PR蛋白,PathogenesisRelatedProtein)含量升高,3转几丁质酶基因在植物病害生物防治中的应用几丁质酶在真菌的生防过程中具有重要作用这一点已经被广泛证实,在植物与真菌转入几丁质酶基因被认为是提高植物与真菌拮抗病原真菌的重要策略 ...
2021/8/24 5:17:55
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目的:对在2006年8月~2008年5月收治的新生儿缺氧缺血性脑病18例心肌酶谱测定结果进行临床分析及总结,新生儿窒息时由于心肌缺氧引起细胞通透性改变导致血清酶活性增高,金汉珍.实用新生儿学,第3版.北京:人民卫生出版社,2004:600—604.�2诸福堂.实用儿科学,第7版.北京:人民卫生出版社,2002:446.� ...
2022/2/12 13:35:30
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[关键词]肠埃希菌;超广谱β酰胺酶;药敏检测,药敏试验,采用KB纸片琼脂扩散法,另外,产酶肠埃希菌对其它几种抗生素耐药率显著高非产酶菌,说明产酶肠埃希菌存多重耐药 ...
2021/8/24 11:52:20
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MethodsofDetectingBacteriumMetallobetalactamase,metallobetalactamase;sensitivitysynergicmethod;enzymeinhibito,的空白纸片(自制)、MH营养琼脂干粉(生物梅里埃公司)、分析纯EDTA.Na2(沈阳试剂厂)、2巯基乙醇、亚胺培南(IPM10μg/片,英国oxoid公司)、头孢噻肟(CTX30μg/片)、头孢他啶(CAZ30μg/片,北京天坛制药厂) ...
2021/8/11 12:48:46
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MethodsofDetectingBacteriumMetallobetalactamase,metallobetalactamase;sensitivitysynergicmethod;enzymeinhibito,的空白纸片(自制)、MH营养琼脂干粉(生物梅里埃公司)、分析纯EDTA.Na2(沈阳试剂厂)、2巯基乙醇、亚胺培南(IPM10μg/片,英国oxoid公司)、头孢噻肟(CTX30μg/片)、头孢他啶(CAZ30μg/片,北京天坛制药厂) ...
2021/8/11 12:48:46
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随机抽取在我院定期产前检查并分娩的孕妇754例进行BV筛查,采用泉池BV快速检测试剂进行阴道唾液酸酶的检测以诊断BV,阴道唾液酸酶阳性诊断为BV,并进行孕期及围产期随访,分析妊娠期BV与胎膜早破、早产、新生儿感染的相关性,①唾液酸酶检测法:以比色法测定阴道分泌物中唾液酸酶活性,反应液蓝色表示结果为阳性,反应液颜色不变为阴性,唾液酸酶阳性可诊断为BV,754例孕妇采用唾液酸酶法检测,BV检出阳性率为23.74%(179/754) ...
2021/8/12 14:25:37
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随机抽取在我院定期产前检查并分娩的孕妇754例进行BV筛查,采用泉池BV快速检测试剂进行阴道唾液酸酶的检测以诊断BV,阴道唾液酸酶阳性诊断为BV,并进行孕期及围产期随访,分析妊娠期BV与胎膜早破、早产、新生儿感染的相关性,①唾液酸酶检测法:以比色法测定阴道分泌物中唾液酸酶活性,反应液蓝色表示结果为阳性,反应液颜色不变为阴性,唾液酸酶阳性可诊断为BV,754例孕妇采用唾液酸酶法检测,BV检出阳性率为23.74%(179/754) ...
2021/8/12 14:25:37
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ExtendedSpectrumβlactamasesandAmpCβlactamasesfromEscherichiacoliandKlebslellaPneumoniae,为了解ESBLs和AmpC酶在我院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的分布情况,正确理解细菌的不同耐药机制,以选择有效抗生素进行治疗,本试验从临床住院患者分离的头孢噻肟耐药的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中检测ESBLs和AmpC酶,产SSBL酶[2],报告如下,2.1大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ESBLs酶和AmpC酶检测结果分析在对头孢噻肟耐药的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中分别检出产ESBLs者占绝大多数,分别为91.4%(64/70)和96.7%(29/30) ...
2021/8/8 9:19:16
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ExtendedSpectrumβlactamasesandAmpCβlactamasesfromEscherichiacoliandKlebslellaPneumoniae,为了解ESBLs和AmpC酶在我院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的分布情况,正确理解细菌的不同耐药机制,以选择有效抗生素进行治疗,本试验从临床住院患者分离的头孢噻肟耐药的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中检测ESBLs和AmpC酶,产SSBL酶[2],报告如下,2.1大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ESBLs酶和AmpC酶检测结果分析在对头孢噻肟耐药的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中分别检出产ESBLs者占绝大多数,分别为91.4%(64/70)和96.7%(29/30) ...
2021/8/8 9:19:16
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关键词:青霉素G酰化酶,在间歇和连续培养的搅拌反应器中用固定化青霉素酰化酶和它的不能溶解衍生物,描述为大肠杆菌中PG酰化酶的分离和动力学青霉素酰化酶转化为6—APA,在水相中,青霉素G酰化酶断开青霉素G分子的肽链,产生一种羧酸和6—APA ...
2021/6/5 1:52:40
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浮游大肠埃希菌(A组)单产AmpC,单产ESBLs酶及同时产ESBLs和AmpC酶的菌株分别为5.0%(2/40)、30.0%(12/40)和12.5%(5/40),BF大肠埃希菌(B组)单产AmpC酶,单产ESBLs及同时产ESBLs和AmpC酶的菌株分别为10.0%(4/40)、45.0%(18/40)和22.5%(9/40),大肠埃希菌40株,经37℃24h孵育,比浊法配制1.5×108CFU/ml菌悬液,等分为A组(浮游细菌组)和B组(BF组) ...
2021/8/23 18:57:25
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βlactams;L1metalloβlactamase;Stability;Enzymekinetic,L1型金属β内酰胺酶的动力学特征论文代写,SDSPAGE检测L1酶的表达及纯化产物表19种β内酰胺类抗生素对L1酶的稳定性表2L1型金属β内酰胺酶的动力学特征 ...
2021/5/11 15:06:39
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βlactams;L1metalloβlactamase;Stability;Enzymekinetic,L1型金属β内酰胺酶的动力学特征,SDSPAGE检测L1酶的表达及纯化产物表19种β内酰胺类抗生素对L1酶的稳定性表2L1型金属β内酰胺酶的动力学特征 ...
2021/8/17 23:47:25
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βlactams;L1metalloβlactamase;Stability;Enzymekinetic,L1型金属β内酰胺酶的动力学特征,SDSPAGE检测L1酶的表达及纯化产物表19种β内酰胺类抗生素对L1酶的稳定性表2L1型金属β内酰胺酶的动力学特征 ...
2021/8/17 23:47:25
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研究青霉烯类抗生素法罗培南对14种标准β?内酰胺酶(TEM?1、TEM?2、TEM?3、TEM?5、SHV?1、SHV?2、SHV?4、SHV?5、PSE?1、PSE?2、PSE?3、OXA?1、OXA?2和OXA?3)的稳定性及抑酶作用,Faropenemβ?lactamasesStabilityInhibitoryactivity毕业论文,14株标准产酶菌由英国London大学赠送,分别产生质粒介导的TEM?1、TEM?2、TEM?3、TEM?5、SHV?1、SHV?2、SHV?4、SHV?5、OXA?1、OXA?2、OXA?3、PSE?1、PSE?2和PSE?3β?内酰胺酶 ...
2021/8/27 8:15:46
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研究青霉烯类抗生素法罗培南对14种标准β?内酰胺酶(TEM?1、TEM?2、TEM?3、TEM?5、SHV?1、SHV?2、SHV?4、SHV?5、PSE?1、PSE?2、PSE?3、OXA?1、OXA?2和OXA?3)的稳定性及抑酶作用,Faropenemβ?lactamasesStabilityInhibitoryactivity毕业论文,14株标准产酶菌由英国London大学赠送,分别产生质粒介导的TEM?1、TEM?2、TEM?3、TEM?5、SHV?1、SHV?2、SHV?4、SHV?5、OXA?1、OXA?2、OXA?3、PSE?1、PSE?2和PSE?3β?内酰胺酶 ...
2021/8/27 8:15:46
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抗菌药物产生耐药性,为人类战胜病原菌提出了一个严峻的挑战,从分子生物学角度认识细菌的耐药机制,过去主要集中在基因突变的研究中,认为基因突变的积累是细菌产生耐药性的重要机制,细菌对—内酰胺类抗生素的耐药机制 ...
2021/8/18 13:09:55
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摘要:目的以黄芩苷为指标,优化黄芩酶解提取的最佳工艺条件,ExtractionTechnologyofBaicalinfromRadixScutellariabyEnzymaticHydrolysis毕业论文,黄芩药材前处理由于黄芩中黄芩苷酶的存在,提取前若未先除酶,湿润下的黄芩粉在32℃恒温5h,则黄芩苷完全酶解,形成很不稳定的邻三羟基黄酮,极易氧化变成绿色醌类衍生物,影响黄芩苷含量的提取[3] ...
2021/8/23 10:35:28
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文献标识码:A文章编号:0439—8114(2014)03—0517—05壳聚糖[(1,4)—2—氨基—2—脱氧——D—葡萄糖],是天然多糖中为数不多的含阳离子高分子聚合物[1],GTTTGATCCTGGCTCAG—3,1492R:5—GGCTACCTTGTTACGACTT—3)进行菌株16SrDNA的PCR扩增,mastermix25L,正向引物27F0.5L,反向引物1492R0.5L,DNA模板5L,去离子水19L ...
2021/8/21 15:42:56
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结论:耐碳青霉烯肺炎克雷白菌既能将耐药基因传递给其他细菌,同时又能够接受其他细菌的耐药基因,使该菌更易产生耐药性,为了解我院ICU耐碳青霉烯肺炎克雷白菌的流行表型,本研究以ICU近3年分离耐碳青霉烯肺炎克雷白菌为对象,检测菌株KPC酶及金属酶的情况,为临床合理用药提供实验室依据,KPC酶是近年发现的一种新型碳青霉烯酶,能够水解碳青霉烯类、青霉素类、头孢菌素类和氨曲南等抗菌药物,成为细菌对碳青霉烯类抗生素耐药的主要机制 ...
2021/8/5 2:19:46
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结论:耐碳青霉烯肺炎克雷白菌既能将耐药基因传递给其他细菌,同时又能够接受其他细菌的耐药基因,使该菌更易产生耐药性,为了解我院ICU耐碳青霉烯肺炎克雷白菌的流行表型,本研究以ICU近3年分离耐碳青霉烯肺炎克雷白菌为对象,检测菌株KPC酶及金属酶的情况,为临床合理用药提供实验室依据,KPC酶是近年发现的一种新型碳青霉烯酶,能够水解碳青霉烯类、青霉素类、头孢菌素类和氨曲南等抗菌药物,成为细菌对碳青霉烯类抗生素耐药的主要机制 ...
2021/8/5 2:19:46
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赵廷坤雷军,观察10—23脱氧核酶对细菌TEM—1酶基因表达的抑制作用,针对细菌产生β—内酰胺酶是导致其对β—内酰胺类抗生素耐药的主要原因[1~3],近年来,国内外学者致力于探索抑制β—内酰胺酶的有效措施并研制出了一系列的β—内酰胺酶抑制剂,如克拉维酸,舒巴坦、三唑巴坦等,但随着β—内酰胺类抗生素与酶抑制剂复合制剂在全球范围的广泛使用,对酶抑制剂耐药的β—内酰胺酶也随之不断出现[3],为临床用药带来巨大困难 ...
2021/8/19 6:37:25
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赵廷坤雷军,观察10—23脱氧核酶对细菌TEM—1酶基因表达的抑制作用,针对细菌产生β—内酰胺酶是导致其对β—内酰胺类抗生素耐药的主要原因[1~3],近年来,国内外学者致力于探索抑制β—内酰胺酶的有效措施并研制出了一系列的β—内酰胺酶抑制剂,如克拉维酸,舒巴坦、三唑巴坦等,但随着β—内酰胺类抗生素与酶抑制剂复合制剂在全球范围的广泛使用,对酶抑制剂耐药的β—内酰胺酶也随之不断出现[3],为临床用药带来巨大困难 ...
2021/8/19 6:37:25
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壳聚糖酶主要存在于真菌和细菌细胞中,现已经从细菌(如Myxobacter,Artyrobacter,Bacillus),放线菌(如Streptomyces、Nocardioides),真菌(如Rhizopus,Penicillum,和Basidiomycete),病毒(ChlorellavirusPBCV—1、CVK—2)中发现壳聚糖酶的存在,并已从发酵液中纯化得到壳聚糖酶,WL—12产生的壳聚糖酶同时具有β—1,3—1,4—葡聚糖酶活性,酶的主要底物是壳聚糖和β—1,3—1,4—葡聚糖,这种广泛的底物特异性有助于B.circulansWL—12充分降解和利用真菌的细胞壁成份[12],目前,国内外在壳聚糖酶分离纯化方面已经做了大量研究,Masashiro等对芽孢杆菌属BacilluscereusS1产壳聚糖酶做了分离纯化和性质研究:60h后的发酵液3000r离心除去菌体,然后采用90%饱和度的硫酸铵盐析,9000r离心收集蛋白沉淀,将其溶于100ml水中,使用70%冷丙酮进行抽提,沉淀离心收集后采用SephadexG—25和SuperQToyopearl进行分离,收集蛋白活性峰,得到电泳纯的单带蛋白,分子量约为45KD,最适pH为7.0,最适温度为60℃ ...
2021/8/15 11:26:16
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壳聚糖酶主要存在于真菌和细菌细胞中,现已经从细菌(如Myxobacter,Artyrobacter,Bacillus),放线菌(如Streptomyces、Nocardioides),真菌(如Rhizopus,Penicillum,和Basidiomycete),病毒(ChlorellavirusPBCV—1、CVK—2)中发现壳聚糖酶的存在,并已从发酵液中纯化得到壳聚糖酶,WL—12产生的壳聚糖酶同时具有β—1,3—1,4—葡聚糖酶活性,酶的主要底物是壳聚糖和β—1,3—1,4—葡聚糖,这种广泛的底物特异性有助于B.circulansWL—12充分降解和利用真菌的细胞壁成份[12],目前,国内外在壳聚糖酶分离纯化方面已经做了大量研究,Masashiro等对芽孢杆菌属BacilluscereusS1产壳聚糖酶做了分离纯化和性质研究:60h后的发酵液3000r离心除去菌体,然后采用90%饱和度的硫酸铵盐析,9000r离心收集蛋白沉淀,将其溶于100ml水中,使用70%冷丙酮进行抽提,沉淀离心收集后采用SephadexG—25和SuperQToyopearl进行分离,收集蛋白活性峰,得到电泳纯的单带蛋白,分子量约为45KD,最适pH为7.0,最适温度为60℃ ...
2021/8/15 11:26:16
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andbioinformaticanalysisofanovelpyrethroidhydrolyzingesterasefromKlebsiellasp.StrainZD112,Yuhuan,LIHe,大肠杆菌DH5α[supE44,ΔlacU169(φ80lacZΔM15),hsdR17,recA1,endA1,gyrA96,thi1,relA1]由本实验室保存,菊酯农药降解酶生产菌株Klebsiellasp.ZD112菌株由本实验室从污染土壤分离 ...
2021/8/25 17:12:25
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要:本文对水晶梨澄清汁加工工艺和浓缩汁贮藏过程中的品质变化进行了研究,结果表明:水晶梨澄清汁加工过程中,柠檬酸最佳护色浓度0.2%,1引言梨果实营养丰富,有润肺止咳、化痰、消渴、解毒、利尿等药效,具有较高的药用价值和保健作用,水晶梨澄清汁在不同酶解时间下的变化与分析图3—3a果胶酶解时间对梨汁吸光值的影响图3—3b果胶酶解时间对梨汁透光率的影响由图3—3可知:在不同的酶解时间下,透光率呈先上升后下降趋势 ...
2021/11/2 21:33:39
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金属和有机小分子催化的硫醚的不对称氧化反应得到了长足的发展,而生物催化硫醚的不对称氧化由于环境友好、反应条件温和、反应体系较为简单等优点,近年来引起了研究人员的广泛关注[1].生物催化剂的来源主要有自然来源的微生物的筛选、纯酶和基因工程菌(Scheme1).本文综述了生物催化硫醚底物的不对称氧化反应的研究进展,重点介绍了微生物菌株整细胞、纯酶和基因工程菌等催化剂在硫醚底物的不对称氧化反应中的应用,对于芳香硫醚底物的直接氧化,可以直接将一些手性亚砜类药物的前体硫醚作为底物,通过生物催化氧化,实现一步氧化直接合成目标亚砜药物(Chart1).比如Nagasawa等[17]通过筛选获得菌株CunninghamellaechinulataMK40,其整细胞可以直接催化雷贝拉唑前体硫醚的氧化,可获得ee值达到99%的S构型的雷贝拉唑,超氧化物酶是一类重要氧化还原酶,在生物氧化反应中有较多的应用,比如可以催化硫醚、烯烃或者C—H键的氧化反应[22].Hager等[23]首次将氯过氧化物酶从真菌Caldariomycesfumago中分离出来,Allenmark等人使用氯超氧化物酶催化系列芳香环状硫醚的氧化,获得9%~99%的产率和3%~99%ee值 ...
2021/9/5 20:45:33
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金属和有机小分子催化的硫醚的不对称氧化反应得到了长足的发展,而生物催化硫醚的不对称氧化由于环境友好、反应条件温和、反应体系较为简单等优点,近年来引起了研究人员的广泛关注[1].生物催化剂的来源主要有自然来源的微生物的筛选、纯酶和基因工程菌(Scheme1).本文综述了生物催化硫醚底物的不对称氧化反应的研究进展,重点介绍了微生物菌株整细胞、纯酶和基因工程菌等催化剂在硫醚底物的不对称氧化反应中的应用,对于芳香硫醚底物的直接氧化,可以直接将一些手性亚砜类药物的前体硫醚作为底物,通过生物催化氧化,实现一步氧化直接合成目标亚砜药物(Chart1).比如Nagasawa等[17]通过筛选获得菌株CunninghamellaechinulataMK40,其整细胞可以直接催化雷贝拉唑前体硫醚的氧化,可获得ee值达到99%的S构型的雷贝拉唑,超氧化物酶是一类重要氧化还原酶,在生物氧化反应中有较多的应用,比如可以催化硫醚、烯烃或者C—H键的氧化反应[22].Hager等[23]首次将氯过氧化物酶从真菌Caldariomycesfumago中分离出来,Allenmark等人使用氯超氧化物酶催化系列芳香环状硫醚的氧化,获得9%~99%的产率和3%~99%ee值 ...
2021/8/27 8:16:54
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目的:了解肠杆菌科细菌产头孢菌素酶(AmpC)酶和超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的状况及对β内酰胺酶类药物药敏情况,为此,对了解肠杆菌科细菌产AmpC酶和ESBLs的状况及药敏检测分析对临床控制感染用药有重要的意义,我们对临床分离的1157株肠杆菌科细菌进行了AmpC酶和ESBLs的状况及药敏检测分析,结果如下,ESBLs阳性为43.0%(498/1157),其中以大肠埃希菌、肺炎克雷伯、阴沟肠杆菌阳性率较高,分别为57.7%(250/433)、46.0%(185/402)、20.3%(30/148) ...
2021/8/13 18:14:26
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目的:了解肠杆菌科细菌产头孢菌素酶(AmpC)酶和超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的状况及对β内酰胺酶类药物药敏情况,为此,对了解肠杆菌科细菌产AmpC酶和ESBLs的状况及药敏检测分析对临床控制感染用药有重要的意义,我们对临床分离的1157株肠杆菌科细菌进行了AmpC酶和ESBLs的状况及药敏检测分析,结果如下,ESBLs阳性为43.0%(498/1157),其中以大肠埃希菌、肺炎克雷伯、阴沟肠杆菌阳性率较高,分别为57.7%(250/433)、46.0%(185/402)、20.3%(30/148) ...
2021/8/13 18:14:26
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mm叶片小碎块,置于试管,加入5mL的酶解液,25℃生化培养箱解离2h,60r/min摇床黑暗条件下解离2h,设1、2、3、4、5h共5个时间处理,即将叶片转入加有最佳酶组合的酶解液中解离上述时间后再置于60r/min摇床上黑暗条件下解离2h,比较酶解时间对制备非洲紫罗兰原生质体的影响,本研究主要从酶浓度、酶配比、时间、温度以及渗透压等方面设置试验探讨制备非洲紫罗兰原生质体的条件,最终得出一组制备其原生质体的最适条件:即1.5%纤维素酶+0.5%果胶酶,酶解时间为3h,甘露醇浓度为0.6mol/L,温度为25℃,在此条件下可分离出大量有活力的原生质体 ...
2021/4/30 5:25:31
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阿莫西林克拉维酸钾阿莫西林和克拉维酸钾复方制剂,●阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少品肾管排泄,因而使品血药浓升高,血消除半衰期延长,毒性也可能增加,阿莫西林临床应用析维酸钾</ ...
2021/10/18 13:15:59
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近年来,随着β—内酰胺类抗生素,尤其是头孢三代类药物的广泛应用,引起产超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)、AmpCβ—内酰胺酶(AmpC酶)、ESBLs+AmpC酶等一系列耐药菌株的产生,细菌耐药现象日益严重,为更好地了解我院临床分离菌株中产ES—BLs、ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌的检出率及耐药性,对138株肺炎克雷伯菌进行ESBLs、ESBLs+Am—pC酶测定及药敏试验,现将结果报道如下,若IPM敏感,而CTT、FEP、CAZ、CAZ/CA、CTX、CTX/CA耐药为产ESBLs+AmpC酶株 ...
2021/8/12 7:29:17
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近年来,随着β—内酰胺类抗生素,尤其是头孢三代类药物的广泛应用,引起产超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)、AmpCβ—内酰胺酶(AmpC酶)、ESBLs+AmpC酶等一系列耐药菌株的产生,细菌耐药现象日益严重,为更好地了解我院临床分离菌株中产ES—BLs、ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌的检出率及耐药性,对138株肺炎克雷伯菌进行ESBLs、ESBLs+Am—pC酶测定及药敏试验,现将结果报道如下,若IPM敏感,而CTT、FEP、CAZ、CAZ/CA、CTX、CTX/CA耐药为产ESBLs+AmpC酶株 ...
2021/8/12 7:29:17
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其次,重点探讨脱氢酶活性检测技术,在环境监测中的应用,分别列举出不同环境监测类型,对使用方法以及反应原理进行详细整理,帮助提升环境监测工作开展的效率,检测过程中最常针对污水或者淤泥来进行,通过人工构建的检测方案,判断运营或者污水中是否存在活性过多的氧化还原反应,并根据氧化还原过程中所表现出的活性,在脱氢酶的活性作用下,使其发生氧化反应,从而判断出土壤以及污水中的污染情况,将脱氢酶活性检测应用在废水生化处理过程中,能够详细判断废水中所含有的污染物致,并通过脱氢酶的活性帮助对废水中的污染物质进行分解 ...
2021/12/16 17:32:10
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β—内酰胺酶染色体BUSH—Ⅰ型酶抗菌药物耐药性,泌尿系感染(UTI)是临床常见的感染性疾病,尤以肠杆菌科细菌感染为主,由于临床广泛的不合理应用抗菌药物,使肠杆菌科细菌产超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)和染色体BUSH—Ⅰ型酶(AmpC酶)日趋严重,给临床用药治疗带来了困难,氨苄青霉素(AMP)、丁胺卡那霉素(AMK)、哌拉西林/他唑巴坦(PIT)、头孢唑啉(CFZ)、西力欣(CFX)、环丙沙星(CIP)、头孢噻肟(CTX)、氨曲南(ATM)、舒普深(CPZ)、泰能(IMP)、马斯平(FEP)、头孢西丁(FOX)、头孢他啶/克拉维酸(CAZL)、头孢噻肟/克拉维酸(CTXL),购于陕西中北公司,由美国B.D公司生产 ...
2021/8/14 14:49:27
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β—内酰胺酶染色体BUSH—Ⅰ型酶抗菌药物耐药性,泌尿系感染(UTI)是临床常见的感染性疾病,尤以肠杆菌科细菌感染为主,由于临床广泛的不合理应用抗菌药物,使肠杆菌科细菌产超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)和染色体BUSH—Ⅰ型酶(AmpC酶)日趋严重,给临床用药治疗带来了困难,氨苄青霉素(AMP)、丁胺卡那霉素(AMK)、哌拉西林/他唑巴坦(PIT)、头孢唑啉(CFZ)、西力欣(CFX)、环丙沙星(CIP)、头孢噻肟(CTX)、氨曲南(ATM)、舒普深(CPZ)、泰能(IMP)、马斯平(FEP)、头孢西丁(FOX)、头孢他啶/克拉维酸(CAZL)、头孢噻肟/克拉维酸(CTXL),购于陕西中北公司,由美国B.D公司生产 ...
2021/8/14 14:49:27
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PCR扩增产物DNA测序证实为CTX?M?22、TEM?1型β?内酰胺酶全编码基因,产TEM?1的克隆菌株仅对青霉素类耐药,产CTX?M?22的克隆菌株对所试多数β?内酰胺类抗生素耐药,对头孢噻肟的水解程度明显强于头孢他啶,临床分离阴沟肠杆菌株EC003同时产CTX?M?22和TEM?1型两种β?内酰胺酶,可导致对多数β?内酰胺类抗生素耐药,Universal16R型台式高速冷冻离心机(Tuttlingen),PTC?150型PCR仪(MJResearch公司,美国),GDS?2000多功能凝胶成像和分析系统(美国) ...
2021/8/16 19:29:06
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PCR扩增产物DNA测序证实为CTXM22、TEM1型β内酰胺酶全编码基因,产TEM1的克隆菌株仅对青霉素类耐药,产CTXM22的克隆菌株对所试多数β内酰胺类抗生素耐药,对头孢噻肟的水解程度明显强于头孢他啶,临床分离阴沟肠杆菌株EC003同时产CTXM22和TEM1型两种β内酰胺酶,可导致对多数β内酰胺类抗生素耐药,JM109[F′traD36proA+proB+lacIqlacZ△M15/recA1endA1gyrA96(Nalr)thihsdR17supE44relA1△(lacproAB)mcrA]由四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室惠赠,标准质控大肠埃希菌ATCC25922,标准质控肺炎克雷伯菌700603(产ESBL)由四川抗菌素工业研究所惠赠,TEM1(pI5.4)和SHV1(pI7.6)标准产酶菌由加拿大Queen′s大学医学院惠赠 ...
2021/7/14 0:14:19
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width="25%">,固定化酵母,看了"高二生物选修一酶的固定化练习试卷"的人还看: ...
2021/11/4 0:16:49
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1.2.2ESBLs基因型酶(TEM,SHV,CTXM1型)PCR扩增①引物设计:TEM型T1(5′ATAAAATTCTTGAAGACGAAA3′),T2(5′GACAGTTACCAATGCTTAATCA3′),终产物1075bp,CCATGGTTAAAAAATCACTGC3′),C2(5′CCGTTTCCGCTATTACAAACCGTCG3′)终产物826bp.②质粒提取:挑选待测菌单个菌落接种至2.5mL含有氨苄西林(50mg/L)的LB培养基35℃过夜培养,经23000g离心2min,沉淀物采用碱裂解法提取质粒DNA.③反应体系:引物各0.25μL,10×PCRBuffer(+)(Mg2+PLus)5μL,dNTP4μL,Taq酶0.25μL,质粒模板2μL,加去离子水至50μL.④反应参数:TEM型变性94℃45s,退火50℃45s,延伸72℃1min共30个循环,2.3产ESBLs革兰阴性杆菌基因分型携带TEM型β内酰胺酶基因的菌株为34株(69.3%),携带SHV型、CTXM型基因的菌株分别为5株(10.2%)、16株(34.7%),其他型别11株(22.4%).其中,有17株同时携带两种β内酰胺酶基因的菌株,占34.7%,TEM+CTXM型13株(26.5%),TEM+SHV型3株(10.2%),SHV型+CTXM1株(2.0%).各型PCR扩增产物电泳见图1,菌株详细ESBL基因分型. ...
2021/8/17 8:23:05
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TaKaRa质粒DNA纯化盒,TaKaRaPCR扩增盒,DNAMarkerD3405A,引物购自宝生物(大连)有限公司.PCR分析仪(美国PERKINELMER),凝胶成像仪(德国Herolab),ABIDNA测序仪(美国PE),电泳仪(北京六一仪器厂).大肠埃希菌ATCC25922、肺炎克雷伯菌700603(卫生部临检中心).200505~09我院临床分离菌175株革兰阴性杆菌.论文代写,1.2.1改良三维试验对待测菌株利用冻融法获取粗酶提取液,滤菌器过滤后测定β内酰胺酶呈阳性待用.将CTX纸片贴于涂布了大肠埃希菌ATCC25922的MH平板中央,具其5mm处用刀片向外分别切四个裂隙,在各裂隙中分别加入待测粗酶液(30μL),粗酶液(30μL)+克拉维酸液(2mmol/L10μL),粗酶液(30μL)+氯唑西林液(2mmol/L10μL),粗酶液(30μL)+克拉维酸液(2mmol/L10μL)+氯唑西林液(2mmol/L10μL),35℃过夜培养.
,CCATGGTTAAAAAATCACTGC3′),C2(5′CCGTTTCCGCTATTACAAACCGTCG3′)终产物826bp.②质粒提取:挑选待测菌单个菌落接种至2.5mL含有氨苄西林(50mg/L)的LB培养基35℃过夜培养,经23000g离心2min,沉淀物采用碱裂解法提取质粒DNA.③反应体系:引物各0.25μL,10×PCRBuffer(+)(Mg2+PLus)5μL,dNTP4μL,Taq酶0.25μL,质粒模板2μL,加去离子水至50μL.④反应参数:TEM型变性94℃45s,退火50℃45s,延伸72℃1min共30个循环 ...
2021/8/13 2:38:26
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1.2.2ESBLs基因型酶(TEM,SHV,CTXM1型)PCR扩增①引物设计:TEM型T1(5′ATAAAATTCTTGAAGACGAAA3′),T2(5′GACAGTTACCAATGCTTAATCA3′),终产物1075bp,CCATGGTTAAAAAATCACTGC3′),C2(5′CCGTTTCCGCTATTACAAACCGTCG3′)终产物826bp.②质粒提取:挑选待测菌单个菌落接种至2.5mL含有氨苄西林(50mg/L)的LB培养基35℃过夜培养,经23000g离心2min,沉淀物采用碱裂解法提取质粒DNA.③反应体系:引物各0.25μL,10×PCRBuffer(+)(Mg2+PLus)5μL,dNTP4μL,Taq酶0.25μL,质粒模板2μL,加去离子水至50μL.④反应参数:TEM型变性94℃45s,退火50℃45s,延伸72℃1min共30个循环,2.3产ESBLs革兰阴性杆菌基因分型携带TEM型β内酰胺酶基因的菌株为34株(69.3%),携带SHV型、CTXM型基因的菌株分别为5株(10.2%)、16株(34.7%),其他型别11株(22.4%).其中,有17株同时携带两种β内酰胺酶基因的菌株,占34.7%,TEM+CTXM型13株(26.5%),TEM+SHV型3株(10.2%),SHV型+CTXM1株(2.0%).各型PCR扩增产物电泳见图1,菌株详细ESBL基因分型. ...
2021/8/17 8:23:05
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TaKaRa质粒DNA纯化盒,TaKaRaPCR扩增盒,DNAMarkerD3405A,引物购自宝生物(大连)有限公司.PCR分析仪(美国PERKINELMER),凝胶成像仪(德国Herolab),ABIDNA测序仪(美国PE),电泳仪(北京六一仪器厂).大肠埃希菌ATCC25922、肺炎克雷伯菌700603(卫生部临检中心).200505~09我院临床分离菌175株革兰阴性杆菌.论文代写,1.2.1改良三维试验对待测菌株利用冻融法获取粗酶提取液,滤菌器过滤后测定β内酰胺酶呈阳性待用.将CTX纸片贴于涂布了大肠埃希菌ATCC25922的MH平板中央,具其5mm处用刀片向外分别切四个裂隙,在各裂隙中分别加入待测粗酶液(30μL),粗酶液(30μL)+克拉维酸液(2mmol/L10μL),粗酶液(30μL)+氯唑西林液(2mmol/L10μL),粗酶液(30μL)+克拉维酸液(2mmol/L10μL)+氯唑西林液(2mmol/L10μL),35℃过夜培养.
,CCATGGTTAAAAAATCACTGC3′),C2(5′CCGTTTCCGCTATTACAAACCGTCG3′)终产物826bp.②质粒提取:挑选待测菌单个菌落接种至2.5mL含有氨苄西林(50mg/L)的LB培养基35℃过夜培养,经23000g离心2min,沉淀物采用碱裂解法提取质粒DNA.③反应体系:引物各0.25μL,10×PCRBuffer(+)(Mg2+PLus)5μL,dNTP4μL,Taq酶0.25μL,质粒模板2μL,加去离子水至50μL.④反应参数:TEM型变性94℃45s,退火50℃45s,延伸72℃1min共30个循环 ...
2021/8/13 2:38:26
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项目基金:吉林农业科技学院校级微生物重点学科培育项目(编号:吉农院合字〔2013〕第X006号)中图分类号:G633.91文献标识码:ADOI编号ki.jlny.2015.21.032β—甘露聚糖酶(β—mannanase,EC.3.2.1.78),全称β—1,4—D—甘露聚糖酶,是作用于甘露聚糖β—1,4—D—甘露糖苷键的内切水解酶,它广泛存在于动物(如海洋软体动物的肠道分泌物)、植物(如豆类植物发芽的种子、魔芋萌发的球茎)和微生物(多种细菌、真菌和放线菌)中,其中微生物来源的β—甘露聚糖酶种类多、活性高、容易提取,是β—甘露聚糖酶的主要来源,也是该酶工业化生产的主要来源[1],单因素试验结果2.1.1诱导温度对β—甘露聚糖酶活性的影响培养基中加入终浓度为0.5mmolLIPTG诱导重组酶表达,分别设定诱导温度为30℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃,诱导时间5小时,pH为6.0,诱导温度对β—甘露聚糖酶活性的影响如图1所示,可以看出,诱导温度在30℃~100℃范围内,β—甘露聚糖酶活性活性呈先升后降趋势,且温度为60℃时,β—甘露聚糖酶活性最高,为38.16U/mL,本试验以槐豆胶为底物,采用DNS法测定β—甘露聚糖酶的酶活,确定重组β—甘露聚糖酶的最佳表达条件为:诱导温度60℃,诱导时间7小时和pH6.0,最佳诱导条件下,重组β—甘露聚糖酶的酶活达39.95U/mL,分别是枯草芽孢杆菌WB600、地衣芽孢杆菌w10中β—甘露聚糖酶基因在大肠杆菌中表达酶活的2.1倍和2.0倍[6] ...
2021/5/23 7:49:29
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实验方法2.2.1GNPs的制备、将0.125mL1%HAuCl44H2O(m/V)稀释至20mL,加入134mgBSA,剧烈搅拌2h,加入30.6mgNaBH4,继续反应24h,高速(11000r/min)离心除去颗粒较大的粒子,保留淡黄色的溶液,在一系列10mL具塞试管中分别加入0.4mLGNPs溶液,0.5mL0.01mol/LPBS缓冲液,然后加入不同量的标准试剂溶液或样品溶液,稀释到5mL,常温下放置10min后进行荧光测定,Fig.1TEMimageofluminescentgoldnanoparticles(GNPs)毕业论文合成出的金纳米粒子的荧光光谱见图2 ...
2021/9/8 9:13:53
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(2)危重症患者的血清胆碱酯酶水平与其APACHEⅡ评分的分值成负相关(r=—0.2251,P<0.01),病情越危重,APACHEII评分分值越高,死亡率越高,相应血清胆碱酯酶水平越低下(P<0.01),在临床工作中笔者发现大部分危重症患者血清胆碱酯酶水平明显降低,为了探讨危重症患者血清胆碱酯酶水平变化与APACHEⅡ评分关系的意义,笔者检测了本院EICU病房自2003年2月~2005年2月间所收治的116例患者血清中的胆碱酯酶水平,并用APACHEⅡ评分系统对这116例患者的病情进行评分,比较两者之间的相关性,以探讨胆碱酯酶水平对判断患者病情危重程度的临床意义,Ⅱ评分与血清胆碱酯酶水平的关系APACHEⅡ评分是目前临床广泛应用的用于评价患者病情危重程度的评分系统,分值越高说明患者病情越危重、病死率越高[8] ...
2021/8/17 2:25:26
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(2)危重症患者的血清胆碱酯酶水平与其APACHEⅡ评分的分值成负相关(r=—0.2251,P<0.01),病情越危重,APACHEII评分分值越高,死亡率越高,相应血清胆碱酯酶水平越低下(P<0.01),在临床工作中笔者发现大部分危重症患者血清胆碱酯酶水平明显降低,为了探讨危重症患者血清胆碱酯酶水平变化与APACHEⅡ评分关系的意义,笔者检测了本院EICU病房自2003年2月~2005年2月间所收治的116例患者血清中的胆碱酯酶水平,并用APACHEⅡ评分系统对这116例患者的病情进行评分,比较两者之间的相关性,以探讨胆碱酯酶水平对判断患者病情危重程度的临床意义,Ⅱ评分与血清胆碱酯酶水平的关系APACHEⅡ评分是目前临床广泛应用的用于评价患者病情危重程度的评分系统,分值越高说明患者病情越危重、病死率越高[8] ...
2021/8/17 2:25:26
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目的:了解产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的细菌在医院内的发生率及耐药特点,指导临床合理用药,结论:VITEK32全自动微生物分析系统的GNS120药敏卡可准确、快速地检出产ESBLs菌,产超广谱β内酰胺酶 ...
2021/8/13 20:25:56
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目的:了解产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的细菌在医院内的发生率及耐药特点,指导临床合理用药,结论:VITEK32全自动微生物分析系统的GNS120药敏卡可准确、快速地检出产ESBLs菌,产超广谱β内酰胺酶 ...
2021/8/13 20:25:56
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目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)时心肌酶谱及肝功能的变化,观察新生儿缺氧缺血性脑病多脏器损害中心脏及肝脏的损害程度,一般资料:选择新生儿HIE患儿32例(HIE组),男女不限,胎龄38~40周,诊断均符合1996年10月杭州会议修订的新生儿HIE诊断标准[1],HIE患儿急性期血清AST、CK、CK—MB、LDH、α—HBDH、ALT、GGT、ALP与正常对照组比较明显升高,差异有显著性(P0.05),见表1 ...
2021/8/22 16:15:06
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目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)时心肌酶谱及肝功能的变化,观察新生儿缺氧缺血性脑病多脏器损害中心脏及肝脏的损害程度,一般资料:选择新生儿HIE患儿32例(HIE组),男女不限,胎龄38~40周,诊断均符合1996年10月杭州会议修订的新生儿HIE诊断标准[1],HIE患儿急性期血清AST、CK、CK—MB、LDH、α—HBDH、ALT、GGT、ALP与正常对照组比较明显升高,差异有显著性(P0.05),见表1 ...
2021/8/22 16:15:06
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联合腺苷治疗显著降低肌酸激酶同工酶(CK—MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、门冬氨酸氨基酸转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)和α—羟丁酸脱氢酶(HBDH)水平(P<0.01),治疗总有效率高于治疗对照组(P<0.05),腺苷对新生儿血清心肌酶CK—MB、LDH、AST、CK和HBDH水平比较正常对照组新生儿血清CK—MB、LDH、AST、CK和HBDH浓度在1、7d前后两两之间差异无统计学意义(均P>0.05),但明显低于治疗对照组和腺苷治疗组(均P<0.01),新生儿窒息可引起多器官多系统损伤,心脏是对缺氧最敏感的器官之一[2],有文献报道,新生儿窒息时,心脏损伤发生率为28.0%~44.0%,也有报道心肌损害率高达65.5%[2],新生儿窒息后心肌损害的发生率可占窒息死亡婴儿尸解的84.2%[3],是新生儿窒息死亡的重要原因之一 ...
2021/8/13 21:18:56
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联合腺苷治疗显著降低肌酸激酶同工酶(CK—MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、门冬氨酸氨基酸转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)和α—羟丁酸脱氢酶(HBDH)水平(P<0.01),治疗总有效率高于治疗对照组(P<0.05),腺苷对新生儿血清心肌酶CK—MB、LDH、AST、CK和HBDH水平比较正常对照组新生儿血清CK—MB、LDH、AST、CK和HBDH浓度在1、7d前后两两之间差异无统计学意义(均P>0.05),但明显低于治疗对照组和腺苷治疗组(均P<0.01),新生儿窒息可引起多器官多系统损伤,心脏是对缺氧最敏感的器官之一[2],有文献报道,新生儿窒息时,心脏损伤发生率为28.0%~44.0%,也有报道心肌损害率高达65.5%[2],新生儿窒息后心肌损害的发生率可占窒息死亡婴儿尸解的84.2%[3],是新生儿窒息死亡的重要原因之一 ...
2021/8/13 21:18:56
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本文从酶动力学角度分析了3‘,5‘—二甲氧基—4‘—O—B—D—吡喃葡萄糖基桂皮酸的酪氨酸酶抑制活性,为臭菘植物作为天然产物的开发与利用提供参考,以1.2中分离得到的3‘,5‘—二甲氧基—4‘—O—B—D—吡喃葡萄糖基桂皮酸(以下称为抑制剂)作为待测样品,测定其对酪氨酸酶的抑制作用,抑制剂抑制酪氨酸酶对L—DOPA的氧化活性,即对二酚酶的抑制效果试验,是用L—DOPA作为酪氨酸酶的底物的,二酚酶的反应会立即达到稳态期(没有延滞时间) ...
2021/8/20 13:23:04
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本文从酶动力学角度分析了3‘,5‘—二甲氧基—4‘—O—B—D—吡喃葡萄糖基桂皮酸的酪氨酸酶抑制活性,为臭菘植物作为天然产物的开发与利用提供参考,以1.2中分离得到的3‘,5‘—二甲氧基—4‘—O—B—D—吡喃葡萄糖基桂皮酸(以下称为抑制剂)作为待测样品,测定其对酪氨酸酶的抑制作用,抑制剂抑制酪氨酸酶对L—DOPA的氧化活性,即对二酚酶的抑制效果试验,是用L—DOPA作为酪氨酸酶的底物的,二酚酶的反应会立即达到稳态期(没有延滞时间) ...
2021/8/20 13:23:04
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摘要介绍了磷脂酶(L)研究现状及进展包括其分类、和用途详述了L抗逆特性和相关作用机理及对L活性检测新方法对L科学研究发展前景进行了展望,根据其水磷脂部位不可以把磷脂酶分5类即磷脂酶(llL)、磷脂酶(lL)、磷脂酶B(lBLB)、磷脂酶(lL)和磷脂酶(lL)[5],迄今止从蓖麻、拟南芥、豇豆、甘蓝、烟草、水稻、玉米、番茄、黄瓜、甜瓜等多种植物克隆到L基因及其功能已被广泛研究 ...
2021/10/22 20:00:41
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吴伟元刘侠,肺炎克雷伯菌的耐药状况严重,β内酰胺类抗生素和酶抑制剂联合用药、阿米卡星、头孢西丁和碳氢霉烯类药物可控制产ESBLs肺炎克雷伯菌感染,应用WHONET5.3、SPSS13.0软件进行分析,产酶株与非产酶株耐药性比较采用卡方检验 ...
2021/8/9 4:42:26
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吴伟元刘侠,肺炎克雷伯菌的耐药状况严重,β内酰胺类抗生素和酶抑制剂联合用药、阿米卡星、头孢西丁和碳氢霉烯类药物可控制产ESBLs肺炎克雷伯菌感染,应用WHONET5.3、SPSS13.0软件进行分析,产酶株与非产酶株耐药性比较采用卡方检验 ...
2021/8/9 4:42:26
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⑤其它类,包括MMP—4、—5、—6、—20,例如MT1—MMP可激活MMP—2和MMP—13,而MMP—3、MMP—10在MMP—1的激活中起重要作用,同时也可激活MMP—2,如胚胎发育、组织改建、创伤愈合、风湿性关节炎的关节破坏、牙周炎、肿瘤侵袭转移等 ...
2021/8/14 3:50:06
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⑤其它类,包括MMP—4、—5、—6、—20,例如MT1—MMP可激活MMP—2和MMP—13,而MMP—3、MMP—10在MMP—1的激活中起重要作用,同时也可激活MMP—2,如胚胎发育、组织改建、创伤愈合、风湿性关节炎的关节破坏、牙周炎、肿瘤侵袭转移等 ...
2021/8/14 3:50:06
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肺炎克雷伯菌分别为,83.43%,75%和91.67%.对于所有的受试菌株碳青霉烯类的伊米培能和美罗培南表现了最高的敏感率未发现耐药菌株,ESBLs对单独头孢哌酮的水解率为43.93%,而当结合了舒巴坦时对头孢哌酮的水解率下降为20.91%,而当结合了克拉维酸时为18.13%,结论:产ESBLs细菌对青霉素、头孢菌素类耐药率较高,并对不同类抗菌素有多重耐药的特点 ...
2021/8/15 9:09:16
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肺炎克雷伯菌分别为,83.43%,75%和91.67%.对于所有的受试菌株碳青霉烯类的伊米培能和美罗培南表现了最高的敏感率未发现耐药菌株,ESBLs对单独头孢哌酮的水解率为43.93%,而当结合了舒巴坦时对头孢哌酮的水解率下降为20.91%,而当结合了克拉维酸时为18.13%,结论:产ESBLs细菌对青霉素、头孢菌素类耐药率较高,并对不同类抗菌素有多重耐药的特点 ...
2021/8/15 9:09:16
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(3)—Ⅳ和AAC(3)—Ⅵ不常见,和AAC(3)—Ⅲc引起对庆大霉素、妥布霉素、西索米星、卡那霉素、新霉素、利维霉素、巴龙霉素、地贝卡星耐药,种APH,即APH(3′)、APH(2″)、APH(3″)、APH(4)、APH(7″)、APH(6)和APH(9)[9] ...
2021/8/12 2:02:28
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(3)—Ⅳ和AAC(3)—Ⅵ不常见,和AAC(3)—Ⅲc引起对庆大霉素、妥布霉素、西索米星、卡那霉素、新霉素、利维霉素、巴龙霉素、地贝卡星耐药,种APH,即APH(3′)、APH(2″)、APH(3″)、APH(4)、APH(7″)、APH(6)和APH(9)[9] ...
2021/8/12 2:02:28
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[文献标识码]A[文章编号]1005—0019(2009)7—0190—02大肠埃希菌(E.coli)通称大肠杆菌,为革兰阴性杆菌,是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌,一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用,因此,美洛培南、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、呋喃妥因、阿米卡星可作为产ESBLs菌株感染的首选药物,[1,2]大肠埃希菌的耐药机制主要是产生β—内酰胺酶、细胞壁的改变、主动外排以及作用靶位结构的改变 ...
2021/11/12 8:48:30
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泌尿系感染()是临床常见感染性疾病尤以肠杆菌科细菌感染主由临床广泛不合理应用抗菌药物使肠杆菌科细菌产超广谱β酰胺酶(BL)日趋严重给临床用药治疗带了困难,了肠杆菌细菌产酶率及耐药状况我们对引起06株肠杆菌科细菌进行了菌群分析和超广谱β酰胺酶(BL)检测及药敏试验临床合理应用抗菌药物提供助,原版全相关热词泌尿系耐药杆菌细菌</ ...
2021/10/7 12:05:49
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周鹏毕业论文,大肠杆菌;,不耐热毒素LT;,植物疫苗;,载体构建,毕业论文,不耐热毒素LT;植物疫苗;载体构建;添加免疫佐剂是提高免疫反应强度的有效方法,在非植物疫苗中已经被多次证实 ...
2021/8/15 0:43:26
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周鹏毕业论文,大肠杆菌;,不耐热毒素LT;,植物疫苗;,载体构建,毕业论文,不耐热毒素LT;植物疫苗;载体构建;添加免疫佐剂是提高免疫反应强度的有效方法,在非植物疫苗中已经被多次证实 ...
2021/8/15 0:43:26
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本文旨在探讨选取GroEL基因片段,运用PCR—RFLP和PCR—SSCP技术,进行大肠杆菌不同血清型别的鉴定,以期为临床快速鉴别诊断及流行病学调查提供方法依据,引物序列是:P上游5’AGTTACCCT(CT)GG(TC)CC(AG)AAAG3’(对应于大肠杆菌GroEL基因84—103位核苷酸),20μl酶切反应体系含10×酶切缓冲液2μl,1mg/mlBSA2μl,PCR纯化产物3μl(1μg),限制性内切酶1μl(3~4U),补足ddH2O至20μl,在37℃酶切2.5h ...
2021/8/15 22:05:36
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本文旨在探讨选取GroEL基因片段,运用PCR—RFLP和PCR—SSCP技术,进行大肠杆菌不同血清型别的鉴定,以期为临床快速鉴别诊断及流行病学调查提供方法依据,引物序列是:P上游5’AGTTACCCT(CT)GG(TC)CC(AG)AAAG3’(对应于大肠杆菌GroEL基因84—103位核苷酸),20μl酶切反应体系含10×酶切缓冲液2μl,1mg/mlBSA2μl,PCR纯化产物3μl(1μg),限制性内切酶1μl(3~4U),补足ddH2O至20μl,在37℃酶切2.5h ...
2021/8/15 22:05:36
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钱小,收集2002年6月至2005年6月ICU住院患者分离的铜绿假单胞菌67株,细菌来源包括痰液58株,咽拭子7株,留置导尿2株,检出产金属酶菌28株(41.8%),分别为痰液25株,咽拭子3株 ...
2021/8/12 12:43:35
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钱小,收集2002年6月至2005年6月ICU住院患者分离的铜绿假单胞菌67株,细菌来源包括痰液58株,咽拭子7株,留置导尿2株,检出产金属酶菌28株(41.8%),分别为痰液25株,咽拭子3株 ...
2021/8/12 12:43:35
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铜绿假单胞菌是一种临床上常见的医院内的条件致病菌,本研究通过对耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药分析,了解耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药机制,以利于临床合理用药,(1)菌株:收集自2005年1至12月本院VITEK-32仪检出的耐亚胺培南铜绿假单胞菌22株,热循环参数:95℃预变性2min然后93℃30min→55℃30min→72℃60min共循环35周期,最后一个周期72℃延长至2min ...
2021/8/12 13:33:35
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铜绿假单胞菌是一种临床上常见的医院内的条件致病菌,本研究通过对耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药分析,了解耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药机制,以利于临床合理用药,(1)菌株:收集自2005年1至12月本院VITEK-32仪检出的耐亚胺培南铜绿假单胞菌22株,热循环参数:95℃预变性2min然后93℃30min→55℃30min→72℃60min共循环35周期,最后一个周期72℃延长至2min ...
2021/8/12 13:33:35
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探讨ABO溶血的血清心肌酶学变化及临床意义,选择符合标准的30例ABO溶血患儿为试验组,30例同龄足月儿为对照组,测定各组患儿入院前后血清心肌酶的水平,进行回顾性分析,血清心肌酶试验组与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.01),随着血清胆红素的降低,血清心肌酶活性明显降低,与对照组差异无显著性 ...
2021/8/14 23:33:55
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探讨ABO溶血的血清心肌酶学变化及临床意义,选择符合标准的30例ABO溶血患儿为试验组,30例同龄足月儿为对照组,测定各组患儿入院前后血清心肌酶的水平,进行回顾性分析,血清心肌酶试验组与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.01),随着血清胆红素的降低,血清心肌酶活性明显降低,与对照组差异无显著性 ...
2021/8/14 23:33:55
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在我国,乳糖不耐受和乳糖酶缺乏以成人型乳糖酶缺乏为主,成人发生率为80%~100%,学龄儿童发生率也较高,超过80%,造成乳糖酶基因的表达随时间的延长而逐渐关闭[2],表现为随年龄增长,乳糖酶活性逐渐下降,直至消失,引起乳糖不耐受或乳糖吸收不良,4.4.2选择低乳糖乳制品低乳糖牛奶可解决乳糖不耐受的问题,通过在生产过程中降低牛奶中乳糖含量来避免乳糖不耐受的发生 ...
2021/8/19 3:56:34
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在我国,乳糖不耐受和乳糖酶缺乏以成人型乳糖酶缺乏为主,成人发生率为80%~100%,学龄儿童发生率也较高,超过80%,造成乳糖酶基因的表达随时间的延长而逐渐关闭[2],表现为随年龄增长,乳糖酶活性逐渐下降,直至消失,引起乳糖不耐受或乳糖吸收不良,4.4.2选择低乳糖乳制品低乳糖牛奶可解决乳糖不耐受的问题,通过在生产过程中降低牛奶中乳糖含量来避免乳糖不耐受的发生 ...
2021/8/19 3:56:34
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在国内,生物化学中的酶工艺技术包含了酶的源产开发、酶的生产制造、酶的分散提取与固化工艺、以及酶的使用,3酶在工程技术中的开发研究生物化学中的酶工艺技术包含了酶的源产开发、酶的生产制造、酶的分散提取与固化工艺、以及酶的使用,基因项目的工艺技术,将淀粉中的酶基因、蛋白中的酶基因、纤维中的酶基因等多种酶基因合成,再进行加工改良,从而提升酶的活性 ...
2021/9/6 3:56:54
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根据对碳青酶烯类抗生素的敏感性,选择38株耐碳青酶烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)设为试验组,随机选择28株非耐碳青酶烯类肺炎克雷伯菌(KP)为对照组进行MP—4基因的LAMP技术检测,产物电泳观察结果,结果:耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌多见于老年有抗生素使用史的患者,LAMP法检测出CRKP组38株细菌中23例含IMP—4基因,KP组28株细菌中2例含IMP—4基因,差异有统计学意义(P毕业论文网【关键词,配制25μl的LAMP扩增反应体系,反应体系组成包括:反应缓冲液2.5μl,MgSO4(100mmol/L)1.5μl,dNTPmixture(10mmol/L)3.5μl,FIP/BIP(40μmol/L)1.0μl,F3/B3(5μmol/L)1.0μl,BstDNAPolymerase(8000U/ml)10μl,DNA模板2.0μl,HBN(4mmol/L)0.75μl,加超纯水ddH2O至25μl,65℃水浴恒温反应60min ...
2021/8/1 11:27:37
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根据对碳青酶烯类抗生素的敏感性,选择38株耐碳青酶烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)设为试验组,随机选择28株非耐碳青酶烯类肺炎克雷伯菌(KP)为对照组进行MP—4基因的LAMP技术检测,产物电泳观察结果,结果:耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌多见于老年有抗生素使用史的患者,LAMP法检测出CRKP组38株细菌中23例含IMP—4基因,KP组28株细菌中2例含IMP—4基因,差异有统计学意义(P毕业论文网【关键词,配制25μl的LAMP扩增反应体系,反应体系组成包括:反应缓冲液2.5μl,MgSO4(100mmol/L)1.5μl,dNTPmixture(10mmol/L)3.5μl,FIP/BIP(40μmol/L)1.0μl,F3/B3(5μmol/L)1.0μl,BstDNAPolymerase(8000U/ml)10μl,DNA模板2.0μl,HBN(4mmol/L)0.75μl,加超纯水ddH2O至25μl,65℃水浴恒温反应60min ...
2021/8/1 11:27:37
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本组多重耐药ECO菌氨基糖苷类耐药机制与产16SrRNA甲基化酶和产氨基糖苷类修饰酶相关,为尽可能了解淮安市第一人民医院ECO菌临床分离多重耐药株氨基糖苷类药物各种耐药相关基因存在状况,我们检测了16SrRNA甲基化酶与氨基糖苷类修饰酶基因rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、armA、aac(3)I、aac(3)II、aac(6′)Ib、aac(6′)II、ant(3")I和ant(2")I,现报告如下,但由于泛用和过度使用氨基糖苷类药物耐药问题随之凸现,细菌对该类药物耐药是通过表316SrRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶15号株测得rmtBDNA序列翻译成氨基酸序列与美国核酸库已登录的rmtB氨基酸序列比较产氨基糖苷类修饰酶、细菌16SrRNA甲基化酶(编码基因为rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和armA)和氨基糖苷类药物作用靶位16SrRNA基因(16SrDNA)突变或核糖体蛋白编码基因突变所致以及细菌药物外排泵表达增强所致[9,10],其中产氨基糖苷类修饰酶为主要原因 ...
2021/8/16 5:50:45
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本组多重耐药ECO菌氨基糖苷类耐药机制与产16SrRNA甲基化酶和产氨基糖苷类修饰酶相关,为尽可能了解淮安市第一人民医院ECO菌临床分离多重耐药株氨基糖苷类药物各种耐药相关基因存在状况,我们检测了16SrRNA甲基化酶与氨基糖苷类修饰酶基因rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、armA、aac(3)I、aac(3)II、aac(6′)Ib、aac(6′)II、ant(3")I和ant(2")I,现报告如下,但由于泛用和过度使用氨基糖苷类药物耐药问题随之凸现,细菌对该类药物耐药是通过表316SrRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶15号株测得rmtBDNA序列翻译成氨基酸序列与美国核酸库已登录的rmtB氨基酸序列比较产氨基糖苷类修饰酶、细菌16SrRNA甲基化酶(编码基因为rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和armA)和氨基糖苷类药物作用靶位16SrRNA基因(16SrDNA)突变或核糖体蛋白编码基因突变所致以及细菌药物外排泵表达增强所致[9,10],其中产氨基糖苷类修饰酶为主要原因 ...
2021/8/16 5:50:45
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本文主要探讨ICU产ESBL肺炎克雷伯菌的药敏谱研究进展,现综述如下:
,ZG,GuoYR,etal.Theanalysisof2144strainsbacteriaanddrug–resistancetoantibiotics[J].FourthMilMedUniv,2003,24(2):191—194.简历大全/html/jianli/,J,JacobsMR.ApplicationofPharmacokineticsandphaemacodynamicstoantimicrobialtherapyofrespiratorytractinfections[J].ClinLab,2004,24(2):477—502.思想汇报/sixianghuibao/ ...
2021/8/16 5:32:06
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本文主要探讨ICU产ESBL肺炎克雷伯菌的药敏谱研究进展,现综述如下:
,ZG,GuoYR,etal.Theanalysisof2144strainsbacteriaanddrug–resistancetoantibiotics[J].FourthMilMedUniv,2003,24(2):191—194.简历大全/html/jianli/,J,JacobsMR.ApplicationofPharmacokineticsandphaemacodynamicstoantimicrobialtherapyofrespiratorytractinfections[J].ClinLab,2004,24(2):477—502.思想汇报/sixianghuibao/ ...
2021/8/16 5:32:06
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林花,菌株来源及鉴定,收集我院2007年1月至2008年12月住院的老年下呼吸道感染患者分离的大肠埃希菌401株,男217例,女184例,年龄61~83岁,平均(71.2±5)岁 ...
2021/8/11 4:20:46
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林花,菌株来源及鉴定,收集我院2007年1月至2008年12月住院的老年下呼吸道感染患者分离的大肠埃希菌401株,男217例,女184例,年龄61~83岁,平均(71.2±5)岁 ...
2021/8/11 4:20:46
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近年来,随着大量抗生素在临床上的广泛使用,临床分离的革兰氏阴性菌对抗菌药的耐药性正逐年增强,因此,产ESBL肺炎克雷伯菌的耐药性问题经常影响ICU患者的预后疗效,本文主要探讨ICU产ESBL肺炎克雷伯菌的药敏谱研究进展,现综述如下: ...
2021/8/3 3:50:17
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近年来,随着大量抗生素在临床上的广泛使用,临床分离的革兰氏阴性菌对抗菌药的耐药性正逐年增强,因此,产ESBL肺炎克雷伯菌的耐药性问题经常影响ICU患者的预后疗效,本文主要探讨ICU产ESBL肺炎克雷伯菌的药敏谱研究进展,现综述如下: ...
2021/8/3 3:50:17
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最低抑菌浓度Invitroantibacterialactivitiesofceftazidime/tazobactam,论文网,1:18~128128128毕业论文 ...
2021/8/24 23:52:07
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最低抑菌浓度Invitroantibacterialactivitiesofceftazidime/tazobactam,论文网,1:18~128128128毕业论文 ...
2021/8/24 23:52:07
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柴栋方翼,对比研究头孢呋辛、头孢克洛、头孢噻肟和阿莫西林等4种β内酰胺类抗生素对随机选取的临床分离致病菌的体外抗菌活性,MIC体外抗菌活性 ...
2021/8/16 0:06:05
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柴栋方翼,对比研究头孢呋辛、头孢克洛、头孢噻肟和阿莫西林等4种β内酰胺类抗生素对随机选取的临床分离致病菌的体外抗菌活性,MIC体外抗菌活性 ...
2021/8/16 0:06:05
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摘要:选择21周龄健康伊莎褐蛋鸡4000羽,按随机单位组试验设计分成4个组,每组4个重复,每个重复250只鸡,分别饲喂不同类型和添加蛋禽复合酶的A、B、C、D四种日粮,1.2试验动物选择同一栋的同一批21周龄健康伊莎褐蛋鸡4000羽,按随机单位组试验设计分成4个组,每组4个重复,每个重复250只鸡,分别饲喂不同类型和添加蛋禽复合酶的A、B、C、D四种日粮,毕业论文1.3饲养管理试验鸡采用立体式笼养,分为上、中、下3层全阶梯饲养,日常饲养管理按养殖场的操作规程进行,日投料一次,试验鸡自由采食和饮水,每天光照16小时 ...
2021/8/20 22:51:25
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摘要:选择21周龄健康伊莎褐蛋鸡4000羽,按随机单位组试验设计分成4个组,每组4个重复,每个重复250只鸡,分别饲喂不同类型和添加蛋禽复合酶的A、B、C、D四种日粮,1.2试验动物选择同一栋的同一批21周龄健康伊莎褐蛋鸡4000羽,按随机单位组试验设计分成4个组,每组4个重复,每个重复250只鸡,分别饲喂不同类型和添加蛋禽复合酶的A、B、C、D四种日粮,毕业论文1.3饲养管理试验鸡采用立体式笼养,分为上、中、下3层全阶梯饲养,日常饲养管理按养殖场的操作规程进行,日投料一次,试验鸡自由采食和饮水,每天光照16小时 ...
2021/8/20 22:51:25
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青霉烯类抗生素法罗培南对14种标准β内酰胺酶(TEM1、TEM2、TEM3、TEM5、SHV1、SHV2、SHV4、SHV5、PSE1、PSE2、PSE3、OXA1、OXA2和OXA3)的稳定性及抑酶作用,14株标准产酶菌由英国London大学赠送,分别产生质粒介导的TEM1、TEM2、TEM3、TEM5、SHV1、SHV2、SHV4、SHV5、OXA1、OXA2、OXA3、PSE1、PSE2和PSE3β内酰胺酶,262、CXM275、CPZ266、CTX260、AZ295、IMP300、MRP298、FRP307nm ...
2021/8/22 8:17:07
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青霉烯类抗生素法罗培南对14种标准β内酰胺酶(TEM1、TEM2、TEM3、TEM5、SHV1、SHV2、SHV4、SHV5、PSE1、PSE2、PSE3、OXA1、OXA2和OXA3)的稳定性及抑酶作用,14株标准产酶菌由英国London大学赠送,分别产生质粒介导的TEM1、TEM2、TEM3、TEM5、SHV1、SHV2、SHV4、SHV5、OXA1、OXA2、OXA3、PSE1、PSE2和PSE3β内酰胺酶,262、CXM275、CPZ266、CTX260、AZ295、IMP300、MRP298、FRP307nm ...
2021/8/22 8:17:07
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作者:张守钗,陈苏婉,邓晓慧,孙爱慧,刘小康,结果:头孢哌酮钠与他唑巴坦钠联用可不同程度地提高头孢哌酮钠单用的体外抗菌活性,与头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)的抗菌活性相似,略优于哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8∶1)的抗菌活性,本研究用临床分离的291株致病菌对头孢哌酮钠联用他唑巴坦钠后的体外抗菌效果进行了试验,并与头孢哌酮钠单用、头孢哌酮钠/舒巴坦钠和哌拉西林钠/他唑巴坦钠进行比较 ...
2021/8/9 6:37:46
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作者:张守钗,陈苏婉,邓晓慧,孙爱慧,刘小康,结果:头孢哌酮钠与他唑巴坦钠联用可不同程度地提高头孢哌酮钠单用的体外抗菌活性,与头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)的抗菌活性相似,略优于哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8∶1)的抗菌活性,本研究用临床分离的291株致病菌对头孢哌酮钠联用他唑巴坦钠后的体外抗菌效果进行了试验,并与头孢哌酮钠单用、头孢哌酮钠/舒巴坦钠和哌拉西林钠/他唑巴坦钠进行比较 ...
2021/8/9 6:37:46
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材料温泉样品:大盆地温泉和大沸泉,温度42.5~97.0℃,取自美国内达华州,嗜热细菌的分离将泥样和水样混合均匀后,以500r/min离心2min,去除大颗粒的杂质,然后以10000r/min离心10min,获得菌体沉淀,纤维素酶根据酶的功能的差异可分为三类:内切葡聚糖酶(EG),外切葡聚糖酶(CBH),—葡萄糖苷酶(BGL) ...
2021/8/22 6:56:25
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材料温泉样品:大盆地温泉和大沸泉,温度42.5~97.0℃,取自美国内达华州,嗜热细菌的分离将泥样和水样混合均匀后,以500r/min离心2min,去除大颗粒的杂质,然后以10000r/min离心10min,获得菌体沉淀,纤维素酶根据酶的功能的差异可分为三类:内切葡聚糖酶(EG),外切葡聚糖酶(CBH),—葡萄糖苷酶(BGL) ...
2021/8/22 6:56:25
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β酰胺酶使β酰胺类抗生素开环失活它通与β酰胺环上羰基共价结合水酰胺键使β酰胺类抗生素失活,我院门诊常用β酰胺酶抑制剂复合制剂,不是加了酶抑制剂就能所有与β酰胺酶有关耐药问题β酰胺酶种类繁多有些不能被现有酶抑制剂所抑制 ...
2021/11/20 21:42:30
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[摘要]目的分析并对比ESBLs(超广谱内酰胺酶)在大肠埃希菌、阴沟肠杆菌以及肺炎克雷伯菌中的检出率、耐药情况,产ESBLs阴沟肠杆菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均对阿莫西林耐药,且耐药率为100%,本次研究得出了以下结果:在大肠埃希菌、阴沟肠杆菌以及肺炎克雷伯菌三类菌种中,检测率最高的是ESBLs大肠埃希菌(53.2%),其次为肺炎克雷伯菌(37.5%)和阴沟肠杆菌(22.2%) ...
2021/5/21 11:11:30
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作者:张林琳,李翔,张栋,贺大林,李磊,王新阳,LB培养基(蛋白胨10g,酵母提取物5g,氯化钠10g).Tris饱和酚、氯仿按1∶1体积比配制成混合液,g/min离心3min,弃上清,沉淀加入200μLTE,充分混匀 ...
2021/8/21 15:16:25
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作者:张林琳,李翔,张栋,贺大林,李磊,王新阳,LB培养基(蛋白胨10g,酵母提取物5g,氯化钠10g).Tris饱和酚、氯仿按1∶1体积比配制成混合液,g/min离心3min,弃上清,沉淀加入200μLTE,充分混匀 ...
2021/8/21 15:16:25
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但大豆中含有多种抗营养因子,严重影响动物的消化、吸收,大豆中的抗营养因子主要包括:蛋白酶抑制剂、植物凝集素、大豆抗原蛋白(致敏因子)、脲酶、胀气因子、植酸及致甲状腺肿素等多种抗营养因子,二、抗营养因子钝化的物理方法大豆抗营养因子的存在阻碍了营养物质的消化吸收,引起各种不适反应,因此,要采取措施使抗营养因子失去活性或去除 ...
2021/8/23 6:34:24
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但大豆中含有多种抗营养因子,严重影响动物的消化、吸收,大豆中的抗营养因子主要包括:蛋白酶抑制剂、植物凝集素、大豆抗原蛋白(致敏因子)、脲酶、胀气因子、植酸及致甲状腺肿素等多种抗营养因子,二、抗营养因子钝化的物理方法大豆抗营养因子的存在阻碍了营养物质的消化吸收,引起各种不适反应,因此,要采取措施使抗营养因子失去活性或去除 ...
2021/8/23 6:34:24
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88%的患者有基础疾病,其中以慢性阻塞性肺疾病最常见,42%的病例为混合感染,混合菌主要有铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和白色念珠菌,症状为发热(占72%)和咳嗽、咳痰(占87%),胸部X线表现为两下肺野的支气管肺炎改变,病死率9%,产AmpC酶和超广谱β—内酰胺酶分别为20.7%(12/58)、36.2%(21/58),同时阳性为10.3%(6/58),Theclinicalmanifestationanddrugsensitiveoflowerrespiratorytractinfectionbyenterobacteraerogenes【Abstract,88%的患者有基础疾病,其中以慢性阻塞性肺疾病最常见,42%的病例为混合感染,混合菌主要有铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和白色念珠菌,症状为发热(72%)和咳嗽、咳痰(87%),胸部X线表现为分布两下肺野的支气管肺炎改变,病死率9%,产AmpC酶和超广谱β—内酰胺酶分别为20.7%(12/58)、36.2%(21/58),同时阳性10.3%(6/58) ...
2021/8/13 7:52:46
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88%的患者有基础疾病,其中以慢性阻塞性肺疾病最常见,42%的病例为混合感染,混合菌主要有铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和白色念珠菌,症状为发热(占72%)和咳嗽、咳痰(占87%),胸部X线表现为两下肺野的支气管肺炎改变,病死率9%,产AmpC酶和超广谱β—内酰胺酶分别为20.7%(12/58)、36.2%(21/58),同时阳性为10.3%(6/58),Theclinicalmanifestationanddrugsensitiveoflowerrespiratorytractinfectionbyenterobacteraerogenes【Abstract,88%的患者有基础疾病,其中以慢性阻塞性肺疾病最常见,42%的病例为混合感染,混合菌主要有铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和白色念珠菌,症状为发热(72%)和咳嗽、咳痰(87%),胸部X线表现为分布两下肺野的支气管肺炎改变,病死率9%,产AmpC酶和超广谱β—内酰胺酶分别为20.7%(12/58)、36.2%(21/58),同时阳性10.3%(6/58) ...
2021/8/13 7:52:46
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赵谋明教授接着说道,长期以来,关于咸味香精、呈味基料存在着三大误解,咸味香精、呈味基料是食品加工的必要组成部分,而呈味基料大部分是以动、植物和微生物为原料,最大限度的释放与呈味相关的氨基酸、核苷酸、小分子肽,或通过美拉德反应生香提味 ...
2021/8/8 19:05:07
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赵谋明教授接着说道,长期以来,关于咸味香精、呈味基料存在着三大误解,咸味香精、呈味基料是食品加工的必要组成部分,而呈味基料大部分是以动、植物和微生物为原料,最大限度的释放与呈味相关的氨基酸、核苷酸、小分子肽,或通过美拉德反应生香提味 ...
2021/8/8 19:05:07
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2005年1月~2008年6月我院各类标本中分离出的392株肺炎克雷伯菌,2005年1月~2008年6月肺炎克雷伯菌的药敏情况在所检测的15种常用抗菌药物中,耐药率呈逐年上升趋势,2005年1月~2008年6月产ESBLs肺炎表22005年1月~2008年6月肺炎克雷伯菌的药敏情况 ...
2021/8/10 12:30:36
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2005年1月~2008年6月我院各类标本中分离出的392株肺炎克雷伯菌,2005年1月~2008年6月肺炎克雷伯菌的药敏情况在所检测的15种常用抗菌药物中,耐药率呈逐年上升趋势,2005年1月~2008年6月产ESBLs肺炎表22005年1月~2008年6月肺炎克雷伯菌的药敏情况 ...
2021/8/10 12:30:36
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摘要:目的:探讨大肠杆菌热稳定肠毒素的检测方法与效果,三种实验方法对实验菌株LT的测定菌株阳性对照12345678910作文/zuowen/,为探索猪源大肠杆菌热敏感肠毒素的简易检测方法和纯化方法,本实验建立了检测产肠毒素性大肠杆菌肠毒素的酶联免疫吸附实验方法,实验证明此方法特异性强、重复性好 ...
2021/8/8 17:00:47
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摘要:目的:探讨大肠杆菌热稳定肠毒素的检测方法与效果,三种实验方法对实验菌株LT的测定菌株阳性对照12345678910作文/zuowen/,为探索猪源大肠杆菌热敏感肠毒素的简易检测方法和纯化方法,本实验建立了检测产肠毒素性大肠杆菌肠毒素的酶联免疫吸附实验方法,实验证明此方法特异性强、重复性好 ...
2021/8/8 17:00:47
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PAR—1在人类是凝血酶的高亲和力受体,而在啮齿类,PAR—3取代了PAR—1的角色[6],凝血酶刺激内皮细胞时,一些促炎性细胞因子如IL—1,IL—6,IL—8,单核细胞趋化蛋白(MCP)—1,以及黏附分子如细胞间黏附因子—1(ICAM—1),P—选择素表达均有增高[17—18],PAR—2表达后,凝血酶通过PAR—1和PAR—2的桥联机制结合并酶切PAR—2受体,启动补体保护作用和防止细胞凋亡[19] ...
2021/8/11 22:36:05
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PAR—1在人类是凝血酶的高亲和力受体,而在啮齿类,PAR—3取代了PAR—1的角色[6],凝血酶刺激内皮细胞时,一些促炎性细胞因子如IL—1,IL—6,IL—8,单核细胞趋化蛋白(MCP)—1,以及黏附分子如细胞间黏附因子—1(ICAM—1),P—选择素表达均有增高[17—18],PAR—2表达后,凝血酶通过PAR—1和PAR—2的桥联机制结合并酶切PAR—2受体,启动补体保护作用和防止细胞凋亡[19] ...
2021/8/11 22:36:05
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肺炎克雷伯97株来自我院2003年2月~2006年4月住院和门诊患者痰、咽拭子、尿液、脓液等标本,25922、肺炎克雷伯菌ATCC700603,购自卫生部临床检验中心,1.4.1ESBLs初筛选用头孢噻肟、头孢他啶、氨曲南(均为30μg/片)药敏纸片,用标准纸片扩散法测试抑菌圈的直径 ...
2021/8/13 20:11:46
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肺炎克雷伯97株来自我院2003年2月~2006年4月住院和门诊患者痰、咽拭子、尿液、脓液等标本,25922、肺炎克雷伯菌ATCC700603,购自卫生部临床检验中心,1.4.1ESBLs初筛选用头孢噻肟、头孢他啶、氨曲南(均为30μg/片)药敏纸片,用标准纸片扩散法测试抑菌圈的直径 ...
2021/8/13 20:11:46
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分析并研究小儿肺部大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌是小儿肺炎的重要病原菌,其产酶率高,耐药性强,临床应规范合理使用抗菌药物,降低细菌耐药率,延长抗菌药物的使用寿命,本院儿科痰标本分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药严重,产酶率高,无论是感染还是定植菌,均给临床带来麻烦,可造成传播 ...
2021/9/7 18:53:43
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本实验研究了临床分离的质粒介导AmpCβ内酰胺酶大肠埃希菌,在两种接种浓度下(标准浓度105CFU/ml和高浓度107CFU/ml)测定头孢吡肟、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南的MIC值,头孢吡肟有明显的接种效应,尽管本文结果为实验室的体外实验结果,但仍建议:头孢吡肟不推荐为临床上治疗由质粒介导AmpCβ内酰胺酶大肠埃希菌引起的严重感染的药物,PlasmidmediatedAmpCtypeβlactamase;Inoculumeffect,;Cefepime ...
2021/8/19 14:40:45
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本实验研究了临床分离的质粒介导AmpCβ内酰胺酶大肠埃希菌,在两种接种浓度下(标准浓度105CFU/ml和高浓度107CFU/ml)测定头孢吡肟、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南的MIC值,头孢吡肟有明显的接种效应,尽管本文结果为实验室的体外实验结果,但仍建议:头孢吡肟不推荐为临床上治疗由质粒介导AmpCβ内酰胺酶大肠埃希菌引起的严重感染的药物,PlasmidmediatedAmpCtypeβlactamase;Inoculumeffect,;Cefepime代写论文 ...
2021/7/11 12:22:38
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随着现代生物技术的发展,越来越多的新技术、新方法被应用到食品加工行业中来,下面是小编搜集整理的一篇探究现代生物技术应用的论文范文,欢迎阅读借鉴,随着现代生物技术的发展,越来越多的新技术、新方法被应用到食品加工行业中来,特别是基因工程,作为现代生物技术的产物,短短的十几年内其在食品加工制造领域的应用得到了长足的发展和进步,产生了显著的社会、经济效益,随着现代生物技术知识的普及,越来越多的新技术、新产品得到广大人民群众的认可和支持,但由于其高新技术属性,及食品的特殊性,现代生物技术在食品加工领域的推广和发展仍存在一定的困境和难度 ...
2021/9/6 19:52:03
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方法:随机选择120株鲍曼不动杆菌为研究对象,其中超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)阳性鲍曼不动杆菌45株为A组,ESBLs阴性鲍曼不动杆菌75株为B组,采用聚合酶链反应(PCR)扩增检测这两组鲍曼不动杆菌的整合酶基因和整合子标志基因,并对这两组扩增产物进行比较分析,鲍曼不动杆菌耐药菌株的快速出现与鲍曼不动杆菌抗生素耐药基因的获得和耐药播散密切相关,其中,在整合酶和整合子作用下,鲍曼不动杆菌捕获外来耐药基因,使鲍曼不动杆菌获得多重耐药性[2],整合酶和整合子在鲍曼不动杆菌ESBLs多重耐药方面发挥重要作用[3],为此本研究对笔者所在医院收集的120株鲍曼不动杆菌进行整合酶基因和整合子标志基因进行检测,从而分析整合酶基因和整合子标志基因在ESBLs鲍曼不动杆菌耐药中的作用,现报道如下 ...
2021/8/13 7:15:07
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方法:随机选择120株鲍曼不动杆菌为研究对象,其中超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)阳性鲍曼不动杆菌45株为A组,ESBLs阴性鲍曼不动杆菌75株为B组,采用聚合酶链反应(PCR)扩增检测这两组鲍曼不动杆菌的整合酶基因和整合子标志基因,并对这两组扩增产物进行比较分析,鲍曼不动杆菌耐药菌株的快速出现与鲍曼不动杆菌抗生素耐药基因的获得和耐药播散密切相关,其中,在整合酶和整合子作用下,鲍曼不动杆菌捕获外来耐药基因,使鲍曼不动杆菌获得多重耐药性[2],整合酶和整合子在鲍曼不动杆菌ESBLs多重耐药方面发挥重要作用[3],为此本研究对笔者所在医院收集的120株鲍曼不动杆菌进行整合酶基因和整合子标志基因进行检测,从而分析整合酶基因和整合子标志基因在ESBLs鲍曼不动杆菌耐药中的作用,现报道如下 ...
2021/8/13 7:15:07
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探讨分析重症手足口病患儿治疗前后乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK—MB)、去甲肾上腺素(NE)变化及意义,入院时对患儿的CK、NE、LDH、CK—MB进行检测,经为期3d的治疗后,对患儿复查,对其治疗前后心肌酶及NE变化情况等进行对比分析,重症手足口病组CK为(297.262.3)U/L、LDH为(458.455.1)U/L、NE为(562.6121.8)ng/L、CK—MB为(58.17.5)U/L,均高于对照组的[(95.650.3)U/L、(269.553.8)U/L、(189.266.8)ng/L、(30.612.8)U/L](P0.05) ...
2021/5/14 8:48:10
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分别采用酶联免疫法与电化学发光法检测患者血清标本中的AFP水平,观察比较两种检测方法的检测结果,分析其相关性,采用酶联免疫法与电化学发光法分别对AFP肿瘤标志物进行检测,检测结果均准确、可靠,临床可将两种检测方法相结合,作为临床中肿瘤患者的诊断依据,AFP肿瘤标志物分别应用酶联免疫法与电化学发光法进行检测,检测结果客观、可靠,均能够明确反映AFP水平,可作为临床中肿瘤检查和诊断的重要科学依据,值得临床推广应用 ...
2021/5/14 3:46:29
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生物信息学方法分析PKS的模块结构和底物专一性[16]Yadav等以大肠埃希菌的丙二酰辅酶A载体蛋白转酰酶(malonylCoA:acylcarrierproteintransacylase,MAT)[17]、天蓝色链霉菌A3(2)的MAT[18]等酰基转移酶的晶体结构以及大量聚酮合成酶的基因、生化、化学实验数据为基础,开发了一种用于评估PKS模块结构和底物专一性的软件,所得到的分析结果储存在数据库PKSDB(polyketidesynthasedatabase)中,以红霉素合成基因为例,红色糖多孢菌的6脱氧红霉内酯B合成酶(6deoxyerythronolideBsynthase,DEBS)包括6个模块,催化了由一个丙酰辅酶A起始单位和六个甲基丙二酰辅酶A延伸单位聚合形成6脱氧红霉内酯的反应,此后,通过用特异识别丙二酰辅酶A、乙基丙二酰辅酶A和甲氧基丙二酰辅酶A的AT取代6DEBS中特异识别甲基丙二酰辅酶A的AT得到了许多红霉素的类似物[20~24] ...
2021/8/9 10:02:45
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生物信息学方法分析PKS的模块结构和底物专一性[16]Yadav等以大肠埃希菌的丙二酰辅酶A载体蛋白转酰酶(malonylCoA:acylcarrierproteintransacylase,MAT)[17]、天蓝色链霉菌A3(2)的MAT[18]等酰基转移酶的晶体结构以及大量聚酮合成酶的基因、生化、化学实验数据为基础,开发了一种用于评估PKS模块结构和底物专一性的软件,所得到的分析结果储存在数据库PKSDB(polyketidesynthasedatabase)中,以红霉素合成基因为例,红色糖多孢菌的6脱氧红霉内酯B合成酶(6deoxyerythronolideBsynthase,DEBS)包括6个模块,催化了由一个丙酰辅酶A起始单位和六个甲基丙二酰辅酶A延伸单位聚合形成6脱氧红霉内酯的反应,此后,通过用特异识别丙二酰辅酶A、乙基丙二酰辅酶A和甲氧基丙二酰辅酶A的AT取代6DEBS中特异识别甲基丙二酰辅酶A的AT得到了许多红霉素的类似物[20~24] ...
2021/8/9 10:02:45
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ki.1672—4062.2016.08.090毕业论文网[摘要]目的探究糖尿病母儿血糖改变引起血清心肌酶学变化的临床意义,选取该院2013年1月―2015年6月收治的糖尿病母儿65例,根据新生儿血糖水平分为正常组和低血糖组,同期选取30例生理性黄疸新生儿作为对照组,比较3组新生儿血清心肌酶学变化情况,该研究还显示,糖尿病母儿中低血糖患儿的心肌酶水平显著高于血糖正常患儿,提示相比血糖正常新生儿,低血糖新生儿的心肌受损更加严重 ...
2021/8/6 20:18:26
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ki.1672—4062.2016.08.090毕业论文网[摘要]目的探究糖尿病母儿血糖改变引起血清心肌酶学变化的临床意义,选取该院2013年1月―2015年6月收治的糖尿病母儿65例,根据新生儿血糖水平分为正常组和低血糖组,同期选取30例生理性黄疸新生儿作为对照组,比较3组新生儿血清心肌酶学变化情况,该研究还显示,糖尿病母儿中低血糖患儿的心肌酶水平显著高于血糖正常患儿,提示相比血糖正常新生儿,低血糖新生儿的心肌受损更加严重 ...
2021/8/6 20:18:26
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方法唾液酸酶法将采集带有阴道分泌物棉拭子放人细菌性阴道病(唾液酸酶法)检测管37℃反应0分钟滴加~滴显色剂轻微搅动混匀立刻判结,以上项有3项合即判细菌性阴道病阳性,l法虽然是金标准但是试剂应用会受很多干扰而影响其准确性如)近期房、月前、阴道灌洗、都会使阴道值升高 ...
2021/8/22 16:57:21
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阴沟肠杆菌高产AmpC酶及分子流行病学特征,本研究采用表型初筛试验、双纸片增效试验和酶提取物三维试验,检测从临床感染标本中分离的84株阴沟肠杆菌高产AmpC酶和ESBLs,同时用聚合酶链反应检测AmpC酶基因,用肠杆菌间的重复序列(Enterobacterrepetitiveintergenicconsensus,ERIC)对引物进行扩增,研究其克隆传播状况,结果报告如下,采用CLSI/NCCLS(1999年)推荐的KirbyBauer纸片扩散法,广东乐通泰公司提供法国BioMerieux公司MuellerHinton琼脂、英国Oxoid生产的药敏纸片,亚胺培南(IMP)、头孢吡肟(CPE)、头孢曲松(CRO)、头孢噻肟(CTX)、头孢他啶(CAZ)、头孢西丁(CFX)、头孢噻肟/克拉维酸(CD03,30μg/10μg)、头孢他啶/克拉维酸(CD02,30μg/10μg) ...
2021/7/12 6:34:19
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肺炎克雷伯菌(KP)是医院感染常见的病源菌,随着第三代头孢菌素的广泛使用,出现了超广谱的内酰胺类抗生素的耐药性,为本院2004年1月~2005年10月在我院就诊的病人,从他们的痰液、尿液、血液、分泌物中分离的108株KP经TBA系统鉴定,其中48株为耐β—内酰胺酶的KP,细菌鉴定仪:法国生物—梅里埃微生物检验仪(ATB),和配套的细菌鉴定试条(ID32GN),ID32GN系统是由32个标准化,微量化的同化试验与相应的鉴定数据库组成的自动鉴定系统,设计用于和ATB仪结合使用 ...
2021/8/18 19:15:26
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肺炎克雷伯菌(KP)是医院感染常见的病源菌,随着第三代头孢菌素的广泛使用,出现了超广谱的内酰胺类抗生素的耐药性,为本院2004年1月~2005年10月在我院就诊的病人,从他们的痰液、尿液、血液、分泌物中分离的108株KP经TBA系统鉴定,其中48株为耐β—内酰胺酶的KP,细菌鉴定仪:法国生物—梅里埃微生物检验仪(ATB),和配套的细菌鉴定试条(ID32GN),ID32GN系统是由32个标准化,微量化的同化试验与相应的鉴定数据库组成的自动鉴定系统,设计用于和ATB仪结合使用 ...
2021/8/18 19:15:26
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作者:邢喜龙,宋丽芳,张理华,1.3标准液血清K、Na、Cl使用RANDOX标准品,80mmol/L ...
2021/8/17 16:07:46
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作者:邢喜龙,宋丽芳,张理华,1.3标准液血清K、Na、Cl使用RANDOX标准品,80mmol/L ...
2021/8/17 16:07:46
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1.1.1保鲜剂海洋溶菌酶:黄海水产研究所产物资源室保存菌株S—12—86发酵所得,酶活力25000U/mg,1.2.3.1最小抑菌浓度(MIC)抑菌圈直径大于6mm的各保鲜液最低浓度为最小抑菌浓度,海洋溶菌酶的抑菌效果海洋溶菌酶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等供试菌种的抑制作用见表2 ...
2021/8/15 1:56:16
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在大肠杆菌中有7种PBP’S,依次为PBPIA、IB产S、2、3、4、5、6,每个大肠杆菌细胞约含105~104个PBP’S分子,共分成二类,一类为含量丰富的低分子量PBP/s,具有D、D一拨肤酶活性,由于含量丰富,这类PBP’s很容易纯化,一般讲,革蓝氏阳性细菌细胞壁可自由透过β一内酞胺抗生素,除产生β一内酞胺酶菌株,革蓝氏阳性菌一般对青霉素敏感 ...
2021/8/21 21:00:45
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季敬章彭颖吕建新,aminoglycosideresistanceprofilesandproducingESBLs,采用琼脂稀释法测定阿米卡星(amikacinA)、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素(kanamycin)、奈替米星(netilmicin)、大观霉素(spectinomycin)、链霉素(streptomycin)对54株大肠埃希菌的MIC,以大肠埃希菌ATCC25922为质控菌株,按CLSI/NCCLS(2004)版解释实验结果[2] ...
2021/8/17 1:50:45
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季敬章彭颖吕建新,aminoglycosideresistanceprofilesandproducingESBLs,采用琼脂稀释法测定阿米卡星(amikacinA)、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素(kanamycin)、奈替米星(netilmicin)、大观霉素(spectinomycin)、链霉素(streptomycin)对54株大肠埃希菌的MIC,以大肠埃希菌ATCC25922为质控菌株,按CLSI/NCCLS(2004)版解释实验结果[2] ...
2021/8/17 1:50:45
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88888888 ...
2021/8/14 3:37:16
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2021/8/14 3:37:16