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医疗产品市场调报告模板医疗器械行业报告</ ...
2021/11/10 19:24:10
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医疗器械是指直接或者接用人体仪器、设备、器具进行医疗器械使用培训,医疗器械培训试题问答题,8、医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品技术结构、质量体系等要设定医疗器械、和 ...
2021/9/20 15:24:51
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.县级、乡级医疗机构,是否建立进货验记录制,是否验供货者质和医疗器械合格证明件, 二○六年五月三十日</ ...
2021/8/4 23:03:01
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指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件,指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程,通过对医疗器械不良事件的监测,可为医疗器械监督管理部门提供监管依据 ...
2021/8/7 8:05:29
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指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件,指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程,通过对医疗器械不良事件的监测,可为医疗器械监督管理部门提供监管依据 ...
2021/8/7 8:05:29
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二、对医疗器械采购、验收、入库保证购进医疗器械质量和使用安全杜绝不合格医疗器械进入我院建立了《医学装备采购、验收、入库管理制》、《型设备招标采购制》以及《医学装备档案管理制》按照《医疗器械使用质量监督管理办法》规定重新整理了我院采购验收记录和医疗器械相关质档案并登陆国食品药品监督管理局对医疗器械册证进行核实杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无说明、标示、标签购入、期使用保证医疗器械安全、合法使用,四、对三类医疗器械(重植入性医疗器械)植入性医疗器械属高风险医疗器械了保证人民群众使用植入类器械安全、有效性院特制订了《植入性医疗器械购进管理制》,08年月9日</ ...
2021/8/23 13:31:11
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医疗器械与医疗耗材济管理实践医院管理部门对医疗器械与医疗耗材进行济管理目主要是了节省医疗器械与医疗耗材管理成改善医疗器械与医疗耗材管理效保证患者治疗效提升医院济效益,运用计算机技术进行医疗器械与医疗耗材管理将计算机技术用医疗器械与医疗耗材管理有利及询医疗器械与医疗耗材采购和库存情况使采购部门可以根据使用情况及制定采购计划提高医疗器械与医疗耗材利用效便对医疗器械与医疗耗材进行管理,对医院组织管理体系实施分层次改革完善医疗器械与医疗耗材管理体系程还要加强对进行分层次改革;完善医疗耗材部控制制以便医疗耗材管理提供有效保障;规医疗耗材采购、验收、入库、维护等管理流程确保医疗耗材化利用;明确医疗器械与医疗耗材管理人员工作职责如建立完善医疗器械与医疗耗材使用、管理监督制增强管理人员工作责任心减少医疗器械与医疗耗材使用风险性 ...
2021/12/15 18:24:10
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医疗器械风险管理理论在我国医疗事业方面的应用还处于不断发展之中,下面是小编搜集的一篇探究医疗器械风险管理的论文范文,供大家阅读借鉴,医院的医疗器械管理部门担负着医疗器械风险管理的重担,管理医疗器械、定期的对医疗器械进行维护和检测都是医疗器械风险管理的重要环节,医疗器械风险管理最重要的就是对风险进行分析进而控制风险,这是医疗器械风险管理的关键所在 ...
2021/8/17 19:21:56
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医疗器械风险管理理论在我国医疗事业方面的应用还处于不断发展之中,下面是小编搜集的一篇探究医疗器械风险管理的论文范文,供大家阅读借鉴,医院的医疗器械管理部门担负着医疗器械风险管理的重担,管理医疗器械、定期的对医疗器械进行维护和检测都是医疗器械风险管理的重要环节,医疗器械风险管理最重要的就是对风险进行分析进而控制风险,这是医疗器械风险管理的关键所在 ...
2021/8/17 19:21:56
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class=MsoNormal>《医疗器械监督管理条例》第二十六条规定:“医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明,class=MsoNormal>《医疗器械监督管理条例》以法规的形式明确了医疗器械的来源,但对于去向以及过期、失效或者淘汰的时间都没有明确规定,class=MsoNormal>三、建议对此,建议有关部门应从立法角度明确翻新医疗器械的地位,建立翻新医疗器械安全评估机制,细化医疗器械分类,并进一步详细限定各种医疗器械的安全使用期限,包括翻新使用期和报废期 ...
2021/9/28 7:27:30
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充分明确工作人员和管理人员的职能,形成医疗器械的质量控制体系,不断改进和完善医疗器械的管理与质量控制体系,为规范医疗器械的管理做出贡献,所以加强和改善医疗器械管理和质量控制是目前亟待解决的问题,只有规范医疗器械管理和质量控制体系才能有效维护医疗部门的稳定性和安全性,从治疗器械到治疗过程都要进行严格的监管,保证治疗的绝对安全,同时积极探索医疗器械管理和质量控制体系的长效机制,不断完善管理和控制体系,努力提安全管理水平,创造良好的医疗环境 ...
2021/8/12 9:28:49
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充分明确工作人员和管理人员的职能,形成医疗器械的质量控制体系,不断改进和完善医疗器械的管理与质量控制体系,为规范医疗器械的管理做出贡献,所以加强和改善医疗器械管理和质量控制是目前亟待解决的问题,只有规范医疗器械管理和质量控制体系才能有效维护医疗部门的稳定性和安全性,从治疗器械到治疗过程都要进行严格的监管,保证治疗的绝对安全,同时积极探索医疗器械管理和质量控制体系的长效机制,不断完善管理和控制体系,努力提安全管理水平,创造良好的医疗环境 ...
2021/8/12 9:28:49
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医疗器械广告管理办法(精选3篇)
,篇1
,篇2 ...
2022/10/26 11:38:59
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目前,基层对医疗器械的监管还处于很不规范的状态,在基层除乡镇卫生院有部分“B”超、X光机、红外线冷凝仪、二氧化碳激光治疗仪等常用器械外,几乎再没有什么大型的医疗器械,在乡、村医疗机构中使用最普遍的是一次性医疗器械中的注射器与输液器,因此,在基层医疗器械监管工作中,如何做好对一次性医疗器械的监管,避免和预防医疗事故的发生,维护人民身体健康,是摆在药监部门面前的一项重要任务,笔者就基层在一次性医疗器械监管中存在的问题及对策谈谈粗浅的认识 ...
2021/8/16 22:28:26
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目前,基层对医疗器械的监管还处于很不规范的状态,在基层除乡镇卫生院有部分“B”超、X光机、红外线冷凝仪、二氧化碳激光治疗仪等常用器械外,几乎再没有什么大型的医疗器械,在乡、村医疗机构中使用最普遍的是一次性医疗器械中的注射器与输液器,因此,在基层医疗器械监管工作中,如何做好对一次性医疗器械的监管,避免和预防医疗事故的发生,维护人民身体健康,是摆在药监部门面前的一项重要任务,笔者就基层在一次性医疗器械监管中存在的问题及对策谈谈粗浅的认识 ...
2021/8/16 22:28:26
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医疗器械公司质量管理制度培训试题,14、因内在质量问题退回的医疗器械,
,医疗器械公司质量管理制度培训答案 ...
2021/5/3 15:55:22
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姓名:部门:时间:得分:一、填空题(每题2分,共80分)1、采购人员应及时了解医疗器械库存结构情况,合理采购,在保证满足市场需求的前提下,避免医疗器械因、或滞销造成的损失,、核准的经营方式、经营范围开展医疗器械经营活动,19、对有温度要求的医疗器械的运输,应根据季节温度变化和运程需要,采取相应的或措施,准备、等用品,保证运输中医疗器械的温度符合要求 ...
2021/5/4 19:42:02
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姓名部门得分、填空题(每题分共80分)、采购人员应及了医疗器械库存结构情况合理采购保证满足市场前提下避免医疗器械因、或滞销造成损失,、核准营方式、营围开展医疗器械营活动,9、对有温要医疗器械运输应根据季节温变化和运程要采取相应或措施准备、等用品保证运输医疗器械温合要 ...
2021/9/1 20:03:41
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要:随着我国医疗器械产业迅猛发展,医疗器械进出口贸易一直持续增长,1.出口额增幅渐缓2012年,我国医疗器械出口额为175.90亿美元,同比增长11.96%,与2011年相比下降近30个百分点,此外,我国医疗器械企业规模偏小,产业分散不集中,市场份额占有少,制约了我国医疗器械出口贸易的发展 ...
2021/7/29 10:08:21
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要:随着我国医疗器械产业迅猛发展,医疗器械进出口贸易一直持续增长,1.出口额增幅渐缓2012年,我国医疗器械出口额为175.90亿美元,同比增长11.96%,与2011年相比下降近30个百分点,此外,我国医疗器械企业规模偏小,产业分散不集中,市场份额占有少,制约了我国医疗器械出口贸易的发展 ...
2021/7/29 10:08:21
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通专项检发现对骨科植入器械等高风险医疗器械监管还存诸多盲区和问题由引发对骨科植入器械等高风险医疗器械监管系列思考供各位仁参考,二是骨科植入器械等高风险医疗器械多价格昂贵医疗器械营企业、医疗机构多采取“零”库存临床急用现系采购因客观上没有事先审、控制,对违法违规医疗器械生产、营企业医疗机构或人员要依法处严厉打击以保证广群众使用骨科植入器械等高风险医疗器械安全 ...
2021/11/3 13:42:20
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乡村卫生室一次性使用无菌医疗器械管理制度,二、购进一次性使用无菌医疗器械必须对其包装、标识、外观质量等进行验收,并有真实完整的购进验收记录,三、一次性使用无菌医疗器械应单独存放,做到避光、通风、防潮、防虫鼠、防蚊蝇、防污染等 ...
2021/3/29 21:28:21
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1.目的把好验收医疗设备与器械质量关,保证进货数量准确,防止不合格医疗设备与器械进入本单位,4.5验收员在验收医疗设备与器械时应做好验收记录,并签字保存备查,4.7验收合格可入库的医疗设备与器械,验收人员应与仓库保管员办理交接手续 ...
2021/7/31 11:52:29
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1.目的把好验收医疗设备与器械质量关,保证进货数量准确,防止不合格医疗设备与器械进入本单位,4.5验收员在验收医疗设备与器械时应做好验收记录,并签字保存备查,4.7验收合格可入库的医疗设备与器械,验收人员应与仓库保管员办理交接手续 ...
2021/7/21 4:39:09
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1.目的把好验收医疗设备与器械质量关,保证进货数量准确,防止不合格医疗设备与器械进入本单位,4.5验收员在验收医疗设备与器械时应做好验收记录,并签字保存备查,4.7验收合格可入库的医疗设备与器械,验收人员应与仓库保管员办理交接手续 ...
2021/7/21 4:39:09
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1.目的把好验收医疗设备与器械质量关,保证进货数量准确,防止不合格医疗设备与器械进入本单位,4.5验收员在验收医疗设备与器械时应做好验收记录,并签字保存备查,4.7验收合格可入库的医疗设备与器械,验收人员应与仓库保管员办理交接手续 ...
2021/7/31 11:52:29
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医疗器械质量验收还包括医疗器械外观性状检和医疗器械包装、标签、说明及标识检,5验收员验收医疗器械应做验收记录并签保存备,验收记录应保存至超医疗器械有效期两年 ...
2021/10/16 20:06:21
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目前,医疗器械已广泛应用于疾病的预防、诊断、治疗等各个领域,在医疗服务中具有不可替代的作用,(一)高度重视医疗器械监管工作,切实加强基层医疗器械监管工作力度,(三)“知已知彼,方能百战不殆”,如果医疗器械监管人员对医疗器械监管法律、法规及医疗器械分类、文号格式等相关知识不熟悉,那医疗器械监管将是无源之水,依法监管无从说起 ...
2021/7/11 14:34:10
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与此同时,大量的医疗器械便引发了一个新的话题,医疗器械应当如何规范化管理,目前我国医疗器械的管理主要可以分为四个阶段:初步质量管理、管理起步、初步安全性、有效性管理阶段,对此,就需要制定针对性的建立并完善医疗器械规范化管理对策,应当按照工程化的管理模式去完善相关的法律法规 ...
2021/8/10 10:01:57
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与此同时,大量的医疗器械便引发了一个新的话题,医疗器械应当如何规范化管理,目前我国医疗器械的管理主要可以分为四个阶段:初步质量管理、管理起步、初步安全性、有效性管理阶段,对此,就需要制定针对性的建立并完善医疗器械规范化管理对策,应当按照工程化的管理模式去完善相关的法律法规 ...
2021/8/10 10:01:57
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作医疗人员要知道医疗器械正确使用进行医疗器械培训认真学习,、仓库地,、企业变更定 ...
2021/6/17 9:09:50
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加强对基层医疗器械监管掌握农村医疗器械市场流通状况和乡镇卫生院、农村卫生室医疗器械配备状况和使用管理情况严厉打击各种坑农害农行确保广农民群众用械安全有效,按照实施方案和活动容广泛开展活动,加强对农村医疗器械市场监管力严厉打击无证营、从非法渠道采购和营、使用无证医疗器械、期、失效、淘汰医疗器械行净化农村医疗器械市场 ...
2021/10/17 12:37:41
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明确课程定位与任基础上设计课程目标,并据进行课程容体系设计,采用基型工作任分析项目系统化课程容设计,课程容选择以职业能力形成依据,整合、序化教学容,科学设计学习性工作任,理论与实践相结合,r,llrglrrlBrkr,rlgrbvBlbl,l,grqr,gbkrlrg,brr,rg ...
2021/9/29 15:26:00
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关报送医疗器械专项检工作总结报告 市食品药品监督管理局根据《安康市食品药品监督管理局关开展药品稽“亮剑行动”工作通知》(安食药监发[0]6)件要县食品药品监督管理局积极安排部署认真组织实施,、成立组织机构确保专项整治工作落到实处了使检工作落到实处县局召开了医疗器械专项整治工作会议传达了市局件精神并成立了由局长任组长、分管副局长任副组长、综合业股全体成员参与专项整治工作领导组确保了这次专项整治工作顺利进行,次专项整治工作重围是医疗器械使用单位和医疗器械营单位 ...
2021/9/27 15:31:21
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B、检验学、机械、土木工程、从事体外诊断试剂质量管理人员应当有()主管检验师或具有检验学相关专业学以上学历并从事检验相关工作()以上工作历,B、采购部门、储运部门、业部门0、进货验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期(B)年,B、年、3年、5年二、多项选择题(每题3分共30分)、医疗器械营企业应当医疗器械(B)售等环节采取有效质量控制措施保障营程产品质量安全 ...
2021/10/16 22:58:20
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近日召开2005年医疗器械监督管理工作会议上各监管部门首先总结了2004年医疗器械监管工作,医疗器械标准化工作按计划稳步推进,样要做今年及今阶段医疗器械监管工作也必须以科学发展观统领全局 ...
2021/12/28 6:09:39
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医疗器械管理制度范本篇一
,医疗器械管理制度范本篇二
,医疗器械管理制度范本篇三 ...
2022/2/18 19:47:01
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《办法》的出台,要求各医疗器械生产企业在努力确保医疗器械产品质量的同时,还应进一步做好医疗器械不良事件监测工作,并把不良事件监测工作纳入企业的质量管理体系之中,首先,所有和医疗器械相关的企业应建立相应的工作制度,指定机构并配备专(兼)职人员负责医疗器械不良事件监测工作,建立并保存医疗器械不良事件监测记录,经调查,如明确属于医疗器械不良事件,可按照风险评估的结论,对产品采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等召回措施 ...
2021/8/10 19:25:29
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《办法》的出台,要求各医疗器械生产企业在努力确保医疗器械产品质量的同时,还应进一步做好医疗器械不良事件监测工作,并把不良事件监测工作纳入企业的质量管理体系之中,首先,所有和医疗器械相关的企业应建立相应的工作制度,指定机构并配备专(兼)职人员负责医疗器械不良事件监测工作,建立并保存医疗器械不良事件监测记录,经调查,如明确属于医疗器械不良事件,可按照风险评估的结论,对产品采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等召回措施 ...
2021/8/10 19:25:29
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为规范第一类医疗器械备案工作,提高备案工作质量,政府发布了一系列生产经营备案有关事宜的公告,关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告,现将第一类医疗器械生产和第二类医疗器械经营备案有关事宜公告如下: ...
2021/11/19 23:57:00
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关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告(精选3篇)
,关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告篇1
,关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告 ...
2022/12/8 5:28:50
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�,医疗器械不良事件监测工作是上市医疗器械安全监管重要容我国《医疗器械监督管理条例》8条规定对医疗器械实施再评价及淘汰制,医疗器械不良事件监测工作是医疗器械安全监管、医疗器械生产、营企业和使用单位必须承担法律义 ...
2021/10/17 2:39:10
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通过对美国、欧盟医疗器械监管体系的分析,可以看出,经过这么多年的发展,各医疗器械发达国家都已经具备了相对比较完善的医疗器械监管体系,(1)文献研究法:通过百度文库、中国知网和学校图书馆查询有关于医疗器械监管的资料,并利用科室订阅的中国医疗器械相关杂志,对全世界医疗器械监管工作有了初步的了解和学习,再从中找出国内和国外医疗器械监管工作的相同和区别,为本文研究提供理论素材,
,本文以湘潭市医疗器械监管工作的情况为基础,从公共管理中的行政管理理论和城市管理理论与医疗器械监管的关系找到切入点,对如何进一步发挥医疗器械监管进行初步研究,通过借鉴国内外先进模式等方式,将理论结合实际,运用到日常的监管工作中,保证人民群众用械安全、有效 ...
2021/8/30 5:56:46
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了有效避免假冒、非法医疗器械进入使用单位,杜绝使用医疗器械违法行发生,使用单位相关人员应该加强学习有关医疗器械法律、法规和规,进步增强法律识,提高识别假冒、非法医疗器械领具体到实践,至少应该做到依法购进和验收医疗器械,规贮存和使用医疗器械医疗器械购进和验收使用单位购进医疗器械定要两问题()供货单位是否合法,医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格(型)、生产厂商、供货单位、生产批(出厂编或序列或生产日期)、册证、有效期、数量、验收结论、验收人签名等,使用记录档案应当包括病案、患者姓名、住院、手术、手术医师姓名、植入器械名称、规格型、产品出厂编或序列、产品册证、生产厂、供货单位等信息 ...
2021/10/9 22:45:51
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各级食品药品监管部门必高重视基层医疗器械监管工作将基层医疗器械监管工作列入重要议事日程不能把基层医疗器械监管工作处从属地位,建档包括产品名称、规格型、生产厂、生产企业许可证、医疗器械产品册证、合格证、说明等有关事项,(五)不断提高基层医疗器械监管工作科技含量充分发挥基层医疗器械监管技术支撑作用 ...
2021/9/20 7:24:21
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XX县无菌和植入性医疗器械监督检工作方案,系方式企业法定代表人或企业责人签名系方式附件09年医疗器械使用质量管理表单位名称(盖)人员日期序要情况原因分析整改措施整改结医疗器械使用单位是否配备与其规模相适应医疗器械质量管理机构或者质量管理人员,系方式单位法定代表人或责人签名系方式附件309年无菌和植入性医疗器械营使用单位监督检情况汇总表上报单位(公)监督检企业(单位)数复企业(单位)数处许可(备案)从事营(络销售)医疗器械案件数处营(络销售)取得册证或者备案凭证医疗器械案件数处利用体验式、会销等营销方式进行超围营、无证营和营无证产品案件数责令整改企业(单位)数行政处罚情况移送公安机关案件数通报卫生计生部门案件数重案件情况立案处违法违规企业(单位)数警告(单位数)罚款(万元)没收违法所得(万元)没收非法医疗器械()责令停业(单位数)吊销许可证()营企业使用单位填表人系电话</ ...
2021/11/16 13:55:11
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《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施行,医疗器械监督管理条例完整版全文
,医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项: ...
2022/2/24 10:33:29
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国家通过颁布《医疗器械管理条例》,以及使用《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》等办法,规范医疗器械的审批、使用,以及保障医疗器械的质量安全,规范医疗器械的合法经营,现行的《医疗器械监管条例》和我国实际的医疗体系、医疗器械管理环境严重脱节,医疗器械在管理方面远远达不到相关法律法规的要求,无法全面系统地对医疗器械进行监督管理,从前期的医疗器械的采购,到操作使用,和使用过程中的维护和保养,以及售后服务工作,缺乏有效的控制管理系统,相关部门应明确自身职责,加强监督对医疗器械采购的人库和验收的质量标准,认真落实《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的使用办法,以及《医疗器械监督管理办法》,从采购、使用、维护、售后上进行全面的监督管理,健全、完善监督管理体系 ...
2021/8/7 8:16:28
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国家通过颁布《医疗器械管理条例》,以及使用《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》等办法,规范医疗器械的审批、使用,以及保障医疗器械的质量安全,规范医疗器械的合法经营,现行的《医疗器械监管条例》和我国实际的医疗体系、医疗器械管理环境严重脱节,医疗器械在管理方面远远达不到相关法律法规的要求,无法全面系统地对医疗器械进行监督管理,从前期的医疗器械的采购,到操作使用,和使用过程中的维护和保养,以及售后服务工作,缺乏有效的控制管理系统,相关部门应明确自身职责,加强监督对医疗器械采购的人库和验收的质量标准,认真落实《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的使用办法,以及《医疗器械监督管理办法》,从采购、使用、维护、售后上进行全面的监督管理,健全、完善监督管理体系 ...
2021/8/7 8:16:28
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市级医院医疗器械不良事件监测管理制度,为加强医院医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》制定本制度,领导小组全面负责全院医疗器械不良事件监测管理相关工作,并履行以下主要职责: ...
2020/9/27 14:34:04
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今年,我局坚持以邓平理论和“三代表”重要思想指导,认真贯彻落实科学发展观,按照医疗器械监管法规、规及省、市局交给各项任,切实履行医疗器械监管职能,依照我局试行调整日常监管检任与职责要,真实,不断开拓创新,已完成和超额完成了医疗器械各项日常监管检任,共制作现场记录0份,指出存问题5条,对存问题要及加以整改;二、开展日常监管调研,进步深化医疗器械监管随着医疗器械日常监管不断深化,今年以,针对日常监管出现新情况,先完成了项对辖区医疗器械生产、流通、使用单位存问题、原因及监管对策等相关课题调研,其生产方面项,营、使用方面项,年初,全市医疗器械监管工作会议上进行专题发言交流,得到了会议充分肯定,市局领导给予调研准备充分,容详细,问题准,可操作性强,监管理念新评价、开展深化构建县级医院医疗器械使用日常监管长效机制专题调研,以全面“把关”患者用械安全 ...
2021/7/19 12:47:31
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根据广东省食品药品监督管理局《广东省xx年年医疗机构用医疗器械监督检计划》(食药监办[xx年]9)要及XX市食品药品监督管理局“XX市xx年年医疗机构用医疗器械专项监督检方案”指示我院xx年年月下旬对照件相关规定组织相关人员重就全根据广东省食品药品监督管理局《广东省xx年年医疗机构用医疗器械监督检计划》(食药监办[xx年]9)要及XX市食品药品监督管理局“XX市xx年年医疗机构用医疗器械专项监督检方案”指示我院xx年年月下旬对照件相关规定组织相关人员重就全院医疗器械进行了全面检现将具体情况汇报如下、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立以院长组长、设备主管院长副组长设备科科长、医科主任及各临床科室主任成员安全管理组织把医疗器械安全管理纳入医院工作重重设备科建立完善了系列医疗器械、设备相关制医疗器械不良事件监测与报告管理制医疗器械采购验收管理制医疗器械计量、使用、保养、维护制等以制保障医院临床医疗器械使用安全,
,建立医疗器械安全档案严格管理制院所有医疗器械产品皆招标或由阳光采购平台购进渠道合法;所有已买产品购进前设备科先审核“三证”不具备“三证”者拒绝购买;产品到货验收如发现无合格证明、期、失效或册证不设备科拒绝收货;3所有次性灭菌耗材(国产)设备科要供货商提供灭菌报告并对照产品生产批、灭菌批是否相所有灭菌报告由设备科备档;所有植入性耗材先由设备科对照供货商质证明按送货清单进行预验收并加封条送至手术室术由手术室跟台护士把用植入性耗材标签贴到病人信息卡上主刀医生签名确认把送回设备科备案保存建立可追溯制;5医疗设备类建立管理档案定期校验、养护并做记录;6医疗超声仪器、物理治疗及康复设备属医疗器械管制皆具有医疗器械册证养护、维修、运行情况有记录、血压计、医用超声及生命支持类设备定期进行计量校验;7设备科建立医疗器械不良事件监测管理制并配备兼职人员承担医疗器械不良事件监测工作 ...
2021/12/7 8:01:20
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5D68、植入人体的医疗器械应该属于第()类医疗器械,3D410、《医疗器械生产企业许可证》有效期()年,ⅢDⅣ标准答案:√×√√×√×√√×ABCCACCCCDAABBBAABCB ...
2021/8/24 15:55:01
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目前宜兴市有兼营医疗器械的零售药店125家,这些药店经营医疗器械的范围为二类医疗器械:基础外科手术器械、普通诊察器械、中医器械、电子压力测量装置、医用卫生材料及敷料,避孕器械,1.1有证无经营活动医疗器械经营属于专项前置审批,也就是说,医疗器械经营企业必须先取得《医疗器械经营企业许可证》后,才能向工商行政管理部门申办《营业执照》,零售药店为了吸引顾客,留住顾客,抱着宁有不缺的心理,领取《医疗器械经营企业许可证》,取得医疗器械经营资质,但是是否真正经营,以后看情况再说 ...
2021/8/12 22:13:14
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(二)通对医疗器械生产环节专项治理要使医疗器械生产行进步规生产质量管理体系得以有效运保障医疗器械质量杜绝不合格医疗器械流入市场,(四)、别企业无灭菌记录,(五)、别企业医疗器械全检出厂 ...
2021/7/7 14:25:51
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二条凡省围从事医疗器械科研、生产、营、检测、使用、临床研究、广告宣传和监督管理单位及人必须遵守条例,十二条医疗器械生产准许证、营准许证不得涂改、伪造、让、借、出租,二十条不得涂改、伪造、让、借、出租医疗器械册证和册 ...
2021/6/19 15:31:21
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根据医疗器械科主要工作职责现就医疗器械监管工作情况汇报如下、医疗器械监管突破与创新,007年始终把“拓宽医疗器械监管工作思路”作做医疗器械监管工作出发把“创新医疗器械监管工作方式”作重要落脚现有医疗器械法规规框架学、用、精深贯彻有关医疗器械监管规定提高医疗器械监管效能,另外008年工作思路008年按照省局医疗器械监管工作要及市局工作部署全方位做医疗器械监管工作打算以下几方面开展工作()制定对各区(市)局008年医疗器械目标管理计划对各区(市)局医疗器械监管工作进行综合调 ...
2021/10/8 3:22:21
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医院医疗器械管理工作融入精益化管理思路分析给予医疗器械管理工作充分重视,部分医疗器械管理对新医疗器械管理理论、实践要掌握相对有限缺乏开阔视野难以对医院营管理下新精益化理念融入到实际工作当进而影响了整精益化开展效,针对精益化管理我们应该对当前精益化管理工作制和模式进行进步变培养更加专业精益化管理队伍更适应和胜任精益化管理工作新要和挑战适应当前医院新期营发展 ...
2021/11/27 2:55:50
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了加强医疗器械质量监督管理根据《医疗器械监督管理条例》、《国医疗器械质量监督抽验管理规定》要结合我市实际制定方案,、总体要结合08年全市医疗器械监督监管工作安排开展专项检和日常监督程针对生产、营、使用各环节量面广、风险高、投诉举报多、信息可疑和往抽检不合标准规定医疗器械产品进行监督抽检,(六)建立工作机制各县(区)局应明确抽样、核处置、样品返还工作系人填写《医疗器械抽检工作系人回执》(附件7)08年月日前报送市局医疗器械科 ...
2021/11/21 5:18:41
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医疗器械风险是医疗风险的一种,器械风险管理是医疗风险管理的一部分,是提高医疗安全的重要组成部分,在日常的医疗器械监管中,基层药品监管部门对医疗器械研制、生产、经营、使用的监管多停留在浅表层次上,多是对资质、进货渠道、有效期等进行一般方式的监督,无法进行实质性的技术监督,部分医疗机构对医疗器械的管理混乱,不严格执行保管、养护制度,缺乏必备的保管、养护设备,保管、储存条件差 ...
2021/8/7 5:37:46
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医疗器械风险是医疗风险的一种,器械风险管理是医疗风险管理的一部分,是提高医疗安全的重要组成部分,在日常的医疗器械监管中,基层药品监管部门对医疗器械研制、生产、经营、使用的监管多停留在浅表层次上,多是对资质、进货渠道、有效期等进行一般方式的监督,无法进行实质性的技术监督,部分医疗机构对医疗器械的管理混乱,不严格执行保管、养护制度,缺乏必备的保管、养护设备,保管、储存条件差 ...
2021/8/7 5:37:46
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质量管理ISO13485▲▲一、引言21世纪正是医疗器械领域异常活跃的时期,何谓ISO13485?15013485是全世界医疗设备制造商(如:美国、日本、加拿大、欧盟)最为接受的标准,三、医疗器械质量管理体系实施状况目前我国共有1万多家医疗器械生产企业,但是产业规模相对比较小,产业技术也比较落后,因此国内医疗器械的技术和质量都有待提高 ...
2021/7/30 18:49:07
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质量管理ISO13485▲▲一、引言21世纪正是医疗器械领域异常活跃的时期,何谓ISO13485?15013485是全世界医疗设备制造商(如:美国、日本、加拿大、欧盟)最为接受的标准,三、医疗器械质量管理体系实施状况目前我国共有1万多家医疗器械生产企业,但是产业规模相对比较小,产业技术也比较落后,因此国内医疗器械的技术和质量都有待提高 ...
2021/7/30 18:49:07
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高风险医疗器械是指那些植入人体或用支持、维持生命或对人体具有潜危险医疗器械产品其质量优劣直接关系病人生命安危,成立省、市(州)两级医疗器械检测心加对高风险医疗器械监督抽验力医疗器械监督执法提供有效技术支持,监督管理医疗器械高风险基层探讨</ ...
2021/12/15 17:52:41
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以呼吸机为例,产品平均无故障时间仅200h左右,而国外产品高达3000h,另外,当今医疗器械产品的技术含量越来越高,产品被仿制的可能性大为减小,竞争壁垒大大提高,总之,相对低下的技术水平,削弱了我国医疗器械行业的竞争力,极大影响着我国医疗器械行业发展 ...
2021/9/6 14:57:04
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“医疗器械监管工作基础薄弱保安全与促发展任很重要勤学习、多思考、创新方法、真抓实干,全省率先出台医疗器械生产、营、使用环节系列日常监管办法牵头责医疗器械专业化监管队伍建设全市各地监管工作呈现出齐头并进势头,着力构建医疗器械“五化”监管模式形成“监管方法标准化、监管尺渐进化、沟通动常态化、监管信息公开化、监管队伍专业化”良局面 ...
2021/8/10 15:32:31
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医疗器械经营监督管理办法全文
,第一条为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法,经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理 ...
2021/12/21 3:46:49
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四年多来医疗器械市场营销课的教学实践,探索课程内容与结构体系,以总结性概括出适合理工医类专业特点,体现出医疗器械行业开发生产、营销管理的思想方法,针对医疗器械类专业的差异,已将基本内容的精选与结构框架设计分为10个主体模块部分,并在每个模块后备用中英对照的关键词、模块思考题、典型案例与思考分析,以助知识认知、识记与保持,达到理解、掌握与应用知识、技能的目的,掌握医疗器械营销的含义、内容,熟悉医疗器械营销与医疗器械监督管理关系、医疗器械营销学与其他学科的关系,研究医疗器械营销学的意义,(2)教学内容:市场与市场营销概念,市场营销学的产生和发展,市场营销学的性质、研究对象和方法,医疗器械营销的含义、内容与范围,医疗器械营销与医疗器械监督管理关系,医疗器械营销与其他学科的关系 ...
2021/8/29 21:05:33
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由于我国具有庞大的消费群体和政府的积极支持,我国医疗器械市场发展空间广阔,产业发展呈现如下发展特点,医疗器械产业作为促进经济增长、提高国民福利的重要产业,是我国国民经济的重要组成部分,随着以人为本发展理念的不断增强,中国的医疗器械产业将会获得更快发展,3、医疗器械产业向创造高附加值发展 ...
2021/9/6 22:40:23
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质量管理自查内容包括质量管理制度的符合性,质量管理制执行的有效性,2、质量管理人员每半年对公司部门质量管理工作的执行情况进行检查及考核,具体依据《质量管理制度执行情况与考核管理制度》的规定进行,自查管理制度医疗器械医疗器械自查管理制度规章制度范本医疗器械质量管理自查制度 ...
2021/7/9 1:47:49
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相关热词工程质量整改情况说明整改缺陷报告</ ...
2021/11/27 12:22:33
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一我国医疗器械维修与管理中的问题探析(一)缺少维修资金目前,随着我国医疗卫生事业的不断发展,行业间的竞争也越来越激烈,实现医疗器械现代化是这个行业在发展过程中的必经之路,医院在逐步发展过程中也开始引进医疗设备作为科学治疗的诊断依据,然而,因医疗器械的广泛使用,一些医院在购买医疗器械的过程中投入了大量的资金,这就会在一定程度上削弱用于医疗器械维修方面的资金投入,据有关调查显示:现阶段,我国有90%的医院采购的医疗设备都是国外进口的,这些设备在医院检验科以及放射科使用居多,极大增加了用于医疗器械维修方面的资金投入,致使我国绝大部分医院在医疗器械维修方面面临着“买得起,但修不上”的局面,据有关调查得知,现阶段我国多数医院医疗器械维修人员中,绝大部分都为大、中专毕业生,甚至有很多维修人员并非相关专业的毕业,这在很大程度上削弱了医院在医疗器械方面管理的科学性 ...
2021/8/11 2:49:46
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一我国医疗器械维修与管理中的问题探析(一)缺少维修资金目前,随着我国医疗卫生事业的不断发展,行业间的竞争也越来越激烈,实现医疗器械现代化是这个行业在发展过程中的必经之路,医院在逐步发展过程中也开始引进医疗设备作为科学治疗的诊断依据,然而,因医疗器械的广泛使用,一些医院在购买医疗器械的过程中投入了大量的资金,这就会在一定程度上削弱用于医疗器械维修方面的资金投入,据有关调查显示:现阶段,我国有90%的医院采购的医疗设备都是国外进口的,这些设备在医院检验科以及放射科使用居多,极大增加了用于医疗器械维修方面的资金投入,致使我国绝大部分医院在医疗器械维修方面面临着“买得起,但修不上”的局面,据有关调查得知,现阶段我国多数医院医疗器械维修人员中,绝大部分都为大、中专毕业生,甚至有很多维修人员并非相关专业的毕业,这在很大程度上削弱了医院在医疗器械方面管理的科学性 ...
2021/8/11 2:49:46
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医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、软件和材料,旨在达到对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解和补偿等预期目标,1、贵阳市医疗器械生产企业、经营企业存在的问题,医疗器械生产企业和经营企业只重视经济效益而忽视对与其相关的监管法律、法规和规章的学习,有的从业人员甚至连医疗器械注册证的真伪都不能辨认,难以做到自觉规范管理 ...
2021/9/4 4:33:04
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摘要:通过分析我国医疗器械产业发展的前景和内在发展动力,指出我国医疗器械发展和国外的差距,并提出建议,而在我国,前者产值只是后者的1/5,这种比例的严重失调预示着医疗设备与器械产业在我国还有巨大的发展空间,据统计,我国现有医疗器械生产企业2900多家,可生产47个大门类、3500多个品种、12000余种规格的医疗器械产品 ...
2021/8/3 2:08:36
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摘要:通过分析我国医疗器械产业发展的前景和内在发展动力,指出我国医疗器械发展和国外的差距,并提出建议,而在我国,前者产值只是后者的1/5,这种比例的严重失调预示着医疗设备与器械产业在我国还有巨大的发展空间,据统计,我国现有医疗器械生产企业2900多家,可生产47个大门类、3500多个品种、12000余种规格的医疗器械产品 ...
2021/8/3 2:08:36
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质量否决制度一、目的:为控制影响医疗器械质量的各种因素,消除发生质量问题的隐患,特制定本制度,一、严格执行《医疗器械保管制度》、《医疗器械出库复核制度》等相关制度,一、医疗器械质量验收程序一、目的:为对医疗器械入库质量控制及验证,特制定本程序 ...
2021/8/14 19:30:00
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质量否制、目控制影响医疗器械质量各种因素消除发生质量问题隐患特制定制,四、拼箱复核必须逐对医疗器械品名、规格、数量、产品批、有效期、生产厂商、质量状况进行核对、检,三、质量管理工作程序、医疗器械质量验收程序、目对医疗器械入库质量控制及验证特制定程序 ...
2021/7/1 18:07:51
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2014年度可疑医疗器械不良事件总结,可疑医疗器械不良事件绝大部分属于产品质量问题,因此我院及时反馈厂家,要求他们会同查找原因:是产品问题,要求他们及时退货,回顾2014年取得的成绩,我院将在2013年继续再接再厉对可疑医疗器械不良监测,进一步提高上报事件效率、分析能力,从而提高医疗服务质量,为一方百姓健康护航 ...
2021/4/11 5:33:11
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下半年共出动执法检人员53余人次对全市医疗器械6医疗器械生产企业、7医疗器械营企业、8使用单位进行了监督检其发出责令整改责令整改5,对医疗器械生产企业、三类医疗器械营企业监督面达00%,(二)营环节是否擅变更企业名称、企业地、法人代表、企业责人、质量责人、是否存超围营医疗器械 ...
2021/10/11 0:41:00
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外器械主要是指单位(厂)带到医院手术室临使用器械如人工关节及安装工具系列脊柱固定器械及安装工具系列等,它是普通手术器械基础上增加局部专项操作器械是市场济产物,这类器械具有手术针对性强、组织创伤省、高效、预等特目前这类器械主要用骨科手术 ...
2021/10/13 2:39:20
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因此,本文试图通过对我国医疗器械产业的发展过程、发展现状、产品种类及产业发展趋势变化的研究,探寻丰富我国医疗器械产业的产品种类、优化升级产业结构、提高医疗器械的技术含量、增强我国医疗器械产业核心竞争力的路径,我国医疗器械行业发展较晚,从上个世纪80年代才开始,但行业整体发展速度较快,经过30年的持续高速发展,中国医疗器械产业已初步建成了专业门类齐全、产业链条完善、产业基础雄厚的产业体系,1、我国医疗器械产业发展的经济环境分析医疗器械行业是当今世界发展最快、贸易往来最为活跃的产业之一 ...
2021/5/17 18:49:40
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)主动召回通信息收集整理、分析评估根据使用风险严重程接到官方要强制召回情况下主动对存使用风险产品进行召回行,质管部责召回医疗器械信息收集、管理及发布召回通知销售部责召回已销售医疗器械采购部责退回供应商仓库责保存医疗器械,必须销毁医疗器械除医疗器械监部门要特殊管理医疗器械应当医疗器械监督管理部门监督下销毁外其他医疗器械可以按照不合格医疗器械程序行销毁保留详细销毁记录 ...
2021/10/6 6:09:29
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国外及港澳台地区第一类医疗器械的备案进行监管,省、直辖市、自治州级的医疗器械监管部门负责对当地第二类医疗器械注册及二类以上生产企业进行监管,带县的地市一级医疗器械监管部门负责对辖区内第一类医疗器械备案、经营企业和使用单位进行监管,县市区级医疗器械监管部门负责对辖区内医疗器械经营、使用单位的监管,建国初期,我国才逐步形成政府监管主体,实现责任政府的概念,在为人民服务的宗旨上,我国政府部门将权利和责任都体现出来,而由于当时医疗器械行业的落后局面,医疗器械监管根本就谈不上政府监管,所以政府责任也只是句空话,最近这几年,我国政府积极转变职能,从监管型政府转变为服务型政府,尤其是市场经济为主体,政府的责任就不应该只是监管,宏观调控、监督管理都只是手段,目的是促进国家发展,医疗器械监管部门也逐步的下放了部分审批权利,甚至将一部分审批职能废止,就是为了更好服务老百姓 ...
2021/8/28 6:43:26
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根据卫生部相关制度和规范制定了适合我院的《医疗器械临床使用安全管理制度》、《高风险医疗器械风险告知及使用制度管理》、《医疗器械不良事件监测管理制度》等一系列相关制度.①成立了医疗器械不良事件监测领导小组,由主管院长负责,设备科科长主管;②确定了医疗器械不良事件监测员,由设备科人员兼职,承担本院医疗器械不良事件监测工作,负责监测信息的收集、评价、反馈和上报;③建立临床医技科室监测体系,各临床和医技科室,指定一名医疗器械不良事件监测联络员,明确组织管理和责任义务,建立覆盖全院的监测体系.发现可疑医疗器械不良事件及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》上报设备科.医院根据需要,对各类人员,不定期进行指导和培训,以保证医疗器械可疑不良事件能按时规范申报.
,据国际权威数据,医疗器械不良事件发生率通常在5左右,而我国各省报告率最低不到0.1,最高大约1左右.由于临床医务人员对医疗器械不良事件的定义和认识存在误区,缺乏监测经验,导致大部分的医疗器械不良事件因未被发现而漏报.由于儿童没有判断力,也没法正确表达身体的不适,这就需要医务人员有敏锐的观察力,及时发现不良事件,正确判断是病情变化还是药物反应,还是用械不良事件.我院对临床医务人员进行多次医疗器械不良事件监测法规的相关培训,并请市医疗器械不良事件监测中心专业人员来院讲课,加强医护人员对医疗器械不良事件的监测意识,了解医疗器械的使用常识,颁发《临床常见医疗器械不良事件汇总手册》,当临床医技科室发现或者知悉医疗器械不良事件,能够完整地予以记录、分析、控制,并及时告知本科室监测联络员.
,为鼓励临床科室对医疗器械不良事件的上报,我院出台了奖励上报医疗器械不良事件的措施.对于按要求及时上报医疗器械不良事件的科室和个人给予通报表扬及适当的经济鼓励.每季度将不良事件科室上报例数在周会上进行宣读,把上报医疗器械不良事件纳入对临床科室的目标管理责任考核内容中,并且通过强制化指标管理,拉动全院整体化医疗器械不良事件监测工作. ...
2021/8/27 22:37:15
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如果医疗器械电路存在故障,替换的电路也存在故障,那么别怀疑的电路肯定存在故障,维修人员的技术水平低,在医疗器械电路出现故障时很难快速的找到发生故障的地方,维修效率低,当器械发生电路故障时,维修人员需要及时的进行修理,提高维修效果保证器械的正常运行 ...
2021/6/1 13:00:50
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要:自加入世界贸易组织以来,我国医疗器械进口贸易额呈现稳定增长态势,进口医疗器械的品种在扩大,部分医疗器械进口对国内医疗器械产品的创新起到了促进作用,近年来,我国医疗器械的进口量呈现持续增长态势,确保医疗器械产品的质量安全,防止不合格产品投入使用,加强对医疗器械的检验监管成为各级监管部门重要职责所在,我国医疗器械进口中存在一些问题,主要包括未提供医疗器械备案凭证、注册证、中文标签与说明书不合格、进口旧的医疗器械以及花费大量外汇进口,医疗器械却大量闲置,未发挥作用等 ...
2021/7/14 17:07:00
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摘要:近年来,医院使用的医疗器械种类不断增加,医疗器械潜在的各种风险问题也随之出现,就目前而言,风险管理已经在现代生产活动的各行各业中得到广泛应用,在消毒供应中心医疗器械管理中应用风险管理,有利于显著提高器械管理质量和消毒供应中心的工作质量,提高工作人员的综合素质和整体水平,同时切实提高临床医护人员的满意度情况[3],通过风险管理,可对医疗器械潜在风险进行准确评估,及时采取控制和解决对策,确保各项工作可以顺利开展,进而有效提高工作效率和质量,降低差错发生率,改善管理效果,降低感染风险[4] ...
2021/7/4 23:14:48
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据了解,医疗器械召回不同于一般的产品召回,由于其发生频率高,产生原因很复杂,所以召回的措施也很多,近几年来,医疗器械产品召回事件时有发生,事实上,近几年来,医疗器械产品召回事件时有发生,但值得关注的是,涉及召回的基本都是跨国企业 ...
2021/8/6 12:23:37
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据了解,医疗器械召回不同于一般的产品召回,由于其发生频率高,产生原因很复杂,所以召回的措施也很多,近几年来,医疗器械产品召回事件时有发生,事实上,近几年来,医疗器械产品召回事件时有发生,但值得关注的是,涉及召回的基本都是跨国企业 ...
2021/8/6 12:23:37
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第1篇:医疗器械企业改制背景下市场营销创新研究,医疗器械企业可以结合客户采购能力和企业影响力,将客户划分为一般客户(代理商覆盖为主)、普通客户(分销模式)、重要客户(直销模式),目前,医疗器械市场产品众多,市场客户无从下手,医疗器械企业创新营销策略,让客户参与体验,给予客户个性化、差异化的营销体验,让客户在体验中真正了解产品功效,创新市场营销体验新模式 ...
2021/4/26 16:25:30
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文章针对医疗器械行业的基本特征,分析了现今该行业面临的机遇和挑战,探讨如何在新医改背景下进行企业转型升级,从而满足市场的需求,近年来,国家对医疗器械产业的扶持力度不断加大,新医改的发布,对于医疗行业的发展有着极大的促进作用,在良好的产业外部环境下,我国应大力引进优秀创新型高科技人才,加大“高精尖”的医疗器械的研发,扩大医疗器械企业规模,从而顺利实现企业转型升级,逐渐和国际医疗水平接轨,在国际市场中占有一席之地 ...
2021/7/4 9:59:39
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医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定全文
,医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当准确、清晰、规范,第九条医疗器械说明书、标签和包装标识不得有下列内容: ...
2021/11/29 15:33:42
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为进一步保障医疗器械使用安全,国家食品药品监管部门起草了《医疗器械召回管理办法(征求意见稿)》,第一,记录内容不完整,生产企业发现其产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,应当向社会公布有关信息,通知销售者停止销售,告知消费者停止使用 ...
2022/2/15 6:58:41
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二、建立药品、器械安全档案,严格管理制度制定管理制度,对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格药品、医疗器械进入医院,树立“安全第一”的意识,增加医院药品器械安全项目检查,及时排查药品医疗器械隐患,监督频次,巩固医院药品医疗器械安全工作成果,营造药品器械的良好氛围,将医院办成患者满意,同行认可,政府放心的好医院,切实加强医院药品医疗器械安全工作,杜绝药品医疗器械安全时间发生,保证广大患者的用药品医疗器械安全,在今后工作中,我们打算:1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度,落实相关制度,提高医院的药品医疗器械安全责任意识 ...
2021/8/23 20:21:41
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0XX年医疗器械报告(),制定管理制对购进药品、医疗器械所具备条件及供货商所具备质做出了严格规定保证购进药品、医疗器械质量和使用安全杜绝不合格药品、医疗器械进入医院,二、保证购进药品医疗器械质量和使用安全杜绝不合格药品医疗器械进入院特制订药品医疗器械购进管理制 ...
2021/10/16 12:23:20
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二、产品《医疗器械册证》复印件三、产品说明投标企业序浙江省医疗机构医用耗材产品质证明件封面生产企业名称投标企业名称(加盖公)申报产品名称医疗器械册证年月日相关热词日医疗公司人才引进质证明质证明材编制</ ...
2022/1/25 12:42:35
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华人民共和国境从事医疗器械研制、生产、营、使用、监督管理单位或者人应当遵守条例,国院药品监督管理部门责全国医疗器械监督管理工作,非营利避孕医疗器械产品管理办法,由国院药品监督管理部门会国院有关部门另行制定 ...
2021/10/3 2:21:21
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[中图分类号]R197.39[文献标识码]C[文章编号]1673—7210(2007)05(c)—105—02,目前,市场上以次充优,以假乱真等现象时有发生,造成医疗事故屡见不鲜,因此加强对医疗器械资质证件的审查,确保医疗器械的安全性、有效性,具有十分重要的意义,如何审查医疗器械供应商的资质证件 ...
2022/1/24 1:27:30
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要:分析我国与巴西的医疗器械市场状况,阐述我国企业进入巴西市场的优势与劣势,并基于此为我国企业的发展提出相关的建议,文章编号:1004—4914(2017)10—075—02一、医疗器械市场现状(一)巴西医疗器械市场现状近年来,巴西的医疗器械产业不断发展,成为了拉丁美洲最大的医疗器械市场,据巴西医疗器械协会统计,其2015年销售总额约为117亿美元,是全球第七大医疗器械市场,如巴西圣保罗一年一届的国际医疗器械展,这里有巴西最先进的医疗中心,占据了本国65%以上的医疗器械市场,我国企业可以借此机会与同行多多交流,宣传自己的产品,把握进入巴西市场的机会 ...
2021/6/24 20:23:09
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2021/7/23 0:03:47
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2021/7/23 0:03:47
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2021/7/24 3:50:27
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体系文件,5.1.1.企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人;5.1.2.全面负责公司日常管理;5.1.3.为医疗器械经营质量管理提供必要地物质条件;5.1.4.保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责;5.1.5.确保企业按照医疗器械经营质量管理规范经营医疗器械;5.2.质量负责人质量职责5.2.1.全面负责公司医疗器械经营质量管理工作;5.2.2.独立履行医疗器械经营管理质量职责;5.2.3.在公司内部对医疗器械质量管理行使裁决权;5.2.4.承担相应的医疗器械质量管理职责;5.3.内审员岗位职责5.3.1.负责企业质量管理体系文件的设计、编制和修订,5.1.1.对于医疗器械生产或经营企业应了解下列情况:企业规模、历史、生产或经营状况、产品种类、质量信誉等,并索取加盖企业公章原印章的以下资料: ...
2021/7/25 7:37:07
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2021/7/24 3:50:27
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体系文件,5.1.1.企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人;5.1.2.全面负责公司日常管理;5.1.3.为医疗器械经营质量管理提供必要地物质条件;5.1.4.保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责;5.1.5.确保企业按照医疗器械经营质量管理规范经营医疗器械;5.2.质量负责人质量职责5.2.1.全面负责公司医疗器械经营质量管理工作;5.2.2.独立履行医疗器械经营管理质量职责;5.2.3.在公司内部对医疗器械质量管理行使裁决权;5.2.4.承担相应的医疗器械质量管理职责;5.3.内审员岗位职责5.3.1.负责企业质量管理体系文件的设计、编制和修订,5.1.1.对于医疗器械生产或经营企业应了解下列情况:企业规模、历史、生产或经营状况、产品种类、质量信誉等,并索取加盖企业公章原印章的以下资料: ...
2021/7/25 7:37:07
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――2002年11月7日,国家食品药品监督管理局发布了《关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知》,――2004年6月,医疗器械不良事件监测工作正式在全国范围内展开,――2008年12月29日,国家食品药品监督管理局发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》 ...
2021/8/6 7:05:29
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――2002年11月7日,国家食品药品监督管理局发布了《关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知》,――2004年6月,医疗器械不良事件监测工作正式在全国范围内展开,――2008年12月29日,国家食品药品监督管理局发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》 ...
2021/8/6 7:05:29
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教你如何审查医疗器械供应商的资质证件,目前,市场上以次充优,以假乱真等现象时有发生,造成医疗事故屡见不鲜,因此加强对医疗器械资质证件的审查,确保医疗器械的安全性、有效性,具有十分重要的意义,公司资质如何证明证件教你如何资质 ...
2021/7/27 9:49:27
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教你如何审查医疗器械供应商的资质证件,目前,市场上以次充优,以假乱真等现象时有发生,造成医疗事故屡见不鲜,因此加强对医疗器械资质证件的审查,确保医疗器械的安全性、有效性,具有十分重要的意义,公司资质如何证明证件教你如何资质 ...
2021/7/29 17:22:47
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教你如何审查医疗器械供应商的资质证件,目前,市场上以次充优,以假乱真等现象时有发生,造成医疗事故屡见不鲜,因此加强对医疗器械资质证件的审查,确保医疗器械的安全性、有效性,具有十分重要的意义,公司资质如何证明证件教你如何资质 ...
2021/7/29 17:22:47
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教你如何审查医疗器械供应商的资质证件,目前,市场上以次充优,以假乱真等现象时有发生,造成医疗事故屡见不鲜,因此加强对医疗器械资质证件的审查,确保医疗器械的安全性、有效性,具有十分重要的意义,公司资质如何证明证件教你如何资质 ...
2021/7/27 9:49:27
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、开展春节节前检根据年初制定工作计划确保春节期我县药品、医疗器械市场安全让我县群众用上安全有效药品、医疗器械我队开展了节前药械市场专项检,以药品、医疗器械营企业重单位对药品、医疗器械质量、药师岗情况、药械营及使用单位购进渠道、储存条件、药饮片检养护、含麻黄碱复方制剂销售登记等情况进行了全面检,三、下步工作打算继续抓药品、医疗器械市场稽开展对农药登记证等农市场检对其他相关市场进行检及完成省、市、县局交办各项任净化我县市场尽职尽责 ...
2021/11/1 16:12:21
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(二)产生的原因:
,1.到货必须验收,并做好验收(购进)记录,验收(购进)记录应当注明:产品名称、供货厂商、注册证号、执行标准、规格(型号)、生产批号(出厂编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、数量、价格、购销单位、购销日期等内容,从总体上看,全市医疗器械市场平稳、有序,但由于多种主、客观原因,仍然存在一些问题,主要表现在以下几个方面: ...
2021/4/15 10:01:20
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到货必须验收并做验收(购进)记录验收(购进)记录应当明产品名称、供货厂商、册证、执行标准、规格(型)、生产批(出厂编)、生产日期(灭菌日期)、有效期、数量、价格、购销单位、购销日期等容,、全市医疗器械生产、营企业基情况截至目前全市共有医疗器械生产企业5医疗器械营企业35,我们向推荐更多医疗市场调研报告医疗器械市场推广医疗器械市场分析00年国医疗器械市场品牌竞争力及盈利预测报告0年新国医疗器械行业市场发展分析报告</ ...
2021/10/2 12:59:31
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起草部门XX医药有限公司质量部编GZZQXQ0600起草人审人批准人起草日期审日期批准日期修订人修订原因共页页、目规公司严格按照《医疗器械营质量管理规》要合法营特制定制,不合格医疗器械、医疗器械销毁管理制起草部门XX医药有限公司质量部编GZZQXQ0607起草人审人批准人起草日期审日期批准日期修订人修订原因共3页页、目建立不合格医疗器械控制性管理、规不合格医疗器械管理,医疗器械退、换货管理制起草部门XX医药有限公司质量部编GZZQXQ0608起草人审人批准人起草日期审日期批准日期修订人修订原因共页页、目了加强对销退货医疗器械和购进医疗器械退出、退换质量管理特制定制 ...
2021/9/23 17:11:51
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(局令9),附件 医疗器械营企业备案表(格式),备案日期 ...
2021/8/7 2:17:51
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2011年9月27~28日,2011年全国医疗器械不良事件监测工作现场会在山东省临沂市举行,国家食品药品监督管理局党组成员、副局长边振甲出席会议并讲话,这次会议的主要目的是要通过现场经验交流和现场参观观摩形式,进一步认清形势、统一思想、提高认识,促进全国医疗器械不良事件监测工作的纵深发展,要求把握全局,转变观念,进一步提高对医疗器械不良事件监测重要性的认识 ...
2021/8/5 0:32:09
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2011年9月27~28日,2011年全国医疗器械不良事件监测工作现场会在山东省临沂市举行,国家食品药品监督管理局党组成员、副局长边振甲出席会议并讲话,这次会议的主要目的是要通过现场经验交流和现场参观观摩形式,进一步认清形势、统一思想、提高认识,促进全国医疗器械不良事件监测工作的纵深发展,要求把握全局,转变观念,进一步提高对医疗器械不良事件监测重要性的认识 ...
2021/8/5 0:32:09
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XX县?眼镜店昌街店申办《医疗器械营企业许可证》报告XX县?眼镜店昌街店营场所册地XX县府城镇昌街营面积8平方米,供货单位、品名、规格型、数量、册证、生产批、生产厂商、质量状况、验收结论和验收人员签等容,我店对质量不合格医疗器械进行控制性管理其管理重是、不合格医疗器械确认、报告、报损、销毁有完善手续和记录 ...
2021/10/25 12:30:21
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报告XX县?眼镜店昌街店申办《医疗器械营企业许可证》报告XX县?眼镜店昌街店营场所册地XX县府城镇昌街营面积8平方米,供货单位、品名、规格型、数量、册证、生产批、生产厂商、质量状况、验收结论和验收人员签等容,供货单位、产品名称、购进数量、生产单位、型规格、生产批(出厂编或生产日期)、办人等容 ...
2021/12/22 0:01:20
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含药医疗器械产品册申报撰写指导原则、概述含药医疗器械产品是种由药物和医疗器械组成并以医疗器械起主要作用新型医疗器械产品,生产者根据含药器械产品身特参考指导原则和《无植入性医疗器械产品册申报撰写指导原则》等其它相关技术件撰写产品册申报技术,产品说明除执行医疗器械产品说明有关规定外产品说明还表明所含药物标识信息般应包括药物名称(通用名)、成份、含量、预期功能、药物含药器械特定剂量及给药途径下可导致药物副作用等容 ...
2021/12/31 6:57:50
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随着医学技术的发展及控制医院感染工作的需要,供应室由过去的辅助科室变成把好无菌物品质量关的重要科室,而要把好无菌物品质量关,首先应做好对回收可重复使用的医疗器械的清洗的质量管理,才能保证灭菌成功,1.3.1清洗方法包括机械清洗和手工清洗机械清洗适用于大部分常规器械的清洗,手工清洗适用于精密复杂器械的清洗和有机物污染较重器械的初步清洗,2.1器械彻底清洗后宜使用机械的方法进行干燥处理,机械干燥温度一般为70—90℃,金属器械干燥时间为15—20分钟,塑胶类器械为30—40分钟,穿刺针、各类手术吸头、管腔类器械等可使用压力气枪,辅助干燥处理 ...
2021/8/19 17:31:46
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随着医学技术的发展及控制医院感染工作的需要,供应室由过去的辅助科室变成把好无菌物品质量关的重要科室,而要把好无菌物品质量关,首先应做好对回收可重复使用的医疗器械的清洗的质量管理,才能保证灭菌成功,1.3.1清洗方法包括机械清洗和手工清洗机械清洗适用于大部分常规器械的清洗,手工清洗适用于精密复杂器械的清洗和有机物污染较重器械的初步清洗,2.1器械彻底清洗后宜使用机械的方法进行干燥处理,机械干燥温度一般为70—90℃,金属器械干燥时间为15—20分钟,塑胶类器械为30—40分钟,穿刺针、各类手术吸头、管腔类器械等可使用压力气枪,辅助干燥处理 ...
2021/8/19 17:31:46
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适用对公司医疗器械质量、环境质量、质量、工作质量出现问题处理,535、入库验收、库养护、出库复核、检检验、监督询等程发现医疗器械质量、外观质量、包装质量问题,56、质量管理部门与业部门处理质量问题发生件分歧业部门应从质量管理部门见 ...
2021/9/29 14:44:50
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贵州东南药业有限公司分公司向无《医疗器械营许可证》药店药店销售次性使用射器、输液器伪造销售记录行, 该案件特是药业公司利用乡镇卫生室数量多、较分散、监管难特假借卫生室名誉给药店销售医疗器械,《医疗器械监督管理条例》明确规定医疗器械营企业、使用单位购进医疗器械应当验供货者质和医疗器械合格证明件建立进货验记录制 ...
2021/8/4 22:11:21
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医疗器械质量保证确保医疗器械质量保证医疗器械安全、有效,xxxxxxxx医用设备有限公司xxxx年xx月xx日二医疗器械质量保证质量保证确保医疗器械质量保证医疗器械安全、有效,月日年月日五医疗器械质量保证协议医疗器械质量保证协议甲方乙方了确保医疗器械质量维护商业信誉稳定正常医疗器械产品流通秩序双方协商致签订如下质量保证协议、甲方必须保证产品质量如有因甲方产品质量问题发生济责任 ...
2021/12/24 4:16:09
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质量管理自查内容包括质量管理制度的符合性,质量管理制执行的有效性,1、公司各岗位人员应严格执行《医疗器械经营质量管理规范》条款的要求,结合岗位制度的规定认真工作,并建立相关记录,2、质量管理人员每半年对公司部门质量管理工作的执行情况进行检查及考核,具体依据《质量管理制度执行情况与考核管理制度》的规定进行 ...
2021/7/2 21:51:08
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文章标题:县治理药品医疗器械企业商业贿赂会议主持词,全县治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作会议主持人用语同志们:现在开始开会,《县治理药品医疗器械企业商业贿赂会议主持词》,欢迎阅读县治理药品医疗器械企业商业贿赂会议主持词 ...
2021/7/29 13:45:38
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文章标题:县治理药品医疗器械企业商业贿赂会议主持词,全县治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作会议主持人用语同志们:现在开始开会,《县治理药品医疗器械企业商业贿赂会议主持词》,欢迎阅读县治理药品医疗器械企业商业贿赂会议主持词 ...
2021/7/29 13:45:38
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手术器械种类多,使用频率高,部分器械使用一段时间后,在其轴节和齿槽等部位常有生锈的现象,不但会缩短器械的使用寿命,而且还有较大的医院感染隐患[1],首先是做好手术器械使用后的清洗工作,器械使用后及时进行高效清洗,将有机物对器械的影响降低到最大限度,如果客观原因不能及时清洗的,应将器械浸泡在多酶清洗液或自来水中进行保湿处理,防止有机污染物干固后增加清洗难度和加速对器械的锈蚀,在清洗器械时严格使用损伤性小的清洗工具,如软毛刷,并注意清洗操作的力度,而且在清洗后的最后漂洗环节尽量采用去离子水(无氧化作用)[23] ...
2021/8/15 3:31:35
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随着医疗水平的不断提高,各种先进的医疗器械和精密的仪器设备被广泛地应用于医疗领域,以救死扶伤为目的的医疗事业越来越离不开现代化的医疗设备,这不仅仅会损害医疗设备,造成医疗器械日常损耗频繁,增加医疗设备的维护管理成本,而且会贻误患者的治疗,造成难以预料的后果,第二,医院要加强对专业的维修人才的培养,比如安排高学历的维修人才多参加医疗设备的维修实践,使之既专又能 ...
2021/8/7 15:00:57
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随着医疗水平的不断提高,各种先进的医疗器械和精密的仪器设备被广泛地应用于医疗领域,以救死扶伤为目的的医疗事业越来越离不开现代化的医疗设备,这不仅仅会损害医疗设备,造成医疗器械日常损耗频繁,增加医疗设备的维护管理成本,而且会贻误患者的治疗,造成难以预料的后果,第二,医院要加强对专业的维修人才的培养,比如安排高学历的维修人才多参加医疗设备的维修实践,使之既专又能 ...
2021/8/7 15:00:57
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防控随着我国医疗行业发展速加快医疗器械公司发展程不仅拥有更多机遇也面临着更多挑战其医疗器械公司发展程重要因素就是金要保证企业金安全做信贷管理与风险防控工作十分有必要,、医疗器械公司信贷管理常见风险()信用风险医疗器械公司开展信贷管理工作程信用是常见风险因素,三、结语信贷管理工作开展质量直接关系医疗器械公司营稳定性保证公司金利用效率能够限地降低医疗器械公司营程出现金风险问题概率主要分析了医疗器械公司开展信贷管理工作程潜风险提出了相应策略希望能够对医疗器械公司健康发展有所助 ...
2021/11/24 18:49:30
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本文主要研究在新的医疗体制改革背景下,医疗器械的发展现状和存在的一些问题,探讨医疗器械行业绩效提高的方法,以及产品质量提高的发展战略,1.医疗器械行业的特征及全球发展形势作为关系到人的生命健康的新兴行业,医疗器械行业涉及到了多个学科和多项技术,是一个知识密集型的高科技行业,三、医疗器械行业在新医疗体制改善背景下的机遇和挑战1.机遇(1)医疗器械行业发展受到了新医疗体制改革的推动 ...
2021/6/20 4:06:50
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想要做好医疗器械监管,就要从认识上来进行提高,因为医疗器械产品和药品一样是关于人民群众身体健康和生命安全,要牢固树立以人为本的理念从根本上提升医疗器械监管的大局观,彻底改变重视药品轻视医疗器械的观念,做到药品器械两手抓,两手都硬,把医疗器械和药品放在同等地位,为了建立健全辖区医疗器械生产企业信息网络,确保医疗器械产品质量和使用安全有效,我局聘请了28名医疗器械生产企业的相关负责人为分局的信息员,建立信息网络,延长监管触角,强化监管手段,建立长效监管机制,不断提高监管工作效率,在笔者看来,医疗器械的监管不应该只局限在某一个方面的监管,不只是着重监管企业或是产品,应该建立一个完备的监管体系,这个方面国内其他地级市走在了湘潭市的前面,而欧盟和美国更是遥遥领先,湘潭市要走出一条属于自己的监管道路就必须进行监管模式的调整,监管体制的革新 ...
2021/8/27 0:10:06
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医疗广告宣传日活动方案、宣传日活动主题根据《药品管理法》、《广告法》和《药品管理法实施条例》赋予食品药品监督管理部门工作职能确定宣传日活动主题是关爱生活关爱健康——拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告,宣传日活动开展围,卫生宣传日活动方案广告宣传活动方案医疗</ ...
2021/12/17 11:09:00
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三、检对象及()、008年季起每季对重监控医疗器械产品生产企业进行次全面检保证现场检达到00%,四、检容生产企业“证、照”是否齐全,(二)各省辖市局要结合河南省医疗器械生产、营、使用单位不良行记录管理暂行办法实施医疗器械日常监督工作 ...
2021/9/13 2:07:43
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南调社区卫生服务中心一次性使用无菌医疗器械管理制度,5、使用时注意观察,若发生热原反应、感染或其它情况,必须停止继续使用,同时保留样本,及时报告医疗康复部,并在科室"一次性使用无菌医疗器械领取本"中详细记录,7、有条件的供应室应对收集到的一次性使用无菌医疗器械及时进行终末毁型处理,并记录"一次性使用无菌医疗器械毁型物品记录本" ...
2020/9/27 14:34:04
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除锈剂不细菌生长研究�,医疗器械维护和保养[]福建医药杂志,006,8(5)80�,不水温鲁沃夫除锈剂溶液对生锈器械除锈效观察[]现代临床护理,00,9(5)78� ...
2021/9/22 23:26:00
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随着我国医院规范化管理工作的推进,医院器械现代化管理成为医院管理的一项重要内容,且正为越来越多的医院所共识,医疗器械是创办医院的基本条件,医院设备的好坏,对诊断、治疗工作有着直接的关系,尽管随意医疗器械设备的不断发展,部分医院的医疗器械设备维修条件有所改善 ...
2021/8/22 4:59:54
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随着我国医院规范化管理工作的推进,医院器械现代化管理成为医院管理的一项重要内容,且正为越来越多的医院所共识,医疗器械是创办医院的基本条件,医院设备的好坏,对诊断、治疗工作有着直接的关系,尽管随意医疗器械设备的不断发展,部分医院的医疗器械设备维修条件有所改善 ...
2021/8/22 4:59:54
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ХХ县食品药品监督管理局关成立药械不良反应监测通知,监测主要职责责全县药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测管理工作,组织指导药品营使用单位开展药品不良反应、医疗器械不良事件报告 ...
2021/7/28 23:50:41
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手术室租赁骨科器械是指经销商提供给医院临时使用的手术器械,如各种植入物、手术内固定用的工具,它是市场经济的产物,但如何管理好租赁骨科器械,在手术室护理管理中又是一个重要问题,现将我院租赁骨科器械使用及管理介绍如下,2.1.1预约、接收安排一个责任心强、年资较高、长期从事骨科手术的护士负责,主要负责器械管理及必要的技术指导 ...
2021/8/13 22:26:46
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手术室租赁骨科器械是指经销商提供给医院临时使用的手术器械,如各种植入物、手术内固定用的工具,它是市场经济的产物,但如何管理好租赁骨科器械,在手术室护理管理中又是一个重要问题,现将我院租赁骨科器械使用及管理介绍如下,2.1.1预约、接收安排一个责任心强、年资较高、长期从事骨科手术的护士负责,主要负责器械管理及必要的技术指导 ...
2021/8/13 22:26:46
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在20世纪中期,智能医疗器械的应用首次出现在医疗行业中,通过程序的拟定,具备了病症信息的识别功能,具有信息的储存功能[1],随着信息技术的发展,医疗器械联合阿里云,建立云平台,通过互联网技术达到医疗影像的传输,将基础医疗信息在云端储存,达到信息共享,远程监督,远程操作的目的,通过智能医疗器械的发展过程,阐述了现状中的器械安全隐患,智能医疗器械主要有功能替代型、穿戴型、植入型、远程型,根据职能医疗器械的类型发现,主要安全问题为信息防御和软件质量的欠缺 ...
2021/8/13 9:05:16
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在20世纪中期,智能医疗器械的应用首次出现在医疗行业中,通过程序的拟定,具备了病症信息的识别功能,具有信息的储存功能[1],随着信息技术的发展,医疗器械联合阿里云,建立云平台,通过互联网技术达到医疗影像的传输,将基础医疗信息在云端储存,达到信息共享,远程监督,远程操作的目的,通过智能医疗器械的发展过程,阐述了现状中的器械安全隐患,智能医疗器械主要有功能替代型、穿戴型、植入型、远程型,根据职能医疗器械的类型发现,主要安全问题为信息防御和软件质量的欠缺 ...
2021/8/13 9:05:16
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厂家为了提高效益,一套外来器械经常多家医院使用,使用频率极高,在使用过程中,曾发生过配件丢失、松动、扭曲、变形等意外,2.1用相对固定、正规的医疗器械公司医院组织相关科室每年进行招标,确定1—2家的外来器械厂家,如果手术需要外来器械,应首先由主管医生填写“特殊器械申请表”,并征求患者同意并签名后再交与器械科,由器械科负责联系厂家,厂家必须提前1天把器械送入手术室,经器械护士检查性能良好、无污迹,双方共同清点后送入供应室灭菌,灭菌时采用特制的盒子单独包装,单独消毒,轻拿轻放,严禁受压,严禁使用非本院高压灭菌的外来器械,手术室不负责保管厂家外来器械,手术结束后与厂家人员再次清点后及时取走 ...
2021/10/27 1:28:40
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腹腔镜器械的清洗过程较为重要,对腹腔镜器械进行清洗能够将腹腔镜器械上的病原体去除(90%以上),对腹腔镜器械进行正确的保养,能够使腹腔镜器械的性能得到保证,延长腹腔镜器械的使用寿命,对于任何腹腔镜器械均应轻拿轻放,严禁摩擦、碰撞、投掷,保证腹腔镜器械轴结的灵活,腹腔镜器械尖端合拢,腹腔镜器械的刃面锋利 ...
2021/8/17 12:36:55
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腹腔镜器械的清洗过程较为重要,对腹腔镜器械进行清洗能够将腹腔镜器械上的病原体去除(90%以上),对腹腔镜器械进行正确的保养,能够使腹腔镜器械的性能得到保证,延长腹腔镜器械的使用寿命,对于任何腹腔镜器械均应轻拿轻放,严禁摩擦、碰撞、投掷,保证腹腔镜器械轴结的灵活,腹腔镜器械尖端合拢,腹腔镜器械的刃面锋利 ...
2021/8/17 12:36:55
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序检容检方法存问题8生产营使用各类专项检情况无菌和植入性等医疗器械监督检情况08年吉林省严厉打击违法违规营使用医疗器械专项整治工作情况检方案检记录是医疗器械营企业和使用单位对供货方质审核不严存取质容不全现象,二是部分医疗器械营企业和使用单位责任识和质量识不强存营使用期、失效医疗器械,检档案已建立</ ...
2021/9/5 12:28:11
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《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施行,医疗器械监督管理条例最新版
,违反本条例规定,医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收 ...
2022/1/18 18:23:41
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本文从医疗器械产品的特殊性入手,回顾我国医疗器械监管的发展历程,研究和分析我国及湘潭市医疗器械行业发展状况和监管体制,概括地介绍欧美医疗器械监管现状及其特点,并与我国现行的医疗器械监管体系进行比较研究,寻找彼此之间的差异,进而总结经验,得到启迪,发达国家医疗器械监管的发展历程,国内外医疗器械监管经验借鉴 ...
2021/8/28 17:33:26
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年来采用3M公司医疗器械润滑防锈液,用于各种医疗器械润滑防锈,一般资料2006年1月1日使用器械包1550个,其中吸管200条、圆钳50件、宫颈钳100件、圈套器30件、骨针30件、用石蜡油作为医疗器械润滑防锈剂,1200个弯盘用来盛器械烘干都留下印迹,通过临床实践,一般石蜡油作为医疗器械润滑防锈剂,3.1每件器械人工慢慢擦拭工作效率低,3.2石蜡油积聚器械管腔、轴节、缝隙中,经高压灭菌器灭菌后变为蓝黑色液体,器械生锈,浪费物质、增加人力 ...
2021/11/29 10:12:00
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探型医疗器械公司销售人员激励方案不足与完善旨对众多型医疗器械公司提供定借鉴,因完善型医疗器械公司销售人员激励方案至关重要,三、型医疗器械公司销售人员激励方案存问题薪酬激励效不明显 ...
2021/11/29 7:17:30
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爰及栋宇器械樵苏脂烛莫非种殖物也,荷训练器械有两类绳拉力器和重器械,比尔布莱森关器械思和精选造句</ ...
2021/8/13 2:32:55
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报告日期:年月日器械使用科室:单位名称:报告人:1.医疗器械情况3.使用情况产品名称:预期治疗疾病或作用:注册证号:器械使用日期:使用场所:□医疗机构□家庭□其它(请注明:)型号规格:产品批号:使用过程:产品编号:UDI:生产日期:有效期至:上市许可持有人(生产企业)名称:合并用药/械情况:2.不良事件情况4.事件初步原因分析与处置事件发生日期:事件原因分析:□产品原因(包括说明书等)□与产品有关的操作原因□患者自身原因□无法确定事件原因分析描述:(可上传附件佐证)事件发现或获知日期:伤害程度:□死亡□严重伤害£其他伤害表现:(可上传附件)姓名:年龄:性别:病历号:既往病史:器械故障表现:(可上传附件)初步处置情况:(可上传附件) ...
2021/7/18 22:01:46
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报告日期:年月日器械使用科室:单位名称:报告人:1.医疗器械情况3.使用情况产品名称:预期治疗疾病或作用:注册证号:器械使用日期:使用场所:□医疗机构□家庭□其它(请注明:)型号规格:产品批号:使用过程:产品编号:UDI:生产日期:有效期至:上市许可持有人(生产企业)名称:合并用药/械情况:2.不良事件情况4.事件初步原因分析与处置事件发生日期:事件原因分析:□产品原因(包括说明书等)□与产品有关的操作原因□患者自身原因□无法确定事件原因分析描述:(可上传附件佐证)事件发现或获知日期:伤害程度:□死亡□严重伤害£其他伤害表现:(可上传附件)姓名:年龄:性别:病历号:既往病史:器械故障表现:(可上传附件)初步处置情况:(可上传附件) ...
2021/7/18 22:01:46
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(二)产生的原因:
,从总体上看,全市医疗器械市场平稳、有序,但由于多种主、客观原因,仍然存在一些问题,主要表现在以下几个方面:
,3、器械零售企业在乡镇、村覆盖情况: ...
2021/4/11 16:03:01
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到货必须验收并做验收(购进)记录验收(购进)记录应当明产品名称、供货厂商、册证、执行标准、规格(型)、生产批(出厂编)、生产日期(灭菌日期)、有效期、数量、价格、购销单位、购销日期等容,五农村卫生所药品医疗器械监管状况调研报告农村(林场)卫生所(室)是我国农村基层药品、医疗器械使用单位因其多、面广、线长直是农村药品、医疗器械市场监管薄弱环节其药品、医疗器械质量坏直接影响着广人民群众身体健康,g编推荐更多农村卫生所药品医疗器械监管状况调研报告农村卫生所药品医疗器械监管状况调研报告关当前药品、医疗器械、保健品广告现状调研报告次性使用无菌医疗器械专项整治情况调研报告我国医疗器械市场与价格情况调研报告</ ...
2021/11/5 0:34:01
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药品(医疗器械)生产(经营)企业产品一览表,首营药品还必须提供的质量证明文件复印件(加盖单位红印章):15、药品(医疗器械)生产(注册)批准文号批件,备注:药品(医疗器械)质量证明文件中关键的是4+6+1:4:药品(医疗器械)企业生产(经营)许可证复印件 ...
2021/6/18 13:44:51
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【论文摘要,近几年的医疗器械进口总额和出口总额都保持持续增长的态势,但是总体都呈现较大的逆差,且贸易逆差呈波浪形的增长趋势,第一,站稳脚跟——明确企业核心竞争力 ...
2021/9/6 19:40:53
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医疗器械质量保证协议医疗器械质量保证协议甲方乙方了确保医疗器械质量维护商业信誉稳定正常医疗器械产品流通秩序双方协商致签订如下质量保证协议、甲方必须保证产品质量如有因甲方产品质量问题发生济责任,二、供货方保证营器械质量合国规定器械标准(0385),六、乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械场所、人员及条件因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题由乙方责 ...
2021/8/12 19:04:10
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作为一名医疗器械技术人员,结合几十年的工作实际经验,认为如何使医疗设备维修和管理既要在现有既定的相关法律法规规定下运作,又能最大限度地节省医疗设备维修和管理的费用,是一个值得不断深入探讨的问题,2.1日常检查医疗器械的日常检查是一项经常性的维修工作,是设备保养的基础,可以预防故障和事故的发生,建立维修组,人是第一因素,不仅需要懂技术的,同时也需要懂管理的人,它的任务有两条:一是承担医疗器械的日常修理,二是负责医疗器械的管理 ...
2021/8/12 5:31:46
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作为一名医疗器械技术人员,结合几十年的工作实际经验,认为如何使医疗设备维修和管理既要在现有既定的相关法律法规规定下运作,又能最大限度地节省医疗设备维修和管理的费用,是一个值得不断深入探讨的问题,2.1日常检查医疗器械的日常检查是一项经常性的维修工作,是设备保养的基础,可以预防故障和事故的发生,建立维修组,人是第一因素,不仅需要懂技术的,同时也需要懂管理的人,它的任务有两条:一是承担医疗器械的日常修理,二是负责医疗器械的管理 ...
2021/8/12 5:31:46
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医疗器械是指直接或者接用人体仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材以及其他类似或者相关物品下面是医疗器械公司介绍欢迎参,山东兖州华诺医疗器械有限公司是专业生产手术无影灯、电动手术床、医用吊塔、吊桥、空气消毒机、医用床、医用车医用柜等护理、手术通用器械公司,光伏支架企业介绍例公司介绍医疗器械</ ...
2021/10/9 11:55:50
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作为全球PVC健康防护手套龙头企业,蓝帆医疗通过外延并购实现业务规模不断扩大,“早在2013年蓝帆医疗就确定了通过并购来实现由医疗器械低值耗材向开高值耗材拓展,开辟产业新蓝海的发展规划与战略,刘文静认为,中低值耗材面向更宽阔的市场需求,可以很好地对冲高值耗材研发取证的窗口期、政策波动的冲击 ...
2021/12/22 8:41:09
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二、主要职责()贯彻执行国、省、市关药品、医疗器械和餐饮环节食品安全、保健食品、化妆品监管法律、法规规、政策,(七)责依法监管辖区麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品,(十)责对辖区药品、医疗器械、饮食、保健食品、化妆品技术人员从业行监管 ...
2021/7/20 13:52:41
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二、根据相关的政策和制度,选择合法的采购方式,确保采购工作的公平、公正、化开,四、严格遵守财务制度,按照已批准的计划进行采购,做到采购及进、手续齐全,七、根据合同、发票或送货单等,与保管人员对采购物资进行入库验收,若发现与合同条款不符,应及时处理 ...
2020/9/27 14:34:04
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今年,药械监管股工作紧紧围绕药械安全这一中心任务,加强药品医疗器械日常监管,大力整顿规范药品市场秩序,各项任务目标均取得成效,1、由于监管面积大,药品医疗器械经营企业较多,药品医疗器械动态巡查的频次还没有达到,1、着力开展医疗机构、个体牙科诊所、眼镜店监管工作,以医疗器械使用环节为重点环节,以医疗机构为重点领域,以一次性无菌以及植入人体医疗器械为重点检查项目,进一步加强医疗器械使用单位的监管工作 ...
2021/7/25 20:55:48
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今年,药械监管股工作紧紧围绕药械安全这一中心任务,加强药品医疗器械日常监管,大力整顿规范药品市场秩序,各项任务目标均取得成效,1、由于监管面积大,药品医疗器械经营企业较多,药品医疗器械动态巡查的频次还没有达到,1、着力开展医疗机构、个体牙科诊所、眼镜店监管工作,以医疗器械使用环节为重点环节,以医疗机构为重点领域,以一次性无菌以及植入人体医疗器械为重点检查项目,进一步加强医疗器械使用单位的监管工作 ...
2021/7/25 20:55:48
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北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则已经发布,大家知道具体内容是什么吗?下文是小编收集的北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则,欢迎阅读,北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则完整版全文
,第一条为加强医疗器械经营监督管理,规范我市医疗器械经营秩序,保障公众用械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局《医疗器械经营监督管理办法》(以下简称《监督管理办法》),结合监管实际,制定本细则 ...
2021/11/28 17:32:01
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不手术不截肢,3周期告别静脉曲张、脉管炎”等,对上述8起医疗器械违法广告,食品药品监管部门已将其违法行为移送有关部门查处,有关省级食品药品监管部门将依法撤销其有效期内的广告批准文号 ...
2021/8/10 15:30:16
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不手术不截肢,3周期告别静脉曲张、脉管炎”等,对上述8起医疗器械违法广告,食品药品监管部门已将其违法行为移送有关部门查处,有关省级食品药品监管部门将依法撤销其有效期内的广告批准文号 ...
2021/8/10 15:30:16
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医疗器械安全和性能的基本原则1.医疗器械的安全和性能—总则注册人/备案人应能设计和生产在医疗器械全生命周期内均能达到预期安全和性能要求的产品,2.1.7医疗器械的设计、生产和包装,包括注册人/备案人所提供的说明和信息,应确保在按照预期用途使用时,运输和贮存条件(例如:震动、振动、温度和湿度的波动)不会对医疗器械的特性和性能,包括完整性和清洁度,造成不利影响,2.5.7具有测量、监视或有数值显示功能的医疗器械,其设计和生产应符合人体工程学/可用性原则,并应顾及器械预期用途、预期使用者、使用环境 ...
2021/10/8 18:35:39
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医疗器械安全和性能的基本原则1.医疗器械的安全和性能—总则注册人/备案人应能设计和生产在医疗器械全生命周期内均能达到预期安全和性能要求的产品,2.1.7医疗器械的设计、生产和包装,包括注册人/备案人所提供的说明和信息,应确保在按照预期用途使用时,运输和贮存条件(例如:震动、振动、温度和湿度的波动)不会对医疗器械的特性和性能,包括完整性和清洁度,造成不利影响,3.1.1根据医疗器械的预期用途,以及产品(例如某些可吸收产品)在人体的吸收、分布、代谢和排泄情况,对于医疗器械的化学、物理和生物学特性,应特别注意所用材料/物质与人体组织、细胞和体液之间的相容性 ...
2021/12/8 20:36:10
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医疗器械公司概况范文(精选3篇)
,篇1
,篇2 ...
2022/11/21 21:41:03
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精品精品可编辑修改可编辑修改药品及医疗器械不良反应监测报告制和流程加强药品和医疗器械安全监管严格药品和医疗器械不良反应监测工作管理确保人体用药安全有效依据《华人民共和国药品管理法》及《药品不良反应监测与报告管理办法》结合院实际特制定制,三、报告及处理程序院对所使用药品和医疗器械不良反应情况进行监测各岗位(医生、护士、药师)要积极配合做药品和医疗器械不良反应监测工作发现可疑药品不良反应应当立即向科主任汇报填写《药品不良反应事件报告表》(见附表)并报告至医院药品和医疗器械不良反应监测员(医科、药房)然逐级上报,五、对新发现、严重药品和医疗器械不良反应应进行重监测进步了药品临床使用和不良反应发生情况研究不良反应发生特征、严重程、发生率等开展药品安全性监测活动 ...
2021/11/30 19:28:59
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其二,医疗器械损害赔偿案件并非绝对不能构成医疗事故,产品缺陷,包括设计缺陷、质量缺陷、指示缺陷,医疗器械损害赔偿案件往往讼争焦点是医疗器械是否存在质量缺陷 ...
2021/8/13 5:29:45
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方法:将医疗器械分成甲乙两组,其中甲组的医疗器械使用常规的维修方法,而乙组的医疗器械使用五常法的维修方法,对比各科室对两组器械维修满意度,结果:乙组维修人员的工作积极性、医疗器械的维修效率以及各科室对维修效果的满意度皆明显高于甲组,数据对比明显,P毕业论文网【关键词,[4]黄惠根,戴红霞,李艳敏,丁泽林,杨海轶,五常法审核评价体系的建立与使用效果评价研究[J],护理学报,2013,07(11) ...
2021/8/9 9:26:26
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方法:将医疗器械分成甲乙两组,其中甲组的医疗器械使用常规的维修方法,而乙组的医疗器械使用五常法的维修方法,对比各科室对两组器械维修满意度,结果:乙组维修人员的工作积极性、医疗器械的维修效率以及各科室对维修效果的满意度皆明显高于甲组,数据对比明显,P毕业论文网【关键词,[4]黄惠根,戴红霞,李艳敏,丁泽林,杨海轶,五常法审核评价体系的建立与使用效果评价研究[J],护理学报,2013,07(11) ...
2021/8/9 9:26:26
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学院医务室医疗废弃物处理细则,严禁未经处理直接将医疗废弃物丢弃,销毁的无菌医疗器械,应消毒并做无害化处理 ...
2020/9/27 14:34:04
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保证医疗器械的说明书、标签符合国家的相关规定,保证严格按照批准的产品使用范围,开展医疗器械的广告宣传和推介活动,不做虚假广告,不误导消费者,日注:本承诺书一式两份,企业留存一份,主管部门留存一份 ...
2021/7/28 0:54:08
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保证医疗器械的说明书、标签符合国家的相关规定,保证严格按照批准的产品使用范围,开展医疗器械的广告宣传和推介活动,不做虚假广告,不误导消费者,日注:本承诺书一式两份,企业留存一份,主管部门留存一份 ...
2021/7/26 21:07:28
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保证医疗器械的说明书、标签符合国家的相关规定,保证严格按照批准的产品使用范围,开展医疗器械的广告宣传和推介活动,不做虚假广告,不误导消费者,日注:本承诺书一式两份,企业留存一份,主管部门留存一份 ...
2021/7/26 21:07:28
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保证医疗器械的说明书、标签符合国家的相关规定,保证严格按照批准的产品使用范围,开展医疗器械的广告宣传和推介活动,不做虚假广告,不误导消费者,日注:本承诺书一式两份,企业留存一份,主管部门留存一份 ...
2021/7/28 0:54:08
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要:医疗器械产业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业,许多医疗器械是医学与多种学科相结合的产物,其发展水平代表了一个国家的综合实力与科学技术发展水平,经济全球化带来的国际竞争加剧,不利于国内企业发展在我国的医疗器械行业特别是高端医疗器械行业中,国外医疗企业巨头占据了绝大部分的市场份额,行业发展仍不够规范,企业无序竞争破坏行业发展我国医疗器械行业发展是一个从无到有、从弱渐强的过程,虽然目前取得了较大的发展,但是行业发展仍然处于较为粗犷的阶段,各项规章、法律制度也处于逐渐摸索规范的过程中,因此,仍然需要不断发展和创造一个良好的行业发展环境 ...
2021/8/6 4:10:12
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要:医疗器械产业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业,许多医疗器械是医学与多种学科相结合的产物,其发展水平代表了一个国家的综合实力与科学技术发展水平,经济全球化带来的国际竞争加剧,不利于国内企业发展在我国的医疗器械行业特别是高端医疗器械行业中,国外医疗企业巨头占据了绝大部分的市场份额,行业发展仍不够规范,企业无序竞争破坏行业发展我国医疗器械行业发展是一个从无到有、从弱渐强的过程,虽然目前取得了较大的发展,但是行业发展仍然处于较为粗犷的阶段,各项规章、法律制度也处于逐渐摸索规范的过程中,因此,仍然需要不断发展和创造一个良好的行业发展环境 ...
2021/8/6 4:10:12
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/sixianghuibao/ ...
2021/5/10 18:13:10
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发展医疗器械专业教育,必须根据医疗器械人才市场的需求“量身定做”各种类型、各种层次的人才,因此,探讨医疗器械专业高职人才的教育培养模式具有很重要的价值,[1]易元祥,沈红.高等职业教育的理念探析[J].黑龙江高教研究,2005,(12):43—45.
,[2]余群英.高职人才培养模式的理论与实践探索[J].高职探索,2005,(1):94—96. ...
2021/10/20 14:18:50
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目录一、医疗器械的采购程序二、医疗器械产品质量检查验收程序三、医疗器械入库储存程序四、医疗器械产品在库养护程序五、医疗器械产品配送出库复核程序六、医疗器械配送退回处理程序七、不合格医疗器械的确认处理程序八、医疗器械拆零和拼装发货程序九、医疗器械运送程序十、医疗器械进货退出程序十一、证照资料的收集、审核、存档的程序十二、质量事故上报处理程序十三、首营品种的审批程序一、医疗器械的采购程序1、目的:建立一个医疗器械商品采购的标准操作程序,以保证采购行为的规范,实物与医疗器械入库单 ↓ 保管员复核后上货架 ↓ 依规定养护员实施在库医疗器械质量养护 ↓ 建立完整在库医疗器械养护记录 (五)、程序 1、仓库设备设施规定 (1)、企业应按经营规模设置相应的仓库,其面积(为建筑面积,下同) (2)、具有与经营规模相适应的室内仓库(零售企业仓库面积不少于20平方米,批发企业仓库面积不少于200平方米),(9)、保持库房、货架的清洁卫生,定期进行扫除和消毒做好防火、防潮、防水、防热、防毒、防虫、防鼠、防污染工作 ...
2021/8/6 14:55:01
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目录一、医疗器械的采购程序二、医疗器械产品质量检查验收程序三、医疗器械入库储存程序四、医疗器械产品在库养护程序五、医疗器械产品配送出库复核程序六、医疗器械配送退回处理程序七、不合格医疗器械的确认处理程序八、医疗器械拆零和拼装发货程序九、医疗器械运送程序十、医疗器械进货退出程序十一、证照资料的收集、审核、存档的程序十二、质量事故上报处理程序十三、首营品种的审批程序一、医疗器械的采购程序1、目的:建立一个医疗器械商品采购的标准操作程序,以保证采购行为的规范,实物与医疗器械入库单 ↓ 保管员复核后上货架 ↓ 依规定养护员实施在库医疗器械质量养护 ↓ 建立完整在库医疗器械养护记录 (五)、程序 1、仓库设备设施规定 (1)、企业应按经营规模设置相应的仓库,其面积(为建筑面积,下同) (2)、具有与经营规模相适应的室内仓库(零售企业仓库面积不少于20平方米,批发企业仓库面积不少于200平方米),(9)、保持库房、货架的清洁卫生,定期进行扫除和消毒做好防火、防潮、防水、防热、防毒、防虫、防鼠、防污染工作 ...
2021/10/11 9:23:31
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我国医院消毒供应中心医疗器械清洗方法经历了人工清洗、机器清洗和超声波加酶清洗三个发展阶段,消毒供应中心医疗器械清洗质量的监测2.2.1直观监测:直观监测就是利用肉眼或借助放大镜对清洗的医疗器械进行监测,这种监测方法操作简单,不受场地和条件限制,也是消毒供应中心医疗器械清洗质量监测的常用和必要监测手段 ...
2021/9/4 17:17:04
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我国医院消毒供应中心医疗器械清洗方法经历了人工清洗、机器清洗和超声波加酶清洗三个发展阶段,消毒供应中心医疗器械清洗质量的监测2.2.1直观监测:直观监测就是利用肉眼或借助放大镜对清洗的医疗器械进行监测,这种监测方法操作简单,不受场地和条件限制,也是消毒供应中心医疗器械清洗质量监测的常用和必要监测手段 ...
2021/9/2 1:28:44
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三、评选标准次活动验收考核标准由临沂市食品药品监督管理局统制定医疗器械营单位申请创建“诚信单位”执行《##市医疗器械生产、营企业诚信单位评选标准》医疗器械使用单位申请创建“医疗器械使用管理规化单位”执行《##市医疗机构医疗器械使用管理规化单位验收标准》,四、实施方法和步骤医疗器械诚信建设活动全县医疗器械营、使用单位开展分“诚信单位”创建和“使用管理规化单位”创建两种,、006年5月3日前宣传发动阶段召开医疗器械营、使用单位责人会议安排部署开展全县医疗器械营、使用单位诚信建设工作 ...
2021/7/6 7:59:20
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要]随着我国医疗服务水平的提高,国内医疗器械制造水平逐渐提升的同时,也带来了营销中的激烈竞争,文章从目前我国医疗行业中营销渠道现状入手,深入探讨了医疗器械营销中的实际操作过程,运用渠道管理理论找出问题所在,提出了切实可行的解决方案和建议[关键词]医疗器械,营销渠道不畅通,模式滞后带来经营效果不理想目前来看,我国医疗器械需求量巨大,虽然国内市场中被国外企业垄断现象较为严重,但是市场空间还是具有一定的存量 ...
2021/8/21 23:52:54
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与生产厂签订购买合必须写明器械名称、规格、册证或者备案凭证编、生产企业、供货者、数量、单价、金额以及售条款,6、销售出库管理销售记录包括器械名称、规格、册证或者备案凭证编、数量、单价、金额、生产批、有效期、销售日期、生产企业、生产企业许可证以及医院名称、地、系方式,出库复核医院、医疗器械名称、规格、册证或者备案凭证编、生产批、生产日期和有效期、生产企业、数量、出库日期等容 ...
2021/9/25 11:53:11
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与生产厂签订购买合必须写明器械名称、规格、册证或者备案凭证编、生产企业、供货者、数量、单价、金额以及售条款,6、销售出库管理销售记录包括器械名称、规格、册证或者备案凭证编、数量、单价、金额、生产批、有效期、销售日期、生产企业、生产企业许可证以及医院名称、地、系方式,出库复核医院、医疗器械名称、规格、册证或者备案凭证编、生产批、生产日期和有效期、生产企业、数量、出库日期等容 ...
2021/9/18 5:51:10
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与生产厂签订购买合必须写明器械名称、规格、册证或者备案凭证编、生产企业、供货者、数量、单价、金额以及售条款,6、销售出库管理销售记录包括器械名称、规格、册证或者备案凭证编、数量、单价、金额、生产批、有效期、销售日期、生产企业、生产企业许可证以及医院名称、地、系方式,出库复核医院、医疗器械名称、规格、册证或者备案凭证编、生产批、生产日期和有效期、生产企业、数量、出库日期等容 ...
2021/8/3 19:31:11
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目的总结分析眼科手术室显微器械的优化管理方法及其效果,回顾分析眼科手术室显微器械优化管理前后的相关参数,完善交接制度有助于确定显微器械损坏原因,有助于护理人员谨慎操作,降低显微器械的损坏率 ...
2021/8/7 12:08:37